MORFOLOGIA DEL MÚSCULO ESTRIADO

Fibra muscular Célula multinucleada, larga, cilíndrica, rodeado de sarcolema.

Mecanismo contráctil Miosina Actina Tropomiosina Troponina I: inhibe interacción miosina-actina

T: une troponina con tropomiosina

2 cabezas
globulares y C: sitio de unión para el Ca
1 cola larga

Estriaciones
transversales
Proteinas estructurales adicionales Actinina, titina, desmina.

Sistema sarcotubular Sistema T y retículo sarcoplásmico (cisternas terminales y reserva de Ca)

Complejo distrofina - glucoproteína

Agrega fuerza al músculo

al proporcionar un
andamiaje a las fibrillas

- Potencial de membrana en reposo -90mV.

Características eléctricas - Potencial de acción dura 2 a 4ms y se conduce por la fibra a 5m/s.
- Periodo refractorio absoluto dura 1 a 3 ms.
Características eléctricas del musculo estriado
• Potencial de membrana en reposo -90 mV.
• PA de 2 a 4 ms aprox. y a lo largo del musculo a 5 m/s.
• Periodo refractario absoluto de 1 a 3 ms.
• Pospolarizaciones, con cambios relacionados en el umbral a la
estimulación eléctrica, son relativamente prolongadas.
Distribución y flujo iónico
• Similar a la que ocurre por la membrana de la célula nerviosa.
• Despolarización es una manifestación de la entrada de Na+.
• Repolarización es una manifestación de la salida de K+.
 RESPUESTAS CONTRÁCTILES Fenómenos
Químicos
Fenómenos
Mecánicos

SACUDIDA MUSCULAR Contracción Isotónica

TIPOS DE CONTRACCIÓN
Fibras musculares rápidas: 7.5 ms Contracción Isométrica

Fibras musculares lentas: 100 ms

TIPOS DE FIBRAS
SUMA DE CONTRACCIONES
Tipo I (Oxidación
Músculos lentos
lenta)

Músculos rápidos
Tipo IIA (Oxidación
y glucólisis rápida)

Tipo IIB (Glucólisis

rápida)
BASES MOLECULARES DE LA CONTRACCIÓN

“GOLPE DE PODER”

FUENTES
ENERGÉTICAS Y
METABOLISMO
La contracción muscular requiera de energía.
La fuente inmediata de esta energía es el ATP
y este se forma por el metabolismo de
carbohidratos y lípidos.
Fosforilcreatina
• El ATP se sintetiza de nuevo a partir del difosfato de
adenosina (ADP) por la adición de un grupo fosfato.
• Compuesto de fosfato de alta energía por períodos cortos=
Fosforilcreatina.
• Se hidroliza hasta grupos creatina y fosfato con la liberación
considerable de energía.
Degradación de carbohidratos y lípidos
• En reposo y durante el ejercicio ligero, el músculo utiliza
lípidos en forma de ácidos grasos libres como fuente
energética.
• Durante el ejercicio, gran parte de la energía proviene de la
degradación de glucosa en CO2 y agua.
• Glucosa de la corriente sanguínea se degrada hasta piruvato.
• Otra fuente de glucosa intracelular es el glucógeno.
• Glucólisis aeróbica: Piruvato ingresa al ciclo del ácido cítrico
y se metaboliza hasta CO2 y agua, mediante de este ciclo y la
vía enzimática respiratoria.
• Glucólisis anaeróbica: Si el aporte de O2 es insuficiente, el
piruvato que se forma a partir de la glucosa no entra al ciclo
del ácido tricarboxílico, sino que se reduce a lactato.
Mecanismo de la deuda de O2

• Ejercicio muscular, provoca que los vasos sanguíneos musculares se dilaten y el flujo sanguíneo aumenta para incrementar el O2
disponible.
• Cuando el esfuerzo muscular es muy grande, la síntesis aeróbica de energía es insuficiente para cubrir la demanda metabólica. Una parte
del ATP se logra con el uso de la energía liberada por l degradación anaeróbica de la glucosa a lactato.
• Se produce una acumulación muscular de lactato, que rebasa la capacidad de los amortiguadores tisulares y causa un descenso en el PH,
que inhibe las enzimas.
• No obstante, por períodos cortos, la presencia de una vía anaeróbica para la degradación de la glucosa permite un esfuerzo muscular
mucho mayor al que seria posible sin ella.
• La cantidad adicional de O2, que se consume es proporcional a la magnitud en que la demanda energética durante el esfuerzo rebasó la
capacidad de la vía energética aeróbica, esto es, proporcional a la magnitud de la deuda de O2.
• La deuda de O se mide en forma experimental a través de la medición del consumo de O2, después del ejercicio hasta que se llega a un
consumo basal constante y después se resta el consumo basal al total. La magnitud puede ser seis veces al consumo basal de O2.
• Los atletas entrenados pueden aumentar el consumo de O2 de sus músculos en mayor medida que las personas sin entrenamiento y son
capaces de utilizar los ácidos grasos de manera más efectiva. Pueden realizar un mayor esfuerzo sin agotar sus reservas de glucógeno ni
aumentar la producción de lactato.

Rigor

• Estado de rigidez que se produce cuando las fibras musculares agotan por completo el ATP y la fosforilcreatina.
• Cuando sucede después de la muerte, se denomina rigor mortis.

Producción de calor en el músculo

• La energía aportada al músculo debe de ser igual a la energía consumida.

• Calor de reposo: Sin contracción muscular.
• Calor inicial: Calor producido de manera adicional al calor de reposo, durante la contracción. Es la suma del C. de activación y C. de
acortamiento.
• Calor de activación: Producido por el músculo que siempre se contrae.
• Calor de acortamiento: Proporcional a la distancia que el músculo se acorta.
• Calor de recuperación: Se libera por los procesos metabólicos que restauran el estado muscular previo a la contracción.
• Calor de relajación: Calor adicional producido por un músculo que tuvo una contracción isotónica recuperando su longitud inicial.
 PROPIEDADES DEL MÚSCULO ESTRIADO
EN EL ORGANISMO INTACTO
LA UNIDAD MOTORA
• Una neurona motora y las fibras musculares a las
que inerva constituyen una unidad motora.
• Los axones de las neuronas motoras espinales que
inervan al musculo se ramifica para llegar a varias
fibras musculares, es decir todas las fibras están
inervadas por la neurona
• Las fibras musculares que contribuyen a una unidad
motora puede estar entremezclado en un musculo.
- La duración de su contracción se divide en unidades:
• Unidad S
• Unidad FR
• Unidad FF
Electromiografía
• El proceso de registrar la actividad
eléctrica del músculo

LA FUERZA DEL MÚSCULO

ESTRIADO
• El músculo estriado humano puede
ejercer 3 a 4 kg de tensión por cm2 de
área transversal.
• Como muchos de los músculos de los
humanos tienen un área grande al
corte transversal, la tensión que
pueden desarrollar es muy grande.
Mecánica corporal
• Por lo general, los movimientos corporales están
organizados de tal manera que aprovechan al máximo los
principios fisiológicos.
Ejemplos:
• Las contracciones casi isométricas
• La flexión del musculo sobre la pelvis
• Un efecto neto es que la carga aplicada a los tendones y
huesos rara vez es mayor de 50% de su punto de rotura, lo
que los protege del daño.
• Factores como el momento y el equilibrio se integran al
movimiento corporal en formas que hacen posible el
movimiento máximo con el esfuerzo muscular mínimo.
• La contracción de la corva produce la fl exión de la pierna
sobre el muslo
 MORFOLOGÍA DEL MÚSCULO CARDIACO
músculo cardiaco son similares a las del músculo
estriado. Se diferencia por que tiene grandes
cantidades de mitocondria, ramifican e intercalan
uno con otra corren estando paralelas esto se
presenta presentan en las líneas Z, se llaman discos
intercalados.
El sistema T en el músculo cardiaco se localiza en
las líneas Z y no en la unión A-I
PROPIEDADES ELÉCTRICAS
Despolarización dura 2 ms
Fase de meseta y repolarización dura 200 ms o más
Pmr: 90mv
Fases
0 Despolarización
1Repolarizacion rápida inicial
2 Meseta
3Repolarización rápida tardía
4 Basal
Canales de membrana
Apertura de canales de Na+ (DV)
cierre de los canales de Na+; apertura de un tipo canal de K+
Apertura de canales Ca2+ (DV) lenta y prolongada. (Disminución de permeabilidad de K)
Cierre de canales Ca2+ (DV); aumento lento y tardío de salida de K+ por varios tipos de
canales k+.
Potencia de membrana en reposo
PROPIEDADES MECANICAS
• RESPUESTA CONTRACTIL:
 La respuesta contráctil del musculo cardiaco comienza justos después del inicio de la
despolarización y dura 1.5 veces mas que el potencial de acción .
 El Ca++ cumple la misma función del musculo estriado acoplamiento excitación-
contracción.
 Sin embargo el Ca++ extracelular a través de los receptores de dihidropiridina (DHPR) es
lo que desencadena la liberación de Ca++ inducida por calcio a través del receptor de
rianodina (RyR) en el retículo sarcoplasmico.
 El musculo cardiaco es lento y tiene actividad de
ATPasa relativamente bajas.
• Dependen del metabolismo oxidativo
• El corazón tiene ambas isoformas de la cadena pesada de miosisna
(MHC afa y beta)

CORRELACION ENTRE LA LONGITUD Y LA TENSION DE LA FIBRA

MUSCULAR
Existe una longitud de reposo en la que se desarrolla la tensión máxima con la estimulación .
La longitud inicial de las fibras depende del grado de llenado diastólico y la presión desarrollada
es proporcional al volumen ventricular al final de la fase de llenado.(ley de Starling ).

La tensión aumenta conforme se eleva el volumen diastólico hasta que llega a un máximo
luego tiende a disminuir.
El descenso se debe al inicio de la ruptura de las fibras miocárdicas.
La contracción también puede aumentar con las catecolaminas y es sin un cambio de longitud
mediado por los receptores adrenérgicos beta, AMP cíclico y efecto en homeostasis del Ca++.
Pero también posee receptores adrenérgicos B. no inervados pero su efecto inotrópico es menor y
alcanza su nivel máximo en las aurículas .
METABOLISMO:
• Irrigación sanguínea abundante, mitocondrias, alto contenido de
mioglobina.
• 1% de energía proviene del metabolismo anaeróbico.
• 10% puede aumentar en condición de hipoxia
• 35% con carbohidratos en condiciones basales
• 5% con cetonas y aminoácidos.
• 60%por grasa
Pero puede varias según el estado condicional nutritiva.
Después de ingerir grandes cantidades de glucosa se usa mas lactato y
pirutavo.
Durante inanición prolongada se usa mas grasa
En condiciones normales los ácidos grasos libres representan casi el 50% de
los lípidos usados.
MORFOLOGÍA DEL MÚSCULO LISO

T I P OS DE MÚS CULO LI S O
BASES MOLECULARES
DE LA CONTRACCIÓN RELA JACIÓN
FUNCIÓN DE LA INERVACIÓN AL MÚSCULO LISO

Sensibilidad a sustancias químicas liberadas de nervios locales o que llegan con la

Efectos de la
circulación.
acetilcolina y la
noradrenalina: Actividad espontánea en ausencia de estimulación
nerviosa
La función de la inervación es modificar la actividad en el músculo.

GENERACIÓN DE FUERZA Y PLASTICIDAD DEL MÚSCULO LISO

Velocidad mucho menor de las contracciones en comparación con el músculo estriado.

Variabilidad de la tensión que ejerce en cualquier longitud determinada.

El músculo liso se comporta más como una masa viscosa que como un tejido de estructura
Plasticidad
rígida