UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUIMICA INORGÁNICA

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

PRACTICA N°1
CURSO:
Química Inorgánica

TITULO:
"Halógenos, obtención y propiedades"

PROFESOR:
Enrique Guzmán Lezama

INTEGRANTES:
Camargo Poma, Ruth Mayli
De la Cruz Asencios, Waldir Marcelino
More Puris, Jhon Willians
Papa Zuñiga, Diego Joel

TURNO:
Tarde (1 a 5 p.m.)

LIMA - PERÚ
2018

Práctica de laboratorio N° 1
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DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE QUIMICA INORGÁNICA

1.- OBTENCIÓN DE CLORO Y DE AGUA DE CLORO

En un matraz, con tubo de desprendimiento, coloque 2g de KMnO4 (oxidante
fuerte y controlado), añada gota a gota desde la pera de decantación, una
cantidad previamente calculada de HCl(c) (ƿrelativa=1.18 y 36%W); habiendo
considerado 20% más de lo requerido.
Reacción: KMnO4 + HCl → Cl2 + MnCl2 + KCl + H2O
(a) Balanceamos la ecuación por el Método del Ión Electrón (Medio Ácido)
 Establecemos las semirreaciones

X2 ( 8H+ + MnO4- +5e- → Mn+2 + 4H2O )

X5 ( 2Cl -2e- → Cl2 )

16H+ + 2MnO4- +10Cl- → 2Mn+2 + 8H2O + 5Cl2

 Completamos el balanceo por tanteo

2KMnO4 + 16HCl → 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O

(b) Resolvemos
2KMnO4 + 16HCl → 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O
316g 584g
2g Xg
 Por estequiometria se obtiene que X = 3,70g

 Hallamos la masa utilizada

Mutilizada = X + 20%X
Mutilizada = 3,70g + 20%(3,70g)
Mutilizada = 4,44g

 Hallamos la masa de HCl(c)

100g de HCl (c)
MHCl(c) = 4,44g de HCl x
36g de HCl

MHCl(c) = 12,33g

 Hallamos el volumen de HCl

1mL de HCl (c)
VHCl(c) = 12,33g de HCl x
1,18g de HCl (c)

VHCl(c) = 10,45mL de HCl(c)

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2.- PROPIEDADES OXIDANTES DEL CLORO

2.1.- Parte 1
(a) Reacción química

Cl2(g) + Cu(s) → CuCl2(g)

(b) Análisis de resultados

Tras introducir el cobre caliente dentro del frasco con gas cloro,
el cobre se oxida debido a la reducción del Cl2.Y forma un
compuesto de color verde.
2.2.- Parte 2

(a) Reacción química

Cl2(g) + 2Na(s) → 2NaCl2(s)

(b) Análisis de resultados

Tras calentar el sodio metálico dentro del frasco de gas cloro,

se produce una reacción exotérmica donde el sodio se oxida
debido a la reducción del Cl2.Para después formar sal común.

3.- OBTENCIÓN DEL BROMO

2.1.- Parte 1
(a) Reacción química

8KBr + 5H2SO4(c) → 4K2SO4+ 4Br2 + H2S + 4H2O

(b) Análisis de resultados

El bromuro de potasio reacciona con el ácido sulfúrico que es

incoloro para formar bisulfato de azufre, agua y la sustancia de
interés el bromo, el producto es una mezcla color rojizo debido
al bromo.

2.2.- Parte 2

(a) Reacción química

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2KBr + 2Cl2 → 2KCl + Br2

KCl + CCl4 → KCl4 + CCl2

(b) Análisis de resultados

El bromuro de potasio se vierte dentro de un tubo de ensayo que

contenga agua de cloro que es incoloro, el producto que se
forma es de color amarillo.

El tetra cloruro de carbono se vierte dentro de un frasco de

cloruro de potasio produciendo una reacción de desplazamiento
doble, luego de esto se pueden observar 2 fases.
Se puede observar que el cloro tiene mayor fuerza de
desplazamiento que el bromo, por lo tanto, presenta mayor
electronegatividad.

4.- PROPIEDADES OXIDANTES DEL BROMO

4.1.- Parte 1
(a) Procedimiento: Verter en dos tubos de ensayo 20 gotas de
Br2(ac) cada uno:

 Al primero añadir dos virutas de magnesio y agitar

 Al segundo añadir las virutas de zinc necesarios hasta
observar un cambio

(b) Reacción química

Br2(ac) + Mg(s) → MgBr2

Br2(ac) + Zn(s) → ZnBr2

(c) Análisis de resultados

 En la reacción entre el agua de Bromo y el magnesio, se

observa que el agua de bromo, que tiene un color pardo, se

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decolora al agregarle magnesio, debido a que el Bromo

actúa como oxidante.
 En la reacción entre el agua y el zinc en cambio fue más
notorio, el producto presento un color amarillo pardo.
4.2.- Parte 2

(a) Procedimiento: En un tubo de ensayo verter 20 gotas de

(NH4)2S y Br2(ac), de este último las gotas necesarias hasta
observar un cambio

(b) Reacción química

(NH4)2S(ac) + Br2(ac) → S + (NH4)Br

(c) Análisis de resultados

Se observó que el color pardo del agua de bromo se decolora y

que en la parte inferior del tuvo ensayo se depositó el azufre de
forma coloidal

5.- EXTRACCIÓN DEL BROMO POR MEDIO DE DISOLVENTES

(a) Procedimiento: Vierta en un tubo de ensayo 1mL de agua de
bromo y 1ml de CCl4 (tóxico, irritante y controlado) y sacuda
fuertemente la mezcla.

(b) Análisis de resultados

En este experimento se pudo observar la presencia de dos fases,

una fase acuosa y otra orgánica. En la fase acuosa se puso de
color amarillo, mientras que la fase orgánica se tornó de un color
naranja. Es en la fase orgánica donde encontramos la presencia
del Bromo, debido que es atraído por el disolvente orgánico apolar
CCl4; esto ocurre debido a que el Bromo al ser también una
molecular apolar, se disuelve compuestos en compuestos
apolares. Cabe mencionar que este experimento no se presentó

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ninguna reacción, puesto que la composición de los componentes

involucrados no varió.

6.- OBTENCIÓN DEL YODO

(a) Procedimiento: Triturar 0,3g de KI y 0,1g de MnO2 y luego
colocarlo en tubo de ensayo, después agregar H2SO4(c), unas 20
gotas aproximadamente.

(b) Reacción química

2KI + MnO2 + 8H2SO4(c) → I2 + MnSO4 + 2KHSO4 + 2H2O

(c) Análisis de resultados

Inicialmente al mezclar KI y MnO2 se obtuvo un color negruzco,

luego de agregar las gotas de H2SO4(c) el color no varió
considerablemente, por ello lo sometimos a calor, con esto se
pudo observar un cambio en la coloración, se tornó violeta o
morado oscuro. Luego observamos un gas violeta con un olor
hediondo, lo que indicaba la presencia del yodo molecular en
estado gaseoso.

7.- PROPIEDADES OXIDANTES DEL YODO

(a) Procedimiento: Añadir 10 gotas de H2S(ac) en un tubo de ensayo y
luego agregar gota a gota KI3(ac)

(b) Reacción química

KI3(ac) + H2S(ac) → S + 2HI + KI

(c) Análisis de resultados

Al mezclar el KI3(ac) (amarillo) y el agua sulfhídrica (incoloro) , la

solución se decolora y se vuelve más palido.Esto se debe a que
el yodo actúa como sustancia oxidante, reduciéndose, mientras
que el azufre se oxida.

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8.- IDENTIFICACIÓN DEL YODO LIBRE

(a) Procedimiento: En un tubo de ensayo lavado y seco verter 10
gotas al 5% de KI3, 2 gotas de almidón y 1mL de agua

(b) Análisis de resultados:

Luego de exponer la solución en el Mechero de Bunsen,

observamos que desaparece el color violeta o morado oscuro de la
solución; esto debido a que la hélice que contenía al I3 se
desarma. Posteriormente se deja la solución a temperatura
ambiente, y se notó que el la solución retomó su estado inicial
(coloración violeta).

9.- EXTRACCIÓN DEL BROMO POR MEDIO DE DISOLVENTES

EXTRACCIÓN INDUSTRIAL DEL BROMO

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La producción de bromo a partir de salmueras comienza a ser rentable

cuando la concentración de bromuro supera 3g/l. Si se utiliza agua de
mar, se deberá elevar previamente la concentración, generalmente por
medio de piletas de evaporación. La producción del bromo ocurre en dos
pasos. En el primer paso los bromuros se oxidan con cloro.

2Br- + Cl2 → 2Cl- + Br2

y el bromo se despoja con vapor en la misma columna. El segundo paso

es la depuración del bromo del agua y el cloro mediante rectificación en
una columna separada. Estos pasos se llevan a cabo en columnas
interconectadas. La purificación es facilitada por el hecho de que el
bromo posee una baja solubilidad en agua (solo 28g-Br2/1000g-H2O),
por lo cual se pueden usar de manera eficiente separadores de fase. La
depuración se realiza separando el cloro y el agua del bromo con una
columna de rectificación. El bromo puro (99,9%) se puede extraer al
fondo de la columna de separación térmica.

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