Tema 01 - Fci y Fdin PDF

Tema: TERMINOLOGIA BASICA
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
Asignatura: Farmacologia General y Estomatológica
2018- I
IV
I
Título del tema:
TERMINOLOGIA BASICA Y PRINCIPIOS BASICOS DE
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA
https://es.slideshare.net/elalemede/farmacocintica-i-ao-2012
ORIENTACIONES :
 El curso de Farmacologia General y Estomatológica, tendrá
como propósito el desarrollo de las siguientes capacidades:
 Apreciar la importancia de conocer los principios básicos de la
Farmacologia aplicado al campo de la Estomatología.
 Conocer las bases fundamentales de la farmacocinética y
farmacodinamia relacionadas a Estomatología.
 Criterios de Evaluación :
 El alumno debe conocer los principios básicos de la
Farmacologia y su aplicación a Estomatología.
 El alumno debe ser capaz de reconocer los fundamentos de la
farmacocinética y farmacodinamia.
 Tipo de Evaluación:
 Se realizaran preguntas de reforzamiento del tema.
 Se tomará una prueba de retroalimentación al finalizar la clase.
CONTENIDOS TEMÁTICOS :
 Terminología elemental en Farmacologia.

 Ramas de la Farmacologia.
 Principios básicos de la Farmacologia.
 Nomenclatura elemental.
 Farmacocinética:
 Liberación.
 Absorción.
 Distribución.
 Metabolismo.
 Excreción.
 Farmacodinamia:
 Acción y efecto.
 Receptores: tipos.
 Agonistas y antagonistas
FARMACOLOGIA GENERAL Y ESTOMATOLOGICA
 ESTUDIO DE LOS MEDICAMENTOS PROPIEDADES Y

RELACIONES, EN LOS ORGANISMOS VIVOS.
 FARMACOLOGIA PARA LAS NECESIDADES DEL ESTOMATOLOGO.
PROPOSITOS DE MINSA: DIGEMID

FINES :
MEDICAMENTOS EN EL
 USO RACIONAL
 DIAGNOSTICOS MERCADO PERUANO :
Y JUSTIFICADO.
 PROFILACTICOS
 EFICACIA,  MEDICINA Y
 TERAPEUTICOS
 SEGURIDAD, ODONTOLOGIA
 CALIDAD BASADA EN
EVIDENCIAS.
 MEDICAMENTO: “EFECTO CURATIVO”
 FARMACO: “EFECTO ESPERADO”
 DROGA: “EFECTO NOCIVO”
Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas: DIGEMID-MINSA 2018.
http://www.digemid.minsa.gob.pe/
TERMINOLOGIA/RAMAS DE LA FARMACOLOGICA
RIESGO/BENEFICIO:
 EFECTOS ADVERSOS.
 EFECTOS BENEFICOS.
SELECTIVIDAD: FARMACOLOGIA CLINICA:
 EFECTO  EFICACIA Y SEGURIDAD
ESPECIFICO DEL EN UN PCTE.
MEDICAMENTO.  CASO CLINICO
FARMACOVIGILANCIA: FARMACOEPIDEMIOLOGIA
 RAMs. FARMACOECONOMIA:  EFICACIA Y SEGURIDAD
 INTERACCIONES.  FABRICACION, EN UN GRUPO DE PCTES.
DESARROLLO Y
COMERCIO DE LOS
MEDICAMENTOS.
GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

Edic. Mc Graw-Hill, México. pp:1-39
BIODISPONIBILIDAD: CLEARANCE:
BIOEQUIVALENCIA:
 FRACCION DEL  DEPURACION
 IGUALDAD DE
MEDICAMENTO METABOLICA:
EFECTOS
ABSORVIDO EN LA HEPATICO, RENAL,
BIOLOGICOS DE
CIRCULACION SANGUINEO.
DOS MEDICAMENTOS.
SISTEMICA.
FARMACOGNOSIA: RECEPTOR
 VEGETAL: FARMACOLOGICO:
FITOTERAPIA.  MACROMOLECULA
 ANIMAL: FUNCIONAL
HORMONOTERAPIA. OPERACIONAL.
 MINERAL: SALES Al.
 SINTETICO:
LABORATORIO VIDA MEDIA PLASMATICA:
«HEMICRESIS «
 MAXIMA
BIOFASE: CONCENTRACION DE
 LUGAR DE LA DROGA EN SANGRE, HASTA
INTERACCION QUE SE REDUCE A LA
FARMACO/RECEPTOR MITAD (INTERVALOS)

CELULAS MADRE:
 AUTORENOVACION
CELULAR.
 NEOTEJIDOS.
 MULTIPOTENCIALIDAD. FARMACOLOGIA
FARMACOGENETICA: MOLECULAR:
 BASES GENETICAS  CARACTERISTICAS
DE RPTA A BIOQUIMICAS/
MEDICAMENTOS. MOLECULARES DE LOS
MEDICAMENTOS .
FARMACOTECNICA:
FARMACOGRAFIA:
 PREPARACION Y
 PRESCRIPCION DE
ELABORACION DE
IDIOSINCRACIA: MEDICAMENTOS.
MEDICAMENTOS.
 RESPUESTAS
ORGANICAS
PERSONALES.

TERMINOLOGIA / RAMAS DE LA FARMACOLOGICA
QUIMIOTERAPIA:
PROBIOTICOS: HOMEOPATIA:
 PREPARACIONES
 ADICION DE  MEDICINA
ESPECIALES PARA
MICROORGANISMOS ALTERNATIVA.
ELIMINAR AGENTES
EN ALIMENTOS CON  SUSTANCIAS SIN
PATOGENOS.
FINES BENEFICOS. AGENTES QUIMICAMENTE
 MINIMO DAÑO
ACTIVOS.
ORGANICO.
REVOLUCION FARMACOLOGICA:
(FASE DE ENSAYOS)
 ANTICONCEPTIVO MASCULINO,
 VACUNA CONTRA EL CANCER,
 FARMACOS ANTI ADICCIONES,
 PASTILLA ANTIEDAD,
 PASTILLA DEL EJERCICIO.
FUENTE: SOMOS Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010

TIPOS DE MEDICAMENTOS
 ANESTESICOS
GENERALES,
 ANALGESICOS OPIODES,
 ANESTESICOS LOCALES,
 ANALGESICOS NO
 DEPRESORES MENORES
OPIOIDES
SNC,
 ANTIPIRETICOS,
 ESTIMULANTES
 ANTIINFLAMATORIOS,
MENORES SNC,
 ANTIHISTAMINICOS,
 ANTIMICOTICOS,
 ANTICOAGULANTES,
 ANTIHIPERTENSIVOS,
 ANTIBACTERIANOS,
 CORTICOIDES,
 ANTINEOPLASICOS,
 BLOQUEANTES
 MUCOLITICOS,
NEUROMUSCULARES,
ETC.

NOMENCLATURA DE LOS MEDICAMENTOS
 NOMBRE COMERCIAL:
 NOMBRE CLAVE/CODIGO:  NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ESTUDIO/EXPERIMENTAL.
ASIGNADOS POR LABORATORIOS.
 NOMBRE QUIMICO:
 ESTRUCTURA QUIMICA.
 NOMBRE GENERICO:
 DENOMINACION COMUN
INTERNACIONAL (D.C.I.)
 «PRINCIPIO ACTIVO».
 NOMBRE COMUN PARA
INSTITUCIONES OFICIALES.
 DENOMINACION QUMICA: acido-(amino-4-hidroxifenil)acetil-amino3,3-

dimetil-7-oxo-4tia-1-azabiciclo(3,2,0) heptano-2-carboxilico.
 NOMBRE CLAVE/CODIGO: DBO-1060.
 NOMBRE GENERICO/DCI: Amoxicilina.
 NOMBRE COMERCIAL: Amoxil.
VADEMECUM FARMACOLOGICO: PLM / DICCIONARIOS DE ESPECIALIDADES

FARMACEUTICAS. Edit Thompson, México 2016
FARMACOCINETICA
RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE ESTUDIA LAS

DIVERSAS MODIFICACIONES QUE NUESTRO ORGANISMO
LE HACE AL MEDICAMENTO.
 PROCESOS:
 LIBERACION,
 ABSORCION,
 DISTRIBUCION,
 METABOLISMO Y
 EXCRESION

FARMACOCINETICA

LIBERACION
 PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO QUEDA

LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCION.
 FACTORES:
 DESINTEGRACION,
 DESAGREGACION Y
 DISOLUCION.

Edic.Mc Graw-Hill, México. pp:1-39
https://es.slideshare.net/jhojan151/farmacocineticaliberacion-4
ABSORCION
 ES LA TRANSFERENCIA DEL FARMACO DESDE SU SITIO DE
ADMINISTRACION HACIA EL TORRENTE SANGUINEO.
 FACTORES DETERMINANTES :
 VELOCIDAD DE ABSORCION,
 TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS,
 SOLUBILIDAD DEL FARMACO: LIPIDOS Y AGUA,
 CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORVIDO,
 PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL FARMACO,
 BARRERRAS ORGANICAS,
 GRADO DE IONIZACION (pKA)
 SUPERFICIE O AREA DE ABSORCION,
 CONDICIONES ORGANICAS DEL PCTE,
 BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO,
 VIAS DE ADMINISTRACION,
 PRESENTACIONES MEDICAMENTOSAS.

http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?ID=136041
Mghttp://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen3/ciencia3/130/html/sec_12.html
ABSORCION ORAL DE ALGUNOS AINEs Y
ANALGESICOS:
 DICLOFENACO……………………………..………….. 90-95%
 IBUPROFENO…………………………………………… 80-85%
 KETOPROFENO………………………………………… 90-95%
 KETOROLACO………………………………………….. 90-95%
 NAPROXENO…………………….……..……………… 90-95%
 PARACETAMOL……………..…………………………. 70-85%
ABSORCION ORAL DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS:

 AMOXICILINA…………………………..…………….. 75-90%
 AMPICILINA…………………………………………… 35-50%
 CEFALEXINA…………………………………………… 80-95%
 CLINDAMICINA……………………………………….. 80-90%
 ERITROMICINA………………………..……………… 35-50%
 CIPROFLOXACINO……………………………………. 70-80%


 BIODISPONIBILIDAD:
 CANTIDAD Y VELOCIDAD A LA CUAL EL PRICIPIO ACTIVO CONTENIDO EN
UNA FORMA DE DOSAJE, ES ABSORVIDO Y LLEGA AL LUGAR DE ACCION.
 FRACCION DEL MEDICAMENTO ABSORVIDO QUE LLEGA A LA CIRCULACION
SISTEMICA.
 BIODISPONIBILIDAD DE VIAS PARENTERALES (%)
 VIV:…………..…………….. 100 %
 VIM:………………………… 75%
 VO: …………………………. 55%

 TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE
ALGUNOS AINEs Y ANALGESICOS: Tmax (Hrs)
 DICLOFENACO…………………………..…………….. 0.5-1.5
 IBUPROFENO…………………………………………… 1-2
 KETOPROFENO………………………………………… 0.5-2
 KETOROLACO………………………………………….. 0.5-1
 NAPROXENO…………………….……..……………… 2-4
 PARACETAMOL……………..…………………………. 0.5-2
 TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE

ALGUNOS ANTIBIOTICOS: Tmax (Hrs)
 AMOXICILINA…………………………..…………….. 1-2
 AMPICILINA…………………………………………… 1.5-2
 CEFALEXINA…………………………………………… 1-2
 CLINDAMICINA……………………………………….. 0.75-1
 ERITROMICINA………………………..……………… 2-4
 CIPROFLOXACINO……………………………………. 1-2

ADMINISTRACION PARENTERAL VS ENTERAL
https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/3449
ADMINISTRACION PARENTERAL: COMPARACION
https://www.medwave.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/Cursos/3449
Pk DEL FARMACO: IONIZADA /NO IONIZADA.
 CAPACIDAD DE UN FARMACO PARA ATRAVEZAR

DE FORMA PASIVA LAS MEMBRANAS.
 EN UN MEDIO ACIDO, LAS BASES DEBILES, SE ENCUENTRAN MUY

IONIZADAS.
 EN UN MEDIO ALCALINO, LOS ACIDOS DEBILES, SE

ENCONTRARAN IONIZADOS.
 MEDICAMENTO EN AYUNAS /DESPUES DE COMIDAS???.

http://farmacologiaenfer.blogspot.pe/2016/05/vias-de-administracion-de-medicamentos.html
DISTRIBUCION
 PROCESO POR EL CUAL EL FARMACO PASA REVERSIBLEMENTE DEL

TORRENTE SANGUINEO HACIA EL INTERSTICIO CELULAR /TISULAR.
 FACTORES DETERMINANTES :
 PROPIEDADES FISICO/QUIMICAS DEL FARMACO.
 UNION A PROTEINAS PLASMATICAS Y TISULARES.
 VOLUMEN DE DISTRIBUCION
 AGUA CORPORAL.
 PERMEABILIDAD POR EL PASO DE LAS BARRERAS
BIOLOGICAS.
 IRRIGACION SANGUINEA TISULAR /ORGANOS:
 IRRIGACION PRIMARIA: CEREBRO, HIGADO,
CORAZON, RIÑON, BAZO.
 IRRIGACION SECUNDARIA: TCSC, HUESO, MUSCULOS, HUESO, PIEL.

VOLUMEN DE DISTRIBUCION
 VOLUMEN HIPOTETICO DE FLUIDO EN EL CUAL EL FARMACO ES
DISTRIBUIDO EN EL ORGANISMO.
 COMPARA LA DISTRIBUCION DE UN FARMACO EN LOS COMPARTIMIENTOS
ORGANICOS.
 «CANTIDAD DE FARMACO EN EL ORGANISMO Y SU CONCENTRACION
PLASMATICA».
 VOLUMEN DE DISTRIBUCION DE ALGUNOS

MEDICAMENTOS: L/70kg
 CIPROFLOXACINO…………………………..……………... 140
 ETORICOXIB…………………………………………………. 120
 METRONIDAZOL…………………………………………….. 50
 MORFINA……………………………………………………... 200
 AMOXICILINA……………………………………………….. 25
 DICLOFENACO……………………………………………….. 20
 IBUPROFENO…………………………………………………. 10

UNION A PROTEINAS PLASMATICAS
 LOS FARMACOS SE UNEN: ALBUMINA, LIPOPROTEINAS, GLICOPROTEINAS
Y GLOBULINAS. (FARMACO PROTEINA)
 EL FARMACO UNIDO ES FARMACOLOGICAMENTE INACTIVO.
 EL FARMACO LIBRE, PUEDE ATRAVESAR MEMBRANAS, LLEGAR A LOS
TEJIDOS Y PRODUCIR UN EFECTO BIOLOGICO.
 CUANDO SE ADMINISTRAN DOS FARMACOS CON ALTA AFINIDAD POR LA
ALBUMINA: «COMPITEN» POR LOS SITIOS DE UNION DISPONIBLES.

 UNION A PROTEINAS PLASMATICAS DE ALGUNOS FARMACOS (%)

 DICLOFENACO…………………………..…………….. 98%
 IBUPROFENO…………………………………………… 97%
 LIDOCAINA……………………………………………… 70%
 KETOROLACO………………………………………….. 98%
 PARACETAMOL……………..…………………………. 40%

https://es.slideshare.net/elalemede/farmacocinetica-i-ao-2011-7621030
CASO CLINICO SOBRE COMPETENCIA POR
LA UNION A PROTEINAS PLASMATICAS
PCTE VARON DE 48 AÑOS CON DIAGNOSTICO DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 DESDE
HACE 5 AÑOS, ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON GLIBENCLAMIDA.
 EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE COLOCA UN IMPLANTE
DE CARGA INMEDIATA Y SE LE INDICA TRATAMIENTO CON NAPROXENO POR 7 DIAS.
QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

PRODUCIRSE…???
 EL NAPROXENO DESPLAZA A LA GLIBENCLAMIDA DE SU SITIO DE UNION A LAS
PROTEINAS PLASMATICAS.
 POR LO TANTO, LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTARA SU FRACCION LIBRE,

INCREMENTANDO SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA GENERAR
QUE ESTA PRODUZCA UNA CRISIS SEVERA DE HIPOGLICEMIA.

BIOTRANSFORMACION/METABOLISMO
CONJUNTO DE MODIFICACIONES QUIMICAS QUE EXPERIMENTA EL

FARMACO ANTES DE SER EXCRETADO (METABOLITOS)
 CONJUNTO DE CAMINOS METABOLICOS POR LOS CUALES LOS TEJIDOS
INCREMENTAN LA POLARIDAD DE UN FARMACO.
 IMPORTANCIA EN LA INDUCCION E INHIBICION ENZIMATICA.
 VIAS: HEPATICA, RENAL, PULMONAR, INTESTINAL.
 PRINCIPALES REACCIONES: FASE I

 PRESINTETICAS (CONVERSION DE GRUPOS FUNCIONALES)
 PROCESOS: OXIDACION, REDUCCION E HIDRÓLISIS.
 PRINCIPALES REACCIONES: FASE II

 SINTETICAS (DERIVATIZACION DE GRUPOS FUNCIONALES)
 PROCESO: CONJUGACION.
DEL ARCO C, FLORES J. 2003: Metabolismo de los Fármacos 4ta Edic.

Masson / Barcelona, España. pp:81-93
https://es.slideshare.net/keniamolina18/mapa-de-farmacologia
http://farmacologiaenfer.blogspot.pe/2016/05/metabolismo-de-medicamentos.html
http://farmacologiaenfer.blogspot.pe/2016/05/metabolismo-de-medicamentos.html
PRINCIPALES FARMACOS
DENOMINADOS INDUCTORES ENZIMATICOS:
 FENOBARBITAL.
 RIFAMPICINA.
 CARBAMAZEPINA.
 FENITOINA.
 CONSUMO CRONICO DE ALCOHOL.
PRINCIPALES FARMACOS
DENOMINADOS INHIBIDORES ENZIMATICOS:
 ERITROMICINA.
 KETOCONAZOL.
 METRONODAZOL.
 ISONIAZIDA.
 CONSUMO AGUDO DE ALCOHOL.

CASO CLINICO SOBRE INDUCCION ENZIMATICA
PCTE VARON DE 54 AÑOS CON ANTECEDENTES DE IMA HACE 4 AÑOS,
ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON WARFARINA.
 EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE

DIAGNOSTICA NEURALGIA DEL TRIGEMINO, POR LO QUE SE INICIA
TRATAMIENTO CON CARBAMAZEPINA.

PRODUCIRSE…???
 LA CARBAMAZEPINA INDUCE A LAS ENZIMAS HEPATICAS
ENCARGADAS DE LA BIOTRANSFORMACION DE LA WARFARINA.
POR LO TANTO, LA WARFARINA SE ELIMINARA MAS RAPIDAMENTE Y

DISMINUIRAN SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA
PRODUCIR QUE LA WARFARINA PIERDA SU EFECTO TERAPEUTICO.

CASO CLINICO SOBRE INHIBICION ENZIMATICA
 PCTE VARON DE 62 AÑOS CON ANTECEDENTES DE ACV HACE 5 AÑOS,
ACTUALMENTE EN TRATAMIENTO CON WARFARINA. ADEMAS REFIERE
ANTECEDENTES DE ALERGIA A LAS PENICILINAS.
 EL PCTE A LA CONSULTA DENTAL DONDE SE LE DIAGNOSTICA UN
ABSCESO DENTOALVEOLAR AGUDO, POR LA CUAL SE LE INICIO UN
TRATAMIENTO A BASE DE ERITROMICINA.

PRODUCIRSE…???
 LA ERITROMICINA INHIBE LAS ENZIMAS HEPATICAS ENCARGADAS DE
LA BIOTRANSFORMACION DE LA WARFARINA.
 POR LO TANTO, LA WARFARINA NO SE BIOTRANSFORMARA Y SE
ELEVARA SUS CONCENTRACIONES PLASMATICAS, LO QUE PODRIA
PRODUCIR QUE LA WARFARINA INCREMENTE SIGNIFICATIVAMENTE SU
EFECTO TERAPEUTICO.

EXCRESION
CONJUNTO DE PROCESOS POR MEDIO DEL CUAL UN

FARMACO O SUS METABOLITOS SON ELIMINADOS AL
EXTERIOR DEL ORGANISMO.
 LA EXCRESION CONSTITUYE LA VIA FINAL COMUN DE

ELIMINACION DE UN FARMACO O DE SUS METABOLITOS.
ARMIJO JA. 2003: Farmacocinética: Eliminación de los Fármacos 4ta Edic.

 VIAS DE ELIMINACION:  VIAS DE ELIMINACION:
MAYOR IMPORTANCIA MENOR IMPORTANCIA
 RENAL.  SALIVAL.
 BILIAR.  LACTEA.
 DIGESTIVA.  LACRIMAL.
 PULMONAR.

VIDA MEDIA PLASMATICA (t 1/2)
 ES EL TIEMPO EN EL CUAL LA CONCENTRACION PLASMATICA DEL
FARMACO DISMINUYE HASTA LA MITAD DE SU VALOR ORIGINAL.
 LA VIDA MEDIA DE UN FARMACO NO DEPENDE DE LA CANTIDAD DE
DOSIS ADMINISTRADA.
https://es.slideshare.net/garciajcesar/farmacocinetica-clinica
CLEARANCE O DEPURACION (CL)
 ES LA TASA DE ELIMINACION DEL FARMACO DEL ORGANISMO
RELATIVO A LA CONCENTRACION PLASMATICA DEL FARMACO.
 SE EXPRESA EN UNIDADES DE VOLUMEN/TIEMPO: ml/min.

http://www.elementos.buap.mx/num81/htm/41.htm
FARMACODINAMIA
FARMACODINAMIA
EFECTOS BIOQUIMICOS / FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS.
 ACCION/EFECTO FARMACOLOGICO
 INTERACCIONES FARMACO/RECEPTORES
 RECEPTOR FARMACOLOGICO:
 «MOLECULA ESPECIALIZADA», CON QUE LOS FARMACOS SON CAPACES DE
INTERACTUAR SELECTIVAMENTE, PROVOCANDO UNA MODIFICACIÓN
CONSTANTE Y ESPECÍFICA EN LA FUNCIÓN CELULAR.
 PSEUDO RECEPTORES: «REMEDAN RESPUESTAS INESPECIFICAS»
 NEUROTRANSMISOR:
 SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR EL FUNCIONAMIENTO DE OTRA CELULA,
POR ACCION DE RECEPTORES ESPECIFICOS, MECANISMOS IONICOS O
METABOLICOS.
BUXTON ILO 2007: Farmacocinética y Farmacodinamia. Ed Goodman & Gilman: Las

Bases Farmacológicas de la Terapeutica11ava Edic. Mc Graw-Hill, México. pp:1-39
FARMACODINAMIA
SUSTANCIAS SUSTANCIAS
AGONISTAS
FARMACO ANTAGONISTAS
ACCION RECEPTOR EFECTO
CLASES: NIVELES DE
 ACOPLADOS A PROPIEDADES: ACCION:
CANALES IONICOS.  SENSIBILIDAD.
 ACOPLADOS A  MOLECULAR.
 ESPECIFICIDAD.
PROTEINAS G  SUB CELULAR.
 SELECTIVIDAD.
 REGULADORAS.  TRANSPORTE DE
 ENLACES
ACOPLADOS A MEMBRANAS.
ESPECIFICOS F-R.
 ENZIMAS  CELULAR.
INTRACELULARES.  TISULAR.
 ORGANICO.

FARMACODINAMIA
ACCION FARMACOLOGICA:
EFECTO FARMACOLOGICA:
 MODIFICACION QUE
PRODUCEN LOS FARMACOS  MANIFESTACION DE LA
SOBRE FUNCIONES ORGANICAS. ACCION FARMACOLOGICA.
 PROCESO BIOQUIMICO,  INTENSIDAD,

 REACCION ENZIMATICA,  DURACION,
 MOVIMIENTO DE  FRECUENCIA
OLIGOELEMENTOS.
MODO DE ACCION
FARMACOLOGICA: ORGANO EFECTOR:
 PROCESO FISIOLOGICO QUE  ORGANO DONDE SE PRODUCE
EXPLICA LA ACCION EL EFECTO.
FARMACOLOGICA.

EJEMPLO,
ADRENALINA:
 AF:SIMPATICOMIMETICA.
 EF: AUMENTA LA PA.
 MA: VASOCONSTRICCION.
 OE: VASOS SANGUINEOS.
EJEMPLO,
ACETAMINOFENO:
 AF: ANTIPIRETICO.
 EF: DISMINUIR LA FIEBRE.
 MA: INHIBICION DE COX-2.
 OE: HIPOTALAMO.

 CANALES TRANSMEMBRANAS ESPECIALIZADOS /REGULA EL FLUJO.
 RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES MUY RAPIDA.
EJEMPLOS: ANESTESICOS LOCALES, BENZODIACEPINAS, ETC.
BOURNE HR, VON ZASTROW M, 2004: Drug Receptor and Pharmacodynamics. En Katzung BG,
Ed Farmacología Básica y Clínica. 9na Edic. Manual Moderno, México. pp:13-44
 ACTIVAN LA PRODUCCION DE SEGUNDOS MENSAJEROS.
 AMPLIFICAN LA SEÑAL DE LOS FARMACOS.
 RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES RAPIDA.
EJEMPLOS: ADRENALINA, ANTIHISTAMINICOS.
 POSEEN ACTIVIDAD ENZIMATICA CITOSOLICA PARA SU FUNCION.
 ACTIVA O INHIBE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA (REGULADOR)
 RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES MODERADA.
EJEMPLOS: INSULINA, IMATINIB.
 LIGANDO DEBE SER LO SUFICIENTEMENTE LIPOSOLUBLE PARA
ATRAVESAR LA MEMBRANA CELULAR.
 RESPUESTA A ESTOS RECEPTORES ES LENTA.
EJEMPLOS: GLUCOCORTICOIDES, TIROXINA.
http://sedin-notas.blogspot.pe/2010/12/la-maquinaria-de-las-sinapsis.html

 AGONISTA PARCIAL.
 MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR, PRODUCIENDO UNA RESPUESTA
PARCIAL. «FAVORABLE»
 AGONISTA.
 MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR, PRODUCIENDO UNA RESPUESTA
TOTAL «FAVORABLE».
 «LIGANDOS ENDOGENOS»
 ANTAGONISTA.
 MOLECULA QUE SE UNE A UN RECEPTOR, DISMINUYENDO O INHIBIENDO
UNA RESPUESTA.
 SE DIVIDEN EN ANTAGONISTAS EN EL MISMO RECEPTOR Y LOS QUE NO
ACTUAN
EN EL MISMO RECEPTOR.
BOURNE HR, VON ZASTROW M, 2004: Drug Receptor and Pharmacodynamics. En Katzung
BG, Ed Farmacología Básica y Clínica. 9na Edic. Manual Moderno, México. pp:13-44
https://demedicina.com/agonista-antagonista/
CONCLUSIONES Y/O ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN
SUGERIDAS
 Conclusiones :
 Todo medicamento tiene una nomenclatura básica: una
denominación química, genérica y comercial.
 La farmacocinética son las acciones que el organismo le hace
al fármaco; mientras que la farmacodinamia es lo que el
fármaco le hace al organismo.
 Actividad de Investigación sugerida :

 Traer un listado de 10 medicamentos mas utilizados en
odontología (indicando nombres genéricos y comerciales en
nuestro medio, y sus precios respectivos)
 Realiza un cuadro comparativo entre la farmacocinética de una
Vía Enteral y una Vía Parenteral.
¡Gracias!

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Tema: TERMINOLOGIA BASICA

 Terminología elemental en Farmacologia.

 ESTUDIO DE LOS MEDICAMENTOS PROPIEDADES Y

 FARMACOLOGIA PARA LAS NECESIDADES DEL ESTOMATOLOGO.

PROPOSITOS DE MINSA: DIGEMID

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

FUENTE: SOMOS Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

 DENOMINACION QUMICA: acido-(amino-4-hidroxifenil)acetil-amino3,3-

VADEMECUM FARMACOLOGICO: PLM / DICCIONARIOS DE ESPECIALIDADES

RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE ESTUDIA LAS

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

 PROCESO POR EL CUAL EL PRINCIPIO ACTIVO QUEDA

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

ABSORCION ORAL DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS:

VADEMECUM FARMACOLOGICO: PLM / DICCIONARIOS DE ESPECIALIDADES

 BIODISPONIBILIDAD DE VIAS PARENTERALES (%)

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

 TIEMPO PARA EL PICO DE CONCENTRACION DE

VADEMECUM FARMACOLOGICO: PLM / DICCIONARIOS DE ESPECIALIDADES

 CAPACIDAD DE UN FARMACO PARA ATRAVEZAR

 EN UN MEDIO ACIDO, LAS BASES DEBILES, SE ENCUENTRAN MUY

 EN UN MEDIO ALCALINO, LOS ACIDOS DEBILES, SE

 MEDICAMENTO EN AYUNAS /DESPUES DE COMIDAS???.

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

 PROCESO POR EL CUAL EL FARMACO PASA REVERSIBLEMENTE DEL

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

 VOLUMEN DE DISTRIBUCION DE ALGUNOS

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

 UNION A PROTEINAS PLASMATICAS DE ALGUNOS FARMACOS (%)

GOODMAN & GILMAN 2007: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 11ava

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

 POR LO TANTO, LA GLIBENCLAMIDA INCREMENTARA SU FRACCION LIBRE,

VADEMECUM FARMACOLOGICO: PLM / DICCIONARIOS DE ESPECIALIDADES

CONJUNTO DE MODIFICACIONES QUIMICAS QUE EXPERIMENTA EL

 PRINCIPALES REACCIONES: FASE I

 PRINCIPALES REACCIONES: FASE II

DEL ARCO C, FLORES J. 2003: Metabolismo de los Fármacos 4ta Edic.

DEL ARCO C, FLORES J. 2003: Metabolismo de los Fármacos 4ta Edic.

 EL PCTE ACUDE A LA CONSULTA ODONTOLOGICA DONDE SE LE

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

POR LO TANTO, LA WARFARINA SE ELIMINARA MAS RAPIDAMENTE Y

DEL ARCO C, FLORES J. 2003: Metabolismo de los Fármacos 4ta Edic.

QUE INTERACCION FARMACOLOGICA PODRIA

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