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Ciclos de los virus

El ciclo de replicación de los virus es el término utilizado para describir el ciclo de


reproducción de los virus. Este consta generalmente de las siguientes fases: fijación
y entrada en la célula, eclipse, multiplicación y liberación del virus. Los virus son
formas acelulares que no pueden reproducirse por sí mismos en el exterior; para
ello requieren introducirse en células donde controlarán sus mecanismos
reproductivos.

Fijación o absorción
El primer paso en la infección viral es la adsorción a la membrana de la célula
susceptible por medio de la adhesión de ligandos virales (proteína de la cápside o
glucoproteínas de las espículas, por ejemplo a receptores superficiales de la célula).

Penetración
Los virus complejos producen una ruptura en la membrana celular del hospedador
en uno de los puntos de anclaje, gracias a la presencia de algunas moléculas de
enzimas hidrolíticas entre las proteínas de la cápside. A través de la rotura, el tubo
central inyecta el ADN vírico, quedando la cápside vacía en el exterior de la célula
y el ácido nucleico libre en el citoplasma.

Síntesis

Según la duración de la fase de la síntesis, se suelen distinguir dos modalidades de


ciclo infeccioso de un virus:
1.-Ciclo ordinario:
2.-Ciclo lisogénico:

Multiplicación
La multiplicación del virus consta de la replicación de su material genético, de la
transcripción de su mensaje en una molécula de ARN y de la traducción del mensaje
para producir proteínas víricas, tanto las que formarán parte de la cápsida como las
proteínas enzimáticas necesarias para el ensamblaje de las piezas del virión y para
algunas de las funciones anteriores.

Liberación de los nuevos virus


Después de la multiplicación del virus tiene lugar la salida de los nuevos individuos,
que saldrán con capacidad de infectar nuevas células.

Virus Envueltos

Virus que tiene una envoltura o capa exterior. Esta envoltura proviene de la célula
infectada o del huésped, en un proceso llamado “gemación”. Durante el proceso
de gemación, las partículas víricas recién formadas se “envuelven” o cubren con
una capa externa formada por una pieza pequeña de la membrana plasmática de
la célula. La envoltura puede cumplir la función de ayudar a un virus a sobrevivir e
infectar a otras células.

La estructura de las partículas virales del grupo de virus denominados envueltos,


está formada además de la nucleocápside por una envoltura que la rodea de origen
celular, y que los virus envueltos obtienen en el proceso de liberación por
brotamiento. En dicha envoltura se insertan glicoproteínas de origen viral que
reciben el nombre de espículas o glicoproteínas de superficie y que tienen un
importante papel de reconocimiento de receptores específicos de la superficie
celular en el paso inicial de relación con la célula huésped para la multiplicación
viral.

Virus desnudos

La estructura de los virus más simples está compuesta por un solo tipo de ácido
nucleico (ADN o ARN) rodeado de una cáscara proteica que se denomina cápside
(del griego capsa que significa caja) que resulta de la reunión de subunidades
proteicas codificadas por el genoma viral que se ensamblan basados en principios
geométricos y pueden determinar diferentes tipos de simetrías (icosahédrica o
helicoidal, principalmente).

Esta estructura básica de ácido nucleico y cápside recibe el nombre de


nucleocápside y constituye en los virus desnudos la partícula viral completa o virus
que se diferencia del término virión el cual es utilizado para aquellas partículas
virales o virus potencialmente infecciosas.

Ciclo replicolitico

Ciclo lítico

Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas
copias virales. Consta de las siguientes fases:

Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma


estable. La unión es específica ya que el virus reconoce complejos moleculares de
tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.

Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula mediante


una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.
Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se
está produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de proteínas
de la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos virales
y enzimas destructoras del ADN bacteriano.

Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unión de los capsómeros para


formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.

Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la célula,
mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se
encuentran en situación de infectar una nueva célula.

Ciclo lisogénico

Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior.
En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina
con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral
se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la célula infectada se
denomina célula lisogénica.

En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado,


pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas
lisogénicas. El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el
medio ambiente celular que provoque un cambio celular, por ejemplo, por
variaciones bruscas de temperatura, o desecación, o disminución en la
concentración de oxígeno. Este cambio induce a la liberación del profago,
transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir
la muerte celular y la liberación de nuevos virus.

Que es la transcripción inversa en Virus

La Transcripción inversa, transcripción reversa o retrotranscripción es un proceso


de la biología molecular que implica la generación de una cadena de ácido
desoxirribonucleico (ADN) de doble cadena a partir de un ácido ribonucleico (ARN)
de cadena simple.

Descripción

Dicha actividad está mediada por varias enzimas e incluso


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por proteínas estructurales de la cápside de algunos virus, si bien la clave es
la transcriptasa inversa o retrotranscriptasa. Descrita por vez primera en virus de
la familiaRetroviridae de forma independiente por los investigadores Howard
Temin y David Baltimore en 1970, su descubrimiento supuso la primera evidencia
de la falsedad del dogma central de la biología molecular.

El fundamento molecular de la retrotranscripción en retrovirus implica la conversión


de dos ARNs de cadena simple con sentido positivo en una molécula de ADN
ligeramente más larga que el ARN original debido a la repetición directa de las
secuencias colindantes a los fragmentos originales (denominadas LTRs, del inglés,
long terminal repeats).

Virus que la utilizan para replicarse

Existen 2 grupos de virus que utilizan la Transcripción inversa para replicarse.


 Virus ADN bicatenario retrotranscrito: Entre ellos encontramos a
los Hepadnaviridae (como los virus de la Hepatitis).
 Virus ARN monocatenario retrotranscrito: Entre ellos encontramos a
los Retrovirus(como el virus de VIH).

Clases de Virus que contienen ADN y ARN

Un virus ADN es un virus cuyo material genético está compuesto por ADN, no
usando ARN como intermediario durante la replicación. Los virus que usan el ARN
bien como material genético o como intermediario durante la replicación son virus
ARN. El ADN puede ser tanto de cadena simple (monocatenario) como de doble
cadena (bicatenario), siendo estos últimos más diversos y frecuentes. La replicación
dentro de las células depende una ADN polimerasa dependiente del ADN (que lee
el ADN). Es común que los ADN de cadena simple se expandan a ADN de cadena
doble en las células infectadas.

Clasificación

En el sistema de Clasificación de Baltimore se reparten entre los grupos I y II.


 Grupo I: Virus ADN bicatenario
 Grupo II: Virus ADN monocatenario
Los viriones de los segundos se distinguen por un ADN monocatenario, es decir,
formado por una sola cadena de nucleótidos, en lugar de la habitual doble hélice.

Un virus ARN es un virus que usa ácido ribonucleico (ARN) como material genético,
o bien que en su proceso de replicación necesita el ARN. Por ejemplo, el virus de la
Hepatitis B es un virus clasificado como virus ADN (hepadnavirus), con la
peculiaridad de tener su genoma ADN de doble cadena y el genoma es transcrito
en ARN durante la replicación.2 Su ácido nucleico es usualmente ARN
monocatenario pero también puede ser ARN bicatenario. Los virus ARN
monocatenarios pueden clasificarse, a su vez, según el sentido o polaridad de su
ARN en negativos o positivos. Los virus ARN positivos son idénticos al ARNm viral
y por lo tanto pueden ser inmediatamente traducidos por la célula huésped. El ARN
viral negativo es complementario del ARNm y por lo tanto debe convertirse en ARN
positivo por una ARN polimerasa antes de la traducción.

Clasificación

Los virus ARN pertenecen a los grupos III-VII de la Clasificación de Baltimore.


 Grupo III: Virus ARN bicatenario
 Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo
 Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo
 Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito
 Grupo VII: Virus ADN bicatenario retrotranscrito

¿Qué es la mitosis de virus?

La reproducción de los virus no se realiza por mitosis o meiosis.

Si se tiene en cuenta que la mitosis y meiosis son procesos exclusivos de las células
y los virus no son células verdaderas, su replicación no se realiza por alguno de
estos mecanismos.
La reproducción o replicación viral depende -en gran medida- de la célula huesped
que él invade. Los virus son estructuras que no están considerados seres vivos, ya
que sólo constan de ácidos nucleicos envueltos por una cápside viral, por lo que
requieren los recursos de una célula para poder replicarse.

El proceso de invasión y replicación viral es complejo, pero lo realmente importante


es que en su ARN o ADN contiene la información que será transmitida a la celula
para la construcción de otros organismos similares. El virus está en capacidad de
replicar su código genético y empaquetarlo en la cápside viral, para luego salir e
invadir otras células.

¿Qué es el genoma viral?

Se puede ver una enorme variedad de estructuras genómicas entre las especies de
virus que, como grupo, contienen una diversidad genómica superior a la de los
reinos de plantas, los animales o las bacterias. Hay millones de diferentes tipos de
virus; y únicamente alrededor de 5000 de ellos han sido descritos detalladamente.
Un virus tiene un genoma compuesto de ADN o bien de ARN, y reciben
respectivamente los nombres de «virus ADN» y «virus ARN». La gran mayoría de
virus utilizan el ARN. Los virus de las plantas tienden a tener ARN monocatenario y
los bacteriófagos tienden a tener ADN bicatenario.86
Los genomas víricos pueden ser circulares, como los polyomaviridae o lineales,
como los adenoviridae. El tipo de ácido nucleico es irrelevante para la forma del
genoma. En los virus ARN, el genoma a menudo está dividido en partes separadas
dentro del virión, y se le califica de «segmentado». Cada segmento suele codificar
una proteína y los segmentos suelen estar reunidos en una cápside. No es
necesario que cada segmento se encuentre en el mismo virión porque el virus en
general es infeccioso, como lo demuestra el Brome mosaic virus.

Poco importa el tipo de ácido nucleico, un genoma vírico puede ser o bien
monocatenario o bicatenario. Los genomas monocatenarios consisten en un ácido
nucleico no emparejado, similar a la mitad de una escalera de mano cortada por la
mitad. Los virus bicatenarios consisten en dos ácidos nucleicos emparejados y
complementarios, similares a una escalera de mano entera. Algunos virus, como los
Hepadnaviridae, contienen un genoma que es parcialmente bicatenario y
parcialmente monocatenario.

¿Qué es ciclo Lisogénico?

El ciclo lisogénico se caracteriza por presentar dos fases iguales sin importancia (el
virus se pega a la pared de la bacteria o célula a partir de una serie de mecanismos
de anclaje y penetra o introduce su ácido nucleico en el interior de dicha bacteria o
célula). En la fase de eclipse, el ácido nucleico viral (ADN bicatenario), se recombina
con el ADN bacteriano y permanece inactivo. Esta forma viral se denomina prófago
y la célula infectada se denomina célula lisogénica.

Esta célula se puede mantener así indefinidamente e incluso puede llegar a


reproducirse. Un cambio en el medio celular, va a llevar consigo un cambio celular
y con él, la liberación del prófago, convirtiéndose en un virus activo que continuará
con el ciclo infeccioso o ciclo lítico (La fase de ensamblaje, en la que el virus se
forma en su interior uniéndose la cápsula y el ácido nucleico, y la fase de liberación
o lisis, en la que se libera el virus llevando consigo la destrucción celular).

Este ciclo fue descubierto por Lwoff en bacteriófagos.

¿A que hace referencia las mutaciones de virus y para que le sirve?

Los virus se reproducen a través de células huésped. El virus inyecta su ADN o ARN
en ésta, habilitando la capacidad del virus para darle instrucciones a la célula de
producir más células. Esos virus se propagan en el organismo.

Pero en ese momento es cuando el sistema inmunológico de los organismos


huéspedes, incluyendo a los humanos, interviene. Cuando el mismo virus intenta
sujetarse a la célula huésped una vez mas, ésta puede estar bloqueada y el virus
muta para poder continuar replicándose. Los virus pueden cambiar las proteína que
las recubren, como una especie de disfraz, para que las células huésped las dejen
sujetarse a ellas otra vez.

La cantidad de tiempo que toma el proceso depende en gran medida tanto del
material genético del virus como de si contiene ADN o ARN. Los virus ADN, como
la viruela, mutan lentamente porque incluyen una especie de "corrector de lectura"
del material genético que copian. Pero los virus ARN, cómo la influenza, el VIH y
Ébola se saltan ese paso.

¿Qué es Capside y porqué está compuesto?

La cápside o cápsida vírica es una estructura proteica formada por una serie de
monómeros llamados capsómeros. En el interior de esta cápside se encuentra
siempre el material genético del virus. Puede estar rodeada por una envoltura. Cada
capsómero puede estar constituido por una o varias proteínas distintas. El término
nucleocápside se refiere al material genético envuelto en su cápside.

En general suele haber pocos tipos de proteínas distintas en los capsómeros; la


razón es que cuantas más proteínas, más información genética, y el espacio para
ácido nucleico que tiene un virus es muy limitado, es parte del virus

En muchos virus el ensamblaje es automático, es decir, los capsómeros se unen


alrededor del ácido nucleico por sí solos.

Capa protectora de naturaleza proteica, que rodea al ácido nucleico de la partícula


viral, cuya simetría puede ser icosaédrica, helicoidal o compleja. En algunos tipos
de virus, puede estar rodeada por una envoltura de naturaleza lipoproteica. A la
estructura formada por la cápside y el ácido nucleico se le denomina nucleocápside.

La cápside está formada por unidades visibles en el microscopio electrónico, que


están constituidas por grupos de proteínas denominados capsómeros. Las
subunidades proteicas que forman un capsómero se denominan protómeros.

En las cápsides con simetría icosaédrica, los capsómeros situados en los vértices
reciben el nombre de pentámeros, por estar rodeados de cinco capsómeros, y el
resto, hexámeros, ya que están rodeados de seis.

¿Qué es Core?

Los virus más pequeños y simples están constituidos únicamente por ácido nucleico
y proteínas. El ácido nucleico es el genoma viral, ubicado en el interior de la
partícula, y puede ser ADN o ARN. Generalmente está asociado con un número
pequeño de moléculas proteicas que pueden tener actividad enzimática o cumplir
alguna función estabilizadora para el plegamiento del ácido nucleico y armado de la
partícula viral. Este conjunto de genoma y proteínas íntimamente asociadas es
llamado "core", núcleo, nucleoproteína o nucleoide. Este núcleo central está
rodeado por una cubierta proteica, la cápside, que junto con el genoma constituye
la nucleocápside. Las cápsides virales están formadas por un gran número de
subunidades polipeptídicas que se ensamblan adoptando una simetría de tipo
helicoidal (nucleocápside en forma de bastón) o icosaédrica (partículas casi
esféricas). En algunos virus más complejos, por fuera de la cápside se encuentra
otra cubierta, la envoltura, que es una estructura membranosa constituida por lípidos
y glicoproteínas. Dicha cubierta viral puede ser considerada una cubierta protectora
adicional.

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