1. Cálculo de Ls (agua que entra a la columna).

%𝑅𝑜𝑡á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 (2.1)(60)𝜌𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐿𝑠 =
100 ∗ 18
𝐿 𝑚𝑖𝑛 𝑘𝑔
30 (2.1 𝑚𝑖𝑛) (60 ) (1 𝐿 )
ℎ
𝐿𝑠 =
𝐾𝑔
100 ∗ 18
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑠 = 2.1
ℎ

2. Composición del amoniaco en el agua que entra a la columna en relación mol.

𝑋𝐴2 = 0.000

3. Composición del amoniaco en la solución que sale de la columna en relación mol.

18 𝑎
𝑋𝐴1 =
17 (10000 − 𝑎)
**Considerando la densidad de la solución amoniacal como diluida, con un valor de 1 g/cm3

𝑎 = (𝑉𝐵 − 𝑉𝑚 ) ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 (17) mg de NH3 en 10 ml de solución amoniacal

𝑎 = (𝑉𝑡 − 𝑉𝑚 ) ∗ 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐸𝑁𝐻3

Donde:

VB=Volumen del blanco

Vm=Volumen de la muestra
𝑚𝑔 𝑁𝐻3
𝑎 = (12.1 − 7.5) ∗ 1 ∗ (17) = 78.2
𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙´𝑛 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑔 𝑁𝐻3
18 ∗ 78.2
𝑋𝐴1 = 𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙´𝑛 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑎𝑙 = 0.008345
𝑚𝑔 𝑁𝐻3
17 (10000 − 78.2 )
𝑚𝑙 𝑆𝑜𝑙´𝑛 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑎𝑙

4. Cálculo de Gs (aire que entra a la columna).

60 ∗ 𝜌𝐴
𝐺𝑠 = 𝐺𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 ( )
28.82 ∗ 1000
∆ℎ𝑜 0.5
𝐺𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = 104 ( )
𝜌𝐴
 𝑃𝐴 ∗ 𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
𝜌𝐴 =
𝑅𝑇
∆ℎ𝑝
𝑃𝐴 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 +
1033
Donde:
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑅 = 0.082
𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑇 = 298°𝐾
𝑔
𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 = 28.82
𝑔𝑚𝑜𝑙
585𝑚𝑚𝐻𝑔 20
𝑃𝐴 = + = 0.7891𝑎𝑡𝑚
760𝑚𝑚𝐻𝑔 1033
𝑔
0.7891𝑎𝑡𝑚 ∗ 28.82 𝑔
𝑔𝑚𝑜𝑙
𝜌𝐴 = = 0.9306
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 𝑙
0.082 ∗ 298°𝐾
𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
0.5
20 𝑙
𝐺𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 = 104 ( 𝑔) = 482.1329
0.9306 𝑚𝑖𝑛
𝑙
𝑔
𝑙 60 ∗ 0.9306
𝐺𝑠 = 482.1329 ( 𝑙 ) = 0.9341 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑖𝑛 28.82 ∗ 1000 ℎ

5. Cálculo de GA1 (Amoniaco que entra a la columna).

1
𝐺𝐴1 = ∗ 𝐺𝑉𝑁𝐻3 ∗ 60 ∗ 𝜌𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑁𝐻3
1000 @760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑦 21.2°𝐶 @760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑦 21.2°𝐶

%𝑅𝑜𝑡á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜 𝑃𝑜𝑝 0.5

𝐺𝑉𝑁𝐻3 = 41 ∗ ∗( )
@760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑦 21.2°𝐶 100 𝑇𝑜𝑝
760
𝑃𝑜𝑝 = 𝑃𝑚𝑎𝑛 ( ) + 585𝑚𝑚𝐻𝑔
1.033
𝑃
𝜌𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑁𝐻3 =
@760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑦 21.2°𝐶 𝑅𝑇
Donde:
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
𝑅 = 0.082
𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑇𝑜𝑝 = 298°𝐾
𝑃 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑇 = 294.1°𝐾
1 𝑎𝑡𝑚 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝜌𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑁𝐻3 = = 0.04146
@760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑦 21.2°𝐶 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙 𝑙
0.082 ∗ 294.1°𝐾
𝑔𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
760
𝑃𝑜𝑝 = 1 ( ) + 585𝑚𝑚𝐻𝑔 = 1320.7212𝑚𝑚𝐻𝑔
1.033
10 1320.7212𝑚𝑚𝐻𝑔 0.5 𝑙
𝐺𝑉𝑁𝐻3 = 41 ∗ ∗( ) = 8.3321
@760𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑦 21.2°𝐶 100 298°𝐾 𝑚𝑖𝑛
1 𝑙 𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝐴1 = ∗ 8.3321 ∗ 60 ∗ 0.04146 = 0.02073
1000 𝑚𝑖𝑛 𝑔𝑚𝑜𝑙 ℎ

6. Cálculo del amoniaco transferido o absorbido (TA)

𝑇𝐴 = 𝐿𝑠(𝑋𝐴1 − 𝑋𝐴2 )

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇𝐴 = 2.1 (0.008345 − 0) = 0.01752
ℎ ℎ
Verificando la operación de la columna 𝐺𝐴1 > 𝑇𝐴
𝑇𝐴
1> > 0.75
𝐺𝐴1

𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑇𝐴 0.01752
= ℎ = 0.8452
𝐺𝐴1 0.02073 𝐾𝑚𝑜𝑙
ℎ

7. Composición del amoniaco en el gas que entra a la columna en relación mol.

𝐺𝐴1
𝑌𝐴1 =
𝐺𝑠
𝐾𝑚𝑜𝑙
0.02073
𝑌𝐴1 = ℎ = 0.02219
𝐾𝑚𝑜𝑙
0.9341
ℎ
8. Composición del amoniaco en el gas que sale de la columna en relación mol.
𝐺𝐴1 − 𝑇𝐴
𝑌𝐴2 =
𝐺𝑠
 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
0.02073 − 0.01752
𝑌𝐴2 = ℎ ℎ = 0.003436
𝐾𝑚𝑜𝑙
0.9341
ℎ

9. Se utiliza la curva de equilibrio para el sistema de Amoniaco-Agua a la temperatura

de 25°C.

10. Diagrama de operación.

Se localizan los puntos (YA1,XA1) y (YA2,XA2)

1. Cálculo del número de unidades de transferencia globales e fracción mol para la fase
gas.

Ya que se trata de soluciones diluídas.

𝑦𝐴 1 − 𝑦𝐴 2
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑦 =
(𝑦𝐴 − 𝑦𝐴 ∗ )𝑚
𝑌𝐴1
𝑦𝐴 1 =
1 + 𝑌𝐴1
0.02219
𝑦𝐴 1 = = 0.02171
1 + 0.02219
𝑌𝐴2
𝑦𝐴 2 =
1 + 𝑌𝐴2
0.003436
𝑦𝐴 2 = = 0.003424
1 + 0.003436
Como 𝑋𝐴 2 = 0 tenemos que 𝑦𝐴 2 ∗ = 0

Como 𝑋𝐴1 = 0.008345 tenemos que

Y NH3 X NH3

0.01001 0.00751

0.01379 0.01020

**Interpolando
0.01379−0.01001
𝑌𝐴1 ∗ = (0.01020−0.00751) (0.008345 − 0.00751) + 0.01001 = 0.01118

∗
𝑌𝐴1 ∗
𝑦𝐴 1 =
1 + 𝑌𝐴1 ∗
 0.01118
𝑦𝐴 1 ∗ = = 0.01105
1 + 0.01118
(𝑦𝐴1 − 𝑦𝐴1 ∗ ) − (𝑦𝐴2 − 𝑦𝐴2 ∗ )
(𝑦𝐴 − 𝑦𝐴 ∗ )𝑚 =
(𝑦 − 𝑦𝐴1 ∗ )
𝑙𝑛 ( 𝐴1 )
(𝑦𝐴2 − 𝑦𝐴2 ∗ )
(0.02171 − 0.01105∗ ) − (0.003424 − 0∗ )
(𝑦𝐴 − 𝑦𝐴 ∗ )𝑚 = = 0.006371
0.02171 − 0.01105∗
𝑙𝑛 ( )
0.003424 − 0∗
0.02171 − 0.003424
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑦 = = 2.8702
0.006371

2. Cálculo de la altura de unidad de transferencia global de la fase gas en fracción mol.

𝑧
(𝐴𝑈𝑇)𝑜𝑦 =
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑦
1.8
(𝐴𝑈𝑇)𝑜𝑦 = = 0.6271𝑚
2.8702

3. Cálculo del coeficiente global de transferencia de masa volumétrico para la fase gas.
𝐺𝑚
(𝐾𝑌.𝑎 ) =
𝑆 ∗ (𝐴𝑈𝑇𝐺)𝑜𝑦 ∗ (1 − 𝑦𝐴1 )

𝑆 = 0.785 ∗ 𝐷 2

𝑆 = 0.785 ∗ 0.15292 = 0.01835𝑚2

𝐺𝐴1 − 𝐺𝐴2
𝐺𝑚 = 𝐺𝑠 +
2
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙 0.02073 ℎ
− (0.02073 − 0.01752)
ℎ = 0.9429 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 = 0.9341 +
ℎ 2 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
0.9429 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝐾𝑦.𝑎 ) = ℎ = 83.7578
2
0.01835𝑚 ∗ 0.6271𝑚 ∗ (1 − 0.02171) 3
ℎ𝑚 (∆𝑦)𝑔𝑙𝑜𝑏

4. Cálculo del número de unidades de transferencia de masa globales en fracción mol

para la fase líquida.

Ya que se trata de soluciones diluidas.

𝑥𝐴1 − 𝑥𝐴 2
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑥 =
(𝑥𝐴 ∗ − 𝑥𝐴 )𝑚
 𝑋𝐴1
𝑥𝐴1 =
1 + 𝑋𝐴1

0.008345
𝑥𝐴1 = = 0.008276
1 + 0.008345
𝑋𝐴2
𝑥𝐴 2 =
1 + 𝑋𝐴2

𝑥𝐴 2 = 0

Como 𝑌𝐴 2 = 0.003436 tenemos que

Y NH3 X NH3

0.00314 0.00244

0.00414 0.00320

0.00320 − 0.00244
𝑋𝐴2 ∗ = ( ) (0.003436 − 0.00314) + 0.00244 = 0.002665
0.00414 − 0.00314

∗
𝑋𝐴2 ∗
𝑥𝐴 2 =
1 + 𝑋𝐴2 ∗
0.002665
𝑥𝐴 2 ∗ = = 0.02658
1 + 0.002665
Como 𝑌𝐴1 = 0.02219 tenemos que

Y NH3 X NH3

0.02078 0.01530

0.02355 0.01710

0.01710 − 0.01530
𝑋𝐴1 ∗ = ( ) (0.02219 − 0.02078) + 0.01530 = 0.01622
0.02355 − 0.02078

∗
𝑋𝐴1 ∗
𝑥𝐴1 =
1 + 𝑋𝐴1 ∗
0.01622
𝑥𝐴1 ∗ = = 0.01596
1 + 0.01622
(𝑥𝐴1 ∗ −𝑥𝐴1 ) − (𝑥𝐴2 ∗ −𝑥𝐴2 )
(𝑥𝐴 ∗ −𝑥𝐴 )𝑚 =
(𝑥 ∗ −𝑥𝐴1 )
𝑙𝑛 ( 𝐴1 )
(𝑥𝐴2 ∗ −𝑥𝐴2 )
 (0.01596 − 0.008276) − (0.002658 − 0)
(𝑥𝐴 ∗ −𝑥𝐴 )𝑚 = = 0.004735
0.01596 − 0.008276
𝑙𝑛 ( )
0.002658 − 0
0.008276 − 0
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑥 = = 1.7478
0.004735

5. Cálculo de la altura de unidad de transferencia global de la fase liquida en fracción

mol.
𝑧
(𝐴𝑈𝑇)𝑜𝑥 =
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑥
1.8
(𝐴𝑈𝑇)𝑜𝑥 = = 1.0298𝑚
1.7478

6. Cálculo del coeficiente global de transferencia de mas volumétrico para la fase

líquida.
𝐿𝑚
(𝐾𝑥.𝑎 ) =
𝑆 ∗ (𝐴𝑈𝑇𝐺)𝑜𝑥 ∗ (1 − 𝑥𝐴1 )

𝑆 = 0.785 ∗ 𝐷 2

𝑆 = 0.785 ∗ 0.15292 = 0.01835𝑚2

𝑇𝐴
𝐿𝑚 = 𝐿𝑠 +
2
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑚𝑜𝑙 0.01752 ℎ = 2.1088 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑚 = 2.1 +
ℎ 2 ℎ
𝐾𝑚𝑜𝑙
2.1088 𝐾𝑔𝑚𝑜𝑙
(𝐾𝑥.𝑎 ) = ℎ = 112.5267
2
0.01835𝑚 ∗ 1.0298𝑚 ∗ (1 − 0.008276) ℎ𝑚3 (∆𝑥)𝑔𝑙𝑜𝑏