SU ALIADO ESTRATÉGICO
TIAMULINA F.H. vs. DOXICICLINA
Los micoplasmas son bacterias que han perdido su pared
celular protectora y muchos de sus genes no esenciales
durante la evolución.
La Tiamulina F.H. no es afectada
por la temperatura de
peletización.
La Tiamulina F.H. posee mejor
difusión tisular entre todas las
tetraciclinas.
La Tiamulina es la molécula más
específica para el control del
micoplasma y la más potente
para combatir ms.
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Diferencias farmacológicas como programa antimicoplásmico.
Boletín Técnico
N° 4
NATURALEZA DE LOS temprano cuando sabemos que
hay una infección, pero antes de
ORGANISMOS.
que se presenten los signos
Los micoplasmas son bacterias que clínicos.
han perdido su pared celular
·Interacción de factores implicados
protectora y muchos de sus genes
en el desarrollo de la enfermedad
no esenciales durante la evolución.
respiratoria crónica.
El genoma de los micoplasmas es
el menor de todos los organismos ·Disminuyen los títulos de
v i v o s c o n o c i d o s y, c o m o anticuerpos en reproductoras y
consecuencia, los micoplasmas pollo de engorde.
son muy dependientes de su ·Disminuye el número de
hospedador para cubrir sus Micoplasmas en tráquea (no lo
exigentes necesidades elimina completamente).
nutricionales. ·Casi se eliminan en su totalidad en
A pesar de su pequeño genoma, los sacos aéreos.
tanto Mg como Ms son capaces de ·Cuando se detiene la medicación,
producir variaciones significativas comienza a reproducirse
de sus importantes antígenos de nuevamente, generando
superficie, y Mg es también capaz tratamientos periódicos.
de invadir células. La localización
i n t ra c e l u l a r p u e d e t a m b i é n
explicar porque los tratamientos
con antibióticos no eliminan
necesariamente la infección.
METAFILAXIA
ANTIMICOPLASMICA EN
REPRODUCTORAS.
Es la aplicación de un tratamiento
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 GRUPOS COMPUESTO mcg/ml para Mg y 0.006 mcg/ml
FARMACOCINÉTICA FARMACODINAMIA
Conc. vs. Tiempo Conc. vs. Efecto
Dipertenicos Tiamulina FH

Macrólidos Tilosina Tartato

Tilmicosina Conc. Efecto
Aivlosina
Espiramicina
Josamicina Tiempo Conc.

Lincosamidas Lincomisina
PK / PD
Efecto vs. Tiempo
Tetraciclinas Clortetraciclina
Oxitetraciclina
Doxiciclina
Efecto
Quinolonas Enrofloxacina
Ciprofloxacina
Danofloxacina
Tiempo
Norfloxacina
Difloxacina

ÉXITO EN LA TERAPIA MIC PARADIGMA ACTUAL.

ANTIMICOPLÁSMICA.
Biodisponibilidad via oral,
difusión tisular, potencia, niveles
mic, status de inmunidad,
margen de seguridad del
medicamento, diferencia en
medicación entre H2O y
alimento, tiempo de duración de
la terapia-persistencia,
farmacocinética.
Fuente: Absorción y Distribución de
Antimicoplásmicos, Dr. Lacides
Serrano.
para Ms, las concentraciones
Ÿ MIC es el parámetro logradas en huevo estarán por
farmacodinámico más común para arriba de estas CMI´s por lo menos
los medicamentos anti durante 9 días. Esto hace a la
microbianos. Tiamulina una herramienta muy
Ÿ La mayoría de los modelos PK/PD útil en los tratamientos contra
para los anti microbianos, se basan Micoplasmosis en huevos.
en el MIC (C. max). Farmacología Clínica en Aves.
Fuente: Sumano López, Gutiérrez
Ÿ Las concentraciones de los
Olvera. Pág. 176-177.
medicamentos se comparan con el
MIC, para tomar las decisiones de
dosificación. TIAMULINA F.H.
Fuente: Absorción y Distribución de
Antimicoplasmicos, Dr. Lacides
ESTABILIDAD.
Serrano.bolitos Ÿ En las formulaciones puede
permanecer hasta 60 meses.

FARMACOCINETICA Ÿ No es afectado por la

LA FARMACOCINÉTICA temperatura de peletización .
AYUDA A OPTIMIZAR LA TIAMULINA
Ÿ Estable en el alimento hasta
TERAPIA. por 6 meses
La Tiamulina tiene muy buena muy Ÿ Efecto aditivo con
buena absorción y distribución Clortetraciclina – Oxitetraciclina.
La Farmacocinética es el principalmente en tejido
movimiento del medicamento y Ÿ Efecto antagónico con B-
respiratorio, logrando también Lactámicos – Neurotoxicidad con
sus metabolitos, conociendo sus altas concentraciones en huevo.
concentraciones a través del coccidiostatos Ionóforos.
Cuando se administra en el agua de
tiempo. Ÿ Lenta resistencia.
bebida durante 5 días se logran
Ÿ Dosis residuos en huevo hasta por 12 Ÿ Consideraciones farmacológicas

Ÿ Régimen de Dosificación días.Es importante considerar que de la antibioticoterapia en aves –

si las CMI´s para Micoplasmas se F uente:H.Sumano L: Fenavi , Cali ,
Ÿ Forma de Dosificación
encuentran alrededor de 0.0039 Oct./2004.
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TIAMULINA F.H.
ESTABILIDAD.
Ÿ Es una tetraciclina más
moderna.
Ÿ Posee MICs más bajo que las
otras tetraciclinas, pero mucho
más elevados que la TIAMULINA.
Ÿ Tiene mayor liposolubilidad
que las otras tetraciclinas.
Ÿ Posee mejor difusión tisular
entre todas las tetraciclinas.
Ÿ Su absorción no es bloqueada
por calcio por arriba de estas
CMI´s.
Ÿ 2.002. Fuente: Consideraciones
FARMACOCINÉTICA
DOXICICLINA.
Las tetraciclinas poseen un
espectro antibacteriano amplio
aunque debe tenerse presente
que en general son más activas
contra bacterias gram positivas
que contra gram negativas.
Poseen destacada acción sobre
algunos micoplasmas, sin ser un
antimicoplasmico auténtico. A
nivel de campo no muestra
n i n g u n a a c t i v i d a d c o n t ra
Micoplasma sinoviae.
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Las bacterias más sensibles a la
acción de las tetraciclinas son:
Mycoplasma gallisepticum,
Mycoplasma meleagridis, Chlamydia
psittaci, Streptococcus B-hemolítico,
Streptococcus no Hemolítico,
Clostridium sp., Haemophilus sp.,
Klebsiella sp. y Pasteurella Multocida,
hemolítica.
fuente: Terapéutica Avícola. Gómez,
Mosqueda, Ocampo. 2ª. Edición. Pág..
141.
ŸMejor biodisponibilidad que otras
tetraciclinas
ŸVida media plasmática más larga
que las otras tetraciclinas
Ÿ Altos niveles en el pulmón y
secreciones respiratorias
ŸMenor riesgo de interacciones con
otros compuestos en la dieta.
CARACTERISTICAS
FARMACOLÓGICAS.
ŸPosee poca afinidad por los iones
de Ca, Mg, Alta afinidad por iones
Fe Al.
ŸAntagonismo con B-Lactámicos.
Ÿ Efecto complementarios con
Sulfas - Efecto sinérgico con
Tilosina y Tiamulina.
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DÍAS POST % DE
ADMÓN * ACTIVIDAD
3 98.9
5 98.5
7 98.1
10 98.0
* Temperatura 100°C
Pruebas de estabilidad en presencia de calor
realizadas por Engels & CronEclhardt, 1994.
Fuente: Terapéutica avícola 2° edición,
Pág.129 Gómez, Mosqueda, Ocampo,
farmacológicas de la antibioticoterapia
en aves – H.Sumano L: Fenavi, Cali,
Oct. /2004.
ANTIMICOPLASMICOS
CONCLUSIÓN.
Los medicamentos con una buena
biodisponibilidad oral conocida
farmacocineticamente permiten la
administración en el alimento, pero
debe aumentarse la dosis con
relación a la recomendada con
respecto a la medicación pulsátil en
el agua, en un 20% para
contrarrestar la reducción en
biodisponibilidad por el prolongado
pasaje a través del T.G.I.
Es necesario conseguir una
adecuada concentración
plasmática o tisular, con el fin de
mejorar el gradiente de
concentración.
Desde el punto de vista terapéutico
y económico, para el
establecimiento de un adecuado y
s e g u r o p r o g r a m a
antimicoplasmico de choque,
debemos tener en cuenta en
primer orden los MICs tanto para
Mg como para Ms de las moléculas
seleccionadas.
 Estabilidad: Nivel sanguíneo
promedio después de 24 horas de
la administración.
Mayor actividad antimicrobiana
cuando: C.I.M. ( M.G. y M.S.) son
inferiores a la C.máx.
Fuente: M. Valks and D.G.S. BURCH,World
Veterinary Poultry Association , El Cairo ,
2.002

DOXICICLINAS
60 54,58 54,58
50
40
30
20
10 2,1 2,1
0,006 0,01 0,2 0,78
0
CIM mín CIM máx C máx Estabilidad
CONCLUSIONES
DOXICICLINA MG DOXICICLINA MS

ŸLa Tiamulina posee los mas

TIAMULINA F.H. adecuados mics que la Dqciclina.
ŸLa Tiamulina es la molecula más
específica para el control del
micoplasma.
ŸLa Tiamulina es la molecula más
potente para combatir ms.
ŸLa resistencia bacteriana se
presenta mucho más rápida y
evidente para la Dqciclina que para
la Tiamulina
La Dqciclina no es un
antimicoplásmico de primer orden.

TIAMULINAS Por su elevada liposolubilidad, no

se recomienda el uso de Dqciclina
4 3,56 3,56 en ponedoras comerciales cuyo
huevo se destina para consumo
3 humano.

2
1
1 0,78 0,78 0,78

0,0039 0,006
0
CIM mín CIM máx C máx Estabilidad

TIAMULINA MG TIAMULINA MS

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