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ESCUELA PROFESIONAL: Ingeniería Industrial

CURSO: Química
TEMA: Reactivo Limitante, R. Exceso, Cantidad Exceso, Cantidad
Producto, Volumen por ecuación de Gas ideal, Volumen
estequiometrico, Comparación de los Volúmenes, ∆𝑯 , ∆𝑺 , ∆𝑮

ALUMNO:

Nicolás Armando Jesús Linares Loaiza

DOCENTE: Ing. Alejandro Monroy Vergara

FECHA: 29 de septiembre del 2017

TACNA – PERÚ
2017
UNIVERSIDAD PRIVADA DE TACNA
FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL.

Alumno: Nicolás Armando Jesús Linares Loaiza


Datos a usar:
 Cobre (Cu): 2g.
 Ácido Sulfúrico: 20 ml al 70%
 Compuesto químico que trabajaremos:
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)

 Usar densidad del Ácido sulfúrico a un 40%; hallar el Reactivo


Limitante, R. Exceso, Cantidad Exceso, Producto, Valor Gas
ideal V. esqtequiometrico, Comparación de los Volúmenes,
∆𝑯 , ∆𝑺 , ∆𝑮
1. Hallando la masa aparente del Ácido Sulfúrico:
- Nos fijamos que a un 70% la densidad del ácido sulfúrico es de
𝑔
1,6105 𝑚𝑙 a temperatura de 20°𝐶.

- Seguidamente buscamos la masa aparente a partir de nuestra


densidad aparente por los 20 ml dados de nuestro Ácido.
𝑚
𝜌=
𝑣
𝑚 = 𝜌. 𝑣
𝑔
𝑚 = 1,6105 ⁄𝑚𝑙 . 20𝑚𝑙

𝑚 = 32.21𝑔
- Ahora el resultado de esa masa lo multiplicamos por el porcentaje de
la densidad aparente y obtendremos nuestra masa aparente:
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 32.21𝑔. 70%
70
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 32.21𝑔. ( )
100
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 22.547 𝑔. 𝐻2 S𝑂4
2. A continuación, trabajamos a partir de nuestra masa
aparente para nuestro ácido sulfúrico para hallar nuestro
Reactivo limitante, Reactivo en Exceso, Cantidad en
Exceso.
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (159.607g.) 2(18.015g.)(64,0638 g.)

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2g 22.547g
 Las masas en azul son las masas aparentes de cada reactivo
 Hallando el reactivo limitante y el reactivo en exceso:
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
2𝑔𝐶𝑢 × × = 0,0315 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 (𝑅. 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
63.546𝑔𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢
1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
22.547 𝑔𝐻2 S𝑂4 × × = 0,1149 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 (𝑅. 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
98,0785 𝑔𝐻2 S𝑂4 2𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4

Observamos que nuestro reactivo limitante es el 0,0315 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 y nuestro


reactivo por exceso es de 0,1149 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 .

 Trabajando con el reactivo limitante y hallando el exceso


1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 2𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4 98,0785 𝑔𝐻2 S𝑂4
2𝑔𝐶𝑢 × × × = 6,1737 𝑔𝐻2 S𝑂4 (𝑙𝑜 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜)
63.546𝑔𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4

 Entonces el exceso de nuestro ácido es de:


22.547 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 − 6,1737𝑔. 𝐻2 S𝑂4 = 16.3732𝑔. 𝐻2 S𝑂4
 El exceso 𝐻2 S𝑂4 es 16.3732𝑔. 𝐻2 S𝑂4
3. Gas Ideal:
Usamos la fórmula del 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇
 P = presión atm.
 V = Volumen
𝑎𝑡𝑚.𝑙
 R = Constante universal de gas (0,0822(𝑚𝑜𝑙.𝐾)

 T = Temperatura °𝐾 le sumamos 273,15 °𝐾 la temp


 . Peso del gas a partir del reactivo limitante
64,0638 𝑔 S𝑂2
0,0315 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2 . = 2,0180 𝑔. S𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2
𝑛.𝑅.𝑇
Volumen: 𝑣 = 𝑃

Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (64,0638 g.)

2g 22.547g

Donde nuestro número de moles del


Nuestra temperatura es:
gas es:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑅. 𝐿. S𝑂2 𝑇 = 20 + 273,15
𝑛=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 S𝑂2
𝑇 = 293,15 °K
2,0180 𝑔. S𝑂2 2|Página
𝑛= 𝑔
64,0638 S𝑂
𝑚𝑜𝑙 2
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𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑣=
𝑃
2,0180 𝑔. S𝑂2 𝑎𝑡𝑚. 𝑃
𝑔 . 0,0822( ) .293,15 °K
64,0638 S𝑂2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝑣=
1. 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 0,7572 𝑙
 Obteniendo nuestro volumen en ml:
1000𝑚𝑙
𝑣 = 0,7572 𝑙 𝑥 = 757.2064 𝑚𝑙
1𝑙

 Balanceo Estequiométrico para nuestro volumen:


Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (22,4 L.)
22.547g n

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 S𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2 22,4 𝑙 S𝑂2


22.547 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 𝑥 𝑥 𝑥
98,0784 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 S𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2
2,5758 𝑙S𝑂2
 Obteniendo nuestro volumen en ml:
1000𝑚𝑙
𝑣 = 2.5758 𝑙 𝑥 = 2575.8 𝑚𝑙𝑆𝑂2
1𝑙

 La observación entre la cantidad del primer volumen y el segundo son


de 1821.2936 ml, habiendo una gran diferencia al momento de efectuar
nuestros cálculos al momento de reemplazar por la diferente presión de
atmosfera, o valores experimentales como lo es el 22, 4 l de una mol.
4. Entalpía, Entropía y bits:
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
 Entalpía:

∆𝐻 = 𝐻(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝐻(𝐻2 𝑂(𝑙)) + 𝐻(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝐻(𝐻 − 𝐻(Cu(𝑠)) .


2 S𝑂4 (𝑙) )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = [−2385,17 + 2 (−285,8 ) − 296,8] − [2 (−814 ) − 0]
𝑀𝑂𝐿 𝑀𝑂𝐿
∆𝐻 = −1625,57 𝐾. 𝐽(exotérmica)
 necesitamos agregarle esa cantidad de calor
 Entropía:

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∆𝑆 = 𝑆(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝑆(𝐻2 𝑂(𝑙)) + 𝑆(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝑆(𝐻 − 𝑆(Cu(𝑠)) .


2 S𝑂4 (𝑙) )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝑆 = [−869 + 2 (69,91 𝑀𝑂𝐿) − 248,1] − [2 (156,9 𝑀𝑂𝐿) + 33,15]

∆𝑆 = −869 + 139,82 − 248,1 − 313,8 − 33,15


∆𝑆 = −1324.23 𝐽/°𝐾
 Nos indica que la reacción no es acelerada.
 Gibbs:
∆𝐺 = 𝐺(CuS𝑂4(𝑠)) + 2𝐺(𝐻2 𝑂(𝑙)) + 𝐺(𝑆𝑂2(𝑔)) − 2𝐺(𝐻 − 𝐺(Cu(𝑠))
2 S𝑂4 (𝑙) )

∆𝐺 = [−1530,44 + 2(−237,2) + (−300,2)] − [ ]


∆𝐺 = −1530,44 − 474,4 − 300,2 + 1380,2
∆𝐺 = −924,84 𝐾. 𝐽
 Nos indica que la reacción es espontánea.

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ALUMNA: YACKELINE ENCINAS

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑠) + 3𝐻2(𝑔) ↑

2𝑔 20𝑚𝑙
2(55.847) 6(36,461) 3( 2,016)

MASA MOLECULAR:
𝐹𝑒 → 55.847 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 → 36,461𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐻2 → 2.016 𝑔/𝑚𝑜𝑙

DENSIDAD:
𝑔
𝜌 = 1.1593 ⁄𝑚𝑙

FORMULA DE LA DENSIDAD:

𝑚
𝜌= 𝑣

𝑔 𝑚
1.1593 𝑚𝑙 = 20 𝑚𝑙
𝑔
1.1593 𝑚𝑙 × 20 𝑚𝑙 = 𝑚
23.186𝑔 = 𝑚

𝑀𝑝𝑢𝑟𝑎 = 𝑚(%)
32
𝑀𝑝𝑢𝑟𝑎 = 23.186𝑔 × 100
𝑀𝑝𝑢𝑟𝑎 = 7.4195𝑔

∴ La masa pura es 7.4195𝑔𝐻𝐶𝑙

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑠) + 3𝐻2(𝑔) ↑


2𝑔 7.4195𝑔
55.847 36,461 2,016

1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙 𝐻
2𝑔 𝐹𝑒 × 55.847𝑔 𝐹𝑒 × 2𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒2 = 0.0537𝑚𝑜𝑙 𝐻2 R.L

1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 2 3𝑚𝑜𝑙 𝐻


7.4195𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 36,461𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 6𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,1017𝑚𝑜𝑙 𝐻2 R.E

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∴ El reactivo limitante es el 𝐹𝑒 y el reactivo en exceso es el 𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 6𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36.461𝑔 𝐻𝐶𝑙


2𝑔 𝐹𝑒 × 𝑥 𝑥 = 3.9172𝑔 𝐻𝐶𝑙
55.847𝑔 𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
∴ Hay un exceso de
𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜: 7.4195𝑔 𝐻𝐶𝑙 − 3.9172𝑔 𝐻𝐶𝑙 = 3.5023𝑔𝐻𝐶𝑙
3.5023𝑔 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

2,016𝑔 𝐻2
0.0537𝑚𝑜𝑙 𝐻2 × = 0.1083𝑔 𝐻2 ∴ El producto de la reacción es 0.0702𝑔 𝐻2
1𝑚𝑜𝑙 𝐻2

𝑚
𝑃𝑣 = 𝑀 × 𝑅𝑇

T=20C°
m=0.1083
M=2.016

𝑇 = 273,15 + 20 = 293.15𝐾
0.1083𝑔 𝐻2 𝑎𝑡𝑚𝑙
𝑣= × 0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾 × 293.15𝐾
2,016𝑔 𝐻2
𝑣 = 1.2913𝑙
1000𝑚𝑙
𝑣 = 1.2913𝑙 ×
1𝑙
𝑣 = 1291.3𝑚𝑙

∴ El volumen de gas ideal es 1291.3𝑚𝑙

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑠) + 3𝐻2(𝑔) ↑


2𝑔 7.4195𝑔
55.847 36,461 2,016

1𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙 𝐻 22,4𝑙


2𝑔 𝐹𝑒 × 55.347𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 2𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒2 × 1𝑚𝑜𝑙 𝐻 = 1.2033𝑙 𝐻2
2

1.2033𝑙 × 1000𝑚𝑙 = 1203.3𝑚𝑙𝐻2

∴ El volumen estequiométrico es 1203.3𝑚𝑙

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑠) + 3𝐻2(𝑔) ↑

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∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑃 − ∑ ∆𝐻𝑅
∆𝐻 = [∆𝐻(𝐹𝑒𝐶𝑙3 ) + ∆𝐻(𝐻2 )] − [∆𝐻(𝐹𝑒) + ∆𝐻(𝐻𝐶𝑙)]
∴ ∆𝐻 = 197.8𝐾𝐽
∆𝐻 = [2(−403.3) + 3(0)] − [2(0) + 6(−167.4)]
Reacción endotérmica
∆𝐻 = 197.8𝐾𝐽

∆𝑆 = ∑ ∆𝑆𝑃 − ∑ ∆𝑆𝑅
𝐽
∆𝑆 = [∆𝑆(𝐹𝑒𝐶𝑙3 ) + ∆𝑆(𝐻2 )] − [∆𝑆(𝐹𝑒) + ∆𝑆(𝐻𝐶𝑙)] ∴ ∆𝑆 = −792.38 ⁄𝐾
∆𝑆 = [2(−399.49) + 3(130.6)] − [2(27.3) + 6(55.10)] Reacción exotérmica
𝐽
∆𝑆 = −792.38 ⁄𝐾

∆𝐺 = ∑ ∆𝐺𝑃 − ∑ ∆𝐺𝑅
∆𝐺 = [∆𝐺(𝐹𝑒𝐶𝑙3 ) + ∆𝐺(𝐻2 )] − [∆𝐺(𝐹𝑒) + 2∆𝐺(𝐻𝐶𝑙)]
∆𝐺 = [2(−1021.7) + 3(0)] − [2(0) + 6(−1312)] ∴ ∆𝐺 = −1256.2𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 = −1256.2𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 Reacción exotérmica

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Alumno: ALVARO SILVA DUARTE


Cu + H2SO4 → CuSO4 + H2O + SO2
1) Densidad en 20° →45% = 1.3476g/ml
.

2) m = 1.3476g/ml x 20ml
m = 26.952g
ma =26.952g x 45/100 = 12.128g
3) Cu + 2H2SO4 → CuSO4 + 2H2O + SO2
3x63.546 4x98.0788 64.0638

1mol H2SO4 1molSO2


12.128gH2SO4 x x = 0.061molSO2
98.0788gH2SO4 2molH2SO4
1mol Cu 1molSO2
2gCu x x = 0.0314molSO2
63.546gCu molCu

Reactivo limitante Cu

1mol Cu 2molH2SO4 98.078gH2SO4


2gCu x x x = 6.1736gH2SO4
63.546gCu 1molCu 1molH2SO4
Si 12.128gH2SO4 – 6.1736gH2S04 = 5.9544gH2SO4
El exceso de H2SO4 es 8.0123gH2SO4
64.0638gSO2
0.0314molSO2 x = 2.011gSO2
1molSO2
𝑚 2.011𝑔𝑆𝑂2 0.082 𝑎𝑡𝑚. 𝑙
𝑃𝑉 = . 𝑅𝑇 = 𝑥 𝑥 𝑥 293.15𝑘 = 0.754𝑙 = 754𝑚𝑙
𝑚
̅ 64.0638𝑔 1𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑚𝑜𝑙
1mol Cu 1molSO2 22.41lgSO2
2gCu x x x = 0.705lH2SO4 = 705mlSO2
63.546gCu 1molCu 1molSO2

El v. de menor error es de 705mlSO2


4) Cu(s) + 2H2SO4(l) → CuSO4(s) + SO2(g) + 2H2O(g)

∆𝑿 = ∑ ∆𝑿𝑷 − ∑ ∆𝑿𝑹

 Entalpía:

∆𝐻 = 𝐻(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝐻(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝐻(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝐻(𝐻 − 𝐻(Cu(𝑠)) .


2 S𝑂4 (𝑙) )

∆𝐻 = −2385,17 + 2(−241,8) − 296,8 − 2(−814) − 0


∆𝐻 = −1537,57 𝐾. 𝐽(exotérmica)
 Desprende esa cantidad de calor.

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 Entropía:
∆𝑆 = 𝑆(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝑆(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝑆(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝑆(𝐻 − 𝑆(Cu(𝑠)) .
2 S𝑂4 (𝑙) )

∆𝑆 = −869 + 2(188,7) − 248,1 − 2(156,9) − 33,15


∆𝑆 = −869 + 377,4 − 248,1 − 313,8 − 33,15
∆𝑆 = −1086,65 𝐽/°𝐾
 Nos indica que la reacción no es acelerada.
 Gits:
∆𝐺 = 𝐺(CuS𝑂4(𝑠)) + 2𝐺(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝐺(𝑆𝑂2(𝑔)) − 2𝐺(𝐻 − 𝐺(Cu(𝑠))
2 S𝑂4 (𝑙) )

∆𝐺 = −1530,44 + 2(−228,6) + (−300,2) − 2(−690,1) − 0


∆𝐺 = −1530,44 − 457,2 − 300,2 + 1380,2
∆𝐺 = −907,64 𝐾. 𝐽
 Nos indica que la reacción es espontánea.

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Nombre: Daniela Esteban Acosta

𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑠) + 𝐻2(𝑔) ↑


2𝑔 20 𝑚𝑙

𝑔
𝜌 = 1.0574 ⁄𝑚𝑙
𝑚
𝜌=
𝑣
𝑔 𝑚
1.0574 𝑚𝑙 = 20 𝑚𝑙
𝑔
1.0574 𝑚𝑙 × 20 𝑚𝑙 = 𝑚
21.148𝑔𝐻𝐶𝑙 = 𝑚

𝑀𝑝𝑢𝑟𝑎 = 𝑚(%)
12
𝑀𝑝𝑢𝑟𝑎 = 21.148𝑔𝐻𝐶𝑙 × 100
𝑀𝑝𝑢𝑟𝑎 = 2.538𝑔𝐻𝐶𝑙
∴ La masa pura es 2.53778𝑔𝐻𝐶𝑙

𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑠) + 𝐻2(𝑔) ↑


2𝑔 2,538𝑔
24,305𝑔 36,461𝑔 95,205𝑔 2,016𝑔
1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2
2𝑔 𝑀𝑔 × × = 0,0823𝑚𝑜𝑙 𝐻2 R.E
24,305𝑔 𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔
1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2
2,538𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 36,461𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 2𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,0384𝑚𝑜𝑙 𝐻2 R.L

∴ El reactivo limitante es el 𝐻𝐶𝑙 y el reactivo en exceso es el 𝑀𝑔

𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑠) + 𝐻2(𝑔) ↑


2𝑔 2,538𝑔
24,305𝑔 36,461𝑔 95,205𝑔 2,016𝑔
1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 34,305𝑔 𝑀𝑔
2,538𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 36,461𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 2𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 × = 0,8459𝑔 𝑀𝑔
1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔
𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜: 2𝑔 𝑀𝑔 − 0,8459𝑔 𝑀𝑔 = 1.1541𝑔 𝑀𝑔

∴ Hay un exceso de 1.1541𝑔 𝑀𝑔

2,016𝑔 𝐻2
0,0384𝑚𝑜𝑙 𝐻2 × = 0.0702𝑔 𝐻2
1𝑚𝑜𝑙 𝐻2

∴ El producto de la reacción es 0.0702𝑔 𝐻2

10 | P á g i n a
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𝑚
𝑃𝑣 = 𝑀 × 𝑅𝑇
𝑇 = 273,15 + 20 = 293.15𝐾
0.0702𝑔 𝐻2 𝑎𝑡𝑚𝑙
𝑣= × 0.082 𝑚𝑜𝑙𝐾 × 293.15𝐾
2,016𝑔 𝐻2
𝑣 = 0.837𝑙
𝑣 = 0.837 × 1000𝑚𝑙
𝑣 = 837𝑚𝑙
∴ El volumen de gas ideal es 837𝑚𝑙

𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑠) + 𝐻2(𝑔) ↑


2𝑔 2,538𝑔 22,4𝑙
24,305𝑔 36,461𝑔 95,205𝑔 2,016𝑔
1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 21𝑚𝑜𝑙 𝐻 22,4𝑙
2,538𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 36,461𝑔 𝐻𝐶𝑙 × 2𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 × 1𝑚𝑜𝑙 𝐻 = 0,7796𝑙 𝐻2
2
0,7796𝑙 × 1000𝑚𝑙 = 779,6𝑚𝑙

∴ El volumen estequiométrico es 779,6𝑚𝑙

𝑀𝑔(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑠) + 𝐻2(𝑔) ↑

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑃 − ∑ ∆𝐻𝑅
∆𝐻 = [∆𝐻(𝑀𝑔𝐶𝑙2 ) + ∆𝐻(𝐻2 )] − [∆𝐻(𝑀𝑔) + 2∆𝐻(𝐻𝐶𝑙)]
∆𝐻 = (−641,8 + 0) − [0 + 2(−167,4)]
∆𝐻 = −307𝐾𝐽

∴ ∆𝐻 = −307𝐾𝐽
Reacción exotérmica, libera calor

∆𝑆 = ∑ ∆𝑆𝑃 − ∑ ∆𝑆𝑅
∆𝑆 = [∆𝑆(𝑀𝑔𝐶𝑙2 ) + ∆𝑆(𝐻2 )] − [∆𝑆(𝑀𝑔) + 2∆𝑆(𝐻𝐶𝑙)]
∆𝑆 = (89,5 + 130,6) − [32,5 + 2(55,10)]
𝐽
∆𝑆 = 77,4 ⁄𝐾

𝐽
∴ ∆𝑆 = 77,4 ⁄𝐾

∆𝐺 = ∑ ∆𝐺𝑃 − ∑ ∆𝐺𝑅
∆𝐺 = [∆𝐺(𝑀𝑔𝐶𝑙2 ) + ∆𝐺(𝐻2 )] − [∆𝐺(𝑀𝑔) + 2∆𝐺(𝐻𝐶𝑙)]
∆𝐺 = (−592,3 + 0) − [0 + 2(−131,2)]
∆𝐺 = −329,9𝐾𝐽

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∴ ∆𝐺 = −329,9𝐾𝐽
HECHO POR: Illari Beingolea
𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2 ↑

2g 20ml
T: 20°
d: 18%
Hallamos masa pura:
𝑑 = 1,0878𝑔/𝑚𝑙
1,0878𝑔
𝑚= 𝑥20𝑚𝑙
𝑚𝑙

𝑚 = 21,756 𝑥 0,18
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 = 3,91608

𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2 ↑

Hallamos masas moleculares:


2HCl= 2(1,00794)(35,453)=71,46899
𝑀𝑔𝐶𝑙2 =(24,305)2(35,453)=1723,37033
𝐻2= 2(1,00794)= 2,01588
Mg=24,305

Hallamos nuestros reactivos limitantes y el exceso:


1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻
2𝑔𝑀𝑔𝑥 24,305𝑔𝑀𝑔 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2 =0,0822875 𝑚𝑜𝑙𝐻2 Reactivo en exceso Mg

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻


3,91608𝑔𝐻𝐶𝑙𝑥 36,461𝑔𝐻𝐶𝑙 𝑥 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒2𝐻𝐶𝑙=0,0537𝑚𝑜𝑙𝐻2 Reactivo Limitante HCl

Hallando cantidad en exceso:


1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 24,305𝑔𝑀𝑔
3,91608𝑔𝐻𝐶𝑙𝑥 36,461𝑔𝐻𝐶𝑙 𝑥 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 𝑥 =1, 30523gMg
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔

El exceso es:
2𝑔 𝑀𝑔 − 1,30523𝑔 𝑀𝑔 → 0,6947gMg
Hidrogeno que se va a producir:
2,016𝑔𝐻
0,0537𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑥 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 2 = 0,1082g𝐻2
2

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Hallando volumen de gas natural:

𝑚
PV= 𝑥𝑅𝑇
𝑀

𝑚
.𝑅𝑇
𝑀
V= 𝑃
0,1082𝑔𝐻
V=2,016𝑔/𝑚𝑙2 𝑥0,082𝑎𝑡𝑚 − 𝑙/𝑚𝑜𝑙𝐾(20° + 273,15𝐾)

Atm
𝑙
0,0536𝑚𝑙𝑥0,082𝑎𝑡𝑚− 𝐾𝑥293,15𝐾
𝑚𝑜𝑙
V= 1𝑎𝑡𝑚

V=1,2884L
V=1,2884Lx1000ml/1L
V=1288,4 ml
Hallamos balance estequiométrico:
Mg+2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
2x36, 461=72,922
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙 𝐻 22,4𝐻
72,922𝑔𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒2𝐻𝐶𝑙 𝑥 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒2𝐻 = 22,4ml𝐻2
36,461𝑔𝐻𝐶𝑙 2

Entalpía:
𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2 ↑

∆𝐻 = ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅
∆𝐻 = (0) + 2(−92,31) − (−641,8) + (0)
𝐾𝐽
∆𝐻 = 457,18 → 𝐸𝑛𝑑𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑚𝑜𝑙
∆𝑆 = (32,5) + 2(186,8) − (89,5) + (130,6)
𝐾𝐽
∆𝑆 = 447,2 → 𝐸𝑛𝑑𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑚𝑜𝑙
∆𝐺 = (0) + 2(−95,30) − (−592,3) + (0)
𝐾𝐽
∆𝐺 = 401,4 → 𝐸𝑛𝑑𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
𝑚𝑜𝑙

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ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL.

Markwin Castillo Olivera


1. Mg + HCl = MgCl2 +H2
2gr de Mg
T= 20°c D = m/V

V = m. 𝜕
20ml de Hcl
M = 1.0776 .20
Porcentaje de pureza 16%
M =21.556 .3.44

M=3.44 gr de Hcl
Mg (s) + 2Hcl(l) = Mgcl2(s) + H2 (g)

Hallando Reactivo en exceso y reactivo limitante


1𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔𝐶𝑙2
2gr de Mg . 24.305 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑀𝑔 . 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝑐𝑙
. = 0.0822 moles de MgCl2 Reactivo en
exceso
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝑐𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔𝐶𝑙2
3.44gr de Hcl . 36.458 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐻𝑐𝑙 . 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑐𝑙 = 0.0471 moles de MgCl2 Reactivo limite

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝑐𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 24.05𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑀𝑔


3.44gr de Hcl . 36.458 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐻𝑐𝑙 . 2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔. =1.1466 gr Al
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔

Exceso = 2-1.1466 = 0.8534 gr de Mg

H° G° S°
Mg (s) -147.70 -113.10 -115.97
Hcl(ac) -506.49 -440.155 -223.4
H2(g) -926.29 -866.797 -202.23
MgCl2 -1032.38 -916.25 -389.43

∆ G = ∑ ∆ Gp - ∑ ∆ Hp ∆ S = -591.66 +339.37
∆ H = ∑ ∆ Hp - ∑ ∆ Hp
∆ G = -1783.047+553.253 ∆𝑆 = −252 .29
∆ H = -1958.67 +1160.67
∆ G = -1229.796 joul
∆ H =-797.99 joules
La reacción es exotérmica , al producir Hidrogeno gaseoso , se puede comprobar el calor en l
experimento .

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Cesar Augusto Olivera Berrios


2 𝐹𝑒(𝑠) + 6 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)
Fe = 2g

HCl = 20 ml

Temperatura = 20 °C

𝜌𝐻𝐶𝑙 = 30%

m=v.𝜌

m = 1,1493 . 20
30
m = 22,986 . 100

m = 6,89604 g HCl

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
2g Fe . . 2 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 = 0,0537 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 Reactivo Limitante
55,845𝑔 𝐻𝐶𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2


6,89604g HCl . . 6 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 = 0,0945 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 Reactivo en Exceso
36,46𝑔 𝐻𝐶𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 6 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36,46𝑔 𝐻𝐶𝑙


2g Fe . 55,845𝑔 𝐻𝐶𝑙 . . = 3,9173𝑔 𝐻𝐶𝑙
2 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

Exceso:
6,89604g HCl - 3,9173g HCl = 2,97874g HCl
2,1016 𝑔 𝐻2
0,0537 mol H2 . = 0,1083𝑔 𝐻2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
𝑚
PV = 𝑀̅ . R . T
𝑎𝑡𝑚 𝑙
0,1083𝑔 𝐻2 0,082
𝑚𝑜𝑙 𝑘
V= 𝑔 . . 293,15 = 1,2913 𝑙
2,016 ⁄𝑚𝑜𝑙 1 𝑎𝑡𝑚

1000 𝑚𝑙
V = 1,2913 . = 1291,3 𝑚𝑙
1𝑙

2 𝐹𝑒(𝑠) + 6 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)


1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 3 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 22,4 𝑙
6,89604g HCl . . . = 2,1183 𝑙 𝐻2 = 2118,3 𝑚𝑙 𝐻2
36,46𝑔 𝐻𝐶𝑙 36,46𝑔 𝐻𝐶𝑙 6 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2

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Entalpia:

2 𝐹𝑒(𝑠) + 6 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝐻 = [2(−403,3) + 3(0)] − [2(0) + 6(−167,4)]


∆𝐻 =-806,6 + 1004,4
∆𝐻 =197,8 KJ

∆𝑆 = [2(−399,49) + 3(130,6)] − [2(27,3) + 6(55,1)]


∆𝑆 =-407,18 – 385,2
∆𝑆 =-792,38 𝑗⁄𝑘

∆𝐺 = [2(1021,7) + 3(0)] − [2(0) + 6(131,2)]


∆𝐺 = −2043,4 + 878,2
∆𝐺 = −1256,2 𝐽𝐾 ⁄𝑚𝑜𝑙

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Maria Jose Barreda


Reacción(balanceada):
𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 −> 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
Cantidades
 Mg= 2 g
 HCl= 20 ml.
Datos
Densidad HCl a Temperatura 20oC (8%)=1.0376 g/ml

I. Masa y masa real


 Masa
𝑚 = 𝜌. 𝑣
𝑚 = (1.0376𝑔/𝑚𝑙)(20𝑚𝑙)
𝑚 = 20.752 𝑔

 Masa real
𝑚𝑟 = 𝑃. 𝑣(%)
8
𝑚𝑟 = (20.752𝑔) ( )
100
𝑚𝑟 = 1.6601𝑔

II. Reactivo en Exceso y Reactivo Limitante


1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
2𝑔𝑀𝑔 𝑥 𝑥 = 0.0822𝑚𝑜𝑙𝐻2 Reactivo en exceso.
24.305𝑔𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
1,0376𝑔𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 = 0.0142𝑚𝑜𝑙𝐻2 Reactivo limitante.
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔


1.0376𝑔𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.3458𝑔𝑀𝑔
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

2𝑔𝑀𝑔 − 0.3458𝑔𝑀𝑔 = 1.6542𝑔𝑀𝑔

2.016𝑔𝐻2
0.0142𝑔𝐻2 𝑥 = 0.0286𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐻2

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III. Volumen y volumen real


𝑚
𝑃𝑉 =
𝑥𝑅𝑇
𝑀
0.082𝑎𝑡𝑚
0.0286𝑔 /𝑘
𝑉= 𝑥 𝑚𝑜𝑙 𝑥 293.15𝑘
2.016𝑔/𝑚𝑜𝑙 1𝑎𝑡𝑚

𝑉 = 0.3410 𝑙
Convertimos a ml
1000𝑚𝑙
0.3410 𝑙 𝑥
= 341 𝑚𝑙
1𝑙
IV. Comparación de volúmenes
𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 −> 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
2(36.461) g 22.4 litros

1.0376 g n

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 22.4 𝑙𝐻2


1.0374𝑔𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.3186𝑙𝐻2 = 318.6𝑚𝑙𝐻2
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻2

V. Entalpía(∆𝐻)
∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑝 − ∑ ∆𝐻𝑅
∆𝐻 = [−641.8 + 0] − [0 + 2(−167.4)]
∆𝐻 = −307𝐾𝐽
𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑥𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
VI. Entropía(∆𝑆)
∆𝑆 = ∑ ∆𝑆𝑝 − ∑ ∆𝑆𝑅
∆𝑆 = [89.5 + 130.6] − [32.5 + 2(55.10)]
∆𝑆 = 77.4 𝐾𝐽/𝐾
VII. Gibbs(∆𝐺)
∆𝐺 = ∑ ∆𝐺𝑝 − ∑ ∆𝐺𝑅
∆𝐺 = [−592.3 + 0] − [0 + 2(−131.2)]
∆𝐺 = −329.9 𝐾𝐽

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 Melany Paco

 2𝐹𝑒 (𝑠) + 6𝐻𝐶𝐿 (𝑎𝑐) → 2 𝐹𝑒 ( 𝐶𝑙3 )(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

2𝑔 20𝑚𝑙
𝑔
𝜌 𝐻𝐶𝐿 = 1.1290 𝑚𝑙

𝑇 = 26%
𝑚
𝜌= 𝑣
𝑔 26
𝑚 = 1.1290 × 20 𝑚𝑙 ×
𝑚𝑙 100

𝑚 = 5.8708 𝑔

 2𝐹𝑒 (𝑠) + 6𝐻𝐶𝐿 (𝑎𝑐) → 2 𝐹𝑒 ( 𝐶𝑙3 )(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

2x 55.845 6x 36.461
2g 5.8708g
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻
 2𝑔 𝐹𝑒 × × 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒2 = 0.0537 𝑚𝑜𝑙𝐻2 * Reactivo
55.845
Limitante

HIERRRO (Fe)

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝐿 2 3𝑚𝑜𝑙𝐻
 5.8708 𝑔 𝐻𝐶𝐿 × 36.461𝑔𝐻𝐶𝐿 × 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝐿 = 0.0805𝑚𝑜𝑙 𝐻2 *
Reactivo en

Exceso HCL
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝐿 36.461𝑔𝐻𝐶𝐿
 2𝑔𝐹𝑒 × 55.845𝑔𝐹𝑒 × × = 3.9174 𝑔 𝐻𝐶𝐿 *El
2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝐿
exceso de

es 1.9534gHCL
Si 5.8708 g HCL – 3.9174 g HCL = 1.9534 g HCL
2.016𝑔𝐻2
 0.0537𝑚𝑜𝑙 𝐻2 × = 0.1082592 𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒

𝑚
𝑃𝑉 = . 𝑅𝑇
𝑀

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ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL.

𝑎𝑡𝑚 𝑙
0.1083𝑔𝐻2 0.082 𝑚𝑜𝑙 𝑘
𝑉= 𝑔 𝑥 𝑥 293.15𝑘
2.016 1𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑙
𝑉 = 1.2913 𝑙 𝑥 = 1291.3 𝑚𝑙
1𝑙

 2𝐹𝑒 (𝑠) + 6𝐻𝐶𝐿 (𝑎𝑐) → 2 𝐹𝑒 ( 𝐶𝑙3 )(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

2x55.845 3x 22.4 𝑙
2g n
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻 2.016𝑔𝐹𝑒
 2𝑔𝐹𝑒 𝑥 55.845𝑔𝐹𝑒 𝑥 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒2 𝑥 =0.1082997g𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐻2

 2𝐹𝑒 (𝑠) + 6𝐻𝐶𝐿 (𝑎𝑐) → 2 𝐹𝑒 ( 𝐶𝑙3 )(𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑝 − ∑ ∆𝐻𝑟

 ∆𝐻 = [2(−403.3) + 3 (0)] − [2(0) + 6(−167.4)]

∆𝐻 = 19708 𝑘𝑗
 ∆𝑆 = [2(−399.49) + 3(130.6)] − [2(27.39 + 6(55.10)]

∆𝑆 = −792.38 𝐽/𝑘
 ∆𝐺 = [2(−1021.7) + 3(0)] − [2(0) + 6(−13102)]

∆𝐺 = −1256.2 𝑘𝑗

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ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL.

Juan Alonso Cahuana


Datos a usar:
 Cobre (Cu): 2g.
 Ácido Sulfúrico: 20 ml.
 Compuesto químico que trabajaremos:
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)

 Usar densidad del Ácido sulfúrico a un 40%; hallar el Reactivo


Limitante, R. Exceso, Cantidad Exceso, Producto, Valor Gas
ideal V. esqtequiometrico, Comparación de los Volúmenes,
∆𝑯 , ∆𝑺 , ∆𝑮
1. Hallando la masa aparente del Ácido Sulfúrico:
- Nos fijamos que a un 40% la densidad del ácido sulfúrico es de
𝑔
1,3028 𝑚𝑙 a temperatura de 20°𝐶.

- Seguidamente buscamos la masa aparente a partir de nuestra


densidad aparente por los 20 ml dados de nuestro Ácido.
𝑚
𝜌=
𝑣
𝑚 = 𝜌. 𝑣
𝑔
𝑚 = 1,3028 ⁄𝑚𝑙 . 20𝑚𝑙

𝑚 = 26,056𝑔
- Ahora el resultado de esa masa lo multiplicamos por el porcentaje de
la densidad aparente y obtendremos nuestra masa aparente:
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 26,056𝑔. 40%
40
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 26,056𝑔. ( )
100
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 10,4224 𝑔. 𝐻2 S𝑂4
2. A continuación, trabajamos a partir de nuestra masa
aparente para nuestro ácido sulfúrico para hallar nuestro
Reactivo limitante, Reactivo en Exceso, Cantidad en
Exceso.
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (64,0638 g.)
2g 10.4224g

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 Las masas en azul son las masas aparentes de cada reactivo


 Hallando el reactivo limitante y el reactivo en exceso:
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
2𝑔𝐶𝑢 × × = 0,0315 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 (𝑅. 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
63.546𝑔𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢
1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
10,4224 𝑔𝐻2 S𝑂4 × × = 0,0531 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 (𝑅. 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
98,0785 𝑔𝐻2 S𝑂4 2𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4

Observamos que nuestro reactivo limitante es el 0,0315 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 y nuestro


reactivo por exceso es de 0,0531 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 .

 Trabajando con el reactivo limitante y hallando el exceso


1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4 98,0785 𝑔𝐻2 S𝑂4
2𝑔𝐶𝑢 × × × = 6,1737 𝑔𝐻2 S𝑂4 (𝑙𝑜 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜)
63.546𝑔𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4

 Entonces el exceso de nuestro acido es de:


10.4224 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 − 6,1737𝑔. 𝐻2 S𝑂4 = 4.2487𝑔. 𝐻2 S𝑂4
 El exceso 𝐻2 S𝑂4 es 4.2487𝑔. 𝐻2 S𝑂4
3. Gas Ideal:
Usamos la fórmula del 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇
 P = presión atm.
 V = Volumen
𝑎𝑡𝑚.𝑙
 R = Constante universal de gas (0,0822(𝑚𝑜𝑙.𝐾)

 T = Temperatura °𝐾 le sumamos 273,15 °𝐾 la temp


 . Peso del gas a partir del reactivo limitante
64,0638 𝑔 S𝑂2
0,0315 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2 . = 2,0180 𝑔. S𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2
𝑛.𝑅.𝑇
Volumen: 𝑣 = 𝑃

Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (64,0638 g.)
2g 10.4224g

Donde nuestro número de moles del


Nuestra temperatura es:
gas es:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑅. 𝐿. S𝑂2 𝑇 = 20 + 273,15
𝑛=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 S𝑂2
𝑇 = 293,15 °K
2,0180 𝑔. S𝑂2
𝑛= 𝑔
64,0638 S𝑂
𝑚𝑜𝑙 2 22 | P á g i n a
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ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL.

𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑣=
𝑃
2,0180 𝑔. S𝑂2 𝑎𝑡𝑚. 𝑃
𝑔 . 0,0822( ) .293,15 °K
64,0638 S𝑂2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝑣=
1. 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 0,757 𝑙
 Obteniendo nuestro volumen en ml:
1000𝑚𝑙
𝑣 = 0,757 𝑙 𝑥 = 757 𝑚𝑙
1𝑙

 Balanceo Esqtequiometrico para nuestro volumen:


Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (22,4 L.)
10.4224g n

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 S𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2 22,4 𝑙 S𝑂2


10.4224 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 𝑥 𝑥 𝑥
98,0784 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 S𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2
1,1902 𝑙 S𝑂2
 Obteniendo nuestro volumen en ml:
1000𝑚𝑙
𝑣 = 1,1902 𝑙 𝑥 = 119 𝑚𝑙
1𝑙

 La observación entre la cantidad del primer volumen y el segundo son


de 638 ml, habiendo una gran diferencia al momento de efectuar
nuestros cálculos al momento de reemplazar por la diferente presión de
atmosfera, o valores experimentales como lo es el 22, 4 l de una mol.
4. Entalpía, Entropía y bits:
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
 Entalpía:

∆𝐻 = 𝐻(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝐻(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝐻(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝐻(𝐻 − 𝐻(Cu(𝑠)) .


2 S𝑂4 (𝑙) )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = −2385,17 + 2 (−241,8 ) − 296,8 − 2 (−814 )−0
𝑀𝑂𝐿 𝑀𝑂𝐿
∆𝐻 = −1537,57 𝐾. 𝐽(exotérmica)
 Desprende esa cantidad de calor.
 Entropía:
∆𝑆 = 𝑆(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝑆(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝑆(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝑆(𝐻 − 𝑆(Cu(𝑠)) .
2 S𝑂4 (𝑙) )

23 | P á g i n a
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𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝑆 = −869 + 2 (188,7 𝑀𝑂𝐿) − 248,1 − 2 (156,9 𝑀𝑂𝐿) − 33,15

∆𝑆 = −869 + 377,4 − 248,1 − 313,8 − 33,15


∆𝑆 = −1086,65 𝐽/°𝐾
 Nos indica que la reacción no es acelerada.
 Gits:
∆𝐺 = 𝐺(CuS𝑂4(𝑠)) + 2𝐺(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝐺(𝑆𝑂2(𝑔)) − 2𝐺(𝐻 − 𝐺(Cu(𝑠))
2 S𝑂4 (𝑙) )

∆𝐺 = −1530,44 + 2(−228,6) + (−300,2) − 2(−690,1) − 0


∆𝐺 = −1530,44 − 457,2 − 300,2 + 1380,2
∆𝐺 = −907,64 𝐾. 𝐽
 Nos indica que la reacción es espontánea.

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Marcelo Rueda

Datos a usar:
 Cobre (Cu): 2g.
 Ácido Sulfúrico (H2SO4): 20 ml.
 Compuesto químico que trabajaremos:
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)

2. Hallando la masa aparente del Ácido Sulfúrico:


- Nos fijamos que a un 80% la densidad del ácido sulfúrico es de
𝑔
1,7272 𝑚𝑙 a temperatura de 20°𝐶.

- Seguidamente buscamos la masa aparente a partir de nuestra


densidad aparente por los 20 ml dados de nuestro Ácido.
𝑚
𝜌=
𝑣
𝑚 = 𝜌. 𝑣
𝑔
𝑚 = 1,7272 ⁄𝑚𝑙 . 20𝑚𝑙
𝑚 = 34.544𝑔
- Ahora el resultado de esa masa lo multiplicamos por el porcentaje de
la densidad aparente y obtendremos nuestra masa aparente:
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 34.544𝑔. 80%
80
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 34.544𝑔. ( )
100
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 27.6352 𝑔. 𝐻2 S𝑂4
3. A continuación, trabajamos a partir de nuestra masa
aparente para nuestro ácido sulfúrico para hallar nuestro
Reactivo limitante, Reactivo en Exceso, Cantidad en
Exceso.
Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (64,0638 g.)
2g 27.6352g
 Las masas en negro son las masas aparentes de cada reactivo
 Hallando el reactivo limitante y el reactivo en exceso:
1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
2𝑔𝐶𝑢 × × = 0,0315 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 (𝑅. 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)
63.546𝑔𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢

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1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2


27.6352𝑔𝐻2 S𝑂4 × × = 0.1409 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 (𝑅. 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜)
98,0785 𝑔𝐻2 S𝑂4 2𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4

Observamos que nuestro reactivo limitante es el 0,0315 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 y nuestro


reactivo por exceso es de 0.1409 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 .

 Trabajando con el reactivo limitante y hallando el exceso


1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4 98,0785 𝑔𝐻2 S𝑂4
2𝑔𝐶𝑢 × × × = 6,1737 𝑔𝐻2 S𝑂4 ( 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜)
63.546𝑔𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 S𝑂4

 Entonces el exceso de nuestro acido es de:


27.6352𝑔. 𝐻2 S𝑂4 − 6,1737𝑔. 𝐻2 S𝑂4 = 21.4615𝑔. 𝐻2 S𝑂4
 El exceso 𝐻2 S𝑂4 es 21.4615𝑔. 𝐻2 S𝑂4
4. Gas Ideal:
Usamos la fórmula del 𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑅. 𝑇
 P = presión atm.
 V = Volumen
𝑎𝑡𝑚.𝑙
 R = Constante universal de gas (0,0822(𝑚𝑜𝑙.𝐾)

 T = Temperatura °𝐾 le sumamos 293,15 °𝐾 la temp


 . Peso del gas a partir del reactivo limitante
64,0638 𝑔 S𝑂2
0,0315 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2 . = 2,0180 𝑔. S𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2
𝑛.𝑅.𝑇
Volumen: 𝑣 = 𝑃

Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (64,0638 g.)

2g 10.4224g

Donde nuestro número de moles del


Nuestra temperatura es:
gas es:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑅. 𝐿. S𝑂2 𝑇 = 20 + 273,15
𝑛=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 S𝑂2
𝑇 = 293,15 °K
2,0180 𝑔. S𝑂2
𝑛= 𝑔
64,0638 S𝑂
𝑚𝑜𝑙 2

𝑛. 𝑅. 𝑇
𝑣=
𝑃

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2,0180 𝑔. S𝑂2 𝑎𝑡𝑚. 𝑃


𝑔 . 0,0822( ) .293,15 °K
64,0638 S𝑂2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝑣=
1. 𝑎𝑡𝑚
𝑣 = 0,7590 𝑙
 Obteniendo nuestro volumen en ml:
1000𝑚𝑙
𝑣 = 0,7590 𝑙 𝑥 = 759 𝑚𝑙
1𝑙

 Balanceo Estequiometrico para nuestro volumen:


Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑔) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
(63.546 g.) 2(98,0785g.) (22,4 L.)
10.4224g n

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 S𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2 22,4 𝑙 S𝑂2


27.6352 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 𝑥 𝑥 𝑥
98,0784 𝑔. 𝐻2 S𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 S𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 S𝑂2
3.1558 𝑙 S𝑂2

5. Entalpía, Entropía y bits:


Cu(𝑠) + 2𝐻2 S𝑂4 (𝑙) → CuS𝑂4 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑆𝑂2 (𝑔)
 Entalpía:

∆𝐻 = 𝐻(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝐻(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝐻(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝐻(𝐻 − 𝐻(Cu(𝑠)) .


2 S𝑂4 (𝑙) )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = −2385,17 + 2 (−241,8 ) − 296,8 − 2 (−814 )−0
𝑀𝑂𝐿 𝑀𝑂𝐿
∆𝐻 = −1537,57 𝐾. 𝐽(exotérmica)
 Desprende esa cantidad de calor.
 Entropía:
∆𝑆 = 𝑆(CuS𝑂4 (𝑠)) + 2𝑆(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝑆(𝑆𝑂2 (𝑔)) − 2𝑆(𝐻 − 𝑆(Cu(𝑠)) .
2 S𝑂4 (𝑙) )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝑆 = −869 + 2 (188,7 ) − 248,1 − 2 (156,9 ) − 33,15
𝑀𝑂𝐿 𝑀𝑂𝐿

∆𝑆 = −869 + 377,4 − 248,1 − 313,8 − 33,15


∆𝑆 = −1086,65 𝐽/°𝐾
 Nos indica que la reacción no es acelerada.
 Gits:
∆𝐺 = 𝐺(CuS𝑂4(𝑠)) + 2𝐺(𝐻2 𝑂(𝑔)) + 𝐺(𝑆𝑂2(𝑔)) − 2𝐺(𝐻 − 𝐺(Cu(𝑠))
2 S𝑂4 (𝑙) )

∆𝐺 = −1530,44 + 2(−228,6) + (−300,2) − 2(−690,1) − 0

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∆𝐺 = −1530,44 − 457,2 − 300,2 + 1380,2


∆𝐺 = −907,64 𝐾. 𝐽
 Nos indica que la reacción es espontánea.

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Ejercicio Gerson
Datos =
-Fe = 2g -temperatura= 20 0C
-HCl=20ml -Pureza de HCl= 24%

2Fe + 6HCl → 2FeCl3 + 3H2


2(55.84) 6(26.461) 2(162.2031) 3(2.016)

-Densidad= 𝛿 -Masa = 𝑚 -Volumen = 𝑣


𝑚 𝑔
𝛿= m=𝛿∗𝑣 m = 1.1187 𝑚𝑙 ∗ 20𝑚𝑙
𝑣

m= 22.374g
mp= 22.374g(0.24)
mp =5.36976g

2Fe + 6HCl → 2FeCl3 + 3H2

1.-HALLANDO REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO:


1molFe 3molH2
2Fe ∗ ∗ = 0.0537 molH2
55.84Fe 2molFe
R.L
1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 3𝑚𝑜𝑙𝐻2
5.3697𝐻𝐶𝑙 ∗ ∗ = 0.076molH2
36.461𝐻𝐶𝑙 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

R.E
2.-EXCESO DE HCl
1𝑚𝑜𝑙𝑓𝑒 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 36.461𝐻𝐶𝑙
2𝑓𝑒 ∗ ∗ ∗ = 3.9177𝐻𝐶𝐿
55.84𝑓𝑒 2𝑚𝑜𝑙𝑓𝑒 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

3.-RESTA
5.3697gHCl- 3.9177gHCl=1.452gHCl

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4.-producto
2.016𝑔𝐻2
0.0537𝑚𝑜𝑙𝐻2 ∗ = 0.1082𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐻2
5.-volumen
𝑚
𝑃𝑉 = ∗ 𝑅𝑇
𝑀
𝑎𝑡𝑚𝐿
0.1082𝑔𝐻2 0.082 𝑀𝑜𝑙𝐾
𝑉= 𝑔 ∗ 1𝐴𝑡𝑚 ∗ 293.15𝑘 = 1.2901𝐿𝐻2𝑋1000 = 1290.0𝑚𝑙𝐻2
2.016
𝑀𝑜𝑙

6.-V. Estequiometria

2Fe + 6HCl → 2FeCl3 + 3H2


1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻2 22.4𝑙
2𝑔𝐹𝑒 ∗ 55.84𝑔𝐹𝑒 ∗ 2𝑀𝑜𝑙𝐹𝑒 ∗ 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 = 1.2034LH2 X1000=1203.4mlH2

7.-comparacion de los volúmenes


1290.0𝑚𝑙𝐻2 vs1203.4mlH2
8.-ENTALPIAS
∆𝐻 = Σ∆𝐻𝑝 − ∆𝐻𝑟
∆𝐻 = {2(−96.6) + 3(0)} − {2(0) + 6(−167.4)}
∆𝐻 = {−193.2 + 0} − {0 − 1004.4)}
∆𝐻 = 811,2𝑘𝑗 endotermico

∆𝑆 = {2(31.4) + 3(130.6)} − {2(27.3) + 6(55.10)}


∆𝑆 = {62.8 + 391.8} − {54.6 + 330.6)}
∆𝑆 = {454.6} − {385.2}
∆𝑆 = 69.4𝐽/𝐾

∆𝐺 = {2(−80.4) + 3(0)} − {2(0) + 6(−131.2)}


∆𝐺 = {−160.8 + 0} − {0 − 787.2}
∆𝐺 = 626.4kj

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Valeria Alca
𝐹𝑒(𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐹𝑒𝐶𝑙3 (𝑠) + 𝐻2 (𝑔)

2g 20ml

T=20ºC →22% 𝑚 = 𝜌. 𝑣

22% → 1.1083g/ml 𝑚 = (1.1083𝑔/𝑚𝑙)(20𝑚𝑙)


𝑚
𝜌= 𝑣
= 1.1083𝑔/𝑚𝑙 𝑚 = 22.166𝑔(0.22)

𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎 = 4.8765𝑔

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3 (𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

2(55.845g) 6(36.461g) 3(2.016g)

2g 4.8765g
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻
2𝑔𝐹𝑒 × 55.845𝑔𝐹𝑒 × 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒2 = 0.0537𝑚𝑜𝑙𝐻2 R.L.

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 2 3𝑚𝑜𝑙𝐻
4.8756𝑔𝐻𝐶𝑙 × 36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 × 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 = 0.0669𝑚𝑜𝑙𝐻2 R.E.

∴ 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑠 𝐹𝑒 𝑦 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 36.461𝑔𝐻𝐶𝑙


2𝑔𝐹𝑒 × × × = 0.5239𝑔𝐻𝐶𝑙
55.845𝑔𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

R.E.: 4.8765𝑔𝐻𝐶𝑙 − 0.5239𝑔𝐻𝐶𝑙 = 4.3526𝑔𝐻𝐶𝑙

∴ ℎ𝑎𝑦 𝑢𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 4.3526𝑔𝐻𝐶𝑙

2.016𝑔𝐻2
0.0537𝑚𝑜𝑙𝐻2 × = 0.1083𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐻2

∴ ℎ𝑎𝑦 𝑢𝑛 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 𝑑𝑒 0.1083𝑔𝐻2

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Gas ideal
𝑚
𝑃𝑣 = × 𝑅𝑇
𝑀
0.1083𝑔𝐻2 𝑎𝑡𝑚𝑙
𝑉= × 0.082 × 2.93.15𝑘
2.016𝑔𝐻2 𝑚𝑜𝑙𝑘
𝑽 = 1.2913𝑙 × 1000𝑚𝑙
𝑉 = 1291.3𝑚𝑙
∴ 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑒𝑠 1291.3𝑚𝑙

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3 (𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

2(55.845g) 6(36.461g) 3(2.016g)

2g 4.8765g

1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻2 22.4𝑙𝐻2


2𝑔𝐹𝑒 × × × = 1.2033𝐿𝐻2
55.845𝑔𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 1𝑚𝑜𝑙𝐻2

1.2033𝑙 × 1000𝑚𝑙 = 1203.3𝑚𝑙

∴ 𝑣𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜: 1203.3𝑚𝑙

2𝐹𝑒(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2𝐹𝑒𝐶𝑙3 (𝑠) + 3𝐻2 (𝑔)

∆𝐻 = ∑ ∆ 𝐻𝑃 − ∑ ∆𝐻𝑅

∆𝐻 = [2(−399.49) + 2(0)] − [2(0) + 6(−167.4)]

∆𝐻 = −798.98 + 1004.4
∆𝐻 = 205.42𝐾𝐽 𝑒𝑛𝑑𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
∆𝑆 = [2(−533.8) + 2(0)] − [2(0) + 6(35.10)]
∆𝑆 = −1067.6 − 210.6
∆𝑆 = −2345.8 𝐽/𝐾 𝑒𝑥𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
∆𝐺 = [2(−1021.7) + 2(0)] − [2(0) + 6(−13.12)]
∆𝐺 = −2043.4 + 78.72

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∆𝐺 = −1964.68𝐾𝐽 𝑒𝑥𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜

Herman Chavarry
𝐶𝑢(𝑠) + 2𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

63.546g 2x98.077 64.0638


2g 20ml
13.951g

𝑔
𝜌 = 1.3951 ⁄𝑚𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑥 = 50%
- Seguidamente buscamos la masa aparente a partir de nuestra densidad
aparente por los 20 ml dados de nuestro Ácido.

𝑚=𝜌𝑥𝑉
𝑔
𝑚 = 1.3951 × 20 𝑚𝑙 = 27.902𝑔
𝑚𝑙
- Ahora el resultado de esa masa lo multiplicamos por el porcentaje de la
densidad aparente y obtendremos nuestra masa aparente:
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 27.902𝑔 × 50%
50
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 27.902𝑔 ×
100
𝑚𝑎𝑝𝑎𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 = 13.951𝑔

- Hallando el reactivo limitante y el reactivo en exceso


1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
2 𝑔𝐶𝑢. . = 0.0314𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
63.546 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢
1 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
13.951𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 . . = 0.0711𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2
98,075𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 2𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4
Observamos que nuestro reactivo limitante es el 0.0314𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 y nuestro
reactivo por exceso es de 0,0711𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 .
- Trabajando con el reactivo limitante y hallando el exceso
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 98.077𝑔𝐻2 𝑆𝑂4
2 𝑔𝐶𝑢. . . = 6.1736
63.546 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
Entonces el exceso de nuestro acido es de:

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13.951𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 − 6.1736𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 7.7774𝑔𝐻2 𝑆𝑂4

Producto:
64.0638𝑔𝑆𝑂2
0.0314𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 × = 2.0116𝑔𝑆𝑂2
1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
V. GAS IDEAL:
𝑚
𝑃𝑉 = . 𝑅𝑇
̅
𝑀
𝑎𝑡𝑚 𝑙
2.0116𝑔 0.082
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 𝑘 . 293.15 𝑘
𝑔 . 1𝑎𝑡𝑚
64.0638
𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑙
𝑉 = 0.7548𝑙 . = 754.8𝑚𝑙
1𝑙
V. ESTEQUIOMETRICO
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2 22.4 𝑚𝑙𝑆𝑂2
2 𝑔𝐶𝑢. . . = 705 𝑚𝑙 𝑆𝑂2
63.546 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝑆𝑂2
COMPARACION:
El volumen de menor error es de 705 𝑚𝑙𝑆𝑂2
ENTALPIA:
𝐶𝑢(𝑠) + 2𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑙) → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑠) + 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑝 − ∑ ∆𝐻𝑟

∆𝐻 = [−2385.17 + (−296.8) + 2(−285.8)] − [0 + 2(−814.0)]


∆𝐻 = −3253.57 − (−1628)
∆𝐻 = −1625.57 𝑬𝑿𝑶𝑻𝑬𝑹𝑴𝑰𝑪𝑨
ENTROPIA:
∆𝐻 = ∑ ∆𝑆𝑝 − ∑ ∆𝑆𝑟

∆𝑆 = [−869 + 248.1 + 2(69.91)] − [33.15 + 2(156.9)]


∆𝑠 = −481.08 − 346.95
∆𝑆 = −828.03 𝑬𝑿𝑶𝑻𝑬𝑹𝑴𝑰𝑪𝑶
GITZ:
∆𝐺 = ∑ ∆𝐺𝑝 − ∑ ∆𝐺𝑟

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∆𝐺 = [−1530.44 + (−300.2) + 2(−237.2)] − [0 + 2(−690.1)]


∆𝐺 = −2034.86 − (−1380.2)
∆𝐺 = −654.66 𝑬𝑿𝑶𝑻𝑬𝑹𝑴𝑰𝑪𝑶
Fiorella Urbina
I. Ecuación Química
𝑴𝒈 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑴𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐
24.305 2 x 36.461 95.211 2.016

Si nos dan los siguientes datos:


 Volumen del ácido = HCl… 20 ml
 Masa del Magnesio = Mg… 2 g
 Densidad Aparente = 𝜌 = 1.1083 g/ml
 Porcentaje de densidad = 22%
 Temperatura = 20°C

II. Calculando la pureza del ácido

𝐦= 𝝆∗ 𝒗
𝑔
m = 1.083 𝑚𝑙 𝑥 𝑚𝑙
m = 21.66 g
22
𝐦𝐩𝐮𝐫𝐚 = 21.66 (100)

𝐦𝐩𝐮𝐫𝐚 = 4.7652

III. Hallando el Reactivo Limitante y el Reactivo en Exceso

1mol Mg 1 mol H2
2g Mg x x = 0.0823 mol 𝐇𝟐 EL REACTIVO EN EXCESO ES Mg
24.305 g Mg 1 mol Mg

1mol HCl 1 mol H2


4.7652 g HCl x x = 0.0653 mol 𝐇𝟐 EL REACTIVO LIMITANTE ES HCl
36.461 g HCl 2 mol HCl

IV. Hallando cantidad en exceso


1mol HCl 1mol Mg 24.305 g Mg
4.7652 g HCl x x x = 1.5882 g Mg
36.461 g HCl 2 mol HCl 1 mol Mg

Si 2g Mg – 1.5882 g Mg = 0.4118 g Mg
V. Hallando el producto, es decir cuánto de hidrógeno se va a producir

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2.016 g H2
0.0653 mol H2 x = 0.1316 g 𝐇𝟐
1 mol H2

VI. Hallando Volumen de gas ideal

m
PV = ̅ * RT
M

m
̅̅∗ RT
̅M
⇒V=
P
0.1316 g atm− l
x 0.082 x (20°C+273.15)k
2.016 g/ml molk
V=
1 mol atm
atm− l
0.0653 ml x 0.082 x 293.15 k
molk
V=
1 mol atm

V = 1.5697 L
1000 ml
V= 1.5697 L x
L

𝐕𝐆𝐀𝐒 𝐈𝐃𝐄𝐀𝐋 = 1569.7 ml

VII. Hallando Volumen Estequiométrico


1mol HCl 1mol Mg 22.4 L H2
4.7652 g HCl x x x = 1.4638 L H2
36.461 g HCl 2 mol HCl 1 mol H2

1000 ml
VESTEQUIOMÉTRICO = 1.4638 L x
L

𝐕𝐄𝐒𝐓𝐄𝐐𝐔𝐈𝐎𝐌É𝐓𝐑𝐈𝐂𝐎 = 1463.76 ml

VIII. Comparaciones de los Volúmenes

 Puede estar en error el Volumen Estequiométrico, por lo que no


tiene las condiciones normales de H2 de Tacna.
 Por lo tanto el Volumen de gas ideal estaría más lógico que sea
el correcto.

IX. Hallando Entalpía


𝑴𝒈 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 → 𝑴𝒈𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐 ↑

∆𝑯 = ∆𝑯𝑷 − ∆𝑯𝑹
∆𝐻 = (0) + 2(−92,31) − (−641,8) + (0)
𝐾𝐽
∆𝐻 = 457,18 → 𝑬𝒏𝒅𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
𝑚𝑜𝑙

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X. Hallando Entropía

∆𝑆 = (32,5) + 2(186,8) − (89,5) + (130,6)


𝐽
∆𝑆 = 447,2 → 𝑬𝒏𝒅𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
𝐾
XI. Hallando Gibs

∆𝐺 = (0) + 2(−95,30) − (−592,3) + (0)


𝐾𝐽
∆𝐺 = 401,4 → 𝑬𝒏𝒅𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
𝑚𝑜𝑙

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Paola Aroapaza

1. Enunciado:

𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
24.305𝑔 2 × 36.461𝑔 95.205𝑔 2.016𝑔
2𝑔 20𝑚𝑙 − 2.989𝑔

14% 20°𝐶 = 1.0675 𝑔/𝑚𝑙 . 20𝑚𝑙

= 21.35

𝑚 = 21.35 . (14%)

𝑚 = 21.35 . 014

m = 2.989

1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 − 2𝑔𝑀𝑔. . = 0,0822 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
24.305𝑔𝑀𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻2
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 − 2.989𝑔𝐻𝐶𝑙. . = 0.0409 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

→ 𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
24.305𝑔 2 × 36.461𝑔 95.205𝑔 2.016𝑔
2𝑔 2.989𝑔

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔 24.305𝑔𝑀𝑔


𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 − 2.989𝑔𝐻𝐶𝑙. . .
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑀𝑔
= 0,9962𝑔𝑀𝑔

2𝑔𝑀𝑔 − 0,9962𝑔𝑀𝑔 = 1,0038𝑔 𝑀𝑔

→ 𝐸𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑠 1,0038𝑔𝑀𝑔

2.016𝑔𝐻2
𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − 0,0409 𝑚𝑜𝑙𝐻2. = 0,0824𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐻2
𝑚
𝐺𝑎𝑠 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 − 𝑃𝑉 = . 𝑅. 𝑇
𝑀

0,0824𝑔 𝑎𝑡𝑚 293.15


= . 0,082 ∗ = 0,9825𝑙 = 982.5𝑚𝑙
2,016𝑔/𝑚𝑜𝑙 1𝑎𝑡𝑚 1𝑎𝑡𝑚

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→ 𝑀𝑔 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2
24.305𝑔 2 × 36.461𝑔 95.205𝑔 2.016𝑔
2𝑔 2.989𝑔

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 22,4𝑙𝐻2


2.989𝑔𝐻𝐶𝑙. . . = 1.8363𝑙𝐻2
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐻2

= 1836,3𝑚𝑙𝐻2

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑝 − ∑ ∆𝐻

− ∆𝐻 = [1(−641,8) + 1(0)] − [1(0) + 2(−167.4)]

∆𝐻 = −641,8 + 334,8

∆𝐻 = −307𝑘𝑗 𝐸𝑥𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑎

∆𝑆 = (32,5) + 2(186,8) − (89,5) + (130,6)


𝐽
∆𝑆 = 447,2 → 𝑬𝒏𝒅𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
𝐾
∆𝐺 = (0) + 2(−95,30) − (−592,3) + (0)
𝐾𝐽
∆𝐺 = 401,4 → 𝑬𝒏𝒅𝒐𝒕é𝒓𝒎𝒊𝒄𝒐
𝑚𝑜𝑙

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Alumna :Karem Yaninna Machaca Fuentes


Fe y HCl
𝟐𝑭𝒆(𝒔) + 𝟔𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝟐𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑(𝒔) + 𝟑𝑯𝟐(𝒈)

Datos:
Fe=2g
HCl=20ml a un 28%
1ro Se busca en las tablas la densidad, para poder hallar la masa pura del HCl
𝑚=𝑑∗𝑣
𝑚 = 1.1392𝑔/𝑚𝑙 ∗ 20𝑚𝑙
𝑚 = 22,7848𝑔
𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎 = 22.7848𝑔 ∗ 28%

𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎 = 6.3795𝑔𝐻𝐶𝐿

2do Se halla Reactivo Limitante y Reactivo en Exceso


1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻2
2𝑔𝐹𝑒 ∗ ∗ = 0.0537 𝑚𝑜𝑙𝐻2 → 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝐿𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
55.845𝑔𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒
1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝐻2
6.3795𝑔𝐻𝐶𝑙 ∗ ∗ = 0.0875 𝑚𝑜𝑙𝐻2 → 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑒𝑛 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
36.461𝑔𝐻𝐶𝑙 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙
3ro Se procede a hallar la cantidad en exceso
1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 6𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 36.461𝑔𝐻𝐶𝑙
2𝑔𝐹𝑒 ∗ ∗ ∗ = 3,9174 𝑔𝐻𝐶𝑙
55.845𝑔𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙
6,3795𝑔𝐻𝐶𝑙 − 3.9174𝑔𝐻𝐶𝑙 = 2,4621𝑔𝐻𝐶𝑙 → 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
4to Se halla el producto
2,016𝑔𝐻2
0,0537𝑚𝑜𝑙𝐻2 ∗ = 0,1083𝑔𝐻2 → 𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜
1𝑚𝑜𝑙 𝐻2
5to Hallar volumen con formula del gas ideal
𝑚
𝑃𝑉 = ∗ 𝑅𝑇
𝑀
𝑎𝑡𝑚. 𝑙
0,1083𝑔 0,0822 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 293.15𝐾
𝑃= ∗
2,016𝑔 1𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙
1000𝑚𝑙
𝑉 = 1,2945𝑙 ∗ = 1294,5𝑚𝑙𝐻2
1𝑙

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6to Hallar volumen estequiométrico


1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙𝐻2 22,4𝑙𝐻2 1000𝑚𝑙
2𝑔𝐹𝑒 ∗ ∗ ∗ = 1,2033𝑙 ∗ = 1203,3𝑚𝑙𝐻2
55.845𝑔𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 1𝑙
7mo Comparación de volúmenes
𝐸𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑐𝑜𝑛 𝑚𝑒𝑛𝑜𝑠 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑒𝑠 𝑑𝑒 1203,3 𝑚𝑙 𝐻2
8vo Hallar entalpia

∆𝐻 = ∑ ∆𝐻𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐻𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝐻 = [2(−403.3) + 3(0)] − [2(0) + 6(−167.4)]


∆𝐻 = 197.8𝐾𝐽 → 𝑒𝑛𝑑𝑜𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
9no Hallar entropía

∆𝑆 = ∑ ∆𝑆𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝑆𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝐻 = [2(−399,49) + 3(130.6)] − [2(27.3) + 6(55.10)]


∆𝐻 = −792.38𝐾𝐽 → 𝑛𝑜 𝑒𝑠 𝑎𝑐𝑒𝑙𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎
10mo Hallar Gibbs

∆𝐺 = ∑ ∆𝐺𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝐺𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝐺 = [2(−1021.7) + 3(0)] − [2(0) + 6(−131.2)]


∆𝐺 = −1256.2𝐾𝐽 → 𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑎

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Salma Daniela Gil

2g Cu

20ml 𝐻2 𝑆𝑂4

90% = 1.8744g/ml

Cu + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2

Hallamos la masa del 𝐻2 𝑆𝑂4 :


𝑚
𝑑=
𝑣
𝑑×𝑣 =𝑚
1.8744g/ml × 20𝑚𝑙 = 𝑚
36.288𝑔 = 𝑚
Masa pura del 𝐻2 𝑆𝑂4 :
90
𝑚. 𝑝𝑢𝑟𝑎 = 36.288 ×
100
𝑚. 𝑝𝑢𝑟𝑎 = 32.6592𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4

Cu + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2

63.546g 48.077g 2.016g

2g 20ml

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙𝐻
2𝑔𝐶𝑢 × 63.546𝑔𝐶𝑢 × 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢2 = 0.0315𝑚𝑜𝑙𝐻2

1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐻2


32.6592𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 × × = 0.6793𝑚𝑜𝑙𝐻2
48.077𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4

Reactivo limitante es: Cu

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Reactivo exceso es: 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 48.077𝑔𝐻2 𝑆𝑂4


2𝑔𝐶𝑢 × × = 1.5131𝑔𝐻2 𝑆𝑂4
63.546𝑔𝐶𝑢 ! 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4
Hallamos el exceso:

32.6592𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 − 1.5131𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 31.1461𝑔𝐻2 𝑆𝑂4

31.1461𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜

El reactive limitante de mol a gramos


2.016𝑔𝐻2
0.0315𝑚𝑜𝑙𝐻2 × = 0.0635𝑔𝐻2
1𝑚𝑜𝑙𝐻2

Hallamos el volumen de la gasidad:


𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
̅
𝑀
𝑎𝑡𝑚 × 𝑙
0.0635𝑔 0.082
𝑉= 𝑚𝑜𝑙 × 𝑘 × 313.15𝑘
𝑔 × 1𝑎𝑡𝑚
2.016
𝑚𝑜𝑙

𝑉 = 0.8088𝑙

Estequiometría:

Cu + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2

63.546g 48.077g 22.4l

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2g 20ml

1𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐻2 22.4𝑙𝐻2


32.6592𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 × × × = 15.2166𝑙𝐻2
48.077𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐻2

Comparacion de volumenes:

Por la formula de volumen de gaseosidad es: 0.8088𝑙, mientras que por estequiometria es
15.2166𝑙𝐻2 aqui se ve que el volumen se ve afectado tanto por una temperatura que no es
exacta como a su vez la de la presión de la atmosfera

Conversión: de litros a militros


1000𝑚𝑙
15216.6𝑙𝐻2 = 25216.6𝑙𝐻2
1𝑙𝐻2

Cu + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2

Solido Liquido Solido Gaseoso

Hallamos la entalpia

∆𝑯 = ∑ ∆𝑯𝑷 − ∑ ∆𝑯𝑹

∆𝑯 = [−𝟕𝟕𝟏. 𝟑𝟔+0]-[0+(-814.0)]

∆𝑯 =

Cu + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2

Solido Liquido Solido Gaseoso

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∆𝑺 = ∑ ∆𝑯𝑷 − ∑ ∆𝑯𝑹

∆𝑺 = [+130.6]-[33.15+156.9]

∆𝑺 =

Cu + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐻2

Solido Liquido Solido Gaseoso

∆𝑮 = ∑ ∆𝑯𝑷 − ∑ ∆𝑯𝑹

∆𝑮 = [+0]-[0+(-690.1)]

∆𝑮 =

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