UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL

PERU

FACULTAD DE INGENIERIA QUÍMICA

VALORACIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE CON UNA

BASE FUERTE UTILIZANDO UN INDICADOR
COLOREADO Y TRATAMIENTO DE LOS DATOS
EXPERIMENTALES

Cátedra:

ANÁLISIS INSTRUMENTAL

Presentado a:

Dr. BENDEZÚ MONTES Salvador B.

Presentado por:

 Arriola Padilla Krisber IQI

 Meza Avila Jhon Alex IQ
 Montalvo Cerron Juan IQ
 Velasque Orosco Corali IQI
 HUANCAYO - PERU
2018

GRUPO 3 y 4

INFORME N° 1

EXP. N°1

Título del experimento: VALORACIÓN DE UN ÁCIDO FUERTE CON UNA

BASE FUERTE UTILIZANDO UN INDICADOR COLOREADO
Y TRATAMIENTO DE LOS DATOS EXPERIMENTALES

Nombre de los Experimentadores:

 Arriola Padilla Krisber

 Meza Avila Jhon Alex
 Montalvo Cerron Juan
 Velasque Orosco Corali
Fecha de la experiencia:

27/09/2018

Fecha de la entrega del informe:

04/10/2018
 RESUMEN
En el laboratorio se realizó la siguiente reacción:

𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

En el cual se cumple un equivalente-gramo de ácido = un equivalente-gramo de

base.
Conociéndose la molaridad y el volumen de base necesaria para neutralizar el ácido
con concentración desconocida, se buscará poder determinar la concentración del
ácido.
Por medio de la valoración usando el indicador coloreado (fenolftaleína), en el cual
al estar el indicador en medio ácido será incoloro para después virar a un color
grosella a causa de la neutralización de la base.

En el siguiente informe se tienen como objetivos:

 Evaluar la precisión y exactitud de los resultados.
 Media.
 Determinar la desviación estándar.
 Determinar la desviación estándar relativa, RSD (%).
 Error absoluto, 𝐸.
 Error relativo, 𝐸𝑅 .
 Reportar la concentración del ácido, considerando su incertidumbre (o
desviación absoluta).

Finalmente se presentan los resultados, teniéndose la concentración desconocida

de 0.16031889N, con una desviación de 0.02101984.
 DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES:

 Soporte universal.
 Nuez doble y pinzas de bureta.
 04 vasos de precipitación de 150 mL.
 04 fiolas de 25 mL.
 01 pro pipeta.
 01 pipeta de 5 mL.
 01 bureta de 50 mL.
 01 frasco lavador (o piceta).

REACTIVOS:
 Agua destilada.
 Hidróxido de potasio 0.10 M.
 Ácido clorhídrico problema (0.378 M).
 Fenolftaleína alcohólica al 0.1%.

VALORES DE LAS VARIABLES:

TABLA 1: Reactivos, concentración y volumen de agua

Volumen Agua
Reactivo Concentración(M) Concentración (N)
(ml)
KOH 0.1008 0.1008 25
HCl 0.1000 0.1000 25
Fuente: Elaboración propia

TABLA 2: Volumen de KOH consumidos (mL)

Volumen de KOH consumidos (𝒎𝑳)

Muestra
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4 Grupo 5 Grupo 6
1 1.4 1.3 1.4 1.5 1.3 1.3
2 1.2 1.2 1.5 1.5 1.1 1.2
3 1.4 1.2 1.2 1.6 1.3 1.4
4 1.2 1.3 1.4 1.3 1.2 1.3
Fuente: Elaboración propia
 𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

TABLA 3: Volumen de KOH consumidos por cada grupo

N° muestra Volumen de Volumen de KOH consumido (mL)

HCl (𝝁𝑳)
1° 2° 3° 4° 5° 6°
1 1000 1.4 1.3 1.4 1.5 1.3 1.3
2 1000 1.2 1.2 1.5 1.5 1.1 1.2
3 1000 1.4 1.2 1.2 1.6 1.3 1.4
4 1000 1.2 1.3 1.4 1.3 1.2 1.3
Fuente: Elaboración propia

CÁLCULOS:
𝑈𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑈𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑏𝑎𝑠𝑒
Se tiene:
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 = 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑒𝑛 𝐿)
Por lo tanto se cumple:
𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 𝑥𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒 = 𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑥𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜 …………………………………….(1)

Calculamos la concentración del ácido en el vaso con la ecuación:

𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑉𝑎𝑠𝑜) = 𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝑉𝐴𝑔𝑢𝑎

𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑉𝑎𝑠𝑜) = 25𝑚𝐿

𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗ 𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒 = 𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜) ∗ 𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜)

𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗ 𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒
𝑁Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜) =
𝑉Á𝑐𝑖𝑑𝑜(𝑣𝑎𝑠𝑜)
 TABLA 4: Concentración normal del ácido por cada grupo

N° Volumen de Concentración del ácido en el vaso Concentració

muestr HCl (mL) vaso 1° 2° 3° 4° 5° 6° n de KOH
a
1 25 0.005 0.005 0.005 0.006 0.005 0.005 0.1000
6 2 6 0 2 2
2 25 0.004 0.004 0.006 0.006 0.004 0.004 0.1000
8 8 0 0 4 8
3 25 0.005 0.004 0.004 0.006 0.005 0.005 0.1000
6 8 8 5 2 6
4 25 0.004 0.005 0.005 0.005 0.004 0.005 0.1000
8 2 6 2 8 2
FUENTE: Elaboración propia
Hallando la concentración del ácido clorhídrico inicial con la ecuación (1):
𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁á𝑐(𝑣𝑎𝑠𝑜) ∗ 𝑉á𝑐(𝑣𝑎𝑠𝑜)
𝑁á𝑐(𝑣𝑎𝑠𝑜) ∗ 𝑉á𝑐(𝑣𝑎𝑠𝑜)
𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜 =
𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜

TABLA 5: Concentración inicial de HCl

N° Concentración del ácido en el vaso

muestra 1° 2° 3° 4° 5° 6°
1 0.0056 0.0052 0.0056 0.0060 0.0052 0.0052
2 0.0048 0.0048 0.0060 0.0060 0.0044 0.0048
3 0.0056 0.0048 0.0048 0.0065 0.0052 0.0056
4 0.0048 0.0052 0.0056 0.0052 0.0048 0.0052
FUENTE: Elaboración propia
TABLA 6: Concentración rea de HCl

N° Concentración real de HCl

muestra 1° 2° 3° 4° 5° 6°
1 0.14 0.13 0.14 0.15 0.13 0.13
2 0.12 0.12 0.15 0.15 0.11 0.12
3 0.14 0.12 0.12 0.1625 0.13 0.14
4 0.12 0.13 0.14 0.13 0.12 0.13

FUENTE: Elaboración propia

Promedio de la concentración del HCl inicialmente:
[𝐻𝐶𝑙] = 0.1321875
 ANÁLISIS ESTADÍSTICO

 CÁLCULO DE LA MEDIA

∑𝑁
𝑖=1 𝑥𝑖
𝑥̅ =
𝑁
TABLA Nº 7: MEDIA PARA CADA RESPECTIVA CORRIDA
1° 2° 3° 4° 5° 6°
̅
𝒙 0.13 0.125 0.1375 0.148125 0.1225 0.13
FUENTE: Elaboración propia
Entonces la media para los 24 datos será:

∑𝑁
𝑖=1 𝑥𝑖
𝑥̅ = = 0.1321875
𝑁

 CÁLCULO DE LA DESVIACIÓN ESTÁNDAR

𝑁 (∑𝑁
𝑖=1 𝑥𝑖 )
2
∑𝑖=1 𝑥𝑖 2−
S=√ 𝑁−1
𝑁

TABLA Nº 8: DESVIACION ESTANDAR PARA CADA RESPECTIVA CORRIDA

1° 2° 3° 4° 5° 6°

S 0.011547005 0.005773503 0.01258306 0.01344355 0.00957427 0.00816497

FUENTE: Elaboración propia
Entonces la desviación estándar para los 24 datos será:

𝑁 (∑𝑁
𝑖=1 𝑥𝑖 )
2
∑𝑖=1 𝑥𝑖 2−
S=√ 𝑁−1
𝑁
= 0.01275421

 CÁLCULO DE LA DESVIACION ESTANDAR RELATIVA RSD (%)

𝑆
𝑅𝑆𝐷 =
𝑥̅
 TABLA Nº9: DESVIACION ESTANDAR RELATIVA PARA CADACORRIDA
1° 2° 3° 4° 5° 6°
𝑹𝑺𝑫 0.088823118 0.046188022 0.09151314 0.09075818 0.07815731 0.06280743
RSD
(%) 8.882311834 4.618802154 9.15131447 9.07581761 7.81573149 6.28074293
FUENTE: Elaboración propia

Entonces la desviación estándar relativa para los 24 datos será:

𝑆
𝑅𝑆𝐷 = 𝑥̅ = 0.096485739

RSD = 9.64857388 %

 CÁLCULO DEL ERROR ABSOLUTO 𝐸𝑎

𝐸𝐴 = 𝑥̅ − 𝑥𝑡
Dónde:
𝑥𝑡 =valor verdadero (0.10)
TABLA Nº 10: ERROR ABSOLUTO PARA CADA CORRIDA
1° 2° 3° 4° 5° 6°
Ea 0.03 0.025 0.0375 0.048125 0.0225 0.03
FUENTE: Elaboración propia
Entonces el error absoluto para los 24 datos será:

𝐸𝑎 = 𝑥̅ − 𝑥𝑡 = 0.0321875

 CÁLCULO DEL ERROR RELATIVO 𝐸𝑅

𝑥 ̅ − 𝑥𝑡
𝐸𝑅 = × 100%
𝑥𝑡

TABLANº11: PORCENTAJE DE ERROR RELATIVO PARA CADA CORRIDA

1° 2° 3° 4° 5° 6°
Er (%) 30 25 37.5 48.125 22.5 30
FUENTE: Elaboración propia
Entonces el error relativo para los 24 datos será:
𝑥 ̅−𝑥𝑡
𝐸𝑅 = 𝑥𝑡
× 100%= 32.1875%
  CÁLCULO DEL ERROR RELATIVO 𝐸𝑅

𝑥 ̅ − 𝑥𝑡
𝐸𝑅 = × 1000
𝑥𝑡

TABLANº11: ERROR RELATIVO PARA CADA CORRIDA

1° 2° 3° 4° 5° 6°
Er 300 250 375 481.25 225 300
FUENTE: Elaboración propia
Entonces el error relativo para los 24 datos será:
𝑥 ̅−𝑥𝑡
𝐸𝑅 = × 1000= 321.875
𝑥𝑡

 HALLANDO LA CONCENTRACION REAL

 DESVIACION ABSOLUTA 𝑆𝐴

∑𝑁 (𝑥𝑖 − ̅̅̅
𝑥)2
𝑆𝐴 = √ 𝑖=1
𝑁−1

TABLANº12: ERROR RELATIVO PARA CADA CORRIDA

1° 2° 3° 4° 5° 6°
𝑺𝑨 0.011820048 0.010110071 0.013998698 0.022790372 0.014724024 0.008546746

FUENTE: Elaboración propia

Entonces la concentración absoluta para los 24 datos será:

∑𝑁 ̅̅̅2
𝑖=1(𝑥𝑖 −𝑥)
𝑆𝐴 = √ 𝑁−1
= 0.012754209

 CONCENTRACION FINAL DEL ACIDO

TABLANº13: CONCENTRACIÓN DEL ACIDO + INCERTIDUMBRE (N)

CONCENTRACIÓN DEL ACIDO + INCERTIDUMBRE (N)

1° 2° 3° 4° 5° 6°
0.13±0.0118 0.125±0.0101 0.1375±0.0139 0.1481±0.02279 0.1225±0.0147 0.13±0.008547

FUENTE: Elaboración propia

Finalmente la concentración del ácido con su incertidumbre en los 24 datos
será:
0.1321875±0.012754209
 ANÁLISIS DE ERROR
TABLA Nº 14: CONCENTRACION DE HCl

CONCENTRACION DE ACIDO
1 2 3 4 5 6
0.14 0.13 0.14 0.15 0.13 0.13

0.12 0.12 0.15 0.15 0.11 0.12

0.14 0.12 0.12 0.1625 0.13 0.14

0.12 0.13 0.14 0.13 0.12 0.13

FUENTE: Elaboración propia

 GRUPO 1

CONCENTRACION EN CADA CONCENTRACION MARGEN DE

EXPERIMENTO FINAL DEL HCl ERROR (%)
0.14 0.1321875 5.910165485
0.12 0.1321875 9.219858156
0.14 0.1321875 5.910165485
0.12 0.1321875 9.219858156

 GRUPO 2

CONCENTRACION EN CADA CONCENTRACION MARGEN DE

EXPERIMENTO FINAL DEL HCl ERROR (%)
0.13 0.1321875 1.654846336
0.12 0.1321875 9.219858156
0.12 0.1321875 9.219858156
0.13 0.1321875 1.654846336

 GRUPO 3

CONCENTRACION EN CADA CONCENTRACION MARGEN DE

EXPERIMENTO FINAL DEL HCl ERROR (%)
0.14 0.1321875 5.910165485
0.15 0.1321875 13.4751773
0.12 0.1321875 9.219858156
0.14 0.1321875 5.910165485
 GRUPO 4

CONCENTRACION EN CADA CONCENTRACION MARGEN DE

EXPERIMENTO FINAL DEL HCl ERROR (%)
0.15 0.1321875 13.4751773
0.15 0.1321875 13.4751773
0.1625 0.1321875 22.93144208
0.13 0.1321875 1.654846336

 GRUPO 5

CONCENTRACION EN CADA CONCENTRACION MARGEN DE

EXPERIMENTO FINAL DEL HCl ERROR (%)
0.13 0.1321875 1.654846336
0.11 0.1321875 16.78486998
0.13 0.1321875 1.654846336
0.12 0.1321875 9.219858156

 GRUPO 6

CONCENTRACION EN CADA CONCENTRACION MARGEN DE

EXPERIMENTO FINAL DEL HCl ERROR (%)
0.13 0.1321875 1.654846336
0.12 0.1321875 9.219858156
0.14 0.1321875 5.910165485
0.13 0.1321875 1.654846336
 CONCLUSIONES
 Se Determinó la concentración de la disolución del 𝐻𝐶𝑙 utilizando 𝐾𝑂𝐻 de
concentración 0.1012 M con el indicador fenolftaleína. El promedio de la
concentración de los experimentos de los grupos es de : 0.1321875 𝑀
 Buen uso y aplicación de técnicas estadísticas, para el tratamiento y análisis de
datos
 Se determinó la desviación estándar que fue 0.01275421
 Se determinó la desviación estándar relativa que fue 0.096485739 =9.6485739%
 El error absoluto fue 0.0321875
 El error relativo fue 32.1875%
 BIBLIOGRAFÍA

 P.W ATKINS FISICOQUIMICA 3 EDICION EDITORIAL IBEROAMERICANA

 RITA CRUZ ARROYO; ‘TITULACIÓN ACIDO BASE’ 1 EDICION
 MATHEWS K. C. BIOQUÍMICA. 3A.ED. PEARSON EDUCACIÓN. MADRID.
2002.
 ANEXOS

IMAGEN Nº1: VALORACIÓN DE HCl CON UNA NaOH UTILIZANDO

LA FENOLTALEINA COMO INDICADOR

FUENTE: Laboratorio de Análisis Instrumental, FIQ