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Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela de ciencias de la salud ECISALUD

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos


Grupo colaborativo en campus 100416_12

Seidy Patricia Agámez Bedoya


1.063.291.387

Bogotá, 10 de marzo del 2019


Introducción
Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Tema Libro Páginas del


libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
Nomenclatura de Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
alquinos
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante Estudiante 2 Estudia Estudia Estudiante


funcionales 1 Seidy Patricia Agámez Bedoya nte 3 nte 4 5
Nombre Nombr Nombre Nombre
e
Definición:
Los alcanos son hidrocarburos saturados que
se caracterizan por tener en sus estructura
Alcano química enlaces sencillos

Fórmula general:
La fórmula molecular de los cicloalcanos es
Cicloalcano CnH2n

Proponga un ejemplo de una reacción para


obtener el grupo funcional, es decir, que se
Halogenuro de obtenga como producto el halogenuro un
alquilo alquilo.

Respuesta

El cloruro de tionilo reacciona con los alcoholes


para formar cloruros de alquilo. Los productos
secundarios inorgánicos en la reacción, dióxido
de azufre y cloruro de hidrógeno, son gases a
temperatura ambiente y se eliminan con
facilidad lo que facilita aislar el cloruro de
alquilo.

ROH + SOCL2 RCI + SO2 + HCI


Alcohol cloruro de cloruro dióxido cloruro
Tionilo alquilo azufre hidrógeno

¿Cuál es la hibridación del carbono en los


alquenos? Consulte la estructura del etileno
(eteno) con orbitales moleculares.
Alquenos
Respuesta

La hibridación de carbono en los alquenos es:


El etileno es plano con ángulos de enlaces
cercanos a los 120°; por consiguiente, requiere,
una hibridación diferente sp3.
Estructura del etileno (eteno) con orbitales
moleculares.

Proponga un ejemplo de una reacción que


experimenta el grupo funcional alquino, es
Alquinos decir, partiendo de la estructura del alquino.

Reducción con metal-amoniaco


Los metales del grupo I, generalmente es el
sodio el que se emplea, en amoniaco liquido
como disolvente, convierten los alquinos en
alquenos trans. La reacción procede por una
secuencia de cuatro pasos en la que se
alternan los pasos de transferencias de
electrones y transferencias de protones.
Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C7H14 C7H12
dadas por el tutor

Isómeros Estudiante 1

Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 2

Nomenclatura del isómero 2- Ciclooctano 1-bromohectano 2-metil 1- 2-heptino


metilpentano hexeno
Isómeros Estudiante 3
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 4
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 5
Nomenclatura del isómero
Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Productos de la reacción
Descripción de la reacción Tipo de reacción
(estructura química)
Reacción 1: ___________________
Producto 1.
¿Por qué?:
Caso 1
Reacción 2: ___________________ Producto 2.

¿Por qué?:

Reacción 3. Hidrohalogenación del Estructura del alqueno


alqueno: seleccionado de la tabla 2

Reacción 4. Halogenación del alqueno:


Caso 2

Reacción 5. Hidrogenación del alqueno


(ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino


seleccionado de la tabla 2
Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación:

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:

d. Número de centros quirales:

Justificación:

e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:
Bibliografía

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