Rebeca Leon

13-10731
QM1182
Laboratorio de Química General II
Práctica VI

Electroquímica. Corrosión

Resumen
Se estudió las propiedades electroquímicas de metales como el magnesio, cobre, plata,
etc. sometiéndolos a condiciones que facilitaran el proceso de corrosión que corresponde
a un proceso electroquímico o reacción de óxido reducción. Se pudo observar mediante
distintas experiencias, que al tener en disolución un electrolito de soporte, la reacción
redox resulta favorecida y ocurre con mayor velocidad al aumentar la concentración del
electrolito. De igual manera se estudiaron los potenciales de reducción de los metales
usados, frente al potencial de reducción del H2O y del O2, cuyos valores indican que los
metales serán más propensos a oxidarse y por lo tanto el agua o el oxígeno tenderán a
reducirse.

Introducción

La electroquímica es el área de la química que estudia la conversión entre energía

química y energía eléctrica.(1) Los procesos electroquímicos son reacciones redox en las
cuales la energía liberada por una reacción espontánea se convierte en electricidad o se
usa electricidad para inducir una reacción no espontánea o cambios químicos.(2) Las
reacciones redox (óxido-reducción) ocurren cuando se transfieren electrones de un átomo
que se oxida a uno que se reduce.

La energía eléctrica proveniente de las reacciones redox espontáneas, son convertidas por
celdas galvánicas, un dispositivo donde la transferencia de electrones se hace por una ruta
externa.(3) Está constituida por electrodos que son dos metales conectados, se dividen en
el ánodo donde ocurre la oxidación y en el cátodo la reducción. Cada compartimiento de
la celda es conocida como semicelda y en ellas ocurren las semireacciones de oxidación y
reducción por separado. Se pueden expresar de forma general las semireacciones de la
siguiente manera:

𝐴 → 𝐴+𝑥 + 𝑥𝑒 − Ánodo (reacción de oxidación)

𝐵 +𝑘 + 𝑘𝑒 − → 𝐵 Cátodo (reacción de reducción)

Entre los dos electrodos existe un diferencial de potencial llamado potencial de celda
(𝐸𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 ), la fuerza que impulsa a los electrones por el circuito externo. En condiciones
estándar es conocido como potencial de celda estándar (E°celda ) y depende del potencial
de reducción estándar de cada semirreacción.(3)

𝐸°𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝐸°𝑟𝑒𝑑 (𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜) − 𝐸°𝑟𝑒𝑑 (á𝑛𝑜𝑑𝑜) (1)

La corrosión de los metales es un proceso electroquímico, donde el metal se oxida y otra

especie se reduce. Este fenómeno se puede describir mediante una secuencia de
reacciones de oxidación y reducción. Se puede evitar aprovechando los valores de los
potencial estándar de reducción, el de mayor magnitud será el elemento en oxidarse,
conocido como “ánodo de sacrificio”.(4) Por ejemplo uno de los casos más comunes es la
corrosión del hierro. Se tiene la reacción de oxidación del hierro y la de reducción que
depende del medio en donde se encuentra, ya sea agua o expuesto a la atmósfera, dando
como producto final luego de varias reacciones óxido de hierro (III).

4𝐹𝑒(𝑂𝐻)2 + 𝑂2 → 2𝐹𝑒2 𝑂3 ∗ 𝐻2 𝑂 + 2𝐻2 𝑂 (2)

También puede corroerse por presencia del dióxido de azufre presente en la atmósfera
que se vuelve ácido sulfúrico al disolverse con el agua de lluvia, como también en
condiciones secas.
4𝐹𝑒 + 𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝑂2 → 4𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 4𝐻2 𝑂 (3)
𝐹𝑒 + 𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 𝐹𝑒𝑆𝑂4 (4)
4𝐹𝑒𝑆𝑂4 + 6𝐻2 𝑂 + 𝑂2 → 2𝐹𝑒2 𝑂3 ∗ 𝐻2 𝑂 + 4𝐻2 𝑆𝑂4 (5)
Los principales factores que influyen en la corrosión son: temperatura, grado de
humedad, pH del medio y presencia de bacterias sulfo-reductoras. Para fines industriales
se necesita disminuir o inhibir el proceso de corrosión, por lo que se debe recurrir a
inhibidores de corrosión, que al estar en contacto con el metal disminuye la tendencia de
éste a oxidarse, y por ende a corroerse. Se clasifican como:

 Anódicos: se descomponen y forman películas de óxido que protegen las

superficies.
 Catódicos: reaccionan con los iones hidroxilo formando precipitados insolubles,
los cuales actúan como barrera de corrosión para metales como cinc, níquel y
magnesio.
 Orgánicos: son compuestos de bajo peso molecular, absorbidos sobre la superficie
del metal y que al ionizarse, los iones son atraídos por el cátodo, disminuyendo de
esta manera la evolución de hidrógeno y por lo tanto la evolución de la corrosión.
 Películas protectoras: pintura a base de plomo o aluminio, agentes oxidantes
fuertes para la pasivación del hierro forman una capa protectora de óxido
metálico.
 Resultados
Parte A:

Tubo Inicio Cambios observados luego de 30min

Tubo de
1 ensayo Incoloro Ningún cambio
La solución se vuelve fucsia alrededor de la cinta de magnesio
2 Mg Incoloro y el resto se vuelve rosa claro. El Magnesio burbujea.
El color de la solución se torna fucsia y el magnesio burbujea.
3 Mg+NaCl Incoloro Se formó un capa blanquecina en la superficie
4 Fe Incoloro Se forma un nube rosada claro alrededor del clip de hierro.
Se forma un nube rosada oscuro alrededor del clip de hierro,
5 Fe + NaCl Incoloro pero la solución sigue incolora.
Acero
6 inoxidable Incoloro Ningún cambio
Ac. inox +
7 NaCl Incoloro Al rededor del clavo se vuelve rosado claro.

Parte B: La solución se puso de color verde amarillento y luego pasó a un color azul
oscuro.
Parte C: Volumen titulante= 4,2mL
Parte D: La solución pasa de ser incolora a un rosado claro, sucesivamente vuelve a ser
incolora, luego pasa a ser azul y por último amarillo.
Parte E: Se obtuvo mayor cantidad de precipitado blanco para la de mayor concentración.
Parte F:

Tubo Observaciones
Cu+HNO3
1 (6M) Color azul, el tubo no calentó, no se disuelve el metal.
Sn+HNO3 Hay burbujeo, sólido blanco, aumento de temperatura, liberación de
2 (6M) gas marrón
Al+HNO3
3 (6M) Ningún cambio
Mg+HNO3 Hubo burbujeo, se disolvió el metal completo, aumento de
4 (6M) temperatura, gas marrón.
Fe+HNO3 De color muy oscuro, espesa, aumento de temperatura, liberación de
5 (6M) gas marrón
6 Cu+HCl (6M) Ningún cambio
7 Sn+HCl (6M) Ningún cambio
 Se disuelve completamente el metal, color gris, solución homogénea,
8 Al+HCl (6M) calentamiento suave.
9 Mg+HCl (6M) Incolora, aumenta su temperatura, se disuelve el metal por completo.
10 Fe+HCl (6M) Precipitado gris.

Discusión
Parte A:

En los tubos de ensayo que contenían NaCl, se observaron cambios que indicaron que
ocurrió una reacción, esto corresponde con lo esperado ya que al actuar el NaCl como
electrolito, éste se disocia en el agua favoreciendo así las reacciones redox. Para el caso
del tubo 3, el Mg se oxidó generando así que el agua presente en la solución se redujera
produciendo OH- y H2(g) es decir, al usar la fenolftaleína como indicador este detectó la
presencia de una base OH-, ocasionando que la solución se tornara fucsia y el burbujeo
corresponde al burbujeo que se observó. De la misma manera para el tubo 5, aunque se
esperaba que la solución se tornara amarilla debido al óxido de hierro, esto pudo haber
sido a que no fu suficiente tiempo para verla cambiar de color a amarillo. Dichos cambios
se pueden explicar al ver los potenciales de reducción de cada metal, las semireacciones
son de oxidación, por lo tanto para obtener sus potenciales de oxidación, se debe
multiplicar por menos al de reducción, obteniendo así que ambos metales van a tender a
oxidarse y el agua reducirse. Para los tubos que contenían acero inoxidable, no se
observaron cambios ya que el metal al no oxidarse no ocasionó la reducción del agua por
lo que no pudo ocurrir una reacción redox.

Para los tubos 2 y 4 los cuales no se añadió NaCl, se pudo observar unos pequeños
cambios, esto quiere decir que se oxidaron igualmente, pero de manera más lenta ya que
no está el electrolito presente.

Para los tubos que contenían acero inoxidable, no se observaron cambios ya que el metal
al no oxidarse no pudo ocurrir ningún cambio.

Parte B: La solución fue cambiando de color sucesivamente hasta obtener el conocido

azul de Prusia. Estos cambios son debido al proceso de oxidación del hierro ya que su
potencial es menor que el de ferrocianuro.

Parte D: El permanganato de potasio es un fuerte oxidante, y la glucosa azúcar actúa

como reductor , de manera que al reaccionar ambos en un medio básico se producirán
diferentes reacciones de oxidación-reducción. Estas reacciones hacen que cambie el color
de la solución debido a los distintos estados de oxidación del manganeso. El azul
corresponde al 𝑀𝑛𝑂4−3 el amarillo al 𝑀𝑛+3.
Parte E: El nitrato de plata se comporta como un electrolito. Al reaccionar el cobre pasa
de un estado de oxidación de 0 a +2, se oxida y le da una coloración azulada a la
solución. El sólido que aparece es la plata que se reduce de un estado de oxidación +1 a
uno 0. El potencial estándar de la semireacción de cobre es menor que el de plata por lo
tanto es lógico que se oxide y la reacción ocurre de manera espontánea.
Parte F: Para el cobre, el ácido nítrico es de concentración baja por eso es que no logra
disolverse el metal completamente, si fuera de mayor concentración el metal se hubiera
consumido de manera rápida, la coloración azul es por la oxidación del cobre como en la
parte E. Con el ácido clorhídrico no reacciona ya que los potenciales normales de
reducción del cobre está por encima del de hidrógeno por lo tanto el protón del ácido
clorhídrico no puede robarle electrones al cobre.
En el caso del estaño y el ácido nítrico, el sólido que aparece pertenece al dióxido de
estaño y el gas marrón desprendido es el óxido de nitrógeno, también se desprende en
menor escala NO (g) pero es incoloro. Con el HCl el estaño no reacciona de igual manera
que el caso del cobre.
El aluminio con el ácido nítrico reacciona cuando este es de concentración alta, en este
caso no se observo ningún cambio ya que la concentración era de 6M. En caso de que
fuera alta lo único que se vería fuera un desprendimiento de gas de NO. Con el HCl es
una reacción exotérmica, el aluminio pasa de estado de oxidación 0 a +3, y produce
efervescencia siendo hidrógeno desprendido.
El magnesio con el ácido nítrico produce en gran cantidad NO2, y luego H pasando de 0
a +2 en estados de oxidación. Con el HCl no hay ningún cambio de color pero ocurre una
reacción redox en el que se desprende hidrógeno hasta que se consume el metal
completo.
El hierro y el HNO3 desprende gas marrón por NO2 y de color oscuro por el N2. Con el
HCl se forma cloruro de hierro (III) teniendo el precipitado y el burbujeo proveniente del
hidrogeno desprendido.
Conclusión
 Los compuestos con menos potencial estándar tenderán a oxidarse y los mayores
a reducirse.
 La presencia de un electrolito ayuda a favorecer la reacción y por lo tanto se da de
manera más rápida
 Se pudo observar los distintos estados de oxidación de varios metales en su
comportamiento físico
Referencias
(1) "Guía de Prácticas del Laboratorio de Química General II”, Departamento de
Química, Universidad Simón Bolívar, Venezuela, 2015, (p.52).
(2) “Reacciones Redox”, Universidad Iberoamericana, México, recuperado el 26 de junio
de 2018 de http://ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/7reaccionesredox.pdf.
(3) Brown, T. “Química la ciencia central”, Editorial Pearson, 12va. Edición, (2012) (p.
835)
(4) Humphreys G., Robinson B., “Química”. Editorial Reverté, (1990). (p. 761).

Anexos