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QUÍMICA Y FARMACIA
BIOQUÍMICA
INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA
LICENCIATURA EN QUÍMICA
BIBLIOGRAFÍA:
Skoog D. A., West D. M., Holler F. J., Crouch S. R., Fundamentos de Química Analítica.
Harris D. C., Análisis Químico Cuantitativo.
Burriel F., Conde F., Arribas S., Hernández J., Química Analítica Cualitativa.
López J. A., Problemas Resueltos de Química Analítica.
Apuntes de Clases de los Profesores del Ramo.
Guía de Ejercicios para Química Analítica
INDICE
3. Con un método de análisis se obtienen valores de pesos para oro que están disminuidos
en 0.4 mg. Calcular el porcentaje de error relativo debido a esta incertidumbre si el peso de
oro en la muestra es de 900 y 150 mg.
R = 0.04% y 0.3%
5. Para que un indicador químico cambie de color en una titulación se necesita un exceso de
0.04 mL de titulante. Calcular el porcentaje de error relativo si el volumen total de titulante
es 50.00 y 25.00 mL.
R = 0.08% y 0.16%
6. Durante un análisis para detectar Zn se encuentra que hay una pérdida de 0.4 mg del
elemento. Calcular el porcentaje de error relativo debido a esta pérdida si el peso del Zn en
la muestra es de 40 y 400 mg.
R = 1.0% y 0.10%
a) Media
R = A: 3.1; B: 0.825; C: 70.53
b) Mediana
R = A: 3.1; B: 0.803; C: 70.64
c) Dispersión o rango
R = A: 1.0; B: 0.108; C: 0.44
d) Desviación estándar
R = A: 0.4; B: 0.051; C: 0.22
e) Coeficiente de variación
R = A: 12%; B: 6.2%; C: 0.31%
9. Los valores aceptados para la serie de datos del problema anterior son:
Serie A: 3.0
Serie B: 0.830
Serie C: 70.05
Para cada serie calcular:
a) Error absoluto
R = A: 0.10; B: 0.005; C: 0.48
b) Error relativo en partes por mil
R = A: 33; B: 6; C: 6.9
10. El análisis para ion potasio de varias preparaciones de alimentos vegetales dio los
siguientes datos:
Desviación de los
Porcentaje medio de Número de resultados individua-
Muestra
K+ observaciones les respecto de la
media
0.13, 0.09, 0.08,
1 5.12 5
0.06, 0.08
7.09 3 0.09, 0.08, 0.12
2
0.02, 0.17, 0.05,
3 3.98 4
0.12
0.12, 0.06, 0.05,
4 4.73 4
0.11
0.08, 0.06, 0.14,
5 5.96 5
0.10, 0.08
Calcular la media y la desviación estándar de cada conjunto de datos. Para cada conjunto
calcular los límites de confianza al 95%. ¿Qué significan estos límites de confianza?
R (x) = A: 2.08; B: 0.0918; C: 69.53
R (s) = A: 0.35; B: 0.0055; C: 0.22
R (LC 95%) = A: 2.1 0.4; B: 0.092 0.009; C: 69.5 0.3
12. Calcular los límites de confianza al 95% para cada conjunto de datos del problema
anterior. Si s y tiene un valor de:
Conjunto A. 0.20
Conjunto B: 0.0070
Conjunto C: 0.15
R = A: 2.08 0.18 o 2.1 0.2; B: 0.0918 0.0069 o 0.092 0.007; C: 69.53 0.15 o 69.5
0.2
13. El último resultado en cada conjunto de datos del problema 11 puede ser dudoso.
Aplicar la prueba de Q (con un nivel de confianza de 95%) para determinar si existen o no
bases estadísticas para rechazarlo.
R = A: Aceptar; B: Rechazar; C: Rechazar
15. Para el análisis descrito en el problema 14, ¿cuántas mediciones repetidas habría que
hacer para disminuir a 1.5 g de Fe/mL los intervalos de confianza al 95% y 99%?
R = (95%) N = 10 y (99%) N = 17
16. Suponiendo que se han obtenido los siguientes datos para el contenido en alcohol en
una muestra de sangre: porcentaje de C2H5OH: 0.084, 0.089 y 0.079. Calcular los límites
para la media al 95% suponiendo: a) que no se tiene un conocimiento de la precisión del
método, y b) que de acuerdo con la experiencia previa, se sabe que s = 0.005% de
C2H5OH.
R (a) = 0.084 0.012%
17. En un análisis volumétrico para calcio en muestras por triplicado del suero sanguíneo
de un paciente que se sospecha padece de hiperparatiroidismo se obtuvieron los siguientes
datos: meq de Ca/L = 3.15; 3.25 y 3.26. ¿Cuál es el límite de confianza al 95% para la
media de los datos suponiendo que:
a) no se dispone de información acerca de la precisión del análisis?
R = 3.22 0.15 meq/L
b) s = 0.056 meq de Ca/L?
R = 3.22 0.06 meq/L
18. Se sabe que un método común para la determinación de glucosa en suero tiene una
desviación estándar de 0.40 mg/dL. Si s = 0.40, ¿cuántas determinaciones repetidas
debieran hacerse para que la media que se usará en el análisis de una muestra esté dentro
de:
a) 0.3 mg/dL de la verdadera media el 99% de las veces?
R = N = 12
b) 0.3 mg/dL de la verdadera media el 95% de las veces?
R=N=7
c) 0.2 mg/dL de la verdadera media el 90% de las veces?
R = N = 11
19. Aplicar la prueba Q a los siguientes conjuntos de datos para determinar si el resultado
dudoso debe ser retenido o descartado con un nivel de confianza de 95%.
a) 41.27; 41.61; 41.84; 41.70
R = Se retiene el valor más alejado
b) 7.295; 7.284; 7.388; 7.292
R = Se rechaza el valor más alejado
20. Aplicar la prueba Q a los siguientes conjuntos de datos para determinar si el resultado
dudoso debe ser retenido o descartado con un nivel de confianza de 95%.
a) 85.10; 84.62; 84.70
R = Se retiene el valor más alejado
b) 85.10; 84.62; 84.65; 84.70
R = Se retiene el valor más alejado
21. En el análisis de una muestra de calcita se obtienen porcentajes de CaO de 55.95, 56.00,
56.04, 56.08 y 56.23. El último resultado parece dudoso; ¿debiera retenerse o descartarse
para un 90% de confianza?
R = Se retiene el valor dudoso
xi
i 1
x
N
El error absoluto E:
E = xi xt
xi xt
Er x 100%
xt
N N
2
( xi x )
2
di
i 1 i 1
s
N 1 N 1
2
N
xi
N
i 1
xi
2
i 1 N
s
N 1
s
CV x 100%
x
La dispersión o rango w:
w = Xalto Xbajo
IC = t s / N
ts
LC para x
N
IC = z / N
z
LC para x
N
La prueba de Q:
xq xn xq xn
Qexp =
w x alto x bajo
TABLA DE Z
----------------------------------------------------------
Nivel de Confianza (%) z
----------------------------------------------------------
50 0.67
68 1.00
80 1.29
90 1.64
95 1.96
95.4 2.00
99 2.58
99.7 3.00
99.9 3.29
----------------------------------------------------------
TABLA DE t
1. UNIDADES FÍSICAS
peso de soluto (g )
Porcentaje de peso en peso %(p/p) = x 100
peso de solución (g)
volumen de soluto ( mL )
Porcentaje de volumen en volumen %(v/v) = x 100
volumen de solución ( mL )
mg de soluto g de soluto
Parte por millón (ppm) =
kg de solución o mezcla g de solución o mezcla
Relación que expresa las partes de soluto que se hallan contenidas en un millón de partes de
disolución o mezcla.
mg de soluto g de soluto
Parte por millón (ppm) =
L de solución mL de solución
2. UNIDADES QUÍMICAS
1. Calcular la molaridad de un ácido nítrico, HNO3 (63.0 g/mol), del 40.0%, si su densidad
es 1.250 g/mL.
R = 7.94 M
2. Calcular la cantidad de agua que debe añadirse a 150 g de ácido nítrico del 63.0%,
densidad 1.39 g/mL, para obtener una disolución 0.400 M.
R = 3.66 L
3. Calcular la concentración molar en una solución al 70% en peso de ácido nítrico, HNO3
(63.0 g/mol); la densidad de la solución es 1.42 g/mL.
R = 15.8 M
6. a) Describa como prepararía 250 mL de una solución 0.10 M y 0.10 N de HCl (36.46
g/mol), si el ácido concentrado está a 37% en peso y tiene una densidad de 1.18 g/mL. b)
De esta solución, se toma una alícuota de 0.20 mL y se lleva a un matraz aforado de 1 litro,
para enrazar con agua. De esta nueva disolución de HCl se toma nuevamente 1.00 mL y se
vuelve a enrazar con agua en un matraz aforado de 1 litro. Calcular el pH final.
R = Disolver 2.09 mL de HCl concentrado en agua y diluir a 250 mL con agua; pH = 6.96
R = 7.02
b) Calcule el pH si a 2 litros de la disolución final de base, se le agregan 1.00 mL de HCl
1.0 x 104 M.
R = 6.91
11. Se tiene una disolución de HCl de concentración 0.0500 M. De esta disolución, se toma
una alícuota de 1.00 mL y se lleva a un matraz aforado de 1 litro, para enrazar con agua. De
esta nueva disolución de HCl se toma nuevamente 1.00 mL y se vuelve a enrazar con agua
en un matraz aforado de 1 litro. ¿Cuál será el pH de la última disolución?
R = 6.89
12. Se tiene una disolución de LiOH de concentración 0.0500 M. De esta solución, se toma
una alícuota de 1.00 mL y se lleva a un matraz aforado de 1 litro, para enrazar con agua. De
esta nueva disolución de LiOH se toma nuevamente 1.00 mL y se vuelve a enrazar con
agua en un matraz aforado de 1 litro.
a) Calcule el pH de la solución final.
R = 7.11
b) Calcule el pH si a 2 litros de la disolución final de base, se le agregan 1.00 mL de HCl
2.0 x 104 M.
R = 6.89
14. El hidróxido de calcio, Ca(OH)2, (74.1g/mol) es una base fuerte utilizada para preparar
las conocidas lechadas de cal, que sirven como agentes precipitantes en algunos procesos
industriales. En el rótulo de un frasco que contiene esta disolución se señala que su
15. El hidróxido de magnesio, Mg(OH)2, (41.3 g/mol) es una base fuerte utilizada como
antiácido. En el rótulo de un medicamento se dice que contiene esta disolución y señala que
su concentración es de 1.3 % en masa y una densidad de 0.07 g/mL. De esta solución, se
toma una alícuota de 1.00 mL y se lleva a un matraz aforado de 1 litro, para enrazar con
agua. De esta nueva disolución se toma nuevamente 1.00 mL y se vuelve a enrazar con
agua en un matraz aforado de 1 litro. Calcule el pH de la disolución final.
R = 7.09
16. Calcular el pH del jugo gástrico que contiene 0.020 moles por litro de HCl.
R = 1.70
23. El pH de una disolución de o-cresol 0.010 M es 6.05. Hallar el pKa de este ácido débil.
R = 10.10
R = 4.22
25. La efedrina, C10H15ON, un estimulante del sistema nervioso central, se usa en aerosoles
nasales como descongestionante. Este compuesto es una base débil con un valor de Kb de
1.4 x 104.
a) ¿Qué pH esperaría para una disolución 0.035 M de efedrina?
R = 11.32
b) ¿Cuál es el valor de la pKa del ácido conjugado de la efedrina?
R = 10.15
26. La codeína, C18H21NO3, principio activo utilizado para el tratamiento de la tos, es una
base débil con pKb = 5.79. Calcular el pH de una disolución 0.020 M.
R = 10.26
27. El plasma sanguíneo puede contener una cantidad elevada de ión amonio (considere
como NH4X) del orden de 0.040 M. Suponiendo que no hay más ácidos o bases presentes,
calcúlese el pH de esta disolución. El pKb del amoniaco (NH3) = 4.74
R = 5.32
28. Si disponemos de una disolución 0.200 M de una base débil B con un pH de 12.55,
¿Cuál será la Kb de dicha base?
R = 7.66 x 103
29. Calcular la concentración molar analítica de una disolución de la base débil D cuyo pH
es 11.47, sabiendo que su Kb tiene un valor de 5.25 x 10-4.
R = 1.95 x 102 M
30. Calcular el pH de disoluciones de ácido acético a las concentraciones 1.0 x 102 M, 1.0
x 104 M, 1.0 x 105 M y 1.0 x 106 M. Datos: Ka = 1.8 x 105, pKa = 4.74.
R = 3.38, 4.46, 5.14 y 6.02 respectivamente.
32. Una disolución de piridina, C5H5N, que es una base orgánica débil, presenta un pH de
8.40. Calcular su concentración molar. Datos: Kb = 1.5 x 109.
R = 4.20 x 103 M
33. Un comprimido de aspirina que pesa 0.600 g contiene 580 mg de ácido acetilsalicílico
(AAS) y el resto son excipientes. a) Calcular el contenido en AAS y expresarlo en % (p/p).
b) La molaridad si se disuelven en 1 L de agua. c) Calcular el pH de la misma solución.
Datos: M = 180.16 g/mol; pKa = 3.48
R = 96.7%, 3.22 x 103 M, pH = 3.06
34. Calcular el pH de disoluciones de acetato de sodio, NaAc, 0.010, 1.0 x 103 y 1.0 x 104
M, sabiendo que la constante de ionización del ácido acético es 1.8 x 105.
R = 8.37; 7.88 y 7.37 respectivamente.
35. Calcular la concentración de una disolución de acetato de sodio cuyo pH = 8.97. Datos:
Ka (HAc) = 1.8 x 105.
R = 0.156 M
37. Calcular la constante de acidez del ácido benzoico sabiendo que una disolución acuosa
0.010 M de benzoato sódico presenta un pH de 8.09.
R = 6.6 x 105
39. El ácido sórbico, HC6H7O2, es un ácido monoprótico débil con Ka = 1.7 x 105. Su sal
(sorbato de potasio) se agrega al queso para inhibir la formación de mohos. ¿Cuál es el pH
de una solución que contiene 4.93 g de sorbato de potasio (112.13 g/mol) en 0.500 L de
solución?
R = [OH] = 7.2 x 106 M, pH = 8.86
43. Calcular el pH de una disolución formada por 100 mL de NH3 0.10 M y 5.35 g de
NH4Cl (53.49 g/mol). Datos: Kb (NH3) = 1.8 x 105
R = 8.25
44. Se desea preparar una disolución reguladora de pH 3.60. Se dispone de los siguientes
ácidos y sus sales sódicas: ácido acético (Ka = 1.8 x 105), ácido fórmico (Ka = 1.7 x 104)
y ácido cloroacético (Ka = 1.35 x 103). ¿Qué ácido y qué sal deben utilizarse para obtener
una disolución reguladora óptima? Justificar la respuesta.
R = Ácido Fórmico/Formiato sódico
45. ¿Cuántos gramos de acetato sódico (82.05 g/mol)) se deben agregar a 100 mL de ácido
acético 0.500 M para preparar una disolución reguladora de pH = 4.50?
Datos: Ka = 1.8 x 105
R = 2.47 g
47. Se prepara una disolución reguladora disolviendo en agua 2.00 moles de acetato de
sodio y 2.00 moles de ácido acético, enrasando a un litro. Calcular el pH: a) en la
disolución resultante; b) de la que resultaría si añadimos a la anterior 0.40 moles de
hidróxido de sodio; c) de la que resultaría si en vez de hidróxido de sodio añadiésemos 0.60
moles de ácido clorhídrico (se supone que no hay variación de volumen).
Datos: Ka = 1.8 x 105
R = a) pH = 4.74; b) pH = 4.92; c) pH = 4.47
48. ¿Que variación de pH se produce cuando añadimos 1.00 mL de NaOH 1.00 M a 100
mL de una disolución que contiene 0.18 moles por litro de NH3 y 0.10 moles por litro de
NH4Cl? Datos: Kb (NH3) = 1.8 x 105
R = pH = + 0.06
50. ¿Cuál es el pH de una solución que a) se preparó al disolver 9.20 g de ácido láctico
(90.08 g/mol) (Ka = 1.38 x 104) y 11.15 g de lactato de sodio (112.06 g/mol) en agua y se
diluyó hasta 1.00 L? y b) es 0.0550 M en ácido acético (Ka = 1.75 x 105) y 0.110 M en
acetato de sodio?
R = a) 3.85 y b) 4.06
51. ¿Qué peso de formiato de sodio se debe agregar a 400.0 mL de ácido fórmico 1.00 M
para producir una solución reguladora que tenga un pH de 3.50? Datos: Ka = 1.80 x 104
R = 15.5 g
53. ¿Cuál es el pH de una solución que se preparó al disolver 3.30 g de (NH4)2SO4 (132.13
g/mol) en agua, se adicionaron 125.0 mL de NaOH 0.1011 M y se diluyó hasta 500.0 mL?
Datos: Kb (NH3) = 1.8 x 105
R = 8.78
54. Se disuelven en agua 0.040 moles de ácido ciánico, HCNO, y 0.060 moles de cianato de
sodio, NaCNO, aforando finalmente a 1.00 L. Calcular su pH: a) inicialmente, b) si la
disolución se diluye 10 veces y c) si se diluye 100 veces. Datos: Ka (HCNO) = 2.13 x 104
R = a) 3.85; b) 3.87; c) 4.03
55. ¿Cuál es el pH de una solución que se preparó al disolver 3.00 g de ácido salicílico,
C6H4(OH)COOH (138.12 g/mol) (Ka = 1.06 x 103) en 50.0 mL de NaOH 0.1130 M y se
diluyó hasta 500.0 mL? Sugerencia: en este caso no funciona la ecuación simplificada de
Henderson-Hasselbalch.
R = 2.63
56. ¿Cuál es el pH de una solución que se preparó al disolver 1.50 g de ácido ascórbico,
C6H8O6 (176.12 g/mol) (Ka = 8.0 x 105) en 50.0 mL de NaOH 0.1130 M y se diluyó hasta
2000.0 mL? Sugerencia: en este caso no funciona la ecuación simplificada de Henderson-
Hasselbalch.
R = 4.41
57. Calcular el pH de la disolución que resulta de mezclar 25.00 mL de NaOH 0.100 M con
25.00 mL de KOH 0.010 M.
R = 12.74
58. Se dispone de 50.0 mL de una disolución mezcla de los ácidos monopróticos HA 0.100
M y HB 0.100 M, cuyos valores de pKa son respectivamente 3.00 y 7.00. Calcular: a) el pH
de esta disolución; b) el pH de la disolución resultante cuando se añaden 25.0 mL de NaOH
0.100 M.
R = a) pH = 2.02; b) pH = 3.00
61. Calcular el pH de la solución que resulta cuando 20.0 mL de ácido fórmico 0.200 M (Ka
= 1.80 x 104),
a) se diluyen hasta 45.0 mL con agua destilada.
R = 2.41
b) se mezclan con 25.0 mL de solución de NaOH 0.160 M.
R = 8.35
c) se mezclan con 25.0 mL de solución de NaOH 0.200 M.
R = 12.35
d) se mezclan con 25.0 mL de solución de formiato de sodio 0.200 M.
R = 3.84
62. Calcular el pH de la solución que resulta cuando 40.0 mL de NH3 0.100 M (Kb = 1.75 x
105),
a) se diluyen hasta 200.0 mL con agua destilada.
R = 10.77
b) se mezclan con 20.0 mL de solución de HCl 0.200M.
R = 5.21
c) se mezclan con 20.0 mL de solución de HCl 0.250 M.
R = 1.78
d) se mezclan con 20.0 mL de solución de NH4Cl 0.200 M.
R = 9.24
e) se mezclan con 20.0 mL de solución de HCl 0.100 M.
R = 9.24
66. Calcular la concentración de iones sulfuro en una disolución que es 0.025 M en H2S y
0.010 M en HCl. Datos: [(H2S) Ka1 = 1.0 x 107; Ka2 = 1.0 x 1013]
R = 2.5 x 1018 M
67. Calcular el pH de las disoluciones que resultan de mezclar: a) 90.0 mL de NH3 0.100 M
con 10.0 mL de HCl 0.100 M y b) 55.0 mL de NH3 0.100 M con 45.0 mL de HCl 0.100 M.
Datos: Kb (NH3) = 1.8 x 105
R = a) 10.15; b) 8.60
4. ¿Cuál de los siguientes indicadores debe usarse en la valoración de 50.0 mL de NH3 0.10
M con HCl 0.10 M? Datos: NH3 (Kb = 1.78 x 105)
Indicadores ácido-base: (Rango de viraje)
Naranja de metilo (3.1-4.4)
Rojo de metilo (4.2-6.3)
Verde de bromocresol (3.8-5.4)
Rojo de fenol (6.4-8.0)
Fenolftaleina (8.0-9.6)
Timolftaleina (9.3-10.5)
R = Rojo de metilo o verde de bromocresol
R = 0.1217 g/100 mL
7. La acidez de un vinagre comercial viene expresada como % (p/p) en ácido acético. A una
muestra de vinagre que pesa 10.52 g se le añaden 19.0 mL de una disolución de NaOH
(1.00 mL de la cual equivalen a 0.0605 g de ácido benzoico (HC6H5COO)). El exceso de
NaOH se valora con 1.50 mL de HCl (1.00 mL del cual equivalen a 0.0250 g de Na2CO3).
Calcular la acidez del vinagre. Datos: HCH3COO = 60.0 g/mol; HC6H5COO = 122.0 g/mol;
Na2CO3 = 106.0 g/mol
R = 4.97%
8. Una mezcla que sólo contiene Li2CO3 (73.89 g/mol) y BaCO3 (197.34 g/mol), y que pesa
1.00 g, necesita para su neutralización 15.0 mL de HCl 1.00 M. Determinar los porcentajes
de cada carbonato en la muestra.
R = BaCO3 71.3%; Li2CO3 28.7%
9. Una muestra de 25.00 mL de una disolución de limpieza para el hogar se diluye a 250
mL en un matraz volumétrico. Una alícuota de 50.00 mL de esta disolución requiere 40.38
mL de HCl 0.2506 M para llegar al punto final con verde de bromocresol. Calcular el
porcentaje (p/v) de NH3 (17.0 g/mol)) en la muestra. (Suponer que la única base del
limpiador es el NH3).
R = 3.44%
12. Una muestra de un fertilizante que pesa 1.009 g se calienta con hidróxido de potasio. El
amoniaco liberado se burbujea a través de 50.0 mL de una disolución de HCl y el exceso de
ácido requiere 7.00 mL de NaOH 0.100 M para su valoración. Calcular: a) ¿Qué volumen
de HCl (36.5 g/mol) del 37.0% p/p y 1.19 g/mL de densidad se tiene que tomar para
preparar 500 mL de una disolución de ácido clorhídrico aproximadamente 0.500 M?, b)
¿Cuál es la concentración exacta del ácido clorhídrico si se consumieron 12.50 mL en su
estandarización con 0.3397 g de carbonato sódico (106 g/mol)) hasta punto final con
naranja de metilo? y c) ¿Cuál es el porcentaje de N (14.0 g/mol) en la muestra?
R = a) 20.72 mL; b) 0.5128 M; c) 34.60%
13. Una muestra de 0.4793 g de Na2CO3 (105.99 g/mol) grado patrón primario se trató con
40.00 mL de ácido perclórico diluido. La solución se calentó a ebullición para eliminar el
CO2; después se tituló el exceso de HClO4 con 8.70 mL de NaOH diluido. En otro
experimento, se había determinado que 27.43 mL de HClO4 neutralizaron una alícuota de
25.00 mL de la solución de NaOH. Calcular las concentraciones molares de HClO4 y de
NaOH.
R = HClO4 0.2970 M; NaOH 0.3259 M
14. Una muestra de 0.4755 g que contenía (NH4)2C2O4 y materiales inertes se disolvió en
agua y se alcalinizó con KOH, con lo cual el catión amonio se convirtió en NH3. El
amoniaco liberado se destiló en 50.00 mL de H2SO4 0.05035 M. El exceso de H2SO4 se
tituló por retroceso con 11.13 mL de NaOH 0.1214 M. Calcular: a) el % de N (14.007
g/mol) y b) el % de (NH4)2C2O4 (124.10 g/mol) en la muestra.
R = a) 10.85% y b) 48.07%
16. Se conoce que el hidróxido de sodio, NaOH (40.0 g/mol) es muy higroscópico, por lo
que no se utiliza como patrón primario. Se pesan 6.20 g de esta base y se disuelven en 250
mL de agua. Una alícuota de 25.0 mL de esta solución necesitó 23.8 mL de HCl 0.612 M
para alcanzar el punto final usando fenolftaleína como indicador. Calcule el porcentaje de
agua en la muestra de NaOH original. La reacción es:
NaOH + HCl NaCl + H2O
R = 5.97%
17. Una muestra de ácido débil monoprótico que pesa 1.25 g se disuelve en 50.0 mL de
agua. En la titulación de la muestra se necesitaron 41.20 mL de NaOH 0.0900 M para
alcanzar el punto final. En el curso de la misma se observa que en el momento de añadir
8.24 mL de NaOH el pH tiene un valor de 4.30. Calcular: a) Peso molecular del ácido, b)
Su constante de acidez y c) El pH del punto de equivalencia de la valoración.
R = 337 g/mol; 1.25 x 105; pH = 8.76
18. Se burbujeó una muestra de 3.00 L de aire urbano en una solución que contenía 50.0
mL de Ba(OH)2 0.0116 M, con lo cual el CO2 precipitó como BaCO3. El exceso de base se
tituló por retroceso hasta el punto final con fenolftaleína, lo que consumió 23.6 mL de HCl
0.0108 M. Calcular las partes por millón de CO2 (44.01 g/mol) en el aire: utilizar como
densidad del aire, 1.98 g/mL.
R = 3.35 ppm de CO2
22. Una alícuota de 50.00 mL de HCl 0.05000 M se titula con NaOH 0.1000 M. Calcular el
pH de la solución después de la adición de 0.00, 5.00, 10.00, 15.00, 20.00, 24.00, 25.00,
26.00, 30.00 y 40.00 mL de base y elabore una curva de titulación con los resultados.
23. Una alícuota de 50.00 mL de NaOH 0.1000 M se titula con HCl 0.1000 M. Calcular el
pH de la solución después de la adición de 0.00, 10.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00, 50.00,
51.00, 55.00 y 60.00 mL de ácido y elabore una curva de titulación con los resultados.
R = 13.00; 12.82; 12.52; 12.05; 11.72; 11.00; 7.00; 3.00; 2.32; 2.04
24. Calcular el pH tras la adición de 0.00, 5.00, 10.00, 15.00, 20.00, 24.00, 25.00, 26.00,
30.00, 40.00 y 50.00 mL de KOH 0.2000 M en la titulación de 50.00 mL de HClO4 0.1000
M y generar una curva de titulación con los resultados obtenidos.
25. Calcular el pH después de la adición de 0.00, 5.00, 15.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00,
50.00, 51.00, 55.00 y 60.00 mL de NaOH 0.1000 M en la titulación de 50.00 mL de a)
ácido nitroso 0.1000 M (Ka = 7.1 x 104) y b) ácido láctico 0.1000 M (Ka = 1.38 x 104).
R = a) 2.09; 2.38; 2.82; 3.17; 3.76; 4.11; 4.85; 7.92; 11.00; 11.68; 11.96
26. Calcular el pH después de la adición de 0.00, 5.00, 15.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00,
50.00, 51.00, 55.00 y 60.00 mL de HCl 0.1000 M en la titulación de 50.00 mL de amoniaco
0.1000 M (Kb = 1.75 x 105).
R = 11.12; 10.20; 9.61; 9.24; 8.64; 8.29; 7.55; 5.27; 3.00; 2.32; 2.04
27. Calcular el pH después de la adición de 0.00, 5.00, 15.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00,
50.00, 51.00, 55.00 y 60.00 mL de HCl 0.1000 M en la titulación de 50.00 mL de cianuro
de sodio 0.1000 M (Ka = 6.2 x 1010).
28. Calcular el pH después de la adición de 0.00, 5.00, 15.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00,
50.00, 51.00, 55.00 y 60.00 mL de reactivo en la titulación de 50.00 mL de ácido
cloroacético 0.01000 M con NaOH 0.01000 M (Ka = 1.36 x 103).
29. Calcular el pH después de la adición de 0.00, 5.00, 15.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00,
50.00, 51.00, 55.00 y 60.00 mL de reactivo en la titulación de ácido hipocloroso 0.1000 M
con NaOH 0.1000 M (Ka = 3.0 x 108).
R = 4.26; 6.57; 7.15; 7.52; 8.12; 9.21; 10.11; 11.00; 11.68; 11.96
30. Calcular el pH después de la adición de 0.00, 5.00, 15.00, 25.00, 40.00, 45.00, 49.00,
50.00, 51.00, 55.00 y 60.00 mL de reactivo en la titulación de 50.00 mL de hidroxilamina
0.1000 M con HCl 0.1000 M (Kb = 9.1 x 109).
32. En una titulación de 50.00 mL de ácido fórmico 0.05000 M con KOH 0.1000 M, el
error de titulación debe ser menor de 0.05 mL ( 0.05 mL). ¿Qué indicador se debe
seleccionar para lograr esto? Ka (HCOOH) = 1.80 x 104.
R = Púrpura de cresol
33. Calcule el valor de pH de 50.00 mL de una disolución de ácido nitroso 0.100 M después
de agregar 0.00, 25.00, 50.00 y 55.00 mL de hidróxido de sodio 0.100 M.
Datos: Ka = 7.1 x 104
R = 2.09; 3.15; 7.92; 11.68
6. a) Describir la preparación de 750 mL de 6.00 M H3PO4 (98.0 g/mol) a partir del reactivo
comercial que contiene 85.0% (p/p) y su densidad es 1.69 g/mL. b) Esta solución se diluyo
hasta llegar a una concentración de 0.0200 M, sabiendo que Ka1 = 7.5 x 103, Ka2 = 6.2 x
108, Ka3 = 4.4 x 1013. Calcule el pH y las concentraciones de las distintas especies en
equilibrio.
R = a) Disolver 307 mL de H3PO4 en agua y diluir a 750 mL con agua. b) pH = 2.04;
[H3PO4] = 0.0109 M; [H2PO4] = [H+] = 9.06 x 103 M; [HPO42] = 6.2 x 108 M; [PO43] =
3.0 x 1018 M
8. a) ¿Cuál es la normalidad del ácido fosfórico, H3PO4 (98.0 g/mol) cuya etiqueta señala
que tiene 35.0% en peso y su densidad es 1.38 g/mL? b) De esta solución se toman 0.10 mL
y se lleva a 1.0 L, calcule la concentración de protones y el pH de esta nueva solución de
acido fosfórico. Datos: H3PO4: Ka1 = 7.5 x 103, Ka2 = 6.2 x 108, Ka3 = 4.4 x 1013
R = a) 14.8 N; b) [H+] = 4.63 x 104 M, pH = 3.33
9. El ácido cítrico es un ácido tribásico, H3C6H5O7, cuyos pKa son: pK1 = 2.13, pK2 = 4.77
y pK3 = 6.40. Calcular las concentraciones de protones y de los aniones monobásico,
dibásico y tribásico en una disolución de ácido cítrico 0.010 M.
R = [H+] = [H2C] = 5.6 x 103 M; [HC2] = 1.7 x 105 M; [C3] = 1.2 x 109 M
10. El fosfato trisódico, Na3PO4 (163.94 g/mol), está disponible en las ferreterías como FTS
y se usa como agente limpiador. El rótulo de una caja de FTS advierte que la sustancia es
muy cáustica. ¿Cuál es el pH de una solución que contiene 5.0 g de FTS en un litro de
solución? Datos: Ka (H3PO4): Ka1 = 7.5 x 103; Ka2 = 6.2 x 108 y Ka3 = 4.2 x 1013.
R = 12.24
14. Calcular el pH de una disolución de sulfito ácido de potasio, KHSO3 0.072 M. Datos:
Ka1 = 1.7 x 102, Ka2 = 6.2 x 108.
R = 4.49
18. ¿Cuántos gramos de ácido oxálico, H2C2O4.2H2O (126.07 g/mol), se requieren para
preparar 300.0 mL de una disolución 0.04000 N del ácido? Calcule el pH de la solución.
Datos pKa1 = 1.252, pKa2 = 7.266
R = 0.7564 g; pH = 1.81
19. Calcular el pH de una solución que se hace de modo que contenga las siguientes
concentraciones analíticas: Datos: (H3AsO4): Ka1 = 5.8 x 103; Ka2 = 1.1 x 107 y Ka3 = 3.2
x 1012; (H2CO3): Ka1 = 1.5 x 104 y Ka2 = 4.69 x 1011; (H3PO4): Ka1 = 7.11 x 103; Ka2 =
6.32 x 108 y Ka3 = 4.5 x 1013.
a) 0.0500 M en H3AsO4 y 0.0200 M en NaH2AsO4.
R = 2.07
b) 0.0300 M en NaH2AsO4 y 0.0500 M en Na2HAsO4.
R = 7.18
c) 0.0600 M en Na2CO3 y 0.0300 M en NaHCO3.
R = 10.63
d) 0.0400 M en H3PO4 y 0.0200 M en NaH2PO4.
R = 2.09
21. Sugerir un indicador adecuado para una titulación basada en las siguientes reacciones;
utilizar una concentración de 0.05 M si fuera necesaria una concentración en el punto de
equivalencia.
a) H2CO3 + NaOH NaHCO3 + H2O
R = púrpura de cresol
b) H2T + 2NaOH Na2T + 2H2O (H2T = acido tartárico)
R = púrpura de cresol
22. Se tiene un ácido diprótico H2A con pKa1 = 4.6 y pKa2 = 9.2. Para titular 10 mL de una
disolución 0.10 M de dicho ácido se emplea hidróxido de potasio 0.50 M.
a) ¿Qué volumen de KOH se necesita para titular hasta el primer punto de equivalencia?
R = 2.0 mL
b) ¿Qué volumen de KOH se necesita para titular hasta el segundo punto de equivalencia?
R = 4.0 mL
c) Calcule el valor de pH para los siguientes volúmenes de KOH agregados: 0.0, 1.0, 2.0,
3.0, 4.0 y 5.0
R = 2.8; 4.6; 6.9; 9.2; 11.0 y 12.5
d. Si tanto el ácido H2A como el titulante KOH se diluyen 10 veces, los volúmenes
empleados en la titulación son iguales pero algunos valores de pH cambian. Calcule los
mismos para los siguientes volúmenes de KOH (0.05 M) en la titulación de 10 mL de H2A
0.01 M: 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0
R = 3.3; 4.6; 6.9; 9.2; 10.5 y 11.5
23. Obtener una curva para la titulación de 50.00 mL de una solución 0.1000 M del
compuesto A con 0.2000 M del compuesto B de la lista siguiente. Para cada titulación,
calcular el pH tras la adición de 0.00, 12.50, 20.00, 24.00, 25.00, 26.00, 37.50, 45.00,
49.00, 50.00, 51.00, y 60.00 mL del compuesto B:
A B
a) Na2CO3 HCl
b) etilendiamina, H2NC2H4NH2 HCl
c) H2SO3 NaOH
d) H3PO3 NaOH
Datos: K (H2CO3): Ka1 = 1.5 x 10 y Ka2 = 4.69 x 1011; K (H3+NC2H4NH3+): Ka1 = 1.42 x
4
107 y Ka2 = 1.18 x 1010; K (H2SO3): Ka1 = 1.23 x 102 y Ka2 = 6.6 x 108; K (H3PO3): Ka1 =
7.11 x 103; Ka2 = 6.32 x 108 y Ka3 = 4.5 x 1013.
24. Obtener la curva de titulación después de calcular el pH tras la adición de 0.00, 12.50,
20.00, 24.00, 25.00, 26.00, 37.50, 45.00, 49.00, 50.00, 51.00, y 60.00 mL de NaOH 0.2000
M a 50.00 mL de una solución de ácido crómico, H2CrO4 0.1000 M. Datos: K (H2CrO4):
Ka1 = 1.8 x 101 y Ka2 = 3.0 x 107.
25. Se valoran 70.00 mL de un ácido triprótico, H3A 0.100 M (Ka1 = 1.5 x 104; Ka2 = 1.0 x
107 y Ka3 = 1.0 x 1011) con NaOH 0.0700 M. Calcular el pH:
a) antes de agregar el NaOH
R = 2.42
b) al agregar 75.00 mL de NaOH
R = 4.30
c) al agregar 200.00 mL de NaOH
R = 8.99
27. El ácido arsénico, H3AsO4, es un ácido débil triprótico y sus constantes ácidas de
disociación a 25ºC son las siguientes: Ka1 = 5.8 x 103; Ka2 = 1.1 x 107 y Ka3 = 3.2 x 1012.
Calcular el pH correspondiente cuando se titulan 75.00 mL de ácido arsénico 0.1500 M con
NaOH 0.07500 M:
a) antes de agregar el NaOH
R = 1.57
b) Después de agregar 150.00 mL de NaOH
R = 4.62
c) Después de agregar 325.00 mL de NaOH
R = 10.80
d) Después de agregar 500.00 mL de NaOH
R = 11.81
28. El ácido fosfórico, H3PO4, es un ácido débil triprótico y sus constantes ácidas de
disociación a 25ºC son las siguientes: Ka1 = 7.11 x 103; Ka2 = 6.32 x 108 y Ka3 = 4.5 x
1013. Calcular el pH correspondiente cuando se titulan 75.00 mL de ácido fosfórico 0.1500
M con NaOH 0.07500 M:
a) Antes de agregar el NaOH
R = 1.53
b) Después de agregar 150.00 mL de NaOH
R = 4.68
c) Después de agregar 230.00 mL de NaOH
R = 7.26
d) Después de agregar 300.00 mL de NaOH
R = 9.75
e) Después de agregar 475.00 mL de NaOH
R = 11.53
29. El ácido oxálico, H2C2O4, es un ácido débil diprótico y sus constantes ácidas de
disociación a 25ºC son las siguientes: Ka1 = 5.60 x 102 y Ka2 = 5.42 x 108. Calcular el pH
correspondiente cuando se titulan 75.00 mL de ácido oxálico 0.1500 M con NaOH 0.07500
M:
a) Antes de añadir el NaOH
R = 1.17
b) Después de agregar 60.00 mL de NaOH
R = 1.61
c) Después de agregar 150.00 mL de NaOH
R = 4.26
30. El ácido carbónico, H2CO3, es un ácido débil diprótico y sus constantes ácidas de
disociación a 25ºC son las siguientes: Ka1 = 1.5 x 104 y Ka2 = 4.69 x 1011. Calcular el pH
correspondiente cuando se titulan 70.00 mL de ácido carbónico 0.100 M con NaOH 0.0700
M:
a) al agregar 75.00 mL de NaOH
R = 4.30
b) al agregar 100.00 mL de NaOH
R = 7.08
c) al agregar 200.00 mL de NaOH
R = 11.37
d) al agregar 275.00 mL de NaOH
R = 12.18
31. El fosfato trisódico, Na3PO4, está disponible en las ferreterías como FTS y se usa como
agente limpiador. El rótulo de una caja de FTS advierte que la sustancia es muy cáustica.
Calcular el pH correspondiente cuando se titulan 75.00 mL de esta base de concentración
0.150 M, tras la adición de 0.00, 100.00, 150.00, 200.00, 300.00 y 500.00 mL de HCl
0.0750 M. Datos: Ka (H3PO4): Ka1 = 7.5 x 103; Ka2 = 6.2 x 108 y Ka3 = 4.2 x 1013.
1. El complejo ML, formado por un ión metálico M y un ligando L, tiene una constante de
formación de 4.0 x 108. ¿Cuál es la concentración del ión metálico libre, en una disolución
1.0 x 102 M del complejo?
R = 5.0 x 106 M
2. Se mezclan 0.010 moles de una disolución de Fe(III) con 0.100 moles de otra de SCN y
se lleva a un volumen de 1.00 L. Se forma el complejo Fe(SCN)2+ de color rojo. Calcular
las concentraciones de [Fe3+], [SCN] y [Fe(SCN)2+] después de la reacción.
Datos: Kf [Fe(SCN)2+] = 1 x 103.
R = [Fe3+] = 1.1 x 104 M, [SCN] = 0.090 M y [Fe(SCN)2+] = 0.010 M
5. ¿Cuáles serán las concentraciones de iones Ag+ y NH3 en una disolución 0.010 M de la
sal [Ag(NH3)2]Cl, suponiendo que sólo se forma el complejo Ag(NH3)2+?
Datos: Kf [Ag(NH3)2+] = 1.6 x 108.
R = [Ag+] = 2.5 x 104 M y [NH3] = 5.0 x 104 M
6. ¿Qué cantidad de amoniaco, en moles, se debe añadir a 1.00 L de una solución 0.0100 M
de Hg(NO3)2 para que la concentración de Hg2+ se reduzca a 1.0 x 1013 una vez alcanzado
el equilibrio. Suponer que la adición no implica aumento de volumen.
Datos: Kf [Hg(NH3)42+] = 2.5 x 1019
R = 0.048 moles
7. Cuando se añade 0.100 moles de cloruro de zinc a 1.00 litro de NH3 6.00 M la
concentración final de zinc resulta ser 3.50 x 1014. Si sólo se forma el complejo
Zn(NH3)42+, calcular el valor de la constante de formación de este complejo.
R = 2.9 x 109
8. Se prepara una disolución disolviendo 0.023 moles de AgNO3 en 1 litro de NH3 2.0 M.
La concentración de Ag+ libre es de 3.7 x 105 mg/L. Calcular la constante de formación
del complejo Ag(NH3)2+. Datos: Ag (107.87 g/mol)
R = 1.7 x 107
9. Una disolución contiene en 100 mL 0.0020 moles de cloruro de cadmio y 0.20 moles de
amoniaco. Si se forma únicamente el complejo [Cd(NH3)42+], ¿cuál será la concentración de
iones cadmio? Datos: Kf [Cd(NH3)42+] = 5.9 x 106
R = 2.5 x 1010 M
10. Los iones cianuro son mortales para los seres humanos a concentraciones superiores a
2.4 x 103 M. ¿Qué concentración de iones ferrocianuro, Fe(CN)64, sería necesaria para
envenenar a una persona? Datos: Kf [Fe(CN)64] = 1.0 x 1035.
R = 7.6 x 1015
11. Los iones plata (I) forman con la trietilentetramina (trien) un complejo 1:1 estable,
[Ag(trien)]. Calcular la concentración de iones plata (I) en equilibrio cuando se añaden
20.00 mL de nitrato de plata 0.0250 M a 40.00 mL de trien 0.030 M.
Datos: Kf [Ag(trien)] = 5.0 x 107
R = 1.42 x 108 M
13. Calcular la concentración en equilibrio de Ni2+ en una solución que tiene una
concentración analítica de NiY2 de 0.0150 M a pH a) 3.00 (4 = 2.5 x 1011) y b) 8.00 (4
= 5.39 x 103) (Datos: KNiY = 4.2 x 1018)
R = a) 1.20 x 105 M y b) 8.15 x 1010 M
14. Calcular la concentración de Ni2+ en una solución que se preparó mezclando 50.0 mL
de Ni2+ 0.0300 M con 50.0 mL de EDTA 0.0500 M. La mezcla se ajustó a pH = 3.00 (4 =
2.5 x 1011) con un amortiguador. (Datos: KNiY = 4.2 x 1018)
R = 1.43 x 108 M
16. Calcular el volumen de solución de EDTA 0.0500 M necesario para titular: a) 26.37 mL
de Mg(NO3)2 0.0741 M; b) El Ca en 0.4397 g de una muestra mineral que contiene 81.4%
de brushita, CaHPO4.2H2O (172.09 g/mol) y c) El Ca y Mg en una muestra de 0.1557 g que
contiene 92.5% de dolomita, CaCO3.MgCO3 (184.4 g/mol).
R = a) 39.08 mL; b) 41.59 mL y c) 31.24 mL
18. La tiourea contenida en una muestra de 1.455 g de un material orgánico se extrajo con
una solución diluida de ácido sulfúrico. Posteriormente, se tituló con 37.31 mL de Hg2+
0.009372 M mediante la siguiente reacción: 4(NH2)2CS + Hg2+ [(NH2)2CS]4Hg2+.
Calcular el porcentaje de (NH2)2CS (76.12 g/mol) en la muestra.
R = 7.317%
19. 50.00 mL de una disolución que contiene Ni2+ y Pb2+ consumió 42.86 mL de disolución
de EDTA 0.02026 M en la valoración de ambos iones. Una segunda muestra de 50.00 mL
se valoró en medio amoniacal con KCN 0.05189 M consumiéndose 25.80 mL de esta
disolución. La reacción es: 4 CN + Ni(NH3)42+ Ni(CN)42 + 4 NH3. Calcular las
molaridades de los iones Pb2+ y Ni2+ en la muestra.
R = Ni2+ 6.67 x 103 M; Pb2+ 1.07x 102 M
20. Una muestra de 6.875 g de un producto para plantas interiores, que contiene Fe (III), se
diluyó a 100 mL en un matraz aforado. Calcular el porcentaje de Fe (55.847 g/mol) en la
muestra, si una alícuota de 45.0 mL necesitó 15.0 mL de disolución de EDTA. El EDTA se
estandarizó frente a 25.0 mL de disolución de Al (III) 0.0581 M consumiéndose 40.3 mL de
esta disolución.
R = 0.98%
21. El sulfato contenido en una muestra 500 mL de agua potable, se precipitó como sulfato
de bario mediante tratamiento con una disolución que contenía el complejo de bario con
EDTA, según la reacción: SO42 + BaY2 BaSO4(s) + Y4. El EDTA del filtrado y
lavado reunidos consumió 31.8 mL de disolución de Mg2+ 0.02644 M. Expresar los
resultados en ppm de sulfato (96.0 g/mol) en la muestra.
R = 161 ppm
22. El Zn presente en una muestra de 0.7556 g de talco para pies se tituló con 21.27 mL de
EDTA 0.01645 M. Calcular el % de Zn (65.39 g/mol) en la muestra.
R = 3.028%
23. La chapa de cromo de una superficie que mide 3.00 x 4.00 cm se disolvió en HCl.
Después de ajustar al pH adecuado se añadieron 15.00 mL de EDTA 0.01768 M. El exceso
de reactivo consumió 4.30 mL de Cu2+ 0.008120 M en una retrotitulación. Calcular el peso
promedio de Cr (51.996 g/mol) por cm2 de superficie.
R = 0.998 mg Cr/cm2
26. Una alícuota de 50.00 mL de una solución que contenía Fe (II) al igual que Fe (III)
gastó 13.73 mL de EDTA 0.01200 M al titularse a pH = 2.0; al titularse a pH = 6.0
consumió 29.62 mL. Expresar la concentración de la solución en ppm de cada soluto.
R = 184.0 ppm Fe(III) y 213.0 ppm Fe(II)
28. Una muestra de 1.509 g de una aleación de Pb/Cd se disolvió en ácido y se diluyó hasta
250.0 mL exactos en un matraz volumétrico. Una alícuota de 50.00 mL de la solución
diluida se llevó a pH 10.0 con un amortiguador de NH3/NH4+; en la titulación conjunta de
los dos cationes se gastaron 28.89 mL de EDTA 0.06950 M. Una segunda alícuota de 50.00
mL se llevó a pH 10.0 con un amortiguador de HCN/NaCN que sirvió para enmascarar el
Cd2+; la titulación de Pb2+ consumió 11.56 mL de la solución de EDTA. Calcular el
porcentaje de Pb (207.2 g/mol) y Cd (112.41 g/mol) en la muestra.
R = 55.16% Pb; 44.86% Cd
29. Una muestra de 25.00 mL que contiene Fe3+ y Cu2+ consume 16.06 mL de EDTA
0.05083 M en la valoración de ambos. A 50.00 mL de muestra se le añade NH4F para
complejar al Fe3+. Después se reduce el Cu2+ y se enmascara con tiourea. Añadiendo 25.00
30. Una espátula de níquel con una superficie que mide 3.00 x 4.00 cm se disolvió en HCl.
Después de ajustar al pH adecuado se añadieron 15.00 mL de EDTA 0.01768 M. El exceso
de reactivo consumió 4.30 mL de Cu2+ 0.008120 M en una retrotitulación. Calcular el peso
promedio de Ni (58.70 g/mol) por cm2 de superficie.
R = 1.13 mg/cm2
32. La loción de calamina, que se emplea para aliviar la irritación de la piel, es una mezcla
de óxidos de hierro y zinc. Una muestra seca de 1.022 g de calamina se disolvió y diluyó en
ácido hasta 250.0 mL. Una alícuota de 10.00 mL de la solución diluida se mezcló con
fluoruro de potasio para enmascarar el hierro; después de ajustar a un pH adecuado, el Zn2+
consumió 38.71 mL de EDTA 0.01294 M. Una segunda alícuota de 50.00 mL, amortiguada
adecuadamente, se tituló con 2.40 mL de solución 0.002727 M de ZnY2:
Fe3+ + ZnY2 FeY + Zn2+
Calcular los porcentajes de ZnO (81.38 g/mol) y Fe2O3 (159.69 g/mol) en la muestra.
R = 99.72 % (ZnO); 0.2557 % (Fe2O3)
33. El cromel es una aleación formada de níquel, hierro y cromo. Una muestra de 0.6472 g
se disolvió y diluyó hasta 250.0 mL. Cuando una alícuota de 50.00 mL de solución 0.05182
M de EDTA se mezcló con un volumen igual de muestra diluida, se quelaron los tres iones,
necesitándose 5.11 mL de solución de cobre (II) 0.06241 M en una retrotitulación. El
cromo de una segunda alícuota de 50.0 mL se enmascaró con la adición de
hexametilentetramina; la titulación de Fe y Ni necesitó 36.28 mL de EDTA 0.05182 M. El
hierro y el cromo se enmascararon con pirofosfato en una tercera alícuota de 50.0 mL y la
titulación de níquel consumió 25.91 mL de solución de EDTA. Calcular los porcentajes de
níquel (58.70 g/mol), cromo (51.996 g/mol), así como hierro (55.847 g/mol) en la aleación.
R = 15.75% Cr; 60.89% Ni; 23.18% Fe
negro de eriocromo T como indicador. Indique si una tableta del suplemento nutricional
cumple con la ingesta diaria de calcio establecida en 600 – 1200 mg de Ca2+ al día.
R = No, 1 tableta = 320 mg Ca2+
35. Una muestra contiene CaCO3, ZnO y materia inerte. Se pesan 2.500 g de la muestra, se
disuelven en H2SO4 diluido, se neutraliza la disolución con amoniaco, se añade una
disolución amortiguadora de amoniaco-cloruro de amonio y se enrasa a 250 mL. Una
alícuota de 25.0 mL de esta disolución consume 21.5 mL de EDTA 0.0500 M cuando se
utiliza negro de eriocromo T como indicador. A otra alícuota de 25.0 mL se añade KCN, y
en este caso solamente se consumen 16.2 mL de EDTA (tenga en cuenta que la adición del
ligando KCN enmascara la valoración de cinc). Calcular el porcentaje de Zn (65.37 g/mo) y
de Ca (40.1 g/mol) en la muestra.
R = 12.99% Ca; 6.93% Zn
36. Una cáscara de huevo se trató con NaOH para eliminar la membrana, se secó y pesó
5.131 g de muestra. La cáscara se disolvió en 25.0 mL de HCl 6 M y se diluyó a 250 mL en
un matraz volumétrico. Una alícuota de 10.0 ml se llevó a pH 10 con una disolución
reguladora y se valoró con EDTA 0.04916 M. Si se necesitaron 40.78 mL para alcanzar el
punto final del indicador, calcular el porcentaje de CaCO3 (100.0 g/mol) en la cáscara de
huevo.
R = 97.67%
38. El ión cianuro, CN (26.0 g/mol), puede determinarse indirectamente por valoración
con EDTA. En una determinación de cianuro, 12.7 mL de la disolución se tratan con 25.0
mL de disolución patrón de níquel, formándose el complejo Ni(CN)42 según la siguiente
reacción: 4CN + Ni2+ Ni(CN)42. La valoración del exceso de Ni2+ precisó 10.1 mL
de disolución de EDTA 0.0130 M. En otro experimento se requieren 39.3 mL de EDTA
0.0130 M para valorar 30.0 mL de la disolución patrón de níquel. Calcule la molaridad del
cianuro en los 12.7 mL de la muestra problema.
R = 0.0927 M
39. El ión fosfato, PO43 (94.97 g/mol), puede determinarse añadiendo una disolución
estándar de Bi (III) para que precipite como fosfato de bismuto y valorando a continuación
el exceso de Bi con EDTA: Bi3+ + PO43 BiPO4(s) y Y4 + Bi3+ BiY. Se quiere
determinar el contenido de fosfato de un preparado antiácido, para ello se toma una muestra
de 650 mg a la que se añaden 25.0 mL de nitrato de bismuto 0.200 M, posteriormente se
valora consumiéndose 19.7 mL de EDTA en la valoración. En la estandarización de 12.0
mL de dicha disolución de EDTA se consumieron 25.0 mL de disolución de Al (III) 0.0480
M. Calcular el porcentaje de fosfatos en el preparado antiácido.
R = 44.27%
40. 50.0 mL de una disolución que contiene ión níquel (Ni2+) se trata con 25.0 mL de
EDTA 0.050 M para complejar todo el Ni2+ y dejar un exceso de EDTA en la disolución.
Dicho exceso se titula por retroceso y para ello se requieren 5.00 mL de ión zinc (Zn2+)
0.050 M. ¿Cuál es la concentración de Ni2+ en la disolución original?
R = 0.020 M
41. Para titular 50.0 mL de una disolución de 500 mL que contiene 0.450 g de sulfato de
magnesio, MgSO4 (120.376 g/mo), se requieren 37.6 mL de una disolución de EDTA.
¿Cuántos miligramos de carbonato de calcio, CaCO3 (100.088 g/mol), reaccionarán con
1.00 mL de la disolución anterior?
R = 0.995 mg
42. 1000 mL de muestra problema que contiene ión cobalto (Co2+) e ión níquel (Ni2+) se
trata con 25.00 mL de disolución de EDTA 0.03872 M. La valoración por retroceso con
una disolución de ión zinc (Zn2+) 0.02127 M a pH 5 precisa 23.54 mL para alcanzar el
punto final empleando naranja de xilenol. Una muestra de 2000 mL del mismo problema se
pasa a través de una columna de intercambio iónico que retiene al Co2+ más que al Ni2+.
Este último se trata con 25.00 mL de disolución de EDTA 0.03872 M y requiere 25.63 mL
de disolución de Zn2+ 0.02127 M. El Co2+, que eluye más tarde de la columna, se trata
también con 25.00 mL de EDTA 0.03872 M. Calcule el volumen en mL de la disolución de
zinc 0.02127 M que se requerirá para retrovalorar el ión cobalto.
R = 21.45 mL
43. 50.0 mL de una disolución que contiene Ni+2 y Zn+2 se trata con 25.0 mL de EDTA
0.0452 M a fin de complejar todo el metal en disolución. El exceso de EDTA sin reaccionar
requiere 12.4 mL de disolución de Mg+2 0.0123 M para que reaccione completamente. A
continuación, se añade un exceso de 2,3-dimercapto-1-propanol para desplazar el EDTA de
su complejo con zinc. Se requiere un volumen adicional de 29.2 mL de la misma disolución
de Mg+2 para reaccionar con el EDTA liberado. Calcule la molaridad de Ni+2 y Zn+2 en la
disolución de partida.
R = [Zn2+] = 7.18 mM; [Ni2+] = 12.37 mM
44. Calcular las constantes condicionales para la formación del complejo de EDTA con
Fe2+ a un pH de: a) 6.0; b) 8.0 y c) 10.0. Datos: KMY (Fe2+) = 2.1 x 1014; 4: pH = 6.0 =
2.25 x 105; pH = 8.0 = 5.39 x 103 y pH = 10.0 = 0.35.
R = a) 4.6 x 109; b) 1.1 x 1012; c) 7.4 x 1013
45. Construir una curva de titulación para 50.00 mL de Sr2+ 0.01000 M con EDTA 0.02000
M en una solución amortiguada a pH = 11.0. Calcular los valores de pSr tras la adición de
0.00; 10.00; 24.00; 24.90; 25.00; 25.10; 26.00 y 30.00 mL del titulante.
Datos: KSrY = 4.3 x 108; 4: pH = 11.0 = 0.85
R = 2.00; 2.30; 3.57; 4.57; 5.37; 6.16; 7.16; 7.86
46. Construir una curva de titulación para 50.00 mL de Fe2+ 0.0150 M con EDTA 0.0300 M
en una solución amortiguada a pH = 7.0. Calcular los valores de pFe tras la adición de 0.00;
10.00; 24.00; 24.90; 25.00; 25.10; 26.00 y 30.00 mL del titulante.
Datos: KFeY = 2.1 x 1014; 4: pH = 7.0 = 4.80 x 104
47. Calcular pGa3+ para los siguientes puntos de la valoración de 50.00 mL de EDTA
0.0400 M con Ga(NO3)3 0.0800 M a pH = 4.00.
a) 0.1 b) 5.0 c) 10.0 d) 15.0 e) 20.0 f) 24.0
g) 25.0 h) 26.0 i) 30.0
Trazar un gráfico de pGa3+ frente al volumen del valorante. Datos: KGaY = 2.0 x 1020; 4:
pH = 4.00 = 3.61 x 109
48. La constante de formación condicional del complejo CaY2 a pH = 10.0 es 1.8 x 1010.
Calcular el pCa en 100 mL de una disolución de Ca2+ 0.100 M a pH = 10.0 después de
añadir: a) 0.0 mL de EDTA 0.100 M; b) 50.0 mL de EDTA 0.100 M; c) 100.0 mL de
EDTA 0.100 M y d) 150.0 mL de EDTA 0.100 M.
R = a) 1.00; b) 1.47; c) 5.78 y d) 9.95
49. Se titulan 50.00 mL de una solución de Fe (III) 0.0100 M con EDTA 0.00500 M a pH =
2.00. ¿Cuál es la concentración de Fe (III) libre en el punto de equivalencia?
Datos: KFeY = 1.3 x 1025 y 4 = 3.71 x 1014
R = 8.31 x 108 M
50. Tenemos una disolución de Fe3+ 0.010 M a la que se añade EDTA 0.100 M. ¿Si el pH
de la disolución es 2.50, estará muy complejado el Fe3+? ¿Qué le ocurrirá al ión Ca2+ 0.010
M con EDTA 0.100 M al mismo pH?
Datos: Constante condicional de FeY (pH = 2.50) = 3.98 x 1011; Constante condicional
CaY2 (pH = 2.50) = 0.0251
R = 2.79 x 1013 M Fe3+; 9.97 x 103 M Ca2+
51. La constante de formación para el complejo CaY2 vale 4.90 x 1010. Por otro lado, se
sabe que α4 = 0.36 a pH 10.
a) Calcule la constante de formación condicional a pH 10 de dicho complejo.
R = K′CaY = 1.76 x 1010
b) Calcule la molaridad de calcio libre en una disolución 0.050 M de Na2[CaY] a pH 10.
R = 1.68 x 106 M
53. Trazar un gráfico para la titulación de 25.0 mL de MnSO4 0.0200 M con EDTA 0.0100
M a pH de 8.00. Calcular el valor de pMn luego de añadir los siguientes volúmenes de
EDTA: a) 0.00 mL; b) 15.00 mL; c) 50.00 mL y d) 55.00 mL. Datos: log Kf MnY2 =
13.89; 4 a pH 8.00 = 4.2 x 103
2. Calcular la constante del producto de solubilidad para cada una de las siguientes
sustancias, las concentraciones molares de sus soluciones saturadas son las que se indican:
a) AgVO3 (7.1 x 104 M); b) Pb(IO3)2 (4.3 x 105 M); c) Th(OH)4 (3.3 x 104 M).
R = a) Kps = 5.0 x 107; b) Kps = 3.2 x 1013; c) Kps = 1.0 x 1015
3. Las solubilidades en agua de las sales a) cloruro de plata, b) cloruro de plomo (II) y c)
oxalato de plata son, expresadas en g/L, respectivamente: 1.92 x 103; 4.422 y 6.26 x 102.
Calcular el producto de solubilidad de dichas sales y la concentración de los iones en
equilibrio.
R = a) Kps = 1.80 x 1010, [Ag+] = [Cl] = 1.34 x 105; b) Kps = 1.61 x 105, [Pb2+] = 1.59 x
102, [Cl] = 3.18 x 102 y c) Kps = 3.50 x 1011, [Ag+] = 4.12 x 104, [C2O42] = 2.06 x
104
4. ¿Qué masa de Ba(IO3)2 (487 g/mol) se puede disolver en 500.0 mL de agua a 25ºC?
Datos: Kps Ba(IO3)2 = 1.57 x 109
R = 0.178 g
8. Si a 500 mL de una disolución de nitrato de plomo (II) 0.01 M se añaden 0.500 moles de
KCl. ¿Cuáles serán las concentraciones finales de Pb (II) y Cl?
Datos: Kps PbCl2 = 1.6 x 105
R = [Pb2+] = 1.67 x 105 M y [Cl] = 0.98 M
10. A 45.0 mL de nitrato de plomo (II) 0.10 M se añaden 15.0 mL de fosfato de sodio 0.50
M. Calcular las concentraciones de iones Pb (II) y PO43, que quedarán en disolución
sabiendo que el producto de solubilidad del fosfato de plomo (II) es 7.9 x 1043.
R = [Pb2+] = 5.20 x 1014 M; [PO43] = 0.075 M
11. Se mezclan 2.00 L de BaBr2 0.0150 M con 1.50 L de Ag2SO4 0.0300 M. ¿Cuál será la
concentración final de cada unos de los iones: Ba2+; Ag+; SO42 y Br?
Datos: Kps BaSO4 = 1.3 x 1010; Kps AgBr = 5.2 x 1013
R = [Br] = 6.1 x 1011; [Ba2+] = 3.0 x 108; [SO42] = 4.3 x 103; [Ag+] = 8.6 x 103
12. La constante del producto de solubilidad para el Ce(IO3)3 es 3.2 x 1010. ¿Cuál es la
concentración de Ce3+ en una solución preparada al mezclar 50.0 mL de Ce3+ 0.0500 M con
50.00 mL de: a) agua?; b) IO3 0.050 M?; c) IO3 0.150 M?; d) IO3 0.300 M?
R = a) 0.0250 M; b) 1.7 x 102 M; c) 1.9 x 103 M; d) 7.6 x 107 M
13. Se tiene una disolución que es 1.0 x 104 M en iones Fe2+ y Zn2+. Si se satura esta
disolución con ácido sulfhídrico, se requiere conocer:
Datos: Ka (H2S) = Ka1Ka2 = 1.0 x 1020; Kps ZnS = 4.5 x 1024; Kps FeS = 6.0 x 1018; Una
disolución saturada de H2S es 0.10 M.
a) ¿Cuál es el pH al que comienza la precipitación del ZnS?
R = 0.82
b) ¿Cuál al que se inicia la precipitación del FeS?
R = 3.89
14. Una disolución es 0.01 M en iones cromato e iones cloruro. Si se añade a la misma una
disolución de nitrato de plata, se quiere saber:
Datos: Kps Ag2CrO4 = 1.1 x 1012; Kps AgCl = 1.8 x 1010
a) ¿Qué sal precipita primero?
R = AgCl
b) ¿Cuál es el valor de la concentración del anión que precipita en primer lugar cuando se
inicia la precipitación del segundo?
R = 1.7 x 105 M
16. Calcular la máxima concentración de iones magnesio que puede existir en una
disolución 0.20 M en NH3 y 0.50 M en cloruro de amonio, sin que precipite hidróxido de
magnesio. Datos: Kps Mg(OH)2 = 1.8 x 1011; Kb (NH3) = 1.8 x 105
R = 0.35 M
17. Los productos de solubilidad del hidróxido de hierro (III) y del hidróxido de manganeso
(II) son 1.0 x 1036 y 1.5 x 1014 respectivamente, a 18ºC. La constante de disociación
básica del amoniaco es 1.8 x 105 a la misma temperatura. Calcular las concentraciones de
hierro (III) y manganeso (II) que pueden existir en una disolución formada por amoniaco y
cloruro de amonio, ambas 0.50 M.
R = [Fe3+] = 1.7 x 1022 M; [Mn2+] = 4.6 x 105 M
18. Una disolución es 0.025 M en ácido acético. ¿Qué concentración de iones acetato debe
existir para que cuando la disolución esté saturada de ácido sulfhídrico la concentración de
sulfuro sea 1012 M? Una disolución saturada de H2S es 0.10 M.
Datos: K(H2S) = Ka1Ka2 = 1.0 x 1020; Ka(HAc) = 1.8 x 105
R = 0.014 M
19. Calcular la concentración máxima de iones Cd2+ que puede existir en equilibrio en una
disolución 0.10 N de ácido clorhídrico que ha sido saturada de sulfuro de hidrógeno. Una
disolución saturada de H2S es 0.10 M. Datos: K(H2S) = Ka1Ka2 = 1.0 x 1020; Kps (CdS) =
7.0 x 1027
R = 7.0 x 108 M
20. Calcular la concentración máxima de iones Mn2+ que puede existir en una disolución
saturada de sulfuro de hidrógeno de pH = 4.5. Una disolución saturada de H2S es 0.10 M.
Datos: K(H2S) = Ka1Ka2 = 1.0 x 1020; Kps (MnS) = 3.0 x 1013
R = 0.30 M
22. La solubilidad del bromuro de plata es 6.0 x 107 a 18ºC. ¿Qué peso de bromuro de
plata precipitará cuando se añadan 0.119 g de bromuro de potasio a un litro de una
disolución saturada de bromuro de plata a la misma temperatura? Datos: M(AgBr) = 187.77
g/mol; M(KBr) = 119.00 g/mol
R = 1.1 x 104 g
24. Una disolución contiene iones cobre (II) y cinc a la concentración 0.020 M. Se desean
separar los dos iones ajustando el pH y luego saturando la disolución con sulfuro de
hidrógeno a fin de que precipite el CuS sin hacerlo el ZnS. Calcular el pH al cual se inicia
la precipitación del CuS sin hacerlo el ZnS. Se sabe que una disolución saturada de sulfuro
de hidrógeno es 0.10 M y los productos de solubilidad de CuS y ZnS son 8.0 x 1037 y 1.2 x
1023 respectivamente. Datos: K(H2S) = Ka1Ka2 = 1.1 x 1021
R = 0.37
B. Titulaciones de precipitación
25. Una solución de AgNO3 contiene 14.77 g de patrón primario de AgNO3 (169.87 g/mol)
en 1.00 L. ¿Qué volumen de esta solución se necesita para reaccionar con:
a) 0.2631 g de NaCl (58.44 g/mol).
R = 51.78 mL
b) 64.31 mg de Na3AsO4 (207.89 g/mol).
R = 10.67 mL
c) 25.00 mL de Na3PO4 0.0536 M.
R = 46.24 mL
26 Para cada una de las siguientes titulaciones por precipitación, calcular las
concentraciones del catión y el anión en el punto de equivalencia.
Nota: En cada caso escribir la ecuación correspondiente. Datos: Kps AgSCN = 1.1 x 10 12;
Kps AgCl = 1.82 x 1010; Kps BaSO4 = 1.1 x 1010
a) 25.00 mL de AgNO3 0.05000 M con NH4SCN 0.02500 M.
R = 1.05 x 106
b) 30.00 mL de AgNO3 0.07500 M con NaCl 0.07500 M.
R = 1.35 x 105
c) 40.00 mL de BaCl2 0.02500 M con Na2SO4 0.05000 M.
R = 1.05 x 105
27. ¿Cuál es el volumen mínimo de AgNO3 0.09621 M necesario para asegurar que haya un
exceso de iones plata en la titulación de:
a) una muestra impura de NaCl (58.44 g/mol) que pesa 0.2513 g?
R = 44.70 mL
b) 25.00 mL de AlCl3 0.01907 M?
R = 14.87 mL
28. En la titulación por el método de Fajans de una muestra de 0.7908 g se gastaron 45.32
mL de AgNO3 0.1046 M. Expresar los resultados del análisis como porcentaje de:
a) Cl (35.45 g/mol)
R = 21.25%
b) BaCl2 . 2H2O (244.27 g/mol)
R = 73.17%
c) ZnCl2 . 2NH4Cl (243.28 g/mol)
R = 36.46%
29. Una mezcla que sólo contiene KCl y NaCl se analiza por el método de Mohr. Una
muestra de 0.3172 g de la mezcla se disuelve en 50 mL de agua y se valora hasta punto
final usando como indicador cromato de potasio, gastándose 41.36 mL de AgNO3 0.1120
M. En la valoración del blanco se necesitan 0.71 mL del mismo agente valorante para llegar
al punto final. Indique el % en peso de KCl (74.55 g/mol) y NaCl (58.44 g/mol) en la
muestra original.
R = 74.59% KCl y 25.41% NaCl
30. Una muestra de 0.3396 g que en el ensayo dio 96.4% de Na2SO4 (142.04 g/mol),
necesitó 37.70 mL de una solución de cloruro de bario. La reacción es: Ba2+ + SO42
BaSO4(s). Calcular la molaridad analítica de BaCl2 en la solución.
R = 0.06114 M
32. Una muestra de 4.500 g de un pesticida se descompuso con sodio metálico en alcohol y
el ion cloruro liberado en la solución se tituló usando el método de Mohr con 11.44 mL de
AgNO3 0.1027 M. El blanco realizado consumió 0.53 mL del mismo reactivo. Expresar el
resultado de este análisis en términos de porcentaje de DDT (C14H9Cl5, 354.50 g/mol).
R = 1.765 %
33. Una muestra de 27.73 mg contiene solamente cloruro de hierro (II) (126.75 g/mol) y
cloruro de potasio (74.55 g/mol). Disuelta en agua, la disolución de la muestra requirió
18.49 mL de disolución de nitrato de plata 0.02237 M para la titulación completa de sus
cloruros. Calcule la masa de cloruro de hierro (II) y el porcentaje en masa de hierro (55.85
g/mol) en la muestra.
R = 17.61 mg de FeCl2 y 27.98% de Fe
34. Se disuelve una muestra de 0.410 g de bromuro de potasio (119.01 g/mol) impuro en
25.00 mL de agua y se agregan a la disolución 50.00 mL de nitrato de plata 0.0492 N en
exceso para precipitar todo el ión bromuro presente en la muestra. De acuerdo al método de
Volhard, se requieren 7.50 mL de tiocianato de potasio (KSCN) 0.0600 N para valorar el
exceso de plata. Calcule el porcentaje de pureza de la muestra original.
R = 58.34%
35. Una muestra de 0.1719 g de una materia prima determinada que contiene clorato de
magnesio se disuelve y todo el clorato se reduce a cloruro con un reductor adecuado; el
cloruro resultante se titula con una solución de nitrato de plata 0.1020 M, gastándose 15.02
mL de dicha disolución. Calcule el porcentaje de magnesio (24.31 g/mol) en la materia
prima analizada.
R = 10.83%
1. Una solución acuosa contiene NaNO3 y KSCN. El ion tiocianato se precipita como
AgSCN por la adición de AgNO3. Después de que se ha agregado un exceso de reactivo
precipitante,
a) ¿cuál es la carga en la superficie de las partículas coloidales coaguladas?
R = Carga positiva
b) ¿cuál es el origen de la carga?
R = Ag+ adsorbido
c) ¿qué iones predominan en la capa de contra ion?
R = NO3
2. Escribir una ecuación que muestre cómo se puede convertir la masa de la sustancia que
aparece a la izquierda, en la masa de la sustancia de la derecha:
Buscado Pesado
a) SO3 BaSO4
b) In In2O3
c) CuO Cu2(SCN)2
d) Pb3O4 PbO2
e) Na2B4O7.10H2O B2O3
R = En cada caso usar la expresión del factor gravimétrico correspondiente
3. ¿Qué peso de sulfato de bario, BaSO4 (233.4 g/mol), se podría obtener a partir de 0.200 g
de FeS2 (119.99 g/mol)?
R = 0.778 g
4. Una muestra de 0.5231 g que contiene cloruro, Cl (35.45 g/mol) da un precipitado de
cloruro de plata, AgCl (143.32 g/mol) que pesa 0.1156 g. ¿Cuál es el porcentaje en cloruro?
R = 5. 465%
7. Si 25.00 mL de una disolución de ácido clorhídrico, HCl (36.46 g/mol), se tratan con un
exceso de nitrato de plata, el precipitado obtenido pesa 0.3931 g (AgCl, 143.32 g/mol).
¿Qué peso de ácido clorhídrico estaba presente en los 25.00 mL de la disolución?
R = 0.1000 g
9. Una muestra de 0.354 g que contiene sólo KBr (119.0 g/mol) y NaBr (102.9 g/mol)
fueron tratados con nitrato de plata acuoso hasta que todo el bromuro fue recuperado como
0.632 g de AgBr (187.8 g/mol). ¿Cuál es la fracción de bromuro de sodio en peso en la
muestra original?
R = 83.9%
12. Una muestra de 0.2356 g que sólo contiene NaCl (58.44 g/mol) y BaCl2 (208.23 g/mol)
produjo 0.4637 g de AgCl seco (143.32 g/mol). Calcular el porcentaje de cada compuesto
halogenado en la muestra.
R = 55.01% NaCl; 44.99% BaCl2
13. El tratamiento de 0.4000 g de una muestra impura de cloruro de potasio con un exceso
de nitrato de AgNO3 da como resultado la formación de 0.7332 g de AgCl. Calcular el
porcentaje de KCl en la muestra.
R = 95.35%
14. El aluminio presente en 1.200 g de una muestra impura de sulfato de aluminio y amonio
se precipitó con amoniaco acuoso, como Al2O3 · xH2O hidratado. Se filtró el precipitado y
se calcinó a 1000°C para formar Al2O3 anhidro, cuyo peso fue de 0.1798 g. Expresar los
resultados de este análisis en términos de:
a) % NH4Al(SO4)2 (237.14 g/mol)
R = 69.70%
b) % Al2O3 (101.96 g/mol)
R = 14.98%
c) % Al (26.98 g/mol)
R = 7.930%
15. ¿Qué masa de Cu(IO3)2 (413.35 g/mol) se puede obtener a partir de 0.400 g de
CuSO4.5H2O (249.68 g/mol)?
R = 0.662 g
16. ¿Qué masa de AgI (234.77 g/mol) se puede obtener a partir de 0.240 g de una muestra
que tiene 30.6 % de MgI2 (278.114 g/mol)?
R = 0.124 g
17. Una muestra de 0.7406 g de magnesita MgCO3 impura se descompuso con HCl; el CO2
(44.01 g/mol) liberado se recogió sobre óxido de calcio y se encontró que pesó 0.1880 g.
Calcular el porcentaje de magnesio (24.305 g/mol) en la muestra.
R = 14.03%
20. Una muestra de 5.000 g de un pesticida se descompuso con sodio metálico en alcohol y
el ion cloruro liberado se precipitó como AgCl. Expresar el resultado de este análisis en
términos de porcentaje de DDT (C14H9Cl5, 354.50 g/mol) basado en la obtención de 0.1606
g de AgCl.
R = 1.589%
22. El nitrógeno amoniacal se puede determinar por tratamiento de la muestra con ácido
cloroplatínico; el producto, cloroplatinato de amonio es ligeramente soluble:
H2PtCl6 + 2NH4+ (NH4)2PtCl6(s) + 2H+
El precipitado se descompone por calcinación y forma platino metálico y productos
gaseosos: (NH4)2PtCl6(s) Pt(s) + 2Cl2(g) + 2NH3(g) + 2HCl(g)
Calcular el porcentaje de amoniaco (17.03 g/mol) si 0.2213 g de muestra producen 0.5881
g de platino (195.09 g/mol).
R = 46.40%
23. Se analizó una serie de muestras de sulfato (96.06 g/mol) por precipitación como
BaSO4 (233.39 g/mol). Si se sabe que el contenido de sulfato en las muestras oscila entre
20 y 55% a) ¿qué masa mínima de muestra se debe tomar para asegurarse que la masa del
precipitado formado no sea menor de 0.300 g? b) ¿Qué masa máxima tendría el precipitado
si se tomara esta cantidad de muestra?
R = a) 0.617 g de muestra y b) 0.824 g de BaSO4
25. Una muestra de 0.6407 g que contiene iones cloruro y yoduro produjo un precipitado de
halogenuro de plata con un peso de 0.4430 g. Posteriormente este precipitado se calentó
intensamente en una corriente de Cl2 gaseoso para convertir el AgI (234.77 g/mol) en AgCl
(143.32 g/mol); al final del tratamiento el peso del precipitado fue de 0.3181 g. Calcular el
porcentaje de cloruro (35.45 g/mol) y de yoduro (126.90 g/mol) en la muestra.
R = 4.72% Cl; 27.05% I
26. ¿Cuántos gramos de CO2 (44.01 g/mol) se desprenden a partir de 1.204 g de una
muestra que contiene 36.0% en peso de MgCO3 (84.31 g/mol) y 44.0% en peso de K2CO3
(138.21 g/mol)?
R = 0.395 g
27. Una muestra de pirita (FeS2) se oxida pasando el sulfuro a sulfato. El sulfato se
precipita y se pesa como sulfato de bario. Si 0.6620 g de pirita producen 1.6260 g de BaSO4
(233.40 g/mol), ¿cuál es el porcentaje de azufre expresado como FeS2 (119.98 g/mol)?
R = 63.13%
29. Una muestra de sulfato de hierro (II) impuro se valora oxidando el hierro a la forma de
hierro (III) y precipitándolo como hidróxido de hierro hidratado. Si 1.202 g de muestra dan
un precipitado de 0.1070 g de Fe2O3 (159.69 g/mol), Calcule el porcentaje de hierro (55 85
g/mol) en la muestra.
R = 6.227%
30. Se tiene una muestra sólida que se disuelve para formar 250 mL de solución. Mediante
un análisis adecuado de toda la muestra se obtuvo un porcentaje de 37.2% expresado con
Mg2P2O7 (222.6 g/mol), considerado a partir de un precipitado de 1.25 g de MgO (40.3
g/mol). ¿Cuál será la concentración en g/L de la muestra utilizada en el análisis?
R = 37.1 g/L
32. ¿Cuál es la normalidad de una disolución de ácido sulfúrico diluido, si cuando 10.00
mL de esta disolución son tratados con cloruro de bario, dan lugar a un precipitado de
sulfato de bario (233.4 g/mol) que pesa 0.2762 g?
R = 0.2366 N
33. Una muestra de 0.396 g que contiene cloruro de bario dihidratado (244.23 g/mol) fue
totalmente disuelta en un volumen total de 50.00 mL. Posteriormente todo el cloruro fue
precipitado con una disolución de nitrato de plata y se produjo 0.328 g de cloruro de plata
(143.32 g/mol).
a. ¿Qué porcentaje de la muestra representa el cloruro de bario dihidratado?
R = 70.57 %
b. ¿Qué molaridad corresponde al ión bario (137.33 g/mol) en la disolución de partida?
R = 2.29 x 102 M
c. ¿Qué masa corresponde al agua (18.01 g/mol) en la molécula de la muestra original?
R = 4.12 x 102 g
34. Una muestra soluble que contiene hierro se trata de la siguiente manera: una alícuota de
0.6034 g se disuelve en 30.00 mL de agua destilada, se añaden 5.0 mL de ácido clorhídrico
concentrado para evitar la formación de hidróxido férrico, Fe(OH)3, y 2.0 mL de ácido
nítrico concentrado para garantizar que todo el hierro presente esté bajo la forma de
hierro(III). Se diluye a 500.00 mL y se agrega lentamente amoníaco hasta la precipitación
completa de un óxido férrico hidratado (Fe2O3xH2O). La muestra obtenida tuvo una masa
de 0.5410 g. Posteriormente, se procede a calcinar a 1000°C el precipitado obtenido para
obtener óxido de hierro (III) anhidro (Fe2O3) (159.692 g/mol). El óxido anhidro tuvo una
masa de 0.4418 g.
a. Calcule el porcentaje de hierro (55.847 g/mol) en la muestra original.
R = 51,13 %
b. Calcule el grado de hidratación (x) (18.015 g/mol) del producto intermedio Fe2O3xH2O.
R = Fe2O32H2O
35. La dimetilglioxima produce con el níquel (II) un precipitado rojo que se puede filtrar,
secar y pesar como (C4H7N2O2)2Ni (288.92 g/mol). Si con 1.2240 g de muestra se obtienen
0.1722 g de precipitado, ¿cuál es el porcentaje de níquel (58.69 g/mol) presente?
R = 2.86%
36. Al calcinar una muestra de 0.3592 g que contiene bicarbonato de sodio, NaHCO3, e
impurezas no volátiles, se obtuvo un residuo que pesaba 0.2362 g. Calcular el % de pureza
de la muestra. La reacción es: 2NaHCO3(s) Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(g)
Datos: NaHCO3 = 84.01 g/mol; CO2 = 44.01 g/mol); H2O = 18.015 g/mol
R = 92.76%
37. Una muestra de 0.886 g de pureza desconocida contiene oxalato de calcio (CaC 2O4). La
misma fue calcinada a alta temperatura hasta una masa constante que resultó ser de 0.614 g.
¿Qué porcentaje de CaC2O4 está presente en la muestra? La reacción es:
CaC2O4(s) → CaO(s) + CO2(g) + CO(g)
Datos: CaC2O4 = 128.10 g/mol; CO2 = 44.01 g/mol; CO = 28.01 g/mol
R = 54.60%
38. Al mentol le corresponde la fórmula molecular C10H20O. Una muestra de 0.1105 g que
contiene mentol se analiza por combustión obteniéndose 0.2829 g de dióxido de carbono
(44.01 g/mol) y 0.1159 g de agua (18.01 g/mol). La reacción es:
C10H20O + O2(g) → CO2(g) + H2O(g)
a. Determine la pureza del mentol (156.27 g/mol) en la muestra.
R = 90.91%
b. Determine el porcentaje de oxígeno (16.00 g/mol) presente en la muestra.
R = 9.30%
39. Para determinar el contenido de cloruro de calcio y de cloruro de hierro (III) en una
muestra se procede de la siguiente manera: 0.4000 g de muestra se disuelve en amoníaco
diluido y se calienta a ebullición. El precipitado obtenido se calcina, obteniéndose una masa
de óxido de hierro (III) (159.70 g/mol) de 0.1090 g.
0.6500 g de la misma muestra se disuelve en 100.00 mL, se toma una alicuota de 10.00 mL
y se valora con 9.05 mL de nitrato de plata 0.1000 N, formándose cloruro de plata,
precipitado de color blanco. Calcule el porcentaje de cloruro de calcio (110.99 g/mol) y de
cloruro de hierro (III) (162.22 g/mol) en la muestra.
R = 55.36% de FeCl3 y 20.45% de CaCl2
40. Una muestra de 0.2795 g de una mezcla orgánica que contiene sólo C6H6Cl6 (290.83
g/mol) y C14H9Cl5 (354.49 g/mol), se quemó en corriente de oxígeno en un tubo de cuarzo.
Los productos (CO2, H2O y HCl) se pasaron a través de una disolución de NaHCO3.
Después de acidificar, el cloruro de esta disolución produjo 0.7161 g de AgCl (143.32
g/mol). Calcular el porcentaje de cada compuesto halogenado en la muestra.
R = 57.80% C6H6Cl6; 42.20% C14H9Cl5
1. Escribir las ecuaciones iónicas netas balanceadas, en medio ácido, para las siguientes
reacciones:
a) Fe3+ + Sn2+ Fe2+ + Sn4+
b) Cr(s) + Ag+ Cr3+ + Ag(s)
c) NO3 + Cu(s) NO2(g) + Cu2+
d) MnO4 + H2SO3 Mn2+ + SO42
e) Ti3+ + Fe(CN)63 TiO2+ + Fe(CN)64
f) H2O2 + Ce4+ O2(g) + Ce3+
g) Ag(s) + I + Sn4+ AgI(s) + Sn2+
h) UO22+ + Zn(s) U4+ + Zn2+
i) HNO2 + MnO4 NO3 + Mn2+
j) IO3 + I I2(ac)
2. Identificar el agente oxidante y el agente reductor de cada una de las ecuaciones del
problema anterior; escribir una ecuación balanceada para cada semirreacción.
R = E CuY2/Cu = 0.007 V
7. La constante del producto de solubilidad para Ag2SO3 es 1.5 x 1014. Calcúlese Eº para el
proceso:
Ag2SO3(s) + 2e 2Ag(s) + SO32
Datos: Eº Ag+/Ag = 0.799 V
R = 0.390 V
8. La constante del producto de solubilidad para Ni2P2O7 es 1.7 x 1013. Calcúlese Eº para
el proceso:
Ni2P2O7(s) + 4e 2Ni(s) + P2O74
Datos: Eº Ni2+/Ni = 0.250 V
R = 0.439 V
10. La constante del producto de solubilidad para Pb3(AsO4)2 es 4.1 x 1036. Calcúlese Eº
para el proceso:
Pb3(AsO4)2(s) + 6e 3Pb(s) + 2AsO43
Datos: Eº Pb2+/Pb = 0.126 V
R = 0.475 V
11. Calcúlese Eº para el proceso: ZnY2 + 2e Zn(s) + Y4, en donde Y4 es el
anión del EDTA completamente desprotonado. La constante de formación para ZnY2 es
3.2 x 1016. Datos: Eº Zn2+/Zn = 0.763 V
R = 1.25 V
21. Calcular la concentración de protones y el pH que debe existir en disolución para que el
potencial de la reacción representada por la ecuación:
H3AsO4 + 2I + 2H+ H3AsO3 + I2 + H2O
Sea cero, si todas las especies están en condiciones estándar.
Datos: Eº (H3AsO4/ H3AsO3) = 0.559 V; Eº (I2/2I) = 0.536 V.
R = pH = 0.39; [H+] = 0.41 M
26. Suponga que se titulan 50.00 mL de Fe2+ 0.0500 M con Ce4+ 0.1000 M en un medio que
contiene H2SO4 1.0 M. Calcular el potencial en los puntos de la curva de titulación
correspondiente a las adiciones de: a) 0.00; b) 5.00; c) 25.00 y d) 25.10 mL de solución
titulante. La reacción es: Fe2+ + Ce4+ Fe3+ + Ce3+
Los potenciales formales de las reacciones de semicelda son: Eº′ (Ce4+/Ce3+) = 1.44 V y Eº′
(Fe3+/Fe2+) = 0.68 V
R = a) No se puede calcular; b) 0.64 V; c) 1.06 V y d) 1.30 V
27. Elaborar la curva de titulación de 50.00 mL de U4+ 0.02500 M con Ce4+ 0.1000 M. La
solución contiene H2SO4 1.0 M durante toda la titulación. Para simplificar, suponga que el
valor de [H+] también se acerca a 1.0 M. La reacción analítica es:
U4+ + 2Ce4+ + 2H2O UO22+ + 2Ce3+ + 4H+
Calcular el potencial para: a) 5.00; b) 25.00 y c) 25.10 mL de solución titulante.
Datos: Eº (UO22+/ U4+) = 0.334 V y Eº′ (Ce4+/Ce3+) = 1.44 V
R = a) 0.316 V; b) = 0.703 V; c) 1.30 V
28. Se valoran 25.00 mL de solución de Sn2+ 0.1000 M con una solución 0.1000 M Fe3+.
Determinar los puntos de la curva de valoración correspondientes a las adiciones de 5.00;
10.00; 25.00; 50.00; 75.00 y 100.00 mL de solución titulante.
Sn2+ + 2 Fe3+ Sn4+ + 2 Fe2+
Datos: Eº (Sn4+/Sn2+) = 0.150 V; Eº (Fe3+/Fe2+) = 0.771 V
R = 0.122; 0.132; 0.150; 0.357; 0.753; 0.771 V
29. Se valoran 50.00 mL de una solución de U4+ 0.05000 M con solución de MnO4
0.02000 M. Determinar el potencial correspondiente a la adición de 50.00 mL de solución
titulante. Suponga que la solución contiene H2SO4 1.00 M durante toda la titulación. La
reacción de titulación es:
2MnO4 + 5U4+ + 2H2O 2Mn2+ + 5UO22+ + 4H+
Datos: Eº (MnO4/Mn2+) = 1.51 V; Eº (UO22+/U4+) = 0.334 V
R = 1.18 V
30. Calcular el potencial tras la adición de 10.00; 25.00; 49.00; 49.90; 50.00; 50.10; 51.00 y
60.00 mL de Sn4+ 0.05000 M a 50.00 mL de V2+ 0.1000 M. La reacción de titulación es:
Sn4+ + 2V2+ Sn2+ + 2V3+
31. Calcular el potencial tras la adición de 10.00; 25.00; 49.00; 49.90; 50.00; 50.10; 51.00 y
60.00 mL de Tl3+ 0.05000 M a 50.00 mL de Fe(CN)64 0.1000 M. La reacción de titulación
es: 2Fe(CN)64 + Tl3+ 2Fe(CN)63 + Tl+
Datos: Eº (Tl3+/Tl+) = 1.25 V; Eº (Fe(CN)63/ Fe(CN)64) = 0.36 V.
R = 0.32; 0.36; 0.46; 0.52; 0.95; 1.17; 1.20; 1.23 V
32. Calcular el potencial tras la adición de 10.00; 25.00; 49.00; 49.90; 50.00; 50.10; 51.00 y
60.00 mL de MnO4 0.02000 M a 50.00 mL de U4+ 0.05000 M. Si fuese necesario, suponga
que la [H+] = 1.00 M durante el transcurso de la titulación. La reacción de titulación es:
2MnO4 + 5U4+ + 2H2O 2Mn2+ + 5UO22+ + 4H+
Datos: Eº (MnO4/Mn2+) = 1.51 V; Eº (UO22+/U4+) = 0.334 V.
R = 0.316; 0.334; 0.384; 0.414; 1.17; 1.48; 1.49; 1.50 V
33. Calcular el potencial de electrodo del sistema en el punto de equivalencia de cada una
de las siguientes reacciones de titulación:
a) Fe3+ + V2+ Fe2+ + V3+
Datos: Eº (Fe3+/Fe2+) = 0.771 V; Eº (V3+/ V2+) = 0.256 V
R = 0.258 V
b) 2V(OH)4+ + U4+ 2VO2+ + UO22+ + 4H2O
Datos: Eº (V(OH)4+/VO2+) = 1.00 V; Eº (UO22+/ U4+) = 0.334 V
R = 0.556 V
c) 2Ce4+ + H3AsO3 + H2O 2Ce3+ + H3AsO4 + 2H+ (1 M HClO4)
′ 4+ 3+
Datos: Eº (Ce /Ce ) = 1.70 V; Eº′ (H3AsO4/ H3AsO3) = 0.577 V
R = 0.951 V
d) VO2+ + V2+ + 2H+ 2V3+ + H2O ([H+] = 0.100 M)
Datos: Eº (VO2+/ V3+) = 0.357 V; Eº (V3+/ V2+) = 0.256 V
R = 0.008 V
3. Una muestra de 0.1278 g del patrón primario Na2C2O4 (134.00 g/mol) necesitó
exactamente 33.31 mL de la solución de permanganato anterior (2) para alcanzar el punto
final. ¿Cuál es la molaridad del reactivo KMnO4?
R = 0.01145 M
7. ¿Qué normalidad tendrá una disolución que contiene 12.5 g de K2Cr2O7 (294.19 g/mol)
por litro, si se quiere utilizar para llevar a cabo la oxidación de Fe (II) a Fe (III)?
R = 0.255 N
8. ¿Qué normalidad tendrá una disolución que contiene 50.00 g de dicromato de potasio,
K2Cr2O7 (294.19 g/mol) en 500.0 mL de disolución, si se quiere utilizar para realizar la
oxidación de Fe (II) a Fe (III)?
R = 2.040 N
9. Calcule el volumen de una solución de Cr2O72 0.01860 M necesaria para valorar 25.00
mL de una solución ferrosa (Fe2+) que contiene 39.229 g de sal de Mohr [Fe(NH4)2(SO4)2 .
6H2O (392.2 g/mol) en un litro. La reacción es:
Cr2O72 + 6Fe2+ + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
R = 22.4 mL
10. Calcular la concentración de cromo, Cr (52.0 g/mol) en ppm, para una solución que es
1.0 x 104 M en dicromato de potasio, K2Cr2O7.
R = 10.4 ppm
11. Se valoró una solución de tiosulfato de sodio disolviendo 0.1210 g de KIO3 (214.00
g/mol) en agua, añadiendo un gran exceso de KI y acidulando con HCl. El yodo liberado
necesitó 41.64 mL de la solución de tiosulfato para decolorar el complejo almidón-yodo,
que es de color azul. Calcúlese la molaridad del Na2S2O3.
R = 0.08147 M
12. Para determinar el contenido de calcio en una muestra de agua, se precipita todo el
calcio como oxalato de calcio. El oxalato de calcio obtenido se disuelve en ácido sulfúrico
y se valora con permanganato 0.100 N. Si se toman 100 mL de agua y se gastan 8.00 mL de
la solución de permanganato. ¿Cuál será el contenido de calcio en g/L expresado como
calcio (40.08 g/mol) y como carbonato de calcio (100.09 g/mol)?
R = 0.160 g Ca2+ en 1 litro y 0.400 g de CaCO3 en 1 litro
13. Se disolvieron en agua 5.00 g de una mezcla de ácido oxálico (90.04 g/mol) y oxalato
de sodio anhidro (134.00 g/mol), que contiene un 73.0 % de ácido oxálico y se completó el
volumen a 800 mL. Calcular el volumen de permanganato de potasio 0.110 N necesario
para la oxidación completa de 25.0 mL de esta solución en presencia de un exceso de ácido
sulfúrico.
R = 28.6 mL
16. Una solución de permanganato de potasio (158.03 g/mol) se prepara disolviendo 3.16 g
de la sal en agua y llevando la solución a 1 litro. Calcular:
a) El volumen de dicha solución que será necesario para neutralizar 12.0 mL de peróxido de
5.6 volúmenes (22.4 volúmenes de peróxido = 1 M).
R = 120 mL
b) La masa de bromuro de sodio (NaBr) que se podrían oxidar a bromo con los 12.0 mL de
peróxido de hidrógeno.
R = 617 mg
R = 10.4 volúmenes
19. Una muestra de 8.13 g de una preparación para control de hormigas se descompuso por
calcinación húmeda con H2SO4 y HNO3. El As contenido en el residuo se redujo con
hidracina hasta el estado trivalente. Después de eliminar el exceso del agente reductor, el
As(III) necesitó 23.77 mL de I2 0.02425 M para su titulación en un medio ligeramente
alcalino. Exprese los resultados de este análisis en términos de % de As2O3 (197.84 g/mol)
en la muestra original. La reacción es: As3+ + I2 As5+ + 2I
R = 0.701%
20. La cantidad de hierro existente en una muestra de 0.4891 g procedente de una mena se
determinó mediante una valoración redox con K2Cr2O7. La muestra se disolvió en HCl y el
hierro se llevó a un estado de oxidación +2 con el reductor de Jones. La valoración hasta el
punto final con difenilamina como indicador en medio ácido, precisó 36.92 mL de K2Cr2O7
0.02153 M. Indique el contenido de Fe (55.85 g/mol) en la mena como % en peso. La
reacción es: Cr2O72 + 6Fe2+ + 14H+ 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
R = 54.46%
21. Una solución preparada al disolver una muestra de 0.2464 g de alambre de hierro
electrolítico en ácido se pasó a través de un reductor de Jones. El Fe(II) de la solución
resultante necesitó 39.31 mL en la titulación. Calcule la concentración molar del oxidante si
se usó como titulante:
a) Ce4+ (producto: Ce3+)
R = 0.1122 M Ce4+
b) MnO4 (producto: Mn2+)
R = 0.02245 M MnO4
c) IO3 (producto: ICl2)
R = 0.02806 M IO3
22. El yodo producido al agregar un exceso de KI a una solución que contenía 0.1518 g de
K2Cr2O7 necesitó 46.13 mL de Na2S2O3 para su titulación. Calcule la concentración molar
de la solución de tiosulfato.
R = 0.06711 M
29. Un método sensible a I en presencia de Cl y Br, implica la oxidación del I hasta IO3
con Br2. El exceso de Br2 se elimina por ebullición o por reducción con ion formiato. El
IO3 producido se determina mediante la adición de un exceso de I y titulando el I2
liberado. Una muestra de 1.204 g de la mezcla de halogenuros se disolvió y se analizó por
el procedimiento anterior; se consumieron 20.66 mL de tiosulfato 0.05551 M. Calcule el
porcentaje de KI (166.0 g/mol) en la muestra.
R = 2.635%
30. Una muestra de 1.065 g de un acero inoxidable se disolvió en HCl (este tratamiento
convierte el Cr presente en Cr3+) y se diluyó hasta 500.0 mL en un matraz volumétrico. Una
31. Una alícuota de 25.0 mL de una solución que contiene ion Tl(I) se trató con K2CrO4. El
Tl2CrO4 se filtró, se lavó para eliminar el exceso de agente precipitante y se disolvió en
H2SO4 diluido. El Cr2O72 producido se tituló con 40.60 mL de una solución de Fe2+ 0.1004
M. ¿Cuál es la masa de Tl (204.4 g/mol) en la muestra? Las reacciones son:
2Tl+ + CrO42 Tl2CrO4(s)
2Tl2CrO4(s) + 2H+ 4Tl+ + Cr2O72 + H2O
Cr2O72 + 6Fe2+ 14H+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O
R = 0.5554 g
32. Una muestra de 30.00 L de aire se pasó a través de una torre de absorción que contiene
una solución de Cd2+, en donde el H2S se retiene como CdS. La mezcla se aciduló y se trató
con 10.00 mL de I2 0.01070 M. Después de completarse la reacción:
S2 + I2 S(s) + 2I
el exceso de yodo se tituló con 12.85 mL de tiosulfato 0.01344 M. Calcule la concentración
de H2S (34.08 g/mol) en ppm; utilice 1.20 g/L para la densidad de la corriente de aire.
R = 19.5 ppm
36. El CO contenido en 20.3 mL de una muestra de gas se convirtió en CO2 haciendo pasar
el gas sobre pentóxido de yodo calentado a 150ºC: I2O5(s) + 5CO(g) 5CO2(g) + I2(g)
El yodo destilado a esta temperatura se recogió en un absorbente que contenía 8.25 mL de
Na2S2O3 0.01101 M: I2(ac) + 2S2O32(ac) 2I(ac) + S4O62(ac)
El exceso de Na2S2O3 se tituló por retroceso con 2.16 mL de solución 0.00947 M de I2.
Calcular la masa en miligramos de CO (28.01 g/mol) por litro de muestra.
R = 172 mg de CO/L
37. Se tituló una muestra de 0.2121 g de Na2C2O4 puro (134.00 g/mol) se gastan 43.31 mL
de KMnO4. ¿Cuál es la normalidad de la solución de KMnO4?
R = 0.07309 N
38. Se disolvió en ácido una muestra de 0.8040 g de una mena de hierro. El hierro se redujo
a Fe2+ y se tituló con 47.22 mL de una solución 0.1121 N de KMnO4. Calcular los
resultados de este análisis en términos de: a) % de Fe (55.847 g/mol) y b) % de Fe3O4
(231.54 g/mol).
R = a) 36.77% y b) 50.81%
39. En la titulación del I2 producido a partir de 0.1238 g de KIO3 grado patrón primario, se
necesitaron 41.27 mL de tiosulfato de sodio: Las reacciones son:
i) IO3 + 5I + 6H+ 3I2 + 3H2O y ii) I2 + 2S2O32 2I + S4O62
Calcular la concentración de Na2S2O3.
R = 0.08411 M
40. Una mezcla de gases se pasó a través de una solución de hidróxido de sodio a una
velocidad de 2.50 L/min, durante un total de 64.0 min. El SO2 de la mezcla se retuvo como
ion sulfito: SO2(g) + 2OH SO32 + H2O. Después de acidular con HCl, el ion sulfito
se tituló con 4.98 mL de KIO3 0.003125 M:
IO3 + 2H2SO3 + 2Cl ICl2 + 2SO42 + 2H+ + H2O
Utilice 1.20 g/L para la densidad de la mezcla y calcule la concentración de SO2 (64.06
g(mol) en ppm.
R = 10.4 ppm
y se tapó el matraz. La reacción es: BrO3 + 5Br + 6H+ 3Br2 + 3H2O. Después de
10 min, tiempo durante el que se bromó la sulfanilamida:
H2NC6H4SO2NH2 + 2Br2 H2NC6H2Br2SO2NH2 + 2H+ + 2Br
se agregó un exceso de KI. El yodo liberado se tituló con 12.92 mL de tiosulfato de sodio
0.1215 M. Las reacciones son: Br2 + 2I 2Br + I2 y I2 + 2S2O32 2I + S4O62.
Calcule el porcentaje de sulfanilamida, H2NC6H4SO2NH2 (172.21 g/mol) en el polvo.
R = 78.04%
44. Se disuelven 0.6102 g de una muestra de limonita, y el hierro (55.85 g/mol) presente en
la muestra se reduce al estado de Fe(II). Sabiendo que para oxidar este hierro se necesitan
43.13 mL de una disolución de dicromato de potasio, calcular el porcentaje de óxido de
hierro(III) (159.7 g/mol) presente en la muestra. Se debe tener en cuenta que 1.00 mL de
disolución de dicromato de potasio equivalen a 0.00515 g de As2O3 (197.8 g/mol). La
ecuación de oxidación del As2O3 es: As2O3 + 2H2O As2O5 + 4H+ + 4e
R = 58.8% Fe2O3
45. Se quiere conocer el grado alcohólico de un vino de mesa, para lo cual se toma una
muestra de 5.00 mL del mismo y se diluyen a 100.0 mL en un matraz aforado. Una alícuota
de la disolución anterior de 20.00 mL se destila y el etanol se recoge en 100.0 mL de
dicromato de potasio 0.01720 M, con lo que se oxida a ácido acético. La reacción es:
3C2H5OH + 2Cr2O72 + 16H+ 4Cr3+ + 3CH3COOH + 11H2O
El exceso de dicromato se valoró con 14.42 mL de Fe(II) 0.02487 M. Calcular el porcentaje
de etanol (46.07 g/mol) en el vino.
R = 11.5%
47. Cuando se hacen pasar 25.00 mL de una disolución problema a través de un reductor de
Jones, el molibdato (MoO42) se convierte en el catión molibdeno (III). El filtrado requiere
en medio ácido 16.43 mL de disolución de permanganato 0.01033 M para alcanzar el punto
final. Halle la molaridad del molibdato en la disolución original.
En medio ácido: 3MnO4 + 5Mo3+ + 4H+ → 3Mn2+ + 5MoO22+ + 2H2O
R = 1.13 x 102 M
48. Una disolución acuosa de glicerol (C3H8O3) de 100.00 mg se hace reaccionar con 50.00
mL de ión cerio (IV) 0.0837 M en ácido perclórico 4 M a 60°C durante 15 minutos con el
fin de oxidar el glicerol a ácido fórmico (HCOOH). Para alcanzar el punto final con la
ferroína en la titulación del exceso de titulante, se requieren 12.11 mL de disolución de
hierro (II) 0.0448 M. ¿Cuál es el porcentaje en masa de glicerol (92.093 g/mol) en la
muestra problema?
En medio ácido: C3H8O3 + 8Ce4+ + 3H2O → 3HCOOH + 8Ce3+ + 8H+
R = 41.93%
49. Una muestra de 0.9500 g de mineral de vanadio, óxido de vanadio (V), se disuelve en
ácido y se pasa por un reductor de Jones. El vanadio reducido se recoge sobre alumbre
férrico en exceso: V2+ + 2 Fe3+ + H2O → VO2+ + 2 Fe2+ + 2 H+
El VO2+ y el hierro (II) obtenidos se valoran con 27.10 mL de permanganato de potasio
0.09250 N. Calcule el porcentaje de óxido de vanadio (V), V2O5 (181.879 g/mol), en el
mineral. En medio ácido: VO2+ → VO3
R = 8%
51. Durante el análisis de un mineral que contiene óxido de hierro (III) y óxido de aluminio
se obtuvieron los siguientes datos: una muestra de 0.8010 g fue calcinada y el sólido
resultante de los óxidos pesó 0.2291 g. Después de solubilizarlo y reducir el hierro (III) con
cloruro de estaño a hierro (II), se tituló con 7.96 mL de permanganato de potasio 0.1011 N.
Determine el porcentaje de óxido de hierro (III), Fe2O3 (159.70 g/mol), y de óxido de
aluminio, Al2O3 (101.94 g/mol), en el mineral.
R = 8.02% de Fe2O3 y 20.58% de Al2O3
52. El ión nitrito, NO2, puede determinarse por oxidación con un exceso de cerio (IV),
seguida de una titulación por retroceso del cerio (IV) que no reaccionó. Una muestra sólida
de 4.030 g que sólo contiene nitrito de sodio y nitrato de sodio se disuelve en 500.00 mL de
H2O. Una muestra de 25.00 mL de esta solución se hace reaccionar con 50.00 mL de cerio
(IV) 0.1186 M en medio ácido durante 5 minutos y el exceso de cerio (IV) se titula por
retroceso con 31.13 mL de sulfato amónico ferroso 0.04289 M. Calcule el porcentaje en
masa de nitrito de sodio, NaNO2 (69.0 g/mol) en el sólido. En estas reacciones: Ce4+ →
Ce3+; NO2 → NO3; Fe2+ → Fe3+
R = 78.67%
1. Se necesita una solución patrón 0.0100 M de Na+ para calibrar un método fotométrico de
llama con el fin de determinar este elemento. Describir cómo se prepararían 500.0 mL de
esta solución partiendo del patrón primario Na2CO3 (105.99 g/mol).
R = 0.265 g
3. ¿Cuál es la masa, en gramos, de soluto en: a) 450 mL de H2O2 (34.02 g/mol) 0.164 M?,
b) 27.0 mL de ácido benzoico (122 g/mol) 8.75 x 104 M? y c) 3.50 L de una solución que
contiene 21.7 ppm de SnCl2 (189.60 g/mol)?
R = a) 2.51 g; b) 2.89 x 103 g y c) 0.0760 g
4. El agua de mar contiene en promedio 1.08 x 103 ppm de Na+ (23.0 g/mol) y 270 ppm de
SO42 (96.06 g/mol). Calcular las concentraciones molares de Na+ y SO42 dado que la
densidad promedio del agua de mar es de 1.02 g/mL.
R = [Na+] = 0.0480 M y [SO42] = 2.87 x 103 M
5. Se preparó una solución disolviendo 6.340 g de KCl MgCl2 6H2O (277.85 g/mol) en
suficiente agua para dar 2.000 L. Calcular:
a) la concentración molar analítica de KCl MgCl2 6H2O en esta solución.
R = 0.01141 M
b) la concentración molar de Mg2+.
R = 0.01141 M
c) la concentración molar de Cl.
R = 0.03423 M
d) el porcentaje en peso/volumen de KCl MgCl2 6H2O.
R = 0.317% p/v
e) el número de milimoles de Cl en 25.0 mL de esta solución.
R = 0.856 mmol Cl
f) las ppm de K+ (39.10 g/mol)
R = 446 ppm K+
6. Una solución al 6.42% (p/p) de Fe(NO3)3 (241.81 g/mol) tiene una densidad de 1.059
g/mL. Calcular: a) la concentración molar analítica de Fe(NO3)3 en esta solución, b) la
concentración molar de NO3 de la solución y c) la masa en gramos de Fe(NO3)3 en cada
litro de esta solución.
R = a) 0.281 M, b) 0.843 M y c) 68.0 g/L
7. Describir la preparación de: a) 500 mL de una solución acuosa de etanol (C2H5OH, 46.1
g/mol) al 4.75% (p/v), b) 500 g de una solución de etanol al 4.75% (p/p) y c) 500 mL de
una solución acuosa de etanol al 4.75% (v/v).
R = a) Disolver 23.8 g de etanol en agua y diluir a 500 mL con agua, b) Disolver 23.8 g de
etanol en 476.2 g de agua y c) Disolver 23.8 mL de etanol en agua y diluir a 500 mL con
agua.
8. Describir la preparación de 750 mL de 6.00 M H3PO4 (98.0 g/mol) a partir del reactivo
comercial que contiene 85.0% (p/p) y su densidad es 1.69 g/mL.
R = Disolver 307 mL de H3PO4 en agua y diluir a 750 mL con agua.
10. El contenido de nitratos, NO3, de las aguas que se embotellan no puede exceder los 10
ppm. ¿Será apta para el consumo un agua que contenga: a) 0.015 g/L de nitratos y b)
0.0080 g/L de nitratos?
R = a) No, 15 ppm y b) Si, 8.0 ppm
11. El agua potable puede contener solamente 1.5 ppm de NaF. ¿Cuántos litros de agua se
pueden fluorar con 454 g de NaF?
R = 3.03 x 105 L
13. Las normas de protección del medio ambiente fijan un límite para el dióxido de azufre,
SO2, en el aire de 0.365 mg/m3. ¿Se habrá excedido dicho límite si, en un análisis, se han
encontrado 0.120 ppm? La densidad del aire es de 1.3 g/L.
R = No, 0.156 mg/m3
14. La concentración de glucosa, C6H12O6 (180.0 g/mol) en sangre humana va desde 80.0
mg/dL antes de las comidas, hasta 120.0 mg/dL después de las comidas. Calcular la
molaridad de la glucosa en sangre antes y después de las comidas.
16. Descríbase la preparación de 5.000 L de Na2CO3 0.1000 N (105.99 g/mol) a partir del
estándar primario sólido, suponiendo que la solución se va a utilizar para titulaciones con
ácidos.
R = Disolver 26.50 g del estándar primario sólido en agua y diluir a 5.000 L con agua.
17. ¿Cuántos moles y cuántos equivalentes de soluto hay en 44.0 mL de una solución de
ácido sulfúrico, H2SO4 (98.0 g/mol) 1.28 M?
R = 0.0563 mol y 0.113 eq de H2SO4
18. En el análisis de un ácido oxálico se emplea una muestra de 1.000 g. ¿Qué normalidad
debe tener la base que se utiliza en la valoración, para que la lectura de la bureta sea igual a
la mitad del porcentaje de H2C2O4.2H2O (126.07 g/mol)?
R = 0.3173 N
19. 1.0 mL de cierta disolución de hidróxido de sodio neutraliza 0.045 g de H2SO4 al 10%.
¿Qué cantidad de NaOH (40.0 g/mol) sólido del 90% debe añadirse a 1.5 L de dicha
disolución para obtener una nueva disolución 0.10 N? (Suponer que el volumen no varia).
R = 0.53 g
20. ¿Qué volumen de KOH 0.2063 N debe añadirse a 150.0 mL de KOH 0.1320 N para que
la solución resultante tenga la misma normalidad que una solución que contenga 12.50 g de
hidróxido de bario, Ba(OH)2 (171.36 g/mol) por litro?
R = 34.52 mL
22. ¿Qué masa de La(IO3)3 sólido (663.6 g/mol) se forma cuando se mezclan 50.0 mL de
La3+ 0.250 M con 75.0 mL de IO3 0.302 M?
R = 5.01 g
3. Se titulan 50.00 mL de una solución de Fe (III) 0.0100 mol/L con EDTA 0.00500 mol/L
a pH = 2.00.
a) ¿Cuál es la concentración de Fe (III) libre en el punto de equivalencia?
b) ¿Cuál es la concentración de Fe (III) libre si se añaden 150.00 mL de EDTA 0.00500
mol/L en su titulación?
Datos: KFeY = 1.3 x 1025 y 4 = 3.71 x 1014.
R = a) 8.3 x 108 mol/L; b) 4.2 x 1012 mol/L
4. El fosfato trisódico, Na3PO4, está disponible en las ferreterías como FTS y se usa como
agente limpiador. El rótulo de una caja de FTS advierte que la sustancia es muy cáustica.
Calcular el pH correspondiente cuando se titulan 50.00 mL de esta base de concentración
0.1500 mol/L, tras la adición de a) 15.00, b) 100.00 y c) 200.00 mL de HCl 0.1500 mol/L.
Datos: Ka (H3PO4): Ka1 = 7.5 x 103; Ka2 = 6.2 x 108 y Ka3 = 4.2 x 1013.
R = a) 12.37; b) 4.66 y c) 1.52
10. (10 puntos) Los iones potasio en una muestra de 250.0 mL de agua mineral se
precipitan con tetrafenilborato sódico:
K+ + B(C6H5)4 KB(C6H5)4(s)
El precipitado se filtra, lava y se redisuelve en un disolvente orgánico. Se agrega un exceso
de quelato de mercurio(II)/EDTA:
4HgY2 + B(C6H5)4 + 4H2O H3BO3 + 4C6H5Hg+ + 4HY3 + OH
El EDTA liberado se valora con 29.64 mL de Mg2+ 0.05581 mol/L. Calcule la
concentración de iones potasio (39.0983 g/mol) en partes por millón.
R = 64.68 ppm K+
11. Una muestra de 1.998 g que contiene Cl y ClO4 se disuelve en agua suficiente para
obtener 250.0 mL de disolución. Una alícuota de 50.00 mL requiere 13.97 mL de AgNO3
0.08551 mol/L para valorar el Cl. Una segunda alícuota de 50.00 mL se trata con V2(SO4)3
para reducir el ClO4 a Cl:
ClO4 + 4V2(SO4)3 + 4H2O Cl + 12SO42 + 8VO2+ + 8H+
12. Una porción de 0.6447 g de dióxido de manganeso (83.94 g/mol) se agregó a una
disolución ácida en la que se habían disuelto 1.1402 g de una muestra que contenía cloruro.
Como consecuencia de la siguiente reacción se desprendió cloro:
MnO2(s) + 2Cl + 4H+ Mn2+ + Cl2(g) + 2H2O
Después de completarse la reacción, se recogió por filtración el exceso de MnO2, se lavó y
se pesó, y se recuperaron 0.3521 g. Exprese los resultados de este análisis en función del
porcentaje de cloruro de aluminio (133.33 g/mol).
R = 22.174%
14. Calcular el pH de una disolución que se prepara para que tenga las concentraciones
analíticas siguientes:
a) 0.640 mol/L en HOC2H4NH2 y 0.750 mol/L en HOC2H4NH3Cl [Ka (HOC2H4NH3+) =
3.18 x 1010]
b) 0.0100 mol/L en HClO4 y 0.0300 mol/L en ClCH2COOH (Ka = 1.36 x 103)
R = a) 9.43; b) 1.89
16. Una disolución A contiene 1.694 mg de CoSO4 (155.0 g/mol) por mililitro. Calcule:
a) el volumen de EDTA 0.08640 mol/L necesario para valorar una alícuota de 25.00 mL de
la disolución A.
b) el volumen de Zn2+ 0.009450 mol/L necesario para valorar el exceso de reactivo después
de la adición de 50.00 mL de EDTA 0.008640 mol/L a una alícuota de 25.00 mL de la
disolución A.
c) el volumen de EDTA 0.008640 mol/L que se precisa para valorar el Zn2+ desplazado por
el Co2+ tras agregar un exceso no medido de ZnY2 a una alícuota de 25.00 mL de la
disolución de CoSO4 (A). La reacción es: Co2+ + ZnY2 CoY2 + Zn2+
17. Calcular el potencial de electrodo del sistema en el punto de equivalencia de cada una
de las siguientes reacciones de titulación. En cada caso, balancee la ecuación de oxidación-
reducción correspondiente en medio ácido y escriba la expresión para el potencial en el
punto de equivalencia.
a) La oxidación del H3AsO3 con Ce4+. Suponga que la solución contiene HClO4 0.500
mol/L durante toda la titulación.
Datos: Eº′ (Ce4+/Ce3+) = 1.70 V; Eº′ (H3AsO4/ H3AsO3) = 0.577 V
R = 0.939 V
b) La oxidación de U4+ con V(OH)4+.
Datos: Eº (V(OH)4+/VO2+) = 1.00 V; Eº (UO22+/ U4+) = 0.334 V
R = 0.556 V
19. (10 puntos) Una muestra de 0.8160 g que contiene dimetilftalato, C6H4(COOCH3)2
(194.19 g/mol) y especies no reactivas se calienta a reflujo con 50.00 mL de NaOH 0.1031
mol/L para hidrolizar los grupos éster (proceso llamado saponificación):
C6H4(COOCH3)2 + 2OH C6H4(COO)2 + 2CH3OH
Después de completar la reacción el exceso de NaOH se valora por retroceso con 32.25 mL
de HCl 0.1251 mol/L. Calcule el porcentaje de dimetilftalato en la muestra.
R = 13.33%
20. Trazar un gráfico para la titulación de 50.00 mL de EDTA 0.0400 mol/L con Cu(NO3)2
0.0800 mol/L a pH de 5.00. Calcule el valor de pCu luego de añadir los volúmenes
siguientes de Cu(NO3)2: a) 0.00 mL; b) 12.50 mL; c) 25.00 mL y d) 27.50 mL.
Datos: KCuY = 6.3 x 1018; 4: (pH = 5.00) = 3.54 x 107.
R = a) No se puede calcular; b) 12.35; c) 6.96 y d) 2.59
R = pH = 12.33; [PO43] = 0.0188 mol/L; [HPO42] = 0.0212 mol/L; [H2PO4] = 1.6 x 107
mol/L y [H3PO4] = 9.8 x 1018 mol/L
23. La valoración de Ca2+ y Mg2+ en una muestra de 50.00 mL de agua dura requiere 23.65
mL de EDTA 0.01205 mol/L. Una segunda alícuota de 50.00 mL se alcaliniza intensamente
con NaOH precipitando el Mg2+ en forma de Mg(OH)2(s). El líquido sobrenadante se
valora con 14.53 mL de la disolución de EDTA. Calcule:
a) La dureza total de la muestra de agua, expresada en partes por millón de CaCO3.
b) La concentración en ppm de CaCO3 (100.09 g/mol) de la muestra.
c) La concentración en ppm de MgCO3 (84.31 g/mol) de la muestra.
R = a) 570.5 ppm CaCO3; b) 350.5 ppm; c) 185.3 ppm
27. Calcular el pH de una disolución que se prepara para que tenga las concentraciones
analíticas siguientes:
a) 0.0100 mol/L en Na2C2O4 y 0.0400 mol/L en NaHC2O4 [Ka2 (H2C2O4) = 5.42 x 108]
b) 0.0100 mol/L en HClO4 y 0.0300 mol/L en ClCH2COOH (Ka = 1.36 x 103)
R = a) 6.67; b) 1.89
28. El Merck lndex indica que pueden administrarse 10 mg de guanidina, CH5N3, (59.07
g/mol) por cada kilogramo de peso corporal en el tratamiento de la miastenia gravis. El
nitrógeno de una muestra de cuatro tabletas con un peso total de 7.50 g se convierte en
amonio por digestión Kjeldahl, ello seguido de destilación en 100.0 mL de HCl 0.1750
mol/L. El análisis se completa al valorar el exceso de ácido con 11.37 mL de NaOH 0.1080
mol/L.
a) Calcule el porcentaje de guanidina en la muestra de cuatro tabletas.
b) ¿Cuántas de estas tabletas constituyen una dosis apropiada para un paciente con un peso
de 125 kg?
R = a) 4.27%; b) 15.6 16 tabletas
29. Calcular el potencial de electrodo del sistema en el punto de equivalencia de cada una
de las siguientes reacciones de titulación. En cada caso, balancee la ecuación de oxidación-
reducción correspondiente en medio ácido y escriba la expresión para el potencial en el
punto de equivalencia.
a) La oxidación del V2+ con VO2+. Suponga que la [H+] es 0.200 mol/L durante toda la
titulación.
Datos: Eº (VO2+/ V3+) = 0.357 V; Eº (V3+/ V2+) = 0.256 V
R = 0.009 V
b) La oxidación de H2SO3 con V(OH)4+.
Datos: Eº (V(OH)4+/VO2+) = 1.00 V; Eº (SO42/ H2SO3) = 0.172 V
R = 0.448 V