3 EXAMEN C

LA FARMACOCINETICA ESTUDIA EN LOS FARMACOS SU

A. HISTORIA
B. PREPARACION
C. ESTRUCTURA
D. MEMBRANA
E. METABOLISMO

LA FARMACODINAMIA ESTUDIA DE LOS FARMACOS SU

A. OBTENCION
B. DISTRIBUCION
C. RECEPTOR
D. PRESENTACION
E. ELIMINACION

CONJUNTO DE PROCESOS FISICOS Y REACCIONES QUIMICAS QUE REALIZAN MODIFICACIONES

BIOQUIMICA

A. BIOLOGIA
B. HOMEOSTASIS
C. METABOLISMO
D. ACCION FARMACOLOGICA
E. PATOLOGIA

SUSTANCIA CAPAZ DE MODIFICAR LA ACTIVIDAD DEL FARMACO

A. NET
B. DAT
C. SERT
D. CYP
E. XENOBIOTICOS

EL FENOBARBITAL SE CARACTERIZA POR TENER UN RADICAL

A. OCTAGONAL DIAZOL
B. HEPTAGONAL TRIAZOL
C. EXAGONAL DIAZOL
D. HEPTAGONAL DIAZOL
E. FENILO

UN FARMACO HIDROLASA ROMPE ENLACE

A. ALCOHOL – ALCOHOL
B. ALCOHOL – ACIDO
C. AMINO –ACIDO
D. TODOS
E. NINGUNO

LA FOSFOLIPASA D ACTUA EN EL FOSFOLIPIDO LIBERANDO

A. AG SATURADO
B. AG INSATURADO
C. ALCOHOL FOSFATO
D. ALCOHOL
E. GLICEROL
LOS TRANSPORTADORES FARMACOLOGICOS NET DE MEMBRANA EN SU MECANISMO

A. CAPTAN SUSTRATO
B. RECAPTAN SUSTRATO
C. CAPTAN PRODUCTO
D. RECAPTAN PRODUCTO
E. TODOS

LOS TRANSPORTADORES FARMACOLOGICOS GAT TRANSPORTAN HACIA LA

A. NEURONA
B. NEUROGLIA
C. MENINGES
D. TODOS
E. NINGUNO

EL METABOLIZADOR FARMACOLOGICO CYP REALIZA

A. TRANSPORTE DE ELECTRONES
B. CONJUGACION
C. TRANSPORTE XENOBIOTICOS
D. GRUPO HEMO
E. TIPO DE MORFINA

LAS LETRAS EN EL METABOLIZADOR FARMACOLOGICO CYP IDENTIFICA SU

A. GEN
B. FAMILIA
C. SUBFAMILIA
D. AYB
E. BYC

FAVORECE EL PASO DE LOS FARMACOS POR LA MEMBRANA CELULAR

A. LIPOSOLUBULIDAD
B. TAMAÑO OLECULAR
C. FORMA MOLECULAR
D. TODOS
E. NINGUNO

SOBRE LOS TRANSPORTADORES FARMACOLOGICOS DE MEMBRANA MARCAR LO FALSO

A. ABC: ANTI XENOBIOTICO

B. ABC: PRO XENOBIOTICO
C. SLC: BIDIRECCIONAL
D. SLC: PRO XENOBIOTICOS
E. ABC : UNIDIRECCIONAL

EN LA DISTRIBUCCION QUE FARMACO TIENE MENOS PROBABILIDAD DE PENETRAR CAPILARES

A. LIGADO A ALBUMINA
B. LIGADO A GLICOPROTEINA α1
C. HORMONAS
D. TODOS SON CORRECTOS
E. NINGUNO ES CORRECTO
EL FARMACO LIGADO EN FORMA COVALENTE ES DE ACCION

A. EXCITADORA
B. REVERSIBLE
C. INHIBITORIA
D. IRREVERSIBLE
E. MODULADORA

EL FACTOR DE TRANSCRIPCION ES UN RECEPTOR FARMACOLOGICO UBICADO EN

A. MEMBRANA CELULAR
B. CITOPLASMA
C. NUCLEO CELULAR
D. AYB
E. BYC

LA TROPICAMIDA

A. ES AMINA CUATERNARIA
B. ES AGONISTA M3
C. ES AGONISTA α1
D. ES ANTAGONISTA M3
E. ES ANTAGONISTA α1

EL PENTOBARBITAL HACE QUE LOS CANALES IONICO DE CLORO

A. ↓ FRECUENCIA DE APERTURA
B. ↓ TIEMPO DE APERTURA
C. ↑ FRECUENCIA DE APERTURA
D. ↑ TIEMPO DE APERTURA
E. ↑ FRECUENCIA Y TIEMPO

EL FARMACO QUE INHIBE ALA FOSFOLIPASA C DISMINUYE LA LIBERACION DE

A. INOSITOL TRIFOSFATO
B. GLICEROL
C. ACIDO ARAQUIDONICO
D. ACIDO PALMITICO
E. COLINA

ACTIVIDAD HEPATICA QUE TOMA HIDROSOLUBLE A LOS FARMACOS

A. EPOXIDACION
B. GLUCORONIZACION
C. TRANSMETILACION
D. TODOS
E. NINGUNO

ACTIVIDAD HEPATICA QUE OXIDA A LOS FARMACOS

A. N – ACETILACION
B. EPOXIDACION
C. S- GLUTATIONIZACION
D. TODOS
E. NINGUNO
UN FARMACO INHIBE LA ACTIVACION DE LAS PROTEINA SNARE BLOQUEANDO LA

A. SALIDA DE NA+
B. ENTRADA DE CI-
C. ENTRADA DE K+
D. ENTRADA DE Ca++
E. SALIDA DE CI-

LA INTERACCION ENTRE ADRENALINA Y NORADRENALINA ES DE TIPO

A. SINERGISMO DE SUMACION
B. SINERGISMO DE POTENCIACION
C. SINERGISMO DE FACILITACION
D. ANTAGONISMO COMPETITIVO
E. ANTAGONISMO FISIOLOGICO

SON RECEPTORES ENZIMATICOS DE MEMBRANA

A. ADRENERGICOS
B. GUANIDILCICLASA
C. GABAERGICO
D. NICOTINOS
E. GLICINERGICOS

LA ESTRICTININA EN SU ACCION FARMACOLOGICA AUMENTA LA CONCENTRACCION DEL ION

A. CLORO INTRACELULAR
B. SODIO EXTRACELULAR
C. CALCIO EXTRACELULAR
D. TODOS
E. NINGUNO

EL METAPROTERENOL ES

A. AGONISTA α1
B. AGONISTA α2
C. AGONISTA B1
D. AGONISTA B2
E. AGONISTA B3

LA KETAMINA PRODUCE

A. ACTIVA GS
B. BLOQUEA GS
C. ↓PRESION CRANEAL
D. ↓ GASTO CARDIACO
E. ALUCIONACIONES

EL AGONISTA ADRENERGICO METAPROTERENOL AL UNIRSE CON RECEPTOR ADRENERGICOS

A. ACTIVA GS
B. BLOQUEA GS
C. ACTIVA Gi
D. BLOQUEA Gi
E. ACTIVA Gq
EL PROPOFOL ES

A. α AGONISTA
B. GABAergico
C. α BLOQUEADOR
D. B BLOQUEADOR
E. ANTICOLINERGICO
ES UNA ANTICOLINESTERASA

A. PROPOFOL
B. KETEROLACO
C. MORFINA
D. NEOSTIGMINA
E. NINGUNO

EL ANTAGONISTA NICOTINICO

A. KETEROLACO
B. VECURONIO
C. TRAMADOL
D. ASPIRINA
E. KETAMINA

EL ANTIMUSCARINICO ESCOPOLAMINA ES UN/UNA

A. ETER
B. AMINA TERCIARIA
C. AMIDA
D. AMINA CUATERNARIA
E. AC. CARBOXILICO

LOS FARMACOS DE LITIO SE INDICA EN CASO DE

A. MANIA
B. PSICOSIS
C. ANSIEDAD
D. BIPOLARES
E. DEPRESION

EL RADICAL QUE CONTRIBUYE A LA PROPIEDAD ANTICONVULSIVA DE LA FENITOINA ES

A. 3 PIRROLICO
B. 5B FENILO
C. 5A – FENILO
D. 5,5 DIFENILO
E. 2- AMINA

EL DIAZEPAN EN SU MECANISMO ACTUA SOBRE EL CANAL DE CLORO AUMENTANDO SU

A. TIEMPO DE PERTURA
B. INTENSIDAD DE CANAL
C. AFINIDAD AL LIGANDO
D. TIEMPO DE VIDA ½
E. FRECUENCIA DE APERTURA
LA NORKETAMINA ES METABOLITO DE LA KETAMINA POR

A. METILACION
B. DESMETILACION
C. ACETILACION
D. DESACETILACION
E. HIDROXILACION

ESTA VINCULADO CON LA MEDICACION PROLONGADA CON FENITOINA

A. EFECTOS NEOCEREBRALES
B. EFECTOS CINGULARES
C. CAMBIO PSOTULARES
D. ALOPECIA
E. HIPERPLASIA GINGIVAL

LA FRACCION FUNCIONAL DE LOS OPIODES ENDOGENOS ES

A. FEN-ALA-ALA-TIR
B. TIR-FEN-FEN-GLY
C. TIR-GLY-GLY-TIR
D. TIR-GLY-GLY-FEN
E. TIR-GLY-GLY.GLY