COMPARACIÓN MORFOLOGICA DEL ESPERMIO EN GALLO(PAPUDO) Y CERDO(PIETRAN)

INTEGRANTES:
Leydi Dayana Carreño Barreto 1093792314

INTRODUCCIÓN

Para comprender los factores clave que influyen en la estructura y funcionamiento del
espermatozoide es importante responder a una serie de preguntas. ¿Cómo evolucionan genes
relacionados con la formación de los espermatozoides? ¿Hay diferencias entre diversas especies?
Nuestros objetivos principales son análisis comparativos en un marco morfológico prestando
atención a la evolución de secuencias codificantes y de promotores.
Los espermatozoides se producen en el testículo mediante el proceso de espermatogénesis y hay
grandes diferencias entre individuos y entre especies, en cantidad y calidad de los mismos. Cabe
esperar por tanto que este proceso esté influenciado por la competición espermática. [1].

Espermatogénesis: Podemos definir espermatogénesis como el conjunto de transformaciones

sufridas por las células germinales desde las espermatogonias hasta los espermatozoides.
La producción de espermios es permanente desde el momento del inicio de la pubertad y en los tú-
bulos seminíferos se encuentran células en todos los estados de desarrollo. Estos y otros procesos
reproductivos están regulados por la actividad hormonal del macho.
Durante estas fases, las espermatogonias producen varias generaciones y de la última de ellas se
originan los espermatocitos que, a su vez, se transforman en espermátides, para finalmente dar
origen a las gametas masculinas, los espermatozoides.

Principales características del semen

Volumen y contenido de los eyaculados: El volumen de los eyaculados, su contenido en
espermatozoides y en consecuencia el número total de espermatozoides varían
considerablemente en función de:
La especie y la estirpe.
El individuo y su estado fisiológico.
Las condiciones y el método de recolección

ESPERMATOZOIDE EN GALLO:
El volumen de esperma de un gallo en cada cópula: 15,181 Um3. la concentración de los
espermatozoides varía de acuerdo a la edad y a la raza. Volumen(ml) 1,0 - Concentración semen
(109/ml) 3,5, Total espermios (109) 1,8 Motilidad espermios 85(%), Morfología normal 90(%),
Eyaculaciones/semana 3. (Imagen1)
El color blanco lechoso del semen indica que el semen de gallos de buena calidad tiene un color
blanco cremoso, mientras que las tonalidades grisáceas o amarillentas del eyaculado indican una
escasa concentración espermática. En general, las distintas especies presentan gran concentración
de espermatozoides. Todo esto obedece a una serie de hormonas que trabajan dando órdenes
desde el cerebro.
Tamaño del Esperma:

Cabeza: 13 Um

Cola: 87 Um

Total: 100 Um

Imagen 1: espermatozoide de gallo. Tomado de

http://www7.uc.cl/sw_educ/prodanim/caracter/fi3.htm

Tiempo de vida del espermio:

El gallo deposita durante la cópula el esperma en la entrada de la cloaca de la gallina. Algunos
espermatozoides penetran en el oviducto y suben a través de él en busca de un óvulo para
fertilizarlo. Esta carrera en busca del óvulo puede durar alrededor de 24 horas. Por lo tanto, este
espermatozoide solo tendrá 24 horas para fecundar, si este no lo hace le causara el deceso.

ESPERMATOZOIDE EN CERDO:
El semen de cerdo es una suspensión de células espermáticas y secreciones del tracto reproductivo
del macho, incluyendo las glándulas accesorias. La porción fluida de esta suspensión es conocida
como plasma seminal y ayuda a transportar y proteger las células espermáticas. En los verracos el
semen también contiene grandes cantidades de gel.
Las células espermáticas toman cerca de cinco semanas en ser producidas y otras dos semanas les
toma pasar por el epidídimo (el epidídimo es un tubo largo y tortuoso colocado justo afuera de la
superficie superior del testículo, donde el esperma migra y termina lentamente de madurar y gana
el potencial para fertilizar los óvulos. Es el principal almacén del esperma).
Un espermatozoide normal tiene 45 µm de largo (esto es cerca de 0.0045 cm). Para dar una idea, si
se unen las células espermáticas en una cadena, cabeza con cola, se tendrían cerca de 220 células
espermáticas en 1 cm.
La concentración de los espermatozoides varía de acuerdo a la edad y a la raza. Volumen(ml) 225,
Concentración semen(109/ml) 0,2 - Total espermios(109) 45, Motilidad espermios 60(%),
Morfología normal 60(%), Eyaculaciones/semana 3. (Imagen2)
El color es normalmente gris a blanco grisáceo.

Tamaño del Esperma:

Cabeza: 70 Um

Cola: 150 Um

Total: 220 Um
Imagen 2: espermatozoide de cerdo. Tomado de
http://www7.uc.cl/sw_educ/prodanim/caracter/fi3.htm

Tiempo de vida el espermio:

Un semen de buena calidad usualmente sobrevivirá en el tracto reproductivo de la cerda
aproximadamente 24 horas. El óvulo sólo sobrevive cerca de 12 horas, por lo que es mejor tener el
semen en el sitio de fertilización antes de la ovulación.

Por lo tanto, el presente trabajo de investigación busca determinar porque es de vital importancia
conocer la morfología de los espermatozoides en las diferentes especies; este conocimiento
permitirá brindar una herramienta alternativa y un aporte científico a la comprensión del proceso
reproductivo en cada especie.

OBJETIVOS

Objetivo general:

1. Comparar la morfología de los espermios en gallo(papudo) y cerdo(pietran)

Objetivos específicos:

1. Diferenciar la estructura de los espermatozoides gallo(papudo) y cerdo(pietran)

2. Identificar las anomalidades morfológicas de los espermatozoides en gallo(papudo) y
cerdo(pietran)
3. Reconocer los diferentes tipos de movimiento presentes en gallo(papudo) y cerdo(pietran)

MARCO TEORICO

El espermatozoide (del griego esperma, semilla, y zoon, animal) es un gameto sexual que está
formado por una cola o flagelo que les ayuda a movilizarse y una cabeza o núcleo que contiene toda
la información genética que el padre va a heredar a su hijo. Es la gameta sexual masculina. Esto
significa que, al unirse con un óvulo ocurre la fecundación y se da origen a un nuevo ser vivo de la
misma especie que sus padres.
los espermatozoides son fabricados en los testículos en una serie de tubitos llamados túbulos
seminíferos. Una vez que están listos y maduros, se acumulan en el epidídimo hasta salir al exterior.
En parte de los mamíferos, incluidos los seres humanos, los espermatozoides deben ser producidos
a una temperatura más baja que la media del organismo (2 °C menos de lo normal en humanos),
por ello las gónadas masculinas se encuentran fuera del cuerpo.

Su estructura principal se basa en:

Acrosoma: es una capa formada por enzimas que favorecerán la penetración, debilitando mediante
la degradación de las paredes del óvulo, concretamente, la zona pelúcida que rodea al ovocito. Esto
facilita la fusión de la parte de la membrana del espermatozoide que contacta con la membrana del
ovocito, de tal modo que se abra un canal que le permita penetrar al interior del óvulo.
Núcleo: El núcleo, después de que el acrosoma se abra paso por las barreras del óvulo, es la única
parte que entra a su citoplasma, dejando atrás la membrana ya vacía, para luego fusionarse con el
núcleo del óvulo, completarse como célula diploide y empezar la división celular (mitosis).
Cuello: El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio óptico. Es
ligeramente más grueso que las demás partes del flagelo y contiene residuos citoplasmáticos de la
espermátida.
Pieza media: La pieza media (de unos 4 o 5 μm de longitud) posee una gran cantidad de
mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de energía al espermatozoide,
produciendo ATP.
Cola: La cola (de 35 μm) le proporciona movilidad (zona flagélica funcional recubierta sólo de
membrana). Por tanto, se agrupan en movimientos progresivos (tipo A y B) y no progresivos (C).
Movilidades anormales se corresponden con porcentajes menores al 50% de A+B o al 25% de A
(notar que la movilidad de tipo A es poco común en el esperma de la población, entorno al 1%).
Estas anormalidades reciben el nombre de astenozoospermia o astenospermia; distinguiéndose
entre leve, moderada y grave.

Los animales son organismos heterótrofos pluricelulares, móviles (al menos durante alguna etapa
de su vida), y que presentan ciclo de reproducción diploide. Se reproducen a partir de óvulos, que
son de gran tamaño e inmóviles, y de espermatozoides pequeños y flagelados. Ambos gametos se
unen para formar un cigoto diploide, que se divide por sucesivas mitosis, atravesando varias etapas
embrionarias hasta llegar al estado adulto. La reproducción en los distintos tipos de animales es
muy similar, limitándose la fase haploide a un estado unicelular como óvulo o espermatozoide.
En los mamíferos, la fase haploide se reduce a los espermatozoides, que se forman en los tubos
seminíferos, y a los óvulos, que se forman en el ovario. La única diferencia significativa de los
mamíferos, respecto a los otros animales, es el largo periodo que permanecen alojados en el interior
de la madre, alimentándose a costa de ella hasta alcanzar un elevado desarrollo previo al
nacimiento, circunstancia que no se da en otros animales.

Los animales, a diferencia de las plantas, producen sus gametos haploides mediante meiosis, sin la
intervención de una generación haploide. Durante el desarrollo embrionario, ciertas células migran
a las gónadas (ovarios y testículos) y se dividen para formar la oogonia o espermatogonia.
Posteriormente estas células se dividen y diferencian mediante procesos denominados
espermatogénesis o formación de espermatozoides o gametos masculinos, y oogénesis o formación
de óvulos o gametos femeninos.
Spermatogénesis: Cuando el macho está sexualmente maduro, las espermatogonias que hay en el
tubo seminífero se dividen continuamente, por mitosis, para formar espermatocitos primarios. Cada
uno de éstos entrará en el proceso de la primera división meiótica y producirá dos espermatocitos
secundarios, que entrarán en la segunda división meiótica para dar cuatro pequeñas células
haploides de idéntico tamaño. Las cuatro células rápidamente se diferenciarán en espermatozoides
funcionales, con un largo flagelo y una cabeza, compuesta principalmente por el núcleo y muy poco
citoplasma.
Oogénesis: El óvulo se produce dentro de los folículos de los ovarios. A diferencia de los machos,
donde los espermatocitos se producen continuamente desde la edad sexualmente adulta, en las
hembras, el óvulo se desarrolla en etapas, empezando desde la vida fetal.

En el caso de los machos, las cuatro células haploides se convierten en espermatozoides funcionales.
En las hembras, sólo una se convierte en óvulo funcional, y las otras tres en corpúsculos polares, o
células no funcionales. Aunque la gran mayoría de los animales se reproduce mediante un ciclo
diplonte, en algunos casos pueden existir variaciones en la reproducción:
Metagénesis: La metagénesis, o desarrollo por transformación, supone una alternancia de
generaciones asexual y sexual. Es típica de animales que poseen fases inmóviles (o colonias) y fases
móviles. En un tipo de medusas (Obelia), el huevo fecundado da lugar a un pólipo inmóvil que,
mediante gemación, origina las medusas. El pólipo representa la generación asexual y la medusa la
sexual.
Partenogénesis: El individuo se desarrolla a partir de un huevo sin fecundar. Es muy común entre
algunos moluscos gasterópodos y algunos crustáceos, pero sobre todo en insectos sociales como
abejas o avispas.
Hermafroditismo: Muchos animales invertebrados poseen un aparato reproductor que produce
tanto óvulos como espermatozoides. Cuando son capaces de fecundarse entre sí, se produce una
autofecundación, que suele aparecer en especies parásitas, como las tenias o solitarias.
Normalmente, las especies hermafroditas realizan una fecundación cruzada, donde los gametos
masculinos de un individuo fecundan los óvulos de otros individuos de la misma especie. Este tipo
de fecundación es propio de caracoles o lombrices.
Neotenia: En situaciones medioambientales adversas, la reproducción se puede producir mediante
individuos que no han alcanzado la madurez sexual. Las formas neoténicas aparecen en especies
como los termes.
Poliembrionía: Corresponde al desarrollo de un huevo, que se fragmenta y engendra individuos a
lo largo de su desarrollo.

METODOLOGÍA

Fase de campo: La recolección del semen de gallo y cerdo se realizó en el municipio de Pamplona.
En este caso para obtener la muestra de semen en ambas especies lo más indicado (y
probablemente la única forma de colección rápida) fue usar una cerda en celo, de edad y tamaño
corporal adecuados para el cerdo y lo mismo para el caso del gallo con el fin de que los animales
tuvieran un buen estimulo.
Después se tomaron 50µl del contenido de semen en cada una de las diferentes especies para ser
llevadas al laboratorio y observar la morfología y los diferentes tipos de movimiento (Movilidad
progresía no lineal y movilidad progresiva lineal)

Fase de laboratorio:
Se analizaron las muestras de semen en el laboratorio de genética de la universidad de pamplona,
los materiales que se utilizaron para la realización de dicha práctica fueron el microscopio optico,
Portaobjetos, Cubreobjetos, Pipetas Pauster, Muestra de semen de gallo y cerdo, Agua destilada,
Tincion de Wrigth, Azul de metileno.
Se preparon muestras en fresco para observar la movilidad y otras muestras en seco para observar
dicha morfologia.

GALLO: Se tomó en un portaobjeto una gota fresca de semen de gallo y se cubrió con un
cubreobjetos para ser observado en el microscopio óptico en sus respectivos objetivos (40x y 100x).
Se procedió nuevamente a tomar varias gotas de semen con una pipeta de Pasteur separadas en un
portaobjeto, dejándolas secar a temperatura ambiente. Posteriormente cuando ya estén secas las
gotas se aplicó tinción de azul de metileno dejando el colorante 10 minutos. Pasado el tiempo se
agregaron unas gotas de agua destilada, se movió la muestra para que la preparación efectuara
durante 3 minutos. Seguidamente se lavó la muestra para eliminar el exceso de colorante,
esperamos que la preparación se secara a temperatura ambiente y se llevó al microscopio óptico.

CERDO: Se tomó en un portaobjeto una gota de semen de cerdo, se cubrió con el cubreobjetos para
ser observado en el microscopio óptico en los diferentes objetivos (40x y 100x); Se procedió
nuevamente a tomar varias gotas de semen en un portaobjeto, dejándolas secar a temperatura
ambiente. Seguidamente se aplicó tinción azul de metileno durante 10 minutos, esperáramos que
se secara y se llevó al microscopio óptico.

Posteriormente tomamos una gota de semen en un extremo del portaobjetos y con el empleo del
borde de otro en una posición de ángulo de 45° se extendió la gota de forma continua para realizar
el frotis dejándolo secar al aire libre.
Seguidamente se depositó unas gotas de solución de Wright y se dejó actuar por cinco minutos.
Luego se añadió agua en partes iguales dejándolo durante seis minutos. Finalmente se lavó la
preparación, hasta que se fuera todo el colorante teniendo cuidado de no dejar caer el chorro
directamente sobre el micropreparado para posteriormente ser observado en los diferentes
objetivos. (40x y 100x)

RESULTADOS Y ANALISIS DE DATOS

Muestra 1: semen de gallo(papudo)

Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivos 40x y 100x
Movimiento helicoidal
Los espermatozoides presentan una adhesión grado 3
Su movilidad es progresiva no lineal.
 Muestra 2: semen de gallo(papudo)
Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivos 40x y 100x
Tincion azul de metileno.
No se logró evidenciar en la muestra ninguna característica general
de los espermatozoides de gallo, se encontraban en una gran
agrupación.

Muestra 3: semen de cerdo(pietran)

Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivos 40x y 100x
Se logró evidenciar que en el semen de cerdo
presentan diferentes anomalías en la cola.
 Muestra 4: Frotis células sexuales
semen de cerdo(pietran)
Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivo 40x
Tinción de Wrigth
Los espermatozoides presentan adhesión grado 2
Anomalía de cabeza doble y cola enrollada

Muestra 5: Frotis células sexuales

semen de cerdo(pietran)
Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivo 100x
Tinción de Wrigth
Los espermatozoides presentan adhesión grado 2
Anomalía de cabeza doble, cola enrollada y una
cola con 2 cabezas.
 Muestra 6: semen de cerdo(pietran)
Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivo 40x
Tinción azul de metileno
Los espermatozoides presentan adhesión grado 3
Se puede evidenciar la estructura completa del
espermatozoide del cerdo (cabeza, cuello y cola)

Muestra 7: semen de cerdo(pietran)

Fotografía tomada por Leydi Carreño B.
Objetivo 100x
Tinción azul de metileno
Anomalía de cabeza doble.
CONCLUSIONES

Objetivo general:

 La morfología en el espermio de gallo y cerdo es de tipo teratospermia ya que presentan

un aumento en el porcentaje de los espermatozoides anormales y es causa
de infertilidad debido a que son incapaces de penetrar un óvulo.

Objetivos específicos:

1. La estructura es ambas especies es la misma a diferencia que en el gallo su cabeza es en forma

de garfio y en el cerdo su cabeza es un poco más ovalada.

2. Se pudieron encontrar las diferentes anomalías como defectos de cabeza doble y defectos de cola
enrollada, esto debido a que es un error producido por la división celular, si la meiosis no se produce
correctamente el ovulo podría terminar con demasiados cromosomas o con una cantidad
insuficiente de los mismos.

3. Se pudo reconocer que en ambas especies presentan un tipo de movimiento helicoidal, en el gallo
presenta una movilidad de tipo progresiva no lineal pues ya que los espermatozoides se mueven de
forma progresiva pero lenta, y en el cerdo de tipo progresivo lineal rápida y rectilínea.

BIBLIOGRAFÍA

1. https://www.sebbm.es/revista/articulo.php?id=425&url=relaciones-genotipo-fenotipo-
en-la-formacion-de-celulas-altamente-especializadas
2. https://www.tri-tro.com/inicio/anatom%C3%ADa-del-gallo/%C3%B3rgano-copulatorio-
del-gallo/
3. http://www7.uc.cl/sw_educ/prodanim/caracter/fi3.htm
4. https://www.ecured.cu/Espermatozoide
5. https://www.hiru.eus/es/biologia/reproduccion-animal
6. http://www.elsitioporcino.com/articles/2515/todo-lo-que-siempre-ha-querido-saber-
acerca-del-semen-de-un-verraco-1/