Petrofisica y Fluidos de Reservorios Febrero 2015 - Unlocked PDF

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Dedicatoria
Este libro esta dedicado a mi madre Irene Angulo Martínez
Franco Fabian Sivila Angulo

Índice
CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE RESERVORIOS ........................................................1

1.1 INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................. 1
1.2 FLUIDOS DEL RESERVORIO ............................................................................................................. 3
1.2.1 Gas natural ............................................................................................................................ 3
1.2.2 Petróleo crudo ....................................................................................................................... 7
1.2.3 Agua.................................................................................................................................... 10
1.3 TRAMPAS QUE FORMAN RESERVORIOS ......................................................................................... 11
1.3.1 Trampas estructurales ......................................................................................................... 12
1.3.2 Trampas estratigráficas ....................................................................................................... 13
1.3.3 Combinación de trampas..................................................................................................... 14
1.3.4 Trampas hidrodinámicas ..................................................................................................... 14
1.4 DOMOS DE SAL ............................................................................................................................ 15
1.4.1 Formación de trampas de hidrocarburos ............................................................................. 15
1.4.2 Usos de los domos de sal .................................................................................................... 15
1.5 ROCAS RESERVORIO .................................................................................................................... 17
1.5.1 Tipo de roca ........................................................................................................................ 17
1.5.2 Capacidad de almacenar fluidos.......................................................................................... 21
1.5.3 Capacidad de flujo .............................................................................................................. 21
1.6 TEMPERATURA DE UN RESERVORIO .............................................................................................. 22
1.6.1 Conductividad térmica ........................................................................................................ 23
1.6.2 Importancia de la temperatura en la perforación y producción ........................................... 24
1.6.3 Registros de pozos y temperatura ....................................................................................... 25
1.6.4 Determinación de la temperatura ........................................................................................ 27
ESTIMACIONES VOLUMÉTRICAS.............................................................................30
2.1 INTRODUCCIÓN............................................................................................................................ 30
2.1.1 Métodos volumétricos......................................................................................................... 30
2.1.2 Métodos de balance de materia........................................................................................... 32
2.2 ANÁLISIS VOLUMÉTRICO DEL RESERVORIO ................................................................................... 34
2.2.1 Método de la Regla del trapezoide...................................................................................... 36
2.2.2 Estimación gráfica del volumen de un reservorio ............................................................... 37
2.2.3 Método de la Regla de Simpson.......................................................................................... 40
2.2.4 Método de la pirámide ........................................................................................................ 43
2.3 ESTIMACIÓN DE LA POROSIDAD DE UN RESERVORIO...................................................................... 46
2.3.1 Volumen de poro ................................................................................................................ 47
2.3.2 Porosidad promedio ............................................................................................................ 47
2.4 ESTIMACIÓN DE LA SATURACIÓN DE FLUIDOS ............................................................................... 50
2.4.1 Índice de resistividad – Factor de formación ...................................................................... 50
2.4.2 Saturación promedio ........................................................................................................... 51
2.5 FACTOR DE VOLUMEN DE PETRÓLEO CRUDO (BO) ......................................................................... 55
2.5.1 Factor de volumen de petróleo crudo sobre el punto burbuja ............................................. 57
2.5.2 Factor de volumen de petróleo crudo bajo el punto burbuja ............................................... 57
2.6 FACTOR DE VOLUMEN DE GAS NATURAL ...................................................................................... 58
2.7 ESTIMACIÓN DE LAS RESERVAS DE PETRÓLEO CRUDO ................................................................... 58
2.8 ESTIMACIÓN DE LAS RESERVAS DE GAS NATURAL ......................................................................... 60
2.9 FACTOR DE RECUPERACIÓN (FR) ................................................................................................. 61
2.10 FUENTES DE INFORMACIÓN ........................................................................................................ 62
2.11 RESERVORIOS CON PRESIÓN MENOR A LA PRESIÓN EN EL PUNTO BURBUJA .................................. 62
ESTIMACIÓN DE PRESIONES......................................................................................65
3.1 INTRODUCCIÓN............................................................................................................................ 65
3.2 PRESIÓN DE UN FLUIDO ESTÁTICO ................................................................................................ 66
3.3 GRADIENTE DE PRESIÓN............................................................................................................... 68
3.3.1 Derivación del gradiente de presión.................................................................................... 68
3.3.2 Unidades del gradiente de presión ...................................................................................... 70
3.3.3 Gradiente de presión de agua .............................................................................................. 70
3.3.4 Gradiente de presión del petróleo crudo ............................................................................. 72
3.3.5 Gradiente de presión del gas natural ................................................................................... 73
3.3.6 Gradiente de presión de lodos de perforación ..................................................................... 73
3.4 DEFINICIÓN DE TIPOS DE PRESIONES ............................................................................................. 75
3.4.1 Presión hidrostática............................................................................................................. 75
3.4.2 Presión de sobrecarga ......................................................................................................... 76
3.4.3 Presión normal .................................................................................................................... 77
3.5 PRESIONES DE PORO..................................................................................................................... 77
3.5.1 Reservorios con presión de poro anormal ........................................................................... 79
3.5.2 Reservorios con presiones de poro subnormales................................................................. 82
3.6 ESTIMACIÓN DE PRESIONES EN RESERVORIOS DE GAS NATURAL .................................................... 84
3.6.1 Aproximación linear para gradiente de presión del gas natural........................................... 90
3.6.2 Diferencia entre el comportamiento real y la aproximación linear ..................................... 92
3.7 ESTIMACIÓN DE LA EXTENSIÓN DE LAS ZONAS DE GAS NATURAL Y PETRÓLEO CRUDO ................... 94
3.8 ESTIMACIÓN DE LA PRESIÓN PROMEDIO DEL RESERVORIO ............................................................. 95
3.8.1 Prueba de presión momentánea (transient pressure test)..................................................... 96
3.8.2 Presión promedio de pozos ................................................................................................. 97
3.8.3 Presión promedio de área.................................................................................................... 97
3.8.4 Presión promedio de volumen............................................................................................. 98
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL ........................................................................100
4.1 INTRODUCCIÓN .......................................................................................................................... 100
4.2 GASES IDEALES ......................................................................................................................... 101
4.2.1 Ley para gases ideales....................................................................................................... 101
4.3 COMPORTAMIENTO DE GASES REALES ........................................................................................ 106
4.3.1 Ecuación de estado de compresibilidad ............................................................................ 106
4.4 FACTOR-Z DE COMPRESIBILIDAD PARA GAS NATURAL................................................................. 107
4.4.1 Temperatura reducida y temperatura crítica...................................................................... 108
4.4.2 Presión reducida y presión crítica ..................................................................................... 110
4.4.3 Determinación experimental del factor-z.......................................................................... 112
4.4.4 Correlación de Standing y Katz ........................................................................................ 113
4.4.5 Correlación de Hall-Yarborough....................................................................................... 118
4.4.6 Correlación de Dranchuk y Abou-Kassem........................................................................ 120
4.5 FACTOR DE VOLUMEN DE GAS DE FORMACIÓN ............................................................................ 124
4.6 VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL ................................................................................................. 127
POROSIDAD....................................................................................................................131
5.1 INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................... 131
5.2 DEFINICIÓN DE POROSIDAD ........................................................................................................ 131
5.3 CLASIFICACIÓN DE LA POROSIDAD ............................................................................................. 132
5.3.1 Clasificación por su morfología ........................................................................................ 133
5.3.2 Clasificación por su conectividad ..................................................................................... 133
5.3.3 Clasificación por su origen ............................................................................................... 135
5.4 MEDICIÓN DE LA POROSIDAD ..................................................................................................... 136
5.5 POROSIDAD Y REGISTROS DE POZO ............................................................................................. 137
5.5.1 Registro sónico ................................................................................................................. 138
5.5.2 Registro de densidad ......................................................................................................... 139
5.5.3 Registro de neutrón ........................................................................................................... 141
5.5.4 Registro de resonancia magnética..................................................................................... 142
5.5.5 Registros de resistividad ................................................................................................... 143
5.6 POROSIDAD Y ESTUDIOS SÍSMICOS .............................................................................................. 145
5.6.1 Adquisición y procesamiento............................................................................................ 146
5.7 MEDICIÓN DIRECTA DE LA POROSIDAD ....................................................................................... 147
5.7.1 Muestra de núcleo............................................................................................................. 148
5.7.2 Preparación del núcleo...................................................................................................... 149
5.8 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN TOTAL DEL NÚCLEO ................................................................. 149
5.8.1 Desplazamiento volumétrico............................................................................................. 150
5.8.2 Medición de las dimensiones del núcleo........................................................................... 154
5.9 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE LA MATRIZ .......................................................................... 154
5.9.1 Utilizando la densidad de la roca ...................................................................................... 155
5.9.2 Expansión de gas (Ley de Boyle)...................................................................................... 156
5.9.3 Método de desplazamiento (desagregado de la muestra) .................................................. 159
5.10 DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN DE PORO ................................................................................ 159
5.10.1 Método de desplazamiento.............................................................................................. 160
5.10.2 Método de expansión de gas ........................................................................................... 161
FLUJO EN UN MEDIO POROSO.................................................................................164
6.1 INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................... 164
6.2 PERMEABILIDAD ........................................................................................................................ 166
6.2.1 Tipos de permeabilidad..................................................................................................... 167
6.2.2 Dimensiones y unidades ................................................................................................... 169
6.2.3 Unidades prácticas para la industria.................................................................................. 171
6.3 RELACIÓN ENTRE PERMEABILIDAD Y POROSIDAD ....................................................................... 173
6.3.1 Método de RQI/FZI .......................................................................................................... 175
6.3.2 Método de Winland’s r35 ................................................................................................. 177
6.3.3 Método de Kozeny-Carman .............................................................................................. 178
6.4 LEY DE POISEUILLE ................................................................................................................... 179
6.4.1 Deducción de la Ley de Poiseuille .................................................................................... 180
6.5 LEY DE DARCY .......................................................................................................................... 182
6.5.1 Ley de Darcy en forma de ecuación.................................................................................. 184
6.5.2 Ley de Darcy para flujo horizontal ................................................................................... 187
6.6 LEY DE DARCY PARA FLUJO RADIAL .......................................................................................... 188
6.6.1 Deducción de la ecuación para flujo radial ....................................................................... 189
6.7 FLUJO A TRAVÉS DE ESTRATOS EN PARALELO ............................................................................. 190
6.7.1 Deducción de la ecuación para flujo linear ....................................................................... 192
6.7.2 Deducción de la ecuación para flujo radial ....................................................................... 193
6.7.3 Permeabilidad promedio para estratos en paralelo............................................................ 194
6.8 FLUJO A TRAVÉS DE ESTRATOS EN SERIE..................................................................................... 196
6.8.1 Deducción de la permeabilidad promedio para flujo linear............................................... 196
6.8.2 Deducción de la permeabilidad promedio para flujo radial............................................... 197
6.9 LEY DE DARCY PARA FLUJO DE GAS NATURAL COMPRESIBLE ...................................................... 200
6.9.1 Ecuación para flujo linear de gas natural compresible ...................................................... 200
6.9.2 Ecuación para flujo radial para gas natural compresible ................................................... 203
COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA ..........................................................................205
7.1 INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................... 205
7.2 COMPRESIBILIDADES RELACIONADAS A LAS ROCAS .................................................................... 206
7.2.1 Compresibilidad de los granos o matricial ........................................................................ 206
7.2.2 Compresibilidad del volumen de poro .............................................................................. 207
7.2.3 Compresibilidad total de roca ........................................................................................... 210
7.3 COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DE LÍQUIDOS ............................................................................. 213
7.3.1 Aproximación por serie..................................................................................................... 214
7.3.2 Compresibilidad isotérmica de petróleo crudo.................................................................. 215
7.3.3 Recuperación primaria resultante de la expansión de petróleo y agua .............................. 218
7.4 COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DE GAS NATURAL ...................................................................... 220
7.4.1 Compresibilidad seudo-reducida para gas natural............................................................. 220
7.5 RECUPERACIÓN PRIMARIA RESULTANTE DE LA COMPRESIBILIDAD TOTAL ................................... 221
PRESIÓN CAPILAR .......................................................................................................223
8.1 INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................... 223
8.2 TENSIÓN INTERFACIAL ............................................................................................................... 224
8.2.1 Tensión interfacial en tubos capilares ............................................................................... 225
8.2.2 Equilibrio mecánico en una interfase – Ecuación de Young-Laplace ............................... 227
8.2.3 Tensión interfacial para sustancias puras (líquido-gas)..................................................... 229
8.2.4 Tensión interfacial para mezclas de hidrocarburos (líquido-gas)...................................... 231
8.3 PRESIÓN CAPILAR ...................................................................................................................... 232
8.3.1 Presión capilar en función de la altura de una columna de fluido ..................................... 232
8.3.2 Presión capilar en función del radio de un tubo capilar .................................................... 235
8.3.3 Presión capilar en función del radio de curvatura ............................................................. 235
8.3.4 Relación entre presión capilar y tensión interfacial .......................................................... 239
8.3.5 Zona de transición capilar................................................................................................. 240
8.4 GEOMETRÍA DE POROS VERSUS PRESIÓN CAPILAR ....................................................................... 242
8.4.1 Sección circular................................................................................................................. 242
8.4.2 Sección cuadrada .............................................................................................................. 243
8.4.3 Sección rectangular........................................................................................................... 243
8.4.4 Presión capilar en tubos capilares de diferentes diámetros ............................................... 245
8.5 FUNCIÓN-J DE LEVERETT........................................................................................................... 247
SATURACIÓN DE FLUIDOS........................................................................................250
9.1 INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................... 250
9.2 RELACIONES BÁSICAS PARA SATURACIÓN .................................................................................. 251
9.3 DETERMINACIÓN DE LA SATURACIÓN DE FLUIDOS ...................................................................... 252
9.3.1 Medición directa ............................................................................................................... 252
9.3.2 Medición indirecta ............................................................................................................ 253
9.4 RELACIÓN ENTRE SATURACIÓN Y PRESIÓN CAPILAR ................................................................... 256
9.4.1 Proceso de drenaje ............................................................................................................ 257
9.4.2 Proceso de imbibición....................................................................................................... 258
9.4.3 Modelo de Brooks-Corey.................................................................................................. 259
9.4.4 Modelo para proceso de imbibición .................................................................................. 263
9.5 RELACIÓN ENTRE SATURACIÓN Y PERMEABILIDAD RELATIVA ..................................................... 264
9.5.1 Medición de permeabilidad relativa.................................................................................. 265
APÉNDICE A: DETERMINACIÓN GRÁFICA DE LA PENDIENTE. ....................266
A-1 GRÁFICOS CARTESIANOS .......................................................................................................... 266
A-2 GRÁFICOS SEMI-LOGARÍTMICOS (SEMI-LOG) ............................................................................. 267
A-3 GRÁFICOS LOGARÍTMICOS (LOG-LOG) ....................................................................................... 268
APÉNDICE B: ABREVIATURAS DE LA INDUSTRIA .............................................270
LISTA DE FIGURAS ......................................................................................................271
BIBLIOGRAFÍA..............................................................................................................273
FRANCO F. SIVILA ANGULO 1
TEMA Nº 1
CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE RESERVORIOS
1.1 Introducción
La petrofísica es el estudio de las propiedades físicas y químicas de las rocas y la

interacción entre rocas y los fluidos que contiene (gases, hidrocarburos líquidos,
hidrocarburos gaseosos y soluciones acuosas). 1 La petrofísica envuelve la
integración de información proveniente de muestras de núcleo, fluidos, perfiles,
sísmica, y otros para permitir la predicción y comprensión de las características y
comportamiento del reservorio durante su vida productiva. En la exploración y
explotación de hidrocarburos o agua, las propiedades que más interesan a los
ingenieros, geólogos y geofísicos son las siguientes:
• Porosidad
• Saturación
• Permeabilidad
• Contactos de fluidos
• Volumen de esquistos
• Profundidad de las zonas productoras
• Propiedades físicas de rocas y fluidos
• Propiedades químicas de rocas y fluidos
• Movilidad de los fluidos
La necesidad de obtener todas las propiedades mencionadas ayuda a responder las

siguientes preguntas:
• ¿Existen espacios entre las rocas donde puedan existir fluidos?

(porosidad).
1
Modificado de Tiab y Donaldson, pag. 1, 1996.
PETROFÍSICA DE RESERVORIOS 2
• ¿Que porcentaje de los poros esta lleno con el fluido que nos
interesa? (saturación).
• ¿Que características tienen los fluidos que existen en el reservorio?

(química).
• ¿Pueden estos fluidos moverse? (movilidad).
La petrofísica hace uso de varias fuentes de información para obtener parámetros

petrofísicos tales como: porosidad, permeabilidad y saturaciones. Los perfiles,
muestras de núcleo, datos de producción y medición de presiones proporcionan
mediciones cuantitativas de los parámetros petrofísicos de la formación en las
cercanías del pozo para luego integrar toda esta información. Con la integración de
esta información la petrofísica obtiene propiedades físicas como la porosidad,
permeabilidad y saturaciones. Estas propiedades son fundamentales en la
generación de modelos geológicos en los simuladores. Generalmente la petrofísica
esta menos relacionada con el campo de la sísmica y concierne mas al uso de datos
provenientes de la evaluación de pozos.
Figura 1-1. Fuentes de información para la obtención de las propiedades de la formación y fluidos.
Para estudiar estas propiedades es necesaria la introducción de conceptos básicos

como:
• Fluidos del reservorio (hidrocarburos y agua)

• Trampas de reservorio (rocas impermeables)
• Rocas reservorio o roca productiva (porosidad y permeabilidad)
1.2 Fluidos del reservorio
El petróleo crudo, gas natural y el agua son substancias que son de gran
importancia para los ingenieros petroleros. Aunque a veces estas substancias están
en estado sólido o semisólido (usualmente a bajas temperaturas), ejemplos de esto
son las parafinas, los hidratos de gas natural o crudos con punto de fluidez
elevados (temperatura mas baja a que el crudo fluye cuando es sometido a la
reducción de temperatura 2 ). Los fluidos del reservorio mayormente se encuentran
en estado gaseoso o líquido o una mezcla de ambos.
Los fluidos de un reservorio se encuentran distribuidos de acuerdo a su densidad.

El fluido con menos densidad (gas natural) se encuentra en la parte superior del
reservorio, a continuación esta el petróleo crudo y finalmente esta la zona de agua.
La interfase entre fluidos recibe su nombre de acuerdo a los fluidos que forman la
interfase, por ejemplo:
• Interfase entre gas natural y petróleo crudo: contacto gas-crudo (GOC).
• Interfase entre petróleo crudo y agua: contacto crudo-agua (OWC).
• Interfase entre gas natural y agua: contacto gas-agua (GWC).
Es importante hacer notar que la zona de agua que se encuentra por debajo del
contacto crudo-agua o gas-agua contiene una saturación de agua del 100 %. Pero,
en las zonas de petróleo crudo y gas natural también existe agua que al inició de la
extracción de crudo es igual a la saturación residual de agua, la cual esta ligada a la
presión capilar. El volumen de agua que contienen las zonas de petróleo crudo y
gas natural al iniciar la producción es parte del agua que originalmente se
encontraba en la formación porosa. La formación porosa originalmente estaba
saturada al 100 % de agua, luego durante el proceso de migración los hidrocarburos
desalojaron el agua hasta reducir su saturación a una saturación residual.
1.2.1 Gas natural
El gas natural junto con el petróleo crudo es uno de los fluidos que existen en el
reservorio y tiene valor económico. Esta compuesto por hidrocarburos gaseosos o
que es lo mismo hidrocarburos livianos donde el metano ocupa el mayor porcentaje,
además de hidrocarburos, la mezcla que forma el gas natural contiene otros
componentes no hidrocarburos tales como nitrógeno y ácido sulfhídrico.
2
Glossary of the Petroleum Industry, Tulsa, pag. 176, 2004.
Los reservorios hidrocarburíferos pueden contener gas natural en tres diferentes

condiciones. El gas natural puede estar solo o con cantidades insignificantes de
petróleo crudo, en estas condiciones el gas natural es conocido como gas natural no
asociado o gas natural libre. Cuando el gas natural esta en estas condiciones se
tiene un reservorio de gas natural y para explotarlo se procede a perforar pozos
hasta la zona de gas natural que fluye hacia la superficie a través de los pozos
utilizando la energía natural que tiene (presión).
El gas natural también puede presentarse disuelto en el petróleo crudo, esto se da

debido a la presión del reservorio que no permite que el gas natural se separe del
petróleo crudo. En estas condiciones el gas natural es conocido como gas natural en
solución y el reservorio es un reservorio de petróleo crudo. En este tipo de
reservorio puede existir una capa gasífera o también puede carecer de esta. Al
explotar este tipo de reservorios se iniciar con la extracción de petróleo crudo por
su mayor valor comercial. El gas natural disuelto en el petróleo crudo es producido
juntamente con el crudo, esto continua hasta que la presión del reservorio es menor
a la presión del punto burbuja. En este punto la primera burbuja de gas natural se
desprende del petróleo crudo donde estaba disuelta y mas gas natural ira
separándose del petróleo crudo a medida que la presión del reservorio disminuya.
El gas natural que se desprende del petróleo crudo empieza a formar una capa
gasífera en el reservorio o incrementa la capa gasífera existente.
El gas natural existente en los reservorios es uno de los mecanismos de empuje que
proporciona presión para producir el petróleo crudo. Además de ser uno de los
mecanismos de empuje para producir el petróleo crudo, el gas natural producido
con el crudo puede ser separado en la superficie y venderse por separado o
inyectarse en el reservorio para mantener la presión y mejorar la producción de
crudo. En general la recuperación del gas natural es mucho mayor que la
recuperación de petróleo crudo, pero en contraste su valor comercial es mucho
menor.
En los cálculos realizados para el gas natural generalmente se utiliza la gravedad

específica de este. La gravedad específica esta relacionada con la densidad del gas
natural por que es la comparación de la densidad del gas natural con la densidad de
una sustancia de referencia. La sustancia de referencia utilizada para el gas natural
es el aire seco. En forma de ecuación esto se representa de la siguiente forma:
ρ gas natural
γ gas natural = SG gas natural =
ρ sustancia de referencia
Para los gases es de uso común el peso molecular, la ecuación para gases ideales
nos permite poner la gravedad específica del gas natural en función del peso
molecular. A continuación se muestra los pasos para obtener la gravedad específica
en función del peso molecular.
La ecuación de estado para gases ideales es:
m
PiV=niRiT ; PiV= iRiT
M
La densidad de una sustancia es:
m
ρ=
V
Introduciendo la densidad en la ecuación de estado para gases ideales tenemos:
m m
PiV= iRiT ⇒ PiM= iRiT
M V
P•M=ρ•R•T
Despejando la densidad de la ecuación:
PiM
ρ=
RiT
Donde:
ρ: densidad
R: constante de los gases
T: temperatura
P: Presión
M: peso molecular
En el caso de los gases la sustancia de referencia generalmente es el aire seco,

entonces, las densidades para el gas natural y el aire seco son:
P • M gas natural P • M aire seco

ρ gas natural = ; ρ aire seco =
R•T R•T
Reemplazando las densidades en la ecuación de la gravedad específica tenemos:

P • M gas natural
ρ gas natural R•T
γ gas natural = SG gas natural = =
ρ sustancia de referencia P • M aire seco
R•T
La temperatura y presión del gas natural y del aire seco son las mismas para
calcular la gravedad específica, además, R es una constante. Entonces, reduciendo
términos se tiene:
ρ gas natural M gas natural

γ gas natural = SG gas natural = =
ρ sustancia de referencia M aire seco
Esta es la expresión mas utilizada para determinar la gravedad específica del gas
natural. Una mezcla de aire seco contienen principalmente: nitrógeno, oxígeno y
cantidades pequeñas de otros gases.
Tabla 1-1. Composición aproximada del aire seco.

Componente Formula Composición molar
Nitrógeno N2 0,78
Oxígeno O2 0,21
Argón Ar 0,01
1,00
Utilizando la composición de aire seco mostrada en la tabla 1-1 se puede obtener el

peso molecular del aire seco como se describe a continuación.
M= ∑[y i M ] i i
i=1
Donde:
yi: composición molar del componente i
Mi: peso molecular del componente i
Calculando el peso molecular del aire seco se tiene:
M aire seco = ∑ [ y i M ] = ⎡⎣ y
i i N2
i M N ⎤⎦ + ⎡⎣ y O i M O ⎤⎦ + [ y Ar i M Ar ]
2 2 2
i=1
M aire seco = ∑[ y i
i M i ] = [ 0,78 i 28,01] + [ 0,21 i 32,00 ] + [ 0,01 i 39,94 ]
i=1
n
lb
M aire seco = ∑ [ y i M ] = 28,97
i i
lb-mol
i=1
Un valor de 29,0 lb/lb-mol para el peso molecular del aire seco es considerado
suficientemente preciso para los cálculos de ingeniería.
1.2.2 Petróleo crudo
El petróleo crudo es una mezcla de hidrocarburos pesados que se encuentran en

estado líquido. Al igual que el gas natural, el petróleo crudo también esta formado
por compuestos que no son hidrocarburos que están presentes en cantidades
reducidas.
Tabla 1-2. Análisis elemental del petróleo crudo. 3

Elemento Formula Porcentaje (por peso)
Carbono C 84 – 87
Hidrogeno H 11 – 14
Azufre S 0,06 – 2,0
Nitrógeno N2 0,1 – 2,0
Oxigeno O2 0,1 – 2,0
Los crudos son relativamente inmiscibles con el agua y la mayoría de ellos son
menos densos, sin embargo, existen crudos cuya densidad es mayor a la del agua.
En los reservorio el petróleo crudo esta por encima del agua y por debajo de la capa
gasífera si esta existe.
Gravedad especifica de los crudos
La gravedad específica de los crudos es utilizada para clasificar en grupos a los

crudos basándose en su densidad. La gravedad específica relaciona la densidad del
crudo con la densidad de una sustancia de referencia. Para los líquidos la sustancia
de referencia es el agua dulce. La densidad de todas las sustancias varia en función
a la temperatura, por lo tanto se requiere que la densidad de la sustancia a medir y
la sustancia de referencia sean medidas especificando la temperatura (ambas
densidades medidas a la misma temperatura). Por ejemplo, cuando la gravedad
específica es acompañada con (60º/60º) significa que la densidad del crudo y el
agua dulce fueron medidas a 60 ºF y a presión atmosférica. Por lo tanto la ecuación
para obtener la gravedad específica de una sustancia es:
3
McCain, W. D.: The Properties of Petroleum Fluids, pag. 3, 1990.
ρ sustancia
γ sustancia = SG sustancia =
ρ sustancia de referencia
Para obtener la gravedad específica de un crudo con referencia a la densidad del

agua dulce se tiene:
ρ crudo
γ crudo = SG crudo =
ρ agua dulce
En la industria petrolera es de amplio uso el gradiente de presión que es igual a la

densidad del fluido multiplicado por la gravedad, esto en forma de ecuación es:
Gradiente de presión = ρ • g
Introduciendo la gravedad en la ecuación de la gravedad específica para un crudo
ρ crudo g
γ crudo = SG crudo = •
ρ agua dulce g
(ρg) crudo
γ crudo = SG crudo =
(ρg) agua dulce
Esta ecuación permite calcular la gravedad específica de un crudo a partir del

gradiente de presión del crudo o viceversa. El gradiente de presión del agua dulce
es siempre la sustancia de referencia para todos los crudos y tiene los siguientes
valores:
psi lbs lbs kPa

(ρg) agua dulce = 0,433 = 62,37 3
= 8,33 = 9,81
ft ft gal m
Gravedad API de los crudos
La gravedad API es una escala de la gravedad específica desarrollada por la

American Petroleum Institute para clasificar los hidrocarburos líquidos. La
gravedad API esta graduada en grados por un densímetro diseñado de modo que la
mayoría de los valores estén entre 10 y 70 grados API, pero si existen crudo que
tienen una gravedad API que no esta en este rango. La ecuación que relaciona la
gravedad específica con la gravedad API es:
(ρg) o 141,5
SG o = =
(ρg) Agua dulce 131,5 + API
141,5
API = − 131,5
SG o
De estas ecuaciones podemos obtener el gradiente de presión de un crudo en

función de su gravedad específica y en función de su gravedad API.
(ρg) o = SG o • (ρg) Agua dulce
⎡ 141,5 ⎤
(ρg) o = ⎢ ⎥ • (ρg) Agua dulce
⎣131,5 + API ⎦
La gravedad API clasifica a los crudos en livianos, intermedios, pesados y

condensados. Como se ve en la tabla 1-2, mientras menor sea la gravedad API, mas
pesado es el crudo. Lo rangos de esta clasificación pueden variar de acuerdo a la
zona geográfica, mercado y términos del contrato de compra venta.
Tabla 1-3. Clasificación de los crudos por su ºAPI.

Tipo de crudo ºAPI
Condensado > 40
Liviano 30 - 39,9
Intermedio 22 - 29,9
Pesado 10 - 21,9
La gravedad API del agua dulce es igual a 10, si se reemplaza este valor en la
ecuación que relaciona la gravedad específica y la gravedad API se obtiene:
(ρg) w 141,5
SG w = = = 1,0
(ρg) Agua dulce 131,5 + 10
De acuerdo a la ecuación que relaciona la gravedad API y el peso específico de los

crudos varían de la siguiente manera:
Si ºAPI ↑ , SG ↓ ⇒ crudo liviano

Si ºAPI ↓ , SG ↑ ⇒ crudo pesado
Figura 1-2. Variación del grado API en función de la gravedad específica de un crudo.
Esto se representa gráficamente en la figura, la gravedad API es la unidad de

medida Standard en la industria petrolera para indicar la calidad del petróleo crudo
juntamente con el porcentaje de azufre.
Para los ingenieros petroleros dedicados al manejo de reservorios y producción se

divide a los hidrocarburos en cinco tipos de fluidos. De esta clasificación el
petróleo crudo se divide en dos tipos que son:
• Crudo negro (black oil en Ingles): ºAPI = 30 – 40
• Crudo volátil (volatile oil en Ingles): ºAPI = 45 – 70
1.2.3 Agua
Sin importar el tipo de reservorio hidrocarburífero el agua siempre esta presente en

las formaciones, por lo tanto el estudio del agua en los reservorios es importante
para los ingenieros petroleros. El agua que se encuentra en los reservorios siempre
contiene sólidos disueltos, entre los sólidos disueltos el principal es el cloruro de
sodio. Debido al elevado contenido de cloruro de sodio el agua de los reservorios
es también conocida con el nombre de agua salada.
El agua de los reservorios, así como el gas natural, es un mecanismo de empuje

importante cuando se tiene un acuífero que proporciona un mecanismo que
FRANCO F. SIVILA ANGULO
11
mantiene la presión del reservorio. Si el acuífero que mantiene la presión del

reservorio existe, puede dividirse en dos clases:
1. Agua de fondo – en esta clase de mecanismo de empuje el

petróleo crudo tiene contacto por completo con el acuífero.
2. Agua marginal o de borde – en esta clase de mecanismo de

empuje solo una parte del petróleo crudo esta en contacto con el
acuífero.
Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acuífero.
1.3 Trampas que forman reservorios
Las trampas que forman reservorios están formadas por barreras que detienen la
migración de los fluidos hacia la superficie. El proceso natural de la generación de
hidrocarburos y su migración incluyen el movimiento del petróleo crudo y gas
natural hacia la superficie. Ambos, petróleo crudo y gas natural, son menos densos
que el agua que se encuentra en el subsuelo, por lo tanto, el petróleo crudo y el gas
natural tienden a moverse hacia la superficie. La migración de hidrocarburos se
dificulta por las capas de roca sedimentaria las cuales varían en sus características
tales como densidad, porosidad, permeabilidad, etc.
Si los hidrocarburos que migran no encuentran ninguna barrera (trampa),

eventualmente se filtran hacia la superficie de la tierra. La trayectoria de migración
puede realizarse por un estrato continuo de alta permeabilidad o a través de
fracturas naturales existentes en rocas impermeables.
Para acumular hidrocarburos en cantidades comerciales, los hidrocarburos deben

ser atrapados en el subsuelo por una roca porosa y permeable que tiene por encima
un estrato impermeable (capa sello) que detenga la migración de los hidrocarburos.
Las trampas ocurren donde un estrato o característica geológica no permeable
detiene la migración de hidrocarburos, los factores más importantes en la
formación de una trampa son:
• Litología
• Geometría
• Tamaño de los granos
• Porosidad
Ejemplos de rocas que forman buenas trampas son las lutitas y las formaciones
salinas por que estas tienen baja porosidad y granos finos. Los geólogos han
clasificado las trampas de hidrocarburos en cuatro clases básicas que son:
1. Trampas estructurales
2. Trampas estratigráficas
3. Combinación de trampas
4. Trampas hidrodinámicas
En la localización de estas estructuras se utilizan las ondas sísmicas al viajar a

través de estratos; estas ondas se reflejan de diferente manera dependiendo del tipo
de roca y su geometría. Las ondas sísmicas se generan en la superficie y se miden
las ondas reflejadas con una serie de geófonos.
Debe ser claro que la localización de estas estructuras geológicas no significa que
se hayan localizado depósitos de petróleo crudo o gas natural, la localización de
estas estructuras indican zonas que tienen potencial hidrocarburífero y que merecen
ser exploradas en busca de depósitos de hidrocarburos en cantidades comerciales. 4
1.3.1 Trampas estructurales
El estudio de las estructuras geológicas es muy importante para la geología

petrolera, las trampas estructurales son formadas por la deformación de los estratos
después de ser depositados. Los estratos pueden ser deformados por plegamientos o
fallas geológicas. Dos ejemplos comunes de trampas estructurales son:
4
Profile of the Oil and Gas Extraction Industry, Office of Compliance Office of Enforcement and Compliance Assurance U.S. Environmental Protection Agency, Octubre 1999.
13
• Trampa por anticlinal
• Trampa por falla geológica
Trampa por anticlinal
Una de las clases de trampas más simples y fáciles de entender es la trampa por
anticlinal. Estratos que inicialmente fueron depositados horizontalmente son
deformados por fuerzas compresivas laterales que ocurren en la corteza terrestre,
estas fuerzas comúnmente causan que las rocas sedimentarias se plieguen (doblen)
y formen anticlinales y sinclinales. Si un estrato permeable es recubierto por un
estrato impermeable, entonces una trampa y un reservorio son creados en la parte
superior del anticlinal. La mayor parte de los viejos y grandes reservorios en el
mundo están formados por estos anticlinales o reservorios anticlinales.
Trampa por falla geológica
El movimiento migratorio de los hidrocarburos es hacia la superficie y puede ser

detenido por una falla geológica creándose una trampa por falla. Algunas fallas
geológicas forman perfectas barreras para el flujo y son conocidas como fallas
selladoras. Sin embargo, muchas fallas geológicas no detienen por completo el
flujo migratorio de los hidrocarburos, quizás la migración solo es retardada
cambiando la dirección del flujo. A veces, las fallas geológicas aceleran el flujo
hacia la superficie de los hidrocarburos. El sellado en una falla geológica puede ser
creado de dos formas:
1. Un masivo movimiento o desplazamiento a lo largo de la falla

puede moler las rocas y se forma una capa impermeable que
detienen el proceso de migración de los hidrocarburos.
2. Un estrato impermeable puede ser desplazado por la falla y situarla

sobre el estrato permeable, entonces el estrato impermeable
previene que el gas natural o petróleo crudo escape hacia la
superficie.
1.3.2 Trampas estratigráficas
Una trampa estratigráfica es creada al borde de la deposición de un estrato

permeable, eso significa, donde existan cambios estratigráficos de rocas
permeables a rocas impermeable pueden crearse trampas estratigráficas. El estrato
permeable esta rodeado por rocas impermeables, creando la trampa y el reservorio.
Dos tipos comunes de trampas estratigráficas son:
• Trampa por disconformidad

• Trampa por estructura acuñada
Trampa por disconformidad
Una trampa por disconformidad es creada cuando rocas sedimentarias son

inclinadas, erosionadas y luego cubiertas por un estrato mas joven. Si los
sedimentos jóvenes son impermeables en la disconformidad, se sella efectivamente
y una trampa es creada en la parte superior de los estratos inclinados.
Trampa por estructura acuñada
El borde o límite del estrato permeable es llamado estructura acuñada (monoclinal).

Esta clase de reservorios son muy comunes y numerosos pero generalmente sus
dimensiones son menores a las dimensiones de los reservorios formados por un
anticlinal.
1.3.3 Combinación de trampas
La combinación de trampas es formada por efectos estructurales y estratigráficos,

donde ninguna de las dos clases de trampas controla totalmente la geometría del
reservorio. En general la mayoría de los reservorios están formados por una
combinación de trampas estructurales y estratigráficas.
1.3.4 Trampas hidrodinámicas
Las trampas hidrodinámicas son raras y son mencionadas para dar una clasificación
completa de las clases de trampas que existen. Esta clase de trampas se forman por
el flujo del agua (acuíferos) en los reservorios, donde el agua retiene a los
hidrocarburos en lugares donde no se podrían retener de otra manera. En la figura
1-2 no existen trampas estratigráficas o estructurales, también, nótese que el
contacto crudo-agua no es horizontal y esta inclinado en la dirección del flujo de
agua. Además, la acumulación de hidrocarburos depende totalmente del continuo
flujo de agua, si el flujo de agua se detiene el petróleo crudo continuara con su
proceso de migración. Esta es la razón por la cual este tipo de trampas son muy
raras; el flujo de agua en el subsuelo (acuífero) no suele durar mucho tiempo
hablando en tiempo geológico.
La determinación del tipo de trampa y la estructura del reservorio son críticos para
el desarrollo (explotación) del reservorio; por ejemplo, es importante conocer el
tipo de trampa y la estructura geológica del reservorio para determinar la
localización de nuevos pozos ya sean pozos productores o de inyección.
15
1.4 Domos de sal
Un domo de sale es formado cuando una gran cantidades de minerales

especialmente sales o halita se mueve hacia la superficie debido a efectos de
flotación. Los domos de sale generalmente se mueven hacia la superficie a través
de fracturas o zonas que son estructuralmente débiles. La importancia de los domos
de sal en la industria petrolera esta en los efectos del movimiento del domo de sal,
al moverse a la superficie el domo de sal va formando anticlinales y otras
estructuras geológicas que pueden atrapar hidrocarburos.
Formaciones gruesas de roca salina existen en diversos lugares del mundo y son
llamadas domos salinos o cúpulas salinas. La sal que compone este tipo de
formaciones es precipitada de antiguos océanos salinos, debido a que las
formaciones salinas tienen una densidad menor a la densidad de los materiales
(rocas y fluidos) que la rodean, el domo salino tiende a fluir como si fuera un
fluido viscoso. En efecto, la sal fluye muy lentamente cuando es expuesta a
elevadas temperaturas y altas presiones las cuales son comunes en el subsuelo.
1.4.1 Formación de trampas de hidrocarburos
Al igual que los hidrocarburos la sal trata de escapar hacia la superficie de la tierra.
En muchas áreas la sal alcanza la superficie y es extraída para usos comerciales.
Mientras la sal se mueve lentamente hacia la superficie, la masa intrusita levanta
los sedimentos superiores causando que los estratos se deformen. Las
deformaciones de los estratos debido al flujo de formaciones salinas tienen un
papel importante en la localización de reservorios hidrocarburíferos.
Numerosas fallas normales son creadas alrededor y a lo largo de los costados

(lados) de la masa de sal por el movimiento de la formación salina. Los sedimentos
que se encuentran por encima de la masa de sal son fracturados formando fallas
normales por tensión en las capas que son estiradas y un domo anticlinal es creado
en la parte superior de la masa de sal.
El resultado de la masa de sal moviéndose hacia la superficie a través de los

sedimentos, es la creación de varios reservorios de gas y petróleo crudo, creados
por diferentes clases de trampas. La geología que rodea el domo de sal es muy
compleja, pero, es necesario hacer una caracterización correcta para maximizar la
explotación de los depósitos de crudo y gas natural.
1.4.2 Usos de los domos de sal
Los domos salinos además de crear trampas para la acumulación de hidrocarburos,

también son usados como depósitos. En los domos salinos pueden existir cavernas,
las cuales pueden ser naturales o crearse de forma artificial. Generalmente se crean
cavernas en los domos de sal para dos propósitos:
• Para almacenar hidrocarburos
• Para depositar desperdicios
El uso de los domos de sal como depósitos se debe a la alta protección que estos
proporcionan, además sus dimensiones son bastante considerables. El uso de esas
cavernas para el depósito de hidrocarburos líquidos y gaseosos tuvo inicio en
Canadá en la década de los 40’s durante la segunda guerra mundial. 5
Las cavernas de sal son formadas por un proceso conocido como solution mining
(en Ingles). Este proceso consiste en la perforación de un pozo hasta entrar en
contacto con el domo de sal; una ves que se tiene contacto con el domo de sal se
inyecta agua por la tubería de producción la cual disuelve la sal que luego es
transportada hacia la superficie por el espacio anular que existe entre la tubería de
producción y la tubería de revestimiento.
Para lograr la forma de caverna en el domo de sal se procede con una combinación
de circulación de agua directa y reversa. La circulación de agua directa se refiere a
la inyección de agua por la tubería de producción y extracción del agua con sal
disuelta por el espacio anular. Durante la circulación reversa se inyecta agua por el
espacio anular y se extrae el agua por la tubería de producción. Otro proceso que se
sigue para la formación de cavernas es la perforación de dos pozos; la inyección de
agua se alterna entre los dos pozos hasta formar la caverna.
Los procesos de perforación y producción para la extracción de hidrocarburos

generan diferentes tipos de materiales considerados como desperdicios, los cuales
deben ser desechados de forma que no dañen el medio ambiente.
Uno de estos desperdicios es el agua salada que es producida junto con el petróleo
crudo y el gas natural. Usualmente esta agua salada es reinyectada al reservorio
para mantener la presión del reservorio. Sin embargo, otro tipo de desperdicios que
contienen más sólidos y aceites no son buenos para la re-inyección.
Entre los desperdicios que no pueden ser re-inyectados al reservorio están:
• Los fluidos de perforación.
• Las cortaduras resultantes del trabajo de perforación.
• Arenas producidas con fluidos.
5
Bays C. A.: Use of Salt Solution Cavities for Underground Storage, Symp. On Salt, Northern Ohio Geol Soc. (1963) 564.
17
• Sólidos que se depositan en el fondo de los tanques de

almacenamiento. 6
1.5 Rocas reservorio
Una roca reservorio es una roca existente en el subsuelo con suficiente porosidad y
permeabilidad de modo que pueda almacenar y transmitir fluidos. De los tres tipos
principales de rocas, las que mayormente presentan estas características favorables
para ser rocas reservorio son las rocas sedimentarias por que estas tienen una
porosidad mayor a las rocas ígneas o metamórficas. Además, las rocas
sedimentarias se presentan en condiciones (presión y temperatura) donde los
hidrocarburos pueden conservarse. Estas son las razones por las que los trabajos de
exploración generalmente se dedican a estudiar las cuencas sedimentarias
(sedimetary basin en Ingles).
La existencia de rocas reservorio es evidenciada mediante levantamientos

geológicos de la superficie, análisis de pozos, estratigrafía, sedimentología y
estudios sísmicos. Cuando es detectado un sistema hidrocarburífero, del cual forma
parte la roca reservorio, se procede a perforar pozos exploratorios para determinar
si existen hidrocarburos en la formación.
Las rocas reservorio también conocidas como rocas productivas deben tener ciertas
características para poder almacenar cantidades comerciales de hidrocarburos. Para
determinar si una roca es una buena roca reservorio se deben considerar las
siguientes características:
• Tipo de roca (clasificación)
• Capacidad para almacenar fluidos (porosidad)
• Capacidad de flujo (permeabilidad)
• Contenido de arcilla (reducción de permeabilidad)
1.5.1 Tipo de roca
Dependiendo del tipo de roca reservorio el volumen de hidrocarburos atrapados

puede variar. Existen diferentes tipos de rocas capaces de almacenar hidrocarburos,
de todas estas las mas importantes son:
• Arenisca (sandstone en Ingles)
• Caliza (limestone en Ingles)
6
An Introduction to Salt Caverns and their use for disposal of oil field wastes, U.S. Department of Energy, National Petroleum Technology Office, Septiembre 1999.
• Dolomita o dolomía (dolomite en Ingles)
Arenisca
Las areniscas son rocas sedimentarias compuestas primordialmente de cuarzo y/o

feldespato, dos de los minerales mas comunes en la corteza terrestre. El color de la
arenisca es variable y depende del contenido mineralógico y de impurezas que
tiene la roca, pero los colores mas comunes son el amarillo, café, gris, rojo y
blanco. La dureza de la arenisca varía de acuerdo al material que cementa los
granos, entre los materiales que cementan están: carbonato de calcio, óxidos de
hierro y sílice.
Las areniscas son formadas generalmente en océanos, ríos y lagos, pero también
son formadas en desiertos. En estos ambientes se van depositando los sedimentos
por miles o millones de años formando estratos. Con el tiempo estos estratos son
sepultados debajo de varios estratos expuestos a presiones elevadas solidificando
los estratos de sedimentos formando formaciones de areniscas.
Figura 1-4. Diagrama ternario para la clasificación de areniscas.
El cuarzo es el principal componente de las areniscas por varias razones, entre estas
están:
• El cuarzo es altamente resistente.

19
• El cuarzo es químicamente estable y con una solubilidad baja en agua.
El feldespato es un mineral común en rocas ígneas y metamórficas pero en las

areniscas solo existen en porcentajes de 10 a 15 %. Esto se debe a que el feldespato
es menos estable que el cuarzo en condiciones cercanas a la superficie. Debido a
esta inestabilidad en ambientes sedimentarios, los feldespatos presentes en las
areniscas presentan señales de alteración.
Los fragmentos de rocas líticos a diferencias del cuarzo son inestables en

ambientes sedimentarios pero son una excelente fuente de información para
determinar el origen de la roca arenisca que los contiene.
La porosidad en las areniscas se va reduciendo a medida que la profundidad se

incrementa. La tasa a la cual se va reduciendo la porosidad de la roca depende del
tipo de arenisca. Por ejemplo:
• Las areniscas maduras conservan su porosidad de mejor manera que

las areniscas inmaduras.
• Las areniscas con granos distribuidos deficientemente (contenido de

arcillas) tienden a compactarse mas rápidamente que las areniscas
con granos distribuidos de forma mas eficiente.
Otros factores que afectan la porosidad de las areniscas son la presión y

temperatura in-situ. Por ejemplo:
• Gradientes geotérmicos elevados aceleran las reacciones

diagenéticas acelerando el proceso de cementación, por lo tanto,
cuando la temperatura se incrementa rápidamente a medida que la
profundidad aumenta, la porosidad de las areniscas se reduce con
mayor rapidez.
• Presiones anormales en las formaciones pueden reducir la

compactación de sedimentos preservando la porosidad de la arenisca.
Caliza
La caliza es una roca sedimentaria compuesta primordialmente por calcita

(carbonato de calcio, CaCO3). El origen de la mayor parte de la calcita existente en
las calizas son organismos marinos. La caliza compone un 10 % del total de rocas
sedimentarias existentes en la corteza terrestre. El color de las calizas puras o con
grado de pureza elevado es blanco, si la piedra contiene impurezas tales como
arcillas, arenas, restos orgánicos, óxidos de hierro y otros materiales, las calizas
pueden presentar colores diferentes al blanco.
Figura 1-5. Curvas de porosidad versus profundidad para calizas y dolomitas.
Dolomita (dolomía)
El nombre de dolomita es utilizado para nombrar a un tipo de roca y también a un

mineral, también es conocido como dolomía. Este tipo de roca es una de las mas
comunes para formar reservorios de petróleo y gas natural. Esta es una roca
sedimentaria de origen químico cuya composición química es carbonato de calcio y
magnesio. Inicialmente era confundida con la roca caliza pero en el siglo XVIII el
geólogo francés Dolomieu distinguió los dos tipos de roca. La dolomía debe
contener como mínimo un 50% de dolomita (el mineral), de lo contrario es una
caliza dolomítica.
21
Dos razones por las cuales estas rocas forman buenos reservorios son: las dolomías
forman formaciones porosas y se presentan en capas o estratos de grosor
considerable que se extienden por cientos de metros, también pueden formar
macizos como por ejemplo los Alpes Dolomíticos.
1.5.2 Capacidad de almacenar fluidos
La capacidad de almacenar fluidos o el espacio disponible en las rocas para que se

acumulen el petróleo o gas natural esta determinado por la porosidad. La porosidad
es de gran importancia en los cálculos de reservas de petróleo crudo y gas natural;
y las reservas probadas son uno de los factores que determinan el valor de las
empresas petrolera.
La porosidad de una roca esta definida por la siguiente ecuación:
Volumen de poros Vp
φ= =
Volumen total de la roca VT
VP = ( VT − Vg )
Donde:
Vp = Volumen de los poros
VT = Volumen total
Vg = Volumen de los granos de la roca
La porosidad de las rocas puede relacionarse con el tipo de roca. Por ejemplo, las
rocas sedimentarias tienen mayor porosidad que las rocas ígneas o metamórficas.
Esta es una de las razones por las que las exploraciones petroleras generalmente se
llevan a cabo en cuencas sedimentarias. La porosidad en rocas sedimentarias es
dependiente de: tamaño de los granos, forma de los granos, distribución del tamaño
de granos y grado de cementación.
1.5.3 Capacidad de flujo
La capacidad de flujo se refiere a una propiedad de las rocas conocida como

permeabilidad. La permeabilidad es una propiedad de la roca que permite
determinar la capacidad que tiene la roca para dejar fluir fluidos a través de la
misma. La permeabilidad fue introducida por el francés H. Darcy que estudio el
flujo de agua en un medio poroso y el cual es considerado el primer ingeniero de
reservorios experimental. La Ley de Darcy para flujo horizontal en forma de

ecuación se representa de la siguiente forma:
k i A i ΔP
Q=
μ iL
Esta Ley muestra de relación entre la permeabilidad del medio poroso y el caudal
de fluidos. El caudal de fluidos es uno de los factores determinantes de las
ganancias que puede proporcionar un campo petrolero. Por lo tanto, la
permeabilidad es una de las propiedades mas importantes del reservorio y los
ingenieros pasan considerable tiempo determinando su permeabilidad.
1.6 Temperatura de un reservorio
La medición de la temperatura del subsuelo en sus inicios fue realizada para la

industria de la minería. El propósito de estas mediciones era determinar gradientes
geotérmicos de las zonas mineras para establecer límites seguros para los
trabajadores. Estas mediciones fueron realizadas a profundidades reducidas, con el
desarrollo de la industria petrolera se permitió mediciones de temperatura a
grandes profundidades. Además, el desarrollo de termómetros eléctricos mejoro la
precisión de las mediciones. El primero en introducir una evaluación de
temperatura en la industria fue Schlumberger utilizando equipos de medición
continua en los años 1930’s. Estas evaluaciones de temperatura tuvieron diferentes
usos en las etapas de diseño de pozos, reparación de pozos y producción. La
utilización de registros de temperatura se hizo común a partir de la publicación de
Hubert Guyod en 1946 donde se presentaron teorías y varios usos de los registros
de temperatura. 7
La temperatura de las formaciones se incrementa a medida que se incrementa la

profundidad y la temperatura de un reservorio de petróleo crudo o gas natural es
variable según las coordenadas de la sección del reservorio; existe una variación de
temperatura cuando se producen los fluidos del reservorio. Sin embargo, en la
mayoría de los estudios de reservorios se considera que la temperatura promedio
del reservorio es constante. Esta consideración se la realiza asumiendo que el
cambio de temperatura sufrido en el reservorio debido a la extracción de fluidos es
reestablecida por la temperatura del entorno que rodea al reservorio. Por lo tanto,
en los cálculos de balance de materia y otros, generalmente se asume que el
reservorio es un sistema isotérmico.
La consideración explicada anteriormente no es aplicable cuando se utilizan

algunos métodos de recuperación mejorada, como por ejemplo la inyección de
vapor en el reservorio. Este método de recuperación mejorada esta en la categoría
7
Prensky, S.: Temperature Measurements in Boreholes: An Overview of Engineering and Science Applications, U.S. Geological Survey, Denver, Colorado, 1992.
23
de EOR termal, esto quiere decir que durante esta etapa de la producción de crudo
se incrementa la temperatura del reservorio para mejorar las producción. Otro
método de EOR de esta categoría es la combustión in-situ.
La determinación correcta de la temperatura de la formación o formaciones

productoras es importante en la explotación de hidrocarburos por que tiene efectos
en diversas etapas, por ejemplo, la temperatura puede influir en las siguientes
etapas:
• Perforación de pozos
• Análisis de registros
• Producción de fluidos
1.6.1 Conductividad térmica
La conductividad térmica es una propiedad física de las rocas y fluidos que varía
dependiendo de la composición de la roca y/o el tipo de fluido que esta tiene en sus
poros. Esta propiedad permite determinar la capacidad de las rocas o fluidos de
dejar pasar calor. En otras palabras, la conductividad térmica es la capacidad de los
elementos de transferir el movimiento cinético de sus moléculas a sus propias
moléculas adyacentes o a otros elementos con los que esta en contacto o están
cercanos.
La expresión que describe la transmisión de calor es conocida como Ley de Fourier

y es descrita por la siguiente ecuación:
dQ dT
=Ki A
dt dx
Donde:
dQ/dt: tasa de transferencia de calor
K: coeficiente de conductividad térmica
A: área perpendicular a la dirección del flujo
dT/dx: gradiente de temperatura
La conductividad térmica de las formaciones generalmente es medida a partir de

muestras de núcleo, cortaduras extraídas del pozo o registros de pozos. La
conductividad térmica medida en las muestras de núcleo y cortaduras se realiza en

un laboratorio, mientras que la medición de los registros es in-situ.
Las mediciones en laboratorio pueden llevarse a cabo mediante dos métodos:
• Método de Searle’s bar
• Método de sondeo de aguja (needle probe en Ingles)
1.6.2 Importancia de la temperatura en la perforación y producción
La medición de la temperatura durante las etapas de perforación y producción es

altamente importante por que puede afectar diversos trabajos que se realizan
durante estas etapas. A continuación se describe el uso de los datos de temperatura
en diversos trabajos o fases de la perforación de un pozo y producción de fluidos
de un reservorio.
• Cementación de tuberías de revestimiento – después del

posicionamiento de la tubería de revestimiento en el pozo, se procede con
su cementación. La cementación es un proceso exotérmico que produce
una anomalía térmica, por lo tanto es necesario conocer la temperatura de
la formación para diseñar un trabajo de cementación correcto. Además, los
datos de temperatura son utilizados para: diseñar las lechadas de cemento,
localizar la profundidad de las zonas cementadas y para detectar canales o
grietas en el cemento.
• Diseño de la terminación de pozo – los datos de temperatura son

utilizados para determinar la estabilidad de los tubulares (tuberías de
perforación, tuberías de revestimiento y tuberías de producción), esto con
el objetivo de evitar la flexión de los tubulares debido a esfuerzos termales.
También se requiere conocer la temperatura de las formaciones para
diseñar los obturadores de empaque (packers en Ingles), cabezales de pozo
y equipo de producción.
• Evaluación de fracturas y estimulación de pozos – con los datos de

temperatura se puede localizar fracturas naturales de las formaciones y
también se pueden evaluar fracturas creadas artificialmente para mejorar la
producción de fluidos. Este último se logra mediante el análisis de los
datos de temperatura antes y después del tratamiento de fractura; al
comparar los datos antes y después del tratamiento se presenta una
anomalía producida por el contraste en temperatura del fluido inyectado
para el trabajo de fractura y el fluido de la formación. La estimulación de
pozos mediante tratamiento con ácido también puede ser evaluada con los
datos de temperatura. La reacción que ocurre entre el ácido inyectado y la
25
formación es una reacción exotérmica, por lo tanto se genera una anomalía

térmica. Estas anomalías térmicas pueden ser analizadas en los datos de
temperatura por lo que se puede realizar una evaluación del trabajo de
acidificación.
• Producción de fluidos – los fluidos que ingresan en el pozo durante la

etapa de producción hace que la temperatura en los tubulares varié. Por
ejemplo, los fluidos que se mueven del reservorio hacia los pozos
productores tienen mayor temperatura que los fluidos que se inyectan por
los pozos inyectores. Luego, el gas natural que se produce por los pozos
presenta una reducción de temperatura debido a la expansión del gas
natural, la cual se debe a la reducción de presión. Por el contrario, el gas
natural que se suele inyectar en reservorios de crudo para mantener la
presión del reservorio causa un incremento de temperatura debido a la
compresión. Todos estos cambios de temperatura ayudan a determinar las
profundidades donde se producen e inyectan fluidos y detección de fugas
en la tubería de revestimiento.
1.6.3 Registros de pozos y temperatura
La determinación de la temperatura de la formación productora es importante en el

análisis de registros de pozos, por que la resistividad del lodo de perforación, lodo
que invade la formación y agua existente en la formación varía en función a la
temperatura. Por esta y otras razones mencionadas anteriormente es común realizar
registros de temperatura (temperature logging en Ingles) en el pozo.
Existen diversos sistemas para obtener registros de temperatura, entre estos están:
• Sistema de línea eléctrica – este sistema tiene una conexión eléctrica con
la superficie y permite tomar lecturas continuas de la temperatura del pozo,
el factor que limita este tipo de sistema es el límite de temperatura que
puede soportar el cable eléctrico.
• Sistema computarizado de censores de temperatura – este tipo de

sistema fue desarrollado a finales de los años 1980’s. El equipo esta
compuesto por censores, baterías y una computadora, todas localizadas en
un contenedor aislado. Este equipo se baja por el pozo mediante un cable
sólido (slick-line en Ingles).
• Sistema de censores de temperatura de fibra óptica distribuida – (DTS

por sus siglas en Ingles) este sistema es el mas nuevo y se basa en el efecto
de dispersión estimulada de Raman en fibra óptica. Mediante la
determinación de la intensidad de la dispersión de luz versus tiempo, la
temperatura de toda la longitud de la fibra óptica puede ser determinada.
La ventaja mas notoria de este sistema es la posibilidad de medir la

temperatura del pozo de forma continua e instantánea, lo que hace que el
sistema DTS sea perfecto para monitorear el pozo en condiciones
dinámicas. 8
Todos los equipos permiten producir registros de temperatura versus profundidad y

gradientes de temperatura versus profundidad.
Luego de determinar la temperatura de la formación, se utilizan una gráfica o

ecuaciones para corregir la resistividad de los diferentes fluidos a la temperatura
real de la formación. La ecuación de Arp es una aproximación del diagrama
utilizado para corregir la resistividad, la ecuación de Arp es la siguiente:
R temp [ T + 6,77]
R TF = ; ⎡⎣Profundidad en pies y temperatura en F⎤⎦ o
[T f
+ 6,77]
R temp [ T + 21,0]
R TF = ; ⎡⎣Profundidad en metros y temperatura en C⎤⎦ o
[T f
+ 21,0]
Donde:
RTF: resistividad a temperatura de formación
Rtemp: resistividad a temperatura diferente de la temperatura de formación
T: temperatura a la cual la resistividad fue medida
Tf: temperatura de formación
Problema 1-1. Determinar la verdadera resistividad del agua de una formación que
tiene una temperatura de 166 ºF. El agua de la formación registro una resistividad
de 0,04 ohm-m a una temperatura de 70 ºF.
Solución
R temp [ T + 6,77] 0,04 [ 70 + 6,77]

R TF = = = 0,018 ohm-m
[T f
+ 6,77] [166 + 6,77]
8
Wisian, K.W., Blackwell, D.D., Bellani, S., Henfling, J.A., Normann, A., Lysne, P.C., Förster, A y Schrötter, J.: How Hot Is It? – A Comparison of Advanced Technology
Temperature Logging Systems, Geothermal Resource Council Transaction, pag. 1-2, 1996.
27
1.6.4 Determinación de la temperatura
La temperatura de una formación puede ser determinada conociendo las siguientes

variables: profundidad de la formación, temperatura en el fondo del pozo (BHT),
profundidad total del pozo (TD) y la temperatura en la superficie. Para obtener una
ecuación que ayude a calcular la temperatura a diferentes profundidades se parte de
la ecuación de Fourier.
dQ dT
=Ki A
dt dx
La transferencia de calor que se da en la tierra desde el centro hacia la superficie es

constante en un área determinada y no depende del factor tiempo, por lo tanto la
ecuación de Fourier para la transferencia de calor a través de estratos puede tomar
la siguiente forma:
dQ
dt
= Constante = C
A
Reemplazando en la ecuación de Fourier tenemos:
dT
K=C
dx
Ordenando la ecuación y luego integrando se tiene:
T2 D2
C C
dT =
K
dx ⇒ ∫ dT = K
∫ dx
T1 D1
C
T2 − T1 = [D 2
− D1 ]
K
En esta ecuación la temperatura con subíndice 1 es la temperatura de la superficie a

una profundidad D1 y la temperatura con subíndice 2 es la temperatura de cualquier
estrato a una profundidad D2. Si se reemplaza la diferencian entre D2 y D1 por D se
tiene:
C
Tf = To + D
K
Del análisis anterior se tiene que:
dT dT C
K=C ⇒ = = gG
dx dx K
Reemplazando
Tf = To + g G D
Donde:
Tf: temperatura de la formación
To: temperatura de la superficie
gG: gradiente de temperatura
D: profundidad de la formación
Las unidades de las diferentes variables de la ecuación generalmente varían de

acuerdo a las unidades del gradiente de temperatura, el cual tiene comúnmente las
siguientes unidades: ºF/ft o ºC/m. El gradiente de temperatura de algunos tipos de
rocas se presenta en la siguiente tabla.
Tabla 1-4. Gradientes de temperatura para diferentes tipos de roca.

Tipo de roca Gradiente de temperatura
Arenisca (Sandstone) 1,2 ºF/100 pies
Caliza (Limestone) 0,9 ºF/100 pies
Lutita (Shale) 1,9 ºF/100 pies
Problema 1-2. Determinar la temperatura de la formación productora A que se

encuentra a una profundidad de 2500 pies. La temperatura de la superficie es 60 ºF,
además, la temperatura de la formación productora B, cuya profundidad es 2850
pies, es de 77,1 ºF.
Solución
Para la formación B
TF = To + g G D
o o
77,1 F = 60 F + g G i 2850 ft
29
o o o o
77,1 F − 60 F F F
gG = = 0,006 = 0,6
2850 ft ft 100 ft
Para la formación A
o
o F o
TA = 60 F + 0,006 i 2500 ft = 75 F
ft
Figura 1-6. Cambio de temperatura según el tipo de roca.

TEMA Nº 2
ESTIMACIONES VOLUMÉTRICAS
2.1 Introducción
Muchos ingenieros petroleros pasan su vida profesional estimando reservas de

petróleo y gas natural, además de mejorar los métodos para estimar estas reservas.
El nivel de confidencia y las técnicas a ser aplicadas por el ingeniero en la
estimación de reservas depende de la cantidad de información disponible sobre el
reservorio. Otro factor que afectan los cálculos es la calidad de la información
obtenida. La estimación de crudo original en-sitio o el gas natural original en-sitio
requiere de varios tipos de estudios, como por ejemplo: mapas geológicos, estudios
sísmicos, registros de pozos, muestras de núcleo, muestras de fluidos, datos de
producción. Después de estimar el volumen de crudo y/o gas natural que contiene
el reservorio, el siguiente paso es determinar el porcentaje del OOIP o OGIP que
puede ser extraído del reservorio. Una vez determinados los volúmenes que se
pueden extraer se puede determinar el valor económico del reservorio.
Las estimaciones volumétricas de los reservorios tanto de petróleo crudo como de

gas natural se pueden realizar por dos métodos, uno directo y otro indirecto.
Ambos métodos son probabilísticos, estos métodos son:
1. Métodos volumétricos (directo)
2. Métodos por medio de balance de materia (indirecto)
El método para calcular volúmenes de petróleo crudo y gas natural por medio de
balance de materia esta fuera del objetivo de la materia de petrofísica, este método
se vera en detalle en la materia de reservorios.
2.1.1 Métodos volumétricos
Los métodos volumétricos calculan las reservas de petróleo crudo y gas natural
utilizando las siguientes ecuaciones:
OOIP = VR i Soi i φ
31
OGIP = VR i Sgi i φ
Donde:
OOIP: crudo original en-sitio
OGIP: gas natural original en-sitio
VR: volumen total del reservorio
Soi: saturación de crudo inicial
Sgi: saturación de gas natural inicial
φ : porosidad
Estas ecuaciones calculan las reservas de hidrocarburos en condiciones de

reservorio, para calcular las reservas en condiciones Standard o en la superficie se
introduce el factor de volumen de crudo y el factor de volumen de gas natural para
reservas de petróleo crudo y gas natural respectivamente. Entonces, las ecuaciones
para estimar las reservas en la superficie son:
VR i Soi i φ
OOIP (ST) =
Boi
VR i Sgi i φ
OGIP (STP) =
Bgi
Donde:
ST: stock tank (tanque de almacenamiento)
STP: temperatura y presión Standard
Boi: factor de volumen de petróleo inicial
Bgi: factor de volumen de gas inicial
El método volumétrico para cálculo de reservas hace uso de mapas geológico

conformados a partir de información obtenida de pozos y estudios sísmicos. Los
mapas geológicos son creados con ayuda de programas de computadora que
generan la estructura de las formaciones que contienen hidrocarburos. Los mapas

generados por computadora ayudan a estimar el volumen total del reservorio.
Además del volumen total del reservorio es necesario estimar el valor de la

porosidad y saturación de fluidos en el reservorio. Estas propiedades son estimadas
a partir de de pruebas de Logging, estudios de muestras de núcleo y recientemente
se esta introduciendo la estimación de porosidad a partir de los estudios sísmicos.
Una vez estimados los volúmenes de petróleo crudo y gas natural en-sitio, se
procede a determinar los volúmenes de crudo y gas natural en condiciones
Standard. Esto se realiza mediante un análisis de relaciones donde intervienen la
presión, temperatura y volumen de fluidos, además, se utilizan correlaciones
Standard en la industria petrolera.
La cantidad de petróleo crudo y gas natural que puede ser recuperada del reservorio
es estimada analizando información sobre el mecanismo de empuje del reservorio.
Otros factores que intervienen en este análisis son: espaciamiento de los pozos
productores e inyectores, factores de recuperación análogos y ecuaciones aceptadas
por la American Petroleum Institute que ayudan a estimar factores de recuperación
El método volumétrico proporciona una estimación del volumen de hidrocarburos

por medio de una medida estática de los fluidos. La precisión de este método
depende de:
• Porosidad
• Grosor neto de la o las formaciones productoras
• Extensión del reservorio
• Saturaciones de fluidos almacenados en el reservorio (petróleo crudo, gas

natural y agua).
La correcta estimación de estos parámetros permitirá que las reservas

hidrocarburíferas sean estimadas con mayor precisión.
2.1.2 Métodos de balance de materia
La base para los cálculos utilizados en este método es la Ley de la conservación de

masa. Este método realiza un conteo del material que entra y sale del sistema o
reservorio. Los cálculos se realizan como si el reservorio fuera un tanque lleno de
material y se utilizan variables que pueden ser medidas para estimar el material que
no puede ser medido directamente. Algunas de las variables que se pueden medir
son: producción cumulativa de fluidos como petróleo crudo, gas natural y agua,
presiones de reservorio y las propiedades de los fluidos que se producen del
reservorio.
33
La aplicación de este método tiene diferentes propósitos. El método de balance de

materia proporciona un método independiente para estimar los volúmenes de crudo,
gas natural y agua que se tienen en el reservorio, de modo que se puede comparar
con los volúmenes estimados por el método volumétrico. Los cálculos también
pueden ser utilizados para predecir el rendimiento futuro del reservorio y ayudar a
estimar la eficiencia de la recuperación acumulativa. Por lo tanto, el método
proporcionan una medición dinámica de los volúmenes de hidrocarburos y la forma
de la ecuación de balance de materia depende principalmente del contenido del
reservorio, esto quiere decir que la ecuación variara dependiendo si el reservorio
contiene mayormente petróleo crudo o es una reservorios de gas natural. Cada uno
de los casos se analiza de forma independiente. La precisión de este método
depende de:
• Cambios de presiones en el reservorio
• Cambios de temperatura en el reservorio
• Análisis de los fluidos recuperados (producidos) del reservorio
Generalmente los métodos de balance de materia van incrementando su precisión a

medida que se obtiene más información sobre el reservorio. Esto quiere decir que a
medida que el reservorio es producido se pueden obtener estimaciones de los
volúmenes de hidrocarburos mas precisos. Una ecuación de balance materia para
un reservorio de petróleo crudo se puede expresar de la siguiente forma:
⎛ Bgc − Bgi ⎞ B ti Swio ⎛ B tw − B twi ⎞

N ( B t − B ti ) +N m B ⎜ ⎟⎟ +N ⎜ ⎟+
⎜ 1 − Swio ⎝
⎝ Bgi ⎠ B twi ⎠
m B ti Swig ⎛ B tw − B twi ⎞ ⎛ 1 m ⎞
+N ⎜ ⎟ + N ⎜⎜ + ⎟⎟ B ti c f ΔP =
1 − Swig ⎝ B twi ⎠ ⎝ 1 − S wio
1 − S wig ⎠
= N p Bo + ⎡⎣ G ps Bg +G pc Bgc − G i Bg ⎤⎦ − N p R so Bg − ( We +Wi − Wp ) B w
'
Esta ecuación es conocida como la ecuación de Schilthuis [1936] 9 y fue expresada

de esta forma por Guerrero [1966]. 10 En esta ecuación intervienen factores de
volumen tanto de gas natural como de petróleo crudo, compresibilidad, volúmenes
iniciales de fluidos en el reservorio, volúmenes inyectados en el reservorio,
volúmenes producidos del reservorio, saturaciones de fluidos, presiones y cambios
de presión en el reservorio.
9
Schilthuis, R.D.: Active Oil and Reservoir Energy, Transactions of the AIME, Volume 118, pag. 33, 1936.
10
Guerrero, E.T.: Material Balance Principles, Reservoir Engineering Refresher Course, Tulsa: Mid-Continent Section of AIME, 1966.
2.2 Análisis volumétrico del reservorio
El análisis volumétrico del reservorio es utilizado para determinar el volumen total

del reservorio a partir de datos geológicos. También conocido como el método
geológico por que esta basado en:
• Mapas geológicos
• Muestras de núcleo
• Análisis de perfiles o registros
Todos estos métodos ayudan a obtener diferentes tipos de información sobre el

reservorio. Esta información es utilizada para crear mapas de líneas de contorno o
planos de curva de nivel similares a los realizados en la superficie por los
topógrafos. Pero en el caso de los mapas de líneas de contorno para reservorios de
hidrocarburos, los mapas representan formaciones del subsuelo (ver figura 2-1).
Figura 2-1. Curvas de nivel de un anticlinal.
Los planos de curvas de nivel (contour map en Ingles) son usados para obtener el
volumen del reservorio. Para calcular el volumen del reservorio es necesario
estimar las áreas entre las líneas de contorno. Para esto se pueden usar los
siguientes métodos:
35
1. Conteo de una malla de cuadros sobre puesta a las líneas de contorno
2. Usando un planímetro
3. Usando una tabla para digitalizar imágenes y programas de computadora
Después de estimar las áreas entre las líneas de contorno se puede estimar el
volumen del reservorio usando uno de los siguientes métodos:
1. Regla del trapezoide
2. Regla de Simpson
3. Método de la pirámide
4. Método trapezoidal/piramidal
5. Método cuadrático
6. Regla de 3/8
Figura 2-2. Curvas de nivel de un anticlinal (corte transversal).
Las líneas de contorno tienen la particularidad de que la distancia que separa cada
una de ellas es siempre igual. Además, esta distancia determinara la exactitud del
cálculo, mientras menor sea la distancia entre las líneas de contorno el volumen
calculado del reservorios será mas exacto.
2.2.1 Método de la Regla del trapezoide
La regla del trapezoide es un método utilizado para encontrar el volumen de un

reservorio dividiendo el reservorio en trapezoides. La formula para encontrar el
volumen de un reservorio por el método de la regla del trapezoide es:
VR =
h
• [A + (2 • A 1 ) + (2 • A 2 ) +...+ (2 • A n-2 ) + (2 • A n-1 ) + A n ] +
⎡h n
• An
⎤
2
0
⎢⎣ 2 ⎥⎦
Donde:
VR: volumen del reservorio
h: intervalo de las líneas de contorno
An: área de la línea de contorno superior
hn: distancia de la ultima línea de contorno a la parte superior del reservorio
Derivación de la ecuación de la regla del trapezoide para un reservorio formado por

un anticlinal como se muestra en la figura. El volumen total del reservorio que
contiene petróleo crudo esta por encima de la línea de contorno que coincide con el
contacto crudo-agua. Por lo tanto, el volumen total del reservorio puede ser
calculado sumando los volúmenes 1, 2, 3 y 4. Representando esto en forma de
ecuación se tiene:
VR = V1 + V2 + V3 + V4
Cada uno de los volúmenes es estimado utilizando la ecuación de un trapezoide.

Aplicando la ecuación de un trapezoide para estimar los volúmenes tenemos:
1 1
V1 = (A1 + A 2 ) h ; V2 = (A 2 + A 3 ) h
2 2
1 1
V3 = (A 3 + A 4 ) h ; V4 = A4 hn
2 2
Reemplazando los volúmenes 1, 2, 3 y 4 en la ecuación para obtener el volumen

total del reservorio tenemos:
37
VR =
⎡1 ⎤ ⎡1
(A 1 + A 2 ) h + (A 2 + A 3 ) h
⎤ +
⎡1 (A 3 + A 4 ) h
⎤ +
⎡1 A4 hn
⎤
⎢⎣ 2 ⎥⎦ ⎢⎣ 2 ⎥⎦ ⎢⎣ 2 ⎥⎦ ⎢⎣ 2 ⎥⎦
Factorizando h/2
VR =
h
[ (A + A 2 ) + (A 2 + A 3 ) + (A 3 + A 4 ) ] +
⎡1 A4 hn
⎤
2
1
⎢⎣ 2 ⎥⎦
Reduciendo términos semejantes
VR =
h
[A + 2 A 2 + 2 A 3 + A 4 )] +
⎡1 A4 hn
⎤
2
1
⎢⎣ 2 ⎥⎦
Generalizando la ecuación para un número n de áreas
VR =
h
• [ A 0 + (2 • A 1 ) + (2 • A 2 ) +...+ (2 • A n-2 ) + (2 • A n-1 ) + A n ] +
⎡h n
• An
⎤
2 ⎢⎣ 2 ⎥⎦
La precisión de la estimación del volumen del reservorio se incrementara a medida

de que se reduzca h.
2.2.2 Estimación gráfica del volumen de un reservorio
Matemáticamente el método de la regla del trapezoide es igual al cálculo del área

resultante de graficar la profundidad versus el área del reservorio que corresponde
a esa profundidad. El cálculo gráfico del volumen de un reservorio es mejor
explicado con un ejercicio. La siguiente tabla muestra el área de que se tiene en
cada línea de contorno que ayuda a caracterizar un reservorio.
Área Profundidad
(ft2) (ft)
600 4213
532 4183
464 4153
396 4123
328 4093
Nótese que la profundidad entre cada área varía en 30 pies lo que confirma que
cada área pertenece a una línea de contorno. Si se tiene una distancia de la última
línea de contorno a la parte superior del reservorio de 15 pies y el OWC esta a
4183 pies de profundidad, podemos estimar el volumen del reservorio gráficamente.
Graficando la profundidad de las áreas versus su respectiva área obtenemos la
figura 2-3.
Figura 2-3. Estimación gráfica del volumen de un reservorio).

39
La estimación del volumen del reservorio se puede obtener calculando el área

verde que se muestra en la figura 2-3 (superior). Dividiendo el área verde en
figuras geométricas facilita la estimación del volumen. Dividiendo el área verde en
un cuadrado y dos triángulos rectángulos como se muestra en la figura 2-3
(inferior), tenemos:
VR = A Rectángulo + A Triángulo B + A Triángulo A
Las dimensiones de cada área son:
A Rectángulo = altura • base = 90 ft • 325 ft = 29250 ft

2 3
altura • base 15 ft • 325 ft

2
3
A Triángulo A = = = 2437,5 ft
2 2
altura • base 90 ft • 200 ft

2
3
A Triángulo B = = = 9000 ft
2 2
Reemplazando valores calculamos el volumen del reservorio
3 3 3 3
VR = 29250 ft + 2437,5 ft + 9000 ft = 40687,5 ft
Para confirmar el resultado se calcula el volumen del reservorio utilizando el

método de la regla del trapezoide.
VR =
30
• [532 + (2 • 464) + (2 • 396) + 328] +
⎡ 15 • 328
⎤
2 ⎢⎣ 2 ⎥⎦
3 3 3
VR = 38700 ft + 2460 ft = 41160 ft
Comparando el método gráfico y el método de la regla del trapezoide tenemos:
3
Método gráfico: VR = 40687,5 ft
3
Regla del trapezoide: VR = 41160 ft
No es común el cálculo del volumen de un reservorio por el método gráfico. Por

esto, es recomendable utilizar el método de la regla del trapezoide pero se puede
utilizar el método gráfico para una rápida confirmación de los cálculos.
2.2.3 Método de la Regla de Simpson
Otro método utilizado para determinar el volumen de un reservorio a partir de

mapas de líneas de contorno es la Regla de Simpson. En la Regla del trapezoide se
utiliza el volumen de un trapecio para obtener el volumen del reservorio, esta
estimación puede ser mejorada usando la regla de Simpson. En el caso de la Regla
del trapezoide, el volumen de un trapecio no toma en cuenta los sectores con
curvatura del reservorio. Por el contrario, al utilizar una parábola para aproximar a
la geometría del reservorio se toma en cuenta los sectores con curvatura
incrementando la exactitud del cálculo.
La regla de Simpson, nombrada así en honor al matemático ingles Thomas

Simpson, es una forma de obtener una aproximación de una integral definida.
∫ f ( x ) dx
b
La regla de Simpson puede ser derivada de varias formas, una de estas es la

interpolación cuadrática. La Regla de Simpson aproxima la función f(x) a P(x), la
función P(x) toma valores iguales en los puntos a, b y un punto intermedio m (ver
figura 2-4). La función P(x) es la siguiente:
(x − m) (x − b) (x − a) (x − b) (x − a) (x − m)
P(x) = f(a) + f(m) + f(b)
(a − m) (a − b) (m − a) (m − b) (b − a) (b − m)
Aproximando la función f(x) a P(x) e integrando
b b
∫
a
f(x) dx ≈ ∫a
P(x) dx
⎡ (x - m) (x - b) (x - a) (x - b) (x - a) (x - m) ⎤
∫ ∫
b b
P(x) dx =
a a ⎢⎣ f(a) (a - m) (a - b)
+ f(m)
(m - a) (m - b)
+ f(b)
(b - a) (b - m) ⎥⎦
dx
b b − a ⎡ ⎛a+b⎞ ⎤
∫
a
P(x) dx =
6 ⎢
⎣
f(a) + 4 f ⎜ ⎟ + f(b) ⎥
⎝ 2 ⎠ ⎦
b b − a ⎡ ⎛a+b⎞ ⎤
∫ a
f(x) dx ≈
6 ⎢
⎣
f(a) + 4 f ⎜ ⎟ + f(b) ⎥
⎝ 2 ⎠ ⎦
Aplicando esta ecuación para el cálculo del volumen total de un reservorio formado
por un anticlinal como el que se muestra en la figura 2-4 (superior), puede resultar
41
en una aproximación aceptable cuando el intervalo (a, b) es relativamente pequeño,

sin embargo, la aproximación realizada tiene como intervalo (a, b) el área de la
línea de contorno que pertenece al OWC, la cual es extensa. Además, como se ve
en la figura 2-4 existen diferencias considerables entre la geometría del anticlinal y
la parábola utilizada en la aproximación. En la industria petrolera se requieren
estimaciones más exactas. Para lograr esto utilizando la Regla de Simpson, se hace
uso de la Regla de Simpson compuesta.
Regla de Simpson compuesta
La Regla de Simpson compuesta permite obtener aproximaciones razonables

cuando el intervalo (a, b) es de dimensiones considerables y/o la función presenta
continuas irregularidades tales como oscilaciones, etc. En la industria petrolera los
anticlinales que acumulan hidrocarburos tienen una forma parabólica pero con
irregularidades, por esto, la Regla de Simpson compuesta es la que generalmente se
utiliza en el cálculo del volumen del reservorio en vez de la Regla de Simpson
regular.
La Regla de Simpson compuesta soluciona el problema de las irregularidades en el

anticlinal dividiendo el intervalo (a, b) en secciones de menor tamaño. La Regla de
Simpson regular es aplicada a cada una de estas secciones y se suma el resultado de
cada sección para obtener una aproximación del volumen del anticlinal (ver figura
2-4 inferior).
Aplicando la Regla de Simpson a cada intervalo se tiene la siguiente aproximación:
⎡ n
−1
n
⎤
h ⎢
∑ f(x 2j ) + 4 • ∑ f(x 2j − 1 ) + f(x n ) ⎥⎥
b 2 2
VR = ∫a
f(x) dx ≈
3 ⎢
f(x 0 ) + 2 •
⎢⎣ ⎥⎦
j=1 j=1
Donde:
x0 − xn
h=
n
La restricción existente en la aplicación de esta ecuación, esta en el valor de n

(número de secciones), para la aplicación de esta ecuación n debe tener un valor
par. Además, el espaciamiento de cada sección debe ser el mismo. Este último es
compatible con la utilización de mapas de líneas de contorno (comúnmente
utilizados en la industria petrolera), los cuales tienen espaciamientos iguales entre
cada línea de contorno.
Figura 2-4. Aplicación de la Regla de Simpson en la estimación del volumen de un reservorio formado por
un anticlinal.
43
Aplicando la ecuación al anticlinal que se muestra en la figura 2-4 (inferior) y

tomando x0 = a y xn = b, la ecuación se puede escribir de la siguiente forma:
h
VR = [ f(x 0
) + 4 f(x 1 ) + 2 f(x 2 ) + 4 f(x 3 ) + f(x 4 ) ]
3
Introduciendo las áreas de las líneas de contorno en la ecuación
h
VR = [A 0
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + A 4 ]
3
Esta ecuación calcula el volumen del reservorio compuesta por todas las secciones
que se muestran en la figura exceptuando la superior. Esta no puede ser incluida en
la ecuación por que su grosor o espaciamiento (hn) no es igual al resto de las
secciones (h). Nótese que el grosor de la sección superior del anticlinal siempre es
menor a h. Por lo tanto, para calcular el volumen total del anticlinal se introduce
otro término en la ecuación que estime la sección superior del anticlinal. La sección
superior es aproximada a un triangulo de forma similar del caso de la ecuación
trapezoidal. Introduciendo este término en la ecuación se tiene:
h hn
VR = [A 0
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + A 4 ]+ A4
3 2
Generalizando para cualquier número de secciones pares tenemos:
h hn
VR = [ f(x 0
) + 4 f(x 1 ) + 2 f(x 2 ) + 4 f(x 3 ) + 2 f(x 4 ) + ... + 4 f(x n - 1 ) + f(x n ) ]+ An
3 2
h hn
VR = [A 0
+ 4 A1 + 2 A 2 + 4 A 3 + 2 A 4 + ... + 4 A n - 1 + A n ]+ An
3 2
Recuerde que para la aplicación de la Regla de Simpson se restringe a mapas de

líneas de contorno que tenga un número de líneas de contorno impares o un número
de secciones par.
2.2.4 Método de la pirámide
Otra ecuación comúnmente utilizada en la estimación del volumen total del

reservorio es la ecuación del volumen de una pirámide truncada. Una pirámide está
compuesta por una base que es un polígono (cuadrado, rectángulo, triangulo, etc.) y
lados triangulares que se encuentran en un punto. La formula general para obtener

el volumen de una pirámide es:
1
VPirámide = • A Base • h
3
Para representar el volumen de una de las secciones del mapa de líneas de contorno
utilizando la ecuación del volumen de una pirámide debemos cortar la parte
superior de la pirámide, en otras palabras utilizar el volumen de una pirámide
truncada. La ecuación para calcular el volumen de una pirámide truncada es:
h
VR = • ⎡⎣ A n
+ A n+1 + A n • A n+1 ⎤⎦
3
Donde:
VR: volumen de la sección entre las áreas An y An+1
h: intervalo entre líneas de contorno
An: área delimitada por la línea de contorno inferior
An+1: área delimitada por la línea de contorno superior
Esta ecuación se puede utilizar para estimar el volumen existente entre líneas de
contorno y la sumatoria de todos los volúmenes formados por las secciones del
mapa de líneas de contorno resulta en el volumen del total reservorio. Aplicando la
ecuación al anticlinal que se muestra en la figura 2-4 (inferior) se tiene cinco
volúmenes divididos por las líneas de contorno y el volumen del reservorio es la
suma de los cinco volúmenes, en forma de ecuaciones tenemos:
h h
V1 = • ⎡⎣ A 0
+ A1 + A 0 • A 1 ⎤⎦ ; V2 = • ⎡⎣ A 1
+ A2 + A 1 • A 2 ⎤⎦
3 3
h h
V3 = • ⎡⎣ A 2
+ A3 + A 2 • A 3 ⎤⎦ ; V4 = • ⎡⎣ A 3
+ A4 + A3 • A4 ⎤⎦
3 3
hn hn
V5 = • ⎡⎣ A 4
+0+ A 4 • 0 ⎤⎦ = A4
3 3
45
Sumando los volúmenes para obtener el volumen total del reservorio
VR = V1 + V2 + V3 + V4 + V5
⎧h ⎫ ⎧h ⎫
VR = ⎨ • ⎡⎣ A + A1 + A 0 • A 1 ⎤⎦ ⎬ + ⎨ • ⎡⎣ A + A2 + A 1 • A 2 ⎤⎦ ⎬ +
⎩3 ⎭ ⎩3 ⎭
0 1
⎧h ⎫ ⎧h ⎫ hn
+ ⎨ • ⎣⎡ A + A3 + A 2 • A 3 ⎦⎤ ⎬ + ⎨ • ⎣⎡ A + A4 + A 3 • A 4 ⎦⎤ ⎬ + A4
⎩3 ⎭ ⎩3 ⎭
2 3
3
Factorizando h/3
h⎧
⎪ A 0 + A1 + A 0 • A1 + A1 + A 2 + A1 • A 2 + A 2 + A 3 + ⎫⎪ hn
VR = ⎨ ⎬ + A4
3⎪ ⎪⎭ 3
⎩ A2 • A3 + A3 + A4 + A3 • A4
h⎧
⎪A 0 + 2 A1 + A 0 • A1 + 2 A 2 + A1 • A 2 + 2 A 3 + ⎫⎪ hn
VR = ⎨ ⎬ + A4
3⎪
⎩ A2 • A3 + A4 + A3 • A4 ⎭⎪ 3
Generalizando para n número de áreas
h
{ } hn
n-1
VR =
3
A 0 + 2 A1 + 2 A 2 + ... + 2 A n-1 + A n + ∑ Ai • Ai + 1 +
3
An
i=1
Esta es la ecuación utilizada para estimar el volumen de un reservorio por el

método de la pirámide. A excepción del método de la Regla de Simpson, el método
de la pirámide no tiene restricciones en el número de líneas de contorno. Sin
embargo, la exactitud del método de la pirámide es menor en comparación al
método de la Regla de Simpson. Esto se debe a que el método de la pirámide al
igual que el método del trapezoide no toma en cuenta las secciones curvas del
reservorio por que el volumen de la pirámide truncada esta conformado por
secciones planas.
Problema 2-2. Determinar el volumen del reservorio formado por un anticlinal, el

cual esta caracterizado por 5 líneas de contorno de 50 metros y se extiende desde
una profundidad de 2456 metros a 2666 metros. Cada línea de contorno encierra un
área con las siguientes dimensiones: 450, 370, 345, 257 y 56 acres.
Solución
Tabla 2-1. Solución de ejemplo 2-2

Área Intervalo Intervalo Volumen
(acres) (m) (ft) (acre-ft)
450 50 164,0 67150,3
370 50 164,0 58633,1
345 50 164,0 49199,8
257 50 164,0 23674,9
56 10 32,8 612,4
199270,5
El reservorio tiene un volumen total de 199270,5 acre-ft.
2.3 Estimación de la porosidad de un reservorio
Al igual que la saturación de fluidos, la porosidad es estimada a partir de un

análisis de muestras de núcleo e interpretación de perfiles, estas técnicas de
estimación son parte de otro tema en este libro y no serán descritos en detalle en
esta sección.
La porosidad es el factor mas importante juntamente con la permeabilidad para la

producción de hidrocarburos de los reservorios. Es una indicación del volumen de
fluidos que puede contener la formación, por lo tanto determinando el valor
comercial del reservorio. La ecuación para estimar la porosidad total de una roca es:
Volumen de poros VP VR − VM
φ= = =
Volumen total de la roca VR VR
Donde:
φ : porosidad
Vp: volumen de poro
VR: volumen total del reservorio
VM: volumen de la matriz de la roca
La porosidad es una de las razones por la cuales la búsqueda de hidrocarburos se

concentra en las cuencas sedimentarias del planeta. Los dos otros tipos de roca
existentes tienen una porosidad reducida en comparación a las rocas sedimentarias.
47
2.3.1 Volumen de poro
En la práctica, durante los cálculos de las reservas de petróleo crudo y gas natural a
veces se suele utilizar el volumen de poro. El volumen de poro es la combinación
del volumen total del reservorio y la porosidad del mismo. Por lo tanto, el volumen
de poro es la representación del volumen que pueden ocupar el agua, petróleo
crudo y gas natural.
Problema 2-4. Determinar el volumen de poro de una muestra de núcleo que tiene
las siguientes dimensiones: longitud 4,32 cm. y diámetro 2,1 cm. La porosidad
medida en un porosimetro es de 19,6 por ciento.
Solución
VR = π i r i h = π i 4,32 i 2,1 = 123,122 cm

2 2 3
VPoro = VR i φ = 123,122 cm i 0,196 = 24,132 cm

3 3
2.3.2 Porosidad promedio
Generalmente durante la explotación de hidrocarburos no se extraen los fluidos de

una formación totalmente homogénea, lo más común es producir de formaciones
con diferentes características según las coordenadas. Esto quiere decir que cada
sección del reservorio tiene diferentes características, por lo tanto su porosidad,
grosor y saturaciones de fluidos son diferentes. Debido a las variaciones de
porosidad que se dan en todo el reservorio se debe calcular una porosidad
promedio de modo que se pueda estimar las reservas de forma mas exacta. La
estimación de la porosidad promedio se la realiza utilizando la siguiente ecuación:
∑ (φ i
• hi )
φ Prom. = i=1
n
∑h i
i=1
Deducción de la ecuación para porosidad promedio
Para deducir la ecuación de porosidad promedio de un reservorio utilizaremos un

reservorio imaginario conformado por 4 estratos con diferentes características
petrofísicas (ver figura 2-5). La porosidad de de un reservorio esta asociada con la
capacidad de acumular fluidos, debido a que cada estrato tiene una porosidad
diferente, cada uno de estos tendrá un volumen de poro diferente.
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofísicas.
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes
ecuaciones:
VPoro, 1 = φ1 • A • h 1 ; VPoro, 2 = φ2 • A • h 2
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuación:
VPoro, Total = φPromedio • A • [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
El volumen total de poro es igual a la sumatoria de los volúmenes de poro de los

cuatro estratos, entonces se tiene:
VPoro, Total = [φ
1
• A • h1 ] + [φ 2
• A • h2 ] + [φ 3
• A • h3 ] + [φ 4
• A • h4 ]
Factorizando A y reemplazando el volumen de poro en la ecuación que contiene la
porosidad promedio
A {[φ1 • h 1 ] + [φ2 • h 2 ] + [φ3 • h 3 ] + [φ4 • h 4 ]} = φProm. • A [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Cancelando términos semejantes y despejando la porosidad promedio tenemos:

49
[φ • h 1 ] + [φ2 • h 2 ] + [φ3 • h 3 ] + [φ4 • h 4 ]

φProm. = 1
[h 1
+ h2 + h3 + h4 ]
Generalizando para n número de estratos
∑ (φ i
• hi )
φ Prom. = i=1
n
∑h i
i=1
El trabajo más complicado y comúnmente encontrado en el análisis de reservorios

es la descripción precisa y eficiente del reservorio. Una descripción precisa del
reservorio es fundamental para el manejo eficiente del reservorio (producción y
recuperación eficiente). La caracterización de reservorios trata de estimar la
distribución espacial de las propiedades del reservorio, tales como, permeabilidad y
porosidad. Esto por medio de la integración de diferentes tipos de información. Es
por esto que aun cuando se esta produciendo de una sola formación es complicado
estimar un valor de porosidad que represente de manera precisa la porosidad
promedio de toda la formación. Mas aun cuando recién se esta desarrollando el
campo y se cuenta con cantidades de información limitada.
Problema 2-5. Determinar la porosidad promedio del problema 2-3.
Tabla 2-4. Solución del problema 2-5.

Porosidad h
Pozo productor Sagua i•h
(i) (ft)
1 0,3 0,1 10 1,00
2 0,35 0,15 4 0,60
3 0,4 0,08 6 0,48
4 0,45 0,11 2 0,22
5 0,5 0,22 5 1,10
6 0,55 0,25 6 1,50
7 0,6 0,29 7 2,03
8 0,65 0,3 9 2,70
9 0,7 0,25 12 3,00
10 0,8 0,23 4 0,92
65 13,55
13, 55
φ Prom. = = 0,2085
65
2.4 Estimación de la saturación de fluidos
Este parámetro es estimado a partir de un análisis de muestras de núcleo e

interpretación de perfiles, estas técnicas de estimación son parte de otro tema en
este libro y no serán descritos en detalle en esta sección. Sin embargo, a
continuación se describen algunos conceptos básicos sobre la saturación de fluidos
en reservorios de hidrocarburos y se presentan las ecuaciones de Archie para
estimar la saturación de agua a partir de las mediciones de resistividad.
Saturación es la cantidad del volumen del poro que esta ocupado por agua, petróleo
crudo o gas natural. Es representado en forma decimal o porcentual y se representa
con el símbolo S, el cual lleva un subíndice de acuerdo al tipo de fluido que
representa la saturación, como por ejemplo:
So: saturación de petróleo crudo
Sg: saturación de gas natural
Sw: saturación de agua
La determinación de la saturación inicial de los fluidos en el reservorio es

fundamental para estimar los hidrocarburos en-sitio. También, el monitoreo de los
cambios en la saturación de los fluidos del reservorio durante la depletación de los
mismos ayuda a planificar proyectos de estimulación para mejorar los volúmenes
de recuperación. De esta información también se puede determinar parámetros
como la migración y acumulación de hidrocarburos y la interacción entre fluidos y
roca. En los pozos recién perforados se utilizan los perfiles de resistividad para
determinar la saturación inicial de agua e hidrocarburos mediante la utilización de
la ecuación de Archie. Sin embargo, cuando el pozo es terminado (instalación de
tuberías de revestimiento, bombas, etc.) y es puesto en producción es necesario
utilizar herramientas especiales para monitorear los cambios en la saturación de
fluidos. 11
Los valores típicos de la saturación de agua en un buen reservorio son de 15 a 30

por ciento, por el contrario, las saturaciones de agua por encima de 50 a 60 por
ciento hacen que los reservorios de petróleo y gas natural no sean comerciales.
2.4.1 Índice de resistividad – Factor de formación
La saturación de fluidos en las cercanías de los pozos puede ser determinada a

partir de registros de pozo. Los registros de pozo toman lecturas de la resistividad
de la formación, esas lecturas y las ecuaciones propuestas por Archie ayudan a
determinar la saturación de fluidos. La primera ecuación de Archie es:
11
Adolph B., Stoller C., Brady J., Flaum C., Melcher C., Roscoe B., Vittachi A. y Schnorr D.: Saturation Monitoring with the RST Reservoir Saturation Tool, Oilfield Review, pag. 29,
1994.
51
Ro a
F= = ; cuando S w = 100 %
φ
m
Rw
La segunda ecuación de Archie es:
Rt 1
I= = n
; cuando φ = constante
Ro Sw
Donde:
F: factor de formación
Ro: resistividad esperada de la zona
Rw: resistividad de agua
a: factor de tortuosidad
m: exponente de cementación
ø: porosidad
I: índice de resistividad
Rt: resistividad medida
n: exponente de saturación
Utilizando la ecuación resultante de combinar la primera y segunda ecuación de
Archie se puede determinar la saturación de una formación en función de la
porosidad, resistividad y parámetros de Archie.
2.4.2 Saturación promedio
La saturación de agua, petróleo crudo o gas natural es variable en cada sección del
reservorio. Generalmente en los reservorios se tiene varios pozos que interceptan la
formación productora, de los cuales se tienes registros de pozos. De los registros de
cada pozo es posible obtener la saturación de fluidos. Las saturaciones estimadas
estarán dentro de un rango, por lo que se debe obtener un valor promedio para
utilizarlo en el cálculo de reservas.
Además de las diferentes saturaciones, se debe tomar en cuenta el grosor de la

formación donde se realizaron las mediciones de los registros. El grosor de la
formación es variable y en cada pozo se tendrá un grosor diferente. Incluyendo
estas dos variables, se utiliza la siguiente ecuación para determinar la saturación
promedio de un reservorio de petróleo crudo o gas natural:
∑ [φ i
• h i • Si ]
i=1
SProm. = n
∑ [φ i
• hi ]
i=1
Deducción de la ecuación para saturación promedio
Para deducir la ecuación de saturación promedio de un reservorio utilizaremos un

reservorio imaginario conformado por 4 estratos con diferentes características
petrofísicas (ver figura 2-5). La saturación de un determinado fluido representa el
porcentaje que este fluido ocupa en el volumen de poro, debido a que cada estrato
tiene una saturación diferente, cada uno de estos tendrá una saturación diferente.
En esta deducción se encontrara la saturación promedio de agua del reservorio.
La saturación del agua puede determinarse con la siguiente ecuación:
Vw Vw, total
Sw = ⇒ Sw, promedio =
Vporo Vporo, total
El volumen total de agua en el reservorio es igual a la suma del volumen de agua

en cada estrato, entonces tenemos:
Vw, total = Vw, 1 + Vw, 2 + Vw, 3 + Vw, 4
El volumen de agua en cada estrato puede relacionarse con la saturación de agua

por las siguientes ecuaciones:
Vw, 1
Sw, 1 = ⇒ Vw, 1 = Sw, 1 i Vporo, 1
Vporo, 1
Vw, 2
Sw, 2 = ⇒ Vw, 2 = Sw, 2 i Vporo, 2
Vporo, 2
Vw, 3
Sw, 3 = ⇒ Vw, 3 = Sw, 3 i Vporo, 3
Vporo, 3
53
Vw, 4
Sw, 4 = ⇒ Vw, 4 = Sw, 4 i Vporo, 4
Vporo, 4
Para calcular el volumen de poro de cada estrato se puede utilizar las siguientes
ecuaciones:
Reemplazando en las saturaciones de cada estrato
[
Vw, 1 = Sw, 1 i φ1 • A • h 1 ] ; [
Vw, 2 = Sw, 2 i φ2 • A • h 2 ]
[
Vw, 3 = Sw, 3 i φ3 • A • h 3 ] ; [
Vw, 4 = Sw, 4 i φ4 • A • h 4 ]
El volumen total de agua en el reservorio es:
Vw, total = Vw, 1 + Vw, 2 + Vw, 3 + Vw, 4
Vw, total = Sw, 1 [φ1 • A • h 1 ] + Sw, 2 [φ2 • A • h 2 ] + Sw, 3 [φ3 • A • h 3 ] + Sw, 4 [φ4 • A • h 4 ]
El volumen de poro total del reservorio se puede calcular con la siguiente ecuación:
VPoro, Total = φPromedio • A • [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Entonces la saturación promedio es:
Sw, 1 [φ1 • A • h 1 ] + Sw, 2 [φ2 • A • h 2 ] + Sw, 3 [φ3 • A • h 3 ] + Sw, 4 [φ4 • A • h 4 ]

Sw, prom. =
φPromedio • A • [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
Simplificando términos semejantes en el numerador y denominador
Sw, 1 [φ1 • h 1 ] + Sw, 2 [φ2 • h 2 ] + Sw, 3 [φ3 • h 3 ] + Sw, 4 [φ4 • h 4 ]

Sw, prom. =
φPromedio • [ h 1 + h 2 + h 3 + h 4 ]
La porosidad promedio del reservorio anteriormente obtenida es:
[φ • h 1 ] + [φ2 • h 2 ] + [φ3 • h 3 ] + [φ4 • h 4 ]

φProm. = 1
[h 1
+ h2 + h3 + h4 ]
Reemplazando en la ecuación para saturación promedio
Sw, 1 [φ1 • h 1 ] + S w, 2 [φ2 • h 2 ] + S w, 3 [φ3 • h 3 ] + S w, 4 [φ4 • h 4 ]

Sw, prom. =
⎡ [φ • h 1 ] + [φ2 • h 2 ] + [φ3 • h 3 ] + [φ4 • h 4 ] ⎤
⎥ • [h + h2 + h3 + h4 ]
1
⎢ [h + h2 + h3 + h4 ]
1
⎣ 1 ⎦
Simplificando términos semejantes y acomodando la ecuación
[S w, 1
• φ1 • h 1 ] + [Sw, 2 • φ2 • h 2 ] + [Sw, 3 • φ3 • h 3 ] + [Sw, 4 • φ4 • h 4 ]
Sw, prom. =
[φ 1
• h 1 ] + [φ2 • h 2 ] + [φ3 • h 3 ] + [φ4 • h 4 ]
∑ [φ i
• h i • Si ]
SProm. = i=1
n
∑ [φ i
• hi ]
i=1
Problema 2-3. Estimar el crudo original en-sitio en condiciones de reservorio del

campo petrolero X-1, se tienen 10 pozos productores y todos están por encima del
punto burbuja. El campo tiene un volumen de 7854 acres-ft y una porosidad
promedio de 20, 85 por ciento.
Tabla 2-2. Propiedades del campo X-1.

Pozo H
Sw Porosidad
productor (ft)
1 0,30 0,10 10
2 0,35 0,15 4
3 0,40 0,08 6
4 0,45 0,11 2
5 0,50 0,22 5
6 0,55 0,25 6
7 0,60 0,29 7
8 0,65 0,30 9
9 0,70 0,25 12
10 0,80 0,23 4
55
Solución
Tabla 2-3. Solución del ejemplo 2-3.

Pozo Sagua Porosidad h
i•j•h j•h
productor (i) (j) (ft)
1 0,3 0,1 10 0,300 1,000
2 0,35 0,15 4 0,210 0,600
3 0,4 0,08 6 0,192 0,480
4 0,45 0,11 2 0,099 0,220
5 0,5 0,22 5 0,550 1,100
6 0,55 0,25 6 0,825 1,500
7 0,6 0,29 7 1,218 2,030
8 0,65 0,3 9 1,755 2,700
9 0,7 0,25 12 2,100 3,000
10 0,8 0,23 4 0,736 0,920
7,985 13,550
7, 985
Sw = = 0,5893
13, 55
OOIP = VR (1 − S w ) φ = 7854 acre-ft • (1 − 0,5893) 0,2085 = 672,545 acre-ft
7758 bbl
OOIP = 672,545 acre-ft • = 5,218 MM RB
1 acre-ft
2.5 Factor de volumen de petróleo crudo (Bo)
Las reservas de hidrocarburos estimadas utilizando la siguiente ecuación:
OOIP = VR • Soi • φ
Permite estimar las reservas en condiciones de reservorio. En otras palabras, el

volumen de crudo resultante esta a temperatura y presión de reservorio. Las
condiciones en la superficie son menos extremas que en el reservorio, la
temperatura y presión son reducidas en comparación a la presión y temperatura del
reservorio. Por lo tanto, al extraer el petróleo crudo del reservorio hacia la
superficie este experimenta un cambio de condiciones. Este cambio de condiciones
tiene como consecuencia la reducción del volumen de petróleo crudo. Esta
reducción se debe a la reducción de la presión que actúa sobre el volumen de
petróleo crudo que es extraído. Al reducir la presión ejercida sobre el volumen de
petróleo crudo, el gas atrapado en este debido a la presión es liberado del petróleo
crudo reduciendo el volumen inicial de petróleo crudo. Entonces, en la superficie
se tiene un volumen de petróleo crudo reducido y un volumen de gas natural que en
el reservorio se encontraba disuelto en el crudo.
Para tomar en cuenta este cambio de volumen del petróleo crudo se introduce el
factor de volumen de petróleo denotado por Bo. El factor de volumen de petróleo
tiene como unidades:
Vcrudo en reservorio barriles en el reservorio RB

Bo = = =
Vcrudo en tanque de almacenamiento barriles en la superficie STB
Introduciendo el factor de volumen de petróleo en la ecuación para estimar el crudo

original en-sitio tenemos:
VR • Soi • φ
OOIP (ST) =
B oi
Esta ecuación sirve para calcular las reservas de crudo en Stock Tank (tanque de
almacenamiento).
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petróleo crudo en función de la presión de reservorio.
Debido a que la temperatura y el gas disuelto en el petróleo crudo en el reservorio

incrementan el volumen de petróleo crudo, el factor de volumen de petróleo crudo
tiene siempre un valor mayor a 1.
57
2.5.1 Factor de volumen de petróleo crudo sobre el punto burbuja
A presiones de reservorio por encima del punto burbuja el factor de volumen de

petróleo crudo es estrictamente función de la compresibilidad del petróleo crudo.
Bo puede ser calculado utilizando la siguiente correlación:
Bo = Bob exp [ c o (Pb − P) ]
Donde:
Bo: factor de volumen de petróleo crudo
Bob: Factor de volumen de petróleo crudo en el punto burbuja
co: compresibilidad del petróleo crudo
Pb: presión en el punto burbuja
P: presión del reservorio a la que se quiere calcular Bo
2.5.2 Factor de volumen de petróleo crudo bajo el punto burbuja
A presiones por debajo del punto burbuja las condiciones del reservorio hacen que
el gas disuelto en el crudo escape. Esto debe ser tomado en cuenta en el factor de
volumen de petróleo crudo. Las correlaciones empíricas para calcular Bo relacionan
propiedades del gas natural con las del crudo. Una de estas correlaciones empíricas
es:
1,175
Bo = 0,972 + 0,00014 i F
0,5
⎡ SG g ⎤
F = R so ⎢ ⎥ + 1,25 T
⎣ SG o ⎦
Donde:
Rso: tasa de gas-crudo (solution gas-oil ratio en Ingles)
SGg: gravedad específica del gas natural
SGo: gravedad específica del petróleo crudo
T: temperatura (ºF)
2.6 Factor de volumen de gas natural
Al igual que el petróleo crudo, el gas natural sufre cambios de temperatura y

presión al ser extraído del reservorio. La reducción de presión del gas natural causa
que este se expanda resultando en un mayor volumen de gas natural cuando este
alcanza la superficie. Para tomar en cuenta este cambio de volumen en el gas
natural se introduce el factor de volumen de gas natural. El factor de volumen de
gas natural se puede representar en forma de ecuación de la siguiente forma:
Vgas natural en reservorio pies cúbicos en el reservorio CF

Bg = = =
Vgas natural en condiciones Standard pies cúbicos en la superficie SCF
Introduciendo el factor de volumen de gas natural en la ecuación para estimar las

reservas de gas natural original en-sitio tenemos:
VR • Sgi • φ
OGIP (STP) =
Bgi
2.7 Estimación de las reservas de petróleo crudo
A medida que el reservorio es explotado las reservas de petróleo crudo disminuirán.

Al extraer el petróleo crudo del reservorio las variables de la ecuación para calcular
las reservas de petróleo crudo cambian. Primeramente analicemos el volumen de
poro, el volumen de poro cambia debido a la reducción de presión del reservorio.
Dependiendo de la compresibilidad isotérmica de la formación que contiene el
petróleo crudo, el volumen de poro se reducirá, una reducción del volumen de poro
afecta directamente en la porosidad del reservorio, recuerde la ecuación para
obtener la porosidad:
VPoro
φ=
VTotal del reservorio
Entonces, la porosidad del reservorio cambiara durante la vida productiva del

reservorio. El cambio en la porosidad del reservorio será importante si el cambio es
considerable y esto dependerá del tipo de roca.
La saturación de fluidos también se ve afectada por la explotación de petróleo

crudo. Al extraer petróleo crudo la saturación de agua se incrementa en el
reservorio por que el agua va ocupando el espacio que deja el petróleo crudo. Por
lo tanto durante la explotación la saturación de agua se va incrementando y la
saturación de crudo se va reduciendo.
59
El factor de volumen de petróleo crudo también es afectado por el cambio de

presión. Por ejemplo, la tendencia que sigue el factor de volumen de petróleo crudo
para un crudo volátil es la siguiente. Si la presión del reservorio esta por encima de
la presión correspondiente al punto burbuja, el factor de volumen de petróleo crudo
se ira incrementando. Este incremento continuara hasta que la presión del
reservorio sea igual a la presión del punto burbuja. Después de pasar el punto
burbuja el factor de volumen de petróleo crudo decrecerá moderadamente.
En conclusión tenemos que las variables utilizadas para calcular las reservas de
petróleo crudo irán cambiando durante la vida productiva del reservorio. Entonces
las reservas se pueden reevaluar cada cierto tiempo.
La ecuación para estimar el volumen de petróleo crudo original en-sitio es:
VR i Soi i φ
OOIP (ST) =
Boi
La ecuación para estimar el volumen de crudo restante en el reservorio es:
VR i So i φ
OIP (ST) =
Bo
Donde:
OIP: petróleo crudo en-sitio
Es importante hacer notar que el valor de OOIP es único por que corresponde al
volumen inicial de petróleo crudo del reservorio que se descubre. Lo mismo se
aplica para el gas natural original en-sitio (OGIP). En el caso de OIP, el valor varía
de acuerdo al momento en el que se decide estimar las reservas de petróleo crudo.
A medida que el reservorio sea explotado el valor de OIP ira reduciendo, lo mismo
se aplica para GIP.
Constante C
Es común encontrar una constante en la ecuación utilizada para estimar las reservas
de petróleo crudo. La constante C es un factor de conversión y varía dependiendo
de las unidades del área (A) y el grosor de la formación (h) o lo que es lo mismo
varia de acuerdo a las unidades del volumen total del reservorio. La constante C
facilita la conversión de las unidades utilizadas en el cálculo del volumen del
reservorio a las unidades Standard de la industria petrolera. Las unidades Standard
para el gas natural y el petróleo crudo son pies cúbicos y barriles respectivamente.
A continuación se muestra la obtención del valor de la constante C.
Tomando en cuenta la ecuación de crudo original en-sitio:
OOIP = VR i Soi i φ
La porosidad y la saturación no tienen unidades, si las unidades del volumen del

reservorio son acre-ft la constante C será:
OOIP = C i VR i Soi i φ
OOIP tiene unidades de volumen y las unidades Standard para reportar volúmenes
de petróleo crudo son barriles. Eliminando la saturación y porosidad de la ecuación
por que estas no tienen unidades se tiene:
OOIP = C i VR
Ingresando las unidades
OOIP = C i acre-ft
Convirtiendo acre-ft a barriles
2
1 acre = 43560 ft
3
1 bbl = 5,615 ft
2
43560 ft 1 bbl
1 acre-ft • • 3
= 7758 bbl
1 acre 5,615 ft
Entonces se tiene que el valor y las unidades de C son:
bbl
C = 7758
acre-ft
2.8 Estimación de las reservas de gas natural
Durante la vida productiva de los reservorios de gas natural las reservas van
disminuyendo. Además de las reservas, la presión del reservorio también
disminuye. Estos cambios hacen que las variables utilizadas para calcular las
reservas de gas natural cambien con el transcurrir del tiempo. El cambio del
volumen de poro cambia de acuerdo al tipo de formación al igual que en los
reservorios de petróleo crudo. La saturación de gas natural disminuye y la
61
saturación de agua se incrementa durante la producción del reservorio. Los

cambios de las variables son prácticamente los mismos que en los reservorios de
petróleo crudo.
El volumen de gas original en-sitio es estimado por la siguiente ecuación:
OGIP = VR i Sgi i φ
Donde:
OGIP: original gas in-place (Gas original en-sitio en Español)
En términos de volumen Standard (STP), el volumen de gas natural es obtenido por:
VR i Sgi i φ
OGIP (STP) =
Bgi
2.9 Factor de recuperación (FR)
El petróleo crudo original en-sitio representa el 100 por ciento del crudo existente
en un determinado reservorio. Debido a que no es viable económicamente la
extracción del total del petróleo crudo, se debe ingresar una variable que nos
permita estimar la cantidad de petróleo crudo que puede ser extraído del
yacimiento, esta variable es el factor de recuperación denotado por FR.
El factor de recuperación no es una variable fija, ha ido cambiando desde lo s

inicios de la industria y también varia dependiendo del reservorio, condiciones
económicas, técnicas, políticas, etc. En los años 70’s el factor de recuperación y la
producción fueron incrementadas en la industria petrolera debido a la introducción
de tecnologías como imágenes sísmicas 2D e inyección de agua. En la siguiente
década el incremento se debido a la introducción de tecnología para aguas
profundas y datos sísmicos 3D. En la década de los 90’s la introducción de la
perforación horizontal, bombas eléctricas sumergibles y otras. Desde los años 70’s
y durante treinta años se ha incrementado el factor de recuperación desde un 20 a
30 por ciento hasta un factor de recuperación promedio actual de aproximadamente
50 %.
Introduciendo el factor de volumen de petróleo o gas natural y el factor de

recuperación, se pueden estimar las reservas hidrocarburíferas que serán extraídas
del reservorio y podrán ser comercializadas. El factor de recuperación es un valor
que varía entre 0 y 1 si se presenta en fracción y de 0 a 100 si se presenta en
porcentaje; el valor de FR utilizado en la ecuación debe estar en decimales. Las
ecuaciones para estimar las reservas de petróleo o gas natural que se extraerán son:
VR i Soi i φ
UR (petróleo) = Producción final (STB) = i FR
Boi
VR i Sgi i φ
UR (gas natural) = Producción final (STP) = i FR
Bgi
El valor del factor de recuperación puede variar durante la vida productiva del
reservorio debido a diferentes factores entre los cuales están los siguientes factores:
• Incremento en las inversiones para el desarrollo del reservorio.
• Introducción de nuevas técnicas y tecnología.
2.10 Fuentes de información
El valor de las diferentes variables requeridas para estimar las reservas de petróleo
crudo y gas natural, se pueden obtener de diferentes fuentes, la tabla 2-4 especifica
con detalle las fuentes de donde se obtienen los valores.
Tabla 2-4. Fuentes para obtener valores para calcular las reservas de hidrocarburos.
Valor Fuente
Saturaciones Perfiles, análisis de laboratorio de muestras de núcleo.
Porosidad Perfiles, análisis de laboratorio de muestras de núcleo.
VR Perfiles, cortaduras, muestras de núcleo, sísmica, mapas geológicos, etc.
Bo Datos de los análisis de PVT.
FR Tipo de mecanismo de empuje y factores económicos.
2.11 Reservorios con presión menor a la presión en el punto burbuja
Inicialmente definiremos el significado del punto burbuja, el punto burbuja es

conocido como el punto donde la presión del reservorio no es suficiente para
retener el gas natural disuelto en el crudo. Cuando la presión del reservorio alcanza
la presión del punto burbuja, la primera burbuja de gas natural se separa del
petróleo crudo. Este proceso de separación del gas natural disuelto en el crudo
complica el análisis del reservorio por que existen dos fases. En el caso de que la
presión del reservorio está por encima del punto burbuja solo existe una fase que es
el petróleo crudo. Para este caso la relación entre los fluidos del reservorio y los
fluidos en la superficie es relativamente sencilla. En el reservorio solo existe una
fase que es el crudo, en la superficie se tendrá un volumen de petróleo crudo y un
volumen de gas natural. El origen del gas natural es fácilmente deducido por que
estuvo disuelto en el crudo cuando se encontraba en condiciones de reservorio.
En el caso donde el reservorio presenta una presión menor a la presión del punto
burbuja, el análisis de la relación entre los volúmenes de hidrocarburos en la
63
superficie y en el reservorio se complica. Esto sucede por que, cuando el reservorio

tiene presiones por debajo del punto burbuja, existen dos fases en el reservorio.
Una de las fases es el petróleo crudo saturado de gas natural y la segunda fase es el
gas natural libre. Durante la producción del reservorio se tendrá en la superficie un
volumen de petróleo crudo, un volumen de gas natural que originalmente estaba
disuelto en el crudo y un volumen de gas natural que estaba libre en condiciones de
reservorio. Estos dos volúmenes de gas natural son prácticamente iguales en su
composición por lo tanto no se puede saber el porcentaje que cada uno aporta al
volumen total de gas natural producido.
Otra complicación en el análisis de reservorios con presión menor a la presión del

punto burbuja es la velocidad a la que se mueve el gas natural libre existente en el
reservorio. Durante la producción primaria de hidrocarburos los fluidos se mueven
desde el reservorio hacia el pozo principalmente debido a la diferencia de presión.
Cuando el gas natural libre y el petróleo crudo son sometidos a la misma diferencia
de presión, el gas natural libre adquiere una velocidad mayor que la fase líquida.
Esta diferencia principalmente es función de la densidad de los fluidos. El gas
natural libre tiene aproximadamente una viscosidad 50 veces menor a la viscosidad
del petróleo crudo. Como resultado de este comportamiento se tiene que los
volúmenes de producción de gas natural y petróleo crudo son desproporcionados.
Esto quiere decir que al producir un barril de petróleo crudo el gas natural
producido con este barril de crudo excede ampliamente el volumen de gas natural
que originalmente se encontraba disuelto en el petróleo crudo.
Figura 2-7. Producción de hidrocarburos y el punto burbuja.

Para un reservorio de petróleo crudo donde su presión esta por debajo del punto
burbuja el volumen total de hidrocarburos (petróleo crudo y gas natural) en
condiciones iniciales se puede estimar utilizando la siguiente ecuación:
HCPV = VR • (1 − Swi ) • φ
Donde:
HCPV: hydrocarbon pore volume (hidrocarburos en volumen de poro en

Español)
Esta ecuación estima los hidrocarburos en condiciones de reservorio. Para estimar

los volúmenes de hidrocarburos en condiciones de superficie se requiere tomar en
cuenta el volumen de gas natural libre que existe juntamente con el petróleo crudo.
Entonces, el petróleo crudo original en-sitio (STB) puede ser estimado por la
siguiente ecuación:
VR • (1 − Swi − Sgi ) • φ
OOIP (ST) =
Boi
El gas natural original en-sitio en condiciones Standard puede ser estimado por la
VR • (1 − Swi − Soi ) • φ
OGIP (ST) =
Bgi
65
TEMA Nº 3
ESTIMACIÓN DE PRESIONES
3.1 Introducción
El estudio y medición de las presiones existentes en los reservorios de petróleo

crudo y gas natural son de vital importancia para la perforación de pozos
productores o inyectores y durante toda la vida productiva del reservorio. Durante
la perforación de pozos se requiere determinar las presiones ejercidas por las
diferentes formaciones de modo que el diseño del lodo de perforación permita tener
un trabajo de perforación seguro (localizando zonas de presión anormal) y eficiente
(reducción del tiempo no productivo o NTP). Durante la vida productiva de un
reservorio, la producción de hidrocarburos en la primera etapa se da por la presión
acumulada de forma natural en el reservorio. En la etapa secundaria de producción
se inyectan fluidos al reservorio, esta inyección permite producir hidrocarburos por
dos métodos: manutención de la presión del reservorio y por desplazamiento de los
hidrocarburos.
El manejo apropiado de reservorios requiere de la medición de la presión del

reservorio en diversas condiciones. El perfil de presiones puede ser combinado con
análisis de núcleos, sísmica, información geológica y perfiles (Logging) para
desarrollar un modelo estático del reservorio. Cuando el reservorio esta siendo
explotado, el conocimiento de las presiones existentes en el reservorio permite
entender el comportamiento de los fluidos en movimiento. También, La medición
de presiones exactas ayuda en el diseño de los trabajos de fractura, estimación del
daño superficial y la localización de los contactos entre fluidos.
Además, las presiones también son utilizadas durante el transporte de

hidrocarburos desde los pozos productores hasta los centros de consumo, también
se utiliza presiones en las refinerías y plantas petroquímicas donde se procesan los
hidrocarburos. En este capitulo se tratara sobre las presiones existentes en los
reservorio en condiciones estáticas.
La presión es la aplicación de una fuerza sobre una superficie. En los reservorios

las presiones son ejercidas principalmente por fluidos (líquidos y gases); en
algunos reservorios también es importante la presión de la formación por que
aporta energía para la producción de hidrocarburos. Debido a la inhabilidad de los

fluidos de resistir deformación, los fluidos ejercen presión de forma normal a la
superficie con la cual están en contacto.
3.2 Presión de un fluido estático
La ecuación que determina la presión de un fluido estático puede ser derivada a

partir de la definición de presión. La presión de un fluido es la fuerza aplicada
perpendicularmente sobre una superficie con la cual esta en contacto, en forma de
ecuación se tiene:
Fuerza
PFluido =
Área
La fuerza que hace que el fluido ejerza presión es su propio peso por lo tanto
tenemos
Peso del volumen de fluido

PFluido =
Área
Para relacionar el peso del fluido con la densidad del fluido se utilizan las
siguientes expresiones:
Peso = masa i gravedad
masa
Densidad = ⇒ masa = Densidad i Volumen
Volumen
Peso = Densidad i Volumen i gravedad
El volumen del fluido puede ser calculado por la siguiente ecuación
Volumen = A i h
Reemplazando se tiene que el peso del fluido es:
Peso = Densidad • A • h • gravedad
Reemplazando el peso en la ecuación de presión

67
Densidad • A • h • gravedad ρ•A•h•g

PFluido = =
Área A
PFluido = ρ • h • g
Donde:
ρ: densidad del fluido
g: gravedad
h: profundidad
De esta ecuación se puede concluir que la presión hidrostática o presión ejercida

por un fluido estático es función únicamente de la profundidad, la densidad del
fluido y la aceleración de la gravedad.
Lo más remarcable de esta expresión es que la presión de un fluido no depende del

volumen o la masa del fluido. Esto quiere decir que la presión ejercida por un
mismo fluido a una misma profundidad será la misma aun cuando el volumen sea
diferente, como se muestra en la siguiente figura.
Figura 3-1. Presión estática ejercida por un fluido.

3.3 Gradiente de presión
El gradiente de presión puede ser definido como el cambio en presión a lo largo de

una distancia, representando esto en forma de ecuación se tiene:
ΔP
Gradiente de presión =
ΔD
En el caso de la industria petrolera, generalmente se trabaja con profundidad por lo

tanto el gradiente de presión es el cambio de presión por unidad de profundidad.
ΔD = Diferencia de profundidad
El gradiente de presión es constante para un mismo fluido siempre que su densidad

no varíe en función de la profundidad. Por lo tanto, el incremento de presión en in
mismo fluido tendrá una tendencia de incrementarse linealmente a medida que la
profundidad se incrementa.
3.3.1 Derivación del gradiente de presión
El cambio de presión por unidad de profundidad o gradiente de presión de un

fluido puede ser derivado analizando un elemento diferencial como se muestra en
la figura 3-2. El volumen del elemento diferencial esta definido por A y dz, la
presión ejercida sobre la cara superior del elemento diferencial es P y la presión
ejercida en la cara inferior es P mas la presión del elemento diferencial. Además, se
tiene la fuerza ejercida por el peso del elemento diferencial (dw). Haciendo una
sumatoria de fuerzas en condiciones estáticas tenemos:
∑F = 0 ; [ A • P ] + dw − [ A • (P + dP) ] = 0
i=1
dw − [ A • dP ] = 0
El peso del elemento diferencial es
dw = ρ • A • dz • g
Reemplazando y eliminando términos semejantes
ρ • A • dz • g − [ A • dP ] = 0
69
[ (ρg) • dz ] − dP = 0
Separando términos e integrando
[ (ρg) • dz ] = dP
z2 P2
(ρg) • ∫ z1
dz = ∫
P1
dP
(ρg) • (z 2 − z1 ) = (P2 − P1 )
Figura 3-2. Análisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento diferencial.
Si la altura h es la diferencia entre las alturas z1 y z2 y despejamos P2, tenemos:
(ρg) • h = (P2 − P1 )
⎡⎛ dP ⎞ ⎤
P2 = P1 + [ (ρg) • h ] P2 = P1 + ⎢⎜ ⎟ •h
⎣⎝ dD ⎠ ⎥⎦
ó
Donde:
P2: presión inferior en el volumen de fluido
P1: presión superior en el volumen de fluido
(ρg): gradiente de presión del fluido
h: altura entre las presiones 1 y 2
Primeramente es importante notar que la presión 2 es mayor a la presión 1 y todos

los puntos que estén a la misma profundidad que el punto 2 tienen la misma
presión. Además, el gradiente de presión variara dependiendo únicamente del tipo
de fluido.
3.3.2 Unidades del gradiente de presión
La definición del gradiente de presión indica que es el cambio de presión por

unidad de profundidad, por lo tanto las dimisiones son de presión sobre longitud
pero puede presentarse con otras dimensiones que son equivalentes como se
muestra a continuación.
⎛ dP ⎞ psi lbs lbs kPa

Gradiente de presión = ⎜ ⎟ = (ρg) [ = ] ; 3 ; ;
⎝ dD ⎠ ft ft gal m
De todas estas unidades las más utilizadas en la industria petrolera son:
⎛ dP ⎞ psi kPa
⎜ ⎟ = (ρg) [ = ] y
⎝ dD ⎠ ft m
3.3.3 Gradiente de presión de agua
Los tres fluidos con los que mayormente se realizan los cálculos en la industria
petrolera, especialmente en la etapa Upstream, son: el agua, el petróleo crudo, gas
natural y lodos de perforación. Por lo tanto es importante la determinación del
gradiente de presión de estos tres fluidos que se encuentran en los reservorios de
hidrocarburos.
El gradiente de presión del agua varía según las sales disueltas que esta contiene.
Las sales disueltas incrementan la densidad del agua, como la densidad es la única
variable en el gradiente de presión un incremento en su densidad debido a los
sólidos disueltos también incrementa el gradiente de presión del agua. La cantidad
de sales que tiene un volumen de agua esta determinado por su salinidad.
Salinidad (salinity en Ingles)

71
La salinidad es una medida de las sales disueltas en las aguas y generalmente se

mide en partes por millón o ppm. Por ejemplo, un volumen de agua que tiene
35000 ppm esta compuesta por 3,5 por ciento de sales. La salinidad de las aguas se
incrementa con la elevación de temperatura y tasas de evaporación.
Temperatura
Otro factor que afecta la densidad del agua es la temperatura. Al incrementarse la

temperatura la densidad del agua se reduce, por lo tanto reduciendo el gradiente de
presión del agua. Por el contrario, cuando se reduce la temperatura la densidad del
agua se incrementan teniendo como consecuencia directa el incremento del
gradiente de presión del agua. Este efecto del cambio de temperatura que se da en
la densidad del agua tiene el mismo efecto para el petróleo crudo y gas natural.
En los cálculos de presiones estáticas se pueden distinguir claramente dos tipos de

gradientes de presión para aguas, estas son:
• Gradiente de presión del agua dulce
• Gradiente de presión del agua salada
El gradiente de presión del agua dulce generalmente es utilizado en el cálculo de la

gravedad específica de los crudos por que es la sustancia de referencia. El gradiente
de presión para el agua dulce es:
psi lb lb kPa
(ρg) Agua dulce = 0,433 = 62,37 3
= 8,33 = 9,81
ft ft gal m
Problema 3-1. Determine la gravedad específica y el grado API del crudo que
tiene un gradiente de presión de 8,334 kPa/m.
Solución
kPa
8,334
(ρg) o m = 0,8495
SG o = =
(ρg) Agua dulce kPa
9,81
m
141,5
API = − 131,5 = 35,1
0,8495
El gradiente de presión de agua dulce tiene su aplicación en el cálculo de presiones

hidrostáticas, utilizando este gradiente para calcular la presión en las zonas del
subsuelo donde existe agua. La salinidad del agua salada varía de acuerdo a la
región geográfica, profundidad, temperatura, etc., por lo tanto, el gradiente de
presión del agua salada es variable. Pero para propósitos prácticos en todo este
libro se asumirá un gradiente de presión constante para el agua salada. El gradiente
de presión para agua salada es:
psi lb lb kPa
(ρg) Agua salada = 0,455 = 65,54 3
= 8,75 = 10,31
ft ft gal m
Problema 3-2. Determine la presión que ejerce una columna de agua salada de 10
pies de altura cuando la parte superior esta expuesta a la atmósfera.
Solución
⎡ psi ⎤
P2 = Patm + ⎡⎣ (ρg) Agua salada • h ⎤⎦ = 14,696 psi + ⎢ 0,455 • 10 ft ⎥
⎣ ft ⎦
psi
P2 = 19,25
ft
3.3.4 Gradiente de presión del petróleo crudo
El gradiente de presión del petróleo crudo varía de acuerdo a los cambios que sufre
la densidad del crudo. La densidad del petróleo crudo es determinada de acuerdo a
sus componentes y puede variar por efectos de cambio de temperatura. El gradiente
del crudo así como el gradiente de agua esta relacionado al peso específico y a la
gravedad API por las siguientes ecuaciones:
(ρg) o = SG o • (ρg) Agua dulce
⎡ 141,5 ⎤
(ρg) o = ⎢ ⎥ • (ρg) Agua dulce
⎣ 131,5 + API ⎦
El valor del gradiente de presión del agua dulce es conocido, por lo tanto la única
variable para determinar el gradiente de presión de un crudo son la gravedad
específica o el grado API para cada ecuación. Recuerde que el peso específico del
petróleo crudo es menor en comparación al peso específico del agua, esto quiere
decir que los gradientes de presión de diferentes crudos son menores al gradiente
del agua salada y también del agua dulce. Sin embargo, pueden existir crudos con
73
gradiente de presión mayor al del agua dulce, esto crudos son los crudos extra
pesados que tienen un grado API menor a 10.
3.3.5 Gradiente de presión del gas natural
A diferencia del caso del gradiente de presión del agua y el gradiente de presión de
los crudos, el gradiente de presión de gas natural no es de amplio uso en el cálculo
de presión en zonas de gas natural de un reservorio. La variación de la presión
debido a una columna de gas natural no es linear sino exponencial. Por lo tanto, se
debe derivar una relación diferente a las ecuaciones utilizadas para calcular
presiones de agua y petróleo crudo.
3.3.6 Gradiente de presión de lodos de perforación
En la perforación por percusión el fluido de perforación utilizado era el agua. Este

era utilizado para ablandar las formaciones en el fondo del pozo y facilitar la
penetración de la barrena. Con la introducción del método de perforación rotativo
se introdujeron fluidos de perforación mas elaborados llamados comúnmente lodos
que contienen químicos, agua, aceites o gases. Los lodos de perforación
originalmente estaban compuestos del material extraído de las formaciones
perforadas o material disponible en las cercanías del pozo. 12 Luego, se agregaron a
los lodos diferentes componentes como por ejemplo la barita para incrementar su
peso y de esta forma controlar la presión de las formaciones, lo que evitaba brotes
de fluidos que causaban explosiones. Hoy en día los fluidos de perforación son
diseñados con diferentes propósitos por esto el costo se ha incrementado en
comparación a sus inicios, los lodos generalmente tienen un costo de 300 a 400
dólares por barril.
El diseño del fluido de perforación así como la selección de la barrena, depende en

el tipo de formación que se perfora y las condiciones que se esperan encontrar en el
subsuelo. Por ejemplo, si la perforación pasara por un domo de sal, se corre riesgo
de disolver la formación salina retardando los trabajos de perforación.
El continuo monitoreo del gradiente de presión del lodo permite controlar la

presión de las formaciones, minimiza perdidas, mejorar las tasas de penetración,
reducir el daño a la formación y mejorar la estabilidad del pozo.
Los lodos de perforación durante ciertos tipos de trabajo de perforación deben

encontrarse en reposo. Esto implica que los lodos deben ejercer una presión
hidrostática para controlar las presiones de las diferentes formaciones perforadas.
Esto con el objetivo de no permitir que los fluidos de las diferentes formaciones
invadan el pozo. Para lograr esto la presión ejercida por el lodo en reposo debe
estar por encima de la presión de poro.
12
Brantley J. E.: Hydraulic Rotary Drilling System – History of Petroleum Engineering, American Petroleum Institute, New York City, 1961.
Tabla 3-1. API, Salinidad y gradiente de presión de diferentes fluidos encontrados

comúnmente en la etapa Upstream.
Gradiente de
Salinidad
Tipo de fluido ºAPI presión
(g/L)
(kPa/m)
-18 374 12,25
-14 298 11,76
Brines Agua salada -8 222 11,27
-6 182 11,02
-3 147 10,78
0 108 10,54
3 71 10,29
Sea water Agua de mar 7 35 9,99
Fresh water Agua dulce 10 0 9,80
14 9,56
Heavy oils Crudos pesados 18 9,31
22 9,07
26 8,82
Light oils Crudos livianos 35 8,33
45 7,84
57 7,35
71 6,86
Distillates Destilados 86 6,37
104 5,88
5,39
Gas natural
Deep gas 4,90
(profundo)
4,41
3,92
3,43
Gas natural
Shallow gas 2,94
(superficial)
2,45
Problema 3-3. Un reservorio formado por un anticlinal tiene su cresta a una

profundidad de 10000 pies y su contacto crudo-agua fue calculado a 12000 pies de
profundidad. Del análisis PVT se determino que el crudo tiene un grado API de 40
y el agua del reservorio tienen un gradiente de presión de 1,1. Determinar los
siguientes: presión en OWC, presión en la cresta del reservorio, gradiente de
presión en la cresta y gradiente de presión ejercida por una columna de agua de
10000 pies.
Solución
(ρ g) Agua salada
POWC = PSuperficie + (ρ g) Agua salada h ; SG Agua salada =
(ρ g) Agua dulce
[
POWC = 14,7 psi + SG Agua salada • (ρ g) Agua dulce h ]
75
⎡
POWC = 14,7 psi + 1,1 • 0,433
psi
• 12000 ft
⎤ = 5730,3 psi
⎢⎣ ft ⎥⎦
141,5 141,5
SG o = = = 0,825
(131,5 + API) (131,5 + 40)
PCresta = POWC − [SG o

• (ρ g) Agua dulce • h ]
PCresta = 5730,3 psi −

⎡0,825 • 0,433 psi • 2000 ft ⎤ = 5015,9 psi
⎢⎣ ft ⎥⎦
5015,9 psi psi

Gradiente de presión (crudo) = (ρ g) o = = 0,50
10000 ft ft
⎡
PAgua, 1000´ = 14,7 psi + 1,1 • 0,433
psi
• 10000 ft
⎤ = 4777,7 psi
⎢⎣ ft ⎥⎦
4777,7 psi psi

Gradiente de Presión (Agua) = (ρ g) Agua = = 0,478
10000 ft ft
3.4 Definición de tipos de presiones
En la introducción de este capítulo se hablo de la importancia de la presión en las

diferentes etapas de la industria petrolera, desde la perforación de pozos hasta su
industrialización. Todas estas presiones que se presentan a lo largo de las diferentes
etapas reciben un nombre específico dependiendo generalmente de las causas por
las cuales se presenta esa presión sobre los diferentes fluidos y/o materiales.
En la etapa Upstream de la industria las presiones que se presentan pueden

dividirse en dos tipos: presiones estáticas y presiones dinámicas. A continuación se
describirán diferentes tipos de presiones estáticas que se presentan en la etapa de
perforación y producción.
3.4.1 Presión hidrostática
La presión hidrostática (hydrostatic pressure en Ingles) es tomada como presión

normal y también es conocida como presión de reservorio (presión de yacimiento).
La presión normal es la presión ejercida por una columna de agua salada que se
extiende desde la superficie hasta una determinada profundidad. La ecuación para
calcular la presión hidrostática es la siguiente:
PHidrostática = ρ Agua salada • g • h
El gradiente de la presión hidrostática es aproximadamente 0,455 psi/ft (10,5

kPa/m) y este es el gradiente que se espera encontrar en las formaciones durante los
trabajos de perforación. Sin embargo, algunas formaciones que contengan o no
hidrocarburos presentaran presiones superiores o inferiores a la presión hidrostática
o normal.
3.4.2 Presión de sobrecarga
La presión de sobrecarga (overburden o lithostatic pressure en Ingles) es la presión

total ejercida por la matriz de la formación (granos de las rocas o parte sólida) y la
presión de los fluidos (gases o líquidos) que se encuentran en los diferentes estratos.
Representando esto en forma de ecuación se tiene:
PSobrecarga = PMatriz + PFluidos
Figura 3-3. Régimen de presión de sobrecarga y presión normal.
El gradiente de presión de sobrecarga es aproximadamente de 1 psi/ft (22,5 kPa/m).

La presión de sobrecarga juega un papel importante especialmente en formaciones
que no están bien consolidadas. Durante la extracción de fluidos del reservorio se
77
reduce la presión del mismo, esto causa que la presión de sobrecarga se incremente
y como consecuencia la reducción de la porosidad y el incremento de densidad.
3.4.3 Presión normal
La presión normal es igual a la presión hidrostática y sirve para determinar la

presión ejercida por una columna de agua salada. En la industria petrolera se
consideran presiones normales a las presiones cuyo gradiente están en el rango de
0,433 psi/ft a 0,52 psi/ft (9,8 a 11,8 kPa/m). Si las presiones están fuera de este
rango se consideran anormales o subnormales dependiendo si la presión es menor o
mayor a la presión normal.
En teoría, para que una formación tenga una presión normal solamente se requiere
que todos los poros se encuentren interconectados. Si esta condición se cumple, la
presión de la formación es igual a la presión normal o hidrostática. Sin embargo, en
la práctica las formaciones tienen un porcentaje de sus poros aislados o no
conectados. Esto no es un impedimento para que estas formaciones tengan una
presión normal. Lo que las formaciones requieren para tener una presión normal es
la siguiente; la deposición de sedimentos que formaran el estrato debe ser lo
suficientemente lenta de modo que permita a los fluidos del estrato migrar hacia la
superficie durante el proceso de compactación que se da debido a la presión
ejercida por los estratos superiores.
3.5 Presiones de poro
La presión de poro o de la formación comúnmente está en el rango de la presión

normal (presión hidrostática del agua salada), pero también puede ser diferente a la
presión normal. La predicción de la presión de poro es de gran importancia en la
perforación y búsqueda de reservas hidrocarburíferas. La correcta estimación de la
presión de poro permite diseñar la perforación del pozo de forma segura y eficiente;
por ejemplo, la selección del posicionamiento de las tuberías de revestimiento
depende en gran porcentaje de la presión de poro y la presión de fractura. Además
es común que el ingeniero encargado de la seguridad requiera las predicciones de
la presión de poro. En la detección de reservorios, la presión de poro permite
determinar la existencia de estratos impermeables que pueden formar un reservorio.
La presión de poro en general esta entre la presión hidrostática y la presión de

sobrecarga. Las fracturas en los estratos pueden crearse cuando la presión de poro
se aproxima a la presión de sobrecarga. Por convención, se asume que la formación
se fractura cuando la presión de poro alcanza un 95% de la presión de sobrecarga.
Cuando la presión de poro es diferente a la presión normal es conocida como:
• Presión anormal (por encima de la presión normal)
• Presión subnormal (por debajo de la presión normal)

Durante el proceso de compactación, si los fluidos de los poros no logran escapar

pueden experimentar fuerzas de compresión, esto hará que la presión de los poros
se incremente por encima de su presión hidrostática normal, tendiendo a
aproximarse a la presión de sobrecarga. A medida que el fluido incrementa su
presión, este comenzara a contribuir al soporte del estrato. También, reducirá el
efecto de compactación; en teoría, la presión de poro puede incrementarse hasta
tener el valor de la presión de sobrecarga, sin embargo, en la práctica la presión del
poro solo alcanza hasta un 70 por ciento de la presión de sobrecarga.
Estas presiones son generalmente formadas en estratos de roca altamente

permeables que tienen por encima y por debajo estratos delgados de roca con
permeabilidad baja, como por ejemplo estratos de roca caliza, evaporitas, etc. La
habilidad de localizar y estimar adecuadamente las formaciones con presiones
anormales es crítico para las operaciones de perforación, exploración y manejo de
reservorios.
La presión de poro puede ser considerada normal si su gradiente de presión se

encuentra dentro del siguiente rango:
psi psi
0,433 ≤ (ρg) Normal ≤ 0,52
ft ft
Figura 3-4. Límites de la presión normal en el subsuelo.

79
3.5.1 Reservorios con presión de poro anormal
La presión de poro que tiene un valor mayor al rango de la presión normal es

conocida como presión anormal. Cuando el gradiente de presión excede 0,52 psi/ft
se considera como presión anormal. Los reservorios con exceso de presión también
conocidos como sobre presurizados (overpressured reservoirs en Ingles) pueden
causar un brote imprevisto o explosión (blowout) durante la perforación del pozo.
Todas las formaciones con presión anormal son ejemplos de desequilibrio, por lo
tanto, si se deja que transcurra el tiempo, la presión de la formación regresara a
rangos normales. Las presiones anormales se pueden formar de tres formas:
• Artesiano o surgente (artesian en Ingles) – Estas formaciones con

presiones anormales generalmente se presentan en trampas estructurales y
se encuentran en medio de dos formaciones impermeables. Las
formaciones artesianas generalmente están relacionadas con acuíferos, sin
embargo, también se utiliza el término artesiano para referirse a
formaciones con aguas confinadas. En el caso de que la formación
contenga agua, esta puede producir agua sin necesidad de bombas. Para los
reservorios de petróleo crudo o gas natural, el agua de la formación
artesiana se posiciona por debajo de los hidrocarburos y proporciona
presión al reservorio hidrocarburífero. Esta presión en general esta por
encima de la presión normal.
• Enterramiento y excavación (burial and excavation en Ingles) – las

formaciones con presiones anormales también pueden crearse por
enterramiento y excavación. Estas se crean en dos etapas: primero ocurre
una rápida deposición de sedimentos y la formación no tiene comunicación
con la superficie. A medida que los sedimentos se van depositando la
formación incrementa su presión. Segundo, la profundidad del reservorio
es reducida por procesos de erosión o fallas geológicas (ver figura 3-4).
Los procesos ocurren en un periodo de tiempo relativamente reducido lo
que no permite que la formación disipe la presión rápidamente.
Formaciones compuestas de evaporitas, lutitas, etc. tienen una
permeabilidad reducida y esto hace que se requieran miles o millones de
años para disipar la presión en la formación.
• Alivio estructural (structural relief en Ingles) – las formaciones que

tienen presión anormal por esta causa generalmente son reservorios de gas
natural. El alivio estructural se presenta cuando existe una diferencia
considerable de profundidad entre el contacto hidrocarburo-agua (GWC) y
la sección superior del reservorio. Cuando se tiene esta condición, la
densidad del hidrocarburo varía de forma considerable con la profundidad.
Esta variación de la densidad se debe al cambio de temperatura y presión
que se da a lo largo de la zona de gas natural. Por lo tanto el gradiente de
presión también varía. Está variación en el gradiente de presión hace que la

formación presente una presión por encima de lo normal.
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presión anormal; A) artesiana, B) falla geológica.
81
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presión anormal; A) presión anormal por alivio estructural, B)
presión anormal por enterramiento y excavación.
Problema 3-4. Determinar la presión esperada (normal) y la presión real en la

parte superior del reservorio (h1 = 5000 pies) que se muestra en la figura 3-5 (B).
El nivel original de la superficie cuando se acumulo el petróleo crudo en el
reservorio estaba 5500 pies por encima del nivel actual.
Solución
psi
P1, real = 14,7 psi + 10500 ft • 0,455 = 4792,2 psi
ft
psi
P1, esperada = 14,7 psi + 5000 ft • 0,455 = 2289,7 psi
ft
3.5.2 Reservorios con presiones de poro subnormales
Los reservorios con presiones menores a la presión normal son conocidos como
reservorios bajo presurizados (under-pressured reservoirs en Ingles). La detección
de este tipo de reservorios es importante por que pueden causar que la tubería de
perforación se adhiera a la formación (differential sticking en Ingles) y también
puede ser la causa para explosiones. Este tipo de reservorios pueden formarse por:
• Superficie inferior (lower surface leak en Ingles) – se pueden obtener

presiones menores a la presión normal cuando el reservorio presenta un
acuífero y el nivel de la zona donde el acuífero que esta expuesto a la
superficie es menor a la zona donde se perfora el pozo (ver figura 2-6
superior). En las condiciones descritas, la presión existente en el reservorio
se da debido al acuífero que se encuentra en contacto con el reservorio y no
por la columna de agua que se extiende desde la zona de perforación hasta
el contacto entre hidrocarburo y agua.
• Elevación (uplift en Ingles) – las formaciones con presiones anormales

también pueden crearse por elevación. Esta se crea cuando una formación
queda atrapada entre estratos impermeables que impiden su comunicación
con la superficie. Cuando los hidrocarburos se acumulan en este tipo de
formaciones, el reservorio experimenta una presión normal que
corresponde con la profundidad del reservorio. Después de miles o
millones de años donde continua ocurriendo el proceso de deposición de
sedimentos, la profundidad del reservorio se incremente. Sin embargo, la
presión del reservorio presenta un desequilibrio por que está aislada por las
formaciones impermeables. Esto hará que el reservorio exhiba una presión
menor a la que correspondería con su profundidad actual (ver figura 3-6
inferior).
83
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presión subnormal; A) presión subnormal por superficie inferior, B)
presión subnormal por elevación.
Problema 3-5. Determinar la presión esperada y la presión real a 15000 pies de

profundidad donde se encuentra el contacto crudo-agua de la figura 3-6 superior.
La zona de perforación esta a 2400 metros sobre el nivel del mar y la sección del
acuífero que esta expuesto a la superficie esta a 1345 metros sobre el nivel del mar.
Solución
psi
PEsperada, 15000 = 14,7 + 15000 ft • 0,455 = 6839,7 psi
ft
⎛
PReal = 14,7 + ⎜ 15000 ft - [ 2400 m - 1345 m ] •
1 ft ⎞ psi
⎟ • 0,455
⎝ 0,3048 m ⎠ ft
PReal = 5264,8 psi
3.6 Estimación de presiones en reservorios de gas natural
Las presiones ejercidas por el agua y el petróleo crudo varían de forma linear y
pueden ser estimadas utilizando la siguiente ecuación:
P2 = P1 + ⎡⎣ (ρg) Líquido • h ⎤⎦
Analizando esta ecuación, se tiene que P1 es la presión inicial o en un punto con

menor profundidad que P2, esto significa que P1 es un valor constante. El gradiente
de presión solo varia con cambios en la densidad del fluido, asumiendo que la
densidad no cambia con el cambio de profundidad el gradiente de presión es
constante. La única variable es h que representa la distancia entre los puntos donde
se ejercen las presiones P1 y P2. La segunda variable es P2 que varía en función a la
profundidad (h). Por lo tanto, la ecuación para estimar presiones de agua y crudos
se asemeja a la siguiente:
y = a + [b • x]
Esta es una ecuación linear, por el contrario, la presión ejercida por el gas natural
varía exponencialmente. La diferencia de la presión ejercida por un crudo y un gas
natural en función de la profundidad se muestra gráficamente en la figura 3-7.
Primeramente, es notorio que el petróleo crudo ejerce mayor presión, esto se debe a
la diferencia de densidades entre el crudo y el gas natural. La segunda diferencia en
el gráfico es la tendencia de las curvas. En el caso del petróleo crudo la curva es
linear, por otra parte, el gas natural tiene una tendencia exponencial.
85
Figura 3-8. Presión ejercida por petróleo crudo y gas natural en función de la profundidad.
A continuación se derivara la ecuación utilizada para determinar las presiones de

un gas natural. Inicialmente partiremos de la siguiente ecuación diferencial
derivada previamente.
dP
= f (ρ)
dz
Se realizara un cambio de variable en el diferencial dz para no confundirla con el

coeficiente de compresibilidad z, entonces tendremos:
dP
= f ( ρ Gas natural )
dh
En el gas natural es de mayor uso la gravedad específica del gas natural que esta
relacionada al peso molecular del gas. Además, el efecto de temperatura en la
presión que ejerce el gas natural también debe ser tomado en cuenta. Para
introducir estas dos variables en la ecuación que ayuda a determinar las presiones
ejercidas por un gas natural se hace uso de la ecuación para gases reales.
PiV=ziniRiT
Resolviendo la ecuación para el volumen
ziniRiT
V=
P
La densidad de una sustancia es:
m
ρ Gas natural =
V
La masa de un gas puede ser calculada mediante la siguiente ecuación:
m = n i M Gas natural
Reemplazando la masa en la ecuación de densidad tenemos
n • M Gas natural
ρ Gas natural =
V
Donde:
M: peso molecular del gas natural
V: volumen del gas natural
n: número de moles
El volumen despejado de la ecuación para gases reales puede ser reemplazado en

esta ecuación para obtener:
n • M Gas natural
ρ Gas natural =
⎡z • n • R • T⎤
⎢⎣ P ⎥⎦
Simplificando términos y acomodando la ecuación
P • M Gas natural
ρ Gas natural =
z•R•T
Reemplazando la densidad del gas natural en la ecuación diferencial

87
P • M Gas natural
dP = • dh
z•R•T
Acomodando e integrando la ecuación
1 M Gas natural
dP = dh
P z•R•T
P2 h2
1 M Gas natural
∫P dP =
z•R•T
• ∫ dh
P1 h1
M Gas natural
[ ln (P ) - ln (P ) ] =
2 1
• [ h 2 − h1 ]
z•R•T
La gravedad específica de cualquier gas natural esta definido por:
M Gas natural
SG Gas natural = ⇒ M Gas natural = SG Gas natural • M Aire seco
M Aire seco
La sustancia de referencia para calcular la gravedad específica de los gases es el

aire seco y tiene un peso molecular igual a 28,97 lb/lb-mol. Reemplazando el peso
molecular del gas tenemos:
SG Gas natural • M Aire seco

[ ln (P )
2
− ln (P1 ) ] = • [ h 2 − h1 ]
z•R•T
SG Gas natural • 28,97

[ ln (P ) 2
− ln (P1 ) ] = • [ h 2 − h1 ]
z•R•T
Despejando presión 2 de la ecuación aplicando reglas de logaritmos
P2 SG Gas natural • 28,97

ln = • [ h 2 − h1 ]
P1 z•R•T
P2 SG Gas natural • 28,97

e =e
ln • ⎡⎣h 2 - h1 ⎤⎦
P1 z•R•T

P2
P1
= e z•R•T
• ⎡⎣h 2 - h1 ⎤⎦

P2 = P1 • e z•R•T
• ⎡⎣h 2 - h1 ⎤⎦
Esta es la ecuación utilizada para calcular la presión ejercida por una columna de
gas natural. A continuación esta ecuación será simplificada y se definirán las
unidades a utilizar en los cálculos. La constante R puede tener los siguientes
valores dependiendo de las unidades que se decide utilizar:
Tabla 3-2. Valores de la constante de los gases R según las unidades de la ecuación de estado.
R N Temperatura Presión Volumen
0,0821 g-mol K atm Litro
82,0570 g-mol K atm Cc
0,7300 Lb-mol ºR atm cu ft
10,7320 Lb-mol ºR psi cu ft
V • P
R=
z • n • T
Tomando el valor de 10,732 para la constante R
psi • ft
3
R = 10,732
lb-mol •
o
R
Ingresando el valor de la constante R
lb
lb-mol • [h 2
− h1 ]
psi • ft
3
z • 10,732 • T
lb-mol • R
o
Para utilizar la ecuación de forma correcta las variables deben tener las unidades
correspondientes a las unidades de la constante R, de modo que las unidades se
cancelen. Por lo tanto, la temperatura debe estar en grados Ranking. La diferencia
de alturas h puede ser sustituida por la variable h, entonces se tiene:
h = h 2 − h1
89
Además, las unidades de h deben ser pies. El factor de compresibilidad z y la

gravedad específica del gas natural no tienen unidades. Finalmente, Realizando
todos estos cambios se tiene:
lb
lb-mol • h
lb • ft
3
z • 10,732 • T
lb-mol • R • in
o 2
Simplificando la ecuación
lb
lb-mol • h
lb • ft
3 2
144 in
z • 10,732 • T •
lb-mol • R • in
o 2 2
1 ft
SG Gas natural
0, 018746 • • h
z • T
Los valores de la temperatura y factor de compresibilidad z varían, por lo tanto al

utilizar la ecuación ingrese valores promedios para estos parámetros. Finalmente la
ecuación par calcular la presión ejercida por una columna de gas natural es:
SG Gas natural
P2 = P1 • e 0,018746 •
z • T
•h
Recuerde que para utilizar esta ecuación los parámetros deben tener las siguientes
unidades: la diferencia de profundidades (h) en pies y la temperatura promedio en
grados Ranking (ºR).
Problema 3-6. Determinar la presión de la formación productora de gas natural. La

temperatura promedio de la superficie es de 60 ºF, la presión atmosférica es 14,7
psi y la presión en el cabezal del pozo es de 1300 psig. El factor de compresibilidad
es aproximadamente 0,9 y el peso molecular del gas natural es de 26,3. Además, la
formación productora fue interceptada a 10000 pies de profundidad y tiene una
temperatura de 120 ºF.
⎡ SG gas • 0,01877 ⎤
•h
⎢ ( z • T) ⎦⎥
PFormación = PSuperficie • e ⎣
PSuperficie = 1300 psig + 14,7 psi = 1314,7 psia

M gas 26,30
SG gas = = = 0,91
M aire 28,97
60 + 120
T= = 90 ºF ⇒ 90 ºF + 460 = 550 ºR
2
⎡ 0,91 • 0,01877 ⎤
⎢ 0,9 • 550 ºR • 10000 ft ⎥
PFormación = 1314,7 psia • e ⎣( ) ⎦
= 1856,5 psia
3.6.1 Aproximación linear para gradiente de presión del gas natural
El cambio de presión en una columna de gas natural tiene una tendencia

exponencial, pero para simplificar el cálculo de las presiones a veces se suele
utilizar un cambio de presión linear. Esto significa que la presión ejercida por la
zona de gas natural se analiza con una ecuación similar a la utilizada para estimar
presiones de agua o petróleo crudo. Realizando esta aproximación se puede
calcular la presión del gas natural a cualquier profundidad con la siguiente
ecuación:
⎛ dP ⎞
P2 = P1 + ⎜ ⎟ •h
⎝ dD ⎠Gas natural
Las ecuaciones para estimar las presiones de agua y crudo son:
⎛ dP ⎞ ⎛ dP ⎞
P2 = P1 + ⎜ ⎟ •h P2 = P1 + ⎜ ⎟ •h
⎝ dD ⎠Crudo ⎝ dD ⎠ Agua
Los valores de los gradientes de presión para los tres tipos de fluidos varían según
su densidad. A continuación se muestran ejemplos de los valores que puede tener el
gradiente de presión según el tipo de fluido.
⎛ dP ⎞ psi
⎜ ⎟ = 0,45
⎝ dD ⎠ Agua ft
⎛ dP ⎞ psi
⎜ ⎟ = 0,35
⎝ dD ⎠Crudo ft
⎛ dP ⎞ psi
⎜ ⎟ = 0,08
⎝ dD ⎠Gas natural ft
91
En la aproximación el gradiente de presión del gas natural es estimado utilizando la

densidad del gas natural en condiciones de reservorio. Para esto primeramente se
calcula la densidad en condiciones estándar, para un gas natural con la
composición que se muestra en la tabla tenemos:
Tabla 3-3. Composición de gas natural.

Componente Composición molar
Metano 0,810
Etano 0,150
Propano 0,015
Iso-butano 0,025
N-butano Rastros
Calculando el peso molecular a partir de la composición molar se tiene
M Gas natural = 19,71
La ecuación de estado para gases reales es:
PiV=ziniRiT
La masa de un gas puede ser calculada con la siguiente ecuación
m
m=niM ⇒ n=
M
Reemplazando en la ecuación de estado
m
PiV=zi iRiT ó P•M=z•ρ•R•T
M
Despejando la densidad
P•M
ρ=
z•R•T
En condiciones Standard se tiene: P = 14,7 psi, Z = 1, T = 520 ºR. Reemplazando

valores
14,7 • 19,71 lb
ρ CS = = 0,05192 3
1 • 10,732 • 520 ft
La densidad en condiciones de reservorio puede calcularse con la siguiente

ecuación
ρSC • z CS • TCS • PR
ρR =
z R • TR • PCS
Si el gas natural en el reservorio tiene una presión promedio de 2000 psi, una
temperatura promedio de 180 ºF y un factor de compresibilidad de 0,865, se tiene
que la densidad del gas natural en condiciones de reservorio es:
lb
0,05192 • 1 • 520 • 2000
ft
3 lb
ρR = = 6,635 3
0,865 • (180 + 460) • 14,7 ft
Para convertir el valor de la densidad en gradiente de presión se procede con la

siguiente manipulación
⎛ dP ⎞
2
lb lb 1 (1 ft) psi
⎜ ⎟ = 6,635 = 6,635 • • = 0,0461
⎝ dD ⎠ Gas natural ft
3
ft
2
ft (12 in)
2
ft
Este valor para el gradiente de presión es una aproximación bastante razonable

como se demostrara en el ejemplo del siguiente subtitulo.
3.6.2 Diferencia entre el comportamiento real y la aproximación linear
La estimación de presiones ejercidas por el gas natural mediante el uso de la

aproximación presentada anteriormente resulta en valores bastante cercanos a los
reales. Esto se demuestra de mejor forma mediante un ejemplo.
Problema 3-7. Determine la presión en el contacto gas-crudo del reservorio de gas

natural asociado. El peso molecular del gas natural es 19,71 y la zona de gas
natural tiene una presión promedio de 2000 psi y una temperatura promedio de 180
ºF. La estructura geológica que forma el reservorio es un anticlinal y la presión en
la cresta del reservorio es de 1950 psi. La profundidad de la cresta del anticlinal y
el contacto gas-crudo son 3000 y 3522 metros respectivamente. Asuma un factor
de compresibilidad z promedio de 0,865.
Solución analizando el comportamiento exponencial
Calculando la gravedad específica del gas natural

93
M Gas natural 19,71

SG Gas natural = = = 0,6797
M Aire seco 29
Reemplazando valores en la ecuación para estimar presiones ejercidas por un gas

natural
SG Gas natural
PGOC = PCresta • e 0,018746 •

z • T
•h
0,6797 1 ft
e
0,018746 • • (3522 - 3000) m •
0,865 • (180 + 460)
PGOC = 1950 psi • 0,3048 m
PGOC = 2028,4 psi
Solución analizando el comportamiento linear
La densidad del gas natural en condiciones de reservorio es
lb
ρ Gas natural = 6,635 3
ft
Obteniendo el gradiente de presión del gas natural
⎛ dP ⎞
2
lb lb 1 (1 ft) psi
⎜ ⎟ = 6,635 = 6,635 • • = 0,0461
3 2 2
ft ft ft (12 in) ft
Calculando la presión en el contacto gas-crudo
⎛ dP ⎞
PGOC = PCresta + ⎜ ⎟ •h
psi 1 ft
PGOC = 1950 psi + 0,0461 • (3522 − 3000) m •
ft 0,3048 m
PGOC = 2020,9 psi
La diferencia de las presiones calculadas con ambos métodos es de

aproximadamente 8 psi, esto confirma que al asumir que la presión ejercida por un
gas natural tiene un comportamiento linear se tiene una aproximación aceptable.
3.7 Estimación de la extensión de las zonas de gas natural y petróleo crudo
Las presiones ejercidas por los fluidos que se encuentran en los reservorios
hidrocarburíferos varían de acuerdo a la densidad del fluido. Utilizando los
gradientes de presión de cada fluido existente en el reservorio es posible determinar
la profundidad de los contactos de fluidos. La distribución de las presiones en un
reservorio de petróleo crudo con una capa gasífera se muestra en la figura. En el
contacto crudo-agua las presiones existentes en la zona de crudo y la zona de agua
deben ser iguales para que exista un equilibrio estático. La presión en el contacto
crudo-agua puede ser determinada con la siguiente ecuación:
⎡ psi ⎤
POWC = Patm + ⎢ 0,455 • h⎥
⎣ ft ⎦
En el ejemplo de la figura 3-7 el contacto crudo-agua se encuentra a una

profundidad de 8000 pies y asumiendo una presión atmosférica de 14,7 psi se tiene
⎡ psi ⎤
POWC = 14,7 psi + ⎢ 0,455 • 8000 ft ⎥ = 3654,7 psi
⎣ ft ⎦
En la zona de petróleo crudo la presión estará caracterizada por la siguiente

ecuación
Po = PConstante +
⎡ 0, 355 psi
• h
⎤
⎢⎣ ft ⎥⎦
La presión denominada como constante puede ser estimada utilizando la presión

estimada en el contacto crudo-agua.
⎡ psi ⎤
PConstante = 3654,7 psi − ⎢ 0,355 • 8000 ft ⎥ = 814,7 psi
⎣ ft ⎦
La ecuación para calcular las presiones en la zona de petróleo crudo es:
⎡ psi ⎤
Po = 814,7 psi + ⎢ 0,355 • h⎥
⎣ ft ⎦
Con esta ecuación es posible determinar las presiones existentes en la zona de

petróleo crudo.
95
Figura 3-9. Distribución de presiones en un reservorio de gas natural asociado.
En la práctica cuando se perfora un pozo exploratorio la información que se puede

obtener depende de las zonas que se atraviesa con el pozo. En el ejemplo que se
muestra en la figura el pozo exploratorio atraviesa la zona de gas natural y el
contacto gas-crudo hasta llegar a cierta profundidad en la zona de crudo, de este
pozo se puede obtener la siguiente información para los cálculos de presiones:
profundidad del contacto gas-crudo, gradiente de presión del gas natural, gradiente
de presión del crudo y presiones en las zonas de gas natural y crudo. De esta
información es posible obtener la profundidad del contacto crudo-agua permitiendo
estimar las reservas de petróleo crudo (OOIP) y gas natural (OGIP). En el caso de
que el pozo exploratorio no intercepte el contacto gas-crudo del reservorio que se
muestra en la figura puede conducir a estimaciones erróneas en la localización de
los contactos de fluidos influyendo directamente en la estimación de reservas de
petróleo y gas natural del reservorio.
3.8 Estimación de la presión promedio del reservorio
Otro cálculo importante de presiones tanto para los cálculos volumétricos como
para los cálculos de balance de materia es la obtención de la presión promedio del
reservorio. La presión es importante para estimar propiedades como el factor de
volumen de crudo o gas natural, el cual es utilizado en los métodos volumétricos y
de balance de materia para estimar las reservas. La determinación de esta presión
estática cuando el reservorio es descubierto es la presión inicial del reservorio.
Después de iniciada la producción de fluidos, la presión estática corresponde a la

presión promedio del reservorio. Para la determinación de la presión promedio de
un reservorio se considera la presión estática de un pozo que ha estado cerrado (sin
producir) por un periodo de 24 a 72 horas. En este periodo de tiempo la presión del
reservorio se estabiliza. Tradicionalmente, la estimación de la presión promedio del
reservorio se la realiza mediante una prueba de presión momentánea (transient
pressure test en Ingles).
Existen diferentes métodos para determinar la presión promedio de un reservorio

de gas natural o petróleo crudo, entre estos métodos están:
• Presión promedio de pozos
• Presión promedio de área
• Presión promedio de volumen
3.8.1 Prueba de presión momentánea (transient pressure test)
Las técnicas de prueba de presión momentánea son parte importante del análisis del
comportamiento de un reservorio durante su vida productiva. Todas estas técnicas
son utilizadas para determinar parámetros importantes del reservorio tales como:
permeabilidad, porosidad, etc. La información obtenida a partir de estas pruebas es
utilizada para analizar, mejorar y pronosticar el comportamiento del reservorio.
Una prueba de presión momentánea se realiza cambiando las condiciones de flujo y

observando la respuesta de la presión en uno o varios pozos productores. El
monitoreo de la presión durante la prueba se la puede realizar en la superficie o en
el fondo del pozo. Luego, los datos obtenidos durante la prueba son analizados
comparándolos con una solución obtenida de un modelo matemático, numérico o
físico.
La tasa de flujo puede ser cambiada de diferentes formas y dependiendo del tipo de
cambio en el flujo se tendrán diferentes tipos de prueba. El análisis de cada prueba
depende principalmente de la disponibilidad de un modelo que pueda describir ese
tipo de prueba en específico. Entre los resultados obtenidos de la prueba están:
permeabilidad, daño de los alrededores del pozo, caída de presión en el pozo
debido al daño en la formación, presión promedio del reservorio, presión inicial del
reservorio, identificación y localización de fronteras en el reservorio, extensión del
reservorio, comunicación entre pozos, flujo abierto absoluto (absolute open flow),
longitud efectiva de fracturas, conductividad efectiva de fracturas, comportamiento
del reservorio, permeabilidad vertical, permeabilidad direccional y localización del
frente de inyección de agua o gas en el reservorio.
97
3.8.2 Presión promedio de pozos
La presión promedio del reservorio puede ser calculada utilizando la información

recolectada en cada pozo de producción que se tenga en el campo. En general los
pozos productores tienen medidores de presión en el fondo del pozo. Estas lecturas
de presión se pueden utilizar para calcular la presión promedio utilizando la
∑P i
i=1
Preservorio =
n
En esta ecuación n es el número de pozos que están produciendo en el reservorio.
Problema 3-8. Determinar la presión promedio del reservorio que tiene

produciendo 6 pozos. La producción se detiene por 72 horas y los pozos registran
las siguientes presiones de fondo: 2588 psi, 2489 psi, 2687 psi, 2597 psi, 2554 psi
y 2654 psi.
Solución
i=n
∑P i
2588 + 2489 + 2687 + 2597 + 2554 + 2654
Preservorio = i=0
= = 2594,83 psi
n 6
3.8.3 Presión promedio de área
Otra forma de estimar la presión promedio del reservorio es dividiendo el

reservorio en secciones (áreas) y dando valores de presión a cada una de las
secciones. Generalmente las áreas utilizadas en estos cálculos son las áreas de
drenaje que tiene cada pozo y las presiones son las registradas en cada pozo. En
este caso para hacer el cálculo de la presión promedio del reservorio se utiliza la
∑P i
• Ai
Preservorio = i=1
n
∑A i
i=1
Problema 3-9. Determinar la presión promedio del reservorio que tiene las
presiones que se dan en el problema 3-8. El área de drenaje en acres de los pozos
son: 160, 125, 138, 190, 140 y 155 respectivamente.
Solución
Tabla 3-4. Cálculo de la presión promedio del reservorio.
Presión Área de drenaje
Pozo P•A
(psia) (acres)
1 2588 160 414080
2 2489 125 311125
3 2687 138 370806
4 2597 190 493430
5 2554 140 357560
6 2654 155 411370
908 2358371
∑P i
• Ai
2358371
Preservorio = i=1
n
= = 2597,3 psia
908
∑A i
i=1
3.8.4 Presión promedio de volumen
La tercera forma de estimar la presión promedio de un reservorio es mediante la

división del reservorio en unidades de volumen y dando valores de presión a cada
unidad. Generalmente se prepara un mapa isobárico como se muestra en la figura
3-10 sobreponiendo las líneas de presión con las líneas de contorno. Luego, se
estima las áreas que se forman entre las líneas de contorno y las líneas isobáricas.
Dando valores de altura a cada área formada por las líneas isobáricas y de contorno
se puede estimar el volumen de cada unidad. Cada unidad puede tomar un valor de
presión dependiendo entre que líneas isobáricas se encuentra. Introduciendo estos
valores en la siguiente ecuación se puede determinar la presión promedio del
reservorio utilizando secciones volumétricas.
∑P i
• Ai • h i
Preservorio = i=1
n
∑A i
• hi
i=1
En este caso n es el número de áreas y no el número de pozos. Nótese que las

presiones para cada área son obtenidas de las líneas isobáricas.
Problema 3-10. Estimar la presión promedio del reservorio que se muestra en la

figura 3-10 utilizando las presiones de los pozos en las áreas A, B, C, D, E, F, G, H
e I. Las áreas tienen las siguientes dimensiones en acres: 25,1; 23,6; 24,5; 45,8;
62,4; 47,6; 29,8; 25,4 y 22,1 respectivamente.
Solución
99
Tabla 3-5. Cálculo de la presión promedio del problema 3-10.

Área Presión
h (ft) A•h P•A•h
(designación) (acres) (psia)
A 25,1 2850,0 500,0 12550,0 35767500,0
B 23,6 2750,0 500,0 11800,0 32450000,0
C 24,5 2650,0 500,0 12250,0 32462500,0
D 45,8 2850,0 300,0 13740,0 39159000,0
E 62,4 2750,0 300,0 18720,0 51480000,0
F 47,6 2650,0 300,0 14280,0 37842000,0
G 29,8 2850,0 100,0 2980,0 8493000,0
H 25,4 2750,0 100,0 2540,0 6985000,0
I 22,1 2650,0 100,0 2210,0 5856500,0
91070,0 250495500,0
∑P i
• Ai • h i
250495500,0
Preservorio = i=1
n
= = 2750,6 psia
91070,0
∑ Ai • hi
i=1
Figura 3-10. Vista superior de las líneas isobáricas y líneas de contorno de un reservorio.
Contenido
1. Introducción..........................................................................................1
2. Gas Ideal...............................................................................................4
2.1. Deducción de EOS para gas ideal................................................................................5
2.2. Leyes empíricas para gas ideal....................................................................................9
2.3. Gas real versus gas ideal............................................................................................11
3. Densidad del gas natural....................................................................12
4. Peso molecular...................................................................................14
5. Gravedad específica...........................................................................15
6. Propiedades críticas...........................................................................16
6.1. Propiedades seudo-críticas.........................................................................................18
6.2. Cálculo de propiedades seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas....19
6.3. Corrección de propiedades seudo-críticas por contenido de impurezas....................23
7. Propiedades reducidas.......................................................................25
7.1. Temperatura reducida.................................................................................................25
7.2. Presión reducida.........................................................................................................27
8. Factor-z...............................................................................................28
8.1. Cálculo del Factor-z utilizando gráficas......................................................................29
8.2. Determinación experimental del Factor-z ..................................................................32
9. Correlaciones para estimar el Factor-z.............................................34
9.1. Correlación de Hall-Yarborough..................................................................................34
9.2. Correlación de Dranchuk y Abou-Kassem..................................................................36
10. Factor volumétrico de formación del gas (Bg).................................39
11. Viscosidad del gas natural...............................................................42

11.1. Relación de viscosidad, presión y temperatura.........................................................43
11.2. Estimación de la viscosidad......................................................................................43
11.3. Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)......................................................................43
11.4. Correlación Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)..........................................................47
12. Glosario.............................................................................................49
13. Bibliografía........................................................................................49
14. Anexos..............................................................................................50
Figuras
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para análisis PVT . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Figura 2. Representación de los átomos que conforman los hidrocarburos.. . . . . . . . . . . . . . 3
Figura 3. Moléculas de gas en un contenedor con forma cúbica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Figura 4. Variación de volumen en función de presión en base a la Ley de Boyle. . . . . . . . . . . . 8
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en función de la presión de reservorio.. . . . . . . . . . . . 9
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en función de la presión y la temperatura. . . 13
Figura 7. Diagrama de fases presión versus temperatura mostrando el punto crítico . . . . . . . . .17
Figura 8. Comparación de correlaciones para estimar presión seudo-crítica . . . . . . . . . . . . . 20
Figura 9. Comparación de correlaciones para estimar temperatura seudo-crítica. . . . . . . . . . .20
Figura 10. Estimación de presiones seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas. . . . .30
Figura 11. Estimación de temperaturas seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas. . . 30
Figura 12. Factor-z en función de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuación de estado de Peng-Robinson.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante. . . . . . . . . . . . . . . . 32
Figura 14. Datos de Factor-z en función de presión obtenidos en laboratorio.. . . . . . . . . . . . .33
Figura 15. Comportamiento de Bg en función de la presión. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en función de la presión y temperaturas. . . . . . . . . . 42
Figura 17. Viscosidad de gas en función de temperatura y gravedad específica. . . . . . . . . . . .45
Figura 18. Corrección para viscosidad de gas por contenido de nitrógeno. . . . . . . . . . . . . . .45
Figura 19. Corrección para viscosidad de gas por contenido de dióxido de carbono. . . . . . . . . .46
Figura 20. Corrección para viscosidad de gas por contenido de H2S. . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Figura 21. Relación de viscosidad en función de presión seudo-reducida (gráfica de Carr et al.
digitalizada) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
Tablas
Tabla 1. Ejemplos de composición de gas natural, muestras tomadas en separador . . . . . . . . . . 1
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal. . . . . . .13
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Tabla 4. Temperaturas críticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 5. Presiones críticas para componentes del gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crítica para gas natural . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presión seudo-crítica para gas natural. . . . . . . . . . . . . . . . .18
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presión seudo-crítica corregidas por CO2 y H2S . . . .24
Tabla 9. Composición de gas para problema. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26

Propiedades del Gas Natural
1. Introducción
El gas natural es un combustible fósil y un recurso natural no renovable cada vez más importante
en nuestras vidas por sus diferentes usos. Este es extraído de un reservorio que se encuentran
en el subsuelo y a veces se lo encuentra juntamente con el petróleo crudo. El flujo de gas
natural desde el reservorio hacia los pozos de producción es mucho mas fácil en comparación
al petróleo crudo, debido a su menor densidad y viscosidad. Las propiedades del gas natural
varían de acuerdo a la composición y las condiciones de presión y temperatura. El gas
natural es una mezcla de varios hidrocarburos donde el metano generalmente tiene el mayor
porcentaje en su composición. Puede incluir otros hidrocarburos como por ejemplo: etano,
propano, butano, pentano y otros compuestos considerados impurezas como el nitrógeno y el
dióxido de carbono.
Estas impurezas no tienen valor económico pero reducen el valor del gas por que al ser parte
de la composición estos reducen el poder calorífico de la mezcla. También, el gas natural
con alto contenido de impurezas requiere ser procesado para remover los componentes no
deseados, por que el transporte de gas natural requiere ciertas especificaciones que previenen
la corrosión. Por lo tanto, el gas natural con impurezas requiere inversión adicional para
acondicionarlo para su transporte.
1
La composición del gas natural puede variar ampliamente entre cada reservorio, la Tabla 1
se describen los compuestos que pueden encontrarse en el gas natural. En ciertos tipos de
reservorios, la composición puede variar durante su vida productiva. Esto ocurre principalmente
en los reservorios de gas natural retrógrado. Este tipo de reservorios presentan una relación
condensado-gas (CGR) variable durante su vida productiva como consecuencia del cambio
de composición. Estos aspectos deben ser modelados correctamente para determinar las
reservas de líquidos asociados al gas y para el dimensionamiento de los equipos de superficie.
Tabla 1. Ejemplos de composición de gas natural, muestras tomadas en separador

Nombre Composición Composición Composición
de componente campo A campo B campo C
Nitrógeno 0.33 3.57 0.29
Dióxido de Carbono 1.12 7.04 2.92
Metano 92.64 87.12 87.27
Etano 3.05 1.03 5.66
Propano 1.49 0.48 2.21
Iso-butano 0.18 0.08 0.30
N-butano 0.52 0.19 0.60
Iso-pentano 0.14 0.06 0.22
N-pentano 0.18 0.09 0.19
N-hexano 0.15 0.10 0.16
N-heptano 0.20 0.24 0.20
Las propiedades del gas natural son importantes para determinar su calidad (contenido
calorífico) y por lo tanto su valor económico. También, las propiedades se requieren para
aplicar los métodos adecuados para optimizar su producción, transporte y procesamiento.
Los ingenieros aplican las propiedades en la estimación de reservas, gradientes de presión,
análisis de pruebas de formación, medición de volúmenes de gas natural, etc.
Franco. F. Sivila
Las propiedades mas importantes del gas natural son:
• Densidad (ρg)
• Peso molecular (Mg)
• Gravedad específica (γg)
• Propiedades críticas
• Propiedades reducidas
• Factor-z
• Viscosidad (μg)
• Factor volumétrico de formación (Bg)
• Compresibilidad (cg)
2
Estas propiedades pueden ser estimadas a partir de la composición del gas natural mediante
Quema de gas
durante
prueba de producción
Operadores tomando
muestras
Contenedores de Gas
Figura 1. Toma de muestra de fluidos en separador para análisis PVT

correlaciones, ecuaciones de estado (EOS) o medidas en laboratorio. Las correlaciones

son ecuaciones matemáticas que son ajustadas para describir datos medidos, generalmente
mediante métodos estadísticos. Los rangos de aplicación de las correlaciones están asociados
a los datos usados para realizar el ajuste de las ecuaciones.
H H H H H
H C H H C C C C H
H H H H H
Metano: CH4 Normal - Butano: C4H10
H H H H H
3
H C C H H C C C H
H H H H H
Etano: C2H6 Propano: C3H8
H C H
H H
H C C C H
H H H
Iso - Butano: C4H10
Figura 2. Representación de los átomos que conforman los hidrocarburos.

Franco. F. Sivila
Algunas propiedades del gas natural, tales como la entropia y la entalpia no pueden ser
medidas en laboratorio. Pero las EOS y correlaciones pueden estimar todas las propiedades
del gas natural.
2. Gas Ideal
Un gas puede ser definido como un fluido compuesto por una mezcla homogénea de baja
densidad y viscosidad y que no tiene una forma definida pero se expande hasta llenar por
completo el recipiente que lo contiene (McCain, 1990). Las propiedades de los gases son
diferentes a las propiedades de los líquidos especialmente por que las moléculas de los gases
tienen mayor distancia entre ellas. Esto hace que los cambios de presión y temperatura tengan
un mayor efecto en los gases en comparación a los líquidos los líquidos.
Existen tres tipos básicos de gases ideales que son:
• Gas ideal clásico
• Gas ideal quantum de Bose

4
• Gas ideal quantum de Fermi
El estudio de los dos últimos gases ideales esta fuera del objetivo de este libro y no serán
desarrollados en mayor detalle. En la práctica de la industria petrolera, el gas natural no se
comporta como un gas ideal pero a presiones y temperaturas bajas la aplicación de la ecuación
para gas ideal es una buena aproximación.
Molécula
L z
y
x
vz
vx
vy L
L
L
Fuerza
P, V, T Prop. Macroscópicas
L m
vx
x, v Prop. Microscópicas
Volumen: L 3 x
Velocidad promedio: v
Figura 3. Moléculas de gas en un contenedor con forma cúbica.

Un gas ideal es un gas hipotético que cumple las siguientes condiciones:
• Partículas idénticas con volumen despreciable
• No presenta fuerzas intermoleculares
• Los átomos tienen colisiones perfectamente elásticas contra las paredes del recipiente
que los contiene
La ecuación de gas ideal sirve para desarrollar EOS que describen el comportamiento del
gas natural a presiones y temperaturas elevadas la cuales se presentan comúnmente en
los reservorios de hidrocarburos. Las presiones de reservorios de gas natural pueden variar
dependiendo su profundidad. Por ejemplo, podemos tener un reservorio a 1,500 psi con una
profundidad promedio de 1200 metros, por otra parte podemos encontrar un reservorio a 10,000
psi con una profundidad de 3600 metros. Este no es un rango nos muestra las presiones a las
cuales esta expuesto el gas natural y a estas condiciones es obvio que no es apropiado utilizar
una ecuación para gas ideal.
La ecuación para representar el comportamiento de un gas ideal puede ser deducida a partir
de la teoría cinética. la ecuación para un gas ideal es: 5
P × V=n × T × R
Donde P es presión, V es volumen, n es número de moles, T es temperatura y R es la constante

de los gases.
2.1. Deducción de EOS para gas ideal

La EOS para un gas ideal puede deducirse utilizando la teoría cinética. Esta teoría estudia
el comportamiento de las moléculas relacionando las propiedades de presión, volumen y
temperatura de un gas con la posición y volumen de las moléculas de gas. Esto quiere decir
que con esta teoría podemos relacionar propiedades macroscópicas (presión, temperatura,
volumen) con propiedades microscópicas (energía cinética, posición, velocidad).
Inicialmente se asume que:
• El número de moléculas es muy grande, pero la separación entre estas moléculas es

muy grande en relación al tamaño de las moléculas.
• Las moléculas se mueven de forma aleatoria con una distribución de velocidad que
no cambia.
• Las moléculas obedecen las Leyes de movimiento de Newton.
• Las moléculas tienen colisiones elásticas entre ellas y las paredes donde están
contenidas.
Franco. F. Sivila
Para deducir la EOS para gas ideal consideramos un contenedor de forma cubica donde sus
lados tienen una longitud L. El cubo contiene N moléculas de gas, donde cada moléculas
tiene una masa m con una velocidad v. La temperatura del contenedor se mantiene constante
(isotérmico).
Las moléculas en el contenedor se asume que colisionan en dirección perpendicular a las

paredes del contenedor. Asumiendo que las colisiones son perfectamente elásticas (no se
pierde energía en las colisiones) se tiene que el momento es:
Momentoa = m × v
Momentob = −m × v
Donde:
Momentoa: es el momento de la molécula previo a la colisión con una de las paredes.
Momentob: es el momento de la molécula posterior a la colisión con una de las paredes

6
Recuérdese que el momento de la partícula antes y después de la colisión es igual por que las
colisiones son completamente elásticas y no existe perdida de energía. Entonces el cambio de
momento es igual a:
Cambio Momento = m × v − ( −m × v ) = 2m × v
Ahora, el tiempo que la molécula tarda en volver a golpear una pared es:
distancia 2L 2L
v= = ⇒t =
tiempo t v
Cuando la molécula golpea una de las paredes se ejerce una fuerza (F) sobre la pared. Esta
fuerza es igual al cambio de momento por unidad de tiempo. Esto en forma de ecuación es:
Cambio de Momento 2m × v 2m × v m × v 2
Fuerza = = = =
tiempo t 2L L
v
Esta es la fuerza de una molécula ejercida sobre una de las paredes del contenedor. Para
obtener la fuerza total ejercida sobre la pared agregamos la fuerza ejercida por todas las
moléculas.
m × v x2 m × (v x2,1 + v x2,2 + v x2,3 + ...v x2,n )

Fuerza = ⇒
L L
La suma de las velocidades de las moléculas dividida por el número de moléculas (N) resulta
en el valor promedio de la velocidad al cuadrado.
F m (v x,1 + v x,2 + v x,3 + ...v x,n ) m 2

2 2 2 2
= = (v x )
N L N L
Despejando la variable fuerza la ecuación es
N ×m 2
F=
L
(v x )
La presión ejercida sobre la pared es igual a la fuerza ejercida sobre el área de la pared.
N × m × (v x2 )
Fuerza L N × m × (v x2 ) N × m × (v x2 )
Presión = = = =
Área L2 L3 V
7
P × V = N × m × (v x2 )
La velocidad promedio de las moléculas es igual a la suma de sus componentes. Además, sus
tres componentes son iguales. Entonces tenemos:
(v ) = (v ) + (v ) + (v )
2 2
x
2
y
2
z ; (v ) = (v ) = (v )
2
x
2
y
2
z
(v ) = 3 × (v )
2 2
x
Reemplazando la velocidad promedio tenemos:
N
P×V = × m × (v 2 )
3
Ahora necesitamos relacionar la velocidad de las moléculas con la temperatura para lograr
obtener la ecuación de estado para gas ideal. La energía cinética promedio para una molécula
puede ser expresada como
3 1
Ecinetica promedio = × K × T = m × (v 2 )
2 2
Donde K es la contante de Boltzmann, T es la temperatura y v velocidad. La constante K es

igual a la constante de los gases (R) dividida entre el número de Avogadro (NA).
Franco. F. Sivila
120
100
P1 × V1
80 V2 =
P2
Presión, psia
60
Temperatura Constante
40
P1 = 14.7 psia
V1 = 100 Mscf
20
0
0 20 40 60 80 100 120
Volumen, Mscf
8
Figura 4. Variación de volumen en función de presión en base a la Ley de Boyle.
3 R 1
× × T = m × (v 2 )
2 NA 2
R
3× × T = m × (v 2 )
NA
Reemplazando esta ecuación en la ecuación que relaciona la presión con la velocidad.
N R 
P ×V =  3× ×T 
3 NA 
El número de moles (n) es igual al número de moléculas de gas (N) divido por el número de
Avogadro (NA), realizando esta substitución llegamos a la ecuación de los gases ideales.
N
n=
NA
P ×V = n × R × T
2.2. Leyes empíricas para gas ideal

Anteriormente se dedujo la ecuación para un gas ideal aplicando la teoría cinética, de esta
ecuación se puede concluir que el gas puede ser caracterizado por tres variables de estado que
son: presión absoluta, volumen y temperatura absoluta. La relación entre estas tres variables
puede ser derivada partiendo de las Leyes (empíricas) de Boyle, Charles y Avogadro.
Ley de Boyle
El primero en proponer una relación entre el volumen y la presión de un gas fue Robert
Boyle en el año 1662. Robert Boyle observo que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presión ejercida sobre el gas cuando la temperatura y la cantidad de gas son
constantes. Representando esto en forma de ecuación se tiene:
1
V ⇒ P × V = constante
P
Otra forma de esta ecuación utilizada para determinar el cambio de volumen en función de la
9
1.3
A medida que el factor-z se aproxima a 1 la presión

del reservorio se aproxima a 0. Esto quiere decir
que a presiones bajas el gas natural se comporta
1.2 como un gas ideal.
1.1
Tpr,A > Tpr,B

Factor-z
Comportamiento de Gas Ideal

1.0
Tpr,B
0.9 A partir de este punto el volumen de gas

real es mayor al volumen de gas ideal
para la isoterma Tpr, A
Tpr,A
0.8
0.7
-- 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 10000
Presión de reservorio, psi
Figura 5. Comportamiento del Factor-z en función de la presión de reservorio.

Franco. F. Sivila
presión es la siguiente
P1 × V1 = P2 × V2
Los subíndices 1 (estado inicial) y 2 (estado final) de la ecuación representan el volumen y

presión en tiempos diferentes, donde la temperatura en el tiempo 1 y 2 son iguales (isotérmico).
La ecuación puede resolverse para una de las dos variables con subíndice 2 como se muestra
a continuación.
P1 × V1
V2 =
P2
Ley de Charles
Esta Ley fue publicada por primera vez por Joseph Louis Gay-Lussac en el año 1802 pero
en esta publicación se tiene como referencia el trabajo no publicado de Jacques Charles.
Esto permitió que esta Ley fuera atribuida a J. Charles. La Ley de Charles es una de las mas
10 importantes para describir el comportamiento de los gases. Esta Ley indica que el volumen
de un gas es directamente proporcional a la temperatura del mismo cuando la presión se
mantiene constante. La ecuación que representa esta ley es:
V
= constante
T
De forma similar a la Ley de Boyle, la Ley de Charles puede expresarse como:
V1 V2
=
T1 T2
Ley de Avogadro
Esta Ley fue nombrada en honor al italiano Amedeo Avogadro quien en el año 1811 propone
que dos gases diferentes con volúmenes iguales a temperatura y presión iguales tienen el
mismo número de partículas o moléculas. Esto permite obtener una relación entre el volumen
y la cantidad de un gas, recuerde que la cantidad de un gas se mide en moles. La Ley de
Avogadro en forma de ecuación es la siguiente:
V
= constante
n
La EOS para un gas ideal puede ser derivada a partir de estas tres Leyes empíricas.
2.3. Gas real versus gas ideal

La ecuación de estado para gases ideales tiene un valor limitado en la práctica de la industria
petrolera. Esto se debe a que en las etapas Upstream y Downstream los fluidos con los que
se trabaja están bajo temperaturas y presiones elevadas por encima de las encontradas
en condiciones Standard donde es aplicable la EOS para gases ideales. Por esta razón es
necesario utilizar una ecuación que describa el comportamiento del gas natural en condiciones
de reservorio (presiones y temperatura elevadas).
Recordemos las consideraciones para un gas ideal
• El volumen ocupado por las moléculas de gas es insignificante con respecto al

volumen ocupado por el gas.
• No existen fuerzas de atracción o repulsivas entre las moléculas o entre moléculas y

las paredes del contenedor.
• Todas las colisiones de las moléculas son perfectamente elásticas, esto significa que
no existe perdida de energía interna en las colisiones.
11
• La presión ejercida por el gas se debe a la colisión de las moléculas con las paredes
del contenedor.
Estas consideraciones no son ciertas y solo son aplicables a condiciones Standard. A estas
condiciones el comportamiento de los gases pueden ser descritos con la EOS para gas ideal.
Por esto es necesario derivar una ecuación que describa de mejor manera el comportamiento
de los gases. La ecuación de estado para gases ideales representa de manera aproximada y
razonable el comportamiento de gases naturales en condiciones Standard, por lo tanto para
que esta ecuación describa el comportamiento de gas natural en condiciones de reservorio
se puede introducir un factor de corrección en la EOS para gases ideales. Este factor es
conocido como factor de compresibilidad z o Factor-z. La EOS con el Factor-z es:
P × V=z × n × T × R
El Factor-z se define como la proporción del volumen ocupado por un gas a una presión
y temperatura determinada al volumen ocupado por el mismo gas a condiciones Standard.
Representando esto en forma de ecuación se tiene:
VGas natural - real

z=
VGas natural - ideal
Para las condiciones donde el gas se comporta de forma ideal el Factor-z es igual a 1.
Franco. F. Sivila
3. Densidad del gas natural

La densidad es una propiedad que permite distinguir las sustancias unas de otras. Esta
propiedad es la masa por unidad de volumen y generalmente se expresa en gramos por
centímetro cúbico (gr/cm3). A partir de su definición la formula de la densidad es:
Masa m
Densidad = ρ = =
Volumen V
La densidad es una propiedad intensiva, esto quiere decir que el incremento en la cantidad
de la sustancia (masa) no incrementara su densidad.
Como se puede ver en la ecuación de densidad esta es función de la masa y el volumen. El

volumen de un gas es función de la presión y temperatura (EOS), por lo tanto la densidad es
función de la presión y temperatura del gas. Esto quiere decir que durante el trayecto del gas
desde el reservorio hasta la planta de procesamiento su densidad es variable.
La densidad es directamente proporcional a la presión, cuando la presión se incrementa la

densidad también se incrementará. El incremento de temperatura reduce la densidad del gas.
12
Para ingresar la densidad en la EOS para gases tenemos que el número de moles (n) es igual
a la masa (mgas) dividida entre el peso molecular (Mgas), esto en forma de ecuación es:
mgas
n =
Mgas
Reemplazando el número de moles en la EOS anteriormente derivada tenemos.
mgas
P × V = z × n × T × R = z × × T × R
Mgas
La densidad es igual a masa sobre volumen, entonces la ecuación de la densidad en función

de la presión y temperatura para un gas ideal es:
P× Mgas
ρ gas =
T× R
La ecuación para un gas real es:
P× Mgas
ρ gas =
z×T× R
Para mostrar la relación de la densidad con la presión y temperatura podemos calcular la

densidad del metano a diferentes presiones y temperatura. Para este ejemplo tenemos que
el peso molecular del metano (Mmetano) es 16.043, la presión es incrementada desde 14.7 psia
25
P× Mgas
ρ gas =
Temperatura, R
T× R
20
Densidad, Lb/cu ft
15
10
0
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000
Presión, psia
13
Figura 6. Comportamiento de la densidad del metano en función de la presión y la temperatura.
hasta 7000 psia, la temperatura varia desde 50 a 200 ºF. A continuación se muestran los
cálculos para una presión de 3000 psia y una temperatura de 100 ºF (es importante recordar
que se debe convertir los grados Fahrenheit a grados Rankine). Para este cálculo se asume
que es un gas ideal (z = 1) y utilizamos la constante de los gases (R) con las siguientes
unidades:
psia × cu ft
R=10.732
Lb × mole × ºR
Reemplazando valores en la ecuación
P × Mgas 3000 × 16.043

ρ gas = =
z×T× R 1 × (100 + 459.67) × 10.732
La densidad del metano a una presión de 3000 psia y 100 ºF es
Lb
ρ gas = 8.013
cu ft
En la Figura 6 se muestra el comportamiento de la densidad del metano, la densidad se

incrementa a medida que la presión incrementa (de izquierda a derecha) y la temperatura hace
que la densidad se reduzca (de arriba hacia abajo).
Franco. F. Sivila
Tabla 2. Calculo de la densidad del metano asumiendo que se comporta como gas ideal
Temperatura, ºF: 50 75 100 125 150 175 200
Temperatura, ºR: 509.67 534.67 559.67 584.67 609.67 634.67 659.67
Presión, psia Densidad, lb/cu ft

14.7 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 0.03 0.03
50 0.15 0.14 0.13 0.13 0.12 0.12 0.11
100 0.29 0.28 0.27 0.26 0.25 0.24 0.23
500 1.47 1.40 1.34 1.28 1.23 1.18 1.13
1000 2.93 2.80 2.67 2.56 2.45 2.36 2.27
1500 4.40 4.19 4.01 3.84 3.68 3.53 3.40
2000 5.87 5.59 5.34 5.11 4.90 4.71 4.53
2500 7.33 6.99 6.68 6.39 6.13 5.89 5.67
3000 8.80 8.39 8.01 7.67 7.36 7.07 6.80
3500 10.27 9.79 9.35 8.95 8.58 8.24 7.93
4000 11.73 11.18 10.68 10.23 9.81 9.42 9.06
4500 13.20 12.58 12.02 11.51 11.03 10.60 10.20
5000 14.67 13.98 13.35 12.78 12.26 11.78 11.33
5500 16.13 15.38 14.69 14.06 13.49 12.95 12.46
14 6000 17.60 16.78 16.03 15.34 14.71 14.13 13.60
6500 19.06 18.17 17.36 16.62 15.94 15.31 14.73
7000 20.53 19.57 18.70 17.90 17.16 16.49 15.86
Otras unidades utilizadas en la densidad son:
• Kilogramos por metro cúbico (kg/m3)
• Gramos por centímetro cúbico (g/cm3)
Para calcular la densidad de una mezcla (gas natural) se estima el peso molecular aparente
, el Factor-z de la mezcla y se aplica la ecuación.
4. Peso molecular
El peso molecular de una sustancia es la suma del masa atómica de todos sus componentes.
Por ejemplo el metano esta compuesto por un carbono y cuatro hidrógenos (CH4). La masa
atómica de estos componentes son 12.011 y 1.00794 respectivamente. Entonces el peso
molecular del metano es:
MMetano = (12.011 × 1) + (1.00794 × 4) = 16.043
Los pesos moleculares de los hidrocarburos pueden encontrarse en tablas. En el caso de una
mezcla, como el gas natural, el peso molecular es conocido como peso molecular aparente.
El peso molecular aparente es calculado utilizando el porcentaje de cada hidrocarburos
(composición) y el peso molecular de cada componente aplicando la siguiente ecuación.
Mgas natural = ∑ y j × Mj
j
En esta ecuación yj corresponde a la fracción del componente y Mj corresponde al peso

molecular del componente j.
A continuación se muestra el calculo del peso molecular aparente de un gas natural. La

composición y pesos moleculares de los componentes del gas se muestra en la Tabla 3.
Tabla 3. Calculo del peso molecular aparente

Componente Composición, j Peso Molecular, M jxM
Nitrógeno 0.003 28.013 0.091
Metano 0.926 16.044 14.863
Etano 0.031 30.070 0.918
Propano 0.015 44.097 0.659
Iso-butano 0.002 58.123 0.104
N-butano 0.005 58.123 0.301
Iso-pentano 0.001 72.150 0.098
N-pentano 0.002 72.150 0.127 15
N-hexano 0.002 86.177 0.131
N-heptano 0.002 100.204 0.205
Peso molecular aparente: 17.812
Posteriormente se mostrar la importancia de calcular esta propiedad en la estimación de otras

propiedades del gas natural.
5. Gravedad específica
La gravedad específica o densidad relativa es la relación entre la densidad de una sustancia
y la densidad de una sustancia de referencia. En el caso de los líquidos se utiliza el agua
como sustancia de referencia, para los gases se utiliza el aire. La ecuación para la gravedad
específica es:
ρ gas natural
SGgas natural = γ gas natural =
ρ aire
Para obtener la gravedad especifica en función del peso molecular (M) utilizamos la EOS para
un gas ideal.
P× Mgas
ρ gas =
T× R
Reemplazando en la ecuación de gravedad específica

Franco. F. Sivila
P × Mgas natural
ρ T× R
γ g = gas natural =
ρ aire P × Maire
T× R
Simplificando presión, temperatura y la constante universal de los gases
Mgas natural
γg =
Maire
Con esta ecuación se puede calcular la gravedad especifica para el gas natural utilizando
el peso molecular aparente calculado a partir de la composición. Calculando la gravedad
específica para la composición en Tabla 3 tenemos.
17.812
γg = = 0.615
28.967
16 A medida que el gas natural es mas rico (mayor contenido de componentes pesados) su
gravedad específica se incrementa. Calculando la gravedad específica para las composiciones
de la Tabla 1 tenemos: 0.614, 0.624 y 0.646 para las composiciones A, B y C respectivamente.
Sin embargo, componentes no hidrocarburos pueden contribuir a reducir la gravedad
específica por que después del metano son los componentes con el peso molecular mas bajo.
En conclusión la gravedad específica es función unicamente de la composición del gas natural.
6. Propiedades críticas
El punto crítico ocurre bajo una condición donde la presión, temperatura y composición
definen que no existe un límite de fases (tensión superficial desaparece). En el caso del gas
natural el punto crítico (Pc y Tc) identifica la interfase vapor-líquido donde por encima de este
no existe distinción entre vapor y líquido, esto quiere decir que la densidad de ambas fases es
la misma.
ρlíquido = ρ gas
Esto ocurre por la rápida tasa de transferencia entre vapor y líquido (vaporización y
condensación). Condiciones superiores al punto crítico muestran que el gas no puede
condensarse sin importar la presión que se aplique sobre el gas, ver Figura 7.
Las propiedades críticas para los hidrocarburos que componen el gas natural se muestran
en Tabla 4 y Tabla 5. Como el gas natural es una mezcla de hidrocarburos se introducen
variables conocidas como seudo-críticas que caracterizan a la mezcla (gas natural).
Presión Fluido
super crítico
Presión Crítica, Pc Líquido Punto Crítico
Vaporización
Sólido Interfase
Condensación
Vapor
Temperatura Crítica, Tc
Temperatura
Figura 7. Diagrama de fases presión versus temperatura mostrando el punto crítico 17

Tabla 4. Temperaturas críticas para componentes del gas natural
Componente Tc, ºF Tc, ºC Tc, K Tc, R
Nitrógeno -232.5 -147.0 126.2 227.2
Dióxido de Carbono 87.9 31.1 304.2 547.6
Metano -116.6 -82.6 190.6 343.1
Etano 89.9 32.2 305.3 549.6
Propano 206.0 96.7 369.8 665.7
Iso-butano 274.4 134.7 407.8 734.1
N-butano 305.6 152.0 425.2 765.3
Iso-pentano 369.1 187.3 460.4 828.8
N-pentano 385.8 196.6 469.7 845.5
N-hexano 453.6 234.2 507.4 913.3
N-heptano 512.7 267.1 540.2 972.4
Tabla 5. Presiones críticas para componentes del gas natural

Componente Pc, psia Pc, atm Pc, M Pa
Nitrógeno 493.1 33.6 3399.8
Metano 666.4 45.4 4594.7
Etano 706.5 48.1 4871.1
Propano 616.0 41.9 4247.2
Iso-butano 527.9 35.9 3639.7
N-butano 550.6 37.5 3796.3
Iso-pentano 490.4 33.4 3381.2
N-pentano 488.6 33.3 3368.8
N-hexano 436.9 29.7 3012.3
N-heptano 396.8 27.0 2735.8
Franco. F. Sivila
6.1. Propiedades seudo-críticas

El término seudo se refiere a una imitación, en nuestro caso se refiere a las propiedades
del gas natural. Las propiedades seudo-críticas son las propiedades de una mezcla, cada
uno de los componentes tiene sus propiedades críticas, con estas calcula las propiedades
seudo-críticas de la mezcla. Este cálculo se basa en la Regla de Kay que propone la siguiente
ecuación
n
Tpc = ∑ y j × Tc, j
j=1
A continuación se presenta el cálculo de las propiedades seudo-críticas para la composición

de campo A presentado en la Tabla 1.
Tabla 6. Ejemplo de calculo de temperatura seudo-crítica para gas natural

Componente Composición, j Temperatura Crítica (Tc, j), ºR j x Tc, j
Nitrógeno 0.003 227.2 0.68
18 Metano 0.926 343.1 317.68
Etano 0.031 549.6 17.04
Propano 0.015 665.7 9.99
Iso-butano 0.002 734.1 1.47
N-butano 0.005 765.3 3.83
Iso-pentano 0.001 828.8 0.83
N-pentano 0.002 845.5 1.69
N-hexano 0.002 913.3 1.83
N-heptano 0.002 972.4 1.94
Temperatura seudo-crítica (Tpc): 362.99 ºR
Tabla 7. Ejemplo de calculo de presión seudo-crítica para gas natural

Componente Composición, j Presión Crítica (Pc, j), ºR j x Tc, j
Nitrógeno 0.003 493.1 1.47
Dióxido de Carbono 0.011 1071 11.78
Metano 0.926 666.4 617.08
Etano 0.031 706.5 21.90
Propano 0.015 616.0 9.24
Iso-butano 0.002 527.9 1.05
N-butano 0.005 550.6 2.75
Iso-pentano 0.001 490.4 0.49
N-pentano 0.002 488.6 0.97
N-hexano 0.002 436.9 0.87
N-heptano 0.002 396.8 0.79
Presión seudo-crítica (Ppc): 668.43 psia

Como se muestra en los cálculos, las propiedades seudo-crítica son función únicamente por
la composición del gas natural.
6.2. Cálculo de propiedades seudo-críticas a partir de

la gravedad específica del gas
En casos donde no se tiene disponible la composición del gas se pueden utilizar correlaciones
para estimar las propiedades seudo-críticas a partir de la gravedad específica. Estas
correlaciones son:
• Standing
• Sutton
• Piper et al
Standing
19
Standing realizo un ajuste por regresión para obtener una correlación. La correlación para
estimar la presión seudo-críticas es:
Ppc = 677 + 15.0 γ g − 37.5 γ g2
La correlación para estimar la temperatura seudo-crítica es:
Tpc = 168 + 325 γ g − 12.5 γ g2
Sutton
Al igual que Standing, Sutton realizo ajustes por regresión para obtener sus correlaciones. la
correlación para estimar la presión seudo-crítica es:
Ppc = 756.8 − 131.0 γ g − 3.6 γ g2
La correlación para estimar la temperatura seudo-crítica es:
Tpc = 169.2 + 349.5 γ g − 74.0 γ g2
En ambas correlaciones la presión y temperatura resultan con unidades de psia y grados

Rankine respectivamente. A continuación se presentan gráficas comparando estas dos
correlaciones.
Franco. F. Sivila
Standing Sutton
Ppc 677 + 15.0 γ g − 37.5 γ g
2
= Ppc 756.8 − 131.0 γ g − 3.6 γ g
= 2
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
700 700
690 690
680 680
670 670
660 660
650 650
640 640
630 630
620 620
610 610
600 600
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
20 Gravedad Específica
Figura 8. Comparación de correlaciones para estimar presión seudo-crítica
Standing Tpc 168 + 325 γ g − 12.5 γ g

= 2
Tpc 169.2 + 349.5 γ g − 74.0 γ g

2
Sutton =
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
500 500
480 480
460 460
440 440
420 420
400 400
380 380
360 360
340 340
320 320
300 300
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Gravedad Específica
Figura 9. Comparación de correlaciones para estimar temperatura seudo-crítica

Piper et al
Piper et al propusieron correlaciones para estimar las propiedades seudo-críticas a partir de la

gravedad específica, pero también incluyeron la corrección por contenido de impurezas. Las
correlaciones de Piper et al son:
3
T 
J = α 0 + ∑ α i y i  c  + α 4 γ g + α 5 γ g2
i =1  Pc  i
3  T 
K = β 0 + ∑ β i y i  c  + β 4 γ g + β 5 γ g2
i =1  Pc  i
K2
Tpc =
J
Tpc
Ppc = 21
J
Donde:
yi = composición de las impurezas
Los valores de las variables en las ecuaciones para calcular J y K son:
α 0 = 1.1582 E-1 α 2 = − 9.0348 E-1 α 4 = 7.0729 E-1

α1 = − 4.5820 E-1 α3 = − 6.6026 E-1 α5 = − 9.9397 E-2
β 0 = 3.8216 E-0 β 2 = − 4.2113 E-1 β 4 = 1.7438 E-1
β1 = − 6.5340 E-2 β 3 = − 9.1249 E-1 β 5 = − 3.2191 E-0
Con las correlaciones propuestas por Piper et al no se requiere la corrección por contenido de
impurezas.
Problema. Calcular las propiedades seudo-críticas utilizando las correlaciones de Piper et al.
γ = 0.7, CO2 = 7%, H2S = 10% y N2 = 7%.
Solución
Inicialmente calculamos la variable J.
T   547.6 R 
α1yCO2  c  = −4.5820E-1× 0.07   = −0.01639
P
 c CO2  1071 psia CO2
Franco. F. Sivila
T   672.1 R 
α 2 y H2S  c  = −9.0348E-1× 0.10   = −0.04671
 Pc  H2S  1300 psia  H2S
T   227.2 R 
α 3 y N2  c  = −6.6026E-1× 0.07   = −0.02129
 Pc  N2  493.1 psia  N2
3
 Tc 
∑α y i i   = −0.01639 + ( −0.04671) + ( −0.02129) = −0.0844
i =1  Pc  i
J = 1.1582E-1 + ( −0.0844) + 7.0729E-1× 0.7 + ( −9.9397E-2) 0.72 = 0.4778
A continuación se calcula la variable K.
 T   547.6 R 
β1yCO2  c  = −6.5340E-2 × 0.07   = −0.07653
22  Pc CO2  1071 psia CO2
T   672.1 R 
β 2 y H2S  c  = −4.2113E-1× 0.10   = −0.7850
 Pc  H2S  1300 psia  H2S
T   227.2 R 
β 3 y N2  c  = −9.1249E-1× 0.07   = −0.6534
 Pc  N2  493.1 psia  N2
3
 Tc 
∑β y i i   = −0.07653 + ( −0.7850) + ( −0.6534) = −1.5149
i =1  Pc  i
K = 3.8216E+0 + ( −1.5149) + 1.7438E+1× 0.7 + ( −3.2191E+0) 0.72 = 12.936
Calculamos las propiedades seudo-críticas.
K2
T=
pc = 350.2 R
J
Tpc
P
=pc = 732.9 psia
J
6.3. Corrección de propiedades seudo-críticas por

contenido de impurezas
Las propiedades seudo-críticas son afectadas por las impurezas que existen en el gas natural.
Estos efectos no son tomados en cuenta en el cálculo anterior. Para corregir las propiedades
seudo-críticas se pueden utilizar dos métodos, los métodos son:
• Wichert-Aziz
• Carr-Kobayashi-Burrows
Método Wichert-Aziz
Este método corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2 y H2S) mediante
la siguiente ecuación.
ε = 120 ( A 0.9 − A1.6 ) + 15 (B0.5 − B4 )

23
Las propiedades seudo-críticas corregidas son.
Tpc = Tpc − ε
'
'
'
Tpc
Ppc = Ppc
(Tpc + B (1 − B ) ε )
Donde:
A = suma de las fracciones molares de CO2 y H2S
B = fracción molar de H2S
T'pc = temperatura seudo-crítica corregida
P'pc = presión seudo-crítica corregida
ɛ = factor de corrección
La correlación fue desarrolladas para los siguientes rangos:
154 < Presión < 7026
40 < Temperatura, ºF < 300

Franco. F. Sivila
0 < CO2, fracción molar < 0.5446
0 < H2S, fracción molar < 300
A continuación se describe un ejemplo para calcular propiedades seudo-críticas con corrección

por su contenido de no hidrocarburos aplicando el método de Wichert-Aziz. A partir de la
composición del gas calculamos las propiedades seudo-criticas (Tabla 8).
Tabla 8. Ejemplo de calculo de temperatura y presión seudo-crítica corregidas por CO2 y H2S
Componente j Tc, j, ºR j x Tc, j Pc, j, psia j x Pc, j
Nitrógeno 0.0033 227.2 493.1 0.7 1.6
CO2 0.0656 457.6 1071.0 30.0 70.3
H 2S 0.0465 672.1 1300.0 31.3 60.5
Metano 0.8255 343.1 666.4 283.2 550.1
Etano 0.0305 549.6 706.5 16.8 21.6
Propano 0.0149 665.7 616.0 10.0 9.2
Iso-butano 0.0018 734.1 527.9 1.3 0.9
N-butano 0.0052 765.3 550.6 4.0 2.9
Iso-pentano 0.0014 828.8 490.4 1.1 0.7
24 N-pentano 0.0018 845.5 488.6 1.5 0.9
N-hexano 0.0015 913.3 436.9 1.4 0.7
N-heptano 0.0020 972.4 396.8 2.0 0.8
n
Tpc = ∑ y j × Tc, j = 383.3 R
j=1
n
Ppc = ∑ y j × Pc, j = 720.0 psia
j=1
Utilizando la composición de CO2 y H2S calculamos las variables A y B.
A = 0.0656 + 0.0465 = 0.112
B = 0.0465
Calculamos el factor de corrección
ε = 120 ( 0.1120.9 − 0.1121.6 ) + 15 ( 0.0470.5 − 0.0474 ) = 16.4
Con el factor de corrección calculamos la temperatura seudo-crítica corregida.
'
Tpc = Tpc − ε = 383.3 − 16.4 = 366.9
Con la temperatura seudo-crítica corregida calculamos la presión seudo-crítica corregida.

' 366.9
Ppc = 720.0 = 688.0 psia
(383.3 + 0.047 (1 − 0.047 )16.4)
Método Carr-Kobayashi-Burrows (1954)
Este método corrige los efectos de los componentes no hidrocarburos (CO2, H2S y N2) mediante
la siguiente ecuación.
Tpc' = Tpc − 80 y CO2 + 130 yH2S − 250 yN2
Ppc' = Ppc − 440 yCO2 + 660 yH2S − 170 yN2
Utilizando las propiedades seudo-críticas calculadas en el ejemplo de la tabla 8 tenemos que

las propiedades seudo-críticas corregidas son:
Tpc' = 383.3 − 80 × 0.0656 + 130 × 0.0465 − 250 × 0.0033 = 383.3 R

25
Ppc' = Ppc − 440 × 0.0656 + 660 × 0.0465 − 170 0.0033 = 721.3 psia
7. Propiedades reducidas
Las propiedades reducidas son variables adimensionales relativas a las propiedades críticas.
Van Der Wals (1873) propuso que los gases que tienen un factor-z similar cuando estas tienen
las mismas propiedades reducidas (Pr y Tr). Esto es conocido como el teorema de estados
correspondientes.
z = f ( Tr ,Pr )
Estas variables son utilizadas en EOS de Peng-Robinson.
7.1. Temperatura reducida

La temperatura reducida de un fluido se define como la temperatura actual del fluido dividida
entre su temperatura crítica, en forma de ecuación:
Franco. F. Sivila
T
Tr =
Tc
Donde:
Tr = temperatura reducida
T = temperatura actual
Tc = temperatura crítica
El valor de la temperatura crítica de un gas natural depende de sus componentes. Cada

componente del gas natural tiene una temperatura crítica diferente y dependiendo del porcentaje
en el que se presenta tendrá mayor o menor influencia en la Tr de la mezcla. Los valores de
temperatura crítica de los componentes del gas natural pueden encontrarse en tablas.
Cuando se utiliza la temperatura seudo-crítica en el cálculo de la temperatura reducida, la

temperatura reducida que se obtiene es conocida con el nombre de temperatura seudo-
26 reducida.
En forma de ecuación se tiene:
T
Tseudo-reducida =
Tseudo-crítica
Problema. Determinar la temperatura reducida del gas natural que se encuentra a una
temperatura de 157.8 ºF y que tiene la siguiente composición
Tabla 9. Composición de gas para problema

Nombre Formula Composición
de componente de componente (%)
Metano CH4 0.770
Etano C 2H 6 0.110
Propano C 3H 8 0.050
Iso-butano i - C4H10 0.070
1.000
Solución
Nombre Composición Temperatura Crítica, Tc

Tc x i
de componente (i) (ºR)
Metano 0.770 343 264.11
Etano 0.110 550 60.50
Propano 0.050 666 33.30
Iso-butano 0.070 735 51.45
1.000 409.36
T (157.8 ºF + 460.67) R
Tpr = = = 1.51
Tpc 409.4 R
7.2. Presión reducida

La presión reducida de un fluido se define como la presión actual del fluido dividida entre su
presión crítica, en forma de ecuación:
P
Pr =
Pc
Donde:
Pr: presión reducida
P: presión actual
27
Pc: presión crítica
Para calcular la presión reducida primeramente se requiere determinar la presión seudo-

crítica del gas natural. La presión seudo-crítica del gas natural se obtienen a partir de las
presiones críticas de los componentes del gas natural, cuyos valores están disponibles en
tablas. El procedimiento es idéntico al cálculo de la temperatura reducida. En los casos donde
se tiene una mezcla de hidrocarburos se obtendrá propiedades seudo-críticas, por lo tanto la
propiedades reducida será la presión seudo-reducida.
Ejemplo.- Determinar la presión reducida del ejemplo anterior que se encuentra a una presión
de 3100 psia.
Solución
Inicialmente calcular la presión seudo-crítica a partir de la composición.
Nombre Composición Presión Crítica, Tc

Pc x i
de componente (i) (psia)
Metano 0.770 666.4 513.1
Etano 0.110 706.5 77.7
Propano 0.050 616.0 30.8
Iso-butano 0.070 527.9 37.0
1.000 658.6
Calcular la presión seudo-reducida.

Franco. F. Sivila
P 3100 psia
P
=pr = = 4.71
Ppc 658.6 psia
La composición del ejemplo no contiene impurezas, por lo tanto no se requiere realizar

correcciones a las propiedades seudo-críticas.
8. Factor-z
El Factor-z de compresibilidad puede ser definido como la desviación del comportamiento del
gas natural en comparación al comportamiento perfecto o ideal. El Factor-z de compresibilidad
también es conocido como factor de desviación del gas natural y se representa como z o Z
dependiendo de la bibliografía. El Factor-z no tiene unidades y por definición es el radio entre
el volumen ocupado por un gas natural, a una determinada temperatura y presión, y el volumen
ocupado por el mismo gas natural a la misma presión y temperatura pero comportándose
como un gas ideal. Esto en forma de ecuación es:
Va Volumen actual del gas natural compuesto por n moleculas a T y P

28 z= =
Vi Volumen ideal del gas natural compuesto por n moléculas a T y P
La utilización del Factor-z es común en los análisis de ingeniería petrolera. La correcta

determinación de esta variable es importante en trabajos de: medición de gas natural, diseño
de gasoductos, estimación de reservas y cálculos de balance de materia. Analizando esta lista
podemos ver la importancia de esta variable.
Desde su publicación en 1942, el diagrama de Standing y Katz para el Factor-z, se convirtió en

el método mas común para estimarlo en la industria petrolera. Hoy en día se utilizan métodos
más exactos que representan el diagrama en forma digital. Estos métodos hacen uso de
ecuaciones (correlaciones) que se ajustan a las curvas que se presentan en el diagrama de
Standing y Katz. En la industria petrolera se utiliza generalmente correlaciones publicadas por:
• Hall y Yarborough (1974)
• Dranchuk
• Dranchuk y Abou Kassem (1975)
Otros correlaciones menos aplicadas son:
• Sarem (1961)
• Brill y Beggs (1974)
• Gopal (1977)
Todos estos métodos son aplicables a programas de computadora y utilizan algún tipo de
ecuación que se ajuste al diagrama del factor de compresibilidad de Standing y Katz en función
de la presión y temperatura del reservorio, además de las propiedades seudo-críticas del gas
natural.
Otra forma de calcular el Factor-z son las ecuaciones de estado (EOS). Las EOS mas populares
en la industria petrolera son:
• Benedict-Webb Rubin (1951)
• Soave-Redlich Kwong (1972)
• Peng-Robinson (1977)
• Patel y Teja (1982)
8.1. Cálculo del Factor-z utilizando gráficas

Para determinar el Factor-z de un gas natural utilizando la gráfica de SK seguir los siguientes
pasos: 29
• A partir de su composición o gravedad específica calcular las propiedades seudo-

críticas.
• Corregir las propiedades seudo-críticas por su contenido de impurezas.
• Calcular las propiedades seudo-reducidas
• Utilizar propiedades seudo-reducidas en gráfica de SK para determinar Factor-z.
Ejemplo. Determina el Factor-z para un gas natural que tiene un peso molecular de 26.07 y se
encuentra a una temperatura y presión de 210 ºF y 3658.5 psia respectivamente.
Solución
Inicialmente determinamos la gravedad específica del gas a partir del peso molecular.
MEtano 26.070
SGgas = = = 0.899
MAire 28.97
Con la gravedad específica podemos estimar las propiedades seudo-críticas del gas.
Ingresando en la gráfica o utilizando las correlaciones de Standing y Sutton tenemos las
siguiente propiedades seudo-críticas:
Ppc (Sutton) = 636.1 psia, Ppc (Standing) = 660.2 psia, Tpc (Sutton) = 432.1 R y Tpc (Standing) = 450.1 R.
Posteriormente procedemos a calcular las propiedades seudo-reducidas.

Franco. F. Sivila
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
700 700
690 Sutto 690

Ppc 756.8 − 131.0 γ g − 3.6 γ g
2
n=
680 680
670 Standing 670

660.2
Ppc 677 + 15.0 γ g − 37.5 γ g
2
660 = 660
650 650
640 636.1 640
630 630
620 620
610 610
SGgas = 0.899
600 600
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
30 Gravedad Específica
Figura 10. Estimación de presiones seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas.
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
500 500
480 480
460 450.1 460
440 440
423.1
420 Standing 420
Tpc 168 + 325 γ g − 12.5 γ
2
400 = g 400
380 380
360 360
340 Sutton 340

Tpc 169.2 + 349.5 γ g − 74.0 γ g
2
320 = 320
SGgas = 0.899
300 300
0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Gravedad Específica
Figura 11. Estimación de temperaturas seudo-críticas a partir de la gravedad específica del gas.
Ppr (Sutton) = 5.75, Ppr (Standing) = 5.54, Tpr (Sutton) = 1.55 y Tpr (Standing) = 1.49
Con los valores seudo-reducidos podemos ingresar en la gráfica del Factor-z en función de las
propiedades seudo-reducidas. Los valores estimados del Factor-z son:
Factor-z (Sutton) = 0.85
Factor-z (Standing) = 0.82
Tpr
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0
1.1 1.1
1.362
1.421
1.0 1.0
31
1.481
Factor-z
1.540
0.9 0.9
1.599
0.85
1.659
0.82
0.8 0.8
1.718
1.777
0.7 0.7
1.837
1.896
0.6 0.6
0.0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0
Presión seudo-reducida, Ppr
Figura 12. Factor-z en función de las propiedades seudo-reducidas, datos generados utilizando la
ecuación de estado de Peng-Robinson.
Franco. F. Sivila
8.2. Determinación experimental del Factor-z

El Factor-z puede calcularse en un laboratorio a partir de una muestra de fluido de reservorio.
Asuma un número n de moles de gas natural en un contenedor. El volumen de gas en el cilindro
puede ser alterado mediante un pistón como se muestra en la Figura 13. La temperatura
del contenedor cilíndrico es mantenida constante a una temperatura igual a la del reservorio
durante todo el experimento. Si se tiene inicialmente un volumen Vo, el cual es el volumen
del gas natural a una presión Standard (P = 14.696 psi), aplicando la Ley para gases reales
tenemos:
Ley de gases reales ⇒ P × Vo = n × R × T × z
En condiciones Standard ⇒ 14.696 psia × Vo = n × R × T × (1)
El valor del Factor-z es igual a 1 a condiciones Standard, las condiciones Standard en la

industria del gas natural son: P = 14,696 psia y T = 60 ºF. Si nos referimos a la gráfica del
Factor-z podemos visualizar que a presiones bajas el valor del Factor-z es 1.
32 Para presiones mayor se tienen diferentes valores para el Factor-z, para estos casos se tiene
la siguiente ecuación:
P × V=n × R × T × z
Comparando las ecuaciones tenemos:
Presión = 14.7 psia Presión > 14.7 psia

Temperatura = T Temperatura = T
Piston
Gas Gas
Factor-z = 1
Vo V
Figura 13. Diagrama de prueba de laboratorio a temperatura constante.

14.696 psia × Vo = n × R × T (A)
P × V=n × R × T × z (B)
Dividiendo la ecuación A entre B se tiene:
14.696 psia × Vo n × R × T
=
P × V n × R × T × z
Si durante el experimento se mantiene la temperatura constante y la composición no se

modifica (Figura 13), entonces podemos simplificar la ecuación:
14.696 psia × Vo 1 P × V
= ⇒ z=
P × V z 14.696 psia × Vo
Mediante la variación de la presión (moviendo el pistón) y la medición del volumen V se puede

determinar la relación entre el Factor-z y la presión. En la Figura 14 se muestra un ejemplo de 33
datos de factor-z obtenidos en un estudio PVT a una temperatura de 223 ºF (106.1 ºC). Este
tipo de experimento es conocido como depletación a volumen constante (constant-volume
depletion, CVD).
Presión, Kg/cm2
0 70 141 211 281 352 422
1.04 1.04
1.02 1.02
1.00 1.00
Presión 0.98 0.98

Factor-z
psia
5,301 1.032 0.96 0.96
4,566 0.982
3,810 0.940 0.94 0.94
3,052 0.914
2,295 0.907
0.92 0.92
1,538 0.919
782 0.950
0.90 0.90
0 1,000 2,000 3,000 4,000 5,000 6,000
Presión, psia
Figura 14. Datos de Factor-z en función de presión obtenidos en laboratorio.

Franco. F. Sivila
9. Correlaciones para estimar el Factor-z

Antes del uso común de las computadoras, el Factor-z era estimado utilizando gráficas.
Actualmente es mas fácil estimar estos valores utilizando correlaciones y una computadora.
Las correlaciones para estimar el Factor-z son:
• Hall y Yarborough (1974)
• Dranchuk
• Dranchuk y Abou Kassem (1975)
9.1. Correlación de Hall-Yarborough

Uno de los métodos utilizados en los programas de ingeniería es el método de Hall-Yarborough
(1973). Las ecuaciones Hall-Yarborough, desarrolladas a partir de la ecuación de estado de
Starling-Carnahan, son:
34
z=
0.06125 × Ppr × t × e - 1.2 × (1 − t)2
Donde:
Ppr: presión seudo-reducida
t: inversa de la temperatura seudo-reducida
Tpc: temperatura seudo-crítica
y: densidad “reducida”
La densidad “reducida” de la ecuación de Hall-Yarborough se determina de la siguiente

ecuación:
y + y 2 + y3 + y 4
− 0.06125 Ppr t e −1.2 (1 − t) +
2
−
(1-y)3
(14.76 t − 9.76 t 2 + 4.58 t3 ) y 2 +
+ (90.7 t − 242.2 t 2 + 42.4 t3 ) y(2.18 + 2.82 t) = 0
La variable “y” no puede ser despejada de la ecuación, por lo tanto se debe resolver la ecuación
mediante un método iterativo hasta encontrar el valor que satisface la ecuación.
Problema. Determinar el Factor-z donde la temperatura y presión seudo-críticas son 1.36 y

2.399 respectivamente, utilizando la correlación de Hall-Yarborough.
Solución.
Con las propiedades seudo-críticas calculamos el valor de la variable t.
1 1
=t = = 0.735
Tpc 1.36
Ingresando los valores de t y Ppr en la segunda ecuación y simplificando tenemos:
y + y 2 + y3 + y 4
− 0.09947 + 3
− 7.4024 y 2 + ( − 47.539) y 4.2555 = 0
(1 − y)
La solución de esta ecuación se puede obtener por cualquier método iterativo o procesos
repetitivos. Para resolver la ecuación con fuerza bruta empezamos con un valor inicial de “y”
y calculamos f(y), si la función f(y) es igual a cero o razonablemente próximo a cero se toma
35
este valor de “y” como la solución.
y + y 2 + y3 + y 4
f ( y ) = − 0.09945 + 3
− 7.4024 y 2 − 47.539 y 4.2555 = 0
(1 − y)
Iteración y f(y)
1 0.9000 3058.6
2 0.0050 -0.09453
3 0.0500 -0.05671
4 0.1000 -0.02371
5 0.2500 0.09463
6 0.2200 0.05960
7 0.1900 0.03360
8 0.1800 0.02622
9 0.1500 0.00638
10 0.1404 0.00049
Con el valor de “y” calculamos el Factor-z.
z=
0.06125 × 2.399 × 0.736 × e − 1.2 × (1 − 0.736)
2
= 0.7085
0.1404
Una forma mas eficiente para encontrar “y” es la aplicación del método de Newton-Raphson.
En este método la convergencia a la solución esta en función al valor inicial. Al igual que el
método por “fuerza bruta”, Newton-Raphson requiere de iteraciones. En la siguiente correlación
se presenta un ejemplo de este método.
Franco. F. Sivila
9.2. Correlación de Dranchuk y Abou-Kassem

Dranchuk y Abou-Kassem propusieron una ecuación de estado con 11 constantes para calcular
el Factor-z. La ecuación de Dranchuk y Abou-Kasem es la siguiente:
z = 1 + c1 ρr + c 2 ρr2 + c 3 ρr5 + c 4
Donde:
A2 A3 A4 A5 A7 A8
c1 = A1 + + 3
+ 4
+ 5
c2 = A6 + +
Tpr T pr
Tpr
T
pr
Tpr Tpr2
A A  ρ r2
c 3 = A 9 ×  7 + 28  c 4 = A10 × 1 + A11 ρ r  3 exp  -A11 ρ r2 
 2

Tpr
36  Tpr Tpr 
Ppr
ρr = 0,27 ×
z × Tpr
Los valores de las constantes determinadas al ajustar la ecuación a la gráfica de Standing y

Katz utilizando modelos de regresión linear son:
A1 = 0.3265 ; A 2 = − 1.0700 ; A 3 = − 0.5339 ; A 4 = 0.01569
A 5 = − 0.05165 ; A 6 = 0.5475 ; A 7 = − 0.7361 ; A 8 = 0.1844
A 9 = 0.1056 ; A10 = 0.6134 ; A11 = 0.7210
Dranchuk y About-Kassem utilizaron 1500 datos en los siguientes rangos:
0.2 < Ppr < 30
1.0 < Tpr < 3.0
Ppr < 1.0 ⇒ 0.7 < Tpr < 1.0
Claramente, la ecuación de Dranchuk y Abou-Kassem es una ecuación implícita. Existen

diversos métodos para resolver este tipo de ecuaciones, entre los cuales están:
• Método de la secante
• Método de bisección
• Método de Newton-Raphson.
El método de Newton-Raphson es el método mas rápido para resolver ecuaciones no lineares

si se tiene disponible un valor inicial aproximado a la solución.
Problema. Determinar el Factor-z del problema anterior utilizando la correlación de Dranchuk

y Abou-Kassem.
Solución.
Del anterior problema tenemos que la temperatura y presión seudo-críticas son 1.36 y 2.399
respectivamente. Modificando la ecuación de Dranchuk y Abou-Kassem en términos de la
densidad reducida e igualándola a cero:
37
z=1 r
2
+ c1 ρ r + c 2 ρ + c 3 ρ + c 4 5
r
0.27 Ppr 2
ρr
f ( ρr ) = − ρ r + c 2 ρ r + c 3 ρ r + A10 × 1 + A11 ρ r  3 exp  − A11 ρ r2 
2 5 2
+ 1 + c1
ρ r Tpr Tpr
Evaluando la ecuación para un valor inicial de la densidad reducida; un buen valor inicial
seria el valor de la densidad reducida para un Factor-z de compresibilidad igual a 1 (densidad
reducida ideal).
Ppr 2.399
ρ r = 0.27 × = 0,27 × = 0.4766
z × Tpr 1 × 1.359
Calculando los valores de c1, c2 y c3
− 1.0700 − 0.5339 0.01569 − 0.05165

c 1 = 0.3265 + + 3
+ 4
+ 5
= − 0.6801
1.359 1.359 1.359 1.359
− 0.7361 0.1844
c 2 = 0.5475 + + 2
= 0.1057
1.359 1.359
c 3 = 0.1056 ×
 − 0.7361 + 0.1844  = − 0.04665
 1.359 1.359 
2
Franco. F. Sivila
Calculando la función
f ( ρ r ) = − 0.2465
Calculando y evaluando la derivada de la función f(ρ)
0.27 Ppr ρr
f '( ρ r ) = 2
4
+ c 1 + 2 c 2 ρ r + 5 c 3 ρ r + 2 A 10 × [1 + A 11
2 2
ρ r − A 11 ρ r
4
] 3
[
exp − A 11 ρ r
2
]
ρ r Tpr Tpr
f '( ρ r ) = 3.5088
Calcular el nuevo valor de la densidad reducida con la siguiente ecuación:
f ( ρ r, anterior )
ρr, nuevo = ρr, anterior −
f ' ( ρ r, anterior )
38
− 0.2465
ρ r, nuevo = 0.4766 − = 0.5468
3.5088
Si el nuevo valor de la densidad reducida es diferente del anterior, se requiere de una nueva
iteración. Esta vez el valor calculado será utilizado para encontrar un nuevo valor de la densidad
reducida. El nuevo valor es aceptable cuando la diferencia es de 1E-4.
ρr, nuevo − ρr, anterior ∠ 1× 10−4
A continuación se muestra una tabla con los resultados de las sucesivas iteraciones realizadas
hasta obtener un valor aceptable.
Iteración ρr f(ρr) f’(ρr) ρr,nuevo - ρr, anterior

1 0.4766 -0.2465 3.5088
2 0.5468 -0.1426 2.6102 7.0E-02
3 0.6015 -0.0811 2.1200 5.5E-02
4 0.6397 -0.0455 1.8484 3.8E-02
5 0.6643 -0.0253 1.6972 2.5E-02
6 0.6792 -0.0139 1.6131 1.5E-02
7 0.6878 -0.0077 1.5666 8.6E-03
8 0.6927 -0.0042 1.5409 4.9E-03
9 0.6954 -0.0023 1.5268 2.7E-03
10 0.6970 -0.0013 1.5190 1.5E-03
11 0.6978 -0.0007 1.5148 8.3E-04
12 0.6982 -0.0004 1.5125 4.6E-04
13 0.6985 -0.0002 1.5112 2.5E-04
14 0.6986 -0.0001 1.5105 1.4E-04
15 0.6987 -0.0001 1.5101 7.5E-05
De las iteraciones se tiene el valor de la densidad reducida es 0,6987. Con este valor calcular
el Factor-z de compresibilidad.
Ppr Ppr
ρr = 0.27 × ⇒ z = 0.27 ×
z × Tpr ρr × Tpr
2.399
z = 0.27 × = 0.682
0.6987 × 1.359
10. Factor volumétrico de formación del gas (Bg)

El Factor de volumen de gas de formación (Bg) esta definido como el volumen de gas natural
en condiciones de reservorio (temperatura y presión) requerido para producir 1 pie cúbico
Standard (1 SCF) de gas natural en la superficie. Las unidades del Bg generalmente se
presentan de tres formas como se muestra a continuación: 39
pies cúbicos CF
Bg = =
pies cúbicos Standard SCF
pies cúbicos en reservorio RCF

Bg = =
barriles de gas natural en reservorio RB

Bg = =
Bg puede ser calculado dividiendo el volumen de gas natural en condiciones de reservorio

entre el volumen ocupado por el mismo gas natural en condiciones Standard.
VR
Bg =
VSC
El volumen de gas natural en condiciones de reservorio puede ser calculado por la siguiente
ecuación de estado:
znRT
VR =
P
En esta ecuación z, T y P representan las condiciones de reservorio (Factor-z de compresibilidad,

temperatura y presión respectivamente). El volumen del mismo gas en condiciones Standard
Franco. F. Sivila
puede calcularse con la misma ecuación.
z SC n R TSC
VSC =
PSC
Reemplazando ambas ecuaciones en la ecuación de Bg tenemos:
znRT
P z T PSC
Bg = =
z SC n R TSC z SC P TSC
PSC
Las condiciones Standard son: T = 520 ºR, P = 14,65 psia y z = 1. Reemplazando estos valores
en la ecuación:
z × T × 14,65 z × T CF
Bg = = 0.0282
1 × P × 520 P SCF
40
En unidades de barriles en reservorio sobre pies cúbicos Standard
z × T CF 1 bbl z × T RB
Bg = 0.0282 × = 0.00502
P SCF 5.615 CF P SCF
En ambas ecuaciones las variables deben tener las siguientes unidades: temperatura en
grados Ranking (ºR) y presión en psia. Otra variación de esta ecuación es la siguiente:
z × (T + 460) RB
Bg = 5.035
P M SCF
En este caso las variables tienen las siguientes unidades: temperatura en ºF y presión en
psia. Los valores para el Factor-z pueden ser calculados utilizando cualquiera de los métodos
descritos anteriormente en este capítulo.
Durante la vida productiva del reservorio Bg ira cambiando debido principalmente a la declinación
de la presión del reservorio. Este cambio se puede ver gráficamente en la Figura 15, donde se
muestra un cambio no linear. Esto se debe a que Bg también cambiara en función del Factor-z
y este último cambiara en función a los cambios de presión en el reservorio. Recuerde que el
Factor-z es funciòn de la composición del fluido de reservorio y la temperatura.
Problema. Determine Bg para los valores del Factor-z de compresibilidad obtenidos por los
métodos de Standing y Katz, Hall-Yarborough y Dranchuk y Abou-Kassem)
Solución
o o
T = 145 F = 605 R ; P = 1588 psia
zStanding y Katz = 0.730
zHall-Yarborough = 0.7085
zDranchuk y Abou-Kassem = 0.682
Reemplazando los valores del Factor-z estimado por cada método, tenemos:
0,730 × (145 + 460) RB

Bg - Standing y Katz = 5.035 = 1.40032
1588 psia M SCF
0.7085 × (145 + 460) RB

Bg - Hall-Yarborough = 5.035 = 1.35908
1588 psia M SCF
41
0.682 × (145 + 460) RB

Bg - Dranchuk y Abou-Kassem = 5.035 = 1.30824
1588 psia M SCF
z × T CF
Bg = 0.0282
P SCF
0.1
Bg ,cf/scf
0.01
0.001
-- 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Presión, psi
Figura 15. Comportamiento de Bg en función de la presión.

Franco. F. Sivila
Como se observa Bg será diferente dependiendo del método seleccionado para estimar el
Factor-z.
11. Viscosidad del gas natural

La viscosidad de un fluido, también conocida como coeficiente de viscosidad o viscosidad
dinámica, puede ser definida como la resistencia interna del fluido al flujo. La viscosidad
es una propiedad del gas natural requerida por los ingenieros para hacer estimaciones del
comportamiento del flujo.
La viscosidad es una propiedad importante por que es una variable requerida para calcular
los caudales de producción. Esta ingresa como variable en la ecuación de Darcy para flujo
de gas natural, tanto en la ecuación para flujo compresible como para flujo incompresible.
La viscosidad del gas natural es función principalmente de la presión y composición del gas
natural. También es dependiente de la temperatura pero en la mayoría de los reservorios de
petróleo crudo y gas natural se asume un sistema isotérmico, por lo tanto la influencia del
cambio de temperatura en el gas natural es de menor importancia que los cambios de presión
(cuando se estudia el flujo en el reservorio).
42
La viscosidad esta representada por la letra griega μ y en el sistema internacional tiene
como unidades Pascal-segundo (Pa-s). En el sistema CGS (centímetros-gramos-segundo) la
viscosidad tiene una unidad conocida como el poise; nombrado así en honor al físico-matemático
francés Jean Louis Marie Poiseuille. En la industria petrolera es utilizada la expresión de
centipoise (cp). A continuación se muestran algunas conversiones para el centipoise.
0.1
Temperatura, ºF
0.09 100
125 Incremento
0.08 de
150 Temperatura
0.07
175
0.06 200
Viscosity, cp
225
0.05
250
0.04
0.03
0.02
0.01
0
-- 2000 4000 6000 8000 10000 12000
Presión, psi
Figura 16. Comportamiento de viscosidad en función de la presión y temperaturas.

1 cp = 0,01 dyna seg /cm2 ; 1 cp = 0,001 Pa seg ; 1 cp = 209 E-7 lbf seg/ft2
La viscosidad del gas natural se reduce a medida que la presión del reservorio declina. Esto se
explica por que las moléculas que componen el gas natural se separan mas a medida que se
reduce la presión, por lo tanto se pueden mover mas fácilmente o se tiene menos resistencia
al flujo.
La Figura 16 muestra el efecto de la temperatura en la viscosidad del gas natural. A presiones

bajas, la viscosidad del gas natural se incrementa a medida que la temperatura se incrementa.
Por el contrario, a presiones elevadas (las que generalmente se encuentran en reservorios) la
viscosidad del gas natural se reduce a medida que la temperatura se incrementa.
11.1. Estimación de la viscosidad

La viscosidad del gas natural puede ser determinada por diferentes métodos, dependiendo
también del tipo de información disponible. La viscosidad puede medirse en un laboratorio o ser
estimada a partir de correlaciones. Las correlaciones pueden estimar valores de viscosidad con
una precisión aceptable para las aplicaciones de ingenieria, por esta razón se puede prescindir
de las mediciones en laboratorio. Los métodos por correlación utilizados para determinar la 43
viscosidad del gas natural son:
• Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)
• Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)
11.2. Carr, Kobayashi y Burrows (Carr et al)

Este método permite determinar la viscosidad del gas natural cuando la composición del
gas no esta disponible. Además, tomando en cuenta correcciones por las impurezas en la
composición del gas (hasta 15%).
Los rangos establecidos para esta correlación son:
• Temperatura: 32 - 400 ºF
• Presión: 1200 psia
El método de Carr et al requiere utilizar gráficas, donde inicialmente se estima la viscosidad

a una presión de 1 atm. Esta viscosidad es corregida por contenido de impurezas. Luego,
se estima la relación de viscosidad entre viscosidad a presión requerida y viscosidad a 1
atm. Esto no permite programar el calculo de la viscosidad. Para permitir la programación se
presentaron regresiones ajustadas a las gráficas, estas regresiones son:
• Standing-Dempsey
Franco. F. Sivila
• Dranchuk et al
Standing-Dempsey correlación para viscosity
Primero se determina la viscosidad del gas a una atmósfera y a temperatura de reservorio

utilizando el peso molecular del gas natural (Standing 1977). La ecuación para estimar la
viscosidad (no corregida) es:
( )
µgas, 1atm = 1.709E-5 − 2.062E-6 × SGgas  × T + 8.188E-3 −  6.15E-3 × Log(SGgas )
A esta viscosidad se requiere realizar correcciones por impurezas, las ecuaciones de Standing
para estas correcciones son:
N2 (corrección) = y N
2
0.00848 × Log(SGgas ) + 0.00959 
CO2 (corrección) = yCO

2
0.00908 × Log(SGgas ) + 0.00624 
44
H2S (corrección) = y H S 0.00849 × Log(SGgas ) + 0.00373 

2
Los valores resultantes de las correcciones tienen unidades de centipoise (cp).
Una ves corregida la viscosidad, utilizando la presión seudo-reducida y temperatura seudo-

reducida se determina la relación de viscosidad para obtener la viscosidad a presión de
reservorio. Figura 21 es una digitalización de la gráfica de relación de viscosidad presentada
por Carr et al. Para utilizar esta gráfica se requiere calcular las propiedades seudo-reducidas
donde las propiedades seudo-críticas deben estar corregidas por el contenido de impurezas.
Una alternativa a la gráfica de Carr et al. es la correlación presentada por Dempsey. Dempsey
realizo una regresión para la gráfica de Carr et al. obteniendo la siguiente ecuación:
 µ   2 3
Ln  
  Tr  = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr +
 µg  
Tr b5( + b6 Pr + b7 Pr2 + b8 Pr3 ) +
2
Tr (b 9 + b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) +
3
Tr (b 13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
0.017000 0.017000
0.016000 0.016000
0.015000 0.015000
0.014000 0.014000
Viscosidad, cp
0.013000 0.013000
0.012000 0.012000
0.011000 0.011000
0.010000 0.010000
0.009000 0.009000
0.008000 0.008000
0.007000 0.007000
0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0
Gravedad Específica
( )
µgas, 1atm = 1.709E-5 − 2.062E-6 × SGgas  × T + 8.188E-3 −  6.15E-3 × Log(SGgas ) 45
Temperatura, ºF
150.0 200.0 250.0 300.0
400.0 350.0 100.0
Figura 17. Viscosidad de gas en función de temperatura y gravedad específica.
0.002000
0.001800
N2 (corrección) = y N
2
0.00848 × Log(SGgas ) + 0.00959  SG 0.6
0.001600
Corrección de Nitrógeno
SG 0.8
0.001400
0.001200 SG 1.0
0.001000
0.000800 SG 1.2
0.000600
SG 1.6
0.000400
0.000200 SG 2.0
--
-- 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
Contenido de nitrógeno
Figura 18. Corrección para viscosidad de gas por contenido de nitrógeno.

Franco. F. Sivila
0.001600
CO2 (corrección) = yCO
2
0.00908 × Log(SGgas ) + 0.00624  SG 0.6
0.001400
0.001200 SG 0.8
0.001000
SG 1.0
0.000800
SG 1.2
0.000600
0.000400 SG 1.6
0.000200
SG 2.0
--
-- 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
Figura 19. Corrección para viscosidad de gas por contenido de dióxido de carbono.
46
0.001000
H2S (corrección) = y H S 0.00849 × Log(SGgas ) + 0.00373  SG 0.6
0.000900 2
0.000800
SG 0.8
0.000700
0.000600 SG 1.0
0.000500
0.000400 SG 1.2
0.000300
SG 1.6
0.000200
0.000100 SG 2.0
--
-- 2.0 4.0 6.0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0
Figura 20. Corrección para viscosidad de gas por contenido de H2S.

Las constantes para la ecuación de Dempsey son:
Constante Valor Constante Valor

b1 -2.462182000 b9 -0.793385684
b2 2.970547150 b10 1.396433060
b3 -0.286264054 b11 -0.149914493
b4 0.008054205 b12 0.004410155
b5 2.808694900 b13 0.083938718
b6 -3.498033050 b14 -0.186408848
b7 0.360373020 b15 0.020336788
b8 -0.010443241 b16 -0.000609579
6.5
µg
µg ,1atm 1.10 1.15 1.20 1.30
6.0 1.00 1.05
5.5
r
Tp da, 1.40
47
duci
5.0
do-re
ra seu
1.50
4.5
Relación de Viscosidad
ratu
Tempe
4.0 1.60
3.5 1.75
3.0
2.00
2.5 2.25
2.50
2.0
3.00
1.5
0.90
0.80
1.0
0.1 1.0 10.0
Figura 21. Relación de viscosidad en función de presión seudo-reducida (gráfica de Carr et al.
digitalizada)
Franco. F. Sivila
Problema
Estimar la viscosidad de un gas con una gravedad específica de 0.68 a una presión y
temperatura de 3659.5 psia y 256 ºF respectivamente. Los contenidos de N2, H2S y CO2 son
1.1, 2.3 y 4.5 por ciento respectivamente.
Solución
Calcular viscosidad a temperatura especificada a 1 atm.
µgas, 1atm = ([1.709E-5 − 2.062E-6 × 0.68] × 256 ) + 8.188E-3 − [6.15E-3 × Log(0.68)]
µgas, 1atm = 0.013234
Calcular correcciones por impurezas
[
N2 (corrección) = 0.011 0.00848 × Log(0.68) + 0.00959 = 0.00009 ]
48
[
CO2 (corrección) = 0.045 0.00908 × Log(0.68) + 0.00624 = 0.000109 ]
[
H2S (corrección) = 0.045 0.00849 × Log(0.68) + 0.00373 = 0.000104 ]
Corregir por impurezas
µgas, 1atm (corregida) = µgas, 1atm (sin corregir) + N2 + C 2O + H2S
µgas, 1atm (corregida) = 0.013234 + 0.00009 + 0.000109 + 0.000104
µgas, 1 atm (corregida) = 0.013536 cp
Calcular propiedades seudo-críticas, aplicando Standing tenemos 669.9 psia y 383.2 ºR para
la presión seudo-crítica y temperatura seudo-crítica respectivamente. Las propiedades seudo-
críticas corregidas por impurezas son 647.6 psia y 371 ºR. Calculando las propiedades seudo-
reducidas tenemos 3.24 y 1.93 para la presión seudo-reducida y temperatura seudo-reducida
respectivamente. Con estos valores ingresar en la gráfica de Carr et al. ó aplicar la ecuación
de Dempsey para calcular la relación de viscosidad.
µg
= 1.195 ⇒ µg = 1.195 × 0.013535 = 0.016178 cp
µgas, 1 atm
1.00 1.10 1.20 1.30 1.40 1.50 1.60 1.70 1.80 1.90 2.00
10 10
µg
µg ,1atm
Relación de Viscosidad
49
1.195 Ppr: 3.24
1 1
1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.930 2.0
Temperature seudo-reducida, Tpr

Ppr 2.0 Ppr 3.0 Ppr 4.0 Ppr 5.0
Ppr 6.0 Ppr 7.0 Ppr 1.0 Ppr 8.0
 µ  
 Tr  = b1 + b2 Pr + b3 Pr + b 4 Pr + Tr ( b5 + b6 Pr + b7 Pr + b8 Pr ) +
2 3 2 3
Ln  

 µg  
Tr
2
(b 9 + b10 Pr + b11 Pr2 + b12 Pr3 ) + Tr3 ( b13 + b14 Pr + b15 Pr2 + b16 Pr3 )
Figura 22. Relación de viscosidad en función de temperatura seudo-reducida (gráfica generada a partir
de la regresión de Dempsey)
Franco. F. Sivila
11.3. Correlación Lee, Gonzalez y Eakin (Lee et al)

Este es un método semi-empírico que proporciona resultados aceptables en la estimación de
la viscosidad del gas natural. Los resultados obtenidos de este método son exactos cuando el
factor de compresibilidad, utilizado en las ecuaciones, incluye los efectos de los contaminantes
(H2S, N2 y CO2) existentes en el gas natural. Lee et al relaciona la viscosidad del gas con la
temperatura, gravedad específica y el peso molecular.
Los rangos establecidos para esta correlación son:
• Temperatura: 100 - 340 ºF
• Presión: 10 - 8000 psia
Las ecuaciones para calcular la viscosidad son:
1.5
(9.4 + 0,02 × Mg ) × (T + 460)
Y1 =
209 + (19 × Mg ) + T + 460
50
  986  
Y3 = 2.4 − 0.2 × 3.5 + (0.01 × M ) + 
  g T + 460  
Y3
 986   M 
Y5 = 3.5 + (0.01 × Mg ) + × 0.007532 g 
 
T + 460  Bg 

Y1 × e
Y5
µgas = 4 [=] cp
10
Donde:
Mg: peso molecular del gas natural
T: temperatura (ºF)
Bg: factor de volumen de gas de formación (RB/M CF)
μg: viscosidad del gas natural (cp)
Problema. Determinar la viscosidad del gas natural que tiene una gravedad específica de 0.87
y un Factor-z de 0.7085. Las condiciones de reservorio son: temperatura 145 ºF y 1588 psia.
Solución
El peso molecular del gas natural es:

Mg
SGg = ⇒ Mg = Maire × SGg = 29 × 0.87 = 25.23
Maire
El factor de volumen de gas de formación (Bg) es:
0.7085 × (145 + 460) RB

Bg - Hall-Yarborough = 5.035 = 1.35908
1588 psia M SCF
Ingresando los valores a las ecuaciones y realizando cálculos
1.5
(9.4 + 0.02 × 25.23) × (145 + 460)
Y1 = = 113.959
209 + (19 × 25.23) + 145 + 460
  986 
Y3 = 2.4 -
0.2 × 3.5 + (0.01 × 25.23) +  = 1.3236
 145 + 460 
1.3236
51

Y5 = 3.5 + (0.01 × 25.23) +
986  × 0.007532 25.23  = 0.2963
 145 + 460   1.35908 
113.959 × e
0.2963
µgas = 4
= 0.0153 cp
10
Franco. F. Sivila
12. Bibliografía
McCain, W. (1990). The Properties of Petroleum Fluids. Tulsa: Penn Well Publishing.
Londono, F. (2001). New correlation for hydrocarbon gas viscosity and gas density. (Master’s
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Pressure”. Presentado en Petroleum Branch Fall Meeting, Dallas, Texas, US, 81-21 Octubre.
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Gawish, A. y Al-Homadhi, E. (2005). “State of the Art - Natural Gases Viscosity under
52 Reservoir Conditions”. Presentado en SPE Technical Symposium of Saudi Arabia, Dhahran,
Saudi Arabia, 14-16 Mayo. SPE 106326.
Dranchuk, P. M., Ismal, M. R. y Bentsen, R. G. (1986). “A mathematical Representation of the

Carr, Kobayashi and Burrows Natural Gas Viscosity Correlations”. JCPT 86-01-03.
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Lee, A. L. y Gonzalez M. H. (1966). “The Viscosity of Natural Gases”. SPE 1340-PA.
Saeedi, J. y Rowe A. M. (1981). “The Viscosity of Natural Gases”. SPE 9643.
Erdogmus, M., Adewumi A. y Ibraheem, S. O. (1997). “Viscosity Prediction of Natural Gases”.

SPE 39219.
Potsch, K. y Gumpenberger, T. (2011). “Is it Sufficient to Calculate Viscosities?”. SPE 143525.
13. Anexos
Codigo VBA
131
TEMA Nº 5
POROSIDAD
5.1 Introducción
El petróleo crudo y gas natural se acumula en los poros infinitesimales de las rocas
y no en lagunas en el subsuelo como se suele pensar. La porosidad junto con la
permeabilidad es la propiedad física más importante de un reservorio
hidrocarburífero, por esto es necesario describir correctamente esta propiedad. La
porosidad del reservorio es uno de los factores que determinan la estrategia a seguir
para el manejo del reservorio. Además, la porosidad es esencial para crear modelos
geológicos del reservorio que caractericen de manera adecuada el reservorio y de
este modo se estime el porcentaje del petróleo crudo o gas en-sitio que se
recuperara. Las estimaciones convencionales de reservas son sensibles al tipo de
porosidad que presenta el reservorio.
5.2 Definición de porosidad
La porosidad es una propiedad de la roca que describe los espacios que se

encuentran entre la matriz de la roca por lo tanto la porosidad es una indicación de
la capacidad de almacenar fluidos de una roca. También puede definirse como la
razón del volumen de los poros y el volumen total de la roca. Esto se representa en
la siguiente ecuación:
Volumen de los poros VPoro VTotal − VMatriz

φ Total = = =
Volumen total VTotal VTotal
Volumen de los poros VTotal − VMatriz

φ Total % = • 100 = • 100
Volumen total VTotal
El valor de la porosidad es generalmente multiplicado por 100 para representarlo

como porcentaje y se representa por el símbolo griego Phi. La porosidad varía de 0
a 1 o si es expresada en porcentaje esta varia de 0 a 100. La porosidad de los
estratos sedimentarios es función de diferentes factores, algunos de estos factores
son:
• Razón de sepultamiento
• Profundidad de sepultamiento
Problema 5-1. Determinar la porosidad de una muestra de núcleo que tiene las
siguientes dimensiones: altura 4 cm, diámetro 2,3 cm y peso 0,3024 N. La muestra
de núcleo es una arenisca (sandstone en Ingles) que tiene una densidad de 2,65
g/cm3.
Solución
Calcular el volumen total de la muestra de núcleo.
π
VTotal = VCilindro = • D • h
2
π
VTotal = VCilindro = • ( 2,3 cm ) 2
• 4 cm = 16,62 cm
3
Calcular el volumen de la matriz o parte sólida del núcleo.
Peso
masa g Peso
ρ Arenisca = = =
Volumen VArenisca g • VArenisca
Despejando el volumen de la matriz (volumen de arenisca)
m 100 cm 1000 g
0,3024 kg • •
Peso s
2
1m 1 kg 3
VArenisca = = = 11,63 cm
g • ρ Arenisca 981 cm/s • 2, 65 g/cm
2 3
VTotal − VMatriz 16,62 cm − 11,63 cm

3 3
φ Total = = 3
= 0,30 = 30,0 %
VTotal 16,62 cm
5.3 Clasificación de la porosidad
La porosidad puede ser clasificada según diferentes parámetros, como por ejemplo:
morfología, conectividad y por su origen. A continuación se describen las
clasificaciones mencionadas.
133
5.3.1 Clasificación por su morfología
La porosidad por su morfología puede ser dividida en tres tipos que son:
1. Porosidad caternaria – la porosidad caternaria representa a los poros que

están conectados a otros poros por mas de una cavidad. Los hidrocarburos
que puedan contener este tipo de poros pueden ser producidos en la etapa
primaria por la presión natural del reservorio, en la etapa secundaria y
terciaria también pueden producir hidrocarburos.
2. Porosidad de Cul-de-sac – esta porosidad representa a los poros que están

conectados a otros poros por una sola cavidad. Los hidrocarburos
acumulados en este tipo de poros generalmente no puede ser desplazados y
producidos con la inyección de gas o agua pero si puede producir
hidrocarburos por la expansión del gas natural que se da debido a la
reducción de la presión en el reservorio.
3. Porosidad cerrada – la porosidad cerrada representa a los poros que no

tienen cavidades que los conecten con otros poros de la formación, es
comparable a la porosidad inefectiva que se tiene en la clasificación por
conectividad.
La porosidad caternaria y de Cul-de-sac sumadas forman la porosidad efectiva que

se presenta en la clasificación por conectividad.
5.3.2 Clasificación por su conectividad
La conectividad se refiere a los poros que se encuentran interconectados entre si

por conductos. Se pueden definir tres tipos de porosidad de acuerdo a la
conectividad de los poros en las rocas.
1. Porosidad efectiva – la porosidad efectiva se refiere a todos los poros de

la formación que se encuentran interconectados mediante cavidades. Este
tipo de porosidad es la principal fuente que proporcionara la producción
de petróleo crudo o gas natural en las diferentes etapas de producción del
reservorio.
VPoro Efectivo
φEfectiva =
VTotal
2. Porosidad inefectiva – la porosidad inefectiva consiste de poros de la

formación que están aislados. Este tipo de porosidad no proporcionara
una fuente de producción de petróleo o gas natural en las etapas de
producción a menos que se realice un trabajo de fractura u otro tipo de
estimulación en el o los pozos. Estos trabajos de estimulación permiten

crear conductos que conecten un porcentaje de los poros aislados con los
poros que componen la porosidad efectiva y de este modo se puede
producir algún porcentaje del petróleo o gas natural que se encuentra
cumulado en la porosidad inefectiva.
VPoro Inefectivo
φInefectivo =
VTotal
3. Porosidad total – la porosidad total es una indicación de todos los poros

existentes en la formación, esto incluye a los poros conectados y no
conectados. En otras palabras es la suma de la porosidad efectiva e
inefectiva.
φTotal = φEfectiva + φInefectiva
Figura 5-1. Representación de la porosidad efectiva e inefectiva en un medio poroso.
Problema 5-2. Determinar el porcentaje de la porosidad inefectiva de una muestra

de núcleo que esta compuesta mayormente por arenisca cuya densidad es de 2,66
g/cm3. Las dimensiones de la muestra son las siguientes:
Altura: 4,2 cm.

135
Radio: 1,25 cm.
La muestra primeramente es pesada y registra un peso de 0,5 kg m/s2. Luego, se

desagrega la muestra y se vuelve a pesar registrando una reducción en su peso del 8
por ciento. Asuma que la muestra fue limpiada y secada antes de realizar las
mediciones.
Solución
π
VTotal = VCilindro = • (2 • 1,25 cm) • 4,2 cm = 20,62 cm
2 3
Peso
masa g Peso Peso
ρ Arenisca = = = ⇒ VArenisca =
Volumen VArenisca g • VArenisca g • ρ Arenisca
m 100 cm 1000 g
0,5 kg 2
• •
s 1m 1 kg 3
VArenisca, 1 = = 19,16 cm
• 2, 66 g/cm
2 3
981 cm/s
m 100 cm 1000 g
[ 0,5 − (0,5 • 0,08) ] kg 2
• •
s 1m 1 kg 3
VArenisca, 2 = = 17,63 cm
• 2, 66 g/cm
2 3
981 cm/s
VTotal − VMatriz 20,62 − 19,16

φ Efectiva, 1 (%) = • 100 = • 100 = 7,1 %
VTotal 20,62
VTotal − VMatriz 20,62 − 17,63

φ Total, 2 (%) = • 100 = • 100 = 14,5 %
VTotal 20,62
φ Total = φ Efectiva + φ Inefectiva ⇒ φ Inefectiva = φ Total − φ Efectiva
φ Inefectiva = 14, 5 % − 7,1 % = 7,4 %
5.3.3 Clasificación por su origen
La porosidad de una roca también puede clasificarse por su origen o por los
mecanismos que dan origen a la porosidad de la roca. Según esta clasificación la
porosidad se clasifica en:
1. Primaria
2. Secundaria
Porosidad primaria
La porosidad primaria es la porosidad que se crea en la roca cuando esta es

formada ósea cuando los sedimentos se van depositando. Esta porosidad puede
sub-clasificarse en:
• Inter-particulas – este tipo de porosidad se pierde rápidamente en

areniscas carbonatadas durante los procesos de compactación y
cementación, sin embargo esta es retenida en areniscas siliclásticas.
• Intra partículas – este tipo de porosidad esta formado por los poros que se
encuentran entre los granos de las rocas carbonatadas.
Porosidad Secundaria
La porosidad secundaria es la porosidad que se crea por medio de procesos

posteriores a la creación de la roca.
5.4 Medición de la porosidad
La ecuación básica para calcular la porosidad es bastante simple, pero en la

industria petrolera esta ecuación es utilizada mayormente en los cálculos de
laboratorio. La estimación de la porosidad por otros métodos es mas compleja que
la ecuación básica de la porosidad.
VTotal − VMatriz
φ=
VTotal
La porosidad puede ser medida por tres métodos:
1. Registros de pozo – uno de los principales usos de los perfiles es la

estimación de la porosidad, generalmente se realizan mapas del subsuelo
que muestran los cambios de porosidad. Dependiendo de la litología del
reservorio se utilizan diferentes tipos de perfiles para estimar la porosidad,
por ejemplo: perfil sónico, perfil de neutrón y/o perfil de densidad.
2. Estudios sísmicos – los estudios sísmicos proporcionan una buena

cantidad de información para definir la estructura de las formaciones
geológicas del subsuelo, pero también es útil para caracterizar las
137
propiedades petrofísicas del reservorio; entre estas propiedades petrofísicas

están la porosidad, litología, etc.
3. Medición directa de las muestras de núcleo - este método generalmente

envuelve la inyección de un gas o líquido en la muestra para determinar el
volumen de poro y luego de forma independiente determinar el volumen
total de la muestra.
5.5 Porosidad y registros de pozo
La evaluación de la formación mediante censores mide propiedades de las rocas,

así como también propiedades de los fluidos que contiene la formación, mediante
censores que miden diferentes parámetros de la formación, como por ejemplo:
propiedades eléctricas, acústicas, radioactivas, electromagnéticas, etc. Esta
información ayuda a los analistas (geólogos, geofísicos e ingenieros petroleros) en
el cálculo del volumen de hidrocarburos que puede contener la formación. Los
geólogos también utilizan esta información para correlacionar formaciones de un
pozo a otro y de esta forma se pueden crear mapas del reservorio. Ayuda a los
geofísicos a calibrar la información sísmica obtenida previamente (convertir la
dimensión de tiempo en profundidad). Ayuda a los ingenieros a recolectar
información para crear modelos 3D del reservorio y realizar trabajos de simulación.
La porosidad de una formación puede ser determinada por la medición de un solo

registro o una combinación de estos. La combinación de diferentes registros ayuda
a corregir los efectos de la variación en litología que se presenta normalmente en
todas las formaciones. Los registros utilizados para estimar la porosidad de las
formaciones son:
• Registro sónico
• Registro de densidad
• Registro de neutrón
• Registro de resonancia magnética
• Registros de resistividad
De esta lista de registros, los 4 primeros son conocidos como perfiles de porosidad
y de los cinco nombrados ninguno mide directamente la porosidad de la formación.
Para la obtención de la porosidad primero se miden otros parámetros de la
formación que permiten estimar la porosidad.
5.5.1 Registro sónico
En 1946 se produjo el primer perfil sónico, en sus inicios esta tecnología permitió
la mejor determinación de la profundidad y mejor localización de las perforaciones
en las formaciones productoras. Los perfiles sónicos generalmente trabajan
emitiendo señales de 20 kHz a 30 kHz, pero pueden encontrarse equipos que
trabajen a rangos mayores. Las herramientas miden el intervalo de tiempo (Δt) que
requiere una onda compresional de sonido para recorrer un pie de distancia y se
mide en micro segundos por pie (μseg/ft). Generalmente el intervalo de tiempo es
incrementado por la presencia de hidrocarburos en la formación.
Si un registro sónico es utilizado para estimar la porosidad de la formación, las

ecuaciones utilizadas en este proceso son los siguientes:
Δt Log = φ • Δt f + (1 − φ ) Δt ma [ Wyllie]
5 Δt Log − Δt ma
φ= • [ RHG ]
8 Δt Log
Donde:
Δt Log : intervalo de tiempo medido φ : porosidad

Δt f : intervalo de tiempo de viaje del fluido Δt ma : intervalo tiempo de viaje de la matriz
Para la estimación de la porosidad con esta ecuación se hace uso de diferentes

valores para el intervalo de tiempo de viaje de la matriz y tiempo de viaje del fluido
dependiendo del tipo de formación y el fluido que contenga la formación que se
esta estudiando. A continuación se muestra una tabla con los valores del intervalo
de tiempo de viaje para diferentes litologías y fluidos.
Tabla 5-1. Intervalos de tiempo para diferentes matrices y fluidos. 16

Intervalo de tiempo
Litología/Fluido
(Wyllie) (RHG)
Arenisca 55,5 - 51,0 56,0
Caliza 47,6 49,0
Dolomía 43,5 44,0
Anhidrita 50,0 ---
Sal 66,7 ---
Hierro (tubería de revestimiento) 57,0 ---
Lodo a base de agua dulce 189,0 ---
Lodo a base de agua salada 185,0 ---
16
Schlumberger, 1972.
139
Los intervalos de tiempo presentados en la tabla tienen unidades de micro-

segundos por pie y pertenecen a dos ecuaciones presentadas por diferentes autores,
estos autores son: M. R. J. Wyllie y Raymer-Hunt-Gardner (RGH). Los valores de
los intervalos de tiempo para la matriz y el fluido son obtenidos de tablas y el valor
para el intervalo de tiempo del registro se toma de las lecturas de la herramienta. La
herramienta de censores mide el intervalo de tiempo en micro-segundo por pie
(µsec/ft) y generalmente esta designado como DT en los registros.
Problema 5-3. Determinar la porosidad de la formación (caliza) registrada por el

registro sónico que tubo las siguientes lecturas del pozo. En un intervalo de 4 pies
se registro un Δtf promedio de 61,1 μseg/ft. El pozo inicialmente fue perforado con
lodo a base de agua dulce, después de los 400 metros de profundidad se cambio por
un lodo a base de agua salada hasta alcanzar la formación productora.
Solución
Δt Log = φ • Δt f + (1 − φ ) Δt ma ⇒ Δt Log = φ Δt f + Δt ma − φ Δt ma
Δt Log − Δt ma
Δt Log = φ (Δt f − Δt ma )+ Δt ma ⇒ φ=
Δt f − Δt ma
Δt Log − Δt ma 61,1 µseg/ft − 47,6 µseg/ft

φWyllie = = = 0,0983 = 9,83 %
Δt f − Δt ma 185 µseg/ft − 47,6 µseg/ft
5 Δt Log − Δt ma 5 61,1 µseg/ft − 47,6 µseg/f

φRHG = • = • = 0,1381 = 13,81 %
8 Δt Log 8 61,1 µseg/ft
5.5.2 Registro de densidad
El perfil de densidad (density Log en Ingles) fue introducido en 1962 y pertenece al

tipo de perfiles de radiación. En este tipo de perfilaje se bombardea la formación
con rayos gamma y un lector mide las reflexiones de los rayos gamma. El número
de rayos gama que son reflejados y que retornan al equipo de medición versus los
rayos que no retornan se relacionan con la densidad de la formación. Puede medir
la densidad total (parte sólida de la roca y fluidos) y la densidad de la matriz (parte
sólida de la roca).
Para estimar la porosidad de este tipo de registros se hace uso de la ecuación de

balance de masa que se muestra a continuación:
ρ b = φ • ρ f + (1 − φ ) ρ ma
Donde:
ρ b : densidad total φ : porosidad

ρ f : densidad del fluido en los poros ρ ma : densidad de la matriz
Los valores de la densidad del fluido en los poros y de la densidad de la matriz se

toman de tablas (ver tabla 5-2) y el valor de la densidad total se obtiene de las
lecturas que toma el equipo de medición. La densidad total en los registros esta
representada por RHOB y sus unidades generalmente se presentan en gramos por
centímetro cúbico (g/cm3).
Tabla 5-2. Densidades de matrices y fluidos en gramos por centímetro cúbico. 17

Litología/Fluido ρma o ρf
Arenisca 2,644
Caliza 2,710
Dolomía 2,877
Anhidrita 2,960
Sal 2,040
Agua dulce 1,000
Agua salada 1,150
En general la introducción de valores erróneos de la densidad de la matriz presenta

mayor efecto en la estimación de la porosidad que la introducción de valores
equivocados de la densidad del fluido de poro.
Problema 5-4. Determinar la porosidad del registro de densidad que tiene las
siguiente características: RHOB = 2,73; formación de arenisca; presión de
formación 2112 psia y lodo de perforación a base de agua salada.
Solución
ρ b = φ • ρ f + (1 − φ ) ρ ma ⇒ ρ b = φ • ρ f + ρ ma − φ ρ ma
ρ b − ρ ma
ρ b = φ (ρ f − ρ ma ) + ρ ma ⇒ φ=
ρ f − ρ ma
ρ b − ρ ma 2,73 − 2, 644
φ= = = − 0,0523
ρ f − ρ ma 1,0 − 2, 644
La porosidad resulta en un número negativo cuando los parámetros utilizados para

los cálculos son incorrectos. Por ejemplo: cuando la densidad de la matriz es
17
Asquith, G. y Krygowski, D.: Basic Well Log Analysis, AAPG Methods in Exploration Series, Nº 16, 2, The American Association of Petroleum Geologists, Tulsa, Oklahoma, pag.
40, 2004.
141
tomada como caliza pero es anhidrita, la porosidad resultara negativa. Es

importante notar que al obtener esta porosidad no es una indicación de mal
funcionamiento del equipo, aun con el valor incorrecto de la porosidad se obtiene
buena información que ayuda a identificar la presencia de anhidrita u otros
minerales pesados. Un efecto similar puede darse por el lodo de perforación.
Cuando se agrega barita para incrementar el gradiente de presión (ejemplo: 14
lb/gal) de lodo de perforación, puede resultar en valores negativos de la porosidad
derivada a partir del registro de densidad. 18
5.5.3 Registro de neutrón
El perfil de neutrón (neutron Log en Ingles) tiene sus inicios en los 60’s y
pertenece al tipo de perfiles de radiación. El perfil de neutrón también mide los
rayos gamma que retornan de la formación. Este puede medir la concentración de
hidrogeno en la formación, con esto se puede determinar la porosidad y el
contenido de la formación. La tecnología de los perfiles de neutrón ha ido
mejorando y ahora se tiene el perfile de neutrón de pulso y perfil de neutrón
espectroscópico.
En los primeros registros de neutrón las escalas venían en conteos, pero en los
nuevos equipos los registros miden en unidades de porosidad aparente con respecto
de algún tipo de mineralogía. El mineral que generalmente se selecciona es la
calcita, en este caso los valores de porosidad que se calculen con el registro de
neutrón serán valores verdaderos en zonas de calizas. En caso de seleccionar la
calcita como mineral de referencia y se realizan mediciones en zonas donde no se
tienen calizas se debe realizar una corrección para el mineral de la zona o combinar
el registro con un registro de densidad para estimar la verdadera porosidad. Sin
embargo, también se puede seleccionar al cuarzo como mineral para formaciones
de arenisca. La designación del registro de neutrón es PHIN o NPHI y los valores
de porosidad se pueden leer directamente del registro.
Combinación de registros (registro de neutrón y registro de densidad)
La combinación de registros de densidad y neutrón es utilizada para estimar una

porosidad que este prácticamente libre de los efectos de la litología de la formación
estudiada. Cada registro mide una porosidad aparente que es verdadera únicamente
en el caso de que la litología de la zona estudiada concuerde con la litología
utilizada por el ingeniero para poner la escala del registro. La combinación de estos
dos tipos de registros permite cancelar los efectos de la litología de la formación y
estimar la verdadera porosidad ya sea calculando un promedio de las dos lecturas
en ambos registros o aplicando la siguiente ecuación:
18
40, 2004.
φ n + φd
2 2
φ=
2
Donde:
φn : porosidad de neutron φd : porosidad de densidad
Problema 5-5. Determinar la porosidad por combinación de registros de neutrón y

de densidad. La formación fue perforada con un lodo de perforación a base de agua
salada hasta encontrar la formación productora a una profundidad de 3000 pies. Se
realizaron varias evaluaciones, del registro de neutrón se obtuvo una porosidad de
19,4 por ciento y el registro de densidad dio 2,31 g/cm3 para la densidad total. La
formación es de roca caliza.
Solución
ρ b − ρ ma 2,31 − 2, 71
φ= = = 0,2564
ρ f − ρ ma 1,15 − 2, 71
φn + φd
2 2 2 2
0,194 + 0,2564
φ= = = 0,2274
2 2
5.5.4 Registro de resonancia magnética
El perfil de resonancia magnética nuclear (nuclear magnetic resonance o NMR en

Ingles) detecta los fluidos en la vecindad del pozo pero la parte sólida de la
formación es prácticamente invisible. Este tipo de perfil trabaja enviando pulsos
que polarizan los hidrógenos que contiene el agua, petróleo y gas natural de los
poros. A medida que los hidrógenos polarizados se reordenan a su estado natural
inducen señales que son medidas por la herramienta de NMR la amplitud de estas
señales se relaciona directamente con la porosidad de la formación
Además de la determinación de la porosidad, también el NMR permite determinar

permeabilidad y saturación inicial de agua. En general la permeabilidad
determinada por mediciones de NMR es mas precisa que las obtenidas de
correlaciones entre porosidad y permeabilidad. Es importante recordar que este tipo
de perfil no hace uso de la radiación para lograr sus mediciones (el equipo de NMR
no contiene ninguna fuente de radiación). 19
19
Buller D.: Advances in Wireline Logging Technology, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), Septiembre, 2001.
143
5.5.5 Registros de resistividad
Las herramientas para medir la resistividad de las formaciones se dividen en dos

tipos, estos son:
1. Laterolog
2. Inducción
Laterolog
Este tipo de perfiles necesitan un circuito eléctrico completo para funcionar. La

corriente eléctrica pasa desde un electrodo origen a través de la formación y
regresa hacia el equipo de perfilaje que recibe la corriente eléctrica mediante un
electrodo de superficie o un electrodo de retorno. La resistividad es función del
decremento de voltaje entre el electrodo origen y el electrodo de retorno. Los
Laterolog necesitan hacer contacto eléctrico con la formación a través de un lodo
conductivo o por contacto físico directo. Estos perfiles son capaces de evaluar
formaciones altamente resistivas y son buenos evaluando estratos de grosor
delgado. 20
Inducción
Los equipos de inducción no necesitan hacer contacto con la formación por que
estos equipos transmiten ondas electromagnéticas que inducen corrientes eléctricas
en la formación. Las corrientes eléctricas inducidas son función de la resistividad,
mientras mas alta sea la conductividad de la formación, mayores serán las
corrientes inducidas en la formación. Las corrientes inducidas son medidas por
alambres receptores y transformados en lecturas de resistividad. Estos perfiles
trabajan mejor en formaciones altamente conductivas y pueden operar con lodos no
conductivos.
Primera ecuación de Archie
Archie publico en 1942 un documento proponiendo dos ecuaciones que describen

el comportamiento de la resistividad en rocas reservorio. Una de estas ecuaciones
relaciona la porosidad de la formación con la resistividad del fluido que se
encuentra en los poros. Esta ecuación es conocida como la primera ecuación de
Archie y en forma de ecuación se representa de la siguiente forma:
Ro a
F= =
φ
m
Rw
20
Bonner S., Fredette M., Lovell J., Montaron B., Rosthal R., Tabanou J., Wu P., Clark B., Mills R. y Williams R.: Resistivity While Drilling – Images from the String, Oilfield Review,
pag. 6, 1996.
Donde:
Ro: resistividad esperada de la zona, si esta estuviera saturada

completamente con agua de formación
φ : porosidad
Los valores del factor de cementación (m) se va incrementando a medida que la

areniscas están mejor consolidadas, sin embargo, la tortuosidad en el sistema de
poros también afecta las mediciones de resistividad. Por esto, otros autores
agregaron un factor de tortuosidad (a).
Despejando la porosidad de la primera ecuación de Archie se tiene:
⎡Rw • a ⎤ m
φ= ⎢ ⎥
⎣ Ro ⎦
Esta y la segunda ecuación de Archie son aplicadas de forma común en el análisis

de registros de pozos cuando las formaciones no contienen arcillas. En el caso de
formaciones arcillosas se utilizan ecuaciones que son adaptaciones de las
ecuaciones de Archie que toman en cuenta el efecto de las arcillas en las
mediciones.
Los valores de las variables se obtienen de las siguientes fuentes: el valor de Rw es

el valor de la resistividad del agua a la temperatura de la formación, las constantes
m y a son determinadas partir de estudios petrofísicos y el valor de Ro es tomado
de las mediciones de resistividad de los registros.
Los valores de m generalmente dependen del grado de consolidación de la roca

pero también es cuestión de experiencia. El valor del factor de tortuosidad
generalmente es 1, sin embargo, puede variar dependiendo del personal que realiza
los estudios. A continuación se muestra una escala de valores para m los cuales son
una buena aproximación.
145
Tabla 5-3. Valores del exponente de cementación para diferentes grados de consolidación.
Grado de consolidación Exponente de cementación
No consolidadas 1,3
Muy levemente cementadas 1,4 - 1,5
Levemente cementadas 1,6 - 1,7
Moderadamente cementadas 1,8 - 1,9
Altamente cementadas 2,0 - 2,2
5.6 Porosidad y estudios sísmicos
La información obtenida de los estudios sísmicos inicialmente solo era utilizada

para definir las estructuras geológicas del reservorio. Sin embargo, esta
información sísmica también puede ser utilizada para caracterizar propiedades
petrofísicas del reservorio; una de estas propiedades es la porosidad. La
caracterización del reservorio requiere de la construcción de un modelo espacial
que represente al reservorio. Esto se logra reuniendo información de diferentes
estudios realizados previamente e integrándolos. El modelo obtenido de la
caracterización del reservorio es utilizado en simuladores de flujo; los simuladores
de flujo ayudan a predecir el comportamiento del reservorio. El mayor reto en la
caracterización de un reservorio es la integración de todos los tipos de información
para obtener un modelo que represente de forma adecuada el reservorio.
Los estudios sísmicos 3D proporcionan información sobre un área extensa del

reservorio, por el contrario, los datos provenientes de muestras de núcleo y
registros de pozos proporciona información de zonas específicas y aisladas del
reservorio. Debido a esta característica de los estudios sísmicos 3D, se ha
desarrollado métodos para utilizar datos sísmicos en la descripción de las
propiedades del reservorio en lugares lejanos a los pozos.
La gran variedad de orígenes y escalas que tiene la información utilizada en la

caracterización del reservorio debe ser tomada en consideración. Además de las
diferentes escalas esta la cantidad de información con que se cuenta; estas
consideraciones presentan problemas complejos durante la etapa de integración de
la información. Para resolver este tipo de problemas se utilizan herramientas
computacionales no convencionales, entre este tipo de herramientas están los
sistemas inteligentes que imitan el mecanismo de funcionamiento de la mente
humana. 21
Los estudios sísmicos 3D son una herramienta que proporciona una representación
de los elementos estratigráficos y estructurales del reservorio, ayudando a localizar
la posición de estructuras complicadas en el subsuelo. Este tipo de estudios
también permite extraer información adicional sobre el reservorio. Toda la
información obtenida de los estudios 3D es manipulada de forma digital, esto
permite que nueva información sea obtenida por medios matemáticos a partir de las
21
Nikravesh. M. and Aminzadeh, F.: Past, Present and Future Intelligent Reservoir Characterization Trends, Journal of Petroleum Science and Engineering, Vol. 31, pag. 67-79, 2001.
señales sísmicas. Los análisis para obtener información extra pueden ser por
regresión y/o geoestadística de los datos sísmicos. La modelación inversa
(regresión) de las propiedades del reservorio a partir de los datos sísmicos es
conocida como inversión sísmica (seismic inversion en Ingles). Estos análisis
pueden relacionar empíricamente las características de los datos sísmicos (amplitud,
fuerza de reflexión, fuerza de frecuencia y fase instantánea) con las propiedades
físicas del reservorio (porosidad, permeabilidad, etc.). 22
Para determinar la porosidad de una formación a partir de datos sísmicos se

requiere de una relación entre las propiedades elásticas de la roca y la porosidad.
Las relaciones entre porosidad y velocidad pueden llegar a ser complicadas por que
la rigidez de las rocas no solo depende de la porosidad y mineralogía, también
depende de la micro-estructura o en otras palabras el ordenamiento de los
componentes sólidos a escala de poros.
5.6.1 Adquisición y procesamiento
Los estudios sísmicos son el método mas utilizado durante la exploración de

hidrocarburos por que muestra una vista estructural de la geología del subsuelo. La
teoría básica del método sísmico esta basado en movimientos de señales que se
mueven a través de los diferentes estratos del subsuelo. El método de reflexión es
el método mas utilizado en los estudios sísmicos. Luego de la recolección de datos
se prosigue con la etapa de procesamiento de la información, esto para mejorar las
señales, minimizar interferencia (ruidos) y mejorar la resolución. Finalmente, las
imágenes procesadas son compiladas para producir el resultado final que es una
sección sísmica.
Tanto la adquisición como el procesamiento de los datos sísmicos tienen impacto

en la imagen sísmica final. La interpretación de las imágenes sísmicas debe dar
inicio en el diseño del estudio sísmico. Esto se debe a que sin importar lo efectivo
que sea el método de interpretación, si la calidad de los datos adquiridos es pobre,
la imagen sísmica no representara adecuadamente las características del reservorio.
Durante el diseño del estudio sísmico se debe tomar en cuenta:
• Malla marina versus malla en tierra
• Características del ruido asociado con los sedimentos de la superficie
• Factores medioambientales como la vegetación
• Vida animal
• Construcciones rurales y urbanas
22
3-D Seismic Technology: An Overview, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), 1999.
147
La adquisición de datos sísmicos generalmente esta determinada por los

requerimientos de la compañía pero restringida por los costos que esta dispuesta a
cubrir la compañía.
El procesamiento de la información tiene varias etapas. Primero se realiza el

desalojo normal (normal move out o NMO en Ingles). Esto consiste en corregir los
efectos de separación entre el recibidor y la fuente que afectan los tiempos de
arribó de las reflexiones. Segundo, se trabaja en el desalojo de inclinación (dip
move out o DMO en Ingles). Esta etapa del procesamiento permite corregir la
diferencia en los tiempos de arribo o tiempo de viaje de las ondas reflejadas,
además de tomar en cuenta las reflexiones inclinadas.
El método utilizado para mejorar la resolución es conocido como deconvolución

(deconvolution en Ingles). Una buena cantidad de algoritmos esta disponible para
realizar esta tarea en los datos sísmicos. Otro procesamiento común de los datos
sísmicos es la migración sísmica, la migración sísmica compensa por la distorsión
introducida debido a la propagación de las ondas y la geometría de los puntos de
adquisición de datos. El procesamiento de migración generalmente se realiza
después del apilamiento (ordenamiento) de datos sísmicos, sin embargo,
recientemente se ha desarrollado métodos de procesamiento de migración
aplicables antes del apilamiento de datos. Este último generalmente aplicado en
estructuras geológicas complejas. 23
Trazado de perfil sísmico vertical (vertical seismic profiling o VSP en Ingles)
El VSP difiere de los estudios sísmicos convencionales por el posicionamiento de

los recibidores de las señales. En los estudios de VSP los recibidores se posicionan
en un pozo en ves de la superficie terrestre como se hace en los estudios sísmicos
convencionales. Durante los estudios sísmicos VSP, los estratos del subsuelo
actúan como un filtro, por esto, posicionando lo recibidores a cierta profundidad se
reduce la distancia que tienen que viajar las señales desde su fuente hasta los
recibidores. Esto resulta en datos con frecuencias mas altas (mejor resolución). 24
5.7 Medición directa de la porosidad
Los dos métodos anteriores, registros de pozos y estudios sísmicos, determinan la

porosidad de la formación indirectamente. La porosidad de las formaciones es una
propiedad estática, por lo tanto se puede medir en ausencia de flujo. Sin embargo,
para determinar la porosidad efectiva se requiere tener flujo para determinar que
porcentaje de los poros están interconectados.
Las mediciones directas de la porosidad se llevan a cabo en laboratorios. Para las

mediciones se utiliza muestras extraídas de la formación productora, estas muestras
23
Seismic Imaging of Structural, Stratipraphic and Diagenetic Plays, Petroleum Technology Transfer Council (PTTC), 2003.
24
Gadallah, M.R.: Reservoir Seismology: Geophysics in Nontechnical Language, PennWell Books, Tulsa, Oklahoma, 1994.
son conocidas como muestras de núcleo. Los estudios generalmente se realizan en

muestras cilíndricas pequeñas extraídas de la muestra de núcleo, sin embargo, si se
cuenta con los equipos y para ciertos estudios se pueden realizar las mediciones en
la muestra de núcleo. Cuando se utilizan muestras cilíndricas de la muestra de
núcleo, se deben realizar mediciones en varias muestras para obtener resultados
estadísticamente representativos.
Para medir la porosidad se miden 2 de los siguientes 3 parámetros:
• Volumen total de la muestra (VT)
• Volumen de la matriz o volumen de granos (VM)
• Volumen de poro (VP)
Volumen de los poros VP VT − VM

φ Total = = =
Volumen total VT VT
5.7.1 Muestra de núcleo
Alrededor de 1920 se extrajeron las primeras muestras de núcleo de pozos en USA

(California, Texas y Colorado). Las herramientas utilizadas cortaban y extraían
muestras de núcleo del fondo del pozo y luego eran analizadas en el laboratorio
para obtener propiedades de las formaciones que se perforaban. Las muestras de
núcleo son secciones de roca que se extraen del pozo deteniendo los trabajos de
perforación o en el transcurso de los trabajos de perforación.
Las pruebas realizadas en el laboratorio a las muestras de núcleo pueden ser

controlas con gran precisión, sin embargo, el proceso de recolección de las
muestras de núcleo y la preparación de estos para las pruebas de laboratorio pueden
afectar de manera considerable las mediciones realizadas en el laboratorio. Por otra
parte, la recolección de las muestras de núcleo puede llegar a ser costosa en
campos hidrocarburíferos grandes. La recolección de muestras de núcleo es
inevitable no importa si el reservorio es pequeño o grande, pero la correcta
representación de las propiedades es compleja debido a que las propiedades del
reservorio cambian según las coordenadas espaciales.
Debido a los costos que implica la extracción y análisis de las muestras de núcleo
estas no se realizan en todo el pozo. Por lo tanto es necesario determinar los
intervalos donde se realizaran la extracción de núcleos. Mediante la utilización de
mapas geológicos y secciones transversales de la formación se determina las
profundidades de donde se desea extraer muestras de núcleo para su posterior
análisis en el laboratorio. El análisis de las muestras de núcleo puede realizarse en
el núcleo completo o en muestras cilíndricas pequeñas o núcleos pequeños. La
149
utilización de muestras pequeñas se realiza generalmente cuando la roca es

homogénea, de lo contrario es preferible hacer las mediciones en la muestra de
núcleo.
5.7.2 Preparación del núcleo
Para la obtención de las propiedades utilizando las muestras de núcleo se cortan

varias muestras cilíndricas pequeñas de la muestra de núcleo. Las muestras
cilíndricas tienen aproximadamente las siguientes dimensiones:
• Diámetro: 1,5 pulgadas
• Longitud: 2,5 pulgadas
La medición de las propiedades se realiza en todas las muestras cilíndricas, pero

previamente a las mediciones se preparan las muestras. Después de seleccionar y
cortar las muestras cilíndricas se procede a limpiarlas completamente. Es necesario
limpiar las muestras por que estas contienen fluido de perforación, residuos de
petróleo crudo, agua, sales, etc. Pero al mismo tiempo se debe tener cuidado de no
cambiar las características de la roca durante el proceso de limpieza y secado. Para
la limpieza de las muestras se utiliza diferentes fluidos, entre estos están:
• Tolueno (C7H8)
• Tolueno saturado con CO2
• Hexano (C6H14)
• Metanol (CH4O)
• Tricloroetileno (C2HCl3)
La selección del fluido limpiador es función de las características de la roca y este

debe ser seleccionado de modo que no cambie las características de la roca. Las
muestras son sumergidas en el fluido para remover contaminantes, luego, se
procede a secar las muestras cilíndricas. Después de este procedimiento las
muestras están listas para obtener las propiedades de la roca. Los núcleos deben ser
expuestos a temperaturas da aproximadamente 100 ºC para remover la humedad y
solvente que se encuentre en los poros.
5.8 Determinación del volumen total del núcleo
El volumen total del núcleo se compone del volumen que ocupan los granos de
roca también conocida como matriz o parte sólida y el volumen que ocupan los
poros y fluidos.
VTotal = VMatriz + VPoro
Para la determinación del volumen total del núcleo generalmente se utilizan dos
métodos, estos métodos son:
1. Desplazamiento volumétrico
2. Medición de las dimensiones del núcleo
5.8.1 Desplazamiento volumétrico
El desplazamiento volumétrico se lo realiza utilizando un líquido como mercurio,

parafina o algún fluido que sature o desplace la muestra de núcleo. Se tienen dos
métodos para este tipo de mediciones, estos métodos son:
• Método por gravedad
• Método volumétrico
Método por gravedad (método de Arquímedes)
Este método permite determinar el volumen total de la muestra mediante la

medición del peso de la muestra en diferentes condiciones. El volumen total de la
muestra por este método se determina por la siguiente ecuación:
WSat. − WSum.
VTotal =
g i ρ Fluido
Para medir la porosidad por este método se deben seguir los siguientes pasos:
después de obtener las muestras limpiarlas y secarlas, se pesa la muestra seca y
limpia (poros no saturados). Después se procede a sumergirlas en el fluido
seleccionado para la prueba. Al sumergir las muestras en el fluido se saturan los
poros de la muestra; una vez saturadas las muestras se pesan de forma normal (al
aire libre). Luego, se sumerge la muestra en un recipiente con el mismo fluido y se
lo pesa dentro del recipiente. Una vez obtenido estos 3 pesos para las diferentes
muestras se utiliza la siguiente ecuación para determinar la porosidad de cada
muestra.
WSat. - WSeco m Sat. - m Seco

φTotal = ó φTotal =
WSat. - WSum. m Sat. - m Sum.
Durante la medición de los pesos se introduce errores. Por ejemplo: la mayor

fuente de errores se presenta durante la medición del peso saturado de las muestras.
151
Después de saturar las muestras con el fluido se deben pesar, la muestra puede
tener fluido adherido a su superficie externa lo que introduce cierto grado de error
en la medición del peso y por lo tanto de la porosidad. Si se seca demasiado las
muestras se puede quitar fluido de los poros, por lo que la muestra no estaría
completamente saturada y se introduciría error en la medición de la porosidad.
Figura 5-2. Etapas para la medición de la porosidad por el método de Arquímedes.
Deducción de la ecuación para calcular la porosidad
Para la deducción referirse a la figura 5-2; de (1) tenemos:
WMatriz = WSeco
De (2) tenemos:
WFluido
ρ Fluido = ; VFluido = VPoro ; WMatriz = WSeco
g i VFluido
WSat. = WMatriz + WFluido ⇒ WFluido = WSat. − WMatriz
WFluido WSat. − WMatriz WSat. − WSeco

VPoro = = =
g i ρ Fluido g i ρ Fluido g i ρ Fluido
De (3) tenemos:
WSum. = WSeco − FFlotación ; FFlotación = WFluido

WFluido = WSeco − WSum.
WFluido WFluido WSeco − WSum.

ρ Fluido = ; VFluido = VMatriz ⇒ VMatriz = =
g i VFluido g i ρ Fluido g i ρ Fluido
Entonces, el volumen total es:
WSat. − WSeco WSeco − WSum. WSat. − WSum.

VTotal = VPoro + VMatriz = + =
WSat. − WSeco
VTotal − VMatriz VPoro g i ρ Fluido
φTotal = = =
VTotal VTotal WSat. − WSum.
g i ρ Fluido
WSat. − WSeco
φTotal =
WSat. − WSum.
En términos de masa
g i m Sat. − g i m Seco m Sat. − m Seco

φTotal = =
g i m Sat. − g i m Sum. m Sat. − m Sum.
Método volumétrico
Para este método se utiliza un picnómetro de mercurio, el picnómetro utiliza el

desplazamiento de mercurio para determinar el volumen total de la muestra
basándose en el hecho de que a presión atmosférica el mercurio no ingresara en
poros con diámetros menores a 15 micrones (micrón = 1 millonésima de metro).
Estos se debe que el mercurio para la mayoría de las rocas es un fluido no
humectante. La tensión interfacial entre el mercurio y la matriz de la muestra no
permiten que el mercurio ingrese en los poros o grietas hasta que una determinada
presión externa sea ejercida sobre el mercurio para ingresar en la muestra.
El picnómetro es un contenedor con un volumen conocido; aunque el picnómetro

es utilizado para determinar la densidad, lo que el picnómetro mide es el volumen.
Primero se calibra el equipo mediante el pistón; se hace presión con el pistón sobre
el mercurio (seleccionando una fuerza de compresión de modo que se pueda repetir
en cada prueba) para establecer una línea base. Segundo, se introduce la muestra en
el equipo con el mercurio el proceso de compactación es repetido con la misma
153
fuerza de compresión utilizada en la etapa de calibración. La diferencia entre las

posiciones (A) y (B) es utilizada para calcular el volumen total de la muestra
utilizando la siguiente ecuación (ver figura 5-3):
VTotal = π i r i h
2
Figura 5-3. Determinación del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
Deducción de la ecuación para calcular el volumen total (picnómetro)
El volumen de mercurio durante la prueba de calibración para establecer la línea

base es:
VMercurio - 1 = π i r i h 0
2
El volumen de mercurio mas el volumen total de la muestra es
VMercurio + muestra = π i r i [ h 0 + h ]
2
El volumen de la muestra se obtiene sustrayendo el volumen de mercurio
(
VTotal de la muestra = π i r i [ h 0 + h ]
2
) − (π 2
i r i h0 )
(
VTotal de la muestra = π i r i h 0
2
) + (π 2
ir ih ) − (π 2
i r i h0 )
VTotal de la muestra = π i r i h
2
Problema 5-6. Determinar la porosidad de una muestra de núcleo que ha sido

sumergida en agua salada. La muestra fue pesada seca y registro un peso de 21,7
gramos, luego, se saturo con agua salada y pesaba 25,6 gramos. Finalmente, la
muestra saturada fue sumergida en agua salada y se peso registrando 13,5 gramos.
Solución
m Sat. − m Seco 25,6 − 21,7

φTotal = = = 0,3223 = 32,23 %
m Sat. − m Sum. 25,6 − 13,5
5.8.2 Medición de las dimensiones del núcleo
Otro método para determinar el volumen total del núcleo es mediante la medición
de sus dimensiones. Generalmente el núcleo tiene una forma cilíndrica por lo tanto
solo es necesario medir el diámetro y la altura del núcleo para determinar su
volumen total, utilizando la ecuación del volumen de un cilindro.
π
VTotal = π • r • h • d • h
2 2
ó VTotal =
4
Donde:
r: radio de la muestra
h: altura de la muestra
d: diámetro de la muestra
La determinación del volumen total de las muestras por este método tiene una
exactitud limitada. Esto se debe a que las muestras pueden contener irregularidades
en su superficie, lo que generalmente ocurre en la práctica. Estas irregularidades no
son tomadas en cuenta en los cálculos del volumen total de las muestras, por lo
tanto se introduce cierto grado de error en los cálculos.
5.9 Determinación del volumen de la matriz
El volumen de la matriz se refiere a la parte sólida de la muestra de núcleo. Esta

parte de la muestra esta compuesta de diferentes materiales dependiendo del tipo de
roca. Los tipos de roca mas importantes en la industria petrolera son:
• Arenisca (sandstone en Ingles)
• Caliza (limestone en Ingles)

155
• Dolomita o dolomía (dolomite en Ingles)
El volumen de la matriz de muestras de núcleo puede ser determinado de tres

formas, estas son:
1. Utilizando la densidad de la muestra
2. Expansión de gas (Ley de Boyle)
3. Método de desplazamiento
5.9.1 Utilizando la densidad de la roca
La densidad de la roca que compone el núcleo puede ser utilizada para la

determinación del volumen de la matriz. La densidad puede estimarse a partir del
análisis de la litología de la muestra. Por ejemplo, el valor aproximado de la
densidad de una arenisca es de 2,644 g/cm3. Utilizando una balanza se puede
determinar la masa de la muestra, con la masa y la densidad del núcleo podemos
calcular el volumen de la matriz haciendo uso de la siguiente ecuación:
Masa del núcleo m Núcleo

ρ Matriz = =
Volumen de la matriz VMatriz
m Núcleo
VMatriz =
ρ Matriz
La exactitud de las mediciones del volumen de la matriz por este método depende
del valor de la densidad de la muestra. La densidad de la muestra puede ser medida
o puede ser asumida. Si la densidad de la muestra es conocida, el grado de
exactitud del método es elevado. Por el contrario, si la densidad de la muestra es
asumida, la exactitud del método es limitado. Esto se debe a que las muestras de
roca están constituidas por diferentes componentes que a su vez tienen diferentes
matrices con densidades heterogéneas, por lo tanto, la densidad debe ser medida.
Tabla 5-2. Densidad de rocas comunes en la industria petrolera. 25

Densidad
Litología/Fluido
(g/cm3)
Arenisca 2,644
Caliza 2,710
Dolomía 2,877
Anhidrita 2,960
Sal 2,040
25
40, 2004.
Problema 5-7. Determinar el volumen de la matriz de la muestra de núcleo

obtenida de un reservorio formado por estratos de caliza. La muestra tiene una
masa de 18,4 gramos.
Solución
m Núcleo 18,4 g 3
VMatriz = = = 6,7897 cm
ρ Matriz g
2,71 3
cm
5.9.2 Expansión de gas (Ley de Boyle)
Robert Boyle estudio la relación entre la presión y el volumen de un gas a

temperatura constante. R. Boyle determino que el producto entre la presión y el
volumen es aproximadamente constante. Para un gas ideal el producto de la presión
y el volumen es exactamente constante. La Ley de Boyle en forma de ecuación es:
PGas VGas = Constante ⇒ P1 V1 = P2 V2
El método de expansión de gas utiliza esta Ley para determinar el volumen de la

matriz de las muestras de núcleo. Para la medición de las presiones y volúmenes se
utilizan dos celdas como se muestra en la figura 5-4. En las condiciones iniciales se
tiene gas en la celda A y se posiciona la muestra de roca en la celda B. Luego, se
evacua el aire de la celda B.
El conducto que une las celdas A y B tiene un diámetro bastante pequeño de modo
que se puede despreciar el volumen de gas que se encuentra en este conducto. Por
lo tanto, los únicos volúmenes a tomar en cuenta son los volúmenes de las celdas,
las cuales son conocidas. En esta condición el gas tendrá una presión inicial (P1)
que se debe a la presión ejercida por el gas atrapado en la celda A. En las
condiciones finales se deja expandir el gas de la celda A abriendo la válvula. El gas
se expande y llena la celda B y los poros interconectado de la muestra (ver figura
5-4). En estas condiciones se registrara una segunda presión (P2); esta presión será
menor a la presión registrada en las condiciones iniciales. Entonces tendremos dos
presiones y dos volúmenes de gas. El primer volumen de gas será igual al volumen
de la celda A, el segundo volumen de gas será igual al volumen de la celda A mas
el volumen de la celda B menos el volumen de la matriz de la muestra.
Representando en forma de ecuaciones:
VGas - 1 = VCelda A
VGas - 2 = VCelda B + VCelda A - VMatriz

157
Figura 5-4. Etapas del método para determinar el volumen de la matriz por el método de expansión de gas.
Introduciendo ambas ecuaciones en la Ley de Boyle
P1 VGas - 1 = P2 VGas - 2 ⇒ P1 VCelda A = P2 (V Celda B

+ VCelda A − VMatriz )
Despejando el volumen de matriz
− P1 VCelda A + P2 (V Celda B
+ VCelda A )
VMatriz =
P2
Para aplicar este método se debe asumir que la temperatura del sistema se mantiene
constante y que no existe ganancia o perdida de gas, este último significa que el
número de moléculas de gas n es igual durante todo el experimento.
La exactitud de este método en general es elevado, pero puede ser afectada por el
tipo de roca y la cantidad de humedad que contiene el gas. Para realizar el
experimento la muestra debe estar libre de compuestos volátiles que puedan
contribuir con errores en las mediciones. Además, el gas utilizado en el

experimento debe ser un gas seco o gas puro. La contribución de errores por parte
del equipo generalmente se limita a fugas e inestabilidad en la temperatura. Otro
factor importante que introduce errores en la medición es la porosidad inefectiva,
los poros inefectivos están aislados de los demás poros. Por lo tanto, el gas no
ingresa en estos poros y ese volumen es tomado como si fuera parte del volumen
de la matriz de la muestra.
El gas que comúnmente se utiliza en las pruebas es el helio porque se expande

rápidamente por los poros de la muestra. Otros gases también son utilizados, estos
se seleccionan basándose en la forma como reacciona el gas con la matriz de la
muestra.
Problema 5-8. Determinar la porosidad de una muestra que es sometida a una

prueba de expansión de gas (Ley de Boyle). El gas que se usa en la prueba es helio
y esta contenido en un cilindro cuyas dimensiones son: diámetro 4 cm. y largo 15
cm. La presión a la cual el gas esta contenido en el cilindro es de 54 psia a una
temperatura de 15 ºC. La muestra es colocada en otro compartimiento sólido
conectado al cilindro por una válvula. Luego, la válvula es abierta y se registra una
presión de 52,98 psia y su temperatura se mantiene constante.
Solución
P1 V1 = P2 V2
⎛ π • 4 2 • 15 ⎞ = 52,98 psi • V 54 psi ( π • 4 • 15 )

54 psi ⎜ ⎟ ⇒ V2 =
⎝4 ⎠
2
52,98 psi
3
V2 = 192,11 cm
⇒ VPoro = 192,11 cm − ⎜
⎛ π • 4 2 • 15 ⎞ = 3,61 cm 3
⎟
3
V2 = VPoro + VCilindro
⎝4 ⎠
π π
• D • h= • 3 • 5,1 = 36,05 cm
2 2 3
VTotal =
4 4
3
VPoro 3,61 cm
φ Efectiva = = 3
= 0,10 = 10 %
VTotal 36,05 cm
159
5.9.3 Método de desplazamiento (desagregado de la muestra)
Este método requiere del desagregado de la muestras de roca. Las muestras son
desagregadas hasta obtener granos de roca sueltos. Estos granos proporcionan el
volumen de la matriz mediante los métodos de desplazamientos descritos
anteriormente como son: método por gravedad y método volumétrico.
Este método es considerado de mayor exactitud en comparación al método

utilizado para determinar el volumen total por que durante el peso de los granos
desagregados de roca no se pesan los fluidos que ocupan los poros inefectivos. Esto
quiere decir que solo se toma en cuenta la parte sólida de la muestra.
La exactitud de este método es dependiente del proceso de desagregación. Si

durante este proceso las muestras son desagregadas hasta destruir los granos, la
exactitud de reduce de forma considerable.
Problema 5-9. Dos muestras de roca arenisca (de la misma formación pero
extraídas de diferentes pozos) fueron desagregadas y se introdujeron en agua
desplazando las muestras A y B 7,7 y 7,1 cm3 respectivamente. Antes de ser
desagregadas se tomaron las medidas de cada muestra, el volumen total de cada
muestra es 9,9 y 8,9 cm3 respectivamente. Determinar la porosidad promedio de la
formación de arenisca a partir de las dos muestras. El estrato de arenisca tiene un
grosor de 8 y 9,6 pies en las zonas de donde se extrajo las muestras A y B
respectivamente.
Solución
VP VT − VM 9,9 − 7,7
φA = = = = 0,2222
VT VT 9,9
VP VT − VM 8,9 − 7,1
φB = = = = 0,2022
VT VT 8,9
∑ (φ i
• hi )
( 22,22 i 8,0 ) + ( 20,22 i 9,6 )
φ Prom. = i=1
n
= = 21,13 %
8, 0 + 9,6
∑h i
i=1
5.10 Determinación del volumen de poro
El volumen de poro de las muestras puede ser obtenido de métodos previamente

descritos como son:
1. Método de desplazamiento (por gravedad)
2. Método por expansión de gas (Ley de Boyle)
5.10.1 Método de desplazamiento
Se puede determinar el volumen de poro tanto con el método por gravedad como el
método volumétrico.
Método por gravedad
En la deducción de la ecuación para determinar el volumen total de la muestra se

encuentra la siguiente ecuación:
WFluido WSat. − WMatriz WSat. − WSeco

VPoro = = =
Esta ecuación puede ser utilizada para determinar el volumen de poro, en términos
de masa es:
m Sat. − m Seco
VPoro =
ρ Fluido
Método volumétrico
Para determinar el volumen de poro por este método de deben realizar algunas
modificaciones en el experimento. La primera modificación se la realiza en la
presión aplicada al mercurio. El mercurio no ingresa en los poros de la muestra a
presiones bajas. Para determinar el volumen de poro se incrementa la presión sobre
el mercurio. Este incremento de presión hace que ingrese en los poros.
La segunda modificación concierne con el equipo utilizado para el experimento.

Para determinar el volumen de poro se utiliza un una celda conectada directamente
a la muestra de núcleo (ver figura 5-5). Como se ve en la figura, la celda B es
sólida y solo tiene espacio para contener la muestra de roca.
El proceso es el mismo que se utiliza para determinar el volumen total de la

muestra. Primero se calibra el equipo y se determina una línea base, luego, se abre
la válvula y se aplica presión en el pistón. Las presiones son elevadas, muy por
encima de la presión atmosférica, el mercurio ingresa en el conducto que comunica
las celdas A y B. El mercurio ingresa en los poros interconectados de la muestra y
se registra la distancia que se desplaza el pistón (el valor de h). Con este valor se
puede calcular directamente el volumen de poro con la siguiente ecuación:
161
VPoro = π i r i h
2
Figura 5-5. Determinación del volumen de poro mediante el método de desplazamiento volumétrico.
5.10.2 Método de expansión de gas
El método de expansión de gas también puede ser utilizado para determinar el

volumen de poro de las muestras de roca. El procedimiento es exactamente el
mismo utilizado en el experimento para determinar el volumen de la matriz. Sin
embargo, la configuración del equipo es diferente; se parece mas a la configuración
utilizada por el método de desplazamiento volumétrico (figura 5-5).
Para determinar el volumen de poro por expansión de un gas la celda B es una

celda sólida que solo tiene espació para la muestra. La celda A contiene el gas y
cuando la válvula es abierta el gas se expande en los poros de la muestra. La
presión antes de abrir la válvula es registrada y también luego de que el gas se
expande en los poros de la muestra (ver figura 5-6). Con esas presiones y el
volumen inicial conocidos se puede determinar el volumen de poro.
Figura 5-6. Determinación del volumen de poro mediante el método de expansión de gas.
Los volumenes de gas en las condiciones iniciales y finales son:
VGas - 1 = VCelda A
VGas - 2 = VCelda A + VPoro
Introduciendo ambas ecuaciones en la Ley de Boyle
P1 VGas - 1 = P2 VGas - 2 ⇒ P1 VCelda A = P2 (V

Celda A
+ VPoro )
Despejando el volumen de poro
P1 VCelda A − P2 VCelda A
VPoro =
P2
163
Problema 5-10. Determina la porosidad de una muestra de núcleo de roca caliza

que paso por el experimento de expansión de gas para medir su volumen de poro y
volumen de matriz. Durante el experimento para determinar el volumen de la
matriz de la muestra se calculo un volumen de 21,2 cm3 y registro 100 psia y 64,9
psia como presiones inicial y final respectivamente. En el experimento para
determinar el volumen de poro se utilizo el mismo equipo solo se reemplazo la
celda B. Durante este experimento se utilizo el mismo tipo y la misma cantidad de
gas. En este experimento se registro una presión de 84,9 psia después de dejar
expandir el gas en la muestra. (La celda A tiene un volumen de 25,0 cm3)
Solución
P1 VCelda A − P2 VCelda A
VPoro =
P2
3 3
100 psia i 25,0 cm − 84,9 psia i 25,0 cm
VPoro = 3
= 3,9662 cm 3
84,9 cm
3
VPoro 3,9662 cm
φ= = = 0,1576 = 15,76 %
VTotal 3,9662 cm
3
+ 21,2 cm 3
TEMA Nº 6
FLUJO EN UN MEDIO POROSO
6.1 Introducción
El estudio del movimiento de fluidos en medios porosos tiene un papel muy

importante en la ingeniería petrolera especialmente durante la extracción de los
fluidos de la formación hacia los pozos de producción y en la inyección de fluidos
desde la superficie hacia la formación. Mediante el estudio del flujo en un medio
poroso se puede caracterizar el movimiento de los fluidos a través de las
formaciones. La caracterización de un medio poroso se realiza principalmente en
base a su porosidad, permeabilidad y otras propiedades de los elementos que
constituyen el medio poroso (propiedades de la roca y fluidos).
Un medio poroso es un sistema heterogéneo que consiste de una matriz sólida y

estacionaría (no está en movimiento) y espacios llenos de uno o varios fluidos.
Generalmente en los medios porosos la matriz es considerada continua y conectada.
En las formaciones que contienen hidrocarburos la matriz esta conformada por los
granos de roca y las características de está matriz determinan si el medio es
permeable o impermeable. Dependiendo a que tipo de medio (permeable o
impermeable) pertenece la formación será una formación donde se puedan
acumular hidrocarburos o forme una barrera para evitar la migración de los
hidrocarburos hacia la superficie formando un reservorio o yacimiento
hidrocarburífero.
Un medio poroso puede clasificarse de dos formas:
• Medio poroso homogéneo – un medio poroso es considerado homogéneo

cuando sus propiedades no depende de la localización en el medio poroso.
Esto quiere decir que las propiedades serán las mismas sin importar las
coordenadas del medio poroso.
• Medio poroso heterogéneo – un medio poroso es heterogéneo cuando sus

propiedades varían de acuerdo a la ubicación en el medio poroso.
165
Los reservorios que contienen petróleo crudo o gas natural son medios porosos
heterogéneos por que sus propiedades (porosidad, permeabilidad, etc.) varían
dependiendo de la ubicación en el reservorio.
Además de la industria petrolera, el estudio en medios porosos es importante en

una diversidad de áreas, ejemplos de las aplicaciones de flujo en medios porosos se
describe en la tabla 6-1.
Tabla 6-1. Áreas donde el flujo en un medio poroso es importante. 26

Área Descripción
Flujo de agua en el subsuelo, Intrusión de agua salada en
Hidrología
acuíferos, remediación de suelos.
Irrigación, saneamiento, movimiento de contaminantes en
Agricultura
suelos.
Estudio de reservorios de hidrocarburos, utilización de
Ingeniería petrolera, geología.
energía geotérmica.
Ingeniería química Secado de materiales granulares, filtraciones, baterías.
Ingeniería mecánica Diseño de celdas solares, intercambiadores de calor.
Materiales industriales Concreto, fabricación de ladrillo.
Figura 6-1. Representación de flujo en un medio poroso.
El primero que describió el flujo en un medio poroso fue el ingeniero francés

Henry Darcy. Darcy era un ingeniero civil que estaba encargado de la provisión de
agua a la ciudad de Dijon. El agua que la ciudad utilizaba era limpiada mediante
columnas de arena. Henry Darcy estudio la relación entre el caudal y la altura
26
Hoffmann, M. R.: Macroscopic Equations for Flow in Unsaturated Porous Media, Disertación Universidad Wageningen, 2003.
hidráulica en las columnas de arena. Después de realizar varios experimentos

utilizando agua y arena, Darcy dedujo la siguiente relación:
Q Δh
= − K
A Δx
Donde:
Q: caudal
A: área
K: conductividad hidráulica
dh/dx: gradiente hidráulico
Esta ecuación fue la base para los modelos que describían el flujo en un medio
poroso hasta los años 1960’s, luego se propusieron y derivaron modelos
alternativos.
6.2 Permeabilidad
La permeabilidad es la medida de la capacidad de una roca de transmitir fluidos y

es una constante proporcional. Esta propiedad de las rocas esta relacionada a la
porosidad pero no es dependiente de esta. La permeabilidad es función de:
• Del tamaño de los pasajes que conectan los poros de la roca.
• El tamaño de los granos de la roca.
• La distribución de los granos.
El tamaño y la distribución de los granos que componen la roca es determinante en

la permeabilidad de la roca. Una formación compuesta por granos grandes y cuya
distribución de tamaño es buena resultaran en poros con diámetros de buen tamaño,
por lo tanto se tendrán conexiones mas grandes entre los poros. Esto resultara en
una alta permeabilidad de la roca y una presión capilar baja. Estos dos últimos
permiten una fácil extracción de los fluidos del reservorio reduciendo los costos de
producción e incrementando el volumen de recuperación final.
La permeabilidad de los reservorios puede ser obtenida de diferentes fuentes, estas

fuentes son:
• Análisis de muestras de núcleo

167
• Análisis de pruebas de pozo
• Datos de producción
• Registros de pozo
La permeabilidad es el parámetro mas importante para determinar la capacidad de

producir fluidos de una formación. Esto puede ser analizado de mejor forma en la
ecuación de Darcy, la ecuación es:
k i A ΔP
Q=
μ L
Para incrementar el caudal de producción (Q) se debe modificar cualquiera de las

variables de la ecuación. El área transversal al flujo (A) y la distancia L están
gobernadas por la geometría del reservorio, por lo tanto no pueden ser modificadas.
Afortunadamente, la permeabilidad (k), la presión de reservorio y viscosidad
pueden ser modificados para incrementar la producción de petróleo crudo o gas
natural. La presión de reservorio puede ser incrementada mediante la inyección de
gas natural o CO2, la viscosidad puede ser reducida químicamente y la
permeabilidad puede incrementarse por medio de tratamientos hidráulicos o de
acidificación. La permeabilidad también puede ser reducida durante trabajos de
perforación, cementación y rehabilitación o acondicionamiento de un pozo
(workover job en Ingles).
6.2.1 Tipos de permeabilidad
Siendo la permeabilidad una de las propiedades mas importantes en la explotación

de hidrocarburos, es importante distinguir claramente entre los diferentes tipos de
permeabilidades que existen. A continuación se describen las diferentes
permeabilidades utilizadas en los cálculos.
Permeabilidad absoluta – la permeabilidad absoluta es la habilidad de una

roca de transmitir un solo fluido o una sola fase, como por ejemplo petróleo
crudo, agua o gas natural.
Este tipo de flujo es modelado por la Ley de Darcy y no se presenta en el

reservorio, por que en el reservorio siempre tenemos uno de los siguientes
sistemas: petróleo-agua, gas natural-agua o gas natural-petróleo-agua. Por lo
tanto, la permeabilidad absoluta siempre se obtiene de mediciones de
laboratorio, para esto se usan gases como helio o nitrógeno para medir la
permeabilidad absoluta.
Permeabilidad efectiva – la permeabilidad efectiva es la habilidad de una

roca de transmitir un fluido en la presencia de otro fluido cuando estos son
inmiscibles.
El flujo descrito por la permeabilidad efectiva es el flujo que se presenta en

los reservorios de petróleo crudo o gas natural. Esta puede ser obtenida tanto
de los datos de reservorio como en laboratorio.
Permeabilidad relativa – la permeabilidad relativa es la razón entre la

permeabilidad efectiva de un fluido a saturación parcial y la permeabilidad a
una saturación de 100 % (permeabilidad absoluta).
k efectiva
k relativa =
k absoluta
El flujo de un solo fluido o una sola fase puede ser descrito por la Ley de
Darcy, sin embargo, para el flujo de mas de un fluido o multifásico se debe
introducir el concepto de la permeabilidad relativa. Esto para tomar en
cuenta los efectos en el comportamiento del flujo de un fluido en presencia
de otro fluido o fase. La permeabilidad relativa depende principalmente del
volumen ocupado por uno de los fluidos o fase, por lo tanto, la
permeabilidad relativa generalmente se expresa en función de la
saturación. 27
Cuando se determina la permeabilidad relativa a partir de muestras de núcleo

(en laboratorio) se utilizan modelos de flujo lineal. Sin embargo, para
determina la permeabilidad relativa a partir de datos de producción e
inyección se utiliza método de interpretación para flujo radial. 28
Permeabilidad horizontal – la permeabilidad vertical describe la capacidad

de la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en dirección
horizontal.
La permeabilidad horizontal tiene la misma importancia que la

permeabilidad vertical; es tan importante para los pozos verticales como para
los pozos horizontales o con inclinación. En los pozos verticales la
permeabilidad horizontal es uno de los principales parámetros para
determinar el caudal de producción. Para los pozos horizontales ayuda a
determinar si la formación productora es adecuada para este tipo de pozo. En
general un pozo horizontal no es apropiado o da resultados pobres cuando:
27
O’Connor, P.A.: Constant-Pressure Measurement of Steam-Water Relative Permeability, MS Tesis, Stanford University, Stanford, California, 2001.
28
Toth, J., Bodi, T., Szucs, P., y Civan, F.: Determining Relative Permeability From Unsteady-State Radial Fluid Displacements, SPE 94994, 2005.
169
k vertical
≈ 0
k horizontal
Permeabilidad vertical – la permeabilidad vertical describe la capacidad de

la roca de transmitir fluidos existentes en el reservorio en dirección vertical.
Este tipo de vertical tiene una importancia crítica para decidir la trayectoria
del pozo que se perfora, así como el diseño de terminación, cuando el
reservorio es de petróleo crudo y tiene en la parte superior una capa de gas
natural o por debajo un acuífero. También es importante cuando el pozo
tiene cierta inclinación (slanted en Ingles) o es horizontal. 29
6.2.2 Dimensiones y unidades
La permeabilidad tiene dimensión de área; estas dimensiones son derivadas a partir

de la ecuación de Darcy, sin embargo, la permeabilidad no es un área. La unidad
utilizada para la permeabilidad es el darcy (d) pero la unidad que se utiliza
generalmente en la industria petrolera es el milidarcy (md), también se la suele
reportar en metros cuadrados.
Deducción de las dimensiones de la permeabilidad
La ecuación para flujo horizontal de Darcy es:
k i A ΔP Qiμ iL
Q= ⇒ k=
μ L A i ΔP
Las dimensiones de las variables son:
Fuerza • T
3
L
Q [=] μ [=] A [=] L
2
; 2
;
T L
Fuerza
L [=] L ; ΔP [ = ] 2
L
Reemplazando las dimensiones de cada variable, tenemos:
29
Ehlig-Economides, C.A., Nduonyi, M., y Abiazi, J.: Test Design for Vertical Permeability Determination From a Conventional Pressure Buildup Test, SPE 102779, 2006.
( Fuerza • T
)
3
L
• 2
• L
T L
( )
⇒
2
k= k = L (dimensiones de área)
Fuerza
L •
2
2
L
Deducción de la equivalencia de unidades
Para determinar la equivalencia de la unidad de darcy y otras unidades comunes se

estableció lo siguiente: para obtener 1 darcy en la ecuación de Darcy se deben tener
los siguientes valores y unidades en las demás variables de la ecuación:
k = 1,0 darcy
ΔP
3
cm atm
Q = 1,0 = 1,0
seg L cm
μ = 1,0 cp
2
A = 1,0 cm
Reemplazando los valores en la ecuación:

3
cm
1,0 • 1,0 cp
Q • μ L seg cm
k = 1 darcy = = 1,0
ΔP
2
A 1,0 cm atm
100 cp = 1 poise
dina • seg
1 poise = 1 2
cm
dina
1 atm = 1,0133 • 10
6
2
cm
Reemplazando los valores de conversión:

171
dina i seg
1
⎛ 1 poise ⎞
3
cm cm
2
1,0 • 1,0 cp • ⎜ ⎟ • • cm
Q • μ L seg ⎝ 100 cp ⎠ 1 poise
k = 1 darcy = =
A ΔP ⎛ 1,0133 • 106 dina ⎞
⎜ cm
2 ⎟
1,0 cm • atm • ⎜
2
1 atm
⎟
⎜ ⎟
⎝ ⎠
−9
k = 1 darcy = 9,8687 • 10 cm
2
−11
k = 1 darcy = 1,06227 • 10
2
ft
6.2.3 Unidades prácticas para la industria
En la industria petróleo existen unidades que son de uso común, tanto para cálculos
asociados con el petróleo crudo como para el gas natural. Por ejemplo para la
producción de petróleo crudo la unidad mas utilizada para reportar caudales es:
barriles bbl
Q Petróleo crudo = =
día día
Por otro lado, en la industria del gas natural las unidades mas comunes son:
pies cúbicos CF
Q Gas natural = =
día día
Deducción para unidades de petróleo crudo
La ecuación de Darcy para flujo linear es:
k • A ΔP
Q= (horizontal)
μ L
Si las unidades son:
P [ = ] psi L [ = ] ft μ [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
Reemplazando en la ecuación de Darcy
k • A ΔP md • ft • psi
2
Q= [=]
μ L cp • ft
Para obtener el caudal en barriles por día
1,06227 • 10
-11 2
1 darcy ft
1 md • • = 1,06227 • 10
-14 2
ft
1000 md 1 darcy
2
lb 144 in lb
1 psi = 1 2
• 2
= 144 2
in ft ft
−6 lb • seg
1 cp = 20,9 • 10 2
ft
lb
1,06227 • 10 ft • ft • 144
-14 2 2
md • ft • psi
2
2
Q= = ft
cp • ft −6 lb • seg
20,9 • 10 2
• ft
ft
3
ft 1 bbl 86400 seg bbl
Q = 7,319 • 10
-8
• 3
• = 0,001126
seg 5,615 ft 1 día día
k • A • ΔP bbl
Q = 0,001126
μ • L día
Utilice esta ecuación para obtener el caudal en bbl/día cuando las unidades son:
P [ = ] psi L [ = ] ft μ [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
Deducción para unidades de gas natural
Utilizando la ecuación para petróleo crudo
k • A • ΔP bbl
Q = 0,001126
μ • L día
Cambiando de barriles a pies cúbicos
k • A • ΔP bbl 5,615 CF k • A • ΔP
Q = 0,001126 i = 0,006322
μ • L día 1 bbl μ • L
173
k • A • ΔP CF
Q = 0,006322
μ • L día
Otras unidades comunes son los metros cúbicos por día, para obtener estas
unidades utilice la siguiente ecuación:
3
k • A • ΔP bbl k • A • ΔP m
3
0,159 m
Q = 0,001126 i = 0,000179
μ • L día 1 bbl μ • L día
6.3 Relación entre permeabilidad y porosidad
Cada tipo de roca tiene una relación única entre su permeabilidad y porosidad. Por
lo tanto, no existe una correlación general que se pueda aplicar a todos los
reservorios. En la práctica, los datos petrofísicos de la formación productora se
obtienen a partir de mediciones en el pozo. Entre los primeros estudios esta la
realización de un perfil (registro) de porosidad. El cálculo de la permeabilidad a
partir de las mediciones de porosidad obtenidas de los perfiles es una práctica
generalizada en la industria. Sin embargo, los parámetros que definen la estructura
de los poros están relacionados con la porosidad y el tipo de roca de una forma
compleja. Por esta razón, la permeabilidad debe ser relacionada con la porosidad de
una misma formación utilizando un modelo que describa adecuadamente el medio
poroso y que refleje el tipo de roca. 30
Las relaciones entre permeabilidad y porosidad son de vital importancia para

determinar la clasificación de rocas (rock typing en Ingles). La clasificación de
rocas es un proceso que clasifica las rocas en distintas unidades de flujo hidráulico
(hydraulic flow units en Ingles). Cada una de estas unidades debe tener las
siguientes características:
• Deposiciones geológicas en condiciones similares.
• Atravesar por las mismas alteraciones diagénicas.
Estas características de cada unidad de flujo hidráulico deben ser continuas tanto
lateralmente como verticalmente. Cuando los tipos de roca en un reservorio son
clasificados correctamente, se obtiene una caracterización del reservorio
representada por:
• Relación permeabilidad-porosidad
• Perfil de presión capilar (función-J de Leverett)

30
Pape, H.,Clauser, C. y Iffland, J.: Porosity-Permeability Relationship of Sandstone Depending on Diagenesis and Permeability Prediction from Borehole Measurements, Aachen
University of Technology (RWTH), Applied Geophysics, Germany, 2004.
• Curvas de permeabilidad relativa
Figura 6-2. Ejemplo de relación entre permeabilidad y porosidad.
Todas estas representan características únicas de cada reservorio. Como resultado

de la caracterización del reservorio se puede obtener estimaciones de la
permeabilidad en intervalos donde no se tienen muestras de la formación. También
se puede generar perfiles de la saturación inicial de agua y no menos importante,
una simulación correcta y consistente del reservorio de modo que se pueda estudiar
su comportamiento y rendimiento de su producción. 31
Existe una variedad de métodos para relacionar la permeabilidad con la porosidad

de una misma formación. Entre estos métodos los mas utilizados son:
• Método de RQI/FZI
• Método de Winland r35
• Método de Kozeny-Carman
31
Guo, G., Diaz, M.A., Paz, F., Smalley, J. y Waninger, E.A.: Rock Typing as an Effective Tool for Permeability and Water-Saturation Modeling: A Case Study in a Clastic Reservoir
in the Oriente Basin, SPE97033, 2005.
175
6.3.1 Método de RQI/FZI
RQI (Rock Quality Index) y FZI (Flow Zone Indicator) es uno de los métodos mas
utilizados para clasificar los tipos de roca. La clasificación de los tipos de rocas se
la realiza utilizando 3 ecuaciones, estas ecuaciones son:
k
RQI = 0,0314
φefectiva
La permeabilidad de la ecuación tiene unidades de md, la porosidad efectiva en

fracción y RQI tiene unidades de μm.
⎡ φ ⎤
φz = ⎢ efectiva ⎥
⎣ 1 − φefectiva ⎦
La porosidad con el subíndice z es el índice de porosidad normalizado.
⎡ RQI ⎤
FZI = ⎢ φ ⎥
⎣ z ⎦
El indicador de la zona de flujo (FZI) tiene unidades de μm y es función de:

tortuosidad, tamaño de los poros y área efectiva de la superficie de los poros. La
forma de determinar las unidades de flujo (relación permeabilidad-porosidad) por
este método es aplicando la siguiente ecuación:
Log [ RQI ] = Log [ FZI ] + Log [φz ]
Esta ecuación resulta de la manipulación de la tercera ecuación, como se demuestra

a continuación:
⎡ RQI ⎤
FZI = ⎢ φ ⎥ ⇒ RQI = FZI i φz
⎣ z ⎦
Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuación
Log [ RQI ] = Log [ FZI i φz ] ⇒ Log [ RQI ] = Log [ FZI ] + Log [φz ]
Esta es una ecuación de la forma
Log [ y ] = Log [ a ] + b Log [ x ]

Donde la pendiente es b y puede ser calculada por la siguiente ecuación:
Log [ y2 ] − Log [ y1 ]
b=
Log [ x2 ] − Log [ x1 ]
Para clasificar las unidades de flujo se calculan RQI y el índice de porosidad

normalizada por separado utilizando las siguientes ecuaciones:
k ⎡ φefectiva ⎤
RQI = 0,0314 ; φz = ⎢ ⎥
φefectiva ⎣ 1 − φefectiva ⎦
Luego, se grafican los resultados en una gráfica Logarítmica (Log-Log), situando

en el eje y a RQI y en el eje x al índice de porosidad normalizado (ver figura 6-3).
En esta gráfica se pueden identificar las muestras que se encuentran en la
trayectoria de una línea a 45º (pendiente de la línea igual a 1) con valores similares
de FZI. Esto quiere decir que los datos que se encuentran a lo largo de esta línea
tienen características de flujo similares. 32
Figura 6-3. Ejemplo de la determinación de las unidades de flujo hidráulico por el método de RQI/FZI.
32
Perez, H.H., Datta-Gupta, A. y Mishra, S.: The Role of Electrofacies, Lithofacies, and Hydraulic Flow Units in Permeability Prediction from Well Logs: A Comparative Analysis
Using Classification Trees, SPE-Reservoir Evaluation & Engineering, 2005.
177
6.3.2 Método de Winland’s r35
H. Dale Winland desarrollo una relación empírica en la cual se incluye: porosidad,

permeabilidad (aire) y el radio de abertura de poro. El radio de abertura de poro
corresponde una saturación de mercurio del 35% obtenida en muestras de rocas
areniscas y carbonatadas. Winland realizo correlaciones para diferentes
saturaciones de mercurio (30, 40 y 50%), pero la mejor correlación era obtenida a
r35. 33 La correlación obtenida por Winland es:
Log [ r35 ] = 0,732 +0,588 i Log [ k aire ] − 0,864 Log [φ ]
Donde:
r35: radio de abertura de poro a una saturación de mercurio de 35%
kaire: permeabilidad de aire no corregida (md)
La porosidad tiene unidades de porcentaje y el radio de abertura de poro tiene

unidades de μm.
El método de Winland r35 puede ser utilizado para definir unidades de flujo
hidráulico. La clasificación de unidades de flujo hidráulico se puede realizar a
partir de una forma generalizada de la ecuación de Winland, una forma de la
ecuación generalizada de Winland es:
r35 = b i k aire i φ
c d
En este caso la variable dependiente es el radio de abertura del poro. Sin embargo,
esto puede variarse colocando a la permeabilidad como variable dependiente. En
este caso la ecuación será:
k aire = b i r35 i φ
c d
Los valores de b, c y d son constantes, los valores del radio de abertura de poro
pueden ser obtenidos a partir de una prueba con porosímetro de mercurio. Los
valores de permeabilidad de aire y porosidad pueden obtenerse de pruebas
Standard de laboratorio realizadas en muestras de núcleo. La porosidad también
puede obtenerse de registros de pozos.
Los datos obtenidos de las diferentes pruebas o mediciones pueden graficarse en

coordenadas logarítmicas. Mediante regresión de los datos se determina las
unidades de flujo hidráulico y las ecuaciones que los gobiernan.
33
Pittman, E.D., Relationship of Porosity and permeability to Various Parameters Derived from Mercury Injection Capillary Pressure Curve for Sandstones, AAPG Bulletin, v. 76, No
2, 1992, pag. 191-198.
6.3.3 Método de Kozeny-Carman
La relación propuesta por Josef Kozeny y Philip C. Carman es ampliamente

utilizada para determinar la relación entre permeabilidad y porosidad de una
formación. De acuerdo a la ecuación de Kozeny-Carman, la permeabilidad esta en
función a la porosidad, tortuosidad y otros parámetros relacionados con la
geometría de los poros.
En el año 1927 Kozeny derivo una ecuación para relacionar la permeabilidad con
la porosidad. La deducción de esta ecuación se realizo asumiendo como medio
poroso un grupo de canales con diversos diámetros y de igual longitud. Kozeny
aplico la ecuación de Poiseuille a todos los canales y obtuvo la ecuación de Kozeny.
ciφ
3
k= 2
S
Donde c es la constante de Kozeny y varía de acuerdo a la forma de los canales. S

es el área de superficie por unidad de volumen del canal. Carman (1938, 1956)
mejoro la ecuación de Kozeny para obtener la ecuación comúnmente conocida
como la ecuación de Kozeny-Carman.
φ
3
k=B
τ iS
2
En este caso la tortuosidad (τ) toma en cuenta la complejidad de los canales

interconectados del medio poroso y B es un factor geométrico. Esta ecuación ha
sido ampliamente utilizada y modificada por diferentes investigadores. Carman la
modifico introduciendo el área específica (área de superficie por unidad de
volumen de los granos) expuesta a un fluido (S0). 34
S = S0 (1 − φ )
Con esta modificación la ecuación de Kozeny-Carman es:
φ
3
B
k=
τ S0
2
(1 − φ)
2
Donde:
k: permeabilidad
34
Scurati, A., Manas-Zloczower, I. y Feke, D.L.: Influence of Morphology and Packing Properties on the Permeability of Fine Particles Agglomerates, Case Western Reserve
University, Cleveland, OH 44106, 2004.
179
B: factor geométrico
τ: tortuosidad
S: área específica
S0: área específica expuesta a un fluido
Otra modificación común en la ecuación de Kozeny-Carman incluye a un medio

poroso compuesto por esferas con diámetro d, para este caso el área específica es:
3 (1 − φ )
S=
2 d
Reemplazando en la ecuación de Kozeny-Carman
φ φ
3 3
k=B =B
τ iS ⎛ 3 (1 − φ ) ⎞
2 2
τ i ⎜ ⎟
⎝2 d ⎠
φ id
3 2
k=B
τ i (1 − φ )
2
El factor geométrico absorbe los 2/3. También, en algunas formas de la ecuación

de Kozeny-Carman la tortuosidad es tomada en cuenta en el factor geométrico.
6.4 Ley de Poiseuille
La Ley de Poiseuille también conocida como la Ley de Hagen-Poiseuille, es una

ley física que describe el flujo de fluidos Newtonianos a través de tubos cilíndricos
de radio constante. La Ley fue derivada experimentalmente en el año 1838 y
publicada en 1840 y 1846 por Jean Louis Marie Poiseuille. La Ley de Poiseuille en
forma de ecuación es:
π r ΔP
4
Q= −
8μ L
Donde:
Q: caudal
r: radio de los tubos capilares

L: longitud total de los tubos capilares
ΔP: diferencial de presión
μ: viscosidad
6.4.1 Deducción de la Ley de Poiseuille
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares; (B) flujo de capas
paralelas (C) análisis de flujo en un tubo capilar cilíndrico.
Considerando el flujo de dos capas paralelas separadas por dx y en contacto con un

área A. La fuerza perpendicular (Fy, fuerza tangencial) a dx es requerida para que
exista la diferencia de velocidades entre las capas paralelas (ver figura 6-4 [B]). La
fuerza Fy es igual a:
181
dv
Fy = − μ iA
dx
El área de esta ecuación es el área que entra en contacto con el fluido que pasa a
través del tubo capilar, por lo tanto el área es (2 π x L), reemplazando:
dv
Fy = − μ i ( 2 π x L )
dx
La presión ejercida sobre el fluido es
Fy
ΔP = ⇒ Fy = ΔP i A
A
Considerando el tubo capilar de la figura 6-4 [C] el área perpendicular al flujo es

2
A=π x
Reemplazando
dv
Fy = ΔP i π x = − μ i ( 2 π x L )
2
dx
Reduciendo términos semejantes y acomodando la ecuación
ΔP
− dv = i x dx
2μL
Integrando
0 ΔP r
− ∫ v
dv =
2μL
i ∫
0
x dx
ΔP ΔP
− [0 − v] = i ⎡⎣ r 2 − x 2 ⎤⎦ ⇒ v= i ⎡⎣ r 2 − x 2 ⎤⎦
4μL 4μL
De la definición de caudal se tiene
ΔP
dQ = v i dA = i ⎡⎣ r 2 − x 2 ⎤⎦ i 2 π x dx
4μL
Integrando de (x = 0) a (x = r)
π i ΔP
∫ ∫
0 r
dQ = i ⎡⎣ r 2 − x 2 ⎤⎦ i x dx
Q
2μL 0
[0 − Q] =
π i ΔP
2μL
i ( ∫ ⎡⎣r
0
r
2
i x dx ⎤⎦ − ∫
r
0
3
x dx = ) π i ΔP
2μL
i r( 2
∫
0
r
x dx − ∫
0
r
3
x dx )
⎛ 2 r2
π i ΔP r ⎞ π i ΔP ⎛ 2 r − r ⎞
4 4 4
−Q= i ⎜r − ⎟ = 2μL i ⎜ ⎟
2μL ⎝ 2 4⎠ ⎝ 4 ⎠
π r ΔP
4
Q= −
8μ L
Para mejorar la representación del medio poroso se puede reemplazar los tubos
capilares rectos con tubos capilares irregulares, para tomar en cuenta la
irregularidad de los tubos capilares se introduce la tortuosidad en la ecuación de
Poiseuille.
π r ΔP
4
Q= −
8μ τ L
6.5 Ley de Darcy
Entre los primeros estudios fructíferos sobre flujo en medios porosos estuvieron los
realizados por el ingeniero francés Henri Philibert Gaspard Darcy, (1803 – 1858).
Contribuyo ampliamente en la investigación de flujo en canales abiertos y
desarrollo la Ley de Darcy para flujo en un medio poroso. Esta Ley es la fundación
para diversas ramas de la ciencia como por ejemplo: hidrología del subsuelo, física
de suelos e ingeniería petrolera. Henri Darcy determino de sus experimentos las
siguientes relaciones:
1. El caudal es directamente proporcional a la diferencia entre alturas

hidráulicas:
Q ∝ h1 − h 2
2. El caudal es inversamente proporcional a la distancia por la cual el flujo

ocurre:
183
1
Q ∝
L
Por lo tanto sobre un área constante de flujo se tiene:
Q h1 − h 2
=C
A L
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus experimentos.
La constante C no es igual a la permeabilidad (k). La constante C es función de las

propiedades de la roca y los fluidos.
C ∝ ρg ⇒ Función del fluido
1
C ∝ ⇒ Función del fluido
μ
1
C ∝ ⇒ Función de la roca
Tortuosidad
Donde:
ρ: densidad del fluido
g: gravedad
μ: viscosidad del fluido
La tortuosidad de una roca describe la complejidad de los conductos por donde

fluyen los fluidos. La tortuosidad es representada por la distancia promedio de los
conductos dividido entre la distancia mínima posible de los conductos.
Distancia promedio de lo conductos

Tortuosidad = τ =
Distancia mínima de los conductos
La tortuosidad también puede definirse como la razón de la distancia real recorrida

por un fluido entre dos puntos y la distancia de una línea recta entre los dos puntos.
Por lo tanto, la tortuosidad es siempre mayor a la unidad. La tortuosidad presenta
gran dificultad en su medición pero su estimación es necesaria por que su relación
con la permeabilidad de las rocas es muy importante.
6.5.1 Ley de Darcy en forma de ecuación
Henry Darcy encontró la siguiente relación comúnmente conocida como Ley de

Darcy:
Q h1 − h 2
=C
A L
En términos de altura hidráulica (H) la ecuación general de Darcy es:
Q H1 − H 2 k i ( ρg ) H1 − H 2
=C =
A L μ L
La altura hidráulica es:
P
H= +h
( ρg )
185
Reemplazando en la ecuación de Darcy
Q k i ( ρg ) ⎡⎛ P ⎞ ⎛ P ⎞⎤
= ⎢⎜ ρg + h ⎟ − ⎜ ρg + h ⎟ ⎥
A μ iL ⎣⎝ ( ) ⎠1 ⎝( ) ⎠2 ⎦
kiA
Q= [( P + ( ρg ) h ) − ( P + ( ρg ) h ) ]
μ iL
1 2
Deducción de la ecuación de Darcy en función del ángulo de inclinación
La ecuación de Darcy presentada anteriormente puede ser aplicada a un medio

poroso con inclinación. Para deducir la ecuación en función del ángulo (θ) de
inclinación tomaremos en cuenta la difusa 6-6.
Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.
La ecuación de Darcy es:
kiA
Q= [( P + ( ρg ) h ) − ( P + ( ρg ) h ) ]
μ iL
1 2
kiA kiA
Q= [( P1
− P2 ) + ( ρg ) (h 1
− h 2 )] = [( ΔP ) + ( ρg ) Δh ]
μ iL μ iL
kiA ⎡ ( ΔP ) + ρg Δh ⎤
Q=
⎢⎣ L ( )
μ L ⎥⎦
El ángulo de inclinación es:
Δh
Sen (θ) =
L
Reemplazando
kiA ⎡ ( ΔP ) + ρg Sen (θ) ⎤

Q=
⎢⎣ L ( ) ⎥⎦
μ
Problema 6-1. Determinar el caudal en la muestra cilíndrica de roca caliza

inclinada por la cual fluye un crudo con API de 35º. El cilindro tiene las siguientes
dimensiones: diámetro = 7,979 ft, longitud = 25 ft. La diferencia de altura entre la
parte superior (punto A) e inferior (punto B) de la muestra es de 5 ft. La presión
registrada en los puntos A y B son 50 y 52 psi respectivamente. Además, la
viscosidad del crudo es de 2,0 cp y la permeabilidad de la muestra es 0,732 darcy.
Solución
141,5
SG Crudo = = 0,85
131,5 + 35
(ρg) Crudo psi

SG Crudo = ⇒ (ρg) Crudo = SG Crudo i (ρg) Agua Salada = 0,85 i 0,433 = 0,368
(ρg) Agua Salada ft
π π
A Cilindro = D =
2
( 7,979 ft ) 2
= 50 ft
2
4 4
5
sinθ = = 0,2
25
k • A ⎛ ΔP ⎞
Q = 0,001126 ⎜ + (ρg) Crudo • sen θ ⎟ ; PA − PB = ΔP
μ ⎝ L ⎠
732 md • 50 ft ⎛ 50 − 52 ⎞
2
psi bbl
Q = 0,001126 ⎜ + 0,368 • 0,2 ⎟ = 0,132
2 cp ⎝ 25 ft ft ⎠ día
187
6.5.2 Ley de Darcy para flujo horizontal
Un caso especial de la Ley de Darcy es el flujo linear horizontal. En este tipo de

flujo el ángulo de inclinación del medio poroso es igual a cero (θ = 0º), entonces
tenemos:
k • A ⎛ ΔP o ⎞ k • A ΔP
Q = 0,001126 ⎜ + (ρg) Crudo • sen 0 ⎟ = 0,001126
μ ⎝ L ⎠ μ L
k • A ΔP
Q = 0,001126
μ L
Problema 6-2. Determinar la permeabilidad de la muestra de roca arenisca que es

insertada en un compartimiento de forma cilíndrica que esta posicionada
horizontalmente y mide 25 cm de largo, por donde se hace fluir gas natural a razón
de 71 barriles por día. El gas natural esta compuesto por metano, propano y
normal-butano los cuales se encuentran en los siguientes porcentajes: metano = 80
%, propano = 12 % y n-butano = 8%. El volumen de mercurio que se puede
inyectar en la muestra es de 185,16 cm3. Además, la porosidad total de la muestra
fue estimada en 41 por ciento y la porosidad inefectiva es 8 por ciento de la
porosidad total. La viscosidad del gas es 0,0125 cp y la diferencia de presiones es
de 36 psi.
Solución
VPoro VPoro
φTotal = ⇒ VTotal =
VTotal φTotal
VHg = 185,16 cm (Porosidad efectiva) ⇒ 92 %

3
VPoro, Total = ? (Porosidad efectiva + inefectiva) ⇒ 100 %
100 % • 185,16 cm
3
3
VPoro, Total = = 201,26 cm
92 %
3
201,26 cm 3
VTotal = = 490,9 cm
0, 41
π π
3
VCilindro 490,9 cm
⇒
2 2 2 2
VTotal = VCilindro = D h D = = = 19,636 cm = 0,0211 ft
4 4 h 25 cm
k • A ΔP Q • μ • L
Q = 0,001126 ⇒ k=
μ L 0, 001126 • A • ΔP
bbl
71 • 0,0125 cp • 0,82 ft
k= día = 850,9 md
0, 001126 • 0,0211 ft • 36psi
2
6.6 Ley de Darcy para flujo radial
La ecuación de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y linear es:
k • A ΔP
Q = 0,001126
μ L
Figura 6-7. Representación de flujo radial en un reservorio.
Sin embargo, esta ecuación debe ser modificada para caracterizar de mejor forma
el flujo en un reservorio. El flujo en un reservorio es radial; los fluidos del
reservorio se mueven hacia el pozo de todas las direcciones. Por esta razón, en la
producción de hidrocarburos el flujo que mejor describe el movimiento de los
fluidos que se mueven del reservorio hacia el pozo es el flujo radial. La ecuación
de Darcy para estimar el caudal en flujo horizontal y radial es:
189
Q = 0,00708
k•h
i
[P e
− Pp ]
μ ⎡r ⎤
ln ⎢ e ⎥
⎣ rp ⎦
Donde:
rw: radio del pozo
re: radio del límite externo del reservorio
Pp: presión en el fondo del pozo
Pe: presión en el límite externo del reservorio
6.6.1 Deducción de la ecuación para flujo radial
De la Ley de Darcy tenemos:
k • A ΔP
Q=
μ L
Ley de Darcy en la forma diferencial:
k • A dP
Q=
μ dr
Donde A es el área perpendicular a la dirección del flujo de fluidos y es igual a (2π

r h). Substituyendo el área en la ecuación diferencial tenemos:
k • 2 π r h dP
Q=
μ dr
Ingresando la constante para que las unidades del caudal sean barriles por día
k • 2 π r h dP
Q = 0,001126
μ dr
Para integrar la ecuación diferencial se asume que las siguientes variables son
constantes: caudal, permeabilidad de la formación, grosor de la formación y
viscosidad. Ordenando la ecuación e integrando tenemos:
dr k • 2π h
Q = 0,001126 dP
r μ
re dr Pe k • 2π h
Q ∫
rp
r
= ∫Pp
0,001126
μ
dP
⎡r ⎤ k • h
Q • ln ⎢ e ⎥ = 0,00708 • [P e
− Pp ]
⎣ rp ⎦ μ
Despejando el caudal
Q = 0,00708
k•h
i
[Pe
− Pp ]
μ ⎡r ⎤
ln ⎢ e ⎥
⎣ rp ⎦
Cuando el flujo de fluidos va desde rp a re significa que el pozo es un pozo de

inyección, por el contrario, cuando los fluido se mueven desde re a rp significa que
el pozo es un pozo productor.
6.7 Flujo a través de estratos en paralelo
Las formaciones de donde se producen petróleo crudo y/o gas natural son
heterogéneas. Esto quiere decir que sus propiedades varían según la locación de la
formación que se analice; entre estas propiedades esta la permeabilidad. Por lo
tanto, es común tener flujo a través de varios estratos en paralelo, donde cada
estrato tiene propiedades diferentes al resto de los estratos.
Este concepto también es utilizado en la simulación de reservorio y el análisis del

comportamiento del reservorio. Durante estos procesos se forman unidades de flujo
que en su conjunto forman un reservorio. Cada unidad de flujo tiene propiedades
diferentes a las demás unidades de flujo, por lo tanto, el flujo en unidades paralelas
será diferente.
191
Figura 6-8. Flujo a través de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
En la simulación de reservorio el reservorio es representado por bloques de

diferentes geometrías. Donde se considera que cada bloque es homogéneo en sus
propiedades y se asignan valores de permeabilidad, porosidad, etc. a cada bloque.
En el proceso de simulación los bloques sobrepuestos unos a otros experimentaran
flujo paralelo. Con estas consideraciones es claro que este tipo de flujo es común
en el flujo de los fluidos del reservorio hacia el pozo.
6.7.1 Deducción de la ecuación para flujo linear
Para un solo estrato horizontal se tiene la siguiente ecuación de Darcy:
k • A ΔP
Q = 0,001126
μ L
Para varios estratos horizontales paralelos tenemos:
Q Total = q1 + q 2 + q 3 + q 4 = ∑q i
i=1
h Total = h 1 + h 2 + h 3 + h 4 = ∑h i
i=1
w Total = w 1 = w 2 = w 3 = w 4
El área perpendicular a la dirección del flujo para cada estrato es:
A1 = h 1 • w 1 ; A2 = h2 • w 2
A3 = h 3 • w 3 ; A4 = h4 • w 4
Los caudales para cada estrato son:
k1 • w1 • h1 (P 2
− P1 ) k2 • w2 • h2 (P 2
− P1 )
q1 = ; q2 =
L • μ L • μ
k3 • w3 • h3 (P 2
− P1 ) k4 • w4 • h4 (P
2
− P1 )
q3 = ; q4 =
L • μ L • μ
El caudal total del conjunto de estratos es:

193
k 1 w 1 h 1 ΔP k 2 w 2 h 2 ΔP k 3 w 3 h 3 ΔP k 4 w 4 h 4 ΔP 4
Q Total =
L μ
+
L μ
+
L μ
+
L μ
= ∑q i
i=1
Simplificando:
k • w Total • h Total ( ΔP ) k • w Total • h Total ( ΔP )

Q Total = ; Q Total = 0,001126
L • μ L • μ
6.7.2 Deducción de la ecuación para flujo radial
La ecuación de flujo radial para un solo estrato es:
Q = 0,00708
k•h
i
[Pe
− Pp ]
μ ⎡r ⎤
ln ⎢ e ⎥
⎣ rp ⎦
Para flujo radial el caudal total es la sumatoria del caudal obtenida de cada estrato,
en forma de ecuación:
Q Total = q1 + q 2 + q 3 = ∑q i
i=1
Las propiedades de los diferentes estratos se relacionan de la siguiente forma:
h Total = h 1 + h 2 + h 3 = ∑h i
i=1
re = re, 1 = re, 2 = re, 3 ; rp = rp, 1 = rp, 2 = rp, 3

Pe = Pe, 1 = Pe, 2 = Pe, 3 ; Pp = Pp, 1 = Pp, 2 = Pp, 3
Reemplazando
0,00708 [{k 1
• h 1 • (Pe − Pp )} + {k 2 • h 2 • (Pe − Pp )} + {k 3 • h 3 • (Pe − Pp )} ]
Q Total = •
μ ⎛r ⎞
ln ⎜ ⎟
e
⎝r ⎠ p
Simplificando:
0,00708 (Pe − Pp ) [{k 1 • h 1 } + {k 2 • h 2 } + {k 3 • h 3 }]

Q Total = •
μ ⎛r ⎞
ln ⎜ ⎟
e
⎝r ⎠ p
0,00708 • k • h Total • (Pe − Pp )

Q Total =
⎛r ⎞
μ • ln ⎜ ⎟
e
⎝r ⎠
p
6.7.3 Permeabilidad promedio para estratos en paralelo
Deducción de la ecuación para estimar la permeabilidad promedio a partir de la

ecuación de flujo linear para estratos en paralelo:
k1 • w 1 • h1 ( ΔP ) k2 • w2 • h2 ( ΔP ) k3 • w3 • h3 ( ΔP ) 3
Q Total =
L • μ
+
L • μ
+
L • μ
= ∑q i
i=1
k • w Total • h Total ( ΔP )
Q Total =
L • μ
Igualando las ecuaciones tenemos:
k • w Total • h Total ( ΔP ) k 1 • w 1 • h 1 ( ΔP ) k 2 • w 2 • h 2 ( ΔP ) k 3 • w 3 • h 3 ( ΔP )
= + +
L • μ L • μ L • μ L • μ
Cancelando términos semejantes tenemos:
k • h Total = ( k 1 • h 1 ) + ( k 2 • h 2 ) + ( k 3 • h 3 )
(k 1
• h1 ) + ( k 2 • h 2 ) + ( k 3 • h 3 )
k=
h Total
Adecuando la ecuación para n numero de estratos en paralelo:
∑(k i
• hi )
i=1
k= n
∑h i
i=1
195
Figura 6-9. Flujo a través de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
La deducción a partir de la ecuación de flujo radial es similar y deriva en la misma

ecuación. Por lo tanto, la ecuación de permeabilidad promedio determinada
anteriormente sirve tanto para flujo linear como radial en estratos paralelos.
6.8 Flujo a través de estratos en serie
La tasa de producción de los pozos es dependiente de las restricciones que puedan

existir en el pozo o sus cercanías. Varios factores pueden crear restricciones del
flujo, entre estos están: daño de la formación en las cercanías del pozo,
condensación de hidrocarburos que pueden crear condiciones de daño en la
formación, flujo turbulento, penetración parcial de las perforaciones (baleo), etc.
En la práctica es común tener daño en la formación alrededor de los pozos. La

extensión y severidad del daño dependerá de la calidad de los trabajos de
perforación, cementación y mantenimiento (workover) que se realicen en el pozo.
El flujo de hidrocarburos desde el reservorio hacia el pozo que se mueve desde la
formación no dañada (formación virgen) hacia el pozo pasando por la formación
dañada, puede ser modelado por el flujo a través de estratos en serie.
6.8.1 Deducción de la permeabilidad promedio para flujo linear
De la figura 6-9 [A] tenemos que la geometría de los estratos en serie es:
w = w1 + w 2 + w 3
h = h1 = h 2 = h 3
L Total = L1 + L 2 + L 3
La diferencia de presión entre el punto A y B es:
PA − PB = ΔPTotal = ΔP1 + ΔP2 + ΔP3
El caudal será el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuación es:
Q Total = q1 = q 2 = q 3
Los caudales en cada estrato son:
k 1 • w 1 • h 1 • ΔP1 k 2 • w 2 • h 2 • ΔP2 k 3 • w 3 • h 3 • ΔP3

q1 = ; q2 = ; q =3
μ • L1 μ • L2 μ • L3
197
El caudal total también es igual a:
k • w Total • h Total • ΔPTotal

Q Total =
μ • L Total
Despejando la diferencia de presión total tenemos:
Q Total • μ • L Total
ΔPTotal = = ΔP1 + ΔP2 + ΔP3
k • w Total • h Total
Reemplazando la diferencia de presión en cada estrato
μ • L1 • q 1 μ • L2 • q2 μ • L3 • q 3
ΔP1 = ; ΔP2 = ; ΔP =
3
k1 • w 1 • h1 k2 • w2 • h2 k3 • w3 • h3
Q Total • μ • L Total μ • L1 • q 1 μ • L2 • q2 μ • L3 • q 3
ΔPTotal = = + +
k • w Total • h Total k1 • w 1 • h1 k2 • w2 • h2 k3 • w3 • h3
L Total L1 L2 L3
= + +
k k1 k2 k3
Despejando la permeabilidad promedio tenemos:
L Total
k=
L1 L2 L3 L4
+ + +
k1 k2 k3 k4
Generalizando para n número de estratos tenemos:
∑L i
i=1
k= n
Li
∑k
i=1 i
6.8.2 Deducción de la permeabilidad promedio para flujo radial
De la figura 6-9 [B] tenemos que la geometría de los estratos en serie es:
re 1 ≠ re 2 ; re = re 2
rp 1 = rp 2 ; h = h1 = h 2
La diferencia de presión entre el pozo y la zona externa del reservorio es:
Pe − Pp = ΔPTotal = ΔP1 + ΔP2
El caudal será el mismo para todos los estratos, esto en forma de ecuación es:
Q Total = q1 = q 2
El caudal total puede calcularse con la siguiente ecuación:
⎛r ⎞
Q Total • μ • ln ⎜ ⎟
e
0,00708 • k • h Total • (Pe − Pp ) ⎝r ⎠p

Q Total = ⇒ ΔPTotal =
⎛r ⎞ 0,00708 • k • h Total
μ • ln ⎜ ⎟
e
⎝r ⎠p
Los caudales de los estratos en serie son:
⎛r ⎞
q1 • μ • ln ⎜ ⎟
e1
q1 =
0,00708 • k 1 • h 1 • ΔP1
⇒ ΔP1 =
⎝r ⎠
p
⎛r ⎞ 0,00708 • k 1 • h 1
μ • ln ⎜ ⎟
e1
⎝r ⎠ p
⎛r ⎞
q 2 • μ • ln ⎜r ⎟
e
q2 =
0,00708 • k 2 • h 2 • ΔP2
⇒ ΔP2 =
⎝ ⎠ e1
⎛ ⎞re 0,00708 • k 2 • h 2
μ • ln ⎜ ⎟
⎝r ⎠e1
Reemplazando en la diferencia de presión total
⎛r ⎞ ⎛r ⎞ ⎛r ⎞
Q Total • μ • ln ⎜ ⎟
e
q1 • μ • ln ⎜ ⎟
e1
q 2 • μ • ln e
⎜r ⎟
ΔPTotal =
⎝r ⎠ p
=
⎝r ⎠
p
+
⎝ ⎠
e1
0,00708 • k • h Total 0,00708 • k 1 • h 1 0,00708 • k 2 • h 2

199
⎛r ⎞ ⎛r ⎞ ⎛r ⎞
⎜ ⎟ ln ⎜ ⎟ ln ⎜ ⎟
e e1
ln e
⎝r ⎠ = ⎝ r ⎠ + ⎝r ⎠
p p e1
k k1 k2
Despejando la permeabilidad promedio
⎛ re ⎞
ln ⎜ ⎟
k=
⎝ rp ⎠
⎛ re 1 ⎞ ⎛r ⎞
ln ⎜ ⎟ ln ⎜ e ⎟
⎝ rp ⎠ + ⎝ re 1 ⎠
k1 k2
⎛r ⎞
⎜ ⎟
e
ln
k=
⎝r ⎠ p
⎡ ⎛ r i
⎞⎤
⎢ ln ⎜ r ⎟⎥
∑ ⎢ ⎝k ⎠⎥
n
i − 1
⎢
i=n i ⎥
⎢⎣ ⎥⎦
Una variación de esta ecuación es de uso común en el análisis del daño en la

formación y su efecto en la producción de hidrocarburos, la ecuación es la
siguiente:
⎛ re ⎞
k e i k s i ln ⎜ ⎟
k=
⎝ rp ⎠
⎛ rs ⎞ ⎛ re ⎞
k e i ln ⎜ ⎟ + k s i ln ⎜ ⎟
⎝ rp ⎠ ⎝ rs ⎠
Donde ks es la permeabilidad de la zona dañada y rs representa la extensión de la

zona dañada.
6.9 Ley de Darcy para flujo de gas natural compresible
Se denomina flujo compresible a todos los flujos donde la variación de la densidad

del fluido es significativa. En general se considera que los líquidos (petróleo crudo
y agua) tienen un flujo incompresible, en el caso del gas natural se considera que
tiene un flujo compresible. Sin embargo, cuando los gases están fluyendo a
velocidades reducidas se puede considerar que tienen un flujo incompresible. En la
práctica de la industria del gas natural se trabaja con presiones elevadas, desde la
extracción hasta el procesamiento del gas natural.
6.9.1 Ecuación para flujo linear de gas natural compresible
Para derivar la ecuación utilizada para caracterizar el flujo de gas natural

compresible se parte de la ecuación de estado mas simple.
P • V=Z • n • R • T
Inicialmente se distingue dos tipos de caudal o tasas de flujo que son:
VGas natural en el reservorio RCF

Caudal en el reservorio = q = [=]
Tiempo Tiempo
VGas natural en condiciones Standard SCF

Tasa de flujo o caudal Standard = Q = [=]
Tiempo Tiempo
La ecuación de estado para el gas natural en condiciones de reservorio es:
PR • VR
PR • VR = Z R • n • R • TR ⇒ n • R=
Z R • TR
La ecuación de estado para el gas natural en condiciones Standard es:
PSC • VSC
PSC • VSC = ZSC • n • R • TSC ⇒ n • R=
ZSC • TSC
El número de moles n y la constante R son las mismas por lo tanto se tiene:
[n • R ]R = [ n • R ]SC
PR • VR PSC • VSC
=
Z R • TR ZSC • TSC
201
En la industria del gas natural se tienen los siguientes valores Standard:
o o
ZSC = 1, 0 ; TSC = 60 F = 520 R ; PSC = 14, 696 psia
Reemplazando valores:
PR • VR 14,696 psia • VSC

=
Z R • TR 1 • 520 R
o
De la definición de caudal se tiene:
Volumen
Caudal =
Tiempo
VR VSC
q= ⇒ VR = q • Tiempo ; Q= ⇒ VSC = Q • Tiempo
Tiempo Tiempo
Reemplazando los volúmenes de gas natural tanto en reservorio como en

condiciones Standard tenemos:
PR • (q • Tiempo) 14,696 psia • (Q • Tiempo)

=
Z R • TR 1 • 520 R
o
Simplificando y despejando caudal en condiciones de reservorio:
14,696 psia • Z R • TR
q= • Q
1 • 520 R • PR
o
La ecuación de flujo linear horizontal es:
k • A dP
q= • ; Forma general de la Ley de Darcy
μ dl
Reemplazando el caudal y acomodando la ecuación:
14,696 psia • Z R • TR k • A dP
• Q= •
1 • 520 R • PR μ
o
dl
k • A • 520 R
o
Q dl = • PR dP
μ • 14,696 psia • Z R • TR
Integrando la ecuación:
k • A • 520 R
o
l2 P2
∫l1
Q dl =
μ • 14,696 psia • Z R • TR
• ∫ P1
PR dP
k • A • 520 R
o
1
Q • (l 2 − l )=
1
• • (P2
2
−P) 1
2
μ • 14,696 psia • Z R • TR 2
(P2 − P1 )
2 2
k • A • 520 R
o
1
Q= • •
μ • 14,696 psia • Z R • TR 2 L
El factor de conversión 0,001127 es utilizado para obtener el caudal en barriles por

día cuando se utilizan las siguientes unidades:
P [ = ] psia L [ = ] ft μ [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
; ; ; ;
Agregando el factor de conversión en la ecuación y simplificando la ecuación:
2 2
k • A • 520 R
o
1 (P2 - P1 )
Q = 0,001127 • • •
μ • 14,696 psia • Z R • TR 2 L
(P2 − P1 )
2 2
k • A bbl
Q = 0,019939 • • [=]
μ • Z R • TR L día
Las unidades Standard en la industria del gas natural para el volumen son SCF,
haciendo la conversión de unidades:
(P2 − P1 )
2 2
k • A
3
5,614583 ft SCF
Q = 0,019939 • • • [=]
1 bbl μ • Z R • TR L día
(P2 − P1 )
2 2
k • A SCF
Q = 0,111948 • • [=] [ = ] SCFD
μ • Z R • TR L día
203
6.9.2 Ecuación para flujo radial para gas natural compresible
Para realizar la derivación de la ecuación para flujo radial incompresible se siguen

los mismos pasos excepto por la forma general de la Ley de Darcy. Para flujo
radial la Ley general de Darcy es:
k • A dP bbl
q = 0,001127 • [=]
μ dr día
P [ = ] psia L [ = ] ft μ [ = ] cp A [ = ] ft k [ = ] md
2
; ; ; ;
Del análisis para el flujo linear se tiene:
14,696 psia • Z R • TR
q= • Q
1 • 520 R • PR
o
Reemplazando la Ley general de Darcy y ordenando la ecuación:
k • A dP 14,696 psia • Z R • TR
0,001127 • = • Q
μ 1 • 520 R • PR
o
dr
k • 1 • 520 R • PR
o
Q
0,001127 dP = dr
μ • 14,696 psia • Z R • TR A
El área perpendicular al flujo es A y es igual a: 2 π r h. Reemplazando e integrando:
k • 1 • 520 R • PR
o
Q
0,001127 dP = dr
μ • 14,696 psia • Z R • TR 2 • π • r • h
k • 1 • 520 R
o
Pe Q re 1
0,001127
μ • 14,696 psia • Z R • TR
∫ Pp
PR dP =
2 • π • h
• ∫rp r
dr
k • 1 • 520 R
o
1 Q ⎡r ⎤
0,001127 • • (Pe
2
− P )=2
p
• ln ⎢ ⎥
e
μ • 14,696 psia • Z R • TR 2 2 • π • h ⎣r ⎦p
Simplificando y despejando Q:
(Pe − Pp )
2 2
k • h bbl
Q = 0,12528 • • [=]
μ • Z R • TR ⎡r ⎤ día
⎢r ⎥
e
ln
⎣ ⎦
p
Convirtiendo las unidades de bbl/día a unidades Standard para el gas natural:
(Pe − Pp )
2 2
k • h
3
5,614583 ft
Q = 0,12528 • • •
1 bbl μ • Z R • TR ⎡r ⎤
⎢r ⎥
e
ln
⎣ ⎦
p
(Pe − Pp )
2 2
k • h SCF
Q = 0, 70339 • • [=] [ = ] SCFD
μ • Z R • TR ⎡r ⎤ día
⎢r ⎥
e
ln
⎣ ⎦
p
205
TEMA Nº 7
COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA
7.1 Introducción
La compresibilidad es una medida del cambio relativo del volumen de un fluido o

sólido como respuesta al cambio en la presión que se ejerce sobre el fluido o sólido.
La compresibilidad de una sustancia puede ser calculada utilizando los diagramas
isotérmicos (temperatura constante) de presión y volumen. La magnitud de la
compresibilidad es altamente dependiente del tipo de proceso. Los dos tipos de
procesos que afectan la compresibilidad son:
y Proceso adiabático – un proceso adiabático es donde no existe

transferencia de calor.
y Proceso isotérmico – un proceso isotérmico es donde la temperatura

del sistema se mantiene constante.
1 ⎛ ∂V ⎞
c= − • ⎜ ⎟
V ⎝ ∂P ⎠ T
El subíndice T denota que la derivada parcial tiene que ser tomada a temperatura
constante. La compresibilidad isotérmica es aplicada ampliamente en los cálculos
de reservorios. Una excepción a esto se presenta en la estimulación térmica donde
si existe una variación en la temperatura en el reservorio por la inyección de fluidos
a temperaturas mayores a la del reservorio.
La compresibilidad esta definida como:
1 ∂V
c= − •
V ∂P
Donde:
c = compresibilidad
V = volumen
P = presión
Las unidades de la compresibilidad son:
1 ∂V 1 Volumen
c= − • [=] •
V ∂P Volumen psi
c [ = ] psi
−1
7.2 Compresibilidades relacionadas a las rocas
La predicción de tasas de producción y restitución (recarga por acuífero) depende

en la adecuada representación del comportamiento mecánico de la formación. La
mayoría de los modelos utilizan la compresibilidad isotérmica de las rocas como
constante. Sin embargo, la compresibilidad de las rocas esta en función a el stress
(fatiga, esfuerzo) y tiempo. A medida que se produce el reservorio el tiempo pasa y
el estrés al que esta expuesta la roca va cambiando. Por lo tanto, la compresibilidad
depende de los cambios que son inducidos por la producción de fluidos. 35
Todas las formaciones están formadas por una parte sólida y poros los cuales
contienen fluidos. El estrés al que esta expuesto la formación requiere del estudio
del stress que soporta tanto la parte sólida como los fluidos que contienen los poros.
El stress que soporta la parte sólida de la roca es conocido como stress específico.
La presión de poro es la causante del stress que soportan los fluidos de los poros.
Existen tres tipos de compresibilidad relacionados con las rocas. Estos tres tipos de
compresibilidad son:
y Compresibilidad de los granos o matricial
y Compresibilidad del volumen de poro
y Compresibilidad total de roca (bulk compressibility)
7.2.1 Compresibilidad de los granos o matricial
La compresibilidad de los granos o matricial es la compresibilidad de la parte

sólida de la roca. Esta compresibilidad es reducida en comparación a las otras
compresibilidades relacionadas a las rocas, por lo tanto, se considera como
constante el volumen de los granos. Esta compresibilidad está definida como:
35
Bemer, E., Boutéca, M, Vincké, O, Hoteit, N. y Ozanam, O.: Poromechanis:From Linear to Nonlinear Poroelasticity and Porocviscoelasticity, Oil & Gas Science and
TechnologyRev. IFP, Vol. 56 (2001), No. 6, pp. 531-544.
207
1 ∂Vm
cm = cr = − •
Vm ∂P
Valores aproximados de la compresibilidad matricial están en el rango de 10-8 psi-1

a 10-9 psi-1, por lo general esta compresibilidad es considerada insignificante en
comparación a la compresibilidad del volumen de poro.
7.2.2 Compresibilidad del volumen de poro
La compresibilidad del volumen de poro controla la compactación de formaciones

relacionadas con la producción, subsidencia de la superficie y redistribución del
stress en la formación. Además, es un parámetro clave que controla la propagación
de ondas sísmicas. El incremento de la compresibilidad de poro hace que se
reduzcan las velocidades de las ondas sísmicas. Por esta razón, la compresibilidad
de poro proporciona la base para el monitoreo geofísico de la producción de los
reservorios y los procesos de recuperación mejorada (EOR).
En los últimos años, se ha introducido una nueva tecnología utilizada en los

procesos de recuperación mejorada. Esta tecnología es conocida como ¨time-lapse
seismic¨ o también conocido como sísmica 4D. La sísmica 4D es la repetición de la
sísmica 3D en diferentes tiempos durante la producción del reservorio. Esto
permite monitorear los cambios que experimenta el reservorio durante su vida
productiva de modo que se proporcione una herramienta para tomar decisiones
técnicas y económicas para extender la vida del reservorio. 36
La compresibilidad del volumen de poro es definida como:
1 ∂Vp
cf = c p = •
Vp ∂P
Valores de la compresibilidad del volumen de poro están aproximadamente en el

rango de 10-4 a 10-6 psi-1. Ordenando la ecuación tenemos:
dVp
c p dP =
Vp
Integrando
36
Lahaie, F.: Improving Recovery Rates From Reservoirs: Numerical Modelling of the Effects of Stress Sensitivity and Fluids on Time-Lapse Seismic Images, Department of Geology,
Geophysics, University Collage Dublín, 2001.
P2 V2
dVp
∫ cp dP = ∫ Vp
P1 V1
Asumiendo que CP es constante en el intervalo (P2 – P1)
VP, 2 VP, 2
=e
cp (P2 − P1 )
c p (P2 − P1 ) = ln ⇒
VP, 1 VP, 1
VP, 2 = VP, 1 ec p (P2 − P1 )
Problema 7-1. Se desea determinar la compresibilidad del volumen de poro. El

reservorio Amalia IV es puesto en producción el año 2006 y se detiene su
producción después de 4 años de producción debido a la repentina caída de los
precios del petróleo crudo. El crudo original en-sitio se calculo en 23,850 millones
de metros cúbicos de petróleo crudo. En el inicio de la producción el reservorio
tiene una saturación de agua del 26 por ciento y una porosidad promedio de 56 por
ciento. El volumen total del reservorio es de 248,23 millones de barriles al término
del año 2010.
Tabla 7-1. Datos de producción para el problema 7-1.

Año
Unidades
2006 2007 2008 2009 2010
Presión 4500 4422 3899 3587 2005 psi
Producción 11 10 10,5 9,2 12,1 MM bbl
Producción
11 21 31,5 40,7 52,8 MM bbl
cumulativa
Solución
1 bbl
VTotal de crudo = 23,850 MM m •
3
3
= 150 MM bbl
0,159 m
VTotal de crudo = 150 MM bbl ⇒ 74 %
VAgua = ? MM bbl ⇒ 26 %
150 MM bbl • 26
VAgua = = 52,7 MM bbl
74
VP, 1 = 150 MM bbl + 52,7 MM bbl = 202,7 MM bbl

209
VP, 1 = 202,7 MM bbl ⇒ 56 %
VT, 1 = ? MM bbl ⇒ 100 %
202,7 MM bbl • 100

VT, 1 = = 361,96 MM bbl
56
ΔVT = VT, 1 − V = 361,96 MM bbl − 248,23 MM bbl

T, 2
ΔVT = 113,73 MM bbl = ΔVP
ΔVT = 113,73 MM bbl = VP, 1 −V P, 2
VP, 2 = VP, 1 − ΔVT = 202,7 MM bbl − 113,73 MM bbl = 88,97 MM bbl
V2
ln
V2 V1
C p (P2 − P1 ) = ln ⇒ Cp =
V1 (P2 − P1 )
88,97 MM bbl
ln
202,7 MM bbl
Cp = = 3,3 • 10 −4 psi −1
(2005 psi − 4500 psi)
Correlaciones de Newman
La correlación entre compresibilidad del volumen de poro y la porosidad de

formaciones de arenisca desarrollada por Newman es:
97, 3200 • 10 − 6
cf = c p = [ Areniscas]
(1 + 55,8721 • φ )
1, 42859
La correlación de Newman para areniscas es valida para porosidades en el

siguiente rango:
0, 02 ∠ φ ∠ 0,23
El error promedio absoluto de la correlación de Newman para areniscas es 2,60 %.
Newman propuso otra correlación para rocas calizas; la correlación entre la

compresibilidad del volumen de poro y la porosidad para formaciones de caliza es:
0,853531
cf = c p = [Calizas]
(1 + 2,47664 • 10 • φ )
6 0,92990
La correlación de Newman para areniscas es valida para porosidades en el

siguiente rango:
0, 02 ∠ φ ∠ 0,33
El error promedio absoluto de la correlación para areniscas es 11,8 %.
7.2.3 Compresibilidad total de roca
Esta compresibilidad es altamente importante en formaciones de areniscas no

consolidadas. La compresibilidad total de roca es definida como:
1 ∂VT
cT = − •
VT ∂P
Utilizando las ecuaciones que representan a los tres tipos de compresibilidad

relacionadas con las rocas se puede determinar la relación entre estas.
1 ∂VT
cT = − •
VT ∂P
1 ∂VP
cP = − •
VP ∂P
1 ∂Vm
cm = − •
Vm ∂P
Primeramente es necesario hacer un análisis de las fuerzas que actúan en un

reservorio en condiciones estáticas (ver figura 7-1), donde se tienen tres fuerzas,
estas son:
• peso de todos los estratos que se encuentran por encima del reservorio,
• fuerza ejercida por los fluidos que contiene el reservorio y
• fuerza ejercida por la parte sólida o matriz del reservorio.

211
De estas tres fuerzas, la fuerza ejercida por los estratos superiores no varia durante
la producción de los fluidos del reservorio. Por el contrario, las otras dos fuerzas
van cambiando a medida que los fluidos son producidos.
La fuerza ejercida por los fluidos del reservorio va disminuyendo a medida que
estos son producidos. Por el contrario la presión ejercida por la matriz se va
incrementando durante la producción de fluidos para mantener el equilibrio estático.
Por lo tanto, para que se cumpla con la siguiente ecuación:
∑ F= 0 ⇒ F1 = FFluido + FMatriz ⇒ P1 = PFluido + PMatriz
Los cambios de presión ejercida por la matriz y fluidos deben ser iguales, por lo
tanto se tiene:
ΔPf = ΔPm ⇒ ∂Pf = ∂Pm
Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estáticas.
Utilizando las siguientes definiciones:
1 ∂VT 1 ∂VT
cT = − • ⇒ cT = − •
VT ∂P VT ∂Pm
1 ∂VP 1 ∂VP ∂VP

cP = − • ⇒ cP = − • ⇒ = − c P • VP
VP ∂P VP ∂Pm ∂Pm
1 ∂Vm 1 ∂Vm ∂Vm

cm = − • ⇒ cm = − • ⇒ = − c m • Vm
Vm ∂P Vm ∂Pm ∂Pm
VP VT − Vm VT Vm Vm
φ= = = − ⇒ φ =1 −
VT VT VT VT VT
1 ∂VT 1 ∂ [ VP + Vm ] 1 ⎡ ∂V ∂Vm ⎤
cT = − • = − • = − • ⎢ ∂P
P
+ ⎥
VT ∂Pm VT ∂Pm VT ⎣ m
∂Pm ⎦
1 ⎡ VP ⎤ ⎡ Vm ⎤
cT = − • [( − c P • VP ) + ( − c m • Vm ) ] = ⎢c P
• ⎥ + ⎢c m
• ⎥
VT ⎣ VT ⎦ ⎣ VT ⎦
c T = [ c P • φ ] + [ c m • (1 − φ ) ]
Generalmente el valor de la compresibilidad matricial es mucho menor que la

compresibilidad de volumen de poro. Por esto a veces se hace asume lo siguiente:
cT = [cP • φ ]
Partiendo de esta relación se puede obtener una relación entre el cambio de

volumen total de la roca y el cambio del volumen de poro. Despejando la porosidad
de la relación se tiene:
cT
φ=
cp
Reemplazando en esta ecuación las definiciones de compresibilidad
1 ∂VT
− •
VT ∂P
φ=
1 ∂VP
− •
VP ∂P
Simplificando la ecuación se tiene
VP ∂VT VP ΔVT
φ= • = •
VT ∂VP VT ΔVP
213
De la definición de porosidad se tiene
VP
φ=
VT
Para que esta ecuación se cumpla los cambios de volumen total de la roca y el
volumen de poro deben ser iguales, entonces se tiene:
ΔVT = ΔVP
Otra forma de obtener esta relación es mediante el análisis del volumen total, el
volumen de granos o matriz y el volumen de poro. La ecuación que relaciona estos
tres volúmenes es:
VT = VP + Vm
El cambio del volumen total debido a la reducción o incremento de la presión en el

reservorio será igual a los cambios registrados tanto en el volumen de poro como
en el volumen de los granos. Entonces tenemos:
ΔVT = ΔVP + ΔVm
El valor de la compresibilidad matricial es reducido en comparación al valor de la

compresibilidad de poro, por lo tanto podemos asumir que el cambio en el volumen
de la matriz es insignificante.
ΔVT = ΔVP + ΔVm ⇒ ΔVT = ΔVP
7.3 Compresibilidad isotérmica de líquidos
1 ∂VL
cL = − •
VT ∂P
Integrando como en el caso de la compresibilidad de poro tenemos:
VL, 2 = VL, 1 • e− c L (P2 − P1 )
La ecuación obtenida es aplicable para petróleo crudo y agua. También, note la

diferencia con la ecuación del volumen de poro en el signo negativo del exponente.
Esto se debe al cambio que tienen los volúmenes debido al cambio de presión en el
reservorio. Al utilizar esta ecuación asuma que la compresibilidad del líquido es

constante durante el cambio de presión.
Las condiciones iniciales del reservorio en la ecuación están representadas por: P1

y VL,1. Por lo tanto, si la presión después de un periodo de tiempo (P2) es mayor a
la presión inicial (inyección de fluidos en el reservorio) se tiene un resultado
positivo de la diferencia de presiones:
P1 ∠ P2 ⇒ 0 ∠ P2 − P1
Con la compresibilidad de líquidos positiva tenemos:
VL, 2 = VL, 1 • e − (+) (+)

⇒ (e− (+) (+) ) ∠ 1,0
Esto quiere decir que los líquidos del reservorio (petróleo crudo y agua) están
siendo comprimidos. Por lo tanto, el volumen resultante del incremento de presión
será menor al inicial. Por el contrario, si la presión inicial es mayor que la presión
final (producción de hidrocarburos sin inyección), se tiene una expansión de los
líquidos en el reservorio.
VL, 2 = VL, 1 • e − (+) ( − )

⇒ 1,0 ∠ (e− (+) ( − ) )
Problema 7-2. Determinar el volumen resultante del reservorio, debido al cambio

de presión, que tiene una compresibilidad de 5,0 E-6 psi-1. En el inicio de la
producción de este reservorio se tenía un volumen de 1 MM de pies cúbicos y una
presión de 5000 psi. Asuma que el reservorio es producido hasta alcanzar una
presión de abandono de aproximadamente 0,0 psi.
Solución
VL, 2 = VL, 1 • e− C L (P2 − P1 )
e− 5,0 E
6
psi1 • (0 − 5000 psi)
VL, 2 = 1 MM ft 3 •
VL, 2 = 1,025 MM CF
7.3.1 Aproximación por serie
La ecuación que relaciona la compresibilidad con el cambio de presión y cambio

de volumen puede ser aproximada por una serie. Esta aproximación por serie es
aplicada en algunos cálculos de balance de materia. La serie para esta
aproximación es:
215
2 n
x x x
e x
=1+ + + ... +
1! 2! n!
Sustituyendo x por el exponente
VL, 2 = VL, 1 • e− c L (P2 − P1 )

⇒ x = − c L (P2 − P1 )
Reemplazando en la serie
− c L (P2 − P1 ) [− c (P2 − P1 ) ]
2
[− c (P2 − P1 ) ]
n
e − C L (P2 − P1 )
=1+ +
L
+ ... + L
1! 2! n!
Si [ c L (P2 − P1 ) 1,0 ] ,
Los terminos de mayor orden pueden ser tomados como no significantes
e− c L (P2 − P1 )
= 1 − c L (P2 − P1 )
Reemplazando en la ecuación original
VL, 2 = VL, 1 • e − c L (P2 − P1 )

= VL, 1 • 1 − c L (P2 − P1 )
Aplicando la ecuación para cálculos de petróleo crudo y agua
VCrudo, 2 = VCrudo, 1 • 1 − c Crudo (P2 − P1 ) ; VAgua, 2 = VAgua, 1 • 1 − c Agua (P2 − P1 )
7.3.2 Compresibilidad isotérmica de petróleo crudo
La compresibilidad de petróleo crudo es una de las fuentes de energía que sirve

para que los fluidos del reservorio puedan fluir y ser producidos. En reservorios
con saturación baja o saturación insuficiente (under saturated reservoir en Ingles) la
compresibilidad de petróleo crudo es el mecanismo dominante para el movimiento
de fluidos. Sin embargo, en el caso de los reservorios saturados la compresibilidad
de petróleo crudo es sobrepasada ampliamente por los efectos de la
compresibilidad del gas natural.
Además de proveer un medio para la producción de fluidos, la compresibilidad

isotérmica de petróleo crudo es importante en el diseño de los equipos de alta
presión en la superficie y cálculos de balance de materia (cálculo de reservas). La
compresibilidad de petróleo crudo sirve para estimar la compresibilidad total, la
que es utilizada en cálculos para: skin effect, tiempo adimensional (dimensionless
time en Ingles) en el análisis de pruebas de presión momentánea, cálculos de
balance de materia, etc. La compresibilidad de petróleo crudo esta definida por la

1 dV
co = − •
V dP
Debido a que la derivada parcial dV/dP tiene una pendiente negativa, el signo
negativo de la compresibilidad isotérmica de petróleo crudo se convierte en
positivo, por lo tanto la compresibilidad del petróleo crudo es un número positivo.
Algo que es importante remarcar es que los valores de V a cada presión son
diferentes, por lo tanto los valores de la pendiente dV/dP no son constantes. Por lo
tanto, la compresibilidad isotérmica de petróleo crudo es mayor a presiones bajas y
menor a presiones altas.
La compresibilidad isotérmica promedio puede ser calculada utilizando la ecuación

presentada anteriormente convirtiéndola en forma de diferencia como se muestra a
continuación:
1 ΔV 1 (V1 − V2 )
co = − • = − •
V ΔP V (P1 − P2 )
El volumen V de la ecuación puede ser el mismo volumen que V1, V2 o un

volumen promedio. Sin embargo, la compresibilidad promedio generalmente se
reporta con referencia al menor volumen, esto quiere decir al volumen
correspondiente a la presión mayor.
Problema 7-3. Determine la compresibilidad isotérmica promedio entre la presión

de 5400 psig y la presión del punto burbuja.
Tabla 7-2. Datos de volumen relativo.

Presión Volumen relativo
(psig) (Vr)*
6000 0,9733
5700 0,9768
5400 0,9803
5050 0,9838
4900 0,9873
4200 0,9908
3800 0,9943
2700 0,9978
2500 1,0000
*Volumen relativo al volumen determinado en el punto burbuja.
217
1 ΔV 1 (0,9803 − 1,0000)
co = − • = − • = 6,929 • 10
− 6
psi
− 1
V ΔP 0,9803 (5400 − 2500)
El significado de una compresibilidad igual a 6,929 E-6 psi-1 es el siguiente, el

volumen de 1 millón de barriles de petróleo crudo en el reservorio se incrementara
6,929 barriles por la reducción de 1 psi en la presión.
Correlación de Villena-Lanzi
Villena-Lanzi desarrollo una correlación para estimar la compresibilidad isotérmica

de petróleo crudo a partir de parámetros comunes en las mediciones realizadas
durante la producción de fluidos. Esta correlación trabaja correctamente para
presiones por debajo del punto burbuja. La correlación es la siguiente:
ln (c o ) = − 0,664 − [1,430 • ln (P) ] − [ 0,395 • ln (Pb ) ] + [ 0,390 • ln (T) ] +
+ [ 0,455 • ln (R sob ) ] + [ 0,262 • ln (API)]
La correlación fue desarrollada partiendo de datos en los siguientes rangos:
31 • 10−6 ∠ co (psia −1 ) ∠ 6600 • 10−6
500 ∠ P (psig) ∠ 5300
763 ∠ Pb (psig) ∠ 5300
78 ∠ T ( o F) ∠ 330
1,5 ∠ GOR (SCF/STB) ∠ 1947
6, 0 ∠ API ∠ 52,0
0,58 ∠ γ g ∠ 1, 20
Correlación de Vasquez y Beggs
La correlación de Vasquez y Beggs sirve para estimar la compresibilidad de

petróleo crudo cuando las presiones están por encima del punto burbuja. Esta
correlación es:
⎡(5 • R sob ) + (17,2 • T) − (1180 • γ g ) + (12,61 • API) − 1433⎤⎦

co = ⎣
⎡⎣ P • 105 ⎤⎦
La correlación trabaja dentro los siguientes rangos:
126 ∠ P (psig) ∠ 9500
1, 006 ∠ Bo (bbl/STB) ∠ 2, 226
9,3 ∠ GOR (SCF/STB) ∠ 2199
15,3 ∠ API ∠ 59,5
0,511 ∠ γ g ∠ 1,351
7.3.3 Recuperación primaria resultante de la expansión de petróleo y agua
La etapa de recuperación primaria esta gobernada principalmente por la expansión

de los fluidos existentes en el reservorio. La expansión de los fluidos se da por la
reducción de la presión del reservorio. En el caso de que el reservorio contenga
petróleo crudo y no exista una capa gasífera la producción primaria de los fluidos
del reservorio se dará por consecuencia de la expansión del petróleo crudo, agua y
reducción del volumen de poro. La expansión de los fluidos y la reducción del
volumen de poro serán directamente igual a la producción. Esto se representa en
forma de ecuación de la siguiente forma:
Producción = ΔVTotal removido = ΔVCrudo + ΔVAgua − ΔVPoro
Figura 7-2. Recuperación primaria resultante de la expansión de petróleo crudo y agua.

219
Para el caso de producción se tiene:
VCrudo, 2 = VCrudo, 1 • [1 − c Crudo (P2 − P1 ) ]
VCrudo, 2 = VCrudo, 1 − ⎣⎡VCrudo, 1 • c Crudo (P2 − P1 ) ⎦⎤
ΔVCrudo = VCrudo, 2 − VCrudo, 1 = − ⎡⎣VCrudo, 1 • cCrudo (P2 − P1 ) ⎤⎦
También se tiene:
ΔVCrudo = − VCrudo, 1 • c Crudo (P2 − P1 )
ΔVAgua = − VAgua, 1 • c Agua (P2 − P1 )
ΔVPoro = VPoro, 1 • c Poro (P2 − P1 )
ΔVTotal removido = ΔVT-R = ΔVCrudo + ΔVAgua − ΔVPoro
ΔVT-R = − VCrudo, 1 • c Crudo (P2 − P1 ) + ⎡⎣ − VAgua, 1 • c Agua (P2 − P1 ) ⎤⎦ − VPoro, 1 • c Poro (P2 − P1 )
ΔVT-R = − VCrudo, 1 • c Crudo ΔP + ⎣⎡ − VAgua, 1 • c Agua ΔP ⎤⎦ - VPoro, 1 • c Poro ΔP
ΔVT-R = − (⎡⎣V Crudo, 1 )

• c Crudo ⎤⎦ + ⎡⎣ VAgua, 1 • c Agua ⎤⎦ + ⎡⎣VPoro, 1 • c Poro ⎤⎦ • ΔP
Dividiendo ambos miembros de la ecuación entre el volumen de poro:
ΔVTotal removido
=
(
− ⎣⎡VCrudo, 1 • c Crudo ⎦⎤ + ⎣⎡ VAgua, 1 • c Agua ⎦⎤ + ⎣⎡VPoro, 1 • c Poro ⎦⎤ • ΔP )
VP VP
Para relacionar la producción de fluidos con la saturación de estos se tiene:
Vo Vw Vg
So = ; Sw = ; Sg =
VP VP VP
ΔVTotal removido ⎛ ⎡ VCrudo, 1 ⎤ ⎡ VAgua, 1 ⎤ ⎡ VPoro, 1 ⎤⎞

= − ⎜⎢ • c Crudo ⎥ + ⎢ • c Agua ⎥ + ⎢ • c Poro ⎥ ⎟ • ΔP
VP ⎝ ⎣ VP ⎦ ⎣ VP ⎦ ⎣ VP ⎦⎠
ΔVTotal removido
VP
= − ( [S o )
• c Crudo ] + ⎡⎣Sw • c Agua ⎤⎦ + [ c Poro ] • ΔP
Producción = ΔVTotal removido = − ( [S o

• cCrudo ] + ⎣⎡Sw • cAgua ⎦⎤ + [ c Poro ] ) • ΔP • VP
7.4 Compresibilidad isotérmica de gas natural
Asumiendo condiciones isotérmicas tenemos:
1 dV
c gas natural = c g = f(P, V) ⇒ cg = −
V dP
Ley para gases:
P • V =z • n • R • T ⇒ d(P • V) = n • R • T • dz
V dP + P dV n • R • T • dz
V dP + P dV = n • R • T • dz ⇒ =
V • P dP V • P dP
1
+
⎡ 1 • dV ⎤ = n • R • T • dz
P ⎢⎣ V dP ⎥⎦ V • P dP
n • R • T 1 1 dV
= ; • = −c g
V • P z V dP
1 1 dz
[
+ − cg ]= •
P z dP
1 1 dz 1 1 Δz 1 1 (z1 − z 2 )
cg = − ⇒ cg ≈ − ⇒ cg = −
P z dP P z ΔP P z (P1 − P2 )
Para un gas ideal se tiene:
dz 1
z = 1,0 ; = 0,0 ⇒ cg =
dP P
7.4.1 Compresibilidad seudo-reducida para gas natural
Para derivar la ecuación de la compresibilidad seudo-reducida partiremos de la

definición de la presión seudo-reducida que es:
P ∂Ppr 1
Ppr = ⇒ P = Ppr • Ppc ⇒ ∂P = ∂Ppr • Ppc ⇒ =
Ppc ∂P Ppc
221
Para ingresar la presión seudo-reducida en la ecuación de compresibilidad haremos

uso de la regla de la cadena:
⎛ ∂Z ⎞ = ⎛ ∂P ⎞ • ⎛ ∂Z ⎞
⎜ ⎟ ⎜
pr
⎟ ⎜ ⎟
⎝ ∂P ⎠ ⎝ ∂P ⎠ ⎝ ∂P ⎠ pr
Reemplazando tenemos:
⎛ ∂Z ⎞ = ⎛ ∂P ⎞ • ⎛ ∂Z ⎞ = 1 • ⎛ ∂Z ⎞
⎜ ⎟ ⎜
pr
⎟ ⎜ ⎟ ⎜ ⎟
⎝ ∂P ⎠ ⎝ ∂P ⎠ ⎝ ∂P ⎠ P ⎝ ∂P ⎠ pr pc pr
Combinando las ecuaciones:
1 ⎡ 1 ⎛ ∂Z ⎞ ⎤
cg = − ⎢ • ⎜
⎜ ⎟⎟ ⎥
Ppc • Ppr ⎢ Z • Ppc ⎝ ∂Ppr ⎠T ⎥
⎣ pr ⎦
Factorizando la presión seudo-crítica y trasladándola al otro lado de la ecuación:
1 1 ∂Z⎡ ⎛ ⎞ ⎤
c g • Ppc = − ⎢ • ⎜⎜ ⎟ ⎥
Ppr ⎢Z ⎝ ∂Ppr ⎟⎠T ⎥
⎣ ⎦ pr
El producto entre la compresibilidad de gas natural y la presión seudo-crítica del

gas natural es conocido como compresibilidad seudo-reducida.
1 1 ⎡
∂Z ⎛ ⎞ ⎤
c pr = c g • Ppc = − ⎢ • ⎜⎜ ⎟⎟ ⎥
Ppr ⎢Z ⎝ pr ⎠T ⎥⎦
∂P
⎣ pr
La compresibilidad seudo-reducida es función de la presión seudo-reducida y el

factor-Z, por lo tanto, es posible calcular la compresibilidad seudo-reducida
utilizando el gráfico de Standing y Katz para calcular el factor-Z de un gas natural.
7.5 Recuperación primaria resultante de la compresibilidad total
La compresibilidad total del reservorio esta definida como:
c Total del reservorio = c R = co So + cg Sg + c w Sw + cf
Donde:
co: compresibilidad de petróleo crudo
So: saturación de petróleo crudo
cg: compresibilidad de gas natural
Sg: saturación de gas natural
cw: compresibilidad de agua
cf: compresibilidad del volumen de poro
La producción de fluidos de un reservorio de petróleo crudo por la expansión de

gas natural, petróleo crudo, agua y formación puede ser determinada con la
Producción = ΔVTotal removido = − ( [S

o
• co ] + ⎡⎣Sg • cg ⎤⎦ + [Sw • c w ] + [ cf ] ) • ΔP • VP
Reemplazando la compresibilidad total del reservorio
Producción = ΔVTotal removido = − ( c R ) • ΔP • VP

223
TEMA Nº 8
PRESIÓN CAPILAR
8.1 Introducción
Los reservorios están compuestos por fluidos y una parte sólida. La parte mas
importante son los fluidos atrapados entre los poros por que estos tienen valor
comercial. Por esta razón, los ingenieros trabajan para extraer el mayor porcentaje
de fluidos del reservorio, especialmente petróleo crudo y gas natural. En la práctica
no es posible extraer el 100 por ciento del petróleo crudo o gas natural, una de las
razones para que esto ocurra es la presión capilar. Además de la presión capilar, las
fuerzas de fricción son otro impedimento para el movimiento de los fluidos en un
reservorio. Por tanto, es necesario el entendimiento de la naturaleza de la presión
capilar.
En cualquier situación donde coexistan dos o mas fluidos en un sistema capilar

(medio poroso), la combinación de la tensión superficial y la curvatura del sistema
capilar causa que los fluidos o fases experimenten una diferencia de presión
(presión capilar). A medida que los fluidos de un reservorio son producidos la
diferencia de presión que experimentan los fluidos cambia. Por lo tanto, la presión
capilar es función de la saturación de fluidos en el reservorio. La presión capilar
puede ser determinada para todos los sistemas que se presentan en un reservorio,
los sistemas de interés para la industria petrolera son: gas-agua, gas-crudo, crudo-
agua y gas-crudo.
Algunas de las aplicaciones de la presión capilar en ingeniería petrolera son:
y Determinación de la distribución de los fluidos en el reservorio

(condiciones iniciales).
y Determinación de la recuperación de crudo cuando se realiza estimulación

mediante inyección de agua.
y Índice de la distribución del tamaño de los poros.

y Flujo en el reservorio.
y Aplicación en la simulación de reservorios.
y Determinación de las fases humectantes y no humectantes.
y Ayuda a identificar unidades de flujo hidráulico
y Localización de los contactos entre hidrocarburos y agua.
8.2 Tensión interfacial
Dos fluidos son inmiscibles cuando estos dos fluidos son puestos en contacto y
estos no se mezclan, por el contrario permanecen separados por un área de interfase.
La tensión interfacial se define como la cantidad de trabajo necesaria por unidad de
área interfacial requerida para cambiar el área interfacial.
Fuerza dina
σ= [ =]
Longitud cm
Figura 8-1. Ilustración de las fuerzas causantes de la tensión interfacial en la interfase de dos fluidos.
225
La tensión interfacial es causada por el desequilibro de fuerzas moleculares. Las

moléculas que componen el fluido están sujetas a fuerzas de atracción en todas las
direcciones, sin embargo, las moléculas que se encuentran en la interfase están
expuestas a un desequilibrio de fuerzas de atracción que tiende a atraer las
moléculas hacia el interior del fluido (ver figura 8-1).
Las moléculas que se encuentran en el interior tienen una fuerza neta igual a cero
por que tienen suficientes moléculas alrededor que equilibran las fuerzas de
atracción. Por otro lado, las moléculas que se encuentran en la interfase
experimentan fuerzas de atracción tanto por las moléculas de su misma clase como
las moléculas del otro fluido. Como resultado, las moléculas situadas en la interfase
del líquido tienen una fuerza neta que atrae a las moléculas hacia el interior del
fluido causando una tensión interfacial.
La tensión interfacial puede ser calculada para diferentes sistemas de fluidos, pero,
los ingenieros petroleros, geofísicos y otros profesionales inmersos en la industria
petrolera tienen interés en la tensión interfacial entre los siguientes fluidos:
y Petróleo crudo – agua
y Petróleo crudo – gas natural
y Gas natural – agua
y Gas natural – petróleo crudo
8.2.1 Tensión interfacial en tubos capilares
Los tubos capilares pueden ser utilizados para medir la tensión interfacial
utilizando la siguiente ecuación:
r i h i Δ (ρg)
σ=
2 i Cos (α)
Donde:
σ: tensión interfacial
r: radio del tubo capilar
h: altura de la columna de fluido en el tubo capilar
Δ(ρg): diferencia de gradiente de presión

α: ángulo de contacto
El radio del tubo capilar es conocido del fabricante, la altura de la columna de

fluido en el tubo capilar es fácilmente medida, la diferencia de los gradientes de
presión solo requiere conocer la densidad de los fluidos que están en contacto. La
variable mas complicada en su medición es el ángulo de contacto. Nótese que el
ángulo de contacto siempre debe ser medido a través del fluido de mayor densidad
sin importar cual de los fluidos es la fase humectante (ver figura 8-2).
Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensión superficial.
Humectancia (wettability en Ingles)
La fase humectante es el fluido que tiene mayor tendencia que el otro fluido del
sistema a adherirse a la fase sólida. En el caso de los reservorios la mayoría de las
formaciones tienen afinidad por el agua (water-wet rocks en Ingles). La
humectancia de la roca es función de la mineralogía de la roca; por ejemplo: las
areniscas limpias (clean sandstones en Ingles) tienen una elevada afinidad por el
agua. Sin embargo, las areniscas que forman reservorios en general tienen una
afinidad intermedia. Esto quiere decir que algunos poros de la formación tienen
afinidad por el agua y otros poros tienes afinidad por el petróleo crudo. Las rocas
carbonatadas tienen tendencia a tener mayor afinidad por el petróleo crudo que las
areniscas.
Debe notarse, en la práctica la afinidad extrema por agua o petróleo crudo es raro.
La única situación donde se puede afirmar cual es la fase no humectante es en los
sistemas gas-líquido. Por lo tanto, en este tipo de sistemas es seguro asumir que el
227
gas natural es la fase no humectante (wetting phase en ingles). La humectancia de

las rocas tiene amplio efecto en variables como permeabilidad relativa, presión
capilar y resistividad. Por lo tanto, las muestras de núcleo donde se realizan las
ediciones de permeabilidad, resistividad, etc. deben realizarse en muestras que
representen la humectancia del reservorio.
8.2.2 Equilibrio mecánico en una interfase – Ecuación de Young-Laplace
La ecuación de Young-Laplace relaciona la presión con la curvatura en la interfase

entre dos fluidos y es fundamental para el análisis de la presión capilar donde se
presentan formas similares a una burbuja esférica. Considere la burbuja esférica
que se muestra en la figura, la burbuja esta en equilibrio y es la interfase entre dos
fluidos. Si las fuerzas que actúan en la interfase esta en equilibrio podemos
balancear las fuerzas.
∑F y =0 ; F1 = F2 + Fσ
La fuerza en función de la presión y tensión interfacial son:
Fuerza F
Presión = P = = ⇒ F=P iA
Área A
Fuerza F
Tensión interfacial = σ = = ⇒ F=σ iL
Longitud L
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + (σ y • L)
El área donde se aplican las presiones 1 y 2 es
A=π ir
2
Longitud donde actúa la tensión interfacial es
L=2π r
La componente en el eje y de la tensión interfacial es
σy
Sen (θ) = ⇒ σ y = Sen (θ) • σ
σ
Reemplazando
(P1 i A) = (P2 i A) + (σ y • L) ⇒ (P1 − P2 ) π r 2 = σ i Sen (θ) i 2 π r
σ • Sen (θ) • 2
(P1 − P2 ) =
r
2σ
Pc = (P1 − P2 ) =
R
Esta ecuación es aplicable para burbujas esféricas, sin embargo, en la práctica

difícilmente se encuentran este tipo de geometrías. Para acercarse mas a los
problemas reales que se presentan en los reservorios y otros, se hace una
modificación de la geometría. Se considera una geometría no esférica donde se
tienen dos radios de curvatura diferentes.
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esférica.
Para determinar la tensión interfacial cuando se tiene dos radios de curvatura

diferentes se utiliza la siguiente ecuación:
229
⎡1 1 ⎤
Pc = (P1 − P2 ) = σ i ⎢ + ⎥
⎣ R1 R2 ⎦
Esta ecuación es conocida como ecuación de Young-Laplace y su utilización es

general para burbujas de diferentes geometrías.
8.2.3 Tensión interfacial para sustancias puras (líquido-gas)
La tensión interfacial para sustancias puras solo existe cuando se presentan dos
fases de una misma sustancia. Esto solo ocurre a lo largo de la línea de presión de
vapor de la sustancia.
La tensión interfacial de las sustancias puras es dependiente de la temperatura. A

medida que la temperatura se incrementa la tensión interfacial se reduce hasta
llegar al punto crítico donde la tensión interfacial es cero. Existe una gran variedad
de método para determinar la tensión interfacial, una de las ecuaciones mas simples
fue propuesta por Macleod (1923). Esta ecuación es:
4
⎡ ρL − ρg ⎤
σ = ⎢K ⎥
⎣ M ⎦
Donde K es una constante que resulta de las características de la sustancias pero es

independiente de la temperatura. Esta ecuación fue modificada por Sugden (1924),
la ecuación modificada es:
4
⎡ ρL − ρg ⎤
σ = ⎢P ⎥
⎣ M ⎦
Donde P es el ¨parachor¨ y es igual a:
P = K4
P puede ser determinada a partir de la estructura molecular de la sustancia. Por lo

tanto, la tensión interfacial para sustancias puras puede ser calculada por la
4
⎡ ρL − ρg ⎤
σ = ⎢P ⎥
⎣ M ⎦
Donde:
P: parachor (en Ingles)
ρL: densidad de la sustancia en fase líquida
ρg: densidad de la sustancia en fase gaseosa
M: peso molecular
La exactitud de la ecuación para calcular la tensión superficial de sustancias puras

es elevada siempre que se apliquen datos experimentales para determinar P y las
densidades. La exactitud de los resultados y la simplicidad de la ecuación la han
convertido en una de las mas comunes para determinar la tensión interfacial, sin
embargo, esta ecuación tiene sus debilidades. P en realidad es función de la
temperatura pero su relación no se conocía y la exactitud de la ecuación se reduce a
medida que la complejidad de la estructura molecular de la sustancia se
incrementa. 37
Valores para los hidrocarburos mas comunes se muestran en la tabla 8-1.
Tabla 8-1. Valores de Parachor para calcular la tensión interfacial. 38

Hidrocarburo P
Metano 77
Etano 108
Propano 150
I-Butano 181,5
N-Butano 189,9
I-Pentano 225
N-Pentano 231,5
Hidrógeno 34*
Nitrógeno 41*
Dióxido de carbono 78
* Valores aproximados.
Problema 8-1. Determinar la tensión interfacial del iso-butano que tiene su fase
gaseosa y líquida en equilibrio a una temperatura de 133 ºF y una presión de 210
psia. La densidad de la fase líquida y gaseosa son 0,523 g/cc y 0,0125 g/cc
respectivamente.
Solución
4
⎡ ρ − ρ ⎤
4
σ = ⎢P
⎡
= 181,5
L0,523 − 0,00125 ⎤
g
= 1,6293
dina
⎥ ⎢⎣ ⎥⎦
⎣ M ⎦ 58,123 cm
37
Escobedo, J. y Mansoori, A.: Surface Tension Prediction for Pure Fluids, AIChE Journal, Volume 42, No. 5, pp. 1425-1433, Mayo 1996.
38
Katz, D.L.: Handbook of Natural Gas Engineering, McGraw Hill Book Co. Inc., New York City, 1959.
231
8.2.4 Tensión interfacial para mezclas de hidrocarburos (líquido-gas)
La tensión interfacial que se presenta en mezclas de hidrocarburos donde se tiene

equilibrio entre las fases líquida y gaseosa puede ser calculada por la siguiente
ecuación:
4
⎡ ⎛ ρL ρg ⎞⎤
σ = ⎢ ∑ Pj ⎜⎜ x j − yj ⎟⎥
⎣⎢ j ⎝ ML M g ⎟⎠⎦⎥
Problema 8-2. Determinar la tensión interfacial de la mezcla de hidrocarburos que

se muestra en la tabla 8-2. La fase líquida de la mezcla tiene una densidad de 0,718
g/cc y la fase gaseosa 0,133 g/cc.
Tabla 8-2. Composición de líquido y gas de un reservorio a 2315 psia.

Componente Composición Composición
Nombre Formula (líquido) (gas)
Metano CH4 0,770 0,805
Etano C2H6 0,110 0,080
Propano C3H8 0,050 0,078
Iso-butano i – C4H10 0,070 0,037
1,000 1,000
Solución
Tabla 8-3. Cálculo del peso molecular de la fase líquida y gaseosa.

Composición Composición
Componente Peso molecular
líquido gas M • (1) M • (2)
Nombre M
(1) (2)
Metano 0,770 0,805 16,04 12,350 12,912
Etano 0,110 0,080 30,07 3,307 2,405
Propano 0,050 0,078 44,1 2,205 3,439
Iso-butano 0,070 0,037 58,12 4,068 2,1504
1,000 1,000 21,931 20,908
M L = 21, 931
M g = 20, 098
Calculando:
⎛ ρL ρg ⎞
A= ∑P j ⎜x j
− yj ⎟
j ⎝ ML Mg ⎠
Tabla 8-4. Cálculo de la tensión interfacial.
Componente
(1) (2) P A
Nombre
Metano 0,770 0,805 77 1,5309
Etano 0,110 0,080 108 0,3317
Propano 0,050 0,078 150 0,1681
Iso-butano 0,070 0,037 181,5 0,3715
1,000 1,000 2,0307
dina
σ = [ 2, 0307 ]
4
= 17,0053
cm
8.3 Presión capilar
La presión capilar esta definida como la diferencia entre las presiones de la fase
humectante y la fase no humectante. En un sistema compuesto por agua y petróleo
crudo, como los existentes en los reservorios, generalmente se considera al petróleo
crudo como la fase no humectante. Pero téngase en cuenta que pueden existir
reservorios donde la fase humectante es el petróleo crudo. Cuando se puede
determinar el fluido que es la fase humectante y el fluido no humectante la presión
capilar siempre será positiva.
La presión capilar no es una propiedad dinámica por que los fluidos en los poros de
las rocas están en equilibrio estático. Por lo tanto, la presión capilar puede ser
determinada haciendo uso de un balance de fuerzas.
Pc = PFase no humectante − PFase humectante
Para un sistema que esta compuesto por petróleo crudo y agua donde la fase
humectante es el agua se tiene:
Pcapilar = Pc = Po − Pw
Para un sistema que esta compuesto por petróleo crudo y gas natural donde la fase
humectante es el petróleo crudo se tiene:
Pcapilar = Pc = Pg − Po
8.3.1 Presión capilar en función de la altura de una columna de fluido
En la configuración que se muestra en la figura se tiene un tubo capilar donde

existe una interfase entre dos fluidos que son el aire y agua. Debido a que en una
interfase horizontal no existe presión capilar se tiene que la presión de aire y
presión de agua en ese punto son iguales.
233
Paire = Pagua = P1
Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde se tiene las presiones 1 y 2,

haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 ≠ P2 ⇒ Pc + P2 = P1 ⇒ Pc = P1 − P2
La presión de agua y la presión 2 se relacionan por la siguiente ecuación
Pagua = P2 + ⎣⎡ (ρg) agua • h ⎦⎤ ⇒ P2 = Pagua − ⎣⎡ (ρg) agua • h ⎦⎤
Reemplazando y simplificando
Pc = P1 − P2 ⇒ Pc = P1 − Pagua + ⎡⎣ (ρg) agua • h ⎤⎦
Pc = (ρg) agua • h
Esta ecuación es aplicable para un sistema que contiene agua y aire (sistema de
gas-líquido), es importante notar que la densidad del aire no esta presente en la
ecuación por que esta no es significante en comparación a la densidad del agua.
Figura 8-4. Presión capilar en función de la altura de una columna de fluido para un sistema de aire-agua.
Para un sistema donde se tiene petróleo crudo y agua se tiene una ecuación
diferente donde intervienen la densidad tanto de la fase humectante como de la fase
no humectante. A continuación se deriva la ecuación de presión capilar en función
de la altura de una columna de fluido para un sistema de petróleo crudo y agua.
Figura 8-5. Presión capilar en función de la altura de una columna de fluido para un sistema de crudo-agua.
En este caso en reemplazo del aire se tendrá petróleo crudo por lo tanto se tienen
que las presiones de crudo y agua son iguales donde la interfase es horizontal por
que la presión capilar es cero. Luego se tiene la interfase en el tubo capilar donde
se tiene las presiones 1 y 2, haciendo un balance de presiones se tiene:
P1 ≠ P2 ⇒ Pc + P2 = P1 ⇒ Pc = P1 − P2 ó Pc = Po − Pw
La presión de agua y la presión 2 se relacionan por la siguiente ecuación
[
Pagua = P2 + (ρg) agua • h ] ⇒ P2 = Pagua − [ (ρg) agua
•h ]
Presión 1 se relaciona con presión de crudo por la siguiente ecuación
Pcrudo = P1 + [ (ρg) crudo • h ] ⇒ P1 = Pcrudo − [ (ρg) crudo

• h]
Pc = P1 − P2 ⇒ Pc = Pcrudo − [ (ρg) crudo [

• h ] − Pagua + (ρg) agua • h ]
[
Pc = (ρg) agua • h ] − [ (ρg) crudo
• h]
Pc = h • Δ(ρg) agua-crudo
Esta ecuación es aplicable para sistemas de crudo-agua (sistema líquido-líquido).

Nótese que la densidad del fluido mas liviano no es insignificante en comparación
235
con el otro fluido, por lo tanto, no se puede asumir que es cero como en el caso de
un sistema de gas-líquido.
8.3.2 Presión capilar en función del radio de un tubo capilar
Tomando en cuenta la figura de una interfase entre dos fluidos para una capa
esférica podemos tener las siguientes relaciones:
∑F = 0 ⇒ (P2 • A) + (σ y • L) = (P1 • A)
El área donde actúan las presiones 1 y 2 es:
A=π r
2
La tensión interfacial esta presente en la longitud L, donde L es igual a:
L=2π r
(P2 • A) + (σ y • L) = (P1 • A) ⇒ (P2 • π r ) + (σ • Cos (α) • 2π r) = (P1 • π r )

2 2
(P1 • π r ) − (P2 • π r ) = (σ • Cos (α) • 2π r)

2 2
(P1 − P2 ) • π r = (σ • Cos (α) • 2π r)

2
(P1 − P2 ) • r = (σ • Cos (α) • 2)
La presión capilar es igual a:
Pc = PFase no humectante − PFase humectante ⇒ Pc = (P1 − P2 )
Reemplazando y despejando la presión capilar
2 • σ • Cos (α)
Pc =
r
8.3.3 Presión capilar en función del radio de curvatura
Anteriormente se derivo la ecuación de la presión capilar en función del radio de

curvatura para una geometría esférica, de esta derivación se obtuvo la siguiente
ecuación:
2σ
Pc = (PFase no humectante − PFase humectante ) =
R
A continuación se deriva la ecuación para una geometría que tiene dos radios de
curvatura diferente. La figura muestra que se tienen dos tensiones interfaciales cada
una relacionada con uno de los radios de curvatura. Relacionando los ángulos 1 y 2
con los radios de curvatura se tiene:
r1 r2
Sen (θ1 ) = ; Sen (θ 2 ) =
R1 R2
El sistema de fuerzas es estático, además podemos asumir que cada una de las
tensiones interfaciales actúa sobre la mitad de la longitud total, entonces haciendo
balance de fuerzas se tiene:
⎡ L⎤ ⎡ L⎤
∑F = 0 ⇒ [P nh
• A ] = [ Ph • A ] + σ y •
⎢⎣ ⎥
2⎦
+ σ
⎢⎣ y
•
2 ⎥⎦
El área donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no

humectante es:
A = π r1 r2
La longitud donde existe la tensión interfacial para cada tensión interfacial

relacionada a cada radio de curvatura es:
L1 = 2 π r1 ; L 2 = 2 π r2
Para facilitar la derivación de la ecuación se asume que
r2 = r1
237
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
Luego se tiene las siguientes relaciones:
A=π r L1 = L 2 = L = 2 π r
2
;
⎡ 2πr⎤ ⎡ 2πr⎤
⎡⎣P • πr
2
⎤⎦ = ⎡⎣P • πr
2
⎤⎦ + ⎢ σ • Sen (θ1 )
⎥⎦ + σ • Sen (θ 2 )
⎢⎣ ⎥⎦
⎣
nh h
2 2
[P nh
− Ph ] • π r = σ π r •
2
([Sen (θ ) ] + [Sen (θ ) ])
1 2
⎛ r r2 ⎞
[Pnh
− Ph ] • r = σ • ⎜R
1
+ ⎟
⎝ 1
R2 ⎠
⎛ 1 1 ⎞
Pc = [ Pnh − Ph ] = σ • ⎜R + ⎟
⎝ 1
R2 ⎠
Esta es la ecuación de Young-Laplace ampliamente utilizada en estudios sobre la

presión capilar. Otro método para derivar esta ecuación es haciendo uso de una
análisis diferencial. A continuación se procede con la derivación analizando un

elemento diferencial.
Figura 8-7. Elemento diferencial para la deducción diferencial de la ecuación de Young-LaPlace.
Del esquema del elemento diferencial se tiene:
⎛a⎞ ⎛a⎞
⎜ ⎟ ⎜ ⎟
Sen (θ ) =
⎝2⎠ = a ; Sen (θ ) =
⎝2⎠ = a
1 2
R1 2 R1 R2 2 R2
El sistema esta en equilibrio, por lo tanto balanceando las fuerzas se tiene:
∑F = 0 ⇒ [ dP
nh [ ] [
• dA ] = [ dPh • dA ] + dσ y • 2 dL + dσ y • 2 dL ]
El área donde se aplican las presiones de la fase humectante y la fase no
humectante es:
2
dA = a
La longitud donde existe la tensión interfacial para cada tensión interfacial

relacionada a cada radio de curvatura es:
239
dL = a
⎡⎣dPnh
• a
2
⎤⎦ = ⎡⎣dP
h
• a
2
⎤⎦ + [ dσ • Sen (θ1 ) • 2 dL ] + [ dσ • Sen (θ 2 ) • 2 dL ]
[ dP
nh
− dPh ] • a = [ dσ • Sen (θ1 ) • 2 a ] + [ dσ • Sen (θ 2 ) • 2 a ]
2
⎡ a ⎤ ⎡ a ⎤
[ dP nh
− dPh ] • a =
2
⎢ dσ • • 2 a⎥ + ⎢ dσ • • 2 a⎥
⎣ 2 R1 ⎦ ⎣ 2 R2 ⎦
⎡ 1 ⎤ ⎡ 1 ⎤
dPc = [ dPnh − dPh ] = ⎢ dσ • ⎥ + ⎢ dσ • ⎥
⎣ R1 ⎦ ⎣ R2 ⎦
⎡1 1 ⎤
dPc = [ dPnh − dPh ] = dσ • ⎢R + ⎥
⎣ 1
R2 ⎦
Integrando
⎡1 1 ⎤
∫ dP = ∫ dσ
c
• ⎢R + ⎥
⎣ 1
R2 ⎦
⎡1 1 ⎤
Pc = σ • ⎢R + ⎥
⎣ 1
R2 ⎦
8.3.4 Relación entre presión capilar y tensión interfacial
La presión capilar es el resultado de la tensión interfacial existente en la interfase

que separa a dos fluidos inmiscibles. Para relacionar la presión capilar con la
tensión interfacial utilizamos la siguiente ecuación
r i h i Δ (ρg)
σ=
2 i Cos (α)
La presión capilar en función de la altura de una columna de fluido es:
Pc = h i Δ(ρg)
Reemplazando
r • Pc
σ=
2 • Cos (α)
Despejando la presión capilar
2 • σ • Cos (α)
Pc =
r
La ecuación derivada es aplicable a burbujas de geometría esférica. Además, en

esta ecuación r representa el radio del tubo capilar, para obtener la presión capilar
en función del radio de curvatura de la burbuja (R) se siguen los siguientes pasos.
r Cos (α) 1
Cos (α) = ⇒ =
R r R
Reemplazando
2•σ
Pc =
R
Esta es la ecuación de Young-Laplace para una burbuja con geometría esférica.
8.3.5 Zona de transición capilar
En un tubo capilar existe un desequilibrio de fuerzas en la interfase de fluidos que

causa que exista un menisco en la interfase. En un reservorio este mismo proceso
causa que la fase humectante (agua) se extienda dentro de la fase no humectante
(petróleo crudo o gas natural). Por esta razón el contacto crudo-agua o gas natural-
agua no es una interfase concentrada en un solo punto o línea horizontal, por el
contrario el OWC o GWC es una zona de transición generalmente conocida como
zona de transición capilar.
La altura hasta donde se extiende el agua en los hidrocarburos en la zona de

transición capilar depende de la presión capilar y la presión capilar es dependiente
de la saturación de fluidos. Recuerde que a medida que la saturación de agua se
aproxima a la saturación de agua irreducible la presión capilar tiende a valores
infinitos. En la zona de transición se tiene una reducción de la presión capilar a
medida que la saturación de agua se incrementa, al interceptar el contacto agua
crudo la presión capilar no llega a cero y se requiere entrar en una zona donde la
saturación de agua es 100 % para llegar a una presión capilar de cero. Este punto es
conocido como tabla de agua libre o napa freática libre. Sin embargo, la zona de
241
transición capilar se extiende desde la proximidad de la saturación de agua

irreducible hasta el contacto crudo-agua o que es lo mismo la saturación de agua es
100 %.
Figura 8-8. [A]Variación de la presión capilar en un reservorio; [B] Zona de transición capilar en un
reservorio.
Realizando un análisis estático de presiones en la zona de transición de presión

capilar en un reservorio, para una presión capilar en la zona de transición se tiene:
Pc = h • Δ (ρg)
En la tabla de agua libre la presión capilar es cero, por lo tanto la altura h también
será cero. A medida que se reduce la saturación de agua y la saturación de crudo se
incrementa la presión capilar se incrementa hasta tener valores infinitos al
aproximarnos a la presión de agua irreducible.
8.4 Geometría de poros versus presión capilar
La geometría de los poros es uno de los factores que determina los valores de la
presión capilar existente entre los poros de las rocas que contienen hidrocarburos.
En la práctica la geometría de los poros es variada y su caracterización tiene un
elevado grado de dificultad. Para demostrar los efectos de la geometría de los poros
en la presión capilar, se realizara un análisis de tubos capilares con geometrías
diferentes. Las geometrías a analizarse son de tipo circular, cuadrada y rectangular.
Para todas las geometrías se aplica la ecuación de Young-Laplace y para comparar
el efecto de la geometría en la presión capilar se asume que la sección de las tres
geometrías es igual, esto en forma de ecuación se traduce como:
A circular = A cuadrada = A rectangular
8.4.1 Sección circular
Primeramente tenemos la ecuación de Young-Laplace
⎡1 1 ⎤
Pc = σ • ⎢R + ⎥
⎣ 1
R2 ⎦
Para una geometría circular se tiene
R1 = R 2 = R
Pc = σ •
⎡1 + 1⎤ =σ •
2
⎢⎣ R R ⎥⎦ R
De un análisis anterior se sabe que
r r
Cos (α) = ⇒ R=
R Cos (α)
Reemplazando
243
2 2 • σ • Cos (α)
Pc = σ • ⇒ Pc =
r r
Cos (α)
Recordando que r es el radio del tubo capilar, σ es la tensión interfacial, α es el

ángulo medido a través del fluido mas denso en la interfase de los fluidos.
8.4.2 Sección cuadrada
Para una sección cuadrada asumimos que la longitud de cada lado de la sección
cuadrada es L, por lo tanto se tiene
L L
= R • Cos (α) ⇒ R=
2 2 • Cos (α)
En la ecuación de Young-Laplace para una sección cuadrada se tiene
⎡1 1 ⎤ 2 • σ
Pc = σ • ⎢R + ⎥ =
⎣ 1
R2 ⎦ R
2 • σ 4 • σ • Cos (α)
Pc = ⇒ Pc =
L L
2 • Cos (α)
8.4.3 Sección rectangular
Para una sección rectangular que tiene uno de sus lados L y el otro lado el doble
(2L), en forma de ecuación:
L1 = 2 L 2
L1 L1 L2
= R 1 • Cos (α) ⇒ R1 = =
2 2 • Cos (α) Cos (α)
L2 L2
= R 2 • Cos (α) ⇒ R2 =
2 2 • Cos (α)
Reemplazando en la ecuación de Young-Laplace

⎡ ⎤
⎡1 1 ⎤ ⎢ 1 1 ⎥
P =σ • ⎢
c
+ ⎥ = σ • ⎢ + ⎥
⎣R R ⎦ 1 ⎢ L 2
L ⎥ 2 2
⎢⎣ Cos (α) 2 • Cos (α) ⎥⎦
⎡ Cos (α) 2 • Cos (α) ⎤

Pc = σ • ⎢ L + ⎥
⎣ 2
L ⎦ 2
⎡ Cos (α) + [ 2 • Cos (α) ] ⎤

Pc = σ • ⎢ ⎥
⎣ L 2 ⎦
⎡3⎤
Pc = σ • Cos (α) ⎢L ⎥
⎣ ⎦ 2
Para realizar la comparación
A circular = π r 2 ; A cuadrada = L2 ; A rectangular = L1 • L 2
A circular = A cuadrada = A rectangular = A
A = π r 2 = L2 = L1 • L 2
Despejando y poniendo en función del radio del tubo capilar las longitudes del tubo
cuadrado y rectangular
L=r π
π
L2 • 2 L2 = π r 2 ⇒ L2 = r
2
La presión capilar en función del radio del tubo capilar para las diferentes
geometrías es:
2 • σ • Cos (α)
Sección circular ⇒ Pc =
r
245
4 • σ • Cos (α) 2 • σ • Cos (α) ⎡ 2 ⎤

Sección cuadrada ⇒ Pc = = •
r • π r ⎢⎣ π ⎥⎦
⎡ ⎤
⎡ ⎤ ⎢ 33 ⎥
Sección rectangular ⇒ P = σ • Cos (α) ⎢ ⎥ = σ • Cos (α) • ⎢
c
⎥
⎣L ⎦ ⎢ π ⎥2
⎢⎣ r 2 ⎥⎦
⎡ ⎤
σ • Cos (α) ⎢ 3 ⎥
Pc = • ⎢ ⎥
r ⎢ π ⎥
⎢⎣ 2 ⎥⎦
σ • Cos (α) ⎡ 2 • 3 ⎤ σ • Cos (α)

1/ 2
⎡2 • 3⎤ 2
1/ 2 1/ 2
Pc = • ⎢ ⎥= • ⎢ ⎥ •
⎣ π ⎦ ⎣ π ⎦
1/ 2
r r 2
2 • σ • Cos (α) ⎡ 3 ⎤
Pc = •
r ⎢⎣ 2 • π ⎥⎦
Comparando las ecuaciones se tiene que varían por las constantes:
Tubo capilar circular: 1
⎡ 2 ⎤
Tubo capilar cuadrado:
⎢⎣ π ⎥⎦ = 1,128
⎡ 3 ⎤
Tubo capilar rectangular:
⎢⎣ 2 • π ⎥⎦ = 1,197
De estos se concluye que el tubo capilar con geometría rectangular tendrá la mayor
elevación debido a la presión capilar, a continuación esta el tubo capilar con
geometría cuadrada y finalmente el tubo capilar circular tendrá la menor presión
capilar de las tres geometrías.
8.4.4 Presión capilar en tubos capilares de diferentes diámetros
La distribución de presión hidrostática en los tubos capilares está dada por las
siguientes ecuaciones:
Pw = Pw, TAL − (ρg) w i h
Po = Po, TAL − (ρg) o i h
Figura 8-9. Variación de la presión capilar en función del diámetro de los tubos capilares
Ambas ecuaciones son aplicables a cualquiera de los tubos presentados en la figura.

La presión capilar en la interfase de fluidos para cada tubular es igual a la
diferencia entre la presión de agua y presión de crudo. Entonces, para la presión
capilar en cada tubo capilar se tiene:
Pc = Po − Pw
Pc = ⎡⎣Po, TAL − (ρg) o i h ⎤⎦ − ⎡⎣Pw, TAL − (ρg) w i h ⎤⎦
La presión de petróleo crudo y agua en la tabla de agua libre (free water level o
FWL en Ingles) son iguales por que la interfase es completamente horizontal y la
presión capilar es 0. Una ilustración importante de la figura 8-9 es la variación de
la extensión de la zona de transición. La zona de transición se extiende para tubos
capilar de menor diámetro y lo contrario ocurre si se incrementa el diámetro de los
tubos capilares. En los reservorios de hidrocarburos la permeabilidad de las
formaciones esta relacionada a la geometría de los poros. Realizando una analogía
con el radio de los tubos capilares; mientras se reduzca el radio de los tubos
capilares, la permeabilidad se reducirá. En conclusión, los reservorios con
permeabilidad baja tendrán una zona de transición extensa, por el contrario,
reservorios con permeabilidad elevada tendrán una zona de transición reducida o
247
en otras palabras el contacto crudo-agua (OWC) se aproximara a FWL. Un ejemplo

de este comportamiento son los reservorios de gas natural con permeabilidad baja
(tight gas reservoirs en Ingles) donde se presentan zonas de transición extensas. Por
lo tanto en este tipo de reservorios de gas natural la presión capilar juega un papel
importante en la distribución de la saturación.
La importancia de definir correctamente la extensión de la zona de transición

radica en el hecho de que afecta directamente la determinación de los
hidrocarburos en-sitio. Para la determinación del volumen de hidrocarburos en-sitio
se requiere del conocimiento del contacto crudo-agua. El OWC puede definirse
como la profundidad a la cual se produce petróleo crudo sin agua (water-free
production en Ingles), también conocida como producción económica. FWL puede
definirse como la profundidad a la que se tiene una saturación del 100% de agua.
La diferencia de profundidad entre OWC y FWL es conocida como zona de
transición y los pozos que produzcan de esta zona producirán crudo y agua o gas
natural y agua. Algunos de estos pozos que producen hidrocarburos y agua serán
económicos, por lo tanto, si la estimación de reservas se realiza tomando en cuenta
los hidrocarburos por encima del OWC, las reservas serán bajo estimadas. 39
8.5 Función-J de Leverett
La Función-J es una relación matemática adimensional utilizada para correlacionar

datos de presión capilar de formaciones geológicas similares. Por lo tanto, la
Función-J de Leverett es utilizada para modelos y correlaciones que ayudan a
determinar unidades de flujo hidráulico. Inicialmente la Función-J tenía como
objetivo obtener una función universal para todas las formaciones.
La presión capilar se relaciona con las características de las rocas y fluidos por la
ecuación de Young-Laplace:
2 • σ • Cos (α)
Pc =
r
Reordenando la ecuación
Pc i r
=2
σ • Cos (α)
De la última ecuación se puede ver que el grupo de variables en la sección

izquierda de la ecuación es adimensional.
39
Ding, C., Pham, T. y Yang, A.: The Use of an Integrated Approach in Estimation of Water Saturation and Free Water Level in Tight Gas Reservoirs: Case Studies, SPE 84390,
Denver, Colorado, 2003.
Pc i r
⇒ [ adimensional]
σ • Cos (α)
Para introducir la permeabilidad de la roca en el grupo de variables adimensionales

utilizamos la siguiente igualdad derivada por Leverett:
k
r=
φ
Este factor es conocido como el factor geométrico de poro, reemplazando
Pc k
σ • Cos (α) φ
Esta es la Función-J propuesta por Leverett que sirve para correlacionar datos de
presión capilar y obtener una curva que los represente.
Pc k
J(Sw ) =
σ • Cos (α) φ
El análisis especial de muestras de núcleo (special core analysis o SCAL en Ingles)

es el mejor método para obtener mediciones de presión capilar en muestras de
núcleo que permitan obtener funciones-J de tipos de rocas similares.
El método SCAL consiste de la medición de presión capilar en cada muestra de

núcleo en condiciones de laboratorio. Luego, estas mediciones son convertidas a
condiciones de reservorio y estos se convierten a valores de J. Los valores de J son
graficados juntamente con la saturación (ver figura 8-10). En el gráfico se puede
identificar las unidades de flujo hidráulico. Esto se realiza aplicando una regresión
al grupo de muestras que exhiben una distribución del tamaño de poros similar. La
regresión es aplicada utilizando los valores de J como la variable independiente. 40
En general, se puede obtener una buena correlación utilizando una ecuación de la
forma:
b
J(Sw ) = a (Sw )
Una vez que se determina la Función-J esta puede ser utilizada para relacionar la
saturación con la tabla de agua libre o relacionar la permeabilidad con la porosidad.
40
Harrison, B. y Ping, X.D.: Saturation Height Methods and Their Impactoo on Volumetric Hydrocarbon in Place, SPE 71326, New Orleáns, Luisiana, 2001.
249
Otros métodos que relacionan la saturación con la tabla de agua libre son:
• Johnson
• Cuddy
• Skelt-Harrison
Estos tres métodos fueron desarrollados a partir de datos de los campos de UK, sin
embargo, su uso no se restringe a los campos del Mar del Norte.
Figura 8-10. Ejemplo de la Función-J en función de la saturación.

TEMA Nº 9
SATURACIÓN DE FLUIDOS
9.1 Introducción
Se llama saturación de un determinado fluido (gas natural, petróleo crudo o agua) a

la fracción del volumen de poro que es ocupado por este fluido. Esto se puede
representar en forma de ecuaciones como se muestra a continuación:
VCrudo
SCrudo = So =
VPoro
VGas natural
SGas natural = Sg =
VPoro
VAgua
SAgua = Sw =
VPoro
La saturación de la formación es medida desde la etapa de exploración por que

dependiendo de la saturación de hidrocarburos que tenga la formación esta tendrá
valor económico o no. Esta saturación de fluidos es conocida como saturación
inicial y se lo denota con un subíndice i.
VCrudo inicial VGas natural inicial VAgua inicial

Soi = ; Sgi = ; Swi =
VPoro VPoro VPoro
En las condiciones iniciales del reservorio, la saturación de agua siempre esta

presente sin importar si el reservorio es de petróleo crudo o gas natural o una
combinación de estos dos últimos. Esto se debe a que las formaciones del subsuelo
están saturadas con agua (Sw = 1) antes de que los hidrocarburos migren hacia las
formaciones porosas. Durante la migración de los hidrocarburos se desplaza el
agua de la formación, pero el proceso de migración no desplaza el 100% del agua
251
que inicialmente tenía la formación. Este fenómeno se da debido a la presión

capilar que se manifiesta en el medio poroso.
Una vez puesto en producción el reservorio, la saturación de fluidos en el

reservorio cambia y estos deben ser monitoreados continuamente. Uno de los
métodos mas recientes para el monitoreo de la saturación de fluidos son los
estudios sísmicos 4D.
9.2 Relaciones básicas para saturación
La saturación de fluidos esta directamente relacionada con los volúmenes de

fluidos que contiene el volumen de poro. Algunas relaciones básicas en el estudio
de la saturación de fluidos en un reservorio son:
Vp = Vw + Vo + Vg
Vw + Vo + Vg
1= = Sw + So + Sg
Vp
Las saturaciones también pueden ser utilizadas para determinar la masa de los
fluidos. La masa de los fluidos que se encuentran en los poros esta compuesta por
la masa del gas natural, petróleo crudo y agua, entonces se tiene:
Masa del fluido = m f = m g + m o + m w
m
Densidad = ρ = ⇒ m=V•ρ
V
Reemplazando
Masa del fluido = m f = (V • ρ) g + (V • ρ) o + (V • ρ) w
VCrudo
So = ⇒ VCrudo = So • VPoro
VPoro
Masa del fluido = m f = (Sg • VPoro • ρ) g + (So • VPoro • ρ) o + (Sw • VPoro • ρ) w
Masa del fluido = m f = VPoro [ (S • ρ)

g g
+ (So • ρ) o + (Sw • ρ) w ]
9.3 Determinación de la saturación de fluidos
Los métodos de medición de la saturación en las formaciones productoras pueden

clasificar en dos tipos, estos son:
1. Medición directa
2. Medición indirecta
Figura 9-1. Estimación de los contacto de fluidos a partir de muestras de núcleo.
9.3.1 Medición directa
La medición directa implica el análisis de muestras de núcleo. Para obtener valores

exactos de la saturación de crudo o gas de la formación se requiere que las
muestras de núcleo no sea alterado. La alteración de la muestra de núcleo puede
darse por:
• El fluido de reservorio de la muestra puede ser desplazada por el lodo de

perforación. Esta invasión del lodo de perforación también puede alterar
químicamente la estructura de la muestra y las propiedades de los fluidos
de reservorio. El proceso de desplazamiento puede ocurrir en las afueras
de la barrena, dentro de la barrena saca núcleos y dentro del tubo que
contiene el contenedor de núcleos.
253
• Los fluidos de reservorio pueden ser expulsados de la muestra durante el

viaje hacia la superficie del contenedor.
• El petróleo crudo de la muestra se reduce a medida que el gas natural

escapa del crudo durante el viaje a la superficie. El escape del gas natural
se produce por la reducción en temperatura y presión que experimenta la
muestra en su viaje hacia la superficie.
Por estas razones, las saturaciones obtenidas en laboratorio en general no son de

gran exactitud pero pueden ser utilizadas para otros propósitos. La medición
correcta de otros parámetros como permeabilidad, permeabilidad relativa,
humectancia y presión capilar también requieren que la muestra sea correctamente
preservada.
Métodos de laboratorio
Dos métodos comunes en la medición de saturaciones son:
• Destilación por retorta (retort distillation en Ingles) – las ventajas de

este método son: rapidez del experimento (horas), medición directa del
volumen de petróleo crudo y agua y proporciona una exactitud aceptable.
Entre las desventajas de este método están: las elevadas temperaturas
requeridas en el experimento pueden dañar o destruir la muestra debido a
la de-cristalización del agua en las arcillas, craqueo del petróleo crudo
(ruptura de cadenas largas de hidrocarburos para formar cadenas mas
cortas que pueden no volver a condensarse) y formación de coque (residuo
de carbón impuro formado a partir del petróleo crudo). El craqueo y la
formación de coque puede causar la recuperación parcial del petróleo
crudo que se encuentra en los poros de la muestra.
• Extracción por solvente – las ventajas de la extracción por solvente son:

determinación precisa de la saturación de agua, no se daña o destruye la
muestra durante el experimento. Entre las desventajas de este método están:
se requieren de varios días para completar el experimento, el volumen de
petróleo crudo no se puede medir directamente por que queda mezclado
con el solvente.
9.3.2 Medición indirecta
La medición indirecta de la saturación puede ser obtenida de las siguientes formas:
1. Mediante la medición de la presión capilar – la presión capilar es

función de la geometría de los poros, del tipo de fluido y la cantidad de
cada fluido que se encuentra en el medio poroso. La relación entre presión
capilar y saturación de fluidos en un reservorio es de gran importancia en
la caracterización del reservorio; esta será analizada a fondo mas adelante

en este tema.
2. Mediante el análisis de los perfiles (Logging)
3. Estudios sísmicos 4D
Saturación de fluidos a partir de registros
Los registros de pozos son otra herramienta utilizada para determinar la saturación
de fluidos en un reservorio. Uno de los registros más utilizados para la obtención
de saturaciones son los registros de resistividad. Los registros de resistividad tienen
como principal objetivos determinar: zonas de petróleo crudo, zonas de agua, zonas
permeables y porosidad. La resistividad de las formaciones es principalmente
función del tipo de fluido que acumula por que la parte sólida (matriz) no es
conductiva. La resistividad de los fluidos en reservorios de hidrocarburos se reduce
en el siguiente orden: agua salada, agua dulce, petróleo crudo, gas natural. Por lo
tanto, a medida que la resistividad de la formación se reduce, la saturación de
hidrocarburos en la formación se incrementa.
En 1942, Gus Archie realizo mediciones de porosidad y resistividad en muestras de

zonas productoras. Las muestras fueron saturadas con agua salada con diferentes
concentraciones de sales en el rango de 20 a 100.000 ppm NaCl. Archie observo
que la resistividad de la muestras variaba linealmente con la resistividad del fluido
que lo saturaba. Para convertir en ecuación esta relación, Archie introdujo la
constante de proporcionalidad conocida como factor de formación (formation
factor resistivity en Ingles), esto en forma de ecuación es:
Ro = F i Rw
Luego, Archie grafico la porosidad de las muestras versus el factor de formación en

una gráfica logarítmica (log-log). En la gráfica identifico una tendencia linear que
matemáticamente es igual a:
1
F=
φm
El exponente m fue nombrado exponente de cementación por que Archie observo

que m variaba con el grado de cementación de la muestra. De la combinación de
estas dos ecuaciones Archie propuso su primera ecuación, la primera ecuación de
Archie es:
255
Ro a
F= = ; cuando Sw = 100 %
Rw φm
Luego, Archie propuso un segundo factor que se conoce como índice de

resistividad. Al igual que el factor de formación, Archie grafico el índice de
resistividad versus saturación de agua en una gráfica logarítmica y la relación
obtenida del análisis de la gráfica fue:
1
I= n
Sw
La variable n mas tarde fue llamada exponente de saturación, la segunda ecuación

de Archie es:
Rt 1
I= = n
; cuando φ = constante
Ro Sw
Donde:
Ro: resistividad esperada de la zona
ø: porosidad
I: índice de resistividad
Rt: resistividad medida
n: exponente de saturación
De la combinación de la primera y segunda ecuación de Archie se obtiene la

ecuación conocida como Ley de Archie.
Rt 1
I= = n
Ro Sw
Despejando Ro
R o = R t i Snw
Reemplazando en la primera ecuación de Archie
Ro a R t i Snw a
= ⇒ =
Rw φ m
Rw φm
Despejando la saturación de agua
n
⎡a R ⎤
Sw = ⎢ m i w ⎥
⎣φ Rt ⎦
Monitoreo de los cambios en saturación por estudios sísmicos 4D
El monitoreo de las propiedades del reservorio es posible mediante estudios

sísmicos 4D por que la velocidad de las ondas símicas es afectada por las
propiedades del reservorio, entre las propiedades que afectan las ondas sísmicas
esta la saturación de los fluidos. La saturación de fluidos esta relacionada
directamente con la presión de poro. La presión de poro va cambiando durante la
vida productiva del reservorio debido principalmente al removido de fluidos
(cambio en saturaciones). La presión de poro puede incrementarse en casos donde
se inyecta CO2; estos cambios en la presión de poro afectan los ondas sísmicas
haciendo posible el monitoreo de las propiedades del reservorio.
Para determinar los cambios en saturación que se dan durante la vida productiva
del reservorio, se requiere de un enlace entre los datos provenientes de estudios
sísmico 4D (propiedades elásticas) y la propiedad dinámica del reservorio (presión,
saturaciones, etc.), en este caso la saturación. Los métodos para determinar la
relación entre las propiedades elásticas de la formación y sus propiedades
petrofísicas son los mismos utilizados en la determinación de la porosidad. Los
análisis para obtener saturaciones a partir de imágenes sísmicas pueden ser por
regresión y/o geoestadística. La modelación inversa (regresión) de las propiedades
del reservorio a partir de los datos sísmicos es conocida como inversión sísmica
(seismic inversion en Ingles).
9.4 Relación entre saturación y presión capilar
La presión capilar que se presenta en los poros de las rocas es función de la

cantidad de fluidos que ocupan el volumen de poro. Esto quiere decir que a medida
que la saturación de fluidos cambia, la presión capilar cambiara. Este proceso
ocurre tanto en la formación del reservorio (proceso de migración de los
hidrocarburos) como en la etapa de producción de hidrocarburos. Por lo tanto, la
257
descripción del flujo de fluidos en un medio poroso, como las formaciones de rocas,
requieren de relaciones entre la presión capilar y saturación.
Los cambios de saturación y su efecto en la presión capilar que se presentan en un

reservorio pueden ser divididos en dos tipos.
• Proceso de imbibición (imbibition process en Ingles)
• Proceso de drenaje (drainage process en Ingles)
Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibición en reservorios hidrocarburíferos.
9.4.1 Proceso de drenaje
El proceso de drenaje en un reservorio se presenta durante la epata de migración de

los hidrocarburos desde la formación donde se generan los hidrocarburos hasta la
formación porosa donde se acumulara para formar un reservorio de petróleo y/o
gas natural. Para que el hidrocarburo desplace al agua de la formación primero se
debe alcanzar una presión; esta presión mínima es conocida como presión de
entrada o presión de desplazamiento (Pd). Una vez que se sobrepasa esta presión el
hidrocarburo empieza a desplazar el agua de la formación y se va acumulando (ver

figura 9-2), en otras palabras, la saturación del hidrocarburo se incrementa y la
saturación de agua se reduce cumpliendo con la siguiente ecuación:
1 = Sw + So + Sg ⇒ 1 = Sw + SHidrocarburos
Para que se cumpla esta ecuación se deben presentar los siguientes cambios en el
proceso de drenaje:
Si: Sw ↓ ⇒ SHidrocarburos ↑
Juntamente con el incremento de la saturación del hidrocarburo, se incrementa la

presión capilar. El incremento de la presión capilar y la saturación del hidrocarburo
continua hasta que la presión capilar alcanza valores infinitos. Por lo tanto, sin
importar la presión que se ejerza para que el hidrocarburo desplace al agua, la
saturación de agua no será reducida por debajo del valor alcanzado a este punto. A
esta saturación de agua se la conoce como saturación de agua irreducible o
saturación de agua residual (Swr).
En los laboratorios, el proceso de drenaje se repite en muestras de núcleo.

Inicialmente la muestra esta saturada completamente por agua como en el caso de
las formaciones (Sw = 1), para iniciar con el desplazamiento de agua se debe llegar
a una presión de entrada o presión de desplazamiento (Pd). Al sobrepasar esta
presión el petróleo crudo o gas natural empieza desplazar el agua de la muestra; el
hidrocarburo ingresa primeramente a los poros de mayor tamaño. A medida que se
reduce la saturación de agua la presión capilar se incrementa. Esto significa que
para inyectar mas petróleo crudo se requiere incrementar la presión de inyección.
La presión capilar se extiende a valores infinitos cuando la saturación de agua es
igual a la saturación de agua residual (Sw = Swr). Los resultados de la prueba de
grafican generalmente la presión capilar (Pc) o altura (h) versus la saturación de
agua (en ocasiones se utiliza la saturación del hidrocarburo). La relación entre la
presión capilar y la altura de las gráficas es la siguiente:
Pc
h=
Δ(ρg)
9.4.2 Proceso de imbibición
El proceso contrario al desplazamiento de la fase humectante (proceso de drenaje)

es el proceso de imbibición. El proceso de imbibición se conoce como el proceso
donde la fase no humectante es removida del medio poroso. En el caso de los
reservorios de petróleo o gas natural, este proceso se refiere al removido del
hidrocarburo del medio poroso (producción del reservorio). Por esta razón, el
259
proceso de imbibición es de vital importancia para: describir la producción del

reservorio, estudiar el comportamiento del reservorio en su vida productiva,
introducción de datos en estudios de simulación, etc.
Al reducir la presión ejercida por el petróleo crudo la saturación de agua se va

incrementando y al mismo tiempo la presión capilar se reduce. La presión capilar
registrada durante este proceso generalmente es menor a la presión capilar
registrada en el proceso de drenaje para la misma saturación de agua. Este efecto es
conocido como histéresis capilar (capillary hysteresis en Ingles).
Al iniciarse este proceso la saturación de agua se incrementa por imbibición

(hidratación) hasta llegar al punto donde la presión del crudo es igual a la presión
del agua (Pc = 0). Cuando se alcanza un presión capilar igual a cero se tiene una
saturación conocida como saturación de agua espontánea por imbibición (Sspw).
Para incrementar la saturación de agua por encima de Sspw se requiere inyectar agua
bajo presión o lo que es lo mismo incrementar la presión del agua por encima de la
presión del crudo. De este análisis se puede diferenciar dos etapas en el proceso de
imbibición, estas dos etapas son:
• Imbibición espontánea o positiva
• Imbibición forzada o negativa
La presión capilar al pasar Sspw es negativa y sus valores son de menos infinito
cuando la saturación de crudo se aproxima a la saturación de crudo residual o
saturación de crudo irreducible, o cuando la saturación de agua es igual a:
Sw = 1 − Sor
Este proceso es utilizado para describir el cambio de saturación y presión capilar

durante la producción de hidrocarburos. Durante la producción de hidrocarburos se
va reduciendo la presión del reservorio y la saturación de petróleo crudo o gas
natural. Al mismo tiempo, la saturación de agua se va incrementando hasta que la
saturación de crudo o gas natural llegan a una saturación de crudo residual o
irreducible. Una vez alcanzada la saturación irreducible la energía natural del
reservorio no es suficiente para producir los fluidos del reservorio. En este caso si
las condiciones son favorables se hace uso de métodos de recuperación secundaria
y posteriormente métodos de recuperación terciaria.
9.4.3 Modelo de Brooks-Corey
El modelo S* o función de Brooks-Corey para presión capilar es un modelo

empírico desarrollado para relacionar la presión capilar con la saturación. El
modelo es ampliamente aceptado en la industria petrolera y en otras áreas. En 1954,
Corey propuso que la presión capilar podía ser determinada por la siguiente
aproximación:
1
= C i Sw
*
(P ) c
2
Donde Pc es la presión capilar, C es una constante y S*w es la saturación normalizada

de la fase humectante. La saturación de agua normalizada reduce la escala del eje x
donde se tienen los valores de saturación (ver figura 9-3 superior). Corey expreso
la saturación normalizada de la fase humectante de la siguiente forma:
S w − Swr
S wd =
*
1 − S wr
Donde Swr es la saturación residual de la fase humectante. En 1960, Thomeer

propuso una relación empírica entre la presión capilar y la saturación de
mercurio, 41 esta relación es:
1
−
⎛ SHg ⎞ Fg
Pc = Pd ⎜ ⎟⎟
⎜S
⎝ Hg - ∞ ⎠
Donde Pd es la presión de entrada en la muestra, SHg es la saturación de mercurio,
SHg-∞ es la saturación de mercurio a una presión capilar infinita y Fg es el factor de
geometría de poro. Luego en 1966, R. H. Brooks y A. T. Corey modificaron la
relación propuesta por Thomeer y propusieron una relación mas general conocida
como el modelo de Brooks-Corey, 42 el modelo es el siguiente:
( )
−
Pc = Pd Sw
* λ
Donde:
Pc: presión capilar
Pd: presión capilar de entrada o desplazamiento
41
Thomeer, J.H.M.: Introduction of a Pore Geometrical Factor Defined by the Capillary Pressure, Trans. AIME, 1960.
42
Brooks, R. H. y Corey, A. T.: Properties of Porous Media Affecting Fluid Flow, J. Irrig. Drain. Div., 1966.
261
Sw : saturación de agua normalizada para procesos de drenaje

*
λ: índice de la distribución del tamaño de los poros
Para determinar el modelo de Brooks-Corey en una formación se realizan

mediciones en laboratorio. En el laboratorio se puede medir el cambio de presión
capilar en función de la saturación. Estos datos son graficados en gráficas
cartesianas y logarítmicas. De la gráfica cartesiana se puede determinar la
saturación de agua irreducible y la presión capilar de entrada. Sin embargo, la
presión capilar de entrada puede ser estimada con mejor exactitud utilizando una
gráfica logarítmica. Entonces, los valores de presión de entrada y el índice de la
distribución del tamaño de los poros (λ) para el modelo de Brooks-Corey pueden
obtenerse de la gráfica logarítmica.
Es importante hacer notar que la determinación de la saturación de agua irreducible

o residual puede presentar problemas al utilizar la gráfica cartesiana, cuando los
datos obtenidos de presión capilar y saturación no permiten distinguir una
tendencia vertical al aproximarse a la saturación de agua irreducible. El efecto de la
incorrecta selección de la saturación de agua irreducible puede representarse
gráficamente en la gráfica logarítmica de la presión capilar en función de la
saturación de agua normalizada. Cuando el valor seleccionado de saturación
irreducible es menor al correcto, la curva de la gráfica logarítmica tendrá una
tendencia a inclinarse hacia arriba. Por el contrario, cuando la saturación de agua
irreducible seleccionada esta por encima del valor correcto, la curva tiene una
tendencia de inclinarse hacia abajo. Valores correctos de la saturación de agua
irreducible resultaran en una línea recta en la gráfica logarítmica (ver figura 9-4).
Ajuste de tipos de curvas (type-curve matching en Ingles)
Un método utilizado para determinar los tres parámetros del modelo Brooks-Corey
es mediante el ajuste de tipos de curvas. El método es una solución o relación
adimensional y en la industria petrolera se utiliza para diferentes análisis, como por
ejemplo:
• Análisis de pruebas de pozo
• Análisis de registros de pozos
• Análisis de datos de producción
• Análisis de datos de presión capilar

Figura 9-3. Gráfica cartesiana de la presión capilar versus saturación de agua normalizada (superior);
Gráfica logarítmica de la presión capilar versus saturación de agua normalizada (inferior).
263
9.4.4 Modelo para proceso de imbibición
El modelo de Brooks-Corey sirve para caracterizar la presión capilar en función de

la saturación en el caso de drenaje, sin embargo, este modelo no es preciso cuando
se requiere analizar los procesos de imbibición. Para los procesos de imbibición se
modifica la ecuación de la saturación de agua normalizada:
S w − S wi
S wimb =
*
1 − S wi − S wr
Donde Swi representa la saturación inicial de agua para el proceso de imbibición.

La ecuación que relaciona Pc con la saturación para los procesos de imbibición es:
( )
m
Pc = Pm 1
*
− Swimb
*
Donde Pm es la presión capilar a saturación de agua inicial, Swimb es la saturación de
agua normalizada para procesos de imbibición y m es el coeficiente de ajuste para
presión capilar en el modelo de imbibición.
Figura 9-4. Comparación de valores de la saturación de agua irreducible en una gráfica logarítmica de
presión capilar en función de la saturación de agua normalizada.
9.5 Relación entre saturación y permeabilidad relativa
La permeabilidad absoluta es la permeabilidad de un medio poroso que esta

saturado con un solo fluido. En el caso de los reservorios, es común encontrar flujo
multifásico. Esto quiere decir que los reservorios tienen dos o tres tipos de fluidos,
por ejemplo:
• Sistema agua-crudo
• Sistema crudo-gas natural
• Sistema agua-gas natural
• Sistema de tres fases (agua, petróleo crudo y gas natural)
Para poder evaluar estos sistemas de forma correcta es necesario considerar dos
tipos de permeabilidad, estas son:
• Permeabilidad efectiva – medida de la capacidad de un medio poroso de

transmitir un fluido cuando el medio esta saturado por mas de un fluido.
• Permeabilidad relativa – razón de la permeabilidad efectiva a una

permeabilidad base, generalmente la permeabilidad absoluta pero en
algunos casos se suele utilizar la permeabilidad de aire.
La permeabilidad relativa es uno de los parámetros que permite caracterizar el flujo

en medio poroso por que la permeabilidad relativa gobierna el movimiento de una
de las fases con respecto a la otra fase. Esta permeabilidad es ampliamente
estudiada en la industria petrolera especialmente en los casos donde se aplica la
inyección de gas o agua para mejorar la recuperación de petróleo crudo. En general,
la permeabilidad relativa es medida en laboratorios por que las mediciones directas
presentan un alto grado de dificultad.
La permeabilidad relativa esta denotada por:
ko kg kw
k ro = ; k rg = ; k rw =
k abs k abs k abs
Otra forma de presentar la permeabilidad relativa puede incluir datos de saturación

de los fluidos. Por ejemplo, si el medio poroso contiene agua, petróleo crudo y gas
natural y las saturaciones son 30, 50 y 20 respectivamente, las presiones relativas
para cada uno de los fluidos en estas condiciones de saturación serán:
265
k o (0,5; 0,3) k g (0,5; 0,3) k w (0,5; 0,3)

k ro (0,5; 0,3) = ; k rg (0,5; 0,3) = ; k rw (0,5; 0,3) =
k abs k abs k abs
9.5.1 Medición de permeabilidad relativa
El concepto de permeabilidad relativa es bastante simple, sin embargo, la medición

de la permeabilidad relativa y el análisis de las curvas de permeabilidad relativa
versus saturación son complicadas. La complejidad de las mediciones de
permeabilidad relativa se presentan por que esta no solo es función de la saturación
de fluidos, esta también es función de la temperatura, velocidad de flujo,
variaciones en la humectancia del medio poroso, etc.
Existen dos métodos para medir la permeabilidad relativa en laboratorio, estos

métodos son:
• Método de estado estacionario – en este método se inyectan en la muestra

dos fluidos a una razón determinada hasta alcanzar estabilización en la
diferencia de presión de la muestra y la composición. Cuando las
condiciones de estabilización se alcanzan, se determina la saturación de
los dos fluidos en la muestra. Este último se lo realiza pesando la muestra
o por un cálculo de balance de masa para cada fase. Finalmente, la
permeabilidad relativa es calculada de las ecuaciones de flujo.
• Método de estado no estacionario – este método se basa en la

interpretación del proceso de desplazamiento inmiscible. Para obtener una
permeabilidad relativa de dos fases la muestra de núcleo debe estar bien
conservada o artificialmente preparada para tener las condiciones de
saturación que se presentan en el reservorio. Una ves cumplido este
requerimiento se inyecta en la muestra una de las fases, generalmente el
fluido que se inyecta es agua o gas natural por que en el reservorio
cualquiera de estas dos desplaza al petróleo crudo.
Apéndice A: Determinación gráfica de la pendiente.
En varios problemas de ingeniería es necesario determinar de forma gráfica la

pendiente de una función específica. Si la función se grafica y esta no es una línea
recta, se construye una línea tangente al punto de interés y se determina la
pendiente de esa línea que representa la pendiente del punto de interés.
Generalmente este tipo de operaciones son una fuente de error por que
dependiendo del tipo de gráfico este requiere diferentes procedimientos de
interpretación.
A continuación se presentan ejemplos de procedimientos de interpretación para

determinar la pendiente en diferentes tipos de graficas, tales como:
y Gráficos cartesianos
y Gráficos semi-logarítmicos (semi-log)
y Gráficos logarítmicos (log-log)
A-1 Gráficos cartesianos

267
Todas las funciones del tipo y = a + bx son lineares en este tipo de gráficos. La
pendiente puede ser obtenida con la siguiente ecuación:
y 2 − y1
b=
x 2 − x1
Las mediciones físicas de la pendiente de la recta no tiene significado excepto en el

caso donde los ejes x y y tienen la misma escala.
A-2 Gráficos semi-logarítmicos (semi-log)
Todas las funciones del tipo y = Ba+bx son lineares en los gráficos semi-
logarítmicos. Aplicando logaritmos a ambos lados de la ecuación se tiene:
y=B
a + bx
log (y) = log B ( a + bx

)
log (y) = (a + bx) • log ( B )
Asumiendo que la constante B es 10:
log (y) = (a + bx)
Al graficar se agregan los datos de y en la escala logarítmica y x en la escala

cartesiana, sin embargo se debe tomar en cuenta que cuando se determina la
pendiente del gráfico semi-logarítmico la variable es log (y) y no y. Por lo tanto, la
pendiente de una gráfica semi-logarítmica se determina utilizando la siguiente
ecuación:
log (y 2 ) - log (y1 )

b=
x 2 - x1
A-3 Gráficos logarítmicos (log-log)
En este tipo de gráficas las funciones son lineares cuando son del tipo:
269
y= ax
b
Para la determinación de la pendiente en este tipo de gráfica se utiliza la siguiente

ecuación:
log (y 2 ) - log (y1 )

b=
log (x 2 ) - log (x1 )
Es recomendable tomar un ciclo de modo que se simplifique los cálculos.

Apéndice B: Abreviaturas de la industria

API – American Petroleum Institute (Instituto Americano de Petróleo)
BHP – bottom hole pressure (presión de fondo de pozo)
BHT – bottom hole temperature (temperatura de fondo de pozo)
BOE – blow out equipment (equipo de preventor de reventones)
BOPD – barrels oil per day (barriles de crudo por día)
BOPH – barrels oil per tour (barriles de crudo por hora)
CC – casing collar (collar de tubería de revestimiento)
CH – choke (estrangulador, obturador)
CP – casing pressure (presión de tubería de revestimiento)
DC – drill collar (collar de perforación)
DF – drilling fluid (lodo de perforación)
DM – drilling mud (lodo de perforación)
DP – drill pipe (tubería de perforación)
DST – drill steam test (prueba de formación por la tubería de perforación)
ELEV – elevation (elevación)
FBHP –flowing bottom hole pressure (presión de flujo en el fondo del pozo)
FFP – final flowing pressure (presión de flujo final)
FHH – final hydrostatic head (altura hidrostática final)
frac – fracture (fractura)
FSIP – final shut-in pressure (presión final de cierre)
FTP – flowing tubing pressure (presión de flujo de la tubería de producción)
GOC – gas-oil contact (contacto gas-crudo)
HP – hydrostatic pressure (presión hidrostática)
IF (P) – initial flow (pressure) (presión inicial de flujo)
KB – Kelly bushing (buje de junta Kelly)
LNR – liner (tubería corta de revestimiento)
LPG – liquified petroleum gas (gas licuado de petróleo)
MLU – mud logging unit (unidad de registro de lodo)
MTD – measured total depth (medida de la profundidad total)
OD – outside diameter (diámetro exterior)
OIP – oil in-place (crudo en-sitio)
OWC – oil-water contact (contacto crudo-agua)
SIBHP – shut-in bottom hole pressure (presión de cierre en el fondo del pozo)
TA – temporarily abandoned (abandonado temporalmente)
TD – total depth (profundidad total)
TVD – true vertical depth (profundidad vertical verdadera)
271
Lista de figuras
Figura 1-1. Fuentes de información para la obtención de las propiedades de la formación
y fluidos.
Figura 1-2. Variación del grado API en función de la gravedad específica de un crudo.
Figura 1-3. Mecanismos de empuje por acuífero.
Figura 1-4. Diagrama ternario para la clasificación de areniscas.
Figura 1-5. Curvas de porosidad versus profundidad para calizas y dolomitas.
Figura 1-6. Cambio de temperatura según el tipo de roca.
Figura 2-1. Curvas de nivel de un anticlinal.

Figura 2-2. Curvas de nivel de un anticlinal (corte transversal).
Figura 2-3. Estimación gráfica del volumen de un reservorio).
Figura 2-4. Aplicación de la Regla de Simpson en la estimación del volumen de un
reservorio formado por un anticlinal.
Figura 2-5. Reservorio compuesto por estratos con diferentes propiedades petrofísicas.
Figura 2-6. Cambio del factor de volumen de petróleo crudo en función de la presión de
reservorio.
Figura 2-7. Producción de hidrocarburos y el punto burbuja.
Figura 3-1. Presión estática ejercida por un fluido.

Figura 3-2. Análisis de presiones ejercidas por un fluido a partir de un elemento
diferencial.
Figura 3-3. Régimen de presión de sobrecarga y presión normal.
Figura 3-4. Límites de la presión normal en el subsuelo.
Figura 3-5. Ejemplos de reservorios con presión anormal; A) artesiana, B) falla geológica.
Figura 3-6. Ejemplos de reservorios con presión anormal; A) presión anormal por alivio
estructural, B) presión anormal por enterramiento y excavación.
Figura 3-7. Ejemplos de reservorios con presión subnormal; A) presión subnormal por
superficie inferior, B) presión subnormal por elevación.
Figura 3-8. Presión ejercida por petróleo crudo y gas natural en función de la profundidad.
Figura 3-9. Distribución de presiones en un reservorio de gas natural asociado.
Figura 3-10. Vista superior de las líneas isobáricas y líneas de contorno de un reservorio.
Figura 4-1. Variación del factor-z en función de la presión de reservorio.

Figura 4-2. Correlación de Standing y Katz para estimar el factor-z.
Figura 4-3. Propiedades seudo-críticas para gases naturales y fluidos condensados.
Figura 4-4. Solución del problema 4-4.
Figura 4-5. Cambio del factor de volumen de gas de formación y el factor de expansión de
gas en función de la presión de reservorio a temperatura constante para un gas natural
seco.
Figura 4-6. Comportamiento de la viscosidad del gas natural en función de la presión de
reservorio a diferentes temperaturas.
Figura 5-1. Representación de la porosidad efectiva e inefectiva en un medio poroso.

Figura 5-2. Etapas para la medición de la porosidad por el método de Arquímedes.
Figura 5-3. Determinación del volumen de una muestra por desplazamiento de mercurio.
Figura 5-4. Etapas del método para determinar el volumen de la matriz por el método de
expansión de gas.
Figura 5-5. Determinación del volumen de poro mediante el método de desplazamiento
volumétrico.
Figura 5-6. Determinación del volumen de poro mediante el método de expansión de gas.
Figura 6-1. Representación de flujo en un medio poroso.

Figura 6-2. Ejemplo de relación entre permeabilidad y porosidad.
Figura 6-3. Ejemplo de la determinación de las unidades de flujo hidráulico por el método
de RQI/FZI.
Figura 6-4. (A) Vista tridimensional de un medio poroso representado por tubos capilares;
(B) flujo de capas paralelas (C) análisis de flujo en un tubo capilar cilíndrico.
Figura 6-5. Esquema del aparato utilizado por Henry Darcy para realizar sus
experimentos.
Figura 6-6. Esquema para flujo en un medio poroso inclinado.
Figura 6-7. Representación de flujo radial en un reservorio.
Figura 6-8. Flujo a través de estratos en paralelo con diferentes grosores y propiedades;
[A] Flujo linear, [B] Flujo radial.
Figura 6-9. Flujo a través de estratos en serie con diferentes propiedades; [A] Flujo linear,
[B] Flujo radial.
Figura 7-1. Fuerzas en un reservorio en condiciones estáticas.

Figura 7-2. Recuperación primaria resultante de la expansión de petróleo crudo y agua.
Figura 8-1. Ilustración de las fuerzas causantes de la tensión interfacial en la interfase de

dos fluidos.
Figura 8-2. Comportamiento de fluidos por la tensión superficial.
Figura 8-3. Interfase entre dos fluidos para una capa esférica.
Figura 8-4. Presión capilar en función de la altura de una columna de fluido para un
sistema de aire-agua.
Figura 8-5. Presión capilar en función de la altura de una columna de fluido para un
sistema de crudo-agua.
Figura 8-6. Segmento de interfase entre dos fluidos con dos radios de curvatura.
Figura 8-7. Elemento diferencial para la deducción diferencial de la ecuación de Young-
LaPlace.
Figura 8-8. [A]Variación de la presión capilar en un reservorio; [B] Zona de transición
capilar en un reservorio.
Figura 8-9. Variación de la presión capilar en función del diámetro de los tubos capilares
Figura 8-10. Ejemplo de la Función-J en función de la saturación.
Figura 9-1. Estimación de los contacto de fluidos a partir de muestras de núcleo.

Figura 9-2. Procesos de drenaje-imbibición en reservorios hidrocarburíferos.
Figura 9-3. Gráfica cartesiana de la presión capilar versus saturación de agua
normalizada (superior); Gráfica logarítmica de la presión capilar versus saturación de
agua normalizada (inferior).
Figura 9-4. Comparación de valores de la saturación de agua irreducible en una gráfica
logarítmica de presión capilar en función de la saturación de agua normalizada.
273
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Este documento es un trabajo en progreso.

Este libro esta dedicado a mi madre Irene Angulo Martínez

Franco Fabian Sivila Angulo

CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE RESERVORIOS ........................................................1

CONCEPTOS BÁSICOS SOBRE RESERVORIOS

La petrofísica es el estudio de las propiedades físicas y químicas de las rocas y la

• Profundidad de las zonas productoras

• Propiedades físicas de rocas y fluidos

• Propiedades químicas de rocas y fluidos

• Movilidad de los fluidos

La necesidad de obtener todas las propiedades mencionadas ayuda a responder las

• ¿Existen espacios entre las rocas donde puedan existir fluidos?

• ¿Que características tienen los fluidos que existen en el reservorio?

• ¿Pueden estos fluidos moverse? (movilidad).

La petrofísica hace uso de varias fuentes de información para obtener parámetros

Para estudiar estas propiedades es necesaria la introducción de conceptos básicos

• Fluidos del reservorio (hidrocarburos y agua)

• Trampas de reservorio (rocas impermeables)

• Rocas reservorio o roca productiva (porosidad y permeabilidad)

1.2 Fluidos del reservorio

Los fluidos de un reservorio se encuentran distribuidos de acuerdo a su densidad.

• Interfase entre gas natural y petróleo crudo: contacto gas-crudo (GOC).

• Interfase entre petróleo crudo y agua: contacto crudo-agua (OWC).

• Interfase entre gas natural y agua: contacto gas-agua (GWC).

1.2.1 Gas natural

Los reservorios hidrocarburíferos pueden contener gas natural en tres diferentes

El gas natural también puede presentarse disuelto en el petróleo crudo, esto se da

En los cálculos realizados para el gas natural generalmente se utiliza la gravedad

La ecuación de estado para gases ideales es:

La densidad de una sustancia es:

Introduciendo la densidad en la ecuación de estado para gases ideales tenemos:

Despejando la densidad de la ecuación:

R: constante de los gases

En el caso de los gases la sustancia de referencia generalmente es el aire seco,

P • M gas natural P • M aire seco

Reemplazando las densidades en la ecuación de la gravedad específica tenemos:

ρ gas natural M gas natural

Tabla 1-1. Composición aproximada del aire seco.

Utilizando la composición de aire seco mostrada en la tabla 1-1 se puede obtener el

yi: composición molar del componente i

Mi: peso molecular del componente i

Calculando el peso molecular del aire seco se tiene:

1.2.2 Petróleo crudo

El petróleo crudo es una mezcla de hidrocarburos pesados que se encuentran en

Tabla 1-2. Análisis elemental del petróleo crudo. 3

Gravedad especifica de los crudos

La gravedad específica de los crudos es utilizada para clasificar en grupos a los

Para obtener la gravedad específica de un crudo con referencia a la densidad del

En la industria petrolera es de amplio uso el gradiente de presión que es igual a la

Introduciendo la gravedad en la ecuación de la gravedad específica para un crudo

Esta ecuación permite calcular la gravedad específica de un crudo a partir del

psi lbs lbs kPa

Gravedad API de los crudos

La gravedad API es una escala de la gravedad específica desarrollada por la

De estas ecuaciones podemos obtener el gradiente de presión de un crudo en

(ρg) o = SG o • (ρg) Agua dulce

La gravedad API clasifica a los crudos en livianos, intermedios, pesados y

Tabla 1-3. Clasificación de los crudos por su ºAPI.

De acuerdo a la ecuación que relaciona la gravedad API y el peso específico de los

Si ºAPI ↑ , SG ↓ ⇒ crudo liviano

Esto se representa gráficamente en la figura, la gravedad API es la unidad de

Para los ingenieros petroleros dedicados al manejo de reservorios y producción se