NEUROCIENCIA

CAPITULO 1: ESTUDIO DEL SISTEMA NERVIOSO (Pag: 1-21):

Las neuronas se juntan en circuitos neuronales, son los componentes primarios del SN

En el genoma hay genes codificantes que forman el ARNm -> proteinas y genes reguladores
(promotores e intrones), que no son codificantes sino que controlan que gen se expresa y
en que cantidad. Del genoma humano (20.000 genes), 14.000 genes codifican en el
encefalo, de los cuales 8.000 codifican en todos los tejidos, así que hay 6.000 genes que
codifican solo para el encefalo.

Hay genes encargados únicamente para el desarrollo encefálico como lo es ASPM

(“abnormal spindle-like microcephaly-assosiated protein” (regula la mitosis), el cual al
mutar afecta una proteina asociada con los husos mitóticos que genera la microcefalia.

Otras mutaciones en genes individuales producen Hungtinton, Parkinsosn y Alzheimer.

HITORIA:
Santiago Ramón y Cajal + Charles Sherrington = “Doctrina de la neurona” = Neuronas
independientes separadas por sinapsis entre ellas.
Camillo Golgi = “Teoría celular” Propuesta errada y diferente acerca de la neurona = Ciclo
nervioso como un reticulo en el que todas las neuronas estan unidas o sea una sola.

REALIDAD: Las neuronas son independientes y estan separadas por sinapsis entre ellas, en
la mayor parte, sin embargo, existen continuidades en algunas células llamadas uniones en
hendidura o brecha, que poseen continuidad citoplasmática y transferencia directa de
señales electricas (no químicas).

Existen dos tipos de celulas del sistema nervioso:

- Neuronas -> Celulas nerviosas -> señalización electrica de grandes distancias
- Neuroglía -> Celulas de sosten -> mantener las señales electricas (no generarlas)

DESCUBRIMIENTO RECIENTE: Las células de la neuroglía tambien se encargan de reparar el

sistema nervioso dañado, esto ya que actua como células madre y promueve el nuevo
crecimiento de neuronas dañadas donde esto es util, y lo impide en lugares donde,
descontrolado, podría ocurrir más daño que beneficio.

ORGANIZACIÓN CELULAR:
- Mitocondiras: En las sinapsis
- Reticulo endoplasmatico y ribosomas: Axones y dendritas

Las fibras fibrilares o tubulares de las neuronas y las celulas de la glía corresponden a
isoformas de la actina, miosina y tubulina que a pesar de estar en otras células tambien, se
organizan de una manera diferente para mayor estabilidad y mejor funcionamiento de las
prolongaciones neuronales y uniones sinapticas.
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NEURONAS:
Tipos de neuronas:
- Celula piramidal cortical: Largo axón ramificado – cuerpo celular – largas dendritas
ramificadas
- Celula bipolar retiniana: corto axon no ramificado – cuerpo celular – cortas dendritas
no ramificadas
- Celula ganglionar retiniana: largo axon no ramificado – cuerpo celular – largas
dendritas ramificadas al final
- Celula amacrina retiniana: (NO AXON) – cuerpo celular – largas dendritas
ramificadas
- Neuronas del nucleo mesencefálico del nervio craneal V: largos axones
interrelacionados – cuerpo celular – (NO DENDRITAS)
- Celulas de Purkinje del cerebelo: Largo axon (ramificado a axones que se unen al
cuerpo celular o a las dendritas directamente) – cuerpo celular – muchas dendritas
MUY ramificadas y en exceso

Caracteristicas:
- Especialización en comunicación intercelular
- Especialización en señalización electrica
El signo más evidente en la comunicación a traves de la señalización electrica es la
ramificación extensa de las neuronas (principalmente el axón y la arborización de dendritas
que salen del cuerpo como ramas dendríticas)

Dendritas: diana de aferencias sinapticas y llenas de ribosomas. Entre mas arborizada la

dendrita, más aferencias sinapticas de otras neuronas recibirá. El número de aferencias
para una sola neurona refleja el grado de CONVERGENCIA (va desde 1 a 100k). Y el número
de sitios diana inervados por una neurona representa su DIVERGENCIA.

Los contactos sinapticos entre neuronas se pueden hacer sobre las dendritas (usual) o sobre
los cuerpos neuronales. La neurona presinaptica es adyacente a una region especializada
de receptores postsinapticos en la celula diana. La comunicación se presenta por secresión
de moleculas que viajan por el espacio extracelular entre ellas dos, la hendidura sinaptica.
En la hendidura sináptica hay proteinas extracelulares que influyen en la difusion, unión y
degradación de las moleculas secretadas. El proposito fundamental de las celulas nerviosas
es integrar la información proveniente de otras neuronas en un circuito neuronal (esto se
evidencia en el número de contactos sinápticos en una célula).

La info recibida es leida en el orfigen del axón el cual transmitirá la señal electrica (por
cientos de micrometros o metros de longitud) gracias a las caracteristicas de su
citoesqueleto.
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Los axones cortos son de las interneuronas o neuronas de circuito local del encefalo.
Los axones largos son de las neuronas de proyección que van a celulas dianas distales.

Las señales que viajan por el axon, lo hacen en forma de onda de actividad electrica que se
regenera llamada potencial de acción (cambio “todo o nada” de potencial electrico =
voltaje) en su membrana.

El punto de inicio del potencial de acción es el botón axónico y de aquí, este viaja hasta la
terminación del axon donde se presenta el contacto sináptico.

La transmisión sinaptica es el proceso quimico y electrico en el que la información codificada

por los potenciales de acción se transmite hacia las celulas diana.

Terminacion presinaptica = terminación axónica = boton terminal = terminacion sinaptica

La mayoria de sinapsis son químicas. Otras son electricas (ocurren solo en las uniones en
hendidura o en brecha)

Las vesiculas sinapticas en la terminación presinaptica (químicas) estan llenas de

neurotransmisores. Su sintesis y liberación las regulan proteinas del citoesqueleto dentro
de la vesicula o asosiadas a ella.

En las terminaciones postsinapticas se encuentran receptores en los que el neurotransmisor

se une y cambia las propiedades electricas de ella, ahí hay moleculas transductoras de
señales que permiten la comunicación.

Las neuronas se unen con otras neuronas o celulas efectoras en musculos y glándulas.

CELULAS NEUROGLIALES -> GLIA = pegamento

Superan a las neuronas en el encefalo en una relación 3:1. Estas no participan en las
interacciones sinapticas y señalización electrica, sino en el sosten de las celulas, incluyendo
definir contactos sinapticos y mantener la capacidad de señalización de las neuronas.
Tambien tienen un cuerpo celular del que salen prolongaciones complejas pero con
ramificaciones menos sobresalientes (función diferente a la de los axones y dendritas)

En el encefalo maduro, las glias son las únicas celulas madre, y originan celulas de la glia y
ocasionalmente neuronas.

FUNCIONES OFICIALES DE LAS GLIA:

- Mantener el medio ionico de las celulas nerviosas.
- Modular la velocidad de propagación de la señal nerviosa
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- Modular la acción sinaptica al controlar la captación de neurotransmisores en la

hendidura sinaptica
- Proporcionar un andamiaje para ciertos aspectos del desarrollo neural
- Ayudar en la recuperación de la lesión neural (o impedirla)

Tipod de celulas de la glia:

- Astrocitos: Unicamente estan en el SNC (Encefalo y medula espinal), poseen
prolongaciones, y su función es mantener eun entorno químico apropiado para la
señalización neuronal. Un subgrupo en el encefalo son las mejores dcelulas madre,
entonces entran en mitosis y crean cualquier célula del tejido nervioso.
- Oligodendrocitos: Unicamente estan en el SNC. Su función es aportar la mielina, una
envoltura lipídica alrededor de los axones (en parte), afectando la velocidad de
transmisión de las señales electricas. En el SNP la mielina la elaboran las celulas de
Schwann. En el sistema nervioso maduro los oligodendrocitos y las células de
Schwann permanecen como celulas madres y actuan en respuesta a enfermedades
o traumatismos.
- Celulas microgliales: Derivan de las células precursoras hematopoyeticas o
escasamente de las células precursoras neurales. Su función es eliminar los restos
celulares de sitios de lesión o de recambio celular normal. Tambien secretan
señalización (citoquinas) para modular la inflamación local e impedir la muerte
celular, como los macrofagos. En la lesión encefálica, estas aumentan, ya sea
proliferando las microglias ya existentes o por macrofagos inmigrantes por sangre.
Además de las tres glias diferenciadas, existe un grupo de celulas de la glia indiferenciadas:
- Celulas madre gliales: Su función es proliferar y generar precursores adicionales o
glia diferenciada o incluso neuronas. Estas pueden ser de dos tipos:
o Astrocitos: En la zona subventricular o cerca los vasos de la zona ventricular
tienen la capacidad de proliferar, autorenovarse y formar todas las celulas
del tejido nervioso: celulas madre, astrocitos, neuronas, oligodendrocitos...
o Polidendrocitos: Precursores oligodendrocitos entre la sustancia blanca, no
poseen tanta capacidad como los astrocitos, originan su clase y astrocitos
Adicionalmente, pueden reflejar la identidad glial como “defecto” de cualquier celula
proliferativa derivada de los precursores embrionarios del sistema nervioso o evidenciar
distinciones en el estado diferenciado de las neuronas y la glia que solo permiten la
proliferación en células con caracteristicas gliales.

Nota: El más ramificado es el astrocito, luego el oligodendrocito y luego la célula microglial

CONFORMACIÓN CELULAR DE LAS NEURONAS:

- Tubulina: dendritas y cuerpo celular
- Tau: Axon
- Actina: Extremos de crecimiento de prolongaciones axonicas y dendriticas
En celulas no neurales, la tubulina se presenta como redes filamentosas y en las celulas
neurales como haces fibrilares
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Los axones en los espacios sin mielina, tienen nodos de Ranvier, donde hay canales ionicos
entre los paranodos del nodo: paranodo – canal ionico – paranodo (diferenfica molecular)

DIVERSIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO:

Se estiman 100.000 millones de neuronas y varias veces este número en células de la glia.
Además tiene un rango mayor de tipos celulares distintos, ya sea clasificados por
morfología, identidad molecular o actividad fisiológica, esto ya que en el SN se expresan
muchos genes diferentes; esto le da la capacidad al sistema de formar redes complicadas
para mediar conductas cada vez mas sofisticadas.

La tinción de Golgi, con sales de plata y con fluoresencia son tecnicas importantes para la
clasificación celular, sin embargo, estas solo proporcionan una muestra aleatoria que solo
contiene algunas neuronas y glía. Por esto se utilizan otras para demostrar la distribución
de los cuerpos celulares (no de sus prolongaciones y conecciones). 1) El metodo de Nissl
que tiñe el nucleolo y ribosomas y otras donde haya ADN o ARN, mostrando la variedad de
tamaño, densidad y distribución de las celulas en el encéfalo. En la corteza cerebral las
celulas se agrupan en capas con diferentes densidades.; en el bulbo olfatorio, muestran
organizaciones muy complicadas de los cuerpos celulares. Otra diferencia en las celulas
nerviosas entre regiones es la manera como se conectan entre si los subgrupos de neuronas
y las diferencias moleculares (permiten distinguir regiones del encefalo).

CIRCUITOS NEURALES:
Organización de neuronas para procesar la información y aportar las bases para la
sensación, la percepción y la conducta. Las conexiones sinapticas en el circuito se realizan
en una maraña de dendritas, terminaciones axonicas y prolongaciones de celulas gliales que
constituyen el NEURÓPILO, región entre los cuerpos de las celulas nerviosas conde se
produce la conectividad sináptica.

ELEMENTOS CARACTERISTICOS:
- Dirección de flujo: Se debe conocer para evidenciar el proposito del circuito, esta
varía dependiendo de la función que cumple el circuito:
o Neuronas aferentes: Transportan información hacia el encefalo o medula
espinal. Tambien, dentro de la propia medula espinal o del encéfalo
o Neuronas eferentes: Transportan información lejos del encéfalo o la médula
espinal o incluso lejos del circuito en cuestió.
o Interneuronas: O neuronas de circuito local, participan en distancias cortas
Estas tres clases de neuronas son los componentes básicos de todos los circuitos neurales

EJEMPLO DE CIRCUITO MIOTÁTICO : Conjunto de celulas que corresponden al reflejo

espinal miotático (patelar). Las neuronas aferentes del reflejo son sensitivas y ubican sus
cuerpos celulares en los ganglios de las raices dorsales, y sus axones periféricos finalizan
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en terminaciones sensitivas en los musculos esqueléticos, (estos mismos ganglios en la

cabeza se llaman ganglios de los nervios craneales) sus axones centrales entran a la médula
espinal y terminan sobre neuronas centrales motoras (vinculadas a regular el tono
muscular) que determinan la actividad de los musculos relacionados, estas neuronas son
las aferentes, un grupo de estas en el asta ventral de la médula espinal se proyectan hacia
musculos flexores y otro grupo hacia musculos extensores. El tercer elemento del circuito
son las interneuronaes, estas reciben contactos sinapticos de las neuronas aferentes
sensitivas y sinapsizan con las neuronas motoras eferentes (flexoras). Por esto, modulan la
conexión aferencia-eferencia.

Las conexiones sinápticas exitadoras, generadas a partir del receptor periférico sensitivo del
músculo, al pasar de la neurona sensitiva aferente a la neurona motora eferente extensora
logran que se contraiga el musculo extensor y por otro lado, la interneurona activada por la
neurona aferente, se inhibe y disminuye la acción electrica de las neuronas motoras
eferentes flexoras inactivando el músculo flexor. Logrando una activación e inactivación de
los músculos antagonistas que controlan la posición de pierna.

En general, el golpe del martillo estira el tendón y así los receptores sensitivos periféricos
en el músculo extensor de la pierna. Esta estimulación inicia los potenciales del receptor
que disparan potenciales de acción que discurren centralmente por los axones aferentes de
las neuronas sensitivas hasta la ME, donde por contactos sinápticos estimulará a las
neuronas motoras espinales. Los potenciales de acción generados por el potencial sináptico
viajan perifericamente por los axones de las neuronas eferentes originando una respuesta
conductal y contracción del músculo. Un proposito de este reflejo es mantener una posición
erecta frente a los cambios inesperados como tropezar.

REGISTRO ELECTROFISIOLÓGICO: Arroja un cuadro detallado de los acontecimientos del

circuito, esto midiendo la actividad eléctrica de la neurona. Consta de 2 enfoques básicos:
- Registro extracelular: Electrodo cerca de la neurona para detectar su actividad.
Permite detectar patrones temporales de actividad de potenciales de acción y
relacionarlos con la estimulación por otras aferencias o episodios conductales
específicos.
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- Registro intracelular: Se coloca el electrodo dentro de la celula y permite registrar

los cambios graduados de potencial más pequeños que disparan los potenciales de
acción, logrando así un analisis más detallado en la comunicación entre neuronas
del circuito. Estos potenciales que se disparan de forma graduada, surgen en
receptores sensitivos o sinapsis y se llaman potenciales de receptor o potenciales
sinapticos. Este registro permite observar los cambios de potencial subyacentes a
las conexiones sinapticas del circuito.

Medir ambos permite hallar las relaciones funcionales de las neuronas del circuito y el
patrón de actividad de potenciales de acción puede medirse para cada elemento
antes, durante y despues del estimulo
CUADRO FUNCIONAL DEL CIRCUITO: Surge al comparar el inicio, la duración y la
frecuencia de la actividad de los potenciales de acción de cada célula.

El registro extracelular permite ver la frecuencia relativa de potenciales de acción en el

circuito. En el reflejo miotático, como resultado del estimulo, la neurona sensitiva, la
neurona motora extensora y la interneurona, aumentan la frecuencia de potenciales
de acción; y la sinapsis inhibidora de las interneuronas logran que las neuronas
motoras flexoras disminuyan su frecuencia de disparos (efecto modulador)

El registro intracelular permite ver las respuestas que subyacen el reflejo miotático,
estos son la base para conocer los mecanismos celulares de generación de potencial
de acción y los potenciales de receptor sensitivo y sinaptico que desencadenan la señal

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO:

Los sistemas neuronales se componen de circuitos que procesan tipos similares de
información. Pueden ser:
 Sistemas sensitivos: Adquieren y procesan información sobre el estado del
organismo y su entorno. Ej: Sistema visual, auditivo...
 Sistemas motores: Responden a esta información generando las acciones como
movimientos y otras conductas. Pueden ser aferentes o eferentes
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 Sistemas asosiativos: Vinculan los aspectos sensitivos y motores y son base del
funcionamiento de orden superior (funciones encefalicas más complejas)
Desde el punto de vista anatómico, el sistema nervioso se divide en:
 Sistema nervioso central: Encefalo (hemisferios cerebrales, diencefalo, cerebelo,
tronco encefalico) + médula espinal
 Sistema nervioso periferico: Neuronas sensitivas (conectan los receptores
periféricos corporales con circuitos de procesamiento relevantes en el SNC. La
porción motora del SNP presenta dos componentes:
- División motora somática: Axones motores que conectan el encéfalo y la ME con los
músculos esqueléticos
- División motora autónoma: Células y axones que inervan los músculos liso, cardiaco
y las glandulas.
Las neuronas motoras viscerales del tronco encefalico y la ME se llaman neuronas
preganglionares y forman sinapsis con las neuronas motoras perifericas situadas en
los ganglios autónomos y estas controlarán las conductas involuntarias (inervando)
Esta división motora se puede dividir en dos:
o SNA Simpatico: Los ganglios estan en la columna vertebral y mandan sus
axones a distintos sitios diana perifericos
o SNA Parasimpatico: Los ganglios estan dentro de los organos que inervan
o Sistema entérico: Formado por los ganglios pequeños y neuronas
individuales dispersas en el intestino que influyen la motilidad y secreción G

En el SNC las celulas nerviosas se organizan de dos maneras: Los nucleos son acumulaciones
de neuronas con funciones y conexiones similares; se encuentran en el cerebro, el tronco
encefálico y la ME. Y la corteza, describe siposiciones laminares de celulas nerviosas. Los
axones se reunen en tractos, los cuales, si cruzan la linea media del cerebro -> “comisuras”
En el SNP los cuerpos celulares de las neuronas (+ celulas de sosten) se ubican en los
ganglios y los axones periféricos se reunen en nervios envueltos por celulas gliales (schwan).

Sustancia Gris: Región que acumula cuerpos celulares y el neutropilo del cerebro y la ME.
En este grupo estan los nucleos, las cortezas...
Sustancia Blanca: Región que acumula axones y por lo tanto es rica en mielina, que esta
llena de lipidos, dandole así el color blanco. Aqui estan los tractos axonicos, las comisuras...

SISTEMAS NEURALES:

El sistema nervioso está compuesto por muchos componentes anatómicos de los cuales los
sistemas neurales tienen dos caracteristicas que los distinguen:
1. Como unidad funcional por el conjunto interconectado de neuronas; que para el sistema
visual son neuronas y conexiones dedicadas a la visión, para el S auditivo a la audición, para
el S somatosensitivo al tacto, para el S motor piramidal al movimiento voluntario... Los
componentes de los sistemas se distribuyen por todo el cuerpo.
Sistemas sensitivos: Incluye especializaciones sensitivas preifericas del ojo, oido, piel,
lengua y nariz.
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Sistemas motores: Incluyen los nervios motores perifericos y músculos diana para accionar.
Ambos poseen vías nerviosas que conectan la periferia con los nucleos en la ME, el tronco
del encefalo, el talamo y la corteza cerebral.
2. Como representación ordenada de la información específica a distintos niveles y una
división de la función del sistema en submodalidades o cualidades sensitivas que
tipicamente son transportadas y procesadas en vías paralelas, donde se procesa la
información a cada una de las submodalidades.
En los sitemas sensitivos: Para la visión y el tacto la representación es en mapas topográficos
que reflejan la relación entre la periferia sensitiva y las neuronas del SNC. En otros sistemas
que no tienen que distinguir entre puntos vecinos en un campo como el olfato y el gusto,
en mapas computacionales integran los atributos más destacados del estimulo.
En los sistemas motores: Comprencen representaciones ordenadas de movimientos pero el
flujo es del SNC a la periferia. Los sistemas neuronales tienen subsistemas identificables, y
por esto surgen las vías paralelas. En el sistema visual, tiene subsistemas que destacan la
forma, el color, la textura... de un estimulo, y esta información se transmite y procesa
separadamente.

ANALISIS ESTRUCTURAL DE LOS SISTEMAS NEURALES:

Si la conexión neural va desde su origen hasta su terminación es -> Anterogrado

Si la conexión neural va desde su terminación hasta su origen es -> Retrogrado
Se utilizan varios enfoques para descubrir cómo las neuronas y la glia se organizan en
circuitos neurales funcionales y sistemas neurales, estos son: rastreo de vías con
fluoresencia, análisis de la identidad molecular de las células nerviosas y enfoques genéticos
para identificar identidades celulares y conexiones

ANALISIS FUNCIONAL DE LOS SISTEMAS NEURALES:

Para evaluar la actividad eléctrica y metabólica de los circuitos neurales que conforman el
sistema neural (definir el modo en que los sistemas neurales representan la información),
existen el registro electrofisiológico y las imagenes encefálicas funcionales.
Utilizar el registro electrofisiológico permite obtener información de una única celula o de
algunas a su alrededor y así descubrir el estímulo al que está afinada la neurona, es decir,
aquel que produce el cambio máximo en la actividad del potencial de acción.
El campo receptivo de la neurona es la región del espacio sensitivo (lugar externo del
cuerpo) en la que un estimulo específico produce la respuesta del potencial de acción.
Esta forma de conocimiento de los sistemas neurales permite evaluar la relación entre los
estimulos y las respuestas neurales en los sistemas sensitivo y motor.
Se aplican registros electricos a celulas individuales de animales intactos y electrodos en
parches para detectar la actividad de moleculas de membrana que muestran la señalización
neural. Las imagenes encefálicas funcionales no son invasivas como el registro así que
pueden aplicarse a pacientes clínicos y personas sanas. Ellas no registran la actividad
electrica de neuronas individuales, pero si la actividad metabólica local de peq volumenes
de tejido encefálico, logrando la evaluación simultanea de multiples estructuras encefalicas
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Ingeniería genética para mostrar vías dentro del sistema nervioso: Se inserta gen reportero
que codifique para proteinas fluorescentes como GFP en el genoma, este es controlado por
el gen promotor del tipo de celula. Asi se expresa y muestra los cuerpos celulares, axones y
dendritas. La secuencia promotora solo se activa en un subgrupo de neuronas del ganglio.

REGISTRO ELECTROFISIOLÓGICO DE UNIDAD ÚNICA:

Se ubica el electrodo de registro en una región del cerebro denominada corteza

somatosensitiva (entre el surco central y la circunvolución poscentral (u.nu). El estimulo se
aplica en la piel para estimular una neurona piramidal cortical y arroja:
- En el centro del campo receptivo neural: Aumenta la descarga celular
- En la periferia del campo receptivo neural: Disminuye la descarga celular
- Afuera del campo receptivo neural: No altera la descarga celular

IMAGEN ENCEFÁLICA:

TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA TC: Utiliza tecnología de procesamiento computarizado

para sondear el encefalo viviente no invasivamente con baja radiación. Obtiene información
de radiodensidad de todas las orientaciones que rodean un corte estrecho, luego se procesa
y arroja la imagen tomográfica. Permiten distinguir sustancia blanca de gris, los ventriculos..

RESONANCIA MAGNETICA: Se basa en que los nuecleos de algunos atomos actuan como
imanes que giran y cubren un campo magnetico al colocarse en él. La fuerza de la señal
emitida depende de la cantidad de nucleos que participan. Esta es la tecnica de elección
para obtener imagenes de la estructura encefálica. Existe una variante llamada “imagenes
de tensor de difusión”.

IMAGENES ENCEFÁLICAS FUNCIONALES: Permite ver las variaciones funcionales in vivo por
cambios en el metabolismo e irrigación. Las neuronas activas aumentan su metabolismo y
su consumo de sangre y oxigeno, esta es la base de la tomografia por pemisión de
positrones PET (acumulación de oxigeno y glucosa), la tomografía computarizada por
emisión de fotón único SPECT (usan compuesto radiomarcado que produce protones) y la
resonancia magnetica funcional RMf (ofrece el mejor enfoque para visualizar la función
encefálica basada en el metabolismo, utilizando la Hb, esto sin radiactividad, lo que permite
usarla muchas veces, no como PET, es la tecno de elección para analizar anato-fisiologia)
MAGNETOENCEFALOGRAFÍA (MEG): Permite ubicar la función encefálica con más
resolución temporal. Si MEG + RM = imagenes de fuente magnetica. RECUERDA RESUMEN

ANALISIS DE LA CONDUCTA COMPLEJA: La neurociencia cognitiva se enfoca en las funciones

encefálicas más complejas: percepción, lenguaje, emoción memoria y conciencia. La
neuroetiología observa las conductas complejas de los animales. Las tareas conductuales +
las imagenes funcionales permiten identificar los sistemas encefálicos dedicados a
funciones “superiores”. El alzheimer, la depresión y la ezquizofrenia son enfermedades que
comprometen la cognición, y las tareas conductuales pueden permitir su comprensión.
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