UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE MADRID

ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS INDUSTRIALES

Combustibles y Combustión
Master de la Ingeniería de la Energía

Introducción a la combustión: (3 h)

Leyes de conservación y formulación matemática

Bibliografía:

Theoretical and Numerical Combustion. Thierry Poinsot y Denis Veynante.

http://elearning.cerfacs.fr/combustion

Teoría de la Combustión. Consuelo Sánchez Naranjo. UNED

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Prof: Jaime Carpio Huertas jaime.carpio@upm.es
Definiciones

Combustión: Reacción química entre el oxígeno y un

material oxidable, acompañada de desprendimiento de
calor y que habitualmente se manifiesta por
incandescencia o llama.
R.A.E. (2004)

Llama: Masa gaseosa en combustión, que se eleva de los

cuerpos que arden y despide luz de varios colores.

Calor: Energía que pasa de un cuerpo a otro y es causa

de que se equilibren sus temperaturas.

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Definiciones
Para que una reacción de combustión se mantenga,
son necesarios tres factores.
Combustible: Energía química contenida en los enlaces de
sus moléculas que será liberada.
Oxidante (O2): Elemento fundamental en la oxidación y
rotura de enlaces del combustible, para dar CO2, H2O y
otras especies (NOx, CO, SOx).
Calor: La energía química liberada se manifiesta en forma
de calor. Es fundamental para el mantenimiento de la
combustión (alta energía de activación).

Las estrategias para la extinción del fuego para por la

eliminación de alguno de estos tres factores.
3
Definiciones

• La reacción de combustión no se produce en todos y

cada uno de los puntos del sistemas simultáneamente y
de la misma forma. Existe una zona reactiva.

• La zona reactiva (donde se sitúa la llama) se produce

donde hay reactivos y es muy sensible a la
temperatura.

 Ea 
ω ( moli / m s ) = BC C exp  − 0
3 n
F
m
O2 .
 RT 
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Definiciones
• Llamas de premezcla:
- Combustible y oxidante están mezclados antes de la combustión.
- Existe un frente reactivo que se desplaza cF(m/s)
- Existen dos tipos de frentes:
- Deflagraciones (cF=0.5 m/s)
- Detonaciones (llama + onda de choque) (cF=2500m/s)

• Llamas de difusión:
- Combustible y oxidante se mezclan durante la combustión.
- No hay frente reactivo y por tanto no existe velocidad de llama.
- Los reactantes llegan en direcciones opuestas.

• Hay situaciones intermedias entre las dos anteriores.

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Esquema de llama de premezcla

• Llama propagándose en un tubo:

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Esquema de llama de premezcla

• Llama hacia una región fresca

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Esquema de llama de premezcla

• Llama propagándose en un tubo con pérdida de calor

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Esquema de llama de premezcla

• Mechero Bunsen:

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Esquema de llama de premezcla

• Motores de gasolina:
En los motores de combustión interna alternativos de gasolina
se produce este tipo de combustión, el frente de llama es
esférico y avanza hacia la zona de mezcla fresca (sin
reaccionar) dejando detrás los productos de la combustión.

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Esquema de llama de difusión

En una llama de difusión, la combustion

tiene luegar en una zona muy delgada,
donde el combustible se encuentra con el
oxigeno en la proporción estequiométrica.

En el interior de la llama solamente existe

combustible inquemado, mientras que en el
exterior solamente existe el aire.
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Esquema de llama de difusión

• Velas
• Cerillas
• Estufas
• Hornos
• Calderas
• Motores Diesel
• Calderas de fuel-oil
• Combustión de madera
• Combustión de carbón

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Llamas de difusión sometidas a la gravedad

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Esquema de llama de difusión
Turbulentas

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Situaciones intermedias:
Llamas levitadas

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Situaciones intermedias:
Llama triple

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Situaciones intermedias:
Llama triple

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Situaciones intermedias:
Llama triple

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Situaciones intermedias:
Mechero Bunsen con mezcla rica

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Situaciones intermedias

Diferentes tipos de llamas

de un mechero Bunsen
dependiendo del oxigeno
suministrado.

A la izquierda (1) una corriente rica en

combustible sin premezclar con oxigeno
produce una llama amarilla de difusión Llama de difusión azul
(fruto del hollín). en microgravedad donde
A la derecha (4) una corriente pobre no se produce hollín.
premezclada produce una llama azul (sin
hollín). 20
Ejercicios

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Mezclas multicomponentes

Los procesos de combustión implican la mezcla de muchos gases
diferentes.

Para cuantificar la cantidad de una especie en la mezcla se define:

Fracción másica de k:

Fracción molar de k:

Concentración de k:

Relaciones entre ellas

Masa molecular media

Ecuación de estado

Los procesos de combustión tienen lugar en fase
gaseosa. Suponemos se comportan como gases ideales

Mezcla de gases ideales: Ley de Dalton (La presión total es igual a

la suma de las presiones parciales):

Ecuación de estado:
Estequiometría y dosado

La combustión completa de un hidrocarburo CxHy
nos da la relación estequiométrica

(Aunque generalmente la reacción no es casi nunca completa por lo

que en los productos también se observa CO, H2, cenizas, NOx,…)

Dosado:

Dosado estequiomético:

con

Dosado relativo
Ejercicio: Estequiometría y dosado

En una reacción química entre metano CH4 y aire en

condiciones estequiométricas calcular las fracción
másica y molar de metano.
Ejercicio: Estequiometría y dosado

Una mezcla de H2 y O2 puro tiene un dosado relativo

Φ=0.8. Calcular la fracción másica YH2 y fracción molar
XH2 de hidrogeno.
Ejercicio: Estequiometría y dosado

Ecuación calórica de estado

La entalpía h depende de la composición de la
mezcla

La dependencia de la entalpía de la especie i con la temperatura

viene dada por:

: Entalpía de formación. Se relaciona con la energía

química almacenada en los enlaces químicos de la molécula. Se
consideran cero para las sustancias en su estado natural.

: Es entalpía sensible. Asociada al aumento de

temperatura de la especie respecto a la referencia.
Ecuación calórica de estado
Ecuación calórica de estado
Ecuación calórica de estado
Ecuación calórica de estado
Ejercicio: Ec calórica de estado

En una reacción estequiométrica entre H2 y aire calcular

la entalpia de los productos a temperatura 2500K.
Expresarla en (J/mol) y (kJ/kg)
Ecuaciones de conservación

Las incógnitas en un problema de combustión

: 3 componentes.

para definir el campo de velocidades del fluido.

: k=1,2,…,M-1, ya que

para definir la composición de una mezcla de M componentes.

2 variables de estado. Que suelen ser

presión y temperatura.

Luego tenemos 5+(N-1) variables y por lo tanto necesitamos

5+(N-1) ecuaciones de conservación en derivadas parciales.
Ecuaciones de conservación

Ecuación de conservación de masa

Ecuación de conservación de las facciones másicas de

las especies químicas.

Ecuación de conservación de la cantidad de movimiento

Ecuación de conservación de la energía

Ecuaciones de conservación
Procedimiento general:

Tma de transporte de

Reynolds aplicado a Vf.

Tma de la divergencia o
teorema de Gauss.

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Ec. conserv. masa
Ec. conservación de masa o continuidad:

1ª forma de la ec.
continuidad.

Teniendo en cuenta esta propiedad

2ª forma de la ec.
continuidad.
37
Ec. conserv. masa de las especies
Ec. conservación de las fracciones másicas para
cada una de las especies de la mezcla reactiva:

Siendo:

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Ec. conserv. cantidad de movimiento

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Ec. conservación energía I

Ecuación de conservación de la energía total

Ecuación de conservación de la energía interna

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Ec. conservación energía II

Ecuación de conservación de la energía interna
Se obtiene restando las dos ecuaciones anteriores

Teniendo en cuenta estas relaciones:

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Ec. conservación energía III

Ecuación de conservación de la entalpía
Se obtiene de la anterior teniendo en cuenta esta relación entre
energía interna y entalpía

Teniendo en cuenta estas relaciones:

Por lo que:

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 Ec. conservación energía IV

Ecuación de conservación de la entalpía sensible
Ahora vamos a considerar que la entalpía se puede dividir en dos
contribuciones: Entalpía sensible y entalpía de formación

El calor de conducción se puede modelar como (Ley de Fourier

generalizada):

con estas consideraciones y combinando la ec. de la entalpía con las ec. de

las especies tenemos:

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 Ec. conservación energía V

Ecuación de conservación de la temperatura
Escribimos la entalpía sensible en función de la temperatura

Sustituyendo en la ecuación de conservación de la entalpía sensible

y operando:

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