Sunteți pe pagina 1din 18

REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13.

Abril 2018
Diagnóstico precoz del VIH: un reto importante.
Revisión y reflexiones sobre el tema
María José Galindo Puerto

Unidad del Enfermedades Infecciosas. Hospital Clínico Universitario de Valencia

E-mail de correspondencia: galindo.pepa1@gmail.com

RESUMEN
El VIH ha cambiado de forma radical en los últimos años: ha pasado de una enfermedad necesariamente mor-
tal a convertirse en una patología que se puede considerar como crónica gracias al tratamiento antirretroviral
(TAR). Además ha mejorado el conocimiento sobre las vías de transmisión, la interacción entre el virus y el
sistema inmunológico, y el papel de los fármacos antirretrovirales se ha ampliado al demostrarse su eficacia
para prevenir la transmisión, pero sigue existiendo estigma y discriminación. Los objetivos de la OMS del 90-
90-90 son ambiciosos, pero en el proceso de su consecución, se ha ampliado de forma considerable el acce-
so del TAR a buena parte de las personas que viven con VIH, lo que se ha traducido en un descenso del nú-
mero de nuevos casos de VIH especialmente en los países donde la prevalencia es mayor. El conseguir
diagnosticar lo antes posible el VIH es fundamental para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de las
personas que viven con VIH y para prevenir la transmisión, de ahí que este sea uno de los retos más importan-
tes en estos momentos.

Palabras clave: VIH, diagnóstico precoz, estrategias.l

ABSTRACT
HIV has changed radically in recent years: it has gone from a necessarily fatal disease to a pathology that can
be considered chronic thanks to antiretroviral treatment (ART). In addition, knowledge about the transmission
routes, the interaction between the virus and the immune system has improved, and the role of antiretroviral
drugs has been broadened by demonstrating its effectiveness in preventing transmission, but stigma and dis-
crimination still exist. The WHO objectives of 90-90-90 are ambitious, but in the process of achieving them, ART
access has been considerably extended to a large number of people living with HIV, which has resulted in a
decrease in the number of new cases of HIV especially in countries where the prevalence is higher. Getting
diagnosed HIV as soon as possible is essential to improve the survival and quality of life of people living with HIV
and to prevent transmission, hence this is one of the most important challenges at this time.

Keywords: HIV, early diagnostic, strategies.

39
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
Introducción las personas que se diagnostican de VIH en un mo-
mento en el que la enfermedad está muy avanzada.
La infección por VIH sigue siendo un problema de sa-
Pero esto que parece muy claro, se ha interpretado
lud pública. A pesar de que se conocen perfectamen-
de distintas formas, en función de lo que se conside-
te las vías de transmisión, las características del virus
rara como enfermedad avanzada: cifra de CD4, crite-
y hay un tratamiento eficaz pero no curativo, se si-
rio definitorio de sida o ambos, de ahí que según las
guen comunicando nuevos casos en todos los paí-
estadísticas que la prevalencia de diagnóstico tardío
ses.(1-9)
era más o menos elevada según las estadísticas revi-
El TAR no solo ha conseguido mejorar la supervi-
sadas.(1)
vencia, la morbi-mortalidad y la calidad de vida de las
En 2008 se constituyó la HIV in Europe Initiative
personas con VIH, sino que además en los últimos
(www.hiveurope.eu). Se trata de una plataforma a ni-
años también ha demostrado un papel preventivo: no
vel europeo cuyo objetivo es el intercambio de activi-
solo a través de las profilaxis pre y postexposición,
dades y experiencias para conseguir un diagnóstico
sino con la confirmación en distintos ensayos clínicos
más temprano de la infección por VIH en Europa, e
y en vida real de que las personas con carga viral in-
incluye a representantes de la sociedad civil, profe-
detectable mantenida no transmiten la infección. Por
sionales sanitarios y de la salud pública. En 2009 tuvo
este motivo en estos momentos se recomienda el tra-
lugar una reunión de consenso en la que se definieron
tamiento universal y lo más precoz posible, de ahí que
dos conceptos diferentes: el de diagnóstico tardío
se esté poniendo en marcha la estrategia de diagnos- (DT) y el de diagnóstico tardío con enfermedad avan-
ticar y tratar inmediatamente (Test and Treat), que está zada (EA). Estos conceptos venían determinados en
incluida ya en algunas guías clínicas. Además, hay un parte por los criterios vigentes en las distintas guías
movimiento muy potente de concienciación y de difu- para iniciar el tratamiento antirretroviral.(14-15)
sión de esta información a nivel general cuyo lema es Se definió presentación/diagnóstico tardía/o como
U=U: undetectable=untransmissible, que puede me- la/el de las personas que llegan al cuidado hospitala-
jorar el estigma y la discriminación.(1-10-13)
rio con un número de CD4 de <350 cel/mcl o tienen un
Pero para poder iniciar el tratamiento lo antes po- evento definitorio de SIDA, independientemente del
sible, es necesario diagnosticar el VIH también pre- número de linfocitos CD4 en el momento del diagnós-
cozmente, y aquí radica el problema, ya que en los tico o en el año posterior a éste; y diagnóstico tardío
distintos informes epidemiológicos regionales y mun- con enfermedad VIH avanzada el de las personas que
diales queda claro que esto se realiza de forma tardía llegan al cuidado con un número de linfocitos CD4
en muchas ocasiones, lo que se traduce en la apari- <200 cel/mcl o se presentan con un evento sida, inde-
ción de nuevos casos y en el no acceso a los benefi- pendientemente del número de linfocitos CD4.(14)
cios del TAR durante un tiempo prolongado.(5-7)
Vamos a revisar distintos aspectos relacionados Datos epidemiológicos
con el diagnóstico tardío y las distintas estrategias El hecho de tener una definición de consenso es muy
que se han puesto en marcha para mejorarlo. importante ya que nos permite conocer mejor la pre-
valencia real de presentación tardía en los distintos
Concepto de diagnóstico tardío países. En 2007 por ejemplo, en un estudio realizado
Todos entendemos lo que se considera como diag- a nivel europeo,(15) la prevalencia era muy variable: de
nóstico tardío: este concepto se refiere en general a un 8,9% a un 38% en función de que se tuviera en

40
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
cuenta la cifra de CD4, la existencia de una enferme- esta tendencia se mantiene solo en las personas pro-
dad definitoria de sida o ambas. En la actualidad, y cedentes del África Subsahariana y Latinoamérica.
pese a la definición consensuada, la prevalencia de Si hablamos ya más específicamente de diagnósti-
diagnóstico tardío sigue siendo muy elevada. En da- co tardío (DT) y enfermedad avanzada (EA) durante el
tos recientes de la cohorte COHERE era de un 48,7% año 2016, se disponía de información sobre la primera
en 2013.(16-17) determinación de CD4 realizada tras el nuevo diag-
Vamos a revisar los datos españoles, dado que nóstico en el 86,1% de los casos. La mediana de CD4
luego hablaremos de estrategias para mejorar el diag- fue de 376 (RIC: 181-567). El porcentaje de casos con
nóstico.(7) EA fue del 26,8 % y con DT de 46,0%, siendo mayor
Se han publicado recientemente los datos corres- en mujeres (54,1% frente a 44,6%) (figuras 1,2).
pondientes a 2016, que incluyen la información de las La figura 3 muestra el porcentaje de DT según el
17 comunidades autónomas, Ceuta y Melilla. Se han lugar de origen, siendo más elevado en los casos pro-
notificado 3.353 nuevos diagnósticos, lo que supone cedentes de África del Norte y África Subsahariana.
una tasa de 7.22/100.000 habitantes sin corregir, que Al ser analizado según modo de transmisión, el DT es
probablemente será de 8,6/100.000 habitantes una más frecuente en los casos de transmisión hetero-
vez corregida por retraso en la notificación. sexual tanto en hombres (61,1%), como en mujeres
En cuanto a las características de las personas (55,7%). Los HSH, con un 39,4%, son los que pre-
nuevamente infectadas, el 83.9% eran hombres y la sentan menor DT; sin embargo, dado el peso que tie-
mediana de edad de 36 años (rango intercuartílico nen en las cifras globales, son el grupo más numero-
(RIC:29-46)), siendo significativamente menor en los so entre los casos de VIH con diagnóstico tardío
hombres (36 años) que en las mujeres (39 años). La (47,5% del total) (Figura 4). El DT aumenta también
tasa específica por edad más alta se produjo en el
grupo de edad de 30 a 34 años. La vía de transmisión
más frecuente era la de hombres que tienen sexo con FIGURA 1. NUEVOS DIAGNÓSTICOS DE
hombres (HSH) (53,1%), seguida de la heterosexual VIH. DIAGNÓSTICO TARDÍO.
(HTX) (26,5 %), y las personas que se inyectan drogas DATOS ESPAÑA 2016. NO
(PID) (3,6 %). En 2016 se diagnostican 6 casos de
CORREGIDOS POR RETRASO
DE NOTIFICACIÓN.
transmisión vertical: 4 nacidos fuera de España, y de
los nacidos en nuestro país, uno de madre española y
otro de madre nacida en Latinoamérica. El 33,7 % de
los nuevos casos se da en personas originarias de
otros países.
Cuando ya se analizan tendencias, en el periodo
entre 2009 y 2016 se observa un claro cambio en las
vías de transmisión predominantes: se produce un
descenso en los PID y los casos atribuidos a relacio-
nes heterosexuales (tanto en mujeres como en hom-
bres), manteniéndose estables las tasas en HSH. Ade- Fuente: Vigilancia epidemiológica del VIH y el SIDA en
España. Actualización 30 de junio de 2017 Ministerio de
más, se observa una tendencia descendente en el
Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Disponible en:
porcentaje de nuevos casos en inmigrantes, aunque https://www.msssi.gov.es>sida>vigilancia.

41
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
FIGURA 2. NUEVOS DIAGNÓSTICOS DE VIH. DIAGNÓSTICO TARDÍO SEGÚN SEXO.
DATOS ESPAÑA 2016. NO CORREGIDOS POR RETRASO DE NOTIFICACIÓN.

Fuente: Vigilancia epidemiológica del VIH y el SIDA en España. Actualización 30 de junio de 2017 SINVIH 2016. Ministerio
de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Disponible en: https://www.msssi.gov.es>sida>vigilancia.

FIGURA 3. NUEVOS DIAGNÓSTICOS DE VIH. DIAGNÓSTICO TARDÍO SEGÚN ZONA


GEOGRÁFICA DE ORIGEN. ESPAÑA, AÑO 2016. DATOS NO CORREGIDOS
POR RETRASO DE NOTIFICACIÓN.

Fuente: Vigilancia epidemiológica del VIH y el SIDA en España. Actualización 30 de junio de 2017 SINVIH 2016. Ministerio
de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Disponible en: https://www.msssi.gov.es>sida>vigilancia.

con la edad, pasando de un 1,7% en los casos de 15 dera de forma global cuando se analiza en función de
a 19 años, hasta un 51,1% en los mayores de 49 las vías de transmisión predominantes.
años. La tendencia de prevalencia de DT en los últi- En cuanto a los casos de SIDA, disponemos de
mos años se ha mantenido estable, tanto si se consi- datos desde 1981. Hasta 30 de junio de 2017 se noti-

42
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
FIGURA 4. NUEVOS DIAGNÓSTICOS DE VIH. DIAGNÓSTICO TARDÍO SEGÚN MODO
DE TRANSMISIÓN. ESPAÑA, AÑO 2016. DATOS NO CORREGIDOS
POR RETRASO DE NOTIFICACIÓN.

Fuente: Vigilancia epidemiológica del VIH y el SIDA en España. Actualización 30 de junio de 2017 SINVIH 2016. Ministerio
de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Disponible en: https://www.msssi.gov.es>sida>vigilancia.

ficaron 412 casos diagnosticados en 2016, que se El resumen de la situación epidemiológica a nivel
estima sean de 607 una vez corregidos por retraso en nacional es que la tasa de nuevos diagnósticos de
la notificación. No se incluyen los datos de la Comu- VIH es similar a la de otros países de la región euro-
nidad Valenciana desde 2014 ni de Cataluña desde pea de la OMS, aunque superiores a la media de otros
2015. Con esto se observa una tasa de 1.2 /100.000 países de la Unión Europea y Europa Occidental; la
habitantes sin corregir y 1.8 ajustada. En cuanto a las vía sexual es el modo de transmisión principal; el

características de los pacientes, el 80,8% eran varo- diagnóstico tardío es elevado y mantiene una tenden-

nes, la mediana de edad al diagnóstico fue de 44 cia estable (figura 5); y que el número de casos de

años (36-51). El 36,2% se produjo en hombres y mu- sida sigue descendiendo.

jeres heterosexuales (en números absolutos afecta


más a los hombres, pero en mujeres representa
Factores que se asocian con un
79,7% de los casos de SIDA), el 32% en HSH y el diagnóstico tardío
12,6% en PID. Se han publicado distintos estudios en los que se
Desde el inicio de la epidemia se han notificado un trata de establecer los factores de riesgo de presen-
total de 86.663 casos de sida. Se ha observado un tación tardía.(18-21) Estos han ido cambiando a lo largo
incremento progresivo en personas inmigrantes hasta de los años, por lo que nos centraremos en los más
alcanzar el 33,5 % en 2016. Cuando revisamos las recientes. En general y en la actualidad, el ser hom-
patología definitorias de sida, la causa más frecuente bre, mayor y heterosexual, tener un nivel sociocultural
fue la neumonía por P jirovecii (27,4%), seguida por la bajo y ser inmigrante se asocian con DT.(18-21)
tuberculosis (21.9%) y la candidiasis esofágica Disponemos se los datos de dos cohortes espa-
(13.1%). ñolas recientes:

43
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
FIGURA 5. NUEVOS DIAGNÓSTICOS DE VIH. DIAGNÓSTICO TARDÍO (<350 CD4) SEGÚN
AÑO DE DIAGNÓSTICO Y MODO DE TRANSMISIÓN. ESPAÑA*, 2009-2016.
DATOS NO CORREGIDOS POR RETRASO EN LA NOTIFICACIÓN.

Fuente: Vigilancia epidemiológica del VIH y el SIDA en España. Actualización 30 de junio de 2017 SINVIH 2016. Ministerio
de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Disponible en: https://www.msssi.gov.es>sida>vigilancia.

– la del Hospital Universitario Doce de octubre, realizarse más frecuentemente serologías, sigue obje-
que revisa los datos de los 499 nuevos diagnósticos tivándose una tasa importante de diagnóstico tardío.
realizados entre 2004 y 2014. En este caso, el 48,1%
fue DT y los factores de riesgo asociados ser varón, Importancia del diagnóstico precoz.
tener más de 39 años, haberse producido la transmi- Impacto en supervivencia,
sión por vía heterosexual y ser inmigrante.(22) transmisión, y coste económico
–  la cohorte CoRis, que recoge los datos de los
El diagnóstico precoz del VIH tiene un impacto a nivel
7.165 pacientes incluidos en la cohorte de 2004 a
de salud individual, de salud pública y además un im-
2013, en la que los factores de riesgo observados
pacto económico.
son: ser hombre, haber adquirido la infección por vía
A nivel de salud individual, en distintos estudios de
heterosexual o por consumo de drogas, y mayor edad
cohortes se ha puesto de manifiesto que el DT se co-
en los hombres, con una relación lineal entre el au- rrelaciona con un mayor número de eventos sida y no
mento de edad y el riesgo de diagnóstico tardío; ade- sida y una mayor mortalidad (Eurosida(24), ART-CC(25),
más de tener un nivel educativo bajo y más aún si es NA-ACCORD(26), COHERE(16-17) y CoRis (27) (figura 6) en-
inmigrante.(23) tre otras). El riesgo es mayor cuanto más baja es la ci-
Hay que destacar que aunque a lo largo de los fra de CD4 en el momento del diagnóstico. Además,
años ha cambiado el perfil de las personas con diag- también se ha observado que la recuperación inmuno-
nóstico tardío de VIH, es llamativo el hecho de que lógica es peor (ATHENA)(28) y los efectos adversos ma-
aunque es menos frecuente en los HSH, probable- yores cuanto más baja es la cifra de CD4 en el momen-
mente por tener una mayor percepción de riesgo, y to de inicio del TAR.(29)

44
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
FIGURA 6. ANÁLISIS DE SUPERVIVENCIA (KAPLAN MEIER) SEGÚN EL ESTADO CLÍNICO
EN EL MOMENTO DEL DIAGNÓSTICO DEL VIH. CORIS 2004-2013.

Fuente: Sobrino-Vegas P, et al, Impact of late presentation of HIV infection on short-, mid- and long-term mortality and
causes of death in a multicenter national cohort: 2004e2013, J Infect (2016), https://.doi.org/10.1016/j.jinf.2016.01.017

En esta línea destacan especialmente los resulta- cel/mcl. El objetivo primario era una variable com-
dos del estudio SMART . Se trata de un ensayo clí-
(30)
puesta: evento relacionado con sida, evento grave no
nico, diseñado en un momento de toxicidad impor- relacionado con sida o muerte por cualquier causa
tante de los antirretrovirales, en el que 5.472 pacientes Tras un seguimiento de 3 años, se suspendió el estu-
con linfocitos CD4 basales > 350 cel/mcl (mediana de dio al observarse que los pacientes que retrasaban el
597) fueron aleatorizados a recibir tratamiento conti- inicio de tratamiento tenían más probabilidad de de-
nuado o a tratamiento intermitente (en esta rama, se sarrollarla: 42 (1.8%) pacientes del grupo de inicio in-
interrumpía el tratamiento hasta que llegaban a 250 mediato vs 96 (4,1%) del grupo diferido. El inicio de
cel/mcl y se reanudaba en ese momento). Se suspen- tratamiento inmediato suponía una reducción de ries-
dió precozmente ya que se observaron diferencias go de eventos serios o muerte del 57%. Además, el
significativas en la variable principal de sida o muerte 67% de dichos eventos ocurrieron en pacientes con
en la rama de interrupción de tratamiento; además, CD4>500 cel/mcl. El estudio START ha servido para
sorprendentemente, se produjeron más eventos no que se incluya en todas las guías de tratamiento la
sida (cardiovasculares y renales, entre otros) en las indicación de TAR universal por este motivo y apoya
personas de la rama de suspensión de TAR. Este fue la necesidad de diagnosticar lo antes posible a las
uno de los estudios que sirvieron para dejar de reali- personas con VIH.
zar suspensiones programadas de tratamiento. A nivel de salud pública, ha quedado ampliamen-
Además, en otro ensayo clínico START , en el (31)
te demostrado que las personas diagnosticadas tar-
que se incluyó a 5.865 pacientes sin tratamiento pre- díamente pueden ser origen de la infección de otras.
vio a los que se aleatorizó a iniciar tratamiento de for- Así en distintos estudios realizados en la primera dé-
ma inmediata independientemente de la cifra de CD4 cada de este siglo, sugieren que entre el 54% y el
o a diferirlo hasta que los CD4 fueran menores de 350 65% de las nuevas infecciones estaban producidas

45
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
por el 25% de las personas que no conocían su infec- tras 5 años de seguimiento el número de infecciones
ción (figura 7)(32-33). Además, en otros estudios más virológicamente ligadas con el paciente fuente fue de
recientes en los que se analiza también el papel de las 3 en el grupo precoz y 43 en el diferido, lo que supo-
pérdidas de seguimiento en la aparición de nuevos nía una reducción de riesgo de un 93% en el grupo de
casos de infección por VIH, se observa que más del tratamiento precoz. Tras la publicación de este estu-
90% de las nuevas infecciones, sería consecuencia dio, ya se incluyó en las guías de tratamiento antirre-
de pacientes que conocen su infección pero no ha- troviral su instauración independientemente de la ci-
cen un seguimiento adecuado de la misma y de los fra de CD4 si el objetivo es la prevención de la
pacientes con VIH que no conocen su situación de transmisión a la pareja.
infectados.(34) A este ensayo clínico se han añadido otros traba-
El ensayo clínico HPTN (35-36)
tenía como objetivo jos como el PARTNER,(37). En esta ocasión se trata de
principal analizar la eficacia del TAR para prevenir la un estudio observacional en el que se incluyó a 1.166
transmisión del VIH en parejas serodiscordantes. Se parejas serodiscordantes, HSH y HTX, en las que las
incluyó a 1.763 parejas, la mayoría heterosexuales, en personas con VIH estaban suprimidas y no usaban
las que uno de los componentes tenía el VIH, estaba preservativo. En los seis primeros meses de segui-
sin tratamiento y con CD4 entre 350 y 550 cel/mcl y miento no se observó ningún caso de transmisión.
los aleatorizó a recibir tratamiento de forma inmediata A nivel poblacional, ya se ha demostrado en distin-
o esperar a que la cifra de CD4 estuviera por debajo tos escenarios que es posible disminuir la prevalencia
de 350 cel/mcl. Tras una mediana de seguimiento de de presentadores tardíos. En la provincia de Columbia
1,7 meses, se suspendió precozmente el estudio da- Británica, en Canadá, se puso en marcha entre 1996 y
do el número inaceptablemente elevado de nuevas 2012 una estrategia de cribado universal y tratamiento
infecciones en la rama diferida (27 frente a 1), lo que inmediatamente tras el diagnóstico (estrategia Test
se tradujo en una reducción de riesgo de transmisión and treat) que ha conseguido disminuir el número de
del 96%. Se ofertó tratamiento a todas las parejas y nuevos pacientes infectados por el VIH en un 66%.(38)

FIGURA 7.  ORIGEN DE LAS NUEVAS INFECCIONES POR VIH EN ESTADOS UNIDOS.

Fuente: Marks G, et al. AIDS. 2006;20:1447-1450. Campsmith ML, et al. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010;53:619-624.

46
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
A nivel mundial, con un acceso más amplio al TAR nuestras consultas muchos pacientes que se diag-
también se ha conseguido una reducción del número nostican tarde y otros que se pierden o demoran su
de nuevas infecciones sobre todo en las zonas de llegada a la consulta y, por consiguiente, al inicio de
mayor prevalencia, como son los distintos países del tratamiento.
África Subsahariana, lo que se ha traducido en una Ya hemos mencionado el papel del tratamiento
mejora importante de expectativas de vida.(5) antirretroviral como prevención, que se ha demostra-
Todos estos datos han reforzado el papel del tra- do a nivel poblacional en distintos estudios de cohor-
tamiento antirretroviral para prevenir la transmisión tes y sobre todo con los datos de ONUSIDA. Se ha
del VIH, y por consiguiente, la necesidad de diagnos- conseguido algo tan importante como disminuir el
ticar lo antes posible la infección. número de nuevas infecciones en los niños, gracias al
Por último, el coste del tratamiento y del cuidado desarrollo y la implementación de programas de pre-
de las personas es mayor que si se les diagnostica vención de transmisión materno-infantil. Pero pese a
de forma temprana, ya que habitualmente precisan todo, sigue aumentando el número de nuevos diag-
más ingresos hospitalarios, más fármacos, más visi- nósticos en algunos países y se mantiene el de diag-
tas de seguimiento y toleran peor el tratamiento anti- nósticos tardíos.(5)
rretroviral.(39) Además del esfuerzo general que se está realizan-
Resumiendo, el diagnóstico tardío de los pacien- do para hacer llegar los tratamientos a todas las per-
tes con VIH tiene repercusiones para la comunidad y sonas que viven con VIH, es necesaria la puesta en
para el individuo. Desde el punto de vista comunitario marcha de distintas estrategias para poner fin a la
se observa un aumento del riesgo de transmisión y epidemia de VIH/sida, y cumplir los objetivos de la
del gasto sanitario, y desde el punto de vista del indi- OMS para el año 2030: que el 95% de personas in-
viduo se traduce en un aumento de la morbimortali- fectadas estén diagnosticadas, el 95% de las diag-
dad relacionada con el VIH/SIDA, en un aumento de nosticadas con tratamiento antirretroviral y el 95% de
eventos no SIDA y en una peor respuesta al trata- ellas con carga viral indetectable; que se produzcan
miento. menos de 200.000 nuevas infecciones, y todo ello
En nuestro país, los presentadores tardíos tienen con cero discriminación. Buena parte de todo este
un riesgo de muerte casi 6 veces mayor. Este riesgo proceso pasa por conseguir mejorar el momento del
no se «normaliza» hasta que han pasado al menos 4 diagnóstico.(8-9)
años tras el diagnóstico. Además, los presentadores Para conseguir reducir el DT existen distintas es-
tardíos tienen más eventos, tanto sida como no sida, trategias: campañas informativas, estrategias de pro-
un mayor riesgo de desarrollo de tumores y más difi- gramas de cribado, elaboración de guías clínicas.
cultades para conseguir una buena recuperación in- La infección por el VIH puede ser considerada co-
mune . Junto con la retención en el sistema de sa-
(27)
mo una enfermedad susceptible de cribado, por ser
lud y el envejecimiento, la prevención del diagnóstico un grave problema de salud pública, con una historia
tardío es uno de nuestros grandes retos frente a la natural bien conocida y con evidencias sólidas que
infección por el VIH.(40) avalan beneficios importantes tanto para el paciente
como para la comunidad si se diagnostica y trata pre-
Estrategias: guías y programas cozmente.(31,37-38)
La percepción que tenemos los clínicos que tratamos Un porcentaje elevado de personas que viven con
a personas que viven con VIH es que llegan aún a VIH no lo saben, en España alrededor del 30%, de ahí

47
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
que la oferta rutinaria o dirigida del test de VIH, según En 2011 la HIV in Europe Initiative (43)
editó una
las características epidemiológicas y los recursos de guía cuyos objetivos son “fomentar y apoyar la im-
cada país es fundamental para diagnosticar precoz- plantación de la prueba del VIH guiada por enferme-
mente la enfermedad.(7, 41-47) dades indicadoras de VIH en las estrategias naciona-
les de pruebas del VIH, teniendo en cuenta la
Guías-Recomendaciones clínicas de cribado
prevalencia del VIH a nivel local, los programas de
Se han publicado distintas recomendaciones sobre el
pruebas existentes y el contexto sanitario local”. Ade-
tema. Las primeras fueron las realizadas por los CDC
más recomienda “enfoques y herramientas prácticas
en 2006 . Las indicaciones de la prueba dependen
(44)
para la educación y formación de los profesionales
del país, y la incidencia o prevalencia. Algunas preco- sanitarios sobre cómo superar las barreras para reco-
nizan la oferta dirigida (HIDES , ECDC
(43)
, otras la
(42))
mendar una prueba de VIH “.
oferta rutinaria a la población general (CDC) , y
(44)
Recomienda encarecidamente realizar una serolo-
otras ambos tipos de oferta, dirigida y rutinaria, en gía a todas las personas que padecen enfermedades
función de la incidencia o prevalencia de la infección potencialmente definitorias de sida, o que padecen
por el VIH (OMS (41), España (45)). una enfermedad con una prevalencia de VIH no diag-
Desde 2006, los CDC (44)
recomiendan realizar la nosticado >0,1% (tabla 1). Se recomienda ofrecer la
prueba del VIH a todas las personas entre 14 y 65 prueba en aquellas enfermedades indicadoras de VIH
años que realicen cualquier consulta en un centro sa- en las que según los expertos la prevalencia de VIH
nitario y que acepten llevarla a cabo mediante un se considera que con probabilidad es >0,1%, pero en
consentimiento verbal por exclusión voluntaria (opt- espera de nuevas evidencias (Tabla 2). También, indi-
out), con independencia de cuál sea su riesgo de ex- can realizar la prueba en aquellas enfermedades en
posición y de que presenten o no sintomatología su- las que la no detección de la presencia de infección
gestiva de infección por el VIH o sida. Esto significó por VIH puede tener implicaciones negativas impor-
un cambio importante ya que hasta ese momento, la tantes para el tratamiento clínico a pesar de que la
oferta rutinaria se reservaba para mujeres embaraza- prevalencia estimada del VIH en ellas sea probable-
das y personas que estaban recluidas en institucio- mente inferior al 0,1%.
nes penitenciarias. SI ya pasamos a nuestro país, en 2014 se publica-
La OMS (41) publicó unas guías en 2015 en las que ron unas guías basadas en las HIDES europeas(45). En
recomendaba un tipo de cribado u otro en función de ellas se prioriza el cribado dirigido a las personas con
las características de la epidemia y la prevalencia de indicadores clínicos de infección por el VIH u otras
infección por VIH. Así, en el África subsahariana en ITS, a las que pertenecen a grupos vulnerables (hom-
donde la epidemia es generalizada y la prevalencia de bres que tienen relaciones sexuales con otros hom-
VIH alta, se recomienda cribado rutinario, mientras bres –HSH–, consumidores de drogas inyectadas,
que en otros países de epidemia concentrada o pre- etc.). Además, se insiste en la realización de cribado
valencia baja, se recomienda el cribado a personas rutinario con consentimiento por exclusión voluntaria
con indicadores clínicos. Pero siempre se debe reali- a las personas de la población general de 20 a 59
zar cribado rutinario en las mujeres embarazadas, las años de edad, sexualmente activas, que requieran
personas de los grupos vulnerables y las que presen- una extracción de sangre para la realización de análi-
tan otras infecciones de transmisión sexual (ITS) o sis y residan en provincias cuyas tasas de nuevos
hepatitis víricas. diagnósticos de infección por el VIH en el citado gru-

48
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
TABLA 1. ENFERMEDADES ASOCIADAS A UNA PREVALENCIA DE VIH NO
DIAGNOSTICADO SUPERIOR AL 0,1%**
PRUEBA RECOMENDADA ENCARECIDAMENTE
• Infecciones de transmisión sexual.
• Linfoma maligno.
• Cáncer/displasia anal.
• Displasia cervical.
• Herpes zóster.
• Hepatitis B o C (aguda o crónica).
• Síndrome monocucleósico.
• Leucocitopenia, trombocitopenia idiopática que dure >4 semanas.
• Dermatitis seborreica/exantema.
• Enfermedad neumocócica invasiva.
• Fiebre sin causa aparente.
• Candidemia.
• Leishmaniosis visceral.
• Gestación (implicaciones para el feto).

** HIV in Europe. Enfermedades indicadoras de infección por VIH: Guía para la realización de la prueba del VIH a adultos
en entornos sanitarios, 2011. Disponible en: www.hiveurope.eu.

TABLA 2. OTRAS ENFERMEDADES DE LAS QUE SE CONSIDERA QUE ES PROBABLE QUE


TENGAN UNA PREVALENCIA DE VIH NO DIAGNOSTICADO >0,1%**
OFRECER PRUEBA
• Cáncedr de pulmón primario.
• Meningitis lifoncítica.
• Leucoplasia vellosa oral.
• Psoriasis grave o atípica.
• Síndrome de Guillain-Barré.
• Mononeuritis.
• Demencia subcortical.
• Enfermedad del tipo esclerosis múltiple.
• Neuropatía periférica.
• Pérdida de peso injustificada.
• Linfoadenopatía idiopática.
• Candidiasis bucal idiopática.
• Diarrea crónica idiopática.
• Insuficiencia renal crónica idiopática.
• Hepatitis A.
• Neumonía adquirida en la comunidad.
• Candidiasis.

** HIV in Europe. Enfermedades indicadoras de infección por VIH: Guía para la realización de la prueba del VIh a adultos
en entornos sanitarios, 2011. Disponible en: www.hiveurope.eu.

po de edad estén por encima del percentil 75 de las maria y Especializada, dada la necesidad existente
tasas a nivel nacional correspondientes a los últimos de concienciación y formación de los profesionales
3 años. El resumen de esta guía aparece en la figura sanitarios para normalizar la realización de la prueba
8. Esta guía va dirigida especialmente a Atención Pri- diagnóstica de VIH.

49
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
FIGURA 8. RECOMENDACIÓN PARA REALIZAR CRIBADO DE VIH SEGÚN LA CLÍNICA
DEL PACIENTE. GUÍA DE PRECOMENDACIONES PARA EL DIAGNÓSTICO
PRECOZ DEL VIH EN EL ÁMBITO SANITARIO.

Fuente: Guía de recomendaciones para el diagnóstico precoz del VIH en el ámbito sanitario. Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad, 2014/2015. En : www.msssi.gob.es>sida>docs>guia

Según esta guía se debe realizar la prueba dirigi- Pero esto es la teoría y la práctica es otra cosa
da en Centros de: Atención Primaria y Especializada, distinta en nuestro país. Las guías nos definen dónde,
de ITS, de atención a drogodependientes, de planifi- a quién y con qué periodicidad deben realizarse las
cación familiar y clínicas de interrupción voluntaria pruebas diagnósticas. Pero en un escenario de recur-
del embarazo. sos limitados y prioridades, es importante seleccionar
Los ámbitos sanitarios donde se debe realizar la de forma adecuada a los pacientes a los que se reali-
oferta rutinaria son: Centros de Atención Primaria y za la prueba. Es necesario poner en marcha progra-
especializada, consultas de seguimiento del embara- mas para realizar el cribado de la forma más eficiente
zo y obstetricia y servicios sanitarios de los centros posible.
penitenciarios.
Programas de Cribado
Además indican también que debe repetirse la
prueba anualmente en consumidores de drogas in- Para poner en marcha un programa de cribado de

yectadas, HSH, personas que ejercen la prostitución, infección por VIH hay que contemplar: si el programa

parejas sexuales de personas con VIH y personas en se realiza en el ámbito sanitario (atención primaria, hos-

quienes se detecte un riesgo de exposición conti- pitales, centros específicos de ITS) o no (ONG, disposi-

nuado. tivos móviles o farmacias); si es el ámbito sanitario, qué


La estrategia es claramente distinta y complemen- servicios incluye; cuál es el objetivo (cribar a qué pa-
taria de la que se realiza en el ámbito comunitario, cientes); qué cobertura se quiere alcanzar con respecto
habitualmente por ONGs, a personas de grupos vul- a la población atendida, y medir el número de nuevos
nerables, con prácticas de riesgo muy frecuentes, diagnósticos que se obtienen y el coste por nuevo
con acceso a pruebas de diagnóstico rápido y conse- diagnóstico para compararse con otras estrategias y
jo-asistencia. así poder implementar los programas que consigan

50
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
mejores resultados con respecto a estos parámetros. a profesionales sanitarios y no sanitarios de Atención
Puede además combinarse distintos modelos en primaria (AP), se han desarrollado estrategias para
función de las características de la epidemia y los re- promover el diagnóstico precoz del VIH y se ha elabo-
cursos disponibles, para optimizar el coste-efectividad, rado una guía para el abordaje de la historia clínica
manteniendo siempre los criterios de equidad.(48-49) sexual también en AP. Además se ha facilitado el ac-
Un programa de cribado debe identificar a tantos ceso a pruebas de detección rápida en centros de
individuos infectados como sea posible y en una si- salud y entornos no clínicos, sobre todo para alcan-
tuación inmunológica precoz, vincularlos a los servi- zar colectivos desfavorecidos y con la ayuda de me-
cios de prevención, los cuidados médicos y el trata- diadores socioculturales.(56,58)
miento. También, en personas que resulte negativa la Lo que llama la atención en nuestro medio es que
prueba vincularlos a los servicios de prevención. Ca- todos los proyectos reportan gran aceptación por
da país debe marcarse unos objetivos y evaluar la co- parte de las personas a las que se les oferta la prueba
bertura realizada en determinadas poblaciones vulne- y la mayoría aceptan.
rables.(48-49) El proyecto DRIVE(59-61) (Diagnóstico Rápido de la
El uso de cribado dirigido evalúa el riesgo antes de Infección por VIH en España) se desarrolló en el cen-
la prueba VIH, pero si sólo se tienen en cuenta los tro de salud de atención primaria García Noblejas de
indicadores clínicos, se llega tarde al diagnóstico. Si Madrid y en las urgencias del Hospital Ramón y Cajal.
la oferta es rutinaria o realizamos cribado universal, Tenía como objetivo primario evaluar en Atención Pri-
tenemos más posibilidades de identificar a personas maria y en Urgencias la viabilidad, el coste incremen-
asintomáticas. Pero en este caso, solo es coste eficaz tal y el impacto clínico, de implantar una prueba de
si la prevalencia de VIH es al menos 0,1%. cribado rutinario (PR) frente a la implantación de una
El problema es que existen distintas barreras para prueba dirigida (PD) por un cuestionario previo. Los
solicitar la serología VIH: (50-58) resultados del estudio pueden ayudar a: conocer cuál
–  por parte del paciente puede haber baja percep- es la manera más eficiente de realizar el cribado de la
ción de riesgo, miedo al diagnóstico y a las conse- infección por VIH, si diagnóstico Universal o cribado
cuencias, miedo a confesarlo a sus allegados, nega- mediante un cuestionario previo; validar un cuestio-
ción, o dificultad posterior a acceder a los servicios nario de VIH; realizar estudios futuros de coste-efec-
sanitarios tividad; implantar un sistema de diagnóstico generali-
–  por parte del personal sanitario: falta de tiempo, zado con el menor coste posible; reducir la transmisión
la carga de trabajo que supone el solicitar el consen- de la infección, y reducir los costes sanitarios asocia-
timiento, la posibilidad de falta de aceptación por dos a la infección por VIH, si se diagnostica más
parte del paciente, el requerimiento de consejos pre- precozmente a los pacientes.
vios al test de VIH, el tener otras prioridades sanita- Disponemos de herramientas para seleccionar los
rias, o la falta de financiación pacientes que precisan la realización de la serología:
–  institucional y políticas los criterios indicadores HIDES ya mencionados; la
Se han puesto en marcha distintos proyectos para escala de Denver de riesgo de infección por VIH que
mejorar el diagnóstico tardío, cada uno de ellos con considera las características epidemiológicas y los
unos objetivos y las distintas comunidades autóno- comportamientos asociados con el riesgo de adquirir
mas: Galicia, Andalucía, País Vasco. En la Comuni- el VIH; (62-64) o un cuestionario más reciente que com-
dad de Madrid por ejemplo, se ha realizado formación bina los dos, se denomina Cuestionario de exposi-

51
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
ción de riesgo e indicadores clínicos que se ha valida- cos y diagnósticos del VIH; educar y sensibilizar a los
do en este programa de intervención DRIVE 01, médicos de AP sobre los aspectos sociales que ac-
contiene preguntas sobre 6 exposiciones de riesgo y túan como barrera para el diagnóstico precoz, y en-
14 indicadores clínicos sacados del HIDES. Este trenar en habilidades de comunicación y entrevista a
cuestionario tiene una sensibilidad y un valor predic- estos profesionales para un adecuado manejo del te-
tivo negativo del 100%. Si en una estrategia de criba- ma del VIH con los pacientes. A esto hay que añadir
do dirigido se utilizara como herramienta de preselec- que muchos de los pacientes que se diagnostican
ción, obtendríamos el mismo número de nuevos tardíamente han acudido al sistema sanitario en dis-
diagnósticos del VIH (NDVIH) que al utilizar una estra- tintas ocasiones en el año previo al diagnóstico, con
tegia rutinaria. Como consecuencia, reduciríamos a la lo que hablamos de oportunidades perdidas.(46,67-69)
mitad el coste del programa de cribado(59-61,65). Este proyecto ha sido desarrollado y ejecutado
El proyecto de formación y concienciación del por médicos especialistas en VIH de 9 hospitales. La
diagnóstico precoz del VIH en atención primaria reali- intervención se ha llevado a cabo en 96 Centros de
zado desde SEISIDA (66) se planteó por las dificultades Salud (CS) de seis CCAA (Andalucía, Asturias, Cata-
que tiene la realización de la prueba del VIH en dicho luña, Madrid, Valencia y Aragón) durante los años
ámbito sanitario, en parte por falta de conocimientos, 2016-2017 y se han formado aproximadamente 1.700
que se traducen en una falta de sospecha de la infec- profesionales.
ción, los reparos de los pacientes en solicitar la prue- Se elaboró un material formativo diseñado por los
ba y del médico a recomendarla. La realidad es que y las especialistas que ejecutan el proyecto. Está
aunque existían ya las guías cuando planteamos el compuesto por seis temas agrupados en dos módu-
proyecto, los médicos de AP no las aplicaban, en los, uno clínico y otro psicosocial. Incluye material
gran parte porque muchos ni siquiera las conocían. teórico y audiovisual, diseñado específicamente para
Además, en un momento en el que el TAR se ha sim- esta intervención (disponibles en http://www.seisida.
plificado relativamente, el número de visitas que se es/proyecto-formacion-primaria).
realizan al hospital han disminuido, y la necesidad de Se realizó una evaluación pre-experimental con
apoyo en la valoración y el tratamiento de las comor- medidas pre y post intervención en diversas variables
bilidades ha aumentado, es necesaria la colaboración clínicas y asistenciales de los nuevos diagnósticos.
con otros especialistas y con AP para prevenir y tratar Se evaluó el cambio en conocimientos, percepciones
de forma adecuada dichas comorbilidades. EL pro- y barreras sobre la oferta de la prueba de VIH de los
blema es que muchos especialistas y profesionales profesionales sanitarios tras recibir la formación, a
de AP necesitan formación en VIH para valorar co- través de un cuestionario diseñado en el marco del
rrectamente a nuestros pacientes. proyecto europeo OpTEST. Se obtuvieron 1.654
El objetivo principal del estudio fue evaluar el im- cuestionarios PRE y 515 pares PRE-POST válidos
pacto, que una intervención de carácter formativo en para el análisis.
médicos de AP de diversas comunidades autónomas Se realizó una formación amplia, que no solo inclu-
tiene, sobre la reducción del diagnóstico tardío del ye aspectos clínicos sino también información sobre
VIH. Los objetivos específicos de la formación fueron aspectos sociales y de comunicación que son barre-
los siguientes: sensibilizar a los médicos de AP sobre ras para el diagnóstico precoz. Fue un proceso con
la necesidad de realizar el diagnóstico precoz; formar ciertas dificultades. Hasta el punto de que algunos
a médicos de AP en aspectos epidemiológicos, clíni- médicos no pudieron intervenir y en algunas comuni-

52
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
dades autónomas fue complicado implicar a atención Es necesario un esfuerzo global y coordinado para
primaria. El proyecto cuenta con la fortaleza de tener conseguir el control de la infección por el VIH. Mejorar
una evaluación pre y post formación con triangulación la precocidad del diagnóstico es algo fundamental. El
de datos (pendientes de recogida los datos de nº de ambicioso objetivo del 95-95-95 para el 2030 precisa
pruebas, datos clínicos de nuevos diagnósticos, y que se pongan en marcha programas adecuados con
cuestionarios de percepción de calidad asistencial en los recursos necesarios.(8) Cada país debe adaptar di-
AP de los nuevos diagnósticos). chos programas a su contexto epidemiológico real,
Los resultados del cuestionario sobre conocimien- dar una cobertura a la población más vulnerable, faci-
tos, actitudes y barreras (cuestionario OpTEST) mues- litando la accesibilidad a los servicios de pruebas y su
tran que: la oferta y aceptación de la prueba de VIH es posterior vinculación a los cuidados sanitarios y al
alta, el conocimiento de las guías es escaso, la dis- tratamiento.
ponibilidad de tiempo no parece ser una barrera para
la mayoría de los profesionales sanitarios formados, Bibliografía
mientras que el idioma sí lo es.  1. Gatell J, Clotet B, Podzamczer D, Miro J, Mallolas J.
Guía práctica del Sida. Clínica, diagnóstico y tratamien-
Además, los resultados de la comparación de me-
to. Madrid: Antares; 2017.
dias pre-post ponen de manifiesto que la formación
 2. Centers for Disease Control (CDC). Pneumocystis
está siendo eficaz para mejorar percepciones, cono- pneumonia: Los Angeles. MMWR Morb Mortal Wkly
cimientos y preocupaciones de los profesionales sa- Rep. 1981; 30:250-2.
  3. Centers for Disease Control (CDC). Update on acquired
nitarios a la hora de tratar sus pacientes y emplear u
inmmune deficiency syndrome (AIDS): United States.
ofrecer pruebas de detección del VIH. MMWR Morb Wkly Rep. 1982; 31:507-8, 513-4.
  4. Mocroft A, Vella S, Benfield TL, Chiesi A, Miller V, Gar-
Conclusiones galianos P,et al. Changing patterns of mortality across
Europe in patients infected with HIV. EuroSIDA study
En estos momentos el diagnóstico tardío del VIH group. Lancet. 1998; 352:1725-30.
constituye un problema importante que nos obliga a   5. UNAIDS. UNAIDS Fact sheet. Nov 2017. Disponible en:
actuar. La publicación de nuestras guías nacionales (45) h t t p : / / w w w. u n a i d s . o r g / e n / r e s o u r c e s / d o c u -
ments/2017/2017_data_book (Consulta febrero 2018)
para el diagnóstico precoz de la infección por el VIH
  6. ECDC. HIV/AIDS surveillance in Europe 2017 (2016 da-
no es suficiente. La percepción de riesgo de los profe- ta). Disponible en: https://ecdc.europa.eu/en/publica-
sionales sanitarios sigue siendo inadecuadamente ba- tions-data/hivaids-surveillance-europe-2017-2016-da-
ta (Consulta febrero 2018)
ja, y con ello, son muchas las oportunidades de diag-
  7. Área de Vigilancia de VIH y Comportamientos de Ries-
nóstico perdidas (46,54). Como ya hemos visto, en la
go. Vigilancia Epidemiológica del VIH y sida en España:
baja implementación y efectividad de las recomenda- Sistema de Información sobre Nuevos Diagnósticos de
ciones vigentes subyacen múltiples barreras, sobre VIH y Registro Nacional de Casos de Sida. Plan Nacio-
nal sobre el Sida - S.G. de Promoción de la Salud y
las que hay que actuar (66). Las directrices instituciona- Epidemiología / Centro Nacional de Epidemiología - IS-
les, la escasa difusión de las guías, la falta de conoci- CIII. Madrid; Nov 2017.Disponible en: https://www.
msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisi-
mientos-información y muchas ideas preconcebidas
bles/sida/vigilancia/InformeVIH_SIDA_2017_NOV2017.
por parte de los facultativos, así como del propio pa- pdf (Consulta febrero 2018)
ciente, son algunos de los factores determinantes de   8. UNAIDS. Understanding fast-track. Accelerating action
que se oferten menos pruebas de VIH de las que se to end the aids epidemic by 2030. June 2015. Disponi-
ble en: http://www.unaids.org/sites/default/files/me-
debería a la población atendida, en la que muchas ve- dia_asset/201506_JC2743_Understanding_FastTrack_
ces se infravalora el riesgo real de infección.(50-57) en.pdf (Consulta febrero 2016)

53
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
  9. UNAIDS.Get on the fast track.The life-cycle approach highly active antiretroviral therapy: consequences for
to HIV. Finding solutions for everyone at every stage of AIDS incidence.AIDS. 2002;16:1945-51.
life. Nov 2016. Disponible en: http://www.unaids.org/
20. Lanoy E, Mary-Krause M, Tattevin P, Perbost I, Poi-
sites/default/files/media_asset/Get-on-the-Fast-Track_
zot-Martin I, Dupont C, et al. Frequency,determinants
en.pdf (Consulta febrero 2018)
and consequences of delayed access to care for HIV
10. Patel P, Borkowf CB, Brooks JT, Lasry A, Lansky A, infection in France. Antivir Ther. 2007;12:89-96.
Mermin J. Estimating per-act HIV transmisión risk: a 21. Girardi E, Aloisi MS, Arici C, Pezzotti P, Serraino D,
systematic review. AIDS. 2014; 28:1509-19. Balzano R, et al. Delayed presentation and late testing
11. Smith DK, Grohskopf LA, Black RJ, Auerbach JD, Ve- for HIV: demographic and behavioral risk factors in a
ronese F, Struble KA, et al. Antiretroviral postexposure multicenter study in Italy. J Acquir Immune Defic Syndr.
prophylaxis after sexual, injection-drug use, or other 2004;36:951-9.
non occupational exposure to HIV in the United States: 22. Rubio R, Bisbal O, Hernando A, Serrano L, Andrés E,
recommendations from the U.S. Department of Health Lagarde M, et al. Presentadores tardíos de la infección
and Human Services. MMWR Recomm Rep. 2005; por el VIH: prevalencia, características epidemiológi-
54.1-20 cas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y su-
12. GESIDA. Documento de Consenso sobre Profilaxis pervivencia. XIX Congreso de la Sociedad Española de
postexposición ocupacional y no ocupacional en rela- Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
(SEIMC). Sevilla, 2015. Abstract 244. Disponible en:
ción con el VIH, VHB y VHC en adultos y niños. (Marzo
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica 33
2015). Gesida. Plan del Sida. Disponible en: http://gesi-
(Espec. Cong. 1):126-27.
da-seimc.org/wp-content/uploads/2017/02/gesi-
d a - g u i a s c l i n i c a s - 2 0 1 5 - P ro f i l a x i s p o s t e x p o s i - 23. Sobrino-Vegas P, García-San Miguel L, Caro-Murillo
cion-VIH-VHC-VHB.pdf (Consulta febrero 2018) AM, Miró JM, Viciana P, Tural C, et al. Delayed diagno-
sis of HIV infection in a multicenter cohort: prevalence,
13. AIDSinfo. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents
risk factors, response to HAART and impact on mortal-
in HIV-1-Infected Adults and Adolescents. Disponible
ity. Curr HIV Res. 2009;7:224-30.
en: https://aidsinfo.nih.gov/contentfiles/lvguidelines/
AdultandAdolescentGL.pdf (Consulta febrero 2018) 24. Mocroft A, Reiss P, Gasiorowski J, Ledergerber B, Kow-
alska J, Chiesi A, et al. Serious fatal and nonfatal
14. Antinori A, Coenen T, Costagiola D, Dedes N, Ellefson
non-AIDS-defining illnesses in Europe. J Acquir Im-
M, Gatell J, et al. Late presentation of HIV infection: a
mune Defic Syndr.2010;55:262-70.
consensus definition. HIV Med. 2011;12:61-4.
25. When To Start Consortium, Sterne JA, May M, Costag-
15. Adler A, Mounier-Jack S, Coker RJ. Late diagnosis of
liola D, de Wolf F, Phillips AN, et al. Timing of initiation
HIV in Europe: definitional and public health challenges.
of antiretroviral therapy in AIDS-free HIV-1-infected pa-
AIDS Care. 2009;21:284-93.
tients: a collaborative analysis of 18 HIV cohort studies.
16. Mocroft A, Lundgren JD, Sabin ML, Monforte A, Brock- Lancet. 2009;373:1352-63.
meyer N, Casabona J, et al. Risk factors and outcomes 26. Kitahata MM, Gange SJ, Abraham AG, Merriman B,
for late presentation for HIV-positive persons in Europe: Saag MS, Justice AC, et al. Effect of early versus de-
results from the Collaboration of Observational HIV Ep- ferred antiretroviral therapy for HIV on survival. N Engl J
idemiological Research Europe Study (COHERE). PLoS Med. 2009;360:1815-26.
Med. 2013;10:e1001510.
27. Sobrino-Vegas P, Moreno S, Rubio R, Viciana P, Ber-
17. The late presenters working group in COHERE in Euro- nardino JI, Blanco JR, et al. Impact of late presentation
Coord. Late presentation for HIV care across Europe: of HIV infection on short-, mid- and long-term mortality
update from the Collaboration of Observational HIV Ep- and causes of death in a multicenter national cohort:
idemiological ResearchEurope (COHERE) Study, 2010 2004-2013. J Infect. 2016;72:587-96.
to 2013. Eurosurveillance. 2015;20:7-18.
28. Van Lelyveld SF, Gras L, Kesselring A, Zhang S, De Wolf
18. Chadborn TR, Delpech VC, Sabin CA, Sinka K, Evans F, Wensing AM, et al. Long-term complications in pa-
BG. The late diagnosis and consequent short-term tients with poor immunological recovery despite viro-
mortality of HIV-infected heterosexuals (England and logical successful HAART in Dutch ATHENA cohort.
Wales, 2000-2004). AIDS. 2006;20:2371-9. AIDS. 2012;26:465-74.

19. Castilla J, Sobrino P, De La Fuente L, Noguer I, Guerra 29. Moore RD, Keruly JC. CD4+ cell count 6 years after
L, Parras F. Late diagnosis of HIV infection in the era of commencement of highly active antiretroviral therapy in

54
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
persons with sustained virologic suppression. Clin In- 42. European Centre for Disease Prevention and Control.
fect Dis.2007;44:441-6. HIV testing: increasing uptake and effectiveness in the
European Union. Estocolmo: EDCD; 2010. Disponible
30. Strategies for Management of Antiretroviral Therapy
en: https://ecdc.europa.eu/en/publications-data/hiv-
Study G, El-Sadr WM, Lundgren J, Neaton JD, Gordin F,
testing-europe (Consulta febrero 2018)
Abrams D, et al. CD4+ count-guided interruption of an-
tiretroviral treatment. N Engl J Med. 2006;355:2283-96. 43. HIV in Europe. Enfermedades indicadoras de infección
por VIH: Guía para la realización de la prueba del VIH a
31. Group ISS, Lundgren JD, Babiker AG, Gordin F, Emery
adultos en entornos sanitarios, 2011. Disponible en:
S, Grund B, et al. Initiation of antiretroviral therapy in
http://hiveurope.eu/Portals/0/Guidance/2012-014_
early asymptomatic HIV Infection. N Engl J Med.
CHIP_losark-ESPANIA.pdf (Consulta marzo 2018)
2015;373:795-807.
44. CDC. Revised recommendations for HIV testing of
32. Marks G, Crepaz N, Janssen RS. Estimating sexual
transmission of HIV from persons aware and unaware adults, adolescents, and pregnant women in health-
that they are infected with the virus in the USA. AIDS. care Settings. MMWR. 2006;55(N.ºRR-14): 1-17.
2006;20:1447-50. 45. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad,
33. Campsmith ML, Rhodes PJ, Hall HI, Green T. Undiag- Plan Nacional sobre Sida, Guía de recomendaciones
nosed HIV prevalence among adults and adolescents in para el diagnóstico precoz de VIH en el ámbito sanitar-
the United States at the end of 2006. J Acquir Immune io 2015. Disponible en: https://www.msssi.gob.es/ciu-
Defic Syndr. 2010;53:619-24. dadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/docs/Gui-
aRecomendacionesDiagnosticoPrecozVIH.pdf
34. Skarbinski J, Rosenberg E, Paz-Bailey G, Hall HI, Rose (Consulta marzo 2018)
CE, Viall AH, et al. Human immunodeficiency virus
transmission at each step of the care continuum in the 46. Chin T, Hicks C, Samsa G, McKellar M. Diagnosing HIV
United States. JAMA Intern Med. 2015;175:588-96. infection in primary care settings:missed opportunities.
AIDS Patient Care STDs. 2013;27:392-7.
35. Cohen MS, Chen YQ, McCauley M, Gamble T, Hossein-
ipour MC, Kumarasamy N, et al. Prevention of HIV-1 47. CDC. Missed opportunities for earlier diagnosis of HIV
infection with early antiretroviral therapy. N Engl J Med. infection-South Carolina, 1997-2005. MMWR. 2006;
2011;365:493-505. 55(47):1269-72.

36. Cohen MS, Chen YQ, McCauley M, Gamble T, Hossein- 48. Mugavero MJ. Elements of the HIV care continuum: im-
ipour MC, Kumarasamy N, et al. Antiretroviral therapy proving engagement and retentionin care. Top Antivir
for the prevention of HIV-1 transmission. N Engl J Med. Med. 2016;24:115-9.
2016;375:830-9. 49. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
37. Rodger AJ,  Cambiano V,  Bruun T,  Vernazza P,  Collins 15 de diciembre 2010. Documento marco sobre criba-
S, van Lunzen J, et al. Sexual activity without condoms do poblacional. Disponible en: http://www.msssi.gob.
and risk of HIV transmission in sero different couples es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/docu-
when the HIV-positive partner is using suppresive an- mentomarcoCribado.htm (Consulta marzo 2018)
tiretroviral therapy. JAMA. 2017; 316 :171-81. 50. Deblonde J, De KoKer P, Hamers FF, Fontaine J, et al.
38. Montaner JS, Lima VD, Harrigan PR, Lourenco L, Yip B, Barriers to HIV testing in Europe: a systematic review.
Nosyk B, et al. Expansion of HAART coverage is asso- Eur J Public Health .2010; 20:422-32.
ciated with sustained decreases in HIV/AIDS morbidity, 51. Puentes Torres RC, Aguado Taberné C. Barreras al
mortality and HIV transmission: the “HIV Treatment as diagnóstico precoz del VIH en Atención Primaria. Rev
Prevention” experience in a Canadian setting. PLoS
Multidisc Sida. 2016;4:20-25.Disponible en: http://
One. 2014;9:e87872.
www.revistamultidisciplinardelsida.com/barreras-
39. Krentz HB, Gill JM. The direct medical costs of late al-diagnostico-precoz-del-vih-en-atencion-primaria/
presentation (<350 /mm3) of HIV infection over a 15-year (Consulta marzo 2018)
period. AIDS Res Treat. 2012; 2012:1-8.
52. Zheng MY, Suneja A, Chou AL, Arya M. Physician barri-
40. Castilla J, Noguer I, Belza MJ, del Amo J, Sánchez F y ers to successful implementationof US Preventive Ser-
Guerra L. ¿Estamos diagnosticando a tiempo a las per- vices Task Force Routine HIV Testing Recommenda-
sonas infectadas de VIH?. Aten Prim. 2002;20:20-5. tions. J Int Assoc Provid AIDS Care. 2014;13:200-5.

41. WHO. Consolidated guidelines on HIV testing services, 53. Agustí C, Fernández L, Mascort J, Carrillo R, Casabona
2015. Disponible en: http://www.who.int/hiv/pub/guide J y Grupo de Trabajo del Diagnóstico Precoz del VIH en
lines/hiv-testing-services/en/ (Consulta febrero 2018) Atención Primaria en España. Barreras para el diagnós-

55
REVISTA MULTIDISCIPLINAR DEL SIDA Vol. 6 . Núm. 13. Abril 2018
tico de las infecciones de transmisión sexual y virus de 62. Haukoos JS, Hopkins E, Bender B, Sasson C, Al-Tayyib
la inmunodeficiencia humana en Atención Primaria en AA, Thrun MW, et al. Comparison of enhanced targeted
España. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013; 31:451-4. rapid HIV screening using the Denver HIV risk score to
non targeted rapid HIV screening in the emergency de-
54. Cohan D, Gómez E, Dowling T, Zetola N, Kaplan B,
partment. Ann Emerg Med. 2013; 61:353-61.
Klausner JD. HIV testing attitudes andpractices among
clinicians in the era of updated centers for disease con- 63. Sullivan AK1, Raben D, Reekie J, Rayment M, Mocroft
trol and prevention recommendations. J Acquir Immune A, Esser S, et al. Feasibility and effectiveness of indica-
Defic Syndr. 2009;50:114-6 tor condition- guided testing for HIV: results from HIDES
I (HIV Indicator Diseases across Europe Study). PLoS
55. Bokhour BG, Solomon JL, Knapp H, Asch SM, Gifford
One. 2013. 8(1):e52845.
AL. Barriers and facilitators to routine HIV testing in VA
primary care. J Gen Intern Med. 2009;24:1109-14. 64. Klein PW,  Messer LC,  Myers ER,  Weber DJ,  Leone
PA,  Miller WC,et al. Impact of a routine, opt-out HIV
56. Busto MJ, García San Miguel L, Castelao ME, Bermú-
testing program on HIV testing and case detection in
dez E. Actitudes y prácticas de los médicos de Aten-
North Carolina sexually transmitted disease clinics. Sex
ción Primaria ante el diagnóstico de la infección por
Transm Dis. 2014;41:395-402.
virus de la inmunodeficiencia humana. Enferm Infecc
Microbiol Clin. 2011;29:490-6. 65. Gómez-Ayerbe C, Pérez Elías MJ, Muriel A, Elías PP,
Cano A, Díaz A, et al. Incremental cost per newly diag-
57. Stefan MS, Blackwell JM, Crawford KM, Martinez J, Wu
nosed HIV infection (NDHI): routine (RTS), targeted
Sung S, Holliday SA, et al. Patients’ attitudes toward
(TTS), and current clinical practice testing strategies
and factors predictive of HIV testing of academic med-
(CPTS). J Int AIDS Soc. 2014;17(Suppl.3):19606.
ical clinics. Am J Med Sci. 2010;340:264-7.
66. De la Fuente B, Dalmau D, de los Santos I, Romero A,
58. Puentes Torres RC, Aguado Taberné C, Pérula de To-
Pérez MJ, Sampériz G et al. Evaluación de la eficacia
rres L, Espejo Espejo J, Castro Fernández C, Fransi
de un proyecto de formación de profesionales sanita-
Galiana L. Aceptabilidad de la búsqueda oportunista de
rios de atención primaria para el diagnóstico precoz del
la infección por el virus de la inmunodeficiencia huma-
VIH. En Enferm Infecc Microbiol Clin. 2017; 35 (Espec
na mediante serología en pacientes captados en cen-
Congr 3): 5-6.
tros de Atención Primaria de España: Estudio VIH-AP.
Aten Prim. 2016;48:383-393. 67. Colubi MM, Pérez-Elías MJ, Elías L, Pumares M, Muriel
A, Zamora AM, et al. Missing scheduled visits in the
59. Pérez Elías MJ, Gómez-Ayerbe C, Pérez Elías PP, Muri-
outpatient clinic as a marker of short-term admissions
el A, Díaz de Santiago AD. Development and validation
and death. HIV ClinTrials. 2012;13:289-95.
of an HIV risk exposure and indicator conditions ques-
tionnaire to support targeted HIV screening. Medicine 68. Mugavero MJ, Westfall AO, Cole SR, Geng EH, Crane
(Baltimore). 2016;95 (5):e2612. HM, Kitahata MM, et al. Beyond core indicators of re-
tention in HIV care: missed clinic visits are independent-
60. Pérez Elías MJ, Gómez Ayerbe C, Reverte A. Muriel A.
ly associated with all-cause mortality. Clin Infect Dis.
Targeting HIV testing at a population level: a comparison
2014;59:1471-9.
of three approaches. 21st International AIDS Conference;
18-22 July 2016. Durban, África del Sur: WEPEC222. 69. Cuzin L, Dellamonica P, Yazdanpanah Y, Bouchez S,
Rey D, Hoen B, et al. Characteristics and consequenc-
61. Gómez Ayerbe C, Muriel A, Reverte C, Pérez Elías P, del
es of medical care interruptions in HIV-infected patients
Campo S, Vivancos MJ et al. Targeting HIV testing at a
in France. Epidemiol Infect. 2016;144:2363-70.
population level: cost-effectiveness of three approach-
es. International Congress of Drug Therapy in HIV In-
fection, 2016, Reino Unido. P-328.

56

S-ar putea să vă placă și