ANALISIS DE AGUA Y

DESAGUE

DETERMINACION DE SULFATOS
 INTRODUCCION

La determinación de
sulfatos en aguas es de
gran importancia ya que
desde su formación
dentro del ciclo del
azufre, puede llegar a
formar compuestos
químicos altamente
agresivos con el medio
ambiente que los
contiene.
 INTRODUCCION
Se presentan en sistemas naturales
en aguas claras así como en aguas
residuales, causando en el agua
potable daños menores a la salud
tales como sabor amargo y efectos
purgantes, mientras que en aguas
residuales llegan causar la
proliferación de gases y ácidos
altamente tóxicos para la salud
humana, asimismo dichos ácidos y
gases además de ser explosivos en
combinación con el oxigeno, son
también corrosivos atacando a
estructuras metálicas y de concreto.
 INTRODUCCION
Los sulfatos están presentes en forma
natural en numerosos minerales y se
utilizan comercialmente, sobretodo en la
industria química. Se descargan en el
agua a través de los desechos industriales
y de los depósitos atmosférico; no
obstante, las mayores concentraciones se
dan, por lo común, en las aguas
subterráneas y proceden de fuentes
naturales.
 INTRODUCCION
El sulfato es uno de los iones que
contribuyen a la salinidad de las aguas,
encontrándose en la mayoría de las aguas
naturales. Algunas aguas no lo contienen,
y otras presentan más de 2 000 mg/L
dependiendo del terreno.
El origen de los sulfatos puede ser:
 INTRODUCCION
Debido a la disolución de los yesos,
CaSO4*2H2O.
Oxidación de sulfuros (piritas), los cuales
dan lugar a ión sulfato ó ácido sulfúrico
libre según la riqueza del agua en iones
metálicos.
 INTRODUCCION

El sulfato es uno de los aniones

menos tóxico; sin embargo, en
grandes concentraciones, se
han observado catarsis,
deshidratación e irritación
gastrointestinal. El sulfato
magnésico, también
denominado sales de Epsom,
se han utilizado como purgante
durante muchos años.
REDUCCION DE SULFATOS
En la presencia de sulfatos, sulfitos o tiosulfatos
las bacterias sulforeductoras pueden utilizar
diferentes productos intermedios de la
biodegradación anaerobio convirtiendo los
sulfatos a hidrogeno sulfurado:
Bacterias
Materia orgánica + SO42- S-2 + H2O + CO2
SO42- + 2H+ H2S
PROBLEMAS OCASIONADOS
POR SULFATOS
En obras públicas,
aguas con más de
300 mg/L de ión
sulfato son
perjudiciales porque
atacan el cemento
PROBLEMAS OCASIONADOS
POR SULFATOS
La producción de H2S:
 Toxico para los organismos metanógenos, acidogánicos
e incluso la misma Bacterias Sulfo Reductoras (BSR).
 Parte del substrato va a ser utilizado para el crecimiento
de las bacterias BSR en lugar de producir metano.
 Se empeora la calidad del biogás, entonces se debe
remover el H2S.
 Este gas tiene mal olor y puede causar problemas de
corrosión muy altos lo que significa que los costos de O&M
se verán incrementados.
 Disminuye la eficiencia de Demanada Química de
Oxígeno (DQO).
 REACTOR ANAEROBIO DE
FLUJO ASCENDENTE
biogas

vertedero efluente
Separador
sedimentador
de 3 fases Colector
de gas
deflectores
Burbujas de gas
Lodo granular

afluente Manto de lodos

 RELACION DQO/SO4
Cuando un agua residual rica en sulfato se introduce en
un biorreactor anaerobio, la materia orgánica puede ser
eliminada vía reducción del sulfato y vía metanogénesis.
En la práctica, el tratamiento anaerobio resulta
satisfactorio para relaciones DQO/SO4 mayores de 10,
pero siempre que la concentración de H2S en el reactor
no exceda del valor, presumiblemente crítico, de 150
mg/L. A relaciones DQO/SO4 menores de 10, existe el
peligro de toxicidad por exceso de sulfuro.
 OBJETIVO Y CAMPO DE
APLICACION
La presente guía de práctica esta basada en la
norma técnica peruana, la cual establece el
método tubidimétrico para determinar el
contenido de sulfatos en muestras de agua
para consumo humano, subterráneo y
superficial.
El rango de aplicación del método es de 0 mg
SO4-2 a 40 mg SO4-2/L. Se puede determinar
mayores concentraciones de sulfatos por
medio de diluciones de la muestra.
 PRINCIPIO DEL METODO

El ion sulfato precipita en medio ácido con

cloruro de bario para formar una
suspensión de sulfato de bario de tamaño
uniforme. Se mide la absorbancia de la
suspensión de sulfato de bario en un
espectrofotómetro o nefelómetro y se
determina la concentración de ion sulfato
por comparación de la lectura con una
curva de calibración.
 PRINCIPIO DEL METODO

Ba++ + SO=4  BaSO4

O sea:
SO4Ca + BaCl2  BaSO4 + CaCl2
 EQUIPOS Y MATERIALES

Agitador magnético
Espectrofotómetro o Nefelómetro
Cronómetro
Vaso de precipitado o erlenmeyer de 250 ml
 REACTIVOS

Agua destilada o desionizada con una

conductividad menor de 5 uS/cm (uS =
microsiemens)
Cloruro de bario, BaCl22H2O en cristales,
con tamaño de partículas entre 20 y 30
micrones.
 SOLUCIONES

Solución amortiguadora (preparación de la

solución ver norma técnica peruana NTP
214.023 pag. 3 y 4).
 PROCEDIMIENTO

Tomar 100 ml de la muestra o una porción

de ésta, diluida a 100 mL si la
concentración de sulfatos es mayor a 40
mg/L, en un vaso de 250 mL. En el caso
de dilución, anotar el factor
correspondiente.
 PROCEDIMIENTO

Añadir a la muestra 20 mL de solución

amortiguadora, agitar la mezcla con un
agitador magnético a velocidad constante
y añadir aproximadamente 200 mg de
cristales de cloruro de bario. Mantener la
agitación por 60 s +/- 2s (si la muestra
tiene turbiedad mayor de 1 UNT, medir la
turbiedad o la absorbancia de la muestra
antes de añadir los cristales de cloruro de
bario).
 PROCEDIMIENTO

Al finalizar el período de agitación verter la

solución en la celda de medición y dejar reposar
durante 5,0 min +/- 0,5 min.
Transcurridos los 5 minutos de reposo, medir la
turbiedad o la absorbancia originada por la
suspensión del precipitado de BaSO4 en la
muestra.
Cheque la validez de la curva de calibración
midiendo una suspensión patrón cada tres o
cuatro muestras.
 PROCEDIMIENTO
CURVA DE SULFATOS (20-40 ppm)

45

40
CONC. (mg/L)

35

30

25
y = 0 . 2 5 9 1x + 2 . 3 7 2 7
2
R = 0.999
20

15
40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150

TURBIEDAD (NTU)