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¿Cómo están formadas las sustancias en la Naturaleza?

La mayoría de las veces unos átomos aparecen enlazados a otros átomos, que pueden ser
del mismo elemento o de otros elementos químicos diferentes. Las únicas sustancias que
aparecen como átomos aislados de forma natural son los gases nobles.

La pirita es un compuesto ; no son átomos aislados de hierro. El oxígeno y el hidrógeno


en el agua forman un compuesto ; no aparecen como átomos aislados. El helio si se
presenta en la naturaleza como átomo aislado.
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La naturaleza del enlace químico es de tipo eléctrico.

Todas las especies químicas ( átomos, moléculas o cualquier


otra ) se enlazan porque la parte positiva de una de ellas
atrae a la parte negativa de la otra y viceversa.
Los carritos se mueven hacia las posiciones
con energía potencial gravitatoria mínima,
quedando separados por una determinada
distancia. 5
A determinada distancia, las atracciones entre las nubes
electrónicas de un átomo y el núcleo del otro son mayores que las
repulsiones entre núcleos y entre las nubes electrónicas de ambos
átomos. Es la llamada distancia de enlace. El enlace se forma a la
distancia entre los átomos en que la energía es mínima.
REGLA DEL OCTETO

Según Gilbert N. Lewis, ( 1875-1946 ), y Walter Kössel ( 1888-1956 ) los


átomos se enlazan entre sí para alcanzar ocho electrones en su último nivel
o nivel de valencia ( configuración electrónica del gas noble más próximo ).

Los átomos se unen por medio de enlaces cediendo, captando o


compartiendo electrones con el fin de alcanzar el octeto electrónico ( ns²
np⁶ ) en sus capas externas, ya que esto supone la máxima estabilidad.

Gilbert N. Lewis Walther Ludwig J. Kossel


Para conseguir esta situación de especial estabilidad podemos considerar
tres modelos básicos de enlace químico.

TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS

Enlace • Metal + No metal


iónico
Enlace
• No metal + No metal
covalente
Enlace
metálico • Metal + Metal

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ENLACE IÓNICO : el no metal alcanza la
configuración electrónica de gas noble ganando
electrones ; y el metal, perdiéndolos de su capa o
nivel de valencia.

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ENLACE COVALENTE : los átomos alcanzan el octeto
electrónico compartiendo pares de electrones. Este enlace
se forma también entre no metales y el hidrógeno.
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ENLACE METÁLICO : los átomos alcanzan el octeto
electrónico ( configuración de gas noble ), cediendo sus
electrones de valencia, convirtiéndose en cationes, que
forman una red cristalina. Se da en los metales que son
elementos que suelen tener pocos electrones en la capa
de valencia.
¿De qué manera podemos saber el tipo de enlace que hay en una sustancia
química?

Debemos conocer la configuración electrónica, para saber el número de


electrones de valencia para saber si su tendencia es a ganar o a ceder
electrones para alcanzar el octeto. A partir de ahí, podemos predecir las
diferencias de electronegatividad y justificar el tipo de enlace que se
formará, teniendo en cuenta que :

a)Si la ΔEN ( ≥ 1,7 ) entre los elementos es elevada, se formará un ENLACE


IÓNICO.

b)Si la ΔEN entre los elementos es pequeña, o incluso nula ( excluyendo los
metales ) , los átomos son muy electronegativos , formarán ENLACES
COVALENTES.

Sin embargo, no siempre podemos considerar casos extremos en los que


los enlaces iónicos y covalentes son puros.

SIEMPRE EXISTE UN CIERTO PORCENTAJE DE CARÁCTER IÓNICO EN EL


ENLACE COVALENTE, Y VICEVERSA.
ENLACE IÓNICO

•Tiene lugar por transferencia de electrones de unos átomos a otros.

• Se produce al unirse un elemento metálico muy electropositivo con uno


no metálico muy electronegativo.

• Los metales tienden a perder electrones, formando iones positivos o


cationes.

• Los no metales tienden a ganar electrones, formando iones negativos o


aniones.

• Se produce la unión de iones con cargas eléctricas opuestas, por fuerzas


de atracciones electrostática en las tres direcciones del espacio y su
posterior estructuración sólida en forma de red cristalina.
¿Qué características tiene la red cristalina?

•Mantienen sus iones prácticamente en contacto mutuo.

•Sus iones no se pueden mover libremente, sino que se hallan dispuestos


en posiciones fijas distribuidas ordenadamente en el espacio formando
retículos cristalinos o redes espaciales.

• En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vértices, los centros de
las caras, o los centros de los cuerpos de 7 poliedros diferentes llamados
sistemas cristalográficos.

• Es neutra, compacta y tridimensional.

• Viene caracterizada por un parámetro llamado índice o número de


coordinación.
¿Qué es el índice o número de coordinación ( nc ) ?

Es el número de iones de un signo que rodean a un ion de signo opuesto


( podrán existir , según los casos, índices diferentes para el catión y
para el anión ).

El índice de coordinación , así como el tipo de estructura geométrica en


que cristalice un compuesto iónico dependen de dos factores :

a)Tamaño de los iones : el valor del radio de los iones marcará las
distancias de equilibrio a que éstos se situarán entre sí por simple
cabida de cuestión de cabida en el espacio de la red.

b)Carga de los iones : se agruparán los iones en la red de manera que se


mantenga la electroneutralidad del cristal.
Red cúbica centrada en el cuerpo nc = 8

Cada ion cesio se rodea de 8 iones cloruro , viceversa.


Red cúbica centrada en las caras nc = 6

El ión cloruro se rodea de 6 iones sodio , y viceversa.


Red tetraédrica nc = 4

El ion cinc se rodea de 4 iones sulfuro, y viceversa


Red cristalina tipo fluorita

El ion calcio se rodea de 8 iones fluoruro, y éste último se rodea de


4 iones calcio.
¿Cuál es la energía en las redes iónicas?

La formación de las redes cristalinas iónicas a partir de sus


elementos en estado fundamental es un proceso fuertemente
exotérmico ( se libera energía ). De no ser así, en la
naturaleza no es viable y, por lo tanto, no existe en la
naturaleza.

Para calcular la energía liberada en el proceso de formación


de la red cristalina se utiliza el CICLO DE BORN-HABER
¿En qué consiste el Ciclo de Born-Haber?

Es un ciclo termodinámico ( desde el punto de vista energético ) que


describe la formación del enlace iónico y todos los pasos intermedios
necesarios para la formación de 1 mol de compuesto iónico a partir de
los elementos que lo integran en su estado más estable, que es el de la
mínima energía. Dentro de este ciclo, interviene un tipo de energía
llamada ENERGÍA RETICULAR.

La ENERGÍA RETICULAR ( Ur ) es la energía que se desprende al


formarse un mol de cristal iónico a partir de sus iones componentes en
estado gaseoso. Cuanto mayor sea dicho valor ( absoluto ), más estable
será el cristal iónico. Tiene signo negativo, y su valor absoluto aumenta al
hacerlo la carga de los iones y al disminuir el radio de los mismos.
La energía reticular se puede calcular mediante la ecuación de Born-Landé

NA y e son valores constantes e


independientemente del compuesto
iónico a estudiar.

A y n dependen del tipo de red


cristalina que se forme. Su influencia
es despreciable para la variación de la
energía reticular cuando los iones dan
redes cristalinas iguales o similares.

do = distancia entre iones.

Por lo tanto, la relación entre las cargas y/o los radios de los iones
determinarán el mayor o menor valor de la energía reticular, y por
consiguiente los puntos de fusión y ebullición. ( hay una relación
directamente proporcional entre ambos ).
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS IÓNICAS

Los compuestos iónicos son muy estables porque su estructura


cristalina es muy difícil de romper. Presentan las siguientes
propiedades .

• Son sólidos a temperatura ambiente ( la estabilidad de la red


iónica es alta ).

• Tienen puntos de fusión y ebullición muy elevados al estar


unidos por fuerzas electrostáticas intensas. Serán tanto mayores
cuanto mayor es el valor de la energía reticular.
•Son duros, ( difíciles de rayar porque sería necesario romper la
red cristalina para separar los iones ) y frágiles ( porque al
deslizar una capa sobre otra quedan enfrentados iones del
mismo signo , produciéndose repulsión electrostática y rotura
de la red cristalina) .

•Son solubles en disolventes polares porque están formados por


cargas que al introducirse en el disolvente se ven
inmediatamente rodeadas por él, y la red se desmorone con
mayor facilidad . Son insolubles en disolventes apolares como
el benceno o la gasolina.
•En estado sólido no conducen la electricidad, porque los iones están
fijos a la estructura cristalina, pero fundidos o disueltos si son
conductores., porque es cuando tienen cargas en movimiento.
ENLACE COVALENTE : se produce por compartición de
pares de electrones entre no metales o no metales y el
hidrógeno. Pueden dar lugar a sustancias moleculares o
cristales covalentes.

Dado que ninguno de ellos cede fácilmente electrones, los


comparten :

• El hidrógeno comparte 1 electrón y adquiere la


configuración del helio ( 2 electrones en su última capa ).

• Los demás elementos comparten tantos electrones como


sea necesario para parecerse al gas noble más próximo en la
tabla periódica.

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• ENERGÍA DE ENLACE

PARÁMETROS DE • LONGITUD DE ENLACE


ENLACE

• ÁNGULO DE ENLACE
•ENERGÍA DE ENLACE : es la energía necesaria para romper los
enlaces de 1 mol de cualquier sustancia. Unidad : kJ/mol. Es positiva
porque es necesario aportar energía para romper un enlace.

Energía de enlace Más fuerte es el enlace

Más difícil resulta romperlo


•ÁNGULO DE ENLACE : es el ángulo hipotético formado entre el
núcleo del átomo central y los núcleos de los átomos enlazados
a él.

* LONGITUD DE ENLACE : es la distancia de equilibrio a la que


se sitúan los átomos. A medida que disminuye este valor, más
fuerte es el enlace.

Unidad : angstrom (Å) . 1 Å = 10 E -10 m


¿Existen algunas limitaciones a la regla del octeto?

Sí. Aparte del caso del hidrógeno, tenemos los siguientes casos:

a) Octeto incompleto : los átomos se rodean de 6 electrones en


lugar de 8. Ej : elementos del grupo 13
b) Octeto ampliado : los átomos se rodean de más de 8
electrones . Esta situación se da principalmente en elementos del
tercer periodo y sucesivos, debido a la existencia de orbitales d
disponibles donde se pueden alojar los electrones de los enlaces.

Ej : compuestos de azufre y fósforo.


c) Los radicales : tienen un número impar de electrones ;
uno de los átomos no completa su octeto , quedando con
un electrón libre. Son especies químicas muy reactivas.
Esta unión se representa mediante diagramas de Lewis en los
que los puntos representan electrones de la capa de valencia. El
par de electrones compartido se llama par de enlace.

¿Cómo representamos las estructuras de Lewis?

1º Se suman los electrones de valencia de los átomos presentes


en la molécula.

a)Si la especie química es un anión poliatómico, añadimos un


electrón por cada carga negativa.

a)Si es un catión, se restan tantos electrones como cargas


positivas tengamos.
2º Calculamos el número de electrones necesarios para que todos los
átomos formen el octeto ( debemos tener en cuenta las excepciones a la
regla del octeto ).

3º El número de electrones que formarán los enlaces será la diferencia


entre los electrones de valencia y los necesarios para completar la regla
del octeto. Al dividirlo entre dos, podemos conocer el número de
enlaces ( sencillos, dobles o triples ).

4º Dibujamos una estructura esquemática con los símbolos atómicos


unidos mediante los enlaces calculados.

5º Calculamos el número de electrones de valencia que quedan


disponibles.

6º Distribuimos los electrones disponibles de manera que se complete


un octeto para cada átomo.
Ej : el metano ( CH4 )

Nº de electrones de valencia ( A ) : A = 1x4 + 4x1 = 8

Capacidad de la capa de valencia ( N ) : N = 1x8 + 4x2 = 16

Electrones compartidos ( S ) : S = N – A = 16 -8 = 8 ( 4 enlaces


)

Electrones solitarios : A –S = 8 – 8 = 0
Diagramas de Lewis del cloro molecular , oxígeno molecular,
nitrógeno molecular.

El orden de enlace en las moléculas covalentes es el número de pares de


electrones compartidos por dos átomos que forman un enlace covalente.
Diagramas de Lewis del ácido clorhídrico, cianhídrico , amoníaco y
dióxido de carbono.
¿Cómo varía la distancia y energía de enlace con el aumento en el
orden de enlace en las moléculas inorgánicas?
A medida que aumenta el orden de enlace, disminuye la distancia de
enlace, aumenta la energía de enlace y por lo tanto, la estabilidad de la
molécula . Esto se pone de manifiesto también en lo compuestos del
carbono.
El enlace covalente no explica la formación de determinadas especies
químicas como el ion hidronio H₃O ⁺ o amonio ( NH4+ ). En estos
casos, se hace mediante el enlace covalente dativo o
coordinado.

¿En qué consiste dicho enlace químico?

Una especie aporta el par de electrones que se comparte ( especie


dadora ) y otra lo acepta ( especie aceptora ). Se representa con una
flecha (→) que va desde la especie dadora a la aceptora.

Átomo dador → Átomo aceptor

Base de Lewis Ácido de Lewis


RESONANCIA

Algunas moléculas se pueden representar con más de un diagrama de


Lewis. En este caso, hablamos de una estructura resonante. Cada una
de las maneras de representar la molécula se le conoce con el nombre
de formas resonantes o canónicas, y la suma de todas ellas se le llama
híbrido de resonancia.. La estructura real de la molécula se explica de
forma más correcta al elegir una mezcla de todas las formas
resonantes.

LAS FORMAS RESONANTES , PRPORCIONAN UNA DISMINUCIÓN


ENERGÉTICA QUE ESTABILIZA EL SISTEMA, QUE SERÁ TANTO
MAYOR CUANTAS MÁS SEAN LAS ESTRUCTURAS RESONANTES
QUE CONTRIBUYAN EN LA MOLÉCULA.
A ) Teoría de repulsión de pares de electrones
de la capa de valencia ( TRPECV )

TEORÍAS QUE EXPLICAN LA


GEOMETRÍA MOLECULAR

B ) Teoría del enlace de valencia


A ) Teoría de repulsión de pares de electrones de la capa
de valencia ( TRPECV )

a) Supone que los pares de electrones de la capa de valencia se encuentran


ordenados en torno al átomo central del átomo central , de forma que existe
la separación máxima , y la repulsión mínima.

b) Diferencia los pares de electrones en dos tipos :

•Pares enlazantes : son los pares de electrones que forman parte del enlace.

•Pares no enlazantes o pares libres : son los pares de electrones que no


forman parte del enlace pero que ocupan un lugar en el espacio.
¿Cómo podemos obtener la geometría molecular aplicando la
TRPECV?

1º Se dibuja la estructura de la molécula mediante el diagrama de


LEWIS.

2º Se cuenta el número total de pares de electrones alrededor del


átomo central ( el enlace doble y triple cuenta como uno solo ).

3º Se escoge la geometría ideal de los pares en torno al átomo central


siguiendo los siguientes pasos :

• Identificar en la estructura de Lewis los pares de electrones


enlazantes y no enlazantes.

• Estudiar, en función de las repulsiones entre los pares de electrones,


las deformaciones respecto a la geometría ideal.

• Llegar a la geometría molecular solo con los pares de electrones


electrónicos de enlace.
La TREPCV se basa en que la molécula adopta la geometría de
mínima repulsión entre los electrones de valencia.

Según sea el número de pares de electrones que rodean al


átomo central , existen 6 geometrías básicas o ideales.
Pares de electrones = 2

•Enlazantes = 2

• Libres = 0
Ej : Be Cl2; CO2 CH≡CH
Pares de electrones : 3

•Enlazantes : 3

•Libres : 0
Ej : BF3 , CH2=CH2
Pares de electrones : 4

* Enlazantes : 4

* Libres : 0
Ej : CH4
Pares de electrones : 4

• Enlazantes : 3

• Libres : 1
Ej : NH3
Pares de electrones : 4

•Enlazantes : 2

• Libres : 2
Ej : H2O
Pares de electrones : 5

•Enlazantes : 5

• Libres : 0
Ej : PCl5
Pares de electrones : 6

•Enlazantes : 6

• Libres : 0
Ej : SF6
B) TEORÍA DEL ENLACE DE VALENCIA. HIBRIDACIÓN DE ORBITALES
ATÓMICOS.

1927. HEITLER Y LONDON : suponen que tras el acercamiento de los


orbitales atómicos y su posterior superposición o solapamiento se
produce el apareamiento de spines electrónicos , lo que hace aumentar la
densidad de carga electrónica en el espacio entre núcleos, identificándose
esto con la formación del enlace covalente. A esta zona se la llama de
SOLAPAMIENTO ORBITAL, y en ella se localiza el par de electrones
compartido en el enlace.

La covalencia viene determinada por el número de electrones


desapareados ( que formarán enlaces ), de un átomo.
¿Qué tipos de solapamiento existen desde el punto de vista de la
TEV ?.

a) Solapamiento frontal : los dos orbitales se enfrentan, es decir, se


unen sobre el mismo eje. Se da entre dos orbitales s, entre uno s y
otro p o entre dos orbitales p con solapamiento frontal. El enlace que
se forma es el enlace σ y da lugar a enlaces sencillos.
b) Solapamiento lateral : el solapamiento es lateral, es decir sobre
ejes paralelos de los orbitales p, y separados una cierta distancia en
el espacio. Se forma un enlace π. Da lugar a los enlaces múltiples.

EL ENLACE σ ES MÁS FUERTE QUE EL π ( su interpenetración es


mayor )
¿Cómo podemos explicar el enlace en moléculas donde los
electrones de valencia están apareados ?.

Mediante la promoción electrónica.

¿En qué consiste la promoción electrónica?

En aportar energía extra a los electrones apareados del nivel de


valencia para que ocupen un orbital de mayor energía y permitan al
átomo tener más electrones desapareados o solitarios, formando el
número de enlaces necesarios. Ej : BeF2
La TEV fue ampliada por Linus Pauling en 1931 a fin de hacer frente a las
discrepancias encontradas en el cálculo teórico de los parámetros moleculares al
aplicar dicho modelo, respecto de aquellos experimentalmente obtenidos para
ellos en bastantes compuestos.

Experimentalmente, se demostró que los dos enlaces Be-F tienen distancias


idénticas y el ángulo es de 180º. ¿Era posible explicarlo simplemente con la
promoción electrónica?. No.

Solapamiento orbital 2s del Be con el orbital 2p del flúor


Solapamiento del orbital 2p del Be con el orbital 2p del otro átomo
de F

Se hizo necesario recurrir a la hibridación de orbitales atómicos.

La hibridación consiste en realizar una combinación de


orbitales del átomo central para formar unos orbitales híbridos
( semejantes ) que cumplan con los datos experimentales. Los
orbitales híbridos serán tantos como orbitales atómicos
intervengan en el proceso.
¿Qué ventajas trajo teoría de la hibridación de los orbitales atómicos?

Explica no sólo como se forman los enlaces químicos sino que prevé además
la estructura espacial que presentarán las moléculas.
Hibridación en moléculas con enlace sencillo
En algunos casos la geometría de la molécula y la geometría de
enlace ideal ( hibridación ) no coinciden, debido a la existencia de
pares de electrones libres. Ej : el amoniaco y el agua.
Hibridación en moléculas con enlace múltiple

Enlace doble
Enlace triple
¿Cómo se produce la hibridación de las moléculas orgánicas?

Ej : Eteno ( CH2=CH2 ) 3 enlaces σ para cada C ( 2 entre orbitales


híbridos sp2 del C y puros 1s del H, y el tercero entre híbridos sp2 de los
carbonos. Los orbitales p puros sin hibridar sufre un solapamiento
lateral dando lugar a un enlace π
ENLACE COVALENTE POLAR Y APOLAR

Representación de un enlace covalente

Un enlace covalente está tanto más polarizado cuanto mayor es la


diferencia de electronegatividad entre los átomos.
Cuando los átomos que se enlazan son iguales, tienen la misma
electronegatividad , los electrones se distribuyen por igual alrededor de
los dos átomos y decimos que es un enlace covalente apolar.

Ej : la molécula de hidrógeno ( H₂ )
Si uno de los átomos es más electronegativo que el otro, los electrones van
a estar más cerca de su núcleo. Se dice que es un enlace covalente polar.

Ej : molécula de ácido clorhídrico ( HCl ). Al ser el Cl más electronegativo


que el H, los electrones pasan más tiempo cerca de él.

En este enlace aparecen las cargas parciales ( se representan con la letra δ )


porque un átomo no llega a arrancar los electrones del otro, solo los atrae
más.

Se forma un dipolo
La polaridad de un enlace se mide con el momento dipolar.
¿Qué es el momento dipolar?

El momento dipolar ( μ ) se define como el producto del módulo de la carga


eléctrica ( δ ) por la distancia entre los dos extremos del dipolo ( d ). Su
unidad en el SI es el Debye ( D ), que equivale a 3,33 10E-30 C m .
A medida que aumenta la diferencia de electronegatividad en una molécula
covalente, mayor es su momento dipolar.
¿Cómo sabemos si una molécula polar o no ?

Calculamos el momento dipolar total sumando vectorialmente los


momentos dipolares de cada enlace . Hay que tener en cuenta también la
geometría molecular , puesto que el momento dipolar de los enlaces
puede ser distinto de cero y ser apolar la molécula.
Las sustancias covalentes pueden ser de dos tipos :

SUSTANCIAS MOLECULARES.

CRISTALES ATÓMICOS COVALENTES.

¿ Qué características tienen las sustancias moleculares?


•Unos pocos átomos se unen por medio de enlaces covalentes formando
una molécula. Cada molécula se une a otras por medio de fuerzas
intermoleculares.

•A temperatura ambiente pueden encontrarse en estado gaseoso ( O₂ , H₂


, N₂ , CH₄ , … ) , estado líquido ( H₂O , etanol, benceno, … ) o sólido (
glucosa, I₂ , naftaleno, … ).
•En general, tienen puntos de fusión y ebullición bajos ( la mayoría
son gases o líquidos a temperatura ambiente ), ya que para cambien
de estado solo hay que romper las fuerzas de unión existentes entre
sus moléculas.

• Las sustancias moleculares sólidas son blandas y resistentes a los


golpes ; pueden sufrir pequeñas deformaciones sin romperse.

•No conducen la corriente eléctrica ( no tienen electrones libres ni


forman especies cargadas, como los iones ).

• Son solubles en sustancias que tengan similares fuerzas


intermoleculares. ( las sustancias moleculares polares se disuelven
en disolventes polares como el agua , y las sustancias moleculares
apolares en disolventes de tipo orgánico ).

SEMEJANTE DISUELVE A SEMEJANTE


Etanol
La glucosa : C6H12O6
¿Qué características presentan las sustancias formadas por átomos
( cristales atómicos covalentes ) ?

Las uniones covalentes se producen en todas las direcciones del espacio,


lo que hace que se formen redes cristalinas extraordinariamente estables
como el diamante ( C ), el cuarzo ( Si O2 ) o el grafito ( C ) .

El diamante
El grafito
Los nanotubos de carbono son estructuras similares al grafito, pero enrolladas
formando tubos extremadamente pequeños. Aplicaciones : fibras de alta
resistencia o sustiutos de los microchips de silicio en los ordenadores

Anillos de carbono alineados Anillos de carbono están


con el eje principal : conduce deformados respecto al eje del
muy bien la electricidad nanotubo : semiconductores
PROPIEDADES DE LOS CRISTALES ATÓMICOS COVALENTES

•Son sólidos, a temperatura ambiente, con puntos de fusión y ebullición


muy elevados. ( sus átomos están todos unidos entre sí por enlaces
covalentes, un enlace muy fuerte ).

•Son en general, muy duros y frágiles. ( para rayar la sustancia hay que
romper la red cristalina, y eso supone romper enlaces covalentes muy
fuertes. Son frágiles porque al golpear los átomos, éstos se aproximan
más que la distancia de enlace, con lo que aparecen repulsiones
internucleares que hacen que se rompa el cristal ).

•No conducen el calor ni la electricidad ( salvo el grafito ). Se debe a que


no existen electrones libres que puedan moverse por el cristal y dar
lugar a la corriente.

•Son insolubles en agua.


ENLACE METÁLICO : se produce cuando los iones positivos de un
metal comparten una nube de electrones.

Los átomos de los metales tienden a ceder electrones para completar el


octeto, por lo que todos forman iones positivos. Estos iones se disponen
ordenados en los nudos de una red y todos comparten los electrones ce-
didos que forman una nube o gas electrónico en toda la red.

Los iones positivos se colocan en el espacio del modo más compactado


Posible, originando redes tridimensionales cuya geometría depende del
tamaño de los iones.

116
¿Cómo se justifican las propiedades de los metales ?

Mediante dos teorías :

1) Teoría de la nube electrónica

• Se considera que los metales están formados por la aglomeración de


iones positivos bañados por un mar de electrones o sumergidos en un “
gas electrónico “.

• Los electrones no pertenecen a los átomos individuales, sino que todos


ellos son comunes al conjunto de toda la red, es decir están
deslocalizados.
2) Teoría de bandas

• Supone que al ser muy compacta la red cristalina metálica, los


átomos se encuentran muy cercanos unos a otros, de forma que
sus orbitales atómicos de valencia se superponen dando lugar a
ORBITALES MOLECULARES.

• A cada ORBITAL MOLECULAR le corresponde una energía


determinada, y se representan en función de la energía creciente.

• Como en la red, hay muchísimos metales, también se formarán


muchísimos ORBITALES MOLECULARES, muchísimos niveles
energéticos con una diferencia de energía mínima de energía,
dando lugar a una BANDA DE ENERGÍA.
Hay tres tipos de bandas de energía :

1. Bandas ocupadas : están totalmente ocupadas por electrones. No hay


movimiento en su interior.

2. Bandas de valencia : son bandas de energía donde se encuentran los


electrones de valencia.

3. Bandas de conducción : se encuentra vacía o parcialmente vacía. Facilita la


conducción, ya que los electrones de valencia pueden saltar a ella y moverse
con total libertad por todo el cristal metálico.

En los metales hay conducción eléctrica porque las bandas de valencia y


conducción se superponen y los electrones se pueden mover con total
libertad de unas a otras.
SEMICONDUCTORES
AISLANTES
Propiedades de los metales :

• Son sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio.

* Sus puntos de fusión y ebullición son altos.

• Son buenos conductores del calor y la electricidad, debido a la


existencia de electrones libres que pueden moverse en la red.

• Son dúctiles ( se pueden transformar en hilos ) y maleables ( se


pueden deformar en láminas ), ya que la deformación no altera la
estructura de la red.

* Tienen brillo metálico. Sin embargo, al ser expuestos al aire


reaccionan con el oxígeno, alterándose su aspecto y propiedades
debido a la formación de óxidos. Solo algunas excepciones como el
oro o el platino no lo hacen. Se les llama metales nobles y son
apreciados por ello.
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* Se pueden rayar y deformar por golpes.( cuando se golpea una fila de
cationes metálicos, ésta se desplaza, pero entre los cationes sigue
habiendo una nube de electrones, por lo que no aparecen repulsiones
que hagan que el cristal se rompa ).
* Tienen una densidad muy alta .

* Emiten electrones al incidir una radiación de intensidad no


demasiado alta ( efecto fotoeléctrico ) : los electrones se
encuentran libres alrededor de la re de cationes.
FUERZAS INTERMOLECULARES : son las fuerzas atractivas que
existen entre las moléculas . De ellas depende que las sustancias
aparezcan en estado sólido, líquido o gas a temperatura ambiente,
así como que se puedan disolver o no en determinadas sustancias.

SON FUERZAS MÁS DÉBILES QUE LAS EXISTENTES EN LOS


ENLACES ENTRE ÁTOMOS Y DE NATURALEZA DIPOLAR.
Moléculas polares

Dipolo permanente

Moléculas apolares Dipolo inducido


Entre moléculas apolares : fuerzas de Van der
Waals ( de London o de dispersión ).

Entre moléculas polares :


Tipos de enlaces
intermoleculares
a) Fuerzas de Van der Waals ( dipolo-dipolo )

b) Enlace de hidrógeno
1) Fuerzas de London ( dipolo instantáneo-dipolo inducido ) : aparecen
entre moléculas no polarizadas. En un momento dado, una de estas
moléculas experimenta un ligero desplazamiento de su nube electrónica
respecto del núcleo y forma un dipolo instantáneo. Éste induce un
dipolo en una molécula próxima y entre ambos aparece una fuerza
atractiva.
Las fuerzas de London aumentan con el tamaño de la molécula, y por tanto,
con la masa molecular. Esto hace que también lo hagan en la misma relación
los puntos de fusión ( curva roja ) y de ebullición (curva azul )
2. Fuerzas de Van der Waals ( Atracción dipolo-dipolo ) : aparece entre el
extremo positivo de una molécula polarizada y el extremo negativo de otra.
Aumentan con la polaridad de la molécula.
Comparando el punto de ebullición del nitrógeno ( N2-apolar ) , el monóxido
de nitrógeno ( NO-polar ) y el oxígeno ( O2-apolar ), compuestos que tienen
una masa molecular parecida, observamos un aumento en el punto de
ebullición en las sustancias polares.
3) Enlace de hidrógeno : Los átomos de hidrógeno unidos a
átomos muy electronegativos y de pequeño tamaño ( F, O y N )
están muy polarizados positivamente. Ésto les permite formar
un enlace más fuerte que el enlace dipolo-dipolo con el
extremo negativo de otra molécula igualmente polarizada.
¿De qué manera influye el enlace de hidrógeno en las moléculas
orgánicas?

Las fuerzas que se establecen entre moléculas con grupos


funcionales que contengan las agrupaciones –OH y –NH son
también del enlace de hidrógeno.
Existen diferencias grandes en las temperaturas de ebullición en
moléculas de parecidas masas moleculares debido a la presencia
del enlace de hidrógeno.
También es posible la formación de enlaces de hidrógenos entre
distintas moléculas o dentro de la misma molécula, si ésta es lo
suficientemente grande y el ciclo que se forma es estable.
Relación entre las propiedades físicas y el tipo de enlace