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1. RESUMEN
El objetivo de esta práctica es determinar la densidad de los gases por el método de Víctor
Meyer y el coeficiente adiabático que está dado por la relación de las Capacidades
Caloríficas del aire a presiones por el método de Clément y Desormes. Ambos métodos se
masa conocida, midiendo el volumen de aire que es desplazado por ella en forma de vapor,
(737.4 mmHg) que se usará para hallar el volumen desplazado a condiciones normales (13.9
mL), este a su vez se usa para determinar la densidad experimental al dividir m/V (6.29 g/L)
el teórico 1.40 para el aire habiendo un 0% de error. El fundamento del método de trabajo
se basa en una diferencia de alturas que son una consecuencia de cambios de presión y
experimentalmente.
2. INTRODUCCIÓN
El conocimiento de gases es muy importante para la vida a partir de que vivimos inmersos
en un gas, el aire que forma la atmósfera, pocas veces reparamos en él. Otro tanto ocurre
con la mayoría de los gases que se nos presentan diariamente: el vapor de agua al cocinar,
aparentemente desaparecen.
Los gases son distintos a los vapores a partir de que los vapores se condensan, para lo cual
solo requiere de la temperatura necesaria, mientras que para los gases, se licuan para lo cual
conocen por tablas teóricas. En el rubro de la ingeniería estos conceptos son de suma
importancia ya que en la aplicación del método de Víctor Mayer es posible un análisis con
muy poco porcentaje de error mientras que el Clement y Desormes contiene un gran
fisicoquímica.
3. PRINCIPIOS TEORICOS
GASES
forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las moléculas
que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se mueven en el vacío
a gran velocidad y muy separadas unas de otras. El estudio de gases se clasifican como:
Gases ideales
Los primeros estudios fisicoquímicos realizados a partir del siglo XVII involucraron el
estudio de los gases, debido a que éstos responden en forma más dramática a cambios en el
ambiente que los líquidos y los sólidos. La mayoría de estos primeros estudios estuvieron
porción de gas (relaciones P-V-T). La más simple es la Ley de Boyle –Mariotte, donde la
PV = cte
V/T = cte
𝑃. 𝑉
= 𝑐𝑡𝑒
𝑇
Ahora podemos enunciar la ecuación de estado para un gas ideal, también conocida como
Gases Reales
utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de gran importancia tener una noción de las
volumen. Los gases naturales o reales presentan las siguientes desviaciones del
comportamiento ideal:
comportamiento de un gas:
𝑷𝑽
𝒁=
𝑹𝑻
Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras que para Gases Reales
DENSIDAD DE GASES
el volumen de un cuerpo.
𝑚 𝑃𝑀
𝜌= =
𝑉 𝑅´𝑇
La capacidad calorífica de una sustancia es el calor necesario para elevar, en una unidad
𝑪𝒑 𝒍𝒏𝑷𝟏 − 𝒍𝒏𝑷𝟎
=
𝑪𝒗 𝒍𝒏𝑷𝟏 − 𝒍𝒏𝑷𝟐
𝑪𝒑 𝒉𝟏
𝜸= =
𝑪𝒗 𝒉𝟏 − 𝒉𝟐
La capacidad calorífica de una sustancia tiene un valor mayor si se lleva acabo a presión
constante, que si es realizada a volumen constante. Toda vez que al aplicar presión constante
a una sustancia, ésta sufre un aumento en su volumen, lo que provoca una disminución en
cinética de las moléculas, por lo tanto la temperatura se incrementa con mayor facilidad. Es
evidente que mientras más alto sea el valor dela capacidad calorífica de una sustancia,
4. DETALLES EXPERIMENTALES
MATERIALES
Tubo de vaporización
Vaso precipitado
Cocinilla
Manguera
Bureta
Pera de decantación
Ampolla
Pinza
mechero
Reactivo: cloroformo
Balón de gas
Manómetro
Inflador
Manguera
PROCEDIMIENTO
Primero instalamos el equipo (fig. 4-A), tener en cuenta que las adaptaciones de las
manguera con el tubo de vaporización este bien conectado, la pera y la bureta deben
mientras esperamos esos minutos pesamos una ampolla y lo calentamos para luego
introducirlo en un vasito que contiene cloroformo con el fin de que ese líquido
orgánico se introduzca por lo menos las 2/3 parte del volumen de la ampolla ; para
volvemos a pesar.
vacío con el tapón lo más rápido posible y anotamos el volumen que descendió en
inicial.
con el tapón (evitando alguna fuga) notamos que el volumen de la bureta desciende
lo cual debemos de acompañar el descenso con la pera haciendo que la distancia del
agua que contiene estos dos estén al mismo nivel. Cuando el líquido ya no desciende
este va a ascender la cual debemos de cerrar la llave de la bureta con el fin de que el
Para usar el inflador abrimos la seguridad para que así el gas pueda ingresar al balón
10cm (h1), luego sacamos el dedo por un momento para después tapar en el momento
Condiciones de laboratorio
Tabla 1
Volumen del
Volumen inicial Volumen
cloroformo Temperatura
de la bureta final de la
(volumen del proceso
(referencia) bureta
desplazado)
21.1mL 7.2mL 13.9mL 24 °C
𝐠
Densidad teórica del CHCl3 a CN 𝟓, 𝟔𝟔
𝐋
𝐠
Densidad experimental del CHCl3 a CN 𝟔. 𝟐𝟗
𝐋
Tabla 5
Diferencias de alturas 𝐡𝟏
h1 h2 𝛄=
iniciales aproximadas 𝐡𝟏 − 𝐡𝟐
6. CÁLCULO
Densidad de gases
𝑃𝑏` = 𝑃𝑏 − 𝐹
Dónde:
b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0°C y 1 atm.
Podemos hacer esto para cada volumen con su respectiva temperatura de proceso,
de Berthelot.
9. 𝑇𝑐. 𝑃 6. 𝑇𝑐 2
𝑃. 𝑉 = 𝑛. 𝑇. 𝑅. [1 + (1 − )]
128. 𝑃𝑐. 𝑇 𝑇2
𝑚 9. 𝑇𝑐. 𝑃 6. 𝑇𝑐 2
𝑃. 𝑉 = ( ) . 𝑇. 𝑅. [1 + (1 − )]
𝑀 128. 𝑃𝑐. 𝑇 𝑇2
𝑚 9. 𝑇𝑐. 𝑃 6. 𝑇𝑐 2
𝑃. 𝑀 = ( ) . 𝑇. 𝑅. [1 + (1 − )]
𝑉 128. 𝑃𝑐. 𝑇 𝑇2
9. 𝑇𝑐. 𝑃 6. 𝑇𝑐 2
𝑃. 𝑀 = (ρ). 𝑇. 𝑅. [1 + (1 − )]
128. 𝑃𝑐. 𝑇 𝑇2
𝑃. 𝑀
ρ=
9. 𝑇𝑐. 𝑃 6. 𝑇𝑐 2
𝑇. 𝑅. [1 + 128. 𝑃𝑐. 𝑇 (1 − )]
𝑇2
Dónde:
m: masa de la muestra
(cloroformo, CHCl3).
𝑔
1 𝑎𝑡𝑚 × 119.39
𝑃= 𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 × 𝐿 9 × 536.4 𝐾 × 1 𝑎𝑡𝑚 6(536.4𝐾)2
273 𝐾 × 0.082 × [1 + (1 − )]
𝑚𝑜𝑙 × 𝑘 128 × 53.79 𝑎𝑡𝑚 × 273 𝐾 (273 𝐾)2
𝐠
𝛒 = 𝟓, 𝟔𝟔
𝐋
volumen corregido.
m
ρ=
V (C. N)
0,078g
ρ=
12.40mL
g
ρ = 6.29 × 10−3 .
mL
𝐠
𝛒 = 𝟔. 𝟐𝟗
𝐋
5,65 − 6.29
% error = | | x 100%
5,65
% 𝐞𝐫𝐫𝐨𝐫 = 𝟏𝟏. 𝟑𝟐 %
Cp 10.8 cm
γ= = 10.8cm−3.6 cm = 1,5
Cv
Cp 14.6 cm
γ= = 14.6cm−3,6 cm = 1,4
Cv
Cp 21.6 cm
γ= = 21.6cm−5.4 cm = 1,3
Cv
Cp 23.5 cm
γ= = 23.5cm−6.7 cm = 1,4
Cv
1.5+1.4+1.3+1.4
𝛾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 1.4
4
Tenemos que:
Cp
𝛾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 1.4
Cv
Cp – Cv = R
variable.
Cp – Cv = R ………. (2)
(1) en (2)
cal
(1.4 x Cv) – Cv = 1.987 mol .K
cal
0.4 × Cv = 1.987 mol .K
𝐜𝐚𝐥
Cv = 4.968 𝐦𝐨𝐥 .𝐊
𝐜𝐚𝐥
Por ende, entonces: Cp = 6.955
𝐦𝐨𝐥 .𝐊
Hemos hallado la capacidad calorífica a presión constante por mol de aire y también
la capacidad calorífica a volumen constante por mol de aire. Estos son los valores
experimentales.
masa por lo tanto tiene unidades de calor/ temperatura y calor especifico tiene
1,40 − 1.40
% error = | | x 100% = 0 %
1,40
El Método de Víctor Meyer es un mecanismo que nos permitió conocer ciertos resultados
como el volumen desplazado que se logró al medir en la bureta el volumen de aire que es
temperaturas conocidas y la masa del cloroformo (0.078g) con los cuales se obtuvo la
densidad experimental (6.29 g/L), de esta forma se comparó con la densidad teórica
corresponden muy bien a los datos teóricos (considerando al aire, que está compuesto en un
78% por Nitrógeno y 21 % de oxígeno, en estas condiciones como un gas ideal diatómico)
A diferentes medidas de alturas iniciales (15, 20, 25,30cm) como referencia se determinó
Cp
𝛾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 1.4
Cv
8. CONCLUSIONES
debe ir acompañado del descenso paralelo de la pera de decantación para así poder
La ecuación de Berthelot suele usarse para los vapores de sustancias que no son
a 25 oC)
compresión Z, además existen diferentes ecuaciones de estado de los gases, una con
mayor exactitud que otras (Dieterici, Virial, Van Der Walls, etc.)
9. RECOMENDACIONES
experimentación grandes.
10. BIBLIOGRAFÍA
Maron S., Lando J., “Fisicoquímica fundamental”, 1ra ed., Ed. Limusa , México,
1978.
11. APÉNDICE
CUESTIONARIO
Este método se usa para determinar los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la
temperatura ambiente y se realiza así: Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de
capacidad, provisto de llave, se evacúa y pesa, llenándolo a continuación con el gas cuyo
llenándolo y pesándolo con agua o mercurio, cuyas densidades se conocen. Con los datos así
𝜌𝑅𝑇
𝑀=
𝑃
En un trabajo preciso se usa un bulbo más grande para llenarlo y otro de contrapeso, y se
moleculares de gases.
En este método se busca determinar la masa molecular del gas y su densidad utilizando para
gas a temperatura y presión constante. Utilizamos para las mediciones una probeta de un litro
graduada cada 10 ml, una balanza digital con una sensibilidad de 0.01 g y un encendedor
Llenamos la probeta con agua y la colocamos invertida dentro de un recipiente con agua,
como se muestra en la figura. Es importante cuidar que no entre aire a la probeta al invertirla.
Se pesa entonces el encendedor antes de utilizar y una vez armado el dispositivo, se lo coloca
Se mide el volumen de agua desplazada por el gas, teniendo cuidado de que el nivel de agua
de la probeta coincida con el del recipiente exterior, para asegurarnos que la presión dentro
de ella sea la misma que la atmosférica. Obtenemos así el dato de volumen del gas (Vgas).
Secamos bien el encendedor y lo volvemos a pesar, para que por diferencia podamos calcular
Es importante también realizar varias mediciones de la masa del encendedor tanto antes de
modo de poder estimar el error de medición de mgas debido al agua que pudiera quedar
Luego de medir varios volúmenes de gas para varias masas del mismo, graficamos mgas vs
Vgas según:
Donde mgas es la diferencia de peso del encendedor lleno y luego de liberar el gas, Vgas el
R es la constante universal de los gases, Mgas la masa molecular del gas que se desea calcular
y P es la presión absoluta del gas, la cual debe corregirse del siguiente modo:
Siendo la presión de vapor del agua a la temperatura de trabajo, dato que se obtiene de tablas.
superior mediante un tapón atravesado por un conducto provisto de dos llaves, la primera de
las cuales permite la entrada de gas, y la segunda la salida de los mismos del tubo de efusión
hacia el tubo (provisto de una lámina de platino, con un pequeño orificio), o hacia el capilar,
Entonces se disponen las llaves a y b en la posición 2 de la fig. 2 y el aire escapa a través del
orificio de la lámina de platino. Con un cronómetro se mide el tiempo necesario para que el
nivel del agua suba, desde la marca inferior A hasta la superior B, en el tubo de efusión.
Tienen una forma más compleja que las isotermas de un gas ideal (hipérbolas), ya que debe
siempre está en estado gaseoso, por muy alta que sea la presión. Por el contrario, cuando está
a una temperatura inferior a la crítica, puede estar en estado sólido, líquido o vapor (en la
gráfica se han representado solamente las zonas de líquido y vapor). Los puntos
vapor saturado y líquido saturado. Ambos están sobre una curva (representada en línea
punteada) denominada curva de saturación. Por debajo de ella, todos los estados son una
mezcla de líquido y vapor. En la figura también se observa que la zona de las isotermas que
se encuentra por debajo de la curva de saturación es una recta horizontal. Por tanto, cuando
temperatura constante. Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrarle o
extraerle una cierta cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presión constante,