LABORATORIO Nº 5 Y 6

DETERMINACION DEL CALOR DE REACCION Y CALOR DE

DILUCION
OBJETIVOS
Determinar el calor de dilución utilizando el método del calorímetro
Determinar el calor de neutralización de un ácido y base de manera experimental y teórica

FUNDAMENTO TEORICO
La Entalpía es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción quimica a presion constante, el
cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reacción.
Concepto de entalpía de reacción estándar: condiciones termoquímicas estándar
Vamos a profundizar en este apartado en un concepto fundamental en termoquímica,
el concepto de entalpía de reacción, ΔHr. Definimos la entalpía de una reacción
química como el calor absorbido o desprendido en dicha reacción química cuando ésta
transcurre a presión constante, es decir:
ΔH = QP
ΔH : entalpía de la reacción
QP : calor transferido a presión constante
El valor de entalpía es distinto según a qué presión y a qué temperatura se lleve a cabo la
reacción. Por este motivo se definen unas condiciones estándar. Las condiciones estándar
termoquímicas son 25ºC (o 298 K) y 1atm de presión (1,013·10^5 Pa). Cuando la reacción
se lleva a cabo en dichas condiciones estándar, su variación de entalpía (ΔH) recibe el nombre
de entalpía estándar de reacción o también entalpía normal de reacción, y se representa
como ΔHor.
Las unidades de la entalpía estándar de reacción son kJ o kJ/mol, siendo esta última la forma
más habitual de hallar los valores de entalpías en las distintas tablas.

Ley de Hess
En termodinámica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840, establece
que: «si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de
reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos
o más etapas», esto es, que los cambios de entalpía son aditivos: ΔHneta = ΣΔHr.
Equivalentemente, se puede decir que el calor de reacción sólo depende de los reactivos y los
productos, o que el calor de reacción es una función de estado; en este sentido la ley de Hess
es la aplicación a las reacciones químicas del primer principio de la termodinámica; debido
a que fue enunciada unos diez años antes que ésta, conserva su nombre histórico.1 El
propósito de este planteamiento es analizar de forma muy breve las bases de la Termoquímica
como una solución a problemas de transferencia de calor en dichos procesos.

Calor de neutralización
Es el calor producido en la reacción de neutralización de un mol de ácido, en solución acuosa,
por un mol de una base también en solución. Este efecto térmico tampoco es constante para
un mismo par ácido-base, sino que depende de la concentración y sólo toma un valor
sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas.
El calor de neutralización de un ácido -ácido clorhidríco, ácido nítrico o ácido acético- y una
base -hidróxido sódico, hidróxido amónico- se determina midiendo la máxima temperatura
que se alcanza en un calorímetro al mezclar sendas disoluciones diluidas de ambos reactivos.
Previamente, se determina el equivalente en agua del calorímetro.

Calor de disolución
Cuando un soluto se disuelve en un disolvente, el proceso va acompañado de absorción o
desprendimiento de calor, siendo su magnitud función de la concentración final de la
disolución, y de las características químicas de los componentes, así como de las
interacciones que entre ellos puedan establecerse.
Se denomina calor integral de disolución, al calor absorbido o desprendido, a presión
constante, al disolver un mol de soluto en n moles de disolvente. Para un soluto y solvente
dados, dicho valor depende de la concentración de la disolución
MATERIALES Y REACTIVOS
1 calorímetro ácido sulfúrico
2 vasos de 250 ml hidróxido de sodio
1 termómetro
1 balanza
1 varilla
1pizeta
1 probeta 100 ml
1 embudo
DESARROLLO EXPERIMENTAL
DETERMINACION DEL CALOR DE DISOLUCION DEL NaOH
Primero se deberá pesar 10 gr de NaOH en el vidrio reloj

Medir 100 ml en el vaso del calorímetro

Introducir el vaso al calorímetro y cerrar la tapa, registrar una temperatura
inicial con el termómetro

Adicionar el NaOH al calorímetro y registrar la temperatura máxima que

alcance

Guardar la solución A
DETERMINACION DEL CALOR DE DISOLUCION PARA H2SO4

Se realizara el mismo procedimiento de la primera parte midiendo la

temperatura inicial.

Se usaran 6 ml de ácido sulfúrico concentrado medidos en una probeta.

Adicionaremos el ácido al calorímetro y mezclamos la solución.

Tomar nota de la temperatura final que alcance.
Guardar la solución como B
DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION DE UN ACIDO
Y BASE
Una vez medida la temperatura de la solución B se deberá proceder a
adicionar al calorímetro la solución A
Se mezclara y se tomara nota el cambio de temperatura
REGISTRO DE RESULTADOS
ENTALPIAS DE FORMACION
Especies químicas Entalpia molar de formación
KJ/mol Kcal/mol
NaOH (s) -425,6 -101,720
NaOH(ac) -112,236 -26,8236138
H2SO4(l) -811,3 -193,90535
H2SO4 (ac) -216,90 -51,840344
Na2S04 (ac) -331,46 -79,2208413
H2O (l) -285,83 -68,2621
Na (ac) 0 0
OH (ac) -229,94 -54,92
H(ac) 0 0
SO4 (ac) 216,90 51,840344

Datos para calcular el calo de disolución del NaOH

Experimento T1 (H2O) Masa Masa T2 (mezcla)

reactivo H2O
ºc ºk kg kg ºc ºk
1 17 290 0,01 0,1 38 311

Datos para calcular la disolución del HSO4

Masa del H2SO4 Masa del H2O Variación de la
temperatura
0,1104 0,100 16ºC

Datos para calcular el calor de formación del Na2SO4

Experimento H2SO4 adicionado NaOH adicionado Tf mezcla
solución 2 solución 1
Volumen Masa T2 Masa T1
1 100ml 100 100
2 6ml 11,04 10,0575
CONCLUCIONES
Se pudo ver que la reacción de neutralización de un ácido y una base es una
reacción exotérmica ósea que libera energía
No se pudo encontrar el mismo valor de la entalpia de neutralización
experimentalmente que de la forma teórica
Se comprobó que las variaciones en los procesos de neutralización el calor
producido para formar un mol de agua, no dependen de la naturaleza de la
sustancia ni de la concentración, en este caso dependía de la cantidad de
temperatura liberada influenciada por la pérdida de calor de la reacción
exotérmica
RECOMENDACIONES
El vertimiento del NaOH en determinación del calor de neutralización al
calorímetro debe hacerse lo más rápido posible para no tener pérdidas de calor
al abrir el tapón del calorímetro.
Se debe tener en cuenta que la tapa del calorímetro debe estar bien cerrada
para no tener pérdidas de calor