DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS

GASES (R)
Determination of the universal constant of gases (R)
Paula Tatiana Peña Gonzalez Verónica Lucía Rueda Wandurraga
Universidad Santo Tomás Universidad Santo Tomás
Bucaramanga, Colombia Bucaramanga, Colombia
paula.pena@ustabuca.edu.co veronica.rueda01@ustabuca.edu.co

puedan alcanzarse una serie de estados de

Resumen- Esta práctica tuvo como objetivo determinar la
constante universal de los gases (R). Esto se llevó a cabo
mediante la reacción entre Mg y HCl, bajo condiciones
ambientales, manteniendo constante la cantidad de
materia (n), la presión (p) y la temperatura (T) Se obtuvo
como resultado importante que la constante universal de
los gases experimentalmente es de 0.0701 (L*atm) /
(mol*K))
Palabras claves- constante universal, gases,
termodinámica.
equilibrio a temperatura constante.
Supongamos que la presión y el volumen
especifico se miden en cada estado y se
determina el valor de la relación P (ṽ/T) (ṽ es
el volumen molar). El resultado para varias
temperaturas se representa cuando se
extrapolan a la presión cero estos valores so
obtienen para cada curva precisamente el
mismo valor límite. Es decir:

1. INTRODUCCIÓN Pṽ
̅
lim ( ) = R
p→0 T
1.1 Ley general de los gases:
Donde R ̅ representa el límite común para
Las tres ecuaciones de los gases que todas las temperaturas. Si este procedimiento
hemos encontrado hasta ahora se pueden se repite para otros gases, se encuentra en
expresar en términos de proporcionalidad del cada caso que el límite de la relación Pṽ /T
volumen con otra magnitud. cuando P tiende a cero a temperatura
Ley de Avogadro: V∝ n (a P y T constantes) constante, es el mismo, y es 𝑅̅ . Puesto que el
mismo valor límite se representa para todos
Ley de Boyle: V∝ 1/P (a T y n constantes) ̅ se llama constante
los gases, al valor de R
universal de los gases. Su valor,
Ley de Charles: V ∝ T (a P y n constantes) determinado experimentalmente es [2]:
El símbolo ∝ significa “es proporcional a”. ̅
R 8.314KJ/Kmol * k
Por consiguiente, generalizando, el volumen ̅
R 0,09205atm * 1/mol * k
deber ser proporcional al producto de las tres ̅
R 1.1986 Btu/1bmol * °R
magnitudes, o sea:
𝑛𝑇 𝑛𝑇 El objetivo de esta práctica es calcular el
𝑉= =𝑅 ó 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 valor de la constante universal de los gases
𝑃 𝑃
mediante una reacción entre el HCL y Mg.
Donde R es la constante de
proporcionalidad. Esta última ecuación se
conoce como la ley de los gases ideales. 2. MATERIALES Y MÉTODOS
Comprende las tres leyes anteriores como
casos especiales y, además, predice otras
relaciones que se pueden comprobar [1]. 2.1 Materiales
Los materiales usados fueron: un tubo o
1.2 Constante universal de los gases: erlenmeyer con salida lateral, una jeringa de 3
Sea un gas confinado en un cilindro por un mL, un tapón #0, 2 mangueras de látex de 50
pistón y mantengamos el conjunto a cm, una bureta, un termómetro (0,1 °C), un
temperatura constante. El pistón se puede embudo de vidrio, dos pinzas para bureta, una
mover a diversas posiciones de modo que
pinza de tres dedos, un vidrio reloj, un 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
barómetro digital, una balanza analítica.
Tabla I. DATOS GENERALES DEL EXPERIMENTO
2.2 Reactivos Temperatura 298,75
Presión atmosférica 0,895 atm
Los reactivos necesarios fueron: una (atm)
solución 3M de ácido clorhídrico, tres tiras de
magnesio de 4 cm c/u y acetona.
Tabla II. MEDICIONES REALIZADAS PARA
2.3 Metodología DETERMINAR LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS
Se armó el montaje mostrado en la Figura GASES
Volumen
1, verificando que no existiera ninguna fuga en Masa inicial
desplazado
Masa final Masa del
el sistema, la bureta se llenó completamente Mg (g) Mg (g) gas (g)
(L)
hasta que el agua inundó el vástago del 1 0,0476 0,01045 0,0370 0,0106
embudo y asegurándose que no existieran 2 0,0370 0,01585 0,0190 0,0180
burbujas de aire en la bureta y mangueras. Se 3 0,0190 0,01475 0,0040 0,0150
midió la temperatura ambiente (Tamb) y la
presión barométrica (Patm). Se tomó una tira La reacción que se da entre el ácido
de magnesio y se dividió en 4 partes para clorhídrico (HCl) y el magnesio (Mg) es la
posteriormente pesarla y obtener la masa siguiente:
(m1). Se tomó una jeringa y se llenó con 2,5
mL de HCl 3M y se insertó en el tapón del 2HCl(ac) + Mg(s) → H2 (gas) + MgCl2(ac)
tubo, luego se colocó el magnesio en el tubo y
luego se selló con el tapón que tenía la jeringa. Según la reacción anterior, el gas evaluado
Se midió el volumen inicial en la bureta (V1) y es el gas de hidrogeno, por lo que es a este
se procedió a inyectar 0,5 mL de HCl. Se gas al que se le hallara la masa y
esperaron 15 minutos a que la reacción posteriormente el número de moles del gas
finalizara y que el gas obtenido alcanzara el para la determinación de la constante
equilibrio térmico con el ambiente, luego se universal de los gases. La relación entre el Mg
midió el volumen final del gas en la bureta (V2). y el H2 es 1:1. Sabiendo que el peso molecular
Finalmente se desconectó el tubo del montaje del magnesio es 24,312 g/mol se procede a
y se recuperó el magnesio que no reaccionó, hallar n.
este se lavó y se secó usando acetona para
facilitar este proceso y para obtener la masa Tabla III. MASA MOLAR DEL GAS DE HIDROGENO
EN CADA MEDICIÓN
final (m2). El proceso se repitió dos veces.
Medición Número de
moles, n (mol)
Figura 1. Montaje recolector de gases. 1 4,36X10-4
2 7.10X10-4
3 6.17X10-4

Gráfica 1. MASA DEL GAS VS. NÚMERO DE

MOLES DEL MISMO

Teniendo el número de moles, la

temperatura, presión y volumen se procede a
usar la fórmula de los gases ideales experimentales óptimas de temperatura y
despejando la R (constante universal de los presión, si una de esta varia R también
gases) varía.
 El valor experimental de la constante
𝑃𝑉 universal de los gases es de 0.0701
𝑅=
𝑛𝑇 (L*atm) / (mol*K) con un porcentaje de
Ecuación 1. ECUACIÓN PARA DETERMINAR LA error de 14.5%
CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

Usando la ecuación 1 se obtienen los 4. REFERENCIAS

siguientes resultados para cada medición:
[1] Dickerson, R. (1992). Principios de
Tabla IV. MASA MOLAR DEL GAS DE HIDROGENO fisicoquímica (tercera edición). Barcelona:
EN CADA MEDICIÓN Reverté SA. Pág.:93
Medición Constante
universal de
los gases R
[2] Moran, M., & Shapiro, H. (2004).
(atm*L/mol*K) Fundamentos termodinámica técnica.
1 0.07180 (Segunda edición). Barcelona: Reverté. Pág.:
2 0.06688 113
3 0.07162
[3] Giancoli, D. (2006). Física: principios con
Una vez obtenidos los valores para (R) aplicaciones (sexta edición). México: Pearson
experimentales, se determina el porcentaje de educación. Pág.:364
error para cada una de ellas mediante la
siguiente formula:

R teorico − R experimetal
Error experimental = | | ∗ 100
R teorico
Ecuación 2. ECUACIÓN PARA DETERMINAR EL
PORCENTAJE DE ERROR PARA LA R OBTENIDO
EXPERIMENTALMENTE

Reemplazando los valores en la ecuación

y tomando como valor teórico para R
(0.08205746 (L*atm) / (mol*K)) [3] los datos
obtenidos son:
Tabla V. PORCENTAJE DE ERROR
EXPERIMENTAL

Medición Porcentaje de error

1 12.5%
2 18.5%
3 12.7%

Con los valores del porcentaje de error es

posible afirmar que se tuvieron fallas a la hora
de realizar el experimento y estas ocasionaron
que la práctica no hubiese dado los valores
esperados para R.

3. CONCLUSIONES

 Se puede calcular experimentalmente el

valor de R teniendo condiciones