·0 La impronta genomica puede explicar que :

a) Los hijos presentan caracteristicas geneticas de ambos padres

b) Se necesita del complemento genetico materno y paterno para que alla un desarrollo normal*

c) Hayan enfermeades producidas por genes ubicados en el cromosoma X

d) Los pocos genes que se ubican en el cromosoma Y, solo se heredan de padres a hijos varones

·1 ¿Qué porcentaje de recombiantes se espera entre 2 genes que se encuentran

completamente ligados?

a)25%

b)100%

c)50%

d)0%

·2 La segunda ley de mendel, de la asociaciacion independiente entre genes no se cumple

cuando:

I. Ambos genes estan ligados*

II. Ambos genes se ubica en el cromosoma X*

III. Ambos genes presentan mas de dos formas alelicas

a) I, II y III

b) Solo I

c) I y II **

d) I y III

·3 El genoma mitocondrial Humano difiere del genoma nuclear, en que el primero:

I. Tiene una mmayor tasa de mutaiones

II. Se hereda solo por via materna

III. Es DNA de hebra simple

a) I , II y III

b) Solo I

c) I y II *

d) Solo II
 ·4 De un varon heterocigoto para dos genes autosomicos ubicados en diferentes
cromosomas y una mujer homocigora recesivo para ambos genes, se puede esperar que
en la desendencia alla:

a) Dos fenotipos diferentes para las hijas y dos fenotipos para los hijos

b) Dos fenotipos diferentes en igual proporcion para hijas e hijos

c) Dos fenotipos para las hijas y un solo fenotipo para los hijos

d) Cuatro fenotipos diferentes en igual proporcion para hijos e hijas

·5 Un individuo doble heterocigoto para dos genes ligados A y B, los tiene en posicion
trans. Si ocurre entrecruzamiento entre estos dos loci. ¿Cuál de las siguientes parejas de
gametos corresponde a los de tipo recombinante?

a) AB y ab**

b) Ab y aB

c) ab y Ab

d) AB y Ab

·6 Cual de las siguientes afirmaciones sobre una unidad mapa es incorrecta

a) Corresponde a una megabase del genoma humano

b) Corresponde a la distancia que permite un 1% de progenie parental*

c) Se utiliza para consrtuir mapas cromosomicos de ligamiento

d) Corresponde a una medida de distancia entre los genes

·7 Con respecto a la interaccion genica, ¿Cuál o cuales de las siguientes afirmaciones es o

son correctas

I. Dos o mas genes determinan una unica caracteristica fenotipica

II.Interactuan alelos de un mismo gen

III. Un gen puede enmascarar la expreion de otro

a) I, II y III

b) Solo I y III

c) Solo II

d) Solo I

·8 Cual de las siguientes corresponde a una dotacion cromosomica normal de un

espermatozoide humano
a) 22 autosomas y 1 cromosoma X

b) 23 pares de cromosomas totales *

c) 46 autosomas y 1 cromosoma Y

d) 23 autosomas y un cromosoma Y

·9 En el desarrollo inicial de la gonada masculina es fundamentalla presencia del gen SRY, el

cual codifica para:

a) Una proteina que permite la expresion de los otros genes ubicados en el cromosoma Y

b) Una proteina que impide la expresion de los genes que permiten el desarrollo de ovarios*

c) Un factor de transcripcion que activa la expresion de otros genes ubicados en autosomas

d) Un receptor de membrana que permite que las celulas de la gonada indiferenciada vayan a
testiculo

·10 Un hombre es heterocigoto (Bb) para un gen autosomico y tambien lleva el alelo
recesivo d, que estaligado a un cromosoma X, ¿Que proporcion de sus espermatozoides
seran bd?

a) 100%

b) 75%

c) 25%

d) 50%

·11 Al estudiar dos genes sen econtro un lot score o valor Z de 3,5 entre ellos. De acuerdo a
eta informacion podria afirmar correctamente que:

a) Los genes presentan inteeraccion genica

b) Loss genes estan ligados **

c) Los genes se encuentran a 3,5 unidades mapa de distancia

d) Los genes son independientes

·12 Con respecto al corpusculo de Barr indique cual de las siguientes afirmaciones es o son
correctas:

I. los individuos XXY no tendran corpusculo de Barr por ser varones

II.corresponde a un cormosoma X que no trnscribe la mayoria de sus genes

III. Se presentara solo en algunas celulas somaticas femeninas por que es mosaico

a) Solo II
b) I, II yIII

c) SOlo I y III

d) Solo II y III

·13 La distrofia muscular de Duchene es resesiva liaga a X mientras que el albinismo es

resesivo autosomico. Si una mujer cuyo padre tenia distrofia y pigmentacion normal de
la piel y su madre era albina sin distrofia, tien hijos co un hombre normal y sin
antecedentes de ambas enfermedades en la famili, usted les informaria correctamente
que:

a) tienen 1/2 de probabilidad de tener hijos varones con ambas enfermedades

b) tienen 1/2 de tener hijos varones con distrofia y pigmentacion normal**

c) todos sus hijos varones tendran ambas enfermedades

d) todas sus hijas mujeres tendran ambas enfermedades

·14 cuando un gen impide la expresion fenotipica de otro gen, se dice que este gen es:
a) Penetrante

b) Epistatico **

c) Pleiotropico

d) Dominante

·15 Al cruzar dos individuos homocigotos para dos alelos distintos de un gen, se observa que
toda la desedencia presenta un fenotipo distinto al de ambos progenitores, esto podria
explicarse porque entre los alelos hay:

I. Dominancia completa

II. Dominancia inocompleta

III. Codominancia

a) Solo I

b) Solo III *

c) Solo II y III

d) Solo II

·16 Un gen, con dos alelos, codifica un enzima que codifica una enzima que tranforma un
precursor incoloro en una sustancia intermediavque nesecita al menos un alelo
dominante (A_) de ese primer gen para que se pueda llevar a cabo la reaccion. Un... gen,
transforma la sustancia intermedia en pigmento. Este segundo gen tiene dos alelos: B
(pigmento rojo) y ... ( pigmento amarillo). ¿Qué tipo de interaccion génica mantinen esos
 dos genes

a) Epistasis simple recesiva

b) Epistasis simple dominante

c) Epistasis doble dominante

d) Epistasis doble recesiva

·17 Si dos progenitores son heterocigotos para dos genes no ligados qu gobiernan
distintas .......................... proporcion de la desendencia se podra presenta ambos rasgos
dominantes?

a) 3/16

b) 9/16

c) 1/16*

d) 4/16

·18 Si dos pares de genes ´´A´´ y ´´B´´ segregan independientemente, al hacer un

cruzamiento de prueba para un individuo heterocigoto para el gen A homocigoto
dominante para el gen B. ¿Cuak de las siguientes afirmaciones es verdadesra con
respecto a la descendencia?

a) El genotipo de aaBB no esta presente

b) Se encuentra 1/16 de indivisuos aabb

c) Se encuentra 1/2 de individuos AaBb**

d) El genotipo mas abundante es AaBb

·19 Si una mujer de un grupo sanguineo B y heterocigota para el gen H, cuya madre era O,
tiene hijos con un hombre de grupo O y heterocigoto para gen H. ¿Cuáles son las
proporciones fenotipicas esperadas para la descendencia?

a) 2B:1O

b) 3B:5O

c) 3B:1O**

d) 1B:1O

·20 Una serie alelica esta constituida por los aelos A1, A2 y A3, con el siguiente ordesn de
dominancia entre si: A1>A2>A3. Al considerar todas las combinaciones genotipicas
posibles en la poblacion y el numemro de fenotipos diferentes que se obtienen, estos
seran respectivamente de:

a) 6 y 3**
b) 8 y 4

c) 10 y 3

d) 4 y 4

·21 ¿Cuál es el total de grupos de ligamiento presentes en la especie humana?

a) 24

b) 22

c) 23*

d) 46

·22 En humanos el gen MAGEL2 ubicado en el cromosoma 15 presenta impronta materna,

esto se debe a que:

a) La copia materna no esta presente y solo se expresa la paterna

b) la copia materna se encuentra metilada y solo se expresa la paterna **

c) La copia paterna se encuentra metilada y por lo tanto es la que se expresa

d) La copia paterna se encuentra metilada y solo se expresa la copia materna

·23 En la inactivacion del cromosoma X es fundamental la expresion del gen Xist, debido a
que este codifica para

Un pequeño RNA que recubre a uno de los cromosomas X para que se inactive

·24 Una cierta enfermedad autosomica dominante presenta una penetrancia del 70%, esto
significa que:

De todos los individuos que lleven el alelo dominante solo un 70% presentara fenotipicamente

·25 Un alelo resecivo es aquel que

No se expresa en un heterocigoto

·26 Un individuo mosaico corresponde a:

Un individuo que presente tejidos genotipicamente diferentes

·27 Se dice que las regiones PAR1 y PAR2 de los cromosomas X e Y son una evidencia que
ambos cromosomas pueden haber sido una pajera de autosomas, esto debido a:

Son las unicas regiones donde hay homologia de secuncia entre amobos cromosomas

·28 Para una cierta enfermedad genetica, un familiar presenta las siguiemtes: padre
afectado, madre sana, hijo varon afectado, hija mujer sana, e hijo varon afectado, ded
acuerdo a esta informacion, cual de los siguientes tipos de herencia se pueden descartar
 definitivamente para explicar el tipo de herencia de esta enfermedad?

Dominante ligada al X

·29 El gen Col1 A1 se encuentra alterado en la enfermedad lamada osteogeneses imperfecta

caracterizada por la presencia de varias alteraciones fenotipicas como fracturas
espotaneas,color azulado de la esclerotica y sordera congenita,de acuerdo a esta
informacion usted podria conlcuir que este gen presenta

Pleiotropia

·30 Los alelos de un gen corresponden a:

Las formas alternativas de un mismo gen

·31 Si un individuo con genotipo Aa bb Cc Bb Bb es cruzado con un individuo con genotipo

aabbccddee,siedo los 5 genes independientes entre si, usted esperaria que en esta
descendencia se observara un numero de fenoripo correspondiente a:

16

·32 El llamado fenotipo Bombay se da por la interaccion enre el gen H y el gen ABO,la cual
corresponde a una:

Epistasis simple resesiva