Curso: Química Analítica, Tecnología en Química

Industrial y de Laboratorio.
Profesor: Alba Nelly Ardila Arias
1. Todos los nitratos son solubles.

2. Todas las sales de cationes del grupo IA (Na, K, Rb, Cs), excepto Li y las
de amonio son solubles.

3. Las sales de HClO3 y HClO4 (cloratos y percloratos) son solubles.

4. Los haluros (cloruros, bromuros y yoduros) y tiocianatos (SCN-) son

solubles, excepto los de Ag+, Tl+, Pb2+ y Hg22+. Los Br- y I- son oxidados
por algunos cationes.

5. Todas las sales de sulfato son solubles, excepto las de Pb2+, Ba2+, Sr2+
y Hg2+, las de Ca2+, Ag+, Hg22+ son parcialmente solubles.

6. Las sales de NO2- y de MnO4- son solubles, excepto el AgNO2. Estos

iones son agentes oxidantes poderosos, así que son inestables cuando
se encuentran con cationes que son fácilmente oxidados.
7. Las sales de tiosulfatos S2O32- son solubles, excepto las de Ba2+, Ag+ y
Pb2+, las cuales son parcialmente solubles. Por ejemplo el Ag2S2O3 se
descompone en exceso de S2O32- con reducción de la plata Ag+ a plata
metálica Ag0.

8. Los SO32-, CO32-, PO43- y CrO42- son insolubles en medio básico o neutro,
excepto los de Na+, K+, Rb+, Cs+ y NH4+. Todos son solubles en medio
ácido. El SO32- y C2O42- pueden formar complejos solubles. Algunos SO32-
insolubles pueden llegar a disolverse en exceso de SO32- por formación
de complejos.

9. Todos los oxalatos C2O42- son solubles (K+, Li+, Na+, Rb+ y NH4+). Los
oxalatos de los otros cationes son insolubles en agua, peso se disuelven
en medio ácido. Algunos oxalatos insolubles se disuelven con exceso de
oxalato por formación de complejos.

10. Las sales de ácido sulfhídrico (H2S) son insolubles, excepto las de Li+,
Na+, K+, Rb+, Cs+, Ba2+, Ca2+, Sr2+.
11. Todos los fluoruros F- son insolubles, excepto los de Ag+, Fe3+ y los iones
de Li+, Na+, K+, Rb+ y Cs+.

12. Algunos sulfuros de metales de transición son solubles, especialmente

en exceso de F-, debido a la formación de complejos.

13. Los ferrocianuros (Fe(CN)64+) son insolubles, excepto los de los iones de
Na+, K+, Rb+ y Cs+.

14. Los hidróxidos son insolubles, excepto los de Ba2+, Ca2+, Mg2+ y los de
Na+, K+, Rb+ y Cs+. Muchos de los hidróxidos insolubles se vuelven
solubles en exceso de hidróxido debido a la formación de complejos de
coordinación.
Efecto de ion Común

En una disolución de compuestos iónicos en agua pura, generalmente se

puede dar la presencia de varios solutos que pueden afectar la solubilidad de
cada uno de ellos en la misma solución. Esto se presenta cuando se tiene
uno o dos iones comunes, lo cuales pueden desplazar el equilibrio de
izquierda a derecha o de derecha a izquierda según el principio de Le
Chatelier.

Se puede decir de forma general que la solubilidad de una sal disminuye

cuando se agrega un soluto que tiene un anión o catión común.

Ejemplo: se tiene un sal de CaF2 la cual es poco soluble, sin embargo

cuando se adiciona cierta cantidad de Ca(NO3)2, la solubilidad de dicha sal
disminuye debido a que de acuerdo con el principio de Le Chatelier el
equilibrio se desplaza de derecha a izquierda.
Ca( NO3 )2( s )  Ca 2( ac )  2 NO3( ac )
CaF2( s ) Ca 2( ac )  2 F ( ac )
 La formación y disolución de un precipitado es de importancia
fundamental en el análisis químico clásico y es necesario considerar el
principio de predicción con anterioridad como premisa fundamental para la
posible disolución de un precipitado.

 La disolución de un precipitado se consigue aumentando la solubilidad y

disminuyendo la concentración de los iones que lo forman. Esta disolución
se consigue aplicando alguno de los siguientes procesos:

Disolución y Formación de Precipitados

La precipitación consiste en transformar un electrolito poco soluble en otro

aún más insoluble.

Ejemplo: al poner en contacto un precipitado blanco de AgCl con una

disolución caliente de KI se produce la formación de AgI con un color amarillo
característico, compuesto más insoluble que el AgCl.
𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑠)   +   𝐾𝐼 𝑎𝑐)   ⇄   𝐴𝑔𝐼 𝑠)   +   𝐾𝐶𝑙 𝑎𝑐
Formación de un electrolito débil: si el electrolito poco soluble es un
derivado de un ácido débil o de un hidróxido poco soluble, la variación
en el pH de la disolución puede provocar ruptura del equilibrio de solubilidad
y disminuir la concentración de uno de los iones hasta que el producto iónico
sea inferior a la kps y el precipitado se disuelva.

Ejemplo: sustancias insolubles como CaCO3, FeS, Ca3(PO4)2 o Mg(OH)2 se

disuelven cuando se tratan con HCl, debido a la formación de electrolitos
débiles y poco ionizados como H2CO3, H2S, H3PO4 y H2O.

La variación del pH también puede hacerse por adición de una sal que
hidrolice.

Ejemplo: el Mg(OH)2 se puede disolver por adición de NH4Cl, ya que se

forma la base débil y poco ionizada NH4OH.
 CaCO3( s ) Ca 2 ( ac )  CO32( ac )

FeS( s ) Fe 2( ac )  S 2( ac )

Ca3 ( PO4 )2( s ) 3Ca 2  ( ac )  2 PO4 2 ( ac )

Mg( OH )2( s ) Mg 2  ( ac )  2OH ( ac )

Formación de complejos: la formación de un ion complejo estable puede

disminuir la concentración de uno de los iones que forman el precipitado
hasta tal punto que no supere el producto de solubilidad y por consiguiente,
no hay formación de precipitado.

Ejemplo: algunos compuestos insolubles de cationes metálicos se pueden

transformar en complejos amonicales poco ionizados y solubles.
Redisolución: proceso en el cual al añadir un exceso de agente precipitante
a una disolución de un electrolito no se produce ningún precipitado. En este
proceso se lleva a cabo la formación de un ion complejo derivado del
precipitado que se obtendría inicialmente.

Ejemplo: si a una disolución que contenga el ion Al3+ se añade

cuidadosamente una disolución de NaOH se forma el precipitado gelatinoso
Al(OH)3. Este hidróxido es anfótero y se disuelve tanto en HCl como en
NaOH. Una posterior adición de NaOH provoca que el precipitado
desaparezca por redisolución debido a la formación del ion complejo
Al(OH)4-.
Al 3 ( ac )  3OH ( ac ) Al( OH )3( s )

Al( OH )3( s )  OH ( ac )  Al( OH )4  ( ac )



La redisolución es frecuente en los hidróxidos metálicos como Cr3+, Sn2+,

Pb2+, Zn2+.
El mismo proceso tiene lugar mediante la formación de cianurados de
metales pesados a partir de cianuro incoluble.
Ejemplo: la redisolución de un precipitado también tiene lugar mediante la
formación de cianuros de metales pesados a partir de cianuro insoluble. Si a
una disolución de Ag+ se añade cuidadosamente disolución de NaCN, se
forma un precipitado de AgCN. Una posterior adición de NaCN provoca que
el precipitado desaparezca por redisolución debido a la formación del ion
complejo Ag (CN)2-.

Reacciones Redox: la concentración de uno de los iones formados del

precipitado se puede también disminuir mediante un proceso redox que
transforma dicho ion en otra especie.

Ejemplo: el CuS se disuelve si se trata con HNO3 (oxidante), que transforma

el S2- en S y entonces se provoca un redisolución porque el producto iónico
disminuye. Como la S2- disminuye y la CuS también disminuye para
contrarrestar dicho efecto.
CuS( s ) Cu 2( ac )  S 2( ac )
Cu2+ S2- < kps
 REFERENCIAS
Skoog Douglas A., West Donald M., Holler F. James, Crouch Stanley R.
Fundamentos de Química Analítica. Editorial Thomson, Novena edición, México,
2014.

Harvey, David y Ruizalvar, S. L. Química Analítica Moderna. Madrid: McGraw-Hill

Interamericana, 2002, 571p.

Rubinson, J.F.; Rubinson, K.A. Química Analítica Contemporánea. Prentice Hall.

México, 2000.

José Manuel Pingarrón Carrazón, Pedro Sánchez Batanero. Química

Electroanalítica Fundamentos y aplicaciones. Editorial Síntesis. Villahermosos
Madrid, España.

Francesc Pujol Urban, Joan Sánchez Rodríguez. Análisis Químico. Editorial

Síntesis. Villahermosos Madrid, España, 2015.

Carmen Cámara, Concepción Pérez-Conde (editoras). Análisis Químico de

Trazas. Editorial Síntesis. Villahermosos Madrid, España.

http://www.sabelotodo.org/quimica/filtrado.html