1.

Tecnologías a emplear

1.1. Modificación

Los carbones activados se han preparado mediante carbonización en atmósfera de nitrógeno y

posterior activación con CO2

Temperatura de 950 °C

Tiempo de 3 horas

En estas condiciones se obtienen materiales con porcentajes de activación del orden de 22-33 %,.

Determinación de los Sitios Ácidos y Básicos.

Se determinan la acidez y la basicidad total de los carbones activados por el método de Boehm
(Boehm H.P., 1966). Se pesa aproximadamente 1.000 g de cada sólido para cada determinación: una
cantidad de carbón activado se coloca en un frasco de vidrio con tapa esmerilada con 50.0 mL de
una disolución de hidróxido de sodio, NaOH, 0.1 M y otra cantidad se coloca en un recipiente con
50.0 mL de una disolución de ácido clorhídrico, HCl, 0.1M. Las disoluciones se mantienen a 25.0 °C,
durante 5 días. Se toman muestras alícuotas de 10.0 mL de cada una de las disoluciones y se titula
correspondientemente: la disolución de NaOH con HCl y la disolución de HCl con NaOH de las
concentraciones mencionadas, con un pH meter CG 840B Schott.

Determinación del Punto de Carga Cero, PCZ. Método de Titulación de Masas.

Se pesan cantidades de los carbones activados en un rango de 0.010 a 0.600 g, cada una de las cuales
se coloca en un frasco de vidrio de 50.0 mL y se le agrega 10.0 mL de disolución de cloruro de sodio,
NaCl, 0.1 M. Los frascos se tapan y se dejan en agitación a temperatura constante de 25.0 °C durante
48 horas, posteriormente se mide el pH de cada una de las disoluciones (Giraldo et.al., 2004).

La caracterización textural, química y morfológica de los carbones activados con y sin oxidación, se
realizó utilizando las siguientes técnicas:

Adsorción-desorción de N2:

Se avaluaron el área superficial mediante el modelo Brunauer-Emmett-Teller (BET).

El volumen de poros de las muestras de carbón activado utilizando el método t-plot.

Titulación Boehm- determinación de los grupos ácidos superficiales.

Para la determinación de los grupos ácidos superficiales por Titulación.

pH de 1,2 y 6,9 unidades.

La temperatura a condiciones ambiente.

la velocidad de agitación en 200 rpm

Adsorbente 1 g en un beaker.

Añadir 50 mL de la solución de sulfato de níquel (II).

Espectroscopia infrarroja (FTIR)

La espectroscopia infrarroja permitió determinar la presencia de los diferentes gruposfuncionales

Determinación del punto de carga cero (pHPZC)

Método de titulación de masas

Microscopía electrónica de barrido (SEM)

Se realizó El análisis morfológico en el cual fueron tomadas con tres tipos de sistemas de detección:
electrones secundarios (SE), electrones retro dispersos (BSE) y detección mixta (MIX).

La adsorción de los compuestos fenólicos fue principalmente dependiente de la químicaSuperficial

de los carbones. El carbón modificado presentó una disminución en la capacidad de adsorción,
debido a quela oxidación incrementó los grupos oxigenados en la superficie del carbón.