TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS propiedades estaban determinadas por el

Número Atómico (Z):

 Los átomos presentan importantes
diferencias estructurales que afectan a sus
Propiedades Físicas y a su Comportamiento
Químico.
 Elementos desde la Antigüedad: Au, Ag, Fe,
Cu, Sn y Pb. Tuvieron auge e importancia en el
ámbito comercial.
 Los investigadores detectaron que las
propiedades de un gran No. de elementos
presentaban ciertas semejanzas entre ellas. Y
por ello buscaron una ordenación de los Clasificación Periódica
 Los elementos se disponen en:
mismos en función de sus analogías y
 Filas: Períodos (7)  Cuando se desarrolla el modelo mecano
diferencias, con la finalidad de facilitar su
 Columnas: Grupos o Familias (18) cuántico que explica la estructura del átomo,
conocimiento y descripción.
comprueba que la Periodicidad que se
 Los nombres de los Grupos o Familias son: observa en las Propiedades de los elementos
 La Tabla Periódica tiene su fundamento en el
a lo largo de la tabla se debe a las similitudes
trabajo de: Mendeleiev y Meyer:
existentes entre las correspondientes
 Estudiaron las Prop Físicas y Químicas
estructuras electrónicas de sus átomos.
 Orden creciente de sus masas atómicas
 La reactividad de un elemento viene
 A medida que avanzaba, en el Período, se
determinada por su estructura electrónica
producía una variación gradual análoga en
externa, ya que en los enlaces entre los
las propiedades de los elementos
átomos sólo participan los electrones más
externos, conocidos como: Electrones de
Mendeleiev: encontró relación entre las
Valencia.
propiedades y los pesos atómicos de los
 La IUPAC recomendó enumerar los grupos con  Los elementos de un mismo grupo o período
halógenos, metales alcalinos y metales
números arábigos del 1 al 18 para evitar se caracterizan por:
alcalinotérreos; colocó a los elementos
confusiones.
conocidos en orden creciente de pesos Grupo Período
atómicos y reordenó los elementos de Poseen el mismo # de
 Por lo tanto, en la Tabla Periódica se cuenta Tienen mismo # de
niveles electrónicos,
acuerdos con sus propiedades. electrones en
con los Elementos: orbitales externos
que se corresponde con
el # de período que
del mismo tipo
 Con las investigaciones realizadas, los ocupan
científicos pudieron comprobar que las
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
 Descripción de la forma en que los orbitales
de un átomo están ocupados por sus e–.
 Es la distribución más estable y más probable
de los electrones en torno al núcleo del
átomo.
 Muestra una lista de todos los orbitales
ocupados indicando el # de e– que cada uno
contiene; permite conocer el # de e– en cada
nivel principal y subnivel energético.
 Los Orbitales difieren entre sí por la forma y
por su distancia con respecto al núcleo.
 Cada e– se puede identificar por medio los
Números Cuánticos:
 No. Cuántico Principal (n)
 No. Cuántico Secundario o Azimutal (l)
 No. Cuántico Magnético (ml)
 No. Cuántico de Spin (mS)
 Capa de Valencia de un átomo se le denomina
a la última capa o nivel en la que posee e–.
 Existen 7 Niveles de Energía o Capas en donde  Estructura de Semicapa Cerrada: Orbitales de
pueden situarse los e–, enumerados del 1 al 7. un mismo subnivel se encuentran semillenos
 Cada nivel energético tiene sus e – repartidos  Debido a que las propiedades de los
en orbitales (denominados s, p, d, f); cada uno elementos de un mismo grupo tienen
presenta una forma diferente, siendo el “s” el propiedades químicas semejantes y que las
de forma más sencilla, ya que es esférico. Por configuraciones electrónicas de sus últimas
lo que en cada orbital hay un # de e– que capas coinciden, entonces se puede ver los
pueden contener; el de menor energía elementos químicos por bloques según su
contiene como máximo 2 e–. configuración:
 La distribución de Orbitales y # posibles de e–
en los 4 primeros niveles se indican así:
Nivel de Energía 1 2 3 4
Subnivel s s p s p d s p d f
Número de Orbitales 1 1 3 1 3 5 1 3 5 7
Denominación de los Orbitales 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Número Máximo de e– en Orbitales 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14
Número Máximo de e– por Nivel 2 8 18 32
Diagrama del Orbital o Diagrama de Müller
 Indica en qué orden se van llenando los
orbitales:

Principios
Para distribuir los e en los distintos niveles de
energía se cuenta con los siguientes principios:
 Principio de Aufbau (Diagrama de Müller)
 Principio de Exclusión de Pauli
 Regla de Hund o Principio de Máxima
Multiplicidad
 Para representar cada espín del e–:

 Paramagnetismo: Propiedad característica de  La estructura electrónica externa, que

Relación de la Configuración Electrónica y
las sustancias con momentos magnéticos responde a la configuración electrónica ns2np6
Clasificación Periódica
permanentes; indica la presencia de un e– sin es especialmente estable, lo cual corresponde
aparear: a un Gas Noble y presenta baja reactividad.
 Estructura de Capa Cerrada: Configuración
completa (gas noble) Esto se le conoce como Regla de los Octetos.
 PROPIEDADES PERIÓDICAS
 Son aquellas que varían cuando se pasa de un
elemento a otro a lo largo de un período o un
grupo de la tabla periódica.
 La ordenación de los elementos en los grupos
y períodos varía en función de su Z.
 Con estas propiedades los elementos se
clasifican en: Metales (M) y No Metales (NM)
 Las Propiedades que muestran una variación
periódica son:
1) ENERGÍA DE IONIZACIÓN (EI)
 Energía mínima necesaria o requerida para
ARRANCAR o QUITAR un e– de su capa de
valencia a un átomo en estado
fundamental, de un elemento en estado
gaseoso. Se ejemplifica como:
+
𝑋(𝑔) + 𝐸𝐼 → 𝑋(𝑔) + 1𝑒 −
 Se expresa en kJ/mol, kCal/mol
 Su magnitud es una medida de la Fuerza
con que está unido el e– al átomo.
 Al avanzar en un Período, la EI AUMENTA,
hasta alcanzar el valor Máx en el gas noble
 Al bajar en un Grupo, la EI DISMINUYE.
 Un elemento puede tener sucesivas EI:
1°. Es la que se requiere para convertir un
átomo en un ión positivo con carga +.
2°. Se requiere para convertir a dicho ión
en otro con doble carga positiva.
+
𝑋(𝑔) +2
+ 𝐸𝐼 2 → 𝑋(𝑔) + 𝑒−
𝐸𝐼1 < 𝐸𝐼2 < 𝐸𝐼3 <. . . 𝐸𝐼𝑛
 Los elementos con valores bajos de EI1
forman cationes fácilmente.
 Las diferencias en los valores de EI, explica
porque los M siempre forman cationes,
mientras que los NM forman Aniones.
 Al aumentar Z, aumenta el No. Protones y 4) RADIO ATÓMICO (RA)
por ende el # de e–, por lo tanto, también  Distancia que separa al núcleo del átomo
lo hacen las fuerzas de atracción entre los de su e– estable más alejado.
protones del núcleo y los e– de la capa  Al avanzar en un Período, el RA DISMINUYE
externa.  Al bajar en un Grupo, el RA AUMENTA
 Es imposible determinar tal distancia, por
2) AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE) lo tanto, se le considera RA al Radio
 Energía que se desprende cuando un Covalente, Radio Iónico y Radio Metálico.
átomo en estado fundamental, de un  Radio Covalente: semidistancia que separa 2
elemento en estado gaseoso, CAPTA un e– núcleos en una molécula
−
𝑋(𝑔) + 𝑒 − → 𝑋(𝑔) + 𝐴𝐸  Radio Iónico: Distancia desde el centro del ión
al más alejado de sus e–.
 Se expresa en kJ/mol, kCal/mol
 Al avanzar en un Período, la AE AUMENTA,
hasta alcanzar el valor Máx en el gas noble
 Al bajar en un Grupo, la AE DISMINUYE.
 Los Halógenos presentan los valores más
altos de AE 5) CARÁCTER METÁLICO (CM)
 Los Metales tienen AE menor que los No  Capacidad para combinarse con elementos
Metales. NM para dar sales. Los más metálicos
tienen mayor tendencia a convertirse en
3) ELECTRONEGATIVIDAD (E) cationes.
 Mide la atracción que un átomo ejerce
 La Electronegatividad es la Propiedad que
sobre el par de e– que forma el enlace con sirve de base para clasificar los elementos
otro átomo.
en M y NM.
 Los elementos con E alta, tienen más  Al avanzar en un Período, DISMINUYE
tendencia para atraer los e– del enlace que  Al bajar en un Grupo, AUMENTA.
los elementos con E baja
 Al avanzar en un Período, la E AUMENTA
 Al bajar en un Grupo, la AE DISMINUYE.
 Se mide respecto de la del otro elemento
 Linus Pauling desarrolló un método para el
cálculo de las E relativas, sin adimensional.
 Cuanto más elevado sea el # de e– en el
nivel externo, mayor será la tendencia a
completarlo, adquiriendo los e– que falten.
 EL ENLACE QUÍMICO
 Atracción que existe entre 2 o más átomos.
 Los átomos tienden a estar asociados o a
combinarse para formar moléculas.
 La unión entre los átomos se lleva a cabo a
través del Enlace Químico, mientras que la
unión entre las moléculas se conoce como
Enlace Intermolecular o Molecular.
 En la formación de un enlace químico siempre
se produce un cambio en la configuración
electrónica respecto a la de los átomos
aislados.
 Los tipos de enlace químico más importantes
son: Enlace Iónico, Enlace Covalente, Enlace
Covalente Polar y Enlace Coordinado o
Enlace Dativo.
 Desde el punto de vista de Restauración de
Obras de Arte, el conocimiento del tipo de
enlace y su relación con el comportamiento y
propiedades de las sustancias es muy
importante, debido a que van a afectar
aquellos tratamientos de limpieza al emplear
disolventes.
Estructura de Lewis
 Debido a la modificación en la configuración
electrónica por la formación de un enlace
químico se establece una Teoría Electrónica
de Valencia (1916), la cual fue establecida por
Kossel (Enlace Iónico) y Lewis (Enlace
Covalente).
 A partir del comportamiento de los gases
nobles, Lewis desarrolló un método que se
conoce como REGLA DEL OCTETO. Donde los
átomos pueden contener hasta 8 e– en su capa
externa. Por lo que los átomos se enlazarán
intentando alcanzar esos 8 e– en su última
capa por cesión, captación o compartición.
 El tipo y # de enlaces que puede formar un
átomo están determinadas por sus e– de
valencia.
 Esta teoría está directamente relacionada con
el carácter fuertemente Electronegativo de
los elementos anteriores a los gases nobles y
en la baja electronegatividad de los que le
siguen.
 Para representar el Diagrama o Estructura de
Lewis se utilizan puntos o cruces:
ENLACE COVALENTE
 Una de las formas en que los átomos pueden
alcanzar 8e– en su última capa es por
compartición de e– con otros átomos.
 No hay transferencia completa de 1e– de un
átomo a otro, sino que son compartidos por
ambos.
 La diferencia de Electronegatividad es menor
o igual de 1.7
 Cuando los átomos comparten más de un par
de e– el enlace es Múltiple y pueden ser:
Enlace Simple, Enlace Doble y Enlace Triple.
 Ejemplos: HI, Cl2, H2, C02, H2O, HF, NH3, CH4
ENLACE COVALENTE POLAR
 Es uno de los enlaces más comunes, en el que
cada átomo del enlace comparte 1e–, pero en
la mayoría de los casos estos 2 átomos
poseerán una Electronegatividad distinta uno
del otro, por lo que los e– se encontrarán
orbitando alrededor del más electronegativo.
 La molécula con la mayor diferencia de
electronegatividad más será la polaridad del
enlace.
 La diferencia de Electronegatividad está entre
0.5 y 1.7
 Ejemplos: HF, H2O, NF3, HCl, NH3, Cl2O, H2S,
HBr, HNO3,
ENLACE COVALENTE COORDINADO
 En lugar de aportar 1e– cada átomo del enlace,
los 2e– son aportados por un mismo átomo.
 También se puede representar mediante la
Estructura de Lewis, aunque normalmente se
encuentra encerrado entre [] por tratarse
habitualmente de iones poliatómicos.
ENLACE IÓNICO
 Se define como la Fuerza de atracción
electrostática que se establece entre iones
opuestos.
 El elemento menos electronegativo CEDE 1e–
al más electronegativo, se forman cationes
(M) y aniones (NM)
 La diferencia de Electronegatividad es mayor
de 1.7
 HALÓGENOS + ALCALINOS ENLACE IÓNICO
ALCALINOTÉRREOS PURO
ANFÍGENOS +
ALCALINOS ENLACE PREDOMINANTEMENTE
ALCALINOTÉRREOS IÓNICO
 Ejemplos: NaCl, KF, LiF, NaF, MgCl2, CaO, KI,
CaS, etc.