TEMA 13: SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.

TRADUCCIÓN
Ya se ha copiado la información del ADN en moléculas de ARN m,ahora
ese ARNm, en el caso de las células eucariotas tras el proceso de
maduración abandonará el núcleo por los poros nucleares y se irá al
citoplasma(donde ocurría la traducción en el caso de las células eucariotas).

En el caso de las células procariotas, el ARN m, tal cuál se ha transcrito no

necesita sufrir ningunas modificaciones, va a ser traducido(esa inf que ha La
traducción es el proceso mediante el cuál, el mensaje genético que ha
copiado el ARNm del ADN se va a traducir en una secuencia de
aminoácidos, en una cadena polipeptídica.

Entonces, en la traducción vamos a pasar del lenguaje de los nucleótidos al

lenguaje de los aminoácidos. Este proceso va a tener lugar en los
ribosomas(tanto en los ribosomas que están libres en el citoplasma, como
en los ribosomas que hay adheridos al RER, como en los ribosomas de las
mitocondrias y de los cloroplastos).Vamos a tener nuestro ARN mensajero,
que se va a unir a 1 ribosoma, que va a ir leyendo al ARN mensajero y que
se va ir moviendo siempre en dirección 5’  3’ y conforme se va moviendo
a lo largo del ARNm,van a ir llegando los distintos ARN t(por atracciones
químicas de / con las BN) con sus aa. ¿Por qué necesitamos el ARN t como
intermediario en el proceso de traducción? Pues porque por una parte
tenemos dos lenguajes totalmente diferentes, es decir no va a existir una
complementariedad química entre los aa y los nucleótidos del ARN m, por lo
que debe de haber algo que actúe de intermediario, que permita esas
uniones químicas entre ellos. Ese intermediario es el ARN t
5’ 3’ A aa
Brazo aceptor

Triplete BN

Tiene forma de hoja de trébol, con sus extremos en el brazo de arriba, 5’y
3’. Sigue siendo un ARN monocatenario, con una única cadena de
nucleótidos,pero que al adoptar una conformación en el espacio, parte de
sus cadenas quedan enfrentadas y por complementariedad de bases, se
van a unir mediante pdh

En este ARN t hay dos zonas o regiones que son las de mayor importancia
en el proceso de traducción. Esas regiones son: el brazo aceptor, donde se
unirán los distintos aminoácidos (en todos los ARNt hay al final un triplete
que es C,C,A, y a la Adenina, al grupo OH del Carbono 3’ de la Adenina, es
donde se van a ir uniendo los distintos aa,pero no a cualquier ARNt se va a
unir cualquier aa(depende del anticodón). En el brazo opuesto al brazo
aceptor hay un triplete de BN , que es complementario,por lo tanto podrá
establecer uniones químicas con otro triplete de BN del ARNm, los tripletes
de BN del ARNm se llaman codones, los tripletes de BN del ARNt, de lo que
dependen que se unan unos u otros se llamaban anticodón. Luego se ha
dicho que no existe interacción química entre los distintos aa y los
nucleótidos del ARNm, por eso necesitan un intermediario, y tiene que ser
capaz, por una parte de establecer uniones con los aa y por otra parte de
establecer uniones con los distintos codones, con los distintos tripletes de
BN del ARNm, esa es entonces la función del ARNt.

 ¿QUÉ ES EL CÓDIGO GENÉTICO?

El código genético representa la relación que hay entre los distintos
tripletes del ARNm(que se llaman codones) y los distintos
aminoácidos. Osea va a decir que aa se va a ir situándo en la
cadena peptídica según el codón del ARNm que se sitúe en ese
momento en el ribosoma.
¡POR ESO HAY QUE TENER CUIDADO CON LOS EJS DEL
CÓDIGO GENÉTICO PORQUE LO QUE TENEMOS SON
CODONES DEL ARNm, NO ES ARNt!

 CARACTERÍSTICAS DEL CÓDIGO GENÉTICO

Si tenemos 4BN en el ARNm, esas BN se van a ir agrupando de 3 en 3,

luego nos van a salir 64 combinaciones diferentes. De esas 64
combinaciones diferentes, sólo 61 codifican para aa y hay 3 que no
codifican para aa, que son los que hay en el libro señalados con color rosa y
son los que al lado pone STOP.

Lo que indica STOP es que cuando el ribosoma llega a un codón de esos,

de STOP, indica el final de la síntesis de la proteína.

Osea 61 codifican para aa y 3 no codifican para aa, son los codones STOP
o de terminación de la síntesis de proteínas.
Un mismo aa puede estar codificado por más de un codón, es decir por
varios codones.

Por ejemplo la Fenilalanina está codificada por UUUUUC.

Entonces..¿Qué tipos de ARNt podrán ser los que lleven la Fenilalanina a

hasta los ribosomas para colocarlos en una cadena(unir los aa a la
cadena)?

Pues si los codones que codifican para la fenilalanina son UUU y UUC,
pues el anticodón tiene que ser complementario del codón del ARNm que
codifica para ese aa, por tanto¿entonces q tipo de arnt podrán llevar la
fenilalanina hasta los ribosomas? Los q tengan en su anticodón A,A,A ó
A,A,G(mirar libreta)

(Si nos piden ARNt tenemos que buscar el complemetario del codón en el
ARNm para ese aa)

Entonces dependiendo del anticodón que tenga el ARNt en su brazo

anticodón , así podrá unirse a través de su brazo aceptor a uno u otro aa.
En el ejemplo: que tiene alguno de los dos anticodones ouestos(A,A,A
óA,A,G) pues va a recoger a la Fenilalanina

¿Entonces un ARNt se une a un tipo concreto de aa,no?Claro, por eso la

pregunta de:¿Cualquier tipo de ARNt se puede unir a cualquier tipo de
aa?No, se unirá a un aa o a otro a través de su brazo aceptor en función del
anticodón que tenga su brazo aceptor

-CG degenerado: Todos los aminoácidos excepto 2, la metionina y el

triptófano están codificados por más de un codón. Debido a eso se dice que
el CG está degenerado.¿Qué significa pues, que el código genético está
degenerado? Quiere decir que para un mismo aminoácido existe más de un
codón. Osea que excepto la metionina y el triptófano , el resto de los aa
están codificados por más de un codón.

(-DATO:Siempre el primer codón que va a determinar que empiece a unirse

aa va a ser AUG, que es el codón de la metionina)

MÁS CARACTERÍSTICAS:

-El código genético es universal: es decir que salvo ligeras diferencias que
existen en el caso de las mitocondrias o de los cloroplastos, de algunas
bacterias o protozoos y algunos ciliados, que hay diferencias puntuales, el
CG es el mismo para todos los seres vivos
 -Es unidireccional: Cada triplete va a ser leído por el ribosoma en dirección
5’  3’

-No existen solapamientos entre los distintos codones: Cada codón se

encuentra uno, a continuación del otro, NO HAY SOLAPAMIENTO.

ACTIVIDADES.

Para empezar a sintetizar proteínas, cada ARNt ha de unirse a su

aminoácido, cada uno a su correspondiente.Cada ARNt se unirá al aa
codificado por 1 codón del ARNm que sea complementario del codón del
ARNt. Primero los ARNt se unen, esa unión entre ARNt y aminoácido está
catalizada por una enzima llamada Aminoacil-ARNy-sintasa, y para ello
necesita la energía del ATP. Esa enzima tiene dos centros activos: Uno
para el ARNt y otro para el aminoácido. Esa unión se llama Aminoacil-
ARNt/aa activado. Los aa se unen a la adenina del brazo aceptor del ARNt
por el grupo OH del Carbono 3’ y el grupo ácido COOH del aa.(Esquema 31 marco)

 FASES O ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN(Ficha que falta)

1-Fase de Iniciación: Se une el ARNt a la subunidad menor del

ribosoma(recordar lo de 40s), pero no se une cualquier ARN-t, sino que
el primero siempre es el ARN-iniciador,que lleva unido a su brazo
aceptor la metonina( en el caso de las cel eucariotas), o un derivado de
la metonina, la formilmetonina(procariotas). En este caso, también se
necesita energía, la cuál será obtenida por una molécula de
guanosinatrifosfato(GTP)

Seguidamente la subunidad menor del ribosoma identifica la caperuza

extremo 5’ hasta el extremo 3’, hasta que en el ARNm encuentra el
codón AUG, que codifica la metionina, y es entonces cuando se establce
la unión codón-anticodón.

Ahora va a llegar la subunidad mayor del ribosoma y se coloca

Caperuza
encima.(SITIO A, E y P)
AUG Complejo de ARNm
5’ iniciación
80s/70s 40s, 60s
UAC Ribosoma
30s,50s
ARNt iniciador

ARN t-Met
UAC
En la subunidad mayor del ribosoma hay 3 hendiduras. El sitio A, el E y
el P.

-El sitio P o la hendidura P: Es el sitio peptidil, porque ahí se va formándo

el péptido.

-El sitio A o la hendidura A; Es el sitio aminoacil. Ahí llegan los ARN-t con
sus amoniácidos.

-El sitio E o la hendidura E; Es el sitio de liberación, de donde van a salir

los ARNt tras dejar sus aminoácidos. Una vez formado el complejo
iniciador, el codón AUG, está en el sitio P, y ahí también está todo el
ARN-t y la metionina. Los demás sitios, el A y el E, están vacíos.

2-.Fase de Elongación: El enzima que cataliza el proceso se llama

peptidil transferasa. Al sitio A llega el aminoacil ARN-t cuyo codón sea
complementario al anticodón de ese ARN-m. Tras llegar se rompe el
enlace de la metionina y se establece un enlace peptídico entre la met y
el siguiente aminoácido. A continuación, la subunidad mayor se desplaza
3 nucleótidos, de modo que lo que estaba en el sitio P, pasa al sitio E, lo
del sitio A, al sitio P, y el A por tanto, queda vacío. Ahora se mueve la
subunidad menor, mientras que el ARN-t salta del sitio E, al sitio A llega
otro aminoacil con otro aminoácido. Se rompe el enlace entre el ARN-t
de antes y se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos.

3-. Fase de terminación: Se produce cuando en el sitio A, aparece uno

de los codones de terminación del ARNm(es decir un STOP), de modo
que esto impide que se aloje de nuevo un aminoacil-ARNt en el sitio A.

(En ese momento la cadena peptídica se va a separar del ARN-t al que

está unido, es decir se sep la cadena peptídica y el ARN-t se separa de
su codón complementario, se separa las dos subunidades de los
ribosomas y ya tenemos la cadena peptídica sola, Este sería el final ya
de la síntesis de proteínas. Terminacion entonces es cuando ya se
separa la cadena peptídica del ARN-t, y éste del complejo de iniciación,
se separan tb las dos partes del ribosoma y el ARNm se queda por ahí y
ya se ha terminaao)

-Ahora esa cadena peptídica con su estructura primaria, tiene que

adoptar una conformación en el espacio, y sufrirá otra serie de
transformaciones en el proceso de maduración.

4-. Fase de Maduración: Primero esa cadena peptídica se va a plegar, se

van a ir formando los enlaces que permitan un plegamiento final de esa
proteína, para que esa proteína pueda ser funcional(se formarán pdh,
EWV, interacciones hidrofóbicas). Además se van a modificar las
secuencias de aminoácidos(se dijo q siempre el primer ARNt que va a
iniciar el proceso de síntesis de la proteína es el que tenía MEtionina,
pero no todas las proteínas tienen metionina en el primer aminoácido, ya
que en el proceso de maduración pueden perder esa metionina(se
rompe el e.peptídico y se quedan sin ella)

Todas las proteínas se sintetizan empezando por la metionina pero no

todas las proteínas maduras tienen metionina como primer aminoácido.

En el caso de que lo que se valla a formar son heteroproteínas, pues se

va a unir la proteína a las distintas moléculas que van a formar esa
heteroproteína.

En caso de que la proteína valla a tener una estructura cuaternaria pues

se van a unir varias cadenas peptídicas para formar esa proteína con la
estructura cuaternaria.

Todo eso, es lo que ocurre en la fase de maduración.

(FALTA LA ``REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA´´, DE LA

FICHA.

ACTIVIDADES

PG 305: 1/ PG 293 :1(d,e)

Pag 298 el 1