CINETICA DE REDUCCION DEL ION PERMANGANATO

MOLANO. MARIA, TRUJILLO ALDEMAR, CLAROS CATERINE.

Universidad de la Amazonia, Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Química,
fisicoquímica (II)
ma.molano@udla.edu.co
RESUMEN

En esta práctica se estudió y verificó de forma experimental, el cumplimiento de la

ley de velocidad de reacción entre el permanganato de potasio y el àcido oxalico.
Para ello se realizó variaciones de la temperatura, las concentraciones de los
reactivos y la presencia de un catalizador sobre la velocidad de una reacción redox,
obteniendo datos como concentraciones iniciales y tiempos finales de una serie de
reacciones, para luego hacer uso de un modelo de regresion lineal que permitio
detrminar propiedades cineticas de la reaccion general:
2MnO4-+ 5H2C2O4 + 16H+ → 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O. obteniendo una reacción de
orden 1

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Tabla 1. Tiempo de reducción del ion permanganato a diferentes temperaturas

Temeratura Solución 1 Solución 2 Solución 3 Solución 4 Solución 5
(°C) (s) (s) (s) (s) (s)
0 2687 2625 2425 2078 2124
22 187 205 229,91 234 239
30 89 95 98 105 117
35 48,62 54,27 61,28 60,04 60,05
40 29,36 22,84 20,54 16,07 15,51

Tabla 2. Tiempo de reducción del ion permanganato con catalizador a diferentes

temperaturas
Temperatura Solución 1 Solución 2 Solución 3 Solución 4 Solución 5
(°C) (s) (s) (s) (s) (s)
0 838 1094 1395 1590 1717
22 142 170 190 208 224
30 36 46 59 74 72
40 0,24 0,31 0,40 0,53 0,60
Gráfica N° 1. Reducción ion MnO 4- Gráfica N° 2. Reducción ion MnO 4-
sin catalizador (T° 0°C) sin catalizador (T° 22°C)

Gráfica N° 3. Reducción ion MnO 4-

Gráfica N° 4. Reducción ion MnO 4-
sin catalizador (T° 30°C)
sin catalizador (T° 35°C)

Gráfica N° 5. Reducción ion MnO 4-

sin catalizador (T° 40°C)
Gráfica N° 6. Reducción ion MnO 4- Gráfica N° 7. Reducción ion MnO 4-
con catalizador (T° 0°C) con catalizador (T° 30°C)

Gráfica N° 8. Reducción ion MnO 4-

Gráfica N° 9. Reducción ion MnO 4-
con catalizador (T° 22°C)
con catalizador (T° 40°C)

Tabla 3. Constantes de velocidad

El orden de reacción y constante de velocidad se obtuvieron mediante el método
diferencial (ver gráficas de la 1 a la 9). La obtención de la energía de activación se
obtuvo mediante la pendiente dadas en la gráfica N° 10 y 11, donde E a es la
energía de activación y R es la constante de los gases. [1]

Ea
m=
R
la regresiones lineales son basadas del modelo logarítmico de la ecuación de
Arrhenius.[1]
−Ea

K= Ae RT
Ea
lnK =lnA−
RT

Gráfica N° 10. Obtención de la energía de activación sin catalizador (Ln K vs 1/T)

Gráfica N° 11. Obtención de la energía de activación con catalizador (Ln K vs 1/T)

 Tabla 4.
Energía de activación

Sin catalizador 79,81 Kj/mol

Con catalizador 75,84 Kj/mol

La reacción es de primer orden, como se ha visto el orden de reacción no está

ajustado a la estequeometría de la reacción, esto se debe a que la reacción global no
proporciona ninguna información exacta respecto al mecanismo de reacción; la
reducción del ion permanganato no se realiza en un paso sino que se ejecuta en
varias reacciones elementales y el orden de reacción es dado por el paso elemental
determinante o reacción lenta [2]. Cuando se agrega permanganato en deficiencia
como en experimento (1) a una solución de ácido sulfúrico y oxalato de potasio, la
velocidad de reacción es lenta, el color púrpura se va desvaneciendo hasta un
color rojo cereza debido al intermediario mangananeso tetrapositivo acomplejado
con el ion oxalato, este actúa como un agente reductor y formador de complejos en
la reacción[3].

Figura 1. Mecanismo de reacción propuesto en la literatura

Según el mecanismo de reacción (figura 1) el ion CO 2- es un intermediario entre ion
de oxalato y dióxido de carbono que es oxidado por el ion manganeso tetrapositivo
y el ion manganeso trivalente formando el ion Mn2+. [3]

La diferencia entre las energías de activación no fue alta, en ambas reacciones

hubieron catálisis por parte del ion Mn 2+. Al comparar las dos reacciones se
encuentra una pequeña diferencia, porque según la teoría del estado intermediario,
durante la reacción hay una formación de intermediarios o un estado de transición
que son necesarios para la formación de productos. Estos intermediarios son
inestables por eso requieren un poco mas de energía[4]. Al aplicar esto en la
reacción de catálisis se argumenta que la etapa determinante era la formación e
los primeros intermediarios porque hasta ese entonces no había presencia de iones
Mn2+, para las siguientes etapas la velocidad aumenta porque ya se produjo el ion
Mn2+. La reacción con catalizador tuvo una ligera formación de los primeros
intermediarios en comparación a la primera reacción, la reacción tuvo corto
periodo en comparación con la primera.

CONCLUSIÓN

En general puede decirse que la velocidad de una reacción aumenta al elevar la

temperatura (como valor medio podemos decir que un aumento de 10ºC en la
temperatura duplica la velocidad de la reacción), debido a que un aumento de
temperatura incrementa la energía media y la velocidad de las moléculas
reaccionantes, aumentando el número de choques entre ellas y el número de
moléculas que alcanza o supera la energía de activación, necesario para que el
choque entre ellas sea eficaz.
Análogamente un aumento en la concentración de las especies reaccionantes
aumento el número de choques entre ellas por unidad de tiempo y, por tanto,
aumento la velocidad de la reacción.
Los catalizadores, al disminuir la energía de activación, hacen que un mayor
número de moléculas sean capaces de superar dicha energía y, por tanto,
reaccionar.

BIBLIOGRAFÍA
[1] H. E. Avery, Reverte, 1982, Cinética química básica y mecanismos de reacción.
[2] Thomas Engel, Philip Reid, Pearson Educación, 2007, Introducción a la
fisicoquímica: termodinámica.
[3] Herbert F. Launer and Don M. Yost. [contribution from gates chemical
laboratory, california institute of technology, no. 380, and the chemical laboratory
at the university of california at los angeles] , the kinetics of the reaction between
potassium permanganate and oxalic acid.