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I. INTRODUCCION………………………………………… Pág. 2
V. CALCULOS…………………………………………………. Pág. 14
VIII. RECOMENDACIONES……………………………………Pág. 22
IX. BIBLIOGRAFIA……………………………………………..Pág. 23
X. APENDICE………………………………….……………….Pág. 24
INTRODUCCION
Se preparó una solución de KCl l 0.01N a partir de una solución de KCl 0.02N.
Luego, para poder medir la conductividad eléctrica de cada solución se calibró el
instrumento con una solución estándar, luego se midieron las conductividades de
las diluciones preparadas.
CONDUCTIVIDAD
El agua pura, prácticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales
disueltas conduce la corriente eléctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son
los que conducen la corriente, y la cantidad conducida dependerá del número de iones
presentes y de su movilidad. En la mayoría de las soluciones acuosas, entre mayor sea la
cantidad de sales disueltas, mayor será la conductividad.
CONDUCTANCIA EQUIVALENTE.
1000 k
Vk
C
Como 1000/C tiene las unidades de cm3 equiv-1 y k tiene las unidades de ohmio-1cm -1, la
conductancia equivalente tiene las unidades de cm2 equiv-1 ohmio-1.
El significado de la conductancia equivalente puede captarse, imaginando una celda de 1cm
cuadrado y de una altura indefinida. Dos de las paredes opuestas son de metal y actúan
como electrodos. Cuando se llena la celda a una altura de 1cm, el valor recíproco de la
resistencia es la conductividad específica. Cuando se llena la celda con un volumen V
determinado, de solución que contenga 1 equivalente-gramo de un electrolito disuelto, la
solución alcanzará una altura de V centímetros en la celda, y el valor reciproco de la
resistencia medida será la conductancia equivalente.
ELECTROLITO
Un electrolito es una solución de sales en agua, que da lugar a la formación de iones y que
permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. Los electrolitos pueden ser débiles o
fuertes, según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso.
Un electrolito fuerte: es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y
provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente
irreversible.
- +
KNO3 ====== > NO3 + K
+ -
NaOH ====== > Na + OH
2- +
H2 SO4 ====== > SO4 + 2 H
Un electrolito débil: es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce
iones parcial, con reacciones de tipo reversible.
Por ejemplo:
+ -
NH4OH <====== > NH4 + OH
- +
CH3COOH < ====== > CH3COO + H
Arrhenius sugirió que el grado de disociación de un electrolito débil, como el ácido acético,
podría calcularse basándose en la conductancia ya medida del electrolito y en la
conductancia equivalente a dilución infinita. Si el cambio en la conductancia de los iones a
causa de la concentración, se considera despreciable y se supone que la única influencia de
la dilución sobre la conductancia equivalente de un electrolito débil consiste en el aumento
de la disociación de los iones. El electrolito no disociado, no tiene conductancia porque no
esta cargado. Si en la solución se tiene 1 equivalente de electrolito, habrá α equivalentes de
cada ion.
0
Aunque esta ecuación es satisfactoria para los electrolitos débiles, no puede aplicarse a los
electrolitos fuertes en los cuales la disociación es prácticamente completa. El cambio en la
conductancia equivalente de los electrolitos fuertes causada por la concentración, se debe a
un cambio en la velocidad de los iones.
K
c c 2c
cc 1
La constante de ionización calculada de esta manera, no es independiente de la
concentración, lo cual se debe a que se han suprimido los coeficientes de actividad así
como la relación entre la conductancia iónica y la concentración.
TABLA DE DATOS Y RESULADOS
756 21 96
W KCl (g)
0.07470
K* (mS/cm) T (°C)
1.4080 25
∞(S*cm2/eq-1) a 25°C*
H+ 349.82
CH3COO- 40.9
CH3COOH 390.72
Cl- 76.35
HCl 426.17
Normalidad
corregida L (uS) K (uS/cm) (S*cm-1eq-1)
Solución
(N)
(S.cm-1eq-1)
Solución
√N
Solución (S.cm-1eq-1)
√N
NORMALIDAD 𝟏 N Λ
1/Λ
CORREGIDA 𝚲
SOLUCIÓN
(S.〖cm〗2 〖eq〗-1
2 -1
(N) S.〖cm〗 〖eq〗
N)
Sabemos que:
k = L x (d / A)…..(1)
Donde:
K: conductividad específica.
L: conductividad eléctrica.
d/A: constante de celda.
d/A =k/L
d / A = 1.136cm-1
Para la valoración del NaOH se utiliza como patrón primario al Biftlato de Potasio
(BHK), y la normalidad corregida se obtiene por la siguiente ecuación:
# eq – g NaOH = # eq – g BHK
# eq – g ácido = # eq – g base
Del mismo modo se procede para las otras soluciones de CH3COOH ver Tabla N °4.
Del mismo modo se procede para las otras soluciones de HCl ver Tabla N °5.
c) Cálculo de la conductividad específica (k) de todas las soluciones, para ellas calcule
también la conductividad equivalente ( ).
k=Lx(d/A)
= k * ( 1000/N )
Del mismo modo se procede para las otras soluciones ver Tabla N ° 5.
Para esta gráfica (ver apéndice) se tiene en el eje de las abscisas la raíz de la normalidad
corregida y en el eje de las ordenadas a la conductividad equivalente para cada solución
(los datos en tabla N ° 7).
e) Calcule la conductividad límite del HAc por contribuciones.
∞ = λ CH3COO- + λ H+
Reemplazando se tiene:
∞ = 373.1 S/cm.eq
f) Determinando el grado de disociación del HAc en cada una de las soluciones y con
estos valores, la constante de ionización del ácido.
Para hallar el grado de disociación
se hace uso de la siguiente fórmula:
En este caso el cálculo se va a realizar para el ácido acético a 0.0468N.
7.913
373.1
0.0212
Con este “α“se halla la constante de ionización con la siguiente fórmula:
Ki CH3COOH = 2 x N
(1 - )
Reemplazando, se tiene:
(1 – 0.0212)
Igualmente se halló Ki para las demás soluciones (ver tabla Nº 10), sacando
promedio:
Ki CH3COOH = x 10-5
g) Calculando el porcentaje de error:
Ki HAC (teórico)
1.76 x 10-5
Igualmente se procede para calcular el error del HCl, (ver tabla Nº 10 y 11)
ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Otro error que también afecta los cálculos, sucede al momento de valorar el hidróxido
de sodio con biftalato de potasio, la medición del volumen gastado de la base y el peso
usado de biftalato nunca es 100% exacto, a partir de allí se arrastran errores de cálculo.
CONCLUSIONES
En el estado de dilución infinita, cada ion se mueve libremente sin importar la presencia
de los otros y todos los iones conducen la corriente eléctrica.
Se recomienda una exacta valoración del NaOH con el Biftalato de Potasio, ya que con
este se hallaran las normalidades corregidas de las soluciones de HCl y Hac.
Es recomendable hacer una buena medición de la conductividad eléctrica del KCl para
no tener problemas posteriores en los cálculos que involucran al valor mencionado
antes.
No solo se debe tener cuidado al medir la conductividad eléctrica del KCl, sino la de
todas las soluciones.
Se debe evitar una agitación fuerte de las soluciones (si se trata de desaparecer las
burbujas de aire), para así, no producir un sobrecalentamiento de la solución y obtener
buenos valores de conductividad.
BIBLIOGRAFÍA
http://arturobola.tripod.com/conducti.htm