Arthur Janov Vida en el vientre y serotonina.

Los orígenes de la enfermedad

mental
Publicada: 28 Nov 2017 10:01 PM PST
(Publicado originalmente el 9 de julio de 2008)
Comencemos con el pobre ratón solitario. En cuanto a la vida del útero: solo después de varios meses de
gestación el feto produce cantidades adecuadas de químicos inhibidores / represores como la serotonina. Un
feto de ratón no produce su propia serotonina hasta cerca del tercer trimestre. Parece que la madre
proporciona lo que necesita hasta que el bebé pueda hacerse cargo. Pero cuando la madre tiene pocos
suministros, no puede cumplir con lo que le falta al bebé en desarrollo. Ahora si extrapolamos un poco a las
madres humanas. Pero primero una advertencia: me parece que los principios o leyes de la biología se aplican
prácticamente en muchas especies, de modo que lo que es cierto en la evolución fisiológica de los ratones
también puede ser cierto en nuestra propia evolución biológica, y también como lo siguiente la discusión
indica, es verdad; el desfase entre la capacidad de experimentar dolor y la capacidad de reprimirlo puede ser
considerable.
Mientras que los inicios de la producción de serotonina en ratones son en algún momento del tercer trimestre,
en los humanos parece comenzar un poco antes. La investigación sobre un feto parece indicar que puede
experimentar dolor después de trece semanas desde la concepción, pero que realmente experimenta dolor
después de las 20-24 semanas de gestación, es decir, cinco meses de vida en el útero. Es completamente
sensible a los eventos adversos en este momento. (Ver Paul Ranalli, "La realidad emergente del dolor fetal en
el aborto tardío". www.nrlc.org) Mi suposición es que comienza incluso antes. Lo que es crítico aquí es que
hay un momento durante la gestación cuando el feto no puede producir químicos represivos / inhibidores y
debe "pedir" ayuda fisiológica a su madre. Cuando el feto comienza a manufacturar sus propios
neurotroquímicos, envía parte de él a la madre. Dice: "Puedo calmarme ahora". Gracias por la ayuda. "Sobre
todo, la serotonina es un chupete.
Aunque se conocen bien los aspectos de la serotonina que matan el dolor, se sabe menos acerca de su papel
en el apetito, los síntomas gástricos y la función cardíaca. En resumen, tiene un papel en el desarrollo y la
evolución normales. En particular, nuevas pruebas apuntan a su papel en la configuración real de algunas
estructuras cerebrales al principio de la vida fetal. (Ver Cote. F. et al. "La serotonina materna es crucial para
el desarrollo embrionario murino". 2006 National Academy of Science.) Traumas muy tempranos, antes de que
la secreción de serotonina sea evidente en el feto, afectan el rendimiento posterior de serotonina y pueda
cambiar quién y qué somos significativamente. Una razón por la que vemos una enfermedad mental grave que
surge durante la adolescencia es que la agitación hormonal y el debilitamiento de las defensas permiten que
parte del dolor fetal aumente y afecte los procesos del pensamiento. De ahí los delirios y las alucinaciones.
Curiosamente, en su vida secretora temprana, la serotonina funciona para controlar y dar forma a la estructura
anatómica. Más tarde, continúa como un controlador de dolor. También evoluciona y cambia. Por lo tanto,
nosotros como humanos podemos tener un retraso significativo en la secreción de serotonina durante la
gestación. Y confiamos en que nuestra madre colabore antes de que comencemos a hacer la nuestra. Ella
necesita tener un suministro adecuado para ella y su bebé. Si está crónicamente deprimida, es probable que
tenga niveles bajos de serotonina, que se usa en la lucha contra su dolor. De esta manera, la madre no puede
satisfacer las necesidades fetales de una forma de mitigar el impacto de los eventos adversos; es decir, de
dolor. Por lo tanto, el feto ha desarrollado un residuo de dolor y terror flotante libre y desbloqueado al
principio de su gestación. Esto lo hace mucho más vulnerable al trauma en el nacimiento y en la infancia. Él
es defectuoso en los mecanismos de afrontamiento. Cualquier trauma posterior puede tener el doble de
impacto en el sistema relativamente indefenso.

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La baja producción de serotonina es una huella que permanece más o menos igual a lo largo de nuestra vida,
por lo que no estamos en la vida diaria. Es por eso que tan desesperadamente necesitamos medicamentos que
mejoren la serotonina más tarde en la vida. (Prozac. Zoloft) El medicamento bloquea el dolor que sucedió
antes de poner un pie en este planeta.
Sabemos por la investigación actual que una huella durante la gestación permanece prístina pura durante toda
nuestra vida, mientras que una huella posterior al nacimiento puede producir secreciones compensatorias que
mitigan el impacto del trauma durante la infancia. Mi noción de la huella significa eventos que crean
dislocaciones irreversibles de la función en los sistemas neurobiológicos. La única forma en que puede cambiar
es si volvemos al origen de la dislocación y enderezamos la nave. Necesita un empuje desde abajo, no un grito
desde arriba.
Parece ser otra ley biológica que pase lo que pase durante la gestación puede alterar los puntos de referencia
fisiológicos básicos, lo que rara vez es el caso después del nacimiento, donde puede haber mecanismos
compensatorios para compensar la dislocación de la función asociada con el trauma original.
Así que tenemos un feto en desarrollo que no tiene mecanismos represivos efectivos que intenten tomar
prestada parte de la serotonina de la madre para ayudar, pero fue en vano. Un sistema físico completamente
ingenuo no tiene un marco de referencia que indique que los procesos fisiológicos básicos están desviados.
Durante la gestación, el sistema se desvía y luego considera esa desviación como normal. Entonces, el bebé
nace con una capacidad inadecuada de serotonina / sincronización, y esa deficiencia lo sigue durante toda la
vida. Pero es un organismo ya herido, una herida que casi nadie puede ver o incluso imaginar. Él crecerá
crónicamente ansioso, incapaz de concentrarse o concentrarse. Él bien puede ser ADD y no poder quedarse
quieto porque la activación continúa incesantemente. Se muestra en los ataques de pánico que ocurren cuando
el sistema es vulnerable y débil. la impronta de la gestación se eleva a la cima y grita su mensaje que casi
nadie puede descifrar. Es un misterio porque sus orígenes son muy arcanos.
Un ejemplo: una niña nace en tiempos de guerra con una madre que está crónicamente ansiosa porque su
esposo fue enviado a la guerra y la dejó sola. La madre ansiosa transmite algo de eso a su bebé, quien entonces
se debilita considerablemente. No puede reprimir por completo para contener el dolor. Cuando llega la
infancia, ya hay un bebé débil y vulnerable que está crónicamente agitado. Este puede ser el comienzo de
una enfermedad mental grave. No es obvio para el ojo humano, pero el daño está hecho.
Con demasiada frecuencia esto se atribuye a la herencia porque nadie puede imaginar lo que ya sucedió en el
útero. Es una especie de ansiedad flotante que parece no tener un tiempo de origen específico. Recuerde,
esta es una reacción puramente fisiológica que se originó en un momento en que no había centros cerebrales
superiores para procesar el evento. Para recapturarlo debemos retroceder a ese cerebro primitivo.
Lo que podemos ver muchas décadas después son ataques de pánico y ansiedad, y luego mucho más tarde un
ataque cerebral. Esta impronta militar contra el cáncer porque para que se desarrolle el cáncer a menudo
necesitamos una represión masiva; y para eso necesitamos secreciones masivas de neurojuicios como la
serotonina. Lo que agravaría el riesgo de cáncer son los acontecimientos posteriores en la infancia y la niñez
con padres severos y poco amorosos. El resultado es una persona que nunca tuvo salidas para su dolor. Lo que
más cierra la persona es crecer con un padre o madre violento, un hogar religioso estricto y nadie a quien
recurrir. La fuerza de la huella puede afectar el cerebro cuando la persona tiene más de sesenta años. ¿Cómo
diablos podemos acceder a experiencias tan remotas, un momento en el que no había ideas para ayudar?
Sabemos que cada nivel alto de función cerebral puede incorporar el nivel inferior anterior. Es decir, los
primeros recuerdos se elaboran en niveles más altos de la función cerebral y se incorporan en esos niveles.
Entonces, cuando revivimos un dolor o trauma no verbal en la infancia, estamos reviviendo al mismo tiempo
el residuo de la vida en el útero. Los eventos se unen bajo un factor de resonancia que hace que un nivel más

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alto de función cerebral desencadene una sensación más profunda y remota. Para decirlo de otra manera,
cada huella preverbal temprana se ramifica en niveles más altos, de modo que sentirnos completamente en
el nivel superior automáticamente nos hace sentir los aspectos anteriores de la sensación. Debido a esto,
podemos reaccionar en exceso a los eventos en la vida adulta. Como vemos en nuestra terapia, puede ser una
de las causas de la disfunción eréctil: la sensación de estar abrumado debido a una leve presión para funcionar
en el presente. O la incapacidad de ponerse en marcha en el trabajo.
Para resumir: parece haber un momento en la gestación en que el dolor o los estímulos nocivos inciden, pero
aún no podemos producir nuestros propios productos químicos, como la serotonina y la endorfina, lo que
produce dolor no controlado. Cuando me refiero a Gating, me refiero al proceso electroquímico que bloquea
la transmisión del mensaje de dolor a través de la sinapsis. Este residuo continuará y puede provocar episodios
de ansiedad más adelante en la vida. Se convierte en miedo o terror flotante y libre. Luego se puede enfocar
en los ascensores y nace una fobia. Esto no se debe a la herencia sino a la experiencia en el útero. Parte de
nuestra vida en el útero, por lo tanto, adquiere dolor en un momento en que el sistema no puede hacer nada
al respecto; sin embargo, afecta todo el desarrollo posterior. A los 30 años, podemos sufrir ataques de pánico
que comenzaron su vida en los primeros meses del embarazo de nuestra madre. Es prístino, listo para brotar
cada vez que somos vulnerables. Ninguna terapia de conversación puede hacer mella en ella porque involucra
un sistema nervioso primitivo vegetativo que fue adecuado para registrar el dolor y el terror durante la vida
del útero. Este es un sistema nervioso impermeable a las palabras; no los entiende y no responde

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