MYCOPLASMA

Caracter�sticas
El ADN de los micoplasmas oscila entre 580 - 1380 kpb (kilopares de bases). Son
par�sitos o comensales de vertebrados; varias especies son pat�genos de los seres
humanos, como Mycoplasma pneumoniae, agente causal de una importante neumon�a
at�pica y otros trastornos respiratorios, y que se cree que est� involucrado en las
enfermedades inflamatorias p�lvicas. Algunos pueden causar o contribuir a algunos
c�nceres.[cita requerida]

El colesterol es necesario para la multiplicaci�n de las especies de micoplasmas,

as� como de algunos otros g�neros de Mollicutes. La temperatura �ptima de mulPOPO
hospedador (por ejemplo, 37 �C en el humano). An�lisis de 16S ARN ribosomal
sugieren fuertemente que Mollicutes, incluidos los micoplasmas, est�n estrechamente
relacionados con representantes del clado Firmicutes como Lactobacillus o
Clostridium.

Los micoplasmas se encuentran frecuentemente en los laboratorios de investigaci�n

como contaminantes de cultivos celulares. La contaminaci�n se produce a trav�s de
personas portadoras o debido a medios de cultivo contaminados.

Las c�lulas de micoplasma miden generalmente menos de 1 �m y son, por lo tanto,

dif�ciles de detectar con un microscopio convencional. El m�todo de detecci�n m�s
com�n es el de tinci�n con colorante de Hoechst, que los evidencia como un
puntillado irregular en el citoplasma de las c�lulas infectadas. Los micoplasmas
pueden inducir cambios celulares, como cambios en el metabolismo y el crecimiento
celular, e infecciones graves pueden destruir una l�nea celular.

Estructura celular
Las bacterias del g�nero Mycoplasma se caracterizan en gran medida por la falta de
pared celular. A pesar de ello, las formas de estas c�lulas a menudo se ajustan a
distintos grados de complejidad. Por ejemplo, los miembros del g�nero Spiroplasma
tienen una forma helicoidal alargada sin la ayuda de una r�gida estructura sobre la
c�lula. Estas formas pueden contribuir presumiblemente en la capacidad de los
micoplasmas a prosperar en sus respectivos entornos. Las c�lulas de Mycoplasma
pneumoniae tienen forma redondeada y poseen una extensi�n puntiaguda sobresaliente,
que est� involucrada en la adhesi�n a la c�lula hu�sped, en el movimiento a lo
largo de las superficies s�lidas y en la divisi�n celular. Las c�lulas de M.
pneumoniae son de peque�o tama�o y pleom�rficas.

Los micoplasmas requieren esteroles para la estabilidad de su membrana plasm�tica,

lo cual es muy inusual en las bacterias. Los esteroles los adquieren del entorno,
por lo general como colesterol a partir de los animales que parasita. En general,
poseen un peque�o genoma de 0,58-1,38 megapares de bases, que conlleva una dr�stica
disminuci�n de su capacidad de bios�ntesis, lo que explica su dependencia de un
hospedador. Adem�s utilizan un c�digo gen�tico alternativo, donde el cod�n UGA
codifica el amino�cido tript�fano en lugar de la habitual se�al de parada "�palo".

Historia y caracter�sticas generales

En 1898 Nocard y Roux inform� el cultivo del agente causal de la perineumon�a
contagiosa bovina (PBC), que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad
en los hatos.2? Hoy la enfermedad es a�n end�mica en �frica y en el sur de Europa.
La enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-
colony", peque�a colonia); sus trabajos representaron el primer aislamiento de una
especie de micoplasma. Su cultivo fue, y sigue siendo dif�cil debido a las
complejas necesidades de crecimiento. Estos investigadores lo lograron inoculando
l�quido pulmonar de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de
cultivo est�ril; la bolsa fue colocada intraperitonealmente en un conejo vivo. Tras
5 a 20 d�as, el fluido de la bolsa se volvi� opaco, indicando la proliferaci�n de
un microorganismo. La opacicidad del fluido no se observ� en el control. Este
turbio caldo podr�a entonces ser utilizado para inocular una segunda y una tercera
ronda, y posteriormente se introduce en un animal sano, causando enfermedad. Sin
embargo, esto no funcionaria si el material se calienta, lo que indica un agente
biol�gico en el trabajo. Ni los medios de comunicaci�n en la bolsa, despu�s de la
eliminaci�n de los conejos, podr�a ser usada para cultivar el organismoin vitro, lo
que demuestra la posibilidad de que el cultivo de c�lulas libres y descartar causas
virales, aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux,
1890).

El nombre Mycoplasma, del griego mykes (hongo) y de plasma (formado), se propuso en

la d�cada de 1950, en sustituci�n de la expresi�n organismos similares a los de la
pleuroneumon�a (PPLO, Pleuropneumonia-like organisms, en ingl�s) refiri�ndose a los
organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt, 1956). M�s
tarde se comprob� que el hongo-como patr�n de crecimiento de M. Mycoideses
exclusivo de esa especie.

Esta confusi�n sobre virus y micoplasmas sali� a relucir de nuevo 50 a�os m�s tarde
cuando Eaton y sus colegas cultivaron el agente causal de la neumon�a at�pica
primaria (PAP) o neumon�a caminante. Este agente puede ser cultivada en embriones
de pollo y pasaron por un filtro que excluye ciertas bacterias. Sin embargo, no
puede ser observada por microscop�a de luz de alta magnificaci�n, y causaba una
neumon�a que no pod�a ser tratada con los antibi�ticos sulfamidas y penicilina
(Eaton, et al., 1945a ). Eaton hizo considerar la posibilidad de que la enfermedad
fuera causada por un micoplasma, pero el agente no creci� en el nivel PPLO. Estas
observaciones llevaron a la conclusi�n de que el agente causante de la PAP es un
virus. Los investigadores mostraron en ese momento que el agente cultivado podr�a
inducir la enfermedad en aquellos infectados experimentalmente, como el algod�n,
ratas y h�msters. A pesar de la pol�mica de si los investigadores hab�an
verdaderamente aislado el agente causal de PAP (basado en gran parte en la inusual
respuesta inmunol�gica de los pacientes con PAP), en retrospectiva a lo largo de
sus pruebas con la de los colegas y competidores parece haber sido bastante
concluyente (Marmion, 1990 ). A principios de los a�os 1960, hubo informes de la
agente de la vinculaci�n de Eaton a la PPLOs o micoplasmas, conocido entonces "como
el ganado de los par�sitos y los roedores", debido a la sensibilidad a los
antimicrobianos compuestos (es decir, org�nicos oro sal) (Marmion y Goodburn,
1961). La capacidad de crecer del Agente Eaton, que ahora se conoce como Mycoplasma
pneumoniae, en la celda de medios de comunicaci�n libres permiti� una explosi�n de
la investigaci�n de la noche a la ma�ana lo hab�a convertido en el m�s importante
m�dicamente micoplasma y lo que se ha convertido en el m�s estudiado micoplasma.

Los avances recientes en la biolog�a molecular y genoma han hecho que la simple
micoplasmas gen�ticamente, en particular M. Pneumoniaey su pariente cercano M.
Genitalium , a un p�blico m�s amplio. La segunda public� la secuencia completa del
genoma bacteriano es el de M. Genitalium, que tiene una de las m�s peque�o de los
genomas de los organismos de vida libre (Fraser, et al., 1995). ElM.
Pneumoniaesecuencia del genoma se public� poco despu�s y fue la primera secuencia
del genoma determinado por primer paseo de un c�smido en lugar de la biblioteca
escopeta de todo el genoma m�todo (Himmelerich, et al., 1996). Mycoplasma la
gen�mica y la prote�mica continuar en los esfuerzos por comprender el Los llamados
m�nimo de c�lulas (Hutchison y Montague, 2002), cat�logo de la totalidad del
contenido de prote�nas de una c�lula (Regula, et al., 2000), y, en general,
contin�an benefici�ndose de la peque�a genoma de estos organismos para comprender
Amplios conceptos biol�gicos. -P�rrafo requiere revisi�n-

Asimismo, los cient�ficos han estado explorando una asociaci�n entre el c�ncer y
micoplasmas. A pesar de una serie de interesantes estudios, esta asociaci�n no se
ha establecido claramente (Ning y Shou, 2004), (Tsai, et al., 1995).

Taxonom�a y filogenia
La importancia m�dica y agr�cola de los miembros del g�nero Mycoplasma y las formas
conexas de g�neros ha dado lugar a la extensa catalogaci�n de muchos de estos
organismos por el cultivo, la serolog�a, y la subunidad peque�a rRNA gen Y la
secuenciaci�n del genoma en su conjunto. Un reciente centrarse en la sub-disciplina
de la filogen�tica molecular ha aclarado tanto confusa y algunos aspectos de la
organizaci�n de la clase Mollicutes, y al mismo tiempo una tregua de clase se ha
alcanzado, el �rea es todav�a un poco de Un objetivo en movimiento (Johansson y
Pettersson, 2002).

El nombre mollicutes se deriva del lat�n mollis (suave) y cutes (piel), y todas
estas bacterias hacen carecen de una pared celular, la gen�tica y la capacidad de
sintetizar peptidoglicano. Si bien el nombre trivial 'micoplasmas' ha denotado
com�nmente todos los miembros de esta clase, este uso es un poco impreciso y no se
utiliza como tal aqu�. A pesar de la falta de una pared celular, Mycoplasma y
parientes han sido clasificados en el filo Firmicutes que consta de bajo G + C
bacterias Gram positivas como Clostridium ,Lactobacillus , yStreptococcus basado en
la 16S rRNA gen an�lisis. Los miembros de Mollicutes cultivadas actualmente est�n
organizados en cuatro �rdenes:Acholeplasmatales ,Anaeroplasmatales
,Entomoplasmatales , y Mycoplasmatales . El orden Mycoplasmatales contiene una sola
familia,Mycoplasmataceae , que contiene dos g�neros: Mycoplasma y Ureaplasma .
Hist�ricamente, la descripci�n de una bacteria que carecen de una pared celular fue
suficiente para clasificar al g�nero Mycoplasma y, como tal, es la m�s antigua y
m�s grande de g�nero de la clase con cerca de la mitad de la clase de especies (107
v�lidamente descritas) Limita por lo general a cada una de acogida y con muchos
anfitriones albergar a m�s de una especie, algunos pat�genos y algunos comensales.
En estudios posteriores, muchas de estas especies se consideran filogen�ticamente
distribuidos entre por lo menos tres �rdenes. Un criterio para limitar la inclusi�n
dentro del g�nero Mycoplasma es que el organismo tiene un hu�sped vertebrado. De
hecho, el tipo de especies, M. mycoides, junto con otras importantes especies de
micoplasmas como M. capricolum, es evolutivamente m�s estrechamente relacionados
con el g�nero Spiroplasma en la orden Entomoplasmatales que a los dem�s miembros de
la Mycoplasma g�nero. Esta y otras discrepancias probablemente siguen sin
resolverse debido a la extrema confusi�n que el cambio pueda generar entre los
m�dicos y las comunidades agr�colas. El resto de especies del g�nero Mycoplasma se
dividen en dos grupos taxon�micos no, hominis pneumoniae y, sobre la base de
secuencias de genes 16S rRNA. El grupo hominis contiene grupos filogen�ticos de la
M. Bovis , M. pulmonis , y M. hominis , entre otros. El grupo pneumoniae contiene
los grupos de M. muris , M. Fastidiosum , U. urealyticum , el actualmente no
cultivable haemotrophic mollicutes, los que son referidos oficiosamente como
haemoplasmas (recientemente transferido de los g�neros
Haemobartonella'y'Eperythrozoon), y el " 'M. pneumoniae cl�ster. Este grupo
contiene las especies (y probablemente la de costumbre o de acogida) M.
alvi(bovina), M. Amphoriforme(humanos), M. Gallisepticum(aviar), M.
genitalium(humanos), M. imitans(aviar), M. pirum(incierto / humanos), M.
testudinis(tortugas), y M. pneumoniae(humanos). La mayor�a, si no todas estas
especies comparten algunas caracter�sticas �nicas de otra que incluye un archivo
adjunto org�nulos, hom�logos de laM. Pneumoniaecytadherence-accesorio prote�nas,
especializados y modificaciones de la divisi�n celular aparato.

Un an�lisis detallado de los genes del rRNA 16S del orden Mollicutes por Maniloff
ha dado lugar a una vista de la evoluci�n de estas bacterias que incluye una
estimaci�n de la escala de tiempo para la aparici�n de algunos grupos o
caracter�sticas de estos microorganismos (Maniloff, 2002). Este an�lisis sugiere
que hace alrededor de 600 millones de a�os (MA), a fines de la era Proterozoica,
Mollicutes se ramificaron, alej�ndose de los organismos Gram-positivos de bajo G +
C antepasados de los estreptococos, produci�ndose la p�rdida de su pared celular.
En ese momento en la Tierra, el ox�geno molecular estaba presente en la atm�sfera a
un 1%, y el registro f�sil demuestra que los animales multicelulares marinos hab�an
extendido recientemente su domnio en la explosi�n c�mbrica. Cien millones de a�os
despu�s el requisito de esteroles en la membrana citoplasm�tica evolucion� junto
con cambios en el c�digo gen�tico. El antepasado de los g�neros Spiroplasma,
Entomoplasma (principalmente pat�genos de plantas e insectos) y Mycoplasma habr�a
surgido en ese momento. Esta diversidad coincidi� con el origen de las plantas
terrestres, hace 500 MA. Parece que la tasa evolutiva calculada para el grupo
Mycoplasma ha aumentado varias veces hace cerca de 190 MA, poco despu�s de la
aparici�n de vertebrados, mientras que el antepasado de Spiroplasma-Entomoplasma
sigui� evolucionando al ritmo m�s lento que anteriormente hab�an compartido hasta
alrededor de 100 MA atr�s, cuando aparecieron las angiospermas y sus insectos
polinizadores asociados. Entonces, la tasa de evoluci�n de estas bacterias parece
que tambi�n ha aumentado considerablemente. Esta es una hip�tesis atractiva, pero
al mismo tiempo que realiza un seguimiento de la aparici�n de varias de las
caracter�sticas inusuales de Mycoplasma y organismos afines, no aborda las
presiones selectivas conducentes a su evoluci�n, salvo tal vez a la generalizaci�n
de una estrecha asociaci�n con un par�sito espec�fico de acogida. Las ventajas de
la reducci�n del genoma, la pared celular menos estructurada, y las variaciones en
el c�digo gen�tico siguen siendo turbias.

V�ase tambi�n
infecciones de transmisi�n sexual
Mycoplasmatales
Referencias
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