Asignación 16 - Semana 16

Sergio Andrés Rojas Prieto

Adriana María Romero Romero

1) Realizar los cálculos correspondientes para un evaporador de 3 efectos

de flujo en paralelo con elevación en el punto de ebullición, sin texto
explicativo. Los datos se encuentran a continuación

2) Realizar los cálculos correspondientes para un evaporador simple con

elevación en el punto de ebullición haciendo uso del complemento de
aspen, para una solución de agua-KOH. (usar paquete de electrolitos de
Aspen, archivo ekohx). Incluye texto explicativo. Los datos se
encuentran a continuación, PF= 20 psia.
SOLUCIÓN

Se realiza el cálculo mediante el complemento de Aspen Properties. Para esto

se inserta el paquete (ekohx.aprbkp) que se encuentra en la carpeta de
archivos del programax86->Aspen Properties V9.0-> GUI->Elecins

Se insertan los paquetes a utilizar que en este caso fueron (NRTL y Tablas de
vapor), y los compuestos que son (H2O y KOH); en seguida teniendo los datos
de entrada se procede a realizar los cálculos:

𝑃𝑆 = 𝑇𝑉𝐹𝑙𝑎𝑠ℎ (𝐻2 𝑂, 0, 𝑡𝑠 , 0, P, 𝑆𝑡𝑒𝑎𝑚 − 𝑇𝐴)

𝑊𝐹 𝑋𝐹
𝑊𝑃 =
𝑋𝑃

𝑃′1 = 𝑇𝑉𝐹𝑙𝑎𝑠ℎ (𝐻2 𝑂; 𝐾𝑂𝐻, 𝑋𝐹 , 𝑡′1 , P, 𝑁𝑇𝑅𝐿)

Para pasar de XF a fracción molar se realiza mediante el uso de la función

(MassFractiontoMoleFraction) para lo cual es necesario antes sacar los pesos
moleculares de cada compuesto y el peso molecular promedio que se realiza
mediante la función (PureComponentConstant).

Una vez obtenido esto se puede obtener el flujo molar del producto:

𝑛̇ 𝐹 𝑋𝐹(𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟)
𝑛̇ 𝑃 =
𝑋𝑃(𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟)

Luego se realiza el cálculo de t1 y t’1 mediante la función PVflash tomando

como presión P1 y P’1 respectivamente. Para hallar HSL, HVS y HV1 se hace
mediante la función PureProperty teniendo en cuenta que se usan las
fracciones molares con esto se obtiene hfg=hvs-hsl=λs para convertirlo a másico
se hace λs(másico)= λs/PMH2O

Con esto se puede hallar 𝑛̇ 𝑆

(𝑛̇ 1 ∗ 𝐻𝑉1 ) + (𝑛̇ 𝑃 ∗ 𝐻𝑃 ) − (𝑛̇ 𝐹 ∗ 𝐻𝐹 )

𝑛̇ 𝑆 =
𝜆𝑠 (𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟)

O se puede hallar Ws=

(𝑛̇ 1 ∗𝐻𝑉1 )+(𝑛̇ 𝑃 ∗𝐻𝑃 )−(𝑛̇ 𝐹 ∗𝐻𝐹 )

𝑊𝑆 = 𝜆𝑠 (𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑜)
ó 𝑊𝑆 = 𝑛̇ 𝑆 ∗ 𝑃𝑀𝐻2 𝑂
Por último se halla la economía:

𝑊1
𝐸𝑐𝑜𝑛𝑜𝑚í𝑎 =
𝑊𝑆

1) Realizar los cálculos correspondientes para un evaporador de flujo mixto

con elevación en el punto de ebullición, incluye texto explicativo. Los datos
se encuentran a continuación

SOLUCIÓN

Para arreglos de vaporización química con dos o más pasos hay que realizar un
proceso iterativo para buscar los flujos másicos necesarios para satisfacer las
condiciones de proceso.

Para este problema conocemos los coeficientes de transferencia de calor de

cada evaporador, las condiciones del alimento como la temperatura, la
composición y el flujo másico. Además, se especifica la concentración de sal
que queremos obtener a la salida del último evaporador, las temperaturas de
entrada del vapor de calentamiento al primer paso al igual que la de saturación
del agua condensada al final del último paso. En la práctica no se conocen
directamente estos dos últimos valores de temperatura, sino que conocemos
las presiones a la entrada del vapor vivo en el paso 1 y de la salida de agua
vaporizada en el último paso. Suponiendo que en ambos casos que agua está
saturada podemos hallar a que temperatura tenemos estas condiciones.

Con un balance de soluto hallamos el flujo másico de producto Wp del proceso

tal como se hizo en el punto anterior.

Ahora se buscará hallar cada uno de los flujos másicos que se involucran en
este proceso, las temperaturas de trabajo de cada uno de los pasos y las
concentraciones a las que sale la solución de NaOH en cada una de las etapas.

Parte importante en el proceso iterativo es tener los balances de energía de

cada uno de los equipos y un balance de materia de Agua arreglados de forma
canónica para ubicarlos en una matriz de coeficientes por sus respectivas
incógnitas que en este caso serán W1, W2, W3, Ws. Tener en cuenta que para
los balances de energía no se tomará ningún calor distinto al entregado por los
flujos de componentes que entran y salen en cada paso, en otras palabras,
cada vaporizador es considerado adiabático. Además, no se aplicará ninguna
clase de trabajo sobre ellos, por lo que el termino W será igual a 0 en cada uno
de los pasos. Así mismo, se simplifica aún más sabiendo que el proceso no va
a estar en movimiento ni se elevará en ningún momento, por lo que los
cambios de energía cinética y potencial se tomarán iguales a 0. Los balances
de energía para cada paso quedan de la siguiente manera:

Paso 1:

−𝑊1 𝐻𝑣1 − 𝑊2 𝐻3 − 𝑊3 𝐻3 + 𝑊𝑠 𝜆𝑠 = 𝑊𝑝 𝐻𝑝 − 𝑊𝐹 𝐻3

Paso 2:

𝑊1 (𝐻𝑣1 − 𝐻𝐿1 ) + 𝑊2 (𝐻2 − 𝐻𝑣2 ) = 𝑊𝐹 (𝐻2 − 𝐻𝐹 )

Paso 3:

𝑊2 (𝐻𝑣2 − 𝐻𝐿2 − 𝐻2 + 𝐻3 ) + 𝑊3 (𝐻3 − 𝐻𝑣3 ) = 𝑊𝐹 (𝐻3 − 𝐻2 )

Balance de Agua:

𝑊1−3 = 𝑊1 + 𝑊2 + 𝑊3
Lo siguiente es organizar cada balance de energía de manera que queden
coeficientes multiplicando a las variables 𝑊1 , 𝑊2 , 𝑊3 , 𝑊𝑠 . De tal manera que
obtenemos el siguiente esquema matricial:

−𝜆1 (𝑡1 − 𝑡3 ) (𝑡1 − 𝑡3 ) 𝜆𝑠 𝑊1 𝑊𝐹 (𝑡1 − 𝑡3 )

𝜆1 −𝜆2 0 0 𝑊2 𝑊𝐹 (𝑡2 − 𝑡𝐹 )
[ ]∗[ ]=[ ]
0 𝜆2 − (𝑡2 − 𝑡3 ) −𝜆3 0 𝑊3 𝑊𝐹 (𝑡3 − 𝑡2 )
1 1 1 0 𝑊𝑠 𝑊1−3

Como las temperaturas son variables desconocidas y estas las necesitamos

para empezar a darle valores numéricos a la matriz de coeficientes, es
necesario inicializar estás variables para empezar el proceso iterativo con unos
valores supuestos que estén cercanos a los valores reales. Para esto
suponemos que cada evaporador tiene la misma capacidad de evaporación, por
lo que la misma cantidad de agua será retirada en cada paso del proceso.
Hallamos 𝑊1−3 con el balance de materia global que involucra a 𝑊𝐹 y 𝑊𝑝 . Esta
cantidad la tres partes, lo que nos daría los flujos másicos 𝑊1 + 𝑊2 + 𝑊3
basados en la anterior suposición.

Ahora calcularemos los Δ𝑡 de cada paso. Esto se hace empleando la siguiente

formula:

1
𝑈𝑖 ∗ (𝑡𝑠 − 𝑡′3 )
Δ𝑡𝑖 =
∑ 1/𝑈𝑖

Con estos valores de Δ𝑡 para cada paso hallamos las temperaturas 𝑡1 , 𝑡2 , 𝑡3 .

Tenemos que:

Δ𝑡1 = 𝑡𝑠 − 𝑡1 Δ𝑡2 = 𝑡 ′1 − 𝑡2 Δ𝑡3 = 𝑡′2 − 𝑡3

Debido a que aún no conocemos los valores de elevación en el punto de

ebullición y por lo tanto no conocemos 𝑡 ′1 , 𝑡′2 hay que reemplazar estas
temperaturas con 𝑡1 , 𝑡2 que son las temperaturas que tienen en cuenta la
elevación en el punto de ebullición. Calculadas las temperaturas 𝑡1 , 𝑡2 y 𝑡3
utilizamos la función epe definida como función pública en el VBA para hallar
los cambios en los puntos de ebullición en cada paso del equipo. La función
epe toma como argumentos la temperatura 𝑡𝑖 y la fracción másica 𝑥𝑖 .
Hallamos la sumatoria de EPE’s para cada paso y nuevamente se calcula Δ𝑡 de
cada evaporador utilizando la siguiente fórmula definida para los casos con
elevación en el punto de ebullición:

1 ′ ) ∑
𝑈𝑖 ∗ [(𝑡𝑠 − 𝑡 3 − 𝐸𝑃𝐸]
Δ𝑡𝑖 =
∑ 1/𝑈𝑖

Utilizando los últimos Δ𝑡 calculados y las elevaciones en los puntos de

ebullición se calculan todas las temperaturas 𝑡 ′1 , 𝑡′2 , 𝑡 ′ 3 , 𝑡1 , 𝑡2 , 𝑡3 .

Una vez que tengamos hechos estos cálculos procedemos a resolver el sistema
matricial multiplicando a lado y lado por la inversa de la matriz de coeficientes,
de esta manera hallamos el vector de columna de flujos másicos.

El siguiente paso consiste en hallar el calor que entrega cada uno de los flujos
másicos teniendo en cuenta que cada corriente se considera que entra en
estado de saturación y que el calor que entrega es simplemente el calor latente
debido al cambio de fase. Este calor se halla multiplicando cada flujo másico
por su respectivo calor latente calculado a partir de la función Lat definida
también como función pública en el VBA. La función Lat recibe como
parámetro la temperatura a la que se encuentra el flujo y retorna el valor de
calor latente. Con estos calores podemos calcular las áreas de cada uno de los
equipos haciendo un despeje sencillo de 𝑄 = 𝑈𝐴(Δ𝑡).

Luego de tener hecho el cálculo hasta este punto, podemos ponderar las áreas
con sus respectivos Δt del modo siguiente:

𝐴1 Δt1 + 𝐴2 Δt 2 + 𝐴3 Δt 3
𝐴̅ =
∑ Δt 𝑖

Ahora cada una de los últimos Δt hallados se multiplican por la razón entre
𝐴
( 𝐴𝑖̅ ). Con estos nuevos valores de Δt se hallan las 6 temperaturas nuevas

aplicando la misma definición de deltas mostrada anteriormente utilizando los

mismos EPE del inicio de la iteración.

Calculamos nuevamente las fracciones másicas con los flujos calculados por el
procedimiento de resolver el sistema matricial. Con estas fracciones y las
temperaturas 𝑡 ′1 , 𝑡′2 , 𝑡 ′ 3 hallamos los nuevos EPE para cada paso. El último
paso de la iteración es calcular todas las temperaturas con los últimos Δt y EPE
hallados.

Queda fijar cada una de las celdas que tienen que permanecer constantes y
copiar esta línea de cálculos tantas veces como sea necesario según algún
criterio de convergencia definido previamente. En el libro de Excel se muestra
se evidencia mucho mejor como fue cada uno de los pasos del proceso
iterativo. Al final llegamos a la siguiente respuesta:

Cabe aclarar que las temperaturas ti=t’i debido a que no se consideró

elevación en el punto de ebullición. Si se quisiera considerar este cambio de
temperatura el proceso iterativo es similar, sólo habría que agregar ciertos
pasos. Sin embargo, no deja de ser llamativo como de manera relativamente
fácil se puede hacer el modelo de un proceso de evaporación química en una
simple hoja de cálculo.