J

54 2,553

Tierra

“MANUAL DE ERACIONES D€ LO EQUlPoS DEL

ORATORIO DE YACIMIENTOS Y PETRBFISICA *’

DE CRAW
Previo a la obtenci6n de:
INGENIERO EN PETROLEO

Presentado por:
Leonardo FernandoEpinel Nunez
Juan Carlos Grisales L6pez
8

Guayaquil - hador
1993 \
AGRADECIMIENTO

Dejo constancia de mi m8s profundo

agradecimiento a todas las personas

que de una u otra manera se hicieron

presentes para que este proyecto de

investigacibn s e hiciera posible.

En forma especial mi agradecimiento a1

Sr. Xng. Ricardo Gallegos 0. Director

del Tbpico, por haberme brindado su

valiosa colaSoraciSn.
AGRADECIMIENTO

A la ESPOL, a su personal docente,

aciministrativo y trabajadores. (muy

especialmente a quienes integran la

FICT) que de diferentes maneras

colaboraron para la eulminacion de

esta etapa de mi vida..

Muy especialmente agradesco a 10s Ing,

Ricardo Gallegos 0. y Daniel Tapia F..

por el apoyo brindado durante mi

permenencia en la ESPOL.
DEDICATORIA

A D i o s pilar principal en la vida.

A mis padres que con el amor m8s

profundo me han guiado en la vida muy

especialmente a mi lnadre Sra. Ceorgina
Nufiez de Espinel.

A mis hermaiios y sobrinos.

 DECLARACION EXPRESA

"La responsabilidad por 10s h e c h o s , ideas y doctrinas

expues tos en est6 tesis, me corresponden

exclusivamente; y el patrimonio intelectual de la

misma, a la ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DEL LITORAL".

(Reglsmento de ExAmenes y Titulos profesionales de la

ESPOL) .

Leonard0 Espinel Nuiiez.

 RESUMEN

El objetivo de este trabajo es poner a consideraci6n de 10s

futuros estudiantes de Ingenieria de Petrbleos un manual de
aplicacihn de 10s instrumentos del Laboratorio de
Petrofisica existentes en la F.I.C.T. de la ESPOL.

S e considera para este estud

io 10s aparatos que tienen mayor utilizaci6n prdctica para

la determinacibn de 10s parametros petrofisicos mas
importantes como son Presion Capilar, Porosidad.

Transmisibilidad y Conductancia.

Para la determinacibn de la porosicfad se utiliza el

Porosimetro Digital, d e l cual realizamos una descripci6n
detallada de s u funcionamiento. [Jno de los aspectos que hay
yue resaltar es su alto grado de eficiencia ya que es un
instrumento que trabaja con un comput.ador el cual nos
presenta 10s resultados que se obtienen instantaneamente y
con un a l t o grado de precisih.

En cuanto a la Presi6n dapilar, para su determinacibn

utilizamos el Plato Poroso. en el cual la muestra a ser

analizada debe ser previamente s a t u r a d a preferentemente con

salmuera ya que 6sta presenta c a r a c t e r i s t i c a s quimicas

parecidas a las yue se t,ienen en un yacimiento de petrhleo.

Con 10s datos de presi6n obtenidoe en el platu’s poroso y
Por 6ltimo se d e t a l l a la utilizacihn del Espectrbmetro

DR/3, DREL/5, para efectuar pruebas de Colorimetria.

T r a n s m i s i b i l i d a d de la l u z , y Conductancia d e 10s F l u i d o s

d e t a l l a n d o 10s p a s o s a s e g u i r para l a p r e p a r a c i h n de las

muestras, las mismas yue necesitan un tratamiento

particular ya y u e segun @ ? s t a s s e a n , se r e y u i e r e t a n t o de

u n a e s c a l a de rnedici6n de X T y Conductancia a p r o p i a d a s asi

coma d e r e a g e n t e s q u i m i c o s ( p i l l o w s ) que se u t i l i z a n para

l o g r a r l a r e a c c i 6 n quimica apropiada para poder e f e c t u a r

las l e c t u r a s correspondientes.
 I N D I C E GENERAL

RESUMEN
INDICE GENERAL
INDPCE DE PIGURAS
INDICE DE ABREVIATURAS
INTRODUCCION

CAPITULO I
P O R O S I DAD
1.1 DETERMINACION DE LA POROSIDAD EFECTIVA
1 - 2 DETsRMINACION DE LA POROSIDAD ABSOLUTA

1.3 FACTORES GEOLOGICOS QUE AFECTAN LA

POROSIDAD
1-4 MAGNITUD TIPICA DE LA POROSIDAD
1 - 5 POROSIDAD DE LAS CALIZAS

1-6 DETERMINACION DE LA POROSIDAD POR EL

METODO DE LA LEY DE BOYLE (POROSIMETRO
DIGITAL)

CAPITULO I 1

PRESION C A P 1 LAR DE ROCAS DE

ACUMULACI ON
2 - 1 DETERMINACION DE LA PRESION CAPILAR

2-2 NETODOS PARA LA DETRRMINACION DE LA

PRESION CAPILAR \
2 - 3 MANEJO DEL PLA'IIO POROSO

CAPITULO I 1 1
ESPECTROPOTOMKTRIA
3.1 METODOS OPTICOS DE ANALISIS

3.2 ESPECTROFOTOMISTRIA POR ABSORCION DE LA

LUZ 0 ABSORCIOMETRIA

3.3 DOMINIO DE APLICACION Y VENTAJAS DEL

METODO

3- 4 MANUAL IUEL ESPECTROFOTOMETRO PORTATIL

MODEL0 DR/3, DREL/5

3.5 UTILIZACION DE LA CELDA DE FLUJO

DIRECT0

3.6 UTILIZACION DEL ADAPTADOR DE ACCU VAC

3 - 7 Ml3DICION DE LA CONWCTIVIDAD
3.8 MEDICIONES DE I'EMPERA1"URA

3.9 ESTANDARIZACIONDELCIRCUITOCONWCTIVO

3.10 CALIBRACION DE LA TEMPERATURA

3-11 AJUSTE DEL RANGO DE LA SENAL

CONCLUSIONES Y RECOI93NDACIONES

FIGURAS

I31BLI OGRAFI A
 INDICE DE ABREWIATURAS

A Area T r a n s v e r s a l ( c m " . pies" ) -

A Diferencial-

Afava Diferencial de Densidad Promedia de la

i n t e r f a s e agua-petr6leo.

c C o n d u c t i v i d a d (mhos).

D<ri) Funcibn D i s t r i b u c i 6 n .

dri G r a d i e n t e del R a d i o d e d r e n e e n e l p u n t o

"i".

dV G r a d i e n t e d e Voiumen.

dP G r a d i e n t e de P r e s i b n .

ECl E n e r g i a d e l e l e c t r b n e n un n i v e l e x t e r n o .

Ei E n e r g i a d e l e l e c t r c j n e n un n i v e l i n t e r n o .

?z Aceleraci6n de l a gravedad ( p i e s / c m 2 ).

h Distancia v e r t i c a l de la i n t e r f a s e agua-

petrbleo -

K Permeabilidad (md.)

FC F'resicjn C a p i l a r (Dinas,/cm" -
Pc: i Presibn Capilar e n e l p u n t o "i" IPSIG).
P€ F'resibn en e l sistema t o t a l IPSIG).

PCl P r e s i 6 n e n l a f a s e p e t r b l e o (PSIG).

POC P r e s i 6 n o r i g i n a l d e carga ( P S I G ) .

Pof Presibn del H e l i o a n t e s de la expansibn

(PSIG).
P r e s i 6 n en l a camara de r e f e r e n c i a a n t e s de

l a expansi6n (PSIG)- c
P€l Presi6n en el sistema despues de la .
expansicin ( P S I G ) .

PW P r e s i 6 n en l a f a s e agua ( P S I G ) .

Q Taza de F l u J o ( c c , / s g : p i e s 3 / s g ) .

Rf L e c t u r a f i n a l de l a bomba d e Mercurio.

Fio Lectura i n i c i a l de l a ‘r?omh3 de M e r c u r i o .

ri Radio d e 10s poros icm; p i e s ) .

Sm S a t u r a c i h n cte i n y e c c i 6 n d e Eercur-io ( % ) .

SO S a t u r a c i b n d e l petm5leo ( % ) .

s, S a t u r a c i h r , de agua ( X I .

T Temperatura ( “ C ; OF).

Vb Volumen t o t a l d e l a s rocas (cc).

Volumen d e l d i s c o de c a l i b r a c i 6 n (cc).

Volumen “ m u e r t o ” d e 1 p o r o s i m e t r o (cc) -
Volumen poroso (cc) -

Volumen de r e f e r e n c i a ( c c ) .

V, Volumen de 10s g r a n o s ( c c ) .

V Velocidad de las particulas (pies/sg:

cm/sg 1-

W Peso (gr).
Wb Peso d e l b e a k e r ( g r ) .

Wdry Peso seco de l a rriuestra ( g r ).

W, Peso de 10s g r a n o s (gr).

Wt Peso total ( q r ) .

f Densidad ( lb,/pies-?; gr/cc 1 .

fo Densidad d e l p e t r 6 l e o ( l b / p i e s 3 ; g r / c c

4
fw Densidad d e l agua { lb/pies3: gr/cc) -
s Factor de litologia.

4 Porosidad ( % 1 -

u Viscocidad ( c p s ) .

(5 Tensicin interfacial (Dinas/cm).

 INDICE DE PIGURAS

FIG- No-

2-1. PRESION CAPILAR EN FUNCION DE LA SATURACION DE

FLUIDO EN UNA ROCA DE ACUMULACION-
2-2- CURVAS DE PHESION CAPILAR PARA MEDIOS CUYA
DISTRIBUCION DE TAMAfSO DR WS POHOS VARIA
2-3 - APARATO PARA DESATURAR NUClXOS EMPLEADO P'ARA
DETERMINAR LA PRESION CAPILAR
2-4 - INTERVAL0 DE OPERACION EN PRUEBAS DE PRESION
CAPILAR SOBRE UN DIAFRAGMA POROSO
2-5 PfiESION CAPILAR EN FUNCION DE LAS ETAPAS DE
SAl'URACION DE PLUIDOS
2- 6 - DETERMINAClON DE LA PRESION CAPILAR POR MEDIO IlEL
METODO DE INYECCION DE MERCURIO

2-7 - CURVA DE SATURACION VS- PRESION CAPILAR

\
 INDICE DE POTOS

POT0 N o ,
1, POROSIMETRO DIGITAL

2, CAMARA DE CALIBRACION Y MEDIDOR DIGITAL DE

PFESION-

3. PLAT0 POROSO

4. ESPECTR0ME:THO DREL/5

5. PANEL DE CONTROLGS DEL ESPECTOMETRO DKEL/5

6. TARJETA DE MEDICION Y TOMA DE PRUEBAS

7, sm- DE REXGENTES ALMOI-IADILLADCE (PILLOWS)

8. ANALISIS COLORIMETRIC0 DE NITRITOS

 INTHOWCCION

La implementacibn de un Laboratorio de Petrofisica es una

de 10s puntos basicos que se necesita para poder l o g r a r un

desarrollo tebrico-prgctico acorde con 10s intereses cada

vez mayores de la industria petrolera.

Por lo tanto el presente trabajo intenta solucionar la

falta de manuales para el manejo de 10s equipos de

laboratorio de P e t r o f isica y Yacimientos esister-ites
actualmente en la facultad: primeramente realizamos un
anailisis tehrico de la porosidad, presibn capilar y

espectros de luz; en 10s cuales se basan 10s equipos

descritos a continuacibn: Porosimetro Digital, Flato
Poroso, Espectrhmetro DIiE,/3, DREL/5.

Asi mismo se realiza una descripcibn detallada de i o s pasos

a seguir para lograr una correctxi manipulacibn de 10s
equipos, 10s pargmetros necesarios para efectuar cada una
de las pruebas, 10s c & l c u l o s realizados, y por 6ltimo 10s
resultados obtenidos-
 CAPITULO # I

POROS IDAD

L a p o r o s i d a d e s l a c a r a c t e r i s t i c a f i s i c a m & s c o n o c i d a d e un

y a c i m i e n t o de p e t r t i l e o . Determina 10s volumenes de p e t r c i l e o

o g a s que pueden estar p r e s e n t e s y todas l a s o p e r a c i o n e s de

recuperacicin se basan en l a d e t e r m i n a c i h n de su valor.

L a p o r o e i d a d de un m a t e r i a l s e d e f i n e coma l a f r a c c i o n de

volumen total de la roca no ocupada por el esqueleto

m i n e r a l de l a misma; e n 10s y a c i m i e n t o s de p e t r c i l e o la

p o r o s i d a d r e p r e s e n t a e l p o r c e n t a j e d e l e s p a c i o t o t a l que

puede ser ocupado par l i q u i c i o s o gases. Dicha p r o p i e d a d

d e t e r m i n a l a c a p a c i d a d de acumulacihn o d e depbsit,o de l a

arena y g e n e r a l m e n t e se expresa coma p o r c e n t z i j e , fracci6n

o d e c i m a l y se l a r e p r e s e n t , a cori l a l e t r a g r i e g a 6.

La e x p r e s i h n g e n e r a l para d e k e e m i n a r l a p o r o s i d a d e s la

siguiente:

@= ( V b - V s ) ,/ (Vb)= vp / Vb Ec. (1.1)

Donde :

t@ = porosidad
V b = volumen t o t a l cle roca

\?= = volumen d e 10s g r a n o s

Vp = volumen p o r o s o \
Para ilustrar este principio considere la figura 1.1 la

cual muestra varios arreglos de empaquetamiento de esferas

y el computo de su porosidad. El volumen total de cada

configuracibn, e s la figura formada por la coneccion

central de ocho esferas adyacentes ( 4 a1 frente y 4 en su
parte posterior). Cada volumen total asi formado contiene

una esfera como sdlido cerrado (3 volumen de grano.

Existe dos c l a s e s de porosidad: absoluta y efectiva.

La Porosidad absoluta es el porcentaje de espacio total con
respecto a1 volumen de la roca sin tener en cuenta si 10s
p o r o s estan interconectados entre si o no. Una roca puede

tener una porosidad absoluta considerable y aun no tener

conductividad a fluidos debido a la falta de

intercomunicacihn de 10s p o r o s . Eske es el c a m de la lava

y o t r a s rocas igneas con porosidad vecicular.

La porosidad efectiva es el porcentaje de espacio poroso

intercomunicado con respecto a1 volumen total de la roca.
Por consiguiente es una indicaci6n de la conductividad de
fluidos, aunque no es una medida de ellos necesariamente.

La porosidad efectiva es una funcibn de muchos factores

litolbgicos, 10sm&s importantes son: tamafio de 10s granos.
empaquetamiento de 10s mismos. cementacibn, meteorizacidn

Y 1ixiv iaci bn , cantidad Y clase de arcilla Y

hi.dratacibn de la misma. \
 1-1 DETERMINACTON DE LA POROSIDAD EEXCTIVA

E x i s t e n v a r i o s metodos para s u d e t e r m i n a c i 6 n . e n 10s

c u a l e s se toma una m u e s t r a c o n s o l i d a d a y se le e x t r a e n

10s f l u i d o s con uri s o l v e n t e y l u e g o se s e c a n . El

volumen t o t a l se d e t e r m i n a c o l o c a n d o la muest,rzt dent>ro

de un l i q u i d o que no p e n e t r e en e l l a y observando e l

d e s p l a z a m i e n t o que o c u r r e , o b i e n s a t u r a n d o l a m u e s t r a

y luego colocando l a misma dentro de un liquido

a p r o p i a d o y observando e l d e s p l a z a m i e n t o rjel liquido.

El volumen de 10s g r a n o s de l a muestra se puede

d e t e r m i n a r por e l d e s p l a z a m i e n t o v o l u m k t r i c o de un g a s

o de un l i q u i d o . m i e n t r a s que e l volumen de 10s p o r o s

se puede d e t e r m i n a r midiendo l a c a n t i d a d de l i q u i d o

reyuerido para s a t u r a r l a muestra.

Los r e s u l t a d o s o b t e n i d o s s i n embargo son una medida de

l a p o r o s i d a d a b s o l u t a m6s b i e n que de l a porosiciad

efectiva.

1 - 2 DETERMINACION DE LA POROSIDAD ABSOLUTA

En la determinaci6n de la porosidad absoluta se

consideran todos 10s poros de la muestra

interconectados 0 no. E l procedimiento r e q u i e r e l a

trituracibn de l a m u e s t r a . La e x t r a c c i 6 p y secado
 necesarios para la determinacion de la porosidad
efectiva se pueden omitir en la determinacibn de la
porosidad absoluta.

1-3 FACTORES GEOLOGICOS QUl3 AFECTAN LA POROSIDAD

La porosidad es una propiedad de las rocas, de gran

importancia en 10s yacimientos de gas y petroleo ya
que determina la capacidad de acumulacion de fl-uidos.

La porosidad en 10s sedimentos se forma y se reduce o

elimina por procesos geologicas naturales; la
existencia de la porosidad primaria o secundaria se
debe a condiciones geologicas.

La porosidad primaria resulta de 10s vacios que quedan

entre 10s granos y 10s fragmentos minerales despues
que se acumulan como sedimentos.

La porosidad secundaria resulta por la aceion de

agentes geolrjgicos tales como lixiviaci6n,
fracturamiento o fisuraci6n que ocurren despues de la
litificaci6n de 10s sedimentos.

De todos 10s sedimentos, las rocas mas porosas y

permeables son las areniscas; aunque se asume que 10s
carbonatos contienen la parte de lqs reservas
 del mundo, hay niuchas provincias en donde no se
encuentran calizas dolomiticas.

1-4 MAGNITUD TIPICA DE LA POROSIDAD

La porosidad de las areniscas puede ser de d o s tipos.

intergranular y de fracturas. La porosidad

intergranular es el espacio net0 que queda despuds que
la porosidad inicial ha sido reducida por agentes
geoldgicos tales como consolidaci6n, cementacidn,
recristalizaci6n, granulacidn, molimiento etc.

La porosidad primaria de una arenisca o de cualquier

otra roca cldstica depende inicialmente del grado de
distribucih o arreglo d~ 10s granos segun s u tamafio.

Los granos de arena bien distribuidos, y moderadamente

redondeados, depositados en agua, resultan en un
einpaque de 3# % a 40 % de porosidad.

En sedimentos de distribuci6n deficientes, 10s granos

mas peque5os se acomodan en 10s espacios existentes

entre 10s granos mas grandes, lo que reduce

considerablemente la porosidad,

Gran parte de la porosidad en algunas weniscas y

limolitas aparentemente compactas se deben a fracturas
que son sin embargo responsables de la mayor parte de
la permeabilidad del yacimiento - La consolidacih
.
(compactacibn) es el factor geologico yue reduce la
porosidad debido a la presidn dr, 10s sedimentos
superpuestos o a la presi6n oroghica.

La cementaci6n es el agente que tiene mayor efecto

s o b r e la porosidad original y afecta el tamario. forma

y continuidad de 10s canales debido a. una posible

depositacihn de cuarzo secundario. calcita y dolomita
o combinaciones de estas.Elproceso de recristalizacion

no es un factor importante en la porosidad de una

arenisea.

Es de interes observar el efecto de granulation y el

molimiento de 10s granos de arena s o b r e la porosidad
a grandes profundidades b a j o la presicjn de 10s
sedimentos superpuestos; a medida que la presi6n de
_-.
10s sedimentos superpuestos aumenta, 10s g r a n o
cuarzo tienden a f o r m a r u n a empaquetadura mBs comF
en una arenisc:a.

La persistencia de porosidad a grandes profundidades

en cuencas sedimentarias profundas es motivo de gran
interks actualmente en perforacibn.
1-5 POROSIDAD DE LAS CALIZAS

El desarrollo de la porosidad en un yacimiento de

carbonato se diferencia en muchos aspectos de uno de
arenisca. Mieritras que en las areniscas se puede
esperar un alto grado de continuidad horizontal. el
desarrollo de? porosidad en rocas de carbonato es de
ex tcnsi6n
limitada tanto horizontal como verticalmente; en ].as
calizas es raro encontrar porosidad laminar, la
porosidad promedia es inferior generalmente a la de
las areniscas, su valor promedia entre 6 y 8 % de
porosidad. La razcjn por la cual las calizas forman
yacimientos prolificos se debe a1 mayor espesor de las
capas.

Como en las areniscas la porosidad en las rocas de

carbonato puede s e r primaria o secundaria.

1-5-1 La porosidad primaria en las rocas de

carbonato puede resultar de:
- Vacios intersticiales entre granos
clasticos de una roca detritica de
carbonatos, tal como en conglomerados,
brecha.
coquina, oolita, creta, etc.
- Vacios formados de esqueletos,cuando se
 remueve materia orgdnica de c o r a l e s y algas
calcareas.
- Vacios intercristalinos formados en calizas
cristalinas.
Los yacimientos de gas o de petrbieo
constituidos p o r calizas con porosidad primaria
rara vez son importantes escepto en facies
c r e t a c e a s y ooliticas.

1-5-2 En rocas de carbonato, la porosidad

secundaria puede originarse de:
- Ijiaclasas causadas por consolidaci6n,
contraccibn, esfuerzos tect6nicos o cambios
mineral6gicos.
Las diaclasas consisten en una serie de
fracturas que aiguen un a r r e g l o consistente
con grupos d e fracturas paralelas las unas
a las otras, mientras que otros grupos
intersectan 10s primeros en un Bngulo
determinado. Generalrnente l a s diaclasas se
encuentran en las crestas de 10s
anticlinales. PUT consiguiente. la
porosidad forniada por el efecto de

soluciones se desarrollan mas que todo en

las partes altas de las estructuras en
donde las aguas metedricas encuentran facil
acceso. \
 Acci6n de 1ixiviacion For aguas
subterraneas. Este proceso d e s a r r o l La la
porosidad por medio de soluciones y esta
relacionada con la topografia de antiguas
superficies de erosion.
La porosidad de la mayoria de 10s
yacimientos de caliza se debe a e s t e tigo
de desarrollo.

Dolomitizaci6n. El mecanismo d e l desarrollo

de porosidad por dolomitizacion no se ha
establecido claramente, pero se Cree que es
el resultado de la sustitucih molecular de
calcio por magnesio en las calizas, dando
como resultado porosidades hasta d e l 12%.

Archie(l951), clasificij en una forma

bastante prgctica la porosidad de 10s
carbonatos en: porosidad cristalina
compacta, porosidad cret,&cea y porosidad
granular-sacaroidal.

1-6 DEXERMINAGION DE LA POROSIDAD POR EL METODO DE LA I X Y

DE BOYLE

PRECAUCION: El mercurio es una substancia t6xica.

Evite su contacto y sus vapores. Cualquier derrame de
mercurio debe ser limpiado prontamente. ,
El volumen de 10s granos es determinado For la
expansibn d e l Helio a temperatura constante. La ley de

Boyle indica yue:

PV = Ct.e. ( a temperatura constante)

El Helio es un gas eficaz para la determinacibn de la

porosidad ya que tiene una molecula insignificante,
proveyendo una buena penetracih en la muestra y
a d e m a s a bajas presiones ( b a j o 100 P S I G ) . actua corm

un gas ideal.

Para determinar el volumen de 10s granos, se necesita

determinar el volumen de la camara de referencia. Esto
es realizado en las primeras dos expansiones.

Primero: el Helio es expandido dentro d e l p o r t a d o r de

mi.iest,ras lleno con 10s insertos para determinar el
volumen muerto d e l equipo.

Ec.(1.2)

Donde :

Vref es el volumen de referencia que . .-

necesita ser calibrado (cm3).

POf es la presi6n del Helio en el volumen

de referencia antes de la expansi6n (PSIG) -
 Vdead es el volumen "muerto" esistente en la
cdmara de nucleos entre 10s discos de
calibracibn, dentro de la v6lvula de
expansifln, etc. (cm2)
es la presi6n en el sistema total
(referencia mas volumen muerto),
despues de la expansibn. ( P S I G )

Segundo: el Helio es expandido dentro d e l portador de

muestras llenado con 10s discos de calibracibn C

Donde :
POC es la presiiin original de carga ( P S I G )
PC es 1.a presibn despues de la expansiiin
expresada en (PSIG)
V c d b es el volumen del disco de calibraci6n
C (cm3)-

Las ecuaciones 1.2 y 1.3 pueden ser escritas de

la siguiente manera:

(Pof ,/ P€) = (Vref + Vdead) / Vref Ec. (1.2)

 Empleando la ec. (1.2) en (1.3).tenemos:

(POC /’ Pc> - (F’of / Pf) = (VcEi~b/ Vref)

Ec.(1.4)

Resolviendo para el volumen de referencia:

Vref = Vcalb /’ [(F’oc ,’ P O ) - (For / P€)l

Ec. (1.5)

El volumen de referencia es necesario para

calcular el volumen de granos de la muestra

cuando el Helio se expande dentro de la misma.

TABLA 1 - 1 VOLUMENES C A L I B W S POR EL

POHOSIMETRO

1 PULGADA
i 1.5 PULGADAS
El insert0 marcado C es el usado para determinar
el volumen de referencia (Vcaib); cuando el
volumen de referencia esta estabilizado, el
volumen de granos de la muestra puede ser
calculado.
La tercera expansicjn d e l gas puede ser escrita

como :
Pos * Vref = (Vref + G v + GV + Vdead) * PB

Ec ( 1 . 6 )
I!onde :
CV representa el volumen de todos 10s
insertos de calibraci6n removidos
cuando la inuestra de roca fue cargada.

Poe es la presicjn en la camara de

referencia antes de la expansi6n

(FSIG) .

Vdetad es el volumen “muerto”, en el

porosimetro (cm3).

V r ef es el volumen de referencia (ems).

F’e es la presi6n en el siatema despues de

la expansi6n (PSIG 1 -

GV e s el volumen de granos de la muestra

de prueba (cm3).
Utilizando la ecuaci6n 1.2 en su segunda forma y
arreglando la ecuaci6n 1.6 tenemos:
Po,,@, = [ ( P o € / V € ) + ( Z V / V Z = e f ) - (GV/Vref)l
Ec (1.7) \
 Nesolviendo para el volumen de granos tenemos:

GV = L' v + Vref * [(Pof ,/ ,'

PI?) - (Po&% Pa)

Ec (1.81
La porosidad de la muestra e s determinada usando

las ec.(l.g) y (1.18)

PV=BV-GV EC ( 1. .9) 6, = FV / BV EC ( l.l(d)

La densidad de 10s granos puede ser calculada

por la division del peso seco para el volumen cle

granos de la muestra:

GD = Wary /' GV Ec. (1.11)

TABLA 1-2 VALORFE TIPICOS DE DENSIDAD DE LOS GRANOS

LOS GRANOS

ANH I IrRI TA 2.98-3. @@

ANCILLA 2.64-2.66

L IMESTON -
CALCITA
_I
i 2 - 7@-2- 7 6

DOLOMITA

FELDESPATO

ARENISCA
t 2.82-2

2.64-2.66

1 2.65-2.67
- 8'7

GYPSUM 2 3@-2.4@
.
I

QUARZO I 2.59-2.66
1-6-1 EQUIP0 WQUERIDO
- Muestra cilindrica de roca
- Balanza de peso
- Bomba de Mercurio
- Porosimetro Coberli-Stevens

1-6.2 PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA

POROSIDAD UTILIZANDO EL EQUIP0 DIGITAL

1.6.2-1 Se requiere una muestra fresca,

seca y limpia,registrar s u peso
coma W d r y .
1-6-2-2 Usando una bomba de mercurio de

desplazamiento positivo medir el

volumen de la muestra.
- Llevar el nivel de mercurio en el
portador de la muestra a1 tope
del contacto del mismo. Una luz
roja y una alarma marcaran el
punto de contacto, la bomba debe
ser movida solamente en direcci6n

de las agujas del reloj,

previamente debe tomarse una

1ectuw.a y registrarse como Ro.
- Llevar el nivel de mercurio hacia
L
a b a j o y abrir elportador de la

muestra. cargar. la myestra de

1. - 6 - 2 - 5

1- 6 - 2 - 7

1.6-2-8

l"6.2.9

1 - 6 . 2 . L@

1-6-2-11
1-6.3 DIAGHAMA DEL s1srm-w

4 Valvula referenclal de 2
Qo posiciones: 1.5 y 1 . 0 ~ ~ .
PKESlON CAPILAK DE KUCAS 1)E ACUMULACION
2.1 J>BTERMINACION DE LA PRESION CAPILAR
superior ( o alta), yue en la regidn mas baja del
mismo.

El comportamiento capilar y su coincidente tensi6n

interfacial son usados para determinar 10s contenidos
de fluidos en el reservorio y sus relaciones en altura
por encima del nivel de agua libre. esto es, donde el
contact0 agua- petr6leo ocurre o donde encontramos
100% de saturaci6n de agua.
Matematicamente la presi6n capilar Pc, puede ser

expresada asi:
Pc = AfAvg * gh = T ( ~ / R I + 1 / R z ) = Po - Pw Ec

(2.1)

Donde :

PC es la presi6n capilar
Po - Pw es la presion a traves de la interfase
agua - petr6leo

A f AVS es la densidad diferencial promedio

entre agua y petrdleo

R es la aceleraci6n de la gravedad
h es la distancia vertical de la
interfase agua - petroleo.

La migraci6n de 10s fluidos ha sido definida en base

a tres tipos de saturaciones de agua en un medio
poroso : \
1.- Region de Saturacion: Region de 10@% de saturacion
de agua.
2.- Regibn Pendular: Regicjn de la m&s baja saturacion
de agua, donde el agua cubre 10s granos de arena con
una pelicula delgada o en anillos pendulares.
3.- Region Funicular: Region de saturaci6n intermedia
de agua con el gas/petroleo entrampado como
gotitas de la fase continua de agua.

La saturacibn de 10s fluidos puede ser determinada en

el laboratorio como una funcion de la presibn capilar.
Varias tecnicas pueden ser utilizadas, entre ellas
tenemos: tkcnica centrifuga; modelo de empaque de
arena; celda de presion capilar y/o inyeccibn de
mercurio.

AdemBs, hay una tkcnica de diagramas la cual es

referida como de estado restaurado, tecnica en yue 10s
fluidos in situ (agua, petroleo y/o gas). son
utilizados para desarrollar la presion capilar vs 10s
datos de presion en una forma que casi reemplaza lo
que actualmente ocurre en el reservorio. E s t a ultima
tecnica (estado restaurado) es el metodo con el cual
todos 10s otros resultados son comparados por lo cual
se la considera coma la mas adecuada de las tecnica
disponibles; la tecnica de inyeccibn de mercurio e
considerada la m8s adecuada de las tecnicas restantes
pero sin embargo tiene efectos perjudiciales ya que

puede destruir las muestras de nucleos.

L a s dificultades con la tgcnica de e s t a d o restaurado

se enfocan en dos Breas de problemas:

1.- La prueba es extremadamente agotadora, reyuiere

p e r i o d o s de tiempo superiores a dias.

2.- Normalmente se obtiene muy pocos puntos como

para obtener una adecuada distribucion del

tamaAo de 10s p o r o s .

La curva de Presi6n capilar vs. saturacion deseada se

presenta en la Fig. 2.3. La presi6n capilar deducida

en laboratorio vs So, Sw, Sg, puede ser aplicada para
determinar lo siguiente:

La localizaci6n aprosimad.a d e l contacto agua-

petr6leo en el reservorio.
La localizaci6n aprosimada d e l contacto gas-
petrhleo en el reservorio.
La saturaci6rr ctel agua con nata en el
reservorio.
La saturacion de agua y su distribucidn dentro
d e l reservorio.

L a funcibn J :
 Donde :
Pc es la presion capilar (dinas/cm2 )
G es la tension interfacial (dinas/cm)
K es la permeabilidad (em21
4 es la porosidad.

Brown descubrio que correlacionando la funcion J

dentro de un campo. obtenemos la saturation
representativa de dicho campo, si las

correlaciones s o n llevadas a cabo en una textura

lit.ol6gic.a bdsica.
f ) Saturaciones de 10s fluidos estaticos y

variaciones dentro de un campo o formacion con

el siguiente formato polinomial:

Sw = a logK + C Ec.(2.3)
Sw = ale + a2 logK + C Ec.(2.4)
& = alQ + aav + a3logK + a4( logK)2+C Ec. (2.5)
g) La altura de la saturacihn sobre el contacto de
agua li’ure sera:

h = (Pc * 144) /’ ( f w - fo) E~.(2.6)

Donde :
h es la altura sobre el contacto de agua
libre (pies)
fw es la densidad d e l agua (lb/pies)
fo es la densidad del petr6leo (lb/pieS)
 P, es la presion capilar a Sw.
h) Determinaci6n de la distribucibn del tamafio de
10s poros.
i) Por la determinacidn de la pendiente AP/ASw, del
mercurio inyectado capilarmente. Igualando este
valor de pendiente a:

D<ri>= ( P c i ,/ ri) x (ASrn/APC) Ec. ( 2 . 7 )

Donde :
DCri) es la funci6n distribucirjn que es

igual a dV/dr
Pci es el punto de presi6n capilar
ri es el punto de radio de 10s poros
Sm es la saturaci6n de inyeccibn de
mercurio ( % de volumen de p o r o s ) .

j ) Por la determinaci6n de la permeabilidad :

- F’or las tecnicas de Burdine Ec.(2.8) :

ri2 > I
K = (100@ / 8*9.87*10-7)*~C(ASm*ri4)/(Xi~~
- Por las tecnicas de Purcell Ec.(2.9) :

K = 18-24 4 s ( 0 cOsw r ~S,/PP

Donde :
0 es la tensirjn interfacial de mercurio
(aproximadamente 480 dinas/cm)
s es el factor de litologia.

2-2 METODOS PARA DETERMINAR LA PRESION CAPILAR,

2-2-1 DESABSORCION DE NUCLl3OS SATURADOS SOBRE UN
DIAFRAGMA DE ALTA PRESION DE DESPLAZAMIENTO
La e x p l i c a c i c j n que s i g u e se l a h a c e con

base en la figura 2.4 , en donde 10s

nucleos estan inicialmente s a t u r a d o s por

completo con un fluido humec:t a n t e

( g e n e r a l m e n t e agua i n n a t a ) . Los n u c l e o s s e

colocan sobre un diafragma de material

poroso, e l tamaso promedio de 10s poros d e l

d i a f r a g m a debe s e r m a s pequefio que e l de

10s n u c l e o s . Cuando un f l u i d o no humectante

( g a s ,a i r e ,petrcjleo ) , s e i n y e c t a a presicjn
dentro del recipiente que contiene 10s

nucleos, el fluido empleado en la

saturacicjn del niicleo es desplazado a

t r a v 6 s d e l d i a f r a g m a poroso y se r e g i s t r a

e2 vo2umen de2 f 2 u i d o desplazado d r u n a s

p r o b e t a graduada.

Para construir una curva de presicjn

c a p i . l a r , p r i m e r o se a p l i c a una presicjn e n

i n c r e m e n t o s pequenos par a s i d e t e r m i n a r l a

presicjn de d e s p l a z a m i e n t o a que e l f l u i d o

no humectante comienza a p e n e t r a r - Cuando

esta presibn se d e t e r m i n a , se a p l i c a un

pequeno increment0 en l a p r e s i 6 , y se d e j a
 p o r tiempo suficiente hasta cerciorarse de

que no sale m&s fluido d e l nficleo. Luego se

aplica utro increment0 de presihn y el
€Lii<d.a expukadri de 1 nik Lea se determina

nuevamente.

La maxima presi6n de desplazamiento que se

puede alcanzar con este metodo es la
presi6n de desplazamiento d e l diafragma,
punto en el cual la fase desplazante se
abre paso y se echa a perder el
experimento. El intervalo de saturaci6n en
que se puede trabajar con un diafragma de
presi6n de desplazamiento se indica en la
figura 2.5
Este procedimiento es lento pero tiene la
ventaja de que pueden ensayarse varios
ndcleos simultaneamente en una misma cgmara
y utilizando la misma membrana porosa.

La fig.2.6 ilustra las relaciones entre las

diferentes saturaciones y sus puntos de
equilibrio, lo mismo clue la presion critica
de admisi6n y la presi6n capilar
correspondiente.

2-2-2 METODO DE INYECCION DE MERCURIO ,

Este metodo desarrollado por Drake y

Ritten(l945) consiste en inyectar mercurio

a altas presiones dentro de una sustancia

yorosa. El mercurio generalmente no humecta

las rocas de acumulaci6n y yosee ademgs,

una tension superficial bastante a l t a (480

Dinas/cm), una ventaja d e l m6todo es que
permite usarlo en nucleos secos.

El procedimiento de la prueba se indica en

la fig 2.7 ,y consiste en lo siguiente:el
nucleo se coloca en un recipiente de
mercurio A s o b r e el que se coloca la tapa
B. Por medio de una bomba de vacio se
elimina el aire de A y luego se bombea
mercurio dentro del recipiente hasta
observar su presencia en la llave de paso
C,en cuyo momento se cierra la misma;una
bomba de mercurio de alta presicjn D. se
emplea para inyectar m&s mercurio dentro
del sistema-La presih se determina para
cada instrumento en volumen de mercurio que

se inyecta, las presiones capilares de

mercurio y de agua, estan en una relaci6n
aproximada de 5:l.