Conclusión acido pícrico y fenolftaleína

En esta práctica se obtuvo el ácido pícrico al polinitrar el fenol con ácido nítrico y sulfúrico,
el ácido sulfúrico formó un producto intermedio, el fenol primero fue sulfonado a 92°C en
posición “orto” y “para” , porque su nitración directa lo descompone, después el ácido
nítrico adiciona el grupo nitro la posición orto restante, por último los grupos SO3H son
sustituidos por grupos nitro, formando el fenol trinitrado, está reacción ocurre a 75 y 120
°C por lo que se realizó a baño María con aceite a estas temperaturas, la mezcla se enfrió
con hielo para cristalizar y se filtro, para purificar se agrego ácido clorhídrico, se recristalizo
y filtro, la eficiencia fue 69% con respecto a la masa teórica., la nitración es utilizado en la
síntesis de diferentes compuestos como colorantes plásticos y medicamentos.
Para obtener la fenolftaleína se partió de anhidro ftálico, con ayuda de ácido sulfúrico como
catalizador, dos moléculas de fenol condensan en posición “para” por el grupo -OH y
sustituyen el doble enlace a oxígeno de un carbonilo, formando agua, para llegar a la
temperatura de reacción se sumergió la mezcla a Baño María en aceite a 130°C,
posteriormente de adicionó NaOH para neutralizar el ácido restante y se enfrió para
cristalizar y filtrar. Al pesar el producto se obtuvo una eficiencia del 22%.
Morales García Josué Daniel
Conclusión macromoléculas
Los polímeros son grandes moléculas en forma de largas cadenas, constituidas por
monómeros enlazados. Los existen naturales y sintéticos, los primeros polímeros se
originan al buscar remplazar el marfil, hoy en dia logran sustituir materiales como metales,
vidrio o madera, consiguiendo inclusive mejores propiedades. Los naturales los
encontramos en las plantas (celulosa, almidón) y en el cuerpo humano como el ADN.
La polimerización requiere que el monómero tenga por lo menos un doble o triple enlace,
carbonílico, amídico, uretánico e hidroxílico, es la ruptura del enlace pi que permite enlazar
los monómeros entre sí, generalmente se utiliza un catalizador o iniciador para acelerar la
reacción; esta se puede realizar en masa, por suspensión o emulsión, también es posible
sintetizar copolímeros con dos o mas monómeros diferentes. La formación de las cadenas
puede resultar cristalina o amorfa que le confieren la propiedad de transparencia al plástico.
En el laboratorio se polimerizo resina fenólica, como catalizador se utilizó NaOH, es utilizada
en recubrimientos y abrasivos, y resina gliptal que se usa en pinturas y barnices. En este
caso no se obtienen eficiencias, sino el largo de la cadena, obteniendo un polímero de alto
o bajo peso molecular.
Morales García Josué Daniel