Over A.

Canaza Blanco
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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES Análisis PVT

Análisis PVT

Separación Instantánea (Separación flash): Este experimento se usa para determinar la presión del punto de burbuja.

Pasos:

1. Se carga la muestra en la celda PVT.

2. Se eleva la presión a un valor mucho mayor que la presión del punto de burbuja en la celda PVT.
3. Se reduce la presión sucesivamente por etapas y los volúmenes totales son registrados en cada una de dichas
etapas.
4. Cuando se llega al punto de burbuja se libera el gas de la mezcla, pero se sigue realizando la disminución de
presión y registrándose los volúmenes totales, a partir de este punto la variación de volumen es más notoria.

Presiones más altas que la presión del punto de burbuja darán una gradiente suave o no muy pronunciada, en cambio las
presiones por debajo de la presión del punto de burbuja darán una gradiente más pronunciada. Y la intersección de estás dos
rectas constituye el punto de burbuja.

EJEMPLO: Determinar la presión del punto de burbuja si una prueba de separación Flash en una muestra de un pozo
petrolífero, da los siguientes resultados:

Presión (Psia) Volumen (cc)

4300 63,316
4200 63,0905
4100 62,865
4000 62,6395
3900 62,414
3800 61,567
3700 59,786
3600 58,005
3500 56,224
3400 54,443

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SOLUCION:

Primero graficaremos los puntos para determinar las dos rectas que se forman (una con gradiente suave y otra con gradiente
más pronunciada)

Volumen vs Presión
4400

4200

4000
Presión (Psia)

3800

3600

3400

3200

3000
52 54 56 58 60 62 64
Volumen (cc)

Como vemos en el gráfico realizado se dividen en dos grupos, de acuerdo a su representación gráfica en función a sus
gradientes (Gradiente suave “azul” y gradiente pronunciada “rojo”)

Presión (Psia) Volumen (cc)

4300 63,316
4200 63,0905
4100 62,865
4000 62,6395
3900 62,414
3800 61,567
3700 59,786
3600 58,005
3500 56,224
3400 54,443

Ahora debemos realizar una regresión lineal para cada grupo, para determinar la ecuación que los representa, de la siguiente
forma.

𝒚= 𝑨+𝑩∗𝒙

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Donde:

y = P = Presión

x = V = Volumen

Para el primer grupo (azul) tenemos: 𝒚 = −𝟐𝟑𝟕𝟕𝟖, 𝟎𝟒𝟗 + 𝟒𝟒𝟑, 𝟒𝟓𝟗 ∗ 𝒙

Para el segundo grupo (rojo) tenemos: 𝒚 = 𝟑𝟒𝟑, 𝟏𝟐𝟐 + 𝟓𝟔, 𝟏𝟒𝟖 ∗ 𝒙

Como se indico con anterioridad la intersección entre estas dos rectas es el punto de burbuja (Presión de burbuja), y la
intersección entre ambas rectas no es más que la solución de ambas ecuaciones, entonces debemos hallar “y” que es la
presión. Resolviendo el sistema de ecuaciones tenemos:

𝒙 = 𝟔𝟐, 𝟐𝟕𝟗
𝒚 = 𝟑𝟖𝟑𝟗, 𝟗𝟒

Nosotros tomamos el valor de “y”, debido a que es el valor de la presión de burbuja:

𝑷𝒃𝒖𝒓𝒃𝒖𝒋𝒂 = 𝑷𝒃 = 𝟑𝟖𝟑𝟗. 𝟗𝟒 𝑷𝒔𝒊𝒂

Separación Diferencial: En esta separación también se produce liberación del gas disuelto en petróleo, sin embargo la
diferencia está en que la fase gaseosa es removida de inmediato de la celda PVT. Y este tipo de separación nos sirve para
determinar los valores del factor volumétrico del petróleo y del gas y también la relación gas/petróleo.

Pasos:

1. Se coloca la muestra de fluido del reservorio en la celda PVT a la temperatura del yacimiento.
2. Se presuriza la celda PVT hasta el punto de saturación inyectando mercurio.
3. Registramos el volumen total que es todo el líquido.
4. Disminuimos la presión de la celda PVT removiendo el mercurio, liberándose así el gas disuelto.
5. El gas liberado es sacado de la celda a través de una válvula. Durante este proceso la presión se debe mantener
constante mediante la inyección de mercurio a la celda.
6. El volumen del gas removido es medido a condiciones normales y también se registra el volumen de petróleo.
7. Los pasos 5 y 6 se repiten hasta que la presión de la celda alcance la presión estándar.
8. El petróleo remanente a la presión atmosférica es medida y convertida a volumen a 60 ºF. Este volumen final se
conoce como petróleo residual.

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EJEMPLO: Un análisis PVT muestra los resultados de la tabla. Las condiciones estándar son: 14,7 Psia y 60 ºF y la
temperatura del yacimiento es 211 ºF. Calcular el factor de solubilidad, factor volumétrico del gas y del petróleo para: a) 2600
Psig; b) 2000 Psig.

Presión (Psig) Gas removido (cc) Gas removido (pcs) Petróleo (cc)
2870 64,336
2600 4,445 0,02335 62,59
2300 4,397 0,02068 60,052
2000 4,577 0,01898 59,222
1700 4,988 0,01773 58,089
1400 5,885 0,01709 56,776
1100 6,991 0,01618 55,009
800 9,105 0,01603 53,899
500 13,215 0,01593 52,767
300 24,749 0,01783 51,223
150 51,022 0,01693 50,028
0 0,04008 43,558
Total 0,22081

Petróleo
40,521
residual (cc)

SOLUCION:

a) Para P = 2600 Psig

62,59
𝐵𝑜 = = 𝟏, 𝟓𝟒𝟓 [𝒃𝒍⁄𝒔𝒕𝒃]
40,521
3
1 𝑓𝑡
4,445 𝑐𝑐 ∗ (30,48 𝑐𝑚 )
𝐵𝑔 = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟔𝟕𝟐 [𝒄𝒇⁄𝒔𝒄𝒇]
0,02335 𝑠𝑐𝑓

(0,22081 − 0,02335)𝑠𝑐𝑓
𝑅𝑠 = = 𝟕𝟔𝟓, 𝟕𝟔 [𝒔𝒄𝒇⁄𝒔𝒕𝒃]
1 𝑚 3 1000 𝑙 1 𝑏𝑙
41 𝑐𝑐 ∗ ( ) ∗ ∗
100 𝑐𝑚 1 𝑚 3 159 𝑙

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b) Para: P = 2000 Psig

59,222
𝐵𝑜 = = 𝟏, 𝟒𝟔𝟐 [𝒃𝒍⁄𝒔𝒕𝒃]
40,521
3
1 𝑓𝑡
4,577 𝑐𝑐 ∗ (30,48 𝑐𝑚 )
𝐵𝑔 = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟖𝟓𝟐 [𝒄𝒇⁄𝒔𝒄𝒇]
0,01898 𝑠𝑐𝑓

(0,22081 − 0,02335 − 0,02068 − 0,01898)𝑠𝑐𝑓

𝑅𝑠 = = 𝟔𝟏𝟏, 𝟗𝟓𝟔 [𝒔𝒄𝒇⁄𝒔𝒕𝒃]
1 𝑚 3 1000 𝑙 1 𝑏𝑙
41 𝑐𝑐 ∗ (100 𝑐𝑚 ) ∗ ∗
1 𝑚 3 159 𝑙

Agotamiento a volumen constante: Este tipo de liberación se lo realiza en fluidos de yacimientos de gas y condensado.

Pasos:

1. Se carga en la celda PVT a la presión del punto de rocio y a temperatura de yacimiento una muestra del fluido de
volumen conocido.
2. Manteniendo la temperatura constante se baja la presión por medio de la extracción de mercurio de la celda, en
estas condiciones se forma gotas de líquido retrograda que condensan y se reúne en la parte inferior de la celda
PVT.
3. Manteniendo la presión y la temperatura constante, se extrae gas de la celda por medio de la válvula, hasta que
volumen del gas en el interior, sea igual al volumen de inicio de la prueba.
4. El volumen de gas extraído es medido y se determina su composición molar, también se debe registrar el volumen
del líquido retrograda.
5. Manteniendo siempre la temperatura constante se vuelve a disminuir la presión en un decremento determinado,
repitiéndose los pasos 2 al 4.
6. El proceso se repite hasta llegar a la presión de abandono.

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EJEMPLO: Los siguientes datos se obtuvieron del análisis de una muestra recombinada del gas y condensado del
separador. El experimento se hace en un recipiente de PVT cuyo volumen inicial disponible para hidrocarburos es 3958,14
cm3. Los GPM (Galones de condensado por millar de pies cúbicos de gas) de gas húmedo y las razones gas seco/petróleo
se calcularon a partir de los factores de equilibrio, K, usando la producción obtenida de un separador que opera a 300 psia y
70ºF. La presión inicial del yacimiento es 4000 psia, valor cercano a la presión del punto de rocio y la temperatura 186 ºF

Presión (psia) 4000 3500 2900 2100 1300 605

CO2 0,18 0,18 0,18 0,18 0,19 0,21
N2 0,13 0,13 0,14 0,15 0,15 0,14
C1 64,72 64,35 65,21 69,79 69,87 66,59
C2 14,1 14,27 14,1 14,12 14,53 16,06
C3 8,37 8,3 8,1 7,57 7,73 9,11
iC4 0,98 0,91 0,95 0,81 0,79 1,01
nC4 3,45 3,4 3,15 2,71 2,59 3,31
iC5 0,91 0,91 0,84 0,67 0,55 0,68
nC5 1,52 1,45 1,39 0,97 0,81 1,02
c6 1,79 1,6 1,52 1,03 1,73 0,8
C7+ 3,85 4,5 4,42 2 1,06 1,07
Total 100 100 100 100 100 100
PM 143 138 128 116 111 110
Factor desviación
del gas a 186 °F
para el gas 0,867 0,799 0,748 0,762 0,819 0,902
húmedo o total

Producción de gas
húmedo, cm3 a T 0 224 474 1303 2600 5198
y P del recipiente
GPM de gas
húmedo 5,254 4,578 3,347 1,553 0,835 0,895
Gas seco/Petróleo 7127 8283 11621 26051 49312 45872
Líquido
retrograda, % del
volumen del 0 3,32 19,16 23,91 22,46 18,07
recipiente.

a) En base al contenido inicial de gas húmedo en el yacimiento 1,00 MMscf, cuales son las recuperaciones de gas
húmedo, gas seco y condensado en cada intervalo de presión, si se considera empuje por agotamiento.
b) ¿Cuáles son los volúmenes de gas seco y condensado inicialmente en el yacimiento en 1,00 MMscf de gas
húmedo?
c) Calcular la recuperación acumulada y el porcentaje de gas húmedo, gas seco y condensado en cada intervalo de
presión, si se considera empuje por agotamiento.

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SOLUCION:

Realizaremos detalladamente los cálculos para 3500 psia y 4000 psia, para las demás presiones se tabulará en tablas.

a) Sabemos que el volumen de hidrocarburo en la celda para la presión de 4000 psia es 3958,14 cc, entonces
debemos calcular el volumen para 3500 psia de acuerdo a la relación: P1·V1/Z1·T1=P2·V2/Z2·T2

Tomémonos en cuenta que la temperatura es constante. T1 = T2

𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃2 ∗ 𝑉2 𝑃1 ∗ 𝑉1 ∗ 𝑍2 4000 ∗ 3958,14 ∗ 0,799

= → 𝑉2 = = = 4168,8 [𝐶𝐶]
𝑍1 ∗ 𝑇1 𝑍2 ∗ 𝑇2 𝑃2 ∗ 𝑍1 3500 ∗ 0,867

Entonces el volumen de gas húmedo producido de 1 MMscf de gas de reservorio es:

𝑉𝑔.ℎ.𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝. 224 𝑐𝑐
𝑽𝑮.𝑯. = 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑌𝑎𝑐. ∗ = 1 ∗ 106 𝑠𝑐𝑓 ∗ = 𝟓𝟑𝟕𝟑𝟐, 𝟒𝟗 [𝒔𝒄𝒇]
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝. 𝑎 3500 𝑝𝑠𝑖𝑎 4168,8 𝑐𝑐

Ahora calcularemos la relación Gas húmedo/Condensado a partir de los GPM considerando 1 bl = 42 Gal:

1000 𝑠𝑐𝑓
𝑅3500 = = 9174,31 [𝑠𝑐𝑓 𝐺. 𝐻.⁄𝑏𝑙𝑠 𝐶𝑜𝑛𝑑. ]
1 𝐵𝑙
4,578 𝐺𝑎𝑙 ∗ 42 𝐺𝑎𝑙

Entonces ahora calculamos la producción de condensado que sería:

1 𝑠𝑡𝑏
𝑽𝑪𝒐𝒏𝒅. = 53732,49 𝑠𝑐𝑓 ∗ = 𝟓, 𝟖𝟔 𝒃𝒍𝒔
9174,31 𝑠𝑐𝑓

Por tanto como se tiene la relación “gas seco/petróleo (condensado)” calculamos el volumen de Gas seco:

8283 𝑠𝑐𝑓
𝑽𝑮.𝑺. = 5,86 𝑏𝑙𝑠 ∗ = 𝟒𝟖𝟓𝟑𝟖, 𝟒 𝒔𝒄𝒇
1 𝑏𝑙

b) Como el enunciado nos dice que la presión de reservorio es 4000 psia realizaremos los cálculos de volumen de gas
seco y condensado para dicha presión:

1000 𝑠𝑐𝑓
𝑅4000 = = 7993,91 [𝑠𝑐𝑓 𝐺. 𝐻.⁄𝑏𝑙𝑠 𝐶𝑜𝑛𝑑. ]
1 𝐵𝑙
5,254 𝐺𝑎𝑙 ∗ 42 𝐺𝑎𝑙

1 𝑏𝑙
𝑽𝒄𝒐𝒏𝒅. = 1 ∗ 106 𝑠𝑐𝑓 ∗ = 𝟏𝟐𝟓, 𝟏 𝒃𝒍𝒔
7993,91 𝑠𝑐𝑓

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7127 𝑠𝑐𝑓
𝑽𝑮.𝑺. = 125,1 𝑏𝑙𝑠 ∗ = 𝟖𝟗𝟏𝟓𝟖𝟕, 𝟕 𝒔𝒄𝒇
1 𝑏𝑙

c) Para realizar el cálculo de la recuperación acumulada y sus porcentajes de recuperación necesitamos realizar el
cálculo de los volúmenes de gas húmedo, gas seco y condensado recuperados para cada presión dada (Ya
realizamos los cálculos para 3500 psia). Los cuales se ven en la siguiente tabla.

Producción de GPM de Relación "Gas

Presión Volumen en Volumen Gas Relación "Gas Volumen de Volumen de Gas
Z1 P2 Z2 Gas Humedo en has Seco/Petroleo
recipiente Húmedo (scf) húmedo / cond." Condensado (bls) Seco (scf)
(psia) recip. (cm3) húmedo (condensado)"
4000 0,867 4000 0,867 0 5,254 7127 3958,140 1000000,000 125,095 891553,762
3500 0,867 3500 0,799 224 4,578 8283 4168,797 53732,524 9174,312 5,857 48512,248
2900 0,799 2900 0,748 474 3,347 11621 4710,160 100633,528 12548,551 8,020 93195,002
2100 0,748 2100 0,762 1303 1,553 26051 6626,249 196642,186 27044,430 7,271 189418,877
1300 0,762 1300 0,819 2600 0,835 49312 11504,628 225996,001 50299,401 4,493 221559,591
605 0,819 605 0,902 5198 0,895 45872 27225,960 190920,722 46927,374 4,068 186627,006
Volumenes Acumulados 767924,960 29,709 739312,724

Nota: Para los volúmenes acumulados (Gas húmedo, Gas seco y condensado) no se toma en cuenta los volúmenes a 4000
psia (Presión de reservorio “Azul”) debido a que estos volúmenes son los que se encuentran en el reservorio (Volúmenes
totales). Entonces solo tomaremos los volúmenes desde 3500 psia hasta 605 psia. (Celeste).

Tenemos entonces los siguientes volúmenes acumulados hasta la presión de abandono que es 605 psia:

𝑽𝒂𝒄𝒖𝒎.𝑮.𝑯. = 𝟕𝟔𝟕𝟗𝟐𝟒, 𝟗𝟔𝟎 𝒔𝒄𝒇

𝑽𝒂𝒄𝒖𝒎.𝑪𝒐𝒏𝒅. = 𝟐𝟗, 𝟕𝟎𝟗 𝒃𝒍𝒔

𝑽𝒂𝒄𝒖𝒎.𝑮.𝑺. = 𝟕𝟑𝟗𝟑𝟏𝟐, 𝟕𝟐𝟒 𝒔𝒄𝒇

Ahora calcularemos sus porcentajes de recuperación:

𝑉𝑎𝑐𝑢𝑚. 𝐺.𝐻. 767924,960 𝑠𝑐𝑓

%𝑹𝒆𝒄. 𝑮𝒂𝒔 𝒉ú𝒎𝒆𝒅𝒐 = ∗ 100 = ∗ 100 = 𝟕𝟔, 𝟕𝟗 %
𝑉 𝐺.𝐻. 𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 1000000 𝑠𝑐𝑓

𝑉𝑎𝑐𝑢𝑚. 𝐶𝑜𝑛𝑑. 29,709 𝑏𝑙𝑠

%𝑹𝒆𝒄. 𝑪𝒐𝒏𝒅𝒆𝒏𝒔𝒂𝒅𝒐 = ∗ 100 = ∗ 100 = 𝟐𝟑, 𝟕𝟓 %
𝑉𝐶𝑜𝑛𝑑. 𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 125,095 𝑏𝑙𝑠

𝑉𝑎𝑐𝑢𝑚. 𝐺.𝑆. 739312,724 𝑠𝑐𝑓

%𝑹𝒆𝒄. 𝑮𝒂𝒔 𝒉ú𝒎𝒆𝒅𝒐 = ∗ 100 = ∗ 100 = 𝟖𝟐, 𝟗𝟐 %
𝑉𝐺.𝑆. 𝑟𝑒𝑠𝑒𝑟𝑣𝑜𝑟𝑖𝑜 891553,762 𝑠𝑐𝑓

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Recombinación de muestras:

Existen dos tipos de recombinación que son: Recombinación bajo composición desconocida y recombinación bajo
composición conocida.

Recombinación bajo composición desconocida: Bajo las condiciones estándar que asumiremos: Presión = 14,7 psia
y Temperatura = 60 °F se tendrá las siguientes constantes:

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠 = 𝑽𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 = 𝟑𝟕𝟗, 𝟔 [𝒔𝒄𝒇⁄𝒎𝒐𝒍]

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 𝑴𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟐𝟖, 𝟗𝟕 [𝒍𝒃/𝒎𝒐𝒍]

EJEMPLO: Un yacimiento de gas-condensado produce 177 BPD con una gravedad específica de 54 °API. El separador
produce 3540 Mscfd de gas con una gravedad respecto al aire de 0,74 y del tanque de almacenamiento se recupera 88
Mscfd de gas con gravedad igual a 1,2. Presión inicial del reservorio es 3555 psia y una temperatura de 195 °F. Sabiendo
que las condiciones estándar son 14,45 psia y 60 °F Calcular:

a) La relación gas petróleo total

b) La gravedad específica promedio del gas producido
c) El peso molecular aproximado del condensado
d) Los moles de liquido y gas en el fluido de reservorio
e) La gravedad específica del fluido de reservorio.

SOLUCION:

a) Como se puede apreciar se trata de un sistema de dos etapas compuestos de un separador y el tanque de
almacenamiento.

𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑝. + 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑇𝑘 𝑎𝑙𝑚. (3540 + 88) ∗ 103 𝑠𝑐𝑓

𝑅= = = 𝟐𝟎𝟒𝟗𝟕, 𝟏𝟖 [𝒔𝒄𝒇⁄𝒃𝒍𝒔]
𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜 177 𝑏𝑙𝑠

b) Para el gas:

𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑝. ∗ 𝛾𝑔.𝑠𝑒𝑝. + 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑇𝑘 𝑎𝑙𝑚. ∗ 𝛾𝑔.𝑇𝑘 𝑎𝑙𝑚. 3540 ∗ 0,74 + 88 ∗ 1,2
𝛾𝑔.𝑝𝑟𝑜𝑚. = = = 𝟎, 𝟕𝟓𝟏
𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑝. + 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝑇𝑘 𝑎𝑙𝑚. 3540 + 88

c) Para el líquido:

141,5 141,5
𝛾𝑜 = = = 0,7628
131,5 + °𝐴𝑃𝐼 131,5 + 54

5954 5954
𝑀𝑜 = = = 𝟏𝟑𝟏, 𝟕𝟑 [𝒍𝒃⁄𝒍𝒃 − 𝒎𝒐𝒍]
°𝐴𝑃𝐼 − 8,8 54 − 8,8

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d) Ahora primero debemos calcular el volumen molar a condiciones estándar (14,45 psia y 60 °F)

𝑅 ∗ 𝑇𝑠𝑐 10,73 ∗ (60 + 460)

𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = = 386,13 [𝑠𝑐𝑓 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
𝑃𝑠𝑐 14,45

Ahora calculemos el número de moles del gas:

𝑅 𝑠𝑐𝑓 1 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑔 = = 20497,18 ∗ = 𝟓𝟑, 𝟎𝟖 𝒍𝒃 − 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒈𝒂𝒔
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑏𝑙𝑠 386,13 𝑠𝑐𝑓

Calculemos el número de moles del líquido:

350 ∗ 𝛾𝑜 350 ∗ 0,7628

𝑛𝑜 = = = 𝟐, 𝟎𝟐𝟕 𝒍𝒃 − 𝒎𝒐𝒍 𝒅𝒆 𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐
𝑀𝑜 131,73

𝑛 𝑇 = 𝑛𝑔 + 𝑛𝑜 = 53,08 + 2,027 = 55,107 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙

e) Para el peso especifico debemos calcular primero el peso molecular del fluido de reservorio

Ahora calculamos la masa de gas:

𝑅 ∗ 𝛾𝑔 ∗ 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 20497,18 ∗ 0,751 ∗ 28,97

𝑚𝑔.𝑠. = = = 1154,91 𝑙𝑏
𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 386,13

Calculemos la masa del líquido:

𝑚𝑜 = 350 ∗ 𝛾𝑜 = 350 ∗ 0,7628 = 266,98 𝑙𝑏

𝑚 𝑇 = 𝑚𝑔 + 𝑚𝑜 = 1154,91 + 266,98 = 1421,89 𝑙𝑏

El peso molecular del fluido de reservorio (Mw) será:

𝑚𝑡 1421,89 𝑙𝑏
𝑀𝑤 = = = 25,8 [𝑙𝑏⁄𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 ]
𝑛𝑡 55,107 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙

Entonces la gravedad del fluido del reservorio será:

𝑀𝑤 25,8
𝛾𝑤 = = = 𝟎, 𝟖𝟗𝟎𝟔
𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 28,97

Recomposición bajo composición conocida: En este caso se conocen las composiciones molares tanto del gas como del
líquido.

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EJEMPLO: Los siguientes datos fueron obtenidos de un reservorio de gas condensado:

Presión inicial de reservorio: 5365 psia

Temperatura de reservorio: 263 °F
Porosidad: 24 %
Saturación agua intersticial: 28 %
Caudal de producción de gas en el separador: 925600 scfd
Caudal de producción de condensado: 33,5 BPD
Condiciones estándar: 14,7 psia y 60°F
Gravedad especifica C7+ liq separador 0,8515
Peso molecular C7+ del liq. Separador: 191,0
Factor volumétrico del líquido en separador: 1,245 bl/stb
ᴼAPI Líquido en tanque 50,28

Calcular los volúmenes originales de gas y condensado in situ, en base a la composición de gas de separador y líquido de
tanque. Se tiene las siguientes composiciones en el separador y en el tanque:

Comp. Yi (Gas Separador) Xi (liq. Tanque)

CO2 0,014 0
C1 0,9219 0,1925
C2 0,0405 0,0515
C3 0,0105 0,0325
iC4 0,0065 0,012
nC4 0,0033 0,0204
iC5 0,0004 0,0165
nC5 0,0003 0,0173
C6 0,0015 0,0412
C7+ 0,0011 0,6161
Total 1 1

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SOLUCION:

Primero hallaremos el peso molecular promedio en el tanque

Yi (Gas
Comp. Xi (liq. Tanque) Xi*M
Separador)
CO2 0,014 0 0
C1 0,9219 0,1925 3,0877
C2 0,0405 0,0515 1,548605
C3 0,0105 0,0325 1,432925
iC4 0,0065 0,012 0,69744
nC4 0,0033 0,0204 1,185648
iC5 0,0004 0,0165 1,190475
nC5 0,0003 0,0173 1,248195
C6 0,0015 0,0412 3,550204
C7+ 0,0011 0,6161 117,6751
Total 1 1 131,616292

Ahora calculemos 𝛾𝑜

141.5
𝛾𝑜 = = 0,7784
131.5 + 50,28

Ahora calcularemos el número de moles de líquido por barril;

350 ∗ 𝛾𝑜 350 ∗ 0,7784 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑙í𝑞

𝑛𝑙,𝑡𝑘 = = = 2,07
𝑀𝑜 131,6163 𝑏𝑙

Calculamos la relación Gas/Petróleo:

𝑄𝑔 925600 𝑠𝑐𝑓 ⁄𝑑
𝑅= = = 22192,65 𝑠𝑐𝑓 ⁄𝑏𝑙𝑠
𝑄𝑐 ∗ 𝛽𝑜 33,5 𝑏𝑙𝑠⁄𝑑 ∗ 1,245 𝑏𝑏𝑙⁄𝑏𝑙𝑠

Ahora calcularemos lps moles de gas por barril de liquido de separador:

𝑠𝑐𝑓 1 𝑙𝑏 − 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑎𝑠

𝑛𝑔,𝑠𝑒𝑝. = 22192,65 ∗ = 58,46
𝑏𝑙𝑠 379,6 𝑠𝑐𝑓 𝑏𝑙

Ahora determinaremos la composición del fluido de pozo (Amarillo):

Ingeniería de Yacimientos II (PET 205) UMSA

 Over A. Canaza Blanco
AUXILIAR DE DOCENCIA
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES Análisis PVT

Yi (Gas Yi*moles Xi*moles Comp- molar

Comp. Xi (liq. Tanque) Mi a+b Tc ( R ) Pc (psia) X*Pc X*Tc
Separador) gas(18,681) liq(2,07) fluido de pozo
CO2 0,014 0 44,01 0,818 0,000 0,818 0,0135 547,5 1070,2 14,47 7,40
C1 0,9219 0,1925 16,04 53,894 0,398 54,293 0,8970 343,2 673,1 603,74 307,84
C2 0,0405 0,0515 30,07 2,368 0,107 2,474 0,0409 549,9 708,3 28,95 22,48
C3 0,0105 0,0325 44,09 0,614 0,067 0,681 0,0113 666 617,4 6,95 7,49
iC4 0,0065 0,012 58,12 0,380 0,025 0,405 0,0067 734,6 529,1 3,54 4,91
nC4 0,0033 0,0204 58,12 0,193 0,042 0,235 0,0039 765,7 550,1 2,14 2,97
iC5 0,0004 0,0165 72,15 0,023 0,034 0,058 0,0010 829,6 483,5 0,46 0,79
nC5 0,0003 0,0173 72,15 0,018 0,036 0,053 0,0009 846,2 489,8 0,43 0,75
C6 0,0015 0,0412 86,17 0,088 0,085 0,173 0,0029 914,2 440 1,26 2,61
C7+ 0,0011 0,6161 191 0,064 1,275 1,340 0,0221 1254 305 6,75 27,75
Total 1 1 58,460 2,070 60,530 1,0000 668,69 385,00

Ahora se debe calcular la presión y la temperatura seudoreducida para obtener el valor del factor de compresibilidad.

𝑃𝑦 5365
𝑃𝑠𝑟 = = = 8,02 De la gráfica de
𝑃𝑠𝑐 668,69
Standing y Katz:
𝑇𝑦 263 + 460
𝑇𝑠𝑟 = = = 1,88 Z =1.04
𝑇𝑠𝑐 385,00

Calculando la fracción molar del gas y del líquido en el fluido de reservorio:

58,46
𝑓𝑔 = = 0,9658
58,46 + 2,07

𝑓𝑜 = 1 − 𝑓𝑔 = 1 − 0,9658 = 0,0342

Calculemos los moles de gas por acre-pie con la siguiente ecuación:

43560 ∗ 𝑃𝑦 ∗ ∅ ∗ (1 − 𝑆𝑤 )
𝑛𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑧 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝑦

43560 ∗ 5365 ∗ 0,24 ∗ (1 − 0,28)

𝑛𝑡.𝑦. = = 5005,30 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠⁄𝑎𝑐𝑟𝑒 − 𝑝𝑖𝑒
1,04 ∗ 10,73 ∗ 723

Ingeniería de Yacimientos II (PET 205) UMSA

 Over A. Canaza Blanco
AUXILIAR DE DOCENCIA
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES Análisis PVT

Para calcular el volumen original in situ de gas seco es:

𝐺 = 𝑓𝑔 ∗ 𝑛𝑡.𝑦. ∗ 𝑉𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑐

𝑮 = 0,9658 ∗ 5005,30 ∗ 379,6 = 𝟏𝟖𝟑𝟓 𝑴𝒔𝒄𝒇⁄𝒂𝒄𝒓𝒆 − 𝒑𝒊𝒆

Para el cálculo del volumen original in situ de líquido es:

𝑓𝑜 ∗ 𝑛𝑡.𝑦. 0,0342 ∗ 5005,30

𝑵= = = 𝟔𝟔, 𝟒𝟐 𝑩𝒍𝒔⁄𝒂𝒄𝒓𝒆 − 𝒑𝒊𝒆
𝑛𝑙 ∗ 𝛽𝑜 2,07 ∗ 1,245

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