UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

LABORATORIO
“PARTICULAS EN SUSPENSIÓN EN
CENTRO DE TRABAJO”

DOCENTE LABORATORIO: Ing. JHENRRY NUÑES MAMANI

MATERIA: SEGURIDAD INDUSTRIAL
SIGLA: IND-2204
FECHA DE ENTREGA: 23/11/2018

ORURO–BOLIVIA
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PRESENTACIÓN EJECUTIVA

Resumen:

La presencia en la atmósfera de este contaminante ocasiona variedad de impactos a la vegetación, materiales y el

hombre, entre ellos, la disminución visual en la atmósfera, causada por la absorción y
dispersión de la luz

Objetivos alcanzados:

Los ojetivos alcanzados fueron gratificantes por que vemos millones de partículas en el área de trabajo y lo cual nos indica que
debemos portar seguridad epp en el área en el cual se esta trabajando con partículas

Además, la presencia del material particulado está asociada con el incremento del riesgo de muerte por causas cardiopulmonares en muestras de adultos

Resultados:

Para área 1 SALA DE MONITOREOS

𝑀 = 4367.23
𝑆𝐷 = 160.49
𝑆𝐸 = 92.66
𝑈𝐶𝐿 = 4584.98

Para área 2 oficina

𝑀 = 4456.46
𝑆𝐷 = 134.22
𝑆𝐸 = 67.11
𝑈𝐶𝐿 = 4599.40

Para exposición al aerosol

𝐸𝐷 = 17.23 𝑚𝑔/𝑚3
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1.- OBJETIVOS

-Conocer los conceptos básicos de las partículas en suspensión

-aprender a controlar las partículas o mitigarlos

-conocer la metodología para su riesgo existente

2.- INTRODUCCION

Las partículas en suspensión (total de partículas suspendidas: TPS) (o material particulado) son una serie de
diminutos cuerpos sólidos o de gotitas de líquidos dispersos en la atmósfera. Son generadas a partir de
alguna actividad antropogénica (causada por «el hombre», como la quema de carbón para producir
electricidad) o natural (como por ejemplo la actividad volcánica).1

Las partículas contaminantes no son idénticas física y químicamente, sino que más bien están constituidas
por una amplia variedad de tamaños, formas y composiciones químicas. Algunas son nocivos para la salud,
alteran las propiedades de la atmósfera ante la luz solar o reducen la visibilidad.

El interés por las partículas atmosféricas se debe a dos causas importantes:

1. Afección sobre el equilibrio de la radiación terrestre

2. Efectos nocivos sobre la salud. Las partículas penetran en los pulmones, los bloquean y evitan el
paso del aire, lo que provoca efectos dañinos.2
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Las partículas gruesas empiezan su existencia como materia aún más gruesa, ya que se originan
básicamente por desintegración de fragmentos grandes de materia. Los contaminantes materiales
constituyen fuentes de partículas gruesas en el aire. Muchas de las partículas grandes del polvo atmosférico,
particularmente en áreas rurales, se originan en el suelo o en rocas.

3.-MARCO TEORICO

Partículas en suspensión en áreas de trabajo

Consecuentemente su composición elemental es similar a la respectiva de la corteza terrestre: elevados

contenidos de aluminio (Al), calcio (Ca), silicio (Si) y oxígeno (O), en sales de aluminosilicatos.

En el aire cercano a la superficie de los océanos, los contenidos de cloruro de sodio (NaCl: sal común) sólido
son elevados, ya que el aerosol marino suministra partículas de NaCl, por evaporación del agua de mar. El
polen emitido por las plantas también contiene partículas gruesas, en el rango de 10 a 100 µm
(micrómetros). Por dimensiones, la mayor parte de las partículas de cenizas volcánicas son gruesas.

La fuente de las partículas gruesas, incluidas las naturales –como las de erupciones volcánicas– y las
causadas por actividades humanas –cultivo de la tierra, trituración de canteras, etcétera– proviene de la
parte superficial del suelo y de las rocas, que levanta el viento. En muchas regiones las partículas gruesas
son químicamente básicas, lo cual denota que se han originado de carbonato de calcio y de otros minerales
de pH básico existentes en el suelo.

Emisión de partículas por la erupción volcánica del Mount St. Helens el 18 de mayo de 1980.

Opuestamente al origen de las partículas gruesas, que resultan principalmente de ruptura de otras más
grandes, las finas se generan, primordialmente, por reacciones químicas y de condensación de materias más
pequeñas, incluidas moléculas en estado de vapor. El contenido orgánico medio en las partículas finas es,
por lo general, mayor que en las grandes. Por ejemplo, la combustión incompleta de combustibles a base de
carbono, como el carbón mineral o el vegetal, el petróleo, la gasolina y el dísel, generan muchas partículas
pequeñas de hollín, que son principalmente cristales de carbono.

En consecuencia, una de las fuentes de las partículas atmosféricas carbonosas, tanto finas como gruesas,
son los gases de escape de vehículos, en especial de los que funcionan con diésel. Otro tipo de importantes
partículas finas suspendidas en la atmósfera está constituido dominantemente por compuestos inorgánicos
de azufre y de nitrógeno.

Las especies de azufre se originan del gas dióxido de azufre (o anhídrido sulfuroso: SO2), generado en
fuentes naturales (volcanes) y por polución en centrales de energía y en fundiciones. En el transcurso de
horas a días, este gas se oxida a ácido sulfúrico (H2SO4) y a sulfatos, en el aire. El H2SO4 se desplaza en el aire
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no como gas, sino en pequeñas gotas de aerosol, ya que le es propia mucha avidez por las moléculas de
agua.2

Clasificación de las partículas suspendidas en el aire

Aunque pocas de las partículas suspendidas en el aire son de forma exactamente esférica, es conveniente y
convencional considerar que todas ellas lo fueran. El diámetro mayor de las partículas es su propiedad más
importante. A partir de esta equivalencia a licencia poética se denomina «PM-10» a las partículas de
diámetros inferiores a 10 µm, y «PM-2,5» a las de diámetros inferiores a 2,5 µm.

Cualitativamente las partículas individuales se clasifican como:

 Gruesas, las de diámetros superiores a 2,5 µm

 Finas, las de diámetros inferiores a 2,5 µm

En la tabla siguiente se representan algunos ejemplos de partículas

Materia mineral

La génesis de partículas y minerales se origina por acción de los vientos sobre la superficie terrestre,
mediante emisiones en desplazamiento. La mayor extrusión a escala global de este tipo de partículas ocurre
en regiones áridas o semiáridas. Aunque la mayor exhalación de material particulado mineral sucede en
áreas desérticas como el norte de África, Oriente medio y Asia central, es importante resaltar que tal
fenómeno es también significativo a escala local en regiones semiáridas.
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Al margen de la intensidad de la velocidad del viento, la emisión de las partículas de origen mineral
depende, entre otros factores del suelo, de los siguiente:

 Superficie
 Humedad
 Cobertura vegetal

Las composiciones química y mineralógica de estas partículas varían de una región a otra según las
características y la composición de los suelos, que generalmente está constituida por calcita (CaCO3), cuarzo
(SiO2), dolomita [CaMg(CO3)2, o bien CaCO3 • MgCO3], arcillas (sobre todo caolinita e illita) y cantidades
inferiores de sulfato cálcico (CaSO4•2H2O: yeso) y óxidos de hierro (Fe2O3: hematita), entre otros.

El origen de estas partículas es primario, ya que se emiten directamente a la atmósfera. A pesar de que la
mayor parte de las emisiones de material mineral es de origen natural, es necesario considerar la existencia
de una cantidad limitada de fuentes de material particulado mineral de origen antropogénico.1

Efectos de las partículas

Como ya se mencionó en la parte introductoria, el interés por las partículas atmosféricas se debe a dos
causas:

 Afectación del balance de la radiación terrestre

 Efectos nocivos sobre la salud. Las partículas penetran en los pulmones, los bloquean y evitan el
paso del aire, lo cual conlleva:

1. Deterioro de los sistemas respiratorio y cardiovascular

2. Alteración de los sistemas de defensa del organismo contra materiales extraños
3. Daños al tejido pulmonar
4. Carcinogénesis
5. Mortalidad prematura

Las personas más sensibles son quienes padecen afecciones pulmonares o cardiovasculares crónicas
obstructivas, influenza (gripe) o asma, así como los ancianos y los niños. En 41 países de Europa en 2015
fallecieron prematuramente 422 000 personas por inhalación de estas partículas, el 81 % de los 518 700
muertos por la contaminación atmosférica ese año.6

Además las partículas constituyen un problema ambiental. Por ejemplo el hollín puede absorber sobre su
superficie irregular cantidades significativas de sustancias tóxicas. Las partículas de este contaminante son
abundantes en los gases de escape y en los incendios. La quema de carbón origina hollín, además de SO2,
cuyo aerosol del sulfato resultante, cuando hay niebla, se combina con el hollín y origina un «neblhumo»
(smog) de consecuencias nocivas para la salud, especialmente en individuos con problemas respiratorios.
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Hay diferentes razones generales por las cuales se comprende por qué las partículas grandes son menos
preocupantes –que las pequeñas– para la salud humana. Se debe a que:

 Las partículas gruesas se sedimentan rápidamente y se reduce la exposición a ellas por vía de
inhalación.
 Cuando se inhalan, las partículas gruesas se filtran de manera efectiva en la nariz (gracias a los vellos
nasales) y por la garganta. Generalmente no llegan a los pulmones. En cambio las partículas finas, al
ser inhaladas, vía los pulmones (debido a lo cual se les denomina «respirables»), pueden adsorberse
sobre las superficies de las células y, en consecuencia, afectar la salud.
 El área superficial por unidad de masa de las partículas grandes es menor que las correspondientes
a las pequeñas. Por ello, gramo a gramo su capacidad de transportar gases adsorbidos a cualquier
parte del sistema respiratorio, y allí catalizar reacciones químicas y bioquímicas es, por lo tanto,
menor.
 Dispositivos como los precipitadores electrostáticos y los filtros precipitadores de polvo (saco de
tela fina a cuyo través se fuerza a pasar el aire), utilizados para eliminar las partículas del aire, solo
son eficientes para partículas gruesas.7
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Equipos de control de partículas

Para el control de emisiones de partículas PM10 se emplean diferentes clases de equipos. A manera de
resumen, a continuación se mencionan los métodos que se emplean en los dispositivos destacados.

 En un asentador por gravedad, el flujo de gas es más lento hacia abajo, de modo que la fuerza
gravitatoria obliga el asentamiento de las partículas, según la ley de Stokes.
 El uso de un «ciclón» (separador ciclónico) provoca que el gas gire y que las partículas grandes se
aceleren mediante un movimiento centrífugo hacia la pared exterior, donde se recolectan, y el gas
limpio fluye hacia arriba. La ley de Stokes también controla este efecto.
 Una bolsa o un filtro de tela semejantes a una aspiradora grande. La corriente de aire se mueve a
través del filtro de tela, que atrapa las partículas en un lado. Ocasionalmente se debe agitar el filtro,
a fin de limpiarlo para revertir el flujo de aire.
 En un precipitador electrostático se utiliza electricidad para atraer partículas y efectuar su
recolección. La corriente de gas pasa a través de un campo eléctrico que carga a las partículas. Ya
cargadas, a éstas las atrae una placa de carga eléctrica opuesta, sobre la cual se recolectan. A estas
placas también se les ha de limpiar o de reemplazar periódicamente.
 Un cepillo húmedo emplea una corriente de neblina que fluye en sentido contrario a la corriente de
gas. Las partículas chocan y se interceptan sobre las gotas de agua, las cuales, por gravedad, se
recolectan para su reutilización o para desecharlas.

En general, los dispositivos mecánicos de control son de menor costo, pero tan eficientes como los de
transferencia de masa. Cada sistema de aire se debe tratar de manera particular, lo cual requiere diseño de
un dispositivo de control específicamente para él.7
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4.-PROCEDIMIENTO PARA LA REALIZACION

Instrucciones:

1. Antes de utilizar el aparato asegúrese de leer estas instrucciones conatención y de respetar las
condiciones de funcionamiento especificadas así como los métodos de aplicación.
2 .Las pizarras estándar y las pizarras normales de trabajo se utilizan para lacalibración cuando el aparato
está funcionando. Las superficies deben mantenerse limpias y no expuestas al polvo. Deberían conservarse
en desecadores que contienen gel de sílice para evitar que sus valores nominales se vean afectados
artificialmente. Las pizarras estándar de trabajo deberían utilizarse principalmente para calibrar el aparato
durante la rutina de medición. Los valores de cantidad de las pizarras estándar se transfieren a través de
pizarras estándar aleatorias. Durante la medición, se debe considerar la orientación de la pizarra.
3. No utilice nunca las manos para limpiar o tocar los elementos ópticos del aparato para mantenerlos
limpios. Si hay polvo en los elementos ópticos, retire el polvo en su superficie con una bombilla de limpieza
o límpielos

4.-Inicio del precalentamiento

Conecte y pulse el interruptor de encendido en el lado izquierdo del aparato para calentarlo durante 30
segundos.
5 .-.Ajuste de cero
Ponga el tambor negro en la escotilla. Asegúrese de que no hay fugas de luz entre el tambor negro y la
escotilla. Cuando el valor mostrado se estabiliza, ajuste la tecla “Ajuste de cero” para que en la pantalla se
muestre 00.0.
6.-.Corrección
Retire el tambor negro y coloque la pizarra estándar (preste atención a la dirección de la pizarra estándar).
Cuando el valor se estabilice, ajuste el botón “Corrección” para que el valor mostrado sea coherente con el
valor de la blancura de la pizarra estándar. Después retire la pizarra estándar.

4.Calibración de la pizarra estándar de trabajo

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5.-INTRUMENTO Y MEDICION

Monitor de Polvo en Tiempo Real CEL-712

Microdust Pro
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Fluke 983
Particle Counter
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7.-Registro de datos de campo

DATOS
Los datos fueron tomamos 15 NOV 2018 en la aula de estudio de ingeniería industrial y la oficina de
la docente

AULA DE ESTUDIO SALA DE MONITOREOS

TOMA DE DATOS

CONCENTRACIONES LABORATORIO
PARTICULAS PUNTO 1 PUNTO 2 PUNTO 3
0,3µm 22667 21591 21496
0,5µm 2776 2335 2126
1µm 1328 1021 925
2µm 776 610 539
5µm 149 95 81
10µm 54 27 25
PROMEDIO 4625,00 4279,83 4198,67

OFICINA

CONCENTRACUIONES OFICINA
PARTICULAS PUNTO 1 PUNTO 2 PUNTO 3 PUNTO 4
0,3µm 22171 22516 21925 20416
0,5µm 1990 2680 2710 2556
1µm 950 1468 1516 1254
2µm 630 1030 1108 799
5µm 150 308 330 134
10µm 54 114 111 35
PROMEDIO 4324,17 4686,00 4616,67 4199,00
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PROCESO DE PINTADO TIEMPO DE EXPOSICIÓN 6.25 JORNADA DE 9 HORAS

8:30 a 9:00

9:10 a 9:45

11:00 a 12:00

13:00 a 13:30

15:00 a 15:15

1. Tratamiento de datos

Para la primera toma de datos

Paso 1.
Calcular la concentración media de las partículas

𝐴𝐶1 + 𝐴𝐶2 + 𝐴𝐶3 + 𝐴𝐶4

𝑀=
𝐿
4625 + 4279.23 + 4198.67
𝑀=
3

𝑀 = 4367.23

Paso 2
Calcular la desviación estándar de los promedios

√(𝐴𝐶1 − 𝑀)2 + (𝐴𝐶2 − 𝑀)2 + (𝐴𝐶3 − 𝑀)2

𝑆𝐷 =
(𝐿 − 1)

√(4625 − 4367.23)2 + (4276.83 − 4367.23)2 + (4198.67 − 4367.23)2

𝑆𝐷 =
(3 − 1)

𝑆𝐷 = 160.49
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Paso 3
Calcular el error estándar SE de la media de los promedios

𝑆𝐷
𝑆𝐸 =
√𝐿

160.49
𝑆𝐸 =
√3

𝑆𝐸 = 92.66
Paso 4

Establecer el limite máximo de confianza UCL

𝑈𝐶𝐿 = 𝑀 + (𝑈𝐶𝐿 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑆𝐸)

Lugares 3 para un UCLfactor=2.35 (de tablas)

𝑈𝐶𝐿 = 4367.23 + (2.35 ∗ 92.66)

𝑈𝐶𝐿 = 4584.98

PARA LA OFICINA

Paso 1.
Calcular la concentración media de las partículas

𝐴𝐶1 + 𝐴𝐶2 + 𝐴𝐶3 + 𝐴𝐶4

𝑀=
𝐿
4324.17 + 4686 + 4616.67 + 4199
𝑀=
4

𝑀 = 4456.46

Paso 2
Calcular la desviación estándar de los promedios

√(𝐴𝐶1 − 𝑀)2 + (𝐴𝐶2 − 𝑀)2 + (𝐴𝐶3 − 𝑀)2

𝑆𝐷 =
(𝐿 − 1)
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√(4324.17 − 4456.46)2 + (4686 − 4456.46)2 + (4616.67 − 4456.46)2 + (4199 − 4456.46)2

𝑆𝐷 =
(4 − 1)

𝑆𝐷 = 134.22
Paso 3
Calcular el error estándar SE de la media de los promedios

𝑆𝐷
𝑆𝐸 =
√𝐿

134.22
𝑆𝐸 =
√4

𝑆𝐸 = 67.11
Paso 4

Establecer el limite máximo de confianza UCL

𝑈𝐶𝐿 = 𝑀 + (𝑈𝐶𝐿 𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑆𝐸)

Lugares 4 para un UCLfactor=2.13 (de tablas)

𝑈𝐶𝐿 = 4456.46 + (2.13 ∗ 67.11)

𝑈𝐶𝐿 = 4599.40

Datos obtenidos de toxicidad (aerosol, realizado en el laboratorio)

Se recogieron 6 datos

Datos adicionales:
 Jornada de 9 horas
 Exposición 6, 25 horas
 Área : proceso de pintado
 T= 6 min
8:30- 9:00
9:10- 9:45
11:00- 12:00
13:00- 13:30
15:00- 15:15
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N° de Exposición Duracion
muestras Periodo de Mg/m3 de
muestreo muetsreo
1 8:30- 9:00 18,19 0,5
2 9:10- 9:45 22,38 0,583
3 11:00- 12:00 45,43 1
4 13:00- 13:30 66,65 0,5
5 15:00- 15:15 112,84 0,25
6 15:20-15:30 156,3 0,166

Expocicion
1.2
1
1

0.8

0.583
0.6 0.5 0.5

0.4
0.25
0.166
0.2

0
1 2 3 4 5 6

𝐸𝐷 = ∑(𝐶𝑖 ∗ 𝑡𝑖) /9

(18.19 ∗ 0.5) + (22.38 ∗ 0.583) + (45.43 ∗ 1) + (66.65 ∗ 0.5) + (112.84 ∗ 0.25) + (156.3 ∗ 0.166)
𝐸𝐷 =
9

𝐸𝐷 = 17.23 𝑚𝑔/𝑚3
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Expocicion

1 2 3 4 5 6

180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
1 2 3 4 5 6

Series1 Series2

𝐸𝐷 = 17.23 𝑚𝑔/𝑚3

8.- CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

-La cantidad de partículas esta vinculado con el área de trabajo

-moniterear con lapsos de tiempo establecidos

-calibrar el equipo para su uso

-en nuestros datos no se evidencia un riesgo de particula en la sala de métodos

-las partículas de pintura de spray se evidencio que si hay riesgo de intoxicacion

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CUESTIONARIO

SOL

𝟑𝟓𝟎∗𝟏.𝟓+𝟐𝟖𝟎∗𝟑+𝟐𝟑𝟎∗𝟑.𝟓
𝑬𝑷𝑷𝑻 = 𝟖

𝑬𝑷𝑷𝑻 = 𝟐𝟕𝟏. 𝟐𝟓
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SOL

𝟏𝟎∗𝟏+𝟏𝟓∗𝟏+𝟏𝟓∗𝟏+𝟐𝟎∗𝟏+𝟐𝟓∗𝟏+𝟎∗𝟏+𝟑𝟓∗𝟏+𝟒𝟎∗𝟏
𝑬𝑷𝑷𝑻 = 𝟖

𝑬𝑷𝑷𝑻 = 𝟐𝟎

3.- ¿ Cual es la relación que hay entre la forma de ventilar los recintos donde se instalan artefacto a gas
en recinto localizados localizados a menos de 260 mts con respecto nivel medio del mar y recintos
ubicados entre 1000 y mas de 2000 mts sobre el nivel del mar?

4.- ¿ por que es importante la ventilación industrial y de un ejemplo de calculo para una área de trabajo?
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5.- Elabore tablas con limites permisibles para áreas contaminantes especificas

6.-Realice una lista de contaminantes peligrosos a ser considerado según clase

-polvo de plomo

- polvo de cadmio

-polvo de mercurio

-polvo de arsénico

-polvo de berilio

10 .- BIBLIOGRAFIA

-APUNTES DE DOCENCIA DE LABORATORIO

-GUIA DE LABORATORIO ING JHENRY NUÑEZ

-MANUAL DE MEDIDOR DE PARTICULAS

-MANUAL DEL MEDIDOR DE PARTICULAS EN TIEMPO REAL

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