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Huancayo – 2018
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
Facultad De Ciencias Forestales Y Del Ambiente
RESUMEN
SILVICULTURA TROPICAL
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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
Facultad De Ciencias Forestales Y Del Ambiente
CARÁTULA
RESUMEN
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN
1.1.OBJETIVO………………………………………………….………………….7
IV. RESULTADOS
4.1.COMPOSICION FLORISTICA…………………………...…………………46
4.2.ESTRUCTURA HORIZONTAL…………….……………………….………50
4.3.ESTRUCTIURA VERTICAL…………….…………………………….…….62
4.4.GRÉMIOS ECOLÓGICOS…………………………………………………...66
4.5.ÍNDICES DE DIVERSIDAD………………………………………………....68
V. DISCUSIONES
5.1.COMPOSICION FLORISTICA…………….……………………………….74
5.2.ESTRUCTURA HORIZONTAL…………….………………………………75
5.3.ESTRUCTURA VERTICAL…………….………………………………..…80
5.4.GREMIOS ECOLÓGICOS…………………………………………………..81
5.5.ÍNDICES DE DIVERSIDAD………………………………………………...82
SILVICULTURA TROPICAL
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
VIII. BIBLIOGRAFIA
ANEXOS
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ÍNDICE DE TABLAS
Composición Floristica
TABLA 01- Especies según orden, familia, género y especie ………………………46
TABLA 02- Taxas encontradas por parcela………………………………………….47
TABLA 03- Composición Florística: Especie, nombre local, familia y orden………48
Estructura Horizontal
TABLA 04- Abundancia absoluta y relativa de las especies…………………….…..50
TABLA 05- Frecuencia absoluta y relativa de las especies……………………….…52
TABLA 06- Dominancia absoluta y relativa de las especies……………….….…….54
TABLA 07- Abundancia, Frecuencia, Dominancia e IVI por especies……………...56
TABLA 08- Familias con mayor y menor indice de valor de importancia….…….....59
TABLA 09- Índice de valor de importancia por categoría diamétrica …..….……….61
Estructura Vertical
TABLA 10- Distribución de especies por estratos…………………………………..62
TABLA 11 –Distribución de individuos por estratos………………………………..63
TABLA 12 –Distribución de especies según suposición sociológica por estratos…..63
TABLA 13- Distribución de especies según suposición sociológica.………………64
Gremios Ecológicos
TABLA 14- Distribución de especies según gremio…………………………………66
Indices de Diversidad
TABLA 15 – Índice de diversidad Shannon………………………………………....68
TABLA 16 – Índice de diversidad Margaleff………………………………………..70
TABLA 17 – Índice de diversidad Simpson…………………………………………72 SILVICULTURA TROPICAL
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ÍNDICE DE GRÁFICOS
Composición Floristica
GRÁFICO 01- Riqueza taxonómica según Orden, Familias, Géneros y Especies......46
GRÁFICO 02- Composición florística según Orden, Familias, Especie e
Individuos…………………………………………………………………………….49
GRÁFICO 03- Riqueza por familia……………………………………………..……49
Estructura Horizontal
GRÁFICO 04 - Especies de mayor y menor abundancia relativa…………………....51
GRÁFICO 05 - Especies de mayor y menor frecuencia relativa……………………..53
GRÁFICO 06 - Especies de mayor y menor dominancia relativa……………………55
GRÁFICO 07 - Índice de valor de importancia general por especies (%)…………...57
GRÁFICO 08 - Relación de abundancia, frecuencia dominancia e IVI de las
especies……………………………………………………………………………….58
GRÁFICO 09 - Índice de valor de importancia por familia (%)……………………..59
GRÁFICO 10 - Índice de valor de importancia por categoría diamétrica (%)……….61
Estructura Vertical
GRÁFICO 11- Estratificación de las especies por pisos……………………………..63
GRÁFICO 12 -Posición sociológica de las especies…………………………………65
Gremios Ecológicos
GRÁFICO 13 - Distribución de especies según gremio ……………………………..67
Índices de Diversidad
GRÁFICO 14- Índice de Shannon……………….…………………………………...69
GRÁFICO 15- Índice de diversidad Margalef………………………………..…...…71 SILVICULTURA TROPICAL
GRÁFICO 16- Índice de diversidad Simpson…………………………….....……….73
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I. INTRODUCCIÓN
Los bosques tropicales son uno de los ecosistemas con mayor riqueza de especies,
siendo importantes debido a los servicios ambientales que brindan. Gentry (1988, 1992)
muestra que debido a que la diversidad de los ecosistemas que existen en la selva peruana,
se ha desarrolado una riqueza tanto en flora como en fauna, siendo los bosques tropicales
(45% del total de los bosques tropicales de todo el planeta), ecosistemas dinámicos que se
encuentran sujetos a la influencia de una amplia gama de procesos ambientales, lo cual los
convierte en áreas complejas con una gran riqueza en su composición y estructura que varía
de un lugar a otro. Miguel M. (2012) señala que el manejo sostenible de estos bosques, es
una labor que requiere de estrategias mantenimiento de grandes remanentes de selvas
interconectados, conservación de la fauna, usos agrícolas de bajo impacto y reducida
extensión, periodos agrícolas cortos intercalados con tiempos de regeneración prolongados,
restauración y enriquecimiento de selvas secundarias con especies nativas de valor
biológico y/o social, así como alicientes socioeconómicos a los pobladores locales que SILVICULTURA TROPICAL
promuevan la conservación de selvas en sus tierras. Para el buen manejo de los bosques
tropicales, deben de surgir acuerdos comunes en donde participen propietarios de tierras,
instituciones de gobierno, organizaciones no gubernamentales y académicos.
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1.1.OBJETIVOS
1.1.1. GENERAL
Determinar la estructura y diversidad de un bosque tropical de Iberia, provincia de
Tahuamanu, región Madre de Dios.
1.1.2. ESPECÍFICOS
Identificar la composición florística según su riqueza específica y taxonómica del
bosque tropical de Iberia.
Determinar la estructura horizontal según la abundancia, frecuencia y dominancia
del bosque tropical de Iberia. SILVICULTURA TROPICAL
Determinar el Índice de Valor de Importancia (IVI) por especie, familia y categoría
diamétrica del bosque tropical de Iberia.
Determinar la estructura vertical según su estratificación de IUFRO y posición
sociológica del bosque tropical de Iberia.
Determinar la diversidad mediante los índices de Shannon, Margaleff y Simpson del
bosque tropical de Iberia.
Determinar los gremios ecológicos presentes para determinar en el bosque tropical
de Iberia
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ha) con un diámetro a la altura del pecho (DAP) ≥ 1 cm. Se registraron 78 especies, incluidas
en 50 géneros y 24 familias. La familia Fabaceae fue la más importante respecto a su número
de especies (24), géneros (14) e individuos (274). En total se registraron 1 013 individuos y
2 313 tallos. Los valores promedio del área basal, cobertura y altura fueron de 0.18 m2, 310
m2 y 5 m, respectivamente. El número promedio de especies por parcela fue 10, mientras
que el valor medio del índice α de Fisher= 8. El bosque tropical caducifolio estudiado
comparte características similares a comunidades análogas situadas en otras partes de
México y del neotrópico, lo que permite ratificar patrones previamente detectados en la
composición, estructura y diversidad de este tipo de vegetación.
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a la encontrada en Ecuador y en la parte inferior del rango establecido para Perú, lo que
indica la tendencia de disminución de la diversidad conforme aumenta la distancia a la línea
ecuatorial.
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Valor de Importancia más alto, seguido de la familia Caricaceae, con la especie J. digitata.
Según el índice de diversidad de Shannon, el lote 1 fue más diverso y el lote 2 menos diverso.
El mayor valor de equitabilidad fue para el lote 3 y el menor valor fue para el lote 1. El índice
de similitud fue alto entre el lote 1 y 2. El mayor número de individuos por hectárea se
encontró en la clase diamétrica 10-20 cm. C. elástica fue la única especie que tuvo
distribución vertical continua en los tres lotes.
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2.2.BASES TEÓRICAS
A. Densidad o Abundancia
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Hace referencia al número de individuos por hectárea y por especie en relación con el
número total de individuos. Se distingue la abundancia absoluta (número de individuos por
especie) y la abundancia relativa (proporción de los individuos de cada especie en el total de
los individuos del ecosistema). (LAMPRECHT, 1990)
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𝑛𝑖
𝐴𝑎 =
ℎ𝑎
Donde:
Donde:
B. Dominancia
La dominancia de una especie se define como la suma de las proyecciones horizontales
de los individuos. En bosques densos es difícil determinar éste valor por presentar una
estructura vertical y horizontal muy compleja. El grado de dominancia da una idea de la
influencia que cada especie tiene sobre las demás. Las que poseen una dominancia
relativamente alta, posiblemente sean las especies mejor adaptadas a los factores físicos del
hábitat (Daubenmire, 1968).
El área basal también puede utilizarse para expresar la dominancia como indicador de la
potencialidad productiva de una especie. Es un parámetro que da idea de la calidad de sitio
(Finol, Hermán, 1971).
Dominancia absoluta (Da)
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Da = Gi/Gt
Donde:
Gi = Área basal en m2 para la enésima especie
Gt = Área basal en m2 de todas las especies
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Donde:
DaS = Dominancia absoluta de una especie
DaT = Dominancia absoluta de todas las especies
C. Frecuencia
La distribución espacial de los árboles en el rodal tiene importancia por el
aprovechamiento físico del espacio. Estos modelos naturales de distribución espacial son
locales, variables espacialmente, sin considerar variaciones en la calidad de sitio y en
ausencia de factores de control humano. En las distribuciones aleatorias puede esperarse una
ausencia total de interacciones entre los individuos y con el medio (Márquez, 2000).
Para que la probabilidad de encontrar un individuo sea la misma en todos los puntos
del espacio, es necesario que todo este espacio ofrezca las mismas condiciones. Asimismo,
la presencia de un individuo no debe afectar la de otro, es decir, los individuos no deben
presentar ningún tipo de atracción o segregación. Esta situación puede ocurrir en situaciones
de colonización luego de efectos catastróficos, donde el suelo es relativamente uniforme y
la instalación de las plántulas es relativamente independiente una de otra.
𝐹𝑎 =
𝑃𝑖 SILVICULTURA TROPICAL
𝑃𝑡
Donde:
Fa= Frecuencia absoluta.
Pi= Número de parcelas en que la especie i está presente.
Pt= Número total de parcelas.
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A. Indice de Margaleff
El índice de Margalef fue propuesto por el biólogo y ecólogo catalán Ramón Margalef.
Es una forma de medición en el campo ecológico el cual es utilizada para estimar la
biodiversidad de una Comunidad con base a la distribución numérica de los individuos de
las diferentes especies en función del número de individuos existentes en la muestra
analizada, esenciales para medir el número de especies en una unidad de muestra (Margalef,
El ecosistema pelágico del Mar Caribe. Memoria Fund., 1969).
Con respecto a este Índice se tiene las siguientes consideraciones: Donde Valores
inferiores a 2,0 son considerados como relacionados con zonas de baja diversidad (en general
resultado de efectos antropogénicos) y valores superiores a 5,0 son considerados como
indicativos de alta biodiversidad (Margalef, Ecologia Omega, 1995).
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Donde:
DMg = riqueza especifica de margaleff.
S = la riqueza o número de especies dentro la parcela
Ln= Logaritmo natural
N= número total de individuos dentro la parcela
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B. Indice de Simpson
Este tipo de índice (denominado también como índice de la diversidad de las especies
o índice de dominancia) es uno de los parámetros que nos permiten medir la riqueza de
organismos y para cuantificar la biodiversidad de un hábitat. (Pielou, 1969). A medida que
el índice se incrementa, la diversidad decrece. El índice de Simpson sobrevalora las especies
más abundantes en detrimento de la riqueza total de especies. Entonces entre más aumente
el valor a uno, la diversidad disminuye (Pielou, 1969).
El índice de Simpson precisa el valor de pi, Siendo pi = ni /N, donde ni es el número
de individuos de la especie „i‟ y N es la abundancia total de las especies. Con otras palabras,
pi es la abundancia proporcional de la especie „i‟. Se toma en cuenta que el valor mínimo
para este índice es 1 que indica que no hay diversidad y que la dominancia es alta
(Lamprecht, 1990).
Donde:
Λ= Dominancia
Pi= Es la proporción del número de individuos de la especie i con respecto a N.
Obteniendo pi de la división del número de individuos de una especie con la sumatoria
del número total de individuos de todas las especies; realizando la misma operación para
cada una de las especies.
C. Índice de Shannon
El índice de Shannon mide la cantidad de especies presentes en el área de estudio
(riqueza de especies), y la cantidad relativa de individuos de cada una de esas especies
(Magurran, 2001). Este índice fue desarrollado para se usa para cuantificar la biodiversidad SILVICULTURA TROPICAL
específica.donde pi representa la proporción (o abundancia relativa) de cada especie en la
población y "log" es la abreviatura del logaritmo (la base del logaritmo no importa, puede
ser base 10 (decimal), base 2 (binaria) o base "e" = 2.7182..., la base de los logaritmos
naturales, es la más utilizada actualmente). La sumatoria es sobre las "S" especies (i =
1,2,...,S) de la población. Si llamamos ni al número de individuos de la especie "i" y N a la
población total de la colección, entonces pi = ni/N. El tamaño de la población (N) se calcula
sumando los individuos de todas las especies (Halffter, 1992).
Este índice se representa normalmente como H‟ y se expresa con un número positivo,
que en la mayoría de los ecosistemas naturales varía entre 1 y 5. Excepcionalmente puede
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haber ecosistemas con valores mayores (bosques tropicales, arrecifes de coral) o menores
(algunas zonas desérticas). La mayor limitante de este índice es que no tiene en cuenta la
distribución de las especies en el espacio (Moreno, 2001).
Donde:
H = Diversidad de especies.
Pi = Es la proporción del número de individuos de la especie i con respecto a N
Obteniendo pi de la división del número de individuos de una especie con la sumatoria del
número total de individuos de todas las especies; realizando la misma operación para cada
una de las especies.
Ln (pi) = Logaritmo natural. De pi.
Estructura Vertical
El estudio de la estructura horizontal no nos brinda la suficiente información en un
estudio, por esta razón es necesario incluir el estudio de la estructura vertical, como una
forma de describir el estado en que se encuentra cada especie. De este análisis surge una
aproximación sobre cuáles son las especies más promisorias para conformar la estructura
forestal en términos dinámicos. (Finol, Hermán, 1971) Pueden analizarse los estratos
arbóreos y arbustivos conjuntamente, dividiéndolos en tres subestratos: superior, medio e
inferior según la IUFRO.
Las condiciones micro climáticas que varían al moverse de arriba abajo en el perfil
(Valerio & Salas, 1997.): radiación, temperatura, viento, humedad relativa,
evapotranspiración y concentración de CO2. SILVICULTURA TROPICAL
Los estratos están definidos por diferentes condiciones micro ambientales y están
conformados por agrupaciones de individuos que han encontrado un lugar adecuado para
satisfacer sus necesidades energéticas y expresan plenamente su modelo arquitectural; no se
consideran dentro del perfil los individuos que están de paso hacia niveles superiores
(Valerio & Salas, 1997.). Según los lineamientos establecidos por la IUFRO (1968) el
bosque tropical está dividido usualmente en tres estratos, conocido el primero como estrato
superior, luego el estrato medio y el estrato inferior.
Conforme se asciende en el perfil el número de especies e individuos por unidad de
área disminuye y las características físicas como forma y posición de copa tienden a mejorar
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A. Estratos
El límite del primer piso (inferior) se fija ordenando en forma creciente las alturas, y
queda determinado cuando se alcanza el 50 % del número de pies, en forma similar se
procede para los otros dos pisos (medio y superior) hasta alcanzar el 30 % y 20 %,
respectivamente. De esta forma se asigna un valor a cada subestrato ponderado por el número
de pies que lo integran. De este modo, se observa que naturalmente en el piso inferior es
donde existe el mayor número de pies y proporcionalmente menos en los otros pisos de
mayor altura.
El subestrato es una porción de la masa contenida dentro de determinados límites de
altura, fijados subjetivamente, según el criterio que se haya elegido. Generalmente se
distinguen tres: superior, medio e inferior.
Una especie tiene su lugar asegurado en la estructura y composición del bosque cuando
se encuentra representada en todos los subestratos. Por el contrario, será dudosa su presencia
en la etapa climáxica si se encuentran solamente en el subestrato superior o superior y/o
medio, a excepción de aquellas que por sus características propias no pasan del piso inferior.
B. Gremios ecológicos
Con Gremio nos referimos al grupo de especies que necesitan significativamente los
mismos requerimientos, sin considerar la posición taxonómica (Root, 1967).
Las especies de un mismo gremio comparten patrones generales de regeneración
natural, potencial de crecimiento, propiedades de madera y usos generales. El análisis de los
gremios de especies forestales, al integrarse con los conocimientos de las gradientes que SILVICULTURA TROPICAL
presentan los recursos y las condiciones del ambiente, permite una mayor comprensión de
los bosques naturales y su dinámica (Finegan B, 1992).
El propósito de la clasificación de especies en grupos relativamente homogéneos es
particularmente necesario porque muchas especies son representadas por muy pocos
individuos en cualquier área de estudio. Para clasificar las especies en grupos o gremios, se
impone un grado de simplificación que reduzca el contenido de información, pero revele los
patrones generales y facilite las predicciones acerca del proceso del bosque (Swaine &
Whitmore, 1988).
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Heliófitas Efímeras
Las heliófilas efímeras son aquellas especies intolerantes a la sombra, de reproducción
masiva y precoz; el crecimiento es rápido en buenas condiciones de luz y tienen una vida
corta, aptas para la colonización de espacios abiertos; las semillas mantienen su viabilidad
por largo tiempo y a menudo se encuentran en los bancos de semillas, tanto en bosques
primarios como áreas cultivadas. En bosque primarios intervenidos o no intervenidos, estas
especies generalmente tienen poca presencia y una distribución diamétricas del número de
árboles por hectárea en forma de campana, con los individuos concentrados en una a tres
clases diámetricas (Lamprecht H. , 1990).
Según (Finegan B. , 1992), especies cuyas plántulas se establecen y crecen solamente
en los grandes, alcanzan la edad reproductiva de los dos a cuatro años, fructifican
continuamente y el tamaño de la semilla es relativamente pequeño. La gran eficiencia en
diseminación de las semillas hace que puedan ser encontrados en el bosque primario donde
no hay árboles padres. La altura máxima de los arboles pueden ser de 20 a25 m. La estructura
de la población llega a ser coetánea en un claro determinado.
Heliófita Durable
Las heliofitas durables son aquellas especies intolerantes a la sombra, de vida
relativamente larga. Las semillas mantienen la viabilidad por menos tiempo que las heliófitas
efímeras. Además de colonizar espacios abiertos, pueden regenerarse en claros más
pequeños en el bosque, aunque requieren niveles altos de luz para poder establecerse y
sobrevivir. La mayoría de las especies comerciales “tradicionales” de alto valor y muchas
de las comerciales actuales pertenecen a este grupo ecológico. Muchas veces muestran una
distribución diamétrica errática o en cohortes, porque la regeneración depende de los
disturbios fuertes y entonces no ocurre todo el tiempo, sino a intervalos regulares (Lamprecht SILVICULTURA TROPICAL
H, 1990).
Según (Finegan B. 1992), menciona son especies que pueden establecerse bajo el dosel
arbóreo, pero requieren necesariamente de los claros aunque pequeños, que llegan al piso
del bosque para crecer. Estas especies son comunes en el bosque primario y algunos de ellos
pueden dominar la fase madura del bosque.
Los arboles alcanzan la edad reproductiva aproximadamente entre los 5 y 15 años,
fructifican anualmente en épocas definidas siendo el tamaño de la cosecha variable y el
tamaño de la semilla va de pequeño a mediano. Alcanzan alturas aproximadas de 30-40 m.
la estructura de la población llega a ser coetánea en un determinado sitio.
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Esciófita parciales
Las esciófitas parciales son aquellas especies tolerantes a la sombra, aunque la mayoría
de ellas aumentan su crecimiento más lento que las heliófitas, con mayor esfuerzo asignado
a la producción de estructuras permanentes que favorecen una vida larga de los individuos.
Las semillas y plántulas de las esciófitas generalmente son de tamaño mediano a grande.
De acuerdo a (Finegan B. 1992), las plántulas de estas especies se establecen y crecen
bajo el dosel, pero exigen luz directa, para pasar de la etapa de fuste joven a fuste maduro.
Tiene épocas poco predecibles de fructificación con cosechas irregulares, abarcando grandes
cosechas, hasta periodos de poca producción. La estructura de la población abarca todas las
clases de edad constituyendo un rodal dicetaneo en un sitio determinado. Los arboles llegan
a tener alturas de aproximadamente 30-45 m.
Esciófitas totales
Las esciófitas totales son aquellas denominadas “Gremio de Sombra”, éstas no
requieren de iluminación directa para su desarrollo, crecen bajo la sombra y se regeneran en
cualquier lugar bajo el dosel del bosque.
Según (Finegan B. , 1992), este grupo ecológico está formado por especies cuyas
plántulas se establecen y crecen bajo sombra. Muchas especies crecen lentamente y a la
sombra, mientras que otras no crecen, pero pueden sobrevivir en un estado de supresión. Las
especies se regeneran continuamente en cualquier fase del ciclo de regeneración; por ello un
sitio dado es dicetaneo, compuesto de árboles de madera dura de crecimiento lento.
Metodología Gentry
Para el estudio de las formaciones vegetales se aplica el método de A. Gentry (1982, SILVICULTURA TROPICAL
1988). Los transectos que se realizan mediante éste método se relacionan con los perfiles de
suelos para la caracterización de las formaciones superficiales que acompañaban a las
formaciones vegetales.
El método se basa en definir la unidad básica del muestreo en un censo de plantas
leñosas de 2,5 cm DBH (diámetro en altura del pecho / DAP) dentro de un 0,1 hectáreas de
transecto lineal. En la práctica, una parcela de 0,1 hectarea se basa en 10 subunidades de
transecto de 50m x 2m y la situación de estas subunidades no tiene que ser paralela o en
transecto continuo, sino que lo que debe prevalecer el objetivo del inventario:
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- Que las subunidades de muestreo sean sobre una misma unidad homogénea de formación
vegetal - formación superficial.
-Que las subunidades marquen un transecto geobotánico.
Una cinta métrica de 50 m. marca el centro del eje a lo largo de cada línea; los
individuos censados son aquellos que se situan dentro de la distancia de 1 m a cualquier lado
de la cinta métrica.
La utilización de éste método cuantitativo frente a los inventarios con valores
cualitativos del método fitosociológico, permite realizar un análisis cuantitativo y el cálculo
de diversos índice de biodiversidad, que el método fitosociológico no permite.
El equipo forestal y botánico definen el área a evaluar, previa verificación del dato
social. Ubicado el área se coloca un jalon o se elije el tronco de un árbol en donde se marcará
con una cinta un azimut dado; luego se traza una línea base de 180 metros lineales marcados
cada 20 metros, con una cinta enumerada en forma correlativa; con ayuda del GPS se toma
las coordenadas UTM para su registro en mapa.
De los puntos marcados se ttrazan cinco primeras líneas en forma transversal (90°) a
la línea base, en donde se extenderá una wincha de 50 metros en forma recta, sin realizar
trocheo ni maltratar la flora, luego las otras líneas serán dirigidas en sentido contrario a estas
primeras (90 en sentido contrario) para asi tener una mayor homogeneidad de datos y
evaluación de los transectos.
Descripción de especies
A. Lupuna
NOMBRE CIENTIFICO: Ceiba pentandra
Para Ignacio Martinez (2016) Es un árbol de la zona intertropical del orden Malvales
y de la familia Malvaceae. La especie se encuentra en gran para de America del sur como SILVICULTURA TROPICAL
Peru Brasil Colombia y en America central como Mexico. Llega hasta los 70 metros de altura
y su tronco puede alcanzar más de 3 metros de diámetro, con raíces tabulares. Por su tamaño
y presencia ocupa una posición muy importante en el ecosistema de la selva Amazónica
Descripción botanica: Sus semillas, hojas y resina se utilizan como hierbas medicinales
para curar entre otras la fiebre, el asma, la diarrea, la disentería o los problemas renales.
Incluso en algunos lugares como Brasil, la infusión de la corteza se usa popularmente para
el tratamiento del cáncer e inflamaciones. Arbol gigantesco, uno de los más grandes en la
América tropical, caducifolio, de 20 a 40 m (hasta 70 m) de altura. Copa redondeada o plana,
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muy amplia (cobertura hasta 50 m). Tronco cilíndrico sólido, grueso y recto, con
contrafuertes grandes y bien desarrollados, cubierto por numerosas espinas cónicas fuertes.
Pocas ramas gruesas, robustas y torcidas, dispuestas casi horizontalmente en forma de pisos.
Corteza externa lisa a ligeramente fisurada en ocasiones, gris plomiza a verdosa, cubierta de
espinas cónicas, sobre todo en los individuos jóvenes. Interna de color crema amarillento,
granulosa con presencia de abundantes fibras. Sus raíces son tabulares angostas
extraordinariamente grandes, de 15 a 30 cm de grueso. Se extienden horizontalmente sobre
las raíces grandes en un radio hasta de 3 m y tienen casi esta misma altura. Sexualidad.
Hermafrodita.
B. Manchinga
NOMBRE CIENTÍFICO: Brosimum alicastrum
SILVICULTURA TROPICAL
frecuentemente con escamas grandes y cuadradas. La corteza interna exuda una savia o látex
pegajoso y rosado en contacto con el aire, lo cual es una de las características distintivas de
este árbol.
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octubre). Las semillas germinan durante la estación lluviosa, varios meses después de que
los frutos han caído del árbol. Se propaga habitualmente por semilla.
Usos: La madera tiene importancia para gran variedad de usos locales como carpintería
y construcción, se usa también como leña o carbón. Es un árbol multiuso. Hojas y frutos
altamente palatables se utilizan como forraje. Las semillas se cuecen o tuestan y se comen
enteras, como si fueran castañas.
C. Mashonaste.
NOMBRE CIENTÍFICO: Clarisia racemosa
El mashonaste se encuentra distribuido por todo el norte de América del Sur Tropical,
en Venezuela, Colombia, Bolivia, Brasil, Perú, Ecuador y en México y Panamá. En el Perú
se encuentra en los departamentos de Huánuco, Junín, Loreto, Madre de Dios, Pasco, San
Martín y Ucayali. El mashonaste se encuentra en los bosques primarios en terrenos no
inundados y en terrenos estacionalmente inundados en las formaciones ecológicas de bosque
húmedo tropical, bosque seco tropical y bosque muy húmedo subtropical. La distribución de
la especie está entre 0 y 500 msnm. La especie existe en cantidades altas en la amazonía
norte y en cantidades medias en la amazonía sur del Perú.
SILVICULTURA TROPICAL
moldurado bueno y encolado y el clavado bueno. Permite buenos acabados. El secado natural
es moderadamente lento, sin dificultad y sin riesgo de que se produzcan deformaciones
importantes. De buen comportamiento al secado artificial con un programa moderado.
Durabilidad natural: Es una especie resistente al ataque de termites e insectos de maderas
secas. Presenta una buena resistencia al ataque de hongos xilófagos. Preservación: No
requiere.
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D. Carahuasca
NOMBRE CIENTÍFICO: Guatteria hyposericea Diels
E. Anonilla
NOMBRE CIENTÍFICO: Rollinia peruviana
Se le distingue por sus hojas relativamente grandes y oblongas, con pubescencia rala
y fina, por sus flores a menudo opuestas a las hojas y con los pétalos aplanados como alas,
y por sus frutos, Anonas carnosas con la superficie amarilla y abundante pulpa comestible.
F. Baston
NOMBRE CIENTÍFICO: Aspidosperma parvifolium A. DC.
Es reconocible por su corteza interna que al ser cortada exuda látex blanco de flujo
lento, y sus hojas obovadas con 16-20 pares de nervios secundarios; los frutos folículos de
tamaño relativamente pequeño son también característicos y perduran por largo tiempo al
pie del árbol.
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Distribución y hábitat: Región Amazónica, mayormente por debajo de los 700 msnm.
Se le observa en ámbitos con pluviosidad elevada y constante. Es una especie esciófita,
característica de bosques primarios, en suelos arcillosos a limosos, fértiles, bien drenados,
con pedregosidad baja a mediana.
G. Sapote
NOMBRE CIENTÍFICO: Matisia spp.
Fácil de reconocer por sus hojas cordadas, anchas y grandes, palminervadas, glabras o
casi glabras, y sus frutos globosos, amarillentos y comestibles.
Usos: La madera es de buena calidad, semidura y semipesada, con grano recto y textura
media a fina, de color blanco a amarillo pálido (INIA-OIMT, 1996). Se le emplea en
carpintería y mueblería, aunque su durabilidad podría ser incrementada con una apropiada
preservación. SILVICULTURA TROPICAL
H. Uvilla
NOMBRE CIENTÍFICO: Pourouma cecropiifolia Martius
El género Pourouma es reconocible por sus hojas lobuladas grandes, y asemeja mucho
a Cecropia (“Ceticos”), del cual se distingue por el peciolo insertado en el borde de la lámina
(peltado en Cecropia) y sus ramitas macizas (huecas en Cecropia). Pourouma cecropiifolia
es característica por sus hojas 7-11-lobuladas, grandes, y sus frutos globosos y comestibles,
con aspecto de uvas.
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Usos: Frutos comestibles, de sabor muy dulce y parecidos en aspecto y sabor a las
Uvas. La madera es muy blanda y muy liviana, con grano recto y textura gruesa, de color
blanquecino. Se emplea en cajonería. La corteza interna de plantas jóvenes es fibrosa y
resistente, y se emplea localmente para amarrar.
I. Coloradillo
NOMBRE CIENTIFICO: Calophyllum spp.
Se le reconoce con facilidad por el fuste recto con corteza externa grisácea y fisurada,
cuyo aspecto recuerda la piel de un lagarto, a lo cual alude el nombre local de este árbol; la
corteza interna, cuando es cortada, exuda látex amarillo muy lentamente y en gotitas. Las
hojas son muy características, con los nervios muy finos, paralelos y cercanos entre sí; son
muy rígidas y suelen perdurar al pie del árbol.
SILVICULTURA TROPICAL
inundables o pantanosas.
J. Shiringa
NOMBRE CIENTÍFICO: Hevea guianensis Aubl
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El género Hevea se caracteriza por la corteza que exuda látex abundante color crema
o blanco; las hojas son trifolioladas y alternas; el fruto es también característico, grande y
con tres partes, y perdura largo tiempo en el suelo del bosque, al pie del árbol. Las hojas
pueden ser erectas o no; Hevea guianensis se distingue de otras especies del género por sus
hojas erectas, con los nervios secundarios rectos, paralelos, cercanos entre sí, sus flores
masculinas con el disco nectarífero inconspicuo y anteras en reducido número, usualmente
5; en las otras especies hay 7-10 anteras.
Distribución y hábitat: Amazonía, desde las Guayanas y Brasil hasta Perú, Ecuador y
Colombia, mayormente debajo de los 700 msnm. Se le observa en ámbitos con pluviosidad
elevada y constante, aunque también en zonas con una estación seca marcada. Es una especie
con tendencia esciófita y se le encuentra en bosques secundarios tardíos y bosques primarios,
en suelos bien drenados con textura, acidez y fertilidad variables.
K. Canela
NOMBRE CIENTÍFICO: Cinnamomum verum
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L. Pashaco
NOMBRE CIENTÍFICO: Schizolobuim amazonicum
Usos: La madera es muy blanda y muy liviana, con grano recto a entrecruzado, textura
gruesa y color blanquecino (INIA-OIMT, 1996). Es empleada para cajonería, carpintería
local y leña; en Ecuador es fuente importante de la industria del laminado para la producción
de Triplay.
M. Shihuahuaco
NOMBRE CIENTIIFICO: Dipteryx odorata
Se le reconoce por la corteza externa con escamas de ritidoma que se desprenden SILVICULTURA TROPICAL
aisladamente dejando huellas impresas (“corteza martillada”) y por su madera singularmente
dura. Adicionalmente, las hojas son muy características por el raquis acanalado,
estrechamente alado y terminado en un mucrón lanceolado y alargado de 2-3.5 cm de
longitud.
31
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primarios, en suelos arcillosos a limosos, fértiles y bien drenados, con pedregosidad baja a
media.
N. Estoraque
NOMBRE CIENTÍFICO: Myroxylon balsamum (L.) Harms
Se le reconoce por la corteza interna que presenta fuerte olor al ser cortada y está
conformada por dos estratos, uno externo arenoso y otro interno fibroso y blanquecino.
Adicionalmente, las hojas tienen diminutas líneas traslúcidas visibles en toda la extensión
de la lámina (10x).
Usos: La madera es de buena calidad, dura y pesada, con grano recto a entrecruzado, SILVICULTURA TROPICAL
textura media a gruesa, la albura color crema y el duramen rojizo. Tiene gran durabilidad;
se le aprecia para parquet y para elementos de la construcción que requieren mucha
resistencia y perduración, tales como puntales y vigas. La resina, que tiene un olor fuerte, es
empleada en perfumería y medicina.
O. Manchinga
NOMBRE CIENTÍFICO: Brosimum alicastrum Swartz ssp. Bolivarense
Conforma árboles de gran tamaño, a menudo con raíces tablares grandes, y tiene la
corteza externa lenticelada, color marrón amarillento; la corteza interna tiene secreción de
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látex blanco, abundante, de flujo rápido. Las hojas son características por su nervación muy
robusta.
Usos: Madera de muy buena calidad y durabilidad, semidura y semipesada, con grano
recto a ligeramente entrecruzado y textura media a fina, de color amarilllo a amarillo pálido
(INIA-OIMT, 1996). Es apreciada como madera para partes estructurales de la construcción,
y también para ebanistería y carpintería, aunque requiere buen secado pues puede ser
susceptible a la mancha azul. Tiene buena aceptación en el mercado internacional. El follaje
es empleado como forraje para el ganado (INIA-OIMT, 1996).
P. Oje
NOMBRE CIENTÍFICO: Ficus Antihelmintica.
Conforma árboles de gran tamaño, a menudo con raíces tablares grandes, y tiene la
corteza externa lenticelada, color cenizo; la corteza interna es fibrosa y tiene secreción de
látex blanco, abundante, de flujo rápido. Las hojas son características, elípticas, grandes,
lustrosas, con los nervios secundarios muy paralelos y con una estípula terminal grande y
amarillenta, de 6-14 cm de longitud, en forma de lanza.
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Q. Quinilla negra
NOMBRE CIENTÍFICO: Manilkara sp.
Las hojas son características, coriáceas y lustrosas, con numerosos nervios secundarios
poco notorios. En el campo, son de ayuda para el reconocimiento los caracteres de la corteza,
que es de color marrón rojizo y fuertemente agrietada; al cortarla exuda látex blanco, el cual
brota en pequeñas gotitas.
Usos: Madera de excelente calidad, dura y pesada, con grano recto, textura fina, de
color marrón rojizo (INIA-OIMT, 1996). Es muy durable. Se le aprecia para carpintería y
ebanistería, así como para partes estructurales construcción. Los frutos son comestibles,
dulces y muy agradables, pero no se comercializan.
R. Caimito
NOMBRE CIENTÍFICO: Pouteria neglecta
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S. Motelo caspe
NOMBRE CIENTIFICO: Leonia glycycarpa Ruiz & Pav
Habito: Árbol de 15-30 de diámetro y 8-16 m de altura total, con fuste recto, la
ramificación en el segundo tercio, la base fuste sin aleta.
Hábitat: Común en los bosques amazónicos de tierra firme. Especie tardia que se
presenta en etapas avanzadas de la sucesión. De crecimiento muy lento y altamente tolerante
a la sombra. Especie codominante. Es dispersada por primates.
35
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3.1.LUGAR DE EJECUCIÓN:
3.1.1. UBICACIÓN POLÍTICA:
Región: Madre de Dios
Provincia: Tahuamanu
Distrito: Iberia
Área: 2549,32 km²
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3.1.3. LÍMITES
Por el Norte limita con el Distrito Iñapari, provincia de Tahuamanu, Departamento
Madre de Dios. Por el sur, este y oeste se encuentra rodeado por el Distrito de Tahuamanu,
provincia de Tahuamanu, Departamento Madre de Dios. (Gobierno Regional Madre de Dios
2012)
3.1.4. ZONA DE VIDA
Debido a la posición hidrográfica y sus variantes topográficas, la zona presenta el
siguiente piso ecológico, las que se detalla a continuación:
El área en estudio se encuentra entre los 200 a 350 msnm. Con una temperatura
promedio de 23 hasta 26 grados Celsius (°C), famoso por su exuberancia y por poseer una
de las mayores diversidades de plantas y animales en el mundo. La vegetación se encuentra
muy desarrollada y puede ser dividida en muchos estratos o “pisos”, dependiendo de su
altura (suelo, sotobosque, dosel, árboles emergentes.) El dosel normalmente está formado
por árboles altos, de 25 a 35 m de altura; los árboles emergentes gigantes superan los 50 m
de altura. La perpetua humedad y el calor favorecen un rápido reciclaje de los nutrientes:
hongos, microorganismos e insectos descomponen con rapidez los materiales muertos y los
vuelven a integrar a la cadena de nutrientes que toman las plantas. También hay hongos,
conocidos como micorrizas, que viven asociados a las raíces de muchos árboles aumentando
su superficie de absorción; estas micorrizas han sido de gran ayuda para permitir que grandes
extensiones de bosque crezcan ahora sobre suelos muy pobres en nutrientes, como por
ejemplo los suelos arenosos de gran parte de la cuenca amazónica.
El bosque húmedo tropical alberga una enorme diversidad de flora. En la mayor parte
de los casos, no se encuentran especies de árboles dominantes. Más bien, los ejemplares de SILVICULTURA TROPICAL
cada especie se encuentran muy dispersos por el bosque y un sorprendente número de
especies de árboles pueden crecer juntas: se ha calculado que, en los bosques húmedos más
diversos del mundo, una sola hectárea de terreno puede albergar hasta 280 especies de
árboles. Para poner esto en perspectiva, mencionemos que en toda Europa hay sólo unas 100
especies de árboles nativos.
A pesar de esta heterogeneidad a nivel de especie, el bosque húmedo tropical tiene una
composición muy clara a nivel de familias de plantas. Las Leguminosas (familia de los
guamos, chochos y fríjoles) son la familia más diversa de árboles en la mayor parte de los
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bosques húmedos. Otras familias dominantes de árboles son las Moráceas (familia de los
higuerones), Anonáceas (familia de los guanábanos), Rubiáceas (familia del cafeto),
Miristicáceas (familia de la nuez moscada), Sapotáceas (familia del árbol del chicle),
Meliáceas (familia de la caoba), Arecáceas (familia de las palmas), Euforbiáceas (familia
del árbol del caucho) y Bignoniáceas (familia de los guayacanes o chicaláes.) (Gentry 1990).
Los troncos de muchos árboles del bosque húmedo tienen contrafuertes muy notorios,
también conocidos como bambas, combas o raíces tablares. Aunque su función no se ha
determinado satisfactoriamente, parece que ayudan a sostener a los árboles que crecen sobre
suelos poco profundos. Otra característica notoria de los bosques húmedos tropicales es que
el tamaño relativamente grande de las hojas de muchos árboles, en comparación con las
hojas pequeñas que predominan en climas más fríos. Para terminar, mencionemos la
abundancia de lianas de gran tamaño, que contribuyen con su presencia al aspecto
característico de los bosques húmedos. (Gentry, La región amazónica. Págs. 53-64. En:
Villegas Editores (ed.) Selva Húmeda de Colombia. Bogotá. Colombia., 1990).
3.1.5. CLIMA
3.2.2. HERRAMIENTAS
Machete
Rafia
Cinta métrica
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Clavos pequeños
3.2.3. EQUIPOS
Brújula
GPS
Clinómetro
Cámara fotográfica
Calculadora
Laptop
3.2.5. SOFTWARE
Excel
Word
ArcGIS
3.3.METODOLOGÍA DE LA INVESTIGACIÓN
3.3.1. TIPO DE INVESTIGACIÓN
El estudio presenta una investigación aplicada, dada la realización del trabajo en
campo en un debido tiempo para lograr la identificación de las variables a usar en el estudio
de la estructura horizontal del bosque. SILVICULTURA TROPICAL
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3.3.4. POBLACION
Un bosque del distrito de Iberia, provincia de Tahuamanu, región Madre de Dios.
3.3.5. MUESTRA
Se consideró como muestra a 10 subparcelas del bosque de Iberia, provincia de
Tahuamanu, región Madre de Dios.
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3.4.PROCEDIMIENTO
3.4.1. PRE – CAMPO
En esta fase se procedió a la planificación previa para la incursión en el campo y la
respectiva capacitación, y a la recopilación de toda la información referida a los cálculos.
Tomando en cuenta la importancia de los materiales a usar y su correcta forma de usar. Este
constituye insumos indispensables para el inventario del bosque, cuya elaboración se efectúa
antes del inventario propiamente dicho (levantamiento de información de campo).
Implicando la planificación de actividades como la logística y el diseño de muestreo, y el
reporte final de resultados
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IV. RESULTADOS
En el bosque de Iberia, Provincia de Tahuamanu, Región Madre de Dios, se registró 63
individuos, 37 especies, distribuidas en 10 sub-parcelas.
SILVICULTURA TROPICAL
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14
12
RIQUEZA ESPECÍFICA
10
0
SILVICULTURA TROPICAL
ORDEN
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PARCELAS
N° FAMILIA ESPECIE N. COMÚN
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 ANACARDIACEAE Anacardium sp Cashopiro x
Guatteria hyposericea Carahuasca x
2 ANNONACEAE
Rollinia peruviana Diels Anonilla x
Aspidosperma parvifolium Baston x
2 APOCYNACEAE
Aspidosperma spruceanum Pinsha caspi x x
3 BURSERACEAE Bursera Graveolens Palo santo x
4 CALOPHYLLACEAE Calophyllum sp Coloradillo x
5 CANNABACEAE Celtis sp Fariña seca x
6 CHRYSOBALANACEAE Hirtella racemosa Coloradillo x
7 ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum catuaba Catuaba x
8 EUPHORBIACEAE Castilla ulei Caucho x x
Hevea guianensis Aubl Shiringa x
9 EUPHORBIACEAE Hura crepitans Catahua x x x x
Sebastiania sp. Blanquillo x
Dipteryx odorata Shihuahuaco x
10 FABACEAE Myroxylon balsamun Estoraque x x x
Schizolobuim amazonicum Pashaco x x x
Cinnamomum verum Canela x
11 LAURACEAE
Endlicheria formosa Moena x
Peine de
Apeiba membranacea
mono
x
12 MALVACEAE
Ceiba pentandra Lupuna x x
Ceiba samauma Huimba x x
Matisia spp Sapote x x
Brosimum alicastrum Manchinga x x x
Brosimum lactescens Leche Leche x
Clarisia racemosa Mashonaste x SILVICULTURA TROPICAL
13 MORACEAE Ficus Antihelmintica. Oje x
Ficus killipii Matapalo x
Pseudolmedia laevis Chimicua x x
Pseudolmedia macrophylla Pama x x x
14 MYRTACEAE Eugenia biflor Guayabilla x
Manilkara sp. Quinilla negro x
15 SAPOTACEAE
Pouteria neglecta Caimito
16 SIPARUNACEAE Siparuna decipiens Palo agua x x x
Cecropia sp. Cetico x x
17 URTICACEAE
Pourouma cecropiaefolia Uvilla x x
18 VIOLACEAE Leonia glycycarpa Motelo caspe x
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GRÁFICO 02- Composición florística según Orden, Familias, Especie e Individuos del
bosque G2
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA
70
63
60
50
40 37
30
18
20
10
10
0
ORDEN FAMILIA ESPECIES INDIVIDUOS
Violaceae 1
Urticaceae 3
Siparunaceae 3
Sapotaceae 2
Myrtaceae 1
Moraceae 13
Malvaceae 10
Lauraceae 2
FAMILIA
SILVICULTURA TROPICAL
Fabaceae 8
Euphorbiaceae 9
Erythroxylaceae 1
Chrysobalanaceae 1
Cannabaceae 1
Calophyllaceae 1
Burseraceae 1
Apocynaceae 3
Annonaceae 2
Anacardiaceae 1
0 2 4 6 8 10 12 14
CANTIDAD DE IND.
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4.2.ESTRUCTURA HORIZONTAL
A) ABUNDANCIA
TABLA 04 - Abundancia absoluta y abundancia relativa (%) de las especies registradas en el
inventario del bosque en estudio.
ABUNDANCIA ABUNDANCIA
N° ESPECIE
ABSOLUTA RELATIVA (%)
1 Anacardium sp 1 1.59
2 Apeiba membranacea 2 3.17
3 Aspidosperma parvifolium A. DC. 1 1.59
4 Aspidosperma spruceanum 2 3.17
5 Brosimum alicastrum 4 6.35
6 Brosimum lactescens 1 1.59
7 Bursera Graveolens 1 1.59
8 Calophyllum sp 1 1.59
9 Castilla ulei 2 3.17
10 Cecropia sp. 2 3.17
11 Ceiba pentandra 4 6.35
12 Ceiba samauma 2 3.17
13 Celtis sp 1 1.59
14 Cinnamomum verum 1 1.59
15 Clarisia racemosa 1 1.59
16 Dipteryx odorata 1 1.59
17 Endlicheria formosa 1 1.59
18 Erythroxylum catuaba 1 1.59
19 Eugenia biflor 1 1.59
20 Ficus Antihelmintica. 1 1.59
21 Ficus killipii 1 1.59
22 Guatteria hyposericea Diels 1 1.59
23 Hevea guianensis Aubl 2 3.17
24 Hirtella racemosa 1 1.59
25 Hura crepitans 4 6.35
26 Leonia glycycarpa 1 1.59
27 Manilkara sp. 1 1.59
28 Matisia spp 2 3.17 SILVICULTURA TROPICAL
29 Myroxylon balsamun 2 3.17
30 Pourouma cecropiaefolia 1 1.59
31 Pouteria neglecta 1 1.59
32 Pseudolmedia laevis 2 3.17
33 Pseudolmedia macrophylla 3 4.76
34 Rollinia peruviana Diels 1 1.59
35 Schizolobuim amazonicum 5 7.94
36 Sebastiania sp. 1 1.59
37 Siparuna decipiens 3 4.76
TOTAL 63 100
50
Abundancia Relativa %
0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
9.00
Schizolobuim amazonicum
Brosimum alicastrum
Ceiba pentandra
Hura crepitans
Pseudolmedia macrophylla
Siparuna decipiens
Apeiba membranacea Spruce ex Benth
Aspidosperma spruceanum
Castilla ulei
Cecropia sp.
Ceiba samauma
Hevea guianensis Aubl
Matisia spp
Myroxylon balsamun
Pseudolmedia laevis
Anacardium sp
Aspidosperma parvifolium A. DC.
51
Brosimum lactescens
Bursera Graveolens
Calophyllum sp
Especies
Celtis sp
Cinnamomum verum
Clarisia racemosa
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Dipteryx odorata
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Endlicheria formosa
Erythroxylum catuaba
Eugenia biflor
registradas en el inventario del bosque en estudio.
Ficus Antihelmintica.
Ficus killipii
Guatteria hyposericea Diels
Hirtella racemosa
Leonia glycycarpa
Manilkara sp.
GRÁFICO 04 - Especies de mayor y menor abundancia relativa (%) de las especies
Pourouma cecropiaefolia
Pouteria neglecta
Rollinia peruviana Diels
Sebastiania sp.
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B) FRECUENCIA
TABLA 05 – Frecuencia absoluta y relativa (%) de las especies registradas en el inventario del
bosque en estudio.
FRECUENCIA FRECUENCIA
N° ESPECIE
ABSOLUTA RELATIVA (%)
1 Anacardium sp 1.00 1.75
2 Apeiba membranacea 1.00 1.75
3 Aspidosperma parvifolium 1.00 1.75
4 Aspidosperma spruceanum 2.00 3.51
5 Brosimum alicastrum 3.00 5.26
6 Brosimum lactescens 1.00 1.75
7 Bursera Graveolens 1.00 1.75
8 Calophyllum sp 1.00 1.75
9 Castilla ulei 2.00 3.51
10 Cecropia sp. 2.00 3.51
11 Ceiba pentandra 2.00 3.51
12 Ceiba samauma 2.00 3.51
13 Celtis sp 1.00 1.75
14 Cinnamomum verum 1.00 1.75
15 Clarisia racemosa 1.00 1.75
16 Dipteryx odorata 1.00 1.75
17 Endlicheria formosa 1.00 1.75
18 Erythroxylum catuaba 1.00 1.75
19 Eugenia biflor 1.00 1.75
20 Ficus Antihelmintica. 1.00 1.75
21 Ficus killipii 1.00 1.75
22 Guatteria hyposericea Diels 1.00 1.75
23 Hevea guianensis Aubl 1.00 1.75
24 Hirtella racemosa 1.00 1.75
25 Hura crepitans 4.00 7.02
26 Leonia glycycarpa 1.00 1.75
27 Manilkara sp. 1.00 1.75
28 Matisia spp 2.00 3.51 SILVICULTURA TROPICAL
29 Myroxylon balsamun 2.00 3.51
30 Pourouma cecropiaefolia 1.00 1.75
31 Pouteria neglecta 1.00 1.75
32 Pseudolmedia laevis 2.00 3.51
33 Pseudolmedia macrophylla 3.00 5.26
34 Rollinia peruviana Diels 1.00 1.75
35 Schizolobuim amazonicum 4.00 7.02
36 Sebastiania sp. 1.00 1.75
37 Siparuna decipiens 3.00 5.26
TOTAL 57.00 100
52
Frecuencia Relativa %
0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
6.00
7.00
8.00
Hura crepitans
Schizolobuim amazonicum
Brosimum alicastrum
Pseudolmedia macrophylla
Siparuna decipiens
Aspidosperma spruceanum
Castilla ulei
Cecropia sp.
Ceiba pentandra
Ceiba samauma
Matisia spp
Myroxylon balsamun
Pseudolmedia laevis
Anacardium sp
Apeiba membranacea Spruce ex Benth
Aspidosperma parvifolium A. DC.
Brosimum lactescens
53
Bursera Graveolens
Calophyllum sp
Especie
Celtis sp
Cinnamomum verum
Clarisia racemosa
Dipteryx odorata
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Endlicheria formosa
inventario del bosque en estudio.
Erythroxylum catuaba
Facultad De Ciencias Forestales Y Del Ambiente
Eugenia biflor
Ficus Antihelmintica.
Ficus killipii
Guatteria hyposericea Diels
Hevea guianensis Aubl
Hirtella racemosa
Leonia glycycarpa
Manilkara sp.
Pourouma cecropiaefolia
Pouteria neglecta
Rollinia peruviana Diels
Sebastiania sp.
GRÁFICO 05 - Especies de mayor y menor frecuencia relativa (%) de las especies registradas en el
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C) DOMINANCIA
TABLA 06 –Dominancia absoluta y relativa de las especies registradas en el inventario del bosque en
estudio.
DOMINANCIA DOMINANCIA
N° ESPECIE
ABSOLUTA RELATIVA (%)
1 Anacardium sp 0.06 6.52
2 Apeiba membranacea 0.02 2.13
3 Aspidosperma parvifolium 0.01 1.20
4 Aspidosperma spruceanum 0.01 1.60
5 Brosimum alicastrum 0.07 7.73
6 Brosimum lactescens 0.04 4.79
7 Bursera Graveolens 0.00 0.34
8 Calophyllum sp 0.01 0.83
9 Castilla ulei 0.01 1.66
10 Cecropia sp. 0.02 2.16
11 Ceiba pentandra 0.05 5.99
12 Ceiba samauma 0.12 14.10
13 Celtis sp 0.00 0.38
14 Cinnamomum verum 0.02 2.13
15 Clarisia racemosa 0.04 4.79
16 Dipteryx odorata 0.02 2.13
17 Endlicheria formosa 0.00 0.53
18 Erythroxylum catuaba 0.03 3.33
19 Eugenia biflor 0.00 0.53
20 Ficus Antihelmintica. 0.04 4.79
21 Ficus killipii 0.00 0.53
22 Guatteria hyposericea Diels 0.00 0.53
23 Hevea guianensis Aubl 0.03 2.96
24 Hirtella racemosa 0.01 1.04
Hura crepitans
SILVICULTURA TROPICAL
25 0.07 7.98
26 Leonia glycycarpa 0.01 1.20
27 Manilkara sp. 0.00 0.19
28 Matisia spp 0.03 2.99
29 Myroxylon balsamun 0.02 2.03
30 Pourouma cecropiaefolia 0.01 1.63
31 Pouteria neglecta 0.01 1.20
32 Pseudolmedia laevis 0.01 0.96
33 Pseudolmedia macrophylla 0.02 1.80
34 Rollinia peruviana Diels 0.00 0.53
35 Schizolobuim amazonicum 0.05 5.13
36 Sebastiania sp. 0.00 0.53
37 Siparuna decipiens 0.01 1.11
TOTAL 0.89 100
54
Dominancia Relativa %
0.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
12.00
14.00
Ceiba samauma 16.00
Hura crepitans
Brosimum alicastrum
Anacardium sp
Ceiba pentandra
Schizolobuim amazonicum
Brosimum lactescens
Clarisia racemosa
Ficus Antihelmintica.
Erythroxylum catuaba
Matisia spp
Hevea guianensis Aubl
Cecropia sp.
Apeiba membranacea Spruce ex Benth
Cinnamomum verum
Dipteryx odorata
Myroxylon balsamun
55
Pseudolmedia macrophylla
Castilla ulei
Pourouma cecropiaefolia
Especies
Aspidosperma spruceanum
Aspidosperma parvifolium A. DC.
Leonia glycycarpa
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
Pouteria neglecta
inventario del bosque en estudio.
Siparuna decipiens
Facultad De Ciencias Forestales Y Del Ambiente
Hirtella racemosa
Pseudolmedia laevis
Calophyllum sp
Endlicheria formosa
Eugenia biflor
Ficus killipii
Guatteria hyposericea Diels
Rollinia peruviana Diels
Sebastiania sp.
Celtis sp
Bursera Graveolens
Manilkara sp.
GRÁFICO 06 - Especies de mayor y menor dominancia relativa de las especies registradas en el
SILVICULTURA TROPICAL
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Facultad De Ciencias Forestales Y Del Ambiente
TABLA 07 –Abundancia (%), Frecuencia (%), Dominancia (%) e IVI (%) de las especies registradas
en el inventario del bosque en estudio ordenadas de mayor importancia a menor importancia.
ESPEPECIE ABUNDANCIA % FRECUENCIA % DOMINANCIA % IVI%
Hura crepitans 1.59 1.75 7.98 7.12
Ceiba samauma 3.17 1.75 14.10 6.93
Schizolobuim amazonicum 1.59 1.75 5.13 6.69
Brosimum alicastrum 3.17 3.51 7.73 6.45
Ceiba pentandra 6.35 5.26 5.99 5.28
Pseudolmedia macrophylla 1.59 1.75 1.80 3.94
Siparuna decipiens 1.59 1.75 1.11 3.71
Anacardium sp 1.59 1.75 6.52 3.29
Matisia spp 3.17 3.51 2.99 3.23
Cecropia sp. 3.17 3.51 2.16 2.95
Myroxylon balsamun 6.35 3.51 2.03 2.90
Castilla ulei 3.17 3.51 1.66 2.78
Aspidosperma spruceanum 1.59 1.75 1.60 2.76
Brosimum lactescens 1.59 1.75 4.79 2.71
Clarisia racemosa 1.59 1.75 4.79 2.71
Ficus Antihelmintica. 1.59 1.75 4.79 2.71
Hevea guianensis Aubl 1.59 1.75 2.96 2.63
Pseudolmedia laevis 1.59 1.75 0.96 2.55
Apeiba membranacea 1.59 1.75 2.13 2.35
Erythroxylum catuaba 1.59 1.75 3.33 2.22
Cinnamomum verum 1.59 1.75 2.13 1.82
Dipteryx odorata 1.59 1.75 2.13 1.82
SILVICULTURA TROPICAL
Pourouma cecropiaefolia 3.17 1.75 1.63 1.66
Aspidosperma parvifolium A. DC. 1.59 1.75 1.20 1.51
Leonia glycycarpa 6.35 7.02 1.20 1.51
Pouteria neglecta 1.59 1.75 1.20 1.51
Hirtella racemosa 1.59 1.75 1.04 1.46
Calophyllum sp 3.17 3.51 0.83 1.39
Endlicheria formosa 3.17 3.51 0.53 1.29
Eugenia biflor 1.59 1.75 0.53 1.29
Ficus killipii 1.59 1.75 0.53 1.29
Guatteria hyposericea Diels 3.17 3.51 0.53 1.29
Rollinia peruviana Diels 4.76 5.26 0.53 1.29
Sebastiania sp. 1.59 1.75 0.53 1.29
Celtis sp 7.94 7.02 0.38 1.24
Bursera Graveolens 1.59 1.75 0.34 1.23
Manilkara sp. 4.76 5.26 0.19 1.18
56
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GRÁFICO 07 - Índice de valor de importancia general por especies (%) de las especies registradas
en el inventario del bosque en estudio.
SILVICULTURA TROPICAL
Calophyllum sp 1.39
Rollinia peruviana Diels 1.29
Sebastiania sp. 1.29
Endlicheria formosa 1.29
Guatteria hyposericea Diels 1.29
Eugenia biflor 1.29
Ficus killipii 1.29
Celtis sp 1.24
Bursera Graveolens 1.23
Manilkara sp. 1.18
57
0.00
2.00
4.00
6.00
8.00
10.00
12.00
14.00
16.00
Ceiba samauma
Schizolobuim amazonicum
Brosimum alicastrum
Ceiba pentandra
Pseudolmedia macrophylla
Siparuna decipiens
Anacardium sp
Matisia spp
ABUNDANCIA %
Cecropia sp.
Myroxylon balsamun
Castilla ulei
Aspidosperma spruceanum
Brosimum lactescens
Clarisia racemosa
Ficus Antihelmintica.
Hevea guianensis Aubl
58
Pseudolmedia laevis
FRECUENCIA %
Apeiba membranacea Spruce ex Benth
Erythroxylum catuaba
Especies
Cinnamomum verum
Dipteryx odorata
Pourouma cecropiaefolia
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Pouteria neglecta
Hirtella racemosa
DOMINANCIA %
Calophyllum sp
Endlicheria formosa
especies registradas en el inventario del bosque en estudio.
Eugenia biflor
Ficus killipii
Guatteria hyposericea Diels
IVI%
Rollinia peruviana Diels
Sebastiania sp.
Celtis sp
Bursera Graveolens
Manilkara sp.
GRÁFICO 08 - Relación de abundancia (%), frecuencia (%), dominancia (%) e IVI (%) de las
SILVICULTURA TROPICAL
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SILVICULTURA TROPICAL
25 Canela Cinnamomum verum 1.82
Lauraceae 3.11
26 Moena Endlicheria formosa 1.29
27 Quinilla negro Manilkara sp. 1.18
Sapotaceae 2.69
28 Caimito Pouteria neglecta 1.51
29 Carahuasca Guatteria hyposericea Diels 1.29
Annonaceae 2.58
30 Anonilla Rollinia peruviana Diels 1.29
31 Catuaba Erythroxylum catuaba 2.22 Erythroxylaceae 2.22
32 Motelo caspe Leonia glycycarpa 1.51 Violaceae 1.51
33 Coloradillo Hirtella racemosa 1.46 Chrysobalanaceae 1.46
34 Coloradillo Calophyllum sp 1.39 Calophyllaceae 1.39
35 Guayabilla Eugenia biflor 1.29 Myrtaceae 1.29
36 Fariña seca Celtis sp 1.24 Cannabaceae 1.24
37 Palo santo Bursera Graveolens 1.23 Burseraceae 1.23
59
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GRÁFICO 09 - Índice de valor de importancia por familia (%) del bosque en estudio.
1.291259779
1.242041289
1.391026989 1.227408765
1.461529151
1.51
2.222420405
2.582519559
2.690711555
22.35788377
3.114611345
3.114611345
3.286603976
4.273291587
17.78940571
4.605405544
11.42048522
SILVICULTURA TROPICAL
13.81938273
Cannabaceae Burseraceae
60
F) INDICE DE VALOR DE IMPORTANCIA SEGÚN CATEGORIA
DIAMETRICA
TABLA 09- Índice de valor de importancia por categoría diamétrica de las especies
DISTRIBUCIÓN DIAMÉTRICA
Cat. Diam. Intervalo(cm) Individuos IVI%
I [10-19] 11 17.46
II [20-29] 24 38.09
III [30-39] 11 17.46
IV [40-49] 6 9.52
V [50-59] 4 6.34
VI [60-69] 3 4.76
VII [70-79] 2 3.18
VIII [>80] 2 3.18
TOTAL 63 100
40.000
35.000
30.000
25.000
IVI%
20.000
15.000
10.000
5.000
0.000
[10-19] [20-29] [30-39] [40-49] [50-59] [60-69] [70-79] >80
I II III IV V VI VII VIII
Categoria Diametrica
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4.3.ESTRUCTURA VERTICAL
A) ESTRATIFICACIÓN
TABLA 10 –Distribución de especies por estratos
N° ESPECIE PISOS
TOTAL
NOMBRE CIENTIFICO INFERIOR MEDIO SUPERIOR
1 Anacardium sp 0 1 0 1
2 Apeiba membranacea 0 2 0 2
3 Aspidosperma parvifolium 0 1 0 1
4 Aspidosperma spruceanum 0 2 0 2
5 Brosimum alicastrum 1 3 0 4
6 Brosimum lactescens 0 1 0 1
7 Bursera Graveolens 0 1 0 1
8 Calophyllum sp 0 1 0 1
9 Castilla ulei 0 2 0 2
10 Cecropia sp. 0 2 0 2
11 Ceiba pentandra 0 4 0 4
12 Ceiba samauma 0 2 0 2
13 Celtis sp 0 1 0 1
14 Cinnamomum verum 0 1 0 1
15 Clarisia racemosa 1 0 0 1
16 Dipteryx odorata 0 1 0 1
17 Endlicheria formosa 0 1 0 1
18 Erythroxylum catuaba 0 1 0 1
19 Eugenia biflor 0 1 0 1
20 Ficus Antihelmintica. 0 1 0 1
21 Ficus killipii 0 1 0 1
22 Guatteria hyposericea Diels 0 1 0 1
23 Hevea guianensis Aubl 0 2 0 2
24 Hirtella racemosa 0 1 0 1
25 Hura crepitans 0 4 0 4
26 Leonia glycycarpa 0 1 0 1
27 Manilkara sp. 0 1 0 1
28 Matisia spp 1 1 0 2
29 Myroxylon balsamun 0 2 0 2
30 Pourouma cecropiaefolia 0 1 0 1
31 Pouteria neglecta 0 1 0 1
32 Pseudolmedia laevis 0 2 0 2
33 Pseudolmedia macrophylla 1 2 0 3
34 Rollinia peruviana Diels 1 0 0 1
35 Schizolobuim amazonicum 1 4 0 5
36 Sebastiania sp. 0 1 0 1
37 Siparuna decipiens 2 1 0 3
TOTAL 8 55 0 63
62
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SUPERIOR
Pisos
MEDIO
INFERIOR
0 10 20 30 40 50 60
Cantidad Ind.
B) POSICIÓN SOCIOLÓGICA
TABLA 11 –Distribución de individuos por estratos
63
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64
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65
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66
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25
23
20
Número de Individuos
15
11
10
2
1
0
Esciófita Durable Esciófita Parcial Heliófita Durable Heliófita Parcial
Gremios Ecológicos
67
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N° TOTAL DE Índice
N° ESPECIES N° IND. ni/N Ln(ni/N)
INDIV. Shanon
1 Anacardium sp 1 63 0.016 -4.143 0.066
2 Apeiba membranacea 2 63 0.032 -3.450 0.110
3 Aspidosperma parvifolium 1 63 0.016 -4.143 0.066
4 Aspidosperma spruceanum 2 63 0.032 -3.450 0.110
5 Brosimum alicastrum 4 63 0.063 -2.757 0.175
6 Brosimum lactescens 1 63 0.016 -4.143 0.066
7 Bursera Graveolens 1 63 0.016 -4.143 0.066
8 Calophyllum sp 1 63 0.016 -4.143 0.066
9 Castilla ulei 2 63 0.032 -3.450 0.110
10 Cecropia sp. 2 63 0.032 -3.450 0.110
11 Ceiba pentandra 4 63 0.063 -2.757 0.175
12 Ceiba samauma 2 63 0.032 -3.450 0.110
13 Celtis sp 1 63 0.016 -4.143 0.066
14 Cinnamomum verum 1 63 0.016 -4.143 0.066
15 Clarisia racemosa 1 63 0.016 -4.143 0.066
16 Dipteryx odorata 1 63 0.016 -4.143 0.066
17 Endlicheria formosa 1 63 0.016 -4.143 0.066
18 Erythroxylum catuaba 1 63 0.016 -4.143 0.066
19 Eugenia biflor 1 63 0.016 -4.143 0.066
20 Ficus Antihelmintica. 1 63 0.016 -4.143 0.066
21 Ficus killipii 1 63 0.016 -4.143 0.066
22 Guatteria hyposericea Diels 1 63 0.016 -4.143 0.066
23 Hevea guianensis Aubl 2 63 0.032 -3.450 0.110
24 Hirtella racemosa 1 63 0.016 -4.143 0.066
25 Hura crepitans 4 63 0.063 -2.757 0.175
26 Leonia glycycarpa 1 63 0.016 -4.143 0.066
27 Manilkara sp. 1 63 0.016 -4.143 0.066
28 Matisia spp 2 63 0.032 -3.450 0.110
29 Myroxylon balsamun 2 63 0.032 -3.450 0.110
30 Pourouma cecropiaefolia 1 63 0.016 -4.143 0.066
31 Pouteria neglecta 1 63 0.016 -4.143 0.066
32 Pseudolmedia laevis 2 63 0.032 -3.450 0.110
33 Pseudolmedia macrophylla 3 63 0.048 -3.045 0.145
34 Rollinia peruviana Diels 1 63 0.016 -4.143 0.066
35 Schizolobuim amazonicum 5 63 0.079 -2.534 0.201
36 Sebastiania sp. 1 63 0.016 -4.143 0.066
37 Siparuna decipiens 3 63 0.048 -3.045 0.145
INDICE DE SHANNON 3.449
El índice de Shannon varia de 1 a 5, tras los cálculos, se tiene como resultado el valor de
3.449, que cerca al valor máximo, lo cual indica que el bosque estudiado presenta alta
diversidad en las subparcelas estudiadas.
68
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GRÁFICO 14- Índice de Shannon de las especies registradas en el inventario del bosque
en estudio.
-0.066
-0.110
-0.066
-0.110
-0.175
-0.066
-0.066
-0.066
-0.110
-0.110
-0.175
-0.110
-0.066
-0.066
-0.066
-0.066
-0.066
-0.066
-0.066 1
-0.066
-0.066
-0.066
-0.110
-0.066
-0.175
-0.066
-0.066
-0.110
-0.110
-0.066
-0.066
-0.110
-0.145
-0.066
-0.201
-0.066
-0.145
69
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N° N° TOTAL Indice
N° ESPECIES Ln (N)
IND. DE INDIV. Margaff
1 Anacardium sp 1 63 4.14 0.00
2 Apeiba membranacea 2 63 4.14 0.24
3 Aspidosperma parvifolium 1 63 4.14 0.00
4 Aspidosperma spruceanum 2 63 4.14 0.24
5 Brosimum alicastrum 4 63 4.14 0.72
6 Brosimum lactescens 1 63 4.14 0.00
7 Bursera Graveolens 1 63 4.14 0.00
8 Calophyllum sp 1 63 4.14 0.00
9 Castilla ulei 2 63 4.14 0.24
10 Cecropia sp. 2 63 4.14 0.24
11 Ceiba pentandra 4 63 4.14 0.72
12 Ceiba samauma 2 63 4.14 0.24
13 Celtis sp 1 63 4.14 0.00
14 Cinnamomum verum 1 63 4.14 0.00
15 Clarisia racemosa 1 63 4.14 0.00
16 Dipteryx odorata 1 63 4.14 0.00
17 Endlicheria formosa 1 63 4.14 0.00
18 Erythroxylum catuaba 1 63 4.14 0.00
19 Eugenia biflor 1 63 4.14 0.00
20 Ficus Antihelmintica. 1 63 4.14 0.00
21 Ficus killipii 1 63 4.14 0.00
22 Guatteria hyposericea Diels 1 63 4.14 0.00
23 Hevea guianensis Aubl 2 63 4.14 0.24
24 Hirtella racemosa 1 63 4.14 0.00
25 Hura crepitans 4 63 4.14 0.72
26 Leonia glycycarpa 1 63 4.14 0.00
27 Manilkara sp. 1 63 4.14 0.00
28 Matisia spp 2 63 4.14 0.24
29 Myroxylon balsamun 2 63 4.14 0.24
30 Pourouma cecropiaefolia 1 63 4.14 0.00
31 Pouteria neglecta 1 63 4.14 0.00
32 Pseudolmedia laevis 2 63 4.14 0.24
33 Pseudolmedia macrophylla 3 63 4.14 0.48
34 Rollinia peruviana Diels 1 63 4.14 0.00
35 Schizolobuim amazonicum 5 63 4.14 0.97
36 Sebastiania sp. 1 63 4.14 0.00
37 Siparuna decipiens 3 63 4.14 0.48
INDICE DE MARGLEF 6.28
Al analizar la riqueza especifica de bosque estudiado el índice de Margaleff para un bosque
en Iberia, Provincia De Tahuamanu, Región Madre De Dios. Dió como resultado 6.28 lo
cual significa que el bosque estudiado es considerado como de alta riqueza, ya que los
valores inferiores a 2 considerados como lugares con baja diversidad y valores superiores
a 5 considerados como lugares con alta diversidad.
70
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N° TOTAL INDIDICE DE
N° ESPECIES N° IND. PI
DE INDIV. SIMPSON
1 Anacardium sp 1 63 0.01587302 0.00025195
2 Apeiba membranacea Spruce ex Benth 2 63 0.03174603 0.00050391
3 Aspidosperma parvifolium A. DC. 1 63 0.01587302 0.00025195
4 Aspidosperma spruceanum 2 63 0.03174603 0.00050391
5 Brosimum alicastrum 4 63 0.06349206 0.00100781
6 Brosimum lactescens 1 63 0.01587302 0.00025195
7 Bursera Graveolens 1 63 0.01587302 0.00025195
8 Calophyllum sp 1 63 0.01587302 0.00025195
9 Castilla ulei 2 63 0.03174603 0.00050391
10 Cecropia sp. 2 63 0.03174603 0.00050391
11 Ceiba pentandra 4 63 0.06349206 0.00100781
12 Ceiba samauma 2 63 0.03174603 0.00050391
13 Celtis sp 1 63 0.01587302 0.00025195
14 Cinnamomum verum 1 63 0.01587302 0.00025195
15 Clarisia racemosa 1 63 0.01587302 0.00025195
16 Dipteryx odorata 1 63 0.01587302 0.00025195
17 Endlicheria formosa 1 63 0.01587302 0.00025195
18 Erythroxylum catuaba 1 63 0.01587302 0.00025195
19 Eugenia biflor 1 63 0.01587302 0.00025195
20 Ficus Antihelmintica. 1 63 0.01587302 0.00025195
21 Ficus killipii 1 63 0.01587302 0.00025195
22 Guatteria hyposericea Diels 1 63 0.01587302 0.00025195
23 Hevea guianensis Aubl 2 63 0.03174603 0.00050391
24 Hirtella racemosa 1 63 0.01587302 0.00025195
25 Hura crepitans 4 63 0.06349206 0.00100781
26 Leonia glycycarpa 1 63 0.01587302 0.00025195
27 Manilkara sp. 1 63 0.01587302 0.00025195
28 Matisia spp 2 63 0.03174603 0.00050391
29 Myroxylon balsamun 2 63 0.03174603 0.00050391
30 Pourouma cecropiaefolia 1 63 0.01587302 0.00025195
31 Pouteria neglecta 1 63 0.01587302 0.00025195
32 Pseudolmedia laevis 2 63 0.03174603 0.00050391
33 Pseudolmedia macrophylla 3 63 0.04761905 0.00075586
34 Rollinia peruviana Diels 1 63 0.01587302 0.00025195
35 Schizolobuim amazonicum 5 63 0.07936508 0.00125976
36 Sebastiania sp. 1 63 0.01587302 0.00025195
37 Siparuna decipiens 3 63 0.04761905 0.00075586
ÍNDICE DE SIMPSON 0.01587302
El índice de Simpson trabaja en relación a la abundancia y el valor obtenido 0.02 nos
muestra que el bosque estudiado es muy rico en diversidad. Ya que los valores más
cercanos a la unidad indican baja diversidad.
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V. DISCUSIONES
5.1.COMPOSICIÓN FLORÍSTICA
La composición florística leñosa del bosque tropical de Iberia distribuido entre
los 600 a 3800 msnm registró un total de 81 individuos con diámetros (DAP) ≥ diez cm
en 0.5 ha, distribuidas en 9 ordenes, 37 géneros y 37 especies y 18 familias (Tabla 1).
Las familias más abundantes son las Moraceae ocupando el 20.6% del total de
individuos, en segundo lugar, la familia Malvaceae con 15.8% y la familia
Euphorbiaceae con 14.2%. Comparando con los resultados de un estudio realizado por
Roeder Sattui, M.A. (2004) sobre diversidad y composición florística en Bosque
Premontano Tropical en zona de Terrazas; donde se identificaron 131 especies y 33
familias en 1 hectáreas, el presente estudio presenta menor riqueza de especies, debido
a la menor altitud en que se encuentra el Bosque Premontano Tropical de Terrazas y su
cercanía a la línea ecuatorial, comparando también con el estudio de Araujo-Murakami,
A. et. al. (2005) de Composición florística y estructura del bosque amazónico preandino
en el sector del Arroyo Negro, donde en un 0.1h donde registro 2369 árboles
pertenecientes a 62 familias 310 especies, debido a su altitud de 300-400 m.s.n.m. Por
otro lado, en la investigación de Jimenez, A. et al. (2010) sobre el estudio en la loma de
San Ramón de Aguas Claras, tiene el doble de especies en comparación con el presente
estudio, ya que registro en 0.1ha 65 especies, 28 Familias, 55 géneros. Esto concuerda
con Matteucci y Colma (1982) donde menciona que la vegetación es la acción de los
factores ambientales, y la diferencia en el número de especies arbóreas es por la altitud,
suelo y humedad. Los factores edáficos también constituyen gran influencia en las
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diferencias florísticas entre áreas de suelos ricos con nutrientes concentrados y zonas
de suelos pobres y altamente lixiviados (Vásquez, 1997).
5.2.ESTRUCTURA HORIZONTAL
5.2.1. Abundancia
En 0.5 ha, se registraron un total de 63 individuos con diámetros (DAP) mayor a
los 10 cm, lo que resulta en promedio 126 individuos/ha. Se tienen que las especies
Schizolobuim amazonicum presenta un 7.94% de abundancia relativa en el muestreo de
63 individuos, seguido de la especie Brosimum alicastrum con un 6.35% de abundancia
relativa, y 22 de las especies halladas en el muestreo presentan solo 1.59% de
abundancia relativa (Tabla 4) lo que significa que la especie Schizolobuim amazonicum
es la especie predominante (Grafico 04) que consume mayor cantidad de recursos
además que por ser la especie más abundante tiene más relaciones entre sí y con el
medio ambiente (Donoso,1981). Lo que indicaría también que la Schizolobuim
amazonicum por ser la especie con mayor abundancia se relaciona con una
estructuración de las cadenas tróficas que tienen interacciones con la fauna, sobre todo
en el aspecto de regeneración y repoblación de las comunidades forestales. Esto indica
entonces que los tres individuos con mayor abundancia son contribuyentes en su medio
y a la vez están favorecidas ya que tienen una buena relación de interacción mencionado
por Corvalán V. y Hernández P. (2006). Además, según Husch, Miller y Beers (1993)
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indica que la especie Schizolobuim amazonicum sería la que ocupa mayor espacio que
se encuentra disponible para crecer.
5.2.2. Frecuencia
Las especies con mayor número de apariciones son Hura crepitans, ya que se
encuentra en las 4 parcelas (Tabla 02) de la formación vegetal del bosque tropical G2
de Iberia, de igual menera la especie con más abundancia Schizolobuim amazonicum,
siendo registrado en 4 parcelas, luego Brosimum alicastrum registrada en 3 parcelas,
(Tabla 05) cuyas especies representan un frecuencia relativa considerable en
comparación al resto (Grafico 05), Hura crepitans y Schizolobuim amazonicum tienen
7.2% de y la tercera especie Marmaroxylon basijugum con un 5.26%. Es decir que la
especie más frecuente se debe a que el bosque no fue explotado, como menciona
Márquez (2000) “Estos modelos naturales de distribución espacial son locales,
variables espacialmente, sin considerar variaciones en la calidad de sitio y en ausencia
de factores de control humano”, lo que indica que las especies frecuentes se deben a
que son parte de un bosque que no fue intervenido. Por otro lado, 24 de las 37 especies
tienen una baja frecuencia en las parcelas con un 1.75% (Apeiba membranácea,
Aspidosperma parvifolium, Brosimum lactescens, Bursera Graveolens, Calophyllum
sp, Celtis sp, Cinnamomum verum, Clarisia racemosa, Dipteryx odorata, Endlicheria
Formosa, Erythroxylum catuaba, Eugenia biflor, Ficus Antihelmintica, Ficus killipii,
Guatteria hyposericea, Hevea guianensis Aubl, Hirtella racemosa, Leonia glycycarpa,
Manilkara sp, Pourouma cecropiaefolia, Pouteria neglecta, Rollinia peruviana,
Sebastiania sp). Esto explicaría que el bosque en estudio, es un bosque heterogéneo, ya
que, según Castillo, E. (2010) El bosque heterogéneo está formado por varias especies
forestales por ejemplo bosques mixtos.
5.2.3. Dominancia
En las formaciones vegetales del bosque tropical la especie de mayor dominancia
es la Ceiba samauma que ocupa un 14.10% de la masa forestal total muestreada, es
decir, es una especie potencial forestal además que también indica la buena calidad de
sitio (Finol, 1971). En segundo lugar, se encuentra la especie más frecuente Hura
crepitans con 7.98% de masa forestal, y en tercer lugar está la especie Brosimum
alicastrum con un 7.73% de masa forestal (Tabla 06). Cuyo resultado demuestra que
de la variable diámetro (DAP) se deriva el área basal, definida como la suma de las
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secciones normales de todos los fustes a nivel del DAP lo que indica que el número de
árboles por unidad de superficie es directamente deducible el diámetro cuadrático
medio (Husch, 1993). Las tres especies con mayor dominancia también serían especies
potencialmente productivas ya que ocupan los 3 primeros rangos de dominancia según
el (Gráfico 06). Por otro lado, estas especies serían las que tienen mejor adaptabilidad
al espacio y que aprovechan mejor las condiciones de esta, al como menciona
Daunbenmire, (1968). Las que poseen una dominancia relativamente alta, posiblemente
sean las especies mejor adaptadas a los factores físicos del hábitat. Por otro lado, la
dominancia que presenta la Ceiba samauma es un indicador de la potencialidad
productiva de una la especie. Es un parámetro que da idea de la calidad de sitio (Finol,
1971).
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Estos resultados muestran semejanza con los del estudio realizado Euridice N.
et al. (2008) donde analiza la composición florística de los bosques de Jenaro Herrera
(Bh-T) en Loreto, donde la familia más importante en los grupos d y e es la familia
Malvaceae con 37% y 12% respectivamente. En el grupo g la familia Euphorbiaceae
tiene 7% de importancia, por otro lado, la familia Fabaceae se presenta como una de las
importantes en los 9 grupos investigados, defiriendo con nuestra investigación ya que
en la presenta investigación la familia Moraceae es la más importante; De igual manera
en resultados del estudio realizado por Calzadilla-Tomianovich, M.H. y Cayola, L.
(2006) sobre la Estructura y composición florística de un bosque amazónico de pie de
monte (BA), Área Natural de Manejo Integrado Madidi, La Paz – Bolivia, donde la
familia más importante y la más diversas están Fabaceae con 14 especies. Así también,
en la investigación de Marcelo-Peña, J.L., et al (2007) en su estudio de Diversidad,
Composición Florística y Endemismos en los Bosques Estacionalmente Secos
Alterados (BTES) Del Distrito De Jaén, donde la familia Moraceae es rara para el
bosque estacional seco, pero la familia Ephobiaceae junto a la Malvaceae son unas de
las importantes; asimismo, en el estudio de Araujo-Murakami, A. et. al. (2005) de
Composición florística y estructura del bosque amazónico preandino en el sector del
Arroyo Negro, las familias más importantes son Arecaceae (7.4%), Moraceae (6.8%),
Fabaceae (5.5%), Euphorbiaceae (5.3%) y Meliaceae (4.9%) lo que se asemeja al
presente estudio. Esto explicaría que la diferencia en la composición especifica del
Bosque tropical se debe a diferencias principales en la composición florística que suelen
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5.3.ESTRUCTURA VERTICAL
5.3.1. Estadígrafos por “pisos”- IUFRO
Según los resultados establecidos (Tabla 10) en el primer estrato [0-10]m hay 8
individuos, en el segundo estrato [11-20]m hay 55 individuos y en el tercer estrato [20-
30] no se registraron individuos (Tabla 10) y (Gráfico 10). Siendo la especie Siparuna
decipiens la que presenta mayor cantidad de individuos en el primer estrato, siendo
individuos de competencia por la luz, en el segundo estrato la Schizolobuim
amazonicum, Ceiba pentandra y la Hura crepitans, estos serán entonces los individuos
emergentes. Comparando con la investigación de Mendez-Toribio, et al. (2014) la altura
promedio de los árboles fue de 4.64 m mientras que de Echarate es de 7.9 m.,
observándose así, una diferencia a pesar de ser ambos bosques tropicales, pero la
diferencia de altitud es un factor que influye en estos casos, pues el área de Michoacán-
Mexico, se ubica en la cuenca hidrológica del río Balsas, cuya altitud oscila entre 200
y 1 000; mientras que Echarates-Cuzco en Perú, se encuentra entre los 600 a
3800msnm. En comparación con el estudio de Suatunce, D; Veliz, A.; Cunuhay, D.
(2009) donde se analizaron la composición florística y la estructura del bosque de
galería de la Corporación Agrícola San Juan, del cantón La Maná, Cotopaxi, cuyo
resultado con respecto a la cantidad de individuos en sus 3 estratos registra que el mayor
número de individuos por hectárea se encontró en la clase diamétrica 10-20 cm en sus
tres lotes, lo que indicaría que tiene mayor cantidad de individuos emergentes que el de
los bosques de Iberia.
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5.4.GREMIOS ECOLÓGICOS
Tomando en cuenta los resultados de la Tabla 13, se identificaron 4 gremios
ecológicos en los que se encuentran ubicados las 63 especies del bosque G2 de Iberia.
Los gremios que se identificaron son heliófilas durables con 1 especies, heliófita parcial
con 2 especies, heliófita durable con 11 especies, esciófita parcial con 23 especies y
esciófita durable con 1 especies (Gráfico 13).
En base a estos resultados se encuentra el gremio de esciófitas parciales el más
abundante con 23 especies. Según Finnegan (1992), las plántulas de estas especies se
establecen y crecen bajo dosel, pero exigen luz directa para pasar a la etapa de madurez
y los arboles llegan a alturas de 30-45 m. lo que significa que, de los 63 individuos, 23
exigen o requieren un alto grado de iluminación para pasar a la etapa final de su
desarrollo antes de llegar a la madurez. Por otro lado, el segundo gremio más abundante
son las heliófitas durables con 11 especies, según Finnegan (1992), estas especies
pueden establecerse bajo el dosel arbóreo, pero requieren necesariamente de claros,
aunque pequeños que lleguen al piso del bosque para crecer. También Lamprecht
(1990) que estas especies son intolerantes a la sombra, son de vida relativamente larga,
colonizan espacios abiertos y pueden regenerarse en claros pequeños del bosque; es
decir, que estas 11 especies son las que ocupan y aprovechan de los claros de luz para
desarrollarse necesariamente. El gremio de heliofitas parciales solo presenta 2 especies,
lo que significa que solo 2 especies son intolerantes a la sombra y son de vida corta
(Lamprecht, 1990) asimismo estas especies según Finnegan (1992) serían especies que
crecen y se establecen en grandes claros alcanzando 20-25m de altura, con una edad
reproductiva acelerada de 2-4 años. Y el gremio de Esciófitas durables que presenta
sola especie, es decir que solo hay una especie de vida larga.
En comparación con la invetigación de Gallegos R. et al. (2008) donde se hace el
estudio de los gremios ecológicos de 8 especies de un bosque tropical subcaducifolio,
cuyos gremios identificados fueron heliófitas efímeras y heliófitas durables. Es muy
contrario a nuestra investigación ya que en la presente investigación se registró mayor
numero en esciófitas parciales. Pese a las características topográficas compartidas, los
gremios hallados en ambos bosques son diferentes. Sin embargo, comparado con la
investigación de Cisneros (2013) donde evaluó la regeneración de especies forestales
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5.5.INDICES DE DIVERSIDAD
Para establecer la diversidad del bosque se calculó el índice de Shannon,
obteniendo como resultado que el bosque G2 presenta un índice de diversidad de 3.45
(tabla 15), de acuerdo a Moreno (2001) la interpretación del Indice de Shannon tiene
como valores de referencia a 1 para baja diversidad y 5 para alta diversidad. Dando
entender esto que el bosque G2 es medianamente diverso (Gráfico 14).
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IV. CONCLUSIONES
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V. RECOMENDACIONES
2. Contar con equipos más sofisticados y con un alto nivel de precisión como la
brújula, GPS y el clinómetro para una estimación más precisa, con menos margen
de error, en la recopilación de datos.
3. Poseer información previa sobre características del área, contar con mapas
topográficos para un rápido acondicionamiento sobre el lugar y desarrollo
eficiente del trabajo
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VI. BIBLIOGRAFIA
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ANEXOS
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