Gas

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Para otros usos de este t�rmino, v�ase Gas (desambiguaci�n).

La temperatura de un gas ideal monoat�mico es una medida relacionada con la energ�a

cin�tica promedio de sus mol�culas al moverse. En esta animaci�n, la relaci�n del
tama�o de los �tomos de helio respecto a su separaci�n se conseguir�a bajo una
presi�n de 1950 atm�sferas. Estos �tomos a temperatura ambiente tienen una cierta
velocidad media (aqu� reducida dos billones de veces).
Se denomina gas (palabra inventada por el cient�fico flamenco Jan Baptista van
Helmont en el siglo XVII, sobre el lat�n chaos1?) al estado de agregaci�n de la
materia en el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presi�n, sus
mol�culas interaccionan d�bilmente entre s�, sin formar enlaces moleculares,2?
adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a
separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta concentraci�n de
energ�a cin�tica. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan
grandes cambios de densidad con la presi�n y la temperatura.3?

Las mol�culas que constituyen un gas casi no son atra�das unas por otras, por lo
que se mueven en el vac�o a gran velocidad y muy separadas unas de otras,
explicando as� las propiedades:4?

Las mol�culas de un gas se encuentran pr�cticamente libres, de modo que son capaces
de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas
gravitatorias5? y de atracci�n entre las mol�culas son despreciables, en
comparaci�n con la velocidad a la que se mueven sus mol�culas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las
contiene.
Pueden comprimirse f�cilmente, debido a que existen enormes espacios vac�os entre
unas mol�culas y otras.
A temperatura y presi�n ambientales los gases pueden ser elementos como el
hidr�geno, el ox�geno, el nitr�geno, el cloro, el fl�or y los gases nobles,
compuestos como el di�xido de carbono o el propano, o mezclas como el aire.

Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homog�neas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como
cuerpos gaseosos, estado gaseoso6? o fase gaseosa.

�ndice
1 Historia
2 Leyes de los gases
2.1 Ley de Boyle-Mariotte
2.2 Ley de Charles
2.3 Ley de Gay-Lussac
2.4 Ley general de los gases
2.5 Ley de los gases ideales
3 Gases reales
4 Comportamiento de los gases
4.1 Cambios de densidad
4.2 Presi�n de un gas
5 V�ase tambi�n
6 Referencias
7 Enlaces externos
Historia
En 1648, el qu�mico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qu�mica
neum�tica, cre� el vocablo gas (durante un tiempo se us� tambi�n "estado
aeriforme"), a partir del t�rmino griego kaos (desorden) para definir las
caracter�sticas del anh�drido carb�nico. Esta denominaci�n se extendi� luego a
todos los cuerpos gaseosos, tambi�n llamados fluidos el�sticos, fluidos
compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.

La principal caracter�stica de los gases respecto de los s�lidos y los l�quidos, es

que no pueden verse ni tocarse, pero tambi�n se encuentran compuestos de �tomos y
mol�culas.

La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus mol�culas, muy separadas unas
de otras y con movimientos aleatorios entre s�. Al igual que ocurre con los otros
dos estados de la materia, el gas tambi�n puede transformarse (en l�quido) si se
somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensaci�n en el
caso de los vapores y licuefacci�n en el caso de los gases perfectos.

La mayor�a de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse.
Por ejemplo, en el caso del ox�geno, la temperatura necesaria es de �183 �C.7?

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII,
cuando los cient�ficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la
presi�n, el volumen y la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado,
se podr�a obtener una f�rmula que ser�a v�lida para todos los gases. Estos se
comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones, debido a la buena
aproximaci�n que tienen las mol�culas que se encuentran m�s separadas, y hoy en d�a
la ecuaci�n de estado para un gas ideal se deriva de la teor�a cin�tica. Ahora las
leyes anteriores de los gases se consideran como casos especiales de la ecuaci�n
del gas ideal, con una o m�s de las variables mantenidas constantes.

Emp�ricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la

temperatura, la presi�n y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales,
deducida por primera vez por �mile Clapeyron en 1834.

Leyes de los gases

Existen diversas leyes derivadas de modelos simplificados de la realidad que
relacionan la presi�n, el volumen y la temperatura de un gas.

Ley de Boyle-Mariotte
Art�culo principal: Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme
Mariotte, es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presi�n de
una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una
temperatura constante y para una masa dada de un gas el volumen del gas var�a de
manera inversamente proporcional a la presi�n absoluta del recipiente:

Matem�ticamente se puede expresar as�:

{\displaystyle PV=k\,} {\displaystyle PV=k\,}

donde {\displaystyle k\,} k\, es constante si la temperatura y la masa del gas

permanecen constantes.8?

Cuando aumenta la presi�n el volumen baja, mientras que si la presi�n disminuye el

volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante
{\displaystyle k\,} k\, para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deber� cumplirse la relaci�n:

{\displaystyle P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\,} {\displaystyle P_{1}V_{1}=P_{2}V_{2}\,}

donde:

{\displaystyle P_{1}={\text{Presi�n inicial}}\,} {\displaystyle

P_{1}={\text{Presi�n inicial}}\,}
{\displaystyle P_{2}={\text{Presi�n final}}\,} {\displaystyle P_{2}={\text{Presi�n
final}}\,}
{\displaystyle V_{1}={\text{Volumen inicial}}\,} {\displaystyle
V_{1}={\text{Volumen inicial}}\,}
{\displaystyle V_{2}={\text{Volumen final}}\,} {\displaystyle V_{2}={\text{Volumen
final}}\,}
Adem�s, si se despeja cualquier inc�gnita se obtiene lo siguiente:

{\displaystyle P_{1}={\frac {P_{2}V_{2}}{V_{1}}}\qquad V_{1}={\frac {P_{2}V_{2}}

{P_{1}}}\qquad P_{2}={\frac {P_{1}V_{1}}{V_{2}}}\qquad V_{2}={\frac {P_{1}V_{1}}
{P_{2}}}\,} {\displaystyle P_{1}={\frac {P_{2}V_{2}}{V_{1}}}\qquad V_{1}={\frac
{P_{2}V_{2}}{P_{1}}}\qquad P_{2}={\frac {P_{1}V_{1}}{V_{2}}}\qquad V_{2}={\frac
{P_{1}V_{1}}{P_{2}}}\,}

Ley de Charles
Art�culo principal: Ley de Charles
A una presi�n dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es
directamente proporcional a su temperatura.

Matem�ticamente la expresi�n ser�a:

{\displaystyle {\frac {V_{1}}{T_{1}}}={\frac {V_{2}}{T_{2}}}} {\displaystyle {\frac

{V_{1}}{T_{1}}}={\frac {V_{2}}{T_{2}}}} o {\displaystyle {\frac {V_{1}}
{V_{2}}}={\frac {T_{1}}{T_{2}}}} {\displaystyle {\frac {V_{1}}{V_{2}}}={\frac
{T_{1}}{T_{2}}}}.
en t�rminos generales:

{\displaystyle V_{1}\cdot T_{2}=V_{2}\cdot T_{1}} {\displaystyle V_{1}\cdot

T_{2}=V_{2}\cdot T_{1}}

Ley de Gay-Lussac
Art�culo principal: Ley de Gay-Lussac
La presi�n de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen constante, es
directamente proporcional a la temperatura:

{\displaystyle {\frac {P_{1}}{T_{1}}}={\frac {P_{2}}{T_{2}}}} {\displaystyle {\frac

{P_{1}}{T_{1}}}={\frac {P_{2}}{T_{2}}}}
Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse
el volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracter�stica de cada gas, a fin
de poder someterlo a la presi�n requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y
eventualmente, explote.

Ley general de los gases

Art�culo principal: Ley general de los gases
Combinando las tres leyes anteriores se obtiene:

{\displaystyle \qquad {\frac {PV}{T}}=C} {\displaystyle \qquad {\frac {PV}{T}}=C}

Ley de los gases ideales
Art�culo principal: Ley de los gases ideales
De la ley general de los gases se obtiene la ley de los gases ideales. Su expresi�n
matem�tica es:

{\displaystyle PV=nRT} {\displaystyle PV=nRT}

siendo {\displaystyle P} P la presi�n, {\displaystyle V} V el volumen,
{\displaystyle n} n el n�mero de moles, {\displaystyle R} R la constante universal
de los gases ideales y {\displaystyle T} T la temperatura en Kelvin. Tomando el
volumen de un mol a una atm�sfera de presi�n y a 273 K, como 22,4 l se obtiene el
valor de R = 0,082 atm�l�K-1�mol-1

El valor de R depende de las unidades que se est�n utilizando:

R = 0,082 atm�l�K-1�mol-1 si se trabaja con atm�sferas y litros

R = 8,31451 J�K-1�mol-1 si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 cal�K-1�mol-1
R = 8,31451 10-10 erg �K-1�mol-1
R = 8,317x10-3 (m�)(Kpa)/(mol)(K) si se trabaja con metros c�bicos y kilo pascales
De esta ley se deduce que un mol (6,022 x 10^23 �tomos o mol�culas) de gas ideal
ocupa siempre un volumen igual a 22,4 litros a 0 �C y 1 atm�sfera. V�ase tambi�n
Volumen molar. Tambi�n se le llama la ecuaci�n de estado de los gases, ya que solo
depende del estado actual en que se encuentre el gas.

Gases reales
Art�culo principal: Gas real
Si se quiere afinar m�s, o si se quiere medir el comportamiento de alg�n gas que
escapa al comportamiento ideal, habr� que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales, que son variadas y m�s complicadas cuanto m�s precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegar�a un momento en el

que no ocupar�an m�s volumen. Esto se debe a que entre sus part�culas, ya sean
�tomos como en los gases nobles o mol�culas como en el (O2) y la mayor�a de los
gases, se establecen unas fuerzas bastante peque�as, debido a los cambios
aleatorios de sus cargas electrost�ticas, a las que se llama fuerzas de Van der
Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar m�s con el comportamiento ideal cuanto

m�s sencilla sea su f�rmula qu�mica y cuanto menor sea su reactividad ( tendencia a
formar enlaces). As�, por ejemplo, los gases nobles al ser mol�culas monoat�micas y
tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendr�n un comportamiento bastante
cercano al ideal. Les seguir�n los gases diat�micos, en particular el m�s liviano
hidr�geno. Menos ideales ser�n los triat�micos, como el di�xido de carbono; el caso
del vapor de agua a�n es peor, ya que la mol�cula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidr�geno, lo que a�n reduce m�s la idealidad. Dentro de los gases
org�nicos, el que tendr� un comportamiento m�s ideal ser� el metano, perdiendo
idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As�, el butano es de
esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es,
porque cuanto m�s grande es la part�cula constituyente del gas, mayor es la
probabilidad de colisi�n e interacci�n entre ellas, factor que hace disminuir la
idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las
ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har� falta recurrir a ecuaciones
reales muchas veces deducidas emp�ricamente a partir del ajuste de par�metros.

Tambi�n se pierde la idealidad en condiciones extremas, como altas presiones o

bajas temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar
si trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambi�n por su estabilidad
qu�mica.

Comportamiento de los gases

Para el comportamiento t�rmico de part�culas de la materia existen cuatro
cantidades medibles que son de gran inter�s: presi�n, volumen, temperatura y masa
de la muestra del material (o mejor a�n cantidad de sustancia, medida en moles).

Cualquier gas se considera un fluido porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal.

Sus mol�culas, en continuo movimiento, colisionan el�sticamente entre s� y contra

las paredes del recipiente que contiene al gas, contra las que ejercen una presi�n
permanente. Si el gas se calienta, esta energ�a calor�fica se invierte en energ�a
cin�tica de las mol�culas, es decir, las mol�culas se mueven con mayor velocidad,
por lo que el n�mero de choques contra las paredes del recipiente aumenta en n�mero
y energ�a. Como consecuencia la presi�n del gas aumenta, y si las paredes del
recipiente no son r�gidas, el volumen del gas aumenta.

Un gas tiende a ser activo qu�micamente debido a que su superficie molecular es

tambi�n grande, es decir, al estar sus part�culas en continuo movimiento chocando
unas con otras, esto hace m�s f�cil el contacto entre una sustancia y otra,
aumentando la velocidad de reacci�n en comparaci�n con los l�quidos o los s�lidos.

Para entender mejor el comportamiento de un gas, siempre se realizan estudios con

respecto al gas ideal, aunque �ste en realidad nunca existe y las propiedades de
�ste son:

Una sustancia gaseosa pura est� constituida por mol�culas de igual tama�o y masa.
Una mezcla de sustancias gaseosas est� formada por mol�culas diferentes en tama�o y
masa.
Debido a la gran distancia entre unas mol�culas y otras y a que se mueven a gran
velocidad, las fuerzas de atracci�n entre las mol�culas se consideran
despreciables.
El tama�o de las mol�culas del gas es muy peque�o, por lo que el volumen que ocupan
las mol�culas es despreciable en comparaci�n con el volumen total del recipiente.
La densidad de un gas es muy baja.
Las mol�culas de un gas se encuentran en constante movimiento a gran velocidad, por
lo que chocan el�sticamente de forma continua entre s� y contra las paredes del
recipiente que las contiene.
Para explicar el comportamiento de los gases, las nuevas teor�as utilizan tanto la
estad�stica como la teor�a cu�ntica, adem�s de experimentar con gases de diferentes
propiedades o propiedades l�mite, como el UF6, que es el gas m�s pesado conocido.

Un gas no tiene forma ni volumen fijo; se caracteriza por la casi nula cohesi�n y
la gran energ�a cin�tica de sus mol�culas, las cuales se mueven.

Cambios de densidad
El efecto de la temperatura y la presi�n en los s�lidos y l�quidos es muy peque�o,
por lo que t�picamente la compresibilidad de un l�quido o s�lido es de 10-6 bar-1
(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilataci�n t�rmica es de 10-5 K-1.

Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presi�n y la
temperatura. La ley de los gases ideales describe matem�ticamente la relaci�n entre
estas tres magnitudes:

{\displaystyle \rho ={\frac {p\,M}{R\,T}}} {\displaystyle \rho ={\frac {p\,M}

{R\,T}}}

donde {\displaystyle R\,} R\, es la constante universal de los gases ideales,

{\displaystyle p\,} p\, es la presi�n del gas, {\displaystyle M\,} M\, su masa
molar y {\displaystyle T\,} T\, la temperatura absoluta.

Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 �C) y 1 atm duplicar� su densidad si se
aumenta la presi�n a 2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presi�n
constante.

Presi�n de un gas
En el marco de la teor�a cin�tica, la presi�n de un gas es explicada como el
resultado macrosc�pico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
mol�culas del gas con las paredes del contenedor. La presi�n puede definirse por lo
tanto haciendo referencia a las propiedades microsc�picas del gas.

En efecto, para un gas ideal con N mol�culas, cada una de masa m y movi�ndose con
una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un volumen c�bico V, las
part�culas del gas impactan con las paredes del recipiente de una manera que puede
calcularse de manera estad�stica intercambiando momento lineal con las paredes en
cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de �rea, que es la presi�n
ejercida por el gas sobre la superficie s�lida.

La presi�n puede calcularse como:

{\displaystyle P={Nmv_{rms}^{2} \over 3V}} {\displaystyle P={Nmv_{rms}^{2} \over

3V}} (gas ideal)

Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de

calcular la presi�n de un gas sino porque relaciona una variable macrosc�pica
observable, la presi�n, con la energ�a cin�tica promedio por mol�cula, 1/2 mvrms�,
que es una magnitud microsc�pica no observable directamente. N�tese que el producto
de la presi�n por el volumen del recipiente es dos tercios de la energ�a cin�tica
total de las mol�culas de gas contenidas.