1.

OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL:

 Comprobar las diferentes reacciones de los hidrocarburos alifáticos en presencia de
disoluciones diversas.
1.2. OBJETIVO ESPECÍFICO:
 Armar el sistema correcto para la obtención de etileno y acetileno.
 Comprobar el comportamiento de los alcanos, haciendo reaccionar a n-Hexano con
diversas soluciones.
 Comprobar el comportamiento de los alquenos, haciendo reaccionar al etileno con
diversas soluciones.
 Comprobar el comportamiento de los alquinos, haciendo reaccionar al acetileno con
diversas soluciones.

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

Los hidrocarburos alifáticos son compuestos orgánicos que no son derivados del benceno,
que están formados por átomos de carbono e hidrogeno que forman cadenas las cuales
pueden ser abiertas o cerradas.

Los hidrocarburos son ampliamente utilizados como disolventes sustancias aceitosas,

grasas, resinas o incluso caucho entre otras sustancias, muy útil en la industria de obtención
de sustancias como pinturas, pegamentos, etc., así como también son de gran utilidad en la
síntesis en química orgánica.

Los hidrocarburos alifáticos a su vez se clasifican en:

 Hidrocarburos Saturados. También conocidos como alcanos, los cuales no tienen

ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono.
 Hidrocarburos no Saturados. Son los que tienen uno o más enlaces dobles o triples
entre los átomos de carbono.
Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en:

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 1

  Alquenos. Contiene uno o más enlaces dobles.
 Alquinos. Contiene uno o más enlaces triples.

2.1. ALCANOS

Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e
hidrogeno y únicamente hay enlaces simples en su estructura, se caracteriza por la formula
general:

𝑪𝒏 𝑯𝟐𝒏+𝟐

Debido a su gran estabilidad de enlaces los alcanos son poco reactivos por lo cual se
denominan también parafinas. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del
gas natural, donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición
anaeróbica de la materia viva.

2.1.1. PROPIEDADES QUÍMICAS

Presentan muy poca reactividad con la mayoría de los reactivos químicos. Por este motivo se
los llama también parafinas.

2.1.2. REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN

La reacción de los alcanos se realiza a la exposición de luz ultra violeta o a 240-250ºC luego
se realiza un mecanismo de halogenacián ya sea con el cloro o el bromo que convierten los
alcanos en cloroalcanos o bromoalcanos

250ºC o
Luz U.V.
X2 → 2X

2.1.3. COMBUSTIÓN DE ALCANOS

La combustión es un proceso general de todas las moléculas orgánicas, en la cual los

átomos de carbono de la molécula se combinan con el oxígeno convirtiéndose en
moléculas de dióxido de carbono (CO2) y los átomos de hidrógeno en agua líquida (H2O).

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 2

 La combustión es una reacción exotérmica, el calor desprendido se llama calor de
combustión y en muchos casos puede determinarse con exactitud, lo que permite conocer
el contenido energético de las moléculas.

La reacción ajustada de combustión para los alcanos es la siguiente:

𝟐𝐂𝐧 𝐇𝟐𝐧+𝟐 + 𝟑(𝐧 + 𝟏)𝐎𝟐 → 𝟐𝐧𝐂𝐎𝟐 + 𝟐(𝐧 + 𝟐)𝐇𝟐 𝐎 + 𝐂𝐚𝐥𝐨𝐫

2.1.4. METANO

Tiene un átomo de carbono, cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. Las
moléculas del metano son no polares ya que las polaridades de los enlaces carbono-
hidrogeno individuales se anulan.

La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals, en consecuencia el

metano es un gas a temperaturas ordinarias, el punto de ebullición del metano es de -
183ºC y su punto de fusión de -161,5ºC.

El metano es incoloro y de estado sólido es menos denso que el agua (rel=0,4), es apenas

soluble con el agua, pero muy soluble en líquidos orgánicos, como la gasolina, éter y
alcohol.

2.1.5. COMBUSTIÓN DEL METANO

El color de la llama del metano es de color azul debido al exceso de oxigeno la combustión
será completa, el metano se oxida en dióxido de carbono y agua pero si la combustión es
incompleta se forma monóxido de carbono y agua y un residuo carbonoso también llamado
humo negro.

𝐂𝐇𝟒 + 𝟐𝐎𝟐 → 𝐂𝐎𝟐 + 𝟐𝐇𝟐 𝐎 + 𝐜𝐚𝐥𝐨𝐫 (𝟐𝟏𝟑 𝐊𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥)

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 3

2.2. ALQUENOS
Son hidrocarburos que llevan un doble enlace entre carbono y carbono; además de los
enlaces simples de carbono a carbono, poseen una serie de propiedades diferentes de las
que son características de los alcanos.

Los alquenos u olefinas son hidrocarburos no saturados, pueden fijar por adición átomos de
hidrogeno, halógenos y otros, en su molécula, a diferencia de los hidrocarburos saturados
que solo dan derivados por sustitución.

Su fórmula general es:

𝑪𝒏 𝑯𝟐𝒏

2.2.1. PROPIEDADES QUÍMICAS

Los alquenos son mucho más reactivos que los Alcanos. Esto se debe a la presencia de la doble
ligadura que permite las reacciones de adición

2.2.2. OBTENCIÓN DE ALQUENOS

Los alcoholes sufren reacciones de sustitución y eliminación en las que se rompe el enlace
C-O.

Salen de la molécula en forma de agua y

aparece el doble enlace.

H
H2 SO4
H2 C − CH2 − OH → H2 C = CH2 + H2 O

2.2.3. REACCIONES DE ALQUENOS

 Reacción con permanganato de potasio. Es el reactivo más popular que se usa para
convertir un alqueno en un 1,2-diol, es una solución acuosa, fría y alcalina, de
permanganato de potasio aun cuando el reactivo da bajos rendimientos. Al igual de

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 4

 tetra óxido de osmio solo que da mejores rendimientos a los dioles pero el uso es
limitado.

H2 C = CH2 + KMnO4 → H2 C − CH2

OH OH

 Reacción con Br2. Se produce la sustitución de un doble enlace en el eteno por

bromo.

H2 C = CH2 + Br2 → H2 C − CH2

Br Br
 Reacción con el reactivo de Baeyer. Es una reacción del etileno con una solución
alcalina de permanganato de potasio y la reacción es la siguiente:

OH OH

HC ≡ CH + KMnO4 → HC = CH → HC − CH
OH OH OH OH

2.2.4. COMBUSTIÓN DEL ETENO

El eteno arde con una llama amarillenta, índice de la presencia de una doble ligadura. Las
combustiones que existen en los alquenos son las completas y las incompletas que son las
más ocurrentes en los laboratorios y las ecuaciones son:

Combustión Completa:

𝐻2 − 𝐶 = 𝐶 − 𝐻2 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 O

Combustión Incompleta:

𝐻2 − 𝐶 = 𝐶 − 𝐻2 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐶𝑂 + 𝐶 + 𝐻2 𝑂

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 5

2.3. ALQUINOS

Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la
nomenclatura la terminación ano o eno se cambia por ino. Aquí hay dos hidrógenos menos
que en los alquenos.

Su fórmula general es:

𝑪𝒏 𝑯𝟐𝒏−𝟐

Para la formación de un enlace triple, debemos considerar el otro tipo de hibridación que
sufre el átomo de C. La hibridación “sp”.

En esta hibridación, el orbital 2s se hibrida con un orbital p para formar dos nuevos orbitales
híbridos llamados “sp”. Por otra parte quedaran 2 orbitales p sin cambios por cada átomo de
C.

El triple enlace que se genera en los alquinos está conformado por dos tipos de uniones. Por
un lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unión sigma. Y las otras dos se forman
por la superposición de los dos orbitales p de cada C. (Dos uniones 𝜋).

2.3.1. COMBUSTIÓN DEL ETINO

En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa, con bordes oscuros
y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión. La llama se
debe a la baja proporción de hidrogeno en la molécula frente a la cantidad de carbono en la
misma.

Combustión completa:

H − C ≡ C − H + O2 → CO2 + H2 O

Combustión Incompleta:

H − C ≡ C − H + O2 → CO2 + CO + C + H2 O

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 6

3. REGISTRO DE DATOS EN LABORATORIO

REACCIONES DEL n-HEXANO

Tabla 1

n-HEXANO REACCIONA CON CAMBIA DE A

Permanganato de potasio Lila No reacciona

Yodo Marrón Guindo

Dicromato de potasio Naranjado No reacciona

OBTENCIÓN DE ETILENO

Tabla 2

VOLUMEN ETANOL [ml] MASA SÍLICE [g]

10 3,306

REACCIONES DEL ETILENO

Tabla 3

ETILENO REACCIONA CON CAMBIA DE A

Permanganato de potasio + Ácido sulfúrico Lila Incoloro

Permanganato de potasio + Agua Morado Incoloro

Permanganato de potasio + Hidróxido de

Morado Verde claro
potasio

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 7

Yodo Marrón Incoloro

Dicromato de potasio Naranjado Café oscuro

OBTENCIÓN DE ACETILENO

Tabla 4

VOLUMEN AGUA DE GRIFO [ml] MASA CARBURO DE CALCIO [g]

? (No se midió la cantidad) ? (No se midió la cantidad)

REACCIONES DEL ACETILENO

Tabla 5

ACETILENO REACCIONA CON CAMBIA DE A

1. Permanganato de potasio + Ácido sulfúrico Lila Incoloro

2. Permanganato de potasio + Agua Morado Incoloro

3. Permanganato de potasio + Hidróxido de

Morado Verde claro
potasio

4. Yodo Marrón Blanco

5. Dicromato de potasio Naranjado Café claro

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 8

4. CÁLCULOS

ALCANOS

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜:

1. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )4 − 𝐶𝐻3 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 → ∄ 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛

2. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )4 − 𝐶𝐻3 + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 → ∄ 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛

ℎ𝑣
3. 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )4 − 𝐶𝐻3 + 𝐼2 → 𝐶𝐻3 − (𝐶𝐻2 )4 − 𝐶𝐻2 − 𝐼 + 𝐻𝐼

ALQUENOS:

𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜:

𝐻2 𝑆𝑂4
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 + 𝑆𝐼𝐿𝐼𝐶𝐸 → 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 + 𝐻2 𝑂

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜:

1. 𝐶2 𝐻4 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

Semireacciones (igualamos método ion electrón):

5 𝑒 − + 𝑀𝑛𝑂4 − + 8𝐻 + → 𝑀𝑛+2 + 4 𝐻2 𝑂 Por 12

𝐶2 𝐻4 + 4 𝐻2 𝑂 → 2 𝐶𝑂2 + 12 𝐻 + + 12 𝑒 − Por 5

60 𝑒 − + 12𝑀𝑛𝑂4 − + 96 𝐻 + → 12 𝑀𝑛+2 + 48 𝐻2 𝑂

5 𝐶2 𝐻4 + 20 𝐻2 𝑂 → 10 𝐶𝑂2 + 60 𝐻 + + 60 𝑒 −

12𝑀𝑛𝑂4 − + 5 𝐶2 𝐻4 + 36 𝐻 + → 12 𝑀𝑛+2 + 28 𝐻2 𝑂

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎:

5 𝐶2 𝐻4 + 12 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 18 𝐻2 𝑆𝑂4 → 12 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 6 𝐾2 𝑆𝑂4 + 28 𝐻2 𝑂 + 10 𝐶𝑂2

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 9

 2. 𝐶2 𝐻4 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻4 (𝑂𝐻)2 + 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐾𝑂𝐻

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 (𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜):

10 𝐶2 𝐻4 + 5 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑂 → 5𝐶2 𝐻4 (𝑂𝐻)2 + 10 𝑀𝑛𝑂2 + 10 𝐾𝑂𝐻

3. 𝐶2 𝐻4 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐶2 𝐻4 (𝑂𝐻)2 + 𝐾2 𝑀𝑛𝑂4

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 (𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜):

𝐶2 𝐻4 + 2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 2 𝐾𝑂𝐻 → 𝐶2 𝐻4 (𝑂𝐻)2 + 2 𝐾2 𝑀𝑛𝑂4

4. 𝐶2 𝐻4 + 𝐼2 → 𝐶2 𝐻4 𝐼2 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑦𝑎 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎

5. 𝐶2 𝐻4 + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 → 𝐶𝑂2 + 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂

=
6𝑒 − + 14 𝐻 + + 𝐶𝑟2 𝑂7 → 𝐶𝑟2 +3 + 7 𝐻2 𝑂 Por 2

𝐶2 𝐻4 + 4 𝐻2 𝑂 → 2 𝐶𝑂2 + 12 𝐻 + + 12 𝑒 − Por 1

=
12𝑒 − + 28 𝐻 + + 2 𝐶𝑟2 𝑂7 → 2 𝐶𝑟2 +3 + 14 𝐻2 𝑂

𝐶2 𝐻4 + 4 𝐻2 𝑂 → 2 𝐶𝑂2 + 12 𝐻 + + 12 𝑒 −

𝐶2 𝐻4 + 2 𝐶𝑟2 𝑂7 = + 6 𝐻 + → 2 𝐶𝑟2 +3 + 2 𝐶𝑂2 + 10 𝐻2 𝑂

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎:

𝐶2 𝐻4 + 2 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 → 2 𝐶𝑂2 + 2 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 10 𝐻2 𝑂

ALQUINOS:

𝑂𝑏𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜:

𝐶𝑎𝐶2 + 2 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 10

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜:

1. 𝐶2 𝐻2 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2

Semireacciones (igualamos método ion electrón):

5 𝑒 − + 𝑀𝑛𝑂4 − + 8𝐻 + → 𝑀𝑛+2 + 4 𝐻2 𝑂 Por 2

𝐶2 𝐻2 + 4 𝐻2 𝑂 → 2 𝐶𝑂2 + 10 𝐻 + + 10 𝑒 − Por 1

10 𝑒 − + 2 𝑀𝑛𝑂4 − + 16 𝐻 + → 2 𝑀𝑛+2 + 8 𝐻2 𝑂

𝐶2 𝐻2 + 4 𝐻2 𝑂 → 2 𝐶𝑂2 + 10 𝐻 + + 10 𝑒 −

2𝑀𝑛𝑂4 − + 𝐶2 𝐻2 + 6 𝐻 + → 2 𝑀𝑛+2 + 4 𝐻2 𝑂

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎:

𝐶2 𝐻2 + 2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 3 𝐻2 𝑆𝑂4 → 2 𝑀𝑛𝑆𝑂4 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 4 𝐻2 𝑂 + 2 𝐶𝑂2

2. 𝐶2 𝐻2 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶2 𝐻2 (𝑂𝐻)2 + 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐾𝑂𝐻

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 (𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜):

3 𝐶2 𝐻2 + 2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 4 𝐻2 𝑂 → 3𝐶2 𝐻2 (𝑂𝐻)2 + 2 𝑀𝑛𝑂2 + 2 𝐾𝑂𝐻

3. 𝐶2 𝐻2 + 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 𝐾𝑂𝐻 → 𝐶2 𝐻2 (𝑂𝐻)2 + 𝐾2 𝑀𝑛𝑂4

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎 (𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑖𝑚𝑝𝑙𝑒 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑜):

𝐶2 𝐻2 + 2 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + 2 𝐾𝑂𝐻 → 𝐶2 𝐻2 (𝑂𝐻)2 + 2 𝐾2 𝑀𝑛𝑂4

4. 𝐶2 𝐻2 + 𝐼2 → 𝐶2 𝐻2 𝐼4

4 𝑒 − + 2 𝐼2 → 𝐼4 −

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎:

𝐶2 𝐻2 + 2 𝐼2 → 𝐶2 𝐻2 𝐼4

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 11

 5. 𝐶2 𝐻2 + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 → 𝐾2 𝐻2 + 𝐶2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑦𝑎 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑎𝑑𝑎

5. ANÁLISIS DE RESULTADOS

HEXANO

 Al agregar el n-Hexano a el tubo con Permanganato de potasio se observó que no

hubo ningún cambio de color por lo tanto no ocurrió ninguna reacción.
 Al agregar el n-Hexano a el tubo con agua de yodo se observó que el color cambio de
marrón a guindo, por lo tanto si hubo Reacción de Sustitución.
 Al agregar el n-Hexano a el tubo de Dicromato de potasio se observó que no hubo
ningún cambio de color por lo tanto no ocurrió ninguna reacción.

ETILENO

 Al agregar etileno a el tubo con Permanganato de potasio en Medio ácido (mas Ácido
sulfúrico) se observó el cambio que fue de color lila a incoloro, por lo que si hubo
reacción química.
 Al agregar etileno a el tubo con Permanganato de potasio en Medio neutro (más
Agua) se observó el cambio que fue de color morado a incoloro, por lo que si hubo
reacción química.
 Al agregar etileno a el tubo con Permanganato de potasio en Medio básico (mas
Hidróxido de potasio) se observó el cambio que fue de color morado a verde claro y
en la partes superior una pequeña porción de color amarillo, por lo que si hubo
reacción química.
 Al agregar etileno a el tubo con Agua de Yodo se observó el cambio que fue de color
marrón a incoloro, por lo que si hubo reacción química.
 Al agregar etileno a el tubo con Dicromato de potasio se observó el cambio que fue
de color naranjado a verde oscuro mezclado con café, por lo que si hubo reacción
química.

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 12

ACETILENO

 Al agregar acetileno a el tubo con Permanganato de potasio en Medio ácido (mas

Ácido sulfúrico) se observó el cambio que fue de color lila a incoloro, por lo que si
hubo reacción química.
 Al agregar acetileno a el tubo con Permanganato de potasio en Medio neutro (más
Agua) se observó el cambio que fue de color morado a incoloro, por lo que si hubo
reacción química.
 Al agregar acetileno a el tubo con Permanganato de potasio en Medio básico (mas
Hidróxido de potasio) se observó el cambio que fue de color morado a verde claro y
en la partes superior una pequeña porción de color amarillo, por lo que si hubo
reacción química.
 Al agregar acetileno a el tubo con Agua de Yodo se observó el cambio que fue de
color marrón a blanco, por lo que si hubo reacción química.
 Al agregar acetileno a el tubo con Dicromato de potasio se observó el cambio que
fue de color naranjado a café claro y un poco de verde, por lo que si hubo reacción
química.

6. OBSERVACIONES

 Al armar el sistema para la obtención de acetileno no se aseguró correctamente los

tapones por lo que al comienzo de la obtención de acetileno se escapó un parte del

mismo.

 El olor del etileno es muy fuerte y al ser expuesto provoca tos y dificultad al respirar,
por lo que su uso debe ser con mucha precaución.
 Las reacciones obtenidas con el etileno fueron óptimas al comprobar su cambio de
color, sin embargo en algunos casos se debió esperar a que burbujee un poco más.

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 13

  En algunas reacciones obtenidas con el acetileno no se observó el cambio de color
correcto debido a que estaban demasiado diluidos y necesitaban burbujear por más
tiempo con el gas.
 Al obtener el acetileno no se midió la cantidad de carburo de calcio que se utilizó
para reaccionar con el agua de grifo.

7. CONCLUSIONES

 El Hexano en presencia de Permanganato de potasio y de Dicromato de potasio no

produce ninguna reacción ni cambio de color, solo se ve dos fases la superior incolora
(hexano).
 El Hexano en presencia de Yodo produce una reacción de sustitución y cambia a
guindo, solo en el caso de que exista la presencia de luz.
 La obtención de etileno fue exitosa, sin embargo se debido controlar bien la
temperatura a la que se encontraba el sistema; puesto que a media de sobrepasaba
los 160 °C la producción del gas fue mucho más abundante y rápida.
 Comparando los resultados de las reacciones con el etileno y acetileno, se concluyó
que el etileno dio mejores resultados al cambiar a los colores que teóricamente se
había establecido que pasaría; sin embargo en la mayoría de los casos los colores
presentes en el acetileno y etileno fueron iguales.
 El etileno en presencia de Permanganato de potasio (en medio ácido, neutro y
básico) y de Dicromato de potasio produce a reacción y cambio de color.
 El etileno en presencia de Yodo produce una reacción de adición y cambia a incoloro.
 La obtención de acetileno fue exitosa, la reacción de carburo de calcio y agua fue casi
inmediata produciendo el gas.
 El acetileno en presencia de Permanganato de potasio (en medio ácido, neutro y
básico) y de Dicromato de potasio produce a reacción y cambio de color.
 El acetileno en presencia de Yodo produce una reacción de adición y cambia a
blanco.

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 14

8. BIBLIOGRAFÍA

 http://www.quimicaorganica.org/alcanos/61-tipos-de-hidrocarburos.html

 http://www.quimicaorganica.net/alquenos.html

 http://www.monografias.com/trabajos87/reaccion-combustion-alcanos-alquenos-
alquinos/reaccion-combustion-alcanos-alquenos-alquinos.shtml
 Fundamentos Teóricos - Prácticos de química orgánica de Alicia Lamarque –
Hidrocarburos, halogenuros de alquilo y compuestos aromáticos Pág.77 a 85.
 Química orgánica- Fundamentos prácticos para el laboratorio - Lidia Galagovsky-
Reacciones de grupos funcionales Pág. 215

9. ANEXOS

REACCIONES DEL HEXANO

ANTES DE AGREGAR EL HEXANO DESPUES DE AGREGAR EL HEXANO

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 15

 OBTENCIÓN DE ETILENO

GAS ETANOL 10 ml
ETILENO

SILICE

REACCIONES DEL ETILENO

ANTES DE HACER BURBUJEAR CON DESPUES DE HACER BURBUJEAR CON

ETILENO ETILENO

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 16

 OBTENCIÓN DE ACETILENO

AGUA DE GRIFO

CARBURO DE
CALCIO

REACCIONES DEL ACETILENO

ANTES DE HACER BURBUJEAR CON

ETILENO

LAB 5: HIDROCARBUROS ALINFÁTICOS Página 17