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FUNCIÓN
Se denomina función química a todo un grupo de cuerpos que tiene un conjunto de propiedades comunes que
permite reunirlos en una sola familia.
ALCOHOLES : R - OH
Son compuestos cuyas moléculas contienen un grupo funcional oxidrilo (-OH) enlazado a un átomo de carbono
saturado (carbono con enlaces simples). A diferencias de los hidróxidos metálicos (como el NaOH). El –OH se
fija al átomo de carbono mediante un enlace covalente y no iónico, por lo tanto los alcoholes no se disocian o
ionizan en agua.
CH3 CH2 = CH CH C OH
OH
CH3 C OH OH
Enol No existe Fenol
CH3
Existen 2 nomenclatura :
A partir de 3 carbonos, existen isomeros de posición : en una cadena carbonada la prioridad la posee el grupo
funcional hidroxi.
R’
CH3 CH CH3
Secundario (2º) R CH 2 – propanol
OH
OH
R’ CH3
Terciario (3º) R C OH CH3 C OH 2 – metil – 2 - propanol
R’’ CH3
ÉTERES : R–O–R R 1 – O – R2
Éter simétrico Éter asimétrico
Nomenclatura :
Otros ejemplos :
Estructura Nombre sistemático Nombre común TebºC
CH3 – O – CH3 Metoxi Metano Dimetil éter -24 CH3 – O – C2H5
C2H5OC2H5 Etoxi Etano Dietil éter 24,6
CH3 – O – C3H7
C3H70C3H7 Propoxi Propano Dipropil éter 91
CH3 – O
Obsérvese que la Teb es menor que los alcoholes.
ALDEHÍDOS : R – CHO
Son compuestos carbonilos más simples, donde un grupo alquilo (o arilo) y un hidrógeno están unidos al átomo de
carbono del carbonilo ( C = 0) y son obtenidos fundamentalmente de la oxidación de alcoholes primarios.
Existen 2 nomenclaturas :
Ejemplo :
CH3
CH3 CH = C CHO .......................................................................
Cetona : R – CO – R
Son compuestos carbonilos más simples, que tienen dos grupos alquilo o arilo unidos al átomo de carbono del
carbonilo ( C = 0) y son obtenidos fundamentalmente de la oxidación de alcoholes secundarios.
Existen 2 nomenclaturas :
Funcional : Radicales Cetona (se nombra con prioridad los radicales de menor número de
átomos de carbono del término cetona)
CH3
CH3 CO CH = CH CH CH3 .......................................................................
a) CH2OH a) Butanal d) 2 –
pentanona
a) – CH2OH Y - CO –
a) 5 – metil - hexanal
b) – CHO y - CHOH
b) 2 metil – 3 – heptanona
c) – CHO y - CO –
c) 2 – metil – 3 – hexanona d) – COOH y - COOH –
d) 2 – metil – 3 – hexanal e) – CO - y - CHO
e) 5 – metil – 1 –formil pentanona
b) [O] CH3CH2OH CH 3
a) Alcohol metílico
– CHO
d) Éter dimetilo
b) Alcohol etílico e)
CH3
Etanal
[O] c) Metanona
c) CH3 – COH
Reacción violenta
9. Nombrar : CH2 CH CH2
CH3 OH OH OH
d) CH3CH2CH2OH y
CH3CHOHCH3 son isomeros de posición a) Propanona b) Butanal c) Propanal
d) Propanotriol e) Hidroxi propano
e) CH3OH se obtiene por
destilación del ácido piroleñoso 10. Los aldehidos y cetonas se obtienen por la
oxidación de un alcohol ..... y .....
respectivamente
5. No es un alcohol