A) INMUNIDAD INNATA O NATURAL:

Características: Nota significados:

 Representa la 1 LÍNEA DE DEFENSA Antígeno o patógenos: Es toda
sustancia ajena al organismo, ejemplo:
 No necesita una Exposición previa al patógeno. Virus, Bacterias, parásitos.
 Es de RESPUESTA INMEDIATA: a la invasión antígena
 Es INESPECÍFICO.
 No posee memoria inmunitaria.
 Depende de RECEPTORES TIPO PEAJE (TLR): Para iniciar reacciones inflamatorias (se hablara
de este más adelante).
 Componentes de este sistema:

 COMPLEMENTO:
Es una serie macromoléculas sanguíneas (se encuentran en la sangre), y atacan a
microbios que penetran en su dominio (sangre), lo hacen precipitándose a su superficie de
estos patógenos y forman: COMPLEJO DE ATAQUE DE MEMBRANA (MAC), este se
encarga de DAÑAR LA MEMBRANA DEL MICROORGANISMO.

Las CELULAS FAGOCITICAS (NEUTROFILOS Y MACROFAGOS) tienen receptores en su

membrana para una Fracción del complemento “C3B”, La presencia de este en la superficie
microbiana ayuda a las células fagociticas a reconocer el patógeno.

 PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS:
Como por ejemplo: LAS DEFENSINAS (PRODUCIDAS POR CELULAS EPITELIALES),
cuando son liberadas: DEFIENDEN AL CUERPO DE BACTERIAS GRAMNEGATIVAS, son
QUIMICOATRAYENTES (LINFOCITOS T Y CELULAS DENDRITICAS).

 LAS CITOCINAS: INNATO Para Activar

-Son MOLECULAS DE SEÑALIZACIÓN. Respuesta
-Son liberadas por CELULAS DEL SISTEMA ADAPTATIVO
“CELULAS BLANCO”
Ejemplos:
SE LLAMAN
CITOCINAS liberadas por LINFOCITOS INTERLEUCINAS (IL)
CITOCINAS con CAPACIDAD DE ATRACCIÓN QUIMIOCINAS.
CITOCINAS para DIFERENCIACIÓN Y ACTIVIDAD MITOTICA FACTORES
CITOCINAS con ACTIVIDAD ANTIVIRICA INTERFERONES ESTIMULANTES DE
COLONIAS (CSF)
 LOS MACROFAGOS:
*Nota: -Es una célula Fagocitica Provienen de los MONOCITOS, cuando abandona el vaso
Los anticuerpos o sanguíneo en el SITIO DE INFLAMACIÓN procede a llamarse MACROFAGO, y son
inmunoglobulinas: CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO AL LINFOCITO TCD4. (SEGÚN ROSS) Y
Marcan a los LINFOCITOS T Y B (SEGÚN GARTNER)
antígenos para su
destrucción por -Tienen receptores para pociones constantes (porción FC) de los ANTICUERPOS O
células INMUNOGLOBULINAS.
inmunitarias. Se
hablara de ellas Jhudyt Flores Zuñiga :3
más adelante
 -Reconocen a carbohidratos que no están presentes en vertebrados.
-Liberan G-CSF (FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIA DE GRANULOCITOS) Y
GM-CSF (FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIA DE GRANULOCITOS-MACROFAGOS),
los cuales INDUCEN A LA FORMACIÓN DE NEUTROFILOS y liberación de estos en
sangre.

 LOS NEUTROFILOS:
 Vida intravascular 6 a 8h y extravascular 7h a 14Dias
 Son CELULAS MOVILES: salen de la sangre ante un proceso de
inflamación “HOMMING” y entran al TEJIDO CONJUNTIVO en donde
FAGOCITAN Y DESTRUYEN BACTERIAS.
PROCESO DE HOMMING

FASE INICIAL: La migración de Neutrófilos desde el torrente sanguíneo hacia el tejido conjuntivo se Produce en VENULAS POST-
CAPILATES. La SELECTINA- P Y SELECTINA- E (moléculas de adhesión celular encontradas en la superficie de células endoteliales.
EP. Simple plano), se FIJAN HACIA LOS HIDRATOS DE CARBONO (CARBOHIDRATOS) de la superficie de los Neutrófilos (Los
neutrófilos del torrente sanguíneo expresan una cantidad relativamente alta de hidratos de Carbono denominados: Siyal Lewis).
Las moléculas de Selectina P y E al interaccionar con los Carbohidratos, hacen que los NEUTROFILOS REDUZCAN SU VELOCIDAD Y
DETENGAN SU MOVIMIENTO.
SEGUNDA FASE: La unión de endotelio-neutrófilo, hace que el Neutrófilo EXPONGA MOLECULAS DE ADHESIÓN LOCALIZADAS EN
SU SUPERFICIE LLAMADAS INTEGRINAS (ESTAS SON ACTIVADAS POR UNA QUIMIOCINA, SECRETADA POR LA CELULA
ENDOTELIAL)
Las integrinas se unen a MOLECULAS DE ADHESIÓN DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS (ENCUENTRAN EN LA
SUPERFICIE DEL ENDOTELIO), SON (ICAM-1)
LA QUIMIOCINA INTERLEUCINA 8 (IL-8) SE ADHIEREN A SUS RECEPTORES EN LOS NEUTROFILOS Y FACILITAN LA
MIGRACIÓN DEL NEUTROFILO AL TEJIDO CONJUNTIVO.
INICIO DEL PROCESO DE “DIAPEDESIS” (MOVIMIENTO DE SALIDA DE LA CIRCULACIÓN), Los PSEUDOPODOS DE LOS
NEUTROFILOS SE EXTIENDEN HASTA LAS UNIONES INTERCELULARES. Los MASTOCITOS PERIVASCULARES, SECRETAN HISTAMINA
Y HEPARINA PARA ROMPER LAS UNIONES INTERCELULARES Y PERMITIR QUE EL NEUTROFILO ENTRE.

LA QUIMIOTAXIS, ES UN PROCESO ADICIONAL, EN EL CUAL EL NEUTROFILO QUE HA ENTRADO AL TEJIDO CONJUNTIVO,

MIGRA HACIA EL LUGAR ESPECIFICO DE LESION.
Jhudyt Flores Zuñiga :3
  Son GRANULOCITOS, poseen 3 tipos de gránulos.( 2 de estos esenciales para la
fagocitosis, como se verá más adelante)

Gránulos Azunofilos o Gránulos específicos o Gránulos Terciarios

primarios secundarios
-También los tienen los: -Son más pequeños que los Contienen fosfatasas y
linfocitos y monocitos. azunofilos. metaloproteinasas
-Son los LISOSOMAS -Contienen:
de los neutrófilos y ENZIMAS.
contienen mieloperoxidasa
(MPO): ayuda a la ACTIVADORES DEL
formación de hipoclorito y COMPLEMENTO
de cloraminas, bactericidas
Altamente reactivos. PEPTIDOS
Contienen también: ANTIMICROBIANOS
Proteinas como Defensinas
y péptidos antimicrobios
cateninciclinas.

-Los NEUTROFILOS son FAGOCITOS que UTILIZAN

una gran VARIEDAD de RECEPTORES DE
SUPERFICIE para RECONOCER BACTERIAS Y
OTROS AGENTES INFECCIOSOS EN EL SITIO DE
INFLAMACIÓN. Los tipos de receptores más usados
son:

RECEPTORES DE FC: se ENCUENTRAN

SUPERFICIE NEUTROFILO y se UNEN A LA REGIÓN
FC DE LOS ANTICUERPOS (INVARIABLE) que cubren
LA SUPERFICIE BACTERIANA, activa función fagocita
de neutrófilos y aumenta el metabolismo celular.

RECEPTORES DEL COMPLEMENTO(CR): Facilitan la captación y fijación de

complejos OPZONIZADOS ( es decir cubiertos de anticuerpos o complementos), por
PROTEINA “C3B”, lo cual desencadena la FAGOCITOSIS. ACTIVA MECANISMOS
LITICOS Y REACCIONES POR ESTALLIDO DEL NEUTROFILO (se verá más
adelante en vías de fagocitosis).

RECEPTORES TIPO TOLL O DE RECONOCIMIENTO DE PATRONES (RPR):

Son RECEPTORES DEL NEUTROFILO que reconocen las MOLECULAS
COMPONENTES DE PATOGENOS (ejm: endotoxinas, lipoproteínas,

Jhudyt Flores Zuñiga :3

 peptidoglucanos) que están ORGANIZADAS en: PATRONES MOLECULARES
ASOCIADOS A PATOGENOS (PAMP) encontradas en superficies de patógenos.
CLINICA: La unión de antígenos bacterianos a estos receptores provoca la fagocitosis y la liberación
de citocinas, como la interleucina 1 (IL-1), la interleucina 3 (IL-3) y el factor de necrosis tumoral a
(TNFa) por los neutrófilos. La IL-1, conocida históricamente como pirógeno (agente causante de la
fiebre), induce la síntesis de prostaglandinas, que a su vez actúan sobre el centro termorregulador
del hipotálamo para producir fiebre. Por ende, la fiebre es una consecuencia de la reacción aguda
frente a agentes patógenos invasores que causan una respuesta neutrófila masiva.

-La FAGOCITOSIS DE LOS NEUTROFILOS

SE INICIA: UNA VEZ QUE EL NEUTRÓFILO, HA PENETRADO AL TEJIDO
CONJUNTIVO Y SE HA IDO HACIA LA ZONA ESPECÍFICA DE LESIÓN POR
QUIMIOTAXIS.
Comienza:
1.- El NEUTROFILO reconoce la PORCIÓN FC(inmunoglobulina, por el receptor de FC de
su membrana) y se une al ANTIGENO.
2.- Los pseudópodos del Neutrófilo se extienden y rodean al antígeno, lo internaliza y este
es llevado al FAGOSOMA.
3.- Los GRANULOS AZUNOFILOS (son los lisosomas y contienen MIELOPEROXIDASA –
MPO- ENZIMA NECESARIA PARA SINTESIS DE HIPOCLORITO Y CLORAMINAS,
ESTOS SON BACTERICIDAS) Y LOS GRANULOS ESPECIFICOS (CONTIENEN
ENZIMAS Y PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS), SE FUSIONAN CON LA MEMBRANA DEL
FAGOSOMA Y FORMAN EL FAGOLISOSOMA. Las HIDROLASAS lisosomicas digieren el
cuerpo extraño.
GRANULOS AZUNOFILOS (LISOSOMAS)+ GRANULOS ESPECIFICOS+ FAGOSOMA= FAGOLISOSOMA

Jhudyt Flores Zuñiga :3

 4.- Tenemos 2 VIAS DE DESTRUCCIÓN DE BACTERIAS EN EL FAGOLISOSOMA:

VIA DEPENDIENTE DE OXIGENO O MUERTE INTERCELULAR DEPENDIENTE DE

OXIGENO:
Durante la fagocitosis la utilización de GLUCOSA Y OXIGENO AUMENTA
SIGNIFICATIVAMENTE (a este proceso de aumento se llama: ESTALLIDO
RESPIRATORIO DEL NEUTRÓFILO), este aumento tiene como OBJETIVO SÍNTESIS DE
COMPUESTOS OXIGENADOS (conocidos como: INTERMEDIARIOS REACTIVOS DEL
OXIGENO), como: RADICALES LIBRES DE OXIGENO Y HIDROXILO (ALTAMENTE
REACTIVOS, QUE DAÑAN LAS MOLECULAS DE LA BACTERIA).
También interviene la MIELOPEROXIDASA y el OXIDO NITRICO (NO) producida por el
neutrófilo el cual facilita la Vasodilatación y migración de los neutrófilos hacia la zona de
lesión.

CLINICA: Los neutrófilos de pacientes con defectos de los mecanismos dependientes de

oxígeno, como los que padecen ENFERMEDAD GRANULOMATOSA CRÓNICA, los
individuos con estos defectos son más susceptibles a sufrir infecciones graves.
La pus: neutrófilos muere en este proceso; la acumulación de bacterias destruidas y
neutrófilos muertos constituye el espeso exudado llamado pus. El color amarillo verdoso
del pus y de las secreciones mucosas (p. ej., de los pulmones infectados) proviene del
pigmento hemo de la enzima MPO (MIELOPEROXIDASA) almacenada en los gránulos
azurófilos de los neutrófilos.

VIA INDEPENDIENTE DE OXIGENO O DEPENDIENTE DE ENZIMAS:

Las bacterias son destruidas por enzimas bacteriolíticos y péptidos antimicrobianos
almacenados en gránulos citoplasmáticos de los neutrófilos. El ataque es dirigido hacia la
membrana de la celula bacteriana, tenemos: enzimas CATIÓNICAS, CATELICIDINAS,
DEFENSINAS, LISOZIMAS. ESTE MECANISMO ES MENOS EFICIENTE QUE EL
DEPENDIENTE DE OXIGENO.

 RECEPTORES TIPO SEÑUELO O PEAJE O TOLL O RECONOCIMIENTO DE

PATRONES MOLECULARES (TLR): activan la reacción inflamatoria en la inmunidad
innata.
 Son proteínas integrales conservadas en la membrana de las células del sistema
inmunitario innato, RECONOCEN PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A
PATOGENO.

 Los TLR, actúan por pares (2 TLR, forman 1 receptor activo), todos los TLR
ACTIVADOS ACTIVAN VIA FACTOR NUCLEAR (NF-KB), A EXCEPCIÓN DEL
(TLR3).
 VIA DEL FACTOR NUCLEAR: induce a la Respuesta específica para cada TLR, y
Además vincula las 2 vías: La innata o natural y adquirida o adaptativa, mediante la
Jhudyt Flores Zuñiga :3
 liberación de citocinas. Apropiadas para cada patógeno, además de activación de
linfocitos B y linfocitos T.

SOBRE EL COMPLEMENTO:

 CELULAS NK (NATURAL KILLER): 5-10% linfocitos circundantes.

 NO SON NI LINFOCITOS “B” NI “T”
 Son similares a las células T citotóxicas (Tipo de célula presente en el sistema
inmunitario de adaptación el cual se explica más adelante), ya que destruyen al
patógeno de manera semejante, ya que liberan GRAZNINA Y PERFORINA.
 Se programan genéticamente para reconocer células transformadas (ejemplo:
células infectadas por virus o tumorales), es por eso que usan una citosina
especifica que es el INTERFERON-y (CITOCINA PARA VIRUS Y TUMORES

Jhudyt Flores Zuñiga :3

Nota: Los diferentes
tipos de células del  No maduran en el timo, por lo tanto no expresan TCR (RECEPTOR DE CELULA T)
tejido linfático, como  Tienen marcadores CD16,CD56 Y CD94.
los linfocitos “T”, “B”  Emplean marcadores inespecíficos y lo hacen por dos métodos:
y las NK se
CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE DE ANTICUERPO: Las células NK tienen
identifican por
receptores para la porción FC de las inmunoglobulinas o anticuerpos (marcadores
Marcadores de
para destrucción del patógeno).
cumulo de
RECEPTORES ACTIVADORES E INHIBIDORES DE NK:
diferenciación (CD),
LOS RECEPTORES INHIBIDORES DE NK, reconocen el COMPLEJO PRINCIPAL
esto se explicara con
más detalle después.
DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), TIPO I, ESTO IMPIDE QUE SE DESTRUYAN
LAS CELULAS SANAS.

B) INMUNIDAD ESPECIFICA O ADAPTATIVA :

Características:
 Respuesta lenta.
 La respuesta inmunitaria de adaptación muestra cuatro propiedades distintas: especificidad,
diversidad, memoria y reconocimiento propio y no propio( se explica más adelante) - es decir, la
capacidad para distinguir entre estructuras que pertenecen al organismo, propio, y las que son
extrañas, no propio.
 Los linfocitos T, los linfocitos B y los macrófagos especializados conocidos como células
presentadoras de antígeno (APC) inician y participan en la respuesta inmunitaria (de adaptación).
Estas células se comunican unas con otras mediante moléculas de señalamiento (citocinas), que
se liberan en respuesta a encuentros con sustancias extrañas llamadas antígenos.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

  Tiene memoria inmunitaria
 Es específico.
 Tiene propiedades como:
 Diversidad: Los linfocitos UTILIZAN mecanismo de reordenamiento genético para modificar
sus receptores antigénicos de modo que puedan interaccionar y reconocer a un gran
número y diferentes dominios antigénicos.
INMUNOGENOS ANTIGENOS:
Los inmunógenos son La región del antígeno que interacciona con un anticuerpo o
moléculas que siempre con un linfocito “T” se denomina EPITOPO (fracción pequeña
desencadenan una respuesta del antígeno conformada por 8 a 12 o 15 a 22 aminoácidos).
inmunitaria Ejm: Los grandes agentes invasores como las bacterias
poseen VARIOS EPITOPOS, cada uno de ellos se une a
anticuerpo diferente.
 Especificidad: Los dominios específicos de un antígeno son reconocidos por un linfocito
específico.
 Memoria: La exposición de linfocitos a un antígeno desencadena PROCESO DE
EXPANSIÓN CLONAR, además producción de células de memoria de reserva. Las
células de memoria reaccionan con más rapidez cuando son expuestas por segunda vez al
mismo antígeno.
SELECCIÓN Y EXPANSIÓN CLONAR
 El sistema inmunitario puede reconocer y combatir un número muy grande de
antígenos diferentes.
 La explicación radica en que durante el desarrollo embrionario se forman un grupo de
CLONAS 1015 DE LINFOCITOS por REORDENAMIENTO DE CASI 400 genes que
NOTA: Las
CODIFICAN INMUNOGLOBULINAS y reaccionan con ANTIGENO ESPECIFICO.
respuestas  La primera vez que un organismo (linfocitos) encuentra un antígeno se denomina
especificas REACCIÓN INMUNITARIA PRIMARIA: TIENE UN PERIODO DE LATENCIA ANTES
frente antígenos QUE SE PUEDA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EN LA SANGRE
pueden ser PRINCIPALMENTE EL IgM, secretada por linfocitos b.
primarias o
secundarias CLINICA: La primera respuesta a un antígeno es iniciada por un solo linfocito B o unos pocos de
ellos, que han sido programados genéticamente para responder ante ese antígeno específico.
Después de esta respuesta inmunitaria inicial, unos pocos linfocitos B específicos para el antígeno
permanecen en la circulación como células de memoria

REACCIÓN INMUNITARIA SECUNDARIA: Inicia con rapidez, expuesto por

segunda vez al antígeno esto se debe a la memoria inmunitaria, hay IgG
principalmente.
CLINICA: La respuesta secundaria es la base de la mayoría de las inmunizaciones contra
enfermedades bacterianas y víricas comunes. Algunos antígenos, como la penicilina y los venenos
de insectos, pueden desencadenar respuestas inmunitarias secundarias intensas que producen
reacciones de hipersensibilidad como las de tipo I, también conocidas como hipersensibilidad
anafiláctica Sin embargo, los anticuerpos por sí mismos no destruyen los antígenos
Jhudytinvasores, sino:3
Flores Zuñiga
que simplemente los marcan para su destrucción por las células del sistema inmunitario.
  S
e dice que tanto las células B Y T SON VÍRGENES, antes de exponerse a antígenos,
una vez que hay interacción con antígenos las células t y b proliferan para formar
células ACTIVADAS Y DE MEMORIA.

 Las Celulas activadas o de efectoras:

Se encargan de llevar a cabo la respuesta inmunitaria, Los derivados de las Celulas
“B”, se denominan células plasmáticas (estas producen inmunoglobulinas o
anticuerpos)

 Las células de memoria: en forma similar a los linfocitos vírgenes, expresan

receptores de célula B (SIC) o TCR, que pueden interactuar con antígenos
específicos. Las células de memoria no participan de modo directo en la respuesta
inmunitaria durante la cual se generan. Sin embargo, viven durante meses o años y
tienen mucho mayor afinidad por antígenos que los linfocitos vírgenes. Más aún, la
formación de células de memoria después de la primera exposición a un antígeno
incrementa el tamaño de la clona original, un proceso llamado expansión clonal.

 Tolerancia inmunitaria: Las macromoléculas propias no se consideran antígenos y por

consiguiente no desencadenan reacción inmunitaria. El mecanismo depende de
DESTRUIR O INCAPACITAR a células que reaccionarían a lo PROPIO.

 El reconocimiento de una sustancia extraña por el sistema inmunitario induce a la PRODUCCIÓN

DE IMNUNOGLOBULINAS O ANTICUERPOS (por células plasmáticas, que son linfocitos B
maduros), estas hacen de marcadores PARA LA DESTRUCCIÓN DE LA CELULA EXTRAÑA O
CELULA PROPIA ALTERADA (TUMORAL), LA REACCIÓN INMUNITARIA QUE DEPENDE DE
ANTICUERPOS SE DENOMINA HUMORAL. Si la respuesta es citotoxica o mediada por células
específicas asesinas (ej. utilizan linfocitos TCD8) se conoce como REACCIÓN INMUNITARIA
MEDIADA POR CELULAS.
Jhudyt Flores Zuñiga :3
Hacemos un paréntesis para describir a:
*LAS INMUNOGLOBULINAS:
o Son ELABORADOS Por CELULAS PLASMATICAS.
o Son GLUCOPROTEINAS que inactivan antígeno (incluido virus) y desarrollan
respuesta extracelular contra patógenos.
o Estas respuesta incluyen: fagocitosis en tejido conjuntivo (por MACROFAGOS O
NEUTROFILOS) O ACTIVACIÓN DEL SISTEMA COMPLEMENTO de origen
sanguíneo
o Son liberadas en sistema: vascular, linfático o sanguíneo.
o La inmunoglobulina más común es la IgG
o TIENEN FORMA DE Y, están compuestas por: 2 CADENAS POLIPEPTIDAS
PESADAS (MÁS LARGAS) Y 2 LIGERAS (MÁS CORTAS), TODAS CONECTADAS
POR ENLACES DISULFURO Y NO COVALENTES.

El TALLO de la inmunoglobulina se comprende solo de cadenas PESADAS y los

BRAZOS divergentes se componen de Cadenas Pesadas y ligeras. Poseen
secuencias constantes (extremo carboxilo terminal) o variables (amino terminal).

La región en la proximidad de las uniones disulfuro( entre las 2 cadenas pesadas) –

La región bisagra- es flexible y permite que los brazos se acerquen y se alejen el
uno al otro.

Las regiones distales en la punta de los brazos (los 4 segmentos de terminales

amino), se unen al EPITOPO (Región del antígeno que interactúa con el anticuerpo),
como posee 2, se une a 2 epitopos idénticos.

La enzima Proteolítica “PAPAINA” SEGMENTA AL ANTICUERPO en la REGION

BISAGRA, formando 2 FRAGMENTOS:
Es constante, compuesto por 2 cadenas pesadas.
FRAGMENTO FC Compuesto por extremos carboxiterminales.
Dan especificidad para la fijación del antígeno
FRAGMENTO FAB
Es variable y sus alteraciones de secuencia determinan
la especificidad de la molécula del anticuerpo con un antígeno
especifico.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

 Nota: Cada anticuerpo es específico contra un epitopo específico; por ello las regiones Fab de todos los
anticuerpos contra ese epitopo particular son idénticas. Se piensa que una persona tiene 106 a 109 diferentes
tipos de anticuerpos, cada uno específico contra un antígeno particular. Cada tipo de anticuerpo es elaborado
por miembros de la misma clona.

 La reacción inmunitaria innata como lo habíamos mencionado antes tiene células que la
componen, como los LINFOCITOS “B”, “T” pero para comprender su mecanismo es necesario
comprender antes 2 TERMINOS:
 APC (CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO):

FAGOCITAN, CATABOLIZAN Y PROCESAN ANTIGENOS y unen sus epitopos (del

antígeno) a MHC II (COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD- se
hablara de ellos después) (Ej. Linfocito B) y presentan este complejo las CELULAS
T.
Casi todas las APC derivan de los monocitos (ejm. Macrófagos) y por lo tanto
pertenecen al sistema fagocitico mononuclear.
Otras APC: CÉLULAS DENDRÍTICAS como las de LANGERHANS (PRESENTES
EN LA EPIDERMIS Y MUCOSA BUCAL), otros tipos de células no derivadas de los
monocitos como: LINFOCITOS B Y CELULAS EPITELIALES RETICULARES DEL
TIMO II Y III.
Jhudyt Flores Zuñiga :3
 ELABORAN Y LIBERAN CITOCINAS (esto es necesario para activar células
blanco).
En el caso de macrófagos:

 COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC):

Exponen péptidos (fragmentos cortos, de proteínas extrañas EPITOPOS)
perteneciente al antígeno, en la superficie de la célula presentadora de antígenos,
que luego se fijara a un LINFOCITO T.
Este proceso se lleva a cabo de la siguiente
Nota: En el caso del
MHC I el epitopo es manera: Ross dice que cuando la célula
transportado por interacciona con el epitopo este es digerido de
proteínas TAP 1 y manera superficial y este se fijan a los MHC
TAP 2 desde el dentro de la célula y después son expuestas en
Retículo
su superficie tanto el epitopo como la MCH
endoplasmatico
Rugoso. Los MHC son producto de un SUPERGEN
localizado en el CROMOSOMA 6 llamado “Complejo genético mayor de
histocompatibilidad”.
Tenemos 2 tipos: MHC I Y MHC II
MHC I MHC II
1. Presenta fragmentos de polipeptidos cortos 1) Presentan fragmentos largos (13 a 25
(8-12 aminoácidos) aminoácidos).
2. Derivados de proteínas endógenas (fabricado 2) Derivados de proteínas exógenas (proteínas
por la célula) que las Células presentadoras de antígeno –
3. Se expresan en las superficies de todas las APC- fagocitan mediante fagosomas del
células nucleadas y plaquetas. espacio extracelular)
4. Expresa para permitir la eliminación de células 3) Se forma el complejo MIP-ANTIGENO-
propias anómalas (Ejm. Células infectadas por EPITOPO.
virus y tumorales). 4) Se expresan en las superficies de todas las
5. Interactúa con LINFOCITOS TCD8+ CELULAS PRESENTADORAS DE
6. Estructura: ANTIGENO
Consta de 2 cadenas polipeptidicas: 5) Interactúan con Linfocitos TCD4+
Una cadena α con tres dominios (α1, α2, α3) 6) Estructura:
Una cadena β2 microglobulina Consta de 2 cadenas polipetidicas.
“Los antígenos se sitúan en la hendidura de la 1 Cadena α
cadena α1 y α2” 1 cadena β
CD8 un correceptor de la superficie de “Los antígenos se fijan en la hendidura de
linfocitos T citoliticos se liga al dominio α3 del estas 2 cadenas”
MHC de CLASE I. CD4 un correceptor de los LINFOCITOS T
colaboradores, se liga a β1 del MHC II.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

TIPOS DE MHC

Ahora, comprendidos estos 2 términos, podremos

entrar a lo que son células que componen el sistema
inmunitario específico:
LOS LINFOCITOS:
Para entender la función de los linfocitos, debemos
tomar en cuenta que la mayoría de los linfocitos
(alrededor del 70 %) en la sangre o la linfa constituyen
una reserva circulante de células inmunocompetentes.
Abandonan la sangre para entrar al tejido linfático,
donde hacen Vigilancia Inmunitaria.

Esta población de células corresponde principalmente

a linfocitos maduros, de vida larga (en su mayor parte
linfocitos T) que han desarrollado la capacidad de reconocer y responder a
antígenos extraños.
El 30 % restante de linfocitos en los vasos sanguíneos no circula entre los tejidos
linfáticos y la circulación sistémica.
Estas células abandonan los capilares y migran directamente hacia los tejidos, en
especial hacia el tejido conjuntivo subyacente al epitelio de revestimiento de los
sistemas respiratorio, gastrointestinal y urogenital.
Desde el punto de vista funcional, se presentan tres tipos principales de linfocitos en
el cuerpo: los linfocitos T, los linfocitos B y los linfocitos NK.

LINFOCITOS “B”:

 Fueron identificados por Primera vez en la BOLSA DE FABRICIO (Aves) o órganos equivalentes
en caso de mamíferos como: MEDULA OSEA y TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO AL INTESTINO
(GALT).
 Se desarrollan y adquieren su capacidad inmunitaria en LA MEDULA OSEA, constituyen el 20 a
30% de linfocitos circulantes.
 Secretan ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS.
 En su superficie cuentan con RECEPTORES DE LINFOCITOS B (BCR) que sirven como SITIOS
DE FIJACIÓN A ANTIGENOS.
 Durante la diferenciación el ISOTIPO BCR cambia de INMONOGLOBULINA M (IgM) en linfocitos
B inmaduros a Inmunoglobulina D (IgD) en células maduras.
 Expresan MOLECULAS DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD II (MCHII).
 Tiene marcadores CD son CD9, CD19, CD20.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

 Durante su vida elabora 50 000 a 100 000 Inmunoglobulinas IgM y IgG y las inserta en su
membrana para que interactúen con el epitopo.
 La región Fc de la inmunoglobulina está incluido a la membrana gracias a dos pares de proteínas
transmembranales Igα y Igβ.
 Cuando la inmunoglobulina reacciona con un epitopo, la Igα y la Igβ transducen la información
para al COMPLEJO INTRACELULAR para la activación de la célula B.
 El Linfocito B al activarse se divide en Células plasmáticas (Elaboradoras de anticuerpos) y células
de memoria (que reaccionan con más eficacia al ser respuestas por segunda vez al mismo
antígeno.
 Conforme las células B vírgenes se ACTIVAN POR PRIMERA VEZ elaboran IgM, que ACTIVA EL
SISTEMA COMPLEMENTO, estas IgM se adhieren al virus y evita que entren en contacto con
superficie celular, protege a las células de Invasión vírica.
 Una vez que la célula elabora IgM, recién puede producir un Isotipo (inmunoglobulina) diferente y
está determinada también por la acción de citosinas del microambiente, estas citosinas pueden
proceder de las células T COLABORADORAS (TH).
 Las citosinas están en función al patógeno presente (SEGÚN GARTNER)
Interleucina 4 y 5 (IL-4 –IL-5) Interleucina 6 (IL-6) y TGF-β
interferon
Durante invasión de parásitos y Durante las invasiones En la invasión de bacterias en
las células B producen IgE bacteriana y víricas las células superficies MUCOSAS las
para desencadenar la des producen Interferon y esta células T liberan FACTOR
granulación de la C. Cebada interleucina y las células B CRECIMIENTO TUMORAL y
en la superficie de parásitos. cambian a producir IgG las células B cambian a
opzoniza, fija y estimula a las formación de IgA
NK
Ross nos dice que:
Para que los linfocitos B se
activen y se diferencien
tienen que interaccionar
con LINFOCITOS T CD4
(colaboradores).
Además, esto sucede
después de que el antígeno
interacciono con el BCR
(endocitosis mediada por
receptor), los fragmentos
del antígeno son expuestos
al exterior con ayuda de
moléculas de MCH II.
Los linfocitos B se fijan a los
T cooperadores para tener
una señal coestimulante.
Esta unión es entre: CD40
con sus ligandos en el
JhudytTFlores
linfocito Zuñiga
(CD40L :3
O CD154)
LINFOCITOS T:

 60-80% Reserva circúndate

 Originan: Medula Ósea y se Diferencian en el TIMO, adquieren capacidad inmunitaria (Corteza)
 Las células T solo reconocen epitopos que les presentan otras células (APC).
 Las células T poseen TCR (es un receptor de antigenos)
 Sus proteínas marcadoras son CD2, CD3,CD5, CD7 (En ross lo clasifican según la ausencia de
marcadores CD8, CD4), sin embargo también tenemos:

LINFOCITOS T VIRGENES:

 Tienen moléculas CD45RA en su superficie, son células que no han sido activadas pero salen del
timo con capacidad inmunocompetente.
 Cuando este se activa da lugar a Linfocitos T de memoria y T efectores.

LINFOCITOS T DE MEMORIA:

 Expresan en su superficie CD45R0

Jhudyt Flores Zuñiga :3
  Existen dos tipos de células T de memoria:
Las que expresan CR7+ (Llamadas Celulas T de memoria central), se encuentran en la
paracorteza del ganglio, son incapaces de respuesta inmediata y estimulan a la celula para liberar
interleucina 12
y las CR7- de memoria efectora

LINFOCITOS T EFECTORES: que pueden ser Citotoxicos, Cooperadores o Nk.

LINFOCITOS TCD4 o COOPERADORES:

 Reconocen a Molécula MCH II.

 Expresan marcadores CD4.
 La unión ANTIGENO-MHC II activa al linfocito TCD4, este después produce Interleucina 2 (IL-2),
esta actúa de forma AUTOCRINA, para estimulas la DIFERENCIACIÓN y PROLIFERACIÓN de
los TCD4
 LOS LINFOCITOS TCD4 COLABORADORES, se dividen según lo que sintetiza:

TH1 TH2
Sintetiza: Sintetiza:
Interleucina 2: Estimula a la proliferación de células IL-4: Estimula a las células B para cambiar la
TCD4 y CD8. síntesis a IgE (papel en alergias)

Interferón γ (IFNγ): Estimula a los macrófagos, IL-5: Induce a la producción de Eosinofilos

activa las NK.
Factor de Necrosis Tumoral α (TNFα),
Según garnell también secretan Interferon β.:
Estimula neutrófilos, para inflamación aguda.
.
IL-6: Combate el Asma y el Lupus eritematoso.
IL-10: Inhibibe síntesis de citosinas.
IL-13:Promueve la síntesis de IgE

TAMBIEN DICE que es responsable del Interactúa:

RECHAZO DE ALOINJERTO y ESCLEROSIS Linfocitos B
MULTIPLE.

Interactúa con: Linfocitos TCD8 (citotoxicos),

linfocitos NK y macrófagos.
LINFOCITOS TCD8 o citotoxicos:

 Reconocen molécula MHC I.

 Expresan marcadores CD8. Intervienen en destrucción de células diana, como las células
infectadas por virus, parásitos, transformadas por el cáncer, etc. NOTA: EL PROFESOR
 Son responsables del rechazo de al injerto y inmunología tumoral. RACHUMI, NOS HABLO
DE QUE POR CADA 1
Jhudyt
LINFOCITO Flores Zuñiga :3
TCD4+
HABIA 2 LINFOCITOS
TCD8+
 Los linfocitos CD8+ son células T sensibilizadas en forma específica que reconocen antígenos a
través de los TCR en células hospedadoras infectadas por virus o que han sufrido transformación
neoplásica.
 Después de que el TCR se une al complejo antígeno- MHC I, las células CTL secretan linfocinas y
perforinas que producen conductos iónicos en la membrana de la célula infectada o neoplásica,
que conduce a su lisis.
 También secretan granzinas, que estimulan a las caspasas para inducir apoptosis, con lo que
muere la célula infectada.
 Los CTL expresan Fas L conocido como ligando de la muerte x.x que estimula la cascada de
apoptosis.

LINFOCITOS T REGULADORES:
 Presentan marcadores CD4 en su membrana celular.
 Función es suprimir la reacción inmunitaria.

¿Cómo SE ACTIVAN A LOS LINFOCITOS T?

Jhudyt Flores Zuñiga :3

 VIRUS DE INMUNO DEFICIENCIA HUMANA:
 Es un retrovirus, contiene una ENZIMA DENOMINADA TRANSCRIPTASA INVERSA.
 Causa el Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)
 Su periodo de incubación puede durar hasta 11 años, antes de que aparezcan sus síntomas.
 El virus del VIH se introduce en las células LINFOCITOS TCD4 (COOPERADORES) replican su
material genérico, para empezar se ancla y se fusiona a la membrana por la proteína GP21.
 Su material genético ARN es agregado al ADN.
 Hacen copias de sus componentes y los liberan con exocitosis para infectar a las demás células.
 La respuesta del sistema inmunitario es: crear linfocitos TCD8 para destruir a los linfocitos TCD4
(los cuales han sido infectados).
 Viendo los TCD4 agotados, el sistema inmunitario se vuelve débil, las personas de SIDA mueren
mayormente por infecciones víricas o bacterianas.
 El tratamiento principal para esto es: AZITROMICINA (inhibidor de transcriptasa inversa).

LOS ÓRGANOS LINFOIDES SE CLASIFICAN EN DOS CATEGORÍAS: PRIMARIOS Y

SECUNDARIOS.

1. Los órganos linfoides primarios (centrales) tienen a su cargo el desarrollo y la maduración de linfocitos
en células maduras con capacidad inmunitaria.

2. Los órganos linfoides secundarios (periféricos) se encargan del ambiente apropiado en el que las
células con capacidad inmunitaria pueden reaccionar entre sí y también con antígenos y otras células
para montar un reto inmunitario contra antígenos o patógenos invasor.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

El hígado fetal, la médula ósea prenatal y posnatal, y el timo constituyen los órganos linfoides primarios
en el hombre.

Los ganglios linfáticos, el bazo y los tejidos linfoides relacionados con la mucosa (y también la médula
ósea posnatal) constituyen los órganos linfoides secundarios.

ES RECOMENDABLE QUE CUANDO USTEDES LEAN ESTO BUSQUEN SUS DIAPOS DE

LABORATORIO DE HISTO INMUNO PARA QUE SE FIJEN DE LOS COMPONENTES.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

TIMO:
 Órgano localizado en el mediastino superior.
 Órgano que se extiende sobre los grandes vasos del corazón.
 Después de la pubertad el Timo se atrofia (involuciona), se empieza
a llenar de Tejido conjuntivo (pero a pesar de ello no pierde su
capacidad inmunitaria).
Es un órgano con CAPSULA (está compuesta de tejido conjuntivo
denso irregular colágenoso).
 Su capsula emite TABIQUES. A los LOBULOS y los subdivide en
LOBULILLOS (en los lobulillos la corteza y medula confluyen)
 La capsula se emiten cordones hacia la parénquima.
PARTES:
CORTEZA:
 Es la porción externa del parénquima.
 Apariencia oscura
 Hay gran presencia de linfocitos T en desarrollo. (Quiero aclarar
que los linfocitos T nacen en la Medula, sin embargo adquieren su
capacidad inmunológica en el TIMO específicamente en la
CORTEZA)
 En la corteza estos: Sometidos a PROLIFERACIÓN )
 Están presentes también macrófagos, células epiteliales reticulares.
En la corteza tenemos tipo de células epiteliales reticulares ( se
mencionan al costado)
MEDULA:
Porción interna de la parénquima.
Contiene gran cantidad de células reticulares y linfocitos T, presentan
reticulares tipo IV, V, VI.
Células reticulares tipo I:
Ubicadas al límite de la MEDULA y el TEJIDO CONJUNTIVO.
Separan la Corteza de la capsula y de las TRABECULAS.
Forman UNIONES OCLUYENTES ENTRE SI.
Células reticulares de tipo II:
Forman uniones de Desmosomas entre sí.
Se localizan dentro de la corteza (corteza media).
Tienen forma estrellada.
Evaginaciones: filamentos intermedios.
Expresan moléculas MHC I Y MHC II para educar a los
linfocitos en crecimiento (presentan auto antígenos)
Células reticulares tipo III:
Están en la corteza profunda y límite entre la corteza y
medula.
Están unidas por uniones adherentes u oclusivas.
También educan a los linfocitos T en desarrollo y les
presentan MHC I MHC II. (presentan autoantigenos)
*ESTOS 3 TIPOS DE CELULAS EVITAN QUE LOS
LINFOCITOS EN DESARROLLO TENGAN CONTACTO
CON ANTIGENOS EXTRAÑOS
Células reticulares tipo IV:
Están localizadas en corteza y medula cerca de las células
tipo III.
Células reticulares III + IV crean la barrera corticomedular.
Jhudyt Flores Zuñiga :3
BARRERA HEMATOCEFALICA Células reticulares tipo V:
Están distribuidas por toda la medula.
 Protege a los linfocitos de la exposición a antígenos extraños Localizadas en la corteza.
(presentes en macromoléculas sanguíneas). Sus evaginaciones están unidas por Desmosomas.
 Componentes: Células reticulares TIPO VI:
 Endotelio: Reviste la pared del capilar. Forman el rasgo más característico de la medula ( las
 Macrofagos: Presentes en Tej conjuntivo y fagocitan moléculas de células se coalescen entre si y forman:
antígenos. CORPUSCULOS DE HASSAL.
 Celulas reticulares tipo I: Rodean la capsula de la corteza. Estos: aumentan con la edad.
Inclusión de lípidos en su citoplasma
EDUCACIÓN DE LINFOCITOS T. Estas células se queratinizan e incluso se calcifican.
Etapa inicial (Negativa doble): Tienen forma de espiral.
 Expresan moléculas CD2 YCD7. Función: Muerte de linfocitos T (según gartner).
 El término negativo doble hace referencia a la falta de marcadores
CD4 Y CD8. HORMONAS QUE PRODUCE EL TIMO:
Etapa intermedia: Timosina.
 Expresan TCR, CD3 y moléculas CD4 Y CD8 Timopoyectina. Facilitan expresión de células T

Selección positiva: Timulina. y marcadores.

Factor humoral timico.
 Las células reticulares tipo II y III les presentan (MHC I y MHC II) auto
antígenos a los LINFOCITOS T si los reconocen sobrevivirán y si no
HORMONAS EXTRATIMICAS (PRODUCIDAS POR LAS
morirán (98% de linfocitos sufren apoptosis).
GLANDULAS TIROIDES, HIPOFISIS Y
Selección Negativa:
SUPRARRENALES):
Las células que sobreviven se transforman a linfocitos TCD8 (citotoxicos)
Corticoesteroides suprarrenales (Disminuye linfocitos T).
(Pierden CD4 y retienen CD8) o a TCD4 (cooperadores) (pierden CD8 y
Tiroxina (estimulan a las células reticulares para la
retienen CD4).
producción de TIMULINA).
Proceso de educación promovido por: IL- 4 IL-7, Interferón y
Somatotropina (Promueve el desarrollo de células T)

Jhudyt Flores Zuñiga :3

Ganglios Linfáticos:
 Poseen CAPSULA.
 Función: filtran Linfa localizada en los vasos linfáticos.
 Se localizan por todo el cuerpo pero prevalecen: axila, cuello, ingle.
 Se componen de: linfocitos T y B, APC y macrófagos (estos reaccionan
con agentes extraños que se encuentran en la linfa).
 Vasos linfáticos van ser de dos tipos:
Vasos Linfáticos aferentes:
Transportan linfa y penetran al ganglio en varias partes de su
superficie convexa, de la capsula, vacían linfa SENO
SUBCAPSULAR. .
Vasos Linfáticos eferentes:
Extraen la linfa del ganglio a través del Hilios, que se ubica en la
superficie cóncava del ganglio y sirve como entrada para vasos y
arterias.
Vasos linfáticos aferentes
 El ganglio está dividido en 3 zonas: LA CORTEZA, LA
PARACORTEZA Y MEDÚLA.
Vacían linfa: Seno subcapsular
LA CORTEZA:
 La capsula Compuesta por tejido conjuntivo, denso, irregular y Senos corticales o paratrabeculares
colagenoso, emite Trabeculas y la subdivide en CORTEZA.
Senos medulares
 Contiene red de células reticulares estrelladas+ macrófagos: que van a
fagocitar. Vasos linfáticos eferentes

 Las células linfoides pueden entrar y salir de los SINUSOIDES.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

 Encontraremos Folículos Linfoides: PARACORTEZA:
Los compartimentos alojan folículos linfoides. Esta entre la corteza y medula.
Folículo linfoide primario:
Presentan linfocitos “B” (vírgenes y células b de memoria). Las APC migran a la paracorteza para presenta
Foliculo Linfoide secundario: complejo epitopo-MCH II a las células
Se encuentran en estos folículos linfoides linfocitos activados. TCD4(cooperadoras), para activarlas.
Presentan centro germinal.
Presentan una región periférica densa conocida como MANTO. Estas células T activadas van SENOS MEDULARES,
salen del GANGLIO LINFATICO.
Zona oscura: Proliferación de LIN “B”
Presentan Centros (no expresa sIg), CELULAS LLAMADAS LAS VENULAS ENDOTELIALES ALTAS están
CENTROBLASTOS.
germinales con 3 paracorteza, las células T recién formadas circulan
regiones por estas. (LOS LINFOCITOS “T” VAN A
PARACORTEZA)
Pasan Zona basal clara: Y expresan
*Nota: los linfocitos T poseen SELECTINAS que
sIg, se cambian el nombre a
ayudan a reconocer las vénulas.
CENTROCITOS

LAS CELULAS LINFOCITOS “B” van a la CORTEZA.

Luego pasan a las células dendríticas
Los centrocitos recién formados foliculares, para tornarse más MEDULA:
pasan a la zona apical, donde se eficientes COMPUESTO POR SENOS MEDULARES:
tornan B de memoria o célula Células presentes: linfocitos, células plasmáticas y
plasmática. macrófagos (atrapadas en red de fibras y células
reticulares)

Y CORDONES MEDULARES:
Los linfocitos migran de los senos a los cordones

Jhudyt Flores Zuñiga :3

El Bazo: PULPA BLANCA:
Irrigación:  Compuesta por acumulación de linfocitos.
 Arteria Esplénica (esta se ramifica y perfora la capsula de TEJ.  Dentro de la pulpa blanca la rama de la Art.
CONJUNTIVO) Esplénica se denomina Art. Central, los linfocitos
Hilio: de alrededor de esta constituyen VAINA
 Ubicado en la superficie medial del Bazo (sitio por donde pasa arteria y LINFATICA PERITONEAL (PALS).
vena esplénica)  Los linfocitos que la rodean son T.
Ramas (art trabecular):  Las PALS encierran nódulos linfáticos o folículos
 Entran al parénquima, son de tamaño variable. linfáticos que se componen de linfocitos B.
Túnica de estos vasos:  NODULOS o folículos: presentan centros
 Organización Laxa germinales.
 Vaina de linfocitos (PALS)  LOS NODULOS O FOLICULOS LINFATICOS
 En la terminación de estos vasos se pierde el PALS y se subdivide en EN EL BAZO SE LLAMAN CORPUSCULO DE
ARTERIAS PENICILARES que penetran la pulpa roja. MALPIGUI.
Función:  Pulpa blanca= PALS+ NODULO LINFOIDE.
 Filtra la sangre y reacciona con anticuerpos que hay en ella.  Posee una zona MARGINAL:
 Filtración inmunológica y morfogénica. - SEPARA PULPA BLANCA DE LA ROJA.
 En animales mamíferos: almacena volumen sanguíneo y son liberados -Zona compuesta de LINFOCITOS T, B
por contracción de la capsula y cordones hacia circulación sistémica. macrofagos y células dendríticas.
Contiene: -Encontramos SENOS
 Linfocitos, vasos especializados, células FIBROSAS Y RETICULARES, MARGINALES.(producto de la arteria central)
suministro de células DENDRITICAS INTERDIGITALES Y
MACROFAGOS. (Todos estos función: vigilancia inmunitaria) ¿Qué ocurre dentro del bazo?
Partes:
Capsula: rodea el exterior, está compuesta por TEJ. CONJ DENSO.
Desde esta los cordones van hacia la parénquima.
Tej conjuntivo de cordones y capsula tiene: MIOFIBROBLASTOS.

Jhudyt Flores Zuñiga :3

1. Las APC toman muestras del material que se
transporta en la sangre, en busca de antígenos.
2. Los macrófagos atacan microorganismos que se
encuentran en la sangre.
3. El fondo común circulante de linfocitos T y B sale del
torrente sanguíneo para penetrar en sus localizaciones
preferidas dentro de la pulpa blanca.
4. Los linfocitos entran en contacto con las células
dendríticas interdigitantes; si reconocen su complejo
epitopo MHC, los linfocitos inician una respuesta
inmunitaria dentro de la pulpa blanca.
5. Las células B reconocen y reaccionan a antígenos
independientes del timo (como polisacáridos de
paredes celulares bacterianas).
PULPA ROJA:
 La Constituyen senos y cordones esplénicos de BILLROTH.
 Los SENOS tienen en su contorno FIBRAS RETICULARES y recubiertas
de LAMINA BASAL.
 Los cordones: tienen una red laxa de FIBRAS RETICULARES (envueltas
por Células reticulares estrelladas, aíslan fibras colágenas III), en estos
penetra sangre extravasada.
 Está compuesta por eritrocitos envejecidos que son destruidos, este
proceso sucede por:
-Eritrocitos pierden ácido sialico, quedan expuestas moléculas de
galactosa.
-La galactosa induce a la Fagocitosis
-Hemoglobina se cataboliza (grupo Hem y Globina)
-Hem se convierte en BILIRRUBINA y es excretado por BILIS
-Globina se desensambla en aminoácidos.
-Hierro del glóbulo son llevados por la TRANSFERINA a la medula ósea
para formación de nuevos Globulos.
Jhudyt Flores Zuñiga :3
TEJIDOS LINFOIDES ASOCIADOS CON LA MUCOSA (MALT):
 Compuesto por una infiltración de nódulos linfoides. AMIGDALA FARINGEA
 Es un tejido NO ENCAPSULADO.  Ubicación: techo nasal.
 Se encuentra en los aparatos: Digestivo, Respiratorio y  Su capsula incompleta es más delgada.
Linfatico.  En lugar de criptas presenta: Evaginaciones
 TIPOS: (PLEGAMIENTOS), en la base se abren conductos
GALT (Tejido Linfoide Asociado a Intestino) seromucosos.
Compuesta por Foliculos linfoides a lo largo del intestino,  Inflamación: Adenoide.
especialmente en el ILEON. AMIGDALA LINGUAL
En este lugar forman PLACAS DE PEYER. Se encuentra superficie de lengua, ep escamoso no
Estas placas: compuestas por: Celulas B que rodean a las queratinizado.
células T. Cada conducto tiene una cripta donde están glándulas
*Nota: el epitelio del intestino es Ep. Cilíndrico simple, pero salivales seromucosas.
el ep que recubre folículos es Plano*
Este epitelio plano, son células M (micropliegues) que
capturan antígenos y transfieren a los folículos.
BALT (Tejido Linfoide Asociado a los Bronquios)
Se localizan en la pared de los bronquios y bronquiolos
Poseen también células M.
AMIGDALAS:
Son agregaciones de nódulos linfoides encapsulados.
Protegen la faringe bucal
Interponen en la vía antígeno de tipo aéreo o ingerido.
AMIGDALAS PALATINAS:
Está cubierta por epitelio escamoso y estratificado
no queratinizado, tiene alrededor de 10 a 12 criptas.
Criptas contiene: residuos alimentarios, leucocitos
muertos, bacterias, etc.
Posee capsula que la aisla de tej conjuntivo.
Posee multiples nódulos linfoides se forman linfocitos B.

Jhudyt Flores Zuñiga :3