METODO DE SAREM

Este método para la determinación de z se basa en los polinomios de legendre de grado 0 a 5 la

ecuación básica es

Donde :
METODO DE DRANCHUK-ABOUKASSEn
METODO DE PAPAY

METODO DE BRILL

METODO DE GRAY-SIMS
Método Pitzer: Presenta la siguiente ecuación del factor de compresibilidad para
componentes puros.

𝒁 = 𝒁𝑶 + 𝒘 ∗ 𝒁𝑰 (𝟏)

ZO y ZI -- son funciones de la presión y temperaturas reducidas (Pr, Tr) pueden

obtenerse de tablas o figuras.

w - es denominado factor acéntrico de Pitzer.

Donde:
𝒘 = − (𝐥𝐨𝐠 𝑷𝒐𝒓 + 𝟏)𝑻𝒓=𝟎,𝟕 (𝟐)

Pro = presión de vapor reducida =Po/Pc, para una temperatura reducida Tr =T/Tc
=0,7

Para un fluido simple el factor acéntrico w = 0.

En la ecuacion (2) el factor acéntrico “w” puede transformarse si se tiene en

cuenta que en un grafico de log Pro como función del inverso de la temperatura
reducida.

𝟏
𝒍𝒐𝒈 𝑷𝒐𝒓 = 𝒎 (𝟏 − ) (𝟑)
𝑻𝒓

Tr es una línea recta, donde:

𝑷𝒄
𝒍𝒐𝒈(𝟏𝟒, 𝟕)
𝒎= (𝟒)
𝑻𝒄
𝑻𝑩 − 𝟏

Tc = temperatura critica (°R)

TB = punto de ebullición normal (a presión atm.) (°R)

Pc = presión critica (lpca)

Combinando la ecuacion 2 y 4, se obtiene:

 𝟑 𝒍𝒐𝒈 𝑷𝒄 − 𝒍𝒐𝒈 𝟏𝟒, 𝟕
𝒘= ( )−𝟏 (𝟓)
𝟕 𝑻𝒄
− 𝟏
𝑻𝑩
Factor de compresibilidad para mezclas de gases.

𝒁 = 𝒁𝑶 + 𝒘𝒑 ∗ 𝒁𝑰 (𝟔)

ZO y ZI -- son funciones de la presión y temperaturas seudorreducidas (Psr, Tsr)de

la mezcla son obtenidas de tablas o figuras.

wp es calculada con la relación siguiente:

𝒏

𝑾𝒑 = ∑ 𝒀𝒊 ∗ 𝒘𝒊 (𝟕)
𝒊=𝟏

Para encontrar los valores de Psc y Tsc, se calculan según la regla de combinación
de SBV.
A saber:
𝑻𝑰 𝒔𝒄 = 𝑻𝒔𝒄 − 𝑭𝑷
𝑷𝒔𝒄 ∗ 𝑻𝑰 𝒔𝒄
𝑷𝑰 𝒔𝒄 =
𝑻𝒔𝒄
FP es el factor de ajuste de Pitzer, está dado por:

𝑭𝑷 = 𝟗𝟓𝟎 ∗ 𝒘𝒉 ∗ (𝑨 − 𝑨𝟑 ) + 𝟗(√𝑩 − 𝑩𝟐 )
A= fracción molar de (CO2, H2S)
B= fracción molar de H2S
𝒎

𝒘𝒉 = ∑ 𝒀𝒊 ∗ 𝒘𝒊
𝒊=𝟏

Donde m es el número de componente de los hidrocarburos y nitrógeno de la

mezcla

 Metodo de Refraccion Molecular de Eykman

La Ecuacion es la siguiente:
(𝑛2 − 1)𝑀
𝐸𝑀𝑅 =
(𝑛 + 0.4)𝜌

Donde:

𝑀: 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝜌: 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
𝐸𝑀𝑅: 𝑅𝑒𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐸𝑦𝑘𝑚𝑎𝑛
𝑛: 𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑜 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜

En la siguiente tabla se presentan valores de EMR para la mayoria de los

componentes del gas natural
Para hidrocarburos parafinicos normales se ha encontrado que:
𝐸𝑀𝑅 = 2.4079 + 0.7293 𝑀 + 0.00003268 𝑀2

Esta ecuacion presenta una correlacion bastante exacta y puede usarse para
determinar el EMR de la fraccion mas pesada de un sistema a partir de su peso
molecular. En caso de conocerse la densidad de la fraccion mas pesada, puede
emplearse la siguiente gráfica para determinar EMR:

Correlacion de la Refraccion Molecular de Eykman, EMR, y el cuadrado de la

densidad ρ2
Si se usa la gráfica anterior, el peso molecular puede hallarse con:

Si se conoce el peso molecular y la gravedad especifica de la fraccion mas pesada

se puede usar la siguiente relacion
𝐸𝑀𝑅
𝐸𝑀𝑅𝐼 =
𝑀
Y esta relacion puede expresarse analiticamente de la siguiente manera:
𝐸𝑀𝑅𝐼 = −0.1556 𝜌 + 0.8644
Cuando se usa el EMR para obtener compresibilidad del gas, es posible utilizar los
valores críticos obtenidos con base en la refraccion molecular de Eykman, en lugar
de los seudovalores. La figura siguiente presenta una relacion entre EMR y B
Tc/(Pc)1/2 para hidrocarburos parafinicos normales y otros componentes comunes
del gas natural:

Analiticamente esta relacion puede expresarse, de la siguiente forma:

La figura siguiente ilustra la correlacion entre EMR y A Tc/ Pc analíticamente esta
correlacion puede establecerse:

Y analiticamente se usa las siguientes ecuaciones:

Posteriormente se seguira una secuencia de pasos para hallar el factor de

compresibilidad Z
2. Obtener EMR con la gráfica y posteriormente M con la ecuacion

Si se conoce M, se obtiene EMR con:

Y luego la densidad con la gráfica

Para el grupo 1 y 2
9. Del siguiente grafico se obtiene Z

 Método de Dranchuk-Purvis-Robinson
Se parte de la siguiente ecuación
Este método tiene un error absoluto del 0.54%

Método con base en la ecuación de estado de redlich y kwomg, (R-K)

Este método se basa en la solución de la ecuación (3) para el cálculo de las constantes a y b de
mezclas, se usan las ecuaciones (1) y (2). Es un método empleado tanto para gases dulces como
agrios .Para este último caso, cuando el gas contiene CO2,H2S o ambos, wichert y aziz proponen
corregir(ajustar) la presión y la temperatura critica de cada componente de la mezcla , por medio
de un factor ,(Frk), en la siguiente forma:

Donde:
 Ec (1)

Ec (2)

Ec (2.1)

Ec (3)

Ec (4)

Donde son la temperatura y la presión criticas corregidas del componente (i) de las

mezcla son los respectivos valores sin corregir (de tablas). El valor de Frk se calcula de
la forma que sigue :
 Ec (4.1)

Donde A y B tienen el mismo significado que la ecuación:

Ec (4.2)
Donde:

Se representa gráficamente en la figura 1-6

Wichert y aziz también proponen un ajuste a la temperatura del sistema (para el cual se requiere
Z), en el intervalo 14,7 – 2, 500,0 lpca, de la siguiente forma:

Método de Carlile-Gillett (CG)

Los valores de Z del grafico de standing –katz pueden expresarse como una serie de polinomios en
función de la presión seudreducida, PSr y con polinomios a temperaturas seudoreducidas TSr
constantes.

Tales polinomios poseen diferentes grados no mayor de 8, y tienen la siguiente forma:

Para TSr =constante y donde los coeficientes An se determinan para 17 diferentes

isotermas. Además, altas presiones seudoreducidas, las isotermas presentan una porción lineal, en
la cual se usan 17 ecuaciones lineales.

Como resultado de lo anterior es necesario almacenar en el computador más de 100 coeficientes y

cada isoterma requiere dos ecuaciones diferentes.

El método se ha usado en el intervalo de Tr y Pr