5.

3 DESTILACION BATCH

Tabla 5.3.1: Fracciones molares de la muestra de reboile inicial y final y de destilado,

según índice de refracción.

índice refracción
Muestra inicial 13343 Xwi 0,05
Muestra destilada 13405 Xwf 0,97
Muestra final reboiler 13320 Xd 0,38

Tabla 5.3.2: Valores obtenidos de tiempo de destilación, cantidad destilada y

volatilidad relativa de la muestra de fondo, tope y promedio de estas.

Θ (h) Wi-Wf (mol) α tope α fondo α promedio

1,66 6739,15 3,76 3,64 3,70

Tabla 5.3.3: Valores obtenidos de calor del condensador, error del condensador,
condensado flashedo en la trampa, condensado total, calor emitido y absorbido,
eficiencia total y error en el rehervidor.

Qc (kcal/h) dQc V St (kg/h) Qe (kcal/h) Qa (kcal/h) ηtotal dQreh

6318 410,4 0,00979 34,64 18585,61 6318 33,99

1.2

1.0

0.8

0.6
y

0.4

0.2

0.0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
x

Figura 5.3: Gráfica y v/s x etanol-agua

La siguiente figura representa la curva de calibrado de índice de refracción

Anexo C

C1. Balance de masa para la destilación batch

1 (𝑋𝑓 ∗ (1 − 𝑋𝑜 )) (1 − 𝑋𝑜 )
𝐿𝑛(𝑊𝑓 ⁄𝑊𝑜 ) = ∗ 𝑙𝑛 + 𝑙𝑛
(𝛼 − 1) (𝑋 ∗ (1 − 𝑋 )) (1 − 𝑋𝑓 )
𝑜 𝑓

Donde:

Wo = moles de líquidos totales iniciales en el rehervidor

Wf = moles de líquidos totales finales en el rehervidor
Xo = fracción molar inicial de etanol en el rehervidor
Xf = fracción molar final de etanol en el rehervidor

C2. Cálculo para el tiempo de la destilación batch

Se realiza mediante la siguiente formula:

𝑊𝑖 ∗ (𝑋𝑑 − 𝑋𝑤𝑖 )
𝜃=
𝑋𝑤𝑓 1
𝑉∗ ∫𝑋𝑤𝑖 𝑑𝑋𝑊
((1 − 𝑅) ∗ (𝑋𝑑 − 𝑋𝑤𝑓 )2 )

Donde:

Θ = tiempo en horas
Wi = moles de mezcla que inicialmente se tiene
Xd = fracción mola de destilado
Xwi = fracción mola en el rehervidor inicial
Xwf = fracción mola en el rehervidor final
V = razón de vaporización mol/hr
R = (L/V) pendiente de la línea de operación

Donde Wi se obtuvo de la siguiente manera:

𝑊𝑖 = 𝑛𝑚𝑒𝑡 + 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎
Ejemplo de cálculo de moles de agua:
6000[𝑔]
𝑛𝑚𝑒𝑡 = 𝑔 = 3333,3 [𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠]
18 [ ]
𝑚𝑜𝑙
Ejemplo de cálculo del tiempo de destilación:

4321,8[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗ (0,38 − 0,05)

𝜃=
𝑚𝑜𝑙 0,97 1
2166 [ ] ∗ ∫0,05 𝑑𝑋𝑊
ℎ ((1 − 0,8) ∗ (0,38 − 𝑋𝑤𝑓 )2 )

4321,8[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗ (0,38 − 0,05)

𝜃=
𝑚𝑜𝑙 1 0,97 1
2166 [ ∗ 𝑑𝑋𝑊
ℎ ] 0,2 ∫0,05 (0,38 − 𝑋𝑤𝑓 )2 )

Resolviendo la integral, por sustitución

Siendo u=0,38-Xf

du=-dx
 4321,8[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗ (0,38 − 0,05)
𝜃=
𝑚𝑜𝑙 1 0,97 1
2166 [ ] ∗ 0,2 ∫0,05 − 2 𝑑𝑢
ℎ 𝑢

4321,8[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗ (0,38 − 0,05)

𝜃=
𝑚𝑜𝑙 1 1
2166 [ ] ∗ 0,2 ∗ 𝑢
ℎ

Volviendo a reemplazar u por 0,38-x y evaluando en los valores de Xwf y Xwi, es decir 0,97 y
0,05 respectivamente, se obtiene:

4321,8[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗ (0,38 − 0,05)

𝜃=
𝑚𝑜𝑙
2166 [ ] ∗ 2,52
ℎ

𝜃 = 1,66[ℎ]

C3. Cálculo de cantidad de destilado

Se realiza mediante la siguiente formula:

(𝑋𝑤𝑖 − 𝑋𝑤𝑓 )
𝑊𝑖 − 𝑊𝑓 = 𝑊𝑖 ∗
(𝑋𝑑 − 𝑋𝑤𝑓 )

(0,05 − 0,97)
𝑊𝑖 − 𝑊𝑓 = 4321,8[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠] ∗
(0,38 − 0,97)

𝑊𝑖 − 𝑊𝑓 = 6739,15[𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠]

C4. Determinación de α para las temperaturas

Alfa de tope y fondo se calculan de la siguiente manera:

𝑠𝑎𝑡
(𝑦𝑎⁄𝑥𝑎) 𝑃𝑚𝑒𝑡
𝛼(𝐴𝐵)𝑖 = = 𝑠𝑎𝑡
(𝑦𝑏⁄𝑥𝑏) 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎

200,89[𝑘𝑃𝑎]
𝛼(𝑡𝑜𝑝𝑒) = = 3,76
53,44[𝑘𝑃𝑎]

255,30[𝑘𝑃𝑎]
𝛼(𝑓𝑜𝑛𝑑𝑜) = = 3,64
70,13[𝑘𝑃𝑎]
Alfa promedio se obtiene con la siguiente fórmula:

𝛼(𝐴𝐵)=√𝛼(𝑡𝑜𝑝𝑒)∗𝛼(𝑓𝑜𝑛𝑑𝑜)

𝛼(𝐴𝐵)=√3,76∗3,64 = 3,70

C5. Determinación de ecuación de equilibrio

𝑋
𝑦=𝛼∗
(1 − 𝑋 + 𝛼 ∗ 𝑋)

Utilizando el valor de α promedio y distintos valores de x entre 0 y 1, se obtiene los valores de

y. A continuación, se muestran los valores obtenidos para elaborar la gráfica y v/s x:

Tabla C.5: Valores de x e y utilizados para elaborar la gráfica respectiva.

x y
0 0,000
0,1 0,291
0,2 0,480
0,3 0,613
0,4 0,712
0,5 0,787
0,6 0,847
0,7 0,896
0,8 0,937
0,9 0,971
1 1,000

C6. Cálculo del calor del condensador

Se realiza mediante la siguiente formula:

𝑄𝑐 = 𝑚 ∗ 𝑐𝑝 ∗ (𝑇𝑒𝑛𝑡. 𝑎𝑔𝑢𝑎 − 𝑇 𝑠𝑎𝑙. 𝑎𝑔𝑢𝑎)

Ejemplo de cálculo para el calor del condensador:

 𝐿 𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑖𝑛
𝑄𝑐 = 9 [ ]∗ 1[ ] ∗ 1 [ ] ∗ 60 [ ]∗ (27,9 − 16,2)[°𝐶]
𝑚𝑖𝑛 𝐿 𝐾𝑔°𝐶 ℎ

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑐 = 6318 [ ]
ℎ

C7. Cálculo del análisis de error del condensador

Se realiza mediante la siguiente formula:

𝛿𝑄𝑐 𝛿𝑄𝑐
𝑑𝑄𝑐 = ( ) ∗ 𝑑𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 + ( ) ∗ 𝑑𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑎𝑔𝑢𝑎
𝛿𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝛿𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑎𝑔𝑢𝑎

Ejemplo de cálculo para el análisis de error del condensador:

𝛿𝑄 𝛿𝑄𝑐
𝑑𝑄𝑐 = 𝑑𝐹 + ( ) ∗ 𝑑𝑇2
𝛿𝐹 𝛿𝑇2

𝑑𝑄𝑐 = 𝐶𝑝 ∗ ∆𝑇 ∗ 𝑑𝐹 + 𝐹𝑤 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝑑𝑇

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛 𝐿 𝐿 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑔 𝑚𝑖𝑛

𝑑𝑄𝑐 = 1 [ ] ∗ 1 [ ] ∗ 60 [ ] ∗ (27,9 − 16,2)[°𝐶] ∗ 0,2 [ ]+ 9[ ]∗ 1[ ] ∗ 1 [ ] ∗ 60 [ ] ∗ 0,5[°𝐶]
𝐾𝑔°𝐶 𝐿 ℎ 𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔°𝐶 𝐿 ℎ

𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑑𝑄𝑐 = 410,4 [ ]
ℎ

C8. Condensado flasheado en la trampa de vapor

Se calcula mediante la siguiente ecuación:

(ℎ𝑝 − ℎ1 )
𝑉=
(𝐻1 − ℎ1 )

Ejemplo de cálculo del condensado flasheado en la trampa de vapor:

(105,38 − 100,1)
𝑉=
(639,3 − 100,1)
 𝑉 = 0,010

C9. Condensado total

𝑆𝑇 = 𝑆𝑀 (1 + 𝑉) [𝐾𝑔/ℎ]

Siendo:

𝑆𝑀 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜 [𝐾𝑔/ℎ]

1715[𝑔] 𝑚𝑖𝑛 1[𝑘𝑔] 𝐾𝑔

𝑆𝑀 = ∗ 60 [ ]∗ = 34,3 [ ]
3[𝑚𝑖𝑛] ℎ 1000[𝑔] ℎ

Ejemplo de cálculo del condensado:

𝑆𝑇 = 34,3 ∗ (1 + 0,010) [𝐾𝑔/ℎ]

𝑆𝑇 = 34,64[𝐾𝑔/ℎ]

C10. Calor emitido

𝑄𝑒 = 𝑆𝑇 ∗ 𝜆𝑝 [𝑘𝑐𝑎𝑙/ℎ]

Siendo:

𝜆𝑝 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

Ejemplo de cálculo del calor emitido:

𝐾𝑔 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑒 = 34,64 [ ] ∗ 536,6 [ ]
ℎ 𝐾𝑔

𝑄𝑒 = 18585,61 [𝑘𝑐𝑎𝑙/ℎ]

C11. Calor absorbido

 𝑄𝑎 = 𝐹𝑤 ∗ 60 ∗ 𝜌 ∗ 𝐶𝑝 ∗ (𝑇2 − 𝑇1 ) [𝐾𝑐𝑎𝑙/ℎ]

Siendo:

𝐹𝑤 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 [L/min]

𝜌 = 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 [kg/L]

𝐶𝑝 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 [𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 °𝐶]

𝑇1, 𝑇2 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑦 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 [°𝐶]

Ejemplo de cálculo del calor absorbido:

𝐿 𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔 𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎 = 9 [ ] ∗ 60 [ ]∗ 1[ ]∗ 1 [ ] ∗ (27,9 − 16,2) [°𝐶]
𝑚𝑖𝑛 ℎ 𝐿 𝑘𝑔 °𝐶

𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑎 = 6318 [ ]
ℎ

C12. Eficiencia total

𝑄𝑎
𝜂𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∗ 100
𝑄𝑒

Ejemplo de cálculo para la eficiencia total:

𝑘𝑐𝑎𝑙
6318 [ ]
𝜂𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ℎ ∗ 100
𝑘𝑐𝑎𝑙
18585,61 [
ℎ ]

𝜂𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 33,994

C13. Error en el rehervidor:

𝛿𝑄𝑟𝑒ℎ 𝛿𝑄𝑟𝑒ℎ
𝑑𝑄𝑟𝑒ℎ = ( ) ∗ 𝑑𝑀 + ( ) ∗ 𝑑𝑇𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑎𝑔𝑢𝑎
𝛿𝑀 𝛿