ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE SALUD PÚBLICA

CARRERA DE MEDICINA
MEDICINA INTERNA II
ENDOCRINOLOGÍA

NOMBRE: Frank Domínguez

Curso: 8vo “B”
Fecha: 20/03/2019

Células madre mesenquimales para tratar la

diabetes tipo 1
Diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune específica de órgano caracterizada por la
producción de autoanticuerpos asociada con la inflamación de los islotes pancreáticos. El
infiltrado incluye células T y B, células plasmáticas y macrófagos, siendo el tipo celular
predominante las células T CD8 + y la ausencia de células T reguladoras. Se cree que las
células β (células productoras de insulina) son el foco delinfiltrado inflamatorio. La
susceptibilidad parece en parte ser conferida por los genotipos principales de
histocompatibilidad. El subsiguiente deterioro de la homeostasis de la glucosa conduce a
una enfermedad crónica debilitante. La cura o la mejora de las manifestaciones de la
enfermedad se basan en la capacidad de desarrollar un control homeostático en tiempo
real de la glucosa circulante. En vista de la naturaleza autoinmune de la enfermedad, se
ha intentado la inmunosupresión y puede ser efectiva en la enfermedad temprana antes de
que se agote la masa significativa de células β. El trasplante alogénico de islotes puede
ser efectivo, pero está limitado por un suministro adecuado de islotes donantes. Se están
desarrollando sistemas mecánicos y biológicos de administración de insulina con
diferentes niveles de éxito. Si bien se sabe que los islotes se regeneran y crecen en tamaño
y número, actualmente se piensa que estos procesos fisiológicos probablemente resultarán
inadecuados o demasiado tarde para mejorar la deficiencia de insulina.debido a la
inflamación en curso. El enfoque de esta revisión es la variedad de estrategias preclínicas
empleadas hasta ahora para mejorar la T1D mediante el uso de SC. Luego revisaremos la
experiencia clínica utilizando la terapia SC. La preponderancia de la evidencia
experimental apoya el papel regenerativo de MSC en el tratamiento de la diabetes
inducida por STZ. Informes aislados sugieren diferenciación. Las células derivadas de
páncreas (generalmente con características de MSC) han mostrado cierta promesa. El
análisis de la actividad de las células α es escaso. Los protocolos de administración
necesitan mayor refinamiento. El papel de la inmunidad del huésped después del
trasplante necesita un estudio adicional.