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Universidad Nacional de Piura

Facultad de Ingeniería de Minas


Dpto. Académico de Ingeniería Geología

SYLLABUS: YACIMIENTOS MINERALES II


Semestre Académico : I- 2015
Código : GE-6139
Pre -requisito :Yacimientos Minerales I
Horas teóricas : Tres (03) semanales
Horas de prácticas : DOS (02)
Escuela : Ingeniería Geológica
Dpto .Académico : Ingeniería Geológica
Facultad : Ingeniería de Minas
Profesor : Dr. Ing. Hipólito Tume Chapa

OBJETIVO
Proporcionar al estudiante una visión panorámica de los minerales no metálicos
incluyendo todos los aspectos que pueden influir sobre la factibilidad y mejora
de su aprovechamiento. En primer lugar se describirá su composición,
propiedades, características, usos, etc. Asimismo se incluirá información sobre
geología, tipos y distribución de los yacimientos recibiendo trato preferencial los
del Perú y Piura. Especial atención recibirá la tecnología de exploración,
minado, preparación de acuerdo a las exigencias de los consumidores etc. Se
tratará también sobre factores económicos como precios, los principales
productores y mercados, Se tomará en cuenta los aspectos ecológicos y
disposiciones gubernamentales.

CAPÍTULO I INTRODUCCION

Diferencia entre menas metálicas y yacimientos no metálicos. Clasificación de


los minerales no metálicos según sus usos en agricultura, medio ambiente,
construcción, minería, petróleo, metalurgia, industria, etc. Fertilizantes,
cemento, cal, yeso, ladrillos, piedra, adobe en construcción; absorbentes en
tratamiento de aguas y desagües; reactivos, catalizadores, filtros en industria
química etc.

CAPÍTULO II : MINERALES Y AMBIENTES DE SU FORMACIÓN


Criaderos y minerales, su génesis, distribución y explotación en el Perú y
mundo
Intrusivos: granito, cromitas, serpentinas, sienitas nefelinicas, kimberlitas:
Pegmatitas: ortoza, mica, cristales de cuarzo, espodumeno
Volcánicos: pómez, perlita, azufre, bentonita, basalto, andesita, sillar.
Hidrotermales: baritina, fluorita, espato de Islanda, kryolita
Sedimentarios: placeres de monacita, circón, ilmenita etc. areniscas, arenas y
arcillas
Biogénicos: calizas, dolomitas, diatomitas, fosfatos, azufre
Evaporitas: sal común, salmueras varias, yeso, baritina
Alteraciones superficiales: bauxita, vermiculita, minerales de manganeso,
zeolitas
Metamórficos: asbesto, talco, andalucita, silimanita, pirofilita, granate corindón.

II.I_ PROYECTO DE RESPONSABILIDAD SOCIAL

CAPÍTULO III : ARCILLAS


Composición, mineralogía y estructura cristalina. Su viscosidad, Su génesis
variedades y distribución en el Perú. La razón de Bentonita ser absorbente.
Usos de bentonitas en la industria petrolera y limpieza de aceites, aglomerante
de mineral de hierro. Caolín su génesis y propiedades físicas. Métodos de
exploración. Uso en la fabricación de papel, cerámica etc. Cerámica en el Perú.
Especificación para cada uso. Arcillas refractarias.

CAPÍTULO IV : SALMUERAS Y EVAPORITAS


Génesis de evaporitas Depósitos de sal y yeso de la costa norte del Perú.
Las salinas de Huacho,.. Los domos de sal en la franja subandina. Depósitos
de origen continental. Salmueras de origen continental. La laguna San Ramón
y salmueras sódico-potásico-magnesiana debajo del desierto de Sechura. Las
fuentes salinas en departamento de Cuzco. Producción de sal y yeso en el
Perú y su uso. Los nitratos de la Pampa de Majes. Evaporitas con borato. en
Peru

PRIMER EXAMEN PARCIAL

CAPÍTULO V : LOS FOSFATOS Y DIATOMITAS


La corriente Peruana y depósitos de fosfatos y diatomitas. en el fondo del mar
y su emergencia. Diatomitas y fosfatos de dpto. de Ica. Yacimiento de
Sechura, su descripción, características y potencial. Los numerosos proyectos
de aprovechamiento de fosfatos de Bayoyar incluyendo los más ambiciosos
que contemplaban la producción de abonos integrales que aprovecharían el
potasio y magnesio de salmueras vecinas y los compuestos nitrogenados
obtenidos utilizando el gas natural. El ácido sulfúrico para tratar los fosfatos
se obtendría como subproducto de una fundición de cobre vecina alimentada
con mineraloductos de las minas del norte del Perú. Trazas y problema de
fluor. Las causas directas e indirectas porque estos proyectos no se lograron
concretar. Los fosfatos de Fm. Araamachay (dpto de Junin). Diatomitas de
mejor calidad.

CAPÍTULO VI : CARBONATOS DE CALCIO Y MAGNESIO


Las calizas abundan en el Perú y se utilizan principalmente para preparación
de cal y cemento y junto con dolomías en la siderúrgica. Dicha roca
ampliamente distribuida en la franja interandina y subandina y tienen
características muy variadas. En el Perú la industria de cemento es la principal
basada en los minerales no metálicos. El cemento se elabora en 5 cementeras
mayores de los cuales Cementos Lima es la mas importante. Esta importancia
se debe a la proximidad al mercado que permitió ampliarla. Dicha fabrica
utiliza “roca cemento” que es la caliza que no necesita aditamentos por
contener impurezas en proporciones adecuadas. El Cemento Lima se exporta a
países vecinos por existir las facilidades de transporte adecuadas. Por lo
contrario la Amazonía peruana necesita importar el cemento.. La cal se utiliza
en la minería y construcción. Las calizas para fabricación de cal deben ser
puras. Las calderas son numerosas pero normalmente pequeñas lo que
aumenta consumo de energía y los costos.

La variedades de carbonatos de calcio son muy numerosos, cada uno es


apropiado para usos distintos y tiene precio diferente. En Piura abunda
coquina compuesta por aragonito que es más duro que la calcita y por esto
caro de molerlo pero apropiada como aditamento para alimento de aves. En el
Perú se encontró entre otros espato de islanda, y greda calcárea
desgraciadamente de color. Los mayores depósitos de dolomía se encuentran
en la Cordillera de la Costa cerca de Puerto San Nicolás de Marcona lo que
facilita su transporte.

CAPÍTULO VII : ARENAS, ARENISCAS Y SILICE


La madurez, granulometría, composición, clasificación, redondez, consolidación
de las arenas. Arenas, areniscas y cuarcitas en el Perú. Usos para la
construcción, elaboración de cemento, moldes para fundiciones, materia prima
para vidrio etc. Las exigencias para cada uso son distintas. Así por ejemplo la
pureza interesa poco para la fabricación de cemento pero es esencial para
elaboración de vidrio blanco donde una fracción mínima adicional de Fe
descarta la arena como materia prima. Por otro lado las arenas con granos
angulosos son más apropiadas para fabricar vidrio ya que se funden más
fácilmente e inadecuadas para moldes metalúrgicos. Preparación de arenas
para usos especiales.

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

CAPITULO VIII: BARITINA

CAPITULO IX : CARBON
Los carbones en el Perú y su distribución. Desgasificación de carbones y su
rango y grado en el Perú. Cambios de propiedad que acompañan la
desgasificación. El carbón como combustible y como agente reductor. Coque
metalúrgico. Antracitas, carbón bituminoso, subbituminoso y lignito y usos
especiales

CAPITULO X : PETROLEO

El petróleo es un líquido oleoso bituminoso de origen natural, inflamable, cuyo


color varía de incoloro a negro, y consiste en una mezcla completa de
hidrocarburos con pequeñas cantidades de otros compuestos.

También recibe los nombres de petróleo crudo, crudo petrolífero o simplemente


“crudo”. En la industria petrolera, la palabra "crudo" se refiere al petróleo en su
forma natural no refinado tal como sale de la tierra.
TERCER EXAMEN PARCIAL
EXAMEN FINAL

. EVALUACION

En el presente Ciclo Académico se efectuarán las siguientes evaluaciones:


 EXAMENES PARCIALES : 45 %
 PRACTICAS DE CAMPO : 25 %
 EXAMEN FINAL : 30 %

PRACTICAS A CAMPO: MINERA VALE - SECHURA

BIBLIOGRAFIA

 Carr Donald D. (senior editor) 1994 Industrial Minerals and Rocks (6th
Edition Society for mining, metallurgy and exploration.
 Harben Peter W. 2002 The Industrial Minerals Handy Book (4th edition) A
guide to markets, especification, prices.
 Luke L. Y. Chag (2002 Industrial Mineralogy (Materials, Processes, and
Uses) Prentice Hall.
 Duning Borkowski Estanislao (Compilador) (1999) Minerales Industriales del
Perú (Anales del Simposio Internacional de Minerales Industriales del Perú.
Documento 5 del Instituto de Mario Samame Boggio.
 Dunin Borkowski Estanislao (1966) Minerales Industriales del Perú,
Oportunidades de Negocios Boletin especial de INGEMMET.
 Dunin Borkowski Estanislao (1996) Catálogo de minerales y Rocas
Industriales del Perú CONCYTEC.

Dr. Hipólito Tume Chapa.


Docente del Curso

Piura, Abril 2014


CAPITULO I : INTRODUCCION

Los yacimientos no metálicos se forman por erosión, transporte y deposicion


(arenas, gravas, botonería y otros) ya sea por el agua, el viento o el hielo,
alteración (arcillas), evaporación (salmueras y evaporitas), procesos
hidrotermales de bajas temperaturas y presiones (baritina), procesos
piogénicos (petróleo, carbón, fosfatos), Por el contrario, las rocas ígneas y
metamórficas se forman principalmente debajo de la superficie de la Tierra
donde las temperaturas y presiones pueden ser órdenes de magnitud mayor
que las de la superficie. Estas diferencias fundamentales en el origen de las
rocas dan lugar a diferencias en las características físico y químico que
distinguen a un tipo de roca de la otra.

Los depósitos minerales no metalicos cubren aproximadamente tres cuartas


partes de la superficie terrestre. Tienen especial importancia genética debido a
que sus texturas, estructuras, la composición, y el contenido fósiles revelan la
naturaleza de los ambientes superficiales del pasado y las formas de vida en la
Tierra. Por lo tanto, proporcionan nuestras únicas pistas disponibles a la
evolución de los paisajes de la Tierra y las formas de vida a través del tiempo.

Además, muchas de los depósitos minerales no metalicos contienen minerales


y combustibles fósiles que tienen importancia económica. Petróleo, gas natural,
carbón, sal, fósforo, azufre, hierro y otros minerales metálicos, y el uranio es un
ejemplo de algunos de los económica extremadamente importante productos
que se producen en las rocas sedimentarias.

Diferentes términos se utilizan para describir el estudio de las rocas


sedimentarias, incluyendo estratigrafía, sedimentación, sedimentología y
paleontología. Este trabajo trata sobre los diferentes minerales no metálicos y.
se centra en las características físicas, químicas y biológicas de los principales
tipos de rocas sedimentarias, sin embargo, se refiere también a la relación de
estas propiedades de sedimentación condiciones y procedencias (fuentes de
sedimentos) .

CAPITULO II : MINERALES O AMBIENTES DE FORMACION

Como se ha mencionado, los yacimientos minerales no metálicos se originan


de alguna manera por la deposición de sedimentos, por erosión, piogénicos,
químicas o a través del agua, el viento o el hielo, evaporación (salmueras y
evaporitas). Ellos son el producto de un complejo secuencial de procesos
geológicos que comienzan con la formación de rocas de origen a través de la
intrusión, metamorfismo, vulcanismo y levantamiento tectónico. Posteriormente,
los procesos físicos, químicos y biológicos desempeñan papeles importantes
en la determinación del producto sedimentario final. El desgaste que hace la
física y la descomposición química de las rocas de origen, lo que lleva a la
concentración de los residuos de partículas resistentes (principalmente mineral
de silicato y fragmentos de roca) y la formación de minerales secundarios tales
como arcillas, minerales, óxidos de hierro y otros..

Génesis de los Sedimentos Terrígenos Clásticos: Grava, Arena Y Limo:

Sedimentos clásticos terrígenos y rocas sedimentarias se componen de


fragmentos que son resultado de la intemperie y la erosión de las rocas más
antiguas. Se clasifican de acuerdo con los tamaños de clastos que presentan y
la composición del material.

Génesis Sedimentos Vulcano génicos, Biogénico y Químicas:

En las zonas donde no hay una gran cantidad de otros procesos clásticos
detritus son importantes en la acumulación de sedimentos. Las partes duras de
las plantas y los animales que van desde algas microscópicas hasta huesos de
vertebrado forman depósitos en muchos entornos diferentes. De gran
importancia son los numerosos organismos que construyen caparazones y
estructuras de carbonato de calcio en la vida, y dejar atrás estas partes duras
cuando mueren como sedimentos calcáreos que forman la piedra caliza. Los
procesos químicos también desempeñan un papel en la formación de piedra
caliza, pero son más importantes en la generación de evaporitas, que se
precipitan fuera de aguas concentradas en sales. Sedimentos volcaniclásticos
son en gran medida los productos de procesos volcánicos principales de
generación de cenizas y la deposición de ellos subárea o bajo el agua. En las
zonas de vulcanismo activo estos depósitos pueden inundar el resto de los
sedimentos tipos. De los diversos depósitos también considerados en este
capítulo, la mayoría son principalmente de origen Biogénico (sedimentos
silíceos, fosfatos y depósitos carbonosos).

COMPOSICION DE LOS YACIMIENTOS NO METALICOS

- Composición De Grava y Conglomerado:


Una descripción más completa de la naturaleza de una grava o conglomerado
puede ser proporcionado teniendo en cuenta los tipos de clastos presentes. Si
todos los clastos son del mismo material (todo de granito, por ejemplo), el
conglomerado se considera ser monomictico. Un conglomerado es polimíctico
cuando contiene clastos de muchas litologías diferentes, y en ocasiones el
término oligomictico se utiliza cuando sólo hay dos o tres tipos presentes
clastos.

Casi cualquier litología se puede encontrar como clastos de grava y el


conglomerado. Litologías resistentes, los que son menos susceptibles a la
avería física y química, tienen una mayor probabilidad de ser preservada como
clastos de un conglomerado. Factores que controlan la resistencia de un tipo
de roca incluyen los minerales presentes y la facilidad con la que son
químicamente o físicamente desglosados en el medio ambiente. Algunas
areniscas se rompen en fragmentos de tamaño de arena cuando son
erosionados porque los granos se cementan débilmente juntos. El factor más
importante que controla las variedades de clastos encontrados es la roca base
que se está erosionado en la zona. Las Gravas se componen enteramente de
clastos producto de la erosion de una roca intrusiva o efusiva. El
reconocimiento de la variedad de clastos por lo tanto, puede ser un medio para
determinar la fuente de una roca sedimentaria conglomerático.

- Composición De las arenas y areniscas:


Cuarzo

El cuarzo es la especie mineral más comunes encontrados como granos de


piedra arenisca y limonita. Como principal mineral es un constituyente principal
de las rocas graníticas, ocurre en algunas rocas ígneas de composición
intermedia y está ausente de los tipos de rocas ígneas básicas.

Cuarzo también se produce en las venas, precipitada por fluidos calientes


asociada con procesos ígneos y metamórficos. El cuarzo es un mineral muy
estable que es resistente a descomposición química en la superficie de la
Tierra. Los granos de cuarzo puede ser roto o desgastado durante el
transporte, pero con una dureza de 7 en la escala de dureza de Mohs, granos
de cuarzo permanecen intactos a través de largas distancias y largos períodos
de transporte.

Feldespato

Mayoría de las rocas ígneas contienen feldespato como componente principal.


El feldespato es por lo tanto muy común y se libera en grandes cantidades
cuando granitos, andesitas, gabros así como algunos esquistos y gneises se
descomponen. Sin embargo, feldespato es susceptible de alteración química
durante intemperie y, siendo más suave que el cuarzo, tiende a ser desgastado
y roto durante el transporte. Feldespatos sólo se encuentran comúnmente en
circunstancias en las que la meteorización química de la roca de fondo no ha
sido demasiado intenso y la vía de transporte hasta el lugar de deposiciones
relativamente corto.

Mica

Los dos minerales más comunes, mica biotita y moscovita, son relativamente
abundantes como granos detríticos en piedra arenisca, aunque la moscovita es
más resistente a intemperie. Se derivan de granito de composición intermedio
de las rocas ígneas y de esquistos y gneises donde se han formado como
minerales metamórficas La forma laminar de granos de mica les hace distintivo
en muestra de mano y bajo el microscopio. Micas tienden a concentrarse en las
bandas de planos de estratificación y suelen tener una mayor superficie que los
otros granos detríticos en el sedimento, lo que es porque un grano laminar
tiene una velocidad de sedimentación menor que un grano de mineral equant
de la misma masa y volumen de forma micas permanecen en suspensión
temporal y a que los granos de cuarzo o feldespato de la misma masa.

Minerales pesados

Los minerales comunes que se encuentran en las arenas presentan


densidades de alrededor de 2.6 o 2.7 g cm? 3: Cuarzo tiene una densidad de
2.65 g/cm3 por ejemplo. La mayoría de areniscas contienen una pequeña
proporción, normalmente menos de 1%, de los minerales que tienen una mayor
densidad. Estos minerales pesados tener densidades mayores que 2,85 g /cm 3
y son tradicionalmente separado de la mayor parte de la más ligera minerales
mediante el uso de un líquido de que la densidad de la que el minerales
comunes flotarán en pero la pequeña proporción de minerales densos se
hunden. Estos minerales son poco comunes y estudio de las mismas sólo es
posible después concentrarlos por separación de líquido denso. Ellos son
valiosos en los estudios de procedencia porque pueden ser característicos de
un área fuente particular y son por lo tanto, valiosas para los estudios de las
fuentes de detritos. Minerales pesados comunes incluyen circón, turmalina,
rutilo, apatito, granate y una amplia gama de otras metamórficas y minerales
ígneos accesorios.

- Chert y calcedonia
Bajo la luz polarizada en un plano, sílex se ve muy tanto como el cuarzo, ya
que también se compone de sílice. La diferencia es que la sílice en sílex está
en una amorfo microcristalina: bajo cruzadas polares se por lo tanto, a menudo
parece ser negro altamente moteadas, blanco y gris, con demasiado pequeño
'Cristales' individuales resolverse en el microscopio petrográfico normal.

Calcedonia es también una forma de sílice que puede ser fácilmente


identificado en sección delgada, ya que tiene una estructura radial cuando se
observa bajo la cruz-polares, bien negro y líneas blancas que irradian desde el
centro, llegando a ser más ligero y más oscuro que el grano se hace girar.

- El material orgánico
Material carbonoso, los restos de las plantas, es de color marrón, que varía
de negro y opaco amarrón rojizo translúcido en la sección delgada. Los más
pálidos granos se asemejan a un mineral, sino que son siempre de color
negro. En el contrainterrogatorio polares. La forma y el tamaño es
extremadamente variable y un poco de material fibroso pueden aparecer.
Carbón Se hace una roca sedimentaria orgánica en gran parte de Material:
el estudio de secciones delgadas de carbón es un organismo especializado
tema que puede dar información acerca de la vegetación que se forma a
partir de su historia y entierro.

ROCAS CLASTICAS:

- Volcaniclásticos:
Tobas ignimbritas:
 Granos minerales: Las diferentes rocas pueden incluir cuarzo, micas
feldespatos, calcita, etc.
 Fragmentos líticos: Caliza, rocas volcánicas, Rocas metamórficas,
pizarras
- Terrígenos clásticos:
Areniscas, conglomerados, limolitas:
 Granos minerales: Las diferentes rocas pueden incluir cuarzo, micas
feldespatos, calcita, etc.
 Fragmentos líticos: Caliza, rocas volcánicas, Rocas metamórficas,
pizarras
 Material Biogénico: Conchas, restos óseos, restos vegetales,
bacterias algas, huesos.
- Carbonatos:
Calizas:
 Material Biogénico: Conchas, restos óseos, restos vegetales,
bacterias algas, huesos.
 Precipitación química.

Tamaño, morfología y naturaleza del grano.- El tamaño de grano de los


componentes clásticos es el criterio fundamental para clasificar las rocas
sedimentarias detríticas, siendo su morfología y su naturaleza composicional
criterios adicionales para adjetivar las rocas.

Los clastos se clasifican según su tamaño en:

 Grava: > 2 mm

 Arena: 2 mm - 62 micras (1 mm = 1000 micras)

 Limo: 62 - 4 micras

 Arcilla: < 4 micras

-
Conglomerados y Brechas:

Comprende rocas clásticas integradas por clastos mayores de 2 mm, los cuales
se encuentran asociados a una matriz arenosa o pelítica y cementados por
precipitados químicos. El término psefita (del griego psephos = guijarro) es
sinónimo de rudita (del latín rudus = ripio).

Algunos autores como Folk et al. (1970) consideran que una psefita debe tener
al menos un 30 % de fragmentos de tamaño grava. Existen diversos criterios
de clasificación de las psefitas. Según el grano de redondez de los clastos se
reconocen 1) conglomerados, con clastos bien redondeados y 2) brechas, con
clastos angulosos. Una de las clasificaciones de las psefitas propuesta por
Limarino et al., (1996) tiene en cuenta el tipo de fábrica (relación clasto-matriz),
la textura (granulometría) de la matriz y la composición de los clastos (figura 3).
Según la relación entre los clastos y la matriz se reconocen conglomerados
clasto-soportados y matriz-soportados, según los clastos se encuentran en
contacto entre sí o inmersos en la matriz. Por otro lado, se reconocen
ortoconglomerados (con matriz arenosa) y paraconglomerados (con matriz
arcillosa). El reconocimiento del tipo de matriz tiene importancia genética, ya
que los ortoconglomerados se habrían generado a partir de corrientes fluidas,
mientras que los paraconglomerados se formarían a partir de flujos densos o
viscosos (coladas de barro, derrubios glaciarios, etc.).

El tercer elemento de clasificación se relaciona con la composición de los


clastos, teniendo en cuenta la presencia de clastos de cuarzo (C), de granitos,
genis y feldespatos (G) y de otras rocas (L)

Areniscas:

Son rocas clásticas dominadas por granos de tamaño arena (0,062 a 2 mm),
los que se acompañan por una matriz limo-arcillosa y un cemento (calcita,
sílice, etc.).

Como principio general, la composición de los granos es un indicador de


procedencia, es decir de la roca que le dio origen. Por otro lado, el contenido
de matriz es un indicador de fluidez. En este sentido, las areniscas que exhiben
un bajo contenido en matriz habrían sido depositadas a partir de corrientes
fluidas, mientras que el caso opuesto indicaría corrientes altamente viscosas.

La identificación precisa de una arenisca se realiza mediante el estudio de


cortes delgados de rocas (20-30 micras) bajo un microscopio petrográfico.

Existen diversas clasificaciones que varían ligeramente en su nomenclatura y


relación porcentual, pero todas ellas tienen en cuenta el porcentaje de matriz
(limo y arcilla) y la composición mineral.

Por ejemplo, en una de las clasificaciones más sencillas, Dott (1964) establece
que las areniscas que tienen menos del 10 % de matriz se denominan Arenitas
y las que tienen más de ese valor se llaman Wackes. Por otro lado, según la
relación porcentual entre el cuarzo, los feldespatos y los fragmentos líticos, se
reconocen diferentes campos.

De esta manera, las arenitas cuarzosas (cuarcitas) son las que tienen menos
del 10 % de matriz y más del 95 % de clastos silíceos. Se caracterizan por su
composición, dominada por cuarzo y cemento principalmente silíceo, y una
textura bien seleccionada, con clastos moderadamente a bien redondeados.
En contraste, los wackes son areniscas con alto porcentaje de matriz y una
presencia variable de cuarzo, feldespatos o fragmentos líticos (cuarzo-wackes,
wackes feldespáticos y wackes líticos).

ROCAS NO CLASTICAS:

Carbón:
 Material Biogénico: Conchas, restos óseos, restos vegetales,
bacterias algas, huesos.
 Precipitación química.
- Evaporíticas:
Carbonatos
Cloruros
Sulfuros
Silicatos

Está compuesta principalmente por material formado mediante agentes


químicos o biológicos. La textura no clástica típica consta de cristales
entrelazados tan moldeado entre si que tiene la apariencia de un
mosaico a esta textura se le denomina también textura granular cristalina.
Tenemos los minerales más comunes la calcita y la dolomita .el pedernal, el
cuarzo secundario y el yeso los menos importantes.

Caliza:

La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato


de calcio (CaCO3), generalmente calcita. También puede contener pequeñas
cantidades de minerales como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que
modifican (a veces sensiblemente) el color y el grado de coherencia de la roca.
El carácter prácticamente monomineral de las calizas permite reconocerlas
fácilmente gracias a dos características físicas y químicas fundamentales de la
calcita: es menos dura que el cobre (su dureza en la escala de Mohs es de 3) y
reacciona con efervescencia en presencia de ácidos tales como el ácido
clorhídrico. Por su aspecto blanco son muy distinguibles. Las calizas se forman
en los mares cálidos y poco profundos de las regiones tropicales, en aquellas
zonas en las que los aportes detríticos son poco importantes. Dos procesos,
que generalmente actúan conjuntamente, contribuyen a la formación de las
calizas:

Origen químico: El carbonato de calcio se disuelve con mucha facilidad en


aguas que contienen gas carbónico disuelto (CO2), debido a la alta solubilidad
del bicarbonato cálcico, como compuesto intermedio. Pero para el caso
contrario, en entornos en los que aguas cargadas de CO2 se liberan
bruscamente a la atmósfera, se produce generalmente la
precipitación del carbonato de calcio en exceso, según la siguiente reacción:

Ca2+ + 2 (HCO3−) = CaCO3 + H2O + CO2


Esa liberación de CO2 se produce, fundamentalmente, en dos tipos de
entornos: en el litoral cuando llegan a la superficie aguas cargadas de CO 2 y,
sobre los continentes, cuando las aguas subterráneas alcanzan la superficie.

Origen biológico: Numerosos organismos utilizan el carbonato de calcio para


construir su esqueleto mineral, debido a que se trata de un compuesto
abundante y muchas veces casi a saturación en las aguas superficiales de los
océanos y lagos (siendo, por ello, relativamente fácil inducir su precipitación).
Tras la muerte de esos organismos, se produce en muchos entornos la
acumulación de esos restos minerales en cantidades tales que llegan a
constituir sedimentos que son el origen de la gran mayoría de las calizas
existentes.
Actualmente limitada a unas cuantas regiones de las mareas tropicales, la
sedimentación calcárea fue mucho más importante en otras épocas. Las
calizas que se pueden observar sobre los continentes se formaron en épocas
caracterizadas por tener un clima mucho más cálido que el actual, cuando no
había hielo en los polos y el nivel del mar era mucho más elevado. Amplias
zonas de los continentes estaban en aquel entonces cubiertas por mares
epicontinentales poco profundos. En la actualidad, son relativamente pocas las
plataformas carbonatadas [marcada con él en la imagen superior],
desempeñando los arrecifes un papel importante en la fijación del carbonato de
calcio marino.

Calcita

El mineral de carbonato más conocido y más comunes la calcita (CaCO3).


Como un mineral puro es incoloro o blanco, y en el campo que podría ser
confundido con cuarzo, aunque hay dos pruebas muy simples que puede ser
utilizado para distinguir calcita de cuarzo. En primer lugar, hay una diferencia
de dureza: calcita tiene una dureza de 3 en La escala de Mohs, y por lo tanto
puede ser fácilmente rayado común cuchillo de la pluma, de cuarzo (dureza 7)
es más difícil que un cuchillo hoja y se raya el metal. En segundo lugar, calcita
reacciona con diluido (10%) de ácido clorhídrico (HCl), mientras que los
minerales de silicato no. Un pequeño frasco cuentagotasde HCl diluido es por
lo tanto útil como un medio dela determinación de si una roca es calcárea,
como más común minerales de carbonato (excepto dolomita) reaccionarán con
el ácido para producir burbujas de gas de dióxido de carbono, especialmente si
la superficie ha sido pulverizados por primerarayar con un cuchillo. Aunque
veces la calcita se produce en su forma mineral simple, más comúnmente tiene
un origen Biogénico, es decir, que se ha formado como una parte de una planta
o animal. Una amplia variedad de organismos utilizar carbonato de calcio para
formar estructuras esqueléticas y conchas y un montón de sedimentos
calcáreos y rocas se forman de material hecho de esta manera.

Los iones de magnesio pueden sustituir calcio en la red cristalina de calcita, y


dos formas de calcita son reconocido en la naturaleza: la calcita de magnesio
de bajo (bajo Mgc alcita), que contiene menos de 4% de Mg, y alto contenido
en magnesio calcita (de Mg calcita), que por lo general contiene 11% a 19% de
Mg. Las partes duras de muchos organismos marinos son de alto Mg calcita,
por ejemplo, los equinodermos, los percebes y los foraminíferos, entre otros
(ver 3.13). El estroncio puede sustituir para el calcio en el retículo y aunque es
en pequeña cantidades (menos del 1%) es importante porque isótopos de
estroncio se pueden utilizar en las rocas de citas (21.3.1).

Aragonito

No hay ninguna diferencia química entre calcita y aragonita, pero los dos
minerales difieren en su forma mineral: mientras que la calcita tiene un cristal
forma trigonal, aragonita tiene una forma cristalina ortorrómbica.

La aragonita tiene una estructura reticular más densamente empaquetada y es


ligeramente más denso que la calcita (una gravedad específica de 2,95, en
comparación con un rango de 2,72 a 2,94 para la calcita),y es un poco más
difícil (3,5-4 en la escala de Mohs). En la práctica, rara vez es posible distinguir
entre los dos, pero las diferencias entre ellas tienen algún consecuencias
importantes (18.2.2). Muchos invertebrados utilizar aragonita para construir sus
partes duras, incluyendo bivalvos y corales.

Dolomita

Carbonato de magnesio calcio (CaMg (CO3) 2) es un común de formación de


mineral de la roca que se conoce como dolomita. Confusión, una roca formada
de este mineral También se llama la dolomita, y el término dolomía es ahora a
veces se utiliza para la litología para distinguirla de dolomita, el mineral. El
mineral es similar en apariencia a la calcita y aragonita, con una parecida
dureza a este último. La única manera de que la dolomita puede distinguirse en
muestra de mano es por el uso de la prueba de fuego HCl: por lo general hay
poca o ninguna reacción entre HCl frío y dolomita. A pesar de dolomita roca
está muy extendido, no parece ser formando en grandes cantidades hoy en
día, por lo que grandes cuerpos de roca dolomita se consideran
diagenéticos(18.4.2).

Siderita
Siderita es carbonato de hierro (FeCO3) con la misma estructura como calcita,
y es muy difícil de distinguir entre el hierro y carbonatos de calcio en
mineralógica motivos. Rara vez es pura, que a menudo contienen algún
magnesio o manganeso sustituido por hierro en el entramado. Formas Siderita
en sedimentos como uno de los primeros diagenéticos mineral.

El empaquetamiento de los clastos se define como la proporción de espacios


vacíos o rellenos por cemento o fracción arcillosa fina existentes entre los
granos o clastos. Esta característica controla (en parte) la porosidad de la roca
y la distribución del tamaño de poro.

 La permeabilidad de un material es la capacidad que este tiene de


transmitir un fluido, en este caso agua. Un material será más permeable
cuando sea poroso y estos poros sean de gran tamaño y estén
conectados.

 Los materiales detríticos tienen siempre una porosidad elevada


adquirida en el mismo proceso de sedimentación, siendo mayor en los
depósitos arcillosos que en los de mayor tamaño de grano (arenas y
gravas), en los primeros puede llegar a ser del 50 % si no están
compactados.

 Sin embargo los poros de las arcillas son de tan pequeño tamaño que el
agua circula muy lentamente a través de ellos por ello su permeabilidad
es muy baja.

 Cuanto mayor sea la grano-selección (cuánto más homogéneo sea el


depósito) más porosas y más permeables serán, caso contrario las
partículas más pequeñas ocupan los poros.

 En el proceso de litificación (formación de rocas sedimentarias) la


compactación (sobre todo en sedimentos arcillosos) y la cementación
hace disminuir ambos valores, por el contrario la disolución, la
carstificación y el fracturamiento hace aumentarlos.
CAPITULO III ARCILLAS

Las bentonitas es una arcilla coloidal natural que fue descubierta en los
estados unidos en 1888 en fort benton (Wyoming). Contrariamente a otras
arcillas la bentonita presenta la propiedad de hincharse en contacto con el agua
dando lugar a un gel más o menos denso. En el resto del mundo se han
descubierto muchos otros yacimientos, cada vez se encuentran bentonitas con
distintas propiedades.

Las bentonitas son uno de los recursos minerales no metálicos más


abundantes en la Región Grau (Perú). En ésta región, ubicada al Nor-Oeste del
Perú, se han evidenciado 40 especies no metálicas, entre las cuales destaca la
bentonita con ingentes reservas potenciales. Solamente en la zona de
confluencia de las provincias de Paita, Sullana y Talara, al norte del río Chira,
se han señalizado 55 yacimientos que no han sido estudiados suficientemente
y que sólo son objeto de una explotación parcial.

Las bentonitas constituyen una roca de especial interés por cuanto sus
características físico – químicas las convierten en un material plenamente
adecuado para una gran variedad de aplicaciones. El término bentonita define
a un material arcilloso peculiar, que posee una gran plasticidad, altamente
coloidal que tiene la propiedad de hinchar y aumentar varias veces su volumen
cuando se pone en contacto con agua, y además de formar geles tixotrótipos
cuando se añade en pequeñas cantidades al agua. Por lo tanto, podemos
afirmar que “La Bentonita es una arcilla compuesta esencialmente por
minerales del grupo de las esmectitas, con independencia de su génesis y
modo de ocurrencia”.

Desde los inicios de la utilización industrial de las bentonitas, tres han


sido los mercados que han absorbido la mayor parte de la producción: lodos de
perforación, arenas de moldeo y peletización de menas de hierro. La cercanía
de los yacimientos a la zona petrolera de Talara, Negritos y Máncora, así como
la presencia en la región Grau de fábricas oleoginosas, permiten un mercado
interior para estas sustancias no metálicas, que podría verse ampliado con
salida a los mercados internacionales, especialmente del continente americano.

En la actualidad, se está realizando un amplio estudio de las bentonitas


de los Amotapes, con el objeto de conocer la variabilidad de su composición
química, considerando además aspectos mineralógicos y genéticos
principalmente.

Los rasgos más importantes de la zona son los siguientes:

 Cordillera de la Costa: Constituida por una serie de macizos alineados


que corren paralelos a la Costa, siendo los cerros Amotapes los de
mayor elevación, alcanzando alturas hasta de 900 m.s.n.m. Este macizo
se encuentra cortado por la quebrada Fernández; en el lado oriental las
quebradas secas se pierden en el desierto o forman parte de los
afluentes del río Chira.

 Repisa costanera: La arquitectura geológica es de naturaleza


sedimentaria (Cretáceo-Terciario). Las terrazas marina, conocidas como
Tablazos, que son superficies escalonadas subhorizontales, constituidas
por arenas semicompactas, conglomerados y margas con restos de
lamelibranquios y braquiópodos. Se encuentran ubicadas al Oeste de la
zona.
 Depresión Para-andina: Al este de la zona, marcada por los valles del
río Chira. EI relieve es ondulado, está constituido por lomas suaves y
quebradas poco profundas; la vegetación es rica en arbustos resistentes
a la sequía (algarrobos, zapotes, etc).

Geológicamente hablando, las rocas aflorantes varían en edad desde el


Paleozoico hasta el Cuaternario reciente. Las rocas más antiguas, de edad
Devoniana, están ubicadas al norte de la zona, en las montañas Amotape.
Litológicamente consiste en esquistos, cuarcitas oscuras y pizarra. El Permo-
Carbonífero aflora al Nor-Oeste de la zona, conteniendo calizas, areniscas
cuarcíticas y lutitas (For mación Amotape). El Cretácico Superior, que
comprende las formaciones

Redondo y Petacas-Ancha, está constituido por un conjunto de lutitas,


areniscas, conglomerados y calizas. El Terciario comprende los sedimentos
marinos del Eoceno y Mioceno. El Eoceno Medio a Superior está constituido
por una sucesión de areniscas gruesas a conglomeráticas en la base, a la que
sigue por encima una alternancia de lutitas y areniscas finas a gruesas. Dentro
de estos horizontes finos, se encuentran varias capas de bentonita cuya
potencia varía desde 1 m hasta 3 m. El Cuaternario reciente está formado por
depósitos aluviales y eólicos, aprovechados mediante canteras de áridos. EI
Nor-Este de la zona, aflora la unidad granítica del Paleozoico.

CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DE LAS BENTONITAS:

o La bentonita es un coloide: Un coloide es una sustancia sólida en


general que, dispersada en un líquido, se divide en partículas cuyo
tamaño está comprendido entre 2 y 200 nanómetros (1nm= 1
millonésimo de metro) y cuya superficie específica es muy importante y
vuelve a los fenómenos de superficie preponderantes en relación a las
fuerzas de la gravedad. La bentonita está constituida de micelas
animadas de movimiento browniano en suspensión en el agua o en el
vino. Esa suspensión es homogénea y no sedimenta. En una alta
concentración, la suspensión no fluye más y forma un gel. Gracias a sus
cargas negativas, la bentonita es capaz de flocular con otras sustancias
de signo contrario tales como las proteínas o todo otro electrolito
cargado positivamente.

o Índice de Hinchamiento: El Índice de Hinchamiento, representa la


relación entre el volumen de 5 g de bentonita en polvo y el volumen
ocupado por 5 g de bentonita en 100 ml de agua durante 24 horas.
Este hinchamiento es posible debido a que se adsorbe agua entre las
hojas de las bentonitas formando una pasta gelatinosa y en gran
dilución. Los porcentajes de hinchamiento de las bentonitas, expresado
en cm3/g de polvo seco, son muy variables. Las bentonitas sódicas son
las más utilizadas para tratar los vinos, debido a que poseen hojas más
separadas (100 Å) que las cálcicas (10 Å), se hinchan más en el vino y
tienen una capacidad de adsorción de proteínas superior. El vino se
encuentra protegido contra la clase proteica y la clase cúprica.

o Coagulación: Las partículas cargadas del mismo signo tienen tendencia


a reposar. Este fenómeno permite a las soluciones coloidales
mantenerse estables. Pero si estas cargas son neutralizadas por un
electrolito de signo contrario, las partículas van a aglomerarse y se
producirá la coagulación, este proceso de sedimentación es la
floculación, en el que las fuerzas de atracción que intervienen en el
proceso son las tuerzas de Van der Waals. Esto es lo que sucede
cuando se cola un vino con bentonita.

LA CLASIFICACIÓN DE LAS BENTONITAS SEGÚN CODEX ENOLÓGICO:

El código enológico en su Resolución OENO 11/2003, establece los


requerimientos para las bentonitas utilizadas en enología y el etiquetado de las
mismas, donde deberá indicar la naturaleza de la bentonita:
 bentonitas sódicas naturales:- gran capacidad de hinchamiento y
activas de forma de natural.-En las cuales el sodio es el catión
intercambiable mayoritario y tienen un fuerte poder de expansión y de
adsorción.
 bentonitas cálcicas naturales: poca capacidad de hinchamiento y poco
activas, pero dan lugar a un menor volumen de lías después de su
utilización en un vino.- En las cuales el caldo es el catión intercambiable
mayoritario y tienen un poder de expansión y de adsorción menor en
comparación con las sódicas.
 Bentonitas activadas: hinchamiento y actividad en función del nivel de
activación. – el volumen de lías formadas en el vino es directamente
proporcional a la tasa de activación.- Con la finalidad de mejorar las
propiedades de adsorción de las bentonitas cálcicas, activadas
generalmente con Carbonato de sodio y cuyas propiedades son iguales
o superiores a las bentonitas sódicas.

APLICACIONES Y USOS INDUSTRIALES DE LA BENTONITA:

Las bentonitas poseen propiedades muy amplias y atractivas lo que


hace que sus usos sean muy amplios y diversos. Sus aplicaciones industriales
más importantes son:

Bentonita para arenas de moldeo


La bentonita se utiliza en la fabricación de moldes para fundición, a
pesar de que la industria ha empezado a utilizar otras tecnologías y ha ido
sustituyendo a las bentonitas por otros productos.

El proceso conocido como fundición es aquel en el que un metal fundido


es vaciado en un molde que tiene la forma del artículo que se va a producir, el
cual se obtiene una vez enfriado y solidificado el metal.

Las arenas de moldeo están compuestas por arena y arcilla,


generalmente bentonita, que proporciona cohesión y plasticidad a la mezcla,
facilitando su moldeo y dándole resistencia suficiente para conservar la forma
adquirida después de retirar el molde y mientras se vierte el material fundido.

La proporción de las bentonitas en la mezcla varía entre el 5 y el 10%,


pudiendo ser ésta tanto sódica como cálcica, según el uso a que se destine el
molde. La bentonita sódica se usa en fundiciones de mayor temperatura que la
cálcica por ser más estable a altas temperaturas, suelen utilizarse en fundición
de acero, hierro dúctil y maleable y en menor medida en la gama de los
metales no férreos. Por otro lado la bentonita cálcica facilita la producción de
moldes con más complicados detalles y se utiliza, principalmente, en fundición
de metales no férreos.

Las especificaciones desarrolladas por las asociaciones de industrias de


fundición para las Bentonitas, abarcan propiedades tales como contenido de
humedad, índice de hinchamiento, valor de pH y límite líquido entre otras.

Bentonita para lodos de perforación


A pesar de los numerosos cambios que han tenido las formulaciones de
los lodos de perforación, la bentonita sigue utilizándose en gran medida.

Los lodos de perforación son los fluidos bombeados que circulan a


través del pozo mientras este es perforado. Su composición se ajusta a medida
que cambian las exigencias, de acuerdo con la profundidad de la perforación y
los otros materiales encontrados.

Las funciones que debe cumplir el lodo de perforación son:

 Control de presiones de formación


 estabilización de las paredes.
 Enfriamiento de la herramienta de perforación.
 Sellamiento o formación de un recubrimiento delgado e impermeable
contra la pared del pozo que no dejar filtrar agua en la formación
geológica.
 Permitir la adición de agentes densificantes.
 Producción de una presión hidrostática suficiente para estabilizar la
pared y conservar en la formación geológica sus fluidos.
 Remoción de escombros del fondo del pozo y transporte de los mismos
a la superficie.
 Soporte de parte del peso del taladro.
 Transmisión de potencia hidráulica a la broca.

Una gran variedad de minerales industriales y productos químicos es


utilizada en la formación de lodos de perforación, pero siempre, el ingrediente
más importante es la Bentonita y su utilización se basa en el incremento de la
viscosidad del lodo, que garantiza una efectiva extracción a la superficie de los
escombros.

Bentonita para peletización


La bentonita se ha venido desde hace más de cincuenta años como
agente aglutinante en la producción de pellets del material previamente
pulverizado durante las tareas de separación y concentración.

Aunque no existen especificaciones estandarizadas para este uso, se


emplean bentonitas sódicas, naturales o activadas, puesto que son las únicas
que forman buenos pellets con las resistencias en verde y en seco requeridas,
así como una resistencia mecánica elevada tras la calcinación.

Bentonita para absorbentes


La elevada superficie específica de la bentonita, le confiere una gran
capacidad tanto de absorción como de adsorción. Debido a esto se emplea en
decoloración y clarificación de aceites, vinos, sidras, cervezas, etc. Tienen gran
importancia en los procesos industriales de purificación de aguas que
contengan diferentes tipos de aceites industriales y contaminantes orgánicos.

Se utiliza además como soporte de productos químicos, como por


ejemplo, herbicidas, pesticidas e insecticidas, posibilitando una distribución
homogénea del producto tóxico.

Bentonita para material de sellado


Las bentonitas se pueden utilizar como material de sellado en depósitos
de residuos tanto tóxicos y peligrosos, como radiactivos de baja, media y alta
actividad. Las bentonitas se utilizan en mezclas de suelos con el fin de
disminuir su permeabilidad. De esta forma se impide el escape de gases o
lixiviados generados en el depósito.

El proceso normal consiste en mezclar la arena con bentonitas, aunque


recientemente ha surgido una tendencia en el diseño de barreras de
impermeabilización basada en geomembranas y geotextiles. Esto se forma
mediante una barrera de arcilla compactada ente dos capas, una de geotextil y
otra de geomembrana.

La geomembrana es impermeable, mientras que el geotextil es


permeable, de modo que permite a la bentonita hinchar, produciendo la barrera
de sellado compactada.

Esta utilidad de las bentonitas como material de sellado se basa


fundamentalmente en algunas de sus propiedades características, como son:
su elevada superficie específica, gran capacidad de hinchamiento, buena
plasticidad y lubricidad, alta impermeabilidad, baja compresibilidad. Las
bentonitas más utilizadas para este fin son las sódicas, por tener mayor
capacidad de hinchamiento.

Bentonita para tierras físicas


En zonas rocosas o volcánicas en que es difícil obtener valores
satisfactorios de resistencia es común utilizar bentonita como agregado al
terreno en el que se instalará la puesta a tierra, con el fin de mejorar las
descargas.

Bentonita para la fabricación de jabones

La Bentonita constituye una carga muy interesante para los jabones, por
su poder emulsionante o por su afinidad por las partículas carbonadas al efecto
detergente. Entre sus propiedades y ventajas tenemos su gran poder
emulsionante y acción detergente debido a la suspensión viscosa del gel que
contiene; su capacidad de dispersarse en el agua más rápidamente que los
otros jabones por el hecho de contener arcilla en estado coloidal; su propiedad
de cambios de base que ablanda las aguas duras y corrige el exceso de álcalis
del jabón realizando un efecto autoprotector sobre los tejidos.
Sus propiedades emulsivas, saponificación más rápida e íntegra de
materias grasas; la desecación o envejecimiento mucho menor que en los otros
jabones y buena estabilidad después de la obtención rápida del equilibrio del
agua y su baja sensibilidad a la deformación y reblandecimiento en el agua
caliente.

Bentonita para ingeniería civil

Las bentonitas se utilizan para cementar fisuras y grietas de rocas,


absorbiendo la humedad para impedir que esta produzca derrumbamiento de
túneles o excavaciones, para impermeabilizar trincheras, estabilización de
charcas, etc.

Sus principales usos son:

 Aumenta la capacidad del cemento de ser trabajado y su plasticidad.


 Ayuda a la estabilización y soporte en la construcción de túneles.
 Como lubricante y rellenando grietas en tuberías
 Como soporte de excavaciones
 Creación de membranas impermeables en torno a barreras en el suelo.
 En las obras puede ayudar a evitar el desplome de paredes
lubricándolas con lechadas de bentonita.Proporciona seguridad en el
caso de rotura de cables enterrados en tomas de tierra.En
excavaciones, los barros de bentonita son usados para proveer soportes
de paredes no mecánico. Los barros de bentonita también pueden ser
usadas como un lubricante para el hinchamiento del molde, perforación
de pilotes y fundaciones similares. También son usadas en una gran
variedad de materiales de construcción incluyendo ladrillos, cemento
portland, productos de yeso, caños para cloacas y azulejos.

Bentonita para alimentación animal

La Bentonita tiene aplicaciones en la preparación de alimentos


concentrados para animales, como adsorbente de toxinas, como aglutinante en
los procesos de peletización o formación de gránulos y como aditivo nutricional.
Su aplicación como ligante en la fabricación de alimentos pelletizados
para animales se emplea ampliamente en la alimentación de pollos, cerdos,
pavos, cabras, corderos, y ganado vacuno. Actúa como ligante y sirve de
soporte de vitaminas, sales minerales, antibióticos y de otros aditivos

Recientemente se empezó a incorporar a la alimentación de aves de


corral reportándose importantes beneficios como el incremento de la
producción de huevos, su tamaño y el endurecimiento de su cáscara.

La bentonita tiene una doble misión: actúa como promotor del


crecimiento y como atrapador de toxinas. Esto se debe a que el alimento
mezclado con bentonita, debido a su gran capacidad de adsorción, permanece
más tiempo en la zona intestinal, la arcilla adsorbe el exceso de agua, y hace
que los nutrientes permanezcan más tiempo en el estómago, siendo mayor su
producción. Por otro lado adsorben toxinas, no pudiendo éstas, por tanto,
atravesar las paredes intestinales. La mayor adsorción de agua de los
nutrientes, además, hace que los excrementos sean menos húmedos, así los
lechos permanecen más tiempo limpios y se reduce la probabilidad de
epidemias y la proliferación de moscas y parásitos.

Es un agente natural adsorbente de toxinas especialmente de aflatoxina.


Actúa por aspersión sobre los granos de cereales, oleaginosas y sus
subproductos, impidiendo la proliferación de hongos causados por la humedad
y la temperatura y, eliminando las toxinas, para lo cual utiliza su alto poder
astringente, su gran capacidad de adherencia y su condición fungicida.

Al ponerse en contacto con el agua y los jugos digestivos, ejerce una


acción destoxificadora en el tracto intestinal del animal, formando un complejo
indisoluble y estable entre las micotoxinas y la bentonita que al no ser
asimilable se elimina con las heces.

Como aglutinante, no transmite sabor ni olor a los alimentos y ofrece un


excelente comportamiento en la fabricación de pellets o gránulos actuando
como lubricante y aumentando la dureza.
Como aditivo nutricional favorece la interacción con proteínas, péptidos y
aminoácidos a través de enlaces débiles, mejorando los rendimientos
zootécnicos. Además se comporta cono vehículo para el suministro de
vitaminas, minerales, antibióticos y otros suplementos alimenticios.

Bentonita para catálisis

Son muchas las aplicaciones de las arcillas como catalizadores en


diferentes procesos químicos. Así, son utilizadas en reacciones de
desulfuración de gasolina, isomerización de terpenos, polimerización de
olefinas, cracking de petróleo, etc.

Las propiedades catalíticas de las bentonitas son resultado directo de su


elevada superficie específica y localización de centros ácidos (activación
ácida).

Por esta razón la búsqueda de la maximización de la superficie


específica es una línea habitual de investigación y aplicación de arcillas.

Bentonita en la industria farmacéutica

Desde hace tiempo las bentonitas se vienen usando como excipiente por
la industria farmacéutica debido a que no son toxicas ni irritantes. Gracias a
que no pueden ser absorbidas por el cuerpo humano se utilizan para la
elaboración de preparaciones tanto de uso tópico como oral. Se utiliza como
adsorbente, estabilizante, espesante, agente suspensor y como modificador de
la viscosidad.Su principal uso es la preparación de suspensiones tópicas, geles
y soluciones.

Bentonita en la clarificación de vinos y jugos

La clarificación artificial o provocada, en contraposición a las clarificación


espontánea que se produce naturalmente en los vinos, tiene por fin la
obtención en tiempo más o menos breve, la limpidez del vino.

La clarificación artificial consiste en el agregado de determinadas


substancias en estado coloidal, las cuales al coagular y flocular, arrastran por
acción fisico-química a los compuestos coloidales del vino. Estas sustancias
empleadas para clarificar los vinos, se llama clarificantes.

La bentonita es el clarificante de mayor difusión, debido a su bajo costo,


ser totalmente inerte, inalterable, de fácil aplicación y notable acción
estabilizadora sobre el vino.

Los mismos criterios resultan aplicables para la clarificación de jugos en


general y de frutas en especial.

Otros usos de la bentonita

Además de los usos campos de aplicación industrial indicados


anteriormente, las bentonitas se utilizan:

 Como abrasivos (estabilizador de arco, formador de escoria, como


auxiliar de extrusión, etc.)
 Como absorbente: se aplica en la industria de los absorbentes en cama
de mascotas y como desecante.
 Como portadores de pesticidas y otros biocidas
 En agricultura para mejorar las propiedades de suelos arenosos o
ácidos, asi mismo se utilizan esmetitas sódicas para recubrir ciertos
tipos de semillas, de forma que su tamaño aumente, y resulte más fácil
su distribución mecánica, a la vez que se mejora la germinación.
 En aplicaciones cerámicas como agente de suspensión y plastificante en
vidrios.
 En electrodos para soldadura como estabilizadores del arco, protectores
de grupos de soldaduras, agentes de fundición y modificadores de
escoria
 En la industria del papel (desteñir el papel reciclado, control de pitch,
clarificación de aguas servidas, auxiliar de retención, cobertura, papel de
copia sin carbón, etc.)
 En pinturas son usadas en pinturas tixotrópicas o impermeables.
 En porcelanas eléctricas la bentonita es usada como un plastificante que
incrementa la resistencia en seco y quemado y reduce la absorción
 Para desarrollar el color en leucocolorantes, en papeles autocopiativos,
se utilizan bentonitas activadas con ácido.
 Para la fabricación de pinturas, grasas, lubricantes, plásticos,
cosméticos, se utilizan arcillas organofílicas, capaces de hinchar y
dispersarse en disolventes orgánicos, y utilizarse, por lo tanto, como
agentes gelificantes, tixotrópicos o emulsionantes.
 Para pesticidas y otros biocidas son ampliamente usadas como
transportadores en seco y diluyentes.
 Para plásticos la bentonita reduce la permeabilidad del gas en películas
plásticas.

BENTONITAS DE AMOTAPE DE PAITA_ PIURA

DESCRIPCIÓN

El distrito de Amotape se encuentra localizado dentro de la provincia de


Paita que se encuentra en el departamento de Piura. Amotape cuenta con una
superficie total de 90.8 Km2.

En Amotape existen atractivos arqueológicos, como es el caso de los


restos hallados en el cerro de Amotape. En la cima del cerro es posible
encontrar diferentes estructuras, como es el caso de fortificaciones. Otro
atractivo arqueológico de esta área de Amotape son los distintos andenes que
se pueden encontrar en el cerro.

A los sitios anteriormente nombrados se suman las Minas de Bentonita


que se encuentran en el caserío San Francisco y donde es posible extraer este
tipo de arcilla tan utilizada en la elaboración de cerámicas, éste es nuestro
objetivo de evaluación y estudio.

Nuestro recorrido consto de distintas estaciones. Nuestra primera parada


fue a unos minutos de haber pasado el distrito de Tamarindo, en el cerro San
Pancho, en donde observamos diversas rocas como lodolitas, calizas,
dolomías, hematita, coquinas, margas y lumaquelas, así como diversos restos
fósiles de gasterópodos, lamelibranquios, ostracodermos, copépodos, ballenas
y cachalotes.

En nuestra segunda estación, camino a las Minas de Bentonita, a lo lejos


observamos un cerro con diversos mantos de bentonita que habían sido
afectados por fracturamiento y fallas, dando lugar a los horst y los graven.

Siguiendo con el recorrido, llegamos a nuestro objetivo, las Minas de


Bentonita, que se encuentra al noreste de la planta de rebombeo N° 01, al
norte de la quebrada de Charanal. Aquí encontramos paquetes sedimentarios
constituidos por mantos de bentonita intercalados por mantos de lutita, que en
su conjunto están buzando hacia el este, el buzamiento tiene valor de 4° a 5°
hacia el este con rumbo general N - S.

La potencia o ancho de bentonita es variable de 60 cm, 80 cm, 90 cm o


un metro de espesor. Éste espesor promedio oscila entre 60 cm y 1 m. Se logró
observar que la explotación utilizada para extraer la bentonita de los mantos es
de rampas inclinadas sin rellenos y van quedando sueltas.

La altitud oscila entre 0 y 120 metros de altura. La bentonita bota gran


cantidad de sal (sulfato de magnesio). La arenisca se encuentra ubicada casi
paralela a la bentonita, intercalándose entre ella con diversos espesores.

Como rareza se observa hematita (de color rojo) y limonita (de color
amarillo) en las lutitas y en las areniscas.

Lutita se considera roca encajonante de los mantos de bentonita.

La labor minera llevada a cabo en este afloramiento es escombrera o


botadero, dejando de 2 a 4 metros de ancho donde se puede transitar.

Clases de bentonita:
 clase a: color crema y de grano fino

 clase b: color crema y de grano grumoso

 clase c: color crema y de grano grueso y suelta

Lutitas:

Es una roca sedimentaria detrítica o clástica de textura pelítica, variopinta;


es decir, integrada por detritos clásticos constituidos por partículas de los
tamaños de la arcilla y del limo. En las lutitas negras el color se debe a
existencia de materia orgánica. Si la cantidad de ésta es muy elevada se
trata de lutitas bituminosas. Colores gris, gris azulado, blanco y verde son
característicos de ambientes deposicionales ligeramente reductores.
Coloraciones rojas y amarillas representan ambientes oxidantes.
Las lutitas son porosas pero poco permeables, porque sus poros son muy
pequeños y no están bien comunicados entre ellos. Pueden ser rocas
madre de petróleo y de gas natural. Por metamorfismo se convierten en
pizarras o en filitas. Su diagénesis corresponde a procesos de
compactación y deshidratación.

Las pelitas componen alrededor del 50 % de las rocas sedimentarias. Están


formadas por partículas de fango menores de 63 micras, e decir partículas de
limo (62 a 4 micras) y arcilla (menos de 4 micras). Los términos fangolitas o
pelitas pueden usarse como sinónimos. En contraste, el término lutita se refiere
a una pelita que muestra laminación y fisilidad, es decir la propiedad de partirse
a lo largo de delgado planos de laminación. Esta propiedad de las lutitas está
vinculada a la orientación preferencial de los minerales laminares de arcilla y
mica.

El color de las pelitas se relaciona con la presencia de pigmentos, tal como


óxidos de hierro o carbón. La pirita finamente fragmentada puede producir
colores oscuros, negros o grises. Estas coloraciones oscuras en las pelitas
también pueden indicar la presencia de compuestos organógenos, tal como el
bitumen, el kerógeno y el petróleo. El bitumen está constituido por
hidrocarburos sólidos y líquidos que se disuelven en solventes orgánicos y el
kerógeno por hidrocarburos de cadenas largas y alto peso molecular insoluble
en esto solventes (Scasso y Limarino, 1997).

Las pelitas oleosas contienen principalmente kerógeno, algo de bitumen y


pueden producir hasta un 50 % de su peso en petróleo. Estas pelitas se forman
en cuerpos de agua de baja energía (con buena oxigenación en la superficie, la
que permite una abundante actividad biológica) y condiciones anóxicas (déficit
de oxígeno) en el fondo, para evitar la oxidación de la materia orgánica.

CAPITULO IV SALMUERAS Y EVAPORITAS

Las evaporitas son rocas sedimentarias de precipitación química, compuestas


por sales disueltas que se forman tras la evaporación del agua que las
contenía. Se estima que estas rocas son el producto de la evaporación y
posterior desecación de grandes lagos salados. Comprenden tres rocas muy
importantes desde el punto de vista geológico y económico: halita, yeso y
sales potásicas.


Yeso o anhidrita: El yeso o sulfato cálcico hidratado, y su estado anhidro o
deshidratado la anhidrita o sulfato cálcico dihidratado, es un mineral muy
abundante en la naturaleza. Se denomina piedra de yeso o aljez cuando se
presenta en masas compactas; alabastro si es en estado granulado puro y
selenita o espejuelo si el yeso se muestra cristalizado en láminas. Pueden
aparecer con muchos colores, y es debido a las impurezas.
• Halita: La halita o cloruro sódico se presenta cristalizado en cubos o en
masas compactas.

• Silvina: La silvina o cloruro de potasio, también llamada silvita, es muy


parecido a la sal común, con la diferencia dela sustitución del sodio por el
potasio.
• Carnalita: La carnalita o cloruro de potasio y magnesio, se halla asociada a la
sal común y la silvina.

Halita:
Es una roca sedimentaria, pérmicos, triásicos y terciarios. Además, existe en
cantidades fabulosas disuelta en el agua del mar y de algunos lagos, de las
cuales se extrae por evaporación en balsas de poco fondo y mucha extensión
(saladeras), en las salinas, entre las cuales merecen especial mención,
en España, las de San Fernando (Cádiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de
la Rápita (Tarragona). Son importantísimos los criaderos
de Stassfurt y Sperenberg en Alemania, los de Wieliczka y Kaluez en Galitzia.
Uno de los más famosos del mundo es el de Cardona, en la provincia de
Barcelona; son también importantes los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la
Sal y Cerezo del Río Tirón (Burgos), Cabezón de la Sal (Cantabria), Turones
de Olmedo (Guadalajara), Medinaceli (Soria) y cuevas de sal de Chiquinquira
(Boyacá-Colombia). La halita, se obtiene además en forma artificial como
subproducto de la producción de litio y cloruro potásico al evaporar las
soluciones madres obtenidas desde los salares, siendo el (Salar de Atacama)
el más importante de Sudamérica.
CAPITULO V FOSFATOS Y DIATOMITAS

Fósforo y Diatomitas
Símbolo P, número atómico 15, peso atómico 30.9738. El fósforo forma
la base de gran número de compuestos, de los cuales los más
importantes son los fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos
desempeñan un papel esencial en los procesos de transferencia de
energía, como el metabolismo, la fotosíntesis, la función nerviosa y la
acción muscular. Los ácidos nucleicos, que entre otras cosas forman el
material hereditario (los cromosomas), son fosfatos, así como cierto
número de coenzimas. Los esqueletos de los animales están formados
por fosfato de calcio.

¿Qué aplicación industrial tienen los fosfatos?


Cerca de tres cuartas partes del fósforo total (en todas sus formas
químicas) se emplean como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes
son como relleno de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos
para animales, ablandadores de agua, aditivos para alimentos y
fármacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies
metálicas, aditivos en metalurgia, plastificantes, insecticidas y aditivos de
productos petroleros.

¿Qué tipos de alimentos o bebidas contienen fosfatos?


Los fosfatos se utilizan de manera segura en distintos alimentos y
bebidas, entre los que se incluyen: quesos, pasteles, galletas, panes,
galletas de agua, alimentos en polvo, carnes curadas, cereales para el
desayuno, papas deshidratadas, mantequillas, chocolates y bebidas
gaseosas. La mayoría proviene de las carnes y de los productos lácteos.

¿Cuál es el origen de los fosfatos de Bayóvar?


Los fosfatos de Bayóvar son de origen sedimentario marino. Se trata de
depósitos secundarios originados por sedimentos de origen animal y
vegetal, peces y algas hace millones de años. El depósito de Sechura
presenta una estructura de capas sedimentarias uniformes, casi
horizontales y próximas a la superficie, lo que facilita la extracción de
roca. La actividad minera no representa en Bayóvar riesgo de
contaminación ambiental que afecte el ecosistema de la zona. Se estima
que las reservas potenciales de roca fosfórica son de 10 mil millones de
toneladas apoximadamente.

¿Qué ventajas tiene el fosfato de Bayóvar?


El desierto de Sechura es rico en fosfatos solubles que se aplican
directamente a los suelos ácidos de la amazonía. El fosfato fomenta el
enriquecimiento del suelo, facilita la formación de las raíces, estimula la
floración y la formación de la semilla. Normalmente cada cosecha extrae
los nutrientes del suelo. Estos nutrientes extraídos tienen que se
repuestos continuamente para evitar el empobrecimiento y la pérdida de
la fertilidad de las tierras. A esta necesaria reposición contribuyen los
fosfatos. El fósforo forma parte de la célula, de los nucleótidos, de las
lecitinas y las enzimas.

¿Si hubiese que enumerar las ventajas competitivas del fosfato de


Bayóvar cuáles habría que destacar?
Tendríamos que señalar que se trato del fosfato natural más reactivo y
de alto contenido de micronutrientes (calcio, azufre y magnesio). Tiene
un alto poder residual, óptimo para suelos ácidos, mejora el PH del
suelo. Por su solubilidad es atractivo en el mercado de abonos
naturales.Esta es una ventaja compartiva que tiene que convertirse en
ventaja competitiva.

¿Cómo se encuentra el Perú en el mercado mundial de fosfatos?


Actualmente el Perú es uno de los primeros productores
latinoamericanos de fosfatos. Marruecos actualmente representa el 60%
de las reservas mundiales de rocafosfórica. China el 12%, Estados
Unidos 4%. Jordania 4%, Sud Africa 4%, Australia 3%, Rusia 3%, Túnez
2%, Ucrania 2%., Otros 5%. Perú siendo el primer productor en
Sudamerica representa sólo el 1%.
Actualmente existen proyectos de expansión de la capacidad de
producción de roca fosfórica en diversas partes del mundo. En
Marruecos, en Egipto, Senegal, Estados Unidos, Arabia Saudita,
Australia, Rusia entre otros países. Incluso la mayopr parte de las
plantas de procesaamiento de roca fosfórica y Difosfato de Amonio
operan al 65% y 75% de su capacidad. En este escenario difícilmente
mejoran los precios.

¿Cuál es el precio de la roca fosfórica en el mercado internacional?


Actualmente una tonelada de concentrado de cobre se cotiza en el
mercado internacional en 866 dólares, una tonelada de concentrado de
Zinc en 520 dólares, una tonelada de concentrado plomo 380. Una
tonelada de Roca fosfórica cuesta 40 dólares. Si la roca se procesa y se
convierte en Difosfato de Amonio (DAP) cuesta 220 dólares la tonelada.
De modo que el procesamiento añade valor agregado.
Si comparamos el precio de una tonelada de Difosfato de Amonio (DAP)
con la de una tonelada de oro los precios contrastan. Una tonelada de
oro cuesta 13 millones 567 mil dólares. Una tonelada de plata 210 mil
266 dólares. Una tonelada de cobre 3 mil 209 dólares, de Zinc mil 278
dólares, y de plomo 955 dólares. Esto signfica que hay que aterrizar en
las expectativas del Proyecto Bayóvar. Definitivamente no se trata de un
nuevo Camisea como sostienen algunos políticos. Ni tampoco de otro
proyecto similar a Las Bambas. Realmente existen enormes distancias.
Indudablemente que a la explotación de la roca fosfórica, se suma la de
salmueras, diatomitas, calizas y andalucitas.

¿ Qué ventajas encontrará el inversionista en Bayóvar?


La ventaja de Bayóvar es el puerto de buen calado ubicado frente al gran
mercado asiático. Las bases incorporan este valor intrínseco de las
características ecológicas e hidroscópicas que permiten que el precio
internacional tenga un premio que se aplicarán al precio que determinará
finalmente la regalía por encima del precio de Marruecos.
Casi todo el fósforo utilizado en el comercio está en forma de fosfatos. La
mayor parte de los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato diácido
de calcio u ortofosfato ácido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y
CaHPO4. Estos fosfatos son sales del ácido ortofosfórico. El compuesto
de fósforo de mayor importancia biológica es el adenosintrifosfato (ATP),
que es un éster de la sal, el tripolifosfato de sodio, muy utilizado en
detergentes y ablandadores de agua. Casi todas las reacciones en el
metabolismo y la fotosíntesis requieren la hidrólisis de este tripolifosfato
hasta su derivado pirofosfato, llamado adenosindifosfato (ADP).

¿Qué efectos tiene el fósforo en la salud humana?


El Fósforo puede ser encontrado en el ambiente como fosfato. Los
fosfatos son substancias importantes en el cuerpo de los humanos
porque ellas son parte del material de ADN y tienen parte en la
distribución de la energía. Los fosfatos pueden ser encontrados
comúnmente en plantas. Los humanos han cambiado el suministro
natural de fósforo radicalmente por la adición de estiércol ricos en
fosfatos. El fosfato era también añadido a un número de alimentos, como
quesos, salsas, jamón. Demasiado fosfato puede causar problemas de
salud, como lesiones a los riñones y osteoporosis. La disminución de
fosfato también puede ocurrir por el uso extensivo de medicinas.

¿En que otra forma están presentes los fosfatos?


El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales
aumenta el crecimiento de organismos dependientes del fósforo, como
son las algas. Estos organismos usan grandes cantidades de oxígeno y
previenen que los rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua
sea poco adecuada para la vida de otros organismos. El fenómeno es
comúnmente conocido como eutrofización. Es lo que viene sucediendo
en el Río Chira a consecuencia del embalse de sus aguas.

¿Por qué utilizan fosfatos las empresas de suministro de agua?


Las empresas de suministro de agua utilizan fosfatos de manera segura
para controlar la corrosión interna de los tubos. Muchas empresas de
suministro de agua utilizan fosfatos para reducir los niveles de plomo y
cobre en el agua corriente.

¿Cómo vislumbra usted el futuro de Bayóvar?


Bayóvar, necesita de un inversionsita provisto de capitales frescos para
desarrollar el Proyecto minero y la infraestructura portuaria. Estos
beneficios son complementarios. Los beneficios en la explotación de
fosfatos están en los volúmenes de explotación y en dar valor agregado
a la roca fosfórica. Es un proyecto de enorme potencialidad en el que el
puerto multipropósito de uso público tiene un rol importante. Bayovar
activará la economía regional, lo que beneficiará a los sechuranos y
también a los piuranos. Se generarán empleos, mercados de insumos e
instalación de servicios.

CAPITULO VI CARBONATOS DE CALCIO Y MAGNESIO

Breve caracterización de los carbonatos

Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies


minerales que corresponden a los carbonatos de los metales bivalentes. Es
característico que los iones con radios menores que los de Ca forman amplias
series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema hexagonal (R3c),
mientras que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos
del sistema rómbico. El carbonato de calcio, por su parte , es dimorfo, es decir,
puede cristalizar en uno y otro sistema.
Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la estructura de
carbonatos. La estructura cristalina de la calcita está representada abajo:

Si se comprime la estructura cúbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta


que los ángulos comprendidos entre las caras sean de 101º55' se obtendrá la
estructura romboédrica centrada en las caras de la calcita, donde los iones de
Ca ocuparán las posiciones de la Na, mientras que los grupos CO3 ocupan los
lugares de Cl. Así, la estructura de la calcita corresponde a un
empaquetamiento cúbico compacto, algo deformado.

La estructura del aragonito, modificación rómbica del CaCO3, se distingue de


la estructura de la calcita únicamente por el hecho de que los iones de Ca y los
grupos (CO3)2- adoptan la forma hexagonal más densa. Ello se debe a la
simetría pseudohexagonal de las maclas cíclicas del aragonito. Tanto en la
estructura decalcita, como en la del aragonito, cada grupo (CO3)2- está rodeado
por seis iones de calcio. A juzgar por la diferencia de los pesos específicos, la
estructura cristalina del aragonito es más compacta que en la calcita.

Otra particularidad característica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste


en su tendencia de formar mezclas isomorfas y sales dobles. En la serie de
lacalcita se verifica la sustitución recíproca de Mg, Zn, y Fe2+. Exactamente de
la misma manera, los carbonatos de Fe2+y Mn2+forman una serie continua de
mezclas isomorfas.
Por lo que se refiere a Ca, debido a la sensible diferencia que existe entre la
magnitud de su radio iónico y los cationes anteriores (con la excepción
de Mn2+), este elemento no puede formar más que sales dobles con ellos. Los
iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeños) se disponen en las
estructuras cristalinas, alternativamente, a lo largo del eje ternario. Es por ello
que la simetría de las sales dobles de carbonatos es menor.

Carbonatos más importantes

Grupo Mineral Formula


Calcita CaCO3
Magnesita MgCO3

Grupo de la calcita Siderita FeCO3


(hexagonales, R3c) Rodocrosita MnCO3
Smitsonita ZnCO3
Esferocobaltita CoCO3

Dolomita CaMg(CO3)2
Grupo de la dolomita
(hexagonales, R3)
Ankerita Ca(Fe,Mg, Mn)(CO3)2
Aragonito CaCO3

Grupo del aragonito Witherita BaCO3


(ortorrómbicos, Pmcn) Estroncianita SrCO3
Cerusita PbCO3

Auricalcita (Zn,Cu2+)5(CO3)2(OH)6

Azurita Cu3(CO3)2(OH)2
Carbonatos con grupos
(OH) Malaquita Cu2CO3(OH)2
(monoclínicos, 2/m)
Rosasita (Cu,Zn)2(CO3)(OH)2

Aplicaciones

Los carbonatos se aplican en multitud de campos. A menudo su utilización va


ligada al compuesto concreto como la obtención de cal viva (CaO) del
carbonato cálcico.
Uno de los carbonatos más importantes industrialmente es el carbonato sódico.
En la naturaleza se encuentra en algunas lagunas salinas, por ejemplo, en
Egipto, aunque la gran mayoría se obtiene a partir de la cal en el proceso
Solvay. Es un intermedio en la obtención de productos tan dispares como el
jabón, el percarbonato sódico utilizado como blanqueante, el vidrio, la sosa
(NaOH) etc.
Las cenizas de madera también se componen en gran medida de carbonatos.
Estos han dado incluso el nombre a un elemento, el potasio (K) del inglés
"potash = ceniza debajo de la caldera" ya que se obtenía habitualmente de esta
fuente.
Debido a su carácter como sales de un ácido débil los carbonatos se utilizan
también como bases baratas. En esta aplicación se libera dióxido de carbono y
en disolución se queda la sal formada por el metal que estaba unido al
carbonato y el resto del ácido neutralizado:

El carbonato cálcico forma parte de la formulación de las pastas dentales.

Los carbonatos orgánicos

Los carbonatos orgánicos son ésteres del ácido carbónico. Se pueden formar a
partir de fosgeno (Cl2C=O) y el alcohol correspondiente.
Especialmente los policarbonatos basados en dialcoholes como el 2,2-bis(4-
hidroxifenil)-propano (HOC6H4-C(CH3)2-C6H4OH) han adquirido importancia
como materiales altamente transparentes en la fabricación de los CD o como
sustituto del vidrio.

La calcita

Fórmula química: CaCO3

Clase: Carbonatos

Grupo: de la calcita

Etimología: Nombre derivado del griego y alusivo al hecho de que cuando


el mineral se calienta se convierte en polvo.

Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal; 32/m
Grupo espacial: R3c

Celda hexagonal: a = 4.99 Å, c = 17.06 Å, = 120º; Z = 4.


Celda romboédrica: a = 6.37 Å, = 46º05´; Z = 2.

Líneas de DRX(intensidades) d´s: 3.04(10) - 2.29(2) - 2.10(2) - 1.913(2) -


1.875(2).

Propiedades físicas:

Incolora transparente (Espato de Islandia) o


blancas, si bien algunas impurezas le dan
Color:
coloraciones rojas, amarillentas, verdes, moradas,
etc..
Raya: Blanca.

Brillo: Vítreo.

Dureza: 3

Densidad: 2.710 g/cm3

Óptica: Uniáxica negativa. Muy birrefringente.

Otras:

Química: Contiene el 56,03% de CaO y el 43,97% de CO2. El Ca puede


estar sustituido por Mn, Fe y en menor medida Sr, Co, Zn, Ba y Pb.

Forma de presentarse:
En cristales de buen tamaño, en dos hábitos principalmente:

En escalenoedros muy agudos (dientes de Perro).


En escalenoedros muy obtusos coronando las bases de los prismas
trigonales (cabeza de clavo).
También romboedros muy típicos como productos de exfoliación; en formas
masivas espáticas, fibrosas, columnares, estalactíticas, granulares y
pulverulentas. Maclas frecuentes.

Génesis:

Sedimentario en cuencas marinas y continentales.


Ortomagmático asociado con rocas alcalinas.
Hidrotermal con fluorita.
Metamórfico formando mármoles.

Empleo: Para cementos, materiales cerámicos, obtención de la cal, para


carga, fabricación de cemento Portland, en industria química, como fundente
en menas metálicas, el Espato de Islandia en industria óptica etc. Los
mármoles como roca ornamental.

Aragonito

Fórmula química: CaCO3

Clase: Carbonatos

Grupo: del aragonito

Etimología: El nombre se debe a Werner quién definió este mineral a partir


de ejemplares procedentes de la localidad de Molina de Aragón (Guadalajara) y
que él, por error, atribuyó a Aragón.
Cristalografía:
Sistema y clase: Ortorrómbico 2/m2/m2/m
Grupo espacial: Pmcn

a = 4.96Å, b = 7.97Å, c = 5.74Å; Z = 4.

Líneas de DRX(intensidades) d´s: 3.04(9) - 2.71(6) - 2.36(7) - 1.975(10) -


1.880(8).

Propiedades físicas:

Blanco es el más frecuente. También violáceo,


Color:
marrón, negro, azul o verde.
Raya: Blanca.

Brillo: Vítreo.

Dureza: 3.5 a 4

Densidad: 2. 94 g/cm3

Óptica: Biáxico negativo.

Otras:

Química: Misma composición teórica que la calcita. Es un polimorfo del


CO3Ca inestable en condiciones ambientales. Contiene sustituciones isomorfas
de Ba, Sr, Pb y Zn. Soluble en ácido clorhídrico.

Forma de presentarse: En cristales romboédricos sencillos o con macla


múltiple dando un aspecto de prisma hexagonal. En formas hialinas coraloides,
fibroso o fibrosoradiado, estalactítico, oolítico y pisolítico.

Génesis:

Hidrotermal de baja temperatura.


A partir de aguas termales o géiseres formando estalactitas en
cuevas calcáreas.
Sedimentario en medios marinos.
Sedimentarios en medios restringidos con yeso o celestina en margas o
arcillas.
En cavidades de rocas volcánicas junto con zeolitas especialmente en
andesitas y basaltos.
En zonas oxidadas de yacimientos metálicos, junto a limonita, malaquita,
calcita etc...
Metamórfico. Estable en facies de esquistos con glaucofana.
Formando parte del esqueleto de muchos organismos (moluscos,
cefalópodos, corales etc...)
Empleo: En ocasiones como piedra ornamental. Los coraloides como
piezas de decoración.

Malaquita

Fórmula química: Cu2+2(CO3)(OH)2

Clase: carbonatos

Grupo: carbonatos con grupos OH

Etimología: Deriva de la palabra griega "malache" que significa malva, por


alusión a su color verde.

Cristalografía:
Sistema y clase: Monoclínico 2/m
Grupo espacial: P2l/a

a = 9.48 Å, b = 12.03 Å, c = 3.21 Å, b = 98º44´; Z = 4.

Líneas de DRX(intensidades) d´s: 6.00(6) - 5.06(8) - 3.69(9) - 2.86(10) -


2.52(6).

Propiedades físicas:

Color: Distintas tonalidades de verde.


Raya: Verde pálida.

Brillo: Sedoso, diamantino o mate.

Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.9 a 4.1 g/cm3

Óptica: Muy pleocroica, biáxica negativa.

Otras:

Química: Contiene el 71.9% de CuO, el 19.9% de CO2 y el 8.2% de H2O.


Soluble en ácidos.

Forma de presentarse: En masas botroidales y estalactíticas o en costras


de color débil, con estructura fibroso radiada o capas concéntricas. Estalactítica
o compacta terrosa. Muy rara vez en cristales.

Génesis: Forma masas importantes en zonas enriquecidas en Cu, al ser la


forma más usual de alteración de los sulfuros de cobre.

Empleo Como mena de cobre. Ciertas variedades han sido empleadas


como material ornamental y mineral gema.

Azurita

Fórmula química: Cu2+3(CO3)2(OH)2

Clase: Carbonatos

Grupo: Carbonatos con grupos OH

Etimología: El nombre deriva del color característico del mineral.


Cristalografía:
Sistema y clase: Monoclínico 2/m
Grupo espacial: P2lc

a = 4.97 Å, b = 5.84, c = 10.29 Å; = 92º 24´; Z = 2.

Líneas de DRX(intensidades) d´s: 5,15(7) - 3.66(4) - 3.53(10) - 2.52(6) -


2.34(3).

Propiedades físicas:

Color: Diversas tonalidades de azul.


Raya: Azul más claro.

Brillo: De adamantino a térreo

Dureza: 3.5 a 4

Densidad: 3.8 g/cm3

Óptica: Biáxico positivo.

Otras:

Química: Contiene el 69.2% de cobre y el 25.6% de CO2 y el 5.2% de


agua. Soluble en ácidos.

Forma de presentarse: En cristales muy modificados formando agregados


en drusas o radiales. También masivo, compacta, aterciopelada o terrosa.
También en forma de costras.

Génesis: Formada por la acción de soluciones hidrocarbonatadas sobre


sulfuros de cobre.
MAGNESITA

Fórmula química: MgCO3

Clase: Carbonatos

Grupo: de la calcita

Etimología: Su nombre es debido a su composición rica en magnesio.

Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal 32/m
Grupo espacial: R3c

Celda hexagonal a = 4.63 Å, c = 15.02 Å, = 120º; Z = 6


Celda romboédrica a = 5.62 Å, = 48º10´; Z = 2

Líneas de DRX(intensidades) d´s: 2.74(10) - 2.50(2) - 2.10(4) - 1.939(1) -


1.700(3)

Propiedades físicas:

Color: Blanco grisáceo o crema.


Raya: Blanca.

Brillo: Vítreo.

Dureza: 3.5 a 4.5

Densidad: 3.00 a 3.48 g/cm3

Óptica: Transparente a traslúcida. Uniáxica negativa.

Otras:

Química: Contiene el 47.6% de MgO. Es frecuente que, en sustitución


isomorfa, contenga algo de Fe, Mn o Ca. Forma con la Siderita una serie
isomorfa con reemplazamiento del Mg por Fe. Los términos intermedios, con
contenidos crecientes en Fe, se denominan Breunerita, Pistomesita y Mesita.

Forma de presentarse: Muy rara vez en cristales romboédricos, muy


aplanados y en agregados paralelos. Por lo común en masas espáticas
compactas, finamente granudas, así como lamelar o fibroso.

Génesis:

Como producto de alteración de las rocas básicas y serpentinitas.


Por sustitución metasomática en los depósitos de calcita y dolomita.
Por precipitación en medios sedimentarios especiales.

Yacimientos en España:

Se encuentran depósitos de magnesita del tipo compacto


en Maro (Málaga), Itrabo (Granada) y Sierra de Gádor (Almería).
También en Reinosa y San Miguel de
Aguayo (Cantabria), Aguilar, Cadavedo y Playa de San Antolín(Asturias).
Los principales yacimientos de magnesita en España se encuentran en el
paleozoico de Asturreta y en el Trías del Puerto de Velate (Navarra), entre las
pizarras cámbricas de Incio (Lugo) y otras localidades del noreste de Galicia,
en el Puerto de la Cruz Verde en El Escorial (Madrid), Sierra Menera en Teruel
(Guadalajara) y Mallecina (Asturias).

Empleo: Para la fabricación de ladrillos refractarios y revestimiento. Para la


elaboración de pasta de papel y aglutinante para suelos. Mena de magnesio.

SIDERITA

Fórmula química: Fe2+CO3

Clase: Carbonatos

Grupo: de la calcita

Etimología: Proviene de una palabra griega que significa "hierro".

Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal 32/m
Grupo espacial: R3c

Celda hexagonal a = 4.72 Å, c = 15.45 Å, = 120º; Z = 6.


Celda romboédrica a = 5.83 Å, = 47º.45´; Z = 2.
Líneas de DRX(intensidades) d´s: 3.59(6) - 2.79(10) - 2.13(6) - 1.963(6) -
1.73(8)

Propiedades físicas:

Color: Muy variable desde amarillento a pardo muy oscuro


Raya: Blanca o amarilla.

Brillo: Vítreo, en ocasiones nacarado.

Dureza: 4 a 4.5

Densidad: 3.96 g/cm3

Óptica: Uniáxico negativo.

Otras:

Química: Contiene 62.1% de FeO, con Mg, Ca o Zn en sustitución isomorfa,


denominándose
entoncesManganosiderita (Oligonita), Calciosiderita y Zincosiderita respectivam
ente.Forma con la Magnesita una serie isomorfa con reemplazamiento del Fe
por Mg. Los términos intermedios, con contenidos crecientes en Fe, se
denominanBreunerita, Pistomesita y Mesita. Se disuelve con facilidad en
clorhídrico.

Forma de presentarse: En romboedros en ocasiones con caras curvas,


recordando a una silla de montar, como ocurre con la dolomita. También en
masas espáticas de grano grueso o con cristales apilados en forma de
escamas. Menos frecuentes son nódulos y concreciones globulares fibroso-
radiadas, radiadas u oolíticas. En ocasiones terrosa.

Génesis:

Como ganga en filones metálicos de plomo, plata y cobre.


En estado de gel, se deposita en medios pantanosos por acción de la materia
orgánica sobre bicarbonato ferroso disuelto y en ausencia de oxígeno.
También en yacimientos de tipo metasomático.

Empleo: Como mena de hierro.


Las rocas de sedimentación química, también llamadas rocas de precipitación
se forman por precipitación de los productos disueltos de la erosión. Estas
rocas se clasifican principalmente según su composición química o material.
Los productos disueltos de la erosión son aquellos, que no son captados
mediante la formación de nuevos minerales o mediante la alteración en el suelo
o en sedimentos en el lugar de su disolución. Los productos disueltos de
erosión son transportados por ríos (solución) hacia los lagos o hacia el mar. La
evaporación y otras influencias pueden dar como resultado la sobresaturación
de las soluciones y en la precipitación de minerales. La precipitación puede
producirse por la influencia de seres vivos o por procesos puramente químicos
como la evaporación en el caso de las evaporitas.

Los componentes de una roca destruida por erosión, que quedan en el lugar
originario, forman las sedimentitas residuales o rocas remanentes, como la
laterita y la bauxita. Aún la definición de las rocas sedimentarias no permite
clasificar las rocas remanentes como rocas sedimentarias, porque sus
componentes no han sido transportados, pero es habitual estudiarlas junto a
las rocas sedimentarias.

 La caliza masiva

Preponderantemente se constituye de calcita, con arcilla se forma la marga


caliza y la marga, con arena de cuarzo se forma la arenisca caliza, con sílice se
forma la caliza silícica, con restos orgánicos se forma la caliza bituminosa y con
dolomita se forma la caliza dolomítica. La caliza masiva tiene una fractura
concoide y puede tener varios colores: blanco, amarillo, rosado, rojo, gris o
negro. En contacto con ácido clorhídrico frío diluido se produce efervescencia.
Sin la influencia de seres vivos la precipitación de calcita está limitada a los 100
a 200 m superiores de los mares, puesto que solo en esta región el agua de
mar está saturada de calcita. Pero la precipitación puramente química de la
calcita en los 100 a 200 m superiores del mar no es muy frecuente.
Normalmente las calizas marinas se producen a partir de diminutos esqueletos
de seres vivos, que viven en las capas acuáticas superiores y que al morir caen
al fondo de mar, donde constituyen los lodos de calcita.
 La caliza oolítica

Se compone de un cúmulo de granos compactados de caliza de forma

redondeada y de diámetro entre 1 y 2 mm. Los granos crecen en el agua del


mar supersaturado con CaCO3, de profundidad menor de 2 m, que está
caracterizada por un cambio permanente de fases de movimiento y de reposo,
alrededor de gérmenes como granos de cuarzo o pedazos diminutos de
caparazones por ejemplo. Si el diámetro de los granos redondeados sobresale
un cierto límite - aproximadamente 1 a 2 mm de diámetro de grano - los granos
son demasiado pesados para seguir el movimiento del agua. Estos granos se
acumulan en el fondo de mar y después su compactación forma la caliza
oolítica.
 El travertino

Es una caliza formada en el agua dulce en manantiales y fuentes termales.


Aparte de calcita puede constituirse de aragonita, en cantidades menores
puede participar limonita produciendo el color amarillento del travertino. La
segregación de la calcita disuelta se produce cuando se retira dióxido de
carbono (CO2) del agua por calentamiento o por liberación de la presión.
Además los fuertes movimientos y la efervescencia del agua y la influencia de
algunas plantas favorecen la segregación de calcita. Se puede hallar estas
segregaciones, también llamadas sinterizaciones de cal en las salidas de las
fuentes y en los obstáculos del discurrir del agua de una fuente. En las fuentes
termales se precipita a menudo aragonita en vez de calcita.

MARGAS

Es un tipo de roca sedimentaria compuesta principalmente de calcita y arcillas,


con predominio, por lo general, de la calcita, lo que le confiere un color
blanquecino con tonos que pueden variar bastante de acuerdo con las distintas
proporciones y composiciones de los minerales principales.
Las proporciones de arcilla y calcita que pueden tener son muy diversas, así
que pueden pasar a ser arcillitas, o arcillas calcáreas o margosas, si su
contenido de carbonato cálcico es menor a un tercio de su masa, o pasan a ser
calizas margosas si esa proporción se eleva a más de los tres cuartos.
Impermeables, como la arcilla, las margas son tiernas, de textura a veces
grumosa, "friables", de fractura mate, concoidea o astillosa.
Los minerales que forman las margas tienen una distinta resistencia a la
erosión después de que haya actuado la meteorización, que es el proceso
inicial en los procesos del modelado terrestre. Esta distinta resistencia de los
diferentes estratos de las margas es la que se pone en evidencia en el
escalonamiento del relieve en los estratos casi horizontales de zonas
mesetarias o en los procesos de erosión fluvial de muchas regiones
relativamente secas de la región mediterránea
CAPITULO VII ARENAS ARENISCAS Y SILICE

POR SU COMPOSICIÓN SE CLASIFICAN EN:

Detríticas terrígenas

Las rocas detríticas terrígenas son aquellas que están formadas por
fragmentos de minerales o rocas preexistentes. Son resultado de procesos
dinámicos, aunque también pueden estar influidas en menor medida por otros
procesos químicos o bioquímicos. En las rocas detríticas terrígenas se
distinguen:
 Clastos: o conjunto de granos en contacto o no formando un armazón.
 Matríz: o granos finos como limos y arcillas que se encuentran situados
entre los clastos.
 Cemento: o depósito químico que mantiene unidos la matriz y los
clastos.
 Poros: o malla que mantiene interconectada o no los espacios vacíos.

Las características de las rocas (composición y tamaño) están condicionadas


por los clastos y la matriz. Por su parte, el carácter de los poros está
relacionado con los clastos, la matriz, el cemento y el volumen total. La textura
de las rocas sedimentarias es la relación que existe entre sus distintos
elementos. Por el aspecto superficial, tamaño granular, forma, redondez, etc.
se pueden clasificar en:
Conglomerados
Areniscas (arenas cementadas silíceas)
Lutitas (rocas detríticas de grano muy fino)

 Conglomerados

Los conglomerados son rocas sedimentarias formadas por consolidación de


cantos, guijarros o gravas, de fragmentos superiores a 4 mm (si los granos son
entre 2 y 4 mm. se denomina microconglomerado), englobados por una matriz
arenosa o arcillosa y con un cemento de grano fino que los une (caliza o
silícea).

 La arenisca
Es una roca sedimentaria de tipo detrítico, de color variable, que contiene
clastos de tamaño arena. Tras las lutitas son las rocas sedimentarias más
comunes en la corteza terrestre. Las areniscas contienen espacios intersticiales
entre sus granos. En rocas de origen reciente estos espacios están sin material
sólido mientras que en rocas antiguas se encuentran rellenos de una matriz o
de cemento de sílice o carbonato de calcio. Si los espacios intersticiales no
están totalmente rellenos de minerales precipitados y hay cierta porosidad
éstos pueden estar llenos de agua o petróleo. En cuanto a los granos se
componen de cuarzo, feldespato o fragmentos de roca.

ROCAS DETRITICAS

Las rocas clásticas, también conocidas como rocas detríticas, mecánicas o


fragmentarias son una clase de rocas sedimentarias compuestas de
fragmentos, o clastos, de roca y minerales pre-existentes acumulados
mecánicamente, que se han vuelto a consolidar en mayor o menor grado.
Cuando no se ha consolidado se prefiere emplear el término depósito.

En el estudio de las rocas sedimentarias detríticas tiene gran importancia el


tamaño y la forma de los granos que las componen y la composición mineral de
éstos. Los minerales difícilmente alterables, de gran dureza y estabilidad
química, son capaces de recorrer grandes distancias en el proceso de
transporte sin destruirse, por lo que es frecuente encontrarlos en forma de
granos pequeños y redondeados formando rocas sedimentarias a gran
distancia del punto en que se produjo la disgregación física. Si se produce la
sedimentación después de un corto recorrido, la forma de los granos será
angulosa y su tamaño no habrá disminuido sensiblemente. Por el contrario, los
minerales fácilmente alterables únicamente aparecen formando rocas
sedimentarias detríticas en puntos próximos al lugar de disgregación física y
con granos angulosos, ya que los transportes largos que redondean las aristas
los hacen desaparecer.

Una vez formado el depósito, los distintos grados de cohesión determinan


diferentes rocas sedimentarias. La división de las rocas sedimentarlas detríticas
según su cohesión es la siguiente:
 Rocas sedimentarias detríticas incoherentes o pastosas
 Rocas sedimentarias detríticas coherentes

Rocas sedimentarias detríticas incoherentes:


Se consideran rocas incoherentes o pastosas aquellas en las que los granos
que las forman son completamente independientes entre sí. En realidad más
que de rocas debe hablarse de depósitos o sedimentos no diagenizados. La
granulometría establece los diferentes tipos de sedimentos de acuerdo con la
siguiente clave:

Más del 50 % de las partículas > 2 mm Gravera

 Si las partículas son


redondeadas: Gravera de canto rodado
Canchal
 Si las partículas son angulosas:

Del 25 al 50 % de las partículas > 2 mm Gravera terrosa

Del 10 al 25 % de las partículas > 2 mm Tierra gravosa

Menos del 10 % de las partículas > 2


Tierra
mm

Este último se subdivide, según la granulometría, en Arena, Limo, Arcilla y


Loam

Tanto la arena, como el limo, la arcilla y el loam se subdividen atendiendo a la


composición química de los granos. El origen de estos sedimentos puede ser el
arrastre hídrico, el arrastre eólico o bien el depósito volcánico. Atendiendo a
estos dos aspectos se determinan los diferentes sedimentos incluidos en el
concepto genérico "tierra". Así, por ejemplo, el limo de arrastre eólico y de
composición química más o menos caliza se denomina loess.
Rocas sedimentarias detríticas coherentes
Las rocas sedimentarlas detríticas coherentes se dividen atendiendo a la
granulometría según la siguiente clave

Más de 10 % de partículas
Psefitas
> 2 mm

Más del 25 % de partículas Psammitas


> 50 micras

Menos de 25 % de part. >


Pelitas o Fangolitas
50 micras

 Las Psefitas :

Son, como se aprecia en la clave, las de mayores granos, aglomerados por un


cemento cuya naturaleza sirve para posteriores subdivisiones. Las psefitas de
partículas redondeadas se denominan Conglomerados o Pudingas y las de
partículas angulosas se llaman Brechas. El depósito de las psefitas, dado el
gran tamaño de sus partículas, se produce en el seno de aguas torrenciales o
de glaciares, ya que otro tipo de agente de transporte no posee la energía
suficiente.

 En las Psammitas

Se establece una primera división para separar aquellas rocas en las que los
granos arenosos o/y el cemento que los aglutinan tienen abundancia de
carbonato cálcico de forma que el porcentaje de este mineral, aun inferior al
50%, es lo suficientemente alto como para que la roca dé reacción clara al
tratamiento con clorhídrico: Calcarenitas.

El resto de las psammitas se dividen en areniscas y grauvacas, según que el


porcentaje de partículas menores de 50 micrómetros (matriz o cemento) sea
menor o mayor del 15 por ciento.

 Las Pelitas o Fangolitas:

Se dividen según su grado de consolidación. Las poco consolidadas se


denominan lutitas y las que están más consolidadas, pizarras arcillosas o lutitas
apizarradas.

Descripción de algunas rocas sedimentarias detríticas

 Pudingas y Brechas

Los conglomerados o pudingas son gravas de canto rodado cementadas. Los


cantos y gravas pueden proceder de una o varias rocas; muchas veces son de
cuarcitas, pero otras lo son de granito, gneis, calizas, etc. Casi todos los
conglomerados, especialmente los de origen fluvial, encierran gran cantidad de
arena y demás materiales finos que rellenan los espacios entre los cantos.
Algunos conglomerados costeros que han estado sometidos a intenso lavado
contienen poca arena.
Las brechas se diferencian de las pudingas, únicamente, en que las gravas que
las forman son angulosas, de lo que se deduce que estos fragmentos han
tenido un transporte corto antes de su sedimentación definitiva (muchas veces
de tipo glaciar).

Por su composición, los cementos de las brechas y pudingas pueden ser


silíceos (cemento de sílice o de sílice hidratada), calcáreos (de carbonato
cálcico), ferruginosos y arcillosos (cemento a base de arcilla). Es decir, tanto
las pudingas como las brechas se dividen de acuerdo con la naturaleza de los
cantos rodados y del cemento. Por ejemplo, brecha de cuarcitas con cemento
arcilloso, pudinga de cuarcitas y calizas con cemento calizo, etc.

 Calcarenitas

Las calcarenitas, según se ha dicho, tienen un porcentaje de carbonato cálcico


inferior a 50, pero suficiente para dar clara reacción con ácido clorhídrico en
frío. Se forman, frecuentemente, en aguas dulces o marinas (prefosas),
normalmente en España en el Oligoceno superior y Mioceno. El color depende
de las impurezas en el cemento y en los granos, pudiendo variar desde colores
claros a pardos o pardo rojizos.

 Areniscas

En las areniscas el cemento o matriz representa menos del 15 por ciento del
total del material.
Atendiendo a la composición mineralógica de las partículas, mayores de 50
micrómetros, distinguiendo porcentajes de cuarzo, feldespato y otros minerales
y fragmentos de roca

…………………………………………
CAPITULO VIII BARITINA YESO Y ANHIDRITA
Yeso y Anhidrita:
La roca natural denominada aljez (sulfato de calcio dihidrato: CaSO4· 2H2O),
mediante deshidratación, al que puede añadirse en fábrica determinadas
adiciones de otras sustancias químicas para modificar sus características
de fraguado, resistencia, adherencia, retención de agua y densidad, que una
vez amasado con agua, puede ser utilizado directamente.
También, se emplea para la elaboración de materiales prefabricados. El yeso,
como producto industrial, es sulfato de calcio hemihidrato (CaSO 4·½H2O),
también llamado vulgarmente "yeso cocido". Se comercializa molido, en forma
de polvo. Una variedad de yeso, denominada alabastro, se utiliza
profusamente, por su facilidad de tallado, para elaborar pequeñas vasijas,
estatuillas y otros utensilios.
La anhidrita es un mineral compuesto de sulfato de calcio anhidro (CaSO4).
Está formada por un 41,2% de CaO y un 58,8% de SO 3. Es muy común en los
depósitos de sal, pero es muy raro encontrarla bien cristalizada. Cuando se
expone a la acción del agua, la anhidrita la absorbe y se transforma
en yeso(CaSO4•2H2O), esto es, sulfato de calcio hidratado.
La anhidrita tiene aplicaciones en la construcción, en la fabricación del cemento
Portland, en la del ácido sulfúrico y en la de ciertos fertilizantes. La variedad
azulada, llamada vulpinito (de Vulpino, en Italia) se usa como piedra
ornamental.

Halita:
Es una roca sedimentaria, pérmicos, triásicos y terciarios. Además, existe en
cantidades fabulosas disuelta en el agua del mar y de algunos lagos, de las
cuales se extrae por evaporación en balsas de poco fondo y mucha extensión
(saladeras), en las salinas, entre las cuales merecen especial mención,
en España, las de San Fernando (Cádiz), Torrevieja (Alicante) y San Carlos de
la Rápita (Tarragona). Son importantísimos los criaderos
de Stassfurt y Sperenberg en Alemania, los de Wieliczka y Kaluez en Galitzia.
Uno de los más famosos del mundo es el de Cardona, en la provincia de
Barcelona; son también importantes los de Minglanilla (Cuenca), Poza de la
Sal y Cerezo del Río Tirón (Burgos), Cabezón de la Sal (Cantabria), Turones
de Olmedo (Guadalajara), Medinaceli (Soria) y cuevas de sal de Chiquinquira
(Boyacá-Colombia). La halita, se obtiene además en forma artificial como
subproducto de la producción de litio y cloruro potásico al evaporar las
soluciones madres obtenidas desde los salares, siendo el (Salar de Atacama)
el más importante de Sudamérica.
CAPITULO IX CARBON

ROCAS ORGANÓGENAS
Son rocas sedimentarias formadas por depósitos fundamentalmente de origen
orgánico, es decir los restos de los organismos vivos. Rocas típicamente
orgánicas son la creta, el carbón, el coral y la turba.
Podemos distinguir dos tipos:

1) Formadas por acumulación de esqueletos fruto de los procesos de


biomineralización; es el caso de las lumaquelas (calizas formadas por
conchas) o la creta (calizas formadas por restos de caparazones de

foraminíferos).

2) Formadas a partir de la evolución de partes orgánicas no esqueléticas


(de la materia celular). A estas rocas se les denomina orgánicas y a ellas
pertenece el carbón y petróleo.

Un caso especial es el de la caliza, roca que puede aparecer por precipitación


química pero que en su mayoría es producto de la acción de los seres vivos. El
carbonato cálcico es parte del material biológico de la mayoría de los seres
vivos. Forma sus partes duras. La fosilización de esos seres vivos forma la roca
caliza. En los últimos tiempos se ha demostrado la importancia de la bacteria
Emiliana huxleyii en la síntesis del carbono, mostrando cómo el CO2 de la
atmósfera se fija en los seres vivos; y cómo la vida ha ejercido un papel
decisivo en la formación de la atmósfera y del relieve de la tierra.

La turba
La turba se constituye de fragmentos de madera en una matriz de trozos
desintegrados vegetales pequeños típicos para las marismas y los pantanos.
Los fragmentos vegetales están atacados por los residuos no completamente
descompuestos de la vegetación muerta de las marismas o los pantanos, como
por las bacterias, los hongos y otros organismos. Las aguas subterráneas
estancadas protegen la materia vegetal residual a descomponerse
completamente.

La turba se caracteriza por la presencia de celulosa libre y por un contenido en


agua mayor de 70%. La turba forma masas de color amarillo claro hasta café o
negro de restos vegetales, que están impregnados con agua.
CAPITULO X: EL PETROLEO

La palabra petróleo (del latín petro: piedra, oleum: aceite) significa ACEITE DE
PIEDRA.

El petróleo es un líquido oleoso bituminoso de origen natural, inflamable, cuyo


color varía de incoloro a negro, y consiste en una mezcla completa de
hidrocarburos con pequeñas cantidades de otros compuestos.

También recibe los nombres de petróleo crudo, crudo petrolífero o


simplemente “crudo”. En la industria petrolera, la palabra "crudo" se refiere al
petróleo en su forma natural no refinado tal como sale de la tierra.

El petróleo se encuentra en grandes cantidades bajo la superficie terrestre y se


emplea como combustible y materia prima para la industria química.

El petróleo y sus derivados se emplean para fabricar medicinas, fertilizantes,


productos alimenticios, objetos de plástico, materiales de construcción, pinturas
o textiles y para generar electricidad.

Es el más útil y abundante de los combustibles descubiertos por el hombre en


la corteza terrestre. El petróleo puede estar en estado líquido o en estado
gaseoso. En el primer caso es un aceite y en el segundo es conocido como gas
natural. Según la teoría más aceptada, el origen del petróleo y del gas natural
es de tipo orgánico y sedimentario.

ORIGEN DEL PETROLEO

El petróleo se forma bajo la superficie terrestre por la descomposición de


organismos marinos. Los restos de animales minúsculos que viven en el mar
se mezclan con las arenas y limos que caen al fondo en las cuencas marinas
tranquilas. Estos depósitos, ricos en materiales orgánicos, se convierten en
rocas generadoras de crudo. El proceso comenzó hace muchos millones de
años, cuando surgieron los organismos vivos en grandes cantidades, y
continúa hasta el presente. Los sedimentos se van haciendo más espesos y se
hunden en el suelo marino bajo su propio peso

A medida que van acumulándose depósitos adicionales, la presión sobre los


situados más abajo se multiplica por varios miles, y la temperatura aumenta en
varios cientos de grados. El cieno y la arena se endurecen y se convierten en
esquistos y arenisca; los carbonatos precipitados y los restos de caparazones
se convierten en caliza, y los tejidos blandos de los organismos muertos se
transforman en petróleo y gas natural.
Una vez formado el petróleo, éste fluye hacia arriba a través de la corteza
terrestre porque su densidad es menor que la de las salmueras que saturan los
intersticios de los esquistos, arenas y rocas de carbonato que constituyen dicha
corteza. El petróleo y el gas natural ascienden a través de los poros
microscópicos de los sedimentos situados por encima. Con frecuencia acaban
encontrando un esquisto impermeable o una capa de roca densa: el petróleo
queda atrapado, formando un depósito. Sin embargo, una parte significativa del
petróleo no se topa con rocas impermeables sino que brota en la superficie
terrestre o en el fondo del océano. Entre los depósitos superficiales también
figuran los lagos bituminosos y las filtraciones de gas natural.

ESQUEMA DE FORMACION
En el periodo Ordoviciano de la Era paleozoica - hará entre 430 y 370 millones
de años - los restos de plantas y animales marinos se hundieron en los fondos
de los antiguos mares.

En el periodo crétaceo de la Era Mesozoica - hará entre135 y 75 millones de


años - los movimientos tectónicos de la corteza terrestre sumergieron gran
parte de la tierra bajo las aguas de mares calidos.

En el periodo Terciario de la Era Cenozoica - entre 75 y 1 millón de años - el


petróleo formado por la descomposición de los restos de la vida marina ,
continuó filtrándose a través de las rocas porosas en muchas áreas.
En el Periodo Cuaternario de la Era Cenozoica, o sea, desde hará
aproximadamente desde un millón de años hasta hoy, casi todo el petróleo del
que disponemos fue capturado en trampas formadas por la disposición especial
de los estratos de las rocas sedimentarias. Estas trampas son las que buscan
sin descanso los exploradores científicos del petróleo.

DONDE SE ENCUENTRA EL PETROLEO

El petróleo no se encuentra en lagos subterráneos, sino que está encerrado,


comúnmente, en los intersticios que hay entre los granos de arena que forman
las rocas denominadas "areniscas", las cuales pueden ser de origen marino,
fluvial, glacial o lacustre. Cuando estas areniscas son "petrolíferas", el petróleo
se encuentra ocupando los poros de ellas al igual que el agua en una esponja

También es posible encontrar petróleo en otras rocas sedimentarias como las


calizas y dolomitas, en grietas y oquedades.
Se considera que, después de su formación, el petróleo fue expulsado, por el
peso de los sedimentos que se habían depositado encima de las rocas de
grano fino (arcillas y limos) en que se haba formado, hacia una roca más
porosa, de grano más grueso, en los poros de la cual pudo acumularse. Este
desplazamiento del petróleo desde su roca de origen hasta la roca en que
ahora lo encontramos se denomina "migración del petróleo". La roca en la cual
lo encontramos se denomina "roca contenedora" o "reservorio". La roca en que
suponemos se formó se denomina "roca madre".

Las deformaciones sufridas por las rocas durante los intensos movimientos
orogénicos ocurridos en el pasado geológico, han producido en algunos casos
condiciones estructurales o estratigráficas más favorables para la acumulación
de un mayor volumen de petróleo dentro de la roca contenedora. Se dice,
entonces, que se formó una "trampa", estructural o estratigráfica, que dio
origen a un yacimiento o acumulación comercial de hidrocarburos.
Dentro del yacimiento, como consecuencia de sus diferentes pesos
específicos, vamos a encontrar al petróleo acumulado sobre el agua salada,
que siempre lo acompaña, y por debajo del gas natural, que ocupar la parte
superior de la trampa.

GEOLOGIA DEL PETROLEO


La geología del petróleo es una aplicación especializada de la Geología que
estudia todos los aspectos relacionados con la formación de yacimientos
petrolíferos y su prospección. Entre sus objetivos están la localización de
posibles yacimientos, caracterizar su geometría espacial y la estimación de sus
reservas potenciales.

En la geología del petróleo se combinan diversos métodos o técnicas


exploratorias para seleccionar las mejores oportunidades o plays para
encontrar hidrocarburos (petróleo y gas natural).

El desarrollo de la geología del petróleo tuvo lugar principalmente entre las


décadas de los años 1970 y 1980, cuando las empresas del petróleo crearon
grandes departamentos de geología y destinaron importantes recursos a la
exploración. Los geólogos de esta industria aportaron a su vez nuevos avances
a la Geología, desarrollando, por ejemplo, nuevos tipos de
análisis estratigráfico(estratigrafía secuencial, microfacies, quimioestratigrafía,
etc.) y geofísicos.

EXPLORACION PREVIA

La secuencia exploratoria se inicia con el estudio de la información disponible


del área que comprende:
La información geológica de las formaciones y estructuras presentes,
la paleontología, la paleoecología, el estudio de mapas geológicos
y geomorfológicos, estudio de los métodos geofísicos que se hayan empleado
en el área como métodos potenciales (gravimetría, magnetometría, sondeos
eléctricos o magneto telúricos), sismografía y los resultados de las
perforaciones exploratorias realizadas en el área que incluyen los estudios
accesorios a estas. En los estudios de la información geológica del área se
observa el potencial de las rocas presentes en la zona del estudio para
producir, almacenar y servir de trampas a los hidrocarburos. Las rocas
productoras son rocas que contienen material orgánico atrapado y que ha
producido hidrocarburos por procesos de alta temperatura y presión dentro de
la tierra

En la geología del petróleo se busca que las rocas almacenadoras tengan


buena porosidad y permeabilidad para permitir la acumulación y flujo de los
fluidos y gases. Las rocas sello que sirven de trampas tienen la particularidad
de ser impermeables y sirven para evitar el paso de los hidrocarburos a otras
formaciones.
Las estructuras ideales para la acumulación del petróleo son los
llamados anticlinales, aunque es común encontrar acumulaciones en otro tipo
de estructuras como fallas geológicas y en zonas relativamente planas en
depósitos estratigráficos con estructuras muy leves.
Los métodos geofísicos son una herramienta muy importante en la geología del
petróleo pues nos permiten, sin tener que ingresar dentro de la tierra, conocer
las propiedades físicas del subsuelo.

DURANTE LA PERFORACION

Durante la perforación de los pozos se suele adquirir información acerca de las


características de las formaciones que se van atravesando.
Métodos directos
Esto se puede hacer de forma directa mediante la toma de testigos o núcleos
(cores), que son las muestras de roca extraída dentro de la tubería de
perforación, en las cuales se pueden realizar medidas directas de las
características petrofísicas de la formación.

Métodos indirectos
Existen, además, métodos indirectos que nos pueden llevar a inferir las
características de las formaciones, entre estos métodos se encuentran los
registros eléctricos y las pruebas de formación.
Los registros eléctricos, tales como el SP (Potencial
Espontáneo), Resistividad y los registros eléctricos como: gamma
Ray, Neutróno Densidad nos proporcionan estimaciones indirectas de la
calidad de roca, porosidad y saturación de fluidos (agua, petróleo o gas).
En cuanto a las pruebas de formación, éstas son útiles para estimar
parámetros tales como presión de la formación, permeabilidad, daño de la
formación. Éstos son útiles para definir la productividad de un pozo.

LA REFINACION

El petróleo crudo llega a la refinería y es almacenado en grandes estanques


para regular uniformemente la cantidad que ha de ser tratada, según las
posibilidades de las instalaciones y las necesidades del mercado.
El principio básico que se emplea en la refinación del petróleo crudo es el de la
destilación, es decir, calentar el petróleo en una caldera y hacerlo pasar
hirviendo por altas torres, donde la temperatura en las partes superiores se
mantiene más baja que en el fondo. Este proceso de refinación es continuo, es
decir, el petróleo se bombea permanentemente a la caldera, y los productos
son ininterrumpidamente extraídos de las torres. Esto se repite en varias
plantas de la refinería, para conseguir los productos requeridos de los crudos
de que se dispone.

Otras plantas se usan para el tratamiento químico de los productos, para


quitarles el color y olor no deseados y para la producción de aceites
lubricantes. Consideremos la mezcla de hidrocarburos que componen el
petróleo crudo y podremos deducir que, por regla general, mientras más liviano
sea, es más volátil y, por lo tanto, más bajo su punto de ebullición. Esta es la
razón por la que el grupo de hidrocarburos de la gasolina hierve a menor
temperatura que el gasoil, y as sucesivamente. Son estas diferencias las que
facilitan la selección de los diferentes grupos o fracción

Los vapores escapan en forma de burbujas a través de las válvulas en los


platos o bandejas situados a distintas alturas en la torre, mientras que el
Liquido más fío cae continuamente desde la parte superior. Los vapores pasan
a través de los platos por medio de orificios guarnecidos de cilindros abiertos,
cubiertos por "casquetes de burbujeo", cuya forma es la de una cubeta
invertida y cuyos bordes no tocan el piso, obligando a los vapores a pasar
burbujeando a través del liquido que se acumula sobre cada plato en los
distintos pisos.

Una condensación y redestilación progresiva ocurre en cada piso o "bandeja",


como son llamados. La gasolina sale en forma de vapor de la parte superior de
la torre, el kerosén es retirado de una bandeja algo más abajo y el petróleo
diesel, mucho más abajo. Estas fracciones son enfriadas y almacenadas en
pequeños estanques especiales. El petróleo que no ha podido elaborarse fluye
de la base de la torre en forma de residuo Negro. As. en la"Torre de
fraccionamiento" tiene lugar el primer paso de la separación de los
hidrocarburos contenidos en el petróleo crudo; luego sigue una cantidad de
operaciones de purificación de las sustancias obtenidas y separación de otras
nuevas, cuya complejidad hace imposible explicarlas en un texto reducido.
Existen otras , que cumplen funciones complementarias a la destilación
primaria y que permiten un mejor aprovechamiento de los residuos e
hidrocarburos primarios que se destilan en esta primera etapa.

CAPITULO X CARBON

- El material orgánico
Material carbonoso, los restos de las plantas, es de color marrón, que varía de negro y
opaco amarrón rojizo translúcido en la sección delgada. Los más pálidos granos se
asemejan a un mineral, sino que son siempre de color negro. En el contrainterrogatorio
polares. La forma y el tamaño es extremadamente variable y un poco de material fibroso
pueden aparecer. Carbón Se hace una roca sedimentaria orgánica en gran parte de
Material: el estudio de secciones delgadas de carbón es un organismo especializado tema
que puede dar información acerca de la vegetación que se forma a partir de su historia y
entierro.
Bentonita. Colección del Dpto de Geología de la Univ. de Murcia
Francisco Guillén Mondéjar

Cantera de arcillas continentales del Cretácico inferior de la sierra de Moratillas (Yecla)


Francisco Guillén
Areniscas y arcillas triásicas subbéticas de Molina de Segura, que originan didáctica discordancia con los
conglomerados plio-cuaternarios suprayacentes
Antonio del Ramo

Arcilla continental cretácica que se utiliza para la elaboración de cerámica (Yecla)


Antonio del Ramo

Clase:
Sedimentaria detrítica.

Descripción:
Roca compuesta por partículas de tamaño menor de 0'06 mm. Dentro de ellas se engloban las
limolitas con partículas de tamaño comprendido entre 0,06 y 0,004 mm, y las arcillitas cuyo diámetro
de partícula es menor de 0,004 mm.

Las arcillitas están compuestas fundamentalmente por filosilicatos (ilita, caolinita, clorita
montmorillonita, sepiolita, etc.) y normalmente existen en ellas cierta cantidad de óxidos e hidróxidos
de hierro, cuarzo, calcedonia, etc. Cuando no están muy compactadas se las denomina arcillas y se
las reconoce fácilmente por su tacto suave, untuosidad y plasticidad al estar húmedas. Su color
puede ser muy variable, pero en la región predominan las tonalidades rojas o pardas por la presencia
de óxidos de hierro.

Las limolitas poseen una composición semejante a las arcillitas, pero en ellas predominan los
filosilicatos del grupo de las micas (ilita) y las partículas de cuarzo, calcedonia, y calcita. La distinción
entre ambas es en ocasiones problemática, ya que suelen aparecer mezcladas (lutita), pero una
limolita suele tener, estando húmeda, un tacto más áspero por su contenido en partículas silíceas y
una baja plasticidad por la escasa proporción de minerales arcillosos como la caolinita y la
montmorillonita. Cuando no están compactados y cementados se les denomina limos.
En los mapas geológicos de Murcia es común encontrar el término de argilita, cuando se refieren a
rocas constituidas por limos y arcillas muy endurecidas de edad permo-triásica, que incluso pueden
estar ligeramente metamorfizadas.

Ambiente de formación:
Las lutitas se localizan en ambientes sedimentarios acuosos, caracterizados por existir un nivel de
energía muy bajo, como son: las llanuras de inundación de ríos; parte distales de abanicos aluviales;
fondos de lagos y mares, etc. Los sedimentos de lutitas mezclados con agua se denominan
genéricamente barros o lodos.

El viento con la generación de polvo produce una acumulación de lutitas que se denomina loess. Las
acumulaciones de loess son importantes, cubren un 10 % de la superficie terrestre, especialmente en
zonas semiáridas, desiertos y áreas glaciares. Depósitos importantes hay en China (donde alcanzan
hasta 60 m de espesor), en los Estados Unidos, en Sudán y en Argentina.
Los procesos edafológicos y de meteorización química de rocas calizas generan acumulaciones de
lutitas denominadas residuales La descalcificación de los relieves calizos generan acumulaciones
denominadas 'terras rossas' y suelos rojos como los que hay en el Campo de Cartagena y sierras de
Carrascoy (Murcia) y La Puerta (Moratalla).

Localidades:
Las lutitas son muy abundantes en Murcia, existiendo afloramientos en todas las localidades de la
región. Pero por su interés económico destacan los afloramientos de lutitas del Plioceno de la cuenca
del Quipar, Mioceno superior-Plioceno de Lorca y Aledo, Oligoceno-Mioceno inferior del Prebético de
Jumilla, el Cretácico inferior y Eoceno-Oligoceno del Prebético Interno de Moratalla, el Oligoceno-
Mioceno del Circumbético de Mula, el Cretácico inferior del Prebético Externo de Yecla, las argilitas
permotriásicas de Lorca y Totana, y las arcillas cuaternarias del Campo de Cartagena.
Son los sedimentos por excelencia de la llanura de inundación (vegas o huertas) de gran parte de los
ríos murcianos, especialmente del Segura y es el sedimento más importante en las partes distales de
abanicos aluviales y glacis que parten de los relieves montañosos de la región.
Usos:
La arcilla es un sedimento utilizado por el ser humano desde la prehistoria, como materia prima para
objetos decorativos, de almacenamiento (tinajas y botijos), de preparación y consumo de alimentos
(cazuelas de barro, platos, vasos y tazas) materiales de construcción (ladrillos, tejas, azulejos,
sanitarios), aislantes (ladrillos y cerámicas refractarias). Algunos minerales de la arcilla son materias
primas de gran relevancia en productos de farmacia y cosmética.
Existen unas arcillas especiales, ricas en filosilicatos que son capaces absorver líquidos y aumentar su
volumen. Entre ellas destacan las bentonitas; arcillas ricas en esmectitas, con tacto jabonoso y que
muy a menudo proceden de la alteración de cenizas volcánicas. Se utilizan como, lodos de
perforación, lubricantes, absorbentes sanitarios de animales, material de sellado, etc.
Desgraciadamente arcillas expansivas son más conocidas por los daños que pueden causar sobre las
construcciones que se asienten en ellas, al afectar a sus estructuras cuando se hinchan o contraen.
En la región de Murcia existe una larga e importante tradición artesanal que utiliza la arcillas como
materia prima. Los alfareros de Totana, Lorca, Mula y Aledo; los belenistas de Murcia, Alcantarilla y
Abarán y los ceramistas de Totana y Aledo. Mención aparte merece la producción de baldosas
cerámicas para pavimentos y revestimientos con la técnica árabe que aún se conserva cerca de
Calasparra.
Otra utilización de las lutitas en Murcia, con gran importancia desde el punto de vista de la salud y
turístico, es en balneoterapia y talasoterapia. En los principales balnearios de la región y en el Mar
Menor se utilizan las arcillas mezcladas con el agua termal o marina para tratamientos como:
reumatismos, artropatías, mialgias, neuralgias, secuelas de traumatismos osteoarticulares, luxaciones y
tratamientos de belleza.
Antonio del Ramo
Francisco Guillén

Las Rocas
 Definición

 Rocas

 Sedimentarias

 Metamórficas

 Ígneas

La definición más simple de roca, es la de


un conjunto de minerales y/o fragmentos de
otras rocas relacionados entre sí genética, espacial y/o temporalmente, que forman parte de la
litosfera terrestre. A. Castro (1989) las define como el resultado final de la evolución de sistemas físico-
químicos, más o menos complejos, desarrollados como consecuencia directa de la actividad
geológica exógena o endógena.
Ambas definiciones son complementarias y habría que matizar que las rocas metamórficas e ígneas
son sistemas físico-químicos, ya que están definidos por unas composiciones químicas, unas
condiciones de presión (litostática, dirigida, de fluidos,...) y temperatura, que cambian en el espacio y
en el tiempo. Pero en el caso de las rocas sedimentarias debemos, además, tener en cuenta la
actividad biológica, ya que muchas rocas de este tipo son producto de ella.
Por otra parte, se deben descartar todos aquellos productos resultantes de la actividad antrópica
sobre los materiales naturales terrestres como terreras, cerámicas, hormigones; vidrios, etc.
La mayoría de las rocas están compuestas por varios minerales, aunque algunas están formadas por
un solo mineral (monominerálicas), como la caliza, la cuarcita, el yeso o la sal. Algunas pueden estar
compuestas por materia amorfa, como las lavas volcánicas. La mayor parte de las rocas son sólidas y
más o menos duras, sin embargo algunas se encuentran en estado líquido (petróleo) o gaseoso (gas
natural).
El estudio de las rocas es muy importante porque a partir de ellas podemos conocer cuáles han sido
los procesos que las han formado y que posteriormente las han afectado. Se pueden considerar las
rocas como archivos históricos en donde ha quedado registrado la historia de la Tierra y de la vida.
Además, las rocas son un recurso geológico primordial para la actividad humana.
Antonio del Ramo
Francisco Guillén

Arenisca silícea triásica de Los Coloraos (Molina de Segura)


Antonio del Ramo

Caliza lacustre con oncolitos del Mioceno superior de Caravaca


Antonio del Ramo

Areniscas limo-margosas marinas del Plioceno, coronadas por conglomerados marinos cuaternarios. A la derecha,
de color gris-azulado, materiales volcánicos (La Carolina, Águilas)
Antonio del Ramo
Los materiales acumulados por los procesos de meteorización, erosión, transporte, sedimentación
y/o precipitación, de elementos procedentes de la desmantelación de los macizos rocosos
preexistentes, de la precipitación de sales y carbonatos por sobresaturación de aguas superficiales o
por la acumulación de los restos inorgánicos y orgánicos de seres vivos, se conocen con el nombre de
sedimentos. Cuando estos sedimentos se consolidan por procesos de diagénesis (compactación,
cementación, recristalización, etc.), se denominan rocas sedimentarias.
Las rocas sedimentarias representan sólo el 5%, en volumen, de los 16 km externos de la Tierra. Sin
embargo, la mayoría de las rocas superficiales de este planeta son sedimentarias, alrededor del 75 %.
Es decir, estas rocas forman una delgada capa que cubre prácticamente toda la corteza terrestre.
Las rocas sedimentarias se pueden dividir en dos grandes grupos: rocas detríticas y no detríticas.
Dentro de las detríticas, atendiendo al tamaño y/o forma del grano, reciben diferentes nombres
como, conglomerado, brecha, arenisca, limolita y arcillita. Existen clasificaciones para nombrar estas
rocas con precisión, por ejemplo para las areniscas se tiene en cuenta el contenido en cuarzo,
feldespatos, fragmentos de rocas y porcentaje en matriz (clasificaciones de Pettijohn (1957), McBride
(1963), Chen (1968), Folk (1968), etc.).
Dentro de las rocas no detríticas lo común es establecer una división en clases a partir de la
composición química, de manera que a su vez reflejen las diferentes condiciones genéticas. Se
establecen seis clases: rocas carbonatadas (las más abundantes), evaporitas, silíceas, rocas alumino-
ferruginosas, rocas organógenas y fosfatadas. Para las rocas carbonatadas, calizas y dolomías, las dos
clasificaciones más utilizadas precisan el empleo del microscopio petrográfico, la de Folk (1959) y
Dunham (1962).
Entre estos dos grandes grupos de rocas sedimentarias, existen unas que están formadas por
componentes detríticos y carbonatados, son las denominadas rocas intermedias o mixtas. Un ejemplo
son las margas constituidas por lutitas y carbonato cálcico.
Antonio del Ramo
Francisco Guillén

Originadas por la acción de procesos geológicos endógenos (metamorfismo) sobre un material


litológico preexistente (ígneo, sedimentario o metamórfico). En su génesis son fundamentales: el tipo e
intensidad de presión, que soportan los materiales petrológicos (que condiciona principalmente la
textura de la roca y en segundo lugar la formación de algunos minerales), la temperatura (que
condiciona fundamentalmente la transformación de unos minerales en otros y en menor medida
algunas texturas) y la composición de la roca original.
La única limitación importante, es que todas las transformaciones mineralógicas, texturales y
estructurales tienen que darse en estado sólido, aunque puede existir una circulación de fluidos
intersticiales. En el caso de que se de la entrada de fluidos hidrotermales, el proceso se llama
metasomatismo.
El metamorfismo se clasifica según la influencia de la presión y la temperatura y cada clase genera
unas rocas típicas. En el metamorfismo de contacto influye la temperatura, dando rocas con
minerales no orientados. Metamorfismo dinámico, cuando es la presión el principal factor, por ejemplo
las rocas asociadas a fallas, las cataclasitas. Metamorfismo de impacto, generado por la caída de
meteoritos. Aunque el metamorfismo más importante por su extensión es el metamorfismo regional, en
él influye tanto la presión como la temperatura, se divide en grados y da rocas tan comunes, de
menor a mayor grado, como las filitas, los esquistos y los gneises.
Las rocas metamórficas donde la presión ha jugado un papel importante, se caracterizan por un
aplastamiento general de sus minerales que hace que se presenten alineados. Esta estructura
característica se denomina foliación y se ve muy bien en rocas afectadas por metamorfismo regional.
Antonio del Ramo

Micaesquistos en la Playa de Calblanque


Archivo de la Dirección General del Medio Natural
Roca Ígnea

Basalto

Originadas por procesos geológicos endógenos, a partir del enfriamiento de un fundido


esencialmente silicatado denominado magma.

Las rocas ígneas se clasifican en función de:

1º Su composición en óxido de silicio: ácidas o félsicas (>65%), intermedias (65-55%), básicas o máficas
(55-45%) y ultrabásicas (<45%).

2º Su composición mineralógica. Sus minerales se pueden dividir en tres grandes grupos: minerales
esenciales, los más abundantes; accesorios, que se encuentran en pequeñas proporciones y
secundarios, originados por alteración de la roca. Según su color los minerales se denominan
melanocratos (minerales oscuros) y leucocratos (minerales claros).

Con los minerales esenciales se clasifican la mayoría de las rocas ígneas. Una de las clasificaciones
más utilizadas es la de Strekeisen (1976), que utiliza los piroxenos, olivino y anfíboles para las rocas
ultrabásicas y el cuarzo, los feldespatos alcalinos, plagioclasas y feldespatoides para las demás.
3º Textura de la roca (tamaño, hábito y relación de los cristales entre sí). Texturas comunes en rocas
ígneas son: afanítica o grano fino, cuando los cristales no son visibles a simple vista; fanerítica o grano
grueso, cuando los cristales son visibles; porfídica, cuando la roca presenta cristales de distinto
tamaño; vítrea, cuando la roca está compuesta por vidrio, pegmatítica, cuando en la roca aparecen
cristales grandes y piroclástica, formada por fragmentos emitidos por erupciones volcánicas.
4º Por su génesis. En función de la profundidad y velocidad de enfriamiento del magma se dividen en
tres grandes grupos: plutónicas, volcánicas y subvolcánicas.

En rocas plutónicas, aplicar criterios precisos de clasificación con muestras vistas al microscopio es
relativamente sencillo, pero en muestras de mano, a 'visu', resulta complicado, ya que es muy difícil
distinguir los distintos tipos de minerales esenciales. En rocas volcánicas es prácticamente imposible
distinguir todos los minerales por su pequeño tamaño de grano y en rocas con abundante vidrio, ni el
microscopio nos sirve, debiéndose recurrir a análisis químicos a partir de los que se deduce la
composición mineralógica que tendría la roca si hubiese tenido tiempo de cristalizar, se habla en este
caso de minerales normativos.
a) Rocas plutónicas o intrusivas. Si el magma cristaliza a grandes profundidades, se
enfría lentamente y origina rocas cristalinas (faneríticas) con cristales de tamaño
medio o grande.
b)

b) Rocas volcánicas o extrusivas. Si el magma cristaliza cerca o sobre la superficie terrestre, se enfría
rápidamente y origina rocas con: cristales microscópicos (textura afanítica); cristales relativamente
grandes, rodeados de una matriz de microcristales o de vidrio (porfídica), o solo vidrio (vítrea).
Independientemente de su composición mineralógica, los materiales volcánicos se pueden clasificar
en:
Volátiles (gases).
Piroclastos. Es el material que es lanzado al aire durante la actividad volcánica. Entre ellos tenemos, la
ceniza volcánica (< 2 mm), lapilli (2-64 mm), bombas volcánicas (> 64 mm) y fragmentos de rocas
(pueden llegar a pesar toneladas). Los piroclastos una vez cementados pueden forman rocas como
las ignimbritas, formadas por depósitos de avalanchas ardientes; las toba, piroclastos soldados
menores de 2 cm, o el aglomerado, cuando son mayores de 2 cm. Un caso particular, es la piedra
pómez o pumita, una roca formada por solidificación de la espuma de la lava y que se
caracteriza por tener gran cantidad de huecos originados por gases, es tan porosa que flota en el
agua.

Coladas. Materiales más o menos continuos formados tras el enfriamiento de la lava que fluye desde
el cráter. Existen varios tipos según su morfología: lavas cordadas o pahoehoe, que recuerdan a
trenzas, escoriáceas o aa, formadas por bloques afilados y rugosos; almohadilladas o pilowlavas,
formadas al entrar la lava en contacto con el agua. La lava al enfriarse pueden dar lugar a columnas
poligonales (disyunción columnar).

c) Rocas subvolcánicas o hipoabisales. Se forman cuando el magma cristaliza en el interior de


fracturas o de discontinuidades litológicas en las que las presiones y temperaturas no son tan elevadas
como las que soportan las rocas plutónicas durante su formación, ni tan bajas como las de las rocas
volcánicas. A este tipo pertenecen algunas rocas que comúnmente se nombran según su textura. Las
aplitas, rocas totalmente cristalizadas pero con cristales muy pequeños. Los pórfidos son rocas que
presentan grandes cristales de un mineral envueltos en una matriz de pequeños cristales de otros
minerales. Las pegmatitas, que se reconocen fácilmente por presentar grandes cristales de cuarzo,
feldespatos y micas.
Antonio del Ramo
Francisco Guillén

¿QUÉ SABE USTED DE LOS FOSFATOS?


Por: Ingeniero Hipólito Tume Chapa
Decano de la Facultad de Ingeniería de Minas
Universidad Nacional de Piura

Fósforo

Número atómico 15

Valencia +3,-3,5,4

Estado de oxidación +5

Electronegatividad 2,1
Radio covalente (Å) 1,06

Radio iónico (Å) 0,34

Radio atómico (Å) 1,28

Configuración electrónica [Ne]3s23p3

Primer potencial de ionización


11,00
(eV)

Masa atómica (g/mol) 30,9738

Densidad (g/ml) 1,82

Punto de ebullición (ºC) 280

Punto de fusión (ºC) 44,2

Hennig Brandt en
Descubridor
1669

Fósforo y Fosfatos
Símbolo P, número atómico 15, peso atómico 30.9738. El fósforo forma la base
de gran número de compuestos, de los cuales los más importantes son los
fosfatos. En todas las formas de vida, los fosfatos desempeñan un papel
esencial en los procesos de transferencia de energía, como el metabolismo, la
fotosíntesis, la función nerviosa y la acción muscular. Los ácidos nucleicos, que
entre otras cosas forman el material hereditario (los cromosomas), son fosfatos,
así como cierto número de coenzimas. Los esqueletos de los animales están
formados por fosfato de calcio.
¿Qué aplicación industrial tienen los fosfatos?
Cerca de tres cuartas partes del fósforo total (en todas sus formas químicas) se
emplean como fertilizantes. Otras aplicaciones importantes son como relleno
de detergentes, nutrientes suplementarios en alimentos para animales,
ablandadores de agua, aditivos para alimentos y fármacos, agentes de
revestimiento en el tratamiento de superficies metálicas, aditivos en metalurgia,
plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.
¿Qué tipos de alimentos o bebidas contienen fosfatos?
Los fosfatos se utilizan de manera segura en distintos alimentos y bebidas, entre
los que se incluyen: quesos, pasteles, galletas, panes, galletas de agua,
alimentos en polvo, carnes curadas, cereales para el desayuno, papas
deshidratadas, mantequillas, chocolates y bebidas gaseosas. La mayoría
proviene de las carnes y de los productos lácteos.
¿Cuál es el origen de los fosfatos de Bayóvar?
Los fosfatos de Bayóvar son de origen sedimentario marino. Se trata de
depósitos secundarios originados por sedimentos de origen animal y vegetal,
peces y algas hace millones de años. El depósito de Sechura presenta una
estructura de capas sedimentarias uniformes, casi horizontales y próximas a la
superficie, lo que facilita la extracción de roca. La actividad minera no
representa en Bayóvae riesgo de contaminación ambiental que afecte el
ecosistema de la zona. Se estima que las reservas potenciales de roca fosfórica
son de 10 mil millones de toneladas apoximadamente.
¿Qué ventajas tiene el fosfato de Bayóvar?
El desierto de Sechura es rico en fosfatos solubles que se aplican directamente
a los suelos ácidos de la amazonía. El fosfato fomenta el enriquecimiento del
suelo, facilita la formación de las raíces, estimula la floración y la formación de
la semilla. Normalmente cada cosecha extrae los nutrientes del suelo. Estos
nutrientes extraídos tienen que se repuestos continuamente para evitar el
empobrecimiento y la pérdida de la fertilidad de las tierras. A esta necesaria
reposición contribuyen los fosfatos. El fósforo forma parte de la célula, de los
nucleótidos, de las lecitinas y las enzimas.
¿Si hubiese que enumerar las ventajas competitivas del fosfato de Bayóvar
cuáles habría que destacar?
Tendríamos que señalar que se trato del fosfato natural más reactivo y de alto
contenido de micronutrientes (calcio, azufre y magnesio). Tiene un alto poder
residual, óptimo para suelos ácidos, mejora el PH del suelo. Por su solubilidad es
atractivo en el mercado de abonos naturales.Esta es una ventaja compartiva
que tiene que convertirse en ventaja competitiva.
¿Cómo se encuentra el Perú en el mercado mundial de fosfatos?
Actualmente el Perú es uno de los primeros productores latinoamericanos de
fosfatos. Marruecos actualmente representa el 60% de las reservas mundiales
de rocafosfórica. China el 12%, Estados Unidos 4%. Jordania 4%, Sud Africa 4%,
Australia 3%, Rusia 3%, Túnez 2%, Ucrania 2%., Otros 5%. Perú siendo el primer
productor en Sudamerica representa sólo el 1%.
Actualmente existen proyectos de expansión de la capacidad de producción
de roca fosfórica en diversas partes del mundo. En Marruecos, en Egipto,
Senegal, Estados Unidos, Arabia Saudita, Australia, Rusia entre otros países.
Incluso la mayopr parte de las plantas de procesaamiento de roca fosfórica y
Difosfato de Amonio operan al 65% y 75% de su capacidad. En este escenario
difícilmente mejoran los precios.
¿Cuál es el precio de la roca fosfórica en el mercado internacional?
Actualmente una tonelada de concentrado de cobre se cotiza en el mercado
internacional en 866 dólares, una tonelada de concentrado de Zinc en 520
dólares, una tonelada de concentrado plomo 380. Una tonelada de Roca
fosfórica cuesta 40 dólares. Si la roca se procesa y se convierte en Difosfato de
Amonio (DAP) cuesta 220 dólares la tonelada. De modo que el procesamiento
añade valor agregado.
Si comparamos el precio de una tonelada de Difosfato de Amonio (DAP) con la
de una tonelada de oro los precios contrastan. Una tonelada de oro cuesta 13
millones 567 mil dólares. Una tonelada de plata 210 mil 266 dólares. Una
tonelada de cobre 3 mil 209 dólares, de Zinc mil 278 dólares, y de plomo 955
dólares. Esto signfica que hay que aterrizar en las expectativas del Proyecto
Bayóvar. Definitivamente no se trata de un nuevo Camisea como sostienen
algunos políticos. Ni tampoco de otro proyecto similar a Las Bambas. Realmente
existen enormes distancias. Indudablemente que a la explotación de la roca
fosfórica, se suma la de salmueras,diatomitas,calizas y andalucitas.

¿ Qué ventajas encontrará el inversionista en Bayóvar?


La ventaja de Bayóvar es el puerto de buen calado ubicado frente al gran
mercado asiático. Las bases incorporan este valor intrínseco de las
características ecológicas e hidroscópicas que permiten que el precio
internacional tenga un premio que se aplicarán al precio que determinará
finalmente la regalía por encima del precio de Marruecos.
Casi todo el fósforo utilizado en el comercio está en forma de fosfatos. La mayor
parte de los fertilizantes fosfatados constan de ortofosfato diácido de calcio u
ortofosfato ácido de calcio muy impuros, Ca(H2PO4)2 y CaHPO4. Estos fosfatos
son sales del ácido ortofosfórico. El compuesto de fósforo de mayor
importancia biológica es el adenosintrifosfato (ATP), que es un éster de la sal, el
tripolifosfato de sodio, muy utilizado en detergentes y ablandadores de agua.
Casi todas las reacciones en el metabolismo y la fotosíntesis requieren la
hidrólisis de este tripolifosfato hasta su derivado pirofosfato, llamado
adenosindifosfato (ADP).

¿Qué efectos tiene el fósforo en la salud humana?


El Fósforo puede ser encontrado en el ambiente como fosfato. Los fosfatos son
substancias importantes en el cuerpo de los humanos porque ellas son parte del
material de ADN y tienen parte en la distribución de la energía. Los fosfatos
pueden ser encontrados comúnmente en plantas. Los humanos han cambiado
el suministro natural de fósforo radicalmente por la adición de estiércol ricos en
fosfatos. El fosfato era también añadido a un número de alimentos, como
quesos, salsas, jamón. Demasiado fosfato puede causar problemas de salud,
como lesiones a los riñones y osteoporosis. La disminución de fosfato también
puede ocurrir por el uso extensivo de medicinas.

¿En que otra forma están presentes los fosfatos?


El incremento de la concentración de fósforo en las aguas superficiales
aumenta el crecimiento de organismos dependientes del fósforo, como son las
algas. Estos organismos usan grandes cantidades de oxígeno y previenen que
los rayos de sol entren en el agua. Esto hace que el agua sea poco adecuada
para la vida de otros organismos. El fenómeno es comúnmente conocido como
eutrofización. Es lo que viene sucediendo en el Río Chira a consecuencia del
embalse de sus aguas.

¿Por qué utilizan fosfatos las empresas de suministro de agua?


Las empresas de suministro de agua utilizan fosfatos de manera segura para
controlar la corrosión interna de los tubos. Muchas empresas de suministro de
agua utilizan fosfatos para reducir los niveles de plomo y cobre en el agua
corriente.

¿Cómo vislumbra usted el futuro de Bayóvar?


Bayóvar, necesita de un inversionsita provisto de capitales frescos para
desarrollar el Proyecto minero y la infraestructura portuaria. Estos beneficios son
complementarios. Los beneficios en la explotación de fosfatos están en los
volúmenes de explotación y en dar valor agregado a la roca fosfórica. Es un
proyecto de enorme potencialidad en el que el puerto multipropósito de uso
público tiene un rol importante. Bayovar activará la economía regional, lo que
beneficiará a los sechuranos y también a los piuranos. Se generarán empleos,
mercados de insumos e instalación de servicios.

¿Se beneficiará la universidad?


La Universidad Nacional de Piura a través de la Facultad de Ingeniería de
Minas aportará recursos humanos calificados. Este beneficio será recíproco
porque habrá una demanda de profesionales y la Facultad dispondrá de
convenios para las prácticas de los alumnos. Igualmente nuestros maestristas
podrán realizar investigaciones y estudios de líneas de base sobre aspectos
ambientales. Bayóvar es un proyecto que no se debe postergar más. Los
sechuranos esperan que se haga realidad de una vez por todas. Tenemos que
demostrar que somos competitivos y capaces de atraer la inversión privada.
(Piura,13 de marzo del 2005)

Las rocas sedimentarias se originan en la superficie terrestre a partir de los


sedimentos resultantes de la acción de los agentes geológicos externos sobre
cualquier roca, así como por la precipitación química o bioquímica de
sustancias disueltas en el agua.

Los sedimentos son fragmentos de rocas depositados (sedimentados) en una


determinada zona. A los lugares en los que se depositan los sedimentos se les
llama "ambientes sedimentarios o cuencas sedimentarias", suelen ser el fondo
del mar o de los ríos y lagos, desiertos, glaciares,...

A partir de los sedimentos, mediante el proceso llamado DIAGÉNESIS, se


formarán las rocas sedimentarias. La diagénesis tiene 3 etapas:

1) Compactación: la acumulación de sedimentos en una zona provoca que


éstos se vayan compactando (disminuyendo el volumen) poco a poco,
expulsándose además la posible agua que puedan contener.
Compactación de los sedimentos (A y B) y cementación (C).

2) Cementación: la expulsión del agua hace que las sustancias que ésta tenía
disueltas comiencen a precipitar entre los huecos, rellenándolos y cementando
(pegando) todos los fragmentos.

3) Cambios mineralógicos y en la composición: los minerales que forman


los sedimentos, al quedar cubiertos por nuevas capas, quedan sometidos a
nuevas condiciones físicas y químicas en las que pueden no ser estables.
Como consecuencia, pueden sufrir cambios en su composición química o en su
estructura cristalina, y se transforman en otros minerales nuevos y estables en
dichas condiciones.

Se puede decir que debido a la diagénesis, las rocas sedimentarias se


diferencian de los sedimentos que las precedieron en: su mayor compactación,
la presencia de cemento y, ocasionalmente, por haber cambiado su
composición química o de minerales.

Las rocas sedimentarias suelen presentar dos características exclusivas,


presencia de estratos y de fósiles:

a) Estratos: los sedimentos no se suelen depositar de forma continua en las


cuencas sedimentarias, sino que lo hacen cada cierto tiempo, de ahí que
aparezcan capas o estratos en estas rocas.
b) Fósiles: son restos de seres vivos que han quedado enterrados entre los
sedimentos y se han mineralizado.

Estratos en terreno arcilloso Fósil en una roca sedimentaria.


(fuente: banco de imágenes del CNICE)

Las rocas sedimentarias se clasifican, en función del tipo de fragmentos que


posean y de cómo se hayan depositado, en detríticas y no detríticas:

A) DETRÍTICAS

Formadas por fragmentos de otras rocas preexistentes. Presentan claramente


trozos de rocas llamados clastos (granos o cantos) y cemento uniéndolos.
Cuando no hay cemento aparecen materiales sueltos como las gravas, arenas
y limos; en este caso se consideran en sentido amplio rocas sedimentarias
detríticas no cementadas. Los clastos más abundantes son los de cuarzo, al
ser el mineral más abundante de la corteza y tener gran resistencia a la
alteración química y física.

Hay 3 grupos en función del tamaño predominante de los clastos:

1) Conglomerados: cantos mayores de 2 mm (grava). Si la mayoría de los


granos son redondeados se llaman pudingas y si son angulosos, brechas.
Pudinga y brecha respectivamente.
(fuente: banco de imágenes del CNICE)

2) Areniscas: cantos entre 2 mm y 1/16 mm (arenas).

Paisaje de arenisca. Arenisca.

3) Arcillas: cantos menores de 1/16 mm (limos). Son las más abundantes.

Arcilla y marga (arcilla rica en Ca) respectivamente.


(fuente: banco de imágenes del CNICE)

B) NO DETRÍTICAS

No presentan cantos o fragmentos visibles. Existen varios tipos:

1) Evaporitas: se llaman así porque se forman cuando las aguas de lagos o


mares se evaporan, precipitando sus sales y dando lugar a estas rocas. Las
más importantes son la halita, silvina y yeso (recordad que estas rocas son
también minerales).

Fragmentos de halita, silvina y yeso respectivamente.


(fuente: banco de imágenes del CNICE)

2) Carbonatadas: formadas fundamentalmente por carbonato de calcio


(CaCO3) y de magnesio (MgCO3). Desprenden gas al añadirle ácidos
(efervescencia). Las más abundantes son las calizas (con Ca), seguidas de
las dolomías (Ca y Mg) cuyos colores son muy variados: blanco, gris, marrón,
etc. Algunas calizas (calizas orgánicas) se forman a partir de conchas de
moluscos o restos calcáreos de otros seres vivos como por ejemplo los corales;
otras calizas se forman dentro de las cuevas y originan formas curiosas, como
las estalactitas que cuelgan del techo, o las estalagmitas del suelo.

Caliza, dolomía y caliza orgánica.


(fuente: banco de imágenes del CNICE)

3) Organógenas: Se forman a partir de la acumulación y posterior


transformación de restos blandos de seres vivos en zonas pantanosas o en el
fondo del mar. En el primer caso se forman carbones y en el segundo
petróleo, ambos tienen materia orgánica en lugar de minerales. Son rocas
escasas, pero muy importantes como fuente de energía en la actualidad.

- El carbón se ha formado a partir de restos de plantas, fundamentalmente


helechos gigantes. Existen 4 tipos en función del grado de diagénesis recibido:
turba, lignito, hulla y antracita (ordenados de menor a mayor grado).

TIPOS DE CARBONES (imágenes: CNICE)


Turba Lignito
Parduzca
,
esponjos
a y muy
ligera.
Se
pueden Pardo
apreciar negruzco
a simple y poco
vista los compacto.
restos de
los
vegetale
s que la
han
formado.
Hulla Antracita
Negra y
muy
brillante.
Es la que
Negra y
desprend
algo
e más
brillante.
energía
al
quemarla
.

< div>
- El petróleo es un líquido
negruzco de aspecto
oleaginoso y menos denso
que el agua. Está constituido
por una mezcla de
hidrocarburos líquidos en los
que hay disueltos otros
hidrocarburos sólidos
(asfaltos y betunes) y
gaseosos (metano,
propano, butano), además
aparecen otras sustancias
orgánicas. Se ha formado a
partir del plancton en mares
poco profundos o cerrados.

El petróleo aparece en las


(fuente: banco de imágenes del CNICE.)
llamadas trampas
petrolíferas, empapando
otras rocas sedimentarias
porosas y acompañado de
gas natural.

No es raro que las rocas


sedimentarias aparezcan
plegadas y sus estratos
sobresalgan en el paisaje o
formen montañas. Este es el
caso de la siguiente
estructura, Ayers Rock: uno
de los monumentos naturales
más curiosos e impresionantes
del mundo. Pulsa aquí para
ampliar información y
contesta a las preguntas:
1) ¿En qué
país está?
2) ¿De qué
roca está
formado?
3) ¿Cómo
lo llaman
los
aborígenes
?
4) ¿Cómo
se llaman
estos
aborígenes
?
Pulsa en las imágenes para ampliarlas (modificadas de enciclopedia Wikipedia).
5)
¿Cuántos
metros
tiene de
perímetro
Ayers
Rock?

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