1.

QUÉ ES UN ANÁLISIS PVT al conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio para determinar
las propiedades y su variación con presión de los fluidos de un yacimiento petrolífero” . Durante las
pruebas el volumen y la temperatura se mantienen constantes.
2. OBJETIVOS DEL ANÁLISIS PVT.
1. Determinar ciertos parámetros del yacimiento y condiciones actuales del pozo, para predecir el
futuro comportamiento del mismo.
2. Permite estimar nuevas reservas y diseñar la completación del pozo mas adecuada a las
necesidades del mismo.
3. Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los cortes de perforación de nuevos
pozos o desarrollo de nuevos campos.
3. FACTORES A TOMAR EN CUENTA PARA EL ANÁLISIS DE LAS PRUEBAS PVT

3.1. - Tipos de liberación gas – petróleo:

Estas son técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT. Deben simular
los tipos de separación gas- líquido que ocurren durante la producción del gas condensado desde el
yacimiento hasta los separadores. Se presentan dos tipos de separación:

3.1.1. – Liberación diferencial:

Es aquella donde la composición total del sistema gas – petróleo varía durante el agotamiento
de presión. En este caso el gas liberado es removido parcial ó totalmente del contacto con el petróleo.
 FIGURA 1
La figura 1, muestra un proceso de
liberación diferencial isotérmica.
Inicialmente, la celda tiene una cierta
cantidad de petróleo a una presión mayor
ó igual a la de burbujeo (P1>PB) y una
temperatura T. Posteriormente, la presión
es disminuida y aumenta el espacio
disponible en la celda para fluidos.
Manteniendo el volumen de mercurio
constante en la celda, se retira gas hasta
alcanzar una P2 (P2> P1). Al caer P2
por debajo de la presión de burbujeo,
ocurre liberación de gas. Luego se retira
el gas liberado manteniendo la presión
constante. Así la composición del
petróleo remanente es diferente a la del
original. Este procedimiento se repetirá
hasta alcanzar la presión atmosférica.

GA
P GA OÍL
P VO2
V1 E
T E
VT2 P T
R
V E R
O2
T
R

P1 > P2 P2 P2

Validación Presión-Volumen durante la Liberación

Diferencial [Capte la atención de los lectores
mediante una cita importante extraída del
documento o utilice este espacio paraLa figura 2, muestra la variación con
resaltar un punto clave. Para colocar el
presión del volumen del fluido en la
cuadro de texto en cualquier lugar decelda
la durante una liberación
página, solo tiene que arrastrarlo.] diferencial.
 3.1.2. – Liberación instantánea:
En este caso el gas permanece en contacto con el petróleo, lo que significa que la composición
total del sistema (gas – petróleo) permanece constante durante el agotamiento de presión.
FIGURA 3

V1 OÍL GA GA
V2 OIL
V3 OIL P GA
V4 V5
E P
V6
T E P
R T E
R T
R

P1 > P2 > P3=Pb P4 > P5 > P6

La figura 3 ilustra un proceso de liberación instantánea. Inicialmente la presión del petróleo es

mayor que la de burbujeo (P1> Pb). Luego el petróleo se expande a través de varias etapas. En este
proceso se observa una variación de presión (P1>P2>P3...) y de volumen (V1>V2>V3...) sin cambio
de masa; es decir, no se retira gas en la celda.

FIGURA 4
Validación Presión-Volumen durante
la Liberación Instantánea La figura 4 ilustra la variación
de presión del volumen ocupado por
la mezcla de hidrocarburos en la
celda durante la liberación
instantánea.

3.2 – Liberación de gas en el yacimiento y superficie:

3.2.1.– Yacimiento:
La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (sg) en la
zona de petróleo, sea menor ó mayor que la crítica (sgc).
Si sg < sgc  kg. = 0 ; y el gas no se mueve.
Cuando la presión del petróleo es ligeramente menor que la de burbujeo, la cantidad de gas
liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la presión crítica necesaria para iniciar su
movimiento a través de los canales porosos. En este caso el gas liberado permanece en contacto con
el crudo sin ocurrir cambios de composición total del sistema en un volumen de control dado. Bajo
estas condiciones, la liberación es del tipo instantánea.
En un yacimiento se tiene saturación de gases menores que la crítica al comienzo de su vida
productiva ó cuando tiene asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión.
Si sg > sgc  kg.  0 ; y el gas libre se mueve
Debido a la alta movilidad del gas, éste fluye a través del pozo a una tasa de flujo mayor que
la fase líquida y por lo tanto cambia la composición total del sistema en un volumen de control dado.
Bajo estas condiciones, la liberación es del tipo diferencial.
La liberación del gas en el yacimiento se considera intermedia entre la diferencial y la
instantánea, aunque se acerca más a la diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas
adyacentes a los pozos.
3.2.2. – Superficie:
En la tubería de producción, líneas de flujo y separadores las fases de gas y líquido se
mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composición total del sistema y en agitación
permanente, lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones, la liberación es de
tipo instantánea. Cuando la separación gas – petróleo se hace en varias etapas en cada separador
ocurre liberación instantánea. Sin embargo, si se realiza la combinación de muchas etapas, la
liberación se acerca al tipo diferencial.
3.3 – Toma de muestra.
El objetivo del muestreo de fluido de un yacimiento es tomar muestra de petróleo que sea
representativo del flujo original del yacimiento. Por esta razón, las muestras se deben tomar los
primeros días de producción antes de que ocurra una apreciable caída de presión del yacimiento, ó al
menos hasta que la presión sea mayor ó igual a la de burbujeo del crudo original.
Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo ya no es posible
tomar muestras representativas de petróleo original del yacimiento. Las muestras tomadas son solo
parcialmente representativas; es decir, cuando es yacimiento se encuentra saturado. Por tener éste
una capa de gas libre, la muestra puede representar un valor mayor ó menor que la presión de
burbujeo, dependiendo de si el gas que se encuentra en el yacimiento es móvil ó inmóvil.
Si la muestra se toma cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbujeo
(Pyac< Pb) puede ocurrir:
 Si el gas libre es móvil (Sg<Sgc), la muestra tomada presenta una composición menor rica en
componentes pesados que la original del yacimiento; es decir, tiene en soluciones una cantidad
menor que el petróleo original. Así la presión de burbujeo medida es menor que la presión
actual del yacimiento.
 Si el gas libre tiene movilidad (Sg>Sgc), la muestra tomada puede tener exceso de gas y
presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual del yacimiento, y eventualmente
mayor que la presión original del yacimiento.
3.4 – Número de muestras
Cuando un yacimiento es pequeño una muestra es representativa del fluido almacenado en la
formación.Si el yacimiento es grande ó muy heterogéneo se requiere varias muestras de diferentes
pozos para caracterizar correctamente los fluidos del yacimiento.

3.5 – Tipos de muestreo

Dependiendo del lugar donde se toma la muestra estas se clasifican en:
 Muestreo de fondo.
 Muestreo de separador (recombinado).
 Muestreo de cabezal.
3.5.1 – Muestreo de fondo.
Para realizar las muestras de fondo primero hay que reducir las tasas de producción
progresivamente, a través de cambios de reductores por un período de uno a cuatro días; y segundo
se debe cerrar el pozo para restaurar la presión del yacimiento. La estabilización de presión puede
observarse utilizando pruebas de presión u observando la presión del cabezal del pozo.
 Si el crudo es saturado, luego de acondicionarse el pozo a una tasa de flujo pequeña y
estabilizada se cierra el pozo para permitir que se alcance la presión estática.
 Si el crudo es sub.-saturado, la muestra se toma con el pozo fluyendo a una baja taza
de estabilidad.
3.5.2 – Muestreo de separador:
 Consiste en tomar muestras de petróleo y gas en el separador de alta presión, medir las tasas
correspondientes y recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida. Es generalmente
satisfactorio para todos los tipos de crudo y condensado. Las muestras de gas y petróleo son tomadas
al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones de presión y temperatura. La diferencia en tiempo no
debe ser mayor de una hora, porque pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de
separación, particularmente en la temperatura.
3.5.2.1– Se debe cumplir tres condiciones para tener éxito en el muestreo de separador:
a. - Una producción estabilizada a baja tasa de fluido.
Esto se logra acondicionando el pozo para producir una baja tasa de flujo estable. La
experiencia de campo recomienda no exceder de 100BPD por un mínimo de 24 horas. En yacimientos
con potenciales de producción muy altos, la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100BPD.
b. - Medición precisa de las tasas de flujo de gas y líquido.
La tasa de flujo de gas se mide en el separador de prueba y la de líquido en el tanque ó en
separador de prueba. Por precisión se recomienda medir la tasa de petróleo en el tanque y corregir la
RGP* PCN/BN por el factor de encogimiento del crudo al pasar del separador al tanque S*BN/BI* Sep.
c. - Toma de muestra representativa de gas y líquido de la primera etapa de separación.
Las muestras de gas y líquido son tomadas en el separador de prueba siguiendo las
recomendaciones que a continuación se presentan:
 El mejor método para tomar la muestra de gas es el del cilindro graduado. Antes de
tomar la muestra se hace vacío al cilindro y a las conexiones (como se ilustra en la
FIGURA 5). Una limitación de este método es que se necesita lleva una bomba de vacío
al campo.
FIGURA 5

TOMA DE MUESTRA DE
GAS EN EL SEPARADOR

BOMBA DE VACIO

MUESTRA
DE GAS

SEPARADOR DE
ALTA PRESIÓN

 Para el muestreo de líquido (Ver FIGURA 6) se recomienda el método de

desplazamiento, el cual consiste en llenar el cilindro con gas del mismo separador, con
agua ó con mercurio. Luego se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro.
El líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante. La figura ilustra las
conexiones que se deben hacer para el muestreo del líquido en el campo.
 FIGURA 6
TOMA DE MUESTRA DE
LIQUIDO EN EL SEPARADOR

DESAGUE

MUESTRA DE
BOMBA DE VACIO LÍQUIDO

Hg

BOMBA DE MERCURIO

3.5.3 – Muestreo de cabezal.

Si se esta produciendo un fluido monofásico a condiciones de cabezal de pozo, se puede
tomar las muestras directamente en el cabezal.
La muestra se hace fluir a un cilindro usando la técnica de desplazamiento ó a un pequeño
separador portátil.
3.6 –Yacimiento donde se pueden tomar las muestras
3.6.1. – Yacimiento de gas condensado.
Para este yacimiento donde existe un proceso de condensación de líquido en la tubería y
principalmente, en el fondo del pozo por la tendencia del condensador a depositarse, se recomienda
en todos los casos utilizar el método de superficie.
3.6.2. – Yacimiento de petróleo negro:
En los yacimientos de petróleo liviano, mediano y pesado es conveniente tener una idea
preliminar de las condiciones del yacimiento y de las características del pozo donde se tomara la
muestra.
Con los parámetros antes mencionados se puede estimar a través de correlaciones algunas
características del yacimiento, tales como presión de burbujeo, solubilidad inicial gas-petróleo, etc.,
que permiten definir el estado de saturación del pozo t de esta forma seleccionar el método de
muestreo.
Para yacimientos sub.-saturados. Donde la relación gas- petróleo (RGP) permanece
constante, igual a la solubilidad inicial gas- petróleo, se puede el método de muestreo de fondo a
cualquier fosa estabilizada, siempre que la presión fluyente se mantenga mayor que la presión de
burbujeo.
En yacimientos saturados Se presentan varios casos, debido a que la relación gas-petróleo
(RGP) se mantiene constante durante poco tiempo, para luego presentar un comportamiento variado
por efecto de liberación de gas y/o presencia de una capa original de gas. A continuación se exponen
los casos en cuestión.
a. - En estos yacimientos se puede tomar una muestra en el fondo del pozo, siempre y cuando
se acondicione adecuadamente. Para ello se disminuye la tasa de producción progresivamente, y
finalmente se cierra el pozo. Durante el proceso de la tasa de producción la presión fluyente aumenta,
permitiendo una redisolución del gas en el crudo; cuando la presión estática de fondo se encuentra
cercana a la presión inicial, el fluido en el fondo de ser similar al fluido inicial en el yacimiento.
b. - La muestra se puede tomar igualmente en superficie siempre que se logre que las tasas
de producción bajen y que la RGP sea cercana a la inicial del yacimiento.
c. - En yacimientos saturados con determinada producción, el procedimiento depende de la
RGP. Si la relación se ha mantenido igual a la original se pude tomar la muestra en la superficie, como
en el caso de un yacimiento sub.-saturado. En caso de que la relación gas-petróleo sea mayor que la
original, es evidente que el yacimiento se encontraría en dos fases y las condiciones iniciales del
yacimiento no se lograran. De tomarse la muestra para recombinar, tendría que tomarse en la
superficie.
3.7. – Escogencia del pozo para el muestreo:
Para esta escogencia se recomienda:
 Un pozo nuevo con alto índice de productividad, de tal manera que la presión alrededor
del pozo sea lo más alto posible. Se debe evitar el muestreo de pozos dañados ó
estimularlos antes del muestreo.
 El pozo no debe producir agua libre, en el caso de que el pozo de prueba este
produciendo agua se debe tener cuidado en mostrar únicamente la columna de petróleo
con el pozo cerrado, ó tomar muestras en superficie en el separador trifásico.
 La producción del pozo debe ser estable (sin ó con poco cabeceo).
 La relación gas-petróleo (RGP) y la gravedad (API) del petróleo producido por el pozo
de prueba deben ser representativas de varios pozos
 Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos de gas petróleo. Si no se
puede evitar esto se puede escoger un pozo donde la columna de petróleo tenga un
espesor de tal manera que se pueda evitar producir selectivamente la zona de petróleo.
3.8. – Acondicionamiento del pozo para el muestreo:
El objetivo del acondicionamiento es reemplazar el crudo alterado (no representativo) del
pozo y de sus zonas adyacentes con crudo representativo del original del yacimiento que fluye de
zonas alejadas de los pozos. Una vez que el pozo ha ido seleccionado debe ser preparado
apropiadamente para el muestreo; el factor más importante para un buen muestreo es la
estabilización. Esta incluye presión de cabezal y de fondo estables, lo mismo que tasa de producción
de gas y petróleo. El pozo debe ser puesto en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea
posible. El periodo de flujo debe continuar hasta alcanzar una relación gas-petróleo estabilizada antes
de tomar las muestras.
Si el petróleo esta inicialmente saturado ó ligeramente sub.-saturado, la presión diferencial
asociada a la tasa de producción causa liberación de gas y fluido bifásico cerca del pozo. Este
problema no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar los pozos para reducir la presión
diferencial (Pyac – Pwf).

3.8.1 – Efectos de la reducción de la taza de producción (q) sobre la relación gas-petróleo

(RGP)
Cuando se reduce la producción del pozo puede ocurrir que la RGP:
a.- Permanezca estable: Es decir, el crudo es sub.-saturado y el pozo esta acondicionado
para el muestreo. En este caso se tiene:
Pyac > Pwf > Pb
b.- Disminuya: Es decir, ha ocurrido liberación de gas cerca del pozo pero el gas no ha
alcanzado movilidad (Sg menor ó igual Sgc).
El crudo en el yacimiento puede estar:
 Ligeramente sub.-saturado con Pyac > Pwf > Pb (figura 8,tasa q1)
 Saturado con Pyac= Pb > Pwf (figura 7,tasa q2).
c.- Aumenta: Donde hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg mayor
Sgc).Dependiendo de la presión de yacimiento se puede tener:
 Pyac=Pb>Pwf;:el pozo se debe acondicionar como el caso anterior .
 Pb>Pyac mayor Pwf: las condiciones iniciales del yacimiento no se logran
acondicionando el pozo. No hay forma de obtener muestras totalmente representativas
del fluido original del yacimiento.

4.- VALIDACION DEL ANALISIS PVT
La información presentada en el estudio PVT puede estar influenciada por una serie de eventos que
pueden alterar su validez y representatividad de los fluidos de un yacimiento. Estos eventos incluyen
las condiciones de tomas de muestras de los fluidos, la forma como se realiza el transporte de la
misma hasta el laboratorio, y las condiciones bajo las cuales se realizan los experimentos. En vista de
esto se hace necesario realizar un proceso de validación, a fin de determinar la representabilidad de
las muestras y la consistencia de las pruebas de laboratorio.
Los métodos que se utilizaran para la validación del análisis dependen del tipo de fluido con el que se
está trabajando (petróleo/condensado) y del tipo de muestra (fondo /superficie)

4.1 – Yacimiento de petróleo (liviano, mediano y pesado)

4.1.1 –Representatividad de la Muestra
Para determinarla se debe analizar la siguiente información:
1. Si la muestra es de fondo, se debe verificar si las presiones de burbujeo, la temperatura ambiente
o la presión apertura de la herramienta en cada una de las muestras sean similares.
2. Si es de superficie, se debe verificar que las muestras de líquido y gas hayan sido tomadas en las
mismas condiciones de presión y temperatura.
3. Que la temperatura a la que se efectuó el análisis corresponda a la temperatura del yacimiento.
4. Verificar los datos de la formación (del pozo y de la muestra) se correspondan. La relación
gas/petróleo medida experimentalmente no sea mas de un 10 % mayor o menor que la medida en el
pozo al momento del muestreo, siempre y cuando no exista capa de gas en el yacimiento para dicho
momento.
Si alguna de estas condiciones no se cumplen debe descartarse el análisis ya que no se
considera representativo de las condiciones del yacimiento para el momento de la toma de muestra.

4.1.2- Consistencia del Análisis:

El análisis que se efectúa en el laboratorio para este tipo de fluido, consiste básicamente de:

 Composición de los fluidos del yacimiento.

Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos incluyen
cromatografía y destilación. Muestras gaseosas son analizadas únicamente por cromatografía desde
el C1 hasta el C11. Muchas veces el análisis solo alcanza hasta el C6 ó C7. La composición de una
muestra de fondo ó recombinada se puede obtener haciendo una liberación instantánea (flash) en el
laboratorio, y el gas liberado es analizado separadamente del líquido remanente. En este caso es
necesario hacer recombinaciones para obtener la composición de la muestra del yacimiento.

 Prueba de Liberación Instantánea.

De esta prueba se obtienen los volúmenes de hidrocarburos (Vh), resultantes de la disminución
de presión gradual suministrada por la celda PVT a temperatura constante. Con estos datos se calcula
la presión de burbujeo y el volumen de hidrocarburo a la presión de burbujeo, en la cual se nota un
cambio dependiente en la secuencia de volúmenes de hidrocarburos contra la presión. Una vez hallada
la intersección de ambas rectas se determina el Volumen de Hidrocarburo (Vh = Vo) a la Pb el cual
será una variable importante para el cálculo de las propiedades PVT.
La liberación flash apunta las siguientes propiedades del crudo:
 Presión de burbujeo.
 Volumen relativo en función de la presión (Vr = Vh/Vb vs P)
  La función “Y”
 La compresibilidad del petróleo Co a temperatura y a P ≥ Pb.
 Presión de burbujeo y volumen relativo.

Posibles causas de inconsistencia del análisis:

1. Composición del fluido recombinado: con frecuencia se reporta una composición del fluido
analizado que coincide totalmente con la composición del fluido obtenidos por recombinación
matemática; si por cualquier razón no corresponde a la del fluido analizado, la composición del
fluido producido en cada etapa de agotamiento, tampoco corresponderá con la reportada
inicialmente. Esto e traducirá en inconsistencia en el balance de masas.

2. Presión del punto de roció: la diferenciación de estas tres fases dentro de la celdas requiere de
un trabajo cuidadoso, especialmente cuando el fluido analizado esta lejos del punto critico y no
condensa liquido en cantidades importantes. No existe forma de verificar el valor reportado para
la presión de roció, cualquier método o modelo conocido da resultados menos confiables que
la información experimental.

3. Medición de volumen y composición del fluido producido en cada etapa de agotamiento: el

volumen del fluido producido se mide a condiciones ambientales. Generalmente se produce
condensación de líquido al disminuir la presión y la temperatura desde las condiciones de la
celda hasta las condiciones de medición, lo que obliga a utilizar un artificio para convertir un
líquido en vapor equivalente.

Factor de compresibilidad
La compresibilidad de una sustancia se define como el cambio unitario de volumen con presión a
temperatura constante. En el caso del crudo tenemos:

Co=-1/Vo (∂Vo/ ∂p) Se antepone al signo negativo

Donde: a la ecuación para que Co sea
Co = Compresibilidad del petróleo, 1/lpc.Positivo ya que ∂Vo/∂p es negativo.
Vo = volumen.
P= presión, lpc.
Usando diferencias finitas, la ecuación puede escribirse de la forma siguiente:
Co?=-1/Vo (Vo1 – Vo2 / P1-P2) = 1/Vo (Bo1 – Bo2 /P1-P2 )
Para un crudo saturado:
P1=Pb P2=p (> Pb) → Co = Bo –Bob / Bob (Pb –p )
Bo1=Bob Bo2 =Bo (< Bob)
Factor volumétrico del petróleo, Bo.
Viene dado por el volumen en barriles a presión y temperatura de yacimiento ocupado por un
barril normal a 14,7 lpca y 60 ◦F, más el gas en solución.

Bo= Barriles de crudo saturado con gas p y t BY

Barriles de crudo a 14,7 lpca y 60 ◦F BN

Bo = Bob (1-Co (P- Pb) )

Bo tiene en cuenta el efecto de la presión y temperatura y el gas en solución sobre el volumen
del crudo. Regularmente Bo es mayor que 1 pero puede ser menor que 1 en el caso de crudos con
muy poco gas en solución sometidos a altas presiones y temperaturas moderadas.

Prueba de liberación diferencial.

En este experimento se lleva la muestra de fluido a la presión de burbujeo y a la temperatura
del yacimiento. Mientras la presión va disminuyendo, la muestra se va agitando para asegurar el
equilibrio entre el gas y el líquido. Entonces, todo el gas liberado es removido a una presión constante,
mientras se reduce el volumen total a solo volumen liquida en la celda.

El volumen de gas (Vg) removido es medido a las condiciones de la celda (cc) y a las
condiciones Standard ( cs).

La liberación diferencial apunta la siguiente información:

 Gravedad específica del gas liberado
 Factor de compresibilidad del gas (Z).
 Factor volumétrico de formación del gas (Bg).
 Factor volumétrico relativo del petróleo ( BoD)
 Relación Gas – Petróleo en solución (RsD).
 Factor volumétrico relativo total (BtD).
 Gravedad API del crudo residual

Prueba de liberación instantánea (pruebas de separadores):

La muestra de fluido para ser analizada, es llevada a la temperatura del yacimiento y a la
presión de burbujeo. Luego de alcanzar éstas condiciones, el flujo es extraído de la celda y pasado
por dos etapas de separación:

La presión de la celda se
Mantiene cte., a la presión de
burbujeo

Las pruebas de separadores son pruebas de liberación instantánea realizadas en un

separador de laboratorio, cuyo propósito es cuantificar el efecto de las condiciones de separación
(P,T), en superficie, sobre las propiedades del crudo (Bo y Rs).

Al variar la presión del separador se puede obtener una presión óptima que produzca la mayor
cantidad de petróleo en el tanque, donde la presión óptima de separación es aquella que produce
menor liberación de gas, crudo con mayor gravedad API y menor factor volumétrico del petróleo.
La muestra de crudo saturado a la presión de burbujeo y temperatura del yacimiento es pasada
a través de un separador y luego expandida a presión atmosférica.

En esta prueba se determina:

 El Factor Volumétrico de Formación del Separador (Bos).
 La Relación Gas-Petróleo en solución del separador (Rss).
 La Gravedad Específica del Gas del Separador y el del Tanque.
 La composición del gas.
La prueba del separador, es repetida con varios valores de presión (generalmente se hacen
cuatro pruebas), para determinar a cual presión del separador se obtiene mayor calidad del fluido.
La Relación Gas-Petróleo en el separador y el tanque (a las respectivas condiciones) se
realizan utilizando las siguientes ecuaciones:

Prueba de Viscosidad:
Cuando el crudo está sub.-saturado, a medida que disminuye la presión disminuye la
viscosidad, debido a la expansión que aumenta las distancias intermoleculares. En cambio cuando el
crudo está saturado, una disminución de la presión produce incremento de la viscosidad del petróleo
debido a la reducción del gas en solución. En un yacimiento agotado el crudo tiene una viscosidad
mayor que la que tenía originalmente al inicio de la explotación del yacimiento.
 1.3

1.2 T= 220 OF

1.1

1.0

0.9
g

0.8

0.7

0.6

o
0.5

SATURADO SUBSATURADO

0 1000 2000 3000 4000 5000

PRESIÓN, lpcm

4.2.- Yacimientos de Gas Condensado.

4.2.1.- Representatividad de la Muestra.
Para determinarla se debe considerar lo siguiente:
Las condiciones de temperatura y presión de separador a las cuales fueron tomadas las
muestras de líquido y gas deben ser iguales. Si éste no es el caso, entonces el gas y el líquido
utilizados para la recombinación no estaban en equilibrio y por lo tanto, la muestra no es representativa.
Esto es suficiente para afirmar que el resto de los datos reportados no son consistentes.

4.2.2- Consistencia del Análisis.

Sí el informe PVT, ha resultado consistente hasta esta etapa, indica que la muestra tomada,
es representativa del fluido inicial del yacimiento. El próximo paso es verificar la consistencia interna
del proceso de agotamiento a volumen constante, lo cual consiste en producir fluidos en fase gaseosa
en la celda de equilibrio, a diferentes niveles de presión, a volumen y temperatura constante. La
verificación de la consistencia de este análisis está en calcular por balance de masas el número de
moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento, así como la composición para
cada componente en cada etapa. Si algunos de estos parámetros (número de moles, porcentaje molar
o constante de equilibrio) resulta negativo en cualquier momento, el proceso de agotamiento se
considera inconsistente y, por lo tanto, no se representa el comportamiento real del fluido original.
4.3.-Limitaciones de las pruebas de laboratorio.
-La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original de los fluidos del
yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de yacimiento menores que la de
burbujeo, o el pozo produce agua y/ o gas libre.

-Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso combinado diferencial
instantáneo que ocurre en el yacimiento.

-La extrapolación de resultados de laboratorio del campo debe hacerse con mucho cuidado debido a
que pequeños errores en las pruebas producen errores graves en los cálculos de balance de
materiales, cotejo y predicción de yacimientos.

-En el muestreo de separador, pequeños errores (5%) en las tasas de petróleo y gas producen errores
en la presión de burbujeo del orden de 150 lpca.

4.4.-Consistencia de los resultados de un análisis PVT.

Los datos reportados en un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medida en el
laboratorio, y por esto es necesario chequear su consistencia antes de usarlo en estudios de
yacimiento. El chequeo de consistencia se hace a través de las siguientes pruebas:

4.4.1-Pruebas de condiciones de Recombinación.

Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones de presión
y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a las del separador.También se debe
chequear que las condiciones de presión y temperatura del separador al momento de la toma de la
muestra de gas, sean iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.

4.4.2.-Prueba de densidad.
Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de burbujeo de la
prueba de liberación diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos de las pruebas de
separadores. Esta prueba se considera válida si la diferencia no es mayor de 5%.

4.4.3-Prueba de la linealidad de la función “Y”

Regularmente el informe de la prueba PVT incluye una tabla con la función “Y” calculada de
los datos de expansión a composición constante. La verificación de la función “Y’, permiten determinar
la validez del análisis.
Si los valores de volumen y presión han sido bien medidos durante la prueba de agotamiento
isotérmico de presión en el laboratorio debe obtener una línea recta al graficar la función “Y” versus la
presión, se debe tener en cuenta que la función “Y” es errática cerca de la presión de burbujeo, por
causa de dificultades en la medición de pequeños cambios de volumen en el laboratorio.

4.4.4.- Pruebas de Balance de Materiales.

La prueba de separación diferencial es un estudio de la composición variable y por lo tanto se
puede evaluar la consistencia de los datos suministrados en el informe mediante un balance de
materiales.
Esta prueba consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba de liberación diferencial
es igual a la Rs calculada por balance de materiales. La diferencia entre los dos valores no debe
exceder al 5%.
Para realizar el balance de masa de la liberación diferencial se necesita la siguiente
información, obtenida del informe de la prueba PVT:
 Gravedad API del crudo residual.
 Relación Gas-Petróleo en solución a diferentes presiones.
  Factor Volumétrico del Petróleo a diferentes presiones.
 Gravedad específica del gas liberado en cada etapa de liberación.

4.5.-Validación de las pruebas PVT con información de campo.

Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT correspondan con el comportamiento
de producción del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema:

SI LAS PRUEBAS DE EL ANÁLISIS PVT

PRODUCCIÓN MUESTRAN DEBE INDICAR

RGP estable y declinación Pb < Pyac

rápida de la presión del Yacimiento Sub-saturado
yacimiento.
Incremento rápido de la RGP Pb = Pyac
de la presión del yacimiento Yacimiento Saturado

4.6.- Presión Óptima de Separación.

La presión óptima de un separador es aquella que estabiliza en fase líquida el máximo número
de los moles de la mezcla. De acuerdo a la definición, a la presión óptima se debe tener:
 Máxima producción de petróleo.
 Máxima gravedad API del crudo.
 Mínima relación gas-petróleo.
 Mínimo factor volumétrico del petróleo.
De la prueba de separadores se obtiene la variación de °API, Bofb y Rsfb, con presión.

4.7.- Preparación de los datos PVT para uso en cálculos de yacimientos.

Hay dos tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de
laboratorio en estudios de ingeniería de yacimientos. Estos son:
 Suavización de los Datos de la Prueba de Expansión.
 Cálculo del PVT combinado o Correlación de los Datos de Liberación Diferencial por
Efecto de la Separación Instantánea en Superficie (separadores).

 Gas: estado de agregación de la materia en el cual las fuerzas interatómicas o

intermoleculares de una sustancia son tan pequeñas que no adopta ni forma ni volumen fijo,
tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene.

 Gas Natural: Es una mezcla inflamable de hidrocarburos gaseosos que se encuentra

frecuentemente en yacimientos fósiles, solo o acompañando al petróleo o a los depósitos de
carbón. Aunque su composición varía en función del yacimiento del que se extrae, está compuesto
principalmente por metano en cantidades que comúnmente pueden superar el 90 o 95%, y suele
contener otros gases como nitrógeno, etano, CO2, H2S, butano, propano, mercaptanos y trazas de
hidrocarburos más pesados.

Se utilizan grandes volúmenes como combustibles y en la síntesis de compuestos orgánicos. El

gas natural tiene una enorme importancia no sólo como fuente de energía primaria, sino también
como materia prima básica de la industria petroquímica. Tiene grandes ventajas en relación con
los demás combustibles fósiles, ya que es de fácil utilización y control, no produce contaminación
y tiene un elevado rendimiento energético. Se utiliza especialmente para fines domésticos y
comerciales (cocina, agua caliente, calefacción) e industriales (centrales térmicas, calderas, etc).

 Composición Del Gas Natural.

 La composición del gas natural incluye diversos hidrocarburos gaseosos, con predominio del
metano, por sobre el 90%, y en proporciones menores etano, propano, butano, pentano y pequeñas
proporciones de gases inertes como dióxido de carbono y nitrógeno.

Clasificación Del Gas Natural.

º Según Su Origen:
a. Gas Natural Asociado: Se encuentra en contacto y/o disuelto en el aceite crudo del yacimiento.
Este puede ser clasificado como gas de casquete (libre) o gas en solución (disuelto).

b. Gas Natural No Asociado: Gas natural extraído de yacimientos que no contienen petróleo
crudo.

º Según Su Composición:
a. Gas Dulce: No contiene azufre o compuestos de azufre, o los tiene en cantidades tan pequeñas
que no es necesario procesarlo para que pueda ser utilizado directamente como combustible
no corrosivo.

b. Gas Agrio o Ácido: Gas natural que contiene cantidades significativas de sulfuro de hidrógeno
(H2S), dióxido de carbono (CO2) y otros componentes ácidos, razón por la cual se vuelve
corrosivo en presencia de agua libre.
c. Gas Rico (Húmedo): Gases sin tratar producidos en el yacimiento, conteniendo metano, etano,
propanos, butanos y gasolina. La denominación de húmedo denota la presencia de
hidrocarburos líquidos y fácilmente licuables. Gas que contiene vapor de agua.

d. Gas Pobre (Seco): Gas con relativamente pocos hidrocarburos diferentes al metano. No
contiene hidrocarburos que se licuarán a temperatura y presión ambiente. Gas que no contiene
vapor de agua, o sea gas "sin agua".

 Formación Del Gas Natural.

Las teorías más conocidas sobre los procesos que originan el petróleo y el gas natural son dos:

º Teoría Orgánica: El petróleo y el gas natural se forman bajo la superficie terrestre por la
descomposición de organismos marinos. Los restos de animales minúsculos que viven en el mar
(y, en menor medida, los de organismos terrestres arrastrados al mar por los ríos o los de plantas
que crecen en los fondos marinos) se mezclan con las finas arenas y limos que caen al fondo en
las cuencas marinas tranquilas. Estos depósitos, ricos en materiales orgánicos, se convierten en
rocas generadoras de crudo. Los sedimentos se van haciendo más espesos y se hunden en el
suelo marino bajo su propio peso. A medida que van acumulándose depósitos adicionales, la
presión sobre los situados más abajo se multiplica por varios miles, y la temperatura aumenta en
varios cientos de grados. El cieno y la arena se endurecen y se convierten en esquistos y arenisca;
los carbonatos precipitados y los restos de caparazones se convierten en caliza, y los tejidos
blandos de los organismos muertos se transforman en petróleo y gas natural; Los cuales al ser
menos densos que la roca, tienden a ascender hasta quedar atrapados debajo de rocas
impermeables, formando grandes depósitos. La mayor parte de estos combustibles se encuentran
en rocas de unos 200 millones de años de antigüedad como máximo.
 º Teoría Inorgánica: Según esta teoría, el origen de estos hidrocarburos se debe a la
combinación de elementos químicos como el carbono y el hidrógeno sometidos a altas
temperaturas y presiones, ubicados en capas muy profundas de la tierra.

 Localización Del Gas Natural.

El gas natural se acumula en bolsas entre la porosidad de las rocas subterráneas. Pero en
ocasiones, se queda atrapado debajo de la tierra por rocas sólidas que evitan que el gas fluya,
formándose lo que se conoce como un yacimiento. El gas se suele encontrar en yacimientos de
petróleo o cerca de ellos, aunque tomando en cuenta su estado gaseoso, puede presentarse
también solo. Este se puede hallar en forma "asociado", cuando en el yacimiento aparece
acompañado de petróleo, o gas natural "no asociado" cuando está acompañado únicamente por
pequeñas cantidades de otros hidrocarburos o gases.

 Propiedades Y Comportamiento Del Gas Natural.

Para el comportamiento térmico de partículas de la materia existen cuatro cantidades medibles
que son de gran interés: presión, volumen, temperatura y masa de la muestra del material.
Cualquier gas se considera como un fluido, porque tiene las propiedades que le permiten
comportarse como tal. Sus moléculas, en continuo movimiento, logran colisionar las paredes que
los contiene y casi todo el tiempo ejercen una presión permanente. Como el gas se expande, la
energía intermolecular (entre molécula y molécula) hace que un gas, al ir añadiéndole energía
calorífica, tienda a aumentar su volumen.

Un gas tiende a ser activo químicamente debido a que su superficie molecular es también
grande, es decir entre cada partícula se realiza mayor contacto, haciendo mas fácil una o varias
reacciones entre las sustancias. Para entender mejor el comportamiento de un gas siempre se
realizan estudios con respecto al gas ideal aunque este en realidad nunca existe y las propiedades
de este son:

 Un gas está constituido por moléculas de igual tamaño y masa, pero una mezcla de gases
diferentes, no.
 Se le supone con un número pequeño de moléculas, así su densidad es baja y su atracción
molecular es nula.
 El volumen que ocupa el gas es mínimo, en comparación con el volumen total del recipiente.
 Las moléculas de un gas contenidas en un recipiente, se encuentran en constante movimiento,
por lo que chocan, ya entre sí o contra las paredes del recipiente que las contiene.

Los gases se caracterizan:

a. Por carecer de forma y volumen propio, debido a su fluidez.

b. Son compresibles, es decir su volumen puede disminuir cuando se ejerce una fuerza sobre
ellos.
c. Son elásticos porque recuperan su volumen cuando cesa la fuerza que los ha comprimido.
d. Son expansibles porque tienden a ocupar un volumen cada vez mayor.

 Usos Del Gas Natural.

Los componentes que se obtienen del procesamiento del gas natural, puros o mezclados son
utilizados como se muestra a continuación:

º El etano es utilizado por la industria petroquímica como materia prima para la fabricación de
etileno y sus derivados.
 º El propano y n-butano, puros o mezclados, tienen una gran demanda como combustible
doméstico, comercial e industrial. Estos hidrocarburos también conocidos como gases licuados del
petróleo (GLP) son distribuidos en recipientes comúnmente llamados bombonas de gas, para el
consumo en el mercado interno. El propano y el butano también se utilizan como materia prima en
la industria petroquímica.

º El iso-butano es utilizado como insumo en los procesos de aniquilación en las refinerías para
la obtención de gasolina de motor.

º Los pentanos y productos más pesados también conocidos como gasolina natural se usan en
la elaboración de gasolina para automotores, solventes para pintura, etc.

 Perforación, Producción y Refinación Del Gas Natural.

Una vez que los yacimientos de gas son ubicados, se procede a la explotación y a la
comercialización del producto. Para perforar un yacimiento de gas, se utiliza la misma tecnología
de perforación aplicada para el petróleo. Sin embargo, en la perforación de los yacimientos de gas,
se presentan mayores riesgos operacionales que en la de los petrolíferos. La baja densidad del
gas le permite mezclarse con mayor facilidad con el lodo de perforación, lo que tiende a reducir la
densidad de éste y por lo cual hay que tomar mayores precauciones en dichas operaciones.

Para poder determinar la cantidad de gas que contiene cada yacimiento, así como para
determinar sus características, se realizan pruebas de evaluaciones; las cuales suministran
información sobre la presión y el flujo de los yacimientos en función del tiempo y permiten estimular
las reservas y su taza de agotamiento.

En cuanto a producción, la mayoría de los depósitos de petróleo crudo tienen gas natural
asociado al mismo tiempo, siendo este gas disuelto en el líquido debido a las altas presiones y
temperaturas del yacimiento. Este gas se separa luego del petróleo en la superficie, por simple
reducción de presión. Sin embargo, muchos de los yacimientos tienen una capa de gas encima del
petróleo y gracias a la presión que este gas ejerce sobre la superficie del líquido, es posible extraer
al principio el petróleo con relativa facilidad, porque fluye naturalmente sin tener que bombearlo.

Por otra parte existen yacimientos que contienen solamente gas natural, es en este caso que
se habla de gas no asociado, el cual se extrae directamente por medio de pozos petrolíferos
similares a los usados en el crudo.

El gas natural por ser una mezcla de hidrocarburos livianos, no contiene muchas impurezas
típicas del petróleo, y por lo tanto no necesita tratamientos complicados para refinarlos.
Básicamente se trata de extraerle las siguientes impurezas:

º Hidrocarburos Pesados (Líquidos): por medio de enfriamiento, compresión, absorción o

adsorción.

º Sulfuro de Hidrógeno y Mercaptanos: por medio de plantas de “Endulzamiento” que neutralizan

estos compuestos.

º Dióxido de Carbono: si estuviera presente en cantidades apreciables puede extraerse por

absorción con una solución alcalina.

 Mercadeo Del Gas Natural.

 La parte final del manejo del gas la constituye el transporte desde las instalaciones de los
campos y las entregas de volúmenes determinados a los mercados en ruta. Estas dos fases
representan en la práctica el mercadeo y la comercialización del gas. De acuerdo con las
modalidades mundiales para este tipo de operaciones cabe mencionar aspectos interesantes:

Se da el caso de que existen empresas integradas cuyas operaciones (exploración, perforación,

producción, transporte y mercadeo) están dedicadas exclusivamente al gas y no producen petróleo.
Son empresas especializadas en el negocio del gas.

 Transporte Del Gas Natural.

El gas se transporta por tuberías, gasoductos, cuyos diámetros pueden ser de 10 a 122
centímetros, según el volumen y la presión requerida de transmisión. La longitud del gasoducto
puede ser de unos cientos de metros a miles de kilómetros, según la fuente de origen del gas y los
mercados que lo requieran. A medida que las distancias para transportar gas sean más largas, se
presenta la consideración de comprimir el gas a presiones más elevadas para que llegue a los
diferentes puntos de entrega en la ruta de la red de gasoductos. Esto significa la necesidad de
instalar estaciones de compresión en ciertos puntos.

La compresión es un factor económico importante en la transmisión de gas por gasoductos

largos. La compresión del gas se puede hacer por etapas, generalmente se emplea una primera,
segunda y tercera etapa de compresión, que pueden satisfacer las presiones requeridas, al
tomarse en consideración la presión de entrada y de salida, la relación de compresión, la
temperatura de entrada y de salida, el peso molecular del gas, para determinar la potencia de
compresión requerida para determinado volumen fijo de gas, o sea 1.000.000 de pies3 ó 28.320
metros3 diarios.

Distribución Del Gas Natural.

De los campos de gas parten los gasoductos principales hacia los centros de consumo. Sin
embargo, en el trayecto puede ser que ramales del gasoducto vayan a otros sitios para llevar gas
a determinadas poblaciones y de igual manera, en ciertos puntos, pueden unírsele al gasoducto
principal otros que arrancan de campos diferentes de gas para complementar los volúmenes
deseados de entrega para toda la red. Al llegar a cada sitio de consumo, el gasoducto principal
alimenta a la red secundaria de distribución que surte a la ciudad y a los diferentes tipos de grandes
y pequeños usuarios.

El flujo de gas es continuo durante las veinticuatro (24) horas del día y el suministro lo recibe
cada cliente a presión y volumen cónsonos con los requerimientos a través de medidores y
reguladores que controlan la eficiencia del servicio.

 Teoría Cinética De Los Gases.

La Teoría Cinética de los Gases explica el comportamiento de los gases utilizando un “modelo”
teórico. Suministra un modelo mecánico el cual exhibe propiedades mecánicas promedias, que
están identificadas con propiedades macroscópicas, es decir que impresionan nuestros sentidos,
tales como la presión.

Los postulados de esta teoría son los siguientes:

 Los gases están constituidos de partículas discretas muy pequeñas, llamadas moléculas. Para
un determinado gas, todas sus moléculas son de la misma masa y tamaño, que difieren según la
naturaleza del gas. Como un ejemplo, en 1 cm 3 de aire hay 25 trillones de moléculas.

 Las moléculas de un gas que se encuentren dentro de un recipiente, están dotadas de un

movimiento incesante y caótico, como resultado del cual chocan frecuentemente entre sí y con las
paredes del recipiente que las contiene.

 La presión de un gas es el resultado de las colisiones de las moléculas contra las paredes del
recipiente.

 Si se obliga a las moléculas de un gas a ocupar un recipiente más pequeño, cada unidad del
área del recipiente recibirá un número mayor de colisiones, es decir que aumentara la presión del
gas.

 Cuando se guarda una cantidad de un gas indefinidamente en un recipiente cerrado, a

temperatura constante, la presión no disminuye con el tiempo, mientras no haya un escape del
gas. Al respecto se sabe que este gas no absorbe calor de continuo del exterior para suministrar
la energía de movimiento de las moléculas. Todo esto es verdad solamente si las moléculas son
perfectamente elásticas en el choque de unas contra otras. Es de recordar que Clausius comparo
las moléculas con bolas de billar.

 Bajo las condiciones ordinarias de presión y temperatura, el espacio ocupado propiamente por
las moléculas dentro de un volumen gaseoso, es una fracción muy pequeña del volumen de todo
el gas. Ahora desde que las moléculas son muy pequeñas en comparación a las distancias entre
ellas, pueden ser consideradas en primera aproximación como puntos materiales.

 La temperatura absoluta de un gas es una cantidad proporcional a la energía cinética promedio

de todas las moléculas de un sistema gaseoso. Un aumento en la temperatura del gas originara
un movimiento más poderoso de las moléculas, de tal modo que si mantiene el volumen constante,
aumentara la presión de dicho gas.

 Gas Ideal.

Los gases ideales son gases hipotéticos, los cuales se suponen compuestos por moléculas que
no interaccionan entre sí y que no ocupan ningún volumen. La aproximación de gas ideal se cumple
satisfactoriamente en aquellos gases de baja densidad y viscosidad, y a una temperatura no
demasiado baja.

 Ley De Los Gases Ideales.

Según la teoría atómica las moléculas pueden tener o no cierta libertad de movimientos en el
espacio; estos grados de libertad microscópicos están asociados con el concepto de orden
macroscópico. La libertad de movimiento de las moléculas de un sólido está restringida a pequeñas
vibraciones; en cambio, las moléculas de un gas se mueven aleatoriamente, y sólo están limitadas
por las paredes del recipiente que las contiene.

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables macroscópicas en base a las
experiencias en laboratorio realizadas. En los gases ideales, estas variables incluyen la presión
(P), el volumen (V) y la temperatura (T).
 Ley De Boyle-Mariotte (Relación Entre La Presión Y El Volumen De Un Gas Cuando La
Temperatura Es Constante).

El volumen es inversamente proporcional a la presión:

•Si la presión aumenta, el volumen disminuye.

•Si la presión disminuye, el volumen aumenta.

 Ley De Charles (Relación Entre La Temperatura Y El Volumen De Un Gas Cuando La

Presión Es Constante)

En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura de
una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la temperatura el
volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.

El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:

•Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.

•Si la temperatura del gas disminuye, el volumen disminuye.

 Ley De Gay Lussac (Relación Entre La Presión Y La Temperatura De Un Gas Cuando El

Volumen Es Constante).

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relación entre
la temperatura y la presión de un gas cuando el volumen es constante.

La presión del gas es directamente proporcional a su temperatura:

•Si aumentamos la temperatura, aumentará la presión.

•Si disminuimos la temperatura, disminuirá la presión.

Ley De Avogadro (Relación entre la cantidad de gas y su volumen).

Esta ley, descubierta por Avogadro a principios del siglo XIX, establece la relación entre la
cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen constantes la temperatura y la presión.
Recuerda que la cantidad de gas la medimos en moles.

El volumen es directamente proporcional a la cantidad de gas:

•Si aumentamos la cantidad de gas, aumentará el volumen.

•Si disminuimos la cantidad de gas, el volumen disminuye.
 Ecuación De Los Gases Ideales.

La ecuación que describe el comportamiento del gas ideal (PV=nRT), combina las leyes de
Boyle, Charles y Avogadro. Estas leyes relacionan en una ecuación la temperatura la presión y el
volumen para gases perfectos o ideales.

Como consecuencia de la hipótesis de Avogadro puede considerarse una generalización de la

ley de los gases. Si el volumen molar (volumen que ocupa un mol de molécula de gas) es el mismo
para todos los gases en CNPT, entonces podemos considerar que el mismo para todos los gases
ideales a cualquier temperatura y presión que se someta al sistema. Esto es cierto por que las leyes
que gobiernan los cambios de volumen de los gases con variaciones de temperatura y presión son
las mismas para todos los gases ideales. Estamos relacionando proporcionalmente el número de
moles (n), el volumen, la presión y la temperatura: P.V ~ n T. Para establecer una igualdad debemos
añadir una constante (R) quedando:

P.V = n. R. T

 Densidad, Volumen Específico y Gravedad Específica De Los Gases Ideales.

 Densidad.

Es la relación entre el peso de un elemento y el volumen que ocupa. Un cuerpo más denso
indica que su peso es mayor en relación a una unidad de volumen determinada.

 Volumen m Específico. m m
 n P.V  R.T
V M M
El volumen específico de cualquier sustancia es el espacio ocupado por un gramo de la misma.
Se puede establecer que la masa de un cuerpo muy denso es mayor que la de uno de igual volumen
pero de menor densidad, por lo que se puede enunciar, que la masa de toda sustancia (en cualquier
estado físico) ocupa un volumen inversamente proporcional a su densidad.

 Gravedad Específica.

Relación entre el peso específico del aire o gas y el del aire seco a la misma temperatura y
presión.

 Mezcla De Los Gases Ideales.

En una mezcla de gases que no reaccionan entre sí, cada molécula se mueve
independientemente, de una forma análoga como si estuviera totalmente aislada. En esa mezcla,
cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio disponible, como si ningún otro gas
estuviese presente. Las moléculas ejercen la misma presión sobre las paredes del recipiente que
lo contiene que la que ejercerían si no hubiera ningún otro gas presente. En 1803, Dalton (1766-
1844) enunció la ley de las presiones parciales: «en una mezcla de gases, la presión total ejercida
por los mismos es la suma de las presiones que cada gas ejercería si estuviese solo en las mismas
condiciones».Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente, acaban formando una
mezcla homogénea. La presión que cada gas ejerce individualmente en una mezcla se denomina
presión parcial. La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:

Ptotal = PA + PB + PC +…

 Propiedades Seudocríticas.

Se conoce como temperatura crítica (Tc) aquella temperatura a partir de la cual la sustancia sólo
puede existir en estado gaseoso y la presión crítica (Pc) aquella necesaria para provocar la
licuefacción a la temperatura crítica. Para el estudio del comportamiento de la mezcla, Kay incluyo
la definición de la temperatura seudocrítica y presión seudocrítica, lo que indica que una mezcla
gaseosa de n componentes, Yi es la fracción molar del componente i de presión crítica Pci y
temperatura crítica Tci, tenemos:

Psc   Yi  Pci 1 Tsc  Yi Tci 2

 Gases Reales.

Son aquellos que se consideran están formados por partículas con volumen entre las cuales
existen fuerzas de atracción y repulsión.

 Comportamiento De Los Gases Reales.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento en el que no
ocuparían más volumen. Esto se debe a que entre sus átomos/moléculas se establecen unas
fuerzas bastante pequeñas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las
que se llama fuerzas de Van der Waals. El comportamiento de un gas suele concordar más con el
comportamiento ideal cuanto más sencilla sea su fórmula química y cuanto menor sea su
reactividad, tendencia a formar enlaces.

Ecuación De Estado.

Las relaciones entre propiedades de una sustancia en estado de equilibrio se conocen como
ecuación de estado. Las mismas se utilizan para correlacionar datos PVT y calcular diferentes
propiedades físicas y termodinámicas de los sistemas de hidrocarburos.

 Factor Volumétrico Del Gas (Bg).

Relaciona el volumen del gas en el yacimiento al volumen del mismo en la superficie, es decir,
a condiciones normales de presión y temperatura. Generalmente, se expresa en pies cúbicos o
barriles de volúmenes en el yacimiento por pies cúbicos de gas a condiciones normales, o bien sus
recíprocos, en pies cúbicos a condiciones normales por pies cúbicos o barriles de volúmenes en el
yacimiento.
 Factor De Expansión Del Gas.

Es el volumen ocupado a condiciones normales por cierta cantidad de gas que ocupa una
unidad volumétrica a condiciones de yacimientos.

Existen diferentes tipos de reservas:

Reservas Probadas: aquellas que han sido cuantificadas por medio de pozos, equipos y
métodos técnicos específicos que garantizan su existencia.

Reservas Probables: aquellas que han sido certificadas por medio de pruebas de producción,
pero que por encontrarse dentro de los limites geológicos conocidos de un yacimiento, son
susceptibles de ser probadas perforando pozos adicionales y haciendo pruebas de producción.

Reservas Posibles: aquellas de posible existencia pero que por falta de información fehaciente
no pueden garantizarse con exactitud.

Reservas por Descubrir: son cantidades de hidrocarburos que en una fecha determinada, se
estiman. Podrían existir en acumulaciones en yacimiento aun no descubierto, pero que se presume su
existencia sobre la base de la información de geología en la superficie, sensores remotos, gravimetría,
sísmicas y otros métodos.

Los Métodos para la Estimación de Reservas son:

 Método Volumétrico.
 Balance de Materiales.
 Curva de Declinación de Producción.
 Simulación Matemática.
 Método probabilístico.

MÉTODO VOLUMÉTRICO
El método volumétrico permite la estimación del petróleo y del gas originalmente en sitio (POES) y
(GOES) a partir de la determinación del volumen de la roca que conforma el yacimiento, la
capacidad de almacenamiento de la roca y de la fracción de hidrocarburo presente en los poros de
dicha roca. Este requiere de la definición de la parte sólida del yacimiento y el conocimiento de las
propiedades físicas de los fluidos y área de drenaje.

Estimación Del Volumen De La Roca.

El cálculo del volumen de la roca puede hacerse mediante mapas estructurales o isópacos,
que son esenciales para determinar los hidrocarburos en el sitio. Los mapas estructurales
identifican el tope y la base de las formaciones y/o arenas del yacimiento que son utilizadas para
determinar el volumen total de la roca ; de la misma forma en el mapa isópodo se representa la
cantidad de arena neta permeable o zona efectiva de hidrocarburos dentro de ese volumen total
identificado en el mapa estructural. Su solución puede obtenerse a través de tres métodos: por
el método gráfico, el método tabular y el método práctico.
 Método Gráfico
El método gráfico para el cálculo del área bajo la curva, consiste en dividir la curva en
pequeñas porciones que se asemejan a figuras geométricas conocidas.
Una vez calculada el área de cada una de estas porciones, el volumen de roca será la suma de
todas ellas.

Figura 3. Porción del área bajo la curva semejante a un trapecio

 Método Tabular:

El método tabular para el cálculo de área bajo la curva, consiste en leer en dicha curva los valores
de área correspondientes a una serie de espesores igualmente espaciados. El volumen encerrado
entre dos isópacas se calcula a través de la aproximación piramidal y por la aproximación trapezoidal.

 Método Práctico
Este método es fundamentalmente una variación del método trapezoidal. La diferencia fundamental
es que para fines del cálculo el yacimiento se divide en láminas verticales. Cada lámina vertical tiene
un área base que se mide con planímetro y que equivale al área entre dos líneas de isoespesor. La
altura promedio correspondiente a cada área así medida es el espesor algebraico promedio entre las
dos líneas de isoespesor que limitan cada área medida. Así, se ha aproximado el volumen de cada
lámina vertical por el volumen del trapezoide equivalente.

Fig 5. Sección esquemática para el método práctico.

Mapas Estructurales

La estimación del volumen de roca mediante mapas estructurales requiere el cálculo del área
encerrada por líneas de igual profundidad, tanto para el mapa del tope, como para el mapa de la base
de la estructura. Así, un gráfico de profundidad versus estas áreas produciría dos curvas entre las
cuales estará comprendido el volumen de roca del yacimiento. De tenerse identificados los contactos
gas-petróleo y agua-petróleo, estos serían los límites para el cálculo del volumen de roca ocupada por
petróleo, que es el requerido para el cálculo POES.
 Propiedades Promedio Ponderadas De La Roca Y Los Fluidos.
Obtenido el volumen bruto del yacimiento, el próximo paso lo constituye la estimación del volumen
poroso interconectado, el cual representa a condición de yacimiento el espacio susceptible de contener
fluidos.

a) Porosidad Promedio Ponderada Volumétricamente

Con el fin de ponderar volumétricamente la porosidad (o cualquier otra propiedad del yacimiento),
se requiere un mapa isópaco del mismo, así como un mapa de isovalores de la propiedad que se
desea ponderar. Superponiendo ambos y diseñando una retícula, se podrán asignar valores de la
propiedad dada a cada bloque de la retícula. Finalmente se planimetría el área de cada retícula, se
asigna el espesor promedio correspondiente, y se computa el valor promedio ponderado volumétrico
de la propiedad.

b) Saturación Promedio Ponderada Volumétricamente

Utilizando el procedimiento descrito anteriormente, se puede pensar en ponderar la saturación de

cualquier fluido (gas, agua y/o petróleo) utilizando el mismo concepto de retícula pero con dos
posibilidades:
 Ponderar utilizando el volumen bruto de cada celda.
 Ponderar utilizando el volumen poroso de cada celda.
Aunque lo último es lo más deseable, no siempre se dispone de un mapa de isopropiedades. El
cálculo se efectúa mediante la aplicación del siguiente formato. En este caso se muestra para la
determinación de la saturación de petróleo.

Cálculos de Volúmenes Originalmente en Sitio para cada uno de los Yacimientos.

Yacimiento Volumétrico de Gas Seco.

El método volumétrico es el más generalizado, ya que presenta la única forma de estimar un gas
original en sitio (GOES) en yacimientos nuevos, recién descubiertos sin historia de producción.
Consiste en obtener el volumen de arena gasífera, mediante el planímetro de los mapas isópacos, que
multiplicados por los datos Petrofísicos de porosidad y saturación inicial de hidrocarburo se obtiene el
GOES. El método consiste en determinar el volumen del espacio poroso en el yacimiento que contiene
gas, a condiciones estándar. El volumen estándar de GOES es simplemente el volumen de tres
factores:

1. El volumen poroso del yacimiento

2. Saturación del gas
3. Factor volumétrico del gas

Volumen poroso: el volumen poroso ocupado por el gas también puede cambiar debido a la intrusión
de agua en el yacimiento.
Saturación del gas: es la fracción del espacio en el yacimiento ocupado por el gas libre.

Factor volumétrico: es el factor que representa el volumen del gas libre a presión y temperatura del
yacimiento, por unidad volumétrica del gas libre a condiciones normales.

BALANCE DE MATERIALES
El método de balance de materiales constituye una de las herramientas más usadas en la
interpretación y análisis de los yacimientos. Su aplicación permite el cálculo del petróleo originalmente
en sitio (POES), y la identificación y grado de importancia relativo de los mecanismos de empuje. A
partir de un balance de fluidos, se desarrollara la ecuación general de balance de materiales así como
también un análisis de los parámetros de dicha ecuación. La E.B.M relaciona a los fluidos producidos
con los fluidos originalmente en sitio, también considera que los fluidos que se producen en la
superficie son los que se expanden en el yacimiento, producto de la disminución de la presión y a la
compresibilidad tanto de los fluidos como de la formación.
Ley De La Conservación De La Masa

Expansión de gas
Reducción de
Fluidos Expansión de libre volumen
Producidos
= poroso del
petróleo + gas + +
hidrocarburo
Fundamentos del Método

El E.B.M se fundamenta en el principio de conservación de la energía. El volumen de control sobre el

cual será aplicado este principio es el yacimiento. También se fundamenta en que el volumen poroso
de un yacimiento (volumen central), permanece constante o puede ser determinado cada vez que se
produce una reducción de la presión del yacimiento, como consecuencia de la producción de los
fluidos.

En este sentido, un balance de los fluidos del yacimiento podría ser expresado de la siguiente
manera:

 El volumen de los fluidos presentes en el yacimiento en un momento determinado será igual

al volumen de los fluidos iniciales menos el volumen de los fluidos producidos.

 En este balance el volumen de los fluidos debe calcularse a una misma condición de presión
y temperatura para que tenga validez.

La Ecuación de Balance de Materiales se utiliza para:

 Determinar los volúmenes de fluidos originales en el yacimiento.
 Establecer la ocurrencia de una intrusión de agua hacia el yacimiento.
 Predecir el comportamiento de presión-producción.

Usos y Aplicaciones De La Ecuación De Balance De Materiales

Uso:
 El balance de materiales se puede aplicar a ciertas áreas
del yacimiento.
 Permite realizar estudios de agotamiento.
 Establecer los mecanismos de recobro.
  Determinar N y G para confirmar los cálculos volumétricos y así verificar posibles
extensiones del yacimiento.
 Establecer el empuje hidráulico y la tasa de intrusión del agua.
 Verifica la existencia de una zona de gas libre.
Aplicaciones:
 Presión de yacimiento representada por un valor ponderado.
 Petróleo y Gas libre en equilibrio en el yacimiento.
 Datos PVT representativos.

Limitaciones De La Ecuación De Balance De Materiales.

 Considera el comportamiento del petróleo y el gas en el laboratorio similar al del yacimiento.
 La EBM no toma en cuenta el factor geométrico del yacimiento, como tampoco la migración
de los fluidos.
 El uso de un único PVT introduce errores en los cálculos del Balance de Materiales.
 La presión y temperatura promedio del yacimiento genera una nueva fuente de error.
 En presencia de un acuífero activo (Pi  P) no se puede aplicar el balance de materiales.

Deducción de la ecuación general

Para la deducción de la ecuación es necesario considerar un yacimiento con una capa de gas
y un acuífero activo. Se debe suponer que después de cierto tiempo de haber sido puesto en
producción, la presión del yacimiento ha decaído desde la presión inicial (P i) hasta una presión
promedio P.
En este intervalo de presión, el balance volumétrico del yacimiento puede expresarse de la
siguiente manera:

═ = +* +

Volúmenes Expansión Intrusión

producidos de fluidos de agua
Ilustración:
Gas

Petróleo Contacto gas- petróleo

Agua Agua Contacto agua- petróleo

Volúmenes producidos:

Debido a que el yacimiento que se está considerando posee una capa de gas, la cual se
encuentra en estado de saturación por lo que cualquier disminución de presión producirá una
liberación de gas.

Expansión de los fluidos y rocas

Como consecuencia de la caída de presión producto de la presión de los fluidos, el yacimiento

y todos los factores que lo componen experimentan cambios de volumen. Así, habrá cambio de
volúmenes en el petróleo y su gas disuelto, en la capa de gas, en el agua connata y el volumen poroso
del yacimiento. A continuación, se describen los cambios de cada uno de estos factores:
 Petróleo + gas disuelto

 El volumen inicial de petróleo en la zona de petróleo es Nboi. La reducción de petróleo debido

a la caída de presión es:

N(Bo –Boi)

 El volumen de gas inicialmente disuelto en el petróleo es NRsi.

 El volumen de gas disuelto en el petróleo cuando la presión inicial del yacimiento se reduce
hasta la presión promedio P es NRs.

El volumen de gas liberado como consecuencia de la caída de presión ∆P es:

N(Rsi – Rs ).Bg

 El cambio total de volumen en la zona de petróleo es la suma de la reducción del volumen de

petróleo, mas la expansión del volumen del gas liberado.

N(Bo –Boi) + (Rsi – Rs).Bg.

Capa de gas (m)

Se define como la relación entre los volúmenes originales de gas y petróleo contenido en la
capa de gas y en la zona de petróleo, respectivamente:

 El volumen de petróleo original en la zona de petróleo es NBoi.

 El volumen del gas original en la capa de gas obtenido de la ecuación anterior es m. NBoi.

 La suma de estos volúmenes será el volumen total original de hidrocarburo en el yacimiento

es:

Nboi (1 + m)= Nboi +mNBoi

Finalmente, para obtener la expansión de la capa de gas, el volumen original en la capa de gas
(mNBio), puede expresarse en condiciones de superficie como mNBoi/Bgi.

Al producirse la caída de presión P, este volumen se expandirá a mNBoi/Bgi –Bg. entonces la
diferencia entre el volumen anterior menos en volumen original de gas en la capa de gas (mNBoi) será
la expansión de la capa de gas:

Agua connata

La expansión de la saturación de agua connata (Swc) promedio en la zona de hidrocarburos

pueda determinarse a partir de la definición de compresibilidad del agua:
dVw =Cw.Vw.P, en donde:

Cw =Compresibilidad de agua, en Lpc-1

Vw = volumen de agua connata en Bls, expresado de la siguiente manera:

.P = Pi – P, caída de presión en lpc.

Si sustituimos el valor de Vw en la primera expresión tenemos:

Volumen poroso

Similar a la expansión de agua connata, el cambio de volumen poroso (Vp) se puede expresar
como:

Donde:

Cf =Compresibilidad de la formación Lpc-1

Intrusión de agua

La expansión de agua del acuífero es comúnmente referida como intrusión de agua acumulada
y se denota We, a condiciones de superficie o WeBw a condiciones de yacimiento.

La figura muestra en forma esquemática los cambios de volumen que tienen lugar en el yacimiento al
producir una reducción de presión P:

Pi 3 P
1
P

4
W Acuífero

1: Expansión de petróleo + gas disuelto.

2: Expansión de la capa de gas.
3: Expansión del agua y reducción del volumen poroso
4: Intrusión de agua.
 Ecuación General De Balance De Materiales

Como ya los factores han sido descritos de los mismos permitirá escribir la ecuación general de
balance de materiales:

Parámetros relativamente conocidos

En la E.B.M podemos encontrar:

Historia de producción

De los parámetros que tiene que ver con la historia de producción, la producción acumulada
de petróleo (Np) es la que presenta el menor grado de incertidumbre.

Los valores medidos de gas producido acumulado (Gp), presentan un alto grado de
incertidumbre, ya que en yacimientos alejados a los centros de recopilación, el gas es venteado o
usado como generador de electricidad, sin medirse, o en otros casos su medición es realizada sin
mucha precisión.

En relación con el agua producida acumulada (Wp), por razones económicas su grado es
mayor que en el caso anterior.

BALANCE DE MATERIALES EN YACIMIENTOS DE GAS

Al igual que en los otros casos la aplicación de la ecuación de balance de materiales se rige
por la ley de la conservación de la materia y se expresa de la siguiente manera:

Masa Masa de gas

inicialmente remanente
Masa de gas = de gas en -el en el
producido
yacimiento yacimiento
 Para hacer el análisis y deducción de la fórmula de balance de materiales para el gas deben tenerse
en cuenta las siguientes consideraciones:

 Coexisten dos fases en el yacimiento (agua y gas)

 Los efectos de expansión de la formación y agua connota son despreciables.
 En el yacimiento el petróleo producido es cero.

La ecuación general de balance de materiales se reduce a:

GpBg + WpBw = G (Bg-Bgi) + We (We ‡ 0)

BALANCE DE MATERIALES EN YACIMIENTOS SUBSATURADOS (P > PB)

Suposiciones:
 Hay producción de agua.
 Hay intrusión de agua.
 No hay capa de gas original.
 Compresibilidad cero.

En este caso la Presión de trabajo se encuentra por encima de la presión de burbujeo. En el yacimiento
sólo se tiene petróleo (líquido). Si se asumen compresibilidades cero, entonces, el volumen inicial
disponible para hidrocarburos al inicio es igual al final.

SATURACIÓN DE GAS LIBRE EN EL YACIMIENTO

La cantidad de gas en solución del tiempo t a condiciones normales es N, Rsi (gas original en
el yacimiento). Esta cantidad de gas debe ser en condiciones normales, al tiempo t igual a la
cantidad de gas en el yacimiento mas el Gas producido a ese tiempo t (el gas producido incluye todo
el gas medido en el separador y en el tanque).

El gas al tiempo t remanente en el yacimiento es el que se encuentra aun en solución mas el

gas libre que queda en el yacimiento, bien sea formando una capa de gas secundaria, o bien
difundido dentro de la masa del petróleo. Efectuando un balance de gas a condiciones de
yacimiento, se obtiene lo siguiente:

Gas Gas original Gas original Gas Aun

liberado en =
disuelto en -
disuelto en -
en la
el el el superficie.
yacimiento yacimiento yacimiento

GL= [NRsi - (N-Np)Rs – RpNp]Bg

 Expresando el gas libre en el yacimiento G, como la saturación del gas, Sg, se tiene
considerando:

Sgi GOES capa Sg

Producción
Capa de Gas GRem Libre

Soi So
N GOES Sg=0 NRem
Swi oil solución Sw

Pi , Rsi (PCN/BN) Pab , Rsab

BALANCE DE MATERIALES EN YACIMIENTOS SATURADOS

(P < Pb)
En este caso la presión ha disminuido por debajo de la presión de burbujeo y el gas disuelto
en el petróleo comienza a liberarse.
Asumiendo las compresibilidades cero:

CURVAS DE DECLINACIÓN DE PRODUCCIÓN

La curva de declinación de producción representa un método dinámico para la estimación de

las reservas recuperables de un yacimiento. Su característica dinámica proviene del hecho de que
utiliza la historia de producción de los fluidos, concretamente de petróleo, por pozos o por yacimientos,
para la estimación de sus reservas recuperables. En general se busca un tipo de gráfico donde la
tendencia se presenta de forma lineal para facilitar su extrapolación. Este procedimiento lleva implícito
una suposición básica. "Todos los factores que han afectado al yacimiento en el pasado lo
seguirán afectando en el futuro".

En Venezuela este método es ideal porque:

1.- Los Yacimientos son grandes y tienen extensos periodos de vida extensa.
2.- No existen restricciones severas de las tasas de producción por parte del M.E.M.

El estudio de la declinación de producción de un pozo o yacimiento en particular puede hacerse

según dos procedimientos:

1. Método grafico: El método grafico consiste en lo siguiente:

 a) La vida del yacimiento se representa gráficamente en distintos tipos de papel (normal, semilog,
etc.), con el objeto de obtener la curva mas sencilla a usar, en la mayoría de los casos la línea
recta, que permita hacer extrapolaciones y así poder efectuar predicciones.
b) Una vez determinada la representación grafica as conveniente, efectuar las correspondientes
extrapolaciones (preedición) hasta las condiciones de abandono.
Entre las variables a considerar en este método es:

Factores que afectan las Curvas de declinación: entre los muchos factores que afectan las curvas
de declinación se tienen los siguientes:

 Períodos desiguales de tiempo en las medidas.

Algunas mediciones hechas en los pozos, a intervalos desiguales de tiempo, dificultan la
definición de la tendencia de su comportamiento. Habrá entonces, periodos de tiempo donde se tendrá
que interpolar para completar la tendencia, con los riesgos que esto implica.

 Cambio en la producción de los pozos.

Cuando el cambio de productividad de un pozo es significativo o más de un pozo del yacimiento
experimenta cambios similares, ya sea por la aplicación de métodos de recuperación secundaria o por
los mecanismos de empuje propios del yacimiento, también se afectara la tendencia del
comportamiento de producción del yacimiento.
 Completación de nuevos pozos.
Cada vez que se complete un nuevo pozo, la producción del yacimiento se incrementara, lo
cual altera la tendencia del comportamiento anterior a dicha completación. En este caso, habrá que
esperar hasta que se observe una nueva tendencia para proceder a la aplicación de este método.
Sin embargo, se necesitara una tendencia, podría tratarse una paralela a la tendencia anterior
por el nuevo valor de la tasa de producción del yacimiento.

 Interrupción de los programas de producción.

Esporádicamente ocurren cierres de producción en los pozos, estos cierres pueden ocurrir
debido a carencia de mercados, caída del fluido eléctrico, etc. Una vez que se produce la apertura del
yacimiento se obtendrán muy probablemente nuevos niveles de producción lo que limita la aplicación
del método.

 Veracidad de información disponible.

Este factor tendrá un efecto importante cuando no se conozca la metodología usada para
asignar los valores de producción a los pozos y por ende, al yacimiento en estudio.

Tipos De Curva De Declinación De Producción

1) Curvas de Declinación Exponencial

Se dice que ocurre una declinación exponencial de las tasas de producción cuando la variación de
la tasa de producción con el tiempo expresada como una fracción de ella misma es una constante.

SIMULACIÓN DE YACIMIENTOS

La simulación: es la representación del funcionamiento de un determinado proceso por medio

de la computadora
 Simulación de yacimiento:es el proceso de inferir el comportamiento real a partir del
comportamiento de un modelo el cual puede ser físico, conceptual o numérico, y consiste en
describir el yacimiento y predecir el desempeño futuro del yacimiento bajo una variedad de
escenarios. Los simuladores son ampliamente usados en el análisis del yacimiento y el estudio de
métodos para el mejoramiento de la recuperación de hidrocarburos. La observación del
comportamiento del modelo en diferentes condiciones de producción permitirá seleccionar el
esquema óptimo de explotación del yacimiento.

Propósito de la Simulación de un Yacimiento

 Es utilizada para estimar la recuperación de un esquema de producción existente para

un futuro.
 Evalúa los efectos sobre la recuperación de condiciones de operador activa.

 Comparar la economía de diferentes métodos de recuperación.

 La simulación numérica ha sido utilizada para estimar el rendimiento de inyección
térmica en un ambiente de yacimiento donde los procesos son muy complejos y muchos parámetros
del yacimiento afectan los resultados.

Aplicaciones más comunes del Simulador de Yacimiento.

 Determinar el comportamiento de un yacimiento bajo un proceso de intención particular

o agotamiento natural.
 Evalúa las ventajas de un proceso de inyección de agua de flanco contra un proceso de
agua por arreglos.
 Determina el efecto de ubicación de los pozos y el espaciamiento.
 Investiga el efecto sobre el recobro de variaciones en las tasas de inyección y/o
producción. Investiga el efecto sobre el recobro de la perforación interespaciada.

Tipos de Simuladores de Yacimientos.

Existen varios tipos de simuladores de yacimiento. Estos son generalmente clasificados en

Simulador de petróleo negro, composicional, térmico y químico, dependiendo de las características
de flujo de fluidos y el comportamiento de la transferencia de masa y calor.

A.- Simulador de Petróleo Negro. Son frecuentemente utilizados para simular procesos
isotérmicos, flujo simultáneo de petróleo, gas y agua debido a fuerzas gravitacionales, viscosas y
capilares. El término petróleo negro es usado cuando se señala que la fase de hidrocarburo se
considera como un líquido único y gas, y no hay cambio en la composición química, por lo tanto la
composición de las fases permanece constante aunque la solubilidad del gas en petróleo y agua se
toman en cuenta.

B.-Simulador Composicional:
Estos simuladores consideran la variación de la composición de las fases con la presión, estos
son utilizados para desarrollar estudios en yacimientos de gas condensado y petróleo volátil.
C.-Simuladores Térmicos:
Este tipo de simulador toma en cuenta tanto el flujo de fluidos como la transferencia de calor y
reacciones químicas. Los usos prácticos de estos simuladores están ubicados dentro de los procesos
de simulación de inyección de vapor de agua, agua caliente y procesos de combustión en sitio.

D.-Simuladores Químicos:
 Estos simuladores consideran el flujo de fluidos, el transporte de masa, debido a dispersión,
adsorción, filtración, cinética de reacción y cambios del comportamiento de fases. Son usados en
procesos de inyección de sulctantes, polímeros, emulsiones, sistemas gelificantes y flujos de
compuestos alcalinos.

METODO DE SIMULACION NUMERICA.

Consiste en simular numéricamente el yacimiento y esta basado en la disgregación del

yacimiento en un número de bloques, lo cual permite considerar sus heterogeneidades y predecir su
comportamiento. La validez de este método requiere de una buena definición geológica del
yacimiento y de las características petrofisicas y de los fluidos

Modelo del Yacimiento.

El modelo integrado de yacimiento es aquel que caracteriza el yacimiento incorporando de
manera consistente aspectos sísmicos, geológicos propiedades de rocas y fluidos, historia de
producción y/o inyección e historia de presiones.
En un modelo de simulación se debe representar las propiedades de roca y fluido, las
características de los pozos y su relación con el yacimiento. Debe tener la descripción geológica-
estructural del mismo, en general debe tener reflejado todas las características del yacimiento que se
va a estudiar.

Tipos de Modelos según la Geometría.

A. Modelo de Cero Dimensiones.

El modelo más simple que se puede construir es el cero dimensional o una celda, mejor
conocido como balance de materiales. El balance de materiales se usa normalmente para estimar
fluidos inicialmente en sitio o la presión del yacimiento. Este tipo de modelo asume que todas las
condiciones del yacimiento existen para una presión promedio y que el sistema completo está en
condiciones de equilibrio. Este modelo es muy útil al comienzo del estudio para realizar revisiones
rápidas de consistencias de datos como PVT, restricciones de pozos, etc.

Figura n° 2.11; Modelo de Simulación cero dimensional

B. Modelos de Una Dimensión.

La orientación de los bloques puede ser horizontal, vertical o con cierto ángulo de inclinación.
Estos modelos dan una buena representación del movimiento de fluidos globalmente, así como
distribución promedio de presiones. Los efectos de caída de presión del pozo sobre el comportamiento
global del yacimiento no pueden ser, generalmente, simulados con éstos modelos, debido a que la
menor unidad del yacimiento (un bloque) es muy grande comparado con el volumen del yacimiento
que está afectado por la presión en el pozo. Sin embargo, estos efectos pueden ser simulados por un
modelo 1-D radial. Los modelos 1-D son útiles cuando el espesor del yacimiento, h, es pequeño en
comparación con su longitud; el petróleo se drena por un sistema de pozos casi equidistantemente
espaciados; es decir, formando filas paralelas al contacto agua - petróleo; los efectos de conificación
se desprecian. En muchos otros casos, modelos 1-D son representaciones pobres del yacimiento.

Figura n° 2.12; Modelos de una dimensión (1-D).

C. Modelos de Dos Dimensiones.

Para modelar la eficiencia de barrido de un fluido desplazante es necesario utilizar modelos 2-D. Este
puede ser un modelo radial, un modelo transversal para simular conificación y segregación
gravitacional, o un modelo área para simular efectos de barrido. El modelo 2-D radial es útil para
determinar la tasa crítica de producción a la cual ocurrirá conificación, para predecir el comportamiento
futuro de un pozo conificado y para evaluar los efectos de barreras de lutitas o permeabilidad vertical
baja. Otro uso de los modelos 2-D radial es en el análisis de pruebas de presiones. Probablemente, el
uso más extensivo de los modelos 2-D areales es para determinar los patrones óptimos de inyección
de agua o gas. También son útiles para determinar la posición de pozos.

D. Modelo de Tres Dimensiones.

Estos modelos pueden tomar en cuenta casi todas las fuerzas presentes en el yacimiento.
Considera, no solamente los efectos de barrido areal, sino también los efectos gravitacionales. Sin
embargo, pueden ser muy difíciles para modelar fenómenos locales (tales como conificación) donde
se requieren bloques muy pequeños para una representación adecuada. Los modelos 3-D radiales
son una generalización del 2-D radial, en el cual se pueden tomar en cuanta penetración parcial del
pozo en la arena productora y cañoneo parcial, así como cualquier otro parámetro que dependa de la
profundidad. En el uso de simuladores sofisticados se deberá siempre pensar cuidadosamente los pro
y contra de cada tipo de modelo. Usando 2-D se puede ahorrar tiempo pero se pueden obtener
resultados irreales debido a que la situación es mucho más compleja para ser representada por una
aproximación simplificada. Todo depende de los datos disponibles, de la complejidad del yacimiento,
del patrón de pozos, de la distribución de producción entre pozos y otros elementos como las
completaciones de los mismos.
Información Requerida en Simulación.

 Datos del Yacimiento: geometría, tamaño de los bloques, porosidad permeabilidad,

profundidad de cada bloque, espesor de la arena, curva de permeabilidad relativa y
presiones capilares.

 Propiedades PVT: factor volumétrico, relación gas-petróleo y viscosidad, ubicación de

pozos, completación índice de productividad e historia de producción.

Simulación matemática:

 Se basa en principios de balance de materiales.

 Toma en cuenta la heterogeneidad de yacimiento directo de flujo de los fluidos.
 Toma en cuenta la localización de los pozos productores e inyectores y sus condiciones
operacionales.
 Los pozos pueden operarse y cerrarse de acuerdo a condiciones específicas.
 Se pueden prefijar las tasas o las presiones de fondo o ambas.
 El yacimiento se divide en múltiples celdas o bloques (tanques)
 Los cálculos se efectúan para las fases de petróleo, gas y agua e intervalos discretos.

Etapas de un estudio integrado (esquema)

Valor de la Simulación.
 Permite conocer el comportamiento del yacimiento a diferentes escenarios de
explotación.
 Permite validar todos esos escenarios antes de seleccionar.
 Permite evaluar tecnologías nuevas de alto riesgo y planificar el desarrollo de
yacimientos complejos.
Costo de la simulación.
El costo de la simulación es muy pequeño comparado al número de barriles recuperados, sin
embargo, el proceso de organizar los datos y construir el modelo pudiera ser todavía más valioso que
su resultado, ya que permite entender la naturaleza de los yacimientos. El costo de la simulación
incluye la mano de obra , la cual es menos de un medio céntimo de dólar por barril.

Abuso de la Simulación

 Expectativas irreales.

 Tendencia a creer que “la respuesta es infalible, ya que salió del computador”.

 Justificación suficiente para la Simulación.

 Se pide un trabajo que no es justificado con la data disponible.

 El objetivo de estudio no está claro.
 Estudios convencionales pueden dar resultados similares.

 Descripción irreal del yacimiento.

Para hacer el cotejo de la historia se manipulan parámetros (permeabilidad relativa y

propiedades de los hidrocarburos.) hasta hacerlos irreales.