Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Ejemplo de Aplicación
• (
G gr
cm 2 )
seg puede variar entre 10-4 y 10-1
rB = k (YBe − YB )
⎯⎯
→ pH 2
O − H 2 ←⎯
⎯
Reacción:
⎯⎯
→B
A ←⎯
⎯
Algunas aclaraciones:
Existen dos tipos distintos de moléculas diatómicas de hidrógeno que difieren en la relación
entre los espines de sus núcleos:
1) Ecuación de diseño
YAg d Y
WC = + V0 CT ∫ ν Ag
N YAg 0 Arm
F0
YAg 0 d Y
1
WC = − F0 ∫ ν Arm
Ag
YAg
cm3 f
gr S
( −rA )m = k1 CA − k2CB m
K +1
( − rA )m = k1 CT (YA − YAe )
m
K
donde:
⎛ K +1⎞
k = k1m CT ⎜ ⎟ 2
⎝ K ⎠
YAe = 0, 4974
Las expresiónes utilizadas asumen que la reacción es equimolar y elemental
3) Velocidad promedio
tgh h´
ηG = h´
h´
1+ tgh h 3
Bim
V kvp ⎛ 1 + K ⎞
con h´= ⎜ ⎟
Aext Def ⎝ K ⎠
3-a) Cálculo de h´
⎛ 1+ K ⎞ ⎛1+ K ⎞
kVp ⎜ ⎟ = k1m ⎜ ⎟ ρP
⎝ K ⎠ ⎝ K ⎠
Ingeniería de las Reacciones Químicas- Ing. Gutiérrez M. C. 5
Versión VII/2009
Nosotros tenemos el valor de k (ec 2)
⎛ K +1 ⎞
k = k1m CT ⎜ ⎟
⎝ K ⎠
⎛ K +1⎞ k
⇒ k1m ⎜ ⎟=
⎝ K ⎠ CT
⎛ 1+ K ⎞ k ρ p
kVp1 ⎜ ⎟= 4
⎝ K ⎠ CT
En este caso la densidad molar del hidrógeno se puede calcular sin error
apreciable admitiendo comportamiento ideal; por lo tanto se tiene
PT
CT =
RT
( ∆P ) ρG ⎛ dp ⎞ ⎛ ε 3 ⎞ = 150 (1 − ε ) + 1, 75
⎜ ⎟⎜ ⎟
G0 2 ⎝ L ⎠ ⎝⎜ (1 − ε ) ⎠⎟ ⎛ dp G0 ⎞ 5
⎜ ⎟
⎝ µG ⎠
Reemplazando obtenemos
G = 10−2 gr → ∆ρ = 3 10−3 at
cm 2 seg
G = 10−1 gr → ∆ρ = 0,3 at
cm 2 seg
V dp
=
Aext 6
2
Def = 1, 75 10−2 cm
s
⎛ 1+ K ⎞ kρ p PT 1 atm
kVp1 ⎜ ⎟= con CT =
⎝ K ⎠ CT RT
( −196º C )
kVp1 = 0, 79 seg −1
3-b) Cálculo de ηG
⎛ Pm ⎞ 2
j = A Rea = ( kAG ) y ⎜ G ⎟ Sc 3 6
⎝ G⎠
siendo
Re =
G
aR µG
flujo másico de gas gr ( cm 2 s )
área expuesta por pastillas cataliz
aR =
vólumen de reactor
np 4π R 2 6
aR = = (1 − ε L )
np π R
4 3
dp
3
(1 − ε L )
µG = 6 10−5 gr cm seg
µG
SC = = µG = 6 10−5 gr cm seg
D ρG
∆B
2
D∆B = 0,14 cm
seg
ρG = 3, 2 10−4 gr 3
cm
(k )
considerando que ( k Ag ) =
Ag y
reemplazando en 6
C CT
A Re∂ = ( k Ag ) CT
PMG 2 3
Se
C G
(k ) G −2
Ag C = A Re∂ Se 3
PMG CT
⎛ G ⎞
(k )
−2
∂
Ag C =⎜ ⎟ A Re Se
3
⎝ MG T ⎠
P C
YAG 0 d y AG
WC = − F0 ∫
YAG ν A rm
YAG 0 d y AG
WC = − F0 ∫
YAG ν A k (YAG − YAe )ηG
− F0 YAG 0 d y AG
WC =
ν A kηG ∫ (Y
YAG
AG − 0, 4974 )
− F0
⎡⎣ ln (YAG − 0, 4974 ) ⎤⎦Y
0,75
WC =
VA kηG AG
− F0
⎡⎣ ln (YAG − 0, 4974 ) ⎤⎦ 0,75
YAG
WC =
kηG
WC kηG
= − ln (YAG − 0, 4974 ) + 1,376
F0
WC kηG 7
− 1,376 = ln (YAG − 0, 4974 )
F0
FB = F0 YBG = F0 (1 − YAG )
⎛ moles B ⎞
⎜ ⎟
⎝ t ⎠
6) Esquema de cálculo
a) Fijar G ( gr cm 2 s ) entre 10−4 y 10−1
c) Calcular el ( Bi )m
d) Calcular el ηG
f) Calcular FB
7) Tabla de resultados
G (k )
Ag C ( Bi )m ηG YAG YBG FB
( gr cm 2 s )
( cm s ) ( moles B t )
8) Discusión de resultados
1.- Se observa que al aumentar G , aumenta (k )
Ag C , tiende a disminuir la