NEUROFISIOLOGIA

SISTEMA NERVIOSO

 Función reguladora muy compleja del organismo (junto con el sistema endocrino)
 Recibe información de diferentes órganos sensoriales las integra determina la
respuesta adecuada
 Controla actividades rápidas del cuerpo
o Contracción muscular
o Fenómenos viscerales
o Glándulas endocrinas

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO

 PORCION SENSORIAL 
o Receptores sensoriales
o Vía sensorial
 PORCION INTEGRADORA
o Produce respuestas adecuadas
 PORCION MOTORA
o Efectora
o Regula las diferentes funciones corporales
 Contracción músculos esqueléticos
 Contracción de músculos lisos de órganos internos (viscerales)
 Secreción de glándulas exo y endocrinas

FUNCION INTEGRADORA DEL SISTEMA NERVIOSO

 Produce respuestas adecuadas

 Selecciona el estímulo99% de información sensorial es desechada (atención)
 Almacena información
o Mayor parte para usarla más tarde
o Procesos mentales
 Almacenar o conservar la información  memoria

NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL CEREBRO (MC. LEAN)

 De acuerdo al desarrollo evolutivo el cerebro humano tiene tres niveles:

o Nivel medular reflejo de retirada, movimiento de la marcha
o Nivel encefálico inferior control de p. Arterial, respiración, equilibrio tipos de
conducta emocional, ira
o Nivel encefálico superior o cortical

EL MODELO TRADICIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO

 Sistema nervioso central

o Encéfalo
 Cerebro
 Tronco cerebral
o Médula espinal
 Sistema nervioso periférico
o Sistema autonómico
 o Sistema de relación

UN MODELO DE SISTEMA NERVIOSO PERSONAL (ORTIZ CABANILLAS, PEDRO)

1. Sistema nervioso cortical

a. Neocórtex
b. Paleocórtex
2. Sistema nervioso nuclear
a. Núcleos basales/cerebelo
b. Tronco cerebral/médula espinal
i. Sistema nervioso visceral
ii. Sistema nervioso somático

NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO HUMANO

Nivel anatómico Nivel de actividad

1. NEURONAL Reproductiva
2. RED TISULAR Metabólica
3. NUCLEAR Funcional
4. PALEOCORTICAL Psíquica inconsciente
5. NEOCORTICAL Psíquica consciente

EL SISTEMA NERVIOSO CONSTITUYENTES QUÍMICOS

I. Constituyentes elementales

1. NIVEL ATÓMICO:
a. ELEMENTOS BÁSICOS: H, C, N, O
b. OLIGOELEMENTOS: P, Fe, Mg. Mn, Cu, Zn, Al,
c. ELECTROLITOS: Na+, K+, Cl-, Ca++, Mg++
2. NIVEL MOLECULAR:
a. SOLVENTE UNIVERSAL: H2O
b. AMINOÁCIDOS, PÉPTIDOS
c. MONOSACÁRIDOS
d. ÁCIDOS GRASOS

II. Constituyentes estructurales

1. POLISACÁRIDOS
2. LÍPIDOS
3. PROTEÍNAS: de membrana, citosólicas, nucleares
4. NUCLEÓTIDOS, ÁCIDOS NUCLEICOS
5. PROTEOLÍPIDOS, LIPOPROTEÍNAS, GLUCOLÍPIDOS

LA NEURONA

 Divididas en 4 compartimientos (transmisión de señales eléctricas)

 Más diversas > 50 tipos
 Características comunes:
o Están muy polarizadas
o Son excitables más que c.epiteliales, c.secretoras y músculo
 Es la unidad funcional básica del sistema nervioso
  Más de 100,000 millones
 La estructura neuronal refleja sus características funcionales
 Función : transmisión de señales (información) tanto intracelular como de 1 a otra
 La información llega por la terminación del axón al:
o Cuerpo neuronal
o Dendrita
 Cada tipo neuronal tiene un patrón dendrítico especial
 Las sinapsis están protegidas por procesos astrociticos (glía)
 La población neuronal definida poco tiempo después del nacimiento
 Neuronas maduras no se dividen
 Humanos : perdida neuronal de 20,000 cell /día
 Las sinapsis están protegidas por procesos astrocíticos (glía)
 Pueden ser influenciadas por gran cantidad de neurotransmisores y hormonas

 PERICARION SOMA (10%)

o Núcleo

o Organelas:

 Re rugoso

 Re liso

 Mitocondrias

 Ap. Golgi

 Lisosomas

 Ribosomas

o Citoesqueleto:

 Neurotúbulos

 Neurofilamentos

 Microfilamentos

 NEURITAS:

o Axón

o Dendritas

Núcleo

 Grande, esférico
 Nucléolo prominente
 Nucleocromatina pálida
 Heterocromatina densa y pequeña
 Cromatina sexual (satélite nucleolar)
 Membrana nuclear: poro nuclear: 70 nm.
  Origina canales hidrófilos donde se intercambian proteínas y ARN entre citoplasma y
núcleo

Organelas

 RER

o Ribosomas – granular

o En dendritas, no axones

o Síntesis proteica
 REL

o No tiene ribosomas

o En dendritas y axones

o Diversas funciones en diferentes localizaciones

o Depósito regulador del calcio

o Participa en el metabolismo lipídico

 Aparato de Golgi

o Agregados de cisternas de pared lisa

o Vesículas aplanadas y pequeños sacos alveolados

o Recibe los productos proteínas y fosfolípidos sintetizados en el RER y después pasan

a las vesículas secretoras

o Posible origen vesículas sinápticas

 Lisosomas
o 0,1 a 2 um

o Degradación detritus celular

 Peroxisomas
 o Utilizan oxigeno molecular

o Participan en la desintoxicación metabólica

o Impiden la acumulación de peróxido de hidrogeno , un potente oxidante

 Mitocondrias

o Sacos de doble membrana - crestas – matriz

o Fosforilación oxidativa

o Importantes en la actividad metabólica neuronal

o Utilizan oxígeno y generan ATP

Citoesqueleto

 Neurotúbulos: 22 a 24 nm

o Long. Axones y dendritas

o Desarrollo y mantenimiento de prolongaciones neuronaleS

o Transporte axoplásmico

 Neurofilamentos: 10 nm

o Forma y transporte axopl.

o En axones, no dendritas

 Microfilamentos: 5 nm

o Actina

o Extremos neuritas crecim.

o Movimiento y crecimiento.

 Neurotúbulos: 22 a 24 nm

o Long. Axones y dendritas

o Desarrollo y mantenimiento de prolongaciones neuronales

o Transporte axoplásmico

 Neurofilamentos: 10 nm

o En axones, no dendritas

o Forma y transporte axoplásmico

 Microfilamentos: 5 nm

o Extremos neuritas crecimiento

o Actina

o Movimiento y crecimiento.
AXON

 Cono axonal: Fragmentos RER

 Segmento inicial: Nt, nf, pocos ribososomas, REL
 Axón: Axolema, nt, nf, mitocondria
 Botón terminal

o Agranda regiones sinápticas

o Vesículas sinápticas

DENDRITAS

 Por lo general numerosas

 Aumentan área receptiva de la neurona  espinas
 No tienen a Golgi
 algunas RER
 Regiones sinápticas en: tallo principal y espinas dendríticas
MEMBRANA NEURONAL

 Plasmalema
 Define los límites de la neurona
 Compuesta por bicapa fosfolipídica
 Representa una barrera hidrófoba impermeable a la mayoría de sustancias
hidrosolubles
 Canales iónicos y receptores

COMPARTIMIENTOS FUNCIONALES DE LA NEURONA

 Poseen 4 compartimientos funcionales característicos

o Dendritas  (entrada) reciben señales
o El cuerpo o soma (integradora) contiene el ADN codifica las proteínas,
mecanismo complejo de síntesis
o Axón  (conducción) se proyecta largas distancias a las células efectoras
o Terminales nerviosas  (salida) liberan neurotransmisores en las sinapsis

**Regiones funcionales de la neurona

POTENCIAL DE REPOSO

 La membrana separa 2 conductores que son soluciones electrolíticas con diferente

concentración de iones
 Los canales formados por proteínas donde se mueven iones
 Los canales son selectivos al paso de ciertos iones (tamaño y carga)
 En el reposo los canales son relativamente permeables al K+ y al Cl- pero impermeables
al Na+
 La membrana es impermeable a proteínas contenidas en la neurona
 La diferencia de concentración de un ion produce una fuerza de arrastre  potencial de
difusión.
 En la neurona 3 iones están distribuidos desigualmente
 A esta diferencia contribuye una bomba que usa energía del ATP para sacar de la célula
Na+ por cada ion de K+ que ingresa.
 Saca 3 Na+ por 2 K+
 Corriente de bomba ocasiona una ligera hiperpolarización
 Cada ion tiene su propio potencial de equilibriode acuerdo a la ecuación de Nernst
 El voltaje del K es el que domina el potencial de membrana
 En reposo la permeabilidad del K es la más alta de las tres, por lo que el potencial de
membrana se acerca al potencial de equilibrio del K
 La membrana no está en equilibrio porque los iones no están en potenciales de
equilibrio
 La bomba de Na/K mantiene esa diferencia
 Pero se encuentra en un flujo neto de corriente igual a 0.
 Potencial normal de membrana
o Potencial de difusión del K+ = 100 veces > Na (-94mv)
o Difusión del Na por membrana :es mínima =+61, ecuación Goldman (-86mv)
o Bomba de Na/K : bombeo continuo 3Na+ ext/2K+ al int = -4 (-90mv)
 Fibras nerviosas y musculares grandes = -90 mv
 Fibras nerviosas y musculares pequeñas = -40, -60 mv
POTENCIAL DE ACCION

 Señales nerviosas se transmiten por potencial de acción

 Cambios eléctricos rápidos potencial membrana  –  +  -
 Fases sucesivas del potencial de acción:
o Reposo potencial de reposo de membrana antes del potencial de acción ( -)
o Despolarizaciónmembrana muy permeable al Na, ingresa a la célula
o Se pierde estado polarizado (-90mV) y se eleva en dirección positiva (+)
o Repolarizaciónse cierran canales de Na y se abren los de K, se restablece la
carga (-)
 Canales de Na y K con puertas de voltaje
 Bombas de Na y K
 Canales de escape de na y k
 En los puntos de recepción de sinapsis se produce un potencial generador local 
potencial lento o gradual
 Amplitud varía de modo continuo
 Si el potencial lento se propaga pasivamente a una región de la membrana
eléctricamente excitable (zona de disparo) y supera un umbral  se produce un
potencial de acción.
NEUROGLÍA

CARACTERISTICAS DE LA NEUROGLIA

 Virchow (1846) : SNC – neuroglia

 Clasificación:

o Macroglia: ectodermal. Células gliales verdaderas

 astrocitos

 Oligodendrocitos

o Microglia: mesodermal

o Células ependimales: mesodermal

A. ASTROCITOS
 Interfase obligatoria dentro del parénquima cerebral
 Tipos:
 1. Protoplasmático:

 Sustancia gris en relación a los capilares

 Estrecha relación con neuronas

 Citoplasma más claro

2. Fibroso:

 Sustancia blanca

 Compuesto de filamentos gliales

 Intervienen en la cicatrización

 Intermediarios metabólicos de las neuronas soporte trófico

 Proveedor de k+
 Soporte de factores de crecimiento
 Las membranas externas del astrocitos presentan un engrosamiento especializado
en zonas subpiales y adyacentes a los vasos sanguíneos. Capilares

Funciones

 Reparación tisular (trauma)

1. Proliferan, inflamación, por acumulo de glucógeno y sufren fibrosis (incremento
en la proteína acida fibrilar gliar gfap. Neuroquímicamente)
2. La astrocitosis fibrosa puede ocurrir en sustancia blanca y sustancia gris: indica
nexos comunes entre a.p y fibrosos.

 En algunas enfermedades se convierten en macrófagos, por eso es un componente

resistente a las enfermedades del SNC.

 Los extremos finales de los astrocitos proporcionan poca resistencia al movimiento

de moléculas y el bloqueo del pasaje del material al cerebro ocurre a nivel de los
vasos sanguíneos que revisten las células endoteliales.

 Se cree que lo astrocitos son responsables de la regulación de los niveles del pH y

balances iónicos locales.

 Regulan las actividades sinápticas eliminando neurotransmisores.

B. OLIGODENDROCITOS
 Función: producción de mielina del sistema nervioso central
 Poseen una lenta capacidad de mitosis y lenta capacidad regenerativa
 Es muy vulnerable al daño y a degenerarse
C. CÉLULA DE SCHWANN
 Cada célula de Schwann está rodeada de una lámina basal.
 Es rica en microtúbulos y filamentos.
 La célula de Schwann responde vigorosamente a la mayor forma de injuria.
 Poseen propiedades reparadoras y empiezan a depositar nueva mielina
aproximadamente una semana después que una fibra pierde su vaina de mielina.

Diferencias
 Oligodendrocito Celulas de schwann
- Producen mielina a nivel del SNC - Producen mielina de los nervios periféricos
- Pueden proliferar internodos de 1:30 - Cada internodo de mielina es elaborado
- Extiende sus procesos a los internodos por una célula de Schwann

REMIELINIZACIÓN DEL SNP Y SNC

Estudios sobre la remielinización del SNP y SNC han demostrado que a los 3 meses después de
una desmielinización primaria las fibras del SNP está bien remielinizado mientras las áreas
afectadas en el SNC muestra una proliferación relativamente poca de nueva mielina.

TIPOS DE GLIA

1. MICROGLIA

Funciones:

 Surgen de los macrófagos fuera del SNC

 Se activan y son reclutadas después de una infección, lesión o enfermedad

 Intervienen en fagocitosis y respuesta inflamatoria

 Fagocita elementos de desecho del SNC

 Pueden funcionar como células accesorias del sistema inmune

 Producen citoquinas proinflamatorias con efecto conocido sobre la célula T

 Célula presentadora de antígenos , se activa en la esclerosis múltiple y en la

demencia por SIDA.

2. CELULAS EPENDIMALES
Tapizan los ventrículos cerebrales y el canal central de la médula espinal.

SINAPSIS

 Sistema nervioso la información se transmite como potencial de acción o impulso

nervioso.
 Pasan por una serie de neuronas.
 Funciones sinápticas de las neuronas:
o El impulso puede ser bloqueado
o Cambiar de único y convertirse en repetido
o Integrarse con impulsos de otras neuronas y impulsos más complejos en las
neuronas sucesivas
 2 caras y una hendidura
 Presináptica: terminal del axón. 1° neurona
 Hendidura sináptica: 200 a 300 angstroms
 Postsináptica: dendrita o soma. 2° neurona

Clases de sinapsis

1. SINAPSIS QUIMICA
  Son la mayoría
 La 1° neurona secreta una sustancia química  neurotransmisor actúa sobre la
proteína del receptor de la 2° neurona para:
o Excitarla
o Inhibirla
o Modificar su sensibilidad
 Existen más de 40 neurotransmisores:
o Acetil colina, norepinefrina, histamina,
o Acido gamma amino butírico (GABA),
o Glicina, serotonina y glutamato
2. SINAPSIS ELECTRICA
 Son canales directos que transmiten impulsos eléctricos de una célula a la siguiente
 Pequeñas estructuras tubulares proteínas
 Se les llama uniones celulares laxas
 Permiten el paso de iones desde el interior de una célula a la siguiente
 Transmiten el potencial de acción de una fibra muscular lisa a la siguiente (vísceras)
y de una célula muscular cardiaca a otra (miocardio).

Terminales presinápticas

 Pequeños abultamientos redondos u ovales

 Masas o botones terminales
 Pies terminales o protuberancias sinápticas
 Contienen a :
o Vesículas: 40-50 nm. Empacan, transportan, liberan a neurotransmisores
o Mitocondrias: 0,2 a 0,5 um proveen energía (ATP)
 El neurotransmisor liberado cambio de permeabilidad en la membrana
postsináptica excitación o inhibición de la neurona postsináptica.

Mecanismo de liberación del neurotransmisor

 La membrana presináptica gran número de canales de calcio con barrera dependiente

de voltaje

 Relación directa entre cantidad de sustancia transmisora liberada en la h.s. con iones de
Ca+2 en la terminal

 Mecanismo:

o Al penetrar el Ca en la terminal presináptica se unen a la membrana

postsinápticasitios de liberación

o Las vesículas con el transmisor se unen a la membrana

o Exocitosis  se abren al exterior

Receptores

Mecanismo de acción del transmisor sobre la neurona postsináptica

 Membrana postsináptica contiene proteínas del receptor

 Componente de fijación: sobresale de la membrana y se une al transmisor

 Componente ionósfero: ejecuta recorrido por la membrana postsináptica. Hasta

interior neurona postsináptica

o Canal de iones Na (directo)

o Segundo mensajero  penetra en el citoplasma y activa sustancias (2°

mensajeros)

1. CANALES IONICOS:
 Acción muy rápida, fracción de miliseg.
 Dos clases:
o Canales cationes permiten el paso de cargas positivas, na+
 Atraen al Na+  rodeándose de cargas (-) repelen al Cl-
 Aumento del diámetro del canal
 Pasa el Na+
o Canales de aniones paso de cargas negativas, Cl-
 Aumenta el tamaño del canal lo suficiente
 Pasa el Cl-
 Quedan bloqueados los cationes de Na+ , K+ , Ca+
2. SEGUNDO MENSAJERO
 Acción más prolongada. Ej. memoria
 Más común  proteína G
 Sustancia transmisora activa proteína del receptor m.p.s
  Activa a la proteína G  con 3 elementos: alfa, beta y gamma
 Con el impulso nervioso se libera fracción alfa y queda libre en citoplasma
o Abre canales iones específicos
o Activación del AMPc o GMPc  controla cambios metabólicos en la neurona
y puede generar cambios a largo plazo.
o Activación de enzimas celulares
o Activación de la transcripción de un gen
 Importante en modificación de respuesta de vías neuronales.

Mecanismos moleculares de los tipos de receptores de la M.P.S

 Excitadores: aumenta carga (+)

o apertura de canales de Na+
o disminución del paso de Cl-, K+
o cambios metabólicos que aumentan número receptores excitatorios o
disminuyen los receptores inhibitorios.
 Inhibidores: aumento de carga (-)
o apertura de canales de Cl-
o aumento de la conductancia del K+ (salida)
o cambios metabólicos que aumentan número receptores inhibitorios o
disminuyen los receptores excitatorios.

Transmisores sinápticos

 Existen más de 50 sustancias químicas como transmisores sinápticos

 Dos grupos de transmisores:

o T. de molécula pequeña y de acción rápida

 más frecuentes  transmisores de señales sensoriales al cerebro y

sensoriales motoras a los músculos

o T. de molécula grande y acción lenta

 efectos más prolongados

 Neuropéptidos

A. TRANSMISORES DE MOLECULA PEQUEÑA

 GRUPO I: acetilcolina
 GRUPO II: aminas
o Norepinefrina, epinefrina, dopamina, serotonina, histamina
 GRUPO III: aminoácidos
o GABA, glicina, glutamato, aspartato
 GRUPO IV: oxido nítrico

B. TRANSMISORES DE MOLECULA GRANDE – NEUROPEPTIDOS

 Hormonas liberadas por el hipotálamo:
o Hormona liberadora de la tirotropina, de hormona luteinizante,
somatostatina
 Péptidos hormonales:
 o ACTH, prolactina, hormona estimuladora de melanocitos (MSH), tirotropina
, hormona del crecimiento, oxcitocina, hormona luteinizante, vasopresina
 Péptidos que actúan sobre el intestino y el encéfalo:
o Encefalina, sustancia P, insulina, neurotensina, VIP
 Procedentes de otros tejidos:
o Angiotensina II, bradicinina, péptidos del sueño, calcitonina

Recuperación de las vesículas

Recuperación de las moléculas pequeñas de las vesículas

 Reciclan constantemente
 Después fusión a la membrana presináptica  liberan adhieren a la membrana
presináptica nueva vesícula
 Ejm: acetil colina
o Síntesisacetil coenzima A + colina (acetiltransferasa de colina)
o Almacenan en vesículas
o Liberan Ach hendidura sináptica
o Acetil colina (acetilcolinesterasa)  acetil coenzima A + colina
o Reciclancolina transportada al interior del terminal

Sustancia transmisora

 Cada clase de neurona libera un solo tipo de neurotransmisor de molécula pequeña

 Pueden liberar uno o más Neuropéptidos
 Después de ser liberado en la sinapsis se destruyen
 Neuropéptidos difunden en tejidos y se destruyen en minutos a horas (enzimas)
 Las moléculas pequeñas  en segundos
o Por difusión
o Por destrucción enzimática. Ejm: acetilcolinesterasa
o Transporte retrogrado activo regresa al terminal sináptico y se
reutilizarecaptación del transmisor

FENOMENOS ELECTRICOS DE LA EXCITACIÓN NEURONAL

 Potencial de reposo del soma neuronal

 Potencial postsináptico excitador
 Umbral de excitación y generación del potencial de acción

Potencial de reposo del soma neuronal

 Diferencia de concentración de iones a través de la membrana del soma neuronal

 Origen del potencial de reposo en la membrana del soma neuronal
 Distribución uniforme dentro del soma neuronal

Potencial postsináptico excitador

 Cuando el potencial postsináptico excitatorio se eleva lo suficiente se inicia un potencial

de acción en la neurona
 Aparece en el segmento inicial del axón
 El soma tiene pocos canales de Na con barrera dependiente del voltaje
 El axón tiene 7 veces más
  El potencial postsináptico excitatorio  +10 a +20mV
 Umbral de excitación  -45mV
 Al aparecer el potencial de acción, se desplaza hacia el axón y al soma (atrás)

Sinapsis inhibitorias sobre la membrana postsináptica

 Abren canales de Cl- y no de Na+

 Favorece ingreso de Cl-
 Potencial Nernst de Cl- -70mv ,
 Al ingresar el Cl- aumenta la negatividad del potencial de membrana neuronal en reposo
(-65mV)
 Abre los canales de K+ y sale de la célula
 Aumenta la negatividad intracelular hiperpolarización que inhibe a la neurona
 El potencial de membrana más alejado del umbral de excitación
 El aumento de la negatividad mayor al potencial de reposo de membrana  potencial
postsináptica inhibidor IPSP
 -70 a -65 mV, el IPSP es de -5 mV.

Inhibición presináptica

 Descarga de sinapsis inhibitorias en fibras nerviosas presinápticas antes que descarguen

en la neurona postsináptica
 Sustancia transmisora inhibidora GABA
 Abre canales de Cl- y penetran por difusión en fibrilla terminal
 Anula efecto excitador del Na+ cuando llega un potencial de acción
 Disminuye potencial de acción y reduce excitación de neurona postsináptica
 Ejm: muchas vías sensoriales, las fibras adyacentes se anulan y se reduce la difusión
colateral de impulsos.

SINAPSIS

 Sumacion de potenciales postsinápticos

o Espacial
o Temporal
  Facilitación de las neuronas
o El potencial postsináptico excitador sumado no alcanza umbral
o Si llega otra señal de otro lugar puede excitarse rápidamente
o Señales difusas del SN produce facilitación de grandes grupos de neuronas y así
poder reaccionar rápido ante otra señal que llega de otro lugar.

Funciones especiales de las dendritas

 Gran campo espacial:

o Dentritas de motoneurona anterior: se extienden de 500 a 1000 micrómetros
o Sumación de señales de amplias zonas
 No transmiten potencial de acción:
o Pueden transmitir señales por conducción electrotónica: (propagación directa
de c.e.en líquidos)
o Membrana tienen pocos canales de Na
 Descenso de conducción electrotónica produce mayor efecto excitatorio o inhibitorio.
  Las dendritas son largas y estrechas
 Membranas delgadas y muy permeables al K+ y Cl+  fuga la corriente eléctrica
conducción en declive.
 Sumacion de excitación e inhibición = soma

Características especiales de transmisión sináptica

 Fatiga de la transmisión sináptica:

o estímulos repetidos a gran velocidad  descargas postsináptica elevada al inicio
y luego disminuye
o Ejm: detención de una crisis epiléptica
 Facilitación post tetánica:
o Estímulos repetidos y tiempo de descarga y se repite la sinapsis es más
sensible a sucesivos estímulos.
o Exceso de Ca en terminal sináptica, bomba de Ca es lenta  se acumulan
vesículas y se liberan más sustancia transmisoria.
 Acción de la acidosis y alcalosis sobre la transmisión sináptica
o Alcalosisaumenta la excitabilidad. Crisis convulsivas
o Acidosisdeprime. Coma diabético
 Acción de la hipoxia inexcitabilidad. Compromiso de conciencia
 Acción de fármacos:
o Aumentan cafeína, teofilina, estricnina
o Disminuyen anestésicos

Clasificación

 Región de sinapsis
o Axondendríticas
o Axosomáticas
o Somatodendríticas
o Somatosomáticas
o Axoaxónicas
o Dendrodendríticas
 Transmisión
o Química
o Eléctrica
o Mixta
 Tipo fisiológico

o Excitatoria: vesículas esféricas

o Inhibitoria: vesículas aplanadas

o Modulatoria

 Longitud de área contacto y densidad postsináptica

o Tipo 1: gran área y densidad
Excitatorias – axodendríticas
o Tipo 2: menor área y densidad
Inhibitorias – axosomáticas
NEUROTRANSMISORES

1. ACETIL COLINA
 Síntesisneuronas diferentes áreas cerebro células piramidales, corteza motora,
motoneuronas musculo esquelético. Neuronas preganglionares autonómicas
 Almacenan en vesículas sinápticas
 Unión a receptores nicotínicos y muscarínicos de membrana post sináptica
inactivada por acetilcolinesterasa.
 Efecto
o Excitador  predominantemente
o Inhibidor  terminación parasimpática al corazón (vago)
2. AMINAS: NOREPINEFRINA
 Síntesisneuronas del tronco encefálico (locus coerulus) e hipotálamo. Neuronas
postganglionares simpáticas.
 Acción  regulación del humor y actividad global de la mente
 Aumenta el estado de alerta
 Síntesis: Tirosina  dopaminanorepinefrina
 Almacenan en vesículas como dopamina
 Terminaciones noradrenérgicas se hidroxila  norepinefrina
 Terminaciones adrenérgicas la epinefrina (metila)adrenalina
 Efecto
o Excitador  predominantemente
o Inhibidor  algunas áreas
3. AMINAS: DOPAMINA
  Síntesisneuronas de la sustancia negra del mesencéfalo, región del estriado
 Almacenan en vesículas como dopamina
 Efecto
o Vía nigro estriada control del movimiento (Parkinson)
o Vías mesolímbica y mesocortical  afectos, emociones y motivación
o Vía hipotálamo hipófisis  regula secreción hormonal
 Inhibidor  predominantemente
4. AMINAS: SEROTONINA
 Síntesisneuronas del núcleo del rafe del tronco encefálico
 Se proyecta al encéfalo
 Astas dorsales de medula hipotálamo
 Acción  inhibidor del dolor en la medula, tronco y corteza
 Regula estado afectivo, humor, atención
 Produce sueño
5. AMINOACIDOS: GLUTAMATO
 Terminales presinápticas vías sensoriales y áreas corticales
 Efecto excitatorio
6. NEUROPEPTIDOS
 Síntesis diferente a los anteriores
 Formación en ribosomas del soma neuronal y forman parte de grandes moléculas
de proteínas
 Ribosomas  ap. Golgi vesículas
 Sinapsis se liberan
 Se autolisan no se reutilizan
 Acción lenta
 Efecto más duradero

PROCESOS METABÓLICOS DE LA NEUROTRANSMISIÓN

1. Síntesis del neurotransmisor:

– en el citoplasma: transporte axonal

– en la terminación nerviosa

2. Almacenamiento:

– en gránulos
– en vesículas (proteínas transporadoras)

3. Liberación:

– movilización de la vesícula (sinapsinas)

– acoplamiento (sinaptotagmina, sinaptobrevina)
– fusión (sinaptofisina)

4. Ligación trasmisor-receptor:

– destrucción/disipación del trasmisor:

o inhibición enzimática (AChE-asa, MAO)
o difusión simple (NO, CO)
o recaptación -por autoreceptores
 -por proteínas transportadoras

o transporte activo a neurona o glía (aminoácidos)

o hidrólisis (neuropéptidos)

5. Procesos iniciados por el receptor post-sináptico

a) Efectos funcionales:

– no-electrogénicos
– electrogénicos:
o por efecto directo
o por efecto indirecto

b) Efectos metabólicos:

– Receptores
 o Enzimas (con efectos catalíticos: tirosinokinasas, tirosinofosfatasas,
serina/treonino-kinasas, guanililciclasa)
o Ionóforos dependientes de ligando (R. AchN, glutamato, GABA A, glicina, 5HT3)
o Sistemas acoplados a proteínas G (para aminas biógenas, eicosanoides,
péptidos hormonales. Se unen a GTP que actúa sobre: adenilciclasa, fosfolipasas
A2, C y D; canales para Ca, K o Na; y proteínas transportadoras)
– Receptores citosólicos
Factores de transcripción. Regulan transcripción de genes específicos.
– Segundos mensajeros
AMP-cíclico, Ca², Inositol-Tri-Fosfato, DAG