Informe Parasitos 1

UNIVERSID AD TÉCNICA DE COTOP AXI
FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS Y RECURSOS NATURALES

CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA
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Formatted:
1 Justified
Informe de Laboratorio de Parasitología y Enfermedades Parasitarias II
Formatted: Centered
Fecha de Práctica: miércoles 24 de abril del 20194 de Enero del 2018 Formatted: Justified
Fecha de entrega del Informe: lunes 29 de abril del 20198 de Enero del 2018
Tema: Observación de huevos parasitarios a través del método de flotación de
Sheather. Identificación de Fasciola Hepática por el Método de Dennis. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Nombre: Janies Samantha Salazar Díaz.

Ciclo: 6 “A” Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Introducción: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

Formatted: Font: 14 pt
Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic
La parasitología es la rama de la biología que estudia el comportamiento de los seres Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
de etiología parasitaria y en esta sección se estudian los parásitos que provocan

enfermedades en los animales de interés zootécnico, es una ciencia auxiliar de otras
ciencias de la salud, como la medicina y la veterinaria trata de la sintomatología, el
tratamiento, la epidemiología y la profilaxis de las enfermedades causadas por los
parásitos a las personas o a los animales.
Para evitar daños graves, que pueden causar la muerte de los afectados, es necesario
poder identificar y conocer los distintos tipos de parásitosel ciclo biológico, las vías de Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
infestación y los factores que influyen en la densidad y distribución de las poblaciones
de parásitos.
El rango de infección parasitaria de una enfermedad aguda, frecuentemente se
relaciona con altas tasas de mortalidad, la enfermedad crónica, con varios grados de
morbilidad y sacrificio prematuro, y la infección subclínica con cerdos aparentemente
saludables pero generalmente con rendimiento por debajo de su potencial máximo.
El control de los parásitos requiere el conocimiento de su ciclo evolutivo y así poder
adoptar procedimientos que rompan este ciclo y prevengan la reinfección.
El control de parásitos externos en las explotaciones porcinas permite optimizar la
productividad del ganado. Para conseguirlo es necesario combinar estrategias de
tratamiento, control e incluso erradicación.
En esta ocasión para la identificaciónel diagnóstico de huevos parasitarios de las Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
especies bovino, ovino y camélidos helmintos trematodos y específicamente para Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
fasciola hepática se ha utilizado la técnica de flotación de Sheather. Dicha técnica tiene Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Formatted:
2 Font: +Body (Calibri), Not Italic
como propósito concentrar huevos de ciertos helmintos y quistes de protozoos que se
recogen a la superficie de un líquido denso, a la cual ascienden por su menor peso
específico. Dennis, fundamentada en repetidos lavados y filtrados de la muestra fecal y Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
la observación posterior de huevos obtenidos por procesos de sedimentación.
Objetivos
Objetivo General: Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic, Underline
Aprender a realizar el método de flotación de Sheather para la identificación y estudio

de los parásitos en este caso la búsqueda de huevos y quistes.Ejecutar adecuadamente Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
el método de diagnóstico e identificación de parásitos de bovino antes mencionado

con el propósito de caracterizarlo.
Objetivos Específicos: Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic, Underline
 Aprender a realizar el método de flotación de Sheather.

 Identificar las formas parasitarias como quistes y huevos.Implementar la Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
3
metodología adecuada para las técnicas de diagnóstico de parásitos
trematodos, en este caso la técnica de Dennis.

 Identificar microscópicamente el huevo del parásito y Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic
Formatted: Indent: Left: 0.5", No bullets or numbering
características morfológicas del mismo.
 Valorar la magnitud de los problemas parasitarios del área
donde se recolecto la muestra reconociendo las estrategias
apropiadas para el control y prevención.
DesarrolloMarco teórico: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

Técnicas de Flotación Formatted: Font: +Body (Calibri), 12 pt, Bold, Underline
La técnica de flotación utiliza un medio líquido de suspensión más pesado que los Formatted: Left, Line spacing: single
parásitos y éstos suben a la superficie y pueden ser recogidos de la película superficial. Formatted: Font: +Body (Calibri), 12 pt
El primer método de concentración por flotación fue introducido por Bass (1906) para
concentrar huevos de uncinarias en escaso número en las heces.
Para que el método sea útil, no basta con que el medio de suspensión sea más pesado Formatted: Font: +Body (Calibri), 12 pt
4
que los objetos que han de flotar, sino que además no ha de producir retracciones en
el parásito que impidan el reconocimiento.
La ventaja de estos métodos es que producen una preparación más limpia de deyección que el Formatted: Font: +Body (Calibri)
procedimiento de sedimentación, facilitando mucho su observación microscópica. Las

desventajas es que aquellos parásitos con mayor peso específico que la solución empleada no
flotarán (que es lo que a veces sucede con huevos infértiles de Áscaris lumbricoides o huevos
operculados) y que el tiempo en que debe hacerse la observación microscópica es menor
debido a que la película superficial puede destruirse y los parásitos caer al fondo del tubo.
En este grupo hay también una gran cantidad de técnicas descriptas. A continuación, se
nombran las más utilizadas que están desarrolladas en el apéndice.
 Método de Faust o de sulfato de Zinc 33%. Formatted: Font: +Body (Calibri), 12 pt
 Método de Willis Molloy o de solución saturada de cloruro de sodio. Formatted: Font: +Body (Calibri)
Formatted: Font: +Body (Calibri), 12 pt
 Método de Sacarosa de Sheather.
Formatted: Font: +Body (Calibri)
Método de Sacarosa de Sheather Formatted: Font: +Body (Calibri), 12 pt
Este método es útil para quistes y huevos livianos, y especialmente se lo recomienda para la Formatted: Font: +Body (Calibri), Bold, Underline
concentración de ooquistes de Cryptosporidium sp. pues los ooquistes flotan de manera
Formatted: Font: +Body (Calibri), Bold, Underline
diferencial a las levaduras en una capa de líquido más arriba que éstas exhibiendo una Formatted: Font: +Body (Calibri)
tonalidad rosada característica que permite su identificación sin necesidad de coloración

permanente. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic, Underline
Fasciola Hepática Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic
Importancia económica y distribución geográfica

En los vacunos las pérdidas en producción pasan generalmente
inadvertidas. El curso de la enfermedad es lento. Los signos que pueden
estar presentes son: reducción en la ganancia diaria de peso, menor
conversión alimenticia y menor producción láctea. Se han reportado
reducciones en la ganancia de peso del 8-28%. Por otro lado, las pérdidas
pueden llegar a cifras importantes si consideramos los decomisos de
hígados afectados.
Agente
El parásito adulto es un verme chato con forma de hoja de laurel, de 2-3

5
cm de largo por 1 cm de ancho. Su color es pardo y en su superficie se
presenta un dibujo ramificado.
Es hermafrodita. Se localiza en los conductos biliares del hígado y se
alimenta de sangre. También secreta sustancias tóxicas.
Ciclo de vida
La Fasciola adulta pone de 500 a 20.000 huevos por día en los canalículos
biliares, siendo arrastrados por la bilis y eliminados con la materia fecal.
En el exterior, evolucionan en pocos días, y de cada huevo emerge un
miracidio que nada activamente hasta encontrar a un caracol de aguas
dulces (Limnaea viatrix). Una vez en su interior, evoluciona a Esporocisto,
Redia y Cercaria. Este período -desde la penetración en el caracol hasta la
salida de la Cercaria- tarda de 1 a 3 meses. Ya fuera del caracol, la Cercaria
se enquista sobre plantas acuáticas. Evoluciona entonces a un estado -ya
infectivo- denominado Metacercaria. El animal la ingiere con el pasto, y
desde el intestino llega al hígado. En el hígado las fasciolas inmaduras
deambulan durante 6-8 semanas, alimentándose del tejido hepático.
Transcurridas las 8 semanas, penetran en el conducto biliar y se alimentan
de la sangre de las lesiones que producen.
Patogenia
Hay que remarcar que no todos los estadíos de F. hepatica ocasionan el
mismo nivel de daño. Por diversas experiencias, se comprobó que los
estadíos más dañinos son los parásitos adultos y los inmaduros de más de
8 semanas.
1. La aparición de anemia comienza luego de las 8 semanas post-
infestación.
La aparición de anemia coincide con la presencia de formas inmaduras de

6
más de 8 semanas y adultos en los conductos biliares. Estos parásitos -una
vez que se encuentran en el sistema biliar- comienzan a succionar sangre y
a liberar productos tóxicos que hacen perder más sangre, la que pasa al
intestino. Esa pérdida de sangre lleva, con el transcurrir del tiempo, a una
anemia.
Cuando se observan los resultados de una experiencia con animales
infestados versus animales controles sanos, se verifica que a partir de las
12 semanas posteriores a la infestación, ocurre una caída brusca de los
glóbulos rojos en los animales infestados.
2. La Fasciola Hepática en el conducto biliar causa disminución de las
proteínas plasmáticas.
La llegada de los estadíos inmaduros a los conductos biliares no sólo
coincide con la aparición de la anemia, sino que además causa una
disminución de las proteínas plasmáticas, fundamentalmente albúmina.
Cuando el parásito está alojado en el conducto biliar, al succionar sangre y
lesionar, permite la salida o escape de proteínas plasmáticas que se
pierden por el tracto digestivo. El animal intenta compensar estas
pérdidas, pero al estar el hígado - principal sintetizador de proteínas-
afectado, se produce la descompensación.¿Qué relevancia tiene todo
esto? Las pérdidas, compensadas o no, redundan en un gasto energético
extra que no será utilizado para producción.
La disminución de la albúmina fue claramente demostrada en estudios
realizados en Escocia, donde bovinos infestados con 1000 metacercarias,
sufrieron una caída brusca de esta proteína en suero, luego de 8 semanas
de infestados.
3. Los estadíos de más de 8 semanas interfieren en las ganancias de

7
peso.
Los estadíos de más de 8 semanas son los que mayores pérdidas
ocasionan. Esto se observó en una experiencia comparativa de la
evolución de peso de animales infestados con controles sanos. Las
ganancias de peso se vieron afectadas mayormente en el grupo de
bovinos infestados luego de transcurridas 8 semanas de la infestación.
Síntomas
Los principales son debilidad, decaimiento, falta de apetito, edemas en las
zonas en declive, palidez de las mucosas (ojos, boca, vulva), pérdida de
peso o bajas ganancias, baja fertilidad, diarrea, aborto y ocasionalmente
muerte.
Lesiones
El hígado es el órgano que se afecta severamente debido al pasaje, y
fundamentalmente a la permanencia, de las fasciolas de más de 8
semanas y de adultos. La reacción que se observa es el reemplazo del
tejido hepático noble (normal-funcional) por tejido de cicatrización (no
funcional), por lo tanto el cuadro patológico que domina es una fibrosis.
Esta se incrementa sobre todo en los conductos biliares, los cuales se
observan engrosados, inclusive cerrados y pudiendo estar calcificados,
impidiendo el normal flujo de la bilis al intestino.
También hay que destacar que estas lesiones favorecen la proliferación
del Clostridium haemolyticum, determinando la aparición de
Hemoglobinuria bacilar, la que ocasiona la muerte súbita de animales
aparentemente sanos. En la necropsia se observa un gran infarto en el
hígado.
Diagnóstico
La Fasciolasis en el bovino es de difícil diagnóstico, ya que generalmente

8
es de curso lento y por lo tanto los síntomas no son muy evidentes, salvo
cuando la enfermedad ha avanzado y ya las pérdidas productivas son muy
grandes.
Un examen complementario muy útil es la detección de huevos en la
materia fecal. Otra posibilidad es la búsqueda del huésped intermediario
(el caracol Limnaea viatrix) en lugares húmedos.
Control
Para realizar un control apropiado es imprescindible conocer la dinámica
estacional de la infestación en áreas endémicas. Es así que en las
estaciones cálidas (primavera-verano) se acelera el ciclo evolutivo,
produciéndose un mayor número de metacercarias en menor tiempo y
aumentando la posibilidad de infestación de los animales.
Para hacer un control más integral se debe apuntar a:
Reducir el número de F. hepatica en los huéspedes definitivos y así
disminuir la contaminación de los caracoles. (Tratamiento antiparasitario)
Reducir las poblaciones de Limnaea viatrix para evitar la diseminación del
parásito en los huéspedes intermediarios (en zona endémica).
Evitar la coincidencia huésped-parásito utilizando medidas de manejo.
Para eliminar las F. hepatica en los bovinos se debe tener en cuenta que
las mayores posibilidades de infestación son en primavera-verano. Por lo
tanto los tratamientos antiparasitarios deben hacerse en primavera y
otoño. Existen distintas drogas con diferentes niveles de eficacia según el
estadío, seguridad y vías de aplicación.
Para reducir las poblaciones de caracoles se puede utilizar sulfato de
cobre, aplicándolo al final del verano y realizando otra aplicación al final
de la primavera. Y finalmente, para evitar que los animales tomen
contacto con las metacercarias, se deben conocer los potreros problema,

9
impidiendo que pastoreen zonas anegadas.
Procedimiento:
Técnica de SheatherDennis Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
1) Pesar 35g de materia fecal.
2) Mezclar 125025mg de azúcar detergente en 475cc deen un litro agua, mezclar Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
y calentar sin dejar que haga ebullición.
3) Mezclar los 3g dea muestra en 50mlcc de la solución de sacarosa con una Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
paleta baja lenguas agitador sin formar espumarevolver hasta que esta quede
diluida. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
4) Colocar una gasa malla en elun vaso desechable, ajustarla con ligas y o colar la Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
mezclauestra. en un vaso de precipitación Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
5) Dejar en reposo por 510 minutos. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
6) Eliminar las ¾ partes del sobrenadante del líquido. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
7) Aumentar 50 cc de solución a la muestra, Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

8) Eliminar el sobrenadante y dejar en reposo por un minuto
9) Repetir los pasos (7 y 8) 2 a 3 veces o hasta que la mezcla quede en un tono Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
regularmente cristalino
10) Eliminar el sobrenadante, dejando 2 a 3 cc del sedimento
6) Verter el contenido en un tubo de ensayo de 10 ml.con la ayuda de una pipeta Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
en un porta y cubre objetos

7) Colocar el tubo de ensayo en la centrifugadora y dejarla ahí por 10 minutos con
una velocidad de 1500 rpm.
8) Dejar reposar por 5 minutos.
11)9) Colocar una o dos gotas del líquido de la superficie del tubo de ensayo
en el porta objetos, cubrirla con el cubre objetos y llevar al microscopio para su
observación. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
12) Mirar al microscopio y contar los huevos de Fasciola hepática o el Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic
parasito que se contempla en el microscopio.

Materiales y Métodos Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
10
« Mandil.
« Mascarilla.
« Guantes. de Exploración. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« Cofia. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« Paleta. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« Gasas. Formatted: Spanish (Spain, Traditional Sort)
« Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« Vasos DesechablesColador Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« Pipeta Formatted: Font: +Body (Calibri), 11 pt, Not Italic
« Vaso de Precipitación Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« Cubre Objetos
« Porta Objetos
« Solución de sacarosa25 mg de Detergente Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« 5 muestras de heces (Bovino, ovino, camélido)475ml de agua Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
« 5g de muestra (heces)Pulp
« Microscopio
« Balanza digital
« Centrifugadora
« Mortero
«
Formatted: Left, Line spacing: single
« Varilla de agitación Formatted: Font: Calibri, 11 pt, Not Italic

Formatted: Left, Indent: Left: 0.24", Space Before: 0 pt,
After: 0 pt, Add space between paragraphs of the same style,
Método: Dennis Line spacing: single
Para el diagnóstico de helminto, tremátodos y específicamente para Fasciola hepática se Formatted: Font: Calibri, Not Italic
utiliza la técnica de Dennis, fundamentada en repetidos lavados y filtrados de la muestra Formatted: Font: Calibri, 11 pt, Not Italic
fecal y la observación posterior de huevos obtenidos por procesos de sedimentación. Formatted: Left, Line spacing: single
Formatted: Left, Indent: Left: 0.24", Line spacing: single
Resultados Formatted: Font: Bold, Underline
Bovino Formatted: Font: +Body (Calibri), Bold, Not Italic, Underline

Se pudo observar ante elA la vista del microscopio en las placas número 1, 2, 3, 7, 8, 9, Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
16 y 20 8: se encontraron huevos de: Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

- Fasciola: 0
- Haemonchus: 151 11
En las placas número 1, 17, 18, 20 se encontró:

- Coccidias: 62
En las placas número 8, 19 se encontró:
- Huevos de acaro: 2
En las placas número 8, 15 se encontró:
- Oesphagostomun: 3
En las placas número 19 se encontró:
- Monezia: 1 Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Camélido Formatted: Underline
Se logró encontrar: Formatted: Font: +Body (Calibri)

- Oesphagostomun: 2
- Haemonchus: 1
- Formatted: Font: +Body (Calibri), 11 pt, Not Bold, Not Italic
Formatted: List Paragraph, Left, Bulleted + Level: 1 +
Bunostomun: 2Haemonchus Aligned at: 0" + Indent at: 0.25"
Haemonchus es un género de nematodos estrongílidos de la familia Trichostrongylidae Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
parásitos del ganado; habitan en el abomaso y son hematófagos. Formatted: List Paragraph, Left, Space After: 0 pt, Line
spacing: 1.5 lines, Bulleted + Level: 1 + Aligned at: 0" +
Son de color rojizo, poseen una cavidad bucal con lanceta dorsal, un esófago Indent at: 0.25", Tab stops: Not at 3.79"
claviforme y la cutícula lisa con papilas cervicales. Los machos llegan a medir de 19 a
Formatted: Font: Calibri, 11 pt, Not Italic
22 mm y tienen una bolsa copuladora muy desarrollada; las hembras miden 25 a 34
mm y poseen un pliege vulvar prominente y la cola en punta.
Taxonomía
Reino: Animalia
Filo: Nematoda
Clase: Secernentea
Orden: Strongylida
Superfamilia: Trichostrongyloidea
Familia: Trichostrongylidae
Género: Haemonchus
omo muchos nematodos, el género Haemonchus también tiene un ciclo vital directo.
Los huevos se excretan por las heces. El desarrollo del huevo a larva infecciosa dura
entre 4 y 6 días.
Las jóvenes larvas eclosionan del huevo, se alimentan de bacterias y se desarrollan a
larvas L2. Tras la muda de L2 a L3, no se desprende la piel vieja (exuvia) sino que
permanece cubriendo a la larva que no puede alimentarse pero continúa el desarrollo
hasta que la ingiere el hospedador final. Las larvas L3 infecciosas son capaces de nadar
hacia arriba en la película de agua que cubre las hierbas. El hospedador final ingiere las
larvas infecciosas al pastar o beber aguas contaminadas.
El periodo de prepatencia dura unos 20 días, pero puede haber síntomas clínicos
antes, pues tanto las larvas como los adultos chupan sangre.
Los huevos de Haemonchus son bastante sensibles a las condiciones
medioambientales y apenas si logran hibernar en climas fríos. En regiones áridas las
larvas L4 interrumpen su desarrollo dentro de la mucosa del cuajar durante la

temporada seca y lo retoman poco antes del inicio de las nuevas lluvias. 12
Formatted: Font: Calibri, 11 pt, Not Bold, Not Italic
Formatted: List Paragraph, Left, Line spacing: single
Análisis
En la muestra individual de la placa 8 se analizó detenidamente varios campos de la Formatted: Font: Calibri, 11 pt
muestra en el microscopio con movimientos de arriba hacia debajo de forma Formatted: List Paragraph, Left, Tab stops: Not at 3.79"
horizontal, se contempló Haemonchus lo cual nos dice que el ganado esta
espontáneamente con parasitosis leve
Análisis de gravedad: +
Formatted: Font: Calibri, 11 pt, Not Bold, Not Italic
Formatted: List Paragraph, Left, Line spacing: single
- Formatted: List Paragraph, Left, Bulleted + Level: 1 +

Aligned at: 0" + Indent at: 0.25"
Conclusiones: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic
 El índice de parásitos que frecuentemente observamos en el ganado bovino
depende del habitad y el estado ambiental que facilita el desarrollo del parasito, ya sea Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Formatted: Normal, No bullets or numbering
en épocas de sequias o de lluvias, haciendo el examen microscópico un análisis que
ayuda a controlar el índice de enfermedades en la producción de animales.
 Mediante la practica realizada se logró Iidentificaricamos microscópicamente Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
distintos el huevos del parásitos y características morfológicas, fisiológicas
tanto externas como internas esto nos ayuda a controlar las enfermedades Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
parasitarias analizando su etapa biológica, y su proceso de eliminación,
previniendo la contaminación del mismo.en su gran mayoría Haemonchus y Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
coccidias. También se pudo identificar huevos de Acaro, Bunostomun,

Oesphagostomun y una Monezia.
 Con el método de flotación de Sheather se logró obtener resultados favorables Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
y de esta manera los estudiantes han podido identificar los distintos huevos
encontrados. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Formatted: List Paragraph, Bulleted + Level: 1 + Aligned at:

0.25" + Indent at: 0.5"
13
 Formatted: Font: +Body (Calibri), 11 pt, Not Bold, Not Italic
Recomendaciones: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

 Utilizar diferentes métodos para realizar un coproparasitario, entre más Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
métodos realicemos, masmás conocimiento. Y así poder dominarremos la Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
descripción de los parásitos.
 Tener mayor higiene a la hora de realizar la muestra y llevar todos los Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
materiales adecuados.
 Tener un aprendizaje teórico antes de la práctica, para así identificar
brevemente los parásitos.
 Realizar con más frecuencia las prácticas para adquirir más destrezas y
conocimientos sobre los parásitos. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic
Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Bold

Formatted: List Paragraph, Bulleted + Level: 1 + Aligned at:
 0.25" + Indent at: 0.5"
Bibliografía Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Bold, Font color:

Auto
Varios. (s.f.). TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO PARASITOLÓGICO. Obtenido de Universidad Nacional
de Rosario: file:///C:/Users/Janies/Downloads/Diagnostico%20Parasitologico.pdf
Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Bold, Not Italic
14
ANEXOS
Coccidias

Formatted: Left
Formatted: Left
15
Huevo de Acaro
Haemonchus
16
Bunostomun
Bibliografía
CARGILL, C.; DAVIES, P.R. Parásitos imternos. En: Enfermedades del bovino. Tomo II,
Sec. 4. Ed. InterMédica, Buenos Aires, 2000, pp. 587-598.
GRACIA, M.J.; LATORRE, E.; ÁLVAREZ, C. Otros endoparásitos del ganado., 2000; Vol 57:
73-92.
GÓMEZ-BAUTISTA, M., FERRE, I., ORTEGA-MORA, L.M. Control de las parasitosis

bovinas. [en línea]. 2007. Ref. de 1 de abril de 2008.
Formatted: Font: Not Bold, English (United States), Check

spelling and grammar
Formatted: Left, Line spacing: single
17
Oesphagostomun
Formatted: Left, Line spacing: single, Tab stops: 1.58", Left
Monezia

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Nombre: Janies Samantha Salazar Díaz.

Introducción: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

de etiología parasitaria y en esta sección se estudian los parásitos que provocan

la observación posterior de huevos obtenidos por procesos de sedimentación.

Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

Objetivo General: Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic, Underline

Aprender a realizar el método de flotación de Sheather para la identificación y estudio

el método de diagnóstico e identificación de parásitos de bovino antes mencionado

Objetivos Específicos: Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic, Underline

Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

 Aprender a realizar el método de flotación de Sheather.

DesarrolloMarco teórico: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

procedimiento de sedimentación, facilitando mucho su observación microscópica. Las

tonalidad rosada característica que permite su identificación sin necesidad de coloración

Fasciola Hepática Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

Importancia económica y distribución geográfica

El parásito adulto es un verme chato con forma de hoja de laurel, de 2-3

La aparición de anemia coincide con la presencia de formas inmaduras de

3. Los estadíos de más de 8 semanas interfieren en las ganancias de

La Fasciolasis en el bovino es de difícil diagnóstico, ya que generalmente

contacto con las metacercarias, se deben conocer los potreros problema,

7) Aumentar 50 cc de solución a la muestra, Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

en un porta y cubre objetos

parasito que se contempla en el microscopio.

« Cofia. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

« Paleta. Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

« Gasas. Formatted: Spanish (Spain, Traditional Sort)

« Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

« Vasos DesechablesColador Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

« Pipeta Formatted: Font: +Body (Calibri), 11 pt, Not Italic

« Vaso de Precipitación Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

« Varilla de agitación Formatted: Font: Calibri, 11 pt, Not Italic

Bovino Formatted: Font: +Body (Calibri), Bold, Not Italic, Underline

16 y 20 8: se encontraron huevos de: Formatted: Font: +Body (Calibri), Not Italic

En las placas número 1, 17, 18, 20 se encontró:

Camélido Formatted: Underline

Se logró encontrar: Formatted: Font: +Body (Calibri)

larvas L4 interrumpen su desarrollo dentro de la mucosa del cuajar durante la

- Formatted: List Paragraph, Left, Bulleted + Level: 1 +

coccidias. También se pudo identificar huevos de Acaro, Bunostomun,

Formatted: List Paragraph, Bulleted + Level: 1 + Aligned at:

Recomendaciones: Formatted: Font: +Body (Calibri), 14 pt, Not Italic

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GÓMEZ-BAUTISTA, M., FERRE, I., ORTEGA-MORA, L.M. Control de las parasitosis

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