Preparación y análisis del complejo de cloruro de pentaaminclorocobalto (III)

Carreño, O., 4- 803- 1275; Delgado. S., 4-799-917; Rodríguez, D., 4- 800- 1309
Resumen
El presente ensayo tuvo la finalidad de preparar un compuesto de coordinación, tal es el
caso del cloruro de pentaaminclorocobalto (III), además de analizar sus propiedades. El
término complejo de coordinación se aplica a cualquier compuesto que contenga átomos
metálicos rodeados por otros aniones o moléculas neutras denominadas ligandos; y para
esta experiencia se mezclaron 0,80 g de CoCl2 6 H2O como el agente que aporta al átomo
metálico (Cobalto), con 2,5 mL de amoniaco, que actúa como agente ligante (NH3). Luego
de filtrar y secar el sólido correspondiente, se obtuvo un 89 % de rendimiento, que equivalen
a 0,75 g obtenidos del complejo. Seguidamente se procedió a realizar las pruebas de
caracterización al sólido obtenido, donde se determinó la presencia de Cl- con nitrato de
plata, además no se detectó la presencia de amoniaco por el olor, obtuvimos un pH=8, y
tampoco se observó la presencia de Co2+ con KSCN, lo que indica que existía solamente
Co3+ en la muestra. Luego de realizar las pruebas de caracterización, concluimos que se
logró sintetizar satisfactoriamente el complejo deseado, ya que los resultados en dichas
pruebas fueron los esperados; además, el rendimiento obtenido demuestra que la técnica
desarrollada es efectiva.
Palabras clave: coordinación, oxidación, según la manera como están coordinados
coloración, estructura. al átomo central del metal. Un ligando
monodentado solo forma un enlace con el
Marco Teórico
átomo central metálico, ocupando una
La Química de Coordinación es una única posición en la esfera de
disciplina que tiene como objeto el estudio coordinación del metal, entre estos están
de los compuestos en los que un grupo de el F-1, Cl-1, CO, H2O (Dávila, 2014). Por
moléculas, átomos y/o iones otro lado, los ligandos polidentados
denominados ligandos rodean a una pueden formar múltiples enlaces de
especie central generalmente un catión o coordinación. Dependiendo de la cantidad
un átomo metálico (Gispert, 2000). Los de enlaces se les llama bidentados,
metales de transición tienen una gran tridentados y así sucesivamente; ocupan
tendencia a formar este tipo de varias posiciones en la esfera de
compuestos con facilidad, denominados coordinación, ejemplo el bipiridilo (Dávila,
también complejos de coordinación. Esto 2014).
se debe a que elementos con altos
En el ensayo se utilizará el cobalto para
estados de oxidación, iones altamente
sintetizar un complejo de cobalto al que se
cargados pueden unirse a gran variedad
le realizarán pruebas cualitativas.
de ligandos polares o negativos, y en el
caso de bajos estados de oxidación, la Materiales y reactivos
presencia de electrones en orbitales, que
Vaso químico (100 y 250 mL), probetas
pueden participar en el enlace, permite la
(10 y 100 mL), tubos de ensayo (10 mL)
formación de complejos (McCleverty,
policial, espátula, goteros, papel filtro,
Meyer, 2004).
balanza digital (0,5 g-600 g), baño maría,
En los compuestos de coordinación los Horno.
ligandos del complejo pueden clasificarse
Reactivos Desaparece olor
amoniacal.
CoCl2*6H2O (grado técnico, PM: 129,84 Al agregar HCl Se intensificó el
g/mol), NH4Cl (grado técnico, PM: 53,49 color violeta.
g/mol), NH4OH (grado técnico, PM: 35,04
g/mol), H2O2 (grado técnico, PM: 34,01
g/mol), HCl (grado técnico, PM:
36,5g/mol), AgNO3 (grado técnico, PM:
169,87 g/mol), KSCN (grado técnico, PM:
97,18 g/mol).
Metodología
-Disolver, en un vaso químico de 100 mL,
0,8 g de CoCl2*6H2O en 2 mL de agua.
-Añadir 2,5 g de NH4Cl y 3 mL de
NH4OHconc. Figura N°1. Sólido obtenido antes de
filtrar.
-Verter dos porciones de 3 mL de H2O2 al
30% agitando.
-Calentar por 25 min la mezcla en baño
maría, utilizando una cápsula como reflujo
sobre el vaso químico. Agregar 5 mL de
HCl 3M.
-Filtrar por gravedad y lavar sólido
formado con 3 porciones de 10 mL de
agua fría y 10 mL de etanol.
-Secar en el horno a 105°C.
Figura N°2. Sólido recuperado
-Realizar pruebas cualitativas con AgNO3,
KSCN en etanol y olor. después de filtrar y secar

Resultados Reacción involucrada en la síntesis

Cuadro N°1. Observaciones 2 CoCl2 6 H2O + 2 NH4Cl + 8 NH3 + H2O2

durante la síntesis  2 [Co(NH3)5Cl]Cl2 + 8 H2O
Procedimiento Observación
Al agregar Cambio de Tabla N°1. Datos recopilados
NH4OH a la marrón a Gramos iniciales de 0,80 g
mezcla anaranjado CoCl2 6 H2O
Al agregar H2O2 Burbujeo. Se Gramos finales 0,84 g
oscureció la teóricos
mezcla a los Gramos finales 0,75 g
pocos minutos experimentales
Baño maría (25 Color violeta Porcentaje de 89 %
min aprox.) rojizo. rendimiento
Cálculo para determinar rendimiento dependen del pH” (Cotton, 1969). Luego
teórico a la disolución resultante se le añaden
lentamente dos porciones de 3 mL de
0,80 g de CoCl2 6 H2O
1 mol de CoCl2 6 H2O 2 mol de[Co(NH3)5Cl]Cl2 H2O2 al 30% para favorecer la oxidación
( 237,93 g CoCl2 6 H2O )( 2 mol CoCl2 6 H2O ) de Co(II) a Co(III) (Dawsen, 1970).
250,4 g de [Co(NH3)5Cl]Cl2 Después se añaden 6 mL de HCl para
( )
1 mol [Co(NH3)5Cl]Cl2 lograr la neutralización además el
aumento de iones cloro en el medio
propicia la formación de complejo,
=0,84 g teóricos de [Co(NH3)5Cl]Cl2 observando la formación de un
compuesto púrpura. Según (Atkins,
2008). El HCl elimina fácilmente la
Cálculo para determinar porcentaje de molécula de agua presente en el
rendimiento intermediario ya que las moléculas de
(rendimiento real (g)) agua normalmente ocupan los sitios de
%Rendimiento= (rendimiento teorico (g)) 𝑥100
coordinación abiertos. El agua, sin
0,75 g embargo, no es un ligando
% Rendimiento = 0,84 g
𝑥100
particularmente fuerte, y la adición de
% Rendimiento = 89 % compuestos tales como Cl- conduce a la
sustitución de estas moléculas de agua
Cuadro N°2. Observaciones coordinadas.
durante las pruebas cualitativas al
sólido recuperado Según (Davis, et all, 1977). Esta solución
Procedimiento Observación se calienta en baño maría a 60°C durante
Sólido + AgNO3 Precipitado 25 minutos para acelerar la cinética de la
blanco
reacción, luego dejamos enfriar y
olor Alcohol.
procedimos a filtrar la solución.
pH 8 Finalmente, secamos en el horno
obteniendo un polvo de color púrpura.
Sólido + KSCN no hubo cambio
en acetona Se culmina este laboratorio con la
realización de pruebas cualitativas, para
Discusión determinar la formación de dicho
complejo. El cual se disolvieron unos
El objetivo principal de esta experiencia cuantos cristales del complejo en 20 mL
era obtener cristales del complejo cloruro de agua (la misma se tornó violeta-
de pentamincloro cobalto (III). Para ello, pálido). Posteriormente se realizó la
se diluyó 0,8 g de CoCl2 6 H2O en agua prueba de pH, teniendo así un pH= 8, esto
destilada posteriormente se le adicionó se debe a los ligandos amino que el
3mL de NH3 concentrado, donde se ha complejo posee en su estructura.
disuelto previamente 2,5 g de NH4Cl “cuyo Seguidamente se realizó la prueba de
propósito es lograr una disolución tampón AgNO3 con el objetivo de determinar si se
para controlar el pH del medio ya que la poseía iones cloruro, el cual fue positivo
concentración del ligando y del complejo debido a la precipitación del AgCl. Y
finalmente se realizó la prueba de KSCN
para determinar el Co2+ mediante una
coloración azul, la cual fue negativa
debido a que el Co2+ que había
inicialmente en forma de cloruro de
cobalto, se oxidó en la formación del
complejo a Co3+, por ende, la prueba fue
negativa y así se comprobó que se
sintetizó el complejo esperado. “Los iones
cobalto (II) forman con iones tiocianato un
complejo azul (Johnson, 1964)”.
Conclusiones:
 Se sintetizó el complejo de cloruro
de pentaaminclorocobalto (III) a
partir de cloruro de cobalto.
 Identificamos mediante la prueba
de KSCN (prueba negativa para
Co3+) el estado de oxidación de
cobalto en el complejo, siendo de
Co3 .
 Concluimos que el pH (8) del
complejo es básico debido a los
grupos aminos que este posee
como ligandos.
Referencias bibliográficas:
 Atkins, P. (2008). Química
Inorgánica (Cuarta Ed.). México:
McGraw Hill.
 Cotton, A.; Wilkinson, G. (1969).
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Limusa-Wiley. México.
 Dávila, M. (2014). Tipos de
ligandos. Consultado el 4 de mayo
de 2019. Disponible en
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 Davis, J. & McNab, W. (1977).
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 Dawsen, W. (1970) Manual de
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 Gispert, L. (2000). Química de los
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Consultado el 4 de mayo de 2019.
Disponible en
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414/QUIMICA_DE_LOS_METAL
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